Инструкции к лекарствам - Piluli.info

СОТАЛЕКС (SOTALEX) sotalol Представительство:БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ Владелец регистрационного удостоверения:BRISTOL-MYERS SQUIBB, код ATX: C07AA07

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. соталола гидрохлорид 160 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Бета1-,бета2-адреноблокатор. Антиаритмический препарат III класса

Регистрационные №№:

таб. 160 мг: 30 шт. – П №011672/01-2000, 08.02.00ППР

Общая информация

Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб
Фарм. группа:

Неизбирательные бета-адреноблокаторы

Описание препарата «Соталекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Готовый раствор для предоперационной и гигиенической дезинфекции рук, обработка операционного поля и кожи.

Показания и дозировка:

Назначение: средство ““Софта-Ман Изо” предназначено

для обработки рук хирургов, операционных медицинских сестер, акушерок и других лиц, участвующих в проведении операций, приеме родов в лечебно-профилактических учреждениях (ЛПУ);
для гигиенической обработки рук медицинского персонала ЛПУ, медицинских работников детских дошкольных и школьных учреждений, учреждений соцобеспечения (дома престарелых, инвалидов), работников химико-фармацевтических, биотехнологических и парфюмерно-косметических предприятий, санаторно-курортных учреждений, предприятий общественного питания, объектов коммунальных служб (в том числе парикмахерских, косметических салонов и других), в чрезвычайных ситуациях; населением в быту.
для обеззараживания и обезжиривания кожи операционного и инъекционного полей;
для обработки локтевых сгибов доноров;
для обработки кожи перед введением катетеров и пункцией суставов;

Гигиеническая обработка рук: на кисти рук нанести не менее 3 мл средства и втирать в кожу до высыхания, но не менее 30 сек.Обработка рук хирургов: перед применением средства кисти рук и предплечий предварительно тщательно моют теплой проточной водой и мылом в течение двух минут, после чего их высушивают стерильной марлевой салфеткой. Затем на кисти рук наносят средство в количестве 5 мл, втирают его в кожу рук и предплечий (поддерживая руки во влажном состоянии) в течение 1,5 минут, затем процедуру повторяют. Общее время обработки составляет 3 минуты. Стерильные перчатки надевают на руки после полного высыхания средства. Средство обладает пролонгированным антимикробным действием не менее 3 часов.Обработка кожи операционного поля, локтевых сгибов доноров, кожи перед введением катетеров и пункцией суставов: кожу двукратно протирают раздельными стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными средством; время выдержки после окончания обработки – 2 минуты; накануне операции больной принимает душ (ванну), меняет белье.Обработка инъекционного поля: кожу протирают стерильным ватным тампоном, обильно смоченным средством. Время выдержки после окончания обработки – 20 секунд;

Передозировка:

Отсутствует.

Побочные эффекты:

Не выявлены.

Противопоказания:

Не выявлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Состав:

В качестве действующих веществ содержит пропанол-2 (изопропиловый спирт) 45%, пропанол-1 (пропиловый спирт) 30%, а также вспомогательные и функциональные добавки, смягчающие кожу рук.

Форма выпуска:

Средство выпускается во флаконах из полимерных материалов емкостью 0,1 л; 0,5 л; 1,0 л и в пластиковых канистрах – 5,0 л

Фармакологическое действие:

Средство “Софта-Ман Изо” вызывает гибель грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерий туберкулеза, грибов (включая дрожжеподобные грибы рода Кандида, дерматофитии), вирусов (острые респираторные вирусные инфекции, герпес, полиомиелит, гепатиты всех видов, включая гепатиты А, В и С, ВИЧ-инфекция, аденовирус). Антимикробный пролонгированный эффект сохраняется в течение 3 часов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Софта-ман» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Софтензиф – антигипертензивній препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Софтензиф:

Эссенциальная гипертензия.

Для перорального применения. По одной таблетке Софтензиф каждые 24 часа, в основном утром. Таблетку необходимо принимать целиком, не разжевывая, запивая водой.

При более высоких дозах антигипертензивное действие индапамида НЕ усиливается, но усиливается диуретическое действие.

Почечная недостаточность.

При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 30 мл / мин) лечение противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»).

Тиазидные и тиазидоподобные диуретики полностью эффективны только при нормальной или минимально нарушенной функции почек.

Пациенты пожилого возраста.

У пациентов пожилого возраста плазменный креатинин следует оценивать в соответствии с возрастом, массы тела и пола. Пациенты пожилого возраста могут применять Софтензиф, когда функция их почек нормальная или минимально нарушена.

Пациенты с нарушением функции печени.

При тяжелых нарушениях функции печени прием препарата Софтензиф противопоказан

Передозировка

Симптомы. Индапамид не проявляет токсичности при применении в дозе до 40 мг, то есть в дозе, в 27 раз превышает терапевтическую дозу.

Симптомы передозировки проявляются нарушением водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия). Клинически возможно появление тошноты, рвоты, артериальной гипертензии, спазмов, головокружения, сонливости, спутанности сознания, полиурии или олигурии, достигающей анурии (от гиповолемии).

Лечение. Начальные мероприятия включают быстрое выведение препарата путем промывания желудка и / или прием активированного угля с последующим восстановлением водно-электролитного баланса к нормальной в специализированном учреждении. Особенности применения.

Побочные эффекты

Большинство побочных реакций препарата Софтензиф, касающиеся клинических или лабораторных параметров, дозозависимы. Тиазидоподобные диуретики, включая индапамидом могут вызвать такие побочные реакции, упорядоченные по частоте: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до <1/10), нечасто (≥1 / 1000 до <1 / 100), редко (≥1 / 10000 до <1/1 000), очень редко (<1/10 000), с неизвестной частотой (на основании существующих данных невозможно сделать оценку).

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы: редко – головокружение, усталость, головная боль, парестезии; с неизвестной частотой – обмороки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – аритмия, артериальная гипотензия с неизвестной частотой – аритмия типа “пируэт” ( torsades de pointes ) (может быть потенциально летальной) (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – рвота редко – тошнота, запор, сухость во рту очень редко – панкреатит.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – почечная недостаточность.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушение нормальной функции печени с неизвестной частотой – вероятность печеночной энцефалопатии при печеночной недостаточности (см. разделы «Противопоказания» ), гепатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в основном кожные, у пациентов, имеющих склонность к аллергическим и астматическим реакциям: часто – макулопапулезная сыпь; нечасто – пурпура очень редко – ангионевротический отек и / или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона с неизвестной частотой – возможно ухудшение ранее существовавшего острого диссеминированного красной волчанки.Сообщается о случаях фотосенсибилизации.

Исследование: с неизвестной частотой – удлинение интервала QT на электрокардиограмме, повышенный уровень сахара и мочевой кислоты в крови во время лечения (следует внимательно обдумать, насколько эти диуретики приемлемые для пациентов с подагрой и диабетом), повышенные уровни печеночных ферментов.

Со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гиперкальциемия; с неизвестной частотой – потеря калия с возникновением гипокалиемии, особенно серьезная в некоторых групп пациентов с высоким риском гипонатриемия с гиповолемией, вызывают дегидратацию и ортостатической гипотензии. Сопутствующая потеря ионов хлора может привести к вторичному компенсаторного метаболического алкалоза, частота и степень этого воздействия низкие.

Во время клинических исследований установлена гипокалиемия (калий в плазме крови <3,4 ммоль / л) у 10% пациентов и <3,2 ммоль / л у 4% пациентов после 4-6 недель лечения. После 12 недель лечения среднее снижение уровня калия в плазме крови составляет 0,23 ммоль / л.

Противопоказания

Противопоказания препарата Софтензиф:

Гиперчувствительность к индапамида, других сульфаниламидам или к любой из вспомогательных веществ;
тяжелая почечная недостаточность
печеночная энцефалопатия или тяжелое нарушение функции печени
гипокалиемия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нерекомендованных комбинации .

Литий. Возможно повышение уровня лития в плазме крови с признаками передозировки, как при бессолевой диете (пониженное выделение лития с мочой). Однако, если требуется применение диуретиков, необходимо осторожно контролировать литий в плазме крови и корректировать дозылития .

Комбинации, требующие мер при применении .

Лекарственные средства, которые индуцируют аритмию типа «пируэт» ( torsades de pointes ):

антиаритмические препараты IА класса ( хинидин , гидрохинидин , дизопирамид )
антиаритмические препараты III класса ( амиодарон , соталол , дофетилида , ибутилид )
некоторые антипсихотические препарати: фенотіазини ( хлорпромазин , циамемазин ,левомепромазин , тіоридазин , трифлуоперазин ), бензаміди ( амісульприд , сульпірид , сультоприд, тіаприд ), бутирофенони ( дроперидол , галоперидол );
другие: бепридил , цизаприд , дифеманил , эритромицин IV .

При их применении повышается риск желудочковых аритмий, особенно аритмии типа «пируэт» (torsades de pointes ) (гипокалиемия является фактором риска). Перед применением этой комбинации нужно следить за гипокалиемией и скорректировать ее, если это необходимо. Также нужно клиническое, плазменно-электролитного и ЭКГ мониторирование.

Следует применять препараты, которые при существующей гипокалиемии не вызывают аритмии типа «пируэт» ( torsades de pointes ).

Нестероидные противовоспалительные средства (для системного применения), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (ЦОГ-2), высокие дозы салициловой кислоты (≥ 3 г / сут):

возможно уменьшение антигипертензивного действия индапамида;
существует риск острой почечной недостаточности в дегидратированных пациентов (снижена клубочковая фильтрация). Пациенту следует провести гидратацию, контролировать функцию почек в начале лечения.

Ингибиторы АПФ (АПФ) . Возможен риск возникновения внезапной артериальной гипотензии и / или острой почечной недостаточности в начале лечения ингибитором АПФ у пациентов с существующим дефицитом натрия (особенно у пациентов со стенозом почечной артерии).

При артериальной гипертензии, если предварительное лечение диуретиками вызвало дефицит натрия, необходимо:

или прекратить применение диуретика за 3 дня до начала лечения ингибиторами АПФ и принимать снова гипокалиемический диуретик в случае необходимости;
или назначить низкую начальную дозу ингибитора АПФ и дозу увеличивать постепенно.

При застойной сердечной недостаточности терапию следует начинать по возможности с очень низкой дозы ингибитора АПФ после снижения дозы гипокалиемический диуретика, применяемого одновременно.

Во всех случаях следует контролировать функцию почек (плазменный креатинин) в течение первых недель лечения ингибитором АПФ .

Другие препараты, вызывающие гипокалиемию, – амфотерицин системного применения),тетракозактид , стимулирующие слабительные – повышают риск развития гипокалиемии (аддитивное действие). Необходим мониторинг уровня калия в плазме крови и коррекция при необходимости.Необходима особая осторожность при совместном применении с дигиталисной препаратами . Следует применять нестимулюючи слабительные.

Дигиталисной препараты . Наличие гипокалиемии приводит к токсическому действию дигиталиса препаратов . Необходим мониторинг уровня калия в плазме крови и ЭКГ и коррекция лечения в случае необходимости.

Баклофен . Усиливает гипотензивное действие. Следует провести гидратацию и контролировать функцию почек в начале лечения.

Комбинации, которые следует принять во внимание .

Калийсберегающие диуретики ( амилорид, спиронолактон, триамтерен ). Тогда как подобные рациональные комбинации являются приемлемыми для некоторых пациентов, в других можно наблюдать гипокалиемии (особенно у пациентов с почечной недостаточностью или диабетом) или гиперкалиемии. Следует контролировать калий в плазме крови, ЭКГ и при необходимости пересмотреть лечение.

Метформин . Повышается риск возникновения молочнокислого ацидоза, вызванного метформином , обусловлен возможной функциональной почечной недостаточностью, связанной с диуретиками и особенно с петлевыми диуретиками. Не следует применять метформин при уровне креатинина в плазме крови более 15 мг / л (135 мкмоль / л) у мужчин и 12 мг / л (110 мкмоль / л) у женщин.

Йодированные контрастные средства . При наличии дегидратации, вызванной диуретиками, существует повышенный риск острой почечной недостаточности, особенно при применении высоких доз йодсодержащих контрастных средств . Необходима регидратация перед введениемйодсодержащих препаратов .

Имипраминоподобные антидепрессанты , нейролептики . Увеличивается антигипертензивное действие и риск ортостатической гипотензии (аддитивное действие).

Кальций (соли) . Риск развития гиперкальциемии вследствие пониженной почечной экскреции.

Циклоспорин , такролимус . Риск повышения креатинина в плазме крови без каких-либо изменений в циркулирующих уровнях циклоспорина , даже при отсутствии водно-натриевого дефицита.

Кортикостероиды , тетракозактид (системное применение). Снижение антигипертензивного действия (задержка воды и натрия, обусловлена ГКС ).

Состав и свойства

действующее вещество: индапамид;

1 таблетка пролонгированного действия содержит индапамида 1,5 мг

вспомогательные вещества : гипромеллоза, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

пленочная оболочка: Опадрай ИИ белый 33G28707 (гипромеллоза, титана диоксид (E 171), лактоза, макрогол 3000, триацетин).

Форма выпуска: Таблетки пролонгированного действия.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Индапамид является сульфонамидный производным с индоловим кольцом, фармакологически относится к группе тиазидных диуретиков, которые подавляют реабсорбцию натрия в кортикальном разводному сегменте. Он повышает секрецию натрия и хлоридов и в меньшей степени – калия и магния, увеличивая таким образом диурез и проявляя свою гипотензивное действие.

Клинические исследования в фазе II и III с применением монотерапии продемонстрировали гипотензивное действие, продолжается в течение 24 часов. Диуретический эффект был умеренным.

Все это приводит к уменьшению общего сопротивления периферических сосудов и артерий и способствует уменьшению артериального давления.

Индапамид уменьшает гипертрофию левого желудочка.

При превышении рекомендуемой дозы терапевтический эффект тиазидов и тиазидоподобных диуретиков не увеличивается, тогда как побочные действия продолжают расти. Дозу следует увеличивать, если лечение неэффективно.

Доказано, что индапамид при кратко-, средне- и долгосрочном лечении пациентов с гипертензией:

не влияет на метаболизм липидов: триглицериды, холестерин ЛПНП и холестерин ЛПВП;
не влияет на метаболизм углеводов, даже у гипертоников с сахарным диабетом.

Фармакокинетика.

Софтензиф предлагается в лекарственной форме с длительным высвобождением, основанное на матричной системе, в которой активная составляющая часть диспергированная в носителе, способствует длительному высвобождению индапамида.

Всасывания . Высвобождена фракция индапамида быстро и без остатка всасывается из желудочно-кишечного тракта. Питание слабо повышает скорость всасывания, но не влияет на количество абсорбированного вещества. Максимальная концентрация в плазме крови после однократного приема наблюдается примерно через 12:00 после применения, повторное применение уменьшает колебания сывороточных уровней между 2 дозами. Существует индивидуальная вариабельность.

Распределение . Связь индапамида с белками плазмы составляет 79%. Период полувыведения составляет 14 – 24 часа (в среднем 18 часов). Равновесная концентрация достигается через 7 дней.Многократное применение не приводит к накоплению в организме.

Метаболизм . Выделяется в основном с мочой (70% дозы) и калом (22%) в виде неактивных метаболитов.

Пациенты с высоким риском . Фармакокинетические параметры не изменяются у пациентов с почечной недостаточностью.

Условия хранения:

Хранить Софтензиф следует в недоступном для детей месте.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Индапамид
Производитель:

Софарма АО
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Описание препарата «Софтензиф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Софтовак – комбинированный препарат, содержащий экстракты лекарственных растений, обладающий выраженным слабительным эффектом.

Показания и дозировка:

Софтовак предназначен для терапии пациентов, страдающих спастическими и атоническими запорами различного генеза.

Препарат может быть назначен в комплексной терапии геморроя и поражений слизистой оболочки прямой кишки.

Софтовак предназначен для перорального применения. Порошок принимают, запивая большим количеством воды или молока, рекомендуется принимать препарат вечером.

В период терапии препаратом следует пить достаточное количество жидкости. При отсутствии эффекта дозу препарата можно увеличить.

Продолжительность терапии и дозы препарата Софтовак определяет лечащий врач.

Взрослым обычно рекомендуется назначение 1-2 чайных ложек препарата.

Детям в возрасте от 5 до 12 лет обычно рекомендуется назначение 0,5-1 чайной ложки препарата.

Устойчивый терапевтический эффект обычно развивается в течение 7 дней приема препарата Софтовак.

Максимальная рекомендуемая продолжительность терапии составляет 4 недели.

Не рекомендуется превышать максимальный рекомендованный курс лечения в связи с риском развития атонии кишечника и стойкого поноса, который может привести к обезвоживанию и нарушению водно-электролитного баланса.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата Софтовак у пациентов отмечалось развитие выраженных побочных эффектов, в том числе кишечной колики, профузного поноса и вздутия живота.

Специфического антидота нет.

В случае передозировки следует отменить препарат и назначить симптоматическую терапию.

Если после приема препарата прошло менее 60 минут, назначают промывание желудка и прием энтеросорбентных препаратов.

Побочные эффекты:

Софтовак обычно неплохо переносится пациентами.

В некоторых случаях отмечалось развитие таких нежелательных эффектов:

Со стороны пищеварительной системы: кишечная колика, диспепсия, нарушения прохождения пищи по пищеварительному тракту (при недостаточном употреблении жидкости)
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, гиперемия кожи
Другие: преимущественно при продолжительном применении препарата отмечалось развитие нарушений водно-электролитного баланса

При развитии нежелательных эффектов следует обратиться к лечащему врачу, который скорректирует дозу препарата или подберет другие средства.

Противопоказания:

Софтовак не назначают пациентам с гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Софтовак противопоказан пациентам, страдающим кишечной непроходимостью, защемлением грыжи, а также запорами, которые связаны с заболеваниями эндокринной системы, и нейрогенными запорами.

Запрещено назначение препарата пациентам с острым аппендицитом или подозрением на острый аппендицит.

Препарат Софтовак содержит сахарозу, поэтому его следует с осторожностью назначать пациентам с сахарным диабетом.

Препарат не рекомендуется назначать детям в возрасте младше 5 лет в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата Софтовак в данной возрастной категории.

Нет данных о применении препарата у женщин в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении препарата Софтовак с пероральными лекарственными средствами следует соблюдать интервал не менее 120 минут между их приемом.

При приеме препаратов с интервалом менее 2 часов возможно снижение эффективности лекарственных средств.

Состав и свойства:

100г порошка для перорального применения Софтовак содержат:

Экстракта сухого листьев подорожника – 40г
Экстракта сухого листьев сены – 15г
Экстракта сухого плодов кассии дудчатой – 10г
Экстракта сухого плодов миробалана чебуля – 10г
Экстракта сухого корней солодки – 5г
Экстракта сухого плодов фенхеля – 5г
Экстракта сухого цветков шиповника – 5г
Масла фенхеля – 1г
Дополнительные вещества, включая сахарозу

Фармакологическое действие:

Активные компоненты растительных экстрактов стимулируют рецепторы, расположенные на слизистой оболочке толстой кишки, вследствие чего усиливается перистальтика.

Кроме того, препарат способствует увеличению объема каловых масс и стимулирует секрецию слизи, вследствие чего облегчается дефекация.

Препарат также эффективен при запорах у пациентов с гипертонической дискинезией толстой кишки.

Софтовак хорошо переносится пациентами с хроническими формами воспалительных заболеваний органов желудочно-кишечного тракта.

Терапевтический эффект препарата развивается спустя 10 часов после перорального применения.

Фармакокинетика препарата Софтовак не представлена.

Форма выпуска:

Порошок для перорального применения по 100г в банках из полимерных материалов, по 1 банке, помещенной в картонную упаковку.

Условия хранения:

Препарат Софтовак годен к применению в течение 3 лет после выпуска при условии хранения в сухих помещениях с температурой от 15 до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие химическое раздражение слизистой оболочки кишечника

Описание препарата «Софтовак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Спазган

О препарате:

Комбинированное лекарственное средство с анальгетическим и спазмолитическим компонентом. Применяется для купирования болевых синдромов, борьбы с лихорадкой и в лечении дискинезии желчевыводящих путей.

Показания и дозировка:

Препарат Спазган показан при:

умеренно или слабо выраженном болевом синдроме в результате спазма гладкой мускулатуры внутренних органов,
болезненной менструации (альгодисменорее),
болевом синдроме спастического характера по ходу кишечника,
симптоматической терапии при невралгии, миалгии, болях в суставах.

Как вспомогательное средство препарат Спазган используют для уменьшения болевого синдрома после диагностических, хирургических вмешательств.

При необходимости препарат Спазган используется для устранения гипертермии (повышенной температуры тела) при инфекционно-воспалительных болезнях.

Взрослым, детям старше 15 лет назначают внутрь по 1–2 таблетки 2–3 раза/день после еды. Суточная доза препарата Спазган не должна превышать шесть таблеток.

Максимальная продолжительность применения препарата Спазган – 5 дней.

У детей препарат Спазган применяют только по назначению врача. Стандартная доза для детей 6–8 лет – по ½ таблетки, детей 9–12 лет – по ¾ таблетки, детей 13–15 лет – по 1 таблетке 2–3 раза/день.

Увеличение суточной дозы или продолжительности терапии возможно по рекомендации и под контролем врача.

Передозировка:

При передозировке препаратом Спазган наблюдаются следующие симптомы: ощущение сухости во рту, изменение потоотделения, снижение артериального давления, нарушение аккомодации, сонливость, нарушение функции почек/ печени, рвота, спутанность сознания, судороги.

Лечение передозировки препаратом Спазган: промывание желудка, применение энтеросорбентов, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Возможны:

реакции гиперчувствительности (отек Квинке, крапивница),
синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз),
многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона),
ощущение жжения в эпигастральной области,
сухость во рту,
цианоз,
головокружение,
тахикардия,
снижение артериального давления,
головная боль,
окрашивание мочи в красный цвет.

Кроме того, при длительном применении препарата Спазган возможны тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к производным пиразолона (трибузон, бутадион), вспомогательным компонентам.
Угнетение костномозгового кроветворения.
Нестабильная стенокардия.
Стабильная стенокардия.
Хроническая сердечная недостаточность стадия декомпенсации.
Закрытоугольная форма глаукомы.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Выраженные нарушения печеночной и почечной функции.
Тахиаритмии.
Гранулоцитопения.
Гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи.
Кишечная непроходимость, мегалокон.
Период лактации.
Беременность (особенно первый триместр, последние 6 недель).
Детский возраст до шести лет.

С осторожностью применять препарат Спазган больным с дисфункцией печени/почек, при бронхоспазме, склонности к артериальной гипотензии (показатель систолического давления ниже 100 мм рт.ст.), индивидуальной гиперчувствительности к нестероидным противовоспалительным средствам, ненаркотическим анальгетикам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение препарата Спазган с другими ненаркотическими анальгетиками приводит к взаимному усилению токсических эффектов.

Пероральные противозачаточные препараты, трициклические антидепрессанты, аллопуринол могут нарушать метаболизм метамизола в печени, повышают его токсичность.

Фенилбутазон, барбитураты, другие индукторы микросомальных ферментов печени могут ослаблять действие метамизола.

При применение одновременно циклоспорина снижается уровень последнего в крови.

Транквилизаторы, седативные средства усиливают обезболивающее действие препарата Спазган.

Запрещено употреблять алкоголь во время применения препарата Спазган.

Состав и свойства:

Метамизол натрия, фенпивериния бромид, питофенона гидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки № 10; 20; 100.

1 таблетка содержит:метамизол натрия 500 мг;питофенона гидрохлорид 5 мг;фенпивериния бромид 0,1 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, магний стеариновокислый, кремния диоксид коллоидный.

Раствор для инъекций ампулы 5,0 мл №5.

В 1 мл раствора содержится: метамизол натрия 500 мг;питофенона гидрохлорид 2 мг;фенпивериния бромид 0,02 мг;

вспомогательные вещества: вода 1,0 мл.

Механизм действия:

В состав препарата Спазган входят питофенон – миотропное спазмолитическое средство, метамизол натрия – ненаркотический анальгетик, фенпивериния бромид – М-холиноблокатор.

Метамизол натрия является производным пиразолона. Имеет жаропонижающий, противовоспалительный, болеутоляющий эффект.

Питофенон оказывает прямое миотропное действие на гладкие мышечные волокна внутренних органов, вызывает их расслабление.

Фенпивериний оказывает М-холиноблокирующее действие, вызывая дополнительное расслабляющее действие на гладкую мускулатуру.

Сочетание этих трех компонентов приводит к расслаблению гладких мышц, облегчению болевых ощущений, снижению температуры тела.

Условия хранения:

При температурных условиях не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метамизол натрия
Производитель:

Евро Лайфкер Лтд.

Описание препарата «Спазган» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Анальгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептиков.

Показания и дозировка:

Суставной синдром, боль в позвоночнике, травмы мягких тканей, зубная боль при воспалении и после стоматологических операций, люмбаго, ишиалгия, дисменорея, аднексит, проктит

Назначают индивидуально, в зависимости от состояния и реакции больного: обычно взрослым применяют по 1 таблетке трижды на день после еды.

Передозировка:

При значительном передозировании могут возникнуть серьезные поражения печени, геморагии, тромбоцитопения (парацетамол). Если с момента применения препарата не прошло часа, то можно вызвать рвоту, промыть желудок, снизить всасывание, приняв активированный уголь. Антидот – ацетилцистеин.

Побочные эффекты:

Побочные реакции, связанные с наличием парацетамола: при долговременном применении, особенно в больших дозах парацетамол может оказывать гепатотоксическое воздействие и влиять на кроветворение, потому во время лечения препаратом Спазго необходимо следить за функцией печени (иногда возможно повышения активности аминотрансфераз сыворотки крови, гепатит) и кроветворной системой; возможны нарушения со стороны почек (отеки, в отдельных случаях – острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия), аллергические реакции на компоненты препарата.

Противопоказания:

Противопоказан пациентам, которые употребляют хлорамфеникол. Противопоказанный детям, матерям-кормилицам и беременным. Не назначать больным с обструктивной уропатией, обструктивными заболеваниями желудочно-кишечного тракта, паралитической непроходимостью кишечника и кишечной атонией, тяжелым язвенным колитом, миастенией гравис, рефлюкс-эзофагитом, глаукомой, нестабильным сердечно-сосудистым статусом, при острой геморагии, при выраженных нарушениях функции печени и/или почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не назначать одновременно с препаратами, которые потенциально нефро-гепатотоксичны. При одновременном назначении Спазго с барбитуратами и употреблении алкоголя потенцируется гепатотоксичность

Состав и свойства:

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг и дицикломина гидрохлорида 20 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, желатин, магния стеарат, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, тальк, поливинилпирролидон (К-30), натрия крахмал гликолят.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Парацетамол оказывает ингибирующее действие на фермент ЦОГ, который катализирует превращение арахидоновой кислоты до простагландина PGG2 . Этот простагландин имеет сродство с болевыми рецепторами в гипоталамусе и, как следствие, приводит к повышению температуры тела. Парацетамол может блокировать фермент только в среде с низким содержанием пероксида, которой является гипоталамус, поэтому следствием блокировки является антипиретическое действие. Парацетамол также ингибирует биосинтез простагландинов и уменьшает их содержание в синовиальной жидкости воспаленных суставов.

Дицикломин подавляет синапсы на ведущих полисинаптических путях спинного мозга, уменьшая мышечную спастичность.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Ананта Медикеар Лтд, Великобритания

Описание препарата «Спазго» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Спазмадол – комбинированный препарат, имеющий в своем составе анальгезирующее и спазмолитическое компоненты.

Показания и дозировка

Показания препарата Спазмадол:

Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (почечная колика, спазмы мочевого пузыря и мочевыводящих путей, печеночная колика, спазмы желудка и кишечника); при спастической дисменорее, дискинезии желчевыводящих путей;
как вспомогательное средство для уменьшения боли после хирургических вмешательств и диагностических процедур;
при необходимости препарат может быть применен для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Таблетки Спазмадол принимают внутрь после еды, запивая водой.

Для взрослых и детей старше 15 лет назначают по 1 таблетке 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 2 таблетки.

Длительность применения – не более 3 дней.

Передозировка

Передозировка препарата Спазмадол:

Симптомы: рвота, сухость во рту, снижение потоотделения, нарушение аккомодации, артериальная гипотензия, сонливость, спутанность сознания, нарушение функции печени, почек, судороги.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, солевое слабительное. Гемодиализ или перитонеальный диализ, форсированный диурез. По показаниям – сердечно-сосудистые средства.Особенности применения. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Спазмадол:

Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания, высыпания на слизистых оболочках, мультиформная эритема, зуд редко – бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок в редких случаях – токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, геморрагии.

Со стороны пищеварительного тракта: ощущение жжения в эпигастральной области, сухость во рту, запор, обострение гастрита и язвенной болезни желудка.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, нарушения сердечного ритма.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, задержка мочи, затрудненное мочеиспускание, полиурия, олигурия, анурия, протеинурия, окрашивание мочи в красный цвет, интерстициальный нефрит.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, аккомодации, конъюнктивит.

Со стороны крови: анемия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз (может проявиться следующими симптомами: немотивированное повышение температуры тела, озноб, боль в горле, стоматит, развитие вагинита или проктита).

Другие: уменьшение потоотделения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Спазмадол:

Повышенная чувствительность к производным пиразолона, другим компонентам препарата, и к НПВП.Тяжелые нарушения функции печени или почек, мегаколон, острая печеночная порфирия, подозрение на хирургическую патологию, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, закрытоугольная форма глаукомы, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи, механическая непроходимость кишечника, атония желчного или мочевого пузыря , нарушения со стороны системы кроветворения (агранулоцитоз, лейкопения), коллаптоидные состояния, декомпенсированная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, бронхиальная астма, гемолитическая анемия, апластическая анемия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При приеме препарата следует избегать применения этанола, поскольку существует вероятность взаимного потенцирования действия. Применение Спазмадолу в комбинации с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов.Трициклические антидепрессанты, пероральные противозачаточные средства, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола в печени и повышают его токсичность. Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Спазмадолу. При одновременном назначении Спазмадолу с препаратами хинина возможно усиление антихолинергического эффекта.Спазмадол уменьшает концентрацию циклоспорина в плазме крови. В случае необходимости одновременного применения вышеуказанных и других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом. Антагонисты Н ₂ рецепторов гистамина, кодеин при одновременном применении усиливают эффект метамизола натрия. При длительном (более 1 недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При одновременном применении с метамизола хлорамфеникола и других миелотоксических средств существует повышенный риск появления угнетение костного мозга. Метамизол намного повышает значение максимальных плазменных концентраций хлороквину. Сарколизин, тиамазол и мерказолил увеличивают риск развития лейкопении. Метамизол натрия повышает гипогликемическое активность пероральных противодиабетических средств. При одновременном применении метамизол может уменьшить активность антикоагулянтов кумаринового в результате индукции ферментов. При одновременном применении хлорпромазина и других производных фенотиазина с метамизолом существует риск появления тяжелой гипотермии.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 таблетка содержит метамизола натрия 500 мг питофенона гидрохлорида 5 мг фенпивериния бромида 0,1 мг

вспомогательные вещества : крахмал картофельный, магния стеарат

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат, имеющий в своем составе анальгезирующее и спазмолитическое компоненты.

В состав препарата входят три действующие ингредиенты: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропный спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.

Метамизол оказывает выраженное анальгезирующее и жаропонижающее действие в сочетании с менее выраженной противовоспалительной и спазмолитическим активностью. Его эффекты являются результатом подавления синтеза простагландинов и эндогенных алгогенов, повышение порога возбудимости в таламусе и проведение болевых экстеро- и интероцептивных импульсов в ЦНС, а также он влияет на гипоталамус и формирования эндогенных пирогенов.

Фенпивериний оказывает умеренное ганглиоблокирующее и парасимпатическую действия, уменьшает тонус и моторику гладкой мускулатуры желудка, кишечника, желчных и мочевыводящих путей.

Питофенон оказывает папавериноподобное действие на сосудистую и внесосудистое гладкую мускулатуру с выраженным спазмолитическим характером.

Условия хранения: Хранить Спазмадол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Питофенон
Производитель:

Стиролбиофарм, ООО, Донецкая обл., г.Горловка, Украина
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03D

Спазмолитики в комбинации с анальгетиками
A03DA

Синтетические холиноблокаторы в комбинации с анальгетиками
A03DA02

Питофенон в комбинации с анальгетиками

Описание препарата «Спазмадол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Спазмалгон

О препарате:

Спазмоанальгетик комбинированного состава. Применяется для снятия спазма и боли.

АТХ код:

A03DA02

Показания и дозировка:

слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дисменорея);
для кратковременного симптоматического лечения артралгии, невралгии, ишиалгии, миалгии;
боли после хирургических и диагностических вмешательств;
для снижения повышенной температуры тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Взрослым препарат вводят в/м по 2-5 мл раствора или в/в по 2 мл 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 10 мл. Продолжительность лечения – не более 5 дней.

Детям в/м и в/в назначают в зависимости от возраста в следующих разовых дозах:

в 3-11 мес – 0,1 мл;
в 1-4 года – 0,2 мл;
в 5-7 лет – 0,4 мл;
в 8-11 лет – 0,5 мл;
в 12-14 лет – 0,8 мл.

При необходимости возможно повторное введение препарата в тех же дозах.

С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат при нарушениях функции печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, бронхоспазму, а также при имеющихся в анамнезе сведениях об аллергических реакциях на прием НПВС и анальгетиков-антипиретиков.

При длительном (более 1 недели) применении препарата необходимо провести контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии.

Лечение: проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, головокружение, тахикардия, цианоз; в единичных случаях – головная боль.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях – чувство жжения в эпигастральной области, сухость во рту.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (у предрасположенных пациентов).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд; очень редко – анафилактический шок.

Противопоказания:

выраженные нарушения функции печени;
выраженные нарушения функции почек;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
тахиаритмия;
закрытоугольная глаукома;
доброкачественная гиперплазия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи;
желудочно-кишечная непроходимость и мегаколон;
заболевания системы крови;
коллаптоидные состояния;
I триместр и последние 6 недель беременности;
период лактации (грудного вскармливания);
детский возраст до 3 мес;
повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим производным пиразолона.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Спазмалгона и других анальгетиков-антипиретиков возможно взаимное усиление побочного действия.

Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность.

Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия.

При одновременном применении Спазмалгона с циклоспорином уменьшается уровень последнего в плазме крови.

Седативные средства и транквилизаторы усиливают анальгезирующее действие Спазмалгона.

Запрещается употреблять алкоголь во время применения препарата Спазмалгон.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Метамизол натрия, питофенона гидрохлорид, фенпивериния бромид

Форма выпуска:

раствор для инъекций 1 г+4 мг+40 мкг/2 мл; 5, 10 или 100 ампул темного стекла, пачка картонная
раствор для инъекций 2,5 г+10 мг+100 мкг/5 мл; 5, 10 или 50 ампул темного стекла, пачка картонная

Фармакологическое действие:

Спазмоанальгетик комбинированного состава. Метамизол натрий является производным пиразолона. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.

Питофенона гидрохлорид – миотропный спазмолитик, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид, являясь М-холиноблокатором, оказывает дополнительное расслабляющее действие на гладкую мускулатуру. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метамизол натрия
Производитель:

Софарма АО
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BB

Пиразолоны
N02BB02

Метамизол натрия

Описание препарата «Спазмалгон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СПАЗМАЛИН® (SPASMALIN®) metamizole sodium + fenpiverinium bromide + pitofenone Представительство:ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:TORRENT PHARMACEUTICALS, Ltd. код ATX: A03DA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, плоские, белого или желтовато-белого цвета, с разделительной линией на одной стороне.

1 таб. метамизол натрий 500 мг питофенона гидрохлорид 5 мг фенпивериния бромид 100 мкг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до желтого цвета.

1 мл 1 амп. метамизол натрий 500 мг 2.5 г питофенона гидрохлорид 2 мг 10 мг фенпивериния бромид 20 мкг 100 мкг

Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, вода д/и.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – блистеры (5) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Торрент Фармасьютикалс Лтд, Индия

Описание препарата «Спазмалин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл., № 20

Метамизол натрий500 мг Питофенона гидрохлорид5,25 мг Фенпивериния бромид0,1 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, лактоза, повидон К 25, тальк, магния стеарат, натрия гидрокарбонат, кремния диоксид коллоидный безводный.

№ UA/9012/01/01 от 22.10.2008 до 22.10.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Спазмил-М является комбинированным препаратом с выраженным анальгезирующим и спазмолитическим действием. Сочетание разных лекарственных веществ способствует усилению фармакологического действия, проявляющегося в облегчении боли, расслаблении гладких мышц, снижении повышенной температуры тела.Питофенон и фенпиверин принадлежат к группе синтетических парасимпатолитиков с выраженным холинолитическим действием в невысоких дозах. Спазмолитический эффект вызван непосредственным миотропным и М-холинолитическим действием на гладкие мышцы внутренних органов. Оказывают выраженное влияние на желудочно-дуоденальную моторику: снижают тонус, амплитуду и частоту сокращений, находящихся под холинергическим контролем. Снижают тонус гладких мышц ЖКТ, желче- и мочевыводящих путей и в меньшей степени — мышц бронхов. Подавляют секрецию желудочных и слюнных желез, поджелудочной железы, желудка (преимущественно по отношению к пепсину и муцину и в некоторой степени — соляной кислоте). Метамизол является анальгетиком-антипиретиком группы пиразолона с выраженной анальгезирующей активностью, более слабым противовоспалительным и спазмолитическим действием. Не влияет на судорожный порог, не угнетает дыхание и активность матки. Не приводит к лекарственной зависимости. Механизм противовоспалительного действия связан с угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования ЦОГ, стимулирования высвобождения бета-эндорфинов, снижения уровня эндогенного пирогена и влияния на гипоталамус.Питофенон и фенпиверин характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизируются. Обладают слабой липорастворимостью. Не проникают через ГЭБ. Антисекреторная активность проявляется через 1 ч после перорального приема препарата и длится около 3 ч. Метаболизируются в печени путем окислительных реакций, при этом около 90% выводится с мочой и около 10% — с калом в неизмененном виде. Концентрации в плазме крови снижаются бифазным способом, а их T1/2 из плазмы крови — около 10 ч. Метамизол быстро и полностью всасывается, через 30 мин после перорального приема можно выявить 50% Cmax в сыворотке крови. Частично связывается с протеинами плазмы крови. В организме подвергается интенсивной биотрансформации, причем основные метаболиты являются фармакологически активными. После перорального или в/в применения он гидролизируется в ЖКТ и плазме крови до 4-метиламиноантипирина (4-МАА), который деметилируется до 4-аминоантипирина (4-АА) и окисляется до 4-формиламиноантипирина. 4-АА ацетилируется до 4-ацетиламиноантипирина при помощи печеночной N-ацетилтрансферазы. Четыре основных метаболита выводятся с мочой (65–70% всей примененной дозы метамизола). 10–20% 4-МАА метаболизируется при участии печеночной глюкуронилтрансферазы. 30% метамизола выделяется в неизмененном виде.

Показания:

болевой синдром при спазмах гладких мышц внутренних органов: кишечника, желудка, желчного пузыря; почечная колика; дискинезия желчевыводящих путей; спазмы мочеточников; тенезмы мочевого пузыря; альгодисменорея. Для уменьшения боли при эндоскопических и функциональных исследованиях ЖКТ и мочеполового тракта; при послеоперациононной боли.

Применение:

препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости после приема пищи.Взрослые и дети в возрасте старше 15 лет: по 1–2 таблетки 2–3 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет 6 таблеток.Дети в возрасте 12 лет: по 1/2 таблетке 2–3 раза в сутки, максимальная суточная доза — 2 таблетки.Дети в возрасте 13–15 лет: по 1 таблетке 2–3 раза в сутки, максимальная суточная доза — 3 таблетки.Длительность применения Спазмила-М — не более 3 дней.

Противопоказания:

гранулоцитопения; заболевания системы кроветворения; выраженные нарушения функции печени и почек; атония желчного или мочевого пузыря; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмии; острая порфирия; закрытоугольная глаукома; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; желудочно-кишечная непроходимость; мегаколон; коллаптоидные состояния; период беременности и кормления грудью; дети в возрасте до 12 лет; повышенная чуствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

при приеме препарата могут наблюдаться следующие побочные эффекты.Реакции гиперчувствительности: зуд, кожная сыпь — уртикарная, крапивница; редко — анафилактический шок, бронхоспазм, ангионевротический отек; очень редко — токсический эпидермальный некролиз, синдромы Лайелла и Стивенса — Джонсона.Со стороны ЖКТ: дискомфорт, сухость во рту, запор, обострение гастрита и пептической язвы.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, нарушение сердечного ритма.Со стороны системы крови: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение зрения.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, развитие ОПН, интерстициальный нефрит.

Особые указания:

препарат с осторожностью следует применять при следующих состояниях: нарушение функции почек и/или печени, заболевания желудка (ахалазия, гастроэзофагеальный рефлюкс, стеноз пилорического отдела жедудка); гиперплазия предстательной железы; склонность к гипотензии и ортостатическим реакциям; хронический бронхит и бронхоспазм, гипертиреоидизм; нарушение ритма сердечной деятельности, ИБС (особенно при остром инфаркте миокарда), хроническая застойная сердечная недостаточность; гиперчувствительность к НПВП и/или ненаркотическим анальгетикам или другие проявления аллергии (аллергический ринит, БА).Если Спазмил-М применяют дольше рекомендованного 3-дневного срока (>1 нед), необходим контроль гемограммы и функции печени.Препарат может повлиять на психофизическое состояние пациентов при одновременном приеме с алкоголем и медикаментами, угнетающими ЦНС.В состав лекарственного средства входит пшеничный крахмал, поэтому препарат не следует принимать больным с глютотеновой энтеропатией.Метаболиты метамизола натрия могут обусловить окрашивание мочи в красный цвет, однако это не имеет клинического значения.Период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат в период беременности, особенно в I и III триместр, а также в период кормления грудью.Дети. У детей в возрасте до 12 лет применение препарата противопоказано в связи с отсутствием клинического опыта.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. С осторожностью следует принимать препарат водителям и лицам, работающим со сложными механизмами. При длительном применении препарата его холинолитический эффект может привести к головокружению или нарушению аккомодации.

Взаимодействия:

не следует назначать одновременно с другими пиразолоновыми анальгетиками. Сочетанное применение с хлорамфениколом, цитостатиками и другими миелотоксичными лекарственными средствами усиливает миелотоксическое действие препарата. Усиливается опасность реакции повышенной чувствительности и побочных реакций при одновременном приеме с НПВП. Аллопуринол, транквилизаторы, нейролептики, пероральные контрацептивы повышают токсичность Спазмила-М в результате нарушения его метаболизма в печени. Спазмил-М можно применять с М-холинолитиками, хинидином и кодеином, поскольку в этой комбинации он проявляет синергизм.

Передозировка:

при случайном приеме большого количества таблеток могут наблюдаться тошнота, рвота, снижение АД, спутанность сознания, нарушения функции печени и почек, судороги, гипотермия с бульбарным парезом, нарушение дыхания, коллапс или кома. Реже возникают агранулоцитоз, апластическая и геморрагическая анемии, геморрагический диатез. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, форсированный диурез, ИВЛ, противошоковое и симптоматическое лечение.

Условия хранения:

в cухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Софарма АО

Описание препарата «Спазмил-м» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация