Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Целаскон

О препарате

Целаскон – аскорбиновая кислота, применяется при дефиците витамина С.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются заболевания, вызванные недостатком витамина С в организме:

гипо- и авитминоз витамина С (цинга).

В составе комплексной терапии:

лечение простуды (улучшает защитную реакцию организма);
в период восстановления после длительной болезни;
легочных и других кровотечений, гемморагического диатеза;
заболевания желудочно-кишечного тракта, которые сопровождаются нарушением абсорбции витамина С;
метгемоглобинемия;
при медленно заживающих ранах;
алкогольная и никотиновая зависимость.

Перед применением таблетки необходимо растворить в 150 мл теплой воды.

Рекомендуемая доза препарата для взрослых в качестве основного лечения – 1000 мг/сутки, профилактики – 500 мг/сутки.

Передозировка

Витамин С быстро абсорбируется и не накапливается в организме – избыток вещества выводится вместе с мочой. Однако в высоких дозах препарат оказыет негативное влияние на работу инсулярного аппарата поджелудочной железы.

При интоксикации также может развиться почечная экскреция мочевой и аскорбиновой кислоты.

Передозировка может проявляться в диарее, тошноте, рвоте, аллергических реакциях. При наличии у себя данных симптомов необходимо прекратить применение лекарства.

Симптомы передозировки обычно проходят самостоятельно, но при сильно выраженных побочных явлениях следует провести симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Со стороны нервной системы: усталость, головная боль, нарушение сна, повышенная возбудимость при высоких дозах.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия, глюкозурия.

Со стороны мочевыводящих путей: повреждение гломерулярного аппарата почек, камни в почках, гиперсалурия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоз, снижение уровня проницаемости стенок капилляров и ухудшение трофики тканей, миокардиодистрофия, развитие микроангиопатий, повышение артериального давления.

Аллергические реакции: сыпь, анафилактический шок.

Лабораторные показатели: гипокалиеемия, тромбоцитоз, эритропения, гиперпротромбинемия, нейтрофильный лейкоцитоз.

Общие: нарушение обмена веществ, гипервитаминоз (в частности витамина С), чувство жара, нарушение обмена меди, цинка, задержка жидкости или натрия в организме.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат в высоких дозах при таких заболеваниях:

тромбофлебит;
сахарный диабет;
гиперкоагуляция;
склонность к тромбированию вен;
почечнокаменная болезнь;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
индивидуальной непереносимости одного или нескольких компонентов препарата.

При почечной недостаточности, лейкемии, серповидноклеточной анемии, сидеробластной анемии, полицитемии, гипероксалатурии, гемохроматозе, раковых заболеваниях и гемохроматозе назначать препарат следует с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При взаимодействии с тетрациклинами и безилпснициллином Целаскон повышает уровень их концентрации в крови.

При дозировке, составляющей 1 г/сутки, аскорбиновая кислота повышает биодоступность этинилэстрадиола, который содержится в составе пероральных контрацептивов.

Витамин С улучшает всасываемость в ЖКТ препаратов железа и может повышает их концентрацию в комплексной терапии с дефероксамином.

Ингибирует действие гепарина, антибиотиков, непрямых актикоагулянтов.

Пероральные противозачаточные средства, ацетилсалициловая кислота, щелочное питье и свежие соки могут понижать всасываемость и усвояемость аскорбиновой кислоты.

Ацетилсалициловая кислота повышает выведение аскорбиновой кислоты вместе с мочой, а аскорбиновая кислота в свою очередь снижает эффективность ацетилсалициловой кислоты.

ВСК подавляет распределение аскорбиновой кислоты в крови приблизительно на 1/3 часть.

Целаскон может способствовать развитию кристаллурии при взаимодействии с сульфаниламидами короткого действия и салицилатами.

Витамин С увеличивает выведение почками препаратов, которые имеют щелочную реакцию (например, алкалоиды), кислот, снижает концентрацию пероральных противозачаточных средств в плазме крови.

При взаимодействии препарата с этанолом повышается клиренс последнего и концентрация аскорбиновой кислоты.

При длительном совместном применении салицилатов, кальция хлорида, ГКС, лекарств хиполинового ряда возможно снижение аскорбиной кислоты в плазме крови.

Целаскон тормозит хронотропное действие изопреналина.

Высокие дозы и длительное применение препарата может препятствовать взаимодействию дисульфарам-этанол.

При комплексном приеме с месилетином препарат повышает почечную экскрецию последнего.

Примидон и барбитураты повышают выведение витамина С из организма.

Аскорбиновая кислота снижает эффективность нейролептиков, в частности метаболитов фенотиазина, а также канальцевую реабсорбцию трициклических антидепрессантов и амфетамина.

Беременность и лактация

В период беременности во II и III триместрах доза препарата должна быть не менее 60 мг/сутки. При грудном вскармливании – не менее 80 мг/сутки. Достаточное употребление матерью витамина С позволяет восполнить дефицит данного вещества в организме ребенка.

Особые указания

Поскольку Целаскон может оказывать влияние на синтез синтез кортикостероидов, при совместном применении данных препаратов необходимо контролировать работу надпочечников и уровень артериального давления.

Длительный прием лекарства может подавлять функцию инсулярного аппарата поджелудочной железы, что требует тщательного контроля данных показателей.

Пациентам, у которых повышенный уровень содержания железа в крови, необходимо с осторожностью применять препарат.

Назначение Целаскона может ускорить процесс метастазирования в организме при раковых заболеваниях.

Аскорбиновая кислота способна искажать лабораторные показатели содержания билирубина и глюкозы в крови, а также степень активности трансаминаз.

Длительный прием препарата может ускорить метаболизм вещества и вызвать гиповитаминоз после его отмены.

Состав и свойства

В составе Целаскона содержатся такие компоненты:

активное вещество – аскорбиновая кислота – 500 мг/1 табл;
вспомогательные вещества – лактоза безводная, натрия гидрокарбонат, калия ацесульфам, кислота лимонная безводная, апельсиновый ароматизатор, сорбитол, макроголь 6000, краситель Аллура красный АС.

Форма выпуска: шипучие таблетки мраморно-светло-розового цвета, форма круглая, гладкая, гигроскопичные.

Фармакологическое действие: Витамин С – один из основных материалов для нормальной работы и образования соединительной ткани, в частности внутриклеточной массы и коллагена.

Аскорбиновая кислота, в процессе синтеза коллагена, принимает участие в гидроксилировании лизина и пролина в пептидной последовательности. Вещество является частью окислительно-регенерирующего механизма в организме человека и участвует в метаболизме тирозина, фенилаланина, норэпинефрина, фолиевой кислоты, гистамина и нескольких ферментов, которые являются частью синтеза белков, липидов, гидроксирования серотонина и карнитина. Аскорбиновая кислота восстанавливает целостность стенок капилляров и способствует всасываемости железа.

Попадая внутрь, препарат хорошо всасывается и распределяется во всех тканях. Наибольшая часть вещества скапливается в надпочечниках, кишечной стенке и гипофизе. Значительная часть аскорбиновой кислоты окисляется в дегидроаскорбиновую кислоту с биологическими свойствами витамина С.

Метаболизируется в печени, преобразуясь в 2-сульфуриласкорбиновую кислоту и щавелевую кислоту, которые выводятся вместе через мочевыводящие пути. Почечный порог для активного вещества составляет 1.4 мг/100 мл.

Наличие витамина С в моче является доказательством перенасыщения организма.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в сухом и удаленном от света месте. Беречь от детей. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Аскорбиновая кислота
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Описание препарата «Целаскон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Улучшает метаболические процессы. При остром инфаркте миокарда замедляет некроз ткани, укорачивает реабилитационный период. На фоне сердечной недостаточности улучшает сократимость миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения способствует перераспределению кровотока в ишемизированные участки, тем самым улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии. Повышает клеточный и гуморальный иммунитет. Устраняет синдром абстиненции при хроническом алкоголизме. Повышает работоспособность, уменьшает симптомы психического и физического перенапряжения, способствует повышению выносливости.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности
В составе комплексной терапии хронических нарушений мозгового кровоооб- ращения (последствия инсультов и хроническая цереброваскулярная недостаточность)
Сниженная работоспособность
Физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов)
Послеоперационный период для ускорения реабилитации

Умственные и физические перегрузки – внутрь, взрослым, по 250 мг 4 раза в сутки или по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 нед.

Спортсменам – внутрь, по 0,5 – 1 г 2 раза в сутки перед тренировками, желательно в первой половине дня. Продолжительность курса в подготовительный период – 14 – 21 день, в период соревнований – 10-14 дней.

Стабильная стенокардия (возможно включение в состав комбинированной терапии) – внутрь, по 250 мг 3 раза в сутки в течение первых 3-4 дней, далее 2 раза в неделю, по 250 мг 3 раза в сутки в течение 1-1,5 мес.

Нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда – внутрь, по 250 мг 2 раза в сутки первые 3-4 дня, после чего 2 раза в неделю по 250 мг 3 раза в сутки.

Хронические нарушения мозгового кровообращения: внутрь, по 250 мг 1-3 раза в сутки, желательно в первой половине дня. Курс лечения – 2-3 нед.

Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется принимать препарат в первой половине дня.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, изменения АД.
Со стороны ЦНС: редко – психомоторное возбуждение.
Со стороны пищеварительной системы: редко – диспептические явления.
Аллергические реакции: редко – кожный зуд, покраснения, сыпь, отек.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока и внутричерепных опухолях), беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие коронародилатирующих и некоторых гипотензивных ЛС, сердечных гликозидов. Можно сочетать с антиангинальными J1C, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими ЛС, диуретиками, бронхолитиками. Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, гипотензивными ЛС и периферическими вазодилататорами.

Состав и свойства:

Состав:

Мельдоний (3 – (2, 2, 2 – триметилгидразиний) пропионата дигидрат) – 250 мг или 500 мг.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки капсулы: желатин, глицерин, вода очищенная, титана диоксид, натрия лаурилсульфат.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые № 1 цилиндрической формы с полусферическими концами белого цвета (для дозировки 250 мг).
Капсулы твердые желатиновые № 0 цилиндрической формы с полусферическими концами белого цвета (для дозировки 500 мг).

Фармакологическое действие:

Мельдоний является структурным аналогом γ-бутиробетаина – вещества, содержащегося в каждой клетке организма человека. При повышенной нагрузке или недостаточном кровоснабжении в тканях накапливаются токсичные продукты обмена веществ – недоокисленные активированные формы жирных кислот, способны разрушать клетки организма.Мельдоний блокирует активность γ-бутиробетаингидроксилазы, препятствует образованию токсических продуктов и предотвращает их разрушительное действие на мембраны клеток. Улучшает устойчивость клеток к повышенным нагрузкам. Мельдоний усиливает синтез γ-бутиробетаина, что обладает антиоксидантным и сосудорасширяющей действие, кровоснабжение восстанавливается в первую очередь в тех участках, где оно было нарушено. В условиях повышенной нагрузки и недостаточности кислорода (ишемии любого происхождения) Целебис ® восстанавливает равновесие между доставкой и потреблением кислорода клетками сердца и мозга, активизирует альтернативные механизмы энергоснабжения, улучшает обменные процессы, увеличивает поставку питательных веществ и кислорода, восстанавливает энергетический баланс на клеточном уровне .Целебис ® улучшает сократительную и насосную функции миокарда, имеет кардиопротекторное действие, защищает сердечную мышцу от токсического действия адреналина и алкоголя, уменьшает зону инфаркта миокарда.

Условия хранения:

Хранят в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.

Хранят в недоступном для детей месте.

Общая информация

Производитель:

Универсальное агентство “Про-фарма”

Описание препарата «Целебис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Целебрекс

О препарате:

Целебрекс относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Показания и дозировка:

Применение данного лекарственного средства показано при наличии остеоартрита и ревматоидного артрита, для лечения острых болевых синдромов, при первичной дисменорее.
В качестве симптоматической терапии, Целебрекс назначается при анкилозирующем спондилите.

Рекомендуется принимать Целебрекс дважды в сутки по 200 мг препарата.

Для лечения остеоартрита или ревматоидного артрита доза препарата может быть повышена до 800 мг в сутки (приём дважды в сутки по 400 мг).

При анкилозирующем спондилите обычно назначается приём по 100 мг препарата дважды в сутки (суточная доза – 200 мг).

При остром болевом синдроме возможно разовое применение 400 – 600 мг препарата в первые сутки с последующим приёмом 200 мг в сутки.

Пациентам со сниженной функцией печени суточная доза должна быть снижена в два раза. При наличии почечной недостаточности (лёгкой и средней степени тяжести) корректировка дозы Целебрекса не требуется.

Передозировка:

В случае длительного приёма слишком высоких доз препарата возможно усиленное проявление побочных эффектов. Лечением передозировки Целебрексом является ускоренное выведение препарата из организма и симптоматическая терапия. Проведение диализа в данном случае не является эффективным.

Побочные эффекты:

Прием Целебрекса может сопровождаться проявлениями побочных эффектов в виде:

диспепсических расстройств;
отёков конечностей;
метеоризма;
бессонницы;
ринита;
кашля;
гриппоподобных состояний.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного лекарственного средства является повышенная чувствительность или непереносимость компонентов препарата или сульфаниламидов.
Целебрекс не назначается при наличии известной аллергии на какой-либо препарат группы нестероидных противовоспалительных средств.
Применение Целебрекса противопоказано после операций по аортокоронарному шунтированию.
Не применять препарат в детском возрасте, так как нет доказательств безопасности применения его у детей.

Не рекомендуется принимать данный препарат на последнем триместре беременности.Препарат проникает в грудное молоко и может быть потенциально опасным для ребенка, поэтому на время лечения следует отказаться от кормления ребенка грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Целебрекса с препаратами варфарина приводит к повышению риска возникновения кровотечений.

Препараты, содержащие флуканозол и кетоназол, повышают концентрацию целекоксиба в крови вдвое.

При комбинированном применении Целебрекса с блокаторами ангиотензина 2 может снижаться антигипертензивный эффект последних.

Не допускается одновременное назначение Целебрекса и других препаратов категории НПВС. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

Состав:

Целекоксиб. Одна капсула Целебрекса содержит 100 или 200 мг целекоксиба. Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, натрия лаурилсульфат, натрия кроскармелоза, стеарат магния, поливидон К30, желатин, диоксид титана.

Форма выпуска:

Капсулы по 10 или 20 в упаковке.

Фармакологическое действие:

Целебрекс относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Его действующее вещество – целекоксиб – подавляет активность ЦОГ 2, практически не воздействуя на ЦОГ 1. Препарат оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное действие на организм. Поскольку он не проявляет ингибирующего действия относительно ЦОГ 1, то не приводит к нарушениям естественных процессов в организме. Применение Целебрекса в меньшей степени способствует образованию гастродуоденальных язв и прочих осложнений по сравнению с другими препаратами группы нестероидных противовоспалительных препаратов (как например, ацетилсалициловая кислота, ибупрофен и напроксен). В ходе исследований было также установлено, что суточная доза целекоксиба, равная 1,2 г, не влияет на показатели свёртываемости и функции тромбоцитов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Целекоксиб
Производитель:

Пфайзер Инк., США
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AH

Коксибы
M01AH01

Целекоксиб

Описание препарата «Целебрекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Целедерм – комбинированный препарат для местного применения в дерматологической практике, содержащий противомикробный и кортикостероидный компоненты.

Показания и дозировка

Целедерм предназначен для местного применения у пациентов, страдающих дерматозами, которые требуют применения кортикостероидов, в том числе дерматозами, осложненными вторичной инфекцией, вызванной микроорганизмами, чувствительными к действию гентамицина. В частности Целедерм назначают пациентам, страдающим различными формами экземы, дерматитом (контактным, солнечным, себорейным, эксфолиативным, интертригинозным), а также нейродермитом.

Кроме того, препарат Целедерм может быть назначен лицам с аногенитальным и старческим зудом и псориазом.

Целедерм предназначен для местного применения. Не следует наносить крем на слизистые оболочки и участки с нарушенной целостностью кожного покрова. Не желательно применять Целедерм на больших участках кожи, в связи с повышенным риском развития системных эффектов. Не рекомендуется втирать крем или наносить препарат Целедерм под окклюзионные повязки. Препарат не используют в офтальмологической практике, при случайном попадании крема в глаза следует немедленно промыть их большим количеством проточной воды.

При легких формах заболеваний рекомендуется нанесение препарата Целедерм 1 раз в сутки.

При более тяжелых формах заболеваний обычно рекомендуется нанесение препарата 2 и более раз в сутки на пораженный участок.

Если спустя 14 дней после начала терапии препаратом не отмечается улучшения состояния, следует обратиться к лечащему врачу. После длительной терапии препарат Целедерм следует отменять постепенно.

Передозировка:

Острой передозировки при местном применении препарата не отмечалось. При продолжительной терапии возможно развитие хронической интоксикации кортикостероидами, которая приводит к развитию нарушения гипофизарно-адреналовой функции, сопровождающегося развитием вторичной адреналовой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, в том числе болезни Кушинга. Кроме того, при продолжительном применении препарата Целедерм возможен рост резистентной микрофлоры, который вызван длительным использованием гентамицина.

При развитии симптомов хронической интоксикации следует назначить соответствующую терапию. В некоторых случаях может потребоваться постепенная отмена кортикостероидов.

Побочные эффекты:

В период терапии препаратом Целедерм у пациентов отмечалось развитие таких нежелательных эффектов:
Системные реакции (отмечались преимущественно при применении препарата на больших участках кожных покровов или применении крема в течение длительного времени): изменение массы тела, артериальная гипертензия, отеки, остеопороз, язвенные поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, изменение уровня глюкозы в плазме, нарушения менструального цикла, бессонница или сонливость. Преимущественно у детей в единичных случаях отмечалось развитие синдрома Кушинга, задержки роста, анорексии, угнетения гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы, а также повышения внутричерепного давления.
Местные реакции: жжение, зуд, раздражение, сухость и шелушение кожи, фолликулит, сыпь, гипертрихоз, нарушение пигментации, периоральный и контактный дерматит. При нанесении мази под окклюзионную повязку также возможно развитие мацерации и атрофии кожи, появления растяжек, вторичной инфекции и потницы.
При развитии реакции гиперчувствительности следует немедленно отменить препарат Целедерм.
Риск развития побочных эффектов увеличивается у пациентов, которым необходимо нанесение крема на большие участки кожи.

Противопоказания:

Целедерм не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к гентамицину или бетаметазону, а также антибиотикам группы аминогликозидов.

Не следует применять препарат для терапии пациентов, страдающих туберкулезом кожи, варикозным расширением вен, розовыми угрями, простым герпесом, ветряной оспой, а также кожными проявлениями сифилиса и другими заболеваниях кожи бактериальной или грибковой этиологии, без соответствующей терапии.

Не рекомендуется назначение крема лицам с кожными реакциями после вакцинации, а также пациентам с ожогами, новообразованиями кожи, юношескими угрями, тяжелой формой бляшковидного псориаза и периоральным дерматитом.

Целедерм не применяют для терапии беременных и кормящих женщин.

В связи с отсутствием достоверных данных о безопасности препарата Целедерм его не следует назначать детям в возрасте младше 2 лет.

Препарат Целедерм следует с осторожностью применять в педиатрии в связи с тем, что абсорбция кортикостероидов при местном применении у детей выше, чем у взрослых.

В период терапии препаратом Целедерм запрещено проведение прививок и иммунизации.

Запрещено применение препарата в период беременности.

В случае необходимости применения препарата в период лактации, рекомендуется посоветоваться с лечащим врачом и отменить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует применять препарат Целедерм с другими местными лекарственными препаратами на одном участке кожного покрова.

Состав и свойства:

1г крема Целедерм содержит:

Бетаметазона валерата (в пересчете на бетаметазон) – 1мг;

Гентамицина сульфата (в пересчете на гентамицин) – 1мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Крем для наружного применения Целедерм по 15г в алюминиевых тубах, по 1 тубе, помещенной в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

Входящий в состав препарата бетаметазон – топический глюкокортикостероид – обеспечивает продолжительное противозудное, противовоспалительное и сосудосуживающее действие, а гентамицин – антибиотик группы аминогликозидов – оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении широкого спектра микроорганизмов.

Механизм действия бетаметазона основан на его способности уменьшать высвобождение провоспалительных цитокинов, угнетать метаболизм арахидоновой кислоты и стимулировать синтез липокортинов – эндогенных активных веществ, обладающих выраженной противоотечной активностью. Кроме того, бетаметазон обладает противоаллергической активностью и снижает проницаемость сосудистой стенки.

Гентамицин – обладает выраженной бактерицидной активностью относительно широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов. Неактивен в отношении вирусов, грибов и большинства анаэробных бактерий.

Фармакокинетика препарата Целедерм не представлена.

Условия хранения:

Препарат Целедерм годен к применению в течение 2 лет при условии хранения в сухом помещении с температурой не выше 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Целедерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления.

Показания и дозировка:

Для приема внутрь: первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, острый (негнойный) и подострый тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, аллергические заболевания, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера, бериллиоз, идиопатическая или вторичная тромбоцитопения у взрослых, аутоиммунная гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), эритроидная гипопластическая анемия, трансфузионные реакции, паллиативная терапия лейкемии и лимфомы у взрослых и острой лейкемии у детей; язвенный колит, паралич Белла.
Для парентерального применения: шок (в т.ч. ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный, гемотрансфузионный, анафилактический ); аллергические реакции (острые, тяжелые формы), анафилактоидные реакции; отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы), повышенное внутричерепное давление; бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус; системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматоидный артрит); острая надпочечниковая недостаточность, профилактика недостаточности коры надпочечников у пациентов, которые получали ГКС в течение длительного времени; тиреотоксический криз; острый гепатит, печеночная кома; отравление прижигающими жидкостям; круп при дифтерии (в комбинации с соответствующей противомикробной терапией).
Для внутрисуставного введения: ревматоидный артрит, остеоартрит, травматический артрит, остеохондрит, острый подагрический артрит. Заболевания мягких тканей (в т.ч. бурсит, фиброзит, тендинит, тендосиновиит, миозит).
Для наружного применения: дерматозы, различные типы экзем (в т.ч. атопическая, детская, нумулярная), узловатая почесуха Гайда, простой дерматит, эксфолиативный дерматит, нейродермит, солнечный дерматит, себорейный дерматит, радиационный дерматит, опрелость, псориаз (за исключением обширного бляшкового псориаза), кожный или аногенитальный (исключая кандидомикозы) зуд, дискоидная красная волчанка, в качестве вспомогательного средства при комплексной терапии генерализованной эритродермии.
Для местного применения: заболевания глаз и уха с выраженным аллергическим или воспалительным компонентом.

Дозу устанавливают индивидуально.

При приеме внутрь суточная доза для взрослых составляет 0.25-8 мг, для детей – 17-250 мкг/кг. После длительного применения отмену бетаметазона следует производить постепенно, уменьшая дозу на 250 мкг через каждые 2-3 дня.

Для в/в введения (струйно медленно или капельно) разовая доза составляет 4-8 мг, при необходимости возможно увеличение до 20 мг; поддерживающая доза составляет, как правило, 2-4 мг. Разовая доза для в/м введения составляет 4-6 мг.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения при заболеваниях мягких тканей, в зависимости от величины сустава и размера области поражения, разовая доза составляет 0.4-6 мг.

Субконъюнктивально разовая доза – 2 мг.

При наружном применении наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2-6 раз/сут до клинического улучшения, далее применяют 1-2 раза/сут. При применении бетаметазона у детей, а также у больных с поражениями лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:

Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (в т.ч. лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.
Со стороны обмена веществ: повышенное выведение ионов кальция, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение, задержка жидкости и ионов натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (в т.ч. гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).
Со стороны ЦНС: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности хронической сердечной недостаточности, изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда – распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы; при интракраниальном введении – носовое кровотечение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях – повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.
Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко – патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, стероидная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия); при внутрисуставном введении – усиление боли в суставе.
Дерматологические реакции: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции.
Местные реакции: при парентеральном введении – жжение, онемение, боль, парестезии и инфекции в месте введения, редко – некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; при в/м введении (особенно в дельтовидную мышцу) – атрофия кожи и подкожной клетчатки.
Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром отмены.
При в/в введении – аритмии, “приливы” крови к лицу, судороги.
При наружном применении: редко – зуд, гиперемия, жжение, сухость, фолликулит, угревая сыпь, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический дерматит, мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, стрии, потница. При длительном применении или нанесении на обширные участки кожи возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ГКС.

Противопоказания:

Для кратковременного применения по жизненным показаниям – повышенная чувствительность к бетаметазону.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения:

Предшествующая артропластика
Патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов)
Внутрисуставной перелом кости
Инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе)
Общее инфекционное заболевание
Выраженный околосуставной остеопороз
Отсутствие признаков воспаления в суставе (“сухой” сустав, например при остеоартрозе без синовита)
Выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз)
Нестабильность сустава как исход артрита
Асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей

Для наружного применения:

Розовые угри
Угри и обыкновенные (юношеские) угри
Первичные вирусные инфекции кожи (в т.ч. ветряная оспа)

С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. после недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гиперлипидемии), при эндокринных заболеваниях – сахарном диабете (в т.ч. нарушении толерантности к углеводам), тиреотоксикозе, гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, при тяжелой хронической почечной и/или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе, при гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению, при системном остеопорозе, миастении, остром психозе, ожирении (III-IV степени), при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме, беременности, в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с сердечными гликозидами их действие усиливается; с диуретиками – увеличивается выведение калия; с гипогликемическими препаратами, пероральными антикоагулянтами – ослабление их действия; с НПВС – повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит бетаметазона 0,5 мг; в коробке 3 блистера по 10 шт.

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций — 4 мг (в форме натрия фосфата); в коробке 1 или 10 ампул.

Форма выпуска:

Таблетки
Раствор в ампулах

Фармакологическое действие:

Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.

Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.

Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.

Бетаметазон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.

Бетаметазон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени бетаметазон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.

Бетаметазон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.

Задерживает в организме ионы натрия и воду, стимулирует выведение ионов калия, снижает всасывание кальция из ЖКТ, вымывает ионы кальция из костей, повышает выведение кальция почками.

Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.

В высоких дозах бетаметазон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что приводит к развитию пептической язвы.

При системном применении терапевтическая активность бетаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.

При наружном и местном применении терапевтическая активность бетаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.

По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 30 раз, не обладает минералокортикоидной активностью. Наличие в молекуле атома фтора усиливает противовоспалительную активность бетаметазона.

Бетаметазон в форме дипропионата характеризуется продолжительным действием.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 2–30 °C (не замораживать).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бетаметазон
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Целестон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Целиаза активирует содержащийся в крови фибринолитический профермент (белок, участвующий в растворении сгустка крови) – плазминоген, который превращается в плазмин. Проникаст внутрь тромба (сгустка крови) и вызывает его растворение.

Показания к применению:

Системные и локальные артериальные и венозные тромбозы (образование сгустка крови в сосуде). Препарат наиболее эффективен при его применении в первые 7 дней заболевания.

Способ применения:

Внутривенно капельно или внутриартериально. Содержимое ампулы растворяют в 1-2 мл растворителя (полное растворение происходит в течение 1-2 мин, наличие взвесей, мути, осадка не допускается). В качестве растворителя используют реополи-глюкин, изотонический раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы. После полного растворения содержимое ампулы шприцем переносят во флакон с одним из перечисленных выше растворителей. Раствор сохраняет специфическую активность в течение 24 ч. Лечение целиазой проводят по специальной схеме только в стационарных условиях (в больнице).

Побочные действия:

Резорбтивная лихорадка (резкое повышение температуры тела, связанное с поступлением в кровоток продуктов распада тромба). Возможны реакции в виде гипертермии (повышения температуры), озноба, головной боли, боли в области поясницы, тошнота, обусловленные наличием в препарате гетерогенного (чужеродного) белка.

Противопоказания:

Заболевания и состояния, предрасполагающие к кровотечениям: геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость), язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые формы сепсиса (заражения крови микробами из очага гнойного воспаления), геморрагический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга), туберкулез легких с кавернозным процессом, активный ревматический процесс и другие инфекции, вызванные стрептококками; острая алкогольная интоксикация (алкогольное отравление), ранний (до 3 сут.) послеоперационный, послеродовой период, беременность. Стойкая артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления). При тяжелых формах сахарного диабета применение целиазы возможно только по жизненным показаниям.

Форма выпуска:

В ампулах в лиофилизированном виде (порошок, обезвоженный за счет замораживания в вакууме) по 250 000 ME, в упаковке 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. При температуре от +2 °С до+10°С.Внимание!Перед применением препарата Целиаза вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Фибринолитические лекарственные средства

Описание препарата «Целиаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Целкокс

О препарате:

Высокоселективный нестероидный противовоспалительный препарат, специфический ингибитор ЦОГ-2, представитель класса коксибов, проявляет противовоспалительное и анальгезирующее действие. Применяется преимущественно в ревматологии.

Показания и дозировка:

Применяется Целекокс для:

симптоматического лечения остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита;
облегчения болевого синдрома: боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли;
лечения первичной дисменореи.

Остеоартрит. Обычно рекомендуемая суточная доза составляет 200 мг в 1 или 2 приема. У некоторых пациентов в случае недостаточного уменьшения выраженности симптомов повышение дозы до 200 мг 2 раза в сутки может повысить эффективность препарата.
Ревматоидный артрит. Начальная рекомендуемая суточная доза — 200 мг в 2 приема. При необходимости позже эту дозу можно повысить до 200 мг 2 раза в сутки.
Анкилозирующий спондилит. Рекомендуемая суточная доза составляет 200 мг/сут в 1 или 2 приема. У некоторых пациентов в случае недостаточного уменьшения выраженности симптомов повышение дозы до 400 мг/сут в 1 или 2 приема может повысить эффективность препарата.

Пациенты пожилого возраста (>65 лет). Как и у взрослых пациентов более молодого возраста, лечение следует начинать с дозы 200 мг/сут. При необходимости дозу можно повысить до 200 мг 2 раза в сутки. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста с массой тела <50 кг.

Передозировка:

У добровольцев назначение целекокса в дозе до 1,2 г/сут в 1–2 приема повторно не вызывало клинически значимых симптомов передозировки. В случаях возможной передозировки проводят симптоматическое лечение. Проведение диализа, вероятно, малоэффективно.

Побочные эффекты:

Редко — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, изжога, анорексия, диарея;
при длительном применении в высоких дозах — изъязвление слизистой оболочки пищеварительного тракта, желудочно-кишечное кровотечение, кровотечение из десен, повышение активности печеночных трансаминаз;
головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, депрессия, возбуждение; снижение слуха, шум в ушах; повышение АД, тахикардия;
снижение устойчивости к инфекциям дыхательных путей, боль в горле, кашель, одышка, бронхоспазм;
почечная недостаточность, отечный синдром;
агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения;
аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, отек Квинке);
алопеция, потливость.

Противопоказания:

бронхиальная астма, крапивница или аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВC, включая другие ингибиторы ЦОГ-2;
состояние после операции аортокоронарного шунтирования;
пептическая язва в фазе обострения;
желудочно-кишечное кровотечение;
воспалительные заболевания кишечника;
сердечная недостаточность (II-IV функциональные классы по классификации NYHA);
клинически подтвержденная ИБС;
заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания тяжелой степени;
тяжелая печеночная недостаточность (нет опыта применения);
почечная недостаточность тяжелой степени (нет опыта применения);
беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст до 18 лет (нет опыта применения);
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
повышенная чувствительность к сульфонамидам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме с варфарином и другими антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени.

При одновременном применении флуконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут отмечается увеличение концентрации целекоксиба в плазме крови в 2 раза. Такой эффект связан с угнетением метаболизма целекоксиба флуконазолом через изофермент CYP2C9. Пациентам, принимающим флуконазол (ингибитор CYP2C9), целекоксиб следует назначать в наименьшей рекомендованной дозе. Кетоконазол (ингибитор изофермента CYP3A4) не оказывает клинически значимого эффекта на метаболизм целекоксиба.

Ингибирование синтеза простагландинов может уменьшить эффект ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензина II. Это взаимодействие следует принимать во внимание при назначении целекоксиба совместно с ингибиторами АПФ/антагонистами ангиотензина II. Однако не отмечалось значительного фармакодинамического взаимодействия с лизиноприлом в отношении влияния на АД.

У пациентов пожилого возраста, у пациентов с обезвоживанием (в т.ч. получающих терапию диуретиками) или у пациентов с нарушением функции почек одновременное применение НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, с ингибиторами АПФ может приводить к ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность. Обычно данные эффекты обратимы.

Известные ранее НПВС у некоторых пациентов могут снижать натрийуретический эффект фуросемида и тиазидов за счет ингибирования почечного синтеза простагландинов, это следует иметь в виду при назначении целекоксиба.

Не отмечалось клинически значимого влияния целекоксиба на фармакокинетику комбинированных контрацептивных препаратов, содержащих 1 мг норэтистерона/35 мкг этинилэстрадиола).

Отмечалось повышение концентрации лития в плазме примерно на 17% при совместном приеме лития и целекоксиба. Пациенты, получающие терапию литием, должны быть под тщательным наблюдением при назначении или отмене целекоксиба.

Не отмечалось клинически значимого взаимодействия между целекоксибом и антацидами (алюминий- и магнийсодержащие препараты), омепразолом, метотрексатом, глибенкламидом, фенитоином или толбутамидом.

Целекоксиб не влияет на антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты, принимаемой в низких дозах. Целекоксиб обладает слабым действием на функцию тромбоцитов, поэтому его нельзя рассматривать как замену ацетилсалициловой кислоты, назначаемой для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Следует избегать одновременного применения целекоксиба с другими НПВС (не содержащими ацетилсалициловую кислоту).

Состав и свойства:

Состав:

Целекоксиб.

Форма выпуска:

Капсулы 200 мг №10.

Фармакологическое действие::

Целекокс обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, блокируя образование воспалительных простагландинов в основном за счет ингибирования ЦОГ-2. Индукция ЦОГ-2 происходит в ответ на воспалительный процесс и приводит к синтезу и накоплению простагландинов, в особенности простагландина Е2, при этом происходит усиление проявлений воспаления (отек и боль). В терапевтических дозах у человека целекоксиб значимо не ингибирует ЦОГ-1 и не оказывает влияния на простагландины, синтезируемые в результате активации ЦОГ-1, а также не оказывает влияния на нормальные физиологические процессы, связанные с ЦОГ-1 и протекающие в тканях, и прежде всего в тканях желудка, кишечника и тромбоцитах.

Целекокс уменьшает выведение с мочой простагландина E2 и 6-кето-простагландина F1 (метаболита простациклина), но не влияет на сывороточный тромбоксан В2 и выведение с мочой 11-дегидро-тромбоксана В2, метаболита тромбоксана (оба – продукты ЦОГ-1). У пациентов с артритом наблюдаемая частота развития периферических отеков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности сравнима с таковой на фоне приема неселективных ингибиторов ЦОГ, которые обладают ингибирующей активностью в отношении ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Наиболее выражен данный эффект был у пациентов, получающих терапию диуретиками. Тем не менее, не отмечалось увеличения частоты случаев повышения АД и развития сердечной недостаточности, а периферические отеки были легкой степени тяжести и проходили самостоятельно.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Целекоксиб
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AH

Коксибы
M01AH01

Целекоксиб

Описание препарата «Целкокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цель Т (ZEEL T)

О препарате

Цель Т имеет анальгезирующее, противовоспалительное, регенерирующее, хондропротекторное действие, в основе которого лежит активации защитных сил организма и нормализация нарушенных функций за счет веществ животного, растительного и минерального происхождения, входящих в состав препарата.

Показания и дозировка

Препарат Цель Т применяют для лечения:

артрозов (деформирующего остеоартроза, гонартроза, полиартрозов, спондилоартрозов);
хондропатии;
плече-лопаточного периартрита;
тендопатии;
ревматического полиартрита.

Детям старше 6 лет и взрослым рекомендуется разовая доза: сублингвально (под язык) 1 таблетка. Принимать таблетки необходимо за 15 – 20 минут до еды или через час после 3 – 5 раз в день.

Продолжительность лечения составляет от 2 недель до 1 месяца. Курс лечения можно повторять несколько раз в год с интервалами не менее одного месяца между курсами. Длительность курса лечения и частоту приема можно изменять, учитывая при этом особенности течения заболевания и состояния больного. При непереносимости лактозы вопрос о целесообразности применения препарата решается индивидуально.

Передозировка

Лекарственное средство относится к группе комбинированных гомеопатических препаратов, имеет высокую переносимость организма. Информации, о случаях передозировки препаратом Цель Т, не поступало.

Побочные эффекты

Чаще всего действие препарата не провоцирует развитие побочных эффектов, редких случаях, возможно проявление аллергических реакций:

зуд кожи:
крапивница;
высыпание на кожных покровах.

Противопоказания

Препарат Цель Т противопоказан при:

беременности и лактации;
в детском возрасте до 6 лет;
индивидуальной непереносимости какого-либо из составляющих компонентов препарата.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Применение в лечении комплексных гомеопатических лекарственных средств не исключает возможность терапии и другими медицинскими препаратами.Препарат Цель Т может быть использован в ходе терапии в период беременности пациентки или грудного вскармливания, в случае если ожидаемая польза для матери выше чем рыск для плода. Препарат не оказывает на плод мутагенного и эмбриотоксического действия.

Состав и свойства

Действующими веществами препарата являются: Сartilago suis D4, Funiculus umbilicalis suis D4, Embryo suis D4, Placenta suis D4, Rhus toxicodendron D2, Arnica montana D1, Solanum dulcamara D2, Symphytum officinale D8, Sanguinaria сanadensis D3, Sulfur D6, Nadidum D6, Coenzymum А D6, Natrium diethyloxalaceticum D6, Acidum alpha-liponicum D6, Acidum silicicum D6.Форма выпуска – подъязычные таблетки. В картонной пачке 50 таблеток в полипропиленовом контейнере.Лекарственное средство Цель Т относится к комплексным гомеопатическим препаратам, оказывает хондропротективный, противовоспалительный, а также обезболивающий эффекты.Действие препарата направленно на стимуляцию регенеративных возможностей опорно-двигательного аппарата, путем усиления образования клеток хрящевой ткани – хондроцитов, способствуя их делению.В основе механизма действия и терапевтического эффекта лекарственного средства Цель Т лежит особенности фармакологических свойств активных действующих веществ препарата. Входящий в состав препарата химический элемент Сульфур (Сера), эффективно используется в лечении заболеваний суставов разной этиологии. Сульфур, является структурным элементом хрящевой ткани и входит в состав хондроитинсульфата. Суис-органные компоненты препарата проявляют свою активность путем замедления дегенеративных изменений в структуре хрящевой ткани, способствуя улучшению микроциркуляции в тканях хряща.В состав препарат включены, также растительные активные компоненты, которые обладают регенеративным, обезболивающим и противовоспалительным действием. Также наличие растительных компонентов способствует уменьшению болевого эффекта, уменьшению отечности на пораженном участке, способствует процессу восстановления хрящевой, костной и мягкой тканей.Соли и кислоты лимонной кислоты, а также Nadidum, улучшают активацию окислительно-восстановительных реакций.Препарат Цель Т следует хранить в темном, сухом месте в дали от прямых солнечных лучей и источников тепла, температура хранения не должна превышать 25° С. Препарат годен – 5 лет. Срок годности указан на упаковке препарата.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Цель Т» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Капс., № 45

1 капсула содержит: сухой водно-спиртовой экстракт валерианы (Valeriana officinalis) — 100 мг; сухой водно-спиртовой экстракт пассифлоры (Passiflora incarnata) — 25 мг; сухой водно-спиртовой экстракт листьев и цветков боярышника (Crataegus pinnatifida) — 25 мг.

Вспомогательные вещества: магния карбонат (Е504i), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат (Е470), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), лактоза.

Оболочка капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Экстракт пассифлоры содержит алкалоиды и флавоноид витексин. Эти составляющие проявляют мягкое успокаивающее и седативное действие на ЦНС, способствуют восстановлению сна, уменьшают беспокойство и нервозность, оказывают спазмолитическое действие на гладкие мышцы и улучшают работу сердца.

Экстракт боярышника (благодаря содержанию флавоноидов, тритерпеновых соединений, холина, ацетилхолина, дубильных веществ, фитостеринов и др.), оказывает спазмолитическое действие, избирательно расширяя сосуды сердца и головного мозга, способствует нормализации венозного давления, улучшает функции сосудистых стенок, проявляет гипотензивное и мягкое седативное действие.

Экстракт валерианы содержит эфирное масло, основным компонентом которого является сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты, а также свободную валериановую кислоту и борнеол, органические кислоты, алкалоиды (валерин и хатинин), дубильные и другие биологически активные вещества. Оказывает спазмолитическое и седативное действие, снижает напряженность и раздражительность, которые характерны для психического переутомления и неврастении.

Не является лекарственным средством.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Назначают взрослым по 1–2 капсулы 2 раза в сутки. Капсулы употребляют во второй половине дня, запивая достаточным количеством воды. Перед употреблением рекомендуется консультация врача.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Период беременности и кормления грудью, артериальная гипотензия, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам добавки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

В период употребления необходимо соблюдать осторожность во время деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °С.

Регистрационные данные:

№ 05.03.02-03/9700 от 13.02.2012 до 13.02.2017

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Экстракты валерианы, пассифлоры и боярышника
Производитель:

Ротафарм ЛТД
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Централ-Б» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Диетическая добавка Центрум от А до Цинка может быть рекомендована врачом для коррекции рациона питания взрослых и детей в возрасте старше 12 лет как дополнительный источник витаминов и минералов.

Показания и дозировка:

Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет в таких ситуациях:

Профилактика гиповитаминоза, дефицита витаминов у детей старше 12 лет, а также макро- и микроэлементов у взрослых
Состояние, которое сопровождается повышенной потребностью в витаминах и макро- и микроэлементах, а именно при потере аппетита и истощении организма, во время беременности, кормления грудью, во время роста организма, при стрессах, при хронических заболеваниях
Сопутствующая терапия в комплексе лечения различных заболеваний, при диабете, при недостаточном употреблении и всасывании витаминов, минералов, микроэлементов вследствие диеты, несбалансированного питания, при лечении хронического алкоголизма, желудочно-кишечных заболеваний, до и после хирургических операций

Внутрь, во время еды. Взрослым — по 1 табл. в день. Продолжительность приема — 1 мес. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Передозировка:

К этому времени о случаях передозировки препарата Центрум от А до Цинка не сообщалось.

Побочные эффекты:

Возможна аллергия на компоненты препарата.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при аллергии на один из его компонентов. Не следует назначать препарат при наличии у пациента гипервитаминоза А или Д, гиперкальциемии, гиперкалиемии, диабета, при почечной недостаточности и лечении ретиноидами. Препарат не рекомендуется детям до 12 лет.

С осторожностью следует назначать препарат беременным и женщинам, кормящим грудью. Суточная доза витамина А (ретинола ацетат), особенно для беременных и кормящих грудью, не должна превышать 10 000 МЕ. Поэтому нельзя превышать суточную дозу. Необходимо назначать на сутки 1 таблетку Центрума от А до Цинка (5 000 МЕ витамина А).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует применять препарат совместно с другими лекарственными средствами, содержащими витамины (особенно А или Д), минералы и макро- и микроэлементы, ретиноиды.

Состав и свойства:

Кальция фосфат двуосновный, магния оксид, наполнители: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза; витамин С, калия хлорид, желатин, стабилизатор поливинилполипиролидон, ниацинамид. витамин E, крахмал кукурузный, железа фумарат, кальция D-пантотенат, сахароза, цинка оксид, марганца сульфат, витамин B6, витамин B1, витамин B2, бета-каротин, меди сульфат, витамин А, эмульгаторы: стеариновая кислота, магния стеарат, полисорбат; лютеин, модифицированный кукурузный крахмал, лактоза (из молока), фолиевая кислота, хрома хлорид, натрия молибдат, калия йодид, разрыхлитель кремния диоксид, натрия селенат, биотин, витамин K, витамин D, витамин B12, красители: индигокармин, титана диоксид.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой, № 30, № 60

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Вайет-Ледерл Фарма, Австрия
Фарм. группа:

Поливитамины для детей

Описание препарата «Центрум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХАРАКТЕРИСТИКА:

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

О препарате: