Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Трифас Cor

О препарате:

Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас оказывает антигипертензивное действие.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Применение данного лекарственного средства показано при эссенциальной гипертензии, лечении рецидивов отёков и выпотов (при сердечной недостаточности). Также назначается как профилактическое средство.

Режим дозирования:

Рекомендованная начальная доза торасемида — 2,5 мг/сут (1/2 таблетки Трифас Cor или 1/4 таблетки Трифас 10). Гипотензивное действие начинается постепенно уже на 1-й неделе лечения и достигает максимума не позже 12-й недели непрерывного приема. Если в течение этого периода нормализация АД не достигнута — суточная доза торасемида может быть повышена до 5 мг. При изначально тяжелой АГ, а также ограниченной функции почек можно рассчитывать на дополнительное антигипертензивное действие за счет повышения дозы. Не стоит превышать суточную дозу в 5 мг, поскольку это едва ли приведет к дальнейшему снижению АД.

Отеки и/или выпоты/ Лечение начинают с 5 мг торасемида в сутки. В зависимости от тяжести заболевания доза может быть повышена до 20 мг/сут. Дозу препарата Трифас 200 устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности. Терапию следует начинать с 1/4 таблетки (что соответствует 50 мг торасемида). При недостаточном мочевыделении дозу можно повысить до 1/2 таблетки Трифаса 200 в сутки, что соответствует 100 мг торасемида и максимально до 1 таблетки в сутки, что соответствует 200 мг торасемида.

Таблетки принимают утром, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Длительность лечения зависит от течения болезни. Пациенты с печеночной недостаточностью. Лечение этих пациентов следует проводить с осторожностью, поскольку возможно повышение концентрации торасемида в плазме крови.Пациенты пожилого возраста специального подбора дозы не требуют. Адекватных исследований относительно сравнения лечения пациентов пожилого и молодого возраста нет.

Передозировка:

В случае приёма слишком высоких доз препарата возможно развитие передозировки торасемидом. Симптомами передозировки может служить слишком сильный диурез (а как следствие – потеря электролитов), развитие гипотензии, спутанность сознания и нарушения в работе желудочно-кишечного тракта. Специфического антидота к торасемиду не существует. В качестве лечения передозировки рекомендуется поддерживающая терапия и симптоматическое лечение – необходимо возместить утраченные электролиты, восполнить водный баланс. При возникновении гипокалиемии рекомендуется назначить препарат калия. Следует помнить, что торасемид не выводится из крови посредством гемодиализа.

Побочные эффекты:

Среди часто встречающихся побочных эффектов от приёма Трифаса можно отметить спазмы мышц, повышенную концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме, возникновение гипокалиемии (в комбинации с низкокалорийной диетой), потерю аппетита, запор, диарею, рвоту, головокружение, головную боль и повышенную утомляемость. Реже встречаются проявления артериальной гипотензии, спутанность сознания, ишемические нарушения в работе сердца, возникновение сухости во рту, нарушение зрения, потеря слуха и перерастяжение мочевого пузыря. Не исключается возможность развития аллергической реакции на препарат. Проявлениями аллергии могут быть кожные высыпания или анафилактический шок.

Противопоказания:

Противопоказанием к применению данного препарата является наличие у больного повышенной чувствительности или непереносимости торасемида (или других соединений сульфонилмочевины) и вспомогательных компонентов препарата. Не рекомендуется применение при артериальной гипотензии, почечной недостаточности с анурией, печеночной прекоме или коме, гиповолемии, гипонатриемии. Приём Трифаса также противопоказан при наличии расстройств мочеиспускания (к примеру, при гипертрофии предстательной железы). Не показан к применению в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Приём Трифаса одновременно с другими антигипертензивными препаратами приводит к усилению действия последних, особенно – ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ). Одновременное применение с препаратами наперстянки может приводить к значительному усилению побочных эффектов обоих препаратов. Следует помнить, что применение торасемид содержащего препарата снижает эффективность противодиабетических препаратов. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Состав и свойства:

Состав: торасемид.

Форма выпуска: таблетки табл. 5 мг, № 30.

Фармакологическое действие:

Действующим веществом препарата Трифас является торасемид. Торасемид – производное сульфамонлантраниловой кислоты. Данное вещество является салуретиком, тормозящим процесс ренальной реабсорбции хлора и натрия в петле Генле. Поступая в просвет нефрона, он соединяется с котранспортёром Na-K-Cl, протеином, находящимся в апикальной мембране клетки, в результате подавляя транспортировку ионов К, Na и Cl из просвета канальца. Мочегонный эффект после применения препарата наступает быстро и длится до 12 часов. Повышение диуреза наблюдается даже в тех случаях, когда другие диуретические средства (например, препараты группы тиазидов) оказываются неэффективными (к примеру, в случае почечной недостаточности). Кроме того, за счет снижения общего периферического сопротивления сосудов (в виду нормализации нарушений электролитного равновесия и снижения активности свободного кальция в мышечной стенке артерий), Трифас оказывает антигипертензивное действие.

Условия хранения: хранить данное лекарственное средство рекомендуется при температуре не более 25оС. Максимальный срок хранения – не более 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

“Петлевые” мочегонные лекарственные средства

Описание препарата «Трифас cor» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Трифедрин IC – средство для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей.

Показания и дозировка

Показания препарата Трифедрин IC:

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся бронхоспазмом: бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания легких (ХОБЛ).

Трифедрин IC следует применять внутрь после еды. Чтобы предотвратить нарушение ночного сна, препарат желательно принимать в первой половине дня. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по ½-1 таблетке 1 раз в сутки. В тяжелых случаях взрослым дозу можно увеличить до максимальной – 5 таблеток в сутки в 2-3 приема. Детям от 6 до 12 лет по ½ таблетки в сутки.

Продолжительность приема препарата определяет врач индивидуально в зависимости от характера, особенностей течения заболевания и терапевтического эффекта.

Передозировка

Передозировка препарата Трифедрин IC:

Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Симптомы: тошнота, слабость, снижение температуры тела, угнетение дыхания с риском его остановки, острая сердечная недостаточность, угнетение сердечно-сосудистой деятельности, включая нарушения ритма, замедление пульса, резкое снижение артериального давления, вплоть до коллаптоидного состояния; уменьшение диуреза, токсический психоз, угнетение ЦНС, вплоть до комы. Судороги и опасные нарушения сердечного ритма (тахиаритмия) могут возникнуть внезапно без предупредительных признаков.

Лечение. В большинстве случаев достаточно уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата. В тяжелых случаях передозировки и интоксикации – промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии (прежде всего мониторинг основных жизненных функций организма (дыхание, пульс, артериальное давление)). Можно быстро и эффективно вывести теофиллин с помощью гемоперфузии или гемодиализа.

Побочные эффекты

При применении препарата Трифедрин IC в рекомендуемых дозах побочные реакции возникают крайне редко и зависят от дозы и продолжительности приема.

Действующим веществам препарата присущи следующие побочные реакции.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, замедленность реакций, нарушение координации движений, атаксия, тремор, судороги, гиперкинез (у детей), нистагм, мидриаз, слабость.

Психические нарушения: парадоксальное возбуждение, раздражительность, нарушение сна (бессонница, сонливость), повышенная утомляемость, когнитивные нарушения (включая снижение концентрации внимания, спутанность сознания, галлюцинации, бред), депрессия.

Со стороны пищеварительного тракта : ощущение тяжести или боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея или запоры, если концентрация компонентов препарата в сыворотке крови превышает терапевтические уровне, может усиливаться существующий гастроэзофагеальный рефлюкс.

Со стороны пищеварительной системы: при длительном применении фенобарбитала – нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии (включая брадикардию), увеличение частоты приступов стенокардии, колебания артериального давления (в том числе артериальная гипотензия), нарушения кровообращения в конечностях.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: если концентрация компонентов препарата в сыворотке крови превышает терапевтические уровне, возможны агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия, лейкоцитоз, лейкопения.

Со стороны обмена веществ: если концентрация компонентов препарата в сыворотке крови превышает терапевтические уровне, возможны гипокалиемия и / или гиперкальциемия, гипергликемия и гиперурикемия, метаболический ацидоз.

Со стороны мочеполовой системы: увеличение объема выделения мочи у больных с гипертрофией предстательной железы возможна задержка мочи.

Со стороны костно-мышечной системы: при длительном применении фенобарбитала существует риск нарушения остеогенеза и развитие рахита.

Общие нарушения: сухость во рту, потеря аппетита, астения.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, повышение температуры тела, бронхоспазм, рабдомиолиз, коллапс.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: кожная сыпь (в частности крапивница), зуд, гиперемия кожи лица, синдром Лайелла, полиморфная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), эксфолиативный дерматит, фотосенсибилизация.

Антиэпилептическое гиперсенситивный синдром (AHS): сыпь, повышение температуры тела, увеличение лимфатических узлов, лимфоцитоз.

Другие: затрудненное дыхание, при длительном применении фенобарбитала – дефицит фолатов, импотенция, лекарственная зависимость, синдром отмены, обычно может возникать при резкой отмене лекарственного средства и сопровождается возникновением кошмарных сновидений, нервозностью.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Трифедрин IC, другим производным ксантинов (теобромин, пентоксифиллин). Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (острый инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность, острые нарушения сердечного ритма, выраженная артериальная гипертензия, выраженная артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз коронарных и церебральных сосудов), глаукома, феохромоцитома, миастения, тяжелое угнетение дыхания, гипертрофия простаты с задержкой мочи , сахарный диабет, гипертиреоз, тяжелые заболевания печени и почек с нарушением их функций, нарушение сна, депрессивные расстройства со склонностью больного к суицидальному поведению, алкоголизм, медикаментозная и наркотическая зависимость.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Применение при лечении алкогольных напитков, еды и напитков, содержащих метилксантин (кофе, чай, какао, шоколад, кока-кола и подобные тонизирующие напитки), стимулирующих ЦНС лекарственных средств (кофеин, теобромин, пентоксифиллин) может усилить возбуждающий эффект теофиллина и эфедрина на ЦНС. При одновременном лечении препаратом и пероральными гипогликемическими лекарственными продуктами возможно уменьшение их гипогликемического эффекта

Действие теофиллина может усилиться при одновременном применении аллопуринола, циметидина, дисульфирама, фенилбутазону, флувоксамина, фторохинолонив, фуросемида, имипенема, α-интерферона, изониазида, антагонистов кальция, линкомицина, макролидов, амиодарона, мексилетина, парацетамола, пентоксифиллина, пероральных контрацептивов, пробенецида, пропафенона , пропранолола, ранитидина, такрина, тиабендазол, тиклопидина, вилоксазина, вакцины против гриппа;ципрофлоксацина, эноксацином. У пациентов, которые параллельно с Трифедрином ^® ИС принимают один или несколько из указанных выше препаратов, следует контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и уменьшить дозу в случае необходимости. Из-за содержания теофиллина эффект препарата может уменьшиться при одновременном приеме антагонистов β-рецепторов, противоэпилептических средств (например, фенитоина, карбамазепина, примидона), изопротеренола, магния гидроксида, морацизин, рифампицина, ритонавира, сульфинпиразона. Эффект препарата может быть меньше также у курильщиков. У пациентов, которые одновременно с Трифедрином ^® ИС принимают один или несколько из указанных выше препаратов, следует контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и увеличить дозу в случае необходимости. Теофиллин может усилить эффект агонистов β-рецепторов, диуретиков и резерпина. Теофиллин может уменьшить эффективность аденозина, лития карбоната и антагонистов β-рецепторов. Наркоз галотаном может повлечь тяжелые нарушения сердечного ритма у пациентов, принимающих теофиллин.

Во время лечения теофиллином может возникнуть гипокалиемия, особенно при комбинированном лечении агонистами α-рецепторов, тиазидными диуретиками, фуросемидом, кортикоидами, а также при гипоксемии; поэтому рекомендуется периодически проверять уровень калия в сыворотке крови.

Фенобарбитал индуцирует ферменты печени и, соответственно, может ускорять метаболизм некоторых лекарств, которые метаболизируются этими ферментами (включая парацетамол, салицилаты, антикоагулянты, сердечные гликозиды (дигитоксин), противомикробные (хлорамфеникол, доксициклин, метронидазол, рифампицин), противовирусные, противогрибковые (гризеофульвин, итраконазол), противоэпилептические (противосудорожные), психотропные (трициклические антидепрессанты, клоназепам), гормональные (эстрогены, прогестогены, кортикостероиды, тиреоидные гормоны), иммуносупрессивные (глюкокортикостероиды, циклоспорин, цитостатики), антиаритмические, антигипертензивные (β-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов), пероральные сахароснижающие лекарственные средства и т.д.). Фенобарбитал может ускорять метаболизм пероральных контрацептивов, что приводит к потере их эффекта. Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, местных анестетиков и лекарственных средств, угнетающих ЦНС. Одновременное применение фенобарбитала с препаратами, оказывающими седативное действие, приводит к усилению седативно-снотворного эффекта и может сопровождаться угнетением дыхания. Возможное влияние фенобарбитала на концентрацию фенитоина в крови, а также карбамазепина и клоназепама.Лекарственные средства, обладающие свойствами кислот (аскорбиновая кислота, хлорид аммония), усиливают действие барбитуратов и сокращают период полувыведения эфедрина, который также входит в состав препарата Трифедрин ^® ИС. Ингибиторы МАО (в том числе фуразолидон, прокарбазин, селегин) пролонгируют действие фенобарбитала и потенцируют пресорний эффект эфедрина (риск гипертонического криза). Поэтому не следует применять вместе с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после прекращения их применения. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала. При применении с препаратами золота повышается риск поражения почек. При длительном применении в комбинации с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения. Одновременный прием фенобарбитала с зидовудином усиливает токсичность этих препаратов.

Из-за наличия в составе Трифедрину ^® ИС эфедрина следует избегать применения препарата в комбинации с лекарственными средствами, которые при совместном применении с эфедрином повышают риск возникновения интоксикации, аритмий, тяжелой и острой артериальной гипертензии сердечных гликозидов, хинидином, окситоцином, трициклическими антидепрессантами, неселективными адреноблокаторами (пропроналол), антигипертензивными препаратами (гуанетидин), ерготалколоидамы (эргометрин, эрготамин, етилергометрин), резерпином, антипаркинсоничнимы препаратами (леводопа, бромкриптин) и вазодилататорами (толазолина).

Состав и свойства

действующие вещества: 1 таблетка содержит теофиллина безводного 100 мг (0,1 г), эфедрина гидрохлорида 12 мг (0,012 г), фенобарбитала 10 мг (0,01 г);

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат, натрия кроскармеллоза, кополивидон, тальк.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Комбинированное лекарственное средство, оказывает бронхолитическое действие, стимулирует центральную нервную систему, деятельность сердца.

Фармакодинамика.

Теофиллин относится к группе метилксантинов. Механизм действия обусловлен блокированием аденозиновых рецепторов, угнетением ФДЭ, повышением содержания цАМФ, снижением внутриклеточной концентрации ионов кальция, вследствие чего расслабляется гладкая мускулатура бронхов, которое обусловливает развитие выраженного бронхолитического эффекта. Стимулирует дыхательный центр. Проявляет диуретический эффект.

Фенобарбитал – производное барбитуровой кислоты. Оказывает спазмолитическое и миорелаксирующее действие. В составе препарата обеспечивает мягкую и длительную седативное действие, способствует коррекции психоэмоционального состояния пациента с бронхообструктивным синдромом различного генеза.

Эфедрин – симпатомиметик смешанного действия. Оказывает спазмолитическое эффект на гладкую мускулатуру бронхов, что обусловлено выраженным стимулирующим действием на β ₂ -адренорецепторы. Повышает артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Проявляет возбуждающее действие на ЦНС. Стимулирует дыхательный центр.

Фармакокинетика.

Все компоненты препарата легко и почти полностью всасываются в пищеварительном тракте.

При пероральном применении терапевтический уровень теофиллина в крови достигается через 1-1,5 ч и сохраняется в течение 6-12 часов. Теофиллин метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится из организма преимущественно почками. Период полувыведения теофиллина у взрослых составляет 6,5-10 часов.

Эфедрина гидрохлорид хорошо абсорбируется. После приема внутрь максимальный эффект достигается через 1:00 и продолжается примерно 4:00 (2-8 часов). Эфедрин почти полностью выводится из организма с мочой в неизмененном виде вместе с незначительным количеством метаболитов, образующихся в печени. Период полувыведения – 3-6 часов.

Фенобарбитал равномерно распределяется в органах и тканях организма. Почти на 45% связывается с белками плазмы крови и частично метаболизируется в печени. Проникает через гистогематические барьеры и в грудное молоко. Хорошо проникает через плаценту. Выводится как в неизмененном виде (до 25% дозы – с мочой), так и в виде метаболитов. Период полувыведения у взрослых составляет 2-4 суток.

Условия хранения:

Хранить Трифедрин IC следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Теофиллин
Производитель:

Интерхим, ОДО, г.Одесса, Украина

Описание препарата «Трифедрин IC» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Трифен – противопаркинсонический препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Трифен:

Паркинсонизм (монотерапия и в комбинации с леводопой). Экстрапирамидные расстройства, вызванные применением производных дибензоксазепин, фенотиазина, тиоксантена, бутирофенона.

Дозу препарата Трифен подбирают индивидуально, начиная с самой низкой и доводя до минимально эффективной дозы.

При синдромах паркинсонизма начальная доза составляет 1 мг тригексифенидила гидрохлорида в сутки. Каждые 3 – 5 дней дозу постепенно повышают на 1 – 2 мг в сутки до получения оптимального лечебного эффекта. Поддерживающая доза составляет 6 – 16 мг в сутки, разделенная на 3 – 5 приемов.

Максимальная суточная доза – 20 мг.

Лечение экстрапирамидных симптомов, связанных с приемом лекарственных средств: назначают по 2 – 16 мг тригексифенидила гидрохлорида в сутки в зависимости от тяжести симптомов. Максимальная суточная доза – 20 мг.

Антихолинергическое терапия других экстрапирамидных двигательных расстройств: дозу препарата регулируют постепенно, повышая каждую неделю начальную дозу 2 мг тригексифенидила гидрохлорида до минимально эффективной поддерживающей дозы, которая может превышать то максимальное количество, которое назначают при других показаниях. Обычно средняя доза составляет 25 мг, разделенная на 3 – 5 приемов. Максимальная суточная доза составляет 50 мг.

Обычно таблетки Трифену можно применять независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости (1 стакан). При гиперсаливации до начала лечения тригексифенидил следует принимать после еды. При развитии сухости слизистой оболочки рта в процессе лечения тригексифенидил назначают до еды (если при этом не возникает тошнота).

Завершать лечение следует, постепенно снижая дозу тригексифенидила – в течение 1 – 2 недель, вплоть до полной его отмены. Резкая отмена препарата может привести к внезапному ухудшению состояния пациентов за счет обострения симптомов заболевания. Срок применения определяется врачом индивидуально в каждом случае.

Передозировка

Передозировка препарата Трифен:

Применение высоких доз тригексифенидила гидрохлорида может привести к опасным отравлениям.

Симптомы: первыми проявлениями интоксикации может быть покраснение лица, сухость кожи и слизистых оболочек, нарушение глотания, повышение температуры и расширение зрачков.

Проявлениями тяжелой интоксикации общая мышечная слабость, нарушение мочеиспускания, снижение перистальтики кишечника, нарушение сознания, беспокойство и состояние ажитации или даже судороги иногда – потеря сознания, остановка дыхания и тяжелые нарушения сердечной деятельности (тахикардия, нарушения ритма).

Лечение следует как можно скорее начать интенсивное медикаментозное лечение. Терапия интоксикации должна начинаться как можно быстрее. Гемодиализ и гемоперфузия показаны только в первые часы отравления. Применение бикарбоната или лактата натрия показано для лечения осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы.

Физостигмин применяется для терапии различных центральных симптомов интоксикации (делирия, комы, миоклонии, экстрапирамидных симптомов); тахиаритмий, частых желудочковых экстрасистол, различных блокад. 2 – 8 мг физостигмина вводится инфузии под ЭКГ-мониторингом. В случае передозировки физостигмина (время полувыведения – 20 – 40 мин) препаратом выбора становится атропин, 0,5 мг которого способны противодействовать 1 мг физостигмина.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Трифен:

Со стороны ЦНС: головная боль, нарушение аккомодации, сонливость, раздражительность, тошнота и рвота, нарушение сознания. Редко и, главным образом, при повышенных дозах или повышенной чувствительности наблюдались такие эффекты, как беспокойство, нарушение сознания, памяти и сна.Очень редко встречаются непроизвольные движения в виде дискинезий (особенно у пациентов, которые применяют препараты леводопы).

Эффекты, обусловленные антихолинергическим активностью: сухость слизистой оболочки ротовой полости, сниженное потоотделение, запор, нарушение мочеиспускания, тахикардия редко – мидриаз, нарушение зрения; очень редко – брадикардия.

Аллергические реакции: высыпания на коже.

Большинство из этих симптомов проходит в течение лечения или устраняется за счет уменьшения дозы или увеличение интервалов между приемом препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату Трифен. Задержка мочеиспускания, аденома предстательной железы, глаукома, фибрилляция предсердий, обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта.Период беременности и кормления грудью. Возраст до 17 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение Трифену с дифенгидрамином или дипразином может приводить к проявлениям нежелательных реакций, связанных с усилением антихолинергического действия. При одновременном применении с хинидином усиливается антихолинергическим влияние на сердечную деятельность (антриовентрикулярне проведения) с хлорпомазином или метоклопрамидом – возможно уменьшение эффекта этих препаратов.

Под влиянием резерпина противопаркинсоническую действие тригексифенидила уменьшается, что приводит к усилению синдрома паркинсонизма.

Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление антихолинергического действия м холиноблокаторов, применяемых при паркинсонизме.

Если Трифену применяется в комбинации с другими противопаркинсоническими препаратами (например, леводопой), его доза должна быть значительно уменьшена, поскольку такая комбинация может усиливать дискинезии, особенно в начале лечения.

Дискинезия, вызванная применением транквилизаторов, также усиливается при одновременном приеме с Трифену.

Взаимодействие Трифену с алкоголем усиливает действие последнего.

Состав и свойства

действующее вещество: trihexyphenidyl;

1 таблетка содержит тригексифенидила гидрохлорида 2 мг

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кальция фосфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия метилпарабен (Е 219), краситель сансет желтый (Е 110), тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия крахмала.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Тригексифенидила оказывает сильную центральную н-холинолитические действие, а также периферическое м холиноблокирующее действие. Центральная действие препарата способствует уменьшению или устранению двигательных расстройств, связанных с экстрапирамидными нарушениями. При паркинсонизме уменьшается тремор, в меньшей степени препарат влияет на ригидность мышц и брадикинезию.

Оказывает спазмолитическое действие, связанное с антихолинергическим активностью и прямой миотропным действием. Благодаря холинолитическими действия препарата уменьшается слюнотечение, в меньшей степени – потоотделение и сальность кожи.

Фармакокинетика. Период полувыведения из плазмы после перорального применения составляет, в среднем, 6 – 10:00.

Условия хранения:

Хранить Трифен следует в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тригексифенидил
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

Описание препарата «Трифен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат, содержащий ферменты трипсин, липазу и амилазу. Восполняет дефицит пищеварительных ферментов в организме.

Показания к применению:

Недостаточность секреторной (выделения пищеварительных соков) и переваривающей способности желудка и кишечника (хронические гастриты – воспаление желудка, колиты – воспаление толстой кишки), хронические панкреатиты (воспаление поджелудочной железы), гепатиты (воспаление ткани печени), холециститы (воспаление желчного пузыря).

Способ применения:

Внутрь перед едой взрослым по 1-3 драже в день; детям по 1-2 драже в день.

Побочные действия:

В редких случаях возможна диарея (понос).

Противопоказания:

Гепатит (воспаление ткани печени), механическая желтуха (желтуха, связанная с механическим препятствием оттоку желчи по желчевыводящим путям), кишечная непроходимость, повышенная чувствительность к прпарату.

Форма выпуска:

Драже, покрытые оболочкой, в упаковке по 30 штук. 1 драже содержит трипсина 18 ЕД, липазы 6 ЕД, амилазы (1:10).

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Трифермент вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Трифермент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Трифтазин

АТХ код

N05AB06

О препарате:

Препарат Трифтазин имеет нейролептическое действие, сочетающееся с определенным стимулирующим эффектом.

Кроме того, оказывает седативное (при галлюцинаторных и галлюцинаторно-бредовых состояниях), выраженное каталептическое, противорвотное действие.

Показания и дозировка:

Шизофрения (простая с апатоабулическим синдромом, параноидная, ядерная шизофрения с выраженными галлюцинаторно-параноидальными явлениями, психопатоподобными, ипохондрическими, неврозоподобными, сенестопатическими симптомами)
Периодическая шизофрения
Другие психические заболевания, протекающие с бредом, галлюцинациями: алкогольные галлюцинации, параноиды, инволюционные психозы, неврозы, иные заболевания центральной нервной системы
Рвота различного происхождения

Применяют внутримышечно.

Стартовая доза для взрослых составляет 1–2 мг.

Повторное введение производят через 4–6 часов.

Суточная доза – 6 мг, максимально – 10 мг.

Передозировка:

Симптомы:

Артериальная гипотензия/гипертензия
Сонливость
Дискинезия
Дизартрия
Судороги, экстрапирамидные расстройства
Непроизвольные сокращения мышц
Сердечная аритмия
Изменения на электрокардиограмме
Гипертермия
Вегетативные расстройства
Кишечная непроходимость
Сухость во рту
Кома

Лечение: симптоматическое. При угнетении дыхания проводят штучную вентиляцию легких, оксигенотерапию.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: сонливость/бессонница, головокружение, акатизия, головная боль, дистонические экстрапирамидные реакции, псевдопаркинсонизм, злокачественный нейролептический синдром, поздняя реакция на внешние раздражители, явления психической индифферентности, акинетико-ригидные явления, тремор, гиперкинезы, вегетативные нарушения, дистония, поздняя дискинезия лицевых мышц, нарушение терморегуляции, нарушение сознания, утомляемость, судороги, ригидность мышц.
Со стороны органов чувств: ретинопатия, парез аккомодации, помутнение роговицы/хрусталика, конъюнктивит, нарушение зрительного восприятия.
Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, булимия, рвота, анорексия, диарея, гастралгия, запор, парез кишечника, гепатит, протрузия языка, тризм, холестатическая желтуха.
Со стороны эндокринной системы, метаболические нарушения: гипогликемия, гипергликемия, нарушение менструального цикла (аменорея, дисменорея), гликозурия, гинекомастия, боль в груди, галакторея, гиперпролактинемия, нарушение либидо, увеличение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушение ритма сердца, приступы стенокардии, изменения электрокардиограммы (сглаживание зубца Т, удлинение интервала QT), остановка сердца, желудочковая аритмия torsades de pointes, ортостатическая гипотензия.
Со стороны крови: тромбоцитопения, анемия (апластическая, гемолитическая), агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, эозинофилия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миастения.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение эякуляции, снижение потенции, приапизм, олигурия, задержка мочеиспускания.
Дерматологические нарушения: покраснение кожи, фотодермия, эксфолиативный дерматит, депигментация кожи.
Лабораторные исследования: ложноположительные тесты на фенилкетонурию, беременность.
Аллергические реакции: высыпания на коже, крапивница, анафилактический шок, ангионевротический отек.
Другое: отеки.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к трифлуоперазину, вспомогательным компонентам, другим препаратам фенотиазинового ряда
Декомпенсированная недостаточность сердца
Кома любой этиологии
Выраженная артериальная гипотензия
Прогрессирующие системные заболевания головного, спинного мозга
Болезнь Паркинсона
Рак молочной железы
Стенокардия
Закрытоугольная глаукома
Обострение язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки
Функциональная почечная/печеночная недостаточность
Эпилепсия
Нарушение механизма центрального регулирования дыхания
Синдром Рея
Кахексия
Микседема
Гиперплазия простаты
Нарушение кроветворения
Беременность/лактация

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Раствор Трифтазин несовместим с растворами карбонатов, барбитуратов, раствором Рингера.

Не следует вводить препарата Трифтазин в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Не рекомендуется совмещать терапию препаратом Трифтазин с употреблением алкоголя.

Состав и свойства:

В 1 таблетке, покрытой оболочкой, содержится:

активных веществ: трифлуоперазина гидрохлорида 5 или 10 мг
вспомогательные вещества: сахар-рафинад, крахмал картофельный, аэросил, кальция стеарат, желатин, магния карбонат основной, индигокармин, поливинилпирролидон, воск, титана диоксид, тальк.

Таблетки, покрытые оболочкой синего цвета с мраморностью, двояковыпуклой формы с гладкой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя.

Форма выпуска:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 50 или 100 таблеток в банках оранжевого стекла или полимерных материалов.

Каждая банка или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке картонной

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте.

Срок годности препарата – 3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Трифлуоперазин
Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Трифтазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Мощное наркотическое средство для ингаляционного наркоза.

Показания к применению:

Для наркоза (в основном для краткосрочного) с помощью наркозных аппаратов.

Способ применения:

Хирургическая стадия наркоза наступает при дозе 2-3 об.%, при небольших операциях и для обезболивания родов – 0,4-0,8 об.%.

Побочные действия:

При передозировке (свыше 1,5 об.%) учащение дыхания с нарушением сердечного ритма.

Противопоказания:

Заболевания печени и почек, аритмия, заболевания легких, анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), преждевременные роды, токсикозы второй половины беременности (концентрация свыше 0,8 об.% угнетает сократительную функцию матки).

Форма выпуска:

Во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Хлорилен, Трилен, Третилен, Трихлоран, Тримар.

Состав:

Бесцветная, прозрачная, подвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом, напоминающим запах хлороформа, и сладким, жгучим вкусом. Плотность 1,462 – 1,466. Полностью перегоняется при температуре + 86 – 88 °С. Практически нерастворим в воде; смешивается с органическими растворителями. В применяемых в анестезиологии концентрациях не воспламеняется и не взрывается. Под действием света и воздуха разлагается с образованием фосгена и галогенсодержащих кислот и приобретает розовое окрашивание. Для стабилизации трихлорэтилена к нему добавляют 0,01 % тимола.Внимание!Перед применением препарата Трихлорэтилен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для ингаляционного наркоза

Описание препарата «Трихлорэтилен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Трихомонаден-Флюор-Инъель относится к группе тканевых нозодных препаратов, изготовленных из патологически измененных жидкостей тела.

Показания и дозировка:

хронический трихомониаз, трихомонадоносительство;
вагинит, эрозия шейки матки, зуд вульвы, жгучие боли во влагалище, уретрит у мужчин;
эндометрит, параметрит, сальпингит, простатит у мужчин, особенно в тех случаях, когда они возникли вследствие ретоксического лечения белей или уретрита;
при симптомах и заболеваниях других органов (боли в сердце, сухость слизистой носа и др.), появившихся вследствие ретоксической (подавляющей) терапии белей.

Взрослым и детям с 6 лет по 1 ампуле 1-3 раза в неделю в/м или п/к, в том числе сегментарно (биопунктура), в точки акупунктуры (гомеосиниатрия), с кровью пациента или в составе ступенчатой аутогемотерапии.

Передозировка:

Не выявлена.

Побочные эффекты:

Не выявлены.

Противопоказания:

Отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместим с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Состав:

1,1 мл инъекционного раствора содержит:

Trichomonaden-Fluor-Nosode D10,
Trichomonaden-Fluor-Nosode D30,
Trichomonaden-Fluor-Nosode D200 по 0,367 мл каждого.
Эксципиенты: изотонический (0,9%) раствор хлорида натрия.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Гомеопатический препарат, применяемые при заболеваниях мочеполовой системы. Трихомонаден-Флюор-Инъель – антигомотоксический препарат, обладающий специфическим:

иммуномодулирующим,
дренажным,
дезинтоксикационным действием.

После перенесенного заболевания (трихомонадная инфекция) Трихомонаден-Флюор-Инъель стимулирует выведение отложившихся в матриксе токсинов и возбудителей из латентных очагов болезни в организме (специфическое дренажное и детоксикационное действие), а также реактивирует специфическую иммунологическую защиту (специфическое иммуномодулирующее действие). Использование Трихомонаден-Флюор-Инъель особенно оправданно при стертых, латентных и хронических формах трихомониаза, при наличии резистентности к противопротозойной терапии, а также в случае предполагаемого скрытого трихомонадоносительства.

Трихомонаден-Флюор-Инъель, как и другие нозодные препараты, обладает значительным восстанавливающим каталитическим эффектом, который проявляется усилением обмена веществ в освобожденных от токсинов и возбудителей тканях.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

Описание препарата «Трихомонаден-флюор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает антипротозойное действие но трихомоноды (действие, направленное на уничтожение простейших /одноклеточных/ организмов – возбудителей трихомоноза).

Показания к применению:

Урогенитальные заболевания (заболевания мочеполовой сферы) женщин и мужчин, вызываемые трихомонадами.

Способ применения:

Внутрь и местно. Внутрь после еды взрослым по 0,3 г в день (в 2-3 приема) в течение 3-5 дней. Женщинам одновременно назначают вагинальные суппозитории (свечи для введения во влагалище) по 0,05 г ежедневно в течение 10 дней на ночь. Лечение проводят на протяжении трех половых циклов (после окончания менструаций). Мужчинам одновременно с приемом внутрь назначают местно для промывания уретры (мочеиспускательного канала) по 10 мл 1% раствора ежедневно в течение 5-6 дней. Через 10-20 дней курс лечения повторяют.

Побочные действия:

Возможно раздражающее действие на слизистые оболочки и появление обильных выделений.

Форма выпуска:

Порошок 1 г; таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук; вагинальные суппозитории по 0,05 г в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Трихомонацид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Трихомонацид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Трихопол

О препарате:

Трихопол – это противопротозойный и противомикробный препарат, который применяется для устранения бактериальных инфекций определенного рода.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Амебиаз
Урогенитальный трихомониаз
Неспецифический вагинит
Лямблиоз
Хирургические инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу анаэробными микроорганизмами
Замена в/в лечения инфекций, вызванных чувствительными к метронидазолу анаэробными микроорганизмами

Препарат применяют только у взрослых.

Таблетки:

При амебиазе Трихопол принимать в течение 7 дней. Взрослым 1,5 г/сут (в 3 приема); дети (с массой тела ≥20 кг): 30–40 мг/кг массы тела в сутки, разделенные на 3 приема.

В случае возникновения абсцесса печени при амебиазе, дренирование или аспирация гноя осуществляются одновременно с терапией метронидазолом.

Лямблиоз лечить в течение 5 дней. Взрослым назначать 750–1000 мг Трихопола в сутки; детям в возрасте 10–15 лет — 500 мг 2 раза в сутки.

При трихомониазе у женщин (уретрит и вагинит, обусловленные трихомонадами) курс лечения Трихополом — 10 дней, комбинируя по 1 таблетке 2 раза в сутки и 1 вагинальный суппозиторий (500 мг) в сутки. Половой партнер должен лечиться одновременно, несмотря на наличие или отсутствие у него клинических признаков трихомонадной инфекции, даже если результат лабораторных тестов отрицательный.

При трихомониазе у мужчин (уретрит, обусловленный трихомонадами) курс лечения Трихополом — 10 дней, по 1 таблетке 2 раза в сутки.

В исключительных случаях может быть необходимо повысить суточную дозу до 0,750 г или 1 г.

При неспецифических вагинитах назначать по 500 мг препарата Трихопол 2 раза в сутки в течение 7 дней. Партнер должен лечиться одновременно.

Для лечения анаэробных инфекций (терапия первой линии или заместительная терапия) взрослым назначать 1,0–1,5 г препарата Трихопол в сутки, детям в возрасте старше 6 лет (с массой тела ≥16 кг) — из расчета 20–30 мг/кг/сут).

Таблетки вагинальные:

Трихомонадный вагинит. Назначать по 1 вагинальной таблетке 1 раз в сутки в течение 10 дней. Перед введением во влагалище таблетку следует слегка смочить в охлажденной кипяченой воде. Лечение необходимо проводить с одновременным пероральным приемом таблеток Трихопол. Не следует прекращать лечение в период менструации.

Неспецифические вагиниты. 1 вагинальную таблетку вводить глубоко во влагалище 1 раз в сутки в течение 7 дней. При необходимости можно назначать таблетки Трихопол перорально.

Рекомендуется одновременное лечение полового партнера пациентки, даже при отсутствии у него симптомов инфекции.

Максимальная продолжительность лечения не должна превышать 10 дней, количество курсов лечения — 2–3 в год.

Передозировка

Прием однократной дозы не более 12 г зафиксирован во время суицидальных попыток и случайной передозировки.

Может отмечаться лейкопения, нейропатия, атаксия, рвота. Поскольку специфический антидот метронидазола неизвестен, рекомендуется осуществлять симптоматическую терапию.

Передозировка:

Прием однократной дозы не более 12 г зафиксирован во время суицидальных попыток и случайной передозировки.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея, воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит с сухостью во рту, стоматит, обложенный язык), вкусовые расстройства, анорексия, единичные случаи панкреатита, которые имеют обратимый характер.
Со стороны кожи и ее производных: сыпь, зуд, гиперемия кожи, крапивница, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактический шок, пустулезная сыпь, приливы с гиперемией, мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, иногда – фебрильные проявления, обесцвечивание языка, «волосатый язык» (из-за чрезмерного развития фунгальной флоры).
Со стороны нервной системы: атаксия, сонливость, головная боль, судороги, головокружение, энцефалопатия (например спутанность сознания, повышенная температура тела, повышенная чувствительность к свету, кривошея, галлюцинации, паралич, нарушения зрения и движения); асептический менингит, сенсорные периферические нейропатии или транзиторные эпилептические приступы, дизартрия , нарушение ходьбы, нистагм, тремор.
Со стороны органа зрения: временные нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, снижение остроты зрения, изменения восприятия цветов, оптическая нейропатия/неврит, светочувствительность.
Со стороны психики: психические расстройства, в том числе спутанность сознания, подавленное настроение, галлюцинации.
Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, нейтропения и тромбоцитопения, панцитопения, лейкопения.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов (АсАТ, АлАТ, ЩФ), холестатический или смешанный гепатит и поражение клеток печени, иногда желтуха; печеночная недостаточность которая требует трансплантации печени у пациентов,принимавших метронидозол в комбинации с другими антибиотиками
Другие побочные реакции: повышение температуры тела.

Во время лечения моча может приобретать красно-коричневую окраску, что обусловлено наличием растворимых в воде пигментов, которые являются продуктами метаболизма метронидазола.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к метронидазолу или к другим компонентам препарата
I триместр беременности
Период кормления грудью
Гиперчувствительность к производным имидазола
Не рекомендуется назначать в комбинации с дисульфирамом или принимать одновременно с алкоголем
Детский возраст до 6 лет, что обусловлено лекарственной формой.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комбинации, которые не рекомендуются

Дисульфирам: сообщалось о случаях психических реакций (делирий, спутанность сознания) у пациентов, одновременно принимавших метронидазол и дисульфирам.

Алкоголь: не следует употреблять алкогольные напитки и принимать препараты, содержащие алкоголь, во время лечения и в течение по крайней мере еще 1 дня после его окончания из-за возможного возникновения дисульфирамоподобной реакции (антабусный эффект, приливы, эритема, гиперемия, рвота, тахикардия).

Бусульфан: метронидазол может повышать уровни бусульфана в плазме крови, что способно привести к значительному токсическому воздействию бусульфана.

Комбинации которые следует применять с осторожностью

Пероральная терапия антикоагулянтами (варфарин): усиление антикоагулянтного действия и повышенный риск кровотечений, вызванный снижением печеночного катаболизма. В случае одновременного применения следует чаще контролировать протромбиновое время и корректировать антикоагулянтную терапию при лечении метронидазолом и на протяжении 8 дней после его отмены.

Трихопол не взаимодействует с гепарином.

Флуороурацил: снижение клиренса флуороурацила и повышение его токсичность.

Литий: уровень лития в плазме крови при приеме метронидазола может повышаться. Необходимо контролировать концентрации лития в плазме крови, креатинина и электролитов у пациентов, принимающих литий и метронидазол одновременно.

Циклоспорин: риск повышения уровня циклоспорина в плазме крови. Если препараты необходимо принимать одновременно, следует тщательно контролировать уровни циклоспорина и креатинина.

Фенитоин или фенобарбитал: вызывает снижение уровня метронидазола в плазме крови.

Изменение международного нормализованного отношения (МНО): у пациентов, получавших антибактериальную терапию, регистрировались многочисленные случаи повышения активности пероральных антикоагулянтов. При этом факторами риска, обусловливающими склонность к такому осложнению, выступает наличие инфекций или выраженного воспаления, возраст и общее состояние здоровья. При этих обстоятельствах сложно определить, насколько на нарушение равновесия МНО влияет сама инфекция или ее лечение. Однако некоторые классы антибиотиков играют при этом большую роль, в частности: фторхинолоны, макролиды, циклины, тримоксазол и некоторые цефалоспорины.

Состав и свойства:

Таблетки Трихопол 250 мг: Активное вещество: метронидазол 250 мг. Дополнительные вещества: картофельный крахмал, желатин, крахмальная патока.

Таблетки Трихопол вагинальные 500 мг: Активное вещество: метронидазол 500 мг. Дополнительные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, повидон, стеариновая кислота, диоксид коллоидный безводный Si.

Форма выпуска:

Таблетки 250 мг, 20 таблеток в упаковке.
Таблетки вагинальные 500 мг, 10 таблеток в упаковке.

Фармакологическое действие:

Метронидазол относится к производным нитро-5-имидазола и обладает широким спектром действия. Граничными концентрациями, которые позволяют дифференцировать чувствительные штаммы (S) от штаммов с умеренной чувствительностью, а штаммы с умеренной чувствительностью – от резистентных штаммов (R), являются S≤4 мг/л и R >4 мг/л.

Распространенность приобретенной резистентности у определенных видов микроорганизмов может отличаться в зависимости от географического расположения и времени. В связи с этим полезно иметь информацию о местной распространенности резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. Эти данные являются общими ориентирами, которые указывают на вероятность чувствительности определенного бактериального штамма к этому антибиотику.

К препарату чувствительны: Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Porphyromonas, Bilophila, Helicobacter pylori, Prevotella spp., Veilonella. Метронидазол тормозит развитие простейших — Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis), Entamoebahistolytica.

К препарату непостоянно чувствительны: Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. Нечувствительны штаммы микроорганизмов: Propionibacterium, Actinomyces, Mobiluncus.

Фармакокинетика. Абсорбция. При пероральном приеме метронидазол быстро и почти полностью всасывается (минимум 80% за 1 ч). Cmax в плазме крови, достигающаяся после перорального приема препарата, подобна достигающейся после в/в введения эквивалентных доз.

Биодоступность при пероральном приеме составляет 100%. Она не снижается значительно при одновременном приеме с пищей.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Польфарма
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01X

Прочие противомикробные средства
J01XD

Имидазола производные
J01XD01

Метронидазол

Описание препарата «Трихопол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибиотик трициклической структуры.

Показания и дозировка:

Острый гонорейный уретрит и простатит у мужчин; острый гонорейный цервицит и проктит у женщин
Лечение пациентов, имевших половые контакты с больными гонореей

Вводят в/м (глубоко).

Для взрослых при лечении неосложненной гонореи доза составляет 2 г однократно, в отдельных случаях – 4 г в виде 2 инъекций (в разные места). Для детей доза составляет 40 мг/кг.

При диссеминированной инфекции проводят курсовое лечение, при этом величину вводимой дозы и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

После однократного введения: тошнота, головная боль, головокружение, бессонница, уменьшение диуреза, лихорадка, озноб, кожные высыпания; редко – анафилактоидные реакции; боли в месте инъекции.

При курсовом применении в отдельных случаях: снижение уровня гемоглобина и гематокрита, повышение уровня печеночных трансаминаз, ЩФ, мочевины в крови, снижение КК.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к спектиномицину.

C осторожностью. Беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Активное вещество – спектиномицина гидрохлорид.

Форма выпуска:

Сухое вещество 2.0 г во флаконах по 1 шт. в упаковке + 1 флакон (3.2 мл) воды для инъекций.

Фармакологическое действие:

Нарушает синтез белка в микробной клетке, связываясь с 30S субъединицей бактериальных рибосом.

Активен в отношении грамотрицательных бактерий, среди которых наиболее чувствительны Neisseria gonorrhoeae, в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу. Спектиномицин оказывает бактериостатическое действие, хотя на чувствительных гонококков в концентрациях, несколько больших, чем МПК, может действовать бактерицидно. Не активен в отношении Treponema pallidum и Chlamydia spp.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Спектиномицин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Тробицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: