Хиломакс-Комод – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хиломакс-Комод – средство для увлажнения, смазывания и защиты роговицы Показания и дозировка: Хиломакс-Комод показан:  ...

Read more
Хиломакс-Комод – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хиломакс-Комод – средство для увлажнения, смазывания и защиты роговицы Показания и дозировка: Хиломакс-Комод показан:  ...

Read more

Хиконцил суспензия для перорального применения – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Хиконцил капсулы ...

Read more

Химопсин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Протеолитическое средство для местного применения. ...

Read more
Химопсин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Протеолитическое средство для местного применения. ...

Read more

Хинаприл – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хинаприл – антигипертензивный препарат. ...

Read more
Хинаприл – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хинаприл – антигипертензивный препарат. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Хиломакс-Комод – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хиломакс-Комод – средство для увлажнения, смазывания и защиты роговицы Показания и дозировка: Хиломакс-Комод показан:  ...

Read more
Хиломакс-Комод – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хиломакс-Комод – средство для увлажнения, смазывания и защиты роговицы Показания и дозировка: Хиломакс-Комод показан:  ...

Read more

Хиконцил суспензия для перорального применения – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Хиконцил капсулы ...

Read more

Химопсин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Протеолитическое средство для местного применения. ...

Read more
Химопсин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Протеолитическое средство для местного применения. ...

Read more

Хинаприл – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хинаприл – антигипертензивный препарат. ...

Read more
Хинаприл – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Хинаприл – антигипертензивный препарат. ...

Read more

О препарате:

Хиломакс-Комод – средство для увлажнения, смазывания и защиты роговицы

Показания и дозировка:

Хиломакс-Комод показан: 

  • Для интенсивного увлажнения, смазывания и защиты передней поверхности глаза (роговицы и конъюнктивы) при выраженном и продолжительном ощущении “сухости” глаз, чувстве инородного тела, жжении в глазах, в том числе, возникающих под воздействием климатических факторов и интенсивной зрительной нагрузки 
  • Для интенсивного увлажнения, смазывания и ускорения заживления передней поверхности глаза после офтальмологических хирургических операций, а также при повреждениях и травмах роговицы 
  • Для устранения дискомфорта при ношении жестких и мягких контактных линз

Рекомендуется закапывать ХИЛОМАКС-КОМОД® 3 раза в день в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле. При необходимости ХИЛОМАКС-КОМОД® можно закапывать чаще. Частота закапывания ХИЛОМАКС – КОМОД® устанавливается индивидуально в зависимости от Ваших ощущений и согласно рекомендациям врача-офтальмолога или специалиста по контактным линзам. Если Вы пользуетесь ХИЛОМАКС-КОМОД® очень часто (например, более 10 раз в день), пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом- офтальмологом. В случае, если после применения раствора ХИЛОМАКС-КОМОД® в течение нескольких дней предъявляемые Вами жалобы или дискомфорт сохраняются, Вам следует также проконсультироваться с врачом-офтальмологом. Система КОМОД содержит и позволяет извлечь 10 мл раствора ХИЛОМАКС-КОМОД®, это соответствует примерно 300 каплям раствора. После полного использования содержимого следует приобрести новый заполненный контейнер ХИЛОМАКС-КОМОД®, так как система не предусмотрена для повторного использования. Не существует ограничений в отношении длительности применения раствора ХИЛОМАКС – КОМОД®. 

  • Способ применения и рекомендации при ношении контактных линз 

Перед каждым закапыванием нужно снимать колпачок. Пожалуйста, перед первым использованием ХИЛОМАКС-КОМОД® переверните контейнер капельницей вниз и надавите на его основание несколько раз, пока на кончике капельницы не появиться первая капля. После этого система готова к использованию. При закапывании ХИЛОМАКС-КОМОД® удерживайте контейнер капельницей вниз, быстро и энергично надавливая на его основание. Таким образом, приводится в действие механизм капельницы и извлекается только одна капля раствора. Благодаря особой конструкции клапанов в системе КОМОД обеспечивается одинаковый размер извлекаемой капли и скорость ее извлечения даже при очень сильном давлении на основание контейнера. Откиньте голову немного назад, слегка отведите пальцем нижнее веко и закапайте одну каплю в конъюнктивальный мешок, как описано выше. Медленно закройте глаза, давая возможность жидкости равномерно распределиться по поверхности глаза. После окончания процедуры герметично наденьте на капельницу колпачок. При закапывании следует избегать контактов кончика капельницы с поверхностью глаза и кожей. При ношении мягких и жестких контактных линз возможно закапывание ХИЛОМАКС- КОМОД® в конъюнктивальный мешок без снятия линз. Система КОМОД предусмотрена только для индивидуального использования. 

Передозировка:

Сведений о случаях передозировки раствора Хиломакс-Комод в настоящее время не имеется.

Побочные эффекты:

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие препарата Хиломакс-Комод не отмечено.

Противопоказания:

Хиломакс-Комод противопоказан при повышенной чувствительности к любому из компонентов, входящих в состав раствора.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В случае совместного применения с офтальмологическими препаратами рекомендуется соблюдать паузу не менее 30 минут между закапыванием раствора ХИЛОМАКС – КОМОД® и применением глазных капель. Глазные мази всегда должны применяться после закапывания раствора ХИЛОМАКС – КОМОД®

Состав и свойства:

1 мл раствора ХИЛОМАКС – КОМОД® содержит: Натрия гиалуронат (натриевая соль гиалуроновой кислоты) – 2 мг Лимонная кислота безводная, натрия цитрат дигидрат, сорбитол, вода

Форма выпуска: 10 мл раствора ХИЛОМАКС – КОМОД® в оригинальном пластиковом контейнере, помещенном вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. 

Фармакологическое действие: Изделие медицинского назначения ХИЛОМАКС – КОМОД® представляет собой стерильный изотоничный 0,2 % водный раствор натрия гиалуроната, не содержащий консервантов, в оригинальном контейнере (система «Комод»). Входящая в состав ХИЛОМАКС – КОМОД® гиалуроновая кислота (в виде натриевой соли) является природной субстанцией. Натрия гиалуронат является физиологическим полисахаридным соединением, содержащимся как в тканях глаза, так и других тканях и жидкостях организма человека. Особым физико-химическим свойством молекул натрия гиалуроната является их выраженная способность связывать молекулы воды. Водный раствор натрия гиалуроната (ХИЛОМАКС – КОМОД®) обладает необходимой вязкостью и высокими адгезивными свойствами по отношению к передней поверхности глаза, за счет чего ХИЛОМАКС – КОМОД® образует на поверхности роговицы равномерную, сохраняющуюся в течение длительного времени прероговичную слезную пленку, которая не смывается при моргании и не вызывает снижение остроты зрения. Тем самым глаз надолго защищен от ощущения сухости и раздражения, которые часто возникают при контакте с окружающей средой, а также при ношении контактных линз. ХИЛОМАКС – КОМОД® содержит значительную концентрацию натрия гиалуроната и, следовательно, обеспечивает высокую вязкость. Длительный и интенсивный дискомфорт исчезает, что приводит к постоянной защите глаз от раздражения. Одновременно, постоянное и достаточное увлажнение поверхности глаза способствует нормальному физиологическому течению и ускорению заживления повреждений и ран глаза после травм и хирургических вмешательств. ХИЛОМАКС-КОМОД® делает ношение любых жестких или мягких контактных линз более комфортным, при этом ХИЛОМАКС-КОМОД® не откладывается на поверхности линз. Раствор ХИЛОМАКС-КОМОД® помещен в оригинальный контейнер “КОМОД”, который представляет собой сложную систему резервуаров и клапанов, гарантирующую отсутствие проникновения воздуха извне и обеспечивающую извлечение одинаковых по размеру капель вне зависимости от степени приложенного усилия. Металлические части и клапаны контейнера, контактирующие с раствором ХИЛОМАКС- КОМОД®, частично покрыты тонким слоем серебра, что вместе с абсолютной герметичностью системы обеспечивает стерильность раствора ХИЛОМАКС-КОМОД® при отсутствии в нем консервантов. Таким образом, исключается возможное нежелательное воздействие консервантов на ткани глаза и обеспечивается хорошая переносимость ХИЛОМАКС-КОМОД® даже при длительном применении. 

Условия хранения: Хранить Хиломакс-Комод следует при температуре не выше 25 0 C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ, Германия
Описание препарата «Хиломакс-Комод» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
ХИМКОЛИН (HIMCOLIN) Cinnamon bark oil, ceylon + Clove oil Представительство:ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:HIMALAYA DRUG, Coэксклюзивный дистрибьютор в РФ ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ, ЗАО код ATX: G04BE30

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем для наружного применения однородный, от желто-оранжевого до желто-коричневого цвета, со специфическим запахом.

1 г масло семян древогубца метельчатого 200 мг масло печени сквалюса кархориуса 100 мг масло феритимы постумы 100 мг масло листьев прутняка китайского 100 мг масло семян фисташки настоящей 50 мг масло семян хлопчатника индийского 50 мг масло мутиллы западной 50 мг масло скорлупы мускатника душистого 30 мг масло плодов мускатника душистого 30 мг масло почек гвоздичного дерева 30 мг масло коры коричника ароматного 30 мг обработанные над паром экстракта смеси растительного сырья корней витании снотворной, корней четочника молитвенного, коры фикуса священного, корней анациклюса пиретринового, корней спаржи кистевидной.

Вспомогательные вещества: церезин воск, цетилстеариловый спирт, парафин желтый мягкий, воск пчелиный, метиловый эфир параоксибензойной кислоты, пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, отдушка (роза), отдушка (мускусная).

10 г – тубы (1) – пачки картонные. 30 г – тубы (1) – пачки картонные.

Общая информация

  • Производитель:
    ЗАО “Трансатлантик Интернешнл”
Описание препарата «Химколин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Хиконцил капсулы

О препарате:

Хиконцил — антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину:

  • инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит);
  • инфекции дыхательных путей (острый и обострение хронического бронхита, вызванного бактериями, пневмония);
  • инфекции ЖКТ (сальмонеллез, в случае чувствительности к амоксициллину);
  • эрадикация Helicobacter pylori при язве желудка и двенадцатиперстной кишки (в комбинации с другими препаратами);
  • инфекции органов мочеполовой системы;
  • гонорея;
  • инфекции кожи и подкожной ткани;
  • боррелиоз (болезнь Лайма);
  • некоторые другие инфекции (бруцеллез и лептоспироз);
  • профилактика бактериального эндокардита при хирургических вмешательствах в полости рта и верхних дыхательных путях.

Дозу, частоту введения и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от заболевания.

  • Взрослые и дети с массой тела >40 кг: 250–500 мг Хиконцила 3 раза в сутки или 500–1000 мг 2 раза в сутки. При синусите, пневмонии и других тяжелых инфекциях принимают 500–1000 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г.
  • Дети с массой тела <40 кг: 20–40 мг Хиконцила на 1 кг массы тела 3 раза в сутки или 25–45 мг/кг/сут 2 раза в сутки ежедневно. Детям с высокой вероятностью инфекции, вызванной резистентным Streptococcus pneumonias, Хиконцил рекомендуют применять в более высоких дозах — 80 мг/кг массы тела ребенка ежедневно в 3 приема или по 90 мг/кг массы тела ребенка ежедневно в 2 приема. Максимальная суточная доза для детей составляет 100 мг/кг массы тела.
  • Боррелиоз (болезнь Лайма): взрослые и дети с массой тела >40 кг — 500–1000 мг 3 раза в сутки, а доза для детей с массой тела <40 кг составляет 50 мг/кг массы тела в 3 приема.
  • Для эрадикации Helicobacter pylori Хиконцил рекомендуют применять в комбинации с другими лекарственными средствами. Взрослые принимают по 1000 мг Хиконцила 2 раза в сутки, дети — 50 мг/кг массы тела ежедневно 2 раза в сутки.
  • Для профилактики эндокардита у взрослых применяют 3 г Хиконцила за 1 ч до хирургического вмешательства и 1,5 г — через 6 ч после. У детей применяют 50 мг/кг массы тела до процедуры и 25 мг/кг — после.
  • Хиконцил можно применять у пациентов с почечной недостаточностью. При почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина <10 мл/мин и/или 0,16 мл/с) рекомендуют увеличить интервал между введением препарата до 12–24 ч.

Передозировка:

Проявляется тошнотой, рвотой, диареей, кристаллурией, возбуждением ЦНС, спутанностью сознания и судорогами. Лечение симптоматическое. При приеме препарата в высокой дозе концентрация амоксициллина в моче значительно повышается. Обычно у пациентов с нормальной функцией почек не возникает осложнений при условии употребления достаточного количества жидкости. Однако может развиться кристаллурия. При почечной недостаточности амоксициллин выводится из организма с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:

При применении Хиконцила могут наблюдаться такие побочные эффекты: тошнота, рвота, диарея, эритематозная и макулопапулезная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактическая реакция. В случае возникновения аллергической реакции следует немедленно прекратить лечение. При крапивнице достаточно применения антигистаминных препаратов. При анафилактической реакции следует немедленно ввести адреналин, при необходимости — кислород и кортикостероиды в/в. Необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей. Псевдомембранозный колит возникает очень редко.В период лечения в отдельных случаях возможны стоматит, эзофагит, интерстициальный нефрит, анемия, тромбоцитопения, эозинофилия и лейкопения. Очень редко при применении препарата в высоких дозах может возникать спутанность сознания, галлюцинации и судороги.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к амоксициллину, другим пенициллинам или другим компонентам препарата, инфекционный мононуклеоз и злокачественные заболевания лимфатических узлов. Дети в возрасте младше 5 лет (для данной лекарственной формы).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Хиконцил может снижать эффективность некоторых пероральных контрацептивных средств при одновременном применении.Одновременный прием аллопуринола может вызвать развитие кожной сыпи.Сочетанный прием с клавулановой кислотой усиливает эффект амоксициллина.Антибиотики с бактериостатическим действием снижают эффективность амоксициллина.При одновременном приеме с амоксициллином повышается токсичность метотрексата.При сочетанном применении с амоксициллином действие антикоагулянтов усиливается, что может вызывать кровотечение.Во время лечения амоксициллином возможны ложноположительные результаты реакции Кумбса и ложноположительные результаты при определении концентрации глюкозы в моче.

Состав и свойства:

Состав:

Амоксициллин. Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Форма выпуска:

  • капс. 500 мг, № 16
  • капс. 250 мг, № 16

Фармакологическое действие:

Хиконцил — антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. К грамотрицательным микроорганизам, чувствительным к амоксициллину, относятся Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, штаммы Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, много штаммов Salmonella spp., Shigella spp., Esherichia coli, Borrelia burgdorfery, Helicobacter pylori. К грамположительным микроорганизмам, чувствительным к амоксициллину, относятся гемолитические и негемолитические стрептококки, стафилококки, не продуцирующие пенициллиназу; штаммы клостридий, Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae и большинство штаммов энтерококков. К амоксициллину чувствительны только штаммы бактерий, не вырабатывающих β-лактамазу.Фармакокинетика. Амоксициллин остается стабильным в кислой среде желудочного сока, поэтому в кишечник проникает вся доза. Около 90% принятой дозы всасывается в тонком кишечнике.

Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1–2 ч после перорального приема. Концентрация в плазме крови зависит от дозы. T1/2 — 60–90 мин. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 увеличивается до 7 ч. Минимальная концентрация амоксициллина в плазме крови определяется еще через 8 ч после приема. Амоксициллин не кумулирует в организме. 15–20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма. Cmax в биологических жидкостях организма достигается через 1 ч после достижения Cmax в плазме крови. Терапевтические концентрации определяются в легких, печени, лимфатических железах, матке, яичниках, слизистой оболочке околоносовых пазух. Проникает в экссудат полости среднего уха. Концентрация амоксициллина в гнойном экссудате выше, чем в слизистом секрете дыхательных путей. В желчи концентрация амоксициллина в 10 раз выше, чем в плазме крови. Амоксициллин слабо проникает в ткань головного мозга и ликвор.

Не проникает в ткань предстательной железы. Амоксициллин выводится в основном с мочой, 50–70% — в неизмененном виде. 10–20% амоксициллина метаболизируется. Бета-лактамное кольцо метаболизируется до пенициллиновой кислоты, которая выводится с мочой. Минимальное количество выводится с желчью. Фармакокинетика амоксициллина у детей в возрасте старше 2 лет практически такая же, как у взрослых. У детей в возрасте 1–2 лет абсорбция амоксициллина несколько быстрее. У новорожденных амоксициллин выводится медленнее, чем у взрослых. T1/2 у них составляет 3,7–4 ч.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    КРКА, д.д., Ново место, Словения
  • Фарм. группа:
    Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины
Описание препарата «Хиконцил капсулы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Хиконцил капсулы

О препарате:

Хиконцил — антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину:

  • инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит);
  • инфекции дыхательных путей (острый и обострение хронического бронхита, вызванного бактериями, пневмония);
  • инфекции ЖКТ (сальмонеллез, в случае чувствительности к амоксициллину);
  • эрадикация Helicobacter pylori при язве желудка и двенадцатиперстной кишки (в комбинации с другими препаратами);
  • инфекции органов мочеполовой системы;
  • гонорея;
  • инфекции кожи и подкожной ткани;
  • боррелиоз (болезнь Лайма);
  • некоторые другие инфекции (бруцеллез и лептоспироз);
  • профилактика бактериального эндокардита при хирургических вмешательствах в полости рта и верхних дыхательных путях.

Стандартное дозирование для взрослых: по 250 мг 3 раза в сутки, при тяжелых инфекциях дозу повышают до 500 мг 3 раза в сутки.Лечение с применением высоких доз: максимальная рекомендуемая доза для перорального применения — 6 г/сут в несколько приемов; в соответствующих случаях для лечения тяжелой или рецидивирующей гнойной инфекции дыхательных путей рекомендуют применение 3 г 2 раза в сутки.

Непродолжительный курс лечения: неосложненная острая инфекция мочевыводящих путей — две дозы по З г с интервалом 10–12 ч между приемами; абсцесс зуба — две дозы по 3 г с интервалом 8 ч между приемами; гонорея — однократно 3 г.Дозирование для детей в возрасте старше 10 лет и массой тела >40 кг: согласно дозированию для взрослых.

Дозирование для детей в возрасте младше 10 лет: стандартное дозирование для детей: по 125 мг 3 раза в сутки, при тяжелых инфекциях дозу повышают до 250 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для детей составляет 100 мг/кг массы тела.

При тяжелом или рецидивирующем остром среднем отите, особенно, когда соблюдение схемы лечения проблематично, можно как альтернативный курс лечения для детей в возрасте 3–10 лет применять по 750 мг 2 раза в сутки в течение 2 дней. Парентеральная терапия применяется, если пероральный прием невозможен или не переносится пациентом и в частности для экстренной терапии тяжелых инфекций.

При нарушении функции почек выведение антибиотика будет замедляться в зависимости от степени нарушения, может понадобиться снижение общей суточной дозы.

Приготовление суспензии Суспензию всегда готовят с применением очищенной или кипяченой и охлажденной воды. Используют 60 мл воды. Сначала хорошо встряхивают порошок во флаконе, наливают воду приблизительно до четверти флакона и хорошо встряхивают до растворения порошка. Доливают воду до отметки и снова хорошо встряхивают.

Передозировка:

Проявляется тошнотой, рвотой, диареей, кристаллурией, возбуждением ЦНС, спутанностью сознания и судорогами. Лечение симптоматическое. При приеме препарата в высокой дозе концентрация амоксициллина в моче значительно повышается. Обычно у пациентов с нормальной функцией почек не возникает осложнений при условии употребления достаточного количества жидкости. Однако может развиться кристаллурия. При почечной недостаточности амоксициллин выводится из организма с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:

При применении Хиконцила могут наблюдаться такие побочные эффекты: тошнота, рвота, диарея, эритематозная и макулопапулезная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактическая реакция. В случае возникновения аллергической реакции следует немедленно прекратить лечение. При крапивнице достаточно применения антигистаминных препаратов. При анафилактической реакции следует немедленно ввести адреналин, при необходимости — кислород и кортикостероиды в/в. Необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей. Псевдомембранозный колит возникает очень редко.В период лечения в отдельных случаях возможны стоматит, эзофагит, интерстициальный нефрит, анемия, тромбоцитопения, эозинофилия и лейкопения. Очень редко при применении препарата в высоких дозах может возникать спутанность сознания, галлюцинации и судороги.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к амоксициллину, другим пенициллинам или другим компонентам препарата, инфекционный мононуклеоз и злокачественные заболевания лимфатических узлов. Дети в возрасте младше 5 лет (для данной лекарственной формы).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Хиконцил может снижать эффективность некоторых пероральных контрацептивных средств при одновременном применении.Одновременный прием аллопуринола может вызвать развитие кожной сыпи.Сочетанный прием с клавулановой кислотой усиливает эффект амоксициллина.Антибиотики с бактериостатическим действием снижают эффективность амоксициллина.При одновременном приеме с амоксициллином повышается токсичность метотрексата.При сочетанном применении с амоксициллином действие антикоагулянтов усиливается, что может вызывать кровотечение.Во время лечения амоксициллином возможны ложноположительные результаты реакции Кумбса и ложноположительные результаты при определении концентрации глюкозы в моче.

Состав и свойства:

Состав:

Амоксициллина тригидрат250 мг/5 мл. Прочие ингредиенты: кремния диоксид, натрия бензоат (Е211), натрия цитрат безводный, кислота лимонная безводная, тальк, гуаровая камедь, аспартам (Е951), ароматизатор лимонный порошковидный, ароматизатор персиково-абрикосовый порошковидный, ароматизатор апельсиновый порошковидный.

Форма выпуска:

Пор. д/п сусп. д/перор. прим. 250 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1.

Фармакологическое действие:

Хиконцил — антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. К грамотрицательным микроорганизам, чувствительным к амоксициллину, относятся Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, штаммы Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, много штаммов Salmonella spp., Shigella spp., Esherichia coli, Borrelia burgdorfery, Helicobacter pylori. К грамположительным микроорганизмам, чувствительным к амоксициллину, относятся гемолитические и негемолитические стрептококки, стафилококки, не продуцирующие пенициллиназу; штаммы клостридий, Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae и большинство штаммов энтерококков. К амоксициллину чувствительны только штаммы бактерий, не вырабатывающих β-лактамазу.Фармакокинетика. Амоксициллин остается стабильным в кислой среде желудочного сока, поэтому в кишечник проникает вся доза. Около 90% принятой дозы всасывается в тонком кишечнике.

Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1–2 ч после перорального приема. Концентрация в плазме крови зависит от дозы. T1/2 — 60–90 мин. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 увеличивается до 7 ч. Минимальная концентрация амоксициллина в плазме крови определяется еще через 8 ч после приема. Амоксициллин не кумулирует в организме. 15–20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма. Cmax в биологических жидкостях организма достигается через 1 ч после достижения Cmax в плазме крови. Терапевтические концентрации определяются в легких, печени, лимфатических железах, матке, яичниках, слизистой оболочке околоносовых пазух. Проникает в экссудат полости среднего уха. Концентрация амоксициллина в гнойном экссудате выше, чем в слизистом секрете дыхательных путей. В желчи концентрация амоксициллина в 10 раз выше, чем в плазме крови. Амоксициллин слабо проникает в ткань головного мозга и ликвор.

Не проникает в ткань предстательной железы. Амоксициллин выводится в основном с мочой, 50–70% — в неизмененном виде. 10–20% амоксициллина метаболизируется. Бета-лактамное кольцо метаболизируется до пенициллиновой кислоты, которая выводится с мочой. Минимальное количество выводится с желчью. Фармакокинетика амоксициллина у детей в возрасте старше 2 лет практически такая же, как у взрослых. У детей в возрасте 1–2 лет абсорбция амоксициллина несколько быстрее. У новорожденных амоксициллин выводится медленнее, чем у взрослых. T1/2 у них составляет 3,7–4 ч.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    КРКА, д.д., Ново место, Словения
  • Фарм. группа:
    Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины
Описание препарата «Хиконцил суспензия для перорального применения» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Протеолитическое средство для местного применения.

Показания и дозировка:

Нагноительные бронхолегочные заболевания:

  • Бронхоэктатическая болезнь

  • Абсцесс легкого

  • Ателектаз

  • Экссудативный плеврит (для разжижения густой вязкой мокроты и санации дыхательных путей)

Заболевания ЛОР-органов:

  • Гнойный синусит

  • Гнойный отит (острый, подострый, хронический)

  • Евстахеит с вязким экссудатом

  • После трахеостомии для облегчения удаления густого вязкого экссудата

  • Хронический ринит

В офтальмологии:

  • Заболевания роговицы (язва, герпетический кератит)

  • Ожог слизистой оболочки глаза

  • Непроходимость слезовыводящих протоков

  • Вялое заживление ран кожи век

Ожоги, пролежни, трофические язвы, гнойные раны (очистка от гнойно-некротических масс, ускорение заживления).

При заболеваниях органов дыхания препарат в дозе 25-30 мг растворяется в 5 мл дистиллированной воды и вводится в дыхательные пути через ингаляционный аппарат, бронхоскоп, эндотрахеальный зонд, трахеостомическую трубку.

Число ингаляций – от 1 до 3-х раз в день в течение нескольких дней в зависимости от показаний.

В растворы препарата можно добавлять антибиотики, бронхорасширяющие средства, усиливающие действие химопсина.

При хронических ринитах закапывают или орошают раствором Химопсина полость носа 2-3 раза в день (5 мг в 5 мл 0.9 % раствора натрия хлорида).

При хронических гнойных отитах, осложненных холестеотомой, после промывания 0.9 % раствором натрия хлорида закапывают в ухо 0.5% раствор Химопсина (на 0.9 % растворе натрия хлорида) 2-3 раза в день.

При термических ожогах III степени на струп наносится тонкий слой Химопсина из расчета 1 г на 100 см2 раневой поверхности и прикрывается повязкой, смоченной в 0.9 % растворе натрия хлорида или 0.25% растворе прокаина.

Сверху накладывается влагонепроницаемая повязка для замедления высыхания повязок. Смена повязок производится через сутки.

При лечении гнойных ран и пролежней препарат применяется в дозах 25-50 мг (в 10-50 мл 0.25% раствора прокаина).

Раствором смачиваются стерильные марлевые тампоны, которые накладываются на раневую поверхность на срок от 2 часов до суток в зависимости от толщины гнойно-некротических масс.

Повязки с Химопсином меняются через каждые 3-5 дней.

При лечении язв, ожогов роговицы и кератитов Химопсин применяется в виде глазных ванночек в растворе 1:500 ежедневно в течение 2-3 дней или в виде капель 0.25% раствора (готовится ex tempore) 4 раза в день в течение 1-2 дней по 2 капли.

Для лечения непроходимости слезоотводящих путей и ран кожи век препарат применяется в виде 1% раствора (готовится ex tempore), путем орошения раны и промывания слезоотводящих путей.

Передозировка:

О случаях передозировки неизвестно.

Побочные эффекты:

Возможно появление аллергических реакций.

После ингаляционного введения: изредка охриплость голоса, раздражение слизистой оболочки дыхательных путей, быстропроходящая субфебриальная температура.

В офтальмологии: могут отмечаться раздражение и отечность конъюнктивы.

В таких случаях рекомендуется уменьшать концентрацию применяемого препарата.

Противопоказания:

  • Хроническая сердечная недостаточность II-III степени

  • Злокачественные новообразования

  • Эмфизема легких с дыхательной недостаточностью

  • Туберкулез легких (открытая форма)

  • Дистрофия и цирроз печени

  • Вирусный гепатит

  • Панкреатит

  • Геморрагический диатез

  • Повышенная чувствительность к химопсину

Нельзя вводить в кровоточащие полости, наносить на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей.

С осторожностью: эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).

Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Лиофилизат для приготовления раствор для местного и наружного применения.

В 1 флаконе содержится 50 мг смеси химотрипсина и трипсина.

Фармакологическое действие:

Ферментный препарат протеолитического действия, расщепляет некротическую ткань, не оказывая действия на живую ткань, вследствие наличия в ней специфических антиферментов.

Разжижает вязкие секреты и экссудаты.

Форма выпуска:

Флаконы объемом 5 мл (10) – пачки картонные.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +20°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Химопсин
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Ферментные лекарственные средства, применяемые преимущественно при гнойно-некротических процессах
Описание препарата «Химопсин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Химотрипсин относится к группе протеолитических лекарственных средств, которые получают из поджелудочной железы рогатого скота.

Препарат обладает противовоспалительным, противовирусным и заживляющим действием.

Широкое применение Химотрипсин получил как препарат для лечения воспалительно-дистрофических и инфекционных заболеваний дыхательных путей, сосудов, глаз и носоглотки.

Показания и дозировка:

Химотрипсин назначают для лечения и профилактики следующих заболеваний:

  • Дыхательной системы – бронхита, трахеита, ангины, пневмонии, абсцесса легких

  • Пролежней, гнойных нарывов, ожогов

  • Тромбофлебита

  • Заболеваний органов чувств – синусита, отита различного типа, евстахиита, тромбоза сетчатки, помутнений стекловидного тела глаза травматического и воспалительного характера, катаракты

Внутримышечно взрослым по 0,0025 г 1 раз в день.

Для инъекции растворяют непосредственно перед применением 0,005 г химотрипсина кристаллического в 1 -2 мл изотонического раствора натрия хлорида или 0,5-2% раствора новокаина.

Раствор вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. Курс -6-15 инъекций.

Передозировка:

Неизвестны случаи передозировки препаратом Химотрипсин.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, жжение на месте применения.

Кровотечение из гранулирующих (заживающих) участков.

При введении в полости возможно высвобождение веществ с гистаминоподобным действием.

Противопоказания:

Противопоказаниями к назначению Химотрипсина являются:

  • Гиперчувствительность и непереносимость компонентов препарата

  • Открытые раны и глубокие повреждения кожных покровов

  • Злокачественные опухоли

  • Туберкулез

  • Цирроз печени

  • Почечная недостаточность

  • Гепатит

  • Эмфизема легких

  • Нефрит

  • Беременность и период грудного вскармливания

  • Детский возраст до 18 лет

С осторожностью препарат назначают при сердечной недостаточности, тяжелых заболеваниях пищеварительной системы и в пожилом возрасте. Химотрипсин противопоказано наносить на кровоточащие полости и кожные покровы с отеками и аллергическими реакциями.

     

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Не рекомендуется принимать алкоголь в период лечения препаратом Химотрипсин.

Состав и свойства:

Основное действующее вещество – Химотрипсин 0,01 г.

Вспомогательные компоненты: ферменты животного происхождения, аспарагиновая кислота, серин.

Фармакологическое действие: 

Препарат обладает противовоспалительным, противовирусным и заживляющим действием.

Широкое применение Химотрипсин получил как препарат для лечения воспалительно-дистрофических и инфекционных заболеваний дыхательных путей, сосудов, глаз и носоглотки.

Форма выпуска:

Порошок в герметически укупоренных флаконах по 0,005 г и 0,01 г.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Химотрипсин
  • Производитель:
    Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Описание препарата «Химотрипсин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Хинаприл – антигипертензивный препарат.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Хинаприл:

  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками и бета-адреноблокаторами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Хинаприл принимают внутрь, не разжевывая, вне зависимости от времени приема пищи, запивая водой.Артериальная гипертензия: Монотерапия: рекомендуемая начальная доза Хинаприла у пациентов, не получающих диуретики, составляет 10 мг 1 раз в сутки. В зависимости от клинического эффекта дозу можно повышать (увеличивая вдвое) до поддерживающей дозы 20 или 40 мг/сут, которую обычно назначают в 1 или 2 приема. Как правило, менять дозу следует с интервалами в 4 недели. У большинства пациентов применение препарата 1 раз в сутки позволяет добиться стойкого терапевтического ответа. Максимальная суточная доза составляет – 80 мг/сут.При одновременном применении с диуретиками: рекомендуемая начальная доза Хинаприла у пациентов, продолжающих прием диуретиков, составляет 5 мг 1 раз в сутки; в последующем ее повышают (как указано выше) до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект.Хроническая сердечная недостаточность: Рекомендуемая начальная доза Хинаприла составляет 5 мг 1 или 2 раза в сутки. После приема препарата пациент должен находиться под медицинским наблюдением с целью выявления симптоматической артериальной гипотензии. В случае хорошей переносимости начальной дозы препарата, ее можно повышать до 10-40 мг/сут разделив па 2 приема.С учетом клинических и фармакокинетических данных у пациентов с нарушенной функцией почек начальную дозу рекомендуется подбирать следующим образом:клиренс креатинина более 60 мл/мин – 10 мг;клиренс креатинина 30-60 мл/мин – 5 мг;клиренс креатинина 10-30 мл/мин – 2,5 мг.Если переносимость начальной дозы хорошая, то Хинаприл можно применять 2 раза в сутки. Дозу препарата можно постепенно, не чаще одного раза в неделю, увеличивать с учетом клинического, гемодинамического эффектов, а также функции почек.Рекомендуемая начальная доза препарата у пожилых пациентов составляет 10 мг 1 раз в сутки; в последующем ее повышают до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект.

Передозировка:

Нет данных о случаях передозировки препаратом Хинаприл.

Побочные эффекты:

Нежелательные явления при применении Хинаприла обычно являются слабо выраженными и преходящими. Чаще всего отмечаются головная боль (7.2%), головокружение (5.5%), кашель (3.9%), повышенная утомляемость (3.5%), ринит (3.2%), тошнота и/или рвота (2.8%) и миалгия (2.2%). Следует отметить, что в типичном случае кашель является непродуктивным, стойким и проходит после прекращения лечения. Частота случаев отмены хинаприла в результате проявления побочных эффектов наблюдалась в 5.3% случаев.Ниже приведен перечень нежелательных реакций, распределенных по системам органов и частоте возникновения (классификация Всемирной организации здравоохранения): Очень часто – более 1/10; часто – от более 1/100 до менее 1/10; нечасто – от более 1/1000 до менее 1/100; редко – от более 1/10000 до менее 1/1000; очень редко – от менее 1/10000, включая отдельные сообщения.

Со стороны нервной системы: часто -головная боль, головокружение, бессонница, парестезия, повышенная утомляемость; нечасто – депрессия, повышенная возбудимость, сонливость, вертиго.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – тошнота и/или рвота, диарея, диспепсия, боли в животе. Нечасто: сухость слизистой оболочки рта или горла, метеоризм, панкреатит*, ангионевротический отек кишечника, желудочно-кишечное кровотечение; редко – гепатит. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто – отеки (периферические или генерализованные), недомогание, вирусные инфекции.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: нечасто – гемолитическая анемия*, тромбоцитопения*.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – выраженное снижение артериального давления; нечасто – стенокардия, ощущение сердцебиения, тахикардия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, инсульт, повышение артериального давления, кардиогенный шок, постуральная гипотензия*, обморок*, симптомы вазодилатации.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – кашель, диспноэ, фарингит, боль в груди.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – алопеция*, эксфолиативный дерматит*,повышенное потоотделение, пузырчатка*, реакции фоточувствительности*, кожный зуд, сыпь.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – боль в спине; нечасто – артралгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – инфекции мочевых путей, острая почечная недостаточность.

Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто – снижение потенции.

Со стороны органа зрения: нечасто – нарушение зрения.

Со стороны иммунной системы: нечасто – анафилактические реакции*, редко – ангионевротический отек.

Прочие: редко – эозинофильный пневмонит.

Лабораторные показатели: очень редко отмечали агранулоцитоз и нейтропению, хотя причинно- следственная связь с применением хинаприла пока не установлена.Гиперкалиемия.Креатинин и азот мочевины крови: повышение (более чем в 1.25 раза по сравнению с верхней границей нормы) концентрации креатинина в сыворотке крови и азота мочевины крови наблюдалось соответственно у 2% и 2% пациентов, получавших монотерапию хинаприлом. Вероятность увеличения этих показателей у пациентов, одновременно получающих диуретики, выше, чем на фоне применения одного хинаприла. При проведении дальнейшей терапии Хинаприлом, показатели часто возвращаются к норме.* – менее частые нежелательные явления или отмеченные во время постмаркетинговых исследований.При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат, внутривенно) описан симптомокомплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту и снижение артериального давления.При передозировке Хинаприла-CЗ могут развиваться выраженное снижение артериального давления, головокружение, слабость, нарушения зрения.Лечение в случае передозировки симптоматическое. Пациенту следует принять горизонтальное положение, целесообразно проведение внутривенной инфузии с применением 0.9 % раствора натрия хлорида (с целью увеличения ОЦК). Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Хинаприл:

  • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата;
  • ангионевротический отек в анамнезе в результате предшествующей терапии ингибиторами АГ1Ф, наследственный и/или идиоматический ангионевротический отек;
  • возраст до 18 лет;- беременность и период грудного вскармливания;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы и синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции;
  • одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими средствами или с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II) или с другими препаратами, ингибирующими ренин-ангиотензин-альдостероновую систему (РААС) (двойная блокада РААС):
  • у пациентов с сахарным диабетом или у пациентов с сахарным диабетом с поражением органов-мишеней (диабетическая нефропатия);
  • у пациентов с нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1.73 м2);
  • у пациентов с гиперкалиемией (более 5 ммоль/л);
  • у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипотензией.

Хинаприл необходимо применять с осторожностью при следующих заболеваниях и состояниях: 

  • симптоматическая артериальная гипотензия у пациентов, ранее принимавших диуретики и соблюдающих диету с ограничением потребления поваренной соли; 
  • тяжелая сердечная недостаточность у пациентов с высоким риском артериальной гипотензии; 
  • тяжелая хроническая сердечная недостаточность; 
  • состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (ОЦК) (в том числе рвота и диарея);
  • гиперкалиемия; 
  • угнетение костномозгового кроветворения; 
  • аортальный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, митральный стеноз; 
  • недостаточность мозгового кровообращения, ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность – резкое снижение АД на фоне терапии ингибиторами АПФ, может ухудшить течение данных заболеваний;
  • двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почки; 
  • нарушения функции почек; 
  • у пациентов, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) (данных о применении хинаприла у таких пациентов недостаточно); 
  • аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в том числе системная красная волчанка, склеродермия); 
  • нарушения функции печени (особенно при одновременном применении с диуретиками); 
  • при одновременном применении с калийсберегающими диуретиками; 
  • сахарный диабет; 
  • обширные хирургические вмешательства и проведение общей анестезии; 
  • одновременный прием других гипотензивных средств, а также ингибиторов ферментов mTOR и ДПП-4.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

  • Тетрациклин и другие препараты, взаимодействующие с магнием: одновременное применение тетрациклина с хинаприломснижает всасывание тетрациклина за счет наличия магния карбоната в качестве вспомогательного компонента препарата. При одновременном применении следует учитывать возможность подобного взаимодействия.
  • Литий: у пациентов, одновременно получавших препараты лития и ингибиторы АПФ, наблюдали повышение содержания лития в сыворотке крови и признаки интоксикации литием за счет усиления выведения натрия. Применять указанные препараты одновременно следует с осторожностью; при лечении показано регулярное определение содержания лития в сыворотке крови. Одновременный прием диуретиков может усилить риск интоксикации литием. 
  • Диуретики: при одновременном применении хинаприла с диуретиками отмечается усиление антигипертензивного действия. Препараты, повышающие содержание калия в сыворотке крови: если пациенту, получающему хинаприл, показаны калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, триамтерен или амилорид), препараты калия и заменители соли, содержащие калий, то применять их следует осторожно под контролем содержания калия в сыворотке крови.
  • Этанол (алкогольные напитки): усиливает антигипертензивное действие хинаприла.
  • Гипогликемические средства для приема внутрь и инсулин: терапия ингибиторами АПФ иногда сопровождается развитием гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом, получающих инсулин или гипогликемические средства для приема внутрь.
  • Хинаприл усиливает эффект гипогликемических средств для приема внутрь и инсулина.
  • Другие препараты: признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия хинаприла с пропранололом,гидрохлоротиазидом, дигоксином или циметидином не выявлено. Применение Хинаприла 2 раза в день существенно не отражалось на антикоагулянтном эффекте варфарина при его однократном применении (оценивали на основании протромбинового времени).
  • При одновременном многократном применении аторвастатина в дозе 10 мг с хинаприлом в дозе 80 мг не приводило к значительным изменениям в равновесных фармакокинетических параметрах аторвастатина.
  • Хинаприл увеличивает риск развития лейкопении при одновременном применении с аллопуринолом, цитостатическими средствами, иммунодепрессантами, прокаинамидом. Гипотензивные препараты, наркотические анальгетики, лекарственные средства для общей анестезии усиливают антигипертензивное действие хинаприла.
  • Эстрогены, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2)) ослабляют антигипертензивный эффект хинаприла вследствие задержки жидкости. Кроме того, у пожилых пациентов, у пациентов со сниженным ОЦК (включая пациентов, получающих терапию диуретиками) или у пациентов с нарушенной функцией почек, одновременное применение НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2), с ингибиторами АПФ, в том числехинаприлом, может приводить к ухудшению почечной функции, включая возможную острую почечную недостаточность. Следует регулярно контролировать состояние функции почек у пациентов, получающих одновременно НПВП и хинаприл.
  • Применение АРА II, ингибиторов АПФ или алискирена может приводить к “двойной” блокаде активности РААС. Данный эффект может проявляться снижением артериального давления, гиперкалиемией и изменениями в функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с монотерапией.Не следует одновременно применять хинаприл с алискиреном и алискиренсодержащими средствами или с АРА II или с другими препаратами, ингибирующими РААС (двойная блокада РААС):- у пациентов с сахарным диабетом или у пациентов с сахарным диабетом с поражением органов-мишеней (диабетическая нефропатия);- у пациентов с нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2);- у пациентов с гиперкалиемией (более 5 ммоль/л);- у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и артериальной гипертензией.
  • Лекарственные средства, вызывающие угнетение функции костного мозга, повышают риск развития нейтропении и/илиагранулоцитоза. При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат, внутривенно) описан симптомокомплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту и снижение АД.
  • Пациенты, одновременно получающие терапию ингибиторами ферментов mTOR(например, темсиролимус) или ингибиторами ДПП-4 (ситаглиптин, вилдаглиптин, алоглиптин, саксаглиптин, линаглиптин) или эстрамустином могут быть подвержены большему риску развития ангионевротического отека. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов с Хинаприлом.

Состав и свойства:

 

Хинаприл (Quinapril)

Форма выпуска:

  • таблетки покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие:

Хинаприл за счет ингибирования АПФ снижает артериальное давление (АД), уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) и сопротивление почечных сосудов, в то время как изменения частоты сердечных сокращений (ЧСС), сердечного выброса, почечного кровотока, скорости клубочковой фильтрации и фильтрационной фракции являются незначительными или отсутствуют. Хинаприл повышает толерантность к физической нагрузке. При длительном применении способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у пациентов с артериальной гипертензией; улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Усиливает коронарный и почечный кровоток. Снижает агрегацию тромбоцитов. Начало действия после приема однократной дозы – через 1 час, максимум – через 2-4 часа, продолжительность действия зависит от величины принятой дозы (до 24 часов). Клинически выраженный эффект развивается через несколько недель после начала терапии.

Условия хранения:

Хинаприл следует хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Хинаприл
  • Производитель:
    ЗАО « Северная звезда», Россия
Описание препарата «Хинаприл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Хингамин быстро вызывает гибель бесполых эритроцитарных форм всех видов плазмодиев (возбудителей малярии, находящихся в стадии развития, протекающей в эритроцитах человека). Действует также гамонтоцидно (уничтожает половые формы возбудителя малярии). Препарат хорошо и быстро всасывается и медленно выделяется из организма.

Показания к применению:

Применяют для лечения острых проявлений всех видов малярии и химиопрофилактики. Спектр действия хингамина не ограничивается влиянием на малярийный плазмодий Он оказывает тормозящее действие на синтез нуклеиновых кислот (соединений, ответственных в клетке за перенос наследственной информации), активность некоторых ферментов, иммунологические процессы. Препарат широко применяют при лечении коллагенозов (диффузных заболеваний соединительной ткани): системной красной волчанки, склеродермии и особенно ревматоидного артрита (инфекционно-аллергической болезни из группы коллагенозов, характеризующейся хроническим прогрессирующим воспалением суставов), при котором он рассматривается как один из базисных препаратов. Препарат обладает антиаритмической активностью (снимает нарушения сердечного ритма); у больных с экстрасистолией и пароксизмальной формой мерцательной аритмии (нарушениями сердечного ритма) способствует восстановлению синусового ритма (нормального сердечного ритма). По характеру действия относится к антиаритмикам I группы.

Способ применения:

При лечении малярии назначают хингамин внутрь (после еды) взрослым по 2,0-2,5 г на курс лечения. На первый прием дают 1 г (4 таблетки по 0,25 г), через 6-8 ч – 0,5 г, во 2-й и 3-й дни – по 0,5 г в 1 прием. Дополнительно назначают 0,5 г хингамина в 1-й день лечения, преимущественно при тропической малярии. При тропической малярии лечение может продолжаться 5 дней; на 4-й и 5-й дни дают по 0,5 г в 1 прием. Высшие дозы для взрослых при приеме внутрь: разовая – 0,5 г, суточная – 1,5 г. Детям в зависимости от возраста препарат назначают в следующих дозах: 1-й день детям до года 0,05 г, от 1-6 лет -0,0125 г, от 6-10 лет -0,25 г, от 10-15 лет – 0,5 г; 2-3 день, соответственно, 0,025; 0,05; 0,0125; 0,25 г. Обычно препарат принимают внутрь, однако при злокачественном течении малярии лечение начинают с внутримышечного введения. Разовая доза для взрослого 10 мл 5% раствора; при необходимости повторяют инъекции с промежутком 6-8 ч, но не более 3 раз (не свыше 30 мл). Внутривенно вводят только в особо тяжелых случаях: 10 мл 5% раствора разводят в 10-20 мл 40% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида. Вводят в вену медленно. После улучшения состояния больного прекращают инъекции и переходят на прием препарата внутрь. Детям делают внутримышечные инъекции лишь при крайней необходимости; суточная доза не должна превышать 8,3 мг (5 мг основания препарата) на 1 кг массы тела; вводят в 2 приема с интервалом в несколько часов. Для профилактики назначают хингамин внутрь взрослым по 0,25 г 2 раза в неделю в течение сезона передачи малярии; детям в соответствии с возрастом в дозах, в которых препарат назначают во 2-й и 3-й дни лечения малярии. При лечении ревматоидного артрита дают по 0,25 г (1 таблетка) 1 раз в день после ужина, за 2-3 ч до сна. Лечение длительное. Лечебный эффект наступает после 3 – 6 нед., а иногда 3 – 6 мес. приема препарата: постепенно утихают боли, уменьшается скованность, улучшается подвижность суставов, уменьшаются экссудативные явления (выход из мелких сосудов в ткани богатой белком жидкости). Наряду с улучшением клинической картины снижается СОЭ (скорость оседания эритроцитов), наблюдается тенденция к нормализации белкового состава крови, уменьшается содержание С-реактивного белка и др. Эффект более выражен при заболеваниях легкой и средней тяжести с преобладанием экссудативных явлений (выделением из мелких сосудов ткани богатой белком жидкости) и в меньшей степени – в тяжелых случаях при преобладании пролиферативных явлений (увеличения числа клеток вследствие их размножения). Для ускорения и усиления терапевтического эффекта рекомендуется комбинировать хингамин с глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами. Местное лечение хингамином в виде электрофореза (чрезкожного способа введения лекарственных веществ посредством электрического тока) в области суставов применяют у больных ревматоидным артритом: 5% раствор (5 мл) разводят дистиллированной водой и вводят с отрицательного полюса, плотность тока 0,03 мА на 1 см кв., длительность сеанса 15-20 мин. На курс лечения 15-20 сеансов, по 1 сеансу в день. Полагают, что в основе терапевтического действия хингамина при ревматоидном артрите лежит иммуносупрессивное действие (подавление защитных сил организма), преимущественное влияние на метаболизм (обмен веществ) иммунокомпетентных клеток (клеток, ответственных за формирование защитных сил организма), а также на метаболизм соединительной ткани. По сравнению с другими базисными препаратами (препараты золота и др.) хингамин считается менее эффективным. Имеются также данные об эффективности хингамина при болезни Бехтерева (анкилозируюшем спондилоартрите -заболевании позвоночника), болезни Боровского (кожном лейшманиозе Старого Света – заболевании кожи, передаваемом через укус москитов), гломерулонефрите (воспалительном заболевании почек) и амилоидозе почек (заболевании почек, связанном с нарушением белкового обмена), красном плоском лишае. При красной волчанке хингамин более эффективен при подостром течении с преобладанием кожносуставного синдрома. При остром течении системной красной волчанки препарат обычно менее эффективен; в этих случаях следует осторожно применять хингамин в комплексе с гормональной терапией в период стихания острых проявлений болезни. При подостром течении красной волчанки хингамин назначают в первые 10 дней по 0,25 г 2 раза в день (после обеда и ужина), а затем по 0,25 г 1 раз в день (после ужина); всего на курс лечения принимают 70 -100 таблеток (17,5-25,0 г). При остром течении системной красной волчанки хингамин комбинируют с гормональными препаратами: в первые 2-3 дня хингамин принимают по 0,25 г на ночь, а в дальнейшем (при хорошей переносимости) – по 0,5 г (2 таблетки) в день. Всего на курс 100-120 таблеток (25-30 г). Весной с целью уменьшения явлений фотосенсибилизации (повышения чувствительности организма к солнечному свету) хингамин можно назначать профилактически: сначала по 1 таблетке (0,25 г) 1 раз в день, затем 2-3 таблетки в неделю. Имеются данные о лечении внутрикожными инъекциями 5% раствора хингамина дискоидной красной волчанки, келоидных рубцов (разрастания соединительной ткани кожи на месте раны), псориаза; раствор вводят внутрикожно (обкалывание) по 1-3 мл 1 раз в 3-4 дня при псориазе и келоидных рубцах и 1 раз в 5-7 дней – при красной волчанке; на курс 4-20 инъекций. Курсы (2-3) повторяют с 1-2-месячным перерывом. При болезненности в месте инъекции, добавляют 0,2 – 0,3 мл 2% раствора новокаина. В качестве антиаритмического средства для купирования (снятия) аритмии (нарушений сердечного ритма) иногда назначают хингамин внутрь по 0,25 г 2-3 раза в день, постепенно уменьшая дозу до 0,25 г 1 раз в день. Внутривенно вводят для купирования аритмии в дозе 0,5 г (с повторным введением 0,25 г). При лечении хингамином необходимо проводить общие анализы крови и мочи, следить за функцией печени и периодически осуществлять офтальмологическое обследование (обследование глаз).

Побочные действия:

Кратковременное применение хингамина внутрь в терапевтических дозах обычно переносится без выраженных побочных явлений. При длительном приеме возможно появление дерматита (воспаления кожи), часто в виде красновато-фиолетовых папул (форменных элементов сыпи, представляющих собой бесполостное образование, выступающее над поверхностью тела), напоминающих красный лишай и расположенных на разгибательной поверхности конечностей и туловище. При появлении дерматита дозу уменьшают или отменяют препарат. Могут возникнуть головокружение, головная боль, тошнота, иногда рвота, шум в ушах, нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия). Обычно эти явления проходят самостоятельно. Могут также наблюдаться уменьшение аппетита, боли в животе (в связи с раздражением слизистой оболочки желудка); у некоторых больных – временное снижение массы тела. Возможны умеренная лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), снижение остроты зрения, мелькание в глазах, отложение пигмента в роговице (прозрачной оболочке глаза). Большие дозы хингамина могут вызывать поражение печени, дистрофические изменения миокарда (изменения сердечной мышцы, связанные с нарушением питания), поседение волос, ретинопатию (невоспалительные поражения сетчатки глаза). При назначении хингамина в комбинации с другими препаратами (салицилатами, кортикостероидами и др.) следует учитывать возможность усиления явлений поражения кожных покровов (дерматит).

Противопоказания:

Тяжелые заболевания сердца, диффузное поражение почек, нарушения функции печени, болезнь кроветворных органов.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,25 г; порошок; 5% раствор в ампулах по 5 мл.

Условия хранения:

Список Б. Порошок – в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света; таблетки и ампулы – в защищенном от света месте.Синонимы:Хлороквина дифосфат, Делагил, Резохин, Хлорохин, Арален, Арехин, Артрихин, Атрохин, Авлохлор. Бемефат, Гонтохин, Имагон, Ироквин, Клонокин, Маралекс, Нивахин, Ниваквин, Квинахлор, Роквин, Саноквин, Танакан, Трезохин, Трохин.Дополнительно:Хингамин также входит в состав препарата пресоцил.Внимание!Перед применением препарата Хингамин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Хингамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Препарат состоит из нерастворимой пористой основы, в порах которой находится хинидина бисульфат. Одна таблетка содержит 0,25 г хинидина бисульфата, что соответствует 0,2 г хинидина сульфата. Бисульфат применяют потому, что он лучше растворим в воде и равномернее выделяется из полимерной основы.

Показания к применению:

Назначают хинидин-дурулес для купирования (снятия) приступов и особенно для профилактики рецидивов (повторного появления признаков) мерцательной аритмии, а также при пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии, частой экстрасистолии и желудочковой тахикардии (различных нарушениях ритма сердца).

Способ применения:

Прежде чем начать систематически принимать таблетки, целесообразно проверить переносимость, приняв 1 таблетку обычного хинидина или хинидинадурулеса. В дальнейшем назначают по 1-3 таблетки 2-3 раза в день; оптимальную дозу подбирают индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости. Таблетки проглатывают, не разжевывая и не рассасывая. После приема препарата его максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 3-6 ч, затем она медленно снижается. Для поддержания терапевтической концентрации достаточно 2-3 раза в день принимать таблетки.

Побочные действия:

При передозировке и повышенной индивидуальной чувствительности угнетение сердечной деятельности, тошнота, рвота, понос, аллергические реакции; в отдельных случаях фибрилляция предсердий (хаотичные сокращения предсердий).

Противопоказания:

Идиосинкразия (наследственная повышенная чувствительность) к препарату, декомпенсация сердца (сердечная недостаточность /неспособность обеспечить необходимое кровоснабжение органов/), беременность.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 0,25 г хинидина бисульфата (соответствует 0,2 г хинидина сульфата).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Кинилентин, Кинидурон.Внимание!Перед применением препарата Хинидин-дурулес вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Класс 1
Описание препарата «Хинидин-дурулес» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Хинидин обладает сильной антиаритмической активностью, эффективен при различных видах аритмий, но относительно часто вызывает побочные явления. Вместе с тем в ряде случаев препарат эффективен при недостаточном действии других антиаритмических средств, а при правильном дозировании он безопасен. Относится к антиаритмикам IA класса.

Показания к применению:

Назначают хинидин для купирования (снятия) приступов и особенно для профилактики рецидивов (повторного появления признаков) мерцательной аритмии, а также при пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии, частой экстрасистолии и желудочковой тахикардии (различных нарушениях ритма сердца).

Способ применения:

Принимают хинидина сульфат внутрь (за 30 мин до еды) в виде таблеток. Максимальный антиаритмический эффект развивается при этом через 2-3 ч, действие продолжается 4-6 ч. Предложены различные схемы применения хинидина. Ранее назначали хинидин, начиная с небольших доз (0,1 г) по несколько раз в день (6 раз) с постепенным увеличением дозы до 0,25-0,3 г также по 6 раз в день. Однако изучение фармакокинетики (распределения в организме) хинидина показывает, что начинать надо с относительно высоких доз, чтобы достичь оптимальной концентрации препарата в крови. Для лечения аритмий при ишемической болезни сердца: на первый прием назначают 0,4 г, затем, если приступ не купировался – по 0,2 г каждый час до прекращения приступа или до достижения общей дозы хинидина 1 г. При отсутствии побочных явлений первая доза при следующем приступе может быть увеличена до 0,6 г. При частых приступах желудочковой аритмии хинидин назначают по 0,4-0,6 г каждые 2-3 ч. При всех схемах его применения суточная доза (для взрослых) не должна превышать 4 г.

Побочные действия:

При передозировке и повышенной индивидуальной чувствительности угнетение сердечной деятельности, тошнота, рвота, понос, аллергические реакции; в отдельных случаях фибрилляция предсердий (хаотичные сокращения предсердий).

Противопоказания:

Идиосинкразия (наследственная повышенная чувствительность) к препарату, декомпенсация сердца (сердечная недостаточность /неспособность обеспечить необходимое кровоснабжение органов/), беременность.

Форма выпуска:

Порошок; таблетки по 0,1 и 0,2 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Хинидин, Хинидин сернокислый, Колхицин серный, Квинидин сульфат, Конхицин сернокислый.Внимание!Перед применением препарата Хинидина сульфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Класс 1
Описание препарата «Хинидина сульфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.