Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Рамил – средство, действующие на ренин – ангиотензиновую систему.

Показания и дозировка

Показания препарата Рамил:

гипертензия с целью снижения артериального давления в качестве монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными агентами, например, диуретиками и антагонистами кальция.
Застойная сердечная недостаточность также в комбинации с диуретиками.
Застойная сердечная недостаточность, имеет место в течение первых нескольких дней после острого инфаркта миокарда.
Недиабатична или диабетическая явная клубочковая или начальная нефропатия.
Снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смерти у пациентов с повышенным сердечно-сосудистым риском вследствие наличия выраженной ишемической болезни сердца (с или без перенесенного инфаркта миокарда), перенесенного инсульта, болезни периферических сосудов в анамнезе или сахарного диабета с по крайней мере одним дополнительным фактором сердечно-сосудистого риска (микроальбуминурия, гипертензия, повышенный общий уровень холестерина, низкий уровень холестерина липопротеинов высокой плотности, курение).

Препарат Рамил назначают внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки нужно глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. При необходимости таблетку можно делить.

Артериальная гипертензия : начальная доза составляет 2,5 мг 1 раз в сутки утром до еды; в случае необходимости возможно повышение дозы каждые 2-3 недели до 5 мг, а затем до максимальной суточной дозы 10 мг. У некоторых больных равномерная антигипертензивное действие достигается при приеме препарата 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 10 мг, поддерживающая – 2,5-5 мг. При отсутствии оптимального снижения артериального давления возможно дополнительное назначение диуретиков или блокаторов кальциевых каналов, при этом доза не должна превышать 5 мг в сутки.

Хроническая сердечная недостаточность: рекомендуемая начальная доза 1,25 мг в сутки. В зависимости от реакции пациента возможно повышение дозы (удвоение в течение 1-2 недель).Суточную дозу можно принимать в 1 или 2 приема.

Лечение пациентов, перенесших инфаркт миокарда у пациентов после перенесенного инфаркта миокарда начинают не ранее, чем через 3 дня после возникновения инфаркта миокарда, при достижении геодинамической стабильности у пациента без симптомов ишемии. Рекомендованная начальная доза составляет 2,5 мг 2 раза в сутки. В случае, если пациент плохо переносит препарат, возможно начинать терапию с дозы 1,25 мг 2 раза в сутки. Дозу препарата повышают до поддерживающей – 5 мг 2 раза в сутки в течение последующих 2 суток. Позже, при хорошей переносимости, суточная доза может быть назначена в 1 прием. Максимальная суточная доза 10 мг.

Почечная недостаточность : необходима коррекция дозы препарата. При КК> 50 мл / мин. препарат назначают в обычной дозе.

Пациентам с клиренсом креатинина <50 мл / мин., В том числе больным сахарным диабетом, а также пациентам старше 65 лет препарат назначают в начальной дозе 1,25 мг 1 раз в сутки, а максимальная доза не должна превышать 5 мг в сутки.

Передозировка

Передозировка препарата Рамил:

Симптомы: выраженная артериальная гипотензия, шок, электролитный дисбаланс, почечная недостаточность.

Лечение: общие мероприятия (промывание желудка, прием адсорбентов, сульфата натрия); введение изотонического раствора натрия хлорида, катехоламинов, ангиотензина II.

При устойчивой брадикардии – применение искусственного водителя ритма.

В случае возникновения ангионевротического отека – немедленное введение адреналина (подкожно или внутривенно) в дальнейшем – введение внутривенно глюкокортикоидов, антигистаминных препаратов и антагонистов Н ₂ – рецепторов.

Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Рамил:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия (в том числе постуральная), стенокардия, синкопе, сердечная недостаточность, вертиго, боль в грудной клетке, изредка – аритмия, сердцебиение.

Со стороны органов кроветворения : гемолитическая анемия, миелодепрессия, панцитопения, тромбоцитопения, эозинофилия, агранулоцитоз, васкулит. Частота гематологических нарушений повышается при почечной недостаточности, аутоиммунных заболеваниях.

Со стороны пищеварительного тракта : тошнота, рвота, диарея, иногда – сухость во рту, повышенное слюноотделение, анорексия, диспепсия, дисфагия, запор, боль в животе, гастроэнтерит, панкреатит, нарушение функции печени (гепатит, холестатическая желтуха, повышение уровня трансаминаз).

Со стороны дыхательной системы : непродуктивный кашель, инфекции верхних дыхательных путей, изредка – диспноэ, фарингит, синусит, ринит, трахеобронхит, ларингит, бронхоспазм.

Со стороны нервной системы и органов чувств : головокружение, головная боль, астения, редко – цереброваскулярные нарушения, амнезия, сонливость, судороги, депрессия, расстройства сна, невралгия, нейропатия, парестезии, тремор, снижение слуха, нарушение зрения.

Со стороны мочевыделительной системы : нарушение функции почек, протеинурия, олигурия, отеки.

Со стороны кожи и придатков : крапивница, мультиформная эритема, фотосенсибилизация.

Редко уменьшение массы тела, анафилактоидные реакции, повышение уровня азота мочевины и креатинина, ангионевротический отек, артралгия / артрит, миалгия, повышение титра антинуклеарных антител, гиперкалиемия, изменение активности ферментов, концентрации билирубина, мочевой кислоты, глюкозы.

Противопоказания

Противопоказания препарата Рамил:

Повышенная чувствительность к активному веществу данного препарата или к любому его компонента.
Ангионевротический отек в анамнезе при лечении ингибиторами АПФ.
Стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки.
Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин.).
После пересадки почки.
Первичный гиперальдостеронизм.
Период беременности и кормления грудью.
Проведение гемодиализа.
Печеночная недостаточность или другие заболевания печени.
Детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение препарата с антигипертензивными, мочегонными препаратами, опиоидными анальгетиками, средствами для анестезии, трициклическими антидепрессантами и антипсихотическими средствами может привести к усилению антигипертензивного действия препарата.

При одновременном применении нестероидных противовоспалительных средств (например ацетилсалициловой кислоты, индометацина), эстрогенов, симпатомиметиков или соли возможно снижение антигипертензивного действия препарата.

Одновременное применение с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками (например с амилорид, спиронолактон, триамтерен) может повышать содержание калия в крови.

Не рекомендуется одновременное применение с препаратами лития, поскольку это может привести к повышению риска токсического воздействия препаратов лития.

Совместное применение с гипогликемическими лекарственными средствами (пероральными гипогликемическими препаратами, инсулином) может привести к повышению сахароснижающего эффекта с риском возникновения гипогликемии. Данное явление наблюдается чаще всего в течение первых недель комбинированного лечения у пациентов с почечной недостаточностью.

При одновременном применении с аллопуринолом, цитостатическими препаратами, иммунодепрессантами, кортикостероидами, прокаинамидом риск возникновения лейкопении.

Рамиприл потенцирует эффект действия алкоголя.

Состав и свойтва

Действующее вещество : рамиприл;

1 таблетка Рамиля содержит рамиприла 2,5 мг, 5 мг или 10 мг

вспомогательные вещества:

таблетки “Рамил” 2,5 мг гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат, железа оксид желтый (Е172)

таблетки “Рамил” 5 мг гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат, железа оксид красный (Е172)

таблетки “Рамил” 10 мг гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Рамиприл (активное вещество препарата) подавляет активность АПФ (АПФ).Подавляя синтез ангиотензина II, снижает его сосудосуживающим действием и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона. Повышает активность ренина в плазме крови, выступает ингибитором метаболизма брадикинина. Проявляет гипотензивное действие как в положении стоя, так и лежа, не вызывая компенсаторной тахикардии. Проявляет гипотензивное действие как при высоком, так и при низком уровне ренина в плазме крови. У большинства пациентов антигипертензивный эффект развивается через 1-2 часа после приема препарата, достигая максимума через 3-6 ч и продолжается в течение 24 часов. Максимальная стабилизация АД обычно достигается через 3-4 недели регулярного приема препарата. Антигипертензивный эффект сохраняется и при длительном лечении (2 года).Прекращение приема препарата не вызывает резкого повышения артериального давления.

Рамиприл существенно не влияет на кровообращение в почках (в некоторых случаях повышая его) и скорость клубочковой фильтрации. При выраженной недиабетической или диабетической нефропатии рамиприл задерживает прогрессирование нарушений функции почек. У больных с риском недиабетической или диабетической нефропатии – снижает уровень альбуминурии.

Фармакокинетика. Препарат быстро абсорбируется после перорального применения. Прием пищи не оказывает существенного влияния на его абсорбцию. Рамиприл почти полностью метаболизируется (в основном в печени) с образованием активных и неактивных метаболитов. Его активный метаболит рамиприлат – почти в 6 раз является активнее рамиприла. Максимальная концентрация рамиприлата в плазме крови достигается через 2-4 часа после приема препарата. Объем распределения составляет около 500 л. Связывание с белками плазмы крови для рамиприлата составляет примерно 56%. Период полувыведения пепарат 13-17 часов. Примерно 40% выводится с калом,

60% – с мочой.

У пациентов пожилого возраста фармакокинетика существенно не меняется.

При почечной недостаточности и у пожилых людей со сниженной функцией почек рамиприл может аккумулироваться в организме. При поражении печени нарушается переход рамиприла в рамиприлат.

Условия хранения: Хранить Рамил следует при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рамиприл
Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09A

Ангиотензин-конвертируюшего фермента (АКФ) ингибиторы
C09AA

АКФ ингибиторы
C09AA05

Рамиприл

Описание препарата «Рамил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Рамиприл, гидрохлортиазид

Механизм действия

Действующее вещество препарата Рамилонг рамиприл – это ингибитор АПФ. Блокирует продукцию ангиотензина II, в результате чего возникает расширение сосудов без компенсаторного учащения сердцебиения. Также снижает синтез альдостерона, чем уменьшает сопротивление в сосудах, повышает минутный объем кровотока, толерантность к нагрузке. Препарат обеспечивает кардиопротекторное, эндотелиопротекторное действие. Гидрохлортиазид – тиазидный диуретик. Снижает обратное всасывание Na+ , усиливает выведение K+, гидрокарбонатов, фосфатов с мочой. Повышает выведение Mg2+, задерживает ионы Ca2+.

Показания к применению

Комплексное лечение артериальной гипертензии различного происхождения.

Противопоказания

Гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата, ингибиторам АПФ, тиазидным диуретикам, сульфонамидам; ангионевротический отек в прошлом (идиопатический, наследственный, на фоне приема ингибиторов АПФ); диализ, гемофильтрация с применением отрицательно заряженных мембран; стеноз почечных артерий обоих или единственной почки; тяжелая дисфункция почек; выраженный электролитный дисбаланс; тяжелая дисфункция печени; печеночная энцефалопатия; лактация; ІІ и ІІІ триместры беременности; детский возраст. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртного во время приема препарата.

Побочные действия

ССС: ишемия миокарда, тахикардия, ощущение сердцебиения, аритмия, периферические отеки, тромбоз, васкулит, стеноз сосудов, феномен Рейно. Показатели крови: эритропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, эозинофилия, панцитопения, гемоконцентрация. Нервная система: цефалгия, головокружение, парестезии, расстройства равновесия, тремор, психомоторные нарушения, ишемия мозга. Психика: расстройства настроения, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения концентрации внимания. Органы чувств: нарушения вкуса, нюха, зрения, слуха, конъюнктивит, ксантопсия, сухость глаз, шум в ушах. Дыхательная система: одышка, бронхит, сухой кашель, синусит, заложенность носа, бронхоспазм, некардиогенный отек легких, аллергический альвеолит. Пищеварительная система: гастрит, гастродуоденит, колит, диспепсия, запор, гингивит, афтозный стоматит, глоссит, панкреатит, воспаление слюнных желез, цитолитический гепатит, холестаз, печеночная дисфункция. Мочеполовая система: дисфункция почек, усиление диуреза, повышение уровней мочевины, креатинина в плазме, интерстициальный нефрит, снижение либидо, эректильная дисфункция, гинекомастия. Кожные покровы: ангионевротический отек, псориазоподобный дерматит, потливость, сыпь, алопеция, зуд, токсический эпидермальный некролиз, злокачественная экссудативная эритема, крапивница, мультиформная эритема, обострение псориаза, фоточувствительность, эксфолиативный дерматит, онихолизис, пузырчатка неакантолитическая, системная красная волчанка. Опорно-двигательный аппарат: миалгия, артралгия, костно-мышечная скованность, мышечные спазмы, миастения, тетания. Обмен веществ: жажда, неконтролируемый сахарный диабет, гипергликемия, увеличение уровня липидов, гиперурикемия, осложнение подагры, анорексия, гипокалиемия, глюкозурия, гиперкальциемия, гипохлоремия, метаболический алкалоз, гипомагниемия, дегидратация. Возможны анафилактоидные, анафилактические реакции.

Дозировка

Принимать внутрь. Назначают по 1 таблетке 1 раз/сутки утром, независимо от еды, запивая стаканом воды.

Форма выпуска

Таблетки по 10/12,5 мг № 30

Производитель

CООО «ЛЕКФАРМ», Республика Беларусь

Условия хранения

При температуре не выше 25°С.

Общая информация

Действующее в-о:

Рамиприл
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Рамилонг плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Рамиприл

О препарате:

Антигипертензивное (снижающее артериальное давление) средство, ингибитор ангиотензинпреврашаюшего фермента. Применяется при артериальной гипертензии.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления);
Застойная сердечная недостаточность;
Профилактика внезапной смерти после инфаркта миокарда.

Начальная доза при лечении артериальной гипертензии обычно составляет 2,5 мг 1 раз в сутки (утром) натощак; в дальнейшем при необходимости дозу каждые 2–3 нед постепенно повышают. У некоторых больных равномерное антигипертензивное действие достигается при использовании рамиприла 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 10 мг, поддерживающая — 2,5–5 мг.

Передозировка:

Возможно развитие выраженной артериальной гипотензии, брадикардии, шока, нарушения баланса электролитов, ОПН. Лечение: общие мероприятия (промывание желудка, прием активированного угля и натрия сульфита), в/в введение изотонического р-ра натрия хлорида, катехоламинов, применение искусственного водителя ритма (при упорной брадикардии). Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

гипотензия (снижение артериального давления);
коллапс (резкое падение артериального давлления);
нарушения ритма сердца, обострение ишемической болезни сердца и мозга;
нарушения функции почек вплоть до развития острой почечной недостаточности (особенно при одновременном приеме мочегонных средств);
неврологические расстройства и другие.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препарату;
стеноз (сужение) почечных артерий;
состояние после пересадки почки;
гипертрофическая кардиомиопатия (болезни сердца неясного или спорного происхождения невоспалительной природы, сопровождающаяся его увеличением);
повышение артериального давления, связанные с повышенным содержанием альдостерона);
беременность, период кормления грудью;
тяжелые нарушения функции почек, печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме антигипертензивных, мочегонных препаратов, опиоидных анальгетиков, средств для наркоза возможно усиление антигипертензивного действия рамиприла. При одновременном приеме НПВП (например ацетилсалициловой кислоты, индометацина), поваренной соли возможно снижение антигипертензивного эффекта. При одновременном приеме препаратов калия, калийсберегающих диуретиков (например амилорида, спиронолактона, триамтерена) возможно значительное увеличение содержания калия в крови. При одновременном приеме с препаратами лития возможно повышение концентрации лития в крови (необходим регулярный контроль уровня лития). При одновременном лечении противодиабетическими средствами (производными сульфонилмочевины, инсулином) возможно усиление сахароснижающего эффекта. При одновременном применении с аллопуринолом, цитостатическими средствами, иммунодепрессантами, прокаинамидом возможно развитие лейкопении. При одновременном употреблении алкоголя возможно резкое усиление действия алкоголя.

Состав и свойства:

Действующее вещество

Рамиприл.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Антигипертензивное (снижающее артериальное давление) средство, ингибитор ангиотензинпреврашаюшего фермента. Подавляя синтез ангиотензина II, снижает его вазоконстрикторное (сужающее просвет сосудов) действие и его стимулирующее влияние на секрецию (выделение) альдостерона. Повышает активность ренина в плазме. Препарат также ингибирует метаболизм (препятствует разложению в организме) брадикинина. Препарат снижает общее сосудистое периферическое сопротивление, не изменяет существенно почечный кровоток (а в ряде случаев повышает его).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рамиприл
Производитель:

Актавис Групп
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C09

Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
C09A

Ангиотензин-конвертируюшего фермента (АКФ) ингибиторы
C09AA

АКФ ингибиторы
C09AA05

Рамиприл

Описание препарата «Рамиприл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Активный ингредиент лекарства рамиприл способен угнетать действие АПФ. Препарат способен подавлять продукцию ангиотензин II, устранить сужение сосудов, стимулировать продукцию альдостерона. Он активирует функцию ренина в плазме крови, ингибирует обменные процессы брадикинина.

Показания и дозировка:

При повышении кровяного давления, для самостоятельного или совмещенного лечения повышенного давления, в совокупности с мочегонными средствами и препаратами-блокаторами кальциевых каналов;
При застое с недостаточностью сердечной деятельности, с возможностью использования с прочими (например, мочегонными) препаратами;
При недостаточности сердечной деятельности, которая является результатом перенесенного инфаркта;
В постинфарктном состоянии;
При связанной либо несвязанной с сахарным диабетом нефропатии;
Для уменьшения вероятности возникновения инфаркта, инсульта или летального исхода в результате сердечнососудистой патологии, в особенности при явной ИБС, болезнях дистальных сосудов, сахарном диабете;
При опасности развития сердечнососудистых заболеваний в результате повышенного кровяного давления, повышенного количества холестерина в крови, пониженного количества высокоплотных липопротеинов.

Рамира подлежит пероральному применению, вне зависимости от времени приема пищи. Таблетку необходимо проглотить, не прожевывая и не измельчая, с большим количеством жидкости. Допускается делить таблетку пополам.

При высоком кровяном давлении принимают 2,5 мг лекарства в день за один прием, желательно утром. Если потребуется увеличение дозировки, то его проводят постепенно, на протяжении 2-х или 3-х недель до 5 мг. Предельно допустимая суточная дозировка – до 10 мг. Назначенное количество лекарства в некоторых случаях можно разделить на два приема в сутки.

При хронической недостаточности сердечной деятельности изначально принимают 1,25 мг лекарства в сутки. В некоторых случаях может потребоваться увеличение дозировки, что достигается путем удвоения дозы на протяжении 7-14 дней. Суточный прием можно разделить на 2 раза.

В постинфарктном состоянии Рамира назначают не раньше, чем спустя трое суток после перенесенного инфаркта, при условии стабильной гемодинамики и отсутствия признаков ишемии у больного. Оптимальная первоначальная дозировка – 2,5 мг дважды в день. Если таблетки плохо переносятся пациентом, то допускается уменьшение начальной дозы до 1,25 мг дважды в день. Далее количество лекарства понемногу увеличивают, доводя до стабилизирующей дозы по 5 мг дважды в сутки. Предельное суточное количество лекарства – 10 мг.

При недостаточной функции почек дозировку Рамира корректируют на усмотрение лечащего специалиста.

Передозировка:

Признаками употребления большого количества Рамира считаются:

чрезмерное снижение кровяного давления;
состояние шока;
расстройства электролитного обмена;
нарушение функции почек (ОПН).

Меры по оказанию помощи при передозировке: очистка и промывание желудка, употребление сорбентов, при необходимости – внутривенные инфузии физраствора, катехоламинов, ангиотензина II.

При прогрессирующем замедлении сердечного ритма можно использовать искусственный водитель ритма (электрокардиостимулятор).

При появлении отека Квинке – срочная инъекция адреналина (п/к или в/в), далее – в/в введение глюкокортикоидных препаратов, антигистаминных средств, антагонистов H²-рецепторов.

Гемодиализ при передозировке Рамира малоэффективен, поэтому его применение нецелесообразно.

Побочные эффекты:

Побочное воздействие Рамира может отражаться на различных органах и системах организма.

Сердечнососудистая система: снижение кровяного давления, приступы кратковременной потери сознания, недостаточность сердечной деятельности, головокружения, загрудинные боли, нарушения сердечного ритма.
Кроветворные органы: признаки анемии, снижение количества тромбоцитов, нейтрофилов и эозинофилов в крови, воспалительные изменения стенок сосудов, панцитопения.
Желудочно-кишечный тракт: диспептические явления, дисфункция слюнных желез, исхудание, затруднения глотания, расстройства стула, воспалительные заболевания органов пищеварения, дисфункция печени (воспаление, холестаз, желтуха).
Органы дыхания: приступы сухого кашля, воспалительные процессы в верхних отделах дыхательных путей.
Нервная система: боли в голове, астеническое состояние, расстройства вестибулярного аппарата, нарушения памяти и сна, приступы судорог, депрессивное состояние, дрожь и онемение конечностей, ухудшение слуха и зрения.
Система почек и мочевыделения: почечная дисфункция, появление белка в моче, дизурические расстройства, периферическая отечность.
Кожные и слизистые покровы: аллергические высыпания, покраснения, повышение чувствительности к ультрафиолетовому излучению.

Среди прочих возможных побочных эффектов можно выделить также боли в мышцах и (или) суставах, увеличение количества мочевины и креатинина в крови, увеличение титра антинуклеарных антител.

Противопоказания:

При склонности к аллергическим реакциям в ответ на действие активного компонента препарата, либо другого вспомогательного компонента;
При возникающей ранее аллергии на препараты-ингибиторы АПФ;
При сужении просвета почечных артерий (одной иди двух);
При осложненных и тяжелых патологиях почек (при клиренсе креатинина меньше 30 мл за минуту);
В период восстановления после операции по пересадке почки;
При первичной форме гиперальдостеронизма;
При беременности и в период грудного кормления;
При прохождении процедур гемодиализа;
При недостаточной функциональности печени.

Рамира не используют для лечения пациентов в детском возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комплексный прием Рамира и прочих гипотензивных, диуретических средств, обезболивающих на основе опия (наркотических анальгетиков), препаратов-анестетиков, трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств способен спровоцировать усиление гипотензивного воздействия медпрепарата.

Совместный прием с нестероидными антивоспалительными средствами, эстрогеносодержащими препаратами, симпатомиметиками, а также с препаратами, содержащими поваренную соль, может понижать гипотензивное воздействие Рамира.

Совместный прием с медпрепаратами на основе калия может способствовать повышению количества калия в кровотоке.

Не следует совмещать прием Рамира и лекарств на основе лития, так как это способно спровоцировать усиление токсического воздействия литийсодержащих средств.

Комплексный прием со средствами против сахарного диабета (в том чисел и инсулином) может спровоцировать усиленное понижение уровня глюкозы в крови вплоть до гипогликемии.

Совместный прием с аллопуринолом, цитостатиками, иммунодепрессантами, кортикостероидными гормонами увеличивает опасность развития лейкопении.

Рамира и его активный компонент рамиприл усиливает действие алкогольных напитков.

Состав и свойства:

Действующее вещество – рамиприл

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Рамира обладает гипотензивным эффектом, не зависящим от положения тела пациента, не приводящим к компенсаторному учащению сердцебиения. Стабилизирует давление вне зависимости от содержания ренина в системе кровообращения.

У основного количества пациентов давление стабилизируется на протяжении 1-2-х часов после употребления таблеток. Максимальное действие можно наблюдать спустя 3-6 часов: оно продолжается на протяжении суток. Пиковый уровень стабилизации давления может быть достигнут спустя 20-30 суток от начала лечения препаратом. Стабилизирующий эффект устойчивый и может сохраняться при продолжительном курсе терапии (около 2-х лет). Резкое прекращение лечения не способно спровоцировать внезапное повышение кровяного давления.

Рамиприл не оказывает значительного воздействия на почечное кровообращение, лишь иногда наблюдается незначительное его ускорение. Также препарат не влияет на скорость клубочковой фильтрации. Выраженная форма нефропатии (на фоне диабета, либо без него) может сопровождаться ухудшением почечной функции: Рамира тормозит развитие данных патологических процессов в почках. У пациентов с существующей опасностью нефропатии различного генеза препарат уменьшает степень альбуминурии.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света, сухом месте, при температуре от 8 до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рамиприл
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Рамира» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Как слабительное средство при хронических запорах.

Способ применения:

По 0,2 г на ночь.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г в упаковке по 30 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Дополнительно:Сухой стандартизованный препарат коры крушины.Внимание!Перед применением препарата Рамнил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие химическое раздражение слизистой оболочки кишечника

Описание препарата «Рамнил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ранекса

О препарате:

Антиангинальный препарат. При его применении достоверно снижаются частота развития приступов стенокардии.

Показания и дозировка:

Стабильная стенокардия.

Рекомендованная начальная доза препарата Ранекса® для взрослых составляет 500 мг 2 раза/сут. Через 2-4 недели доза при необходимости может быть увеличена до 1000 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг.

При появлении побочных эффектов, вызванных приемом препарата Ранекса®(например, головокружение, тошнота или рвота), необходимо уменьшить разовую дозу до 500 мг.

Если после этого симптомы не исчезнут, применение препарата должно быть прекращено.

Для пациентов с хронической сердечной недостаточностью (III-IV функциональные классы по классификации NYHA), с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин), печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пью), а также для пациентов с массой тела менее 60 кг и пациентов старше 75 лет рекомендуется титрование дозы препарата.

Прием пищи не влияет на биодоступность препарата, поэтому его можно принимать вне зависимости от приемов пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, не измельчая, не разламывая и не разжевывая.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, тошнота и рвота, диплопия, заторможенность, обморок. Симптомы могут нарастать при увеличении дозы.

Лечение: проведение симптоматической терапии. В течение 30 мин. после приема препарата можно предпринять меры по предотвращению его всасывания из ЖКТ (промывание желудка, применение активированного угля). Гемодиализ малоэффективен

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, наблюдаемые у пациентов, принимающих препарат Ранекса®, в большинстве случаев характеризуются легкой или средней степенью выраженности и развиваются обычно в течение первых 2 недель лечения. Ниже перечислены побочные эффекты, для которых была признана возможная связь с применением препарата Ранекса®.

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000) и очень редко (<1/10 000).

Со стороны обмена веществ: нечасто – снижение аппетита, анорексия, дегидратация.
Со стороны психики: нечасто – тревога, бессонница, помутнение сознания, галлюцинации; редко – дезориентация.
Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль; нечасто – заторможенность, обморок, гипестезия, сонливость, тремор, постуральное головокружение; редко – амнезия, спутанность сознания, потеря сознания, паросмия.
Со стороны органа зрения: нечасто – нечеткость зрения, зрительные расстройства.
Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – вертиго, шум в ушах; редко – снижение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – прилив крови к лицу, выраженное снижение АД; редко – похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: нечасто – одышка, кашель, носовые кровотечения; редко – ощущение сдавления в горле.
Со стороны пищеварительной системы: часто – запоры, тошнота, рвота; нечасто – боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка; редко – панкреатит, эрозивный дуоденит, гипестезия полости рта.
Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: нечасто – кожный зуд, гипергидроз; редко – аллергический дерматит, крапивница, холодный пот, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто – боль в конечностях, мышечные спазмы, припухлость суставов.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – дизурия, гематурия, хроматурия; редко – острая почечная недостаточность.
Со стороны половой системы: редко – эректильная дисфункция.
Со стороны лабораторных показателей: нечасто – повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, удлинение корригированного интервала QTc, тромбоцитоз и лейкоцитоз, снижение массы тела; редко – повышение активности печеночных ферментов.
Общие расстройства: часто – астения; нечасто – усталость, периферические отеки.

Противопоказания:

почечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин);
печеночная недостаточность средней (7-9 баллов по классификации Чайлд-Пью) или тяжелой (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью) степени;
одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (итраконазол, кетоконазол, позаконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин, нефазодон);
одновременное применение с антиаритмическими средствами класса I A (например, хинидин) или класса III (например, дофетилид), кроме амиодарона; соталолом;
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены);
беременность;
период грудного вскармливания;
дефицит лактазы, наследственная непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (только для 1000 мг);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

печеночная недостаточность легкой степени тяжести (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пью);
почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин);
возраст старше 75лет;
масса тела менее 60 кг;
хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональные классы по классификации NYHA);
синдром врожденного удлиненного интервала QT в анамнезе, в семейном анамнезе; диагностированное приобретенное удлинение интервала QT;
недостаточность изофермента CYP2D6.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение с ингибиторами активности изофермента CYP3A4 повышает концентрацию ранолазина в плазме крови. С повышением концентрации препарата в плазме крови также могут усиливаться потенциальные дозозависимые побочные эффекты (например, тошнота, головокружение). Одновременное лечение кетоконазолом 200 мг 2 раза/сут увеличивает AUC ранолазина в 3-3.9 раз.

Одновременное применение ранолазина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, вориконазол, позаконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин. нефазодон) противопоказано.

Грейпфрутовый сок также является мощным ингибитором изофермента CYP3A4.

Состав и свойства:

Ранолазин.

Форма выпуска:

Таблетки пролонгированного действия по 500 мг и 1000 мг №30, №60, №100.

Фармакологическое действие:

Антиангинальный препарат. Ранолазин является ингибитором позднего тока ионов натрия в клетки миокарда. Снижение внутриклеточного накопления натрия ведет к уменьшению избытка внутриклеточных ионов кальция. Это уменьшает внутриклеточный ионный дисбаланс при ишемии. Снижение избытка внутриклеточного кальция способствует расслаблению миокарда и, таким образом, снижает диастолическое напряжение стенки желудочков. Клиническим свидетельством торможения позднего натриевого тока под действием ранолазина служит значительное укорочение интервала QTc (QTc — корригированное значение QT с учетом ЧСС) и положительное влияние на диастолическое расслабление, выявленное в открытом исследовании с участием пациентов с синдромом удлиненного интервала QT (пациенты с синдромом LQT-3, имеющие мутации гена SCN5A ΔKPQ). Эти эффекты препарата не зависят от изменений ЧСС, АД или от степени расширения сосудов.

Эффекты, выявляемые при ЭКГ: у пациентов, получавших лечение препаратом Ранекса, отмечались, зависящее от дозы и концентрации препарата в плазме крови, удлинение интервала QTc (около 6 мс при приеме 1000 мг 2 раза/сут), снижение амплитуды зубца Т и, в некоторых случаях, двугорбые зубцы Т. Показатели ЭКГ у пациентов, принимающих ранолазин, являются результатом как ингибирования препаратом скорости быстро выпрямляющего калиевого тока, что удлиняет желудочковый потенциал действия, так и ингибирования позднего натриевого тока, что укорачивает желудочковый потенциал действия. Популяционный анализ показал, что применение ранолазина как у пациентов со стабильной стенокардией, так и у здоровых добровольцев приводит к удлинению QTcотносительно исходного уровня в среднем на 2.4 мс при концентрации ранолазина в плазме 1000 нг/мл. В случае наличия у пациентов клинически значимой печеночной недостаточности скорость удлинения QTc была выше.

У пациентов, получавших ранолазин, отмечена достоверно меньшая частота возникновения аритмий по сравнению с плацебо, включая желудочковую тахикардию типа ‘пируэт’ ≥8 сокращений на 1 эпизод.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ранолазин
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Антиангинальные средства других групп

Описание препарата «Ранекса» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ранитидин представляет собой противоязвенный препарат, который относится к группе антагонистов (блокаторов) Н2-гистаминовых рецепторов. Применение Ранитидина способствует снижению стимулированной и базальной секреции соляной кислоты. При этом уменьшается объем желудочного сока. При приеме Ранитидина в желудочном соке уменьшается количество соляной кислоты.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Препарат Ранитидин показан при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки (не ассоциированной с Helicobacter pylori), а также при язвах, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Ранитидин показан при функциональной диспепсии, рефлюкс-эзофагите, обострении хронического гиперацидного гастрита, гестроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Дозировка:

Ранитидин применяют у взрослых и детей старше двенадцати лет. Принимают препарат внутрь, не разжевывают, запивают небольшим объемом воды. Ранитидин можно принимать независимо от еды.

В фазе обострения пептической язвы, не ассоциированной с H. pylori, следует получать по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки либо 300 мг однократно на ночь. Продолжительность курса терапии – 4 недели.
С целью профилактики пептической язвы, ассоциированной с применением НПВС, применяется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Ранитидин используется в течение всего периода применения НПВС.
При лечении функциональной диспепсии используется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 3 недели.
При хроническом гиперацидном гастрите в стадии обострения Ранитидин получают в дозе 150 мг 2 раза/сутки. Длительность курса – 2-4 недели.
Для уменьшения проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни получают по 150 мг 2 раза/сутки на протяжении 2 недель. В случае необходимости терапию можно продолжить. При длительной терапии и при обострении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни препарат Ранитидин получают по 150 мг 2 раза/сутки либо по 300 мг/сутки однократно. Ранитидин применяют по выбранной схеме на протяжении 8 недель. При необходимости лечение продлевают до 12 недель.

Суточная доза Ранитидина для пациентов с выраженной почечной недостаточностью составляет 150 мг.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом Ранитидин отмечается усиление побочных явлений. При передозировке Ранитидином осуществляется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При использовании лекарственного препарата Ранитидин возможно возникновение следующих побочных явлений: диарея, головная боль, тошнота, запор, рвота, кожное высыпание, боль в животе, брадикардия, экстрасистолия, тахикардия, атриовентрикулярная блокада, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, головокружение, сонливость, нарушение аккомодации, миалгии, артралгии, гинекомастия, галакторея, ангионевротический отек, бронхоспазм, снижение либидо, артериальная гипотензия.

Противопоказания:

Ранитидин противопоказано принимать при гиперчувствительности к составляющим препарата, циррозе печени. Препарат Ранитидин не используется у беременных, в период лактации. Также Ранитидин не назначают детям младше двенадцати лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ранитидин способен оказывать влияние на всасывание, метаболизм и выведение других лекарственных препаратов.
Ранитидин, изменяет кислотность желудка, может воздействовать на биодоступность других лекарственных средств. Это приводит к повышению их абсорбции (мидазолам, триазолам, глипизид) либо к снижению (атазанавир, итраконазол, кетоконазол, гефитиниб).
Сукральфат и антациды замедляют абсорбцию Ранитидина. В связи с этим необходимо соблюдать интервал между приемами данных лекарственных средств (не меньше 2 часов).
При одновременном использовании Ранитидина с кумариновыми антикоагулянтами (например, варфарин) возможно изменение протромбинового времени.
При применении Ранитидина в высоких дозах возможно замедление выведения из организма N-ацетилпрокаинамида и прокаинамида. Это может приводить к увеличению концентрации этих веществ в плазме крови.
Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Ранитидин.

Состав и свойства:

Состав:

Ранитидин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг; блистер, 10 или 20 таблеток в упаковке.

Фармакологическое действие:

Ранитидин представляет собой противоязвенный препарат, который относится к группе антагонистов (блокаторов) Н2-гистаминовых рецепторов. Механизм действия Ранитидина обуславливается конкурентным блокированием Н2-гистаминовых рецепторов плазматических мембран париетальных клеток желудка.

Применение Ранитидина способствует снижению стимулированной и базальной секреции соляной кислоты. При этом уменьшается объем желудочного сока. При приеме Ранитидина в желудочном соке уменьшается количество соляной кислоты. Ранитидин не влияет на продукцию слизи, а также на уровень гастрина в крови.

Условия хранения:

Хранить препарат Ранитидин в оригинальной упаковке. Температура хранения – до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

Польфарма

Описание препарата «Ранигаст» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство, понижающее секрецию желез желудка. Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение диспепсических расстройств, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока (изжога, тошнота, кислая отрыжка).

Без назначения врача препарат могут принимать взрослые (старше 18 лет), дети до 12 лет -только по рекомендации врача.

В случае появления изжоги или других симптомов диспепсии следует принять I таблетку Раннсана.

Таблетку следует проглотить целиком, запивая небольшим количеством воды. Не следует применять более двух таблеток в сутки.

Без назначения врача препарат не должен применяться более 14 дней.

Передозировка:

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое.

Показана индукция рвоты и/или промывание желудка.

При развитии судорог – диазепам внутривенно, при брадикардии – атропин, желудочковых аритмиях- лидокаин.

Гемодиализ эффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, желтуха, повышение активности “печеночных” трансаминаз; редко – гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопення, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия, гипо-и аплазия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная блокада.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повышенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко – спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном, у пожилых или тяжело больных пациентов), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: алопеция, гиперкреатинемия.

Противопоказания:

Ранисан нельзя применять:

При повышенной чувствительности к ранитидину и вспомогательным веществам препарата
При лактации
Перед исключением диагноза о злокачественном характере язвы желудка
Детям до 3-х лет

С осторожностью:

Почечная и/или печеночная недостаточность
Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе
Угнетение иммунитета
Острая порфирия (в том числе в анамнезе)
Беременность

Ранитидин переходит в грудное молоко и создает в нем концентрацию выше плазматической. После однократного приема внутрь 150 мг ранитидина отношение концентраций в грудном молоке и плазме 0,6-2,7(2 ч после приема), 1,1-10,2 (4 ч после приема) и 2,9-17,1 (8 ч после приема).

При повторном введении препарата эти отношения еще увеличиваются.

Количество ранитидина, принимаемое грудным ребенком с грудным молоком, может достичь 0,4-0,54 мг/кг/сутки, что соответствует 11,9 % дозы, принятой матерью во время кормления грудью. По вышеупомянутым причинам принимать Ранисан во время лактации противопоказано.

Перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом пациентам, имеющим в анамнезе наличие язвенной болезни желудка, нарушения сердечного ритма, недостаточность функции печени и почек, порфирии, нарушения глотания, немотивированной потери веса, приема других лекарственных препаратов.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или 12-перстной кишки.

Ранитидин нежелательно резко отменять (синдром “рикошета”).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Повышает уровень креатинина, глутаматтранспептидазы и гамма-глутаминтрансферазы в сыворотке крови.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется.

Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить).

Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно, на 80% и 50%), при этом период полувыведения (Т1/2) метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Повышает концентрацию прокаинамида.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофнллина, непрямых антикоагулянтов. глипизида, буформина, метронидазола, блокаторов медленных кальциевых каналов.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом замедляется абсорбция ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

Прием ранитидина с теофиллином может быть причиной увеличения концентрации теофиллина в плазме, вследствие чего может появиться тахикардия, чувство подавленности.

Курение снижает эффективность ранитидина.

Состав и свойства:

Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:

Активное вещество – 84,00 мг ранитидина гидрохлорид (эквивалентно 75,26 мг ранитидина).
Вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, коловидон, повидон 25, магния стсарат, гипромеллоза 5, глпромеллоза 15, макрогол 6000, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, симетикон, эмульсия.

Фармакологическое действие:

Блокатор Н2-гнстаминовых рецепторов II поколения.

Механизм действия связан с блокадой H2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка.

Подавляет дневную и ночную, а также базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты (HCl), уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин).

Уменьшает количество HCl в желудочном соке, практически не подавляя “печеночные” ферменты, связанные с цитохромом Р450, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина.

Не влияет на концентрацию ионов кальция в сыворотке крови.

После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина.

Не оказывает влияния на выделение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного и соматотропного гормонов.

Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.

Может ослаблять высвобождение вазопрессина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием соляной кислоты, путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландина (Pg) и скорости регенерации.

В дозе 150 мг подавляет секрецию желудочного сока в течение 8-12 ч.

Ингибирует микросомалъные ферменты (слабее циметидина).

Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов.

Форма выпуска:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг.

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги, 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Список Б.

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре 15 – 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности – 3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA02

Ранитидин

Описание препарата «Ранисан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ранитидин

АТХ код:

A02BA02

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Дозировка:

В фазе обострения пептической язвы, не ассоциированной с H. pylori, следует получать по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки либо 300 мг однократно на ночь. Продолжительность курса терапии – 4 недели.
С целью профилактики пептической язвы, ассоциированной с применением НПВС, применяется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Ранитидин используется в течение всего периода применения НПВС.
При лечении функциональной диспепсии используется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 3 недели.
При хроническом гиперацидном гастрите в стадии обострения Ранитидин получают в дозе 150 мг 2 раза/сутки. Длительность курса – 2-4 недели.
Для уменьшения проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни получают по 150 мг 2 раза/сутки на протяжении 2 недель. В случае необходимости терапию можно продолжить. При длительной терапии и при обострении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни препарат Ранитидин получают по 150 мг 2 раза/сутки либо по 300 мг/сутки однократно. Ранитидин применяют по выбранной схеме на протяжении 8 недель. При необходимости лечение продлевают до 12 недель.

Суточная доза Ранитидина для пациентов с выраженной почечной недостаточностью составляет 150 мг.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ранитидин способен оказывать влияние на всасывание, метаболизм и выведение других лекарственных препаратов.
Ранитидин, изменяет кислотность желудка, может воздействовать на биодоступность других лекарственных средств. Это приводит к повышению их абсорбции (мидазолам, триазолам, глипизид) либо к снижению (атазанавир, итраконазол, кетоконазол, гефитиниб).
Сукральфат и антациды замедляют абсорбцию Ранитидина. В связи с этим необходимо соблюдать интервал между приемами данных лекарственных средств (не меньше 2 часов).
При одновременном использовании Ранитидина с кумариновыми антикоагулянтами (например, варфарин) возможно изменение протромбинового времени.
При применении Ранитидина в высоких дозах возможно замедление выведения из организма N-ацетилпрокаинамида и прокаинамида. Это может приводить к увеличению концентрации этих веществ в плазме крови.
Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Ранитидин.

Состав и свойства:

Действующее вещество: ранитидин.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг; блистер, 10 или 20 таблеток в упаковке.

Фармакологическое действие:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA02

Ранитидин

Описание препарата «Ранитидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ранитидин

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Дозировка:

В фазе обострения пептической язвы, не ассоциированной с H. pylori, следует получать по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки либо 300 мг однократно на ночь. Продолжительность курса терапии – 4 недели.
С целью профилактики пептической язвы, ассоциированной с применением НПВС, применяется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Ранитидин используется в течение всего периода применения НПВС.
При лечении функциональной диспепсии используется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 3 недели.
При хроническом гиперацидном гастрите в стадии обострения Ранитидин получают в дозе 150 мг 2 раза/сутки. Длительность курса – 2-4 недели.
Для уменьшения проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни получают по 150 мг 2 раза/сутки на протяжении 2 недель. В случае необходимости терапию можно продолжить. При длительной терапии и при обострении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни препарат Ранитидин получают по 150 мг 2 раза/сутки либо по 300 мг/сутки однократно. Ранитидин применяют по выбранной схеме на протяжении 8 недель. При необходимости лечение продлевают до 12 недель.

Суточная доза Ранитидина для пациентов с выраженной почечной недостаточностью составляет 150 мг.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ранитидин способен оказывать влияние на всасывание, метаболизм и выведение других лекарственных препаратов.
Ранитидин, изменяет кислотность желудка, может воздействовать на биодоступность других лекарственных средств. Это приводит к повышению их абсорбции (мидазолам, триазолам, глипизид) либо к снижению (атазанавир, итраконазол, кетоконазол, гефитиниб).
Сукральфат и антациды замедляют абсорбцию Ранитидина. В связи с этим необходимо соблюдать интервал между приемами данных лекарственных средств (не меньше 2 часов).
При одновременном использовании Ранитидина с кумариновыми антикоагулянтами (например, варфарин) возможно изменение протромбинового времени.
При применении Ранитидина в высоких дозах возможно замедление выведения из организма N-ацетилпрокаинамида и прокаинамида. Это может приводить к увеличению концентрации этих веществ в плазме крови.
Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Ранитидин.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Ранитидин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: Хранить препарат Ранитидин в оригинальной упаковке. Температура хранения – до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA02

Ранитидин

Описание препарата «Ранитидин-акри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название: