Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Антианемическое средство. Железо – микроэлемент, стимулирующий эритропоэз.

Показания и дозировка

Лечение и профилактика железодефицитных анемий различного генеза у взрослых и детей, нарушения всасывания железа из ЖКТ, состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью организма в железе (беременность, период лактации, период активного роста, донорство), недостаточное поступление железа с пищей.

Для приема внутрь – 600-1200 мг/сут (эквивалентно приблизительно 200-400 мг/сут элементарного железа).

Передозировка:

Прием высоких доз препарата Хеферол может привести к развитию боли в желудке, диареи и рвоты. При дальнейшем повышении дозы отмечается повышение количества гепатоцитных лизосом, ферритина и гемосидерина, а также развитие вакуольной дистрофии гепатоцитов и некроза печени. Кроме того, высокие дозы железа приводят к развитию эрозивных поражений слизистой оболочки желудка, а также развитию цианоза, гипервентиляции, сердечно-сосудистого коллапса и шока. При приеме препарата в дозе более 400мг/кг массы тела возможен летальный исход.

Специфический антидот – дефероксамин – назначают в случае, если концентрации железа составляют более 500мкг/дл. При передозировке следует промыть желудок и назначить прием энтеросорбентов. Кроме того, проводят симптоматическую терапию и мероприятия, направленные на восстановление водно-электролитного баланса, уровня глюкозы в плазме крови, а также поддержание функции сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты:

Хеферол, как правило, хорошо переносится пациентами. Отмечены единичные случаи развития нежелательных эффектов в период терапии железа фумаратом, в том числе:

Со стороны пищеварительного тракта: рвота, тошнота, дискомфорт и боль в области желудка, окрашивание кала в темный цвет, нарушения стула. Кроме того, возможно появление металлического привкуса во рту.

Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания и зуд.

Преимущественно при продолжительном применении препарата Хеферол возможно развитие гемосидероза.

Противопоказания:

Хеферол не назначают пациентам с непереносимостью компонентов препарата.

Капсулы не следует принимать пациентам с синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы, лактазной недостаточностью и галактоземией.

Хеферол не назначают пациентам, страдающим гемохроматозом, гемосидерозом, а также другими формами анемии, которые не связаны с недостатком железа в организме (в том числе талассемией, апластической и гемолитической анемией).

Хеферол не следует назначать детям в возрасте младше 12 лет.

Препараты железа не следует назначать пациентам, которым проводят повторную трансфузию крови.

Осторожность необходимо соблюдать, назначая препарат Хеферол пациентам, страдающим пептической язвой, неспецифическим язвенным колитом, болезнью Крона и гепатитом, а также пациентам пожилого возраста.

Хеферол может быть назначен в период беременности и кормления грудью. Принимать препарат рекомендуется под контролем лечащего врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Хеферол не следует принимать одновременно с антацидными средствами, холестирамином, метилдопой, пеницилламином, бифосфонатами, ципрофлоксацином, офлоксацином и тетрациклином. Если необходимо одновременное назначение этих препаратов, то следует соблюдать интервал не менее 3 часов между их применением.

Витамин С и белки, содержащие цистеин, при сочетанном применении с препаратом Хеферол усиливают абсорбцию железа в кишечнике.

Возможно развитие гематологического ответа у пациентов, которые одновременно принимают хлорамфеникол и препараты железа.

Хеферол при сочетанном применении снижает выраженность терапевтического эффекта левотироксина.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Хеферол содержит:

Железа фумарата – 350мг (в пересчете на элементарное железо – 115мг);

Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Капсулы для перорального применения Хеферол по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, в картонную пачку вложены 1 или 3 контурные ячейковые упаковки.

Капсулы для перорального применения Хеферол по 30 штук в контейнере из полимерных материалов, по 1 контейнеру в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

Хеферол – препарат железа. Хеферол содержит железа фумарат, который хорошо усваивается организмом. Порядка 2/3 железа в организме приходится на гемоглобин, недостаток железа приводит к развитию железодефицитной анемии. Различают клинически выраженный и латентный дефицит железа. Наиболее важным является поддержание достаточного уровня железа в организме в период активного роста и беременности. Хеферол восполняет дефицит железа в организме, улучшает периферическую картину крови и питание клеток и тканей кислородом (за счет образования гемоглобина).

Капсулы Хеферол имеют кишечнорастворимую оболочку, таким образом, при приеме препарата исключается контакт железа с эмалью зубов и слизистой оболочкой желудка и снижается риск развития нежелательных эффектов железа фумарата. В щелочной среде кишечника железо постепенно высвобождается из капсулы и абсорбируется в системный кровоток. При дефиците железа биодоступность препарата Хеферол составляет порядка 80-95%, при нормальном уровне железа в организме биодоступность препарата не превышает 10%.

Пик плазменной концентрации железа фумарата после приема капсулы Хеферол достигается в течение 4 часов. Железо способно создавать в организме депо в виде ферритина и гемосидерина. Период полувыведения активного компонента составляет порядка 6 часов. Железо выводится из организма кишечником, также его уровень снижается при кровотечениях (в том числе в период менструального кровотечения).

Условия хранения:

Хеферол хранят 5 лет после даты выпуска в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Алкалоида Кемикал Компани
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие железо

Описание препарата «Хеферол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ХИБЕРИКС (HIBERIX)

Haemophilus influenzae conjugate vaccine (tetanus toxoid conjugate)

Представительство ГлаксоСмитКляйн

Владелец регистрационного удостоверения GlaxoSmithKline Biologicals, s.a.; код ATX: J07AG51

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и п/к введения в виде порошка или плотной массы белого или серовато-белого цвета; приложенный растворитель – бесцветный, прозрачный, без запаха, свободный от видимых механических включений.

1 фл. (1 доза) очищенный капсулярный полисахарид (PRP) Hib (Haemophilus influenzae type b 20,752) 10 мкг конъюгированный со столбнячным анатоксином (приблизительно 30 мкг).

Вспомогательные вещества: лактоза.

Растворитель: 0.9% р-р натрия хлорида – 0.5 мл.

Вакцина отвечает требованиям ВОЗ к производству биологических препаратов и к конъюгированным вакцинам Hib.

1 доза – флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) – коробки картонные. 1 доза – флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – коробки картонные. 1 доза – флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (шприцы с 1 или 2 иглами) – блистеры (1) – коробки картонные.

1 фл. (10 доз) очищенный капсулярный полисахарид (PRP) Hib 100 мкг конъюгированный со столбнячным анатоксином (приблизительно 30 мкг на 1 дозу)

Вспомогательные вещества: лактоза.

Растворитель: 0.9% р-р натрия хлорида – 5 мл.

Вакцина отвечает требованиям ВОЗ к производству биологических препаратов и к конъюгированным вакцинам Hib.

10 доз – флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) – коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Вакцина для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b

Регистрационные №№:

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза: фл. в компл. с растворителем – П №015829/01, 12.07.04
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. в компл. с растворителем – П №015829/01, 12.07.04

Фармакологическое действие

Вакцина для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b.

Антитела в защитном титре ≥0.15 мкг/мл появляются через 1 мес после окончания курса вакцинации у 95-100% детей, а через 1 мес после ревакцинации – у 100% детей. При этом у 94.7 % из последних титр антител ≥10 мкг/мл.

Хиберикс не предохраняет от заболеваний, вызванных другими типами Haemophilus influenzae, и бактериальных менингитов другой этиологии.

Фармакокинетика

Фармакокинетика вакцины Хиберикс не изучена.

Показания

профилактика инфекции, вызванной Haemophilus influenzae типа b у детей в возрасте от 6 недель до 5 лет.

Режим дозирования

Дети в возрасте 6 недель – 6 месяцев: при начале вакцинации до 6 месячного возраста курс состоит из трех прививок с интервалами 1 мес (2, 3, 4 или 3, 4, 5 месяцев жизни) или 1.5 мес (3, 4.5, 6 месяцев жизни) или 2 мес между дозами (2, 4 и 6 месяцев жизни). Схема вакцинации в разных странах может варьировать. Ревакцинацию проводят однократно на 2 году жизни.

Прививку рекомендуется проводить одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии и столбняка.

Дети в возрасте 6 месяцев – 1 год: при начале вакцинации после 6-месячного возраста курс состоит из 2 прививок с интервалом 1 мес. Ревакцинацию проводят однократно на 2 году жизни. Например, вакцинация в 6 и 7 месяцев жизни ребенка и ревакцинация в 18 месяцев жизни ребенка.

Данную вакцину можно вводить одновременно с вакциной против полиомиелита, коклюша, дифтерии, столбняка, кори, паротита и краснухи.

Дети в возрасте 1-5 лет: при начале вакцинации после 1 года вакцину вводят однократно.

Правила приготовления и введения раствора

Вакцину вводят в/м. Пациентам с тромбоцитопенией и другими нарушениями свертывающей системы крови вакцину вводят п/к.

Растворитель перед использованием следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц и физических свойств раствора. При наличии посторонних частиц или изменении внешнего вида раствора его не следует использовать.

Непосредственно перед применением во флакон с вакциной вносят прилагаемый растворитель из расчета 0.5 мл на одну дозу. Флакон хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Лиофилизат обычно растворяется в течение не более 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Если он выглядит иначе, а также при наличии посторонних частиц вакцину не используют. Для введения вакцины следует использовать новую иглу. При использовании вакцины в мультидозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны быть использованы новые стерильные шприц и игла. Препарат следует извлекать из флакона при строгом соблюдении правил асептики для предотвращения контаминации содержимого. Препарат из вскрытого флакона следует использовать в течение рабочего дня.

Хиберикс ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.

Побочное действие

Местные реакции: в первые 48 ч после введения вакцины возможны: незначительная спонтанно исчезающая гиперемия; слабая отечность и болезненности в месте введения.

Системные реакции: в первые 48 ч после введения вакцины могут развиваться лихорадка, потеря аппетита, беспокойство, тошнота, диарея, необычный плач, которые обычно бывают слабо выраженными и не требуют терапии. Крайне редко регистрировались аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок).

Противопоказания

острые инфекционные и неинфекционные заболевания;
обострения хронических заболеваний (прививки проводят через 1 месяц после выздоровления);
легкие формы респираторных, кишечных и других инфекций, сопровождающиеся повышением температуры тела (прививки можно проводить после нормализации температуры);
повышенная чувствительность к компонентам вакцины, включая столбнячный анатоксин;
развитие аллергических реакций на предшествовавшее введение вакцины Haemophilus influenzae типа b.

Особые указания

ВИЧ-инфекция не является противопоказанием к применению Хиберикc.

В связи с возможностью развития в единичных случаях анафилактической реакции привитые должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин, а процедурные кабинеты должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Хотя введение Хиберикса может вызвать незначительный иммунный ответ на столбнячный анатоксин, введение вакцины не может заменить вакцинацию против столбняка.

У лиц, получивших Хиберикс, происходит выделение капсульного полисахарида с мочой, поэтому определение антигена в моче в течение 1-2 недель после прививки не имеет диагностической ценности при подозрении на инфекцию, вызванную Haemophilus influenzae типа b.

Передозировка

Данные по передозировке вакцины Хиберикс не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время в некоторых странах (например, Российская Федерация) действуют правила, согласно которым, Хиберикс может быть введен одновременно (в один день) с другими вакцинами календаря профилактических прививок, а также инактивированными вакцинами календаря прививок по эпидемическим показаниям. При этом препараты следует вводить разными шприцами в разные участки тела.

У лиц, получающих иммунодепрессивную терапию, как и в случае применения других вакцин, может не быть достигнут адекватный иммунный ответ.

Условия и сроки хранения

Вакцину, упакованную вместе с растворителем, следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать.

Вакцину, упакованную отдельно от растворителя, следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8 °С в защищенном от света месте. Замораживание допускается.

Растворитель, упакованный отдельно от вакцины, следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 25°С; не замораживать.

Срок годности вакцины – 3 года, растворителя – 5 лет.

Хранить вакцину и растворитель в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Вакцина отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Вакцина для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae типа b
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Вакцины, сыворотки

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J07

Вакцины
J07A

Противобактериальные вакцины
J07AG

Вакцины против Hemophilus influenza B
J07AG51

Вакцина против Hemophilus influenza B в комбинации с токсином

Описание препарата «Хиберикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отзывы

Войти Зарегистрироваться

Все лекарства

Показания к применению

Хивид является противовирусным средством, которое назначается для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов в комбинации с прочими противоретровирусными препаратами. Хивид используется в качестве монотерапии у ВИЧ-инфицированных больных, когда использование других методов лечения нецелесообразно.

Дозировка

Хивид противопоказан при гиперчувствительности к препарату. При использовании данного лекарственного средства возможно развитие таких побочных реакций, как периферическая нейропатия, тошнота, рвота, боли в животе, дисфагия, запоры, диарея, сыпь, зуд, головная боль, потливость, головокружение, нарушение функции печени, панкреатит, образование язв в полости рта, пищеводе. С крайней осторожностью назначают Хивид при периферической нейропатии, застойной сердечной недостаточности, панкреатите в анамнезе, при наличии кардиомиопатии. Во время терапии рекомендуется совершать периодический контроль клинических/биохимических показателей крови.

Противопоказания

Хивид принимают внутрь. Взрослые получают по 0,75 мг препарата каждые 8 часов, суточная доза составляет 2,25 мг. При развитии побочных реакций необходимо скорректировать схему лечения (уменьшить дозу, увеличить промежуток между приемами) или отменить прием препарата.

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой, 0,375 мг; 20 штук в блистере, в пачке картонной 5 блистеров

Производитель

Hoffmann La-Roche Inc., США

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Хивид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Хигия – шампунь высокоэффективный против головных и лобковых вшей. Быстро уничтожает вши и гниды.

Показания и дозировка:

Уничтожение головных и лобковых вшей у взрослого населения и детей с 5 лет.

На увлажненные волосы головы или волосистые части тела (при лобковом педикулезе) нанести шампунь «Хигия», втирая в корни волос.

Через 20 минут с обработанных частей тела средство смыть проточной теплой водой. Волосы головы прочесать частым гребнем для удаления погибших насекомых.

Норма расхода шампуня при головном педикулезе составляет 15 – 20 мл на одну голову человека в зависимости от степени зараженности насекомыми, длины и густоты волос.

Обработку необходимо повторить через 7-10 дней, но не более 2-х раз в месяц.

Передозировка:

В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов.

При передозировке прекратить использование Хигии, промыть кожу большим количеством теплой воды, возможно использование антигистаминных средств.

Побочные эффекты:

Возможно развитие аллергических реакций в виде высыпаний на коже и зуда.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Хигия
Нарушение целостности кожи
Воспалительные процессы
Вторичные инфекции кожи

Противопоказан в период лактации,при беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено.

Состав и свойства:

Действующие вещества – 100 г жидкости включает перметрина 1 г;

Вспомогательные вещества – гелевая основа, твин 80, бронопол, краситель Сансет жёлтый, динатрия этилендиаминтетраацетат, кислота уксусная ледяная, натрия хлорид,

перламутровий концентрат, аромат “Априконт минт”, эдетат натрия.

Форма выпуска:

Жидкость для наружного использования.

Фармакологическое действие:

Перметрин – синтетический пиретроид характеризируется высокой инсектицидной активностью и низкой токсичностью. Он действует как контактный нервно-мышечный яд, не проявляя токсического действия на теплокровных: животных и людей. Инсектицидное действие перметрина продолжается недолго, он быстро разрушается на воздухе и поэтому отсутствует опасность его накопления.

Детергент, который является комбинацией алкилэфирсульфата натрия и алкиламида кокосовых жирных кислот, имеет моющие и пенообразующие свойства и не раздражает кожу.

Ледяная уксусная кислота ускоряет отклеивание гнид. В шампуне моющее и инсектицидное действия. Перметрин не всасывается в системный кровоток.

Условия хранения:

Хранить при температуре до 25°С в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок хранения – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Перметрин
Производитель:

Материа Медика Холдинг, НПФ,ООО, г.Москва, Российская Федерация/Украина

Описание препарата «Хигия» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Хизарт-Н-Дс – препарат для лечения гипертензии.

Показания и дозировка

Показания препарата Хизарт-Н-ДС:

Эссенциальная гипертензия в случаях, когда монотерапия кандесартана цилексетилом или гидрохлоротиазидом недостаточно.

Дозировки.

Рекомендованная начальная и обычная поддерживающая доза кандесартана цилексетила составляет 16 мг 1 раз в сутки. Если достаточный контроль артериального давления (АД) не достигается через 4 недели лечения доза 16 мг 1 раз в сутки, дозу можно повысить до 32 мг 1 раз в сутки.

Рекомендованная начальная и обычная поддерживающая доза гидрохлоротиазида составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Если достаточный контроль АД не достигается через 4 недели лечения доза 12,5 мг 1 раз в сутки, дозу можно повысить до 25 мг 1 раз в сутки.

Терапию следует корректировать в соответствии с реакцией АД.

Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.

Перед переводом пациента на Хизарт-Н-ДС дозу кандесартана цилексетила следует титровать с учетом АД.

При клинической целесообразности возможен прямой переход с монопрепаратов на комбинированный препарат Хизарт-Н-ДС.

Если достаточный контроль АД не достигается при применении Хизарту-Н-ДС в дозировке 32/25 мг, следует рассмотреть целесообразность альтернативных методов лечения.

Применение.

Хизарт-Н-ДС следует принимать один раз в сутки вместе с едой или без нее.

Применение у пациентов пожилого возраста.

Корректировка начальной дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.

Применение пациентам с уменьшением внутрисосудистого объема циркулирующей крови (ОЦК).

Для пациентов, у которых существует риск артериальной гипотензии, например для пациентов с возможным уменьшением объема циркулирующей крови, следует рассматривать начальную дозу кандесартана цилексетила

4 мг. Таким пациентам не рекомендуется назначение комбинированного препарата в дозе 16 / 12,5 мг или 32/25 мг. Таким пациентам назначают монопрепарат кандесартана цилексетила (Хизарт-Н-ДС) в дозе

4 или 8 мг, в зависимости от степени тяжести и переносимости с добавлением соответствующей дозы гидрохлоротиазида при необходимости.

Применение при почечной недостаточности.

Данной категории пациентов желательно применять петлевые, а не тиазидные диуретики. Хизарт-Н-ДС не следует применять для лечения пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин / 1,73 м ² ППТ). Рекомендуется титрования дозы кандесартана цилексетила для пациентов с почечной недостаточностью, клиренс креатинина у которых составляет ≥ 30 мл / мин / 1,73 м ² ППТ до начала лечения Хизарт-Н-ДС (для пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести рекомендуется начальная доза кандесартана цилексетила составляет

4 мг).

Применение при печеночной недостаточности.

Рекомендуется титрования дозы кандесартана цилексетила для пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести до начала лечения Хизартом-Н-ДС (рекомендуемая начальная доза кандесартана цилексетила для таких пациентов составляет 2 мг).

Дозу можно корректировать с учетом АД. Хизарт-Н-ДС не следует применять для лечения пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью и / или холестазом.

Передозировка

Передозировка препарата Хизарт-Н-Дс:

Симптомы. К основным проявлениям передозировки кандесартана цилексетила можно отнести симптоматическую гипотензию и головокружение.

Основным проявлением передозировки гидрохлоротиазида является острая потеря жидкости и электролитов. Могут также наблюдаться такие симптомы, как головокружение, артериальная гипотензия, жажда, тахикардия, желудочковая аритмия, седация / потеря сознания и судороги мышц.

Лечение. Информации по лечению передозировки препарата нет. Однако в случае передозировки предлагаются следующие меры. Необходимо вызвать рвоту или провести желудочный лаваж. При возникновении симптоматической артериальной гипотензии следует начать симптоматическое лечение и отслеживание жизненно важных функций. Пациента следует положить на спину, поднять ему нижние конечности. Если этого недостаточно, следует увеличить объем плазмы крови путем инфузии, например, изотонического солевого раствора. В случае необходимости следует проверить и откорректировать электролитный и кислотный баланс сыворотки. Если вышеупомянутых мер недостаточно, можно применять лекарственные средства для симптоматического лечения.

Кандесартан не удаляется с помощью гемодиализа. Неизвестно, в какой степени удаляется гидрохлоротиазид с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Хизврт-Н-Дс при приеме кандесартана цилексетила / гидрохлоротиазида легкие и временные.

Возможны нижеприведенные часто (> 1/100) побочные реакции.

Кандесартана цилексетил / гидрохлоротиазид.

Со стороны нервной системы: головокружение / вертиго.

Кандесартана цилексетил.

Очень редко (<1/10 000) возможны нижеприведенные побочные реакции.

Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз.

Метаболические нарушения: гиперкалиемия, гипонатриемия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота.

Гепатобилиарной системы: повышение уровня ферментов печени, нарушение функции печени или гепатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд.

Со стороны костно-мышечной и костной систем, соединительной ткани: боль в спине, артралгия, миалгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов.

Гидрохлоротиазид.

При монотерапии гидрохлоротиазидом, дозы которого, как правило, составляют 25 мг или больше могут отмечаться побочные реакции. Частота побочных реакций, определяется как: часто (> 1/100), нечасто (> 1/1000, <1/100) и редкие (<1/1000).

Со стороны крови и лимфатической системы: редко – лейкопения, нейтропения / агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, угнетение костного мозга, гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: редко – анафилактические реакции.

Метаболические нарушения: часто – гипергликемия, гиперурикемия, нарушение электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемии).

Психические нарушения: редко – нарушение сна, депрессия, беспокойство.

Со стороны нервной системы: часто – головокружение, вертиго; редко – парестезии.

Со стороны органа зрения: редко – временная расплывчатость изображения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – ортостатическая гипотензия редко – некротизирующий ангиитов (васкулит, кожный васкулит), сердечная аритмия.

Со стороны дыхательной системы, торакальные и медиастинальные нарушения: редко – нарушение внешнего дыхания (включая пневмонит и отек легких).

Со стороны пищеварительного тракта: редко – анорексия, потеря аппетита, раздражение слизистой оболочки желудка, диарея, запор редко – панкреатит.

Гепатобилиарной системы: редко – желтуха (внутрипеченочный холестатическая желтуха).

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: иногда – сыпь, крапивница, фотосенсибилизация; редко – токсический эпидермальный некролиз, кожные реакции, подобные системной красной волчанки, реактивация кожной формы системной красной волчанки.

Со стороны костно-мышечной и костной систем, соединительной ткани: редко – мышечный спазм.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто – глюкозурия; редко – почечная дисфункция и интерстициальный нефрит.

Общие нарушения: часто – слабость, редко – лихорадка.

Показатели лабораторных исследований: часто – повышение уровня холестерина и триглицеридов;редко – повышение уровня азота мочевины и креатинина сыворотки.

Изменения лабораторных показателей: данные о случаях повышения уровня мочевой кислоты, глюкозы и АЛТ в сыворотке, незначительное снижение уровня гемоглобина и повышение АСТ, повышение уровня креатинина, мочевины или калия и снижение уровня натрия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Хизарт-Н-Дс:

Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин / 1,73 м ² площади поверхности тела (ППТ)).
Тяжелая печеночная недостаточность и / или застой желчи.
Стойка гипокалиемия или гиперкальциемия.
Подагра.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Клинически значимого лекарственного взаимодействия кандесартана с соединениями, которые содержат гидрохлоротиазид, варфарин, дигоксин, пероральные контрацептивы (такие как этинилэстрадиол / левоноргестрел), глибенкламид и нифедипин, не обнаружено.

Другие антигипертензивные средства могут усиливать антигипертензивный эффект Хизарту-Н-ДС.

Можно ожидать, что снижение уровня калия, что характерно для гидрохлоротиазида, усиливается другими лекарственными средствами, которые ассоциируются с потерей калия и гипокалиемией (например другими калийсберегающими диуретиками, слабительными средствами, амфотерицином, карбеноксолоном, пенициллином G натрия, производными салициловой кислоты).

Опыт применения других лекарственных средств, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, предполагает, что одновременное применение Хизарту-Н-ДС с калийсберегающими диуретиками, калиевыми добавками, заменителями соли, содержащими калий, или другими лекарственными средствами, которые могут повысить уровень калия (например гепарин), может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови.

Гипокалиемия, вызванная диуретиками, и гипомагниемия способствуют потенциальным Кардиотоксический эффектам гликозидов наперстянки и противоаритмических средств. При одновременном применении Хизарт-Н-ДС с этими лекарственными средствами рекомендуется проводить периодический мониторинг уровня калия сыворотки крови.

Возможно обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и его токсичности при одновременном применении лития с ингибиторами АПФ или гидрохлоротиазидом. Подобный эффект может возникнуть с антагонистами рецепторов ангиотензина II, поэтому при одновременном применении рекомендуется тщательный мониторинг уровня лития в сыворотке крови.

Как и при применении ингибиторов АПФ, одновременное применение антагонистов рецепторов ангиотензина II с НПВП может увеличить риск развития почечной недостаточности, включая острую почечную недостаточность, а также повышение уровня калия в сыворотке крови, особенно у пациентов с нарушениями функции почек в анамнезе. Данную комбинацию следует применять с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста.

Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а также следует учитывать необходимость мониторинга функции почек после начала сопутствующей терапии и периодического мониторинга в дальнейшем.

Нестероидные противовоспалительные средства уменьшают диуретическое, натрийуретический и антигипертензивный эффект гидрохлоротиазида.

Холестипол или холестирамин уменьшают абсорбцию гидрохлоротиазида.

Гидрохлоротиазид может усиливать эффект неполяризуючих релаксантов скелетных мышц (например тубокурарину).

Тиазидные диуретики могут повышать уровень кальция сыворотки через его пониженное вывода.

При назначении кальциевых добавок или витамина D необходимо следить за уровнями кальция в сыворотке и соответственно корректировать дозу.

Тиазиды могут усиливать гипергликемический эффект b-блокаторов и диазоксида.

Антихолинергические препараты (такие как атропин, биперидена) могут повышать биодоступность диуретиков тиазидного типа, снижая моторику желудочно-кишечного тракта и скорость опустошения желудка.

Тиазиды могут повысить риск побочных эффектов, амантадина.

Тиазиды могут уменьшать почечный клиренс цитотоксических препаратов (циклофосфамид, метотрексат) и усиливать их миелосупрессивного эффекты.

Риск гипокальциемии может повыситься при одновременном применении стероидов или АКТГ.

Одновременный прием алкоголя, барбитуратов или анестетиков может привести к постуральной гипотензии.

Лечение тиазидными диуретиками может ухудшить переносимость глюкозы. Может возникнуть необходимость в корректировке дозы противодиабетических средств, включая инсулин.

Гидрохлоротиазид может вызвать снижение реакции артерий на прессорные амины (например, адреналин), но этого недостаточно для исключения прессорного эффекта.

Гидрохлоротиазид при одновременном применении с йодированной рентгеноконтрастным веществом в высоких дозах может повышать риск острой почечной недостаточности.

Прием пищи не влияет на биодоступность кандесартана.

Клинически значимого взаимодействия между гидрохлоротиазидом и пищей нет.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 таблетка содержит кандесартана цилексетила в пересчете на 100% вещество 32 мг и гидрохлортиазида в пересчете на 100% вещество 25 мг

вспомогательные вещества: лактоза; крахмал кукурузный повидон (К-30); кальция кармеллоза; магния стеарат железа оксид красный (Е172).

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Ангиотензин II – первичный вазоактивный гормон ренин-ангиотензин-, он играет роль в патофизиологии артериальной гипертензии (АГ), сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых нарушений.Основные физиологические эффекты ангиотензина II, такие как сужение кровеносных сосудов, стимуляция секреции альдостерона, регуляция солевого и водного гомеостаза и стимуляция роста клеток, опосредованные через рецептор типа 1 (АО ₁ ).

Кандесартан – антагонист рецептора ангиотензина II, селективного для АТ1-рецепторов, с крепким связыванием с рецептором и медленной диссоциацией с ним. Он не имеет активности агониста.Кандесартан не ингибируется АПФ (АПФ), что превращает ангиотензин I в ангиотензин II и разрушает брадикинин. Влияния на АПФ и потенцирование брадикинина или субстанции Р нет. При сравнении кандесартана с ингибиторами АПФ развитие кашля реже встречался у пациентов, получавших кандесартан.

Кандесартан не связывается с рецепторами других гормонов и не блокирует ионные каналы, которые, как известно, играют роль в сердечно-сосудистой регуляции. Антагонизм АО ₁ рецепторов приводит к дозозависимому повышение уровня ренина плазмы крови, ангиотензина I и ангиотензина II, а также к снижению концентрации альдостерона в плазме крови.

Гидрохлоротиазид блокирует реабсорбцию натрия, главным образом, в дистальных почечных канальцах, и способствует выведению натрия, хлоридов и воды. Почечное выведение калия и магния повышается в зависимости от дозы препарата, тогда как кальций реабсорбируется в большей степени.Гидрохлоротиазид снижает объем плазмы и внеклеточной жидкости и уменьшает минутный сердечный выброс и АД. При длительной терапии снижен периферическое сопротивление способствует снижению АД.

Кандесартан и гидрохлоротиазид оказывают аддитивный антигипертензивный эффект. У пациентов с артериальной гипертензией Хизарт-Н-ДС приводит к дозозависимому и длительного снижения АД.Антигипертензивная активность обусловлена уменьшением системного периферического сопротивления без рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений. Информации о серьезной или чрезмерной гипотензии после приема первой дозы или синдрома отмены нет.

После приема разовой дозы Хизарту-Н-ДС начало антигипертензивного эффекта обычно наступает в пределах 2:00. При постоянном лечении наибольшее снижение АД, независимо от дозы, достигается в течение 4 недель и поддерживается при длительном лечении. Хизарт-Н-ДС при приеме один раз в сутки обеспечивает эффективное и равномерное снижение АД в течение 24 часов с небольшой разницей между максимальным и минимальным эффектами течение интервала дозирования. Хизарт-Н-ДС одинаково эффективен для пациентов независимо от их возраста и пола.

В настоящее время нет данных о применении кандесартана цилексетила / гидрохлоротиазида пациентам с заболеваниями почек / нефропатией, снижением функции левого желудочка / застойной сердечной недостаточностью и после перенесенного инфаркта миокарда.

Фармакокинетика.

Абсорбция и распределение.

Кандесартана цилексетил.

Кандесартана цилексетил является пролекарством, пригодные для перорального применения. Он быстро превращается в активное вещество, кандесартан, путем сложноэфирной гидролиза во время абсорбции из пищеварительного тракта, прочно связывается с АО ₁ рецепторами и медленно распадается. Биодоступность таблетки составляет 40%. Максимальная концентрация в сыворотке крови (С _mах ) достигается через 3-4 часа после приема. Концентрации кандесартана в сыворотке растут линейно с повышением доз в пределах терапевтической дозы.

Разницы в фармакокинетике кандесартана, которая была связана с полом, не наблюдается. Прием пищи не оказывает существенного влияния на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC).

Кандесартан в значительной степени связывается с белками плазмы (более 99%). Видимый объем распределения кандесартана составляет 0,1 л / кг.

Гидрохлоротиазид.

Гидрохлоротиазид быстро абсорбируется в пищеварительном тракте с абсолютной биодоступностью 70%. Прием пищи улучшает абсорбцию гидрохлоротиазида примерно на 15%. Биодоступность может снижаться у пациентов с сердечной недостаточностью и выраженными отеками. Связывание гидрохлоротиазида с белками плазмы составляет около 60%. Видимый объем распределения – около 0,8 л / кг.

Метаболизм и выведение из организма.

Кандесартана цилексетил.

Кандесартан главным образом выводится из организма с мочой и желчью в неизмененном виде и лишь незначительно выводится путем печеночного метаболизма.

Период полувыведения кандесартана составляет примерно 9:00. После приема многократных доз кумуляции препарата в организме не происходит.

Общий клиренс кандесартана составляет примерно 0,37 мл / мин / кг, а почечный клиренс – около 0,19 мл / мин / кг. Почечная экскреция кандесартана осуществляется путем как клубочковой фильтрации, так и активной канальцевой секреции. После приема внутрь ¹⁴ С-меченого кандесартана цилексетила примерно 26% дозы выводится с мочой в виде кандесартана и 7% – в виде неактивного метаболита, хотя приблизительно 56% дозы оказываются в фекалиях в виде кандесартана и 10% – в виде неактивного метаболита.

Гидрохлоротиазид.

Гидрохлоротиазид не метаболизируется и выводится в основном в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Конечный период полувыведения составляет 8:00. Примерно 70% дозы, принятой внутрь, выводится с мочой в течение

48 часов. Период полувыведения гидрохлоротиазида остается неизменным при комбинации с кандесартана цилексетилом. Дополнительной кумуляции гидрохлоротиазида после приема повторных доз комбинации по сравнению с монотерапией не происходит.

Фармакокинетика в особых категорий пациентов.

Кандесартана цилексетил.

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) С _max и AUC кандесартана повышены примерно на 50% и 80% соответственно по сравнению с молодыми пациентами. Однако реакция АД и частота возникновения побочных эффектов одинаковые после приема установленной дозы кандесартана у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек С _max и AUC кандесартана повышается после многократного приема доз примерно на 50% и 70% соответственно, тогда как период полувыведения остается неизменным. Соответствующие изменения у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью составляют примерно 50% и 110% соответственно, а период полувыведения увеличивается в 2 раза.

Показатель AUC кандесартана у пациентов, находящихся на гемодиализе, подобный тому, который наблюдается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести отмечается повышение показателя AUC кандесартана на 23%.

Гидрохлоротиазид.

Конечный период полувыведения гидрохлоротиазида увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью.

Условия хранения:

Хранить Хизарт-Н-Дс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кандесартан
Производитель:

Синмедик Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09C

Антагонисты ангиотензина II, простые
C09CA

Ангиотензина II антагонисты
C09CA06

Кандесартан

Описание препарата «Хизарт- H-Дс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Хиконцил капсулы

О препарате:

Хиконцил — антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину:

инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит);
инфекции дыхательных путей (острый и обострение хронического бронхита, вызванного бактериями, пневмония);
инфекции ЖКТ (сальмонеллез, в случае чувствительности к амоксициллину);
эрадикация Helicobacter pylori при язве желудка и двенадцатиперстной кишки (в комбинации с другими препаратами);
инфекции органов мочеполовой системы;
гонорея;
инфекции кожи и подкожной ткани;
боррелиоз (болезнь Лайма);
некоторые другие инфекции (бруцеллез и лептоспироз);
профилактика бактериального эндокардита при хирургических вмешательствах в полости рта и верхних дыхательных путях.

Дозу, частоту введения и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от заболевания.

Взрослые и дети с массой тела >40 кг: 250–500 мг Хиконцила 3 раза в сутки или 500–1000 мг 2 раза в сутки. При синусите, пневмонии и других тяжелых инфекциях принимают 500–1000 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г.
Дети с массой тела <40 кг: 20–40 мг Хиконцила на 1 кг массы тела 3 раза в сутки или 25–45 мг/кг/сут 2 раза в сутки ежедневно. Детям с высокой вероятностью инфекции, вызванной резистентным Streptococcus pneumonias, Хиконцил рекомендуют применять в более высоких дозах — 80 мг/кг массы тела ребенка ежедневно в 3 приема или по 90 мг/кг массы тела ребенка ежедневно в 2 приема. Максимальная суточная доза для детей составляет 100 мг/кг массы тела.
Боррелиоз (болезнь Лайма): взрослые и дети с массой тела >40 кг — 500–1000 мг 3 раза в сутки, а доза для детей с массой тела <40 кг составляет 50 мг/кг массы тела в 3 приема.
Для эрадикации Helicobacter pylori Хиконцил рекомендуют применять в комбинации с другими лекарственными средствами. Взрослые принимают по 1000 мг Хиконцила 2 раза в сутки, дети — 50 мг/кг массы тела ежедневно 2 раза в сутки.
Для профилактики эндокардита у взрослых применяют 3 г Хиконцила за 1 ч до хирургического вмешательства и 1,5 г — через 6 ч после. У детей применяют 50 мг/кг массы тела до процедуры и 25 мг/кг — после.
Хиконцил можно применять у пациентов с почечной недостаточностью. При почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина <10 мл/мин и/или 0,16 мл/с) рекомендуют увеличить интервал между введением препарата до 12–24 ч.

Передозировка:

Проявляется тошнотой, рвотой, диареей, кристаллурией, возбуждением ЦНС, спутанностью сознания и судорогами. Лечение симптоматическое. При приеме препарата в высокой дозе концентрация амоксициллина в моче значительно повышается. Обычно у пациентов с нормальной функцией почек не возникает осложнений при условии употребления достаточного количества жидкости. Однако может развиться кристаллурия. При почечной недостаточности амоксициллин выводится из организма с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:

При применении Хиконцила могут наблюдаться такие побочные эффекты: тошнота, рвота, диарея, эритематозная и макулопапулезная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактическая реакция. В случае возникновения аллергической реакции следует немедленно прекратить лечение. При крапивнице достаточно применения антигистаминных препаратов. При анафилактической реакции следует немедленно ввести адреналин, при необходимости — кислород и кортикостероиды в/в. Необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей. Псевдомембранозный колит возникает очень редко.В период лечения в отдельных случаях возможны стоматит, эзофагит, интерстициальный нефрит, анемия, тромбоцитопения, эозинофилия и лейкопения. Очень редко при применении препарата в высоких дозах может возникать спутанность сознания, галлюцинации и судороги.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к амоксициллину, другим пенициллинам или другим компонентам препарата, инфекционный мононуклеоз и злокачественные заболевания лимфатических узлов. Дети в возрасте младше 5 лет (для данной лекарственной формы).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Хиконцил может снижать эффективность некоторых пероральных контрацептивных средств при одновременном применении.Одновременный прием аллопуринола может вызвать развитие кожной сыпи.Сочетанный прием с клавулановой кислотой усиливает эффект амоксициллина.Антибиотики с бактериостатическим действием снижают эффективность амоксициллина.При одновременном приеме с амоксициллином повышается токсичность метотрексата.При сочетанном применении с амоксициллином действие антикоагулянтов усиливается, что может вызывать кровотечение.Во время лечения амоксициллином возможны ложноположительные результаты реакции Кумбса и ложноположительные результаты при определении концентрации глюкозы в моче.

Состав и свойства:

Состав:

Амоксициллин. Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Форма выпуска:

капс. 500 мг, № 16
капс. 250 мг, № 16

Фармакологическое действие:

Хиконцил — антибиотик группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. К грамотрицательным микроорганизам, чувствительным к амоксициллину, относятся Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, штаммы Brucella, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, много штаммов Salmonella spp., Shigella spp., Esherichia coli, Borrelia burgdorfery, Helicobacter pylori. К грамположительным микроорганизмам, чувствительным к амоксициллину, относятся гемолитические и негемолитические стрептококки, стафилококки, не продуцирующие пенициллиназу; штаммы клостридий, Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae и большинство штаммов энтерококков. К амоксициллину чувствительны только штаммы бактерий, не вырабатывающих β-лактамазу.Фармакокинетика. Амоксициллин остается стабильным в кислой среде желудочного сока, поэтому в кишечник проникает вся доза. Около 90% принятой дозы всасывается в тонком кишечнике.

Максимальный уровень в плазме крови достигается через 1–2 ч после перорального приема. Концентрация в плазме крови зависит от дозы. T1/2 — 60–90 мин. У пациентов с почечной недостаточностью T1/2 увеличивается до 7 ч. Минимальная концентрация амоксициллина в плазме крови определяется еще через 8 ч после приема. Амоксициллин не кумулирует в организме. 15–20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма. Cmax в биологических жидкостях организма достигается через 1 ч после достижения Cmax в плазме крови. Терапевтические концентрации определяются в легких, печени, лимфатических железах, матке, яичниках, слизистой оболочке околоносовых пазух. Проникает в экссудат полости среднего уха. Концентрация амоксициллина в гнойном экссудате выше, чем в слизистом секрете дыхательных путей. В желчи концентрация амоксициллина в 10 раз выше, чем в плазме крови. Амоксициллин слабо проникает в ткань головного мозга и ликвор.

Не проникает в ткань предстательной железы. Амоксициллин выводится в основном с мочой, 50–70% — в неизмененном виде. 10–20% амоксициллина метаболизируется. Бета-лактамное кольцо метаболизируется до пенициллиновой кислоты, которая выводится с мочой. Минимальное количество выводится с желчью. Фармакокинетика амоксициллина у детей в возрасте старше 2 лет практически такая же, как у взрослых. У детей в возрасте 1–2 лет абсорбция амоксициллина несколько быстрее. У новорожденных амоксициллин выводится медленнее, чем у взрослых. T1/2 у них составляет 3,7–4 ч.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины

Описание препарата «Хиконцил капсулы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Хиконцил капсулы

О препарате:

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину:

инфекции ЛОР-органов (средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит);
инфекции дыхательных путей (острый и обострение хронического бронхита, вызванного бактериями, пневмония);
инфекции ЖКТ (сальмонеллез, в случае чувствительности к амоксициллину);
эрадикация Helicobacter pylori при язве желудка и двенадцатиперстной кишки (в комбинации с другими препаратами);
инфекции органов мочеполовой системы;
гонорея;
инфекции кожи и подкожной ткани;
боррелиоз (болезнь Лайма);
некоторые другие инфекции (бруцеллез и лептоспироз);
профилактика бактериального эндокардита при хирургических вмешательствах в полости рта и верхних дыхательных путях.

Стандартное дозирование для взрослых: по 250 мг 3 раза в сутки, при тяжелых инфекциях дозу повышают до 500 мг 3 раза в сутки.Лечение с применением высоких доз: максимальная рекомендуемая доза для перорального применения — 6 г/сут в несколько приемов; в соответствующих случаях для лечения тяжелой или рецидивирующей гнойной инфекции дыхательных путей рекомендуют применение 3 г 2 раза в сутки.

Непродолжительный курс лечения: неосложненная острая инфекция мочевыводящих путей — две дозы по З г с интервалом 10–12 ч между приемами; абсцесс зуба — две дозы по 3 г с интервалом 8 ч между приемами; гонорея — однократно 3 г.Дозирование для детей в возрасте старше 10 лет и массой тела >40 кг: согласно дозированию для взрослых.

Дозирование для детей в возрасте младше 10 лет: стандартное дозирование для детей: по 125 мг 3 раза в сутки, при тяжелых инфекциях дозу повышают до 250 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для детей составляет 100 мг/кг массы тела.

При тяжелом или рецидивирующем остром среднем отите, особенно, когда соблюдение схемы лечения проблематично, можно как альтернативный курс лечения для детей в возрасте 3–10 лет применять по 750 мг 2 раза в сутки в течение 2 дней. Парентеральная терапия применяется, если пероральный прием невозможен или не переносится пациентом и в частности для экстренной терапии тяжелых инфекций.

При нарушении функции почек выведение антибиотика будет замедляться в зависимости от степени нарушения, может понадобиться снижение общей суточной дозы.

Приготовление суспензии Суспензию всегда готовят с применением очищенной или кипяченой и охлажденной воды. Используют 60 мл воды. Сначала хорошо встряхивают порошок во флаконе, наливают воду приблизительно до четверти флакона и хорошо встряхивают до растворения порошка. Доливают воду до отметки и снова хорошо встряхивают.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав:

Амоксициллина тригидрат250 мг/5 мл. Прочие ингредиенты: кремния диоксид, натрия бензоат (Е211), натрия цитрат безводный, кислота лимонная безводная, тальк, гуаровая камедь, аспартам (Е951), ароматизатор лимонный порошковидный, ароматизатор персиково-абрикосовый порошковидный, ароматизатор апельсиновый порошковидный.

Форма выпуска:

Пор. д/п сусп. д/перор. прим. 250 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины

Описание препарата «Хиконцил суспензия для перорального применения» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Хилак

АТХ код:

A03AX

О препарате:

Хилак является препаратом, который способствует нормализации водно-электролитного баланса, кишечной микрофлоры и рН в просвете кишечника. Используется при заболеваниях пищеварительного тракта.

Показания и дозировка:

Препарат Хилак применяется при расстройствах пищеварительного тракта, к примеру, при диарее, синдроме мальабсорбции.

Препарат Хилак следует принимать перорально (внутрь) с достаточным количеством жидкости (кроме молока). Хилак следует получать до либо во время еды.

Препарат Хилак рекомендуется принимать 3 раза/сутки. Доза Хилака на один прием составляет:

детям старше 12 лет, взрослым – 40 – 60 капель;
детям старше 2 лет – 20 – 40 капель;
беременным женщинам, а также в период грудного вскармливания Хилак применяется по 20 – 40 капель.

После того, как состояние пациента улучшится, суточная доза Хилака может быть снижена в два раза.

Пациентам с повышенной кислотностью желудка и изжогой следует обязательно распределять суточную дозу препарата Хилак на 3 приема. При этом суточная доза Хилака не может превышать 6 мл.

Продолжительность курса лечения препаратом Хилак зависит от тяжести течения болезни и устанавливается индивидуально.

Препарат Хилак запрещается применять без предварительного разведения водой. Запрещается использовать Хилак с молоком или молочными продуктами. Разрешается применять данное лекарственное средство с водой, чаем, апельсиновым соком.

В случае, когда при проведении лечения диарея продолжается более 2 суток либо пациент отмечает появление новых симптомов, ему необходимо обратиться к врачу.

Применение препарата Хилак не заменяет соблюдение диеты.

Передозировка:

Случаев передозировки препаратом Хилак среди взрослых пациентов не наблюдалось.

В случае, когда ребенок случайно принял Хилак в неразведенном виде, следует обратиться за консультацией к врачу. При необходимости ребенку следует провести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При применении лекарственного средства Хилак могут возникать побочные явления. В редких случаях возможно развитие реакций гиперчувствительности (как правило, кожные проявления), а также появление ощущения дискомфорта в животе.

В случае появления каких-либо нежелательных явлений во время проведения курса терапии лекарственным препаратом Хилак, пациенту необходимо приостановить применение этого средства и обратиться за консультацией к доктору.

Противопоказания:

Лекарственное средство Хилак противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к его составляющим.
Также Хилак не применяется при диарее, которая сопровождается наличием крови в испражнениях и высокой температурой.
Продуктом жизнедеятельности микроорганизмов является дисахарид лактоза (содержится в составе Хилака). Следовательно, Хилак не применяется у пациентов с непереносимостью галактозы, нарушением абсорбции глюкозы-галактозы или дефицитом лактазы.
С осторожностью Хилак используется при повышенной кислотности желудочного сока у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Под воздействием антацидных средств возможна нейтрализация молочной кислоты, содержащейся в составе препарата Хилак.

Не рекомендуется употребление алкогольных напитков во время лечения препаратом Хилак.

Беременность и кормление. Применяется.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Концентрат водный продуктов метаболизма Lactobacillus helveticus DSM 4183.

Форма выпуска:

Капли оральные; 30 мл или 100 мл во флаконе.

Фармакологическое действие:

Хилак является препаратом, который способствует нормализации водно-электролитного баланса, кишечной микрофлоры и рН в просвете кишечника. Также препарат Хилак стимулирует процесс синтеза эпителиальных клеток стенки кишечника.

Благодаря тому, что в составе Хилака содержится биосинтетическая молочная кислота с ее буферными солями, происходит нормализация кислотности в пищеварительном тракте, которая остается постоянной и не зависит от исходной кислотности пациента (пониженной или повышенной).

Содержащиеся в составе препарата Хилак многочисленные продукты метаболизма физиологических кишечных микроорганизмов (продуцирующие молочную кислоту, а также грамотрицательные/грамположительные симбионты кишечника) способствуют сохранению нормальной функции слизистой оболочки кишечника, а также возобновлению естественного состава микрофлоры.

Условия хранения:

Хранить препарат Хилак необходимо при температуре ниже +30°С. Требуется хранить Хилак в месте, недоступном для детей. Срок годности препарата Хилак составляет пять лет. Не рекомендуется использовать данное лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Продукты жизнедеятельности лактобактерий
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Пробиотики

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07F

Анидиаррейные микроорганизмы
A07FA

Анидиаррейные микроорганизмы

Описание препарата «Хилак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Хилак Форте

О препарате:

АТХ код:

A03AX20

Показания и дозировка:

Препарат показан пациентам с нарушениями со стороны желудочно-кишечного (например, при синдроме мальабсорбции, диарее).

Капли Хилак Форте принимают внутрь во время или до еды три раза в день. Препарат разводят в достаточном количестве жидкости.

Взрослым, детям старше двенадцати лет назначают по 40–60 капель на прием; детям 2–12 лет – по 20–30 капель на прием.

В период беременности/лактации принимают по 20–40 капель на прием.

После улучшения состояния больного суточную дозу можно снизить вдвое. Длительность терапии определяет врачом и зависит от течения заболевания. Лицам с повышенной кислотностью желудка рекомендуется распределять суточную дозу на 3 приема (не более 6 мл в сутки).

Не рекомендуется разводить капли Хилак Форте в молоке или молочных продуктах. Можно применять с чаем, водой, апельсиновым соком.

Передозировка:

Нет информации о случаях передозировки у взрослых.

У ребенка при случайном приеме препарата в неразведенном виде может наблюдаться рефлекторное срыгивание, что, в свою очередь, может привести к развитию аспирационной пневмонии. В таком случае ребенка необходимо доставить в стационар. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

В единичных случаях во время приема препарата Хилак Форте возможны кожные реакции (сыпь, гиперемия, отек, зуд), возможны жалобы на дискомфорт в области живота.

Противопоказания:

Препарат Хилак Форте не используют при наличии индивидуальной гиперчувствительности к составляющим компонентам. Не показан при острых проявлениях диареи, сопровождающейся наличием крови в стуле и высокой температурой тела. Не применяют детям возрастом до двух лет.
С осторожностью назначают больным с рефлюкс-эзофагитом, повышенной кислотностью желудочного сока.
Препарат Хилак Форте нельзя использовать без предварительного разбавления жидкостью.
Если длительность диареи превышает 2 дня или появляются другие симптомы необходимо проконсультироваться с врачом.
Одним из продуктов жизнедеятельности микроорганизмов является лактоза, которая входит в состав капель Хилак Форте, поэтому его не назначают пациентам с редкими формами наследственной непереносимости галактозы, синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы, значительным дефицитом лактазы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется употреблять алкогольсодержащих напитков во время применения капель Хилак Форте.

Применение в период беременности/кормления грудью допускается. Не выявлено рисков для беременных или новорожденных.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Продукты жизнедеятельности Streptococcus faecalis, Esсherichia coli, Lасtоbacillus acidofilus, Lactobacillus helveticus

Форма выпуска:

Капли оральные во флаконе 30 мл, 100 мл.

Фармакологическое действие:

Препарат Хилак Форте способствует нормализации кишечной флоры, водно-электролитного баланса и рН в просвете кишечника, а также стимулирует выработку эпителиальных клеток стенок кишечника. Нормальный микробиоценоз кишечника, как правило, значительно нарушается при облучении, антибиотикотерапии, операциях на желудке, при непривычном или неправильном питании, что вызывает размножение патогенной микрофлоры. Содержание в препарате биосинтетической молочной кислоты, ее буферных солей способствует нормализации кислотности в желудочно-кишечном тракте независимо от секреторной функции желудка. Продукты метаболизма молочно-кислых бактерий, которые входят в состав данного средства, а также грамотрицательных и грамположительных симбионтов кишечника благоприятно воздействуют на функциональное состояние слизистой оболочки кишечника, способствуют восстановлению нормальной микрофлоры. Содержащиеся в препарате жирные кислоты оказывают лечебно-профилактическое воздействие при инфекциях желудочно-кишечного тракта, способствуют всасыванию и электролитов (хлор, натрий) в кишечнике воды.

Препарат Хилак Форте сокращает срок эрадикации сальмонелл после перенесенных сальмонеллезных энтеритов у детей грудного возраста, поскольку способствует размножению и росту ацидофильной анаэробной кишечной флоры, проявляющей антагонистическую активность относительно сальмонелл.

Препарат не всасываются в кровь. Вместе с пищей препарат проходит через все отделы желудочно-кишечного тракта, изменяя рН независимо от того уровня кислотности у пациента.

Условия хранения:

Препарат Хилак форте не требует специальных условий хранения. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Продукты жизнедеятельности лактобактерий
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Пробиотики

Описание препарата «Хилак форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Хило-кэа – капли офтальмологические, которые предназначены для увеличения объема и повышения стабильности слезной пленки. Хило-кэа способствует увлажнению роговицы при недостаточной выработке слезной жидкости. Во время использования капель снижается риск повреждения роговицы, который связан с недостаточным увлажнением и защитой. Гиалуроновая кислота по химической структуре и реологическим свойствам схожа с муцином (компонентом слезной жидкости, который обеспечивает устойчивость слезной пленки). Гиалуроновая кислота оказывает положительное влияние на эпителий, способствует увлажнению роговицы (за счёт способности удерживать жидкость и снижать её испарение с поверхности глаза), а также значительно повышает уровень жизни у лиц с сухостью глаз. Декспантенол – вещество, превращающееся в пантотеновую кислоту, которая стимулирует эпителизацию и ускоряет регенерацию. Декспантенол эффективен при повреждениях (механических и химических) роговицы. Капли способствуют уменьшению симптомов сухости глаз, в том числе раздражения, зуда и покраснения. Средство эффективно при сухости глаз различного генеза, включая негативное влияние внешних факторов, ношение контактных линз и чрезмерную зрительную нагрузку. Ингредиенты капель не проникают через роговицу и оказывают исключительно местное действие.

Показания к применению:

– Симптомы сухости роговицы (чувство песка в глазах, сухость, раздражение, жжение, покраснение). – Необходимость увлажнения роговицы. – Поверхностные эрозии роговицы, дистрофия роговицы, ожоги глаз (капли назначаются для ускорения заживления). Хило-кэа также может назначаться во время восстановления пациентов после проведения офтальмологических вмешательств.

Способ применения:

Рекомендуется использовать препарат трижды в сутки по 1 капле. По рекомендации специалиста дозу капель можно увеличивать до 10 и более раз в сутки (увеличение дозы без совета офтальмолога недопустимо). Разрешается использовать препарат лицам, использующим линзы для коррекции зрения. Допускается использование капель Хило-кэа для продолжительной симптоматической терапии сухости роговицы. Для комфортного использования капель следует: – Перед первым использованием снять колпачок, нажать пару раз на дно контейнера, перевернув его вниз капельницей, выдавить 1-2 капли для равномерного дозирования. – Одной рукой следует удерживать контейнер и нажимать на дно для высвобождения капель, при этом второй рукой следует аккуратно оттянуть нижнее веко. – Капли следует вносить в конъюнктивальный мешок. – После закапывания следует поморгать для образования равномерной пленки препарата. – Контейнер следует каждый раз плотно закрывать колпачком. Система контейнера позволяет высвобождать одинаковое количество препарата при каждом нажатии (в конце использования за счёт особенностей системы в контейнере сохраняется некоторое количество капель). Недопустим контакт наконечника контейнера с какими-либо поверхностями (в противном случае возможно загрязнение препарата и инфицирование глаз при применении таких капель).

Побочные действия:

Хило-кэа не приводит к развитию побочных эффектов даже при продолжительном использовании (в том числе за счёт отсутствия консервантов в составе капель). У лиц с личной непереносимостью возможно появление реакций гиперчувствительности при использовании капель. Если во время терапии регистрируются реакции аллергического генеза необходимо отменить препарат.

Противопоказания:

Непереносимость ингредиентов в составе капель. Водить автомобиль непосредственно после инстилляции капель запрещено (в связи с затуманиванием зрения после закапывания). Исследования Хило-кэа в педиатрии не проводились.

Беременность:

Учитывая отсутствие системного эффекта капель, Хило-кэа можно применять в период вынашивания ребенка и лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Возможность взаимодействия капель с другими препаратами отсутствует. Не следует использовать капли одновременно с прочими местными препаратами для применения в офтальмологии (одновременно применять капли с другими глазными препаратами можно только по совету офтальмолога, соблюдая его рекомендации относительно порядка использования и интервалов между применениями).

Передозировка:

Не выявлено случаев передозировки при применении капель согласно инструкции.

Форма выпуска:

10 мл офтальмологических капель Хило-кэа в контейнере с колпачком и насосом. В пачке 1 контейнер.

Условия хранения:

Срок годности до начала использования капель – 3 года с момента выпуска. После того, как герметичность флакона была нарушена, срок годности капель – 12 месяцев. Специальные условия хранения не требуются.

Состав:

В составе 1 мл Хило-кэа содержится: 1 мг гиалуроната натрия; 20 мг декспантенола; Другие ингредиенты: лимонная кислота (безводная), дигидрат цитрат натрия, вода для инъекций.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Болезнь слезного аппарата неуточненная (H04.9) Болезнь конъюнктивы неуточненная (H11.9) Болезнь роговицы неуточненная (H18.9) Другие неуточненные болезни глаза и его придаточного аппарата (H57.8) Нарушение глаза и его придаточного аппарата неуточненное (H57.9) Травма конъюктивы и ссадина роговицы без упоминания об инородном теле (S05.0) Другие осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках (T88) Наличие очков и контактных линз (Z97.3) Другие уточненные послехирургические состояния (Z98.8)

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Хило-кэа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

ХИБЕРИКС (HIBERIX)

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Код ATX

Отзывы

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: