Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Активный нейролептик (лекарственное средство, оказывающее тормозящее действие на центральную нервную систему и в обычных дозах не вызывающее снотворного эффекта), усиливает действие анальгезируюших (обезболивающих) и снотворных средств; оказывает противосудорожное действие.

Показания к применению:

В психиатрии (острое возбуждение, галлюцинации /видения, приобретающие характер реальности/, бред, острые ажитированные депрессии /двигательное возбуждение на фоне тревоги и страха/, маниакальные состояния /неадекватно повышенное настроение, ускоренный темп мышления, психомоторное возбуждение/, эпилептоформный психоз и др.).

Способ применения:

Внутрь по 0,25-0,5 мг с последующим повышением дозы до 2-6 мг в сутки (после еды); внутримышечно – 1,25-5 мг.

Побочные действия:

Экстрапирамидные расстройства (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Противопоказания:

Органические заболевания центральной нервной системы, истерия.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,5 г в упаковке по 50 штук; ампулы по 10 мл (1 мг в 1 мл) в упаковке по 5 штук; 0,5% раствор во флаконах по 10 мл.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном месте.Синонимы:Трифлуперидол, Флумоперон, Псикоперидол, Триперидол.Внимание!Перед применением препарата Триседил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Триседил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТРИСЕКВЕНС® (TRISEQUENS®) estradiol + norethisterone Представительство:НОВО НОРДИСК АО Владелец регистрационного удостоверения:NOVO NORDISK, A/S код ATX: G03FB05

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой, трех видов.

Таблетки голубого цвета (12 шт. в упаковке).

1 таб. 17β-эстрадиол 2 мг

Таблетки белого цвета (10 шт. в упаковке).

1 таб. 17β-эстрадиол 2 мг норэтистерона ацетат 1 мг

Таблетки красного цвета (6 шт. в упаковке).

1 таб. 17β-эстрадиол 1 мг

28 шт. – диски пластиковые (1) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Описание препарата «Трисеквенс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Трисептол – антибактериальное средство для системного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Трисептол:

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату патогенными микроорганизмов, в случаях, когда преимущество от такого лечения превышает возможный риск; необходимо решить вопрос о том, нельзя применять только один антибактериальное средство.

ЛОР-органов и дыхательных путей: синусит, средний отит, острый и хронический бронхит, бронхоэктазы, пневмония (в том числе вызванная Pneumocystis carinii ), фарингит, ангина (при инфекциях, вызванных β-гемолитическими стрептококками группы А, частота эрадикации не вполне достаточное ).

Инфекции почек и мочевыводящих путей: острый и хронический цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит, мягкий шанкр.

Инфекции пищеварительного тракта: брюшной тиф и паратиф, шигеллез (вызванные чувствительными штаммами Shigella flexneri и Shigella sonnei , если показана антибактериальная терапия), диарея «путешественника», вызванная энтеротоксигенными штаммами Escherichia coli , холера (в дополнение к восстановлению жидкости и электролитов).

Другие бактериальные инфекции: острый и хронический остеомиелит, бруцеллез, нокардиоз, актиномикоз, токсоплазмоз, американский бластомикоз.

Взрослые и дети старше 12 лет. Начальная доза составляет 2 таблетки Трисептолу 400 мг / 80 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) после еды, которую следует запивать большим количеством жидкости. При тяжелых инфекциях можно назначать более высокие суточные дозы – до 3 таблеток Трисептолу 400 мг / 80 мг 2 раза в сутки. Для поддерживающей терапии длительностью более 14 дней рекомендуется принимать по 1 таблетке Трисептолу 400 мг / 80 мг 2 раза в сутки.

Дети 6-12 лет. Рекомендуемая суточная доза для детей составляет 6 мг триметоприма и 30 мг сульфаметоксазола на 1 кг массы тела. Эту дозу следует разделить на два приема.

Рекомендуемая суточная доза для детей в возрасте от 6 до 12 лет – 1 таблетка Трисептолу 400 мг / 80 мг 2 раза в сутки.

Детям до 6 лет рекомендуется применять другие лекарственные формы препарата (суспензия).

Продолжительность курса лечения при острых инфекциях, за исключением гонореи, – не менее 5 суток и еще 2 дня после исчезновения симптомов заболевания. Трехдневный курс лечения может быть достаточным для женщин с неосложненным острым циститом. Однако детям при этом заболевании рекомендуется применять препарат в течение 5-7 дней. При остром бруцеллезе продолжительность лечения должна составлять не менее 4 недель, а при нокардиозе – даже больше (по 6-8 таблеток в течение 3 месяцев).

Для профилактики и лечения токсоплазмоза (Toxoplasmosis) можно применять схему дозирования дляPneumocystis carinii .

При неосложненной гонореи возможен однодневный курс лечения – по 5 таблеток Трисептолу 400 мг / 80 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или двухдневный курс лечения – по 4 таблетки Трисептолу 400 мг / 80 мг 2 раза в сутки.

Для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii , рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг триметоприма и 100 мг сульфаметоксазола на 1 кг массы тела. Эту дозу следует распределять на 2 или более приемов, а лечение продолжать в течение 14-21 дня.

Для профилактики пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii , рекомендуемая доза для взрослых составляет 2 таблетки Трисептолу 400 мг / 80 мг 1 раз в сутки или 2 таблетки Трисептолу 400 мг / 80 мг через день, или 2 таблетки Трисептолу 400 мг / 80 мг 2 раза в сутки в период повышенного риска инфекции.

Для профилактики детям обычную терапевтическую дозу, рассчитанную на основе возраста ребенка и массы тела, назначают 1 раз в сутки или 3 раза в неделю 3 дня подряд. Эта доза соответствует примерно 150 мг / м ² триметоприма и 750 мг / м ² сульфаметоксазола. Максимальные суточные дозы триметоприма и сульфаметоксазола составляют 320 мг и 1600 мг соответственно.

Особые группы пациентов

Пациентам с нарушением функции почек дозу подбирают по следующей схеме (взрослые и дети старше 12 лет):

Уровень креатинина в сыворотке крови		Суточная доза (% от обычной дозы)	частота применения
КК, мл / мин	КК, мкмоль / л	Суточная доза (% от обычной дозы)	частота применения
> 25	Мужчины <265 Женщины <175	100	Каждые 12:00
15-25	Мужчины: 265 – 620 Женщины: 175 – 400	50	Каждые 12 или 24 часа
<15	Мужчины:> 620 Женщины:> 400	Следует избегать применения препарата, кроме случаев, когда проводят гемодиализ.

Измерения плазменной концентрации сульфаметоксазола рекомендуется проводить через 2-3 дня лечения (через 12:00 после приема Трисептолу). Если плазменная концентрация сульфаметоксазола достигает 150 мкг / мл, лечение следует приостановить до тех пор, пока концентрация сульфаметоксазола не уменьшится до 120 мкг / мл.

Пациенты, которым регулярно проводят гемодиализ , должны получать 50% от обычной дозы препарата перед гемодиализом и половину дозы после окончания этой процедуры. Гемодиализ продолжается 4:00, в течение которых из организма выводится 44% триметоприма и 57% сульфаметоксазола. Препарат не рекомендуется применять в дни, когда гемодиализ не проводится.

С особой осторожностью следует применять Трисептол пациентам пожилого возраста, поскольку в этой категории пациентов чаще развиваются побочные реакции, особенно у лиц с почечной или печеночной недостаточностью, или при одновременном применении других лекарственных средств.

Передозировка

Передозировка препарата Трисептол:

Симптомы: головная боль, тошнота, рвота, анорексия, колики, нарушения зрения, психические нарушения, спутанность сознания, лихорадка, петехии, пурпура, желтуха, угнетение функции костного мозга. Со стороны системы кроветворения основном возникают позже. Может наблюдаться гематурия, кристаллурия и анурия.

Лечение симптоматическое. Рекомендуется индукции рвоты, промывание желудка и форсированный диурез. Выведению сульфаметоксазола может способствовать алкализация мочи, но при этом уменьшается выведение триметоприма. Препарат не выводится из организма с помощью перитонеального диализа, однако он частично выводится с помощью гемодиализа. Реакции повышенной чувствительности можно устранить с помощью стероидных препаратов.

В случае угнетение костного мозга, вызванного длительным применением Трисептолу в высоких дозах, возможно применение лейковорина в дозах 5-15 мг в сутки до нормализации гемопоэза.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Трисептол:

Со стороны пищеварительного тракта: часто возникают боли в животе, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея и анорексия. Иногда развивается стоматит и глоссит, а очень редко – панкреатит и псевдомембранозный колит. Лечение Трисептолом может привести к увеличению уровня билирубина и трансаминаз в сыворотке крови, в редких случаях могут возникать некротический гепатит, холестатическая желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто появляются высыпания, крапивница.Фоточувствительность, а в некоторых случаях – эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), пурпура Шенлейна-Геноха.

Аллергические реакции: в единичных случаях отмечали такие побочные эффекты, как повышение температуры, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь, аллергический миокардит, узелковый периартериит, красная волчанка. Очень редко может появиться аллергический эозинофильный альвеолит, потенциально опасным для жизни. Сильные аллергические реакции возникают очень редко, но они также могут представлять угрозу для жизни. Поэтому при появлении эритродермии, сыпи, зуда и первых признаков нарушения функции дыхания рекомендуется прекратить лечение Трисептолом.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, усталость, бессонница. Иногда появляется звон в ушах, нейропатия (в том числе периферические невриты и парестезии), атаксия, судороги, галлюцинации, увеит, депрессия, апатия. Как один из редких и преходящих побочных эффектов отмечался асептический менингит, который исчезал после прекращения лечения Трисептолом.

Со стороны крови: может тромбоцитопения, нейтропения и лейкопения. Иногда агранулоцитоз, мегалобластная, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения или пурпура, эозинофилия. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Трисептол может вызвать гемолиз. При дефиците фолиевой кислоты и витамина В ₁₂ увеличивается вероятность развития анемии, мегалобластная состояния или нейтропении.

Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях – кашель, одышка, легочные инфильтраты. При внезапном появлении этих симптомов необходимо провести обследование больного и рассмотреть вопрос о прекращении лечения Трисептолом.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: в единичных случаях – нарушение функции почек, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение концентрации мочевины и / или креатинина, кристаллурия. Сульфаниламиды, в том числе Трисептол, могут вызвать повышение диуреза, особенно у больных с отеками, обусловленными заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

Метаболические нарушения: редко – гиперкалиемия, гипернатриемия, гипогликемия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – артралгия и миалгия, описано отдельные случаи рабдомиолиза.

У больных СПИДом, которые применяют Трисептол в высокой дозе, могут появляться нейтропения, сыпь, увеличиваться уровень креатинина и печеночных ферментов в сыворотке крови. Описаны случаи грибковых инфекций, таких как кандидоз.

Противопоказания

Противопоказания препарата Трисептол:

Повышенная чувствительность к триметоприма и сульфаметоксазола (включая сульфаниламидные производные, противодиабетические средства сульфонилмочевины, а также тиазидные диуретики) и другим компонентам препарата.

Острый гепатит, нарушение функции печени, порфирия.

Заболевания крови, нарушения гемопоэза, анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Почечная недостаточность, которая характеризуется клиренсом креатинина менее 15 мл / мин (за исключением случаев проведения гемодиализа).

Пациентам, проходящим курс химиотерапии.

Нельзя назначать в комбинации с дофетилида.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

По химической структуре производные сульфонамида тесно связаны с диуретиками (например ацетазоламидом, тиазидами) и пероральных противодиабетических средств. Существует возможность развития реакций перекрестной гиперчувствительности этих составляющих. Изредка у пациентов, получающих сульфаниламиды, усиливается диурез и / или гипогликемия.

Пациенты пожилого возраста, принимающих диуретики, в частности тиазиды, более склонны к развитию тромбоцитопенической пурпуры.

Трисептол усиливает эффект пероральных антикоагулянтов (кумаринов). Следовательно, при назначении препарата пациентам, получающим пероральные антикоагулянты, следует тщательно контролировать протромбиновое время и, в случае необходимости, корректировать дозу антикоагулянта.

При одновременном применении Трисептол увеличивает период полувыведения фенитоина на 39% и уменьшает его метаболический клиренс на 27%, что может приводить к токсичности фенитоина.Поэтому при совместном назначении двух препаратов рекомендуется тщательный контроль клинических симптомов и уровня фенитоина в крови.

Сульфаниламиды могут уменьшать связывания с белками плазмы и почечный транспорт метотрексата, повышая таким образом концентрацию свободного метотрексата и усиливая его системный эффект. Считается, что добавление фолиевой кислоты может снижать риск развития побочных эффектов со стороны системы кроветворения.

При одновременном применении рифампицина и Трисептолу уменьшается период полувыведения триметоприма примерно на одну неделю.

У больных после трансплантации почки, одновременно получали Трисептол и циклоспорин, наблюдалось преходящее ухудшение функции почек.

Преимущественно у пациентов пожилого возраста одновременное применение Трисептолу и дигоксина может повышать концентрацию последнего в сыворотке крови, поэтому может оказаться необходимым контроль уровня дигоксина в сыворотке крови.

Индометацин и другие нестероидные противовоспалительные средства могут повышать концентрацию сульфаниламиды в крови.

Иногда при одновременном назначении Трисептолу больным, получающим пириметамин для профилактики малярии в дозах более 25 мг в неделю, может развиться мегалобластная анемия.

Трисептол может уменьшать эффективность трициклических антидепрессантов.

Как и другие сульфаниламиды, Трисептол также увеличивает эффективность пероральных сахароснижающих средств, поэтому при применении Трисептолу следует тщательно контролировать метаболизм углеводов.

При совместном применении триметоприма и других лекарственных средств (например амантадина или прокаинамида), которые являются катионактивными при физиологическом pH и частично выводятся путем канальцевой секреции, может повышаться концентрация каждого из компонентов.Одновременное применение Трисептолу и зидовудина может повышать риск возникновения гематологических побочных реакций. Если необходимо совместное лечение, то следует контролировать гематологические параметры.

Триметоприм / сульфаметоксазол (160 мг / 800 мг) может до 40% повысить действие ламивудина за счет триметопринового компонента. Ламивудин не влияет на фармакокинетику триметоприма или сульфаметоксазола.

лабораторные тесты

Трисептол, а именно триметоприм, входящий в его состав, может влиять на результаты определения концентрации метотрексата в сыворотке, проводимого методом конкурентного связывания с белками с применением дигидрофолатредуктазой.

Трисептол может влиять на результаты реакции Яффе (определение креатинина по реакции с пикриновой кислотой в щелочной среде). При этом в диапазоне нормальных значений результаты завышаются примерно на 10%.

Состав и свойства

действующее вещество: sulfamethoxazole, trimethoprim;

1 таблетка 400 мг / 80 мг содержит сульфаметоксазола – 400 мг, триметоприма – 80 мг

1 таблетка 100 мг / 20 мг содержит сульфаметоксазола – 100 мг, триметоприма – 20 мг

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат, повидон.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Трисептол – комбинированный антибактериальный препарат с бактерицидным действием, обусловленным синергическим действием его двух компонентов – сульфаметоксазола и триметоприма.Два активные компоненты блокируют две последовательные стадии биосинтеза фолиевой кислоты в микроорганизмах и подавляют биосинтез нуклеиновых кислот и белка. Путем конкурентного ингибирования сульфаметоксазол препятствует включению ПАБК, жизненно важной для микроорганизмов соединения, к молекуле дигидрофолиевой кислоты и подавляет дигидрофолатсинтетазу. Триметоприм избирательно подавляет дигидрофолатредуктазу, фермент, который превращает дигидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую кислоту. Этот эффект является выборочным, поскольку родство триметоприма с дигидрофолатредуктазой бактерий в несколько раз (10 ⁵ ) выше, чем с человеческим ферментом, и потому, что организм человека способен получать фолиевую и фолиновую кислоты с окружающей среды, тогда как микроорганизмы должны синтезировать эти соединения самостоятельно. Соответственно, бактериостатические концентрации компонентов, которые применяют отдельно in vitro , становятся бактерицидными при применении их в комбинации. Комбинация соединений уменьшает риск развития резистентности, тогда как развитие плазмидозвьязуючои резистентности остается возможным. Антибактериальное действие лекарственного средства охватывает широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и простейших.

Препарат эффективен в отношении нижеперечисленных микроорганизмов.

Грамположительные микорганизмы: Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus(в 90%), коагулазоотрицательные staphylococcus;

грамотрицательные микроорганизмы: Aeromonas spp., Bartonella henselae, Bordetella pertussis, Chlamydia trachomati, Escherichia coli (в 70%), Haemophilus ducrey, Haemophilus influensae, Klebsiella spp., Morganella morganii, Neisseria meningitides, Proteus spp., Burkholderia (Pseudomonas) cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei, Salmonella spp., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi (в 90%) , Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica (y 90%) , Stenotrophomonas (Xanthomonas) maltophilia;

протозойные возбудители: Isospora belli, Plasmodium spp., Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii;

частично чувствительные микроорганизмы: Brucella spp., Enterobacter spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Serratia marcescens, Shigella spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

резистентные микроорганизмы: Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa и Treponema pallidum.

Препарат малоэффективен в отношении анаэробных бактерий и неэффективен в отношении анаэробных видов нормальной кишечной флоры.

При инфекциях, вызванных частично чувствительными микроорганизмами, рекомендуется провести пробу на чувствительность, чтобы исключить возможную резистентность возбудителя.

Чувствительность к препарату можно определить стандартными средствами, например методом дисков или методом разведения, что рекомендовал Национальный комитет по клиническим лабораторным стандартам (НККЛС).

НККЛС рекомендует следующие критерии чувствительности:

	Метод дисков, диаметр зоны подавления роста (мм)	Метод разведения **, МИК (мкг / мл) ТМ СМС
чувствительны	≥16	≤2	≤38
частично чувствительные	11 – 15	4	76
устойчивые	≤ 10	≥8	≥152

Диск: 1,25 мкг триметоприма и 23,75 мкг сульфаметоксазола.

** Триметоприм (ТМ) и сульфаметоксазол (СМС) в соотношении 1 к 20.

Фармакокинетика.

Фармакокинетические параметры обоих компонентов Трисептолу подобные. Это сходство позволяет комбинированно использовать две активных вещества. Обе активные соединения хорошо всасываются после приема внутрь; почти 90% триметоприма и около 80% сульфаметоксазола всасывается из пищеварительного тракта.

Максимальная концентрация в плазме каждого компонента достигается в течение 1-4 часов после перорального применения. Связывание с белками плазмы составляет 42-46% для триметоприма и 66% для сульфаметоксазола. Терапевтический эффект препарата приписывается свободной фракции.

Одновременный прием пищи уменьшает площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) триметоприма примерно на 20%. Препарат хорошо распределяется в тканях, условный объем распределения составляет 69-133 л для триметоприма и 10-16 л для сульфаметоксазола.

Концентрация в тканях и концентрация в различных жидкостях организма подобные концентрации в сыворотке крови. Оба компонента проникают через гематоэнцефалический барьер, плаценту, а также могут проявляться в ликворе, среднем ухе, вагинальной жидкости, слюне, желчи, а триметоприм – также в бронхиальном секрете. Оба компонента Трисептолу проникают в грудное молоко.

Оба компонента препарата метаболизируются главным образом в печени. Активные вещества, а также их метаболиты выводятся почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции)концентрация триметоприма и сульфаметоксазола в моче выше, чем концентрация в крови.

Период полувыведения триметоприма – 10-12 часов, сульфаметоксазола – 9-12 часов. Почти 80% принятой дозы триметоприма и около 30% дозы сульфаметоксазола выводятся с мочой в неизмененном виде. Концентрация обоих компонентов в крови поддается определению через 24 часа после приема.

Незначительная часть молекул выделяется с желчью. Ни один из компонентов не может быть удален с помощью перитонеального диализа, однако оба компонента можно частично удалить с помощью гемодиализа.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста почечный клиренс сульфаметоксазола уменьшается.

Фармакокинетика у больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 25 мл / мин): период полувыведения обоих компонентов препарата увеличивается (20-30 часов).

Условия хранения: Хранить Трисептол следует в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Сульфаметоксазол
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01E

Сульфаниламиды и триметоприм
J01EC

Сульфаниламиды средней длительности действия
J01EC01

Сульфаметоксазол

Описание препарата «Трисептол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, содержащий теофиллин безводный, амброксол и гуафенезин. Оказывает муколитическое (разжижающее мокроту), отхаркивающее и бронхолитическое (расслабляющее бронхи) действие. Входящий в состав трисолвина амброксол оказывает секретомоторное и секретолитическое действие на железы слизистой оболочки бронхов, увеличивает образование в них слизистого секрета (отделяемого), активирует гидролитические ферменты, что приводит к снижению вязкости мокроты, усиливает движения ресничек мерцательного эпителия бронхов, содействуя увеличению транспорта мокроты. Входящий в состав трисолвина гуафенизин – муколитическое средство, – способствует разжижению мокроты, облегчает ее отделение. Теофиллин оказывает бронхорасширяюшее действие за счет ингибирования фосфодиэстеразы и снижения тонуса гладкой мускулатуры.

Показания к применению:

Обострение хронического бронхита; бронхиальная астма; заболевания органов дыхания, при которых имеет место образования вязкой, трудноотделимой мокроты; острый трахеобронхит (воспалительное заболевание трахеи и бронхов).

Способ применения:

Взрослым обычно назначают по 15-30 мл (1-2 столовые ложки) сиропа 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 1 года до 3 лет обычно назначают по 2,5 мл (1/2 чайной ложки) сиропа 3-4 раза в сутки. Не рекомендуется назначать трисолвин одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими теофиллин.

Побочные действия:

Боль в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), тошнота, рвота, аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не назначают детям до 1 года. Требуется соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, выраженной гипоксией, гипертиреозом (заболеванием щитовидной железы), заболеваниями печени, а также во время беременности и кормления грудью.

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по 60 и 120 мл. В 5 мл сиропа содержится: 0,05 г теофиллина безводного, 0,015 г амброксола, 0,015 г гвайфенизина.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Трисолвин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы фосфодиэстеразы

Описание препарата «Трисолвин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Триттико относится к антидепрессантам группы триазолопиридина.

Влияния на моноаминооксидазу не имеет. Активный компонент тразодон имеет сродство к определенным подтипам серотониновых рецепторов.

Ингибирует обратный захват серотонина за счет агонитических и антагонистических взаимодействий с рецепторами серотонина.

Препарат Триттико имеет анксиолитическую активность, оказывает седативный эффект. Тразодон устраняет патогенетическую причину депрессии – недостаток серотонина, за счет этого оказывает антидепрессивный эффект.

Препарат устраняет аффективную напряженность, убирает чувство страха, ускоряет засыпание.

Триттико эффективно убирает тахикардию, головную боль, миалгию и другие соматические симптомы повышенной тревожности.

Препарат восстанавливает структуру сна.

В ходе терапии наблюдается стабилизация эмоционального состояния, уменьшение влечения к алкоголю при абстинентном синдроме, облегчение отказа от бензодиазепинов в период ремиссии.

Привыкания к тразодону не наблюдалось. Набора веса при терапии препаратом не отмечено.

Показания и дозировка:

Препарат Триттико показан при:

Депрессиях эндогенной природы
Инволюционных депрессиях
Алкогольных депрессиях
Импотенции
Бензодиазепиновой зависимости
Тревожном синдроме
Психогенных депрессиях
Расстройствах либидо
Тревожно-депрессивных состояниях ассоциированных с болезнью Альцгеймера, старческой деменцией, церебральным атеросклерозом
Депрессии на фоне длительного болевого синдрома

Таблетки Триттико желательно принимать через несколько часов после еды. Обычное время приема – перед сном.

При необходимости 2-х кратного приема – 1/3 дозы принимается после обеда, 2/3 дозы – перед сном.

Таблетки не разжевывают.

Необходимо запивать их водой.

Стандартная схема повышения доз и начала терапии депрессии у взрослых следующая:

1-3 день – 100 мг/1раз
4-8 день – 150 мг/1 раз (75 мг/2 раза)
9-12 день – 75 мг после обеда и 150 мг перед сном

Увеличение дозы можно продолжать по 50 мг раз в 3-4 дня. Максимально допустимая суточная доза – 450 мг. Для пациентов стационаров суточная доза может быть повышена до 600 мг.

Для терапии расстройств либидо, комбинированной терапии импотенции суточная дозировка – 50 мг тразодона (1/3 таблетки Триттико 150 мг). Монотерапия импотенции предусматривает использование суточных доз тразодона от 200 мг

Терапия зависимости от препаратов бензодиазепинового ряда заключается в медленном увеличении доз тразодона параллельно с сокращением доз бензодиазепинов в следующем соотношении: на каждое прибавление суточной дозировки препарата Триттико на 50 мг идет уменьшение дозы бензодиазепина на четверть таблетки. Такой пересчет дозировок проводят каждые три недели. После того момента, когда дозировка бензодиазепина окажется нулевой, лечение продолжают с редукцией доз тразодона. Снижение суточных доз Триттико проводят каждые три недели на 50 мг.

Начальные дозировки для пожилых, ослабленных пациентов – 50-100 мг/сутки. Увеличение дозировок проводят под врачебным контролем. Максимальная суточная доза Триттико для таких пациентов – 300 мг.

Детские дозировки (6-18 лет) рассчитывают по формулам. Формула расчета: 1,5-2 мг × масса тела = суточная дозировка. Максимальная суточная дозировка после постепенного повышения доз = 6 мг × масса тела. Повышение дозировок возможно каждые 3-4 дня. Прирост дозы определяется лечащим врачом.

Передозировка:

Превышение терапевтических дозировок тразодона сопровождается:

Тошнотой
Гипотензией
Сонливостью
Усилением побочных эффектов

Специфического антидота активный компонент не имеет.

Показан форсированный диурез, механическая очистка ЖКТ.

Побочные эффекты:

Терапия препаратом Триттико может сопровождаться:

Сонливостью
Горечью во рту
Гипотензией
Повышенной утомляемостью
Ортостатической гипотензией
Возбуждением
Анорексией
Аритмией
Головокружением
Нарушениями миокардиальной проводимости
Головными болями
Брадикардией
Астенией
Сухостью во рту
Приапизмом
Лейкопенией
Миалгией
Нейтропенией
Нарушением координации
Аллергическими реакциями
Парестезиями
Тошнотой
Дезориентацией
Раздражением глаз
Диареей
Тремором
Рвотой

Противопоказания:

Не назначают таблетки Триттико при:

Гиперчувствительности к тразодону, его аналогам, компонентам таблеточной формы
Беременности
Депрессии у детей до 6 лет
Лактации

Осторожность в назначении Триттико необходима при:

Эпизодах приапизма в анамнезе
Атриовентрикулярной блокаде
Инфаркте миокарда и в постинфарктный период
Печеночной недостаточности
Артериальной гипертензии из-за опасности взаимодействия Триттико с антигипертензивными препаратами
Желудочковой аритмии
Почечной недостаточности
Использовании у детей, подростков
Почечной недостаточности

Не назначают таблетки Триттико при беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Седативные эффекты снотворных средств, антипсихотиков, антигистаминных препаратов, анксиолитиков могут усиливаться.

Антипсихотики (циметидин) замедляют метаболизм антидепрессантов.

Пероральные контрацептивы, карбамазепин, фенитоин, барбитураты ускоряют метаболизм антидепрессантов.

Ингибиторы CYP 3A4 (кетоконазол, эритромицин, итраконазол, индинавир, ритонавир, нефазодон) может приводить к повышению концентрации тразодона в крови.

При одновременном применении препарата Триттико с карбамазепином снижаются плазменные концентрации тразодона.

При комбинации с трициклическими антидепрессантами возможно развитие серотонинового синдрома, побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

На фоне одновременного применения с флуоксетином возможно повышение уровня тразодона в крови и развитие нежелательных эффектов.

Применять препарат Триттико одновременно с ингибиторами МАО или в течение 2 недель после их отмены не рекомендуется.

При одновременном применении с фенотиазинами (флуфеназин, хлорпромазин, перфеназин, левомепромазин) возможно возникновение ортостатической артериальной гипотензии.

Тразодон может усиливать эффекты миорелаксантов, летучих анестетиков.

Под влиянием тразодона становится более выраженным седативный эффект алкоголя (пациент должен избегать употребления алкогольных напитков).

Терапия препаратом Триттико не должна сопровождаться употреблением алкоголя, этанолсодержащих препаратов.

Антидепрессанты ускоряют метаболизм леводопы.

Состав и свойства:

1 таблетка Триттико содержит:

Тразодона г/хлорида 0,075 г
Вспомогательные компоненты: сахароза, карнаубский воск, ПВП, магния стеарат

1 таблетка Триттико содержит:

Тразодона г/хлорида 0,15 г.
Вспомогательные компоненты: сахароза, карнаубский воск, ПВП, магния стеарат.

Форма выпуска:

Препарат Триттико производят в таблетках. Фасовки и дозировки таблеток следующие:

Табл. по 75 мг/15 табл.×2 блистера/упаковка
Табл. по 75 мг/30 табл.×1 блистер/упаковка
Табл. по 150 мг/10 табл.×2 блистера/упаковка
Табл. по 150 мг/20 табл.×1 блистер/упаковка
Табл. по 150 мг/20 табл.×3блистера/упаковка
Табл. по 150 мг/10 табл.×6 блистеров/упаковка

Условия хранения:

Температура хранения таблеток Триттико – до 25 градусов Цельсия.

Упаковка с таблетками должна быть в зоне недосягаемости для детей.

Срок годности Триттико – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тразодон
Производитель:

Си Эс Си Лтд.
Фарм. группа:

Антидепрессанты других групп

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AX

Прочие антидепрессанты
N06AX05

Тразодон

Описание препарата «Триттико» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Трифамокс ИБЛ – комбинированный лекарственный препарат, в состав которого входит противомикробное лекарственное средство группы пенициллинов и вещество ингибирующее бета-лактамазы.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию препарата Трифамокс ИБЛ, том числе:

Инфекционные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов: синусит, тонзиллит, средний отит, пневмония, бронхит, абсцесс легких.
Инфекционные заболевания пищеварительного тракта и желчевыводящих путей: дизентерия, сальмонеллез, холецистит, холангит.
Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: импетиго, повторно инфицированные дерматиты, раневая инфекция, рожа.
Инфекционные заболевания органов мочеполовой системы и органов малого таза: пиелит, пиелонефрит, цистит, простатит, уретрит, сальпингит, тубоовариальный абсцесс, послеродовой сепсис, эндометрит.

Кроме того, препарат применяется для терапии пациентов с септическим абортом, бактериальным вагинитом, гонореей и мягким шанкром.

Трифамокс ИБЛ назначают для лечения и профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств.

Препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций применяется также для терапии пациентов, страдающих менингитом, остеомиелитом, эндокардитом, сепсисом и перитонитом.

Лекарственные формы препарата Трифамокс ИБЛ, применяемые для перорального приема (суспензия, таблетки), могут быть назначены в схемах эрадикации Helicobacter pylori.

Таблетки:

Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая необходимым количеством воды. Препарат принимают независимо от приема пищи, для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать через равные промежутки времени.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки, при тяжелых состояниях возможно увеличение дозы до 500мг препарата 3 раза в сутки или 1000мг препарата 2 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки. В случае необходимости дозу увеличивают до 500мг препарата 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 250мг 3 раза в сутки.

Длительность курса лечения обычно составляет 14 дней.

Пациентам с нарушением функции почек для удобства подбора дозы рекомендуется назначать парентеральное введение препарата.

Порошок для приготовления суспензии для перорального применения:

Для приготовления суспензии к содержимому флакона доливают питьевую воду до метки на флаконе, хорошо встряхивают флакон до образования равномерной взвеси, после чего снова доливают питьевой водой до метки. Препарат принимают независимо от приема пищи, рекомендуется принимать препарат через равные промежутки времени.

Новорожденным и детям в возрасте младше 2 лет обычно назначают по 5мл препарата Трифамокс ИБЛ 125мг+125мг 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 5мл препарата Трифамокс ИБЛ 250мг+250мг 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 5-10мл препарата Трифамокс ИБЛ 250мг+250мг 3 раза в сутки.

Порошок для приготовления раствора для инъекций:

Препарат предназначен для парентерального применения, в частности препарат вводят внутримышечно и внутривенно. Для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения необходимо содержимое флакона растворить в 5мл воды для инъекций. Раствор следует вводить медленно (обычно вводят в течение 3 минут). Готовый раствор необходимо использовать в течение 15 минут, если необходимо меньшее количество раствора, то неиспользованную часть следует уничтожить.

Для приготовления раствора для инфузионного внутривенного введения содержимое флакона растворяют в необходимом количестве инфузионного раствора, совместимого с данным препаратом. Для разведения препарата допускается использование 0,9% раствора натрия хлорида (в 1мл готового раствора 45мг активного вещества), 5% раствора декстрозы (в 1мл готового раствора 30мг активного вещества) или раствора Рингера-лактата (в 1мл готового раствора 45мг активного вещества). При использовании раствора Рингера-лактата содержимое флакона сначала следует развести в небольшом количестве воды для инъекций. Длительность инфузионного введения препарата обычно составляет от 15 до 60 минут. Готовый инфузионный раствор допускается хранить при температуре 25 градусов Цельсия в течение 5 часов (при использовании 5% раствора декстрозы – 2 часа) или при температуре 4 градуса Цельсия в течение 12 часов при использовании физиологического раствора, 6 часов – раствора Рингера-лактата, 4 часов – 5% раствора декстрозы.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 1000мг препарата 2-3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 500мг препарата 3 раза в сутки.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 250мг препарата 3 раза в сутки.

Детям в возрасте младше 2 лет обычно назначают препарат по 40-60мг/кг массы тела 2-3 раза в стуки.

Длительность курса лечения обычно составляет 14 дней.

При применении препарата для профилактики инфекционных осложнений при проведении оперативных вмешательств обычно назначают внутривенное введение 1000мг препарата во время вводной анестезии. При проведении оперативных вмешательств, продолжительность которых составляет более 1 часа, обычно назначают по 1000мг препарата каждые 6 часов в течение суток. В случае если повышен риск инфицирования, терапию препаратом необходимо продолжать в течение 2-3 дней.

Пациентам с хронической почечной недостаточностью требуется коррекция дозы препарата, которая проводится с учётом клиренса креатинина:

Пациентам с клиренсом креатинина более 30мл/мин препарат назначают в обычных дозах.

Пациентам с клиренсом креатинина от 10 до 30мл/мин обычно назначают однократное внутривенное введение препарата в дозе 1000мг, после чего переходят на введение 500мг препарата внутривенно или 250-500мг перорально 2 раза в сутки.

Пациентам с клиренсом креатинина менее 10мл/мин обычно назначают однократное внутривенное введение препарата в дозе 1000мг, после чего переходят на введение 500мг препарата внутривенно или 250-500мг перорально 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, необходимо вводить дополнительную дозу препарата, обычно назначают внутривенное введение 500мг препарата во время или сразу после проведения сеанса гемодиализа.

При длительной терапии препаратом Трифамокс ИБЛ следует контролировать функцию печени и почек.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, боли в эпигастральной области, нарушений пищеварения, а также нарушений водно-электролитного баланса.

При передозировке показано проведение симптоматической терапии, в том числе проведение мероприятий по поддержанию водно-электролитного баланса. Проведение гемодиализа способствует снижению концентрации активных веществ в плазме крови.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушения стула, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: при парентеральном введении высоких доз преимущественно у пациентов с нарушением функции почек возможно развитие судорог.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема, анафилактический шок.
Местные реакции: болезненность в месте введения при проведении внутримышечной инъекции, развитие флебита при внутривенном введении.
Другие: увеличение протромбинового времени, развитие суперинфекции (при развитии суперинфекции вызванной штаммами Pseudomonas spp. и Candida spp. необходима отмена препарата).

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также другим лекарственным препаратам группы бета-лактамных антибиотиков.

Препарат не применяется для терапии пациентов с инфекционным мононуклеозом, а также пациентов, страдающих неспецифическим язвенным колитом, развившимся на фоне приема противомикробных препаратов.

Препарат в форме таблеток не применяют для терапии детей в возрасте младше 2 лет.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, страдающим тяжелой почечной и/или печеночной недостаточностью, заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта (в том числе колит, связанный с приемом антибиотиков, в анамнезе).

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста.

Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении препарата Трифамокс ИБЛ с антацидными лекарственными средствами, глюкозамином, слабительными препаратами и аминогликозидами отмечается снижение абсорбции активных компонентов препарата.

Аскорбиновая кислота при сочетанном применении способствует усилению абсорбции препарата Трифамокс ИБЛ.

При одновременном применении препарата с бактерицидными антибиотиками отмечается взаимное усиление действия данных препаратов, при применении с бактериостатическими антибиотиками терапевтический эффект снижается.

Препарат замедляет выведение метотрексата при одновременном применении.

Отмечается усиление терапевтического эффекта непрямых антикоагулянтов при сочетанном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ. При необходимости сочетанного применения данных препаратов необходимо контролировать свертываемость крови.

При одновременном применении препарат снижает эффективность пероральных контрацептивных препаратов и лекарственных средств, метаболизирующихся с образованием парааминобензойной кислоты.

При применении препарата одновременно с этинилэстрадиолом отмечается повышение риска развития кровотечений.

Аллопуринол при одновременном применении с препаратом Трифамокс ИБЛ повышает риск развития кожной сыпи.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Трифамокс ИБЛ 250+250 содержит: Амоксициллина тригидрата – 250мг; Сульбактама пивоксила – 250мг; Вспомогательные вещества.
1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Трифамокс ИБЛ 500+500 содержит: Амоксициллина тригидрата – 500мг; Сульбактама пивоксила – 500мг; Вспомогательные вещества.
5мл суспензии для перорального применения Трифамокс ИБЛ 125+125 содержат: Амоксициллина тригидрата – 125мг; Сульбактама пивоксила – 125мг; Вспомогательные вещества, в том числе сахароза.
5мл суспензии для перорального применения Трифамокс ИБЛ 250+250 содержат: Амоксициллина тригидрата – 250мг; Сульбактама пивоксила – 250мг; Вспомогательные вещества, в том числе сахароза.
1 флакон порошка для приготовления раствора для парентерального введения Трифамокс ИБЛ 500+250 содержит: Амоксициллина натриевой соли – 500мг; Сульбактама натриевой соли – 250мг; Вспомогательные вещества.
1 флакон порошка для приготовления раствора для парентерального введения Трифамокс ИБЛ 1000+500 содержит: Амоксициллина натриевой соли – 1000мг; Сульбактама натриевой соли – 500мг; Вспомогательные вещества.
1 ампула растворителя содержит: Воды для инъекций – 5мл.

Дозы активных компонентов приведены в пересчете на чистое вещество.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления суспензии для перорального применения по 30 или 60г во флаконах (что соответствует 60 или 120мл готовой суспензии), по 1 флакону в комплекте с мерным колпачком в картонной упаковке.
Таблетки, покрытые оболочкой, по 8 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в картонной пачке.
Порошок для приготовления инъекционного раствора по 500мг+250мг или 1000мг+500мг во флаконах, по 1 флакону без растворителя или в комплекте с растворителем в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Механизм действия и терапевтические эффекты препарата обусловлены фармакологическими свойствами активных компонентов, входящих в его состав.

Амоксициллин – полусинтетическое противомикробное лекарственное средство группы пенициллинов. Амоксициллин обладает широким спектром бактерицидной активности, механизм его действия связан с нарушением синтеза веществ, составляющих основу клеточной мембраны микроорганизмов.

К действию препарата чувствительны:

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Staphylococcus spp., включая Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., а также Listeria monocytogenes.

Анаэробные грамположительные микроорганизмы: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. и Clostridium spp.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Yersinia enterocolitica, Yersinia multocida, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Acinetobacter spp.

Анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bacteroides spp.

Сульбактам – лекарственное средство, необратимо угнетающее активность бета-лактамаз, синтезируемых некоторыми штаммами микроорганизмов. Сульбактам увеличивает спектр бактерицидной активности амоксициллина, повышает его эффективность, делая чувствительными к действию амоксициллина большинство резистентных штаммов. Клинически значимая противомикробная активность сульбактама отмечена только в отношении Neisseria spp. и Acinetobacter spp.

После перорального применения активные компоненты препарата хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность амоксициллина составляет около 80%, прием пищи не влияет на биодоступность и скорость абсорбции активных компонентов препарата. Пик концентрации амоксициллина и сульбактама в плазме крови отмечается спустя 1-2 часа после перорального применения.

Амоксициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости организма, при менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проникает через гематоплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Степень связи амоксициллина с белками плазмы составляет 20%, сульбактама – 40%.

Амоксициллин выводится преимущественно с мочой и в незначительном количестве с желчью (не более 10%).

У пациентов с нарушением функции почек увеличивается период полувыведения амоксициллина. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек и клиренсом креатинина менее 30мл/мин требуется коррекция дозы препарата.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Готовую суспензию рекомендуется хранить в плотно закрытом флаконе при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия.

Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 2 года.

Срок годности готовой суспензии – 7 дней.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амоксициллин
Производитель:

Лаб. Баго С.А., Аргентинская Республика

Описание препарата «Трифамокс ибл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Трифас 10

АТХ код:

C03CA04

О препарате:

Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас 10 оказывает антигипертензивное действие.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Применение данного лекарственного средства показано при эссенциальной гипертензии, лечении рецидивов отёков и выпотов (при сердечной недостаточности). Также назначается как профилактическое средство.

Режим дозирования:

При лечении эссенциальной гипертензии обычно назначается приём по 2,5 мг препарата в сутки (это четверть таблетки Трифаса 10). Если 12 недельный курс лечения не оказывает должного эффекта, доза препарата может быть увеличена до 5 мг в сутки.

Для терапии отёков и выпотов назначают приём 5 мг препарата (полтаблетки Трифаса 10) в сутки. В зависимости от степени тяжести состояния здоровья больного, доза препарата может быть увеличена лечащим врачом.

Принимать таблетки Трифаса 10 рекомендуется утром.

Передозировка:

В случае приёма слишком высоких доз препарата возможно развитие передозировки торасемидом. Симптомами передозировки может служить слишком сильный диурез (а как следствие – потеря электролитов), развитие гипотензии, спутанность сознания и нарушения в работе желудочно-кишечного тракта. Специфического антидота к торасемиду не существует. В качестве лечения передозировки рекомендуется поддерживающая терапия и симптоматическое лечение – необходимо возместить утраченные электролиты, восполнить водный баланс. При возникновении гипокалиемии рекомендуется назначить препарат калия. Следует помнить, что торасемид не выводится из крови посредством гемодиализа.

Побочные эффекты:

Среди часто встречающихся побочных эффектов от приёма Трифаса 10 можно отметить спазмы мышц, повышенную концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме, возникновение гипокалиемии (в комбинации с низкокалорийной диетой), потерю аппетита, запор, диарею, рвоту, головокружение, головную боль и повышенную утомляемость. Реже встречаются проявления артериальной гипотензии, спутанность сознания, ишемические нарушения в работе сердца, возникновение сухости во рту, нарушение зрения, потеря слуха и перерастяжение мочевого пузыря. Не исключается возможность развития аллергической реакции на препарат. Проявлениями аллергии могут быть кожные высыпания или анафилактический шок.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного препарата является наличие у больного повышенной чувствительности или непереносимости торасемида (или других соединений сульфонилмочевины) и вспомогательных компонентов препарата. Не рекомендуется применение при артериальной гипотензии, почечной недостаточности с анурией, печеночной прекоме или коме, гиповолемии, гипонатриемии. Приём Трифаса 10 также противопоказан при наличии расстройств мочеиспускания (к примеру, при гипертрофии предстательной железы). Не показан к применению в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Приём Трифаса 10 одновременно с другими антигипертензивными препаратами приводит к усилению действия последних, особенно – ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ). Одновременное применение с препаратами наперстянки может приводить к значительному усилению побочных эффектов обоих препаратов. Следует помнить, что применение торасемид содержащего препарата (Трифас 10) снижает эффективность противодиабетических препаратов. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

Состав: торасемид.

Форма выпуска: таблетки в твёрдой оболочке. Одна таблетка Трифас 10 содержит 10 мг торасемида.

Фармакологическое действие:

Действующим веществом препарата Трифас 10 является торасемид. Торасемид – производное сульфамонлантраниловой кислоты. Данное вещество является салуретиком, тормозящим процесс ренальной реабсорбции хлора и натрия в петле Генле. Поступая в просвет нефрона, он соединяется с котранспортёром Na-K-Cl, протеином, находящимся в апикальной мембране клетки, в результате подавляя транспортировку ионов К, Na и Cl из просвета канальца. Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас 10 оказывает антигипертензивное действие.

Условия хранения: хранить данное лекарственное средство рекомендуется при температуре не более 25оС. Максимальный срок хранения – не более 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Торасемид
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03C

Высокоактивные диуретики
C03CA

Сульфаниламидные диуретики
C03CA04

Тораземид

Описание препарата «Трифас 10» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Трифас 10 ампулы

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Режим дозирования:

Трифас применяется внутривенно. Начальная дозировка препарата составляет 10 мг торасемида (2 мл перпаартаТрифас ампулы 10) разово в сутки. При надобности дозировку можно увеличить до 20 мг торасемида (4 мл Трифас ампулы 10). При надобности (если нет необходимого эффекта, дозу можно увеличить до 40 мг в сутки (8 мл препарата Трифас 10 ампулы). Однако дозу в 40 мг можно применять не более 3 суток.

В случае острого отека легких начальная доза торасемида составляет 20 мг (4 мл препарата). В зависимости от успешности лечения такую дозу можно вводить каждые 30 минут, однако в сутки можно вводить не более 100 мг торасемида (20 мл препарата).

Раствор нужно вводить внутривенно струйно, медленно. Препарат не рекомендуется использовать дольше 1 недели. По истечении 7 дней рекомендуется переход на пероральную форму применения препарата.

Не вводить препарат внутриартериально!

Передозировка:

Побочные эффекты:

Сильный диурез, опасность потери жидкости и электролитов. Гипотензия, сонливость, спутанность сознания, расстройства пищеварительного канала, коллапс. В случае гипокалиемии необходимо применить 7,4% (1М) раствор хлорида калия (в случае алкалоза). В случае ацидоза применяется 10,01% (1М) гидрокарбоната калия.

В случае гипонатриемии назначить 5,8% (1м) раствор хлорида натрия. При одновременном ацидозе назначить 8,4% (1м) раствор дикарбоната натрия.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав: торасемид.

Форма выпуска: раствор для инъекций по 2 мл.

Фармакологическое действие:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Торасемид
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03C

Высокоактивные диуретики
C03CA

Сульфаниламидные диуретики
C03CA04

Тораземид

Описание препарата «Трифас 10 ампулы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Трифас 20

О препарате:

Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас 20 оказывает антигипертензивное действие.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Режим дозирования:

Взрослые: терапию следует начинать с разовой дозы 2 мл — 10 мг торасемида в сутки. При необходимости дозу можно повысить до 4 мл — 20 мг/сут. Если эффект недостаточный, можно повысить дозу и до 8 мл — 40 мг/сут, но в течение не более 3 дней.

Острый отек легких: лечение следует начинать с в/в введения разовой дозы 4 мл — 20 мг торасемида. В зависимости от эффекта лечения эту дозу можно вводить повторно каждые 30 мин, но не более 20 мл — 100 мг торасемида в сутки. Р-р вводят в/в медленно.

Использовать только прозрачные р-ры! Остаток р-ра дальнейшему использованию не подлежит. Для последующего лечения рекомендуется как можно более ранний переход на пероральный прием препарата. Не стоит вводить его в/в более 7 сут. Торасемид нельзя вводить в/а! Печеночная недостаточность. Лечение этой категории пациентов проводят с осторожностью, поскольку возможно повышение концентрации торасемида в плазме крови.Пациенты пожилого возраста. Лечение этой категории пациентов не требует специального подбора дозы. Адекватные исследования относительно сравнения лечения лиц пожилого и молодого возраста отсутствуют.

Примечание. Обращение с ампулами,открывающимися в одной точке. Надпиливать ампулы не нужно. 1. Повернуть ампулу так, чтобы точка была вверху. Постучать по ампуле и стряхнуть ее для стекания р-ра с шейки ампулы книзу. 2. Повернуть ампулу так, чтобы точка была вверху. Держать ампулу под небольшим углом. Движением, направленнім книзу, отломить шейку ампулы.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Среди часто встречающихся побочных эффектов от приёма Трифаса 20 можно отметить спазмы мышц, повышенную концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме, возникновение гипокалиемии (в комбинации с низкокалорийной диетой), потерю аппетита, запор, диарею, рвоту, головокружение, головную боль и повышенную утомляемость. Реже встречаются проявления артериальной гипотензии, спутанность сознания, ишемические нарушения в работе сердца, возникновение сухости во рту, нарушение зрения, потеря слуха и перерастяжение мочевого пузыря. Не исключается возможность развития аллергической реакции на препарат. Проявлениями аллергии могут быть кожные высыпания или анафилактический шок.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного препарата является наличие у больного повышенной чувствительности или непереносимости торасемида (или других соединений сульфонилмочевины) и вспомогательных компонентов препарата. Не рекомендуется применение при артериальной гипотензии, почечной недостаточности с анурией, печеночной прекоме или коме, гиповолемии, гипонатриемии. Приём Трифаса 20 также противопоказан при наличии расстройств мочеиспускания (к примеру, при гипертрофии предстательной железы). Не показан к применению в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Приём Трифаса 20 одновременно с другими антигипертензивными препаратами приводит к усилению действия последних, особенно – ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ). Одновременное применение с препаратами наперстянки может приводить к значительному усилению побочных эффектов обоих препаратов. Следует помнить, что применение торасемид содержащего препарата (Трифас 20) снижает эффективность противодиабетических препаратов. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

Состав: торасемид.

Форма выпуска: р-р д/ин. 20 мг амп. 4 мл, № 5.

Фармакологическое действие:

Действующим веществом препарата Трифас 20 является торасемид. Торасемид – производное сульфамонлантраниловой кислоты. Данное вещество является салуретиком, тормозящим процесс ренальной реабсорбции хлора и натрия в петле Генле. Поступая в просвет нефрона, он соединяется с котранспортёром Na-K-Cl, протеином, находящимся в апикальной мембране клетки, в результате подавляя транспортировку ионов К, Na и Cl из просвета канальца. Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас 20 оказывает антигипертензивное действие.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Торасемид
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03C

Высокоактивные диуретики
C03CA

Сульфаниламидные диуретики
C03CA04

Тораземид

Описание препарата «Трифас 20» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Трифас 200

О препарате:

Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас 200 оказывает антигипертензивное действие.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Режим дозирования:

Дозу препарата Трифас 200 устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности. Терапию следует начинать с 1/4 таблетки (что соответствует 50 мг торасемида). При недостаточном мочевыделении дозу можно повысить до 1/2 таблетки Трифаса 200 в сутки, что соответствует 100 мг торасемида и максимально до 1 таблетки в сутки, что соответствует 200 мг торасемида. Таблетки принимают утром, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Длительность лечения зависит от течения болезни. Пациенты с печеночной недостаточностью. Лечение этих пациентов следует проводить с осторожностью, поскольку возможно повышение концентрации торасемида в плазме крови. Пациенты пожилого возраста специального подбора дозы не требуют. Адекватных исследований относительно сравнения лечения пациентов пожилого и молодого возраста нет.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Среди часто встречающихся побочных эффектов от приёма Трифаса можно отметить спазмы мышц, повышенную концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме, возникновение гипокалиемии (в комбинации с низкокалорийной диетой), потерю аппетита, запор, диарею, рвоту, головокружение, головную боль и повышенную утомляемость. Реже встречаются проявления артериальной гипотензии, спутанность сознания, ишемические нарушения в работе сердца, возникновение сухости во рту, нарушение зрения, потеря слуха и перерастяжение мочевого пузыря. Не исключается возможность развития аллергической реакции на препарат. Проявлениями аллергии могут быть кожные высыпания или анафилактический шок.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного препарата является наличие у больного повышенной чувствительности или непереносимости торасемида (или других соединений сульфонилмочевины) и вспомогательных компонентов препарата. Не рекомендуется применение при артериальной гипотензии, почечной недостаточности с анурией, печеночной прекоме или коме, гиповолемии, гипонатриемии. Приём Трифаса также противопоказан при наличии расстройств мочеиспускания (к примеру, при гипертрофии предстательной железы). Не показан к применению в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Приём Трифаса одновременно с другими антигипертензивными препаратами приводит к усилению действия последних, особенно – ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ). Одновременное применение с препаратами наперстянки может приводить к значительному усилению побочных эффектов обоих препаратов. Следует помнить, что применение торасемид содержащего препарата (Трифас ) снижает эффективность противодиабетических препаратов. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

Состав: торасемид.

Форма выпуска: таблетки в твёрдой оболочке. Одна таблетка Трифас 200 содержит 200 мг торасемида.

Фармакологическое действие:

Действующим веществом препарата Трифас является торасемид. Торасемид – производное сульфамонлантраниловой кислоты. Данное вещество является салуретиком, тормозящим процесс ренальной реабсорбции хлора и натрия в петле Генле. Поступая в просвет нефрона, он соединяется с котранспортёром Na-K-Cl, протеином, находящимся в апикальной мембране клетки, в результате подавляя транспортировку ионов К, Na и Cl из просвета канальца. Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас оказывает антигипертензивное действие.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Торасемид
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C03

Диуретики
C03C

Высокоактивные диуретики
C03CA

Сульфаниламидные диуретики
C03CA04

Тораземид

Описание препарата «Трифас 200» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: