Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

табл., № 20

Метамизол натрий500 мг Питофенона гидрохлорид5,25 мг Фенпивериния бромид0,1 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, лактоза, повидон К 25, тальк, магния стеарат, натрия гидрокарбонат, кремния диоксид коллоидный безводный.

№ UA/9012/01/01 от 22.10.2008 до 22.10.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Спазмил-М является комбинированным препаратом с выраженным анальгезирующим и спазмолитическим действием. Сочетание разных лекарственных веществ способствует усилению фармакологического действия, проявляющегося в облегчении боли, расслаблении гладких мышц, снижении повышенной температуры тела.Питофенон и фенпиверин принадлежат к группе синтетических парасимпатолитиков с выраженным холинолитическим действием в невысоких дозах. Спазмолитический эффект вызван непосредственным миотропным и М-холинолитическим действием на гладкие мышцы внутренних органов. Оказывают выраженное влияние на желудочно-дуоденальную моторику: снижают тонус, амплитуду и частоту сокращений, находящихся под холинергическим контролем. Снижают тонус гладких мышц ЖКТ, желче- и мочевыводящих путей и в меньшей степени — мышц бронхов. Подавляют секрецию желудочных и слюнных желез, поджелудочной железы, желудка (преимущественно по отношению к пепсину и муцину и в некоторой степени — соляной кислоте). Метамизол является анальгетиком-антипиретиком группы пиразолона с выраженной анальгезирующей активностью, более слабым противовоспалительным и спазмолитическим действием. Не влияет на судорожный порог, не угнетает дыхание и активность матки. Не приводит к лекарственной зависимости. Механизм противовоспалительного действия связан с угнетением синтеза простагландинов путем ингибирования ЦОГ, стимулирования высвобождения бета-эндорфинов, снижения уровня эндогенного пирогена и влияния на гипоталамус.Питофенон и фенпиверин характеризуются неполной резорбцией, при этом они полностью ионизируются. Обладают слабой липорастворимостью. Не проникают через ГЭБ. Антисекреторная активность проявляется через 1 ч после перорального приема препарата и длится около 3 ч. Метаболизируются в печени путем окислительных реакций, при этом около 90% выводится с мочой и около 10% — с калом в неизмененном виде. Концентрации в плазме крови снижаются бифазным способом, а их T1/2 из плазмы крови — около 10 ч. Метамизол быстро и полностью всасывается, через 30 мин после перорального приема можно выявить 50% Cmax в сыворотке крови. Частично связывается с протеинами плазмы крови. В организме подвергается интенсивной биотрансформации, причем основные метаболиты являются фармакологически активными. После перорального или в/в применения он гидролизируется в ЖКТ и плазме крови до 4-метиламиноантипирина (4-МАА), который деметилируется до 4-аминоантипирина (4-АА) и окисляется до 4-формиламиноантипирина. 4-АА ацетилируется до 4-ацетиламиноантипирина при помощи печеночной N-ацетилтрансферазы. Четыре основных метаболита выводятся с мочой (65–70% всей примененной дозы метамизола). 10–20% 4-МАА метаболизируется при участии печеночной глюкуронилтрансферазы. 30% метамизола выделяется в неизмененном виде.

Показания:

болевой синдром при спазмах гладких мышц внутренних органов: кишечника, желудка, желчного пузыря; почечная колика; дискинезия желчевыводящих путей; спазмы мочеточников; тенезмы мочевого пузыря; альгодисменорея. Для уменьшения боли при эндоскопических и функциональных исследованиях ЖКТ и мочеполового тракта; при послеоперациононной боли.

Применение:

препарат принимают внутрь, запивая небольшим количеством жидкости после приема пищи.Взрослые и дети в возрасте старше 15 лет: по 1–2 таблетки 2–3 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет 6 таблеток.Дети в возрасте 12 лет: по 1/2 таблетке 2–3 раза в сутки, максимальная суточная доза — 2 таблетки.Дети в возрасте 13–15 лет: по 1 таблетке 2–3 раза в сутки, максимальная суточная доза — 3 таблетки.Длительность применения Спазмила-М — не более 3 дней.

Противопоказания:

гранулоцитопения; заболевания системы кроветворения; выраженные нарушения функции печени и почек; атония желчного или мочевого пузыря; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмии; острая порфирия; закрытоугольная глаукома; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; желудочно-кишечная непроходимость; мегаколон; коллаптоидные состояния; период беременности и кормления грудью; дети в возрасте до 12 лет; повышенная чуствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

при приеме препарата могут наблюдаться следующие побочные эффекты.Реакции гиперчувствительности: зуд, кожная сыпь — уртикарная, крапивница; редко — анафилактический шок, бронхоспазм, ангионевротический отек; очень редко — токсический эпидермальный некролиз, синдромы Лайелла и Стивенса — Джонсона.Со стороны ЖКТ: дискомфорт, сухость во рту, запор, обострение гастрита и пептической язвы.Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, нарушение сердечного ритма.Со стороны системы крови: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение зрения.Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, развитие ОПН, интерстициальный нефрит.

Особые указания:

препарат с осторожностью следует применять при следующих состояниях: нарушение функции почек и/или печени, заболевания желудка (ахалазия, гастроэзофагеальный рефлюкс, стеноз пилорического отдела жедудка); гиперплазия предстательной железы; склонность к гипотензии и ортостатическим реакциям; хронический бронхит и бронхоспазм, гипертиреоидизм; нарушение ритма сердечной деятельности, ИБС (особенно при остром инфаркте миокарда), хроническая застойная сердечная недостаточность; гиперчувствительность к НПВП и/или ненаркотическим анальгетикам или другие проявления аллергии (аллергический ринит, БА).Если Спазмил-М применяют дольше рекомендованного 3-дневного срока (>1 нед), необходим контроль гемограммы и функции печени.Препарат может повлиять на психофизическое состояние пациентов при одновременном приеме с алкоголем и медикаментами, угнетающими ЦНС.В состав лекарственного средства входит пшеничный крахмал, поэтому препарат не следует принимать больным с глютотеновой энтеропатией.Метаболиты метамизола натрия могут обусловить окрашивание мочи в красный цвет, однако это не имеет клинического значения.Период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат в период беременности, особенно в I и III триместр, а также в период кормления грудью.Дети. У детей в возрасте до 12 лет применение препарата противопоказано в связи с отсутствием клинического опыта.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. С осторожностью следует принимать препарат водителям и лицам, работающим со сложными механизмами. При длительном применении препарата его холинолитический эффект может привести к головокружению или нарушению аккомодации.

Взаимодействия:

не следует назначать одновременно с другими пиразолоновыми анальгетиками. Сочетанное применение с хлорамфениколом, цитостатиками и другими миелотоксичными лекарственными средствами усиливает миелотоксическое действие препарата. Усиливается опасность реакции повышенной чувствительности и побочных реакций при одновременном приеме с НПВП. Аллопуринол, транквилизаторы, нейролептики, пероральные контрацептивы повышают токсичность Спазмила-М в результате нарушения его метаболизма в печени. Спазмил-М можно применять с М-холинолитиками, хинидином и кодеином, поскольку в этой комбинации он проявляет синергизм.

Передозировка:

при случайном приеме большого количества таблеток могут наблюдаться тошнота, рвота, снижение АД, спутанность сознания, нарушения функции печени и почек, судороги, гипотермия с бульбарным парезом, нарушение дыхания, коллапс или кома. Реже возникают агранулоцитоз, апластическая и геморрагическая анемии, геморрагический диатез. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, форсированный диурез, ИВЛ, противошоковое и симптоматическое лечение.

Условия хранения:

в cухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Софарма АО

Описание препарата «Спазмил-м» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство, снижающее тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение при спазме мышц детрузора мочевого пузыря, в т.ч. при частых позывах на мочеиспускание, ощущении неполного опорожнения мочевого пузыря (поллакиурия), никтурии, при непроизвольном мочеиспускании с или без позывов.

При приеме внутрь – по 20 мг 2 раза/сут.

Передозировка:

Гиперчувствительность, задержка мочи, узкоугольная глаукома, тахиаритмия, миастения.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: часто – сухость во рту; редко – тошнота, запор или диарея, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, аритмия.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко – нарушения аккомодации, головокружение, мидриаз, беспокойство, возбуждение, усталость, головная боль, сонливость или расстройства сна.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – задержка мочи, дизурия.

Прочие: редко – подавление секреции потовых желез или потоотделения, диспноэ, кожные аллергические реакции; в единичных случаях – метроррагия, мастодиния.

Противопоказания:

Механический стеноз ЖКТ, доброкачественная гиперплазия предстательной железы с выраженными симптомами наличия остаточной мочи, а также другие состояния, сопровождающиеся стенозом уретры, полная и частичная кишечная непроходимость, мегаколон, глаукома, тахиаритмия, миастения, сердечная недостаточность, нарушения функции печени и почек, инфекции мочевыводящих путей, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к троспию хлориду.

Данные о безопасности применения троспия хлорида при беременности у человека отсутствуют, применение возможно только по строгим показаниям.

В экспериментальных исследованиях установлено, что троспий хлорид проникает через плаценту в ограниченных количествах.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении усиливаются антихолинергические эффекты амантадина, три- и тетрациклических антидепрессантов, нейролептиков, других м-холиноблокаторов, хинидина, антигистаминных средств, дизопирамида.

При одновременном применении усиливается тахикардия, вызванная бета-адреномиметиками.

Состав и свойства:

Действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой содержит 20 мг троспиуму хлорида

Вспомогательные веществоа: крахмал пшеничный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, повидон, натрия кроскармеллоза, кислота стеринов, кремния диоксид коллоидный, тальк, сахароза, натрия кармеллоза, кальция карбонат (Е 170), макрогол 8000, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), воск белый, воск карнаубский

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Средство, снижающее тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей. М-холиноблокатор, действует на периферические м-холинорецепторы. Обладает ганглиоблокирующей активностью. Понижает тонус гладких мышц ЖКТ.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

МАДАУС ГмбХ, Германия

Описание препарата «Спазмо-лит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, сочетание компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия.

Показания и дозировка:

Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря; желчная колика, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит; альгодисменорея, заболевания органов малого таза.

Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия.

В качестве вспомогательного ЛС: болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

Внутрь: взрослые и подростки старше 15 лет: 1-2 таб. 2-3 раз/сут, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Дети 12-14 лет: разовая доза – 1 таб., максимальная суточная доза – 6 таб. (1.5 таб. 4 раза/сут), 8-11 лет – 0.5 таб., максимальная суточная доза – 4 таб. (по 1 таб. 4 раза/сут), 5-7 лет – 0.5 таб., максимальная суточная доза – 2 таб. (по 0.5 таб. 4 раза/сут).

Парентерально (в/в, в/м).

Взрослым и подросткам старше 15 лет при острых тяжелых коликах вводят в/в медленно (по 1 мл в течение 1 мин) по 2 мл; при необходимости вводят повторно через 6-8 ч. В/м – 2-5 мл раствора 2-3 раза/сут. Суточная доза не должна превышать 10 мл. Продолжительность лечения – не более 5 дней.

Расчет дозы для детей при в/в и в/м введении: 3-11 мес (5-8 кг) – только в/м – 0.1-0.2 мл; 1-2 года (9-15 кг) – в/в – 0.1-0.2 мл, в/м – 0.2-0.3 мл; 3-4 года (16-23 кг) – в/в – 0.2-0.3, в/м – 0.3-0.4 мл; 5-7 лет (24-30 кг) – в/в – 0.3-0.4 мл, в/м – 0.4-0.5 мл; 8-12 лет (31-45 кг) – в/в – 0.5-0.6 мл, в/м – 0.6-0.7 мл; 12-15 лет – в/в и в/м – 0.8-1 мл.

Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.

Передозировка:

Симптомы: рвота, снижение АД, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях – злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).

Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.

Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к производным пиразолона), угнетение костномозгового кроветворения, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмии, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы (с клиническими проявлениями), кишечная непроходимость, мегаколон, коллапс, беременность (особенно в I триместре и в последние 6 нед), период лактации.

Для в/в введения – младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг. Для таблеток – детский возраст (до 5 лет).

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, бронхиальная астма, склонность к артериальной гипотонии, гиперчувствительность к НПВС; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими НПВС.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

При совместном назначении гистаминовыми с H1-блокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.

Усиливает эффекты этанола; одновременное применение с хлорпромазином или др. производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.

Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.

Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы печеночных ферментов при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.

Седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.

Рентгеноконтрастные лекарственные средства , коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.

При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.

Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства , непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.

Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

Эффект усиливают кодеин, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

Состав и свойства:

Метамизол натрия 500 мг

Питофенон 5 мг

Фенпивериния бромид 0,1 мг

Форма выпуска:

табл., № 20

Фармакологическое действие:

Метамизол натрия – производное пиразолона, оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Питофенона гидрохлорид обладает прямым миотропным действием на гладкую мускулатуру (папавериноподобное действие).

Фенпивериния бромид обладает м-холиноблокирующим действием и оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Спазмоблок» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства охорони

здоров’я України

18.12.07 № 839

Реєстраційне посвідчення

№ UA/7503/01/01

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

СПАЗМОБРЮ

(SPASMOBRU)

Склад:

діюча речовина: 1 таблетка містить гіосцину бутилброміду 10 мг;

допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, натрію крохмальгліколят.

Лікарська форма. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при функціональних розладах шлунково-кишкового тракту. Бутилскополамін. Код АТС А03В В01.

Клінічні характеристики.

Показання.

Спазми шлунково-кишкового тракту, пілороспазм, спастичні коліти, спастичні запори, дискінезія жовчних шляхів та протоків підшлункової залози, ниркова та печінкова коліки, холецистит, панкреатит, симптоматичне лікування виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки. Купірування нудоти та блювання (у тому числі в післяопераційному періоді). Спазми сечових шляхів. Альгодисменорея, спазм матки і маткових труб при гістеросальпінгографії, координація родової діяльності. Премедикація перед хірургічними втручаннями. Для диференціальної діагностики спазму та новоутворень при рентгенологічних, радіологічних та ендоскопічних методах дослідження. Отруєння фосфороорганічними сполуками (як антидотна терапія).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату, паралітичний ілеус, глаукома, гіпертрофія передміхурової залози із затримкою сечі, механічна кишкова непрохідність, міастенія, тахіаритмія, мегаколон.

Спосіб застосування та дози.

Дозу призначають індивідуально, залежно від віку хворого та перебігу захворювання. Дорослим призначають по 10 мг 3–5 разів на добу. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 100 мг.

Дітям віком від 6 років препарат призначають із розрахунку 0,3 – 0,6 мг/кг маси тіла на добу.

Максимальна добова доза – 1,5 мг/кг.

Побічні реакції.

З боку шлунково-кишкового тракту: іноді – сухість у роті, запор.

З боку органів зору: рідко – парез акомодації, порушення зору, підвищена чутливість очей до світла, загострення глаукоми.

Інші: іноді – сухість слизової оболонки носа, сухість шкірних покровів, зменшення потовиділення, тахіаритмія, утруднене сечовиділення, алергічні реакції.

Передозування.

Симптоми: розширення зіниць із відсутньою реакцією на світло, сухість слизових оболонок, охриплість голосу, тахікардія, гіпертермія. Лікування: промивання шлунка, призначення сорбентів та магнію сульфату, форсований діурез, повторне введення фізостигміну або галантаміну; симптоматична терапія, за показаннями – катетеризація сечового міхура. Хворим на глаукому призначають пілокарпін.

Застосування в період вагітності або годування груддю.

Необхідно дотримуватися обережності при призначенні препарату під час вагітності та в період годування груддю. Без консультації лікаря не слід застосовувати препарат, особливо в І триместр вагітності та в період годування груддю.

Діти.

Немає достатніх даних щодо застосування Спазмобрю у дітей віком до 6 років.

Особливості застосування.

З обережністю застосовувати пацієнтам літнього віку.

Під час лікування заборонено вживати алкоголь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Водіям треба зважати на можливість порушення акомодації при застосуванні препарату. З обережністю застосовувати під час роботи з транспортними засобами та механізмами, що потребують концентрації уваги.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному призначенні Спазмобрю може потенціювати холінолітичну дію трициклічних антидепресантів, антигістамінних засобів, хінідину. При одночасному призначенні з антагоністами допамінових рецепторів може зменшуватись ефективність обох лікарських препаратів. Одночасне призначення скополаміну з -адреноміметиками може спричиняти тахікардію.

Антациди, антидіарейні засоби, які містять каолін або атапульгід; кетоконазол, метоклопрамід послаблюють антихолінергічний ефект.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Гіосцину бутилбромід – конкурентний антагоніст ацетилхоліну в парасимпатичних постгангліонарних нервових закінченнях. Не чинить дії щодо нікотинових рецепторів. Блокує дію ацетилхоліну на постгангліонарні мускаринові рецептори. Дія препарату пов’язана переважно з гладкою мускулатурою шлунково-кишкового тракту. Не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр. У терапевтичних дозах не впливає на центральну нервову систему.

Фармакокінетика. Гіосцину бутилбромід слабо всмоктується в шлунково-кишковому тракті (10 %). Однак, незважаючи на низьку концентрацію в крові, відносно високі локальні концентрації його відзначаються безпосередньо у місцях дії – в шлунково-кишковому тракті, жовчних шляхах, печінці та нирках. Період напіввиведення з плазми становить 8 годин. Слабо зв’язується з білками плазми крові (10 %). Метаболізується переважно в печінці, виводиться з жовчю та сечею в незміненому вигляді.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі, двоопуклі таблетки від білого до майже білого кольору.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в захищеному від світла місці при кімнатній температурі (15-25 ºС). Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. БРЮФАРМЕКСПОРТ с.п.р.л.

ЛАБОРАТОРІЯ ВОЛЬФС Н.В.

Місцезнаходження.14, вул. Де ля Гротт, 1020, Брюссель, Бельгія.

Вестпорт 50-58, 2070 Цвіндрехт, Бельгія.

Дата останнього перегляду. 30.08.2011.

Общая информация

Действующее в-о:

Бутилскополамин
Производитель:

Брюфармэкспорт
Фарм. группа:

Лекарственные средства, блокирующие М-холинорецепторы.

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03B

Белладонна и ее производные
A03BB

Полусинтетические алкалоиды белладонны, четвертичные аммониевые соединения
A03BB01

Бутилскополамин

Описание препарата «Спазмобрю» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат. Представляет собой сочетание препаратов со спазмолитическими (снимающими спазмы), анальгезируюшими (обезболивающими) и седативными (успокаивающими) свойствами. Эфедрин противодействует угнетающему влиянию фенобарбитала.

Показания к применению:

Спазмы (резкое сокращение) мускулатуры желудочно-кишечного тракта; желчные колики; почечные колики; спазмы мочевого пузыря; мигрень; альгодисменорея (болезненные менструации).

Способ применения:

Дозы устанавливают индивидуально. Обычно взрослым назначают по 1 таблетке 1 -3 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 до 15 лет назначают по 1/2-1/3 таблетки 1-3 раза в сутки. Возможно развитие привыкания (уменьшение или отсутствие эффекта при длительном повторном применении). При длительном назначении спазмовералгина следует регулярно контролировать картину крови.

Побочные действия:

Возможна лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови) вплоть до агранулоцитоза (резкого снижения числа гранулоцитов в крови). Аллергические реакции в виде кожной сыпи. Симптомы, обусловленные антихолинергическим действием (за счет атропина): сухость во рту, нарушение аккомодации (зрительного восприятия), тахикардия (учащенные сердцебиения), атония (потеря тонуса) кишечника, затрудненное мочеиспускание.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; кормление грудью; лейкопения; порфирия (наследственное нарушение обмена порфиринов); запор; механический стеноз (сужение) желудочно-кишечного тракта; мегаколон (значительное расширение части или всей ободочной кишки); артериальная гипертензия (подъем артериального давления); тяжелая сердечная недостаточность; нарушения сердечного ритма, в том числе тахикардия; ишемическая болезнь сердца; острый инфаркт миокарда; тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы); гипертрофия (увеличение объема) предстательной железы; глаукома (повышенное внутриглазное давление); лечение ингибиторами МАО. Препарат не назначают детям до 6 лет. Во время лечения не следует употреблять алкоголь. Препарат может снижать способность к концентрации внимания, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и обслуживании механизмов.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие пропифеназона 150 мг, фенобарбитала 20 мг, папаверина хлорида 30 мг, кодеина дигидрофосфата 15 мг, эфедрина хлорида 5 мг, атропина метобромида 0,5 мг, в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Папаверина гидрохлорид входит в состав препаратов: астфиллин, паглюферал, смесь Серейского, таблетки “андипал”, таблетки “бесалол”, таблетки “па-люфин”, таблетки “тепафиллин”, таблетки “теоверин”, таблетки “теодибаве-рин”.Внимание!Перед применением препарата Спазмовералгин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Описание препарата «Спазмовералгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Спазмогард – комбинированный препарат, оказывающий анальгезирующее и спазмолитическое действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Спазмогард:

Болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры, в том числе почечные, желчные, кишечные колики;краткосрочное симптоматическое лечение при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии. Как вспомогательное средство применяется для снижения боли после хирургических и диагностических вмешательств.

Взрослые и подростки старше 15 лет. При острых тяжелых коликах препарат применяют в дозе 2 – 5 мл путем медленной инъекции. В случае необходимости повторное введение рекомендуется через 6 – 8:00.При введении действие препарата начинается через 20-30 минут. Суточная доза – до 10 мл. Препарат применяется только для купирования болевого или спастического нападения, а не для длительного применения. Введение разовой дозы, превышающей 2 мл, возможно только после тщательного уточнения диагноза. Для детей и младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела (см. Табл.).

Масса тела, кг	Введение (разовая доза), мл	Внутримышечно “ мышечное введение (разовая доза), мл
5 – 8	Запрещается введение	0.1 – 0,2
9 – 15	0,2 – 0,5	0,2 – 0,5
16 – 23	0,3 – 0,8	0,3 – 0,8
24 – 30	0,4 – 1,0	0,4 – 1,0
С1 – 45	0,5 – 1,5	0,5 – 1,5
46 – 53	0,8 – 1,8	0,8 – 1,8

Введение Спазмогарда следует осуществлять медленно (по 1 мл в течение по крайней мере 1 мин), больной должен находиться в положении лежа и под контролем артериального давления, частоты сердечных сокращений и дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела.

Передозировка

Передозировка препарата Спазмогард:

Симптомы: рвота, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боль в эпигастральной области, нарушения функции печени / почек, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, форсированный диурез, гемодиализ, терапия симптоматическая.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Спазмогард:

Аллергические реакции: крапивница (в том числе на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях – злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок .

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.

Со стороны органов кроветворения: тромбоциопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированное повышение температуры, озноб, боль в горле, затрудненное глотание, стоматит, а также развитие явлений вагинита или проктита).

Антихолинергические эффекты: сухость во рту, снижение потоотделения, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.

Местные реакции: при в введении возможны инфильтраты в месте введения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Спазмогард:

Повышенная чувствительность к производным пиразолона (бутадион, трибузон), к другим компонентам препарата. Нарушения кроветворения; выраженные нарушения функции печени и почек;генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; тахиаритмия; закрытоугольная форма глаукомы; гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи желудочно-кишечная непроходимость и мегаколон; заболевания системы крови коллаптоидные состояния. Вагитнись и лактация. Детский возраст до 1 года.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Раствор для инъекций несовместим с другими лекарственными средствами.

При одновременном применении с Н ₁ гистаминоблокаторы, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадина и хинидином возможно усиление м холиноблокирующего действия.

Усиливает эффекте этанола; одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.

Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.

Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы биотрансформации при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия.

Рентгенконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения препаратами, которые содержат метамизола натрий.

При одновременном применении с циклоспорином снижается концентрация последнего в крови.

Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, ГКС и индометацин может увеличивать выраженность их действия.

Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.

Эффект метамизола натрия усиливают кодеин, Н ₂ гистаминоблокаторы и пропранолол (замедляет инактивацию метамизола натрия).

Состав и свойства

1 мл метамизола натрия 500 мг, питофенона гидрохлорида 2 мг Фенпивериния бромид 0,02 мг

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота (для корректировки рН), вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, оказывающий анальгезирующее и спазмолитическим свойствами. В состав препарата входят три действующие ингредиенты: ненаркотический анальгетик метамизол натрия (анальгин), миотропный спазмолитическое средство питофенона гидрохлорид и холиноблокирующее средство фенпивериния бромид. Метамизол является производным пирализолу.Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Питофенон, подобно папаверина, имеет прямое миотропное действие на гладкие мышцы внутренних органов и вызывает их расслабление. Фенпивериний за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкие мышцы. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному усилению их фармакологического действия, которая выражается в облегчении боли, расслаблении гладких мышц, снижении повышенной температуры тела.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Условия хранения: Хранить Спазмогард следует в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ^о С. Не замораживать. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метамизол натрия
Производитель:

Русан Фарма Лтд, Индия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BB

Пиразолоны
N02BB02

Метамизол натрия

Описание препарата «Спазмогард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СПАЗОВЕРИН (SPAZOVERIN) drotaverine Представительство:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. код ATX: A03AD02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб. дротаверина гидрохлорид 40 мг

Вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, магния стеарат, тальк.

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Миотропный спазмолитик

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дротаверин
Производитель:

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AD

Папаверин и его производные
A03AD02

Дротаверин

Описание препарата «Спазоверин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СПАКОВИН (SPACOVIN) drotaverine Представительство:М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп Владелец регистрационного удостоверения:M.J.BIOPHARM, Pvt.Ltd. код ATX: A03AD02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. дротаверина гидрохлорид 40 мг -“- 80 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Раствор для инъекций 1 амп. дротаверина гидрохлорид 20 мг

1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Раствор для инъекций 1 мл 1 амп. дротаверина гидрохлорид 20 мг 40 мг

2 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Миотропный спазмолитик

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дротаверин
Производитель:

М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AD

Папаверин и его производные
A03AD02

Дротаверин

Описание препарата «Спаковин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СПАРБАКТ (SPARBACT) sparfloxacin Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:IPCA LABORATORIES, Ltd. код ATX: J01MA09

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой зеленовато-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе – содержимое таблетки желтого цвета.

1 таб. спарфлоксацин 200 мг

6 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Спарфлоксацин
Производитель:

Ипка Лаб.
Фарм. группа:

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01M

Противомикробные препараты — производные хинолона
J01MA

Фторхинолоны
J01MA09

Спарфлоксацин

Описание препарата «Спарбакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Спарфло – противомикробный препарат группы хинолонов. Применяют при инфекционных заболеваниях различной локализации.

Показания и дозировка:

Инфекционные заболевания различной локализации и степени тяжести, вызванные микроорганизмами, чувствительными к действию спарфлоксацина, в том числе:

Острые и хронические инфекционные заболевания дыхательной системы.
Инфекционные заболевания пищеварительной системы.
Заболевания, передающиеся половым путем, в том числе гонорея и хламидиоз.
Инфекционные заболевания органов мочеполовой системы.
Спарфло назначают при инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей, а также для лечения и профилактики послеоперационных инфекций.

Спарфло принимают перорально, независимо от приема пищи. Покрытую оболочкой таблетку желательно глотать целиком, запивая большим количеством воды (не менее 150мл). Суточную дозу препарата обычно назначают на один прием (желательно принимать Спарфло утром). Продолжительность курса лечения и дозы спарфлоксацина устанавливает лечащий врач в зависимости от тяжести заболевания. Обычно рекомендуется прием 400мг спарфлоксацина в первый день терапии, после чего переходят на прием 200мг спарфлоксацина в сутки. Средняя длительность курса лечения составляет 10 дней. В течение не менее 3 дней после окончания приема спарфлоксацина не следует принимать солнечные ванны.

Передозировка:

При применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, возможно развитие у пациента выраженных побочных эффектов характерных для спарфлоксацина. При передозировке обычно назначают промывание желудка и проведение симптоматической терапии. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Спарфлоксацин неплохо переносится пациентами, в некоторых случаях отмечалось развитие таких негативных эффектов:

Нарушения со стороны пищеварительного тракта и печени: рвота, тошнота, нарушения стула, метеоризм, гастралгия, увеличение уровня печеночных ферментов.
Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, нарушения сна и головная боль.
Реакции гиперчувствительности: кожные аллергические реакции, фотосенсибилизация.
Другие побочные эффекты: нарушение сердечного ритма, лейкоцитоз, боль в мышцах и суставах.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к вспомогательным веществам препарата, спарфлоксацину и другим препаратам группы хинолонов.
Склонность к развитию фотосенсибилизации.
Спарфло не назначают пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Спарфло не назначают женщинам во время беременности и лактации.
Препарат не используют в педиатрии.
Спарфлоксацин не используют для лечения пациентов, получающих терапию антиаритмическими средствами Iа и III класса, а также терфенадином, астемизолом и эритромицином.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антацидные лекарственные средства, сукральфат и сульфат железа при сочетанном применении с препаратом Спарфло снижают абсорбцию спарфлоксацина. При необходимости данной комбинации следует соблюдать интервал между приемами этих препаратов не менее 4 часов. Препарат не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику теофиллина.

Противопоказано сочетанное применение спарфлоксацина с астемизолом, терфенадином, эритромицином и антиаритмическими лекарственными средствами класса Iа и III. Препарат способствует увеличению плазменных концентраций дигоксина, данную комбинацию следует применять с осторожностью и регулярно контролировать уровень дигоксина в крови. Цизаприд при одновременном применении с препаратом способствует ускорению абсорбции спарфлоксацина, однако не оказывает клинически значимого влияния на биодоступность препарата Спарфло.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 таблетке, покрытой оболочкой, препарата Спарфло содержится: спарфлоксацина – 200мг.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 6 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 1 пластинке в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входит активный компонент – спарфлоксацин – лекарственное вещество, обладающее выраженным бактерицидным действием. Спарфлоксацин вызывает угнетение ферментов бактериальной клетки, которые принимают участие в процессе репликации ДНК. Препарат активен в отношении штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также хламидий и микоплазм. К действию спарфлоксацина чувствительны микроорганизмы, имеющие резистентность к бета-лактамным антибиотикам. Спарфло также оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении штаммов Mycobacterium tuberculosis.

При приеме спарфлоксацина per os плазменная концентрация достигает пика спустя 3-6 часов, а биодоступность достигает 92%. Около 45% препарата связываются с альбумином плазмы. Активный компонент хорошо проникает в ткани и биологические жидкости, в том числе проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно почками, период полувыведения достигает 16-30 часов. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек требуется коррекция дозы спарфлоксацина.

Условия хранения:

Препарат годен в течение 3 лет при условии хранения в оригинальной упаковке при температуре не более 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Спарфлоксацин
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

Описание препарата «Спарфло» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация