Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Показания к применению

Репин В6 применяют в лечении различных форм туберкулеза (также впервые выявленного).

Дозировка

Репин В6 противопоказан при гиперчувствительности, заболеваниях ЖКТ, печени в острой стадии, патологиях ЦНС, органов зрения (диабетическая ретинопатия, катаракта, неврит зрительного нерва, воспалительные болезни глаз), детям до 13 лет, беременности, лактации. C осторожностью назначают Репин В6 при гипотиреозе, гиперурикемии, подагре.

Противопоказания

Репин В6 принимают внутрь, утром, натощак за 30-40 минут до еды. Доза подбирается по рифампицину – 10 мг/кг массы тела, но не больше 5 таблеток. Курс терапии – 2-4 месяца. При массе тела больше 80 кг дополнительно применяется изониазид в вечернее время (общая доза изониазида – 10 мг/кг/сутки). При необходимости сочетают со стрептомицином в дозе 15 мг/кг/сутки (вводиться внутримышечно). Рифампицин индуцирует некоторые энзимы системы цитохрома Р450, ускоряя метаболизм фенитоина, преднизолонахинидина, пероральных антикоагулянтов, противогрибковых средств, циклоспорина, гормональных контрацептивов, циметидина. Опиоидные анальгетики, антациды уменьшают биодоступность рифампицина. Ингибиторы МАО повышают риск появления побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, ЦНС. Глутаминовая кислота, пиридоксин уменьшают вероятность развития побочных эффектов изониазида. Совместное применение циклосерина и изониазида увеличивает риск возникновения нейротоксических побочных проявлений. Гидроксид алюминия уменьшает абсорбцию этамбутола. Этамбутол усиливает антимикробную активность других противотуберкулезных препаратов. Применение этамбутола с ципрофлоксацином, аминогликозидами, хинином, имипенемом, солями лития, карбамазепином усиливает вероятность нейротоксического действия лекарственных средств. Пиридоксин ослабляет эффект леводопы при одновременном их применении. Пиридоксин уменьшает риск развития токсического эффекта противотуберкулезных средств на периферическую нервную систему и ЦНС.

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой, 1000 штук в пакете полиэтиленовом, 1 пакет в банке пластиковой

Производитель

M.J.Biopharm, Индия

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Репин в6» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РЕПИСАН® (REPISAN®)

Calendula + Arnica + Hypericum + Ruta + SymphytumПредставительство РИХАРД БИТТНЕР АГ

О препарате:

Гомеопатический препарат, применяемый при воспалительно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательной системы и травмах.

Показания и дозировка:

В комплексной терапии:

Воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т.ч. остеохондрозы, артриты, артрозы, тендовагиниты, бурситы, эпикондилиты)
Последствий травм (в т.ч. ушибы, растяжения связок, переломы костей)
Замедленного заживления ран

При лечении воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата детям в возрасте от 3 до 12 лет назначают по 5 капель, взрослым и подросткам – по 10 капель.

Кратность приема – 3 раза/сут. Длительность курса – не менее 2 мес.

При лечении последствий травм детям в возрасте от 3 до 12 лет назначают по 5 капель, взрослым и подросткам – по 10 капель.

Кратность приема – 3 раза/сут.

Длительность курса при ушибах и растяжениях – 1 неделя; при замедленном заживлении ран – 1-3 недели; при переломах костей – 2 мес.

В начале заболевания и в случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможно назначение препарата каждые 0.5-1 ч детям в возрасте от 3 до 12 лет – по 3-5 капель, взрослым и подросткам – по 8-10 капель, но не более 8 раз/сут.

После улучшения состояния препарат назначают 3 раза/сут.

Препарат принимают за 30 мин до или через 1 ч после приема пищи в чистом виде или разводят в 1 столовой ложке воды и принимают подержав во рту некоторое время перед проглатыванием.

Передозировка:

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Редко: повышенное слюноотделение.

Пациент должен быть информирован о том, что при возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Вопрос о применении препарата Реписан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) решается врачом индивидуально.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Реписан с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

Капли для приема внутрь 100 мл:

Calendula D1 10 мл
Arnica D6 10 мл
Ruta D6 10 мл
Hypericum D6 10 мл
Symphytum D6 10 мл
Этиловый спирт 43% — по весу

Фармакологическое действие:

Комплексный гомеопатический препарат.

Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, регенерирующее, капилляропротекторное, ранозаживляющее действие.

Cпособствует рассасыванию рубцов, стимулирует остеосинтез.

Действие препарата Реписан является результатом совокупного действия его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований.

По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.

Форма выпуска:

Во флаконах-капельницах темного стекла по 20, 50, 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте, недоступном для детей.

Срок годности – 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ноготки лекарственные
Производитель:

Рихард Биттнер АГ, Австрия

Описание препарата «Реписан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Реплагал – ферментное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Реплагал:

болезнь Фабри (дефицит альфа-галактозидазы А).

В/в капельно, под контролем врача, имеющего опыт лечения пациентов с болезнью Фабри или другими наследственными нарушениями метаболизма. Взрослым и детям старше 7 лет Реплагал вводится в дозе 0.2 мг/кг в течение 40 мин 1 раз в 2 нед.При нарушении функции почек (КК менее 60 мл/мин) почечный ответ на ферментзаместительную терапию может быть ограниченным.У пациентов с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на диализе, или после трансплантации почки коррекция дозы не требуется.Необходимый объем развести в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида. При разведении следует обеспечить стерильные условия, т.к. агальсидаза альфа не содержит консервантов или бактериостатических веществ. Раствор осторожно перемешивают, не встряхивая.Вводить следует через систему для в/в введения (инфузионная помпа) со встроенным фильтром (не позднее 3 ч после разведения).

Передозировка

Не известны случаи передозировки препарата Реплагал.

Побочные эффекты

Критерии частоты встречаемости: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100 и менее 1/10), иногда (более 1/1000 и менее 1/100).Наиболее частыми нежелательными эффектами препарата Реплагал были инфузионные реакции. Инфузионные реакции тяжелого течения отмечаются редко и проявляются в виде лихорадки, озноба, тахикардии, тошноты, рвоты, крапивницы, ангионевротического отека. Обычно такие реакции развиваются в первые 2-4 мес после начала терапии препаратом. Со временем их частота и выраженность уменьшаются. Реакции, связанные с введением препарата и усиление болевых ощущений у детей развивались более часто. Наиболее часто у детей наблюдались реакции легкого течения, связанные с инфузией (озноб, лихорадка, приливы, головная боль, тошнота, одышка).Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; часто – гиперсомния, головокружение, извращение вкуса, нейропатическая боль, тремор, гипестезии, парестезии; иногда – паросмия.Со стороны органов чувств: часто – повышенное слезотечение, снижение роговичного рефлекса, шум в ушах или его усиление.Со стороны ССС: очень часто – приливы жара; часто – тахикардия, повышение АД, сердцебиение.Со стороны дыхательной системы: часто – кашель, охриплость голоса, боли в горле, одышка, назофарингит, фарингит, ринорея, повышение секреции в ротоглотке.Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота; часто – диарея, рвота, боль (дискомфорт) в области живота.Со стороны кожных покровов: часто – угри, эритема, сыпь, зуд, сетчатое ливедо; иногда – ангионевротический отек, крапивница.Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто – чувство дискомфорта в мышцах и костях, миалгия, боль в спине, боль в конечностях, артралгия, припухлость суставов; иногда – ощущение тяжести.Местные реакции: часто – сыпь в месте инъекции.Прочие: очень часто – озноб, лихорадка, боль и дискомфорт, слабость или ее усиление; часто – ощущение тепла или холода, астения, боль и ощущение тяжести в грудной клетки, гриппоподобный синдром, недомогание, периферические отеки; иногда – уменьшение насыщения тканей кислородом.

Противопоказания

Противопоказания препарата Реплагал:

гиперчувствительность;
детский возраст до 7 лет.
период лактации;

С осторожностью: беременность.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Не следует вводить Реплагал одновременно с хлорохином, амиодароном или гентамицином (ингибируют внутриклеточную активность альфа-галактозидазы).Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства

1 фл. содержит велаглюцераза альфа 200 ЕД

Вспомогательные вещества: сахароза 100 мг, натрия цитрата дигидрат 25.88 мг, лимонной кислоты моногидрат 2.52 мг, полисорбат 20 0.22 мг.

Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действие: Болезнь Фабри – это наследственное заболевание, характеризующееся дефицитом лизосомальной альфа-галактозидазы А, в результате чего происходит накопление гликосфинголипидов, преимущественно глоботриаозилцерамида.

Агальсидаза альфа (альфа-галактозидаза А), катализирует гидролиз глоботриаозилцерамида и др. нейтральных гликосфинголипидов с альфа-галактильным радикалом на конце в клетках организма (в т.ч. эндотелиальных и паренхиматозных) до церамида дигексонида и галактозы.Профиль гликозилирования, аналогичен профилю естественного фермента, что позволяет агальсидазе альфа специфически связываться с маннозо-6-фосфатными рецепторами на поверхности клеток-мишеней.

Фармакокинетические параметры существенно не отличаются у мужчин и женщин.Распределение в основных тканях и органах сопоставимо у мужчин и женщин. Vd – 17% от массы тела.

Около 10% от введенной дозы захватывается печенью. Метаболизируется посредством пептидного гидролиза.Среднее значение клиренса у детей (7-11 лет), у подростков (12-18 лет) и взрослых – 4.2 мл/мин/кг, 3.1 мл/мин/кг и 2.3 мл/мин/кг соответственно.Через 6 мес применения клиренс повышается (в связи с выработкой антител к агалсидазе альфа, определяемых в низком титре). После однократного введения в дозе 0.2 мг/кг T1/2 из кровотока у мужчин и женщин – 91-125 мин и 61-117 мин соответственно. У детей (7-18 лет) препарат, введенный в дозе 0.2 мг/кг, выводится быстрее, чем у взрослых.T1/2 из тканей – более 24 ч.Почечная элиминация незначительная

Условия хранения: Реплагал следует хранить при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать. Хранить флакон в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте. Хранить препарат следует в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Шайер АГ, Швейцария

Описание препарата «Реплагал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Респиброн – иммуномодулирующий препарат, содержащий бактериальный лизат. Респиброн способствует повышению специфического иммунного ответа за счет повышения уровня сывороточных и секреторных антител, а также активации механизмов гуморального и клеточного неспецифического иммунитета. Респиброн способствует уменьшению частоты развития инфекционных респираторных заболеваний, а также снижению тяжести течения инфекционных заболеваний дыхательных путей. Применение препарата Респиброн в качестве профилактического и лечебного средства позволяет снизить потребность в антибиотикотерапии. Технология получения нативного высокоиммуногенного материала из крупных фрагментов клеточных стенок микроорганизмов позволяет стимулировать высокий уровень продукции специфических антител. Респиброн активирует неспецифический иммунный ответ за счет активации дендритных клеток, макрофагов, нейтрофилов и Nk-клеток, а также индукции клеточного лизиса и фагоцитоза вследствие повышения адгезии макрофагов на бактериях. Респиброн активирует специфический иммунный ответ за счет стимуляции продукции интерлейкина-2, активации эффекторных СД4 и СД8 Т- и В-лимфоцитов, а также повышения продукции специфических сывороточных иммуноглобулинов А, M, G и sIgA. Таблетки Респиброн способствуют повышению продукции интерлейкина-2, интерлейкина-12, интерлейкина-10, ИфHg (CD4+ Th типа 1), а также увеличению экспрессии рецептора к CD4+ и CD8+ в Т-лимфоциты, ИЛ-2 в В-лимфоциты, количества CD4+ и CD8+ эффекторных Т-клеток in vitro. In vivo при применении препарата Респиброн отмечается повышение активности иммуноглобулина М В-лимфоцитов памяти (CD27+, CD24+), экспрессии рецептора к CD4+ и CD8+ в Т-лимфоциты и ИЛ-2 в В-лимфоциты, количества секреторного иммуноглобулина А на слизистых оболочках органов дыхательной системы. При сублингвальном применении препарат Респиброн хорошо абсорбируется в системный кровоток.

Показания к применению:

Респиброн предназначен для терапии пациентов, страдающих острыми и подострыми формами инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей различной этиологии. Таблетки Респиброн могут применяться в качестве профилактического средства у пациентов с хроническими и рецидивирующими инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей различной этиологии. В частности Респиброн назначают пациентам с острыми респираторными вирусными инфекциями, гриппом, бактериальным тонзиллитом, фарингитом, ларингитом, синуситом, эпиглогитом и ангиной, а также бактериальным, вирусным и аллергическим ринитом. Кроме того, Респиброн может быть назначен в качестве лечебного и профилактического средства при различных формах (хронических, острых, подострых и рецидивирующих) инфекционных заболеваний нижних дыхательных путей. В том числе таблетки сублингвальные назначают пациентам с трахеитом, бронхитом, трахеобронхитом, бронхоэктазами, хронических заболеваниях легких с явлениями обструкции. Респиброн рекомендован в качестве профилактического средства детям с частыми острыми респираторными заболеваниями и хроническими обструктивными заболеваниями легких. Таблетки сублингвальные Респиброн применяют в комплексной терапии инфекций, вызванных микроорганизмами, резистентными к антибиотикотерапии, а также осложнений, развившихся на фоне бактериальных или вирусных инфекционных заболеваний.

Способ применения:

Респиброн предназначен для сублингвального применения. Таблетку рекомендуется удерживать в ротовой полости до полного растворения. Детям, для удобства приема препарата, допускается измельчить таблетку и растворить в небольшом количестве питьевой воды (около 10-15мл). Для достижения максимального фармакологического эффекта не следует принимать пищу в течение 30 минут после приема препарата Респиброн. Продолжительность применения и схему приема препарата Респиброн определяет врач. Пациентам с острыми заболеваниями, как правило, назначают по 1 таблетке сублингвальной в сутки. Минимальный рекомендованный курс лечения составляет 10 дней. Респиброн следует принимать до полного исчезновения симптомов заболевания (прием препарата более 10 дней подряд возможен только под тщательным контролем лечащего врача). В качестве профилактического средства Респиброн, как правило, назначают по 1 таблетке в сутки. Продолжительность приема составляет 10 дней. Спустя 20 дней рекомендуется повторить курс приема препарата. Общая курсовая профилактическая доза препарата Респиброн составляет 30 таблеток (3 курса приема по 10 дней с интервалом 20 дней).

Побочные действия:

Респиброн, как правило, неплохо переносится пациентами. Сообщалось о единичных случаях развития аллергических реакций в период терапии препаратом Респиброн. В случае развития реакции гиперчувствительности прием таблеток Респиброн следует прекратить.

Противопоказания:

Респиброн не следует назначать пациентам с индивидуальной непереносимостью ингредиентов препарата. Не рекомендуется применять Респиброн для лечения детей младше 2 лет.

Беременность:

Респиброн не следует применять для терапии женщин в первом триместре беременности. Перед началом лечения препаратом Респиброн у женщин детородного возраста следует исключить беременность. При планировании беременности не следует применять препарат Респиброн. Во втором и третьем триместре решение о применении препарата Респиброн принимает врач, учитывая возможные риски для плода. В период лактации таблетки сублингвальные Респиброн назначают с осторожностью после решения вопроса о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Без особенностей.

Передозировка:

В настоящее время сообщений о передозировке препарата Респиброн не поступало.

Форма выпуска:

Таблетки сублингвальные Респиброн в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в картонную пачку вложено 1 или 3 блистера.

Условия хранения:

Респиброн следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Состав:

1 таблетка препарата Респиброн содержит: Бактериальный лизат высушенный из замороженного состояния – 50мг; Дополнительные ингредиенты. 7мг бактериального лизата соответствуют: Streptococcus viridans – 6х109 единиц; Streptococcus pyogenes – 6х109 единиц; Staphylococcus aureus – 6х109 единиц; Klebsiella ozaenae – 6х109 единиц; Klebsiella pneumoniae – 6х109 единиц; Neisseria catarrhalis – 6х109 единиц; Haemophilus influenzae B – 6х109 единиц; Diplococcus pneumoniae – 6х109 единиц (в частности по 1х109 единиц таких типов: TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24).

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Респиброн» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ретасол – средство для лечения угрей.

Показания и дозировка:

Ретасол назначается при:

узелково-кистозных акне в тяжелой форме (особенно на коже туловища);
себореи;
папулопустулезных угрях;
периоральном дерматите;
розацеа.

Для нанесения раствора используется ватный тампон. Кожа предварительно должна быть очищена. Длительность терапии наружным средством с изотретиноином – 1–3 месяца. Повторение курса лечения изотретиноином возможно лишь при назначении врача.

Передозировка:

При превышении терапевтических доз средства Ретасол возможно развитие обострения, усиление побочной симптоматики.

Побочные эффекты:

Применение препарата Ретасол может сопровождаться:

сухостью слизистых;
дерматитом;
сыпью;
шелушением подошв и ладоней;
эритемой;
хейлитом;
гипергидрозом;
конъюнктивитом;
помутнением роговицы;
светобоязнью;
дистрофическими изменениями ногтей;
паронихиями;
усиленной грануляцией пораженных тканей;
истончением волос;
фоточувствительностью;
отечностью;
нарушением ночного зрения;
истончением волос.

Противопоказания:

Ретасол не назначается при:

установленной беременности;
планируемой беременности;
лактации;
гиперчувствительности к изотретиноину, его аналогам;
терапии антибиотиками тетрациклинового ряда.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Действие изотретиноина ослабляется при одновременном применении прогестерона в микродозах.

При одновременном применении изотретиноина и витамина А возможно усиление токсических эффектов.

При одновременном применении изотретиноина и антибиотиков группы аминогликозидов существует риск развития внутричерепной гипертензии.

Состав и свойства:

1 мл раствора Ретасол содержит изотретиноина 0,25 мг. Аддитивные компоненты: бутилгидроксианизол, 1,2-пропиленгликоль, бутилгидрокситолуол, этанол.

Форма выпуска:

Ретасол выпускается в форме наружного спиртового раствора. Фасовки препарата следующие:

- 50 мл раствора/темный стеклянный флакон/упаковка;
- 30 мл раствора/темный стеклянный флакон/упаковка;
- 20 мл раствора/темный стеклянный флакон/упаковка;
- 15 мл раствора/темный стеклянный флакон/упаковка;
- 10 мл раствора/темный стеклянный флакон/упаковка.

Фармакологическое действие:

Изотретиноин выступает в роли дерматотропного средства. Препарат Ретасол устраняет проявления себореи, является кератолитиком, способствует устранению воспаления. Данное терапевтическое средство позволяет бороться с угрями.

Изотретиноин нормализует дифференцировку клеточных структур кожи в терминальной стадии. Также активный компонент практически останавливает усиленную пролиферацию эпителиальных структур в протоках сальных желез. Изотретиноинсодержащие средства тормозят выработку детрита, облегчают процесс его эвакуации. Ретасол усиливает регенерационные процессы в поврежденных тканях.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Изотретиноин
Производитель:

ЗАО «Ретиноиды», РФ

Описание препарата «Ретасол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ретиналамин (Retinalaminum)

О препарате

Ретиналамин стимулирует процесс восстановления поврежденных тканей и фоторецепторов сетчатки глаза, снижает локальное воспаление и нормализует проницаемость сосудистого эндотелия.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются следующие заболевания:

диабетическая ретинопатия;
посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Препарат вводят взрослым парабульбарно или в/м по 5–10 мг (растворяя в 1–2 мл 0,5% р-ра прокаина, воды для инъекций или 0,9% изотонического р-ра натрия хлорида) 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Побочные эффекты

При передозировке могут возникнуть аллергические реакции, а также припухлость, боль в области век, гиперемия.

Противопоказания

Ретиналамин не рекомендован пациентам:

с гиперчувствительностью к компонентам препарата;
при беременности и лактации.

Опыт применения у детей отсутствует, поэтому при назначении необходимо учитывать потенциальный риск для здоровья ребенка.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Данных о взаимодействии активных веществ препарата с другими лекарствами нет.

Ретиналамин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Состав и свойства

В состав Ретиналами входит комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота, а также глицин в качестве вспомогательного вещества.

Выпускается в форме лиофилизата (порошка) для приготовления раствора для внутримышечного или парабульбарного введения.

Препарат представляет собой комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаз крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста или свиней.

Механизм действия Ретиналамина определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Препарат оказывает тканеспецифическое стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие.

Вследствие многокомпонентного состава препарата, представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами, обладающими суммарным многофункциональным действием и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата не представляется возможным.

Хранить в сухом месте при температуре от 2 до 20 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Герофарм, ООО, г.Санкт-Петербург, Российская Федерация
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Ретиналамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат для увлажнения и защиты роговицы.

Показания и дозировка:

Снижение слезопродукции вследствие сухого кератоконъюнктивита.

Используется местно. Перед применением переверните флакон несколько раз до получения однородной непрозрачной эмульсии, белого цвета. Одна капля закапывается в конъюнктивальный мешок 2 раза/сут с интервалом 12 ч.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата Рестасис не сообщалось. При местном применении препарата в виде глазных капель вследствие низкой концентрации циклоспорина передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

При применении препарата Рестасис наиболее часто (в 17% случаев) отмечалось ощущения жжения в глазу.

Частота встречаемости побочных эффектов: очень частые (>10%), частые (>1%, <10%), . нечастые (>0.1%, <1%); редкие (>0.01%, <0.1), очень редкие (<0.01%).

Очень частые: жжение в глазу.
Частые: раздражение глаза, гиперемия конъюнктивы глаза, ощущение инородного тела в глазу, боль и зуд в глазу, выделения из глаза, затуманивание зрения, синдром сухого глаза, светобоязнь, головная боль.
Нечастые: кератит с изъязвлением, отек и гиперемия век, повышенное слезотечение, головокружение, тошнота, сыпь.
Частота неизвестна: отек конъюнктивы глаза и век, реакции повышенной чувствительности, крапивница.

Противопоказания:

Острые инфекционные заболевания глаз
Беременность
Период лактации
Возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к компонентах препарата

С осторожностью: у пациентов с герпетическим кератитом в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Циклоспорин 500 мкг.

Форма выпуска:

Капли глазные.

Фармакологическое действие:

Циклоспорин – вещество, оказывающее иммунодепрессивный эффект при системном введении. При угнетении продукции слезы у больных с сухим кератоконъюнктивитом, циклоспорин, применяемый местно, оказывает противовоспалительное и иммуномодулирующее действие.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.Срок годности – 2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циклоспорин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Рестасис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Реструкта про инъекционе С относится к комплексным антигомотоксическим средствам, в основе которого содержатся растительные, минеральные и животные составляющие, обладающие противовоспалительным, анальгетическим, диуретическим эффектами, нормализуют пуриновый обмен, снимают подагрические проявления с одновременным иммунокоррегирующим и дренажным действием. Его потенциированные компоненты обладают синергичным регулирующим эффектом. Действие Безвременника осеннего основано на влиянии на мышечно-суставную систему, снимает воспалительные изменения и уменьшает болевые проявления. Действует спазмолитически на гладкую мускулатуру мочевых путей. Золотая розга обладает диуретическим эффектом. Применима при нарушениях мочеиспускания, гематурии и микроальбуминурии. Уменьшает проявления МКБ, нефрозов и водянки. Используется при ДГПЖ. Барбарис проявляет спазмолитическое действие при урогенитальных заболеваниях, подагре, ревматизме, изменениях желчевыводящих путей, коликах на фоне желчекаменной болезни. Уменьшает воспаление в тканях. Бриония имеет выраженный противовоспалительный и анальгетический эффект при изменениях суставов. Спазмолитически действует при почечной колике. Эхинацея обладает анальгетическим и иммунокорректирующим действием. Сумах ядовитый снимает болевые проявления при ревматизме и мышечном перенапряжении. Сарсапарилла действует как спазмолитик и уменьшает мочекислый диатез, выводит избыточное количество солей при нефропатии и МКБ. Ива белая снимает воспалительные изменения суставов и нормализует работу потовых желез. Моногидрат кофеина используется при нарушениях сна и эмоциональной лабильности. Применяется при параличе мочевого пузыря. Хинное дерево повышает жизненный тонус при астении, снимает болевые проявления при невралгии, остеохондрозе, болезни Шейрмана. Гидрогенфосфат кальция рекомендован при низкорослости и рахите у детей, нарушении прорезывания зубов, болезнях позвоночника, ускоряет процесс формирования костной мозоли, восполняет дефицит кальция. Фосфат железа снимает явления анемии, воспалений артериальной стенки, уменьшает проявления острого ревматизма и осиплости голоса. Повышает жизненный тонус. Хлорид лития проявляет противовоспалительные эффекты и нормализует пуриновый обмен и уровень мочевой кислоты. Гидрид кремнезема улучшает состояние соединительной ткани, снимает воспалительные изменения в лимфатических узлах. Компонент препарата лесной муравей применяется при невралгиях, ревматизме, остром гломерулонефрите и микроальбуминурии.

Показания к применению:

– Подагра; – артрит подагрический острая и хроническая форма; – мочекаменный диатез; – мочекислый диатез; – кристаллурия – лечение и профилактика.

Способ применения:

Препарат используется для парентерального применения. Однократная доза: С 12 лет и взрослый возраст – 2,2 ml. Внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутрикожно, периартикулярно (в околосуставную область), в места акупунктуры. Частота применения: от 1го до 3х раз в неделю, максимально – не более 2х инъекций в сутки. Подагра острый период – препарат вводится с интервалом 24-48 часов. Возможно использование раствора для перорального приема. Длительность терапии: 4-6 недель.

Побочные действия:

Не имеется данных о наличии нежелательных эффектов.

Противопоказания:

– Индивидуальная непереносимость составляющих препарата; – туберкулёз; – болезни соединительной ткани – коллагенозы, ревматизм; – аутоиммунные процессы; – лейкемия; – рассеянный склероз; – ВИЧ; – беременность; – детская возрастная группа до 12ти лет.

Беременность:

Не рекомендован для применения у беременных в связи с малой доказательной базой безопасности препарата при беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не имеет особенностей.

Передозировка:

Нет данных о передозировке препаратом.

Форма выпуска:

Раствор д/инъекций ампулы 2,2 ml №5. 5 ампул в контурном пластиковом поддоне, по 1 упаковке пластиковой в картонной упаковке.

Условия хранения:

Хранить в прохладном, сухом месте.

Синонимы:

1 ампула р-ра содержит: золотая розга D3 – 83 мг; бриониа D4 143 – мг; гидрогенфосфат кальция D3 – 83 мг; ландыш майский D4 – 83 мг; барбарис обыкновенный D4 – 143 мг; эхинацея узколистная D4 – 83 мг; лесной муравей D10 – 83 мг; фосфат железа D10 – 83 мг; лесной муравей D4 – 83 мг; лесной муравей D6 – 83 мг; хлорид лития D3 – 83 мг; сумах ядовитый D4 – 146 мг; моногидрат кофеина D4 – 83 мг; хинное дерево D4 – 83 мг; безвременник осенний D4 – 143мг; сарсапарилла лечебная D4 – 143 мг; ива белая D4 – 143 мг; гидрид кремнезема, содержащий воду D8 – 83 мг; эксципиенты – NaCl 0,9% раствор q.s.

Дополнительно:

Обладает длительным пролонгированным влиянием на организм. Оказывает позитивное действие на кальциевый обмен. Допустимо длительное применение без проявления негативных реакций. Применение препарата уменьшает потребность в симптоматической терапии. Возможно безопасное использование Реструкта про инъекционе с другими препаратами.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Реструкта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Анаболический стероид с андрогенным эффектом. Действующее вещество блокирует гонадотропный эффект гипофиза и имеет прямое воздействие на яички.

Показания и дозировка:

Ретаболил применяется во всех случаях, когда требуется длительный и интенсивный анаболический эффект или когда ранее примененный препарат не имел нужного действия, например, при раке молочной железы или прогрессирующей мышечной дистрофии. Больные подвергаются хроническому гемодиализа, анорексия нервная, потеря массы тела от хронической недостаточности поджелудочной железы. Диабетическая ретинопатия и остеопороз.

Каждые 3-4 недели 25 мг препарата внутримышечно – общепринятая клиническая доза. Индивидуальные высокие дозы могут быть определены при миопатиях. Общепринятая доза для взрослых при заболеваниях почек с уремией еженедельно составляет 50 мг внутримышечно. В дозе 50 мг внутримышечно каждые пять дней Ретаболил назначают онкологическим больным. Детям Ретаболил назначают внутримышечно один раз в 3-4 недели в дозе 0,4 мг / кг веса.

Передозировка:

Симптомы передозировки – явление крайне редкое. Приприеме препарата длительное время и в больших дозаху женщин могут возникать увеличение клитора, угри, значительные нарушения менструального цикла, у мужчин – угнетение сперматогенеза. Большие дозы Ретаболил вызывают сонливость, тошноту, рвоту, охриплость голоса появление отеков. Специального антидота не существует. Вышеуказанные симптомы быстро исчезают после отмены препарата.

Побочные эффекты:

У больных, не зависимо от пола в качестве побочных явлений могут возникнуть потеря аппетита, чувство жжения языка, тошнота, рвота, угри, усиление или снижение либидо. Не исключается угнетение секреции гонадотропина, желтуха, холестаз. Может наблюдаться задержка натрия и воды, азота, усиление васкуляризации кожных покровов, отеки, гиперкальциемия. Возможны побочные явления, возникающие у женщин. Им характерны симптомы вирилизации (нарушения менструального цикла снижение тона голоса, рост волос по мужскому типу, облысение по мужскому типу, угри, необратимое увеличение клитора). У мужчин может возникать олигоспермия, гинекомастия, торможение функций яичек. Частые эрекции в пубертатном возрасте, увеличение полового мужского органа.

Противопоказания:

Препарат Ретаболил противопоказан при беременности и лактации, нефрозе, заболеваниях печени, раке предстательной железы или молочной железы у мужчин, метастазах в печени, печеночной недостаточности у онкологических больных.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, пероральных противодиабетических средств.

Состав и свойства:

В 1 мл 50 мг нандролона деканоата; вспомогательные вещества: изопропиловый спирт, бензиловый спирт, подсолнечное масло.

Фармакологическое действие:

Женщинам препарат следует назначать оценивая риск / выгода в связи с андрогенным эффектом препарата. Для детей не рекомендуется.

Ретаболил может применяться как адъювант с глюкокортикоидами, с цитостатическими препаратами и туберкулостатическими, а также при лучевой терапии.

Применять с осторожностью при печеночных и почечных, кардиоваскулярных заболеваниях, а также при мигрени, глаукоме и эпилепсии. Из-за риска задержки жидкости и натрия следует во время лечения нужно более тщательно контролировать внутриглазное давление. Каждые 4 недели следует контролировать печеночную функцию, так как возможно отклонения от нормы в функциональных пробах печени.

Необходимо до применения и во время лечения препаратом проводить ректальный контроль предстательной железы.

Дозировку противодиабетических препаратов нужно пересмотреть Определять продолжительность курса лечения у больных с градиентной злокачественной опухолью необходимо учитывая результаты исследования индивидуальных факторов и функциональных показателей печени. Назначать детям препарат только после сопоставления врачом пользы и риска от его назначения.

Форма выпуска:

В картонной упаковке 1 ампула (1 мл).

Условия хранения:

Рекомендуемый температурный режим – 15-30 С. Срок хранения – 5 лет

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нандролон
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Описание препарата «Ретаболил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РЕТАПРЕС (RETAPRES) indapamide Представительство:М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп 10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные. 14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Диуретик. Антигипертензивный препарат

Регистрационные №№:

таб. с модиф. высвобождением, покр. оболочкой, 1.5 мг: 10, 28, 30 или 50 шт. – ЛС-001704, 23.06.06

Фармакологическое действие

Диуретик. Антигипертензивный препарат. Относится к производным сульфонамида и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Ингибирует абсорбцию натрия в кортикальном сегменте петли Генле, что приводит к увеличению выведения с мочой ионов натрия, хлора и приводит к усилению диуреза. В меньшей степени повышает выведение ионов калия и магния.

Дополнительно к диуретическому эффекту индапамид повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС.

Оказывает антигипертензивное действие в дозах, не вызывающих выраженный диуретический эффект.

При назначении в высоких дозах не влияет на степень снижения АД, несмотря на увеличение диуреза.

Уменьшает гипертрофию левого желудочка.

Не влияет на липидный и углеводный обмен.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи несколько замедляет абсорбцию, но не влияет на количество всосавшегося препарата. После приема внутрь Cmax досигается через 12 ч.

Распределение

При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме в интервале между приемами двух доз уменьшаются. Однако имеются индивидуальные различия у пациентов.

Связывание с белками плазмы – 79%. При повторном приеме не накапливается в организме.

Метаболизм

Метаболизируется в печени.

Выведение

T1/2 – 14-26 ч (в среднем 18 ч). 70% индапамида выводится почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится около 5%. Около 20% выводится с калом в виде неактивных метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика индапамида существенно не меняется.

Показания

– артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1 раз/сут, предпочтительнее в утренние часы, запивая достаточным количеством жидкости.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: запор или диарея, диспепсия, тошнота, боль в животе; возможно развитие печеночной энцефалопатии; редко – панкреатит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нервозность, астения.

Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение.

Со стороны мочевыделительной системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: пятнисто-папулезнаясыпь, крапивница, кожный зуд, геморрагический васкулит.

Лабораторные показатели: гиперурикемия, гипергликемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкальциемия.

Прочие: возможно обострение течения системной красной волчанки.

Противопоказания

– гипокалиемия;

– тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии);

– тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией);

– печеночная энцефалопатия;

– одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QТ;

– возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

– повышенная чувствительность к препарату и другим производным сульфонамида.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени и/или почек, нарушении водно-электролитного баланса, гиперпаратиреозе, больным с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).

Беременность и лактация

Ретапрес не рекомендуется применять при беременности, т.к. препарат можут вызывать фетоплацентарную ишемию и приводить к замедлению развития плода.

В связи с тем, что индапамид выделяется с грудным молоком, также не рекомендуется назначение препарата в период грудного вскармливания.

Особые указания

При назначении тиазидных диуретиков пациентам с нарушениями функции печени возможно развитие печеночной энцефалопатии. В таких случаях прием препарата следует немедленно прекратить.

До начала лечения следует определить содержание ионов натрия в плазме крови. В процессе лечения необходим регулярный контроль этого показателя, т.к. первоначальное снижение концентрации натрия в плазме крови может быть бессимптомным. Особенно часто такой анализ следует проводить у больных с циррозом печени и у лиц пожилого возраста.

При терапии тиазидными диуретиками основной риск заключается в развитии гипокалиемии. У определенной категории пациентов (пациенты пожилого возраста, ослабленные пациенты и/или получающие сочетанную терапию, при циррозе печени с развившимися отеками или асцитом, ИБС, хронической сердечной недостаточности) необходимо избегать развития гипокалиемии (<3.4 ммоль/л). Гипокалиемия у этих больных приводит к усилению токсического действия сердечных гликозидов и повышает риск развития аритмий. Кроме того, к группе повышенного риска относятся больные с брадикардией или с увеличенным интервалом QT на ЭКГ, при этом неважно, вызвано такое увеличение врожденными причинами или наличием патологического процесса.

Гипокалиемия, так же как и брадикардия, является состоянием, способствующим развитию тяжелых сердечных аритмий, особенно типа “пируэт”. Во всех описанных выше случаях необходимо более часто определять содержание ионов калия в плазме крови. Первое измерение концентрации ионов калия в крови следует провести в течение первой недели от начала лечения.

При развитии гипокалиемии требуется ее коррекция.

При назначении Ретапреса пациентам с сахарным диабетом важно контролировать уровень глюкозы, особенно при наличии гипокалиемии.

У пациентов с повышенным содержанием мочевой кислоты отмечается тенденция к увеличению числа приступов подагры.

Тиазидные диуретики проявляют свою эффективность в полной мере только в случае отсутствия нарушений или при умеренно выраженных нарушениях функции почек (содержание креатинина в крови менее 2.5 мг/дл или 220 мкмоль/л).

У пациентов пожилого возраста нормальный уровень креатинина в плазме крови рассчитывают с учетом возраста, массы тела и пола.

Следует учитывать, что в начале лечения у пациентов может наблюдаться снижение клубочковой фильтрации, обусловленное гиповолемией, которая вызвана потерей воды и ионов натрия на фоне приема диуретиков. Как следствие, в плазме крови может увеличиваться концентрация мочевины и креатинина. Если функция почек не нарушена, такая временная почечная недостаточность, как правило, проходит без последствий. Однако при уже имеющейся почечной недостаточности состояние больного может ухудшиться.

На фоне приема индапамида возможен положительный результат при проведении допинг-контроля у спортсменов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В некоторых случаях при понижении АД могут возникать индивидуальные реакции (особенно в начале терапии или при сочетании нескольких антигипертензивных препаратов). В этом случае способность к занятию видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, может быть снижена.

Передозировка

Симптомы: возможны нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия), тошнота, рвота, снижение АД, судороги, головокружение, сонливость, заторможенность, полиурия или олигурия, заканчивающаяся анурией (вследствие гиповолемии).

Лечение: неотложные меры, направленные на удаление препарата из организма: промывание ЖКТ и/или назначение активированного угля с последующим восстановлением нормального водно-электролитного баланса. Показана симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении индапамида и препаратов лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови, сопровождающееся появлением признаков передозировки (вследствие уменьшения выведения лития с мочой). При необходимости назначения данной комбинации следует контролировать концентрацию лития в плазме крови и при необходимости корректировать его дозу.

При одновременном применении индапамида с астемизолом, бепридилом, эритромицином (для в/в введения), галофантрином, пентамидином, сультопридом, терфенадином, винкамином, антиаритмическими препаратами класса IА (в т.ч. хинидина, гидрохинидина, дизопирамида, амиодарона, бретилиума, соталола) повышается вероятность возникновения аритмий типа “пируэт”. Этому состоянию может способствовать гипокалиемия, брадикардия или удлиненение интервала QT.

При одновременном применении с НПВС (для системного применения), салицилатами в высоких дозах возможно развитие острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (из-за резкого снижения скорости клубочковой фильтрации). При необходимости назначения НПВС на фоне терапии Ретапресом следует компенсировать потерю жидкости и тщательно контролировать функцию почек.

При одновременном применении индапамида с амфотерицином B (для в/в введения), глюко- и минералокортикоидами (при системном применении), тетракозактидом, слабительными средствами, стимулирующими моторику кишечника, сердечными гликозидами повышается риск развития гипокалиемии (аддитивный эффект). Необходимо контролировать уровень калия в плазме крови и показатели ЭКГ и, при необходимости, показано соответствующее лечение.

При одновременном применении индапамида с баклофеном отмечается усиление гипотензивного эффекта.

При одновременном применении индапамида и циклоспорина возможно увеличение содержания креатинина в плазме крови при неизмененной концентрации циклоспорина.

При одновременном применении индапамида и трициклических антидепрессантов, нейролептиков отмечается усиление гипотензивного действия и повышение риска развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

При одновременном применении индапамида и солей кальция возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения экскреции ионов кальция с мочой.

При одновременном приеме индапамида с ингибиторами АПФ увеличивается риск развития артериальной гипотензии.

При комбинации индапамида с калийсберегающими диуретиками (амилорид, спиронолактон, триамтерен) повышается риск развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и у пациентов с нарушением функции почек.

При одновременном приеме индапамида с йодсодержащими контрастными средствами в высоких дозах возможно развитие обезвоживания организма и увеличение риска развития острой почечной недостаточности. Перед применением йодсодержащих контрастных веществ больным необходимо компенсировать потерю жидкости.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Ретапрес» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования