Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Действующее вещество

Клопидогреля бисульфат

Механизм действия

Действующее вещество препарата селективно ингибирует связывание нуклеотида АДФ (аденозиндифосфат) с рецептором на мембране тромбоцитов, что предотвращает активацию комплекса гликопротеинов GP IIb/IIIa. Такой механизм обеспечивает угнетение агрегации (слипания) тромбоцитов.

Показания к применению

Профилактика тромбоза артерий: после перенесенных ишемического инсульта, ИМ (инфаркта миокарда); при лечении патологий периферических артерий; при остром коронарном синдроме без элевации (подъема) сегмента ST (мелкоочаговый ИМ, нестабильная стенокардия), пациентам после коронарного стентирования; пациентам с острым ИМ с элевацией сегмента ST.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата Реодар; острое кровотечение; печеночная недостаточность; непереносимость галактозы; синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (нарушение всасывания); дефицит лактазы Лаппа; беременность/лактация; детский возраст. Препарат и алкоголь: противопоказан одновременный прием препарата и спиртных напитков.

Побочные действия

Показатели крови: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, гранулоцитопения. Иммунная система: реакции анафилактоидного типа, сывороточная болезнь. Психика: галлюциноз, нарушения сознания. Нервная система: внутричерепные кровоизлияния, цефалгия, головокружение, парестезии. Органы чувств: кровоизлияние в область глаза (окулярное, конъюнктивальное, ретинальное), изменение вкуса. Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, кровотечение из операционных ран, васкулит, гематомы. Дыхательная система: бронхоспазм, легочные кровотечения, носовые кровотечения, кровохарканье, интерстициальный пневмонит. Желудочно-кишечный тракт: кровотечения, абдоминальная боль, диарея, диспепсия, гастрит, язва желудка, двенадцатиперстной кишки, рвота, метеоризм, запор, панкреатит, колит, стоматит. Гепатобилиарная система: недостаточность функции печени, гепатит. Кожные покровы: подкожное кровоизлияние, сыпь, пурпура, зуд, буллезный дерматит, экзема, эритематозная сыпь, плоский лишай, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, крапивница. Опорно-двигательный аппарат: гемартроз, артралгия, артрит, миальгия. Мочевыделительная система: гломерулонефрит, повышение показателя креатинина крови, гематурия.

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу, кратность применения определяет врач в зависимости от степени тяжести патологии. Обычно назначают по 75 мг один раз/сутки, независимо от приема пищи.

Форма выпуска

Таблетки по 75 мг №30

Производитель

ЗАО «Фармацевтическая фирма Дарница», Украина

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Срок годности – два года.

Общая информация

Действующее в-о:

Клопидогрел
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Реодар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Реокард оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, антиагрегационное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Реокард:

Первичная профилактика инфаркта миокарда у больных стенокардией; вторичная профилактика инфаркта миокарда профилактика тромбозов и эмболии, в том числе у пациентов с повышенным риском их возникновения (после операций на сердце и сосудах, коронарного шунтирования)профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.

Препарат назначают взрослым и детям старше 16 лет. При нестабильной стенокардии, для профилактики тромбозов и эмболии после операций на сосудах, профилактики преходящих нарушений мозгового кровотока и инсульта на Преморбидный стадии рекомендуемая доза ацетилсалициловой кислоты составляет 81-324 мг (1-4 таблетки) 1 раз в сутки.

При остром инфаркте миокарда рекомендуемая доза ацетилсалициловой кислоты составляет 81-162 мг (1-2 таблетки) 1 раз в сутки или 324 мг (4 таблетки) через день.

Для длительной профилактики мигрени рекомендуемая доза ацетилсалициловой кислоты составляет 81-324 мг (1-4 таблетки) через день.

Дозировка 324 мг в сутки может кратковременно применяться по терапевтическим показаниям.

Для лучшей переносимости препарата предпочтение следует отдавать наименьшей суточной дозе.

Применяют внутрь после еды, проглатывая целиком, запивая водой, молоком, щелочными минеральными водами.

Курс лечения – длительный (от 1-2 месяцев до 2 лет), продолжительность курса определяется индивидуально.

Передозировка

Передозировка Реокардом более вероятна у пациентов пожилого возраста.

Симптомы: тошнота, рвота, шум в ушах, снижение остроты слуха, головокружение, спутанность сознания, лихорадка, гипервентиляция, кетоацидоз, респираторный алкалоз, кома, сердечно-сосудистая и дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия, кровоизлияния.

Лечение: госпитализация, прием активированного угля, промывание желудка, определение показаний кислотно-щелочного обмена, инфузионная терапия, форсированный диурез показан при концентрации салицилатов в плазме крови у взрослых выше 500 мг / л (инфузия гидрокарбоната натрия 88 мэкв в 1 л 5% раствора глюкозы со скоростью 10 – 15 мл / кг в час), гемодиализ. Особенности применения.

Побочные эффекты

В общем Реокард ^® хорошо переносится благодаря низкому содержанию ацетилсалициловой кислоты.Побочные эффекты отмечаются лишь в отдельных случаях.

Аллергические реакции: бронхоспазм, кожные высыпания; у больных группы риска – провокация приступов бронхиальной астмы.

Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, диарея иногда, при длительном применении возможны эрозии, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, и желудочно-кишечное кровотечение.

С стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, железодефицитная анемия (связана с кровотечениями из желудочно-кишечного тракта).

Со стороны половой системы: удлинение продолжительности менструации.

Противопоказания

Противопоказания препарата Реокард:

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоты и других салицилатов. Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения; геморрагический диатез, тромбоцитопения, гемофилия; печеночная недостаточность и оксалурия; бронхиальная астма;одновременное лечение антикоагулянтами; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидразы. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 16 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении с антацидами снижается всасывание ацетилсалициловой кислоты из желудочно-кишечного тракта.

При комбинации с ГКС увеличивается выведение салицилатов и повышается риск желудочно-кишечных кровотечений; также нежелательными являются комбинации со всеми нестероидными противовоспалительными средствами.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов вследствие нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками крови. Препарат также усиливает действие тромболитических и антитромботических лекарственных средств (включая тиклопидин).

Ацетилсалициловая кислота снижает действие гипотензивных средств, повышает концентрацию дигоксина в плазме крови и усиливает его эффекты путем снижения выведения.

Ацетилсалициловая кислота усиливает действие противодиабетических препаратов (инсулина и производных сульфонилмочевины) вследствие гипогликемизирующего эффекта ацетилсалициловой кислоты и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками крови.

При применении с урикозурическими средствами (бензбромароном), фуросемид, спиронолактон, ацетилсалициловая кислота ослабляет их действие.

Не следует одновременно применять препарат с метотрексатом, поскольку ацетилсалициловая кислота усиливает его действие за счет уменьшения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками крови.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты 81 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), полиэтиленгликоль, масло минеральное, пропиленгликоль, триацетин, колоркоат EC4W желтый (метакрилатный сополимер, кремния диоксид коллоидный, триэтилцитрат, краситель титана диоксид (Е 171), тальк, краситель «желтый закат FCF» (Е 110), краситель «хинолин желтый» (Е 104).

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Антитромботические средства. Кислота ацетилсалициловая.

Код АТС В01А С06.

Фармакодинамика. Ацетилсалициловая кислота – оказывает анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, антиагрегационное действия.

Ингибирует циклооксигеназу и тормозит циклооксигеназный путь метаболизма арахидоновой кислоты, блокирует синтез тромбоксана. Уменьшение содержания тромбоксана ₂ в тромбоцитах приводит к необратимому угнетению агрегации, обеспечивает незначительный сосудорасширяющий эффект.Увеличивает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X).

Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 900 мг и выше снижает частоту ишемических инсультов и смертность от них, частоту рецидивов нарушений мозгового кровообращения у больных, перенесших инсульт.

Снижает свертываемость крови вследствие уменьшения агрегации тромбоцитов за счет подавления синтеза в них тромбоксана ₂ .

Применение таблеток, покрытых оболочкой, кишечно снижает частоту побочных эффектов со стороны желудка.

Фармакокинетика. После приема почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Во время абсорбции подвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется).Резорбированная часть очень быстро гидролизуется специальными эстеразами, поэтому период полувыведения составляет не более 15 – 20 мин. В организме циркулирует (на 75 – 90% связывается с альбумином) и распределяется в тканях анион салициловой кислоты. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00. Сывороточный уровень салицилатов очень вариабельный. С белками плазмы крови практически не связывается. Метаболизм салицилатов происходит преимущественно в печени с образованием 4 основных метаболитов, которые обнаруживаются во многих тканях и моче. Экскреция салицилатов происходит преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от рН мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизация салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается экскреция). Скорость экскреции зависит от дозы – при приеме небольших доз период полувыведения составляет 2 – 3:00, а с увеличением дозы может возрастать до 15 – 30 часов.

Условия хранения: Хранить Реокард следует в месте, недоступном для детей, в плотно закрытой оригинальной упаковке при температуре до 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ацетилсалициловая кислота
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Антикоагулянты

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AC

Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
B01AC06

Ацетилсалициловая кислота

Описание препарата «Реокард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибитор агрегации тромбоцитов. Селективно ингибирует связывание аденозиндифосфата (АДФ) с рецепторами тромбоцитов и активацию комплекса GPIIb/IIIa, угнетая, таким образом, агрегацию тромбоцитов. Также ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную другими агонистами, путем блокады повышения активности тромбоцитов освобожденным АДФ. Не влияет на активность фосфодиэстеразы.

Клопидогрел необратимо изменяет рецепторы АДФ на тромбоцитах, поэтому тромбоциты остаются нефункциональными на протяжении всей 'жизни', а восстановление нормальной функции происходит по мере их обновления (приблизительно через 7 дней).

Показания и дозировка:

Профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий. В комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у пациентов, подвергающихся стентированию.

Принимают внутрь в дозе 75 мг 1 раз/сут независимо от приема пищи.

Передозировка:

Симптомы: возможно увеличение времени кровотечения, геморрагические осложнения.

Лечение: остановка кровотечения, переливание тромбоцитарной массы.

Побочные эффекты:

Со стороны свертывающей системы крови: возможны желудочно-кишечные кровотечения; редко – геморрагический инсульт.
Со стороны системы кроветворения: возможны нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: возможна диарея; редко – боли в животе, диспепсия, гастрит, запор, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.
Дерматологические реакции: возможна кожная сыпь.

Противопоказания:

Острое кровотечение (в т.ч. при пептической язве или внутричерепном кровоизлиянии), повышенная чувствительность к клопидогрелу.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения клопидогрела при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях крайней необходимости.

Неизвестно выделяется ли клопидогрел с грудным молоком у человека. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях на животных при применении клопидогрела в дозах 300-500 мг/кг/сут не выявлено тератогенного действия и отрицательного влияния на фертильность и на развитие плода. Установлено, что клопидогрел и его метаболиты выделяются с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с НПВС (в т.ч. напроксеном) повышается риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно усиление антиагрегантного действия.

Поскольку клопидогрел может ингибировать активность изофермента CYP2C9, при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися при участии данного изофермента (в т.ч. с фенитоином, толбутамином) нельзя исключить повышение их концентраций в плазме крови.

С осторожностью применяют клопидогрел при повышенном риске кровотечений вследствие травмы, оперативных вмешательств, нарушениях системы гемостаза. При планируемых хирургических вмешательствах (если антиагрегантное действие нежелательно) клопидогрел следует отменить за 7 дней до операции.

С осторожностью применяют клопидогрел у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени, при которых возможно возникновение геморрагического диатеза.

При появлении симптомов чрезмерной кровоточивости (кровоточивость десен, меноррагии, гематурия) показано исследование системы гемостаза (время кровотечения, количество тромбоцитов, тесты функциональной активности тромбоцитов). Рекомендуется регулярный контроль лабораторных показателей функциональной активности печени.

С осторожностью применять одновременно с варфарином, гепарином, НПВС, длительно – с ацетилсалициловой кислотой, т.к. в настоящее время окончательно не установлена безопасность такого применения.

Не установлено влияние клопидогрела на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Состав и свойства:

Состав:

Клопидогрел (в форме клипидогрела бисульфата) – 75 мг.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг в упаковке №10 и №30.

Фармакологическое действие:

Клопидогрел селективно подавляет связывание АДФ с рецептором на поверхности тромбоцита и последующую активацию комплекса GpIIb/IIIa под действием АДФ и таким образом подавляет агрегацию тромбоцитов. Для активного ингибирования агрегации тромбоцитов необходима биотрансформация клопидогрела. Клопидогрел также подавляет агрегацию тромбоцитов, индуцированную другими агонистами, путем блокирования активности тромбоцитов высвобожденным АДФ. Клопидогрел необратимо модифицирует АДФ-рецепторы тромбоцитов. Тромбоциты, вступившие во взаимодействие с клопидогрелом, изменяются до конца их жизненного цикла. Нормальная функция тромбоцитов восстанавливается со скоростью, соответствующей скорости обновления тромбоцитов.С 1-го дня применения препарата в повторных суточных дозах 75 мг отмечают существенное замедление АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. Это действие прогрессивно усиливается и стабилизируется между 3-м и 7-м днем. При стабильном состоянии средний уровень угнетения агрегации при применении препарата в суточной дозе 75 мг составляет 40–60%. Агрегация тромбоцитов и продолжительность кровотечения восстанавливаются до исходного уровня в среднем через 5 дней после прекращения лечения.Фармакокинетика. После повторного перорального приема 75 мг препарата в сутки клопидогрел быстро абсорбируется. Однако концентрация основного соединения в плазме крови очень низкая и через 2 ч после приема не достигает предела измерения (0,00025 мг/л).Абсорбция составляет около 50%, исходя из уровня метаболитов клопидогрела, которые выводятся с мочой.Клопидогрел быстро метаболизируется в печени. Его основной метаболит (производное карбоновой кислоты) является неактивным и составляет 85% циркулирующего в плазме крови соединения. Cmax данного метаболита в плазме крови (около 3 мг/л после применения повторных пероральных доз 75 мг) достигается приблизительно через 1 ч после приема.Клопидогрел является предшественником действующего вещества. Его активный метаболит (тиоловое производное) образуется путем окисления клопидогрела в 2-оксо-клопидогрел с дальнейшим гидролизом.

Окислительная реакция регулируется преимущественно изоферментами цитохрома P450 2B6 и 3A4 и в меньшей степени — 1A1, 1A2 и 2C19. Активный тиоловый метаболит, выделенный in vitro, быстро и необратимо связывается с рецепторами тромбоцитов, подавляя таким образом агрегацию тромбоцитов. Этот метаболит в плазме крови не выявляют.Кинетика основного циркулирующего метаболита линейная (повышение концентрации в плазме крови пропорционально дозе) в пределах доз 50–150 мг клопидогрела.Клопидогрел и основной циркулирующий метаболит обратимо связываются с белками плазмы крови человека in vitro (98 и 94% соответственно). Связывание in vitro в широком диапазоне концентраций не насыщается.После применения внутрь клопидогрела, меченого 14C около 50% выводится с мочой и около 46% — с калом на протяжении 120 ч после приема. T1/2 основного циркулирующего метаболита составляет 8 ч после однократного и повторного приема.Концентрация основного циркулирующего метаболита в плазме крови при применении 75 мг клопидогрела в сутки была ниже у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек (клиренс креатинина 5–15 мл/мин) по сравнению с пациентами с заболеванием почек средней тяжести (клиренс креатинина 30–60 мл/мин) и с уровнями, которые отмечали в других исследованиях у здоровых лиц. Хотя угнетение АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов было ниже (25%), чем у здоровых лиц, удлинение продолжительности кровотечения было таким же, как у здоровых лиц, принимавших 75 мг клопидогрела в сутки. Кроме того, клиническая переносимость была хорошей у всех пациентов.Фармакокинетика и фармакодинамика клопидогрела определялись в исследованиях при применении однократных и повторных доз с привлечением как здоровых добровольцев, так и больных циррозом (по шкале Child-Pugh, класс А или В). Применение клопидогрела в суточной дозе 75 мг на протяжении 10 дней было безопасным и хорошо переносилось. Cmax клопидогрела как при приеме однократной дозы, так и в состоянии равновесия была во много раз выше у пациентов с циррозом, чем у здоровых лиц. Однако уровень основного циркулирующего метаболита в плазме крови, а также действие клопидогрела на АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов и продолжительность кровотечения были сравнимыми в обеих группах.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Клопидогрел
Производитель:

Максфарма Балтия

Описание препарата «Реомакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Реональгон ^® имеет анальгезирующее, спазмолитическое (папавериноподобное), холинолитические (атропиноподобный) и противовоспалительное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Реональгон:

Симптоматическое лечение слабо и умеренно выраженного болевого синдрома при спазмах гладких мышц внутренних органов:

почечная колика и воспалительные заболевания мочевыводящих путей, протекающих с болью и дизурийнимы расстройствами;
спазмы желудка и кишечника, печеночная колика, дискинезии желчных путей
спастическая дисменорея.

Таблетки Реональгон ^® принимают внутрь после еды, запивая водой. Рекомендуемые суточные дозы для взрослых и детей старше 15 лет – по 1-2 таблетки в сутки максимальная суточная доза – 2 таблетки.

Длительность применения Реональгона ^® – не более 3 дней.

Передозировка

Передозировка препарата Реональгон:

Симптомы: при передозировке преобладают симптомы интоксикации метамизола в комбинации с холинолитическими эффектами; нарушение функции печени, почек, паралич дыхательных путей. Чаще всего наблюдается токсико-аллергический синдром, симптомы поражения функций кроветворения, желудочно-кишечные расстройства, в тяжелых случаях – симптомы поражения мозга.

Лечение. При подозрении на передозировку необходимо немедленно прекратить применение препарата и принять меры к его быстрому выведению из организма (вызвать рвоту, сделать промывание желудка, увеличить выделение мочи). Применяют симптоматические средства. Специфического антидота не существует.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Реональгон:

Аллергические реакции: крапивница, кожные высыпания, зуд бронхоспазм, конъюнктивит, ангионевротический отек, анафилактический шок и токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны пищеварительного тракта: дискомфорт, сухость во рту, запор, обострение гастрита и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: пальпитация, снижение артериального давления, тахикардия, нарушения сердечного ритма.

Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, анурия, протеинурия, окрашивание мочи в красный цвет, развитие острой почечной недостаточности и интерстициальный нефрит.

Другие: нарушение зрения, гепатит, уменьшение потоотделения, головокружение.

Противопоказания

Противопоказания препарата Риональгон:

Повышенная чувствительность к метамизола, к производным пиразолона и / или любого компонента препарата. Желудочно-кишечная непроходимость и мегаколон; атония желчного или мочевого пузыря;тяжелые нарушения функции почек и печени; изменение состава периферической крови (агранулоцитоз, лейкопения) заболевания крови (анемия любой этиологии, цитостатическая или инфекционная нейтропения) дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; порфирия печени глаукома;подозрение на острую хирургическую патологию; бронхиальная астма; коллаптоидные состояния;тахиаритмия; гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке мочи.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Метамизол повышает плазменные концентрации хлорохину, уменьшает плазменные концентрации и эффекты антикоагулянтов кумаринового и циклоспорина.

Повышает гематотоксических эффект миелотоксических лекарственных средств, хлорамфеникола.

Нейролептики, седативные препараты и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола.

Темпидон и трициклические антидепрессанты, пероральные противозачаточные средства, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола и повышают его токсичность.

Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени могут уменьшать действие метамизола.

Одновременное применение Реональгону ^® с другими анальгетиками и НПВП повышает риск развития токсических эффектов.

Метамизол снижает плазменные концентрации циклоспорина А, и его одновременное применение может быть рискованным в случае имеющейся трансплантации тканей.

Комбинирование Реональгону ^® и других лекарственных средств требует особой осторожности, учитывая содержание метамизола, который является индуктором ферментов.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 таблетка содержит метамизола натриевая соль (анальгина) – 500 мг, питофенона гидрохлорид – 5,0 мг, фенпивериния бромид – 0,1 мг

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Спазмолитические средства в сочетании с анальгетиками. Синтетические антихолинергические средства в комбинации с анальгетиками. Питофенон и анальгетики. Код АТС А03D А02.

Реональгон ^® сочетает анальгезирующее, спазмолитическое (папавериноподобное), холинолитические (атропиноподобный) и некоторую противовоспалительную активность.

Метамизол оказывает выраженное анальгезирующее и жаропонижающее действие в комбинации с менее выраженной противовоспалительной и спазмолитическим активностью. Его эффекты являются результатом подавления синтеза простагландинов и эндогенных алгогенов, повышение порога возбудимости в таламусе и проведение болевых экстеро- и интероцептивных импульсов в ЦНС, а также он влияет на гипоталамус и формирования эндогенных пирогенов.

Фенпивериний оказывает умеренное ганглиоблокирующее и парасимпатическую действие, уменьшает тонус и моторику гладкой мускулатуры желудка, кишечника, желчных и мочевыводящих путей.

Питофенон оказывает папавериноподобное действие на сосудистую и внесосудистое гладкую мускулатуру с выраженным спазмолитическим характером.

Для метамизола характерна быстрая и полная резорбция. Через 30 мин после приема в сыворотке обнаруживаются количества, которые составляют 5% максимальной концентрации в сыворотке крови.Частично связывается с белками плазмы. В организме подвергается интенсивной биотрансформации.При этом его основные метаболиты фармакологически активны. Выводится с мочой в виде метаболитов. Лишь 3% количества, которое выделяется, представляет собой неизмененный метамизол.На степень биотрансформации влияет и генетически обусловленный тип ацетилирования. Отдельные компоненты выводятся с грудным молоком.

Условия хранения: Хранить Реональгон следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Питофенон
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03D

Спазмолитики в комбинации с анальгетиками
A03DA

Синтетические холиноблокаторы в комбинации с анальгетиками
A03DA02

Питофенон в комбинации с анальгетиками

Описание препарата «Реональгон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Реопирин

АТХ код

N02BB53

О препарате:

Препарат Реопирин оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Механизм фармакологического действия заключается в инактивации циклооксигеназы, угнетении биосинтеза простагландинов, препятствии образования эндоперекисей, свободных радикалов, угнетении перекисного окислении липидов. Препарат снижает активирующий эффект простагландина Е2 и I2 на восприятие боли, передачу болевого импульса, возбудимость нейронов теплорегулирующих структур.

Показания и дозировка:

Препарат Реопирин применяют для симптоматической терапии при следующих состояниях:

Неинфекционные артриты разной этиологии (в т. ч. подагрический артрит, острый ревматический артрит)
Заболевания позвоночника, мягких внесуставных тканей, которые характеризуются выраженным воспалением, болевым синдромом
Люмбаго
Полисерозит, перикардит (при выраженном болевом синдроме)
Неврит, невралгия, полиневрит
Иридоциклит, ирит, ретинит
Параметрит
Аднексит

Препарат Реопирин предназначен для парентерального применения.

Раствор вводят внутривенно глубоко в большую ягодичную мышцу при помощи длинной иглы. Препарат Реопирин следует вводить медленно в течение нескольких минут. Назначают по 5 мл ежедневно или через день (при выраженном болевом синдроме).

Для лечения ревматических заболеваний у взрослых препарат Реопирин вводят внутримышечно по 5 мл через день или ежедневно.

При гинекологических заболеваниях взрослым препарат Реопирин вводят по 5мл каждые 4–5 дней до исчезновения боли, температуры.

Детям в возрасте 7–14 лет препарат Реопирин вводят глубоко внутримышечно по 0,5–1 мл 3 раза в день через день или ежедневно.

Если при использовании препарата Реопирин в рекомендуемой дозе не отмечается клиническое улучшение в течение 7 дней, препарат отменяют. Если состояние пациента улучшается, то дозу препарата следует уменьшить до эффективной поддерживающей.

Передозировка:

Симптомы в начальной стадии передозировки препаратом Реопирин: тошнота, галлюцинации, рвота (часто с примесью крови), психоз, судороги (у детей), коматозное состояние, нарушение электролитного обмена, повышение температуры тела. Через 2–7 дней возможно развитие печеночной недостаточности, желтухи, отеков, изменений на ЭКГ, показателей кроветворения.

Лечебные мероприятия при передозировке препаратом Реопирин: нет специфического антидота; рекомендуется проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия (учащенное сердцебиение).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, учащение стула, боли в эпигастрии, тошнота, эрозивно-язвенное поражение пищеварительного тракта.

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, сонливость.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (при длительном применении высоких доз), анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, глюкозурия, почечный тубулярный некроз (при длительном применении высоких доз).

Со стороны процессов обмена веществ: задержка натрия, воды.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, кожная сыпь.

Местные реакции: стерильный абсцесс, боли в месте инъекции.

При появлении нежелательных реакций следует прекратить применение препарата Реопирин, проконсультироваться с врачом.

Противопоказания:

Препарат Реопирин противопоказан при следующих патологиях и состояния:

Нарушения сердечного ритма
Пороки сердца
Хроническая кардиомиопатия
Дисфункция печени/почек
Отечный синдром (в том числе в анамнезе)
Язвенная болезнь желудка/двенадцатиперстной кишки
Заболевания органов кроветворения
Гиперчувствительность к фенилбутазону, аминофеназону, вспомогательным компонентам

В период беременности назначают только по строгим показаниям в связи с усилением хромосомных аберраций в лимфоцитах человека под влиянием Реопирина.

Безопасность применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не установлена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Реопирин может усиливать влияние пероральных противодиабетических препаратов, сульфаниламидов, антикоагулянтов, барбитуратов, уменьшает эффективность имипрамина, гризеофульвина, дифенина, цефалоспоринов.

Не рекомендуется совмещать применение препарата Реопирин с употреблением алкогольных напитков.

Состав и свойства:

Действующее вещество: фенилбутазон, аминофеназон

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 5 мл в ампулах № 5

Условия хранения:

Необходимо хранить препарат Реопирин при температуре в пределах 15–30°С в местах, недоступных для детей.

Срок годности составляет три года роки. Не применять препарат Реопирин после окончания срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенилбутазон
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA01

Фенилбутазон

Описание препарата «Реопирин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Реополиглюкин

О препарате:

Реополиглюкин – препарат для регулирования вязкости крови и нормализации кровообращения в организме.

Показания и дозировка:

Препарат Реополиглюкин используется для лечения и профилактики:

Дистрибутивного (перераспределительного) шока
Гиповолемического шока
При трансплантационных сосудистых и пластических операциях
При операциях на сердце в качестве дополнения к перфузионной жидкости в аппаратах искусственного кровообращения

Реополиглюкин может применяться только под контролем врача.

Вводится внутривенно капельно. Непосредственно перед введением раствор необходимо подогреть до 37°С. Скорость введения и дозировка препарата определяются индивидуально.

Препарат Реополиглюкин применяется у детей, дозировка устанавливается в зависимости от массы тела.

При нарушении капиллярного кровотока для взрослых максимальная суточная доза Реополиглюкина составляет 20 мл/кг, для детей – 5 – 10 мл/кг (в случае необходимости – до 15 мл/кг).

Реополиглюкин разрешается вводить быстро (в том числе струйно) из расчета 15 мл/кг.

У пациентов счерепно-мозговыми травмами, геморрагическим инсультом препарат Реополиглюкин следует вводить из расчета 10 – 15 мл/кг.

Препарат Реополиглюкин в период грудного вскармливания и беременности может применяться по жизненным показаниям и с учетом соотношения «польза/риск».

Реополиглюкин разрешается вводить только после предварительного выполнения внутрикожной пробы. Исключение составляют случаи предоставления ургентной (неотложной) помощи при шоковом состоянии. При этом необходимо иметь лекарственные препараты для купирования возможныхаллергических реакций.

Внутрикожная проба для определения индивидуальной чувствительности к лекарственному препарату Реополиглюкин выполняется за 24 часа до его введения.

Передозировка:

При передозировке препаратом Реополиглюкин возможно возникновение гипокоагуляции, гиперволемии.

В случае передозировки показано проведение симптоматического лечения.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Реополиглюкин могут развиваться следующие побочные эффекты:

Ангионевротический отек
Лихорадка
Анафилактический шок
Зуд
Кожные высыпания
Ощущение жара
Колебание артериального давления
Тошнота
Одышка
Тахикардия
Отеки
Рвота
Сухость во рту
Боли в животе
Головокружение
Головные боли
Общая слабость
Боль в пояснице
Нарушение функции тромбоцитов
Препарат Реополиглюкин осложняет определение группы крови

При развитии побочных явлений (зависимо от конкретной клинической ситуации)

необходимо немедленно прекратить дальнейшее введение Реополиглюкина. Далее,

не извлекая иглы из вены, приступить к выполнению неотложных мер по устранению

трансфузионной реакции.

Противопоказания:

Реополиглюкин запрещено использовать при:

Гиперволемии
Гипергидратации
Декомпенсированной сердечно-сосудистой недостаточности
Тромбоцитопении
Склонности к выраженным аллергическим реакциям
ДВЗ-синдроме
Гиперчувствительности к его ингредиентам
Патологиях почек, которые сопровождаются олигурией или анурией

Сочетанное введение Реополиглюкина с изотоническим раствором натрия хлорида противопоказано при наличии патологических изменений в почках. С 5% раствором глюкозы Реополиглюкин не вводят при наличии нарушений углеводного обмена, в частности при сахарном диабете.

Реополиглюкин не применяется при состояниях, при которых запрещается введение жидкости в больших объемах.

Данные об эффективности и безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не предоставлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном введении Реополиглюкина с антикоагулянтами требуется снижать их дозы.

Присутствие в крови декстрана может влиять на результаты определения группы крови, а также количества белка, билирубина. Следовательно, указанные исследования требуется выполнять до введения Реополиглюкина.

Учитывая вероятность физико-химической несовместимости, добавление других лекарственных препарат в раствор Реополиглюкина не допускается.

Взаимодействие раствора Реополиглюкин с алкоголем: данные не предоставлены.

Состав и свойства:

10 % раствор полимера глюкозы – декстрана с относительной молекулярной массой 30 000 – 40 000 с добавлением изотонического

раствора натрия хлорида.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Относительная вязкость при температуре + 25 ‘С не более 5,5.

Форма выпуска:

Во флаконах по 400 мл.

Условия хранения:

При температуре от +4 до +40 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Декстран
Производитель:

Инфузия, ЗАО, г. Киев, Украина
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B05

Плазмазамещающие и перфузионные растворы
B05A

Препараты крови
B05AA

Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
B05AA05

Декстран

Описание препарата «Реополиглюкин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Реосорбилакт

О препарате:

Реосорбилакт имеет реологическое, дезинтоксикационное, ощелачивающее, противошоковое, и стимулирующее на перистальтику кишечника, действие. Применяют для улучшения капиллярного кровотока с целью профилактики и лечения шока.

Показания и дозировка:

Реосорбилакт применяют для улучшения капиллярного кровотока с целью профилактики и лечения гемолитического, токсического, травматического, операционного и ожогового шока.
При острой кровопотере, инфекционных заболеваниях, сопровождающихся интоксикацией, ожоговой болезни; обострении хронического гепатита, при сепсисе.
В послеоперационный период и предоперационной подготовки, для улучшения венозного и артериального кровообращения, с целью профилактики тромбофлебитов, тромбозов, болезни Рейно, эндартериитов.

Реосорбилакт ® вводят со скоростью 40-60 кр / мин внутривенно капельно. При необходимости, струйное введение препарата возможно после пробного капельного введения со скоростью 30кр/мин. Вводится 15 капель препарата, затем введения прерывают. В случае отсутствия реакции через 3 мин. Реосорбилакт ® вводят струйно. При хронических гепатитах показано введения по 400 мл (6-7 мл / кг массы тела) капельно. В случае острой кровопотери инфузии Реосорбилакт рекомендуется проводить в госпитальный период в специализированной машине скорой помощи, введения делается по 1500-1800 мл (до 25 мл / кг массы тела). При ожоговом, травматическом, послеоперационном и гемолитическом шоках вводят по 600-1000 мл (10-15 мл / кг массы тела больного) однократно. Затем повторно по 600-1000 мл (10-15 мл / кг массы тела больного), сначала струйно, затем капельно.

В течение 3-5 дней в предоперационный период и после различных операций препарат вводится капельно в дозе 400 мл (6-7 мл / кг массы тела). При тромбооблитирующих заболеваниях кровеносных сосудов – из расчета 8-10 мл / кг массы тела капельно. Повторно – через день, всего до 10 инфузий на курс лечения.

Передозировка:

При передозировке возникают явления алкалоза, которые быстро исчезают самостоятельно, если введения препарата немедленно прекратить. За счет усиления диуреза иногда происходит коллапс, обезвоживание. При быстрой скорости введения возможно повышение артериального давления, развитие тахикардии, боль за грудиной, одышка, боль в животе, головная боль. Симптомы скоро исчезнут самостоятельно, если значительно уменьшить скорость введения раствора или прекратить его.

Побочные эффекты:

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, ангио невротический отек, гипертермия.
Сердечно-сосудистая система может отреагировать повышением или снижением артериального давления, акроцианозом, одышкой, тахикардией.
Со стороны нервной системы возможны головная боль, тремор, головокружение, общая слабость.
Возможно появление крапивницы, кожной сыпи, зуда.

Противопоказания:

Реосорбилакт ® не применяют при повышенной чувствительности ксоставляющим препарата.
При алкалозе Реосорбилакт ® противопоказан.
В случаях противопоказания вливания больших объемов жидкости (тромбоэмболия, кровоизлияние в мозг, артериальная гипетензия III ст., сердечно-сосудистая декомпенсация).
Противопоказан препарат и при терминальной почечной недостаточности, обезвоживании.

Данных о противопоказаниях в период беременности и лактации нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: В качестве растворителя-носителя для других лекарственных средств не применяют. Реосорбилакт ® нельзя смешивать с карбонат- и фосфатсодержащими растворами.

Состав и свойства:

Сорбитол, лактат натрия, хлорид натрия, калия хлорид, кальция хлорид, хлорид магния

Форма выпуска:

Раствор для инфузий, по 1 бутылке в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

Реосорбилакт ® имеет реологическое, дезинтоксикационное, ощелачивающее, противошоковое, и стимулирующее на перистальтику кишечника, действие. Натрия лактат и сорбитол – основные фармакологически активные вещества препарата. Попадая в печень, сорбитол сначала превращается во фруктозу, фруктоза превращается в глюкозу, а глюкоза в гликоген. Часть сорбитола выполняет срочные энергетические нужды, другая в виде гликогена откладывается как запас. Изотонический раствор сорбитола улучшает перфузию тканей и микроциркуляцию, так как обладает дезагрегантным действием. Коррекция метаболического ацидоза, с помощью лактата натрия проходит медленнее включаясь в обмен веществ, не вызывая резких колебаний рН, чем отличается от раствора бикарбоната. Уже через двадцать минут – пол часа после введения проявляется действие лактата натрия. Хлорид натрия – оказывает регираздражающее действие, восполняет дефицит хлора и ионов натрия при различных патологических состояниях. Нехватку ионов кальция в организме восполняет хлорид кальция. Ионы кальция нужны для процесса передачи нервных импульсов, деятельности миокарда, свертывания крови, сокращения скелетных и гладких мышц, формирования костной ткани. Не допускает развития воспалительных реакций, повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает проницаемость сосудистой стенки и клеток. Хлорид калия помогает восстановлению водно-электролитного баланса. Проявляет умеренное диуретическое действие, отрицательное хроно-и батмотропное действие, в высоких дозах – отрицательное ино-, дромотропное. Активно участвует в процессе проведения нервных импульсов. Возбуждает симпатический отдел вегетативной нервной системы и повышает содержание ацетилхолина. Способствует улучшению сокращения скелетных мышц при миастении, мышечной дистрофии.

Условия хранения:

Температура хранения не должна быть выше 25 ° С. Беречь от детей! Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Описание препарата «Реосорбилакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Капилляропротекторный (защищающий мелкие сосуды) и противовоспалительный препарат. Обладает выраженным противоотечным и антиэкссудативным действием (действием, направленным на предотвращение выделения из мелких сосудов ткани богатого белком жидкого отделяемого).

Показания к применению:

Травматические повреждения позвоночника; нарушения функции головного мозга, вызванные отеком; апоплексия (быстро развивающееся кровоизлияние в мозг); сотрясение мозга; контузия; энцефалит (воспаление мозга); травматический отек головного мозга; профилактика отека мозга после различных хирургических вмешательств; варикозное расширение вен (изменения вен, характеризующиеся неравномерным увеличением их просвета с образованием выпячивания стенки вследствие нарушения функции их клапанного аппарата); тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой); трофические язвы (медленно заживающие дефекты кожи) нижних конечностей.

Способ применения:

Взрослым назначают по 1-2 флакона в день только внутривенно. В тяжелых случаях, представляющих опасность для жизни (ранение головы, кровоизлияние в мозг, отек мозга), инъекции препарата можно повторять в тот же день, причем суточная доза не должна превышать 20 мг. Детям в возрасте до 3 лет назначают по 0,1 мг/кг массы тела в день, от 3 до 10 лет – по 0,2 мг/кг массы тела в день. Препарат вводится внутривенно медленно. В более легких случаях применяют внутрь, начиная с 1 драже 3 раза в день; с целью поддерживающей терапии и при относительно слабой отечности – по 1 драже 2 раза в день. Принимают после еды с небольшим количеством жидкости.

Побочные действия:

Аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, ангионевротического отека. Редко – анафилактический шок (аллергическая реакция немедленного типа).

Противопоказания:

Резус несовместимость при беременности (несоответствие резус-фактора крови у беременной и плода), нарушение функции почек с признаками почечной недостаточности.

Форма выпуска:

Флаконы с сухим веществом для внутривенного введения; драже в упаковке по 20-50-100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Эсцин.Дополнительно:Содержит тритерпеновый гликозид (сапонин) эсцин, содержащийся в плодах (семенах) конского каштана.Внимание!Перед применением препарата Репарил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эсцин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05C

Каппиляростабилизирующие средства
C05CX

Прочие капилляростабилизирующие средства
C05CX03

Семена каштана конского

Описание препарата «Репарил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие.

Показания и дозировка:

Применяют при:

Травмах с ушибами
Растяжении связок
Гематомах (ограниченном скоплении крови в тканях /синяках/)
Тендовагинитах (воспалении сухожилий)
Поясничнокрестцовом радикулите
Люмбаго (приступообразная интенсивная боль в поясничной области) и других болевых синдромах
Поверхностных флебитах (воспалении стенки вен)
Варикозном расширении вен (изменении вен, характеризующемся неравномерным увеличением их просвета с образованием выпячивания стенки вследствие нарушения функции их клапанного аппарата)

Гель наносят один или несколько раз в день на кожу пораженного участка тела. Можно (но не обязательно) произвести легкое втирание.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится. В отдельных случаях возможна кожная аллергическая реакция.

Противопоказания:

Гель не следует наносить на раны, слизистые оболочки и на участки кожи, подвергавшиеся облучению.

С осторожностью применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

На данный момент лекарственное взаимодействие препарата Репарил-Гель не описано.

Состав и свойства:

Диэтиламина салицилат 5 г
Эсцин 1 г

Форма выпуска:

Гель для наружного применения.

Фармакологическое действие:

Комбинированный противовоспалительный препарат для местного применения.

Эсцин обладает капилляропротекторным эффектом, уменьшает местный отек, боль, напряжение тканей.

Диэтиламина салицилат оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие.

Ментол обладает местноохлаждающим действием.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эсцин
Производитель:

МАДАУС ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05C

Каппиляростабилизирующие средства
C05CX

Прочие капилляростабилизирующие средства
C05CX03

Семена каштана конского

Описание препарата «Репарил-гель N» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РЕПИН В6 (REPIN B6) Представительство:М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп Владелец регистрационного удостоверения:M.J.BIOPHARM, Pvt.Ltd. код ATX: J04AM02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой темно-коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской, с одной стороны от риски выгравировано “RPN”, с другой – “MJ”; на поперечном разрезе таблетка красновато-коричневого цвета с белыми вкраплениями.

1 таб. изониазид 60 мг рифампицин 120 мг пиразинамид 300 мг этамбутола гидрохлорид 225 мг пиридоксина гидрохлорид 20 мг

500 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – банки пластиковые. 1000 шт. – пакеты полиэтиленовые (1) – банки пластиковые.

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Рифампицин
Производитель:

М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AB

Антибактериальные препараты
J04AB02

Рифампицин

Описание препарата «Репин В» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: