Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Синарта – противовоспалительное средство, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости; повышает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, способствует кальцификации костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах при их заболеваниях, восстанавливает их функцию, уменьшает выраженность артралгии.

Показания и дозировка:

Устранение симптомов остеоартрита: боли и функционального ограничения.

Препарат применяют только в/м.

Взрослые пациенты и лица пожилого возраста. Перед применением смешать р-р В (растворитель) с р-ром А (р-р препарата) в одном шприце. Приготовленный р-р препарата вводят в/м по 3 мл (р-р А + В) 3 раза в неделю через день на протяжении 4–6 нед.

Передозировка:

Случаев передозировки глюкозамина сульфата не отмечено. При передозировке следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть:

Онемение языка и губ
Возбужденное состояние
Тревога
Шум в ушах
Головокружение
Нечеткость зрения
Тремор
Депрессия
Сонливость

Лечение симптоматическое и направлено на поддержание жизненно важных функций организма.

Побочные эффекты:

Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства: очень часто — >1/10, часто — от >1/100 до <1/10, нечасто — от >1/1000 до <1/100, редко — от 1/10 000 до <1/1000, очень редко — <1/10 000, связь не доказана — частота не может быть оценена по доступным данным.

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в желудке, метеоризм, диарея, запор, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость, общая слабость; онемение языка и губ, светобоязнь, нарушение сна, нарушение зрения, диплопия, спутанность сознания, мышечные подергивания, после применения в высоких дозах — шум в ушах, возбужденное состояние, парестезии, судороги.
Со стороны иммунной системы: связь не доказана — аллергическая реакция в форме разных кожных высыпаний и зуда; отек; очень редко — анафилактоидные реакции, анафилактический шок, генерализованный эксфолиативный дерматит.
Со стороны органа зрения: связь не доказана — нарушения зрения.
Со стороны кожи и ее придатков: нечасто — эритема, связь не доказана — выпадание волос.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, поперечная блокада сердца.
Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания или остановка дыхания, одышка.
Другие: ощущение жара, холода или онемение конечностей, злокачественная гипертермия, угнетение функции иммунной системы.
Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта на протяжении 1 мин), тромбофлебит.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
Аллергия на моллюсков
Кардиогенный шок
Выраженная артериальная гипотензия
Тяжелые формы хронической сердечной недостаточности
Снижение функции левого желудочка
Атриовентрикулярная блокада II–III степени
Тяжелая брадикардия
Синдром Адамса — Стокса
Судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина
Синдром слабости синусного узла
Тяжелые нарушения функции печени
Гиповолемия
Миастения

Препарат не применяют для лечения у детей.

Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат совместим с НПВП и ГКС.

При сочетанном применении с кумариновыми антикоагулянтами возможно усиление их действия. В связи с этим у таких пациентов целесообразно проводить контроль параметров коагуляции.

Возможно усиление всасывания тетрациклина в ЖКТ.

Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в сыворотке крови, уменьшая его печеночный метаболизм.

Лидокаин может усиливать действие препаратов, блокирующих нервно-мышечную передачу, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов.

При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) удлиняется интервал Q–T, в единичных случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков.

При сочетанном применении с седативными средствами седативный эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможно возникновение бреда, галлюцинаций.

Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхательную систему.

Несовместимость. Не смешивать в одном шприце с другими препаратами. Не использовать другие растворители, кроме того, который прилагается к упаковке.

Состав и свойства:

Глюкозамин 200 мг/мл.

Форма выпуска:

Р-р для инъекций, 200 мг/мл по 2 мл р-ра в ампуле (ампула А) в комплекте с 1 мл растворителя (диэтаноламин, вода для инъекций) (ампула В); по 5 ампул А и по 5 ампул В в блистерах соответственно; по 1 блистеру с ампулами А и по 1 блистеру с ампулами В в пачке.

Фармакологическое действие:

Эффект лечения глюкозамина сульфатом проявляется через 2–3 нед от начала лечения.

После в/м введения глюкозамина сульфат быстро проникает через биологические барьеры и попадает в ткани, преимущественно суставного хряща.

Т½ ≈60 ч, выделяется в основном почками.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Глюкозамин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Синарта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Синафлан

О препарате:

Препарат Синафлан относится к группе препаратов глюкокортикостероидов. Действующее вещество – флуоцинолона ацетонид, вещество синтетической природы, оказывает противовоспалительное,противозудное, противиалергическое, антиэкссудативное действием.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Препарат Синафлан применяют при различных заболеваниях кожи, которые требуют гормональной терапии глюкокортикостероидами (ГКС): красный плоский лишай и дискоидная красная волчанка, нейродермит, псориаз, ожоги I степени (в том числе солнечные ожоги), экзематозные поражения различной локализации, себорея кожных покровов, аллергические кожные заболевания и кожный зуд различного происхождения, укусы насекомых. Препарат Синафлан относится к группе топических ГКС. Флуоцинолона ацетонид – активное вещество, синтезировано х, которое обладает фармакологической активностью аналогичной глюкокортикостероидами. Молекула препарата Синафлан содержит дополнительно два атома фтора, благодаря которому снижается местная абсорбция и усиливается противовоспалительное действие. Флуоцинолона ацетонид обладает высокой глюкокортикоидной активностью и практически не оказывает минералокортикоидного действия. Препарат Синафлан при местном применении оказывает противоаллергическое, противозудное и противовоспалительное действие, кроме того, препарат способствует местной вазодилатации. Препарат Синафлан влияет на обмен протеинов, в частности, уменьшает синтеза белка и отложения коллагена. При местном нанесения мазь Синафлан хорошо всасывается через роговой слой эпидермиса и кумулируется в дерму, фармакологически значимые концентрации флуоцинолона определяются в дерму через пятнадцать дней после применения.

Дозировка:

Препарат Синафлан применяют один-три раза в день. Препарат Синафлан наносят тонким слоем, несколько втирают. Курс терапии препаратом пять-десять дней, при необходимости, может продлеваться до двадцати пяти дней. Не рекомендуется наносить мазь Синафлан на лицо и кожные складки, применять на больших участках кожи или на участках с повышенной чувствительностью.

Передозировка:

В случае передозировки препарата, отмечается усиление побочных эффектов, таких как: зуд, глюкозурия, жжение при местном нанесении мази, гипергликемия, синдром Иценко-Кушинга.

Лечение проводится симптоматическое с отменой препарата.

Побочные эффекты:

Возможные побочные эффекты: фолликулит, жжение, зуд кожи, сухость кожи, угри, вторичные инфекционных поражений кожи, атрофических изменения кожи. В случае продолжительного применения препарат местно, возможно развитие: вторичного иммунодефицита, атрофии кожи, гипертрихоза, алопеции, гирсутизма, нарушение пигментации, телеангиэктазии, пурпура.

Возможны системные проявления действия препарата в случае нанесения на обширные участки тела: гастрит, надпочечниковая недостаточность стрии, «стероидная» язва желудка, синдром Иценко-Кушинга, «стероидный» сахарный диабет, замедление востановительных процессов.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата Синафлан, инфекционные заболевания кожи различного происхождения, период беременности, туберкулез кожи, препарат не употребляют на участках кожи с язвенными поражениями. Не наносить на открытые раны! Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможен совместный прием с противомикробными лекарственными препаратами.

Не желателен прием одновременно флуоцинолона ацетонида с гипотензивными препаратами, препаратами калия, диуретическими, антиаритмическими лекарственными средствами, так как происходит снижение действия этих препаратов.

При одновременном приме препарата с мочегонными средствами возрастает риск развития гипокалиемии.

В период лечения Синафланом нельзя проводить иммунизацию и вакцинацию пациента, так как препарат оказывает иммунодепрессивное действие.

Препарат применяют преимущественно короткими курсами на необширных участках кожи. Не наносить препарат на лицо. Исключить попадание препарата в глаза, в случае попадания промыть большим количеством воды и обратиться к офтальмологу.

Длительность лечения у детей не более 5 дней. У больных с угрями возможны обострения кожного заболевания.

Пациентам с атрофическими изменениями кожи следует применять препарат с осторожностью и под наблюдением лечащего врача, особенно лицам пожилого возраста.

Состав и свойства:

Действующее вещество: флуоцинолона ацетонид.

Форма выпуска: мазь в тубах по 10 г, по 1 тубе в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Имеет хорошую степень всасываемости роговым шаром эпидермиса, аккумулируется в дерме, определяемая концентрация флуоцинолона ацетонида в дерме, определяется через 15 суток после начал терапии. Системная абсорбция не значительна, исключая случаи нанесения препарата на пораженные участки кожи, лицо, складки кожи. У детей системная адсорбция препарата выше на это следует обратить внимание при лечении. Метаболизм препарат происходит в печени. Выводится, преимущественно с мочой, почками.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуоцинолона ацетонид
Производитель:

ООО «ДКП „Фармацевтическая фабрика“»
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

D

Дерматологические средства
D07

Кортикостероиды для использования в дерматологии
D07A

Кортикостероиды, простые
D07AC

Глюкокортикостероиды активные (Группа III)
D07AC04

Флуоцинолона ацетонид

Описание препарата «Синафлан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Синафлан оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Уменьшает проявления и устраняет воспалительную реакцию кожи.

Показания и дозировка

Показания препарата Синафлан:

Аллергические и воспалительные заболевания кожи немікробної этиологии (себорейный дерматит, экзема различного генеза и локализации, псориаз).

Синафлан предназначен только для местного применения. Наносить небольшое количество препарата 1-2 раза в сутки и слегка втирать. Продолжительность курса лечения зависит от характера заболевания и составляет обычно 5-10 дней, при длительном течении заболевания — не дольше 2 недель. Детям в возрасте от 2 лет применять с осторожностью

1 раз в сутки под наблюдением врача. Не следует применять мазь под окклюзионную повязку, лишь в случае псориаза разрешается применять препарат под закрытую повязку, которую следует менять каждый день. Нельзя применять на кожу лица дольше 1 дня. Мазь преимущественно рекомендуется применять при сухих формах дерматозов. Длительность назначения у детей не должна превышать 5 суток.

Передозировка

При длительном применении Синафлана на больших участках кожи могут появиться симптомы передозировки, которые проявляются усилением побочных эффектов (отеки, артериальная гипертензия, снижение сопротивляемости организма к инфекциям). Возможен зуд, жжение в месте нанесения мази, гипергликемия, глюкозурия, синдром Иценко-Кушинга. Лечение симптоматическое на фоне постепенной отмены препарата.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Синафлан:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница, аллергический контактный дерматит, раздражение кожи, атрофические полосы, пятнисто-папулезная сыпь, мацерация кожи в местах аппликации, нарушение целостности кожи, гиперкератоз, периоральный дерматит, фурункулез, обострение существующих патологических поражений. Возможно развитие вторичных инфекционных поражений кожи и атрофических изменений в ней (жжение, зуд, сухость кожи, стероидные угри, фолликулит). При длительном применении возможны атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиоэктазии, пурпура, нарушение пигментации, гипертрихоз, алопеция, особенно у женщин.
;Со стороны пищеварительного тракта: при нанесении на большие участки кожи возможны гастрит, стероидная язва желудка.
;Со стороны эндокринной системы: гипергликемия, глюкозурия, угнетение роста и развития у детей. При нанесении на большие участки кожи возможны системные проявления недостаточность надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, стероидный сахарный диабет.
;Со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции или реакции гиперчувствительности, снижение сопротивляемости организма. При длительном применении возможны: вторичный иммунодефицит (обострение хронических инфекционных заболеваний, генерализация инфекционного процесса, развитие оппортунистических инфекций), замедление репаративных процессов.
;Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, возможно развитие отеков.
;Со стороны органов чувств: при наружном применении на кожу век иногда может развиться катаракта или глаукома.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата Синафлан. Повышенная чувствительность к другим глюкокортикостероидам. Бактериальные, вирусные, грибковые заболевания. Аногенітальний зуд, периоральный дерматит, пиодермия, ветряная оспа, герпес, актиномикозом, бластомикоз, споротрихоз, опухоли кожи, многочисленные псориатические бляшки. Инфекционные заболевания кожи, кожные проявления сифилиса, туберкулез кожи, пеленочный дерматит, розовые и обычные угри, трофические язвы, связанные с варикозным расширением вен, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, раны на участках аппликаций, рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома. Не применять после вакцинации. Препарат не применять в офтальмологии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препараты глюкокортикостероидов системного действия повышают эффективность препарата Синафлан, но вместе с тем повышают вероятность развития побочных эффектов. Совместное применение с нестероидными противовоспалительными средствами повышает риск развития системных и местных побочных эффектов. Снижает активность гипотензивных, диуретических, антиаритмических лекарственных средств, препаратов калия. Диуретические лекарственные средства (кроме калийсберегающих) повышают вероятность развития гипокалиемии.

Во время лечения препаратом не рекомендуется делать прививки против оспы, а также проводить другие виды иммунизации (особенно при продолжительном применении на больших участках кожи) из-за возможного отсутствия адекватного иммунологического ответа в виде выработки соответствующих антител.

Препарат может усиливать действие иммуносупрессивных и ослаблять эффект иммуностимулирующих лекарственных средств.

Состав и свойства

действующее вещество: fluocinoloni acetonidum;

1 г мази содержит флуоцинолону ацетоніду 0,25 мг;

вспомогательные вещества: спирт бензиловый, пропиленгликоль, парафин белый мягкий, ланолин, церезин.

Форма выпуска: Мазь.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Действующим веществом является синтетический фторированный глюкокортикостероид для наружного применения — флуоцинолону ацетонід. Препарат оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Уменьшает проявления и устраняет воспалительную реакцию кожи. Тормозит накопление макрофагов, лейкоцитов в месте воспаления, подавляет образование Т – и В-лимфоцитов, нарушает их взаимодействие, снижает сосудисто-тканевую проницаемость, препятствуя образованию воспалительных отеков.

Угнетает фагоцитоз, высвобождение микросомальных ферментов и медиаторов воспаления.

Фармакокинетика.

Флуоцинолону ацетонід легко проникает в кожу через ее внешний ороговевший слой. Всасывание флуоцинолону ацетоніду через кожу усиливается при нанесении на чувствительную кожу участки анатомических складок тела и лица, а также на кожу с поврежденным эпидермисом или воспалительным процессом. Применение окклюзионной повязки вызывает повышение температуры и влажности кожи, что также приводит к усилению всасывания флуоцинолону ацетоніду. Кроме того, всасывание усиливается при частом применении лекарственного средства и на больших участках кожи. Всасывание через кожу выше у подростков, чем у взрослых. Препарат метаболизируется преимущественно в печени. Незначительное всасывание препарата не оказывает системного действия и не подавляет функции коры надпочечников. Применение окклюзионных повязок значительно повышает биодоступность, что может привести к развитию загальнорезорбтивних эффектов, характерных для фторированных глюкокортикостероидов.

Выводится с мочой и в незначительном количестве с желчью в виде конъюгатов глюкуронидов, в неизмененном состоянии.

Условия хранения:

Хранить Синафлан следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^оС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуоцинолона ацетонид
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Описание препарата «Синафлан-Фитофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Синвиск/Synvisc является стерильной, апирогенной, вязкоэластичной жидкостью, содержащей гиланы. Гиланы являются производными гиалуронана (натриевая соль гиалуроновой кислоты) и состоят из повторяющихся дисахаридных звеньев N-ацетилгликозамина и глюкуроната натрия.

Показания и дозировка:

Синвиск/Synvisc: • временно замещает и восполняет синовиальную жидкость; • эффективен у пациентов на любой стадии патологии суставов; • наиболее эффективен у пациентов с активной и регулярной нагрузкой на пораженный сустав; • достигает своего терапевтического эффекта путем «восстановления вязкости», благодаря чему восстанавливаются реологическиесвойства синовиальной жидкости и физиологические свойства тканей пораженного остеоартрозом сустава. Восстановление вязкости – это лечение, направленное на уменьшение боли и дискомфорта, а также обеспечивающее более экстенсивное движение суставов. Исследования in vitro показали, что Синвиск/Synvisc защищает клетки хрящевой ткани от некоторых физических и химических повреждений. Синвиск/Synvisс предназначен только для внутрисуставного введения врачом для лечения болевого синдрома, вызванного остеоартрозом коленного, тазобедренного, голеностопного или плечевого сустава. Перед каждой инъекцией Синвиск/Synvisс следует удалить синовиальную жидкость или внутрисуставной экссудат. • Нельзя использовать Синвиск/Synvisс в случае, если упаковка вскрыта или повреждена. • Синвиск/Synvisc следует вводить при комнатной температуре. • Для удаления шприца из блистера (или футляра), его следует взять за корпус, не касаясь штока поршня. • Синвиск/Synvisc следует вводить в строгом соответствии с правилами асептики, поэтому необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности при удалении со шприца защитного колпачка. • Необходимо повернуть колпачок перед тем, как его снять для минимизации утечек препарата Синвиск. • Следует использовать соответствующий размер (18-22) и длину иглы, в зависимости от сустава, в который предполагается инъекция. • Для предотвращения утечки препарата во время введения удерживайте иглу в плотном контакте со шприцем. • Не закручивайте и не прикладывайте чрезмерного усилия при фиксации иглы или снятии колпачка, так как это может привести к поломке кончика шприца. • Не подвергайте Синвиск/Synvisc повторной стерилизации. • Вводите Синвиск/Synvisc строго в суставное пространство. При необходимости используйте рентгеноскопическое определение направления инъекции, особенно при инъекции в тазобедренный и плечевой сустав. • Содержимое шприца предназначено только для однократного использования. • При использовании рентгеноскопии для определения направления инъекции, можно использовать ионное или неионное контрастное вещество. На каждые 2 мл Синвиск/Synvisс должно быть использовано не более 1 мл контрастного вещества.

Передозировка:

Не описано.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, вовлекающие сустав, и связанные с самой процедурой инъекционного введения Синвиск/Synvisc: кратковременная боль и/или отеки в области инъекции и/или появление внутрисуставной экссудации. Постмаркетинговый опыт применения Синвиск/Synvisc показал, что в некоторых случаях экссудация может быть значительной и вызывать более продолжительный болевой синдром. В этих случаях необходимо произвести пункцию сустава и удаление экссудата с его последующим анализом для исключения инфекции и микрокристаллической артропатии. Обычно такие реакции бесследно проходят в течение нескольких дней. Наличие таких реакций не влияет на эффективность лечения. В ходе клинических исследований Синвиск/Synvisс редко отмечались внутрисуставные инфекции. • Постмаркетинговый опыт применения выявил наличие следующих системных реакций, которые иногда появляются при введении Синвиск/Synvisс: сыпь, крапивница, зуд, тошнота, головная боль, головокружение, озноб, мышечные судороги, парестезии, периферические отеки (в том числе, и на лице), слабость, затруднение дыхания, покраснение кожи. • В рамках контролируемых клинических исследований Синвиск/Synvisc статистически существенной разницы в количестве или типах системных побочных эффектов между группой пациентов, получавших Синвиск/Synvisс, и группой контрольного лечения выявлено не было. А также частота и типы побочных эффектов были подобными в группе пациентов, получавших Синвиск/Synvisc, и группе пациентов, получавших плацебо

Противопоказания:

Введение Синвиск/Synvisc противопоказано при наличии венозного или лимфатического стаза на стороне пораженного сустава. • Не следует вводить Синвиск/Synvisс в инфицированный или сильно воспаленный сустав, а также при наличии признаков кожной инфекции в непосредственной близости от места инъекции.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Один миллилитр содержит: 8 мг Hylan G-F 20, 8,5 мг хлорида натрия, 0,16 мг натрия гидрофосфата, 0,04 мг натрия дигидрофосфата, воду для инъекций – до 1 мл.

Форма выпуска:

По 2 мл протеза синовиальной жидкости в стеклянных шприцах объёмом 2,25 мл. 1 шприц помещают в блистер из полимерного материала, герметично закрытый сверху пленкой. 1 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Фармакологическое действие:

Синвиск – биологический аналог гиалуроната, компонента синовиальной жидкости, который обеспечивает вязко-упругие характеристики внутрисуставной жидкости. Механические свойства гилана выше естественного гиалуроната синовиальной жидкости и раствора гиалуроновой кислоты в аналогичных концентрациях. Гилан выводится из организма аналогичными путями, как и гиалуронат, продукты распада гилана не являются токсичными.

Синвиск восполняет вязкость жидкости, в связи с чем улучшается реологическое и физиологическое состояние тканей больного сустава. Синвиск снижает болевой синдром и дискомфорт, вызываемый дистрофическими изменениями в хрящевых тканях, тем самым улучшается подвижность в суставе. Доказана способность препарата защищать хрящи от химического и механического повреждения.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Синвик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Синвиск І – это хондропротекторный препарат, протезирующий синовиальную жидкость. Состоит препарат и активного вещества — гилана, являющегося производным гиалуроновой кислоты. Выпускается протез в виде вязко-упругого раствора в стерильных шприцах по 2 мл в каждом.

Показания и дозировка:

Хондропретекторный препарат Синвиск І предназначен для:

временного восполнения или замещения синовильной жидкости;
лечения пациентов, страдающих остеоартрозом коленного сустава (гонартрозом) на любом этапе заболевания;
эффективного восстановления пациентов, постоянно нагружающих свои суставы и ведущих активный образ жизни (спортсмены, рабочие занятые тяжелым физическим трудом);
исключительно внутрисуставного введения для купирования болевого синдрома при остеоартрозе коленного сустава.

Инъекции хондропротекторов должны производиться строго в больнице и специалистами, у которых есть сертификат на подобные манипуляции. В процессе выполнения процедуры врач должен строго выполнять все рекомендации по правильному выполнению манипуляции. Препарат Синвиск І вводят строго в синовиальное пространство крупных суставов у взрослых.

Сам шприц и его содержимое стерильно и полностью готово к употреблению. Использовать раствор следует сразу после вскрытия упаковки. Нельзя пользоваться средством, если контейнер поврежден. Достаточно проделать три укола, чтобы был заметен положительный эффект. Инъекция производится раз в неделю с перерывом ровно в одну неделю. Максимально допустимая доза – шесть уколов на протяжении полугода с интервалом 4 недели.

Синвиск І оказывает лечебное воздействие только на больной сустав, куда вводится раствор, системного действия от него не выявлено.

Передозировка:

Не описано.

Побочные эффекты:

Сразу после введения может проявиться кратковременная боль, местная отечность, сопровождающаяся или нет внутрисуставной экссудацией. В ряде случаев экссудация бывает довольно обильная и вызывает продолжительные боли. Чтобы ликвидировать подобные симптомы в случае накопления экссудата, его необходимо удалить из суставной полости путем пункции. Далее содержимое суставной полости подвергают микроскопии, чтобы исключить микрокристаллическую артропатию (подагру) или инфекционную патологию.

Противопоказания:

Использование лекарственного средства противопоказано при:венозном и лимфатическом стазе, присутствующем в области пораженного сустава;наличии инфицированного и воспаленного сустава, признаков кожной инфекции непосредственно в зоне предполагаемого введения раствора;аллергических реакциях и гиперчувствительности к гиалуронату натрия;беременности и кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Один миллилитр Синвиск І содержит: 8 мг Hylan G-F 20, 8,5 мг хлорида натрия, 0,16 мг натрия гидрофосфата, 0,04 мг натрия дигидрофосфата, воду для инъекций – до 1 мл

Форма выпуска:

По 6 мл протеза синовиальной жидкости в стеклянных шприцах объёмом 10 мл. 1 шприц помещают в блистер из полимерного материала, герметично закрытый сверху пленкой. Блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

Синвиск І – биологический аналог гиалуроната, компонента синовиальной жидкости, который обеспечивает вязко-упругие характеристики внутрисуставной жидкости. Механические свойства гилана выше естественного гиалуроната синовиальной жидкости и раствора гиалуроновой кислоты в аналогичных концентрациях. Гилан выводится из организма аналогичными путями, как и гиалуронат, продукты распада гилана не являются токсичными.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Синвиск І» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р д/ин. 10 мг/мл шприц 2 мл, № 1, № 3

Гиалуроновой кислоты натриевая соль10 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия гидрофосфат гептагидрат, натрия хлорид, вода для инъекций.

Препарат гиалуроновой кислоты (натриевая соль), получаемый биотехнологическим путем с использованием штамма Streptococcus Zooеpidemicus.

№ 699/07-300200000 от 13.12.2007 до 13.12.2012

Фармакологические свойства:

р-р для внутрисуставных инъекций. Препарат предназначен для замещения синовиальной жидкости, которая накапливается при дегенеративных воспалительных заболеваниях суставов, и для активации процесса обновления ткани суставного хряща. Препарат — эффективное терапевтическое средство, используемое для купирования боли при дегенеративно-воспалительных заболеваниях суставов. Сингиал имеет вязко-упругие свойства, действует как амортизатор, восстанавливает подвижность суставов. Применение препарата особенно рекомендуется при отсутствии адекватного терапевтического эффекта от применения анальгезирующих или противовоспалительных лекарственных препаратов, физиотерапевтических процедур и гимнастических упражнений.Активный ингредиент препарата Сингиал — гиалуронат натрия — является важным компонентом экстрацеллюлярного матрикса, который восстанавливает физиологический гомеостаз и реологические свойства синовиальной жидкости, способствует нормализации ее состава, активируя биосинтез гиалуроновой кислоты в клетках синовиальной оболочки.Гиалуроновая кислота, введенная в полость сустава, сохраняет свою начальную молекулярную массу в синовиальной жидкости. При фильтрации через ткани сустава и поступлении в периферический кровоток молекулярная масса активного компонента препарата Сингиал значительно уменьшается. Период полураспада активного компонента препарата в полости сустава составляет 20,6 ч, а в плазме крови после миграции в нее из полости сустава — 3 дня. Сингиал сохраняется в синовиальной жидкости на протяжении 4–5 дней. Метаболизм, экскреция и рециркуляция происходят на протяжении 9 дней после введения. Было определено, что около 83% гиалуроновой кислоты, введенной в полость сустава, метаболизируется в печени, большая ее часть экскретируется в виде углекислого газа и воды, а около 17% используется в организме повторно.

Показания:

воспалительно-дегенеративные и травматические поражения суставов, в частности, остеоартрит и периартрит плечевого и коленного суставов.

Применение:

вводят по 2 мл в суставную сумку 1 раз в неделю, на протяжении последовательных 3 нед. Частоту и объем инъекций устанавливают индивидуально с учетом показаний, течения заболевания и размера сустава. В связи с тем, что Сингиал вводится непосредственно в полость сустава, введение препарата следует осуществлять со строгим соблюдением требований асептики.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к активному веществу или к другим компонентам препарата, заболевания или повреждения кожи в месте введения, тяжелые заболевания печени.

Побочные эффекты:

обычно препарат хорошо переносится, хотя изредка могут возникать реакции в месте инъекции: боль, которая проходит после введения, припухлость, отек, гиперемия, локальное повышение температуры тела.При введении препарата могут возникать аллергические реакции. В этом случае введения препарата необходимо прекратить. Иногда очень редко могут возникать тошнота, рвота и озноб.

Особые указания:

Сингиал рекомендуется вводить только после стихания обострения воспалительного процесса. После введения препарата могут отмечать локальные болевые ощущения, о чем необходимо предупредить пациента заранее и рекомендовать локальную релаксацию после проведения инъекции.Введение препарата необходимо проводить в строго асептических условиях, используя иглу калибра 22~23 G. Препарат необходимо вводить точно в суставную полость, поскольку попадание препарата в окружающие сустав ткани может служить причиной болевых ощущений.При отсутствии терапевтического эффекта после трех введений необходимо рассмотреть целесообразность дальнейшего применения препарата. Если происходит накопление суставной жидкости, то при необходимости ее избыток необходимо удалить.Введение препарата лицам пожилого возраста следует проводить с особой осторожностью, учитывая функционально-физиологические особенности у этой категории пациентов.Клинические исследования использования препарата у детей отсутствуют.Клинические исследования использования препарата в период беременности и кормления грудью не проводили. Так как во время доклинических исследований было установлено, что препараты гиалуроновой кислоты выделяются с грудным молоком, необходимо избегать применения препарата на протяжении периода кормления грудью.Нельзя использовать препарат, если резиновый колпачок на передней части шприца открыт.Содержимое шприца предназначено только для разового использования.Препарат нельзя вводить внутрисосудисто.Препарат не предназначен для использования в офтальмологической практике.

Взаимодействия:

Сингиал может выпадать в осадок под действием четвертичных солей аммония (бензалкония хлорид), дезинфицирующих средств и хлоргексидина.

Передозировка:

не описана.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Не замораживать.

Общая информация

Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Сингиал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Синглон

О препарате:

Уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отека, миграцию эозинофилов и макрофагов; уменьшает секрецию слизи и улучшает мукоцилиарный транспорт. Высокоактивен при приеме внутрь. Бронхолитическое действие развивается в течение одного дня и продолжительно сохраняется.

Показания и дозировка:

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы, включая предупреждение симптомов заболевания в дневное и ночное время, лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте, предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой. Купирование симптомов сезонного и постоянного аллергического ринита.

Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше для лечения бронхиальной астмы или бронхиальной астмы и сопутствующего сезонного аллергического ринита внутрь независимо от приема пищи одну таблетку, покрытую оболочкой, по 10 мг ежедневно вечером.

Передозировка:

Применение монтелукаста в дозе до 200 мг/сут не сопровождалось развитием клинически значимых побочных эффектов.

Побочные эффекты:

Возможны головная боль, боль в животе.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к монтелукасту.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Монтелукаст может использоваться совместно с другими препаратами, традиционно назначаемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. В исследованиях по выявлению взаимодействия препаратов монтелукаст в рекомендованных дозах не оказывал клинически значимого воздействия на фармакокинетику следующих лекарств: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинил эстрадиол/ норэтиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит: монтелукаста натрия -10,4 мг (эквивалентною мг монтелукаста).

Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

Фармакологическое действие:

Синглон – это препарат, обладающий активностью при приеме внутрь, который с высокой степенью сродства и избирательностью связывается с CysLT 1 рецептором. В клинических исследованиях монтелукаст ингибировал бронхоспазм при вдыхании LTD4 в весьма низких дозах (5 мг). Бронходилатация наблюдалась в течение 2-х часов после приема препарата внутрь. Эффект бронходилатации, вызванный β-агонистом, был дополнением к воздействию, оказанному монтелукастом. Применение монтелукаста ингибировало раннюю и позднюю фазы бронхоспазма вызванного введением антигена. Монтелукаст в сравнении с плацебо снижал количество эозинофилов в периферической крови взрослых пациентов и детей. В отдельном исследовании применение монтелукаста существенно снизило количество эозинофилов в дыхательных путях (в мокроте) и в периферической крови, улучшило контролирование клинического течения бронхиальной астмы.

В исследованиях у взрослых пациентов монтелукаст (10 мг один раз в день) по сравнению с плацебо существенно улучшал утренний FEV1 (объем форсированного выдоха) (10,4% против 2,7% для базового уровня), PEFR (максимальная объемная скорость выдоха) в первой половине дня (24,5 против 3,3 л/мин для базового уровня) и существенно снижал потребность в (3-агонистах (-26,1% против -4,6% на базовом уровне). Улучшение дневных и ночных симптомов бронхиальной астмы, оцениваемое пациентами, было значительно более выражено в группе пациентов, получающих препарат по сравнению с группой плацебо.

Условия хранения: препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Описание препарата «Синглон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Сингуляр

АТХ код

R03DC03

О препарате:

Монтелукаст – активное вещество препарата Сингуляр – является активным соединением, которое вызывает блокирование цистеинил лейкотриеновых рецепторов дыхательных путей.

Показания и дозировка:

Таблетки, покрытые оболочкой, Сингуляр применяются у взрослых, детей старше 15 лет в качестве дополнительного лечения бронхиальной астмы при персистирующей астме средней и легкой степени тяжести, которая недостаточно контролируется ингаляционными глюкокортикостероидами, а также при недостаточном клиническом контроле заболевания при помощи агонистов бета-адренорецепторов короткого действия, которые используются при необходимости. Также Сингуляр показан для симптоматической терапии сезонного аллергического ринита у пациентов с бронхиальной астмой. Кроме того, Сингуляр используется в профилактических целях перед физической нагрузкой для предупреждения развития приступа астмы.

Таблетки жевательные Сингуляр применяются у детей 2-15 лет в качестве дополнительной терапии бронхиальной астмы при персистирующей астме средней и легкой степени тяжести, которая недостаточно контролируется ингаляционными глюкокортикостероидами, а также при недостаточном клиническом контроле заболевания при помощи агонистов бета-адренорецепторов короткого действия, которые используются, при необходимости.

Также таблетки жевательные используются в качестве альтернативного способа лечения относительно низких доз ингаляционных глюкокортикостероидов при персистирующей бронхиальной астме легкой степени у пациентов, у которых в течение последнего времени не отмечалось серьезных астматических приступов и которым требуется пероральное применение глюкокортикостероидов, а также у пациентов с непереносимостью ингаляционных глюкокортикостероидов. Таблетки жевательные могут применяться профилактически перед физической нагрузкой для предупреждения развития астматического приступа.

Для лечения бронхиальной астмы и бронхиальной астмы сочетанной с сезонным аллергическим ринитом препарат Сингуляр в форме таблеток, покрытых оболочкой, назначают детям старше 15 лет и взрослым по 10 мг/сутки (принимать однократно вечером).

Таблетки жевательные применяются детям от 2 до 15 лет; принимаются однократно вечером за 1 час до либо спустя 2 часа после еды. Детям 2-5 лет назначают по 4 мг/сутки, детям 6-14 лет – по 5 мг/сутки.

Передозировка:

При передозировке препаратом Сингуляр отмечаются боли в животе, сонливость, жажда, головная боль, психомоторная гиперактивность, рвота. Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты:

При применении препарата Сингуляр могут возникать такие побочные реакции:

Боль в животе
Головная боль
Повышенная кровоточивость
Эозинофильная инфильтрация печени
Анафилаксия
Нарушение сна
Раздражительность
Галлюцинации
Возбуждение
Агрессивное поведение
Депрессия
Тремор
Суицидальное поведение
Головокружение
Вялость
Парестезия
Гипоэстезия
Диарея
Ощущение сердцебиения
Сухость во рту
Диспепсия
Холестатический гепатит
Тошнота, рвота
Ангионевротический отек
Зуд, крапивница, кожная сыпь
Астения
Артралгия
Узловатая эритема
Миалгия
Мышечные судороги
Синдрома Черджа-Стросса

Противопоказания:

Сингуляр противопоказан при гиперчувствительности к данному препарату, детям младше 2 лет – для жевательных таблеток и детям младше 15 лет — для таблеток, покрытых оболочкой.

По решению врача возможно применение Сингуляра в период беременности. Необходимо учитывать, что в постмаркетинговый период были установлены случаи врожденных дефектов конечностей у детей, чьи матери получали терапию монтелукастом, хотя прямой доказанной связи именно с препаратом не наблюдалось.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Сингуляр разрешается использовать одновременно с другими средствами для профилактики или длительной терапии бронхиальной астмы и аллергического ринита.

Препарат Сингуляр метаболизируется СYР3А4. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность, в частности, при использовании у детей, в случае, когда Сингуляр применяется совместно с индукторами СYР3А4 (например, фенобарбиталом, фенитоином, рифампицином).

Не разрешается употребление алкоголя во время лечения препаратом Сингуляр.

Состав и свойства:

1 таблетка Сингуляр 4 мг содержит: монтелукаста натрия 4 мг. Вспомогательные компоненты: маннитол, КМЦ, гидроксипропилцеллюлоза, натрий КМЦ, краситель, ароматизатор вишневый, карбоксиметилцеллюлоза, аспартам, магния стеарат.
1 таблетка Сингуляр 5 мг содержит: монтелукаста натрия 5 мг. Вспомогательные компоненты: маннитол, КМЦ, гидроксипропилцеллюлоза, натрий КМЦ, краситель, ароматизатор вишневый, карбоксиметилцеллюлоза, аспартам, магния стеарат.
1 таблетка Сингуляр 10 мг содержит: монтелукаста натрия 10 мг. Вспомогательные компоненты: МКЦ, лактоза, натрий КМЦ, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.

Оболочка содержит: гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, красители на основе железа оксида (красный, желтый), воск карнаубский.

Форма выпуска:

Таблетки жевательные, 4 мг и 5 мг; № 14, №28
Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг; № 14, №28

Фармакологическое действие:

Сингуляр вызывает бронходилатацию (расширение бронхов), которая сохраняется на протяжении двух часов после приема препарата. При использовании Сингуляра бронхоспазм снимается как и на ранней, и на поздней стадии, а также снижается реакция на антигены. Кроме того, при применении препарата Сингуляр у взрослых пациентов и детей уменьшается количество эозинофилов периферической крови, улучшается клинический контроль бронхиальной астмы.

Условия хранения:

Беречь от детей. Температура хранения – 15-30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Монтелукаст
Производитель:

Мерк Шарп и Доум Идеа Инк.
Фарм. группа:

Антагонисты лейкотриеновых рецепторов

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03D

Другие средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования
R03DC

Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
R03DC03

Монтелукаст

Описание препарата «Сингуляр» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СИНДОПА (SYNDOPA) levodopa + carbidopa Представительство:САН ФАРМАСЬЮТИКЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:Sun Pharmaceutical Industries, Ltd. код ATX: N04BA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. леводопа 250 мг карбидопа 25 мг

10 шт. – стрипы алюминиевые (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противопаркинсонический препарат – комбинация предшественника допамина и ингибитора периферической допа-декарбоксилазы

Регистрационные №№:

таб. 250 мг+25 мг: 50 шт. – П №011440/01, 07.07.06

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Синдопа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Синдронат

О препарате:

Синдронат относится к группе бифосфонатов, которые оказывают специфическое действие на костную ткань, которое основывается на высоком сродстве бифосфонатов к кальциевым солям костей.

Показания и дозировка:

Остеолиз на фоне метастазов в кости солидных опухолей (например рака молочной, предстательной, щитовидной железы) или на фоне гематологической неоплазии (например плазмоцитомы).

Суточная доза – 1600 мг, в отдельных случаях может быть необходима более высокая суточная доза – до 3200 мг. Способ и длительность применения Таблетки следует принимать, запивая большим количеством жидкости. Не рекомендуется принимать вместе с молоком или другими жидкостями, богатыми кальцием. Суточную дозу необходимо принимать однократно, например утром натощак, за 1 ч до завтрака, или перед сном – по крайней мере через 2 ч после ужина. В случае желудочно-кишечной непереносимости суточную дозу можно разделить на 2 приема. Пациент не должен принимать пищу на протяжении 1 ч до и 1 ч после приема клодроната динатрия. Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Лечение Синдронатом, как правило, длительное, обычно оно составляет 6 мес, но может быть продолжено в зависимости от клинического состояния больного. Может также возникнуть необходимость в возобновлении лечения через некоторое время.

Передозировка:

До настоящего времени случаи интоксикации клодроновой кислотой не описаны. Возможны тошнота и рвота. Лечение симптоматическое. Для устранения гипокальциемии показано употребление пищевых продуктов, богатых кальцием (молоко), в тяжелых случаях – в/в введение препаратов кальция.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота и диарея, особенно в начале лечения и при применении в более высоких дозах. Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях отмечают нарушение функции почек. Кроме того, сообщалось о возникновении острой почечной недостаточности, особенно после в/в введения клодроновой кислоты. Реакции гиперчувствительности: кожные реакции. Сообщалось о случаях бронхоспазма после применения клодроновой кислоты у женщин с БА, возникающей при приеме ацетилсалициловой кислоты. Лабораторные показатели: во время терапии Клодрон Сандозом уровень кальция в сыворотке крови может значительно снижаться. Отмечали также изменения в таких лабораторных показателях: снижение уровня фосфатов в сыворотке крови, повышение активности ЩФ, ЛДГ в сыворотке крови, увеличение уровня гормонов паращитовидной железы в сыворотке крови, а также повышение активности трансаминаз (АлАТ и АсАТ). Выявляли преходящее повышение уровня креатинина в сыворотке крови. Лейкемию отмечали у 4 из 663 пациентов, которые лечились до 1981 г. С тех пор не сообщалось о случаях данной патологии в исследованиях, проведенных с участием нескольких сотен пациентов. Причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к клодроновой кислоте, бифосфонатам или каким-либо другим наполнителям; почечная недостаточность, за исключением кратковременного применения в случае исключительно функционального нарушения почечного клиренса, вызванного гиперкальциемией; тяжелые острые воспалительные заболевания пищеварительного тракта. Синдронат нельзя принимать детям, поскольку опыт применения препарата у детей отсутствует. Из-за того что в препарате содержится лактоза, его не применяют у пациентов с наследственной непереносимостью галактозы, встречающейся редко, с генетическим дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальбсорбцией.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственные средства с высоким содержанием кальция, железа или магния (например антациды) значительно снижают биодоступность клодроната динатрия. Эффект гипокальциемии в результате применения клодроновой кислоты вместе с аминогликозидами может повышаться, отмечали отдельные случаи тяжелой гипокальциемии. Кроме того, следует обратить внимание на возможность развития гипомагниемии. При одновременном применении с ПНВП возможно нарушение функции почек. При применении в комбинации с эстрамустином повышается концентрация последнего.

Состав и свойства:

Состав:

Клодроновая кислота.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Клодроновая кислота относится к группе бифосфонатов, которые оказывают специфическое действие на костную ткань, которое основывается на высоком сродстве бифосфонатов к кальциевым солям костей. Бифосфонаты угнетают активность остеокластов; точный механизм действия еще не выяснен. In vivo клодроновая кислота предотвращала разрушение костей при экспериментально вызванной недостаточности функции гонад, иммобилизации, лечении кортикостероидами, гепарином, гормонами паращитовидной железы, противоопухолевыми средствами, а также у больных с опухолями. Кроме того, угнетение эндогенной резорбции костей было доказано кинетическими исследованиями по 45Ca экскрецией гидроксипролина, а также высвобождением радиоактивно меченного тетрациклина, предварительно депонированного в скелет. В концентрациях, которые приводят к угнетению остеолиза, клодроновая кислота никак не влияет на нормальную минерализацию костей. У пациентов с гиперкальциемией после в/в введения клодроновой кислоты отмечали снижение уровня кальция в сыворотке крови. Уровень кальция достигал нормы через 2-5 дней. В большинстве случаев продолжительность эффекта составляла почти 2-3 нед. У пациентов с нормальным содержанием кальция антиостеолитический эффект был подтвержден снижением экскреции кальция и гидроксипролина с мочой. Клодроновая кислота является также обезболивающим средством при остеолизе, вызванном опухолями, она снижает вероятность переломов костей у таких пациентов.

Продолжительное применение клодроновой кислоты уменьшает развитие новых и осложнение уже существующих остеолитических поражений.

Подобно другим бифосфонатам, уровень абсорбции клодроновой кислоты в пищеварительном тракте после перорального применения низкий. Приблизительно 70% абсорбированного количества выводится почками, остальные 30% связываются преимущественно с костной тканью. Благодаря высокому сродству к кальциевым солям костей клодроновая кислота оказывает выборочное действие на кости. Клодроновая кислота не метаболизируется, а выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения, вычисленный по экскреции с мочой, составляет 10-13 ч. Поэтому не ожидается накопления препарата в сыворотке крови при применении в рекомендованной суточной дозе. Не требуется никакой дозы насыщения. Однако благодаря низкому всасыванию из пищеварительного тракта при в/в введении достигается более интенсивный и быстрый эффект. Клинический эффект клодроновой кислоты базируется на концентрации вещества в месте действия, то есть в костной ткани. Период полувыведения из костей зависит от степени их поражения. Когда клодроновая кислота, связанная с костной тканью, высвобождается в процессе остеоклазии, в месте остеолиза создаются высокие местные концентрации, которые непосредственно влияют на остеокласты, и на другие клетки, разрушающие кость.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Синдронат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Торговое название:

О препарате: