Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Ранекса

О препарате:

Антиангинальный препарат. При его применении достоверно снижаются частота развития приступов стенокардии.

Показания и дозировка:

Стабильная стенокардия.

Рекомендованная начальная доза препарата Ранекса® для взрослых составляет 500 мг 2 раза/сут. Через 2-4 недели доза при необходимости может быть увеличена до 1000 мг 2 раза/сут. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг.

При появлении побочных эффектов, вызванных приемом препарата Ранекса®(например, головокружение, тошнота или рвота), необходимо уменьшить разовую дозу до 500 мг.

Если после этого симптомы не исчезнут, применение препарата должно быть прекращено.

Для пациентов с хронической сердечной недостаточностью (III-IV функциональные классы по классификации NYHA), с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин), печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пью), а также для пациентов с массой тела менее 60 кг и пациентов старше 75 лет рекомендуется титрование дозы препарата.

Прием пищи не влияет на биодоступность препарата, поэтому его можно принимать вне зависимости от приемов пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, не измельчая, не разламывая и не разжевывая.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, тошнота и рвота, диплопия, заторможенность, обморок. Симптомы могут нарастать при увеличении дозы.

Лечение: проведение симптоматической терапии. В течение 30 мин. после приема препарата можно предпринять меры по предотвращению его всасывания из ЖКТ (промывание желудка, применение активированного угля). Гемодиализ малоэффективен

Побочные эффекты:

Побочные эффекты, наблюдаемые у пациентов, принимающих препарат Ранекса®, в большинстве случаев характеризуются легкой или средней степенью выраженности и развиваются обычно в течение первых 2 недель лечения. Ниже перечислены побочные эффекты, для которых была признана возможная связь с применением препарата Ранекса®.

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000) и очень редко (<1/10 000).

Со стороны обмена веществ: нечасто – снижение аппетита, анорексия, дегидратация.
Со стороны психики: нечасто – тревога, бессонница, помутнение сознания, галлюцинации; редко – дезориентация.
Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль; нечасто – заторможенность, обморок, гипестезия, сонливость, тремор, постуральное головокружение; редко – амнезия, спутанность сознания, потеря сознания, паросмия.
Со стороны органа зрения: нечасто – нечеткость зрения, зрительные расстройства.
Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – вертиго, шум в ушах; редко – снижение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – прилив крови к лицу, выраженное снижение АД; редко – похолодание конечностей, ортостатическая гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: нечасто – одышка, кашель, носовые кровотечения; редко – ощущение сдавления в горле.
Со стороны пищеварительной системы: часто – запоры, тошнота, рвота; нечасто – боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка; редко – панкреатит, эрозивный дуоденит, гипестезия полости рта.
Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: нечасто – кожный зуд, гипергидроз; редко – аллергический дерматит, крапивница, холодный пот, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто – боль в конечностях, мышечные спазмы, припухлость суставов.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – дизурия, гематурия, хроматурия; редко – острая почечная недостаточность.
Со стороны половой системы: редко – эректильная дисфункция.
Со стороны лабораторных показателей: нечасто – повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, удлинение корригированного интервала QTc, тромбоцитоз и лейкоцитоз, снижение массы тела; редко – повышение активности печеночных ферментов.
Общие расстройства: часто – астения; нечасто – усталость, периферические отеки.

Противопоказания:

почечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин);
печеночная недостаточность средней (7-9 баллов по классификации Чайлд-Пью) или тяжелой (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью) степени;
одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 (итраконазол, кетоконазол, позаконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин, нефазодон);
одновременное применение с антиаритмическими средствами класса I A (например, хинидин) или класса III (например, дофетилид), кроме амиодарона; соталолом;
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены);
беременность;
период грудного вскармливания;
дефицит лактазы, наследственная непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (только для 1000 мг);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

печеночная недостаточность легкой степени тяжести (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пью);
почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести (КК 30-80 мл/мин);
возраст старше 75лет;
масса тела менее 60 кг;
хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональные классы по классификации NYHA);
синдром врожденного удлиненного интервала QT в анамнезе, в семейном анамнезе; диагностированное приобретенное удлинение интервала QT;
недостаточность изофермента CYP2D6.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение с ингибиторами активности изофермента CYP3A4 повышает концентрацию ранолазина в плазме крови. С повышением концентрации препарата в плазме крови также могут усиливаться потенциальные дозозависимые побочные эффекты (например, тошнота, головокружение). Одновременное лечение кетоконазолом 200 мг 2 раза/сут увеличивает AUC ранолазина в 3-3.9 раз.

Одновременное применение ранолазина и мощных ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, итраконазол, кетоконазол, вориконазол, позаконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин. нефазодон) противопоказано.

Грейпфрутовый сок также является мощным ингибитором изофермента CYP3A4.

Состав и свойства:

Ранолазин.

Форма выпуска:

Таблетки пролонгированного действия по 500 мг и 1000 мг №30, №60, №100.

Фармакологическое действие:

Антиангинальный препарат. Ранолазин является ингибитором позднего тока ионов натрия в клетки миокарда. Снижение внутриклеточного накопления натрия ведет к уменьшению избытка внутриклеточных ионов кальция. Это уменьшает внутриклеточный ионный дисбаланс при ишемии. Снижение избытка внутриклеточного кальция способствует расслаблению миокарда и, таким образом, снижает диастолическое напряжение стенки желудочков. Клиническим свидетельством торможения позднего натриевого тока под действием ранолазина служит значительное укорочение интервала QTc (QTc — корригированное значение QT с учетом ЧСС) и положительное влияние на диастолическое расслабление, выявленное в открытом исследовании с участием пациентов с синдромом удлиненного интервала QT (пациенты с синдромом LQT-3, имеющие мутации гена SCN5A ΔKPQ). Эти эффекты препарата не зависят от изменений ЧСС, АД или от степени расширения сосудов.

Эффекты, выявляемые при ЭКГ: у пациентов, получавших лечение препаратом Ранекса, отмечались, зависящее от дозы и концентрации препарата в плазме крови, удлинение интервала QTc (около 6 мс при приеме 1000 мг 2 раза/сут), снижение амплитуды зубца Т и, в некоторых случаях, двугорбые зубцы Т. Показатели ЭКГ у пациентов, принимающих ранолазин, являются результатом как ингибирования препаратом скорости быстро выпрямляющего калиевого тока, что удлиняет желудочковый потенциал действия, так и ингибирования позднего натриевого тока, что укорачивает желудочковый потенциал действия. Популяционный анализ показал, что применение ранолазина как у пациентов со стабильной стенокардией, так и у здоровых добровольцев приводит к удлинению QTcотносительно исходного уровня в среднем на 2.4 мс при концентрации ранолазина в плазме 1000 нг/мл. В случае наличия у пациентов клинически значимой печеночной недостаточности скорость удлинения QTc была выше.

У пациентов, получавших ранолазин, отмечена достоверно меньшая частота возникновения аритмий по сравнению с плацебо, включая желудочковую тахикардию типа ‘пируэт’ ≥8 сокращений на 1 эпизод.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ранолазин
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Антиангинальные средства других групп

Описание препарата «Ранекса» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ранитидин представляет собой противоязвенный препарат, который относится к группе антагонистов (блокаторов) Н2-гистаминовых рецепторов. Применение Ранитидина способствует снижению стимулированной и базальной секреции соляной кислоты. При этом уменьшается объем желудочного сока. При приеме Ранитидина в желудочном соке уменьшается количество соляной кислоты.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Препарат Ранитидин показан при пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки (не ассоциированной с Helicobacter pylori), а также при язвах, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Ранитидин показан при функциональной диспепсии, рефлюкс-эзофагите, обострении хронического гиперацидного гастрита, гестроэзофагеальной рефлюксной болезни.

Дозировка:

Ранитидин применяют у взрослых и детей старше двенадцати лет. Принимают препарат внутрь, не разжевывают, запивают небольшим объемом воды. Ранитидин можно принимать независимо от еды.

В фазе обострения пептической язвы, не ассоциированной с H. pylori, следует получать по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки либо 300 мг однократно на ночь. Продолжительность курса терапии – 4 недели.
С целью профилактики пептической язвы, ассоциированной с применением НПВС, применяется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Ранитидин используется в течение всего периода применения НПВС.
При лечении функциональной диспепсии используется по 150 мг Ранитидина 2 раза/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 3 недели.
При хроническом гиперацидном гастрите в стадии обострения Ранитидин получают в дозе 150 мг 2 раза/сутки. Длительность курса – 2-4 недели.
Для уменьшения проявлений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни получают по 150 мг 2 раза/сутки на протяжении 2 недель. В случае необходимости терапию можно продолжить. При длительной терапии и при обострении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни препарат Ранитидин получают по 150 мг 2 раза/сутки либо по 300 мг/сутки однократно. Ранитидин применяют по выбранной схеме на протяжении 8 недель. При необходимости лечение продлевают до 12 недель.

Суточная доза Ранитидина для пациентов с выраженной почечной недостаточностью составляет 150 мг.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом Ранитидин отмечается усиление побочных явлений. При передозировке Ранитидином осуществляется симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При использовании лекарственного препарата Ранитидин возможно возникновение следующих побочных явлений: диарея, головная боль, тошнота, запор, рвота, кожное высыпание, боль в животе, брадикардия, экстрасистолия, тахикардия, атриовентрикулярная блокада, тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, головокружение, сонливость, нарушение аккомодации, миалгии, артралгии, гинекомастия, галакторея, ангионевротический отек, бронхоспазм, снижение либидо, артериальная гипотензия.

Противопоказания:

Ранитидин противопоказано принимать при гиперчувствительности к составляющим препарата, циррозе печени. Препарат Ранитидин не используется у беременных, в период лактации. Также Ранитидин не назначают детям младше двенадцати лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ранитидин способен оказывать влияние на всасывание, метаболизм и выведение других лекарственных препаратов.
Ранитидин, изменяет кислотность желудка, может воздействовать на биодоступность других лекарственных средств. Это приводит к повышению их абсорбции (мидазолам, триазолам, глипизид) либо к снижению (атазанавир, итраконазол, кетоконазол, гефитиниб).
Сукральфат и антациды замедляют абсорбцию Ранитидина. В связи с этим необходимо соблюдать интервал между приемами данных лекарственных средств (не меньше 2 часов).
При одновременном использовании Ранитидина с кумариновыми антикоагулянтами (например, варфарин) возможно изменение протромбинового времени.
При применении Ранитидина в высоких дозах возможно замедление выведения из организма N-ацетилпрокаинамида и прокаинамида. Это может приводить к увеличению концентрации этих веществ в плазме крови.
Не следует употреблять алкоголь во время лечения препаратом Ранитидин.

Состав и свойства:

Состав:

Ранитидин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг; блистер, 10 или 20 таблеток в упаковке.

Фармакологическое действие:

Ранитидин представляет собой противоязвенный препарат, который относится к группе антагонистов (блокаторов) Н2-гистаминовых рецепторов. Механизм действия Ранитидина обуславливается конкурентным блокированием Н2-гистаминовых рецепторов плазматических мембран париетальных клеток желудка.

Применение Ранитидина способствует снижению стимулированной и базальной секреции соляной кислоты. При этом уменьшается объем желудочного сока. При приеме Ранитидина в желудочном соке уменьшается количество соляной кислоты. Ранитидин не влияет на продукцию слизи, а также на уровень гастрина в крови.

Условия хранения:

Хранить препарат Ранитидин в оригинальной упаковке. Температура хранения – до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

Польфарма

Описание препарата «Ранигаст» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство, понижающее секрецию желез желудка. Н2-гистаминовых рецепторов блокатор.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение диспепсических расстройств, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока (изжога, тошнота, кислая отрыжка).

Без назначения врача препарат могут принимать взрослые (старше 18 лет), дети до 12 лет -только по рекомендации врача.

В случае появления изжоги или других симптомов диспепсии следует принять I таблетку Раннсана.

Таблетку следует проглотить целиком, запивая небольшим количеством воды. Не следует применять более двух таблеток в сутки.

Без назначения врача препарат не должен применяться более 14 дней.

Передозировка:

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическое.

Показана индукция рвоты и/или промывание желудка.

При развитии судорог – диазепам внутривенно, при брадикардии – атропин, желудочковых аритмиях- лидокаин.

Гемодиализ эффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, желтуха, повышение активности “печеночных” трансаминаз; редко – гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопення, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия, гипо-и аплазия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная блокада.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повышенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко – спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном, у пожилых или тяжело больных пациентов), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: алопеция, гиперкреатинемия.

Противопоказания:

Ранисан нельзя применять:

При повышенной чувствительности к ранитидину и вспомогательным веществам препарата
При лактации
Перед исключением диагноза о злокачественном характере язвы желудка
Детям до 3-х лет

С осторожностью:

Почечная и/или печеночная недостаточность
Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе
Угнетение иммунитета
Острая порфирия (в том числе в анамнезе)
Беременность

Ранитидин переходит в грудное молоко и создает в нем концентрацию выше плазматической. После однократного приема внутрь 150 мг ранитидина отношение концентраций в грудном молоке и плазме 0,6-2,7(2 ч после приема), 1,1-10,2 (4 ч после приема) и 2,9-17,1 (8 ч после приема).

При повторном введении препарата эти отношения еще увеличиваются.

Количество ранитидина, принимаемое грудным ребенком с грудным молоком, может достичь 0,4-0,54 мг/кг/сутки, что соответствует 11,9 % дозы, принятой матерью во время кормления грудью. По вышеупомянутым причинам принимать Ранисан во время лактации противопоказано.

Перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом пациентам, имеющим в анамнезе наличие язвенной болезни желудка, нарушения сердечного ритма, недостаточность функции печени и почек, порфирии, нарушения глотания, немотивированной потери веса, приема других лекарственных препаратов.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или 12-перстной кишки.

Ранитидин нежелательно резко отменять (синдром “рикошета”).

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Повышает уровень креатинина, глутаматтранспептидазы и гамма-глутаминтрансферазы в сыворотке крови.

Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется.

Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноположительным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить).

Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно, на 80% и 50%), при этом период полувыведения (Т1/2) метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Повышает концентрацию прокаинамида.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофнллина, непрямых антикоагулянтов. глипизида, буформина, метронидазола, блокаторов медленных кальциевых каналов.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом замедляется абсорбция ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

Прием ранитидина с теофиллином может быть причиной увеличения концентрации теофиллина в плазме, вследствие чего может появиться тахикардия, чувство подавленности.

Курение снижает эффективность ранитидина.

Состав и свойства:

Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:

Активное вещество – 84,00 мг ранитидина гидрохлорид (эквивалентно 75,26 мг ранитидина).
Вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, коловидон, повидон 25, магния стсарат, гипромеллоза 5, глпромеллоза 15, макрогол 6000, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, симетикон, эмульсия.

Фармакологическое действие:

Блокатор Н2-гнстаминовых рецепторов II поколения.

Механизм действия связан с блокадой H2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка.

Подавляет дневную и ночную, а также базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты (HCl), уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин).

Уменьшает количество HCl в желудочном соке, практически не подавляя “печеночные” ферменты, связанные с цитохромом Р450, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина.

Не влияет на концентрацию ионов кальция в сыворотке крови.

После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина.

Не оказывает влияния на выделение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного и соматотропного гормонов.

Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.

Может ослаблять высвобождение вазопрессина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием соляной кислоты, путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландина (Pg) и скорости регенерации.

В дозе 150 мг подавляет секрецию желудочного сока в течение 8-12 ч.

Ингибирует микросомалъные ферменты (слабее циметидина).

Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов.

Форма выпуска:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг.

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги, 1 блистер вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Список Б.

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре 15 – 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности – 3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

Про. Мед. ЦС, Прага а.т., Чешская Республика
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA02

Ранитидин

Описание препарата «Ранисан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Рантак – гипоацидный лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

Рантак применяют для терапии пациентов, страдающих пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка в период обострения (при получении отрицательных результатов анализа на Helicobacter pylori), в том числе язвенными поражениями, ассоциированными с приемом нестероидных противовоспалительных средств.

Рантак показан пациентам с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и функциональной диспепсией.

Раствор для парентерального применения Рантак также назначают пациентам, страдающим синдромом Золлингера-Эллисона.

Парентеральная форма препарата Рантак может быть рекомендована для профилактики кровотечений у пациентов с язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта, а также для профилактики аспирации желудочного сока (ранитидин в таком случае применяют в период премедикации перед оперативным вмешательством).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Рантак также применяют для терапии пациентов, страдающих хроническим гиперацидным гастритом в период обострения.

Раствор для парентерального применения Рантак:

Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. Внутривенно препарат Рантак допускается вводить медленно струйно или капельно.

Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения 2мл препарата Рантак (содержимое 1 ампулы) растворяют в 18 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 18 мл 5% раствора декстрозы. Внутривенно струйно полученный раствор следует вводить в течение не менее 5 минут.

Для приготовления раствора для внутривенного капельного введения 2мл препарата Рантак растворяют в 50-100мл 0,9% раствора натрия хлорида или 50-100 мл 5% раствора декстрозы. Рекомендованная скорость введения полученного раствора составляет 25 мг ранитидина в час.

Продолжительность терапии и дозы ранитидина определяет врач.

Как правило, рекомендуется назначение 50 мг ранитидина (1 ампула) внутривенно или внутримышечно каждые 6-8 часов.

Для профилактики кровотечения у пациентов с тяжелой формой язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка, как правило, рекомендуется назначение 50 мг ранитидина внутривенно струйно, после чего переходят на внутривенное капельное введение ранитидина со скоростью 0,125-0,25 мг/кг массы тела в час.

Для профилактики кислотной аспирации рекомендуется введение 50 мг ранитидина внутримышечно или внутривенно струйно за 45-60 минут до начала проведения общей анестезии.

После улучшения состояния пациента рекомендуется перейти на прием пероральной формы препарата Рантак.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Рантак:

Препарат предназначен для перорального приема. Запрещено делить, измельчать или разжевывать таблетки Рантак, так как это может привести к изменению фармакокинетического профиля препарата. Ранитидин принимают независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы препарата Рантак определяет врач.

Рекомендованная суточная доза ранитидина составляет 300 мг. Суточную дозу в зависимости от состояния пациента принимают за 1 прием (как правило, рекомендуется принимать препарат вечером) или делят на 2 приема (утром и вечером).

Продолжительность терапии для пациентов с пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, не ассоциированной с Helicobacter pylori, составляет 4 недели. В случае необходимости курс лечения может быть увеличен до 8 недель.

Продолжительность терапии для пациентов с пептической язвой двенадцатиперстной кишки и желудка, ассоциированной с приемом нестероидных противовоспалительных средств, составляет 8 недель.

Продолжительность приема ранитидина при функциональной диспепсии и обострении хронического гиперацидного гастрита, как правило, составляет 2-4 недели.

Продолжительность курса лечения ранитидином при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, как правило, составляет от 2 до 8 недель в зависимости от тяжести заболевания. В случае необходимости курс лечения может быть увеличен до 12 недель.

При повышенном риске развития язвенных поражений двенадцатиперстной кишки и желудка в период приема ненаркотических анальгетиков рекомендуется назначение ранитидина в стандартной суточной дозе на период приема нестероидных противовоспалительных средств.

Пациентам со сниженной функцией почек (показатели клиренса креатинина менее 50мл/мин) рекомендуется назначать ранитидин в дозе не более 150 мг в сутки.

Передозировка:

При передозировке препарата Рантак возможно увеличение риска развития и усиление выраженности нежелательных эффектов. Как правило, передозировка ранитидина не приводит к тяжелым последствиям.

Специфического антидота нет. При применении завышенных доз препарата Рантак рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии.

В случае необходимости снижения плазменных концентраций ранитидина допускается проведение гемодиализа.

Побочные эффекты:

Рантак, как правило, неплохо переносится пациентами. В период терапии препаратом отмечалось развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных ранитидином:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: сухость слизистой оболочки рта, снижение аппетита, диспепсические явления, тошнота, рвота, обратимое нарушение функций печени, гепатит, панкреатит.
Со стороны нервной системы: чрезмерная утомляемость, головокружение, сонливость, головная боль, спутанность сознания, раздражительность, шум в ушах, галлюцинации, беспричинная тревога. В отдельных случаях, преимущественно у пациентов пожилого возраста возможно развитие снижения остроты зрения и нарушения аккомодации.
Со стороны сосудов, сердца и системы крови: брадикардия, асистолия, атриовентрикулярная блокада, снижение артериального давления, васкулит, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения (в отдельных случаях с аплазией или гипоплазией костного мозга).
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, повышение уровня пролактина в плазме, изменения либидо, нарушения потенции.
Аллергические реакции: бронхоспазм, крапивница, алопеция, мультиформная эритема, отек Квинке, анафилактический шок.
Другие: боль в суставах и мышцах, острый интерстициальный нефрит, снижение функций почек.
При резкой отмене ранитидина возможно развитие эффекта «рикошета».

Противопоказания:

Рантак не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к ранитидину.

Препарат Рантак не применяют для терапии пациентов, страдающих злокачественными заболеваниями желудка или подозрением на таковые, выраженными нарушениями функций почек, а также циррозом печени с портосистемной энцефалопатией (в том числе в анамнезе).

Ранитидин не применяют в педиатрической практике для лечения детей младше 12 лет.

Рантак следует с осторожностью назначать пациентам с иммунодефицитом или острой порфирией в анамнезе.

Осторожность также следует соблюдать, назначая ранитидин пациентам, страдающим хроническими заболеваниями легких или сахарным диабетом (у таких пациентов при применении ранитидина повышается риск развития внебольничной пневмонии).

В период терапии препаратом Рантак следует с осторожностью управлять автомобилем и потенциально небезопасными механизмами.

Рантак не следует применять для лечения беременных женщин. Ранитидин может быть назначен в период беременности только лечащим врачом по жизненным показаниям.

В период лактации применение ранитидина возможно только после отмены грудного вскармливания. Восстанавливать грудное вскармливание можно после окончания курса лечения и консультации врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Рантак при сочетанном применении увеличивает плазменные концентрации и период полувыведения метопролола.

При сочетанном применении с ранитидином отмечается снижение абсорбции кетоконазола, интраконазола и атазанавира.

При одновременном применении с препаратом Рантак усиливается абсорбция триазолама, мидазолама и глипизида.

Курение снижает эффективность препарата Рантак.

Применение высоких доз ранитидина может приводить к замедлению выведения прокаинамида и N-ацетилпрокаинамида.

При сочетанном применении ранитидина и кумариновых антикоагулянтов рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время.

Антацидные препараты и сукральфат при одновременном применении с пероральной формой препарата Рантак снижают абсорбцию ранитидина. Рекомендуется соблюдать интервал не менее 1-2 часов при необходимости одновременного приема данных препаратов.

Состав и свойства:

1мл раствора для парентерального применения Рантак содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 25 мг;

Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 150 содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 150 мг;

Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 300 содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 300 мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Раствор для парентерального применения Рантак по 2мл в ампулах, в картонную пачку вложено 10 ампул.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Рантак по 10 штук в алюминиевых стрипах, в картонную пачку вложено 2 или 5 стрипов.

Фармакологическое действие:

Рантак содержит активный компонент ранитидин – блокатор H2-гистаминовых рецепторов. Ранитидин эффективно снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и уменьшает объем желудочного сока за счет ингибирования действия гистамина на Н2-рецепторы мембран париетальных клеток. Ранитидин снижает секрецию соляной кислоты и объем желудочного сока независимо от природы раздражения (включая секрецию стимулированную растяжением стенок желудка, приемом пищи, а также действием гормонов и биогенных стимуляторов).

Рантак также снижает активность пепсина, стимулирует защитные механизмы слизистой оболочки верхних отделов пищеварительного тракта, активирует регенеративные процессы. При приеме ранитидина отмечается увеличение уровня гликопротеинов, стимуляция секреции гидрокарбонат ионов и эндогенного синтеза гастропротекторных простагландинов.

Ранитидин способствует ускорению заживления язвенных поражений слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и желудка.

Препарат Рантак в терапевтических дозах не оказывает влияния на уровень пролактина.

После однократного применения терапевтический эффект препарата сохраняется в течение 6-12 часов (в зависимости от формы выпуска препарата).

Пик плазменной концентрации ранитидина отмечается спустя 15 минут после внутримышечного введения и спустя 2-3 часа после перорального приема. Биодоступность ранитидина при пероральном приеме составляет порядка 50% (прием пищи не влияет на биодоступность и скорость абсорбции ранитидина). Для ранитидина характерна низкая степень связи с белками плазмы. Активный компонент препарата Рантак частично метаболизируется в печени. Экскретируется ранитидин преимущественно почками в неизменном виде. Некоторая часть экскретируется кишечником. Период полувыведения у пациентов с нормальной функцией почек достигает 2,5 часов, у пациентов с выраженной почечной недостаточностью – 8-9 часов. Ранитидин практически не проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, однако проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке.

Условия хранения:

Рантак независимо от формы выпуска рекомендуется хранить в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия в течение не более 3 лет после выпуска.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ранитидин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BA

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов
A02BA02

Ранитидин

Описание препарата «Рантак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Средство, тонизирующее центральную нервную систему.

Показания к применению:

Гипотония (пониженное артериальное давление), астения (слабость).

Способ применения:

Применяют внутрь за 30 мин до еды по 1 таблетке 2-3 раза в день. Курс лечения – 3-4 нед. При необходимости через 5-7 дней курс лечения повторяют.

Побочные действия:

Возможна тошнота.

Противопоказания:

Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления), стенокардия, нарушения сердечного ритма, атеросклероз, острый период инфекционных болезней, тромбоэмболические заболевания, нефрит и другие органические заболевания почек.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,25 г, в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Дополнительно:

Экстракт неокостеневших рогов самцов северного оленя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения гипотонии

Описание препарата «Рантарин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ранферон-12 – комплексный препарат железа, содержащий витамины и минералы.

Показания и дозировка:

Ранферон-12 применяют для терапии пациентов, страдающих железодефицитной анемией, которая сопровождается дефицитом фолиевой кислоты.

Капсулы Ранферон-12:

Препарат предназначен для перорального применения. Для избежания окрашивания зубов капсулу следует глотать целиком, не нарушая целостность оболочки капсулы. Для достижения максимального терапевтического эффекта капсулы Ранферон-12 рекомендуется принимать за 30 минут до приема пищи. Продолжительность курса терапии и дозы препарата Ранферон-12 определяет врач.

Как правило, для взрослых и подростков рекомендуется назначение 1 капсулы препарата Ранферон-12 1-2 раза в сутки.

Рекомендованная продолжительность курса терапии составляет от 1 до 3 месяцев. При выраженной железодефицитной анемии курс лечения может быть увеличен до 4-6 месяцев.

Эликсир Ранферон-12:

Препарат предназначен для перорального применения. Эликсир рекомендуется принимать между приемами пищи. Продолжительность приема и дозы препарата Ранферон-12 определяет врач.

Детям в возрасте младше 12 лет, как правило, рекомендуется назначение препарата в дозе 3-6мг элементарного железа на 1 кг массы тела в сутки.

Детям с массой тела от 8 до 14 кг, как правило, назначают прием 1 чайной ложки эликсира в сутки.

Детям с массой тела от 15 до 24 кг, как правило, назначают прием 2 чайных ложек эликсира в сутки.

Детям с массой тела от 24 до 30 кг, как правило, назначают прием 3 чайных ложек эликсира в сутки.

Взрослым и подросткам в зависимости от выраженности железодефицитной анемии рекомендуется назначение 3-5 чайных ложек эликсира в сутки.

Рекомендованная продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.

В качестве профилактического средства Ранферон-12 следует назначать в дозе, составляющей 30-50% терапевтической дозы.

Передозировка:

Острая передозировка железом развивается, как правило, в четыре этапа. На первом этапе (первые 6 часов после приема завышенной дозы препарата Ранферон-12) у пациентов отмечается развитие рвоты и нарушений стула, также возможно развитие тахикардии, артериальной гипотензии и угнетения центральной нервной системы (вплоть до летаргии и комы). На втором этапе (от 6 до 24 часов после приема завышенной дозы препарата Ранферон-12) у пациентов отмечается временное исчезновение симптомов передозировки. На третьем этапе снова возникают нежелательные явления со стороны пищеварительного тракта, а также отмечается развитие желтухи, гепатонекроза, комы, метаболического ацидоза, почечной недостаточности, гипогликемии и отека легких. Четвертый этап, как правило, развивается через несколько недель после принятой завышенной дозы железа. Характерными симптомами четвертого этапа является кишечная непроходимость и поражения печени.

Опасной считается концентрация железа в плазме 5 мкг/мл и выше. Для детей младшего возраста токсичной является доза 75 мг железа на 1 кг массы тела.

Специфический антидот – дефероксамин. При передозировке препарата Ранферон-12 для связывания ионов железа рекомендуется выпить сырое яйцо и молоко. Кроме того, при передозировке показано проведение промывания желудка 1% водным раствором натрия гидрокарбоната.

Побочные эффекты:

При применении препарата Ранферон-12 у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: изменение цвета кала, метеоризм, тошнота, боль и дискомфорт в эпигастральной области, металлический привкус во рту, нарушения стула, снижение аппетита.
Со стороны лабораторных показателей: ложные (повышенные) показатели уровня билирубина и креатинина в плазме, ложные результаты тестов на глюкозу, ложноположительный результат гваяковой пробы на скрытую кровь.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь и зуд.
Кроме того, у некоторых пациентов в период терапии препаратом Ранферон-12 отмечалось развитие головной боли, сонливости и временного изменения цвета зубной эмали.

Противопоказания:

Ранферон-12 не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам, входящим в состав эликсира или капсул.

Ранферон-12 не применяют для терапии пациентов, страдающих анемией, не связанной с дефицитом железа (в том числе апластической или гемолитической анемией).

Ранферон-12 не используют в лечении пациентов с поздней порфирией кожи, гемосидерозом и гемохроматозом.

Не рекомендуется применение препарата Ранферон-12 пациентам с атрофией зрительного нерва Лебера.

Осторожность рекомендуется соблюдать, назначая препарата Ранферон-12 пациентам, страдающим тяжелой печеночной недостаточностью, нарушениями функций поджелудочной железы, алкогольным циррозом, язвенными поражениями слизистой оболочки желудка, гастритом, повышенным уровнем ферритина в плазме, а также пациентам, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные кровотечения.

Следует учитывать, что у пациентов с нарушениями функций почек или печени увеличивается риск кумуляции железа.

Капсулы Ранферон-12 следует с осторожностью назначать пациентам с мочекаменной болезнью.

В период терапии препаратом Ранферон-12 следует с осторожностью водить автомобиль и управлять потенциально небезопасными механизмами.

Назначая препарат Ранферон-12 беременным, врач должен учитывать другие источники поступления фолиевой кислоты, железа и аскорбиновой кислоты в организм (в том числе с продуктами питания и лекарственными препаратами). Высокие дозы железа и фолиевой кислоты (более 1000мкг фолиевой кислоты в сутки) могут приводить к нарушению развития плода. В то же время следует учитывать, что терапевтические дозы фолиевой кислоты снижают риск развития пороков медуллярной трубки у плода.

Решение о назначении препарата Ранферон-12 в период лактации принимает врач.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещено сочетанное применение препарата Ранферон-12 с другими лекарственными препаратами, содержащими железо, фолиевую кислоту и цианокобаламин.

Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы, антацидные средства при сочетанном применении с препаратом Ранферон-12 могут снижать абсорбцию железа.

Ранферон-12 при сочетанном применении снижает абсорбцию бисфосфонатов, леводопы, левотироксина, пеницилламина,

При сочетанном применении хинолонов и тетрациклинов с препаратами железа отмечается взаимное снижение абсорбции данных препаратов. Следует соблюдать интервал не менее 1-2 часов между приемами этих препаратов.

Высокие дозы фолиевой кислоты снижают плазменные концентрации противосудорожных средств.

Отмечается снижение абсорбции фолиевой кислоты и цианокобаламина при сочетанном применении с холестирамином, колестиполом и колхицином.

Фолиевая кислота при одновременном применении может потенцировать действие флуоксетина, лития и лометрексола.

Фолиевая кислота снижает выраженность нежелательных эффектов метотрексата без изменения его эффективности.

При применении высоких доз ненаркотических анальгетиков отмечалось развитие антифолатного действия.

Отмечается взаимное снижение плазменных концентраций при сочетанном применении фенитоина и фолиевой кислоты.

Фолиевая кислота снижает антипаразитарную активность пириметамина.

Противомикробные средства могут изменять потребность в экзогенном цианокобаламине вследствие изменения микрофлоры.

Сульфасалазин при сочетанном применении снижает абсорбцию фолиевой кислоты. Метформин, калия хлорид и парааминосалициловая кислота при одновременном применении снижают абсорбцию цианокобаламина.

При применении закиси азота возможно развитие функционального дефицита цианокобаламина.

Возможно снижение абсорбции цинка и железа при одновременном приеме с карбонатами, бикарбонатами, минеральными добавками, соединениями кальция и магния, оксалатами, фосфатами, чаем, кофе и яйцами.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Ранферон-12 содержит:

Железа фумарата (эквивалентно элементарному железу) – 100 мг;

Витамина С – 75 мг;

Цинка сульфата – 5 мг;

Фолиевой кислоты – 0,75 мг;

Цианокобаламина – 5 мкг;

Дополнительные ингредиенты.

5 мл эликсира Ранферон-12 содержат:

Железа аммонийного цитрата (эквивалентно элементарному железу) – 41 мг;

Кислоты фолиевой – 1,5 мг;

Цианокобаламина – 50 мкг;

Дополнительные ингредиенты, включая спирт этиловый и сорбитол.

Форма выпуска:

Капсулы Ранферон-12, расфасованные по 10 штук в ячейковые контурные упаковки, в картонную пачку вложено 3 ячейковые контурные упаковки.
Эликсир Ранферон-12 по 200 мл во флаконах темного стекла, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входит цианокобаламин, соединение железа и фолиевая кислота, кроме того, в состав капсул входит аскорбиновая кислота и цинк. Активные компоненты препарата Ранферон-12 способствуют поддержанию процессов кроветворения и нормальному течению ряда реакций в организме. Ранферон-12 восполняет потребность в железе у пациентов с железодефицитной анемией и латентным дефицитом железа.

Железо участвует в процессе эритропоэза, входит в состав гема, обеспечивает доставку кислорода к тканям, является кофактором ряда ферментных систем.

Аскорбиновая кислота принимает участие в ряде окислительно-восстановительных реакций, обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Витамин С принимает участие в образовании гемоглобина, формировании эритроцитов, метаболизме фолиевой кислоты, а также повышает абсорбцию железа в пищеварительном тракте. Аскорбиновая кислота также играет важную роль в свертывании крови и регуляции проницаемости сосудистой стенки.

Цианокобаламин и фолиевая кислота принимают участие в процессах кроветворения. Кроме того, фолиевая кислота участвует в обмене нуклеиновых кислот и аминокислот, пиримидиновом и пуриновом обмене, а также метаболизме холина. В период беременности фолиевая кислота необходима для нормального развития нервных волокон плода.

Фармакокинетика препарата Ранферон-12 не представлена.

Условия хранения:

Препарат Ранферон-12 следует хранить вдали от прямых солнечных лучей при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.

Капсулы Ранферон-12 годны к применению в течение 2 лет после выпуска.

Эликсир Ранферон-12 годен к применению в течение 3 лет после выпуска.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Железа аммонийного цитрат
Производитель:

Ранбакси
Фарм. группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B03

Стимуляторы гемопоэза
B03A

Препараты железа
B03AE

Препараты железа в комбинации с другими препаратами
B03AE04

Железо, поливитамины и минеральные вещества

Описание препарата «Ранферон-12» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Рапамицин (Сиролимус) используется в трансплантологии.

Показания и дозировка

Сиролимус (Рапамицин) – иммунодепрессант, используемый для предотвращения отторжения органов при трансплантации, особенно при трансплантации почек. Препарат предотвращает активацию Т-клеток и В-клеток путем ингибирования их ответа на интерлейкин-2 (IL- 2). Сиролимус также используется в качестве защитного покрытия коронарных стентов. Бразильские исследователи впервые обнаружили макролид Сиролимус как продукт бактерий Streptomyces hygroscopicus из образца почвы с острова Пасхи (остров Рапа-Нуи). В сентябре 1999 года препарат был одобрен FDA и в настоящее время выпускается компанией Pfizer (ранее Wyeth) под торговым наименованием Rapamune. Изначально Сиролимус разрабатывался в качестве противогрибкового средства. Однако, когда было обнаружено, что препарат имеет мощные иммуносупрессивные и антипролиферативные свойства, его перестали использовать в этих целях. Было доказано, что Сиролимус способствует продлению жизни у мышей и также может использоваться для лечения некоторых видов рака.

Рапамицин следует принимать сначала в комплексе с Циклоспорином и глюкокортикостероидами. В дальнейшем дополнительные медикаменты постепенно отменяются. Инструкция по применению рекомендует начать принимать Рапамицин по 6 мг не более 1 раза в день. Такая дозировка используется на протяжении двух суток после операции. После этого доза уменьшается до 2 мг.

Максимальная концентрация Рапамицина в крови не должна превышать 12 нг/мл. На этапе поддерживающей терапии, когда Циклоспорин отменяют, данный показатель должен составлять не более 20 нг/мл.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Рапамицин не описаны.

Побочные эффекты

Узнав про данное средство, что это такое, а также внимательно ознакомившись с инструкцией по применению Рапамицина, следует прочитать о побочных эффектах. К подобным действиям относятся следующие:

легочная токсичность – серьезное осложнение при трансплантации легкого;
вероятность развития злокачественных образований;
признаки сахарного диабета.

Противопоказания

Противопоказания препарата Рапамицин не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Категорически запрещено использовать Циклоспорин и Рапамицин вместе дольше 90 дней. В случае, когда отмена первого медикамента невозможна, назначаются другие иммунодепрессанты.

Состав и свойства

Форма выпуска: раствор

Фармакологическое действие: Сиролимус ингибирует активацию Т-лимфоцитов за счет блокирования кальций-опосредованной и кальций-независимой внутриклеточной передачи сигнала. Данные исследований свидетельствуют о том, что механизм действия сиролимуса отличается от механизма действия циклоспорина, такролимуса и других иммунодепрессантов. Согласно экспериментальным данным, сиролимус связывается со специфическим цитозольным белком иммунофилином, FK-связывающим белком-12 (FKPB-12), и комплекс FKPB-12-сиролимус подавляет активацию фермента – киназы, который является мишенью для рапамицина в организме млекопитающих (mTOR – mammalian Target of Rapamycin) и имеет принципиально важное значение для развития клеточного цикла. Ингибирование mTOR приводит к блокировке нескольких специфичных путей, по которым происходит передача сигнала. В конечном итоге ингибируется активация лимфоцитов, приводящая к иммуносупрессии.

Условия хранения: Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рапамицин
Производитель:

Пфайзер Инк., США
Фарм. группа:

Иммунодепрессивные лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L04

Иммунодепрессанты

Описание препарата «Рапамицин (Сиролимус)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Рапидол (Rapidol)

АТХ код

N02B E01

О препарате:

Анальгезирующий и жаропонижающий медицинский препарат применяемый при лихорадке и болях различного происхождения.

Показания и дозировка:

Рапидол используют в качестве анальгезирующего и жаропонижающего средства при лихорадке и болях различного происхождения:

При болях при прорезывании зубов у детей раннего возраста, зубной боли, головной, мигренозной
При лихорадке в поствакциональном периоде, инфекционно-воспалительных процессах
Невралгиях (травматических или ревматических), миалгиях
При альгодисменорее
При болях в послеоперационных и послеродовых периодах
При оперативных вмешательствах малого объема в стоматологической и оториноларингологической практике

Рапидол принимается спустя 1-2 часа после еды, внутрь.

Дети до 6 лет должны принимать таблетку, растворенную в столовой ложке молока или воды.

Дети от 6 лет и взрослые должны рассасывать таблетку во рту, не разжевывая ее, так как при контакте со слюной она быстро растворяется.

Дозировка Рапидола рассчитывается на кг массы тела.

Рапидол применяется у детей от 3 месяцев,

Общая дозировка Рапидола для детей весом менее 37 кг должна быть не выше 80 мг/кг веса в сутки, для детей с весом более 50 кг и для взрослых – не более 4 г в сутки. Взрослым рекомендуется принимать Рапидол каждые 4 часа по 500 мг на один прием, не более чем 4 г в сутки.

При интенсивной боли и лихорадке следует принять 2 таблетки по 500 мг, повторный прием препарата – через 4 часа.

Для детей весом меньше 40 кг максимальная доза Рапидола должны быть не выше 80 мг/кг в сутки, для детей весом от 41 до 50 кг и для взрослых – не выше 3 г в сутки, более 50 кг – 4 г в сутки.

Передозировка:

Рапидол противопоказан при почечной и печеночной недостаточности, заболеваниях крови, генетическом дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурии, а также пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

При применении Рапидола возможно возникновение:

Аллергических реакций (кожного зуда, крапивницы, высыпаний на коже и слизистых (чаще эритематозного характера), отека Квинке, токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), мультиформной экссудативной эритемы (синдрома Стивенса-Джонсона);
Расстройств пищеварительной системы: тошноты, боли в эпигастрии, гепатонекроза (эффект дозозависимый), повышение в сыворотке крови активности печеночных ферментов (обычно без желтухи);
Нарушений функций эндокринной системы: гипогликемии, гипогликемической комы;
Нарушений системы крови: гемолитической анемии, анемии, метгемоглобинемии и сульфгемоглобинемии, а также при длительном приеме в высоких дозах – развитие апластической анемии, тромбоцитопении, панцитопении, лейкопении, нейтропении, агранулоцитоза;
Нарушений функций мочевыделительной системы: почечной колики, папиллярного некроза, интерстициального нефрита (как проявление нефротоксического действия при применении Рапидола в больших дозировках). Появление указанных побочных эффектов требует немедленной отмены препарата.

Противопоказания:

Рапидол противопоказан при:

Почечной и печеночной недостаточности
Заболеваниях крови
Генетическом дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Фенилкетонурии
Индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата

Нет подтвержденных данных о наличии эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия Рапидола.

Однако назначение препарата во время беременности и в лактационный период возможно, только если ожидаемый эффект для беременной или кормящей женщины превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с противосудорожными препаратами, барбитуратами, рифампицином и алкоголем отмечается повышение риска гепатотоксичного эффекта Рапидола.

Рапиол способен усиливать эффект производных кумарина (непрямых коагулянтов).

При одновременном приеме Рапидола с метоклопрамидом повышается скорость всасывания парацетамола, а при сочетании его с холестирамином скорость всасывания снижается.

При одновременном приеме с барбитуратами жаропонижающий эффект Рапидола снижается.

Состав и свойства:

Рапидол 125 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 125 мг
Рапидол 250 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 250 мг
Рапидол 500 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 500 мг

Форма выпуска:

Таблетки диспергированные по 125 мг, по 6 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 125 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 250 мг, по 6 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 250 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 500 мг, по 4 таблетки в упаковке.

Таблетки диспергированные по 500 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Условия хранения:

Рапидол следует хранить в сухом месте, защищенном от света, при температуре, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Актавис Групп
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Рапидол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Головная боль, мигрень
Альгодисменорея
Миалгия
Зубная боль, также и при прорезывании зубов
Невралгии
Боль при травме
Лихорадка после вакцинации, при инфекционных заболеваниях (ОРВИ, ОРЗ), при отитах, гайморитах

Таблетки принимаются внутрь, предварительно растворив в небольшом количестве воды (для детей младше 6 лет) или рассосав во рту (взрослые и дети старше 6 лет). Таблетки следует принимать через 1-2 часа после еды, между приемами должен соблюдаться перерыв не менее 4 часов.

Дозировка рассчитывается на кг веса. Детям весом до 40 кг назначается 80 мг/кг веса в сутки, при весе 50 кг и более, а также взрослым — 4 г в сутки. В связи с этим, детям 3–6 мес. рациональнее принимать Рапидол 125 — по 1 таблетке через 6 часов, не более 3 таблеток в сутки. Детям в 18-24 мес. можно давать до 6 таблеток в сутки этой же дозировки каждые 4 часа. В более старшем возрасте с 2 до 15 лет назначают Рапидол 250 от 4 до 12 таблеток в сутки в соответствии с весом: при весе 13–20 кг — 1г препарата в сутки, 21–25 кг —1,5 г, 26–40 кг — 2г, 41–50кг— 3г. Взрослые принимают Рапидол 500 через каждые 4 часа, но не более 4 г в сутки.

При выраженной боли и лихорадке можно принять сразу 2 таблетки по 500 мг.

Диспергированные таблетки можно применять у детей с 3 месяцев, а ретардную (пролонгированную) форму у детей с 7 летнего возраста и взрослым.

Рапидол Ретард применяют с интервалом в 12 часов.

Дети с весом до 40 кг принимают по 1-2 таблетки каждые 12 часов, а дети с 12 лет и взрослые — по 1-4 таблетки.

Передозировка:

Токсический эффект при отравлении парацетамолом у взрослых возможен в случае приема разовой дозы >10 г и >150 мг/кг массы тела для детей.

Симптомы:

Тошнота
Рвота
Анорексия
Бледность
Боль в животе

Развиваются побочные эффекты чаще всего на протяжении первых 24 ч после приема препарата.

Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1–6 дней, изредка возможно быстрое развитие нарушения функции печени с возможным развитием печеночной недостаточности.

Неотложные мероприятия: госпитализация, анализ крови для определения уровня парацетамола в сыворотке крови, промывание желудка.

Введение антидота N-ацетилцистеина в/в или внутрь возможно в пределах 10 ч после приема препарата, в дальнейшем симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

При применении Рапидола возможно возникновение:

Аллергических реакций (кожного зуда, крапивницы, высыпаний на коже и слизистых (чаще эритематозного характера), отека Квинке, токсического эпидермального некролиза (синдрома Лайелла), мультиформной экссудативной эритемы (синдрома Стивенса-Джонсона);
Расстройств пищеварительной системы: тошноты, боли в эпигастрии, гепатонекроза (эффект дозозависимый), повышение в сыворотке крови активности печеночных ферментов (обычно без желтухи);
Нарушений функций эндокринной системы: гипогликемии, гипогликемической комы;
Нарушений системы крови: гемолитической анемии, анемии, метгемоглобинемии и сульфгемоглобинемии, а также при длительном приеме в высоких дозах – развитие апластической анемии, тромбоцитопении, панцитопении, лейкопении, нейтропении, агранулоцитоза;
Нарушений функций мочевыделительной системы: почечной колики, папиллярного некроза, интерстициального нефрита (как проявление нефротоксического действия при применении Рапидола в больших дозировках). Появление указанных побочных эффектов требует немедленной отмены препарата.

Противопоказания:

Рапидол противопоказан при:

Почечной и печеночной недостаточности
Заболеваниях крови
Генетическом дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Фенилкетонурии
Индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата

Нет подтвержденных данных о наличии эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия Рапидола.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Рапиол способен усиливать эффект производных кумарина (непрямых коагулянтов).

При одновременном приеме с барбитуратами жаропонижающий эффект Рапидола снижается.

Состав и свойства:

Рапидол 125 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 125 мг.

Рапидол 250 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 250 мг.

Рапидол 500 мг: в 1 таблетке содержится парацетамола 500 мг.

Рапидол Ретард: в 1 таблетке содержится парацетамола 500 мг.

Форма выпуска:

Рапидол

Таблетки диспергированные по 125 мг, по 6 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 125 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 250 мг, по 6 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 250 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Таблетки диспергированные по 500 мг, по 4 таблетки в упаковке.

Таблетки диспергированные по 500 мг, по 12 таблеток в упаковке.

Рапидол Ретард

Таблетки пролонгированного действия, 500 мг, в упаковке по 10 таблеток.

Таблетки пролонгированного действия, 500 мг, в упаковке по 20 таблеток.

Условия хранения:

Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Актавис Групп
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Рапидол ретард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Рапідус – протиревматичний засіб.

Показания и дозировка

Рапідус застосовують для короткочасного лікування гострих захворювань, для яких швидкий ефект препарату є особливо важливим:

біль низької та помірної інтенсивності;
остеоартрит;
ревматоїдний артрит,

а також:

біль при посттравматичному запальному процесі;
в ортопедичній та стоматологічній хірургії: післяопераційний запальний процес та біль;
у гінекології: біль та/або запальні процеси, такі як первинна дисменорея, аднексит;
біль у хребті;
позасуглобові прояви ревматизму.

Для внутрішнього застосування.

Звичайна рекомендована добова доза для дорослих становить 100–150 мг, розділена на 2–3 прийоми. Добова доза препарату не повинна перевищувати 150 мг.

При легких формах захворювань та для дітей старше 14 років добова доза становить 75–100 мг, розділена на 3–4 прийоми. Максимальна добова доза при легких формах захворювання у дітей становить 100 мг.

При первинній дисменореї початкова доза становить 50–100 мг, при необхідності її можна збільшити протягом декількох менструальних циклів до максимальної дози — 200 мг на добу.

Передозировка

Симптоми гострого передозування препаратом Рапідус: летаргія, сонливість, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, які, загалом, носять зворотний характер після проведеної симптоматичної терапії. Може виникати шлунково-кишкова кровотеча; рідко — артеріальна гіпертензія, гостра ниркова недостатність, пригнічення дихання, кома.

Анафілактоїдні реакції, що виникали при прийомі препарату в терапевтичних дозах, також можуть бути наслідком передозування.

Пацієнтам слід провести симптоматичну та підтримуючу терапію при передозуванні НПЗЗ. Специфічного антидоту немає. Пацієнтам із симптомами передозування в перші 4 години після прийому препарату чи при тяжкому передозуванні (перевищення звичайної дози в 5–10 разів) рекомендовано викликати блювання та/або прийняти активоване вугілля (в дозі 60–100 мг для дорослих, 1–2 г/кг для дітей), та/або осмотичні послаблюючі засоби. Форсований діурез, підлужування сечі, гемодіаліз чи гемоперфузія можуть бути неефективними внаслідок високої здатності зв’язування з білками.

Побочные эффекты

Звичайно Рапідус переноситься добре.

З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, діарея, відчуття спазмів, диспепсія, здуття живота, анорексія; рідко – шлунково-кишкові кровотечі (криваве блювання, мелена, діарея з домішками крові), виразки шлунка і кишечнику, що супроводжуються або не супроводжуються кровотечею або перфорацією; у поодиноких випадках – афтозний стоматит, глосит, зміни з боку стравоходу, виникнення діафрагмоподібних стриктур у кишечнику, порушення з боку нижніх відділів кишечнику, такі як неспецифічний геморагічний коліт, загострення неспецифічного виразкового коліту або хвороби Крона, запори, панкреатит.

З боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення; рідко – сонливість; у поодиноких випадках – порушення чутливості, включаючи парестезії, розлади пам’яті, дезорієнтація, безсоння, роздратованість, судоми, депресія, відчуття тривоги, нічні жахи, тремор, психічні порушення, асептичний менінгіт.

З боку органів чуття: в окремих випадках – порушення зору (нечіткість зору, диплопія), порушення слуху, шум у вухах, порушення смакових відчуттів.

Дерматологічні реакції: нечасто – шкірні висипання, кропив’янка; в окремих випадках – бульозні висипання, екзема, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (гострий токсичний епідермоліз), еритродермія (ексфоліативний дерматит), випадіння волосся, фоточутливість, пурпура, включаючи алергічну пурпуру.

З боку нирок: рідко – набряки; у поодиноких випадках – гостра ниркова недостатність, зміни осаду сечі (гематурія, протеїнурія), інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, папілярний некроз.

З боку печінки: нечасто – підвищення рівня амінотрансфераз у сироватці крові; рідко – гепатит, який супроводжується або не супроводжується жовтяницею; в поодиноких випадках – блискавичний гепатит.

З боку системи кровотворення: у поодиноких випадках – тромбоцитопенія, лейкопенія, гемолітична анемія, апластична анемія, агранулоцитоз.

Реакції гіперчутливості: рідко – бронхіальна астма, системні анафілактичні/анафілактоїдні реакції, включаючи артеріальну гіпотензію; у поодиноких випадках – васкуліт, пневмоніт.

З боку серцево-судинної системи: у поодиноких випадках – відчуття серцебиття, біль у грудях, артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.

Противопоказания

Протипоказання препарату Рапід:

Відома гіперчутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату.
Пептична виразка шлунка або кишечнику.
Як і інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), Рапідус протипоказаний пацієнтам, у яких в анамнезі після прийому аспірину чи інших інгібіторів синтезу простагландину спостерігалися висипання, астма та гострий риніт.
Порушення кровотворення.
Вагітність.
Період годування груддю.
Дитячий вік до 14 років.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Рапідус може підвищувати концентрацію літію і дигоксину в плазмі крові при одночасному застосуванні з препаратами, які містять дані речовини.

Рапідус, як і інші НПЗЗ, може пригнічувати активність діуретиків. Одночасне застосування калійзберігаючих діуретиків може призводити до підвищення рівня калію у сироватці крові (цей показник слід регулярно контролювати).

Одночасне системне застосування НПЗЗ може збільшити частоту побічних реакцій Рапідусу.

Існують окремі повідомлення про підвищення ризику кровотеч у пацієнтів, які одночасно приймали диклофенак і антикоагулянти. Тому за такими пацієнтами рекомендується пильне спостереження.

Одночасне застосування НПЗЗ з метотрексатом та циклоспорином може підвищити їхню токсичність.

У клінічних дослідженнях встановлено, що диклофенак може застосовуватися разом з пероральними протидіабетичними засобами і не змінює їхню лікувальну дію, однак може бути необхідною зміна дози цукрознижувальних препаратів під час застосування Рапідусу.

Є окремі повідомлення про розвиток судом у хворих, які отримують одночасно хінолонові похідні і НПЗЗ.

При застосуванні як варфарину, так і НПЗЗ можуть розвинутись шлунково-кишкові кровотечі, тому при одночасному застосуванні цих препаратів ризик розвитку серйозних шлунково-кишкових кровотеч значно вищий, ніж при монотерапії цими препаратами.

Наявні дані вказують на можливе зниження антигіпертензивного ефекту інгібіторів АПФ (ангіотензинперетворюючого ферменту). Слід взяти до уваги цей факт при одночасному призначенні НПЗЗ та інгібіторів АПФ.

Состав и свойства

діюча речовина: диклофенак калію;

1 таблетка містить диклофенаку калію 25 мг або 50 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, натрію крохмальгліколят (тип А), гіпромелоза, поліетиленгліколь (макрогол) 4000, титану діоксид (Е 171), тальк, заліза оксид червоний (Е 172), емульсія симетикону 30 %.

Форма выпуска: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Рапідус – нестероїдний протизапальний засіб, який чинить виражену протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.

Основним механізмом дії диклофенаку, встановленим в умовах експерименту, вважається гальмування біосинтезу простагландину. Простагландини відіграють важливу роль у генезі запалення, болю і пропасниці.

Встановлено, що Рапідус чинить сильну аналгетичну дію при помірно вираженому і тяжкому больовому синдромі.

За наявності запалення, спричиненого травмою або хірургічним втручанням, Рапідус швидко усуває як спонтанний біль, так і біль при русі, а також зменшує запальну набряклість тканин і набряк у ділянці хірургічної рани.

Проведені клінічні дослідження дали змогу встановити, що Рапідус здатний усувати больові відчуття і знижувати вираженість крововтрат при первинній дисменореї.

Фармакокінетика.

Всмоктування. Після перорального застосування диклофенак поглинається на 100 % порівняно з внутрішньовенним введенням, що встановлено за допомогою його визначення у сечі. Проте через досистемний метаболізм лише 50 % поглинутої дози потрапляє у кровообіг (див. таблицю). У деяких добровольців при прийомі натщесерце рівні, що піддаються виміру, спостерігаються впродовж 10 хв після отримання дози Рапідусу. Максимальні рівні в плазмі крові досягаються приблизно через 1 годину після прийому здоровими добровольцями натщесерце в межах від 0,33 до 2 годин. Їжа не має істотного впливу на ступінь поглинання диклофенаку. Проте звичайно спостерігається затримка початку всмоктування та зменшення максимальних рівнів у плазмі крові приблизно на 30 %.

Параметри фармакокінетики	Здорові дорослі (20 – 52 роки)
Параметри фармакокінетики	Середнє	Коефіцієнт варіації (%)
Абсолютна біодоступність (%) [N = 7]	55	40
T_max (г) [N = 65]	1,0	76
Оральний кліренс (CL/F; мл/хв) [N = 61]	622	21
Ренальний кліренс (% незміненого препарату у сечі) [N = 7]	< 1	–
Видимий об’єм розподілу (V/F; л/кг) [N = 61]	1,3	33
Остаточне напіввиведення (г) [N = 48]	1,9	29

Розподіл. Видимий об’єм розподілу (V/F) диклофенаку калію становить 1,3 л/кг. Понад 99 % диклофенаку зв’язується з білками сироватки людини, головним чином з альбуміном. Зв’язування з білками сироватки постійне в діапазоні концентрацій (0,15-105 мкг/мл), що досягаються при застосуванні рекомендованих доз.

Диклофенак дифундує в та з синовіальної рідини. Дифузія у суглоби відбувається, якщо рівні в плазмі вище рівнів у синовіальній рідині, після чого процес відбувається у зворотному напряму, й рівні у синовіальній рідині вище рівнів у плазмі. Не відомо, чи дифузія у суглоби відіграє роль у ефективності диклофенаку.

Метаболізм. У плазмі крові людини та сечі було визначено п’ять метаболітів диклофенаку. Ці метаболіти включають 4'-гідрокси-, 5'-гідрокси-, 3'-гідрокси-,

4',5-дигідрокси- та 3'гідрокси-4'метокси-диклофенак. У пацієнтів з нирковою недостатністю пікові концентрації метаболітів 4'-гідрокси- та 5-гідрокси-диклофенаку становили приблизно 50 % та 4 % вихідної сполуки після одноразового перорального застосування порівняно з 27 % та 1 % у здорових суб’єктів. Проте метаболіти диклофенаку зазнають подальшої глюкуронізації та сульфатації перед виведенням із жовчю. Один метаболіт диклофенаку 4'-гідрокси-диклофенак має дуже слабку фармакологічну активність.

Виведення. Диклофенак після метаболізації у подальшому виводиться з сечею та жовчю у вигляді глукуронідних та сульфатних кон’югатів. Вільний незмінений диклофенак виводиться з сечею у незначній кількості або зовсім відсутній. Приблизно 65 % дози виводиться з сечею та приблизно 35 % − з жовчю у вигляді кон’югатів незміненого диклофенаку плюс його метаболіти. Остаточний час напіврозпаду незміненого диклофенаку становить приблизно 2 години.

Условия хранения: Зберігати Рапідус слід в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Табук Фармасьютикал Манюфекчуринг Ко, Королевство Саудовской Аравии

Описание препарата «Рапидус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: