Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Цефепим действует путем угнетения синтеза ферментов стенки бактерии. Препарат обладает широким спектром действия относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий, высокой резистентностью к гидролизу большинством β-лактамаз, имеет малое сродство к β-лактамазам, кодирующимся хромосомными генами, быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки.

Показания и дозировка:

Основные показания к применению цебопим связанны с антибактериальным действием препарата. Препарат относится к бета-лактамным антибиотикам, цефалоспоринов 4 поколения. Итак, основные показания к применению цебопим:

Взрослые пациенты:

Инфекционные заболевания дыхательных путей (острый тонзиллит,хронический тонзиллит,острый синусит,хронический синусит,фарингит,хронический ринит).
Заболеваний подкожной клетчатки и кожи (пиодермия,пиодермиты,фурункулы,импетиго).
Пастерелез (септицемия).
Заболевания гинекологического характера (сальпингит,цистит,уретрит).
Инфекционные заболевания желчевыводящих путей (холангит,холецистит).
Эмпирическая терапия нейтропенической лихорадки.
Интраабдоминальные инфекции (перитонит).
Профилактические процедуры при осложнениях в хирургии (интраабдоминальной).
Остеомиелит.

Дети и подростки:

Инфекционные заболевания кожи и подкожной клетчатки.
Пневмония и другие заболевания дыхательных путей (острый бронхит,острый и хронический ларингит).
Менингит.
Септицемия.

Препарат имеет сильное антибактериальное действие, поэтому перед его приемом, врач оценивает все возможные риски для организма.

Способ применения и дозы препарата назначаются врачом, но перед приемом препарата каждому пациенту делают кожную пробу на переносимость антибиотика. Как правило, препарат вводят внутримышечно через каждые 12 часов. Лечение может составлять от 10 до 12 дней, а при тяжелых инфекциях и до 24 дней.

Рекомендации по применению цебопим для взрослых пациентов:

Инфекции мочевыводящих путей – каждые 12 часов по1г (500 мг) внутривенно или внутримышечно.
Инфекционные заболевания средней тяжести – каждые 12 часов по 1 г внутривенно или внутримышечно.
Тяжелые инфекционные заболевания (в том числе заболевания, угрожающие жизни) – каждые 8-12 часов по 2г внутривенно.

Рекомендации по применению препарата цебопим для детей:

При назначении препарата для детей в возрасте от 1 до 2 месяцев, вводят каждые 8-12 часов по 30мг/кг массы тела.
При назначении цебопим детям от двух месяцев вводят каждые 12 часов по 50мг/кг.
Доза препарата для детей с весом 40кг и более такая же, как и для взрослых.

Передозировка:

Передозировка цебопим возникает в случае несоблюдения установленного времени введения препарата или превышения курса лечения. При передозировке препаратом, у пациента может возникнуть нарушение сознания, энцефалопатия, кома, судорожная реакция, ступор и даже эпилептический припадок.

Чтобы избавиться от передозировки необходимо прекратить использование препарата и провести симптоматическую терапию. В случае тяжелых аллергических реакций и передозировки используют интенсивную терапию с применением адреналина. Но чаще всего при передозировке цебопим, используют гемодиализ.

Побочные эффекты:

Побочные действия цебопим встречаются крайне редко и, как правило, в случаях гиперчувствительности пациента к препарату или неправильно назначенной дозы. Давайте рассмотрим самые распространенные побочные реакции на прием цебопим.

Проблемы с желудочно-кишечным трактом:

Тошнота и рвота
Запоры
Псевдомембранозный колит

Центральная нервная система:

Головокружения
Головные боли
Спутанность сознания и бессонница

Аллергические реакции:

Анафилактические реакции
Зуд
Повышение температуры
Кожный дерматит

Другие:

Боль в груди
Кашель и отдышка
Боли в спине
Повышенная потливость
Воспаление в месте инъекции
Вагинит
Судороги
Периферическая отечность

Противопоказания:

Основные противопоказания к применению цебопим – это индивидуальная непереносимость препарата и активных веществ в его составе. Перед применением цебопима, пациента расспрашивают о наличии аллергических реакций или повышенной чувствительности на данный антибактериальный препарат.

Перед приемом цебопима пациентами с высоким риском развития тяжелых инфекционных заболеваний, проводится комплексная противомикробная терапия. К противопоказаниям по применению препарата относятся проблемы с желудочно-кишечным трактом, так как цебопим может стать причиной сильной диареи и псевдомембранозного колита. Прием препарата не влияет на скорость реакций при работе с механизмами или управлении транспортными средствами.

Использование цебопим во время беременности не рекомендуется.

Препарат запрещено принимать в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие цебопим с другими препаратами разрешено только по рекомендациям и разрешению лечащего врача. Препарат взаимодействует с такими препаратами, как:

5% или 10 % растворы глюкозы
0,9 % раствор натрия хлорида
раствор натрия лактата для инъекций
5 % раствор декстрозы для инъекций.

Чтобы избежать побочных реакций, введение цебопим не осуществляется одновременно с применением других антибактериальных препаратов и лактамных антибиотиков. Также, цебопим не используют с растворами ванкомицина, нетилмицина сульфата, метронидазола. Если лечение предусматривает применение цебопим с вышеперечисленными растворами, то все препараты вводятся отдельно.

Состав и свойства:

Цефепим – 500 мг, (1г., 2г.)

Прочие ингредиенты: l-аргинин.

Форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 5

пор. д/п ин. р-ра 1 г. фл., № 5

пор. д/п ин. р-ра 2 г. фл., № 5

Фармакологическое действие:

Цебопим активен относительно следующих микроорганизмов:

грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); другие штаммы стафилококков, включая S. hominis, S. saprophyticus; Streptococcus pyogenes (стрептококки группы А); Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В); Streptococcus pneumoniae (включая штаммы со средней резистентностью к пенициллину — МИК 0,1–1 мкг/мл); другие β-гемолитические стрептококки (группы C, G, F), S. bovis (группа D), стрептококки группы Viridans.

Большинство штаммов энтерококков, например Enterococcus faecalis, и стафилококки, резистентные к метициллину, резистентны к большинству цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим;

грамотрицательные аэробы: Pseudomonas sp., включая P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri; Escherichia coli, Klebsiella sp., включая K. pneumoniae, K. oxytoca, K. ozaenae; Enterobacter sp., включая E. cloacae, E. aerogenes, E. sakazakii; Proteus sp., включая P. mirabilis, P. vulgaris; Acinetobacter calcoaceticus (subsp. anitratus, lwoffi); Aeromonas hydrophila; Capnocytophaga sp.; Citrobacter sp., включая C. diversus, C. freundii; Campylobacter jejuni; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi; Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); Haemophilus parainfluenzae; Hafnia alvei; Legionella sp.; Morganella morganii; Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу); Neisseria meningitidis; Providencia sp. (включая P. retigeri, P. stuartii); Salmonella sp.; Serratia (включая S. marcescens, S. liquefaciens); Shigella sp.; Yersinia enterocolitica.

Цефепим неактивен относительно некоторых штаммов Xanthamonas maltophilia (Pseudomonas maltophilia);

анаэробы: Bacteroides sp., включая B. melaninogenicus и другие микроорганизмы ротовой полости, относящиеся к Bacteroides; Clostridium perfringens; Fusobacterium sp.; Mobiluncus sp.; Peptostreptococcus sp.; Veillonella sp. (цефепим неактивен в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium difficile).

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефепим
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Цебопим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Усиливает биосинтез белка в нейронах. Повышает устойчивость мозга к интоксикациям, гипоксии, гипогликемии. Активирует интегративные процессы в ЦНС.

Показания и дозировка:

Хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия), ишемический инсульт (острая форма и стадия реабилитации), травматические повреждения мозга (черепно-мозговая травма, сотрясение мозга, состояние после хирургического вмешательства на мозге), задержка умственного развития и расстройства, связанные с дефицитом внимания, у детей; синдромы деменции различного генеза (мультиинфарктная форма), смешанные формы деменции, эндогенная депрессия, резистентная к антидепрессантам.

В/м, по 1-5 мл ежедневно или через день, курс лечения – 4 нед. Следующий курс – через 3-6 мес.

Передозировка:

Данных нет.

Побочные эффекты:

Инъекции препарата болезненны, в отдельных случаях вызывают местное раздражение, иногда – незначительное повышение температуры тела. При гипертонической болезни II и III степени в период лечения может отмечаться повышение АД. Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность, эпилептический статус, беременность (I триместр).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Может усиливать эффект антидепрессантов.

Состав и свойства:

Состав:

1 мл раствора для внутримышечного введения содержит гидролизат головного мозга крупного рогатого скота, включающий аминокислоты и пептиды (консервант – фенол в количестве 0,3%).

Форма выпуска:

Раствор для внутримышечных инъекций.

Фармакологическое действие:

Метаболическое, антигипоксическое. Усиливает биосинтез белка в нейронах. Повышает устойчивость мозга к интоксикациям, гипоксии, гипогликемии. Активирует интегративные процессы в ЦНС.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Цебрилизин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Витамин С.

Показания и дозировка:

Для системного применения: профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С; обеспечение повышенной потребности организма в витамине С в период роста, при беременности, лактации, при тяжелых нагрузках, переутомлении, в период реконвалесценции после длительных тяжелых заболеваний; в зимний период, при повышенном риске развития инфекционных заболеваний.
Для интравагинального применения: хронический или рецидивирующий вагинит (бактериальный вагиноз, неспецифический вагинит), обусловленный анаэробной флорой (вследствие измененного рН влагалища); с целью нормализации нарушенной микрофлоры влагалища.

Применяют внутрь, в/м, в/в, интравагинально.

Для профилактики дефицитных состояний – 25-75 мг/сут, для лечения 250 мг/сут и более в разделенных дозах.

Для интравагинального применения используют препараты аскорбиновой кислоты в соответствующих лекарственных формах.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: спазмы желудка, тошнота и рвота.
Аллергические реакции: описаны единичные случаи кожных реакций и проявлений со стороны дыхательной системы.
Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах – гипероксалурия и формирование почечных камней из оксалата кальция.
Местные реакции: при интравагинальном применении – жжение или зуд во влагалище, усиление слизистых выделений, гиперемия, отечность вульвы.
Прочие: ощущение жара.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к аскорбиновой кислоте.

Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II и III триместрах беременности составляет около 60 мг.

Аскорбиновая кислота проникает через плацентарный барьер. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие аскорбиновой болезни как реакции отмены. Поэтому при беременности не следует принимать аскорбиновую кислоту в повышенных дозах, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Минимальная ежедневная потребность в период лактации (грудного вскармливания) составляет 80 мг. Аскорбиновая кислота выделяется с грудным молоком. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита у грудного ребенка. Неизвестно, опасно ли для ребенка применение матерью аскорбиновой кислоты в высоких дозах. Теоретически это возможно. Поэтому, рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежедневной потребности в аскорбиновой кислоте за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.

При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.

Аскорбиновая кислота в высоких дозах может снижать pH мочи, что при одновременном применении уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении ацетилсалициловая кислота уменьшает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на треть.

При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.

При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При применении аскорбиновой кислоты в дозе 500 мг/сут возможно нарушение функции левого желудочка.

При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Описан случай уменьшения концентрации флуфеназина в плазме крови у пациента, получавшего аскорбиновую кислоту по 500 мг 2 раза/сут.

Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе контрацептивов для приема внутрь.

Состав и свойства:

Аскорбиновая кислота 100 мг

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, глицерол, вода очищенная.

Форма выпуска:

Капли для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Аскорбиновая кислота необходима для образования внутриклеточного коллагена, требуется для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, превращении фолиевой кислоты в фолиниевую, метаболизме углеводов, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточного дыхания. Снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, способствует повышению устойчивости организма к инфекциям; улучшает абсорбцию железа, способствуя его депонированию в редуцированной форме. Обладает антиоксидантными свойствами.

При интравагинальном применении аскорбиновая кислота снижает рН влагалища, ингибируя рост бактерий и способствует восстановлению и поддержанию нормальных показателей рН и флоры влагалища (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri).

Условия хранения:

В защищенном от света месте, в тщательно закрытом флаконе при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Аскорбиновая кислота
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Цевикап» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефалоспорин III поколения. Является бета-лактамным антибиотиком, оказывает бактерицидное действие, механизм которого обусловлен подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. Препарат действует на многие микроорганизмы, продуцирующие β-лактамазы и устойчивые к пенициллинам и другим цефалоспоринам.

Показания и дозировка:

Лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

Инфекции верхних дыхательных путей, в т.ч. фарингит, тонзиллит и скарлатина у взрослых и детей, острый синусит у взрослых, средний отит у детей
Инфекции нижних дыхательных путей у взрослых, включая острый бронхит, обострения хронического бронхита и острую пневмонию, в тех случаях, когда возможна пероральная терапия, т.е. при внебольничных инфекциях
Инфекции мочевых путей у взрослых и детей, в т.ч. осложненных и неосложненных
Энтерит и гастроэнтерит, вызванные Salmonella, Shigella и E.coli, у детей

Цедекс не активен в отношении Campylobacter и Yersinia.

Принимается внутрь. Длительность лечения Цедексом, как и другими пероральными антибиотиками, обычно составляет от 5 до 10 дней. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, Цедекс в терапевтической дозе следует применять в течение по крайней мере 10 дней.

Взрослые: рекомендуемая доза Цедекса составляет 400 мг/сут. Цедекс в капсулах можно принимать независимо от еды. При лечении острого бактериального синусита, острого бронхита, обострения хронического бронхита и осложненных и неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять по 400 мг 1 раз в сутки.

При лечении внебольничной пневмонии у больных, у которых возможна пероральная терапия, рекомендуемая доза составляет 200 мг каждые 12 ч.

Взрослые больные с нарушенной функцией почек: при начальной почечной недостаточности фармакокинетика Цедекса существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении Cl креатинина менее 50 мл/мин. Если Cl креатинина составляет от 30 до 49 мл/мин, суточную дозу следует снизить до 200 мг. При Cl креатинина от 5 до 29 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет 100 мг.

Если предпочтительнее изменение кратности применения, Цедекс в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (через день) при Cl креатинина 30–49 мл/мин или каждые 96 ч (через три дня) при Cl креатинина 5–29 мл/мин.

У больных, получающих лечение гемодиализом 2 или 3 раза в неделю, Цедекс можно назначить по 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа.

Дети: рекомендуемая доза суспензии для приема внутрь составляет 9 мг/кг/сут (максимум 400 мг/сут). При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого гнойного среднего отита и осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять 1 раз в сутки.

При лечении острого бактериального энтерита у детей суточную дозу можно давать в 2 приема (по 4,5 мг/кг каждые 12 ч).

Детям с массой тела более 45 кг или в возрасте более 10 лет препарат можно назначать в рекомендуемой для взрослых дозе.

Безопасность и эффективность Цедекса у новорожденных в возрасте менее 6 мес не установлены.

Суспензию Цедекса можно принимать примерно за 1–2 ч до или после еды. Перед приемом препарата флакон следует интенсивно встряхнуть.

Передозировка:

При случайной передозировке Цедекса признаки токсичности отмечены не были. Антидота цефтибутена не существует, поэтому при передозировке можно провести промывание желудка. Значительную часть дозы Цедекса можно удалить из крови с помощью гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.

У здоровых взрослых добровольцев, получавших Цедекс однократно в дозе до 2 г, серьезных нежелательных реакций не было, а все клинические и лабораторные показатели оставались в пределах нормы.

Побочные эффекты:

В клинических исследованиях примерно у 3000 пациентов продемонстрированы безопасность и хорошая переносимость Цедекса. Большинство нежелательных явлений было умеренно выраженным, преходящим и встречалось редко или очень редко. Основными нежелательными реакциями были желудочно-кишечные нарушения, в т.ч. тошнота (≤3%), диарея (3%), головная боль.
Редко встречавшиеся нежелательные явления включали в себя диспепсию, гастрит, рвоту, боли в животе, головокружение и сывороточную болезнь. Очень редко наблюдался рост Clostridium difficile, сочетавшийся с умеренной или выраженной диареей. Также очень редко регистрировали судороги, которые не были определенно связаны с лечением (судороги были отмечены через 5 дней после лечения Цедексом у одного пожилого пациента с хроническим обструктивным заболеванием легких, получавшего различные препараты, включая теофиллин).
Большинство нежелательных реакций поддавалось симптоматической терапии или проходило после отмены Цедекса.
Очень редко отмечали лабораторные нарушения, включая снижение уровня гемоглобина, лейкопению, эозинофилию и тромбоцитоз. Также очень редко встречалось преходящее повышение активности АСТ, АЛТ и ЛДГ в плазме крови. В некоторых случаях эти явления, возможно, были связаны с лечением Цедексом.
Нежелательные эффекты, свойственные всем цефалоспоринам. Помимо перечисленных нежелательных явлений, зарегистрированных у больных, которые получали Цедекс, при лечении различными цефалоспоринами отмечали следующие нежелательные реакции и лабораторные нарушения.
Нежелательные реакции: аллергические реакции, включая анафилаксию, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, выраженная диарея и колит, связанный с лечением антибиотиками, суперинфекция, дисфункция почек, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия и внутреннее кровотечение.
Лабораторные нарушения: повышение уровня билирубина в плазме крови, положительная прямая проба Кумбса, глюкозурия, кетонурия, панцитопения, нейтропения и агранулоцитоз.

Противопоказания:

Цедекс противопоказан больным с аллергией на цефалоспорины или любой компонент препарата.

Адекватные контролируемые исследования препарата у беременных и во время родов не проводились. Результаты изучения влияния лекарственных веществ на репродуктивную функцию у животных не всегда позволяют предсказать их эффекты у человека, поэтому при решении о назначении Цедекса беременным следует взвешивать соотношение пользы для матери и риска для плода.

Цедекс не определяется в грудном молоке у кормящих женщин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В специальных исследованиях изучалось взаимодействие Цедекса со следующими препаратами: антациды, содержащие алюминия и магния гидроокиси в высоких дозах, ранитидин и теофиллин (однократное в/в введение). Признаков значимого взаимодействия не выявлено. Влияние Цедекса на уровни в плазме или фармакокинетику теофиллина при приеме внутрь неизвестно. Сведений о взаимодействии с другими средствами до настоящего времени не получено.

Взаимодействие с пищей. Одновременный прием пищи не влияет на эффективность Цедекса в капсулах. Однако скорость и степень всасывания Цедекса из суспензии могут измениться под влиянием пищи.

Влияние на результаты лабораторных тестов. Влияния Цедекса на результаты химических или лабораторных тестов не выявлено. При использовании других цефалоспоринов иногда регистрировали ложноположительную прямую пробу Кумбса. Однако результаты исследований с использованием эритроцитов здоровых людей не подтвердили способность Цедекса вызывать положительную пробу Кумбсаin vitro даже в концентрациях до 40 мкг/мл.

Состав и свойства:

Капсулы: Цефтибутен – 400 мг, Вспомогательные вещества: МКЦ; натрия крахмала гликолят; магния стеарат; титана диоксид (в качестве красителя)

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь для детей: Цефтибутен – 36 мг, Вспомогательные вещества: ксантановая смола; сахароза; симетикон; кремния диоксид; титана диоксид; полисорбат 80; натрия бензоат; вкусовая добавка с вишневым вкусом

Форма выпуска:

Капсулы: в блистере 5 шт.; в коробке картонной 1 блистер.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь для детей: во флаконах темного стекла по 30 мл; в коробке 1 флакон в комплекте с дозирующей ложкой.

Условия хранения:

При температуре 2–25 °C. Приготовленную суспензию — в холодильнике (при t 2–8 °C) в течение 14 дней.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефтибутен
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Цедекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦЕКЛОР® (CECLOR®) cefaclor Представительство:ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. Владелец регистрационного удостоверения:ELI LILLY ITALIA, S.p.A. код ATX: J01DC04

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы 1 капс. цефаклор 250 мг -“- 500 мг

12 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл готовой сусп. цефаклор 125 мг -“- 250 мг

Флаконы пластиковые объемом 60 мл (1) в комплекте с ложкой дозировочной – пачки картонные. Флаконы пластиковые объемом 100 мл (1) в комплекте с ложкой дозировочной – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибиотик. Цефалоспорин II поколения

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цефаклор
Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC04

Cefaclor

Описание препарата «Цеклор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Целанид

О препарате:

Препарат для лечения недостаточности кровообращения.

Показания и дозировка:

Острая и хроническая недостаточность кровообращения I, II и III стадии, тахиаритмическая форма мерцания предсердий (нарушение ритма сердца), пароксизмальная тахикардия (нарушение ритма сердца).

Назначают внутрь в таблетках (по 0,25 г) или каплях (0,05% раствор), а также внутривенно (0,02% раствор для инъекций). Для получения быстрого эффекта вводят внутривенно по 0,2-0,4 мг (1-2 мл 0,02% раствора) 1-2 раза в стуки. Внутрь принимают, начиная с 0,25-0,5 мг (1-2 таблетки) или 10-25 капель 0,05% раствора 3-4 раза в сутки (суточные дозы иногда превышают высшие суточные дозы, предусмотренные Фармакопеей).

По достижении терапевтического эффекта (при внутривенном введении обычно на 2-3-й день, а при приеме внутрь на 3-5-й день) суточную дозу уменьшают до поддерживающей: 0,4-0,2 мг (2-1 мл 0,02% раствора) внутривенно; 0,5-0,25 мг (2-1 таблетка) или 40-20-10 капель 0,05% раствора внутрь. Для длительной поддерживающей терапии назначают внутрь по 1/2 таблетки 2 раза в день. Высшие дозы для взрослых: внутрь разовая – 0,0005 г (0,5 мг), суточная – 0,001 г (1 мг); в вену разовая – 0,0004 г (0,4 мг), суточная – 0,0008 г (0,8 мг).

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:

При передозировке Целанида могут появиться экстрасистолия, бигеминия (нарушения сердечного ритма), диссоциация ритма (изменение источника сердечного ритма); в этих случаях необходимо уменьшить при очередных введениях дозу и увеличить промежутки между отдельными вливаниями, назначить препараты калия. При резком замедлении пульса инъекции прекращают. Возможны тошнота и рвота.

Противопоказания:

Резкие органические изменения сердца и сосудов, острый миокардит (воспаление мышц сердца), эндокардит (заболевание внутренних полостей сердца), выраженный кардиосклероз (деструктивные изменения в сердечной мышце). Осторожность требуется при тиреотоксикозе (заболевании щитовидной железы) и предсердной экстрасистолии (вид нарушения ритма сердца).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав: ланатозид.

Форма выпуска: таблетки по 0,25 мг в упаковке по 30 штук; ампулы по 1 мл 0,02% раствора в упаковке по 10 штук; флаконы по 10 мл 0,05% раствора.

Фармакологическое действие:

Действует на сердце подобно другим гликозидам наперстянки, вызывает быстрый эффект и мало кумулируется (мало накапливается в организме).

Условия хранения: список А. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ланатозид с
Производитель:

Опытный завод “ГНЦЛС”, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01A

Сердечные гликозиды
C01AA

Дигиталисные гликозиды
C01AA06

Ланатозид C

Описание препарата «Целанид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Целекоксиб

О препарате:

Высокоселективный нестероидный противовоспалительный препарат, специфический ингибитор ЦОГ-2, представитель класса коксибов, проявляет противовоспалительное и анальгезирующее действие. Применяется преимущественно в ревматологии.

Показания и дозировка:

Применяется Целекоксиб для:

симптоматического лечения остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита;
облегчения болевого синдрома: боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли;
лечения первичной дисменореи.

Остеоартрит. Обычно рекомендуемая суточная доза составляет 200 мг в 1 или 2 приема. У некоторых пациентов в случае недостаточного уменьшения выраженности симптомов повышение дозы до 200 мг 2 раза в сутки может повысить эффективность препарата.
Ревматоидный артрит. Начальная рекомендуемая суточная доза — 200 мг в 2 приема. При необходимости позже эту дозу можно повысить до 200 мг 2 раза в сутки.
Анкилозирующий спондилит. Рекомендуемая суточная доза составляет 200 мг/сут в 1 или 2 приема. У некоторых пациентов в случае недостаточного уменьшения выраженности симптомов повышение дозы до 400 мг/сут в 1 или 2 приема может повысить эффективность препарата.

Пациенты пожилого возраста (>65 лет). Как и у взрослых пациентов более молодого возраста, лечение следует начинать с дозы 200 мг/сут. При необходимости дозу можно повысить до 200 мг 2 раза в сутки. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста с массой тела <50 кг.

Передозировка:

У добровольцев назначение целекоксиба в дозе до 1,2 г/сут в 1–2 приема повторно не вызывало клинически значимых симптомов передозировки. В случаях возможной передозировки проводят симптоматическое лечение. Проведение диализа, вероятно, малоэффективно.

Побочные эффекты:

Редко — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, изжога, анорексия, диарея;
при длительном применении в высоких дозах — изъязвление слизистой оболочки пищеварительного тракта, желудочно-кишечное кровотечение, кровотечение из десен, повышение активности печеночных трансаминаз;
головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, депрессия, возбуждение; снижение слуха, шум в ушах; повышение АД, тахикардия;
снижение устойчивости к инфекциям дыхательных путей, боль в горле, кашель, одышка, бронхоспазм;
почечная недостаточность, отечный синдром;
агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения;
аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, отек Квинке);
алопеция, потливость.

Противопоказания:

бронхиальная астма, крапивница или аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВC, включая другие ингибиторы ЦОГ-2;
состояние после операции аортокоронарного шунтирования;
пептическая язва в фазе обострения;
желудочно-кишечное кровотечение;
воспалительные заболевания кишечника;
сердечная недостаточность (II-IV функциональные классы по классификации NYHA);
клинически подтвержденная ИБС;
заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания тяжелой степени;
тяжелая печеночная недостаточность (нет опыта применения);
почечная недостаточность тяжелой степени (нет опыта применения);
беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст до 18 лет (нет опыта применения);
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
повышенная чувствительность к сульфонамидам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме с варфарином и другими антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени.

При одновременном применении флуконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут отмечается увеличение концентрации целекоксиба в плазме крови в 2 раза. Такой эффект связан с угнетением метаболизма целекоксиба флуконазолом через изофермент CYP2C9. Пациентам, принимающим флуконазол (ингибитор CYP2C9), целекоксиб следует назначать в наименьшей рекомендованной дозе. Кетоконазол (ингибитор изофермента CYP3A4) не оказывает клинически значимого эффекта на метаболизм целекоксиба.

Ингибирование синтеза простагландинов может уменьшить эффект ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензина II. Это взаимодействие следует принимать во внимание при назначении целекоксиба совместно с ингибиторами АПФ/антагонистами ангиотензина II. Однако не отмечалось значительного фармакодинамического взаимодействия с лизиноприлом в отношении влияния на АД.

У пациентов пожилого возраста, у пациентов с обезвоживанием (в т.ч. получающих терапию диуретиками) или у пациентов с нарушением функции почек одновременное применение НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, с ингибиторами АПФ может приводить к ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность. Обычно данные эффекты обратимы.

Известные ранее НПВС у некоторых пациентов могут снижать натрийуретический эффект фуросемида и тиазидов за счет ингибирования почечного синтеза простагландинов, это следует иметь в виду при назначении целекоксиба.

Не отмечалось клинически значимого влияния целекоксиба на фармакокинетику комбинированных контрацептивных препаратов, содержащих 1 мг норэтистерона/35 мкг этинилэстрадиола).

Отмечалось повышение концентрации лития в плазме примерно на 17% при совместном приеме лития и целекоксиба. Пациенты, получающие терапию литием, должны быть под тщательным наблюдением при назначении или отмене целекоксиба.

Не отмечалось клинически значимого взаимодействия между целекоксибом и антацидами (алюминий- и магнийсодержащие препараты), омепразолом, метотрексатом, глибенкламидом, фенитоином или толбутамидом.

Целекоксиб не влияет на антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты, принимаемой в низких дозах. Целекоксиб обладает слабым действием на функцию тромбоцитов, поэтому его нельзя рассматривать как замену ацетилсалициловой кислоты, назначаемой для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Следует избегать одновременного применения целекоксиба с другими НПВС (не содержащими ацетилсалициловую кислоту).

Состав и свойства:

Целекоксиб.

Форма выпуска:

Капсулы 200 мг №10.

Механизм действия:

Целекоксиб обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, блокируя образование воспалительных простагландинов в основном за счет ингибирования ЦОГ-2. Индукция ЦОГ-2 происходит в ответ на воспалительный процесс и приводит к синтезу и накоплению простагландинов, в особенности простагландина Е2, при этом происходит усиление проявлений воспаления (отек и боль). В терапевтических дозах у человека целекоксиб значимо не ингибирует ЦОГ-1 и не оказывает влияния на простагландины, синтезируемые в результате активации ЦОГ-1, а также не оказывает влияния на нормальные физиологические процессы, связанные с ЦОГ-1 и протекающие в тканях, и прежде всего в тканях желудка, кишечника и тромбоцитах.

Целекоксиб уменьшает выведение с мочой простагландина E2 и 6-кето-простагландина F1 (метаболита простациклина), но не влияет на сывороточный тромбоксан В2 и выведение с мочой 11-дегидро-тромбоксана В2, метаболита тромбоксана (оба – продукты ЦОГ-1). У пациентов с артритом наблюдаемая частота развития периферических отеков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности сравнима с таковой на фоне приема неселективных ингибиторов ЦОГ, которые обладают ингибирующей активностью в отношении ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Наиболее выражен данный эффект был у пациентов, получающих терапию диуретиками. Тем не менее, не отмечалось увеличения частоты случаев повышения АД и развития сердечной недостаточности, а периферические отеки были легкой степени тяжести и проходили самостоятельно.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Целекоксиб
Производитель:

Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AH

Коксибы
M01AH01

Целекоксиб

Описание препарата «Целекоксиб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает противовоспалительное, антиаллергическое, противозудное действие. В виде крема хорошо всасывается и переносится, легко смывается водой.

Показания к применению:

Применяют при экземе (нейроаллергическом заболевании кожи, характеризующемся мокнущим, зудящим воспалением), дерматитах (воспалении кожи), аногенитальном зуде (зуде в области заднего прохода и наружных половых органов), нейродермите (заболевании кожи, обусловленном нарушением функции центральной нервной системы), солнечном дерматите, псориазе и других заболеваниях кожи.

Способ применения:

Смазывают кожу или слизистые оболочки 2-3 раза в день. При необходимости накладывают водонепроницаемую повязку.

Побочные действия:

Продолжительное и интенсивное лечение высокоактивными кортикостероидными препаратами может вызвать местные атрофические (связанные с нарушениями питания ткани) изменения на коже, такие как атрофические полосы, истончение кожи и дилятация (расширение просвета) поверхностных кровеносных сосудов, в частности, когда применяются окклюзионные повязки или когда захватываются кожные складки.

Противопоказания:

Розовые угри и обыкновенные (юношеские) угри. Первичные вирусные инфекции кожи (например, пузырьковый лишай, ветряная оспа). Гиперчувствительность (повышенная чувствительность) к препарату. Употребление препарата бетновейт не рекомендуется для лечения первичных накожных поражений при грибковой (например кандидоз, трихофития) и бактериальной (например, импетиго /поверхностное воспаление кожи, характеризующееся возникновением гнойников, засыхающих с образованием корок/) инфекции, перианального и полового зуда (зуда в области заднего прохода и наружных половых органов). Дерматоз у детей младше одного года, включая дерматит (воспаление кожи) и пеленочную сыпь. Беременность.

Форма выпуска:

Мазь или крем в тубах по 5 и 15г.

Условия хранения:

В прохладном месте.Синонимы:Целестон валерат.

Состав:

И мазь и крем содержат 0,1% бетаметазона.Внимание!Перед применением препарата Целестодерм в вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Целестодерм В» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат для наружного применения, содержащий глюкокортикостероид бетаметазон и антибиотик широкого спектра действия гентамицин. Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое и противомикробное действие.

Показания к применению:

Воспалительные и аллергические дерматозы (кожные болезни), осложненные вторичным инфицированием или подозрение на вторичное инфицирование: псориаз, контактный дерматит (воспаление кожи на месте контакта с неблагоприятным воздействием /тепловым, физическим, химическим/), атопический дерматит (заболевание кожи, вызванное нарушением функции нервной системы и характеризующееся появлением зуда и мелкой сыпи на симметрично расположенных участках кожи лица, шеи, сгибательных поверхностях конечностей, половых органов и т. д.), экземы (нейроаллергическое воспаление кожи), нейродермит (заболевание кожи, обусловленное нарушением функции центральной нервной системы), интертригинозный дерматит (опрелость), себорейный дерматит (заболевание кожи, связанное с нарушением функции сальных желез), солнечный дерматит (воспаление кожи вследствие воздействия на нее солнечных лучей), эритродермия (покраснение кожных покровов), радиационный дерматит (воспаление кожи вследствие воздействия на нее ионизирующего излучения), зуд заднего прохода и наружных половых органов, старческий зуд.

Способ применения:

Крем или мазь наносят, втирая, на пораженные участки кожи 2 раза в сутки, в легких случаях – 1 раз в сутки. В случаях, трудно поддающихся лечению, возможно применение окклюзионных повязок.

Форма выпуска:

Крем и мазь в тубах по 15, 30 или 100 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.Синонимы:Белогент, Дипрогент, Кутерид Г.

Состав:

В 1 г крема или мази содержится бетаметазона валерата 1 мг и гентамицино сульфата 1 мг (целестодерм В с гарамицином); или бетаметазона дипропионата 1 мг и гентамицина сульфата 1 мг (белогент, дипрогент); или бетаметазона дипропионата 0,64 мг и гентамицина 1000 ME(кутерид Г).Внимание!Перед применением препарата Целестодерм-в с гарамицином вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Целестодерм-в с гарамицином» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Целанид – препарат, относящийсяк группе кардиотонических средств, сердечный гликозид.

Показания:

Показаниями для приема Целанида являются хроническая сердечная недостаточность ІІ–ІІІ стадии, тахисистолическая форма мерцательной аритмии, суправентрикулярная пароксизмальная тахикардия.внутрь. С целью быстрого достижения эффекта назначают по 0,25–0,5 (1–2 таблетки) мг 3–4 раза в сутки. После достижения терапевтического эффекта (как правило на 3–5-й день) суточную дозу снижают до поддерживающей: первая доза — 0,25 мг, затем — по 0,25–0,5 мг 1–2 раза в сутки. Для длительной поддерживающей терапии, которая может продолжаться в зависимости от тяжести состояния больного месяцы и годы, рекомендуется принимать препарат по 1/2–1 таблетке 1–2 раза в сутки. Высшие дозы для взрослых при приеме внутрь: разовая — 0,5 мг, максимальная суточная доза — 1 мг.

Передозировка:

В случае возникновения признаков передозировки Целанидом (увеличение выраженности побочных эффектов) необходимо снизить дозу или временно отменить гликозид. Для уменьшения выраженности возникших побочных эффектов рекомендуется промывание желудка взвесью активированного угля, применение солевых слабительных, колестирамина, унитиола, препаратов калия (2–4 г в сутки); оксигенотерапия. При AV-блокаде ІІ–ІІІ степени, при значительной синусовой брадикардии или брадиаритмии показано введение атропина сульфата, применение искусственного водителя ритма, при желудочковых аритмиях — лидокаин, дифенин, фенитоин.

Побочные эффекты:

Отмечают в основном при передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к Целаниду; возможно развитие политопной экстрасистолии бигеминии или тригеминии, выраженной брадикардии, AV-блокады, фибрилляции желудочков, замедление передсердно-желудочковой проводимости. Иногда выявляют эозинофилию, тромбоцитопению, уменьшение диуреза, снижение аппетита, тошноту, рвоту, диарею, запор, головную боль, сонливость, судороги, депрессию, нарушение зрения, беспокойство, возбуждение, периферические невриты, импотенцию, гинекомастию, спутанность сознания, кожную сыпь.

Противопоказания:

AV-блокада ІІ–ІІІ степени, выраженная брадикардия, синдром Морганьи — Адамса — Стокса, WPW-синдром, шок, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, политопная экстрасистолия, острый миокардит, повышенная чувствительность к препаратам наперстянки, гликозидная интоксикация, пароксизмальная желудочковая тахикардия, тампонада сердца, гипертрофический субаортальный стеноз, рестриктивная кардиомиопатия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение препаратов кальция, особенно парентерально, повышает риск гликозидной интоксикации, а препаратов калия — снижает токсичность сердечных гликозидов. Психотропные средства, включая препараты лития, симпатомиметики (эфедрин) могут повысить риск возникновения аритмий. Лекарственные средства, вызывающие нарушение электролитного баланса (тиазидные диуретики, кортикостероиды и другие) повышают токсичность Целанида–КМП. Продолжительное одновременное применение салуретиков повышает риск развития побочных эффектов сердечных гликозидов, применение калийсберегающих средств — снижает их вероятность. Верапамил–КМП, хинидин, нифедипин, спиронолактон, амиодарон повышают концентрацию в плазме крови Целанида–КМП. Антациды снижают его абсорбцию в ЖКТ. При одновременном применении с фенобарбиталом вследствие индукции ферментов печени и ускорения метаболизма эффективность Целанида–КМП снижается. Сочетание Целанид–КМП с аминазином повышает свертывание крови; препарат может уменьшать выраженность действия гепарина в связи с возможностью усиления свертывания крови. При одновременном применении Целанида–КМП с линкомицином существует риск развития псевдомембранозного колита. Гипертензивные средства, салуретики (кроме калийсберегающих), инсулин, амфотерицин, продолжительное применение глюкозы, ГКС, антибиотиков, гипокалиемия, гипомагниемия обусловливают снижение экскреции Целанида–КМП и повышение его токсичности.При введении одновременно с анаболическими стероидами, тиамина хлоридом, рибофлавином, пиридоксина гидрохлоридом, фолиевой кислотой, метилурацилом, унитиолом, метионином, инозином усиливается его положительный инотропный эффект.

Состав и свойства:

Во время лечения необходим постоянный медицинский контроль со строгим индивидуальным подбором дозы. Снижение дозы необходимо при легочном сердце, коронарной, почечной и печеночной недостаточности, при нарушениях электролитного баланса. При стенокардии и инфаркте миокарда применение Целанида допустимо только при выраженной сердечной недостаточности и следует быть крайне осторожным в связи с возможностью возникновения ишемии миокарда.С особой осторожностью применяют препарат при брадикардии и AV-блокаде І степени. Под наблюдением врача Целанид–КМП можно использовать для лечения беременных с признаками сердечной недостаточности. Данные относительно применения в период кормления грудью отсутствуют. При патологии почек продолжительность действия препарата может увеличиваться.Данные относительно применения у детей отсутствуют.Следует с осторожностью применять препарат во время управления автомобилем, работы с техникой, требующей повышенного внимания.

Состав: Ланатозид C0,25 мг

Форма выпуска: табл. 0,25 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

Фармакологическое действие: Фармакодинамика. Первичный кристаллический гликозид, выделенный из листьев наперстянки шерстистой (Digitalis lanata Ehrh.). По фармакологическим свойствам ланатозид C схож с другими сердечными гликозидами: оказывает кардиотоническое (усиливает сокращение сердца в систолу, удлиняет диастолу) и негативное дромотропное действие — замедляет проведение импульса через АV-узел, снижает ритм сердца, сердечную проводимость, повышает сократительную активность миокарда, снижает венозное давление, увеличивает диурез. Обладает относительно небольшим кумулятивным эффектом. В основе механизма действия ланатозида С лежит его влияние на калий-натриевый насос миокардиоцитов, обмен ионов кальция, активность фосфодиэстеразы и состояние циклического АДФ, который принимает участие в энергетическом обеспечении сократительного процесса клеток миокарда. Фармакокинетика. При приеме внутрь хорошо всасывается в кишечнике. Кардиотоническое действие начинается через 2 ч после приема внутрь, максимум действия достигается через 4–6 ч. Биодоступность составляет 15–45%. С белками плазмы крови связывается на 20–25%, период полувыведения — 28–36 ч. В ЖКТ абсорбируется до 40%. Частично метаболизируется в печени. Суточная экскреция составляет 30–35%. Выводится с мочой, калом в неизмененном виде и в виде неактивных метаболитов.

Условия хранения: Целанид хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ланатозид с
Производитель:

Артериум Корпорация

Описание препарата «Целанид-кмп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Общая информация