Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 75 МЕ фл., с раств. в амп. 1 мл, № 10

Урофоллитропин75 МЕ

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат.

№ UA/3152/01/01 от 09.06.2010 до 09.06.2015

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 150 МЕ фл., с раств. в амп. 1 мл, № 10

Урофоллитропин150 МЕ

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат.

№ UA/3152/01/02 от 09.06.2010 до 09.06.2015

Фармакологические свойства:

урофоллитропин — гонадотропный гормон, ФСГ. Стимулирует рост и созревание фолликулов яичника, повышает уровень эстрогенов, стимулирует пролиферацию эндометрия. He оказывает лютеинизирующего действия.Биодоступность составляет 70%. После в/м введения препарат связывается с рецепторами фолликулов яичников, а небольшое количество выявляют в моче проксимальных канальцев почек. После однократного п/к введения абсорбция урофоллитропина более продолжительная, чем после в/м введения. Период полувыведения составляет 30–40 ч. После в/м введения 1 дозы урофоллитропина около 8% дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания:

ановуляторный цикл (включая синдром поликистозных яичников) у женщин, не чувствительных к лечению кломифена цитратом; проведение вспомогательных репродуктивных методик. Бесплодие у мужчин, связанное с нарушением сперматогенеза на фоне гипо- и нормогонадизма.

Применение:

оптимальную дозу и продолжительность лечения определяют по результатам УЗИ яичников, определения уровня эстрогенов в крови и моче, а также клинического обследования.Ановуляторный цикл (включая синдром поликистозных яичников) Фостимон вводят в дозе 75–150 МЕ/сут в первые 7 дней цикла во время менструации. Лечение можно начинать с дозы 37,5 МЕ с повышением при необходимости до 75 МЕ. Суточная доза не должна превышать 225 МЕ. Интервал между курсами — 7 или 14 дней. Если нет адекватного ответа после 4 нед лечения, в следующем цикле следует возобновить введение препарата в более высокой дозе, чем в предыдущем, но не превышать максимальную суточную дозу — 450 МЕ.При получении достаточного ответа через 24–48 ч после введения последней дозы препарата вводят хорионический гонадотропин в дозе 5000–10 000 MЕ. B день инъекции хорионического гонадотропина пациентке рекомендуется провести коитус и повторить его на следующий день.Проведение контролируемой овариальной стимуляции при использовании вспомогательных репродуктивных методик, например IVF (оплодотворение in virto), GIFT (перенос гамет в маточные трубы) и ZIPT (перенос зигот в маточные трубы) для наступления оплодотворения (стимуляция роста множественных фолликулов).Фостимон вводят в дозе 150–225 МЕ/сут, начиная с 3-го дня цикла. Лечение продолжают до момента достаточного развития фолликула. Степень развития фолликула оценивают по концентрации эстрогена в плазме крови и/или с помощью ультразвукового контроля. Дозу определяют индивидуально, она не должна превышать 450 МЕ/сут. Развитие фолликула обычно достигается на 10-й день лечения (на протяжении 5–20 дней).Через 24–48 ч после введения последней дозы препарата вводят хорионический гонадотропин в дозе 5000–10 000 МЕ для стимуляции разрыва фолликула. Р-р для инъекции готовят непосредственно перед применением. Вводят в/м или п/к.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата, высокий уровень ФСГ при первичной недостаточности яичников, патология щитовидной железы и надпочечников в стадии декомпенсации, бесплодие, не связанное с нарушением функции яичников, метроррагия, кровотечения неустановленной этиологии, опухоли гипофиза, рак яичника, матки или молочной железы, увеличение яичников (за исключением синдрома поликистозных яичников), период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, запор, диарея, метеоризм.Со стороны ЦНС: иногда — головная боль.Со стороны половой системы: часто — умеренное увеличение яичников, образование кист яичников, уплотнение молочных желез; возможен синдром гиперстимуляции яичников, который проявляется такими симптомами: средней тяжести — боль внизу живота, тошнота, диарея, незначительное увеличение яичников, развитие кист яичников; тяжелая форма — возникновение больших кист, асцит, гидроторакс, увеличение массы тела, повышение риска внематочной и многоплодной беременности.Со стороны кожи: сухость кожи, выпадение волос.Аллергические реакции: лихорадка, озноб, крапивница, гиперемия кожи.Местные реакции: боль, отек, сыпь, зуд, раздражение в месте инъекции препарата.Прочие: редко — тромбоэмболия, миалгия, артралгия, общая слабость.

Особые указания:

перед началом применения Фостимона необходимо провести лечение гипотиреоза, гиперпролактинемии, опухолей гипофиза или гипоталамуса.Гинекологический осмотр при увеличении яичников проводят очень осторожно, чтобы предотвратить разрыв кист яичников. После стимуляции созревания фолликулов и овуляции повышается возможность возникновения многоплодной беременности при естественном зачатии. В случае проведения искусственного зачатия возможность возникновения многоплодной беременности зависит от количества введенных ооцитов. При заболевании маточных труб возможно наступление эктопической беременности. Частота ранних и случайных выкидышей в период беременности, которая наступила после лечения Фостимоном, выше, чем у здоровых пациенток.Возможность развития синдрома гиперстимуляции яичников у женщин в период суперовуляции может быть ниже, если содержимое всех фолликулов аспирируется до наступления овуляции.

Взаимодействия:

при одновременном применении Фостимона и кломифена цитрата возможно потенцирование реакции со стороны фолликулов. Одновременное применение с агонистами гонадотропин-РГ может индуцировать десенситизацию гипофиза (необходимо повысить дозу Фостимона для получения адекватной реакции со стороны яичников).

Передозировка:

Симптомы: синдром гиперстимуляции яичников (увеличение яичников, боль внизу живота, тошнота, рвота, диарея, увеличение массы тела, олигурия, асцит, гидроторакс, гемоперитонеум, диспноэ); тромбоэмболические осложнения.Тяжелая форма синдрома гиперстимуляции яичников развивается с частотой 0,2–0,4% во всех стимулированных Фостимоном циклах.Лечение: в/в введение небольшого количества альбумина, гипертонического р-ра натрия хлорида, диуретиков; постоянный контроль электролитного баланса крови и уровня гематокрита. Лечение необходимо проводить в палатах интенсивной терапии гинекологических стационаров.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Урофоллитропин
Производитель:

ИБСА Институт Биохимик С.А., Швейцария

Описание препарата «Фостимон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фосфаден (АМФ) может рассматриваться как фрагмент аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). АМФ входит в состав ряда коферментов (органических соединений небелковой природы, необходимых для проявления активности ферментов), регулирующих окислительно-восстановительные процессы. Участвует в нормализации биосинтеза (образования в организме сложных веществ из более простых) порфиринов. Оказывает сосудорасширяющее действие. Обладает антиагрегационными свойствами (препятствует тромбо-образованию).

Показания к применению:

Применяют при лечении острой перемежающейся порфирии и свинцовом отравлении с выраженным полиневритическим синдромом (множественным воспалением периферических нервов), хроническом облитерирующем эндартериите (воспалении внутренней оболочки артерий конечностей с уменьшением их просвета), тромбофлебите (воспалении стенки вен с их закупоркой), хронической венозной недостаточности, тромбозе вен (закупорке вен сгустком крови); иногда при ишемической болезни сердца; язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Имеются данные об улучшении состояния больных псориазом при лечении фосфаденом, а также больных диабетической ретинопатией (невоспалительным поражением сетчатки глаза вследствие повышения уровня сахара в крови).

Способ применения:

Применяют фосфаден внутрь в таблетках (независимо от приема пиши) и внутримышечно в виде раствора динатриевой соли. При острой порфирии (нарушении обмена порфиринов) вводят вначале внутримышечно, начиная с 0,06 г (3 мл 2% раствора) 5 раз в день, постепенно уменьшая дозу до 0,06 г 2 раза в день, а затем переходят на прием препарата внутрь по 0,05 г 2 раза в день; принимают длительно (в зависимости от состояния больного). При заболеваниях периферических сосудов назначают внутримышечно по 0,04 г (2 мл 2% раствора) 2-3 раза в день (2-4 нед.), затем внутрь по 0,05 г 2-3 раза в день. При хронической ишемической болезни сердца вводят по 0,04 г внутримышечно 3-4 раза в сутки в течение 25-30 дней, затем дают внутрь по 0,05 г 4 раза в сутки. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки отмечается ускорение регрессии язвенного дефекта (заращения язвы) и тенденция к нормализации иммунологических показателей (внутримышечно 1% раствор по 5 мл 2 раза в день в течение 10-12 дней). Существенного влияния на секреторную (выделение пищеварительных соков) и кислотообразующую функции не оказывает. При других заболеваниях назначают внутрь по 0,025-0,05 г (до 0,15 г в сутки) или внутримышечно по 0,02-0,04 г (до 0,12 г в сутки) в течение 2-4 нед. В офтальмологической практике фосфаден применяют внутрь по 0,05 г 2 раза в день, а также в виде ретробульбарных (за глазное яблоко) инъекций.

Побочные действия:

При приеме фосфадена внутрь возможно появление тошноты, головокружения, тахикардии (учащенных сердцебиений), алергических реакций; в этих случаях уменьшают дозу или прекращают дальнейшее применение препарата.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,025 и 0,05 г в упаковке по 30 штук или в банках оранжевого стекла по 50 штук; 2% раствор для инъекций в упаковке по 10 ампул.

Условия хранения:

В сухом (таблетки), защищенном от света месте.Синонимы:Аденозинмонофосфат, АМФ, Аденил, Аденовит, Кардиомон, Фосфотимол, Монофосаден, Фосаден, Витамин В3.

Состав:

Аденозин-5′-монофосфорная кислота, или фосфорный эфир 9-b-D-рибофурано-зида аденина. Белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, растворим в 1 % растворе натрия гидрокарбоната.Внимание!Перед применением препарата Фосфаден вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Аденозина фосфат
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные пиримидина и тиазолидина

Описание препарата «Фосфаден» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Фосфалюгель

АТХ код:

A02AB03

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Препарат Фосфалюгель применяют с целью терапии заболеваний желудочно-кишечного тракта с умеренной или повышенной кислотностью. Препарат используют в комплексе с другими лекарственными средствами или в виде монотерапии.

Показан при язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки, остром или хроническом гастрите с нормальной секрецией или гиперсекрецией, при желудочно-эзофагальном рефлюксе с осложнениями и без, диафрагмальных грыжах, синдроме неязвенной диспепсии, дуоденально-гастральном рефлюксе, функциональной диарее.
Применяется также при желудочно-кишечных расстройствах, интоксикациях, кишечных инфекциях, во время приема лекарственных средств, которые могут вызывать расстройства пищеварения.
Эффективен при метеоризме, изжоге, которые возникают вследствие неправильной диеты, при чрезмерном употреблении алкоголя, никотина, кофе.

Дозировка:

Препарат Фосфалюгель можно использовать в чистом виде или разводить в воде перед приемом.

Взрослые принимают по 1–2 пакетика 2–3 раза/сутки.

Схема приема зависит от заболевания:

При гастроэзофагеальном рефлюксе, диафрагмальных грыжах препарат принимают после приема пищи и на ночь.
При язвенных заболеваниях Фосфалюгель принимают через 1–2 часа после еды, а также при возникновении болевых ощущений.
При функциональных расстройствах толстого кишечника – после еды, утром и на ночь.
При диспепсии, гастритах принимают до приема пищи.
В случаях, когда между приемами пищи повторно появляются болевые ощущения, прием нужно повторить.
Детям младше шести месяцев препарат применяют по ¼ пакетика (1 чайная ложка) после каждого из 6 кормлений.
Детям старше шести месяцев – по ¼ пакетика (2 чайные ложки) после каждого из 4 кормлений.

Передозировка:

При передозировке возможно угнетение моторной функции кишечника. Для терапии передозировки применяют слабительные средства.

Побочные эффекты:

В единичных случаях возможно возникновение запора. В таких случаях необходим повышенный прием жидкости. Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Препарат Фосфалюгель противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности к алюминию фосфату, вспомогательным компонентам, тяжелой хронической недостаточности функции почек. Препарат содержит раствор сорбита, поэтому его не используют у пациентов, которые страдают сахарным диабетом. Использование в период беременности/лактации допускается только при назначении врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Фосфалюгель рекомендовано принимать за два часа до или после применения других лекарственных средств.

При одновременном применении с фторхинолонами соблюдать интервал между применениями 4 часа.

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Фосфалюгель.

Состав и свойства:

Действующее вещество: алюминия фосфат.

Форма выпуска: гель для перорального применения (12,38 г 20 % гелю/пакет) по 20 г в пакетах № 20; по 16 г в пакетах № 20.

Фармакологическое действие:

Препарат Фосфалюгель является сбалансированным гелем, который содержит алюминия фосфат, пектин, сорбитол и агар-агара. Оказывает выраженное кислотонейтрализирующее, адсорбирующее, обволакивающее действие. Способен снижать протеолитическую активность пепсина, связывать лизолецитин, желчные кислоты. Благодаря буферным свойствам фосфата алюминия препарат способен быстро нейтрализовать действие соляной кислоты, сохраняя при этом физиологические условия процесса пищеварения. Мицеллы алюминия фосфата имеют цитопротекторное, обволакивающее действие. Цитопротекторные свойства препарата обусловлены способностью активировать продукцию простагландинов, которые стимулируют выделение слизи, бикарбонатов слизистой оболочкой желудка.

Сорбитол оказывает желчегонное, слабительное и ветрогонное действие.

Гидроколлоид агара и пектина дополняют функцию алюминия относительно образования слизистого антипептического слоя, который способствует выведению токсинов, микроорганизмов и газов с желудочно-кишечного тракта, нормализует пассаж содержимого кишечника.

Применение препарата Фосфалюгель не приводит к нарушению электролитного баланса, развитию алкалоза и камнеобразованию в мочевыделительных путях.

Условия хранения: препарат Фосфалюгель необходимо хранить в сухом, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей, месте. Беречь от детей. Температурный режим хранения – от +15⁰С до +25⁰С. Срок годности составляет три года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Алюминия фосфат
Производитель:

Астеллас Фарма Европа
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02A

Антациды
A02AB

Препараты алюминия
A02AB03

Алюминия фосфат

Описание препарата «Фосфалюгель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Фортранс

О препарате:

Фортранс относится к слабительным средствам.

Показания и дозировка:

Фортрансиспользуется для промывания кишечника перед проведением рентгенологических и эндоскопических исследований; перед хирургическими вмешательствами на кишечнике.

Фортрансиспользуется у взрослых. В 1 литре воды растворяют содержание каждого пакетика. Как правило для процедуры необходимо 3-4 литра раствора. Если процедуры состоятся утром или в течение дня,то раствор принимается вечером, Но прием препарата необходимо закончить за три часа до проведения процедуры.

Передозировка:

Не сообщалось.

Побочные эффекты:

Иногда при использовании Фортрансанаблюдается метеоризм. Случаются и приступы тошноты и рвота. Как правило, это происходит в самом начале применения. Симптомы быстро исчезают при дальнейшем лечении.

Противопоказания:

Фортранс противопоказан при тяжелой сердечной недостаточности и в случаях тяжелых нарушений общего состояния больного, таких как:

обезвоживание организма;
больным с кишечной непроходимостью;
пациентам с развитой карциномой или любым малейшим заболеванием кишечника, сопровождающееся повреждением слизистой оболочки (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);

Детям до 14 лет препарат противопоказан.

Пожилым людям с ослабленным здоровьем применять препарат нужно под наблюдением врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Принимать другие медикаменты при приеме Фортранса нецелесообразно.

Применение Фортранса в период беременности и лактации целесообразно в исключительных случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для будущего ребенка.

Состав и свойства:

Действующее вещество: макрогол.

Форма выпуска: Порошок в пакетиках №4.

В 1 пакетике содержится макрогол 4000 -64,00 г, ангидрид натрия сульфата – 5,70 г, гидрокарбонат натрия – 1,68 г; хлорид натрия – 1,46 г; хлорид калия – 0,75 г; сахарин натрия – 0,10 г.

Фармакологическое действие:

Фортанс удерживает воду в кишечнике за счет образования водородных связей с молекулами. По всей длине кишечника вода насыщает и увеличивает его содержимое. Затем препарат полностью выводится вместе с содержимым кишечника.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Ипсен Фарма Биотек, Франция
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Описание препарата «Фортранс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Фортум

О препарате:

Средство, обладающее широким противомикробным действием. Применяется при инфекциях мочеполовой системы, ЛОР-органов, дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта, кожи и мягких тканей, а также при внутрибольничных инфекциях.

Показания и дозировка:

Цефтазидим предназначен для лечения моно- и смешанных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами. Применим при таких инфекциях, как:

сепсис, бактериемия, перитонит, менингит;
инфекции у больных со сниженным иммунитетом;
у пациентов отделений интенсивной терапии, например с инфицированными ожогами.
инфекции дыхательных путей, включая инфекции легких у больных с муковисцидозом;
инфекции ЛОР-органов;
инфекции мочевыводящих путей;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции ЖКТ, желчевыводящих путей и брюшной полости;
инфекции костей и суставов;
инфекции, связанные с гемо- и перитонеальным диализом или непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом.

С профилактической целью при проведении оперативных вмешательств на предстательной железе (трансуретральная резекция).Доза зависит от тяжести заболевания, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от возраста и функции почек пациента. Рекомендуют перед применением препарата провести кожную пробу на переносимость.Взрослые:

В большинстве случаев суточная доза составляет 1–6 г 2–3 раза в сутки путем в/в или в/м инъекции.
Инфекции мочеполовых путей и менее тяжелые инфекции: 500 мг–1 г каждые 12 ч. Большинство инфекций: 1 г каждые 8 ч или 2 г каждые 12 ч.
Очень тяжелые инфекции, особенно у больных с иммунодефицитом, включая больных с нейтропенией: 2 г каждые 8 или 12 ч или 3 г каждые 12 ч.
Муковисцидоз при осложнении синегнойной инфекции легких: от 100 до 150 мг/кг/сут в 3 приема. Терапию препаратом следует продолжать еще 2 дня после купирования симптомов инфекции, но при инфекции тяжелой степени лечение может быть более продолжительным. Применение дозы до 9 г/сут у взрослых с нормальной функцией почек не вызывало никаких осложнений.
С профилактической целью при оперативных вмешательствах на предстательной железе следует ввести 1 г во время индукции в анестезию, вторую дозу вводят в момент удаления катетера из уретры.

Новорожденные (0–2 мес): 25–60 мг/кг/сут в виде 2 инъекций. У новорожденных период полувыведения цефтазидима из плазмы крови может быть в 3–4 раза больше, чем у взрослых.Дети в возрасте старше 2 мес и до 1 года: 30–100 мг/кг/сут в 2–3 приема. Детям в случае иммунодефицита, муковисцидоза или менингита рекомендуется вводить дозы до 150 мг/кг/сут (максимально 6 г/сут) в 3 приема. Больные пожилого возраста. Учитывая снижение клиренса цефтазидима, у больных пожилого возраста при острых инфекциях суточная доза не должна превышать 3 г (особенно для пациентов в возрасте старше 80 лет). Длительность терапии определяется индивидуально. Дозирование при нарушении функции почек. Цефтазидим выводится с мочой в неизмененном виде. Поэтому у пациентов с нарушением функции почек дозу следует снизить. Начальная доза составляет 1 г. Определение поддерживающей дозы должно базироваться на скорости гломерулярной фильтрации. Рекомендуемые поддерживающие дозы цефтазидима при почечной недостаточности

Для пациентов с тяжелыми инфекциями одноразовую дозу можно повысить на 50% или соответственно повысить частоту введения. У таких пациентов рекомендуется контролировать уровень цефтазидима в плазме крови, который не должен превышать 40 мг/л.

Гемодиализ: Период полувыведения цефтазидима из плазмы крови во время гемодиализа составляет 3–5 ч.После каждого сеанса гемодиализа следует вводить поддерживающую дозу цефтазидима, рекомендуемую в таблице, приведенной выше.

Перитонеальный диализ: Цефтазидим можно применять при перитонеальном диализе в обычном режиме и при проведении длительного амбулаторного перитонеального диализа. Кроме в/в применения, цефтазидим можно включать в состав диализной жидкости (обычно от 125 до 250 мг на 2 л диализной жидкости). Для пациентов с почечной недостаточностью, которым проводится длительный артериовенозный гемодиализ или высокоскоростная гемофильтрация в отделениях интенсивной терапии, рекомендуемая доза составляет 1 г/сут в виде одноразовой дозы или в несколько приемов. Для гемофильтрации с низкой скоростью следует применять такие дозы, как при нарушении функции почек .Для пациентов, которым проводится веновенозная гемофильтрация или веновенозный гемодиализ, рекомендации по дозированию приведены в таблицах.

Передозировка:

Может привести к неврологическим осложнениям, таким как энцефалопатия, судороги и кома. Концентрацию цефтазидима в плазме крови можно снизить путем гемодиализа или перитонеального диализа.

Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты классифицированы по органам и системам и по частоте их возникновения: очень часто (1/10); часто (1/100–1/10); нечасто (1/1000–1/100); редко (1/10 000–1/1000); очень редко (1/10 000).

Инфекции и инвазии: Нечасто — кандидоз (включая вагинит и афтозный стоматит).
Система крови и лимфатическая система: Часто — эозинофилия и тромбоцитоз; нечасто — лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения; очень редко — лимфоцитоз, гемолитическая анемия и агранулоцитоз.
Иммунная система: Очень редко — анафилаксия (включая бронхоспазм и/или гипотензию).
ЦНС: Нечасто — головокружение, головная боль; очень редко — парестезии. Сообщалось о случаях неврологических осложнений, таких как тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия и кома у больных с почечной недостаточностью, для которых доза цефтазидима не была соответственно снижена.
Сосудистые нарушения: Часто — флебит или тромбофлебит в месте введения препарата.
Нарушения со стороны ЖКТ: Часто — диарея; нечасто — тошнота, рвота, боль в животе, колит; очень редко — нарушение вкуса. Как и в результате применения других цефалоспоринов, колит может проявляться как псевдомембранозный, связанный с Clostridium difficile.
Со стороны мочевыделительной системы: Очень редко — интерстициальный нефрит, ОПН.
Реакции со стороны гепатобилиарной системы: Часто — транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ, ЛДГ, гамма-глутамилтрансфераза, ЩФ); очень редко — желтуха.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: Часто — макулопапулезная сыпь или крапивница; нечасто — зуд; очень редко — ангионевротический отек, полиморфная эритема, синдром Стивенса — Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз.
Общие реакции и нарушения в месте введения: Часто — боль и/или воспаление в месте в/в инъекции; нечасто — лихорадка.
Лабораторные показатели: Часто — положительный тест Кумбса; нечасто — как и при применении некоторых других цефалоспоринов, иногда отмечали транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины и/или креатинина в плазме крови. Положительную реакцию Кумбса отмечают приблизительно у 5% пациентов, что может влиять на правильность результата определения группы крови.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Гиперчувствительность к цефтазидиму пентагидрату или любому ингредиенту препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сочетанная терапия цефалоспоринами в высоких дозах c нефротоксичными препаратами может неблагоприятно влиять на функцию почек.

Хлорамфеникол in vitro является антагонистом цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническое значение этого явления не известно, тем не менее если предполагается одновременное применение Фортума с хлорамфениколом, следует учитывать возможность антагонизма.

Как и другие антибиотики, Фортум может влиять на микрофлору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивных средств.

Фортум менее стабилен в р-ре натрия гидрокарбоната для инъекций, чем в других р-рах для в/в введения, поэтому его не рекомендуют применять в качестве растворителя.

Цефтазидим и аминогликозиды не следует смешивать в одной инфузионной системе или шприце. При добавлении к р-ру цефтазидима р-ра ванкомицина возможно образование осадка, поэтому рекомендуется промывать инфузионные системы и в/в катетеры между применением этих препаратов.

Состав и свойства:

Цефтазидима пентагидрат.

Форма выпуска:

Порошок 500 мг во флаконе № 1.
Порошок д/п ин. раствора 1 г во флаконе № 1.

Содержит цефтазидима пентагидрат 582, 1164 мг, в пересчете на цефтазидим — 500, 1000 мг.

Порошок д/п ин. раствора 2 г во флаконе № 1. Содержит цефтазидима пентагидрат 2 г.

Механизм действия:

Цефтазидим — бактерицидный цефалоспориновый антибиотик, механизм действия которого обусловлен нарушением синтеза стенки бактериальной клетки. Имеет высокую активность относительно широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, резистентные к гентамицину и другим аминогликозидным антибиотикам. Очень стойкий к действию большинства β-лактамаз, продуцируемых как грамположительными, так и грамотрицательными микроорганизмами.

Цефтазидим имеет высокую активность in vitro и действует в пределах узкого диапазона минимальной ингибирующей концентрации (МИК) против большинства возбудителей инфекций. В исследованиях in vitro показано, что при применении препарата сочетанно с аминогликозидными антибиотиками отмечают аддитивный эффект, а в экспериментах с некоторыми штаммами зарегистрированы и явления синергизма.

При исследовании in vitro доказано, что цефтазидим проявляет активность против таких микроорганизмов:

грамотрицательные: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (включая Pseudomonas pseudomallei), Еscherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii), Proteus rettgeri, Providencia spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы);
грамположительные: Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenеs (β-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis, Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis);анаэробные: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis обладают резистентностью).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре ниже 25 °C. Готовый раствор можно хранить на протяжении 24 часов при температуре до 25 °C или на протяжении 7 дней при температуре до 4 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефтазидим
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD02

Цефтазидим

Описание препарата «Фортум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибитор костной резорбции при остеопорозе.

Показания и дозировка:

Лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с целью предупреждения развития переломов, в т.ч. переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника, а также обеспечения адекватного поступления витамина D;
Лечение остеопороза у мужчин с целью предотвращения возникновения переломов, а также обеспечения адекватного поступления витамина D.

Препарат назначают по 1 таб., по крайней мере, за 30 мин до первого приема пищи, жидкости или лекарственных средств (включая антациды, препараты кальция и витамины), запивая полным стаканом простой воды (не минеральной водой). Другие напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые лекарственные средства могут снизить всасывание Фосаванса.

Рекомендуемая доза составляет 1 таб. (70 мг/70 мкг) 1 раз в неделю.

Пациентам следует дополнительно принимать препараты кальция и/или витамина D, если поступление этих веществ с пищей недостаточно. Фосаванс обеспечивает недельную потребность в витамине D, основанную на ежедневной дозе 400 МЕ.

Для пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (КК от 35 до 60 мл/мин) коррекции доз не требуется.

При случайном пропуске приема препарата, необходимо принять 1 таблетку утром ближайшего дня. Не следует принимать 2 дозы в один день, но в последующем надо вернуться к приему препарата 1 раз в неделю в тот день недели, который был выбран в начале лечения.

Для уменьшения риска возникновения раздражения пищевода Фосаванс следует принимать, выполняя следующие правила:

Препарат следует принимать утром сразу после подъема с постели, по крайней мере, за 30 мин до первого приема пищи, жидкости или лекарственных средств, запивать полным стаканом воды (не минеральной) для облегчения поступления таблетки в желудок.
Таблетки не разжевывать и не рассасывать во рту из-за возможного образования язв в полости рта и глотке. Пациентам не следует принимать горизонтальное положение до первого приема пищи, который следует производить как минимум через 30 мин после приема Фосаванса.
Фосаванс не следует принимать перед сном или перед подъемом с постели.

Передозировка:

Симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, нежелательные явления со стороны верхнего отдела ЖКТ (изжога, эзофагит, гастрит, язва желудка и пищевода).

Лечение: специфическая информация отсутствует. Пациенту следует принять молоко или антациды для связывания натрия алендроната. Для предотвращения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациенты должны сохранять вертикальное положение.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, язва пищевода, дисфагия, метеоризм, запор, диарея, кислая отрыжка, тошнота, искажение вкуса, гастрит; редко (1/10 000, <1/1000) - эзофагит, эрозии пищевода, язва желудка, в т.ч. язвенная болезнь желудка, осложненная кровотечением (мелена), локальный остеонекроз челюсти, ассоциированный главным образом с предшествующей экстракцией зуба и/или локальной инфекцией из-за несвоевременного лечения.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, боли в костях, суставах; редко (1/10 000, <1/1000) - мышечные судороги.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружения.
Со стороны органа зрения: редко (1/10 000, <1/1000) - увеит, склерит, эписклерит.
Дерматологические реакции: редко (1/10 000, <1/1000) - кожная сыпь, эритема, фотосенсибилизация, зуд, тяжелые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу; редко (1/10 000, <1/1000) - ангионевротический отек, преходящие симптомы, напоминающие фазу острой реакции (миалгия, недомогание, редко - лихорадка).
Со стороны обмена веществ: гипокальциемия; также отмечалось снижение уровня кальция и фосфатов в сыворотке крови (обычно легкое, бессимптомное и транзиторное) на 18% и 10% соответственно.

Противопоказания:

Заболевания пищевода, замедляющие его опорожнение (например, стриктуры или ахалазия)
Неспособность больного оставаться в вертикальном положении в течение 30 мин;
Гипокальциемия
Почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 35 мл/мин)
Тяжелый гипопаратиреоз
Тяжелый дефицит витамина D
Мальабсорбция кальция
Беременность
Период лактации (грудное вскармливание)
Детский и подростковый возраст до 18 лет
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата

С осторожностью следует назначать препарат при обострении заболеваний верхних отделов ЖКТ (дисфагия, заболевания пищевода, гастрит, дуоденит или язва желудка /в т.ч. анамнестические сведения о пептической язве, активном желудочно-кишечном кровотечении, хирургическом вмешательстве на верхних отделах желудочно-кишечного тракта в течение года до приема Фосаванса/), при заболеваниях, ассоциированных с гиперпродукцией кальцитриола (лейкемия, лимфома, саркоидоз) и сопутствующей гиперкальциемией и/или гиперкальциурией.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Всасывание препарата может нарушаться при одновременном приеме с препаратами кальция, антацидами и другими лекарственными средствами для перорального применения. В связи с этим интервал между приемом Фосаванса и другими лекарственными препаратами, принимаемыми внутрь, должен составлять не менее 30 мин.

При совместном использовании Фосаванса с гормонозаместительной терапией (эстроген + прогестин) безопасность и переносимость комбинированной терапии соответствуют таковым при применении каждого из этих препаратов в отдельности.

Олестра, минеральные масла, орлистат, а также секвестранты желчных кислот (колестирамин, колестипол) могут затруднять всасывание витамина D.

Противосудорожные препараты, циметидин, тиазидные диуретики могут ускорять катаболизм витамина D.

Состав и свойства:

Алендронат натрия 91.37 мг, что соответствует содержанию алендроновой кислоты 70 мг колекальциферол в виде гранул* 26.67 мг, что соответствует содержанию колекальциферола 70 мкг

Вспомогательные вещества:лактоза безводная, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки от белого до почти белого цвета, капсуловидной формы, с оттиском “710” на одной стороне и рисунком в виде кости – на другой.

Фармакологическое действие:

Натрия алендронат относится к бисфосфонатам – соединениям, которые локализуясь в зонах активной резорбции кости, под остеокластами, ингибируют процесс резорбции костной ткани, обусловленный остеокластами, не оказывая прямого влияния на процесс образования новой костной ткани. Поскольку резорбция кости и образование новой костной ткани взаимосвязаны, образование костной ткани также снижается, но в меньшей степени, чем резорбция, что приводит к прогрессирующему увеличению костной массы. Во время лечения натрия алендронатом формируется нормальная костная ткань, в матрикс которой встраивается алендронат, оставаясь фармакологически неактивным. В терапевтических дозах алендронат не вызывает остеомаляцию.

Колекальциферол продуцируется в коже путем превращения 7-дегидроколекальциферола в витамин D3 при воздействии ультрафиолета. В отсутствии солнечного света, витамин D3 является незаменимым компонентом пищи. Витамин D3 метаболизируется до 25-гидроксивитамина D в печени, где и происходит его накопление. Превращение его в активный кальций-мобилизирующий гормон 1,25-дигидровитамин D (кальцитриол), происходит в почках и тщательно регулируется. Принципиальный механизм действия 1,25-дигидровитамина D заключается в увеличении кишечной абсорбции кальция и фосфатов, а также регуляции уровня кальция плазмы, выведения кальция и фосфатов почками, формирования костной ткани и ее резорбции.

Витамин D3 необходим для нормального формирования костной ткани. Недостаточность витамина D развивается при неадекватной экспозиции солнечного света и/или погрешностях в диете. Недостаточность витамина D ассоциирована с отрицательным балансом кальция, потерей костной массы, повышенным риском переломов. В острых случаях недостаточность витамина ассоциирована со вторичным гипопаратиреозом, гипофосфатемией, миастенией, остеомаляцией, дальнейшим возрастанием риска падений и переломов у пациентов с остеопорозом.

Условия хранения:

Препарат следует хранить сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 18 месяцев.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Алендроновая кислота
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Фосаванс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Фосаванс Плюс – средство, влтяющее на структуру костей.

Показания и дозировка

Показания препарата Фосаванс Плюс:

Для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, не получающих витамин D дополнительно и имеют риск дефицита витамина D.

Для снижения риска переломов костей позвоночника и бедра.

Препарат для перорального применения.

Рекомендуемая доза Фосаванс® Плюс составляет одну таблетку один раз в неделю.

В случае пропуска приема Фосаванс® Плюс необходимо принять одну таблетку утром ближайшего дня.Не следует принимать две таблетки в один и тот же день, но в дальнейшем необходимо вернуться к приему препарата один раз в неделю в тот день недели, который был выбран в начале лечения.

Учитывая характер течения остеопороза, Фосаванс® Плюс предназначен для длительного приема.Оптимальная продолжительность лечения остеопороза бисфосфонатами не была определена.Потребность в продолжении лечения следует периодически повторно оценивать, учитывая преимущества и риски Фосаванс® Плюс для каждого отдельного пациента, в том числе через 5 или более лет применения.

Пациентам следует дополнительно принимать препараты кальция, если кальций поступает с пищей недостаточно . Эквивалентность приема 5600 МЕ витамина D ₃ в неделю в составе Фосаванс® Плюс суточной дозе 800 МЕ витамина D не изучали.

Применение препарата у пациентов пожилого возраста

В ходе клинических исследований не установлена возрастная расхождение профиля эффективности и безопасности алендроната. Поэтому для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не является необходимым.

Применение препарата при нарушении функции почек

Фосаванс® Плюс не рекомендуется пациентам с нарушением функции почек при клубочковой фильтрации менее 35 мл / мин за недостаточного опыта применения Фосаванс® Плюс этой группой пациентов. Для пациентов, у которых скорость клубочковой фильтрации более 35 мл / мин коррекции дозы не является необходимой.

Применение препарата у детей

Применение Фосаванс® Плюс детьми в возрасте до 18 лет не изучалось. Фосаванс® Плюс не следует применять детям до 18 лет из-за недостаточности данных о применении препарата этой группой пациентов.

Чтобы обеспечить должное всасывание алендроната, Фосаванс® Плюс по 1 таблетке по крайней мере за 30 мин до первого приема пищи, жидкости или лекарственных средств (включая антациды, препараты кальция и витамины), запивая полным стаканом обычной воды (НЕ минеральной водой).Другие напитки (включая минеральную воду), еда и некоторые лекарственные средства могут снизить всасывание Фосаванс ^® Плюс (смотрите раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий» и раздел «Побочные реакции»).

Для снижения риска раздражения пищевода и сопутствующих побочных реакций необходимо соблюдать следующие правила

Фосаванс® Плюс следует принимать утром сразу после подъема с постели, запивая полным стаканом воды (не менее 200 мл).
Таблетку Фосаванс® Плюс нужно глотать целиком. Таблетки нельзя разламывать, разжевывать или рассасывать во рту из-за вероятности образования язв в полости рта и в глотке.
Пациентам не следует принимать горизонтальное положение до первого приема пищи.
Пациентам не следует принимать горизонтальное положение как минимум в течение 30 минут после приема Фосаванс® Плюс.
Фосаванс® Плюс не следует принимать перед сном или до подъема с постели.

Передозировка

Передозировка препарата Фосаванс Плюс:

алендронат

В случае передозировки алендроната при пероральном приеме может возникнуть гипокальциемия, гипофосфатемия, нежелательные явления со стороны верхнего отдела ЖКТ, такие как расстройство желудка, изжога, эзофагит, гастрит или язва.

Специфическая информация о лечении передозировки алендронатом отсутствует. В случае передозировки Фосаванс ^® Плюс пациенту следует принять молоко или антациды для связывания алендроната. Для предотвращения раздражения пищевода не следует вызывать рвоту. Пациенты должны оставаться в вертикальном положении.

Холекальциферол (витамин D ₃ )

Токсичность витамина D документально не подтверждена в период длительного лечения здоровых добровольцев в дозе менее 10000 МЕ / сут. В ходе клинического исследования с участием здоровых добровольцев витамин D ₃ в дозе 4000 МЕ в период до пяти месяцев не вызвал гиперкальциурией или гиперкальциемии.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Фосаванс Плюс:

Побочные явления возникали чаще всего со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта, включая боль в животе, диспепсия, язва пищевода, дисфагию, вздутие и кислотную регургитацию (> 1%).

Нижеприведенные побочные реакции зафиксированы в ходе клинических исследований и / или в период применения алендроната после его регистрации.

Не выявлено никаких дополнительных побочных реакций по комбинации алендроната и колекальциферола.

Частота определяется как: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (<1/10000).

Со стороны иммунной системы	Редко реакции чрезмерной чувствительности, включая крапивницу и ангионеврочний отек.
Со стороны обмена веществ и питания	Редко симптоматическая гипокальциемия, часто на фоне соответствующей предрасположенности^§ .
Со стороны нервной системы	Часто головная боль, головокружение ^† . Нечасто : дисгевзия ^† .
Со стороны органов зрения	Нечасто воспаление глаз (увеит, склерит или эписклерит).
Со стороны органов слуха и равновесия	Часто головокружение ^† . Редко холестеатома наружного слухового канала (очаговый остеонекроз) ^‡ .
Со стороны желудочно-кишечного тракта	Часто боль в животе, диспепсия, запор, диарея, метеоризм, язва пищевода * дисфагия * вздутие живота, кислотная регургитация. Нечасто тошнота, рвота, гастрит, эзофагит , эрозии пищевода молотый ^† . Редко стриктура пищевода , появление язв в полости рта и глотке , перфорация, язвы и кровотечение в верхних отделах ЖКТ ^§ .
Со стороны кожи и подкожной ткани	Часто алопеция ^† , зуд ^† . Нечасто высыпания, эритема. Редко высыпания с фоточувствительностью, кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз ^‡ .
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани	Очень часто костно-мышечные боли (боли в костях, мышцах или суставах), иногда очень сильные ^{† §} . Часто отек суставов. ^† Редко остеонекрозе челюсти ^{‡ §} , нетипичные пидвертлюжни и диафизарные переломы бедра (побочное явление, присущее класса бисфосфонатов). ^±
Осложнения общего и реакции в месте введения	Часто астения ^† , периферические отеки. ^†нечасто преходящие симптомы, напоминающие фазу острой реакции (миалгия, недомогание и редко лихорадка) обычно в начале лечения ^† .
^† Частота в клинических исследованиях была сходной в группах приема препарата и плацебо. * См. разделы “Способ применения и дозы. ^‡ Это побочное явление было идентифицировано в результате надзора после регистрации препарата. Частота редких побочных явлений была оценена на основе результатов соответствующих клинических исследований. ^± Идентифицированы после регистрации препарата.

Противопоказания

Противопоказания препарата Фосаванс Плюс:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (действующих или вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»).
Заболевания пищевода и другие факторы, замедляющие его опорожнение, например структуры или ахалазия.
Неспособность больного оставаться в вертикальном положении (стоя или сидя) в течение 30 минут.
Гипокальциемия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

алендронат

Всасывание алендроната может нарушаться при одновременном приеме с пищей и жидкостью (в т. Ч. Минеральной водой), препаратами кальция, антацидами и другими лекарственными средствами для перорального применения. В связи с этим интервал между приемом алендроната и любыми другими лекарственными средствами для перорального применения должна составлять не менее 30 минут (смотрите раздел «Способ применения и дозы» и раздел «Фармакокинетика»).

Поскольку нестероидные противовоспалительные средства могут вызвать раздражение ЖКТ, следует осторожно принимать препараты этой группы в сочетании с алендронатом.

холекальциферол

Олестра, минеральные масла, орлистат, а также секвестранты желчных кислот (например, холестирамин, колестипол) могут затруднять всасывание витамина D. Противосудорожные препараты, циметидин, тиазидные диуретики могут ускорять катаболизм витамина D. Потребность в дополнительном приеме витамина D следует рассматривать индивидуально.

Состав и свойства

действующие вещества: alendronate sodium, cholecalciferol;

1 таблетка содержит алендроната натрия эквивалентно 70 мг алендроновой кислоты и 140 мкг (5600 МЕ) колекальциферола (витамина D ₃ )

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая (E 460), кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат (Е 572);

гранула витамина D ₃ содержит желатин, сахарозу, бутилгидрокситолуол (Е 321), крахмал кукурузный (модифицированный), натрия алюмосиликат (Е 554), триглицериды средней цепи.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Фосаванс ^® Плюс является комбинированным препаратом, в состав которого входит два действующих вещества: натрия алендронат и холекальциферол (витамин D ₃ ).

алендронат

Натрия алендронат – это бисфосфонатов, ингибирует процесс резорбции костной ткани остеокластами, не оказывая прямого влияния на образование новой костной ткани. В ходе доклинических исследований была обнаружена лучше локализация алендроната в зонах активной резорбции.Происходит процесс ингибирования активности остеокластов, что не влияет на процесс привлечения или присоединения остеокластов. Во время лечения алендронатом формируется нормальная костная ткань.

Холекальциферол ( витамин D ₃ )

Холекальциферол производится в коже путем преобразования 7-дегидрохолестерол в витамин D3 под воздействием ультрафиолета. При отсутствии достаточного количества солнечного света витамин D3 является незаменимым элементом питания. Витамин D3 метаболизируется до 25-гидроксивитамина D3 в печени, где и происходит его накопление. Превращение его в активный кальций-мобилизующий гормон 1,25-дигидровитамин D3 (кальцитриол) происходит в почках и четко регулируется. Основной механизм действия 1,25-дигидровитамину D3 заключается в увеличении кишечной абсорбции кальция и фосфатов, а также регуляции уровня кальция в плазме крови, выведение кальция и фосфатов почками, формирования костной ткани и ее резорбции.

Витамин D3 необходим для нормального формирования костной ткани. Недостаточность витамина D развивается при неадекватной экспозиции солнечного света и / или при неправильном питании.Недостаточность витамина D связана с отрицательным балансом кальция, потерей костной массы, повышенным риском переломов костей. В сложных случаях недостаточность витамина D приводит к вторичному гипопаратиреозу, гипофосфатемии, миастении, остеомаляции, дальнейшего роста риска падений и переломов у пациентов с остеопорозом. Дополнительный витамин D уменьшает эти риски и их последствия.

Остеопороз определяется как изменение минеральной плотности костной ткани (МПКТ) позвоночника или бедра на 2,5 среднеквадратических отклонения (СО) ниже среднего значения для стандартного молодого населения или как предыдущий перелом, связанный с хрупкостью костной ткани, независимо от МПКТ.

Фармакокинетика.

алендронат

всасывания

Относительно внутривенной референтной дозы биодоступность алендроната в дозе 5-70 мг при пероральном приеме натощак не позднее чем за 2:00 до стандартного завтрака, составляет 0,64% у женщин. При приеме алендроната за час или полчаса до завтрака биодоступность снижается в соответствии с уровнем 0,46% и 0,39%. В ходе исследований остеопороза алендронат оказался эффективным при применении минимум за 30 минут до первого приема пищи или жидкости.

Компонент алендроната в комбинированной таблетке Фосаванс ^® Плюс (70 мг / 5600 МЕ) является биоэквивалентным таблетке алендроната 70 мг.

Биодоступность алендроната незначительна при приеме во время завтрака или в течение 2:00 после завтрака. Одновременный прием алендроната с кофе или апельсиновым соком снижает биодоступность препарата приблизительно на 60%.

У здоровых добровольцев при приеме внутрь преднизона (20 мг три раза в сутки в течение пяти дней) не наблюдалось клинически значимого изменения биодоступности алендроната, принятого перорально (среднее повышение составляет 20 – 44%).

распределение

Опыты на крысах показали, что алендронат транзиторно распределяется в мягких тканях после введения в дозе 1 мг / кг, после чего быстро распределяется в костных тканях или выводится с мочой.У человека в равновесном состоянии (за исключением костной ткани) объем распределения составляет не менее 28 л. При приеме в терапевтических дозах концентрация алендроната в плазме крови слишком низкой для аналитического определения (<5 нг / мл). Связывания алендроната с белками в плазме человека составляет примерно 78%.

метаболизм

Отсутствуют данные о том, что алендронат метаболизируется в организме человека или животного.

вывод

После однократного введения [14 С] -миченого алендроната примерно 50% его выводилось с мочой в течение 72 часов. Вывод меченого препарата с калом было незначительным либо не определялось.После однократного введения алендроната в дозе 10 мг его почечный клиренс составлял 71 мл / мин, а системный клиренс не превышал 200 мл / мин. Концентрация препарата в плазме снижалась более чем на 95% в течение шести часов после введения препарата. Конечный период полувыведения у человека превышает десять лет, отражает высвобождение алендроната из костной ткани. Алендронат не выделяется из-за кислотных или основные транспортные системы почек у крыс, и следовательно нет оснований предполагать, что алендронат будет препятствовать экскреции у человека других лекарственных средств этими системами.

Холекальциферол ( витамин D ₃ ).

всасывания

У здоровых добровольцев (обоих полов) после применения Фосаванс ^® Плюс натощак утром и за 2:00 до еды средний показатель площади под кривой «концентрация-время сыворотки» (AUC _0-80 ч) (без коррекции относительно эндогенных уровней витамина D ₃ ) составил 490,2 нг * ч / мл. Средняя величина максимальной концентрации витамина D ₃ в сыворотке крови (C _max ) составляла 12,2 нг / мл, а время достижения максимальной концентрации (Т _max ) – 10,6 ч. Биодоступность 5600 МЕ витамина D ₃в Фосаванс ^® Плюс аналогичная биодоступности 5600 МЕ витамина D ₃ при его приеме отдельно.

распределение

После абсорбции в кишечнике витамин D ₃ поступает в кровь в составе хиломикронов и быстро распределяется, главным образом попадая в печень, где происходит его трансформация в 25-гидроксивитамина D ₃ – основную форму его накопления в организме. Меньшие количества витамина D₃ распределяются в жировой и мышечной тканях, где они накапливаются в виде витамина D ₃ для дальнейшего высвобождения в кровоток. Циркулирующий в кровотоке витамин D ₃ связывается с витамин D-связующим белком.

метаболизм

Витамин D ₃ быстро метаболизируется путем гидроксилирования в печени в 25-гидроксивитамина D ₃ , а затем метаболизируется в почках в 1,25-дигидроксивитамин D ₃ , что является биологически активной формой этого витамина. Перед выводом витамина происходит его дальнейшее гидроксилирование.Незначительное количество витамина D ₃ перед выводом проходит глюкуронизацию.

вывод

При приеме радиоактивного витамина D ₃ у здоровых лиц средняя экскреция радиоактивного препарата с мочой через 48 часов составила 2,4%, с калом – 4,9% через 4 суток. В обоих случаях препарат выводился преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения витамина D ₃ из сыворотки крови после приема Фосаванс ^® Плюс (70 мг / 2800 МЕ) перорально составляет примерно 24 часа.

почечная недостаточность

Доклинические исследования демонстрируют, что алендронат, не отложился в костной ткани, быстро выводится из организма с мочой. Не было получено подтверждений его накопления в костной ткани после длительного лечения животных кумулятивные дозами до 35 мг / кг. Хотя клиническая информация по этому отсутствует, скорее всего, у человека, как и у животных, выведение алендроната почками будет ниже у пациентов с нарушением функции почек. Так, у пациентов с нарушением функции почек можно ожидать несколько более накопления алендроната в костной ткани (смотрите раздел «Способ применения и дозы»).

Условия хранения:

Хранить Фосаванс Плюс в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Алендроновая кислота
Производитель:

Мерк Шарп и Доум Идеа Инк.

Описание препарата «Фосаванс Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Цитостатическое (противоопухолевое) средство.

Показания к применению:

Применяют при грибовидном микозе (форме рака кожи); первичном ретикулезе кожи (заболевании кожи – прогрессирующем разрастании ретикулярных/сетчатых/клеток кожи); ретикулосаркоме кожи (злокачественной опухоли кожи, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани); кожных проявлениях лейкоза (уплотнении кожи различной формы и окраски, состоящем из незрелых клеток крови).

Способ применения:

Вводят внутримышечно по 5-10 мг (1-2 мл 0,5% раствора) 2-3 раза в неделю. При хорошей переносимости и отсутствии достаточного терапевтического эффекта увеличивают разовую дозу до 15-20 мг. На курс вводят 150-200 мг фосфемида. Растворяют препарат непосредственно перед употреблением. Содержимое флакона (20 мг) разводят в 4 мл изотонического раствора натрия хлорида. Можно применять фосфемид в комбинации с кортикостероидами. В этих случаях дозу фосфемида уменьшают, на курс вводят до 100-150мг.

Побочные действия:

При применении фосфемида возможно развитие лейкопении (понижение содержания лейкоцитов в крови), в связи с чем лечение проводят под гематологическим контролем: не реже 1 раза в 3-4 дня производят анализ крови.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при заболеваниях печени и почек.

Форма выпуска:

В герметически укупоренных флаконах по 0,02 г (20 мг).

Условия хранения:

Список А. В сухом прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Фосфемид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

Описание препарата «Фосфемид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Фосфоглив

АТХ код:

А 05B A50

О препарате:

Препарат принадлежит к группе комбинированных лекарственных средств, обладает мембраностабилизирующим, противовирусным и гепатопротекторным действием.

Показания и дозировка:

Препарат Фосфоглив применяют при вирусном гепатите (остром и хроническом), стеатогепатите, токсическом поражении печени, циррозе печени, интоксикации, псориазе, нейродермите, экземе.

Применяют взрослым и детям старше 12 лет внутрь во время еды. Препарат следует принять 3 – 4 раза в сутки по 1 – 2 капсулы, запить небольшим количеством жидкости. При хронических поражениях печени курс лечения составляет не менее 6 месяцев, при острых заболеваниях – 30 дней.

Передозировка:

Информации о случаях передозировки лекарственным препаратом Фосфоглив на сегодняшний день не поступало.

Побочные эффекты:

Препарат Фосфоглив хорошо переносится в ходе терапии. В редких случаях возможно развитие гиперчувствительности к компонентам препарата, возникновение аллергических реакций: сыпь на кожных покровах, зуд, крапивница. При условии отмены препарата вышеуказанные симптомы проходят без какого либо лечения.

Входящая в состав препарата Фосфоглив глицирризиновая кислота в больших дозах может оказывать псевдокортикостероидный эффект, который обусловлен повышением уровня минералокортикоидов и глюкокортикостероидов в плазме крови. Вследствие повышения уровня кортикостероидных гормонов у пациентов возможна задержка натрия и воды, снижение уровня калия в организме, а также развитие артериальной гипертензии.

Противопоказания:

Препарат Фосфоглив противопоказан при повышенной чувствительности к составляющим препарата, в период беременности и кормления грудью, в возрасте до 12 лет. Больным с портальной гипертензией применять с осторожностью. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В случае комбинированного приема препарата Фосфоглив с лекарственными средствами, содержащими в своем составе глицирризиновую кислоту, возможно увеличение степени и продолжительности действия кортикостероидных гормонов.

Беременным женщинам прием лекарственного средства Фосфоглив не рекомендован, так как исследований, о влиянии действующих компонентов на плод, проведено не было.

Женщинам в период лактации прием препарата, может быть, допустим, только при условии отмены грудного кормления. Возможность возобновления грудного вскармливания, после окончания лечения препаратом Фосфоглив, должен принимать лечащий врач.

Состав и свойства:

Действующее вещество: фосфатидилхолин, тринатриевая соль глицирризиновой кислоты.

Форма выпуска

Капсулы. В картонной пачке по 5 блистеров. В блистере капсул № 10.

Капсулы имеют желатиновую твердую оболочку оранжевого цвета с черной крышечкой. Внутри капсул находится порошок в гранулированной форме, цвет порошка может варьировать от белого до светло-желтого цвета, запах порошка специфический. Вспомогательные компоненты препарата: целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, тальк, Oксид кремния (IV) коллоидный (аэросил), кальция карбонат.

Состав капсулы: титана диоксид (Е171), метилпарагидроксибензоат (метилгидроксибензоат), пропилпарагидроксибензоат (пропилгидроксибензоат), железа оксид красный (Е172), кислота уксусная, желатин.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид (Е171), метилпарагидроксибензоат (метилгидроксибензоат), пропилпарагидроксибензоат (пропилгидроксибензоат), железа оксид черный (Е172), кислота уксусная, желатин.

Активный компонент препарата фосфатидилхолин обладает цитопротекторным действием, способствует восстановлению структур и функций при повреждении внутриклеточных мембран, действующее вещество фосфолипидов. Способствует нормализации обменных процессов белков и жиров, повышает детоксицирующую функцию печени, снижает риск развития цирроза и фиброза печени.

Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты – активный компонент лекарственного средства, действует путем угнетения процесса размножения вирусных организмов в печени и других органах, обеспечивает стимуляцию выработки интерферонов, активизирует работу природных клеток-киллеров, повышает процесс фагоцитоза. Имеет гепатопротекторное действие. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие в случае неинфекционных поражений клеток печени.

Активные компоненты препарата хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь и в форме целой молекулы активного вещества, и в виде продуктов гидролиза: ненасыщенные жирные кислоты, холин, глицерретовая кислота.

Продукты гидролиза активно распределяются в организме, проникают в печень, легкие, кожу.

Условия хранения:

Лекарственное средство принадлежит к списку Б. Препарат необходимо хранить в темном месте без доступа прямых солнечных лучей при комнатной температуре до 20°C, в месте недоступном для детей. Срок годности указан на упаковке, при выполнении условий хранения составляет 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Природные фосфолипиды
Производитель:

Фармстандарт-Лексредства, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R07

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
R07A

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
R07AA

Легочные сурфактанты
R07AA02

Природные фосфолипиды

Описание препарата «Фосфоглив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Лецитин

Механизм действия

Препарат Фосфолип имеет гепатопротекторные свойства, обусловленные его свойствами ускорять процессы регенерации гепатоцитов, стабилизировать клеточные мембраны, угнетать процессы окисления жиров и подавлять продукцию коллагена в печени, предотвращая развитие цирроза. Действующим веществом препарата являются фосфолипиды – основные структурные элементы мембран и органелл клеток. Они участвуют в делении, дифференциации и регенерации клеток. Препарат способствует нормализации обмена липидов, снижая уровень общего холестерина путем стимуляции продукции его эфиров, линолевой кислоты. Повышает детоксикационную функциональную способность печени.

Показания к применению

Препарат Фосфолип показан при стеатогепатите или жировой дистрофии печени, хронических гепатитах, циррозе, в перед- и послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах на печени, желчевыводящих путях, при токсических поражениях печени, псориазе, токсикозах беременных, радиационном синдроме.

Противопоказания

Препарат Фосфолип не следует принимать особам с индивидуальной гиперчувствительностью к активному веществу или вспомогательным компонентам, а также при внутрипеченочном холестазе. Не назначают детям возрастом до пятнадцати лет. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртного в период лечения препаратом Фосфолип.

Побочные действия

В отдельных случаях при приеме препарата Фосфолип возможны нежелательные реакции в виде тошноты, диареи, аллергических проявлений.

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса подбирает врач индивидуально. Назначают взрослым, подросткам по 1–2 капсулы 2–3 раза/день. Принимать капсулы следует во время приема еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством (200 мл) воды. Стандартный курс терапии должен составлять не менее трех месяцев. При лечении псориаза у взрослых стартовая доза составляет 2 капсулы три раза/день в течение двух недель.

Форма выпуска

Капсулы по 350 мг № 30

Производитель

Geltec Pvt. Ltd., Индия

Условия хранения

Препарат Фосфолип необходимо хранить в сухом месте, защищенном от действия прямых солнечных лучей, при температуре не выше 25°С. Ограничить доступ детей. Срок годности – три года.

Общая информация

Действующее в-о:

Тиотриазолин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A05

Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
A05B

Препараты для лечения заболеваний печени
A05BA

Средства для лечения заболеваний печени
A05BA50

Различные препараты**

Описание препарата «Фосфолип» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: