Хумулин регуляр – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Представляет собой препарат инсулина, идентичного человеческому (рН=6,6-8,0). Создан на основе рекомбинантной ДНК. Хумулин имеет точный аминокислотный ряд человеческого инсулина. Препарат короткого быстрого действия. Начало действия препарата...

Read more
Хумулин регуляр – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Представляет собой препарат инсулина, идентичного человеческому (рН=6,6-8,0). Создан на основе рекомбинантной ДНК. Хумулин имеет точный аминокислотный ряд человеческого инсулина. Препарат короткого быстрого действия. Начало действия препарата...

Read more

Хуняди янош – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат со слабительным и желчегонным действием. ...

Read more
Хуняди янош – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат со слабительным и желчегонным действием. ...

Read more

Хьюмер – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска:  Хьюмер Монодоза  Капли назальные, раствор во флаконах по 5 мл, №18  В 100 г капель содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.  Хьюмер 050...

Read more
Хьюмер – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска:  Хьюмер Монодоза  Капли назальные, раствор во флаконах по 5 мл, №18  В 100 г капель содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.  Хьюмер 050...

Read more

Ц-флокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Противомикробное средство широкого спектра действия. ...

Read more
Ц-флокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Противомикробное средство широкого спектра действия. ...

Read more

Цебанекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цебанекс – комплексный противомикробный препарат широкого спектра действия. ...

Read more
Цебанекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цебанекс – комплексный противомикробный препарат широкого спектра действия. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Хумулин регуляр – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Представляет собой препарат инсулина, идентичного человеческому (рН=6,6-8,0). Создан на основе рекомбинантной ДНК. Хумулин имеет точный аминокислотный ряд человеческого инсулина. Препарат короткого быстрого действия. Начало действия препарата...

Read more
Хумулин регуляр – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Представляет собой препарат инсулина, идентичного человеческому (рН=6,6-8,0). Создан на основе рекомбинантной ДНК. Хумулин имеет точный аминокислотный ряд человеческого инсулина. Препарат короткого быстрого действия. Начало действия препарата...

Read more

Хуняди янош – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат со слабительным и желчегонным действием. ...

Read more
Хуняди янош – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат со слабительным и желчегонным действием. ...

Read more

Хьюмер – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска:  Хьюмер Монодоза  Капли назальные, раствор во флаконах по 5 мл, №18  В 100 г капель содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.  Хьюмер 050...

Read more
Хьюмер – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Состав и форма выпуска:  Хьюмер Монодоза  Капли назальные, раствор во флаконах по 5 мл, №18  В 100 г капель содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.  Хьюмер 050...

Read more

Ц-флокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Противомикробное средство широкого спектра действия. ...

Read more
Ц-флокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Противомикробное средство широкого спектра действия. ...

Read more

Цебанекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цебанекс – комплексный противомикробный препарат широкого спектра действия. ...

Read more
Цебанекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цебанекс – комплексный противомикробный препарат широкого спектра действия. ...

Read more
Создан на основе рекомбинантной ДНК. Является препаратом средней продолжительности действия. Начало действия – приблизительно через 2 часа после введения препарата. Максимум действия – между 3 и 18-ым часов. Длительность действия – около 24 часов.

Показания к применению:

Инсулинозависимые формы сахарного диабета; гипергликемическая кома (потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители, вследствие чрезмерного повышения уровня сахара в крови); подготовка пациента, страдающего сахарным диабетом, к операции, при травме или острой инфекции.

Способ применения:

Доза определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании хумулина ленте в чистом виде препарат вводится подкожно 1-2 раза в сутки. Ампулу с хумулином ленте следует покрутить в ладонях перед использованием. Встряхивать перед применением нельзя. В случаях совместного применения хумулина ленте с каким-либо другим хумулином, инъекция должна быть сделана немедленно. Потребности в хумулине ленте могут увеличиться во время заболеваний или стрессов, или при одновременном приеме с пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной или печеночной недостаточности, при одновременном назначении с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Побочные действия:

Липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности выражены минимально. Редко – аллергическая реакция на инсулин.

Противопоказания:

Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Суспензия для инъекций по 10 мл во флаконах.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2° до +8 °С. Не допускать замораживания. Вскрытая ампула может храниться в течение 1 месяца при комнатной температуре.Синонимы:Инсулин.

Состав:

1 мл препарата содержит 40 ЕД. Препарат содержит 30% аморфного и 70% кристаллического инсулина, идентичного инсулину человека. Активное вещество – инсулинцинк суспензия.Внимание!Перед применением препарата Хумулин ленте вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Инсулины средней продолжительности действия
Описание препарата «Хумулин ленте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Препарат инсулина средней продолжительности действия. Взаимодействуя со специфическим рецептором внешней клеточной мембраны клеток, образует инсулинрецепторный комплекс. Повышая синтез цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и других). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После п/к инъекции действие наступает через 30-45 мин. Максимальный эффект – в промежутке между 1-8.5 ч, продолжительность действия – от 10 до 20 ч (в зависимости от состава препаратов инсулина), зависит от дозы и отражает значительные меж- и внутриперсональные отклонения.

Показания к применению:

Сахарный диабет типа 1. Сахарный диабет типа 2; стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим средствам (комбинированная терапия); интеркуррентные заболевания, оперативные вмешательства (моно- или комбинированная терапия), сахарный диабет на фоне беременности (при неэффективности диетотерапии).

Способ применения:

Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. Обычно хумулин М вводят 2 раза в день, из них 2/3 ежедневной потребности – утром, остальное – вечером. Хумулин вводится подкожно. Подкожное введение, следует делать в верхнюю часть руки, бедра, ягодицы или в брюшную область. Места укола нужно менять так, чтобы одна и та же часть тела использовалась не чаще одного раза в месяц. Место укола не надо массировать. Ампулу с хумулином М перед использованием следует покрутить в ладонях. Встряхивать перед применением нельзя. Для любого введения доза хумулина М не должна превышать 40 ЕД однократно. Препараты серии хумулин М являются готовыми смесями. При инсулинозависимом сахарном диабете можно применять хумулины M1, М2, М3 и М4, а при инсулинонезависимом – предпочтительнее применять хумулины M1 М2. Потребности в хумулине могут увеличиться во время заболеваний или стрессов или при одновременном приеме с пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной и печеночной недостаточности, при одновременном назначении с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Побочные действия:

Липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности выражены минимально. Редко – аллергическая реакция.

Противопоказания:

Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Лекарственное взаимодействие:

Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС. Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, НПВП (в т.ч. салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол. Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин, ГКС, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, БМКК, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов. Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

Форма выпуска:

Стерильная суспензия для инъекций 10 мл во флаконах.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 °С до +8 °С, не замораживать, держать у источников тепла или на солнечном свете. Если хранение в холодильнике невозможно, используемый флакон может находиться при комнатной температуре (до +25 °С) в течение одного месяца.Синонимы:Инсулин.

Состав:

Хумулин M1 – суспензия человеческого инсулина в пропорции: 10% растворимого инсулина и 90% изофан инсулина. Хумулин М2 – суспензия человеческого инсулина в пропорции: 20% растворимого инсулина и 80% изофан инсулина. Хумулин М3 – суспензия человеческого инсулина в пропорции: 30% растворимого инсулина и 70% изофан инсулина. Хумулин М4 – стерильная суспензия человеческого инсулина в пропорции: 40% растворимого инсулина и 60% изофан инсулина. Активные вещества препарата – нейтральный растворимый инсулин, идентичный инсулину человека, и изофан протатип инсулина, идентичного инсулину человека.Дополнительно:Возможны иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека. При гиперчувствительности к инсулину животных следует испытать переносимость инсулина с помощью кожных тестов (в/к введение). Если в/к тестирование подтвердит выраженную гиперчувствительность к инсулину (аллергическая реакция немедленного типа – феномен Артюса), дальнейшее лечение должно проводиться только под клиническим контролем. Возможность перевода больного в случае повышенной чувствительности к инсулину животных на инсулин человека нередко затрудняется из-за перекрестной иммунологической реакции между инсулином человека и животных. Перед взятием инсулина из флакона необходимо проверить прозрачность раствора. При появлении инородных тел, помутнении или выпадении в осадок субстанции на стекле флакона раствор препарата использоваться не может. Температура вводимого инсулина должна соответствовать комнатной. Дозу инсулина необходимо корректировать в случаях инфекционных заболеваний, при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, ХПН и сахарном диабете у лиц старше 65 лет. Причинами гипогликемии могут быть: передозировка инсулина, замена препарата, пропуск приема пищи, рвота, диарея, физическое напряжение; заболевания, снижающие потребность в инсулине (далеко зашедшие заболевания почек и печени, а также гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции (например кожа на животе, плечо, бедро), а также взаимодействие с др. ЛС. Возможно снижение концентрации глюкозы в крови при переводе больного с инсулина животных на инсулин человека. Перевод больного на инсулин человека должен быть всегда медицински обоснован и проводиться только под контролем врача. Склонность к развитию гипогликемии может ухудшать способность больных к активному участию в дорожном движении, а также к обслуживанию машин и механизмов. Больные сахарным диабетом могут купировать ощущаемую ими самими легкую гипогликемию с помощью приема сахара или пищи с высоким содержанием углеводов (рекомендуется всегда иметь с собой не менее 20 г сахара). О перенесенной гипогликемии необходимо информировать лечащего врача для решения вопроса о необходимости коррекции лечения. В период беременности необходимо учитывать снижение (I триместр) или увеличение (II-III триместры) потребности в инсулине. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. В период лактации необходимо ежедневное наблюдение в течение нескольких месяцев (до стабилизации потребности в инсулине).Внимание!Перед применением препарата Хумулин м [m1, м2, м3, м4] вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Инсулины средней продолжительности действия
Описание препарата «Хумулин м [m1, м2, м3, м4]» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Показания к применению

Препарат Хумулин применяют для лечения больных сахарным диабетом, при потребности в инсулине для поддержания в крови нормального уровня сахара. Хумулин ® М3 также применяют в качестве средства для лечения беременных женщин, страдающих диабетом и для начальной стабилизации состояния больного диабетом.

Дозировка

В каждом конкретном случае исходят из конкретных потребностей и соответственной дозировки, количество инъекций и график ввода устанавливается врачом. Хумулин ® М3 внутривенно вводить нельзя. Препарат вводят путем подкожной инъекции. Подкожная инъекция делается в плечо, живот, бедро или ягодицы. Необходимо менять место инъекции, чтобы чаще одного раза в месяц место не повторялось. Чтобы приготовить дозу Хумулин ® М3 нужно перекатывать картридж 10 раз между ладонями и переворачивать 10 раз на 180 ° до преобретения суспензией равномерного помутнения или молочного окраса. Необходимо повторить процедуру пока содержимое картриджа полностью не размешается, если жидкость в картридже не получила надлежащего вида. Для облегчения размешивания в картридже содержится стеклянный шарик. Для смешивания различных инсулинов картриджи не разработаны. Повторно использовать пустые картриджи нельзя . Согласно указаниям врача вводится необходимая доза инсулина. Дозировка при лечении пациентов человеческим инсулином может не соответствовать дозировке, которую применяют проводя лечение инсулинами животного происхождения. Подобное регулирование можно выполнить в течение нескольких первых недель или месяцев при возникновении потребности в регулировании доз или с первой дозы.

Противопоказания

Препарат Хумулин противопоказан при гипогликемии, повышенной чувствительности к хумулин ® М3 и каким-либо другим составляющим препарата, исключение составляют случаи применения десенсибилизирующего лечения. Противопоказано внутривенное введение. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Форма выпуска

Суспензия для инъекций, 100 МЕ мл. По 5 картриджей в упаковке. В стеклянном картридже 3 мл.

Производитель

Франция. Лилли Франс С.А.С.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Инсулины средней продолжительности действия
Описание препарата «Хумулин мз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Хумулин

О препарате:

Препарат инсулина, идентичного человеческому, средней продолжительности действия. Начало действия препарата – через 1 час после введения. Максимум действия – между 2-м и 8-м часом. Длительность действия – от 18 до 20 часов

Показания и дозировка:

Инсулинозависимый сахарный диабет. Инсулинонезависимый сахарный диабет (IIтипа): при резистентности к пероральным (принимаемым через рот) гипогликемическим (понижающим уровень сахара в крови) препаратам; интеркуррентных (осложняющих течение диабета) заболеваниях, беременности (при неэффективности диетотерапии), операциях. При подготовке пациента, страдающего сахарным диабетом, к операции; при травме или острой инфекции.

Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании хумулина НПХ в чистом виде препарат вводится 1-2 раза в сутки. Вводится подкожно. Потребности в хумулине НПХ могут увеличиваться по время заболеваний или стрессов, или во время приема лекарств с гликемической активностью (повышающими уровень сахара в крови): пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в препарате могут уменьшиться при почечной или печеночной недостаточности, при совместном приеме с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Передозировка:

Симптомы: гипогликемия (слабость, 'холодный' пот, бледность кожных покровов, сердцебиение, дрожь, нервозность, чувство голода, парестезии в кистях рук, ногах, губах, языке, головная боль), гипогликемическая кома, судороги.

Лечение: легкую гипогликемию больной может устранить самостоятельно, приняв внутрь сахар или богатые легкоусвояемыми углеводами продукты питания. П/к, в/м или в/в вводят глюкагон или в/в гипертонический раствор декстрозы. При развитии гипогликемической комы в/в струйно вводят 20-40 мл (до 100 мл) 40% раствора декстрозы до тех пор, пока больной не выйдет из коматозного состояния.

Побочные эффекты:

Липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности выражены минимально. Редко – аллергическая реакция.

Противопоказания:

  • гипогликемия;
  • повышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС. Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, НПВП (в т.ч. салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол. Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин, ГКС, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, БМКК, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов. Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

Состав и свойства:

1 мл суспензии содержит: 100 ЕД. Активное вещество – изофан протамининсулина, идентичного человеческому.   

Форма выпуска:

Бахончики (пенфиллы) многократного использования. Суспензия инъекций в пенфиллах.

Фармакологическое действие:

Препарат инсулина, идентичного человеческому, средней продолжительности действия. Начало действия препарата – через 1 час после введения. Максимум действия – между 2-м и 8-м часом. Длительность действия – от 18 до 20 часов

Условия хранения: 

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 до +8 °С. Не допускать замораживания.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Инсулин человеческий
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Инсулины средней продолжительности действия

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A10
    Средства для лечения сахарного диабета
  • A10A
    Инсулины
  • A10AC
    Инсулины и аналоги, среднего действия
  • A10AC01
    Инсулин (человеческий)
Описание препарата «Хумулин нпх» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Представляет собой препарат инсулина, идентичного человеческому (рН=6,6-8,0). Создан на основе рекомбинантной ДНК. Хумулин имеет точный аминокислотный ряд человеческого инсулина. Препарат короткого быстрого действия. Начало действия препарата – через 30 минут после введения. Максимум действия – между 1-ым и 3-м часом.

Показания к применению:

Инсулинозависимая форма сахарного диабета; гипергликемическоя кома (потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители, вследствие чрезмерного повышения уровня сахара в крови), при подготовке пациента, страдающего сахарным диабетом, к операции; при травмах или острых инфекциях у больного сахарным диабетом.

Способ применения:

Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании хумулина регуляр в чистом виде, препарат вводится 3-4 раза в сутки, Возможно подкожное и внутривенное введение препарата. В целях усиления эффекта и пролонгирования (удлинения) времени действия можно применять хумулин регуляр в смеси с хумулинами М, ленте или НХП. При этом первым в шприц должен быть набран инсулин короткого действия. Потребности в хумулине могут увеличиться во время заболевания или стрессов, или во время приема лекарств с гликемической активностью (повышающих уровень сахара в крови), пероральных контрацептивов, корта костероидов, тиреоидных гормонов. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной или печеночной недостаточности, при совместном приеме с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Побочные действия:

Редко – липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности.

Противопоказания:

Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Раствор нейтрального инсулина для инъекций по 10 мл во флаконах; патрончики по 1,5 мл для Пена Бектон Дикинсон.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 до +8 °С. Не допускать замораживания.Синонимы:Инсулин.

Состав:

1 мл препарата содержит 40 ЕД или 100 ЕД. Активное вещество – вещество, идентичное человеческому инсулину (30% аморфного, 70% кристаллического).Внимание!Перед применением препарата Хумулин регуляр вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Инсулин человеческий
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Инсулины средней продолжительности действия

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A10
    Средства для лечения сахарного диабета
  • A10A
    Инсулины
  • A10AB
    Инсулины и аналоги, быстрого действия
  • A10AB01
    Инсулин (человеческий)
Описание препарата «Хумулин регуляр» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Представляет собой препарат инсулина, созданный на основе рекомбинантной ДНК. Хумулин имеет точный аминокислотный ряд человеческого инсулина. Относится к препаратам инсулина длительного действия. Начало действия препарата -через 3 часа после введения. Максимум действия – между 3-им и 18-ым часом. Длительность действия – от 24 до 28 часов.

Показания к применению:

Инсулинозависимый сахарный диабет.

Способ применения:

Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании в чистом виде препарат вводится 1-2 раза в сутки только глубоко подкожно. Ампулу с хумулином ультраленте следует покрутить в ладонях перед использованием. Встряхивать перед применением нельзя. В случае совместного применения хумулина ультраленте с каким-нибудь другим хумулином инъекции должна быть сделана немедленно. Потребности в хумулине могут увеличиться во время заболеваний, стрессов, при одновременном приеме с пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной или печеночной недостаточности, при совместном приеме с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Побочные действия:

Липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности выражены минимально. Редко – аллергическая реакция.

Противопоказания:

Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Суспензия для инъекций по 10 мл во флаконах.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2° до +8 °С. Не допускать замораживания. Вскрытая ампула может храниться в течение 1 месяца при комнатной температуре.Синонимы:Инсулин.

Состав:

1 мл препарата содержит 40 ЕД. Активное вещество – инсулин идентичный инсулину человека, в виде кристаллической суспензии цинка.Внимание!Перед применением препарата Хумулин ультраленте вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Инсулины средней продолжительности действия
Описание препарата «Хумулин ультраленте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат со слабительным и желчегонным действием.

Показания и дозировка:

  • Заболевание печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей

  • Хронические колиты и энтероколиты в стадии ремиссии

  • Синдром раздраженного кишечника

  • Хронические гастриты с повышенной или нормальной секреторной функцией

  • Хронические панкреатиты

  • Интоксикации

  • Геморрой

  • Функциональные расстройства кишечника с возникновением кишечного стаза

  • Ожирение

Жидкость является затратным материалом для приготовления лечебных растворов. Применяется в виде разведений с кипяченой водой. Если воду нужно применять в горячем виде, то вода должна быть подогрета до 36-38°С.

Холодная жидкость соответствует комнатной температуре (приблизительно 20°С).

Разведение №1.

При заболеваниях печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей у взрослых 20 мл жидкости доводят до 200 мл питьевой водой. Суточная доза составляет 1% от массы тела (распределяют на 3 приема). Принимают в теплом или горячем виде до еды в зависимости от состояния кислотности желудочного сока:

  • в случае пониженной – за 15-30 мин.;

  • нормальной – за 45-60 мин.;

  • повышенной – за 1,5 часа.

Разведение №2.

200 мл жидкости разводят 400 мл питьевой воды, применяют для лечения взрослых:

  • при хронических колитах и энтероколитах в стадии ремиссии, функциональных расстройствах кишечника с возникновением кишечного стаза суточная доза составляет 1% от массы тела. Принимают свежеприготовленную воду комнатной температуры 3 раза в сутки за 1 час до еды.

  • при хронических гастритах суточная доза составляет 1% от массы тела. Принимают в теплом виде через 3 мин после еды 3 раза в сутки.

  • при хронических заболеваниях поджелудочной железы взрослые принимают 100 мл воды в теплом виде за 45-90 мин до еды 3 раза в сутки.

Разведение №3.

С целью быстрого слабительного эффекта взрослым 200 мл жидкости разводят 200 мл питьевой воды. Принимают в теплом или холодном виде за 1 час до завтрака.

Разведение №4.

При заболеваниях печени и желчного пузыря взрослым готовят раствор в соотношении 3 части жидкости – 1 часть питьевой воды. С целью тубажа желчных путей принимают 1 раз в 6-7 дней. Количество тубажей определяет врач. Методика приема: утром принимают 200 мл приготовленного раствора в горячем виде (36-38ОС), ложатся на правую сторону с грелкой в зоне печени на 1,5-2 ч.

Разведение №5.

Для слабительного эффекта детям от 6 лет 15-75 мл жидкости в зависимости от веса ребенка разводят таким же количеством фруктового сока.

Разведение №6.

При хронических запорах взрослые для достижения ежедневной дефекации 50-60 мл жидкости принимают 1 раз в сутки.

Разведение №7.

При пищевом отравлении для быстрой эвакуации содержимого кишечника и промывания пищеварительного тракта принимают одноразово 200 – 400 мл жидкости.

Разведение №8.

При ожирении взрослые принимают 100 мл жидкости в сутки. Одноразовый прием утром за 30 мин до еды.

Разведение №9.

Для нормализации испражнений после инсульта принимают 100 – 150 мл жидкости каждый день утром за 30 мин до еды.

Разведение №10.

В случае, когда больному противопоказано физическое напряжение (прогрессирующие формы атеросклероза, гипертонические заболевания), а также для обеспечения безболезненного испражнения в случае воспалительно-язвенных заболеваний прямой кишки (геморроидальные узлы), при воспалении яичников принимают 50 – 100 мл жидкости каждый день.

Разведение №11.

В акушерской практике для слабительного эффекта 100 мл жидкости разводят питьевой водой в соотношении 1:2 или 1:3 и принимают на следующий день после родов.

Разведение №12.

После хирургического вмешательства для нормализации испражнений 100 мл жидкости (операции на брюшной полости) и 200 мл жидкости (урологические операции) разводят питьевой водой в соотношении 1:1, принимают за 1 ч до завтрака на 2 – 3-й день после операции.

Разведение №13.

Для повышения эффективности исследования при иригоскопии и холецистографии, для достижения холекинетического и холеритического эффектов при заболеваниях желчного пузыря, желчевыводящих путей взрослые для увеличения желчевыделения принимают 20-30 мл жидкости одноразово.

Хуняди Янош следует принимать, точно придерживаясь дозы применения.

Передозировка:

Случаев передозировки не выявлено.

Побочные эффекты:

  • Употребление жидкости больными, которые страдают гипотензией, может послужить причиной кратковременного ухудшения самочувствия.

Противопоказания:

  • Жидкость не применяют при выраженной сердечной недостаточности, остром гастрите и энтероколите, язвах желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, диареи, рвоты, дефиците жидкости в организме, нарушении функции почек, кишечной непроходимости

  • Детям назначать жидкость рекомендуют с 6 лет

Во время беременности и лактации необходимо посоветоваться с врачом относительно его применения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает эффект слабительных препаратов, в частности средств, которые увеличивают объем содержимого кишечника.

Состав и свойства:

  • Натрий, калий, кальций, магний, хлориды, сульфаты, гидрокарбонаты

Форма выпуска:

Жидкость для перорального применения по 700 мл в бутылках.

Фармакологическое действие:

Препарат со слабительным и желчегонным действием.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре 15-25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Хуняди янош» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска: 

Хьюмер Монодоза 

Капли назальные, раствор во флаконах по 5 мл, №18 

В 100 г капель содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии. 

Хьюмер 050 Гипертонический 

Спрей назальный, баллон, 50 мл. 

В 100 г раствора содержится 100 г стерильной морской воды гипертонической (23 г/л NaCl), в неразведенном состоянии. 

Хьюмер 150 для детей 

Спрей назальный, баллон, с насадкой-распылителем для детей, 150 мл.

В 100 г спрея содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии. 

Хьюмер 150 для взрослых

Спрей назальный, баллон, с насадкой-распылителем для взрослых, 150 мл. В 100 г спрея содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.

Фармакологические свойства:

Хьюмер применяется интраназально, имеет увлажняющее действие, способствует очищению носовых ходов. При использовании препаратагустой секрет слизистой разжижается и легче выводится, восстанавливается нормальное дыхание через нос.

Показания:

Хьюмер показан в качестве ежедневного гигиенического средства для: 

  • снижения сухости слизистой носа, а также ее увлажнения при вдыхании сухого воздуха; 
  • очищения носа от пылевых частиц, аллергенов; 
  • снижения вероятности инфекционных заболеваний полости носа осенью и зимой. 

Также Хьюмер используется в качестве дополнительного средства при: 

  • аллергическом рините (сезонном или круглогодичном); 
  • воспалении носоглотки, полостей носа, пазух (остром и хроническом); 
  • аденоидах у детей; 
  • реабилитации после хирургических вмешательств на носоглотке.

Применение:

Хьюмер 050 Гипертонический.

Спрей показан взрослым и детям в возрасте более 3 месяцев. Применяют 1-3 впрыскивания в каждую ноздрю 2-3 р/сутки.

Хьюмер Монодоза. 

Дозировка капель: 

  • детям до 1 года по 1-2 капли в каждую ноздрю 1-3 р/сутки; 
  • детям в возрасте 1-7 лет по 1-2 капли в каждую ноздрю 1-3 р/ сутки; 
  • детям в возрасте 7-16 лет по 2 капли в каждую ноздрю 2-4 р/ сутки; 
  • взрослым по 2-3 капли в каждую ноздрю 3-6 р/сутки. 

Хьюмер 150.

Спрей с детской насадкой применяют у детей, начиная с возраста 1 мес., а также у взрослых. Спрей со взрослой насадкой назначают детям старше 15-ти лет и взрослым.

Дозировка с целью профилактики и гигиены: 

  • детям в возрасте до 7 лет 1-3 р/сутки по 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю; 
  • детям в возрасте 7-15 лет 2-4 р/сутки по 2 впрыскивания в каждую ноздрю; 
  • детям, достигшим 15 лет, а также взрослым 3-6 р/сутки по 2-3 впрыскивания в каждую ноздрю.

Дозировка в качестве дополнительного средства при основном лечении:

  • детям в возрасте до 7 лет 4 р/сутки по 2 впрыскивания в каждую ноздрю; 
  • детям в возрасте 7-15 лет 4-6 р/сутки по 2 впрыскивания в каждую ноздрю; 
  • детям, достигшим 15 лет, а также взрослым 4-8 р/сутки по 2-3 впрыскивания в каждую ноздрю.

Хьюмер применяют курсом, который длится от 2-х до 4-х недель. Далее курс повторяют с интервалом в 1 месяц.

Проведение процедуры детям до 2-х лет: 

  • положить ребенка; 
  • наклонить его голову набок; 
  • ввести насадку в верхнюю ноздрю (в правую, если голова наклонена влево, и наоборот); 
  • нажимать на насадку около 3 секунд; 
  • усадить ребенка, очистить ему нос. 

Процедуру можно при необходимости повторить. Далее проделать те же действия с другой ноздрей.

Проведение процедуры детям в возрасте от2-х лет и взрослым: 

  • наклонить голову набок; 
  • ввести насадку в верхнюю ноздрю; 
  • нажимать на насадку около 3 секунд; 
  • очистить нос от слизи. 

При необходимости процедуру повторяют. Далее проделывают те же действия с другой ноздрей.

После процедуры раствор должен свободно вытекать из носа, поэтому голову нужно держать прямо. Рекомендуется проводить процедуру доприема пищи.

Насадку после окончания процедуры промывают водой, хранят вместе с баллончиком в коробке. Насадка предназначена дляиндивидуального использования.

Противопоказания:

Детский возраст до 3 месяцев при использовании Хьюмер 050 Гипертонический.

Побочное действие:

Хьюмер, как правило, переносится хорошо. В отдельных случаях сообщалось о развитии аллергических реакций и гиперемии слизистой носа.

Особые указания:

Применение препарата в период беременности и лактации. Препарат можно применять.

Влияние препарата на скорость реакции при управлении механизмами. Препарат используется местно, поэтому в допустимых дозировках не оказывает влияния на скорость реакции при управлении механизмами.

Дети. Назначают Хьюмер Монодоза детям с рождения, Хьюмер 150 для детей детям в возрасте от 1 месяца. Начиная с 3-х месяцев, можно использовать Хьюмер 050 Гипертонический. Детям старше 15 лет назначают Хьюмер 150 для взрослых. 

Взаимодействия:

Данных нет.

Передозировка:

Данных нет.

Условия хранения:

Препарат хранят в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25оС.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Вода морская
  • Производитель:
    Лаборатории УРГО
  • Фарм. группа:
    Жидкости и растворы для промывания, орошения, лечения
Описание препарата «Хьюмер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противомикробное средство широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • Заболевания нижних дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза)

  • Инфекции ЛOP-органов (острый синусит); инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит)

  • Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом)

  • Хронический бактериальный простатит; неосложненная гонорея

  • Брюшной тиф, кампилобактериоз, шигеллез, диарея “путешественников”;

  • Инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона)

  • Костей и суставов (остеомиелит, септический артрит)

  • Инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными ЛС или у больных с нейтропенией)

  • Профилактика инфекций при хирургических вмешательствах

  • Профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы

  • Терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis)

Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.

При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени – 0.5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении – 0.75 г 2 раза. Курс лечения – 7-14 дней.

При остром синусите – по 0.5 г 2 раза в сутки. Курс лечения – 10 дней.

При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени – 0.5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении – 0.75 г 2 раза. Курс лечения – 7-14 дней.

При инфекциях костей и суставов – легкой и средней степени – 0.5 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении – 0.75 г 2 раза. Курс лечения – до 4-6 нед.

При инфекциях мочевыводящих путей – по 0.25-0.5 г 2 раза в сутки; курс лечения – 7-14 дней, при неосложненном цистите у женщин – 3 дня.

При хроническом простатите – по 0.5 г 2 раза, курс лечения – 28 дней.

При неосложненной гонорее – 0.25-0.5 г однократно. Инфекционная диарея – по 0.5 г 2 раза, курс лечения – 5-7 дней.

При брюшном тифе – по 0.5 г 2 раза; курс лечения – 10 дней.

При осложненных интраабдоминальных инфекциях – по 0.5 г каждые 12 ч в течение 7-14 дней.

Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы – по 0.5 г 2 раза в сутки в течение 60 дней.

В педиатрии: при лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет – 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1.5 г). Продолжительность лечения – 10-14 дней.

При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) – 15 мг/кг 2 раза в день. Максимальная разовая доза – 0.5 г, суточная – 1 г. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина – 60 дней. ХПН: при КК более 50 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 30-50 мл/мин – 0.25-0.5 каждые 12 ч; при КК 5-29 мл/мин – 0.25-0.5 г каждые 18 ч. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ – 0.25-0.5 г/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.

Передозировка:

В случае острой передозировки, необходимо очистить желудок, вызвав рвоту или при помощи промывания желудка. Пациент должен находиться под постоянным наблюдением в тяжелых случаях назначается гидратирующая терапия. Только небольшое количество (<10%) выводится из организма после гемодиализа или перитонеального диализа.

Побочные эффекты:

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

  • Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, “кошмарные” сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий.

  • Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

  • Со стороны ССС: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение АД.

  • Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

  • Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

  • Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

  • Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

  • Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), “приливы” крови к лицу.

Противопоказания:

  • Гиперчувствительность, одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливости)

  • Детский возраст (до 18 лет – до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы)

  • Беременность

  • Период лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет Т1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. При сочетании с другими противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками – при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином – при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином – при анаэробных инфекциях. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Пероральный прием совместно с Fe-coдержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Са2+ и А13+, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС. НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог. Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине А13+ и Mg2+. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Стах. Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Повышает Стах в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливости.

Состав и свойства:

Каждая таблетка содержит:

действующее вещество: Ципрофлоксацин 250мг или 500мг

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия крахмалгликолят, крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, полиэтиленгликоль 400, опадрай OY-LS 58900 белый (гипромеллоза 15сР, лактозы моногидрат, титана диоксид, макроголь 4000, натрия цитрат дигидрат).

Форма выпуска:

  • Таблетки

Фармакологическое действие:

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное хинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители – Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp.

(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Активен в отношении Bacillus anthracis in vitro. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. He эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой – у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Ципрофлоксацин
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Ц-флокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цебанекс – комплексный противомикробный препарат широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

Цебанекс предназначен для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями, которые вызваны чувствительной к активным компонентам препарата микрофлорой, в том числе:

  • Инфекции дыхательной системы

  • Инфекции органов брюшной полости и малого таза

  • Септицемия, инфекции костей, суставов и мягких тканей, менингит

Цебанекс при тяжелых инфекциях можно назначать в комплексе с другими антибиотиками, обладающими бактерицидным действием.

Цебанекс предназначен для приготовления раствора для внутримышечного, внутривенного струйного и внутривенного капельного введения. Перед первым применением препарата рекомендуется провести кожную пробу, с целью выявления возможной непереносимости препарата.

Для приготовления раствора для инъекций содержимое флакона разводят до получения конечной концентрации в растворе 100мг/мл. Для разведения препарата можно использовать воду для инъекций, раствор 5% декстрозы в 0,225% растворе натрия хлорида или раствор декстрозы в изотоническом растворе натрия хлорида.

Для приготовления раствора для инфузий следует вначале приготовить по схеме раствор для инъекций, который далее разводят в 20-100мл совместимого раствора. При использовании воды для инъекций в качестве растворителя для приготовления инфузионного раствора максимальный допустимый объем составляет 20мл. Для вторичного разведения (приготовления инфузионного раствора) допускается использовать также раствор Рингера лактата. Скорость инфузии должна составлять не более 20мл/15 минут.

При приготовлении раствора для внутримышечного введения допускается использовать воду для инъекций или воду для инъекций и раствор лидокаина. При использовании лидокаина во флакон (1г препарата) вначале следует добавить 2,6 мл воды для инъекций и после растворения порошка добавить 0,8мл 2% раствора лидокаина. Внутримышечно вводят только в крупные мышцы (ягодичную мышцу или переднюю поверхность бедра).

Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат рекомендуется вводить через равные промежутки времени. Продолжительность терапии и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально.

Стандартные схемы применения препарата Цебанекс (дозы препарата приведены в пересчете на цефоперазон):

При неосложненных инфекционных заболеваниях, а также инфекциях средней степени тяжести взрослым рекомендуется назначение 0,5-1г цефоперазона дважды в сутки.

При тяжелых инфекционных заболеваниях взрослым рекомендуется назначение 2г цефоперазона дважды в сутки.

При неосложненном уретрите, вызванном гонококками, взрослым рекомендуется однократное введение 0,5г цефоперазона.

Для взрослых максимальная рекомендованная суточная доза цефоперазона составляет 4г, сульбактама – 4г.

Максимальная суточная доза для пациентов пожилого возраста составляет 2г цефоперазона и 2г сульбактама.

Детям суточную дозу препарата рассчитывают по формуле 20-40мг цефоперазона и 20-40мг сульбактама на каждый килограмм массы тела в зависимости от тяжести заболевания. Суточную дозу делят на 2-4 введения через равные промежутки времени.

При тяжелом инфекционном заболевании суточная доза цефоперазона может быть увеличена до 160мг/кг массы тела (80мг цефоперазона и 80мг сульбактама на каждый килограмм массы тела).

Максимальная суточная доза препарата для новорожденных составляет 80мг/кг массы тела (40мг цефоперазона и 40мг сульбактама на каждый килограмм массы тела).

Пациентам со сниженной функцией печени может потребоваться коррекция дозы препарата Цебанекс, в таком случае дозу цефоперазона и сульбактама лечащий врач рассчитывает индивидуально, учитывая функцию печени и общее состояние пациента. При отсутствии возможности регулярного контроля уровня цефоперазона в плазме у пациентов с нарушением функции печени максимальная рекомендованная суточная доза составляет 2г цефоперазона и 2г сульбактама.

Пациентам с нарушением функции почек дозу препарата устанавливают, учитывая клиренс креатинина (дозы приведены в пересчете на сульбактам):

Пациентам с клиренсом креатинина от 15 до 30мл/мин назначают не более 1г сульбактама дважды в сутки.

Пациентам с клиренсом креатинина менее 15мл/мин назначают не более 0,5г сульбактама дважды в сутки.

Пациентам со сниженной функцией почек и нормальной функцией печени при тяжелых инфекционных заболеваниях допускается дополнительное назначение цефоперазона.

Передозировка:

Введение высоких доз препарата Цебанекс может привести к усилению выраженности нежелательных эффектов цефоперазона и сульбактама.

Характерными симптомами передозировки препарата Цебанекс являются нежелательные эффекты со стороны центральной нервной системы (в том числе судороги), что вызвано увеличением концентрации активных компонентов препарата в спинномозговой жидкости.

Специфического антидота нет.

При передозировке назначают терапию, направленную на устранение симптомов передозировки.

При тяжелой интоксикации, а также при передозировке препарата Цебанекс у пациентов с нарушенной функцией почек рекомендуется проведение диализа.

 

Побочные эффекты:

При применении препарата Цебанекс возможно развитие таких нежелательных эффектов, характерных для цефоперазона и сульбактама:

  • Со стороны центральной и периферической нервной системы: тремор, головная боль, головокружение.

  • Со стороны сосудов, сердца и системы крови: васкулит, снижение артериального давления, нейтропения, снижение уровня гематокрита и гемоглобина, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, эозинофилия, лейкопения. Кроме того, возможно получение ложноположительной реакции теста Кумбса.

  • Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: рвота, тошнота, нарушения стула, повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия, гепатотоксическое действие. В некоторых случаях при продолжительной терапии отмечалось развитие псевдомембранозного колита.

  • Аллергические реакции: синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, анафилактический шок, ангионевротический отек.

  • Другие нежелательные эффекты: боль в месте введения препарата, при внутривенном введении – флебит в месте инъекции, повышение температуры тела, гематурия, ложноположительная реакция на глюкозу в моче (при проведении анализа с использованием раствора Фелинга или Бенедикта).

Как правило, нежелательные эффекты выражены слабо и не требуют отмены препарата.

Противопоказания:

Цебанекс не назначают пациентам с непереносимостью сульбактама, а также пенициллиновых и цефалоспориновых антибиотиков.

Осторожность следует соблюдать при назначении препарата пациентам со склонностью к развитию аллергических реакций (при применении сульбактама и цефоперазона возможно развитие тяжелых анафилактических реакций, в том числе с летальным исходом).

В случае развития аллергических реакций следует провести соответствующую терапию и наблюдать за состоянием пациента в течение не менее 1 суток.

Кроме того, следует соблюдать осторожность, назначая Цебанекс пациентам, придерживающимся различных диет или находящимся на парентеральном питании, а также пациентам с обструктивными заболеваниями желчного пузыря и желчевыводящих путей, сниженной функцией почек и печени, нарушениями кроветворения, хроническим алкоголизмом.

Пациентам пожилого возраста Цебанекс назначают с осторожностью и в минимальных эффективных дозах.

Только после тщательного анализа соотношения риск/польза препарат Цебанекс можно назначать недоношенным и новорожденным детям.

Цебанекс в период беременности назначают только по жизненным показаниям и в случае неэффективности более безопасных для плода альтернативных средств.

В период лактации перед началом терапии препаратом Цебанекс рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено смешивать препарат в одном шприце с аминогликозидами, а также другими лекарственными средствами (за исключением совместимых инъекционных и инфузионных растворов, которые используют в качестве растворителей).

При необходимости сочетанного применения препарата с инъекционными формами аминогликозидов инъекции рекомендуется проводить в разные участки с интервалом не менее 60 минут.

Однако следует учитывать, что сочетанное применение данных препаратов увеличивает риск развития нефротоксического действия.

Противомикробные средства, обладающие бактериостатическим действием, снижают эффективность препарата Цебанекс.

Отмечено увеличение периода полувыведения сульбактама при сочетанном применении с пробенецидом.

Рекомендуется контролировать протромбиновое время у пациентов, которые одновременно получают антикоагулянты и препарат Цебанекс.

Запрещено употребление алкоголя и прием лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, в период терапии препаратом Цебанекс.

Состав и свойства:

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекционного введения Цебанекс содержит:

  • Сульбактама – 0,5г

  • Цефоперазона – 0,5г

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекционного введения Цебанекс содержит:

  • Сульбактама – 1г

  • Цефоперазона – 1г

Фармакологическое действие:

Цебанекс – комплексный противомикробный препарат широкого спектра действия. Цебанекс содержит цефоперазон и сульбактам в соотношении 1:1.

Цефоперазон – антибактериальное лекарственное вещество III поколения цефалоспоринов. Цефоперазон активен в отношении микроорганизмов, находящихся в стадии размножения.

Сульбактам – лекарственное вещество необратимо ингибирующее бета-лактамазы. Сульбактам практически не оказывает клинически значимой противомикробной активности (за исключением Acinetobacter и Neisseriaceae), однако значительно увеличивает спектр действия цефоперазона, за счет микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы.

Цебанекс эффективен при инфекциях вызванных грамположительными и грамотрицательными аэробными бактериями, а также активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бацилл и кокков.

Перед назначением препарата следует проверять чувствительность штаммов Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae. Нечувствительны к препарату Цебанекс микоплазмы и стафилококки, устойчивые к метициллину.

Пик плазменной концентрации активных веществ после внутримышечного введения достигается в течение 5 минут. Около 90% цефоперазона и 38% сульбактама связываются с белками плазмы.

Активные компоненты препарата Цебанекс хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма, а также проникают через гематоплацентарный барьер. При воспалении мозговых оболочек цефоперазон и сульбактам создают высокие концентрации в спинномозговой жидкости.

Период полувыведения цефоперазона составляет порядка 1,7 часов, сульбактама – 1 час. У детей период полувыведения цефоперазона несколько меньше, чем у взрослых (0,9-1,4 часа), а сульбактама несколько больше (1,4-1,8 часов). Цефоперазон экскретируется преимущественно печенью, некоторая часть выводится почками, сульбактам – преимущественно почками.

У пациентов с нарушением функции печени отмечается увеличение выведения цефоперазона почками.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для парентерального применения в стеклянных флаконах по 1 или 2г, в картонной коробке 1 флакон.

Условия хранения:

Порошок для приготовления раствора для инъекций годен в течение 2 лет после выпуска при условии хранения в сухих помещениях с температурой, которая не превышает 25 градусов Цельсия.

Готовый раствор для инъекций хранят не более 24 часов при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия и не более 48 часов при температуре от 5 до 8 градусов Цельсия.

Не следует применять препарат в случае нарушения целостности упаковки во время хранения.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Индия
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины
Описание препарата «Цебанекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.