Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Портал

АТХ код

N06AB03

Действующее вещество

флуоксетин

Механизм действия

Препарат Портал относится к группе антидепрессантов. Применение препарата Портал способствует улучшению настроения, снижению напряженности, тревожности и чувства страха. Также Портал устраняет дисфорию. Использование данного препарата не вызывает развития ортостатической гипотензии. Портал некардиотоксичен и не вызывает седативного эффекта. Стойкий клинический эффект после применения препарата развивается спустя две недели лечения.

Действующее вещество Портала – флуоксетин – является сильным избирательным (селективным) ингибитором обратного захвата серотонина. Флуоксетин обладает очень слабым антихолинергическим эффектом.

Показания к применению

Препарат Портал используется при депрессии различной степени тяжести, анорексии, алкоголизме, булимии, навязчивых состояниях.

Противопоказания

Портал противопоказан при гиперчувствительности к составляющим препарата. Кроме того, Портал не используется у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, в период лактации, во время беременности, а также детям младше 14 лет.

В связи возможным эпилептогенным действием препарата Портал, его следует с осторожностью применять у пациентов с эпилепсией.

Побочные действия

При использовании препарата Портал наиболее часто наблюдаются следующие побочные эффекты: обеспокоенность, бессонница, нервозность, сонливость, астения, быстрая утомляемость, тремор, повышение потоотделения, анорексия, тошнота, диарея, снижение либидо, головокружение.

У некоторых пациентов отмечаются высыпания на коже, крапивница. При появлении высыпаний или других признаков аллергической реакции, необходимо прекратить применение Портала и обратиться к врачу.

При применении препарата Портал возможно снижение веса.

У пациентов, страдающих сахарным диабетом, при использовании препарата Портал возможно изменение уровня гликемии. Так, при применении Портала может развиваться гипогликемия, при отмене препарата – гипергликемия. Также может возникнуть необходимость в коррекции дозы оральных гипогликемических препаратов и/или инсулина .

При применении Портала у пациентов с депрессией повышается риск суицидальных попыток. Также препарат Портал, как и остальные антидепрессанты, способен вызывать гипоманию или манию.

Передозировка

Степень безопасности при передозировке препаратом Портал относительно большой. Специфического антидота не существует.

Дозировка

Начальная доза препарата Портал составляет 20 мг/сутки. Доза при этом принимается за один раз.

Максимальная доза Портала не должна превышать 80 мг/сутки. При этом препарат принимается дважды в день – утром и днем.

Обычная доза Портала при поддерживающей терапии составляет 20 мг/сутки. Доза Портала у пожилых пациентов не должна превышать 60 мг/сутки.

Для того, чтобы развился терапевический эффект Портала, требуется применение данного препарата в течение трех-четырех недель.

Доза препарата Портал при лечении нейрогенной булимии составляет 60 мг/сутки.

Для пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью доза препарата Портал может быть снижена.

Форма выпуска

Капсулы, 20 мг, 14 штук в упаковке

Производитель

'Lek d.d.', Словения

Условия хранения

Хранить препарат Портал необходимо при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!

Срок годности препарата – три года. Использовать Портал после окончания срока годности, указанного на упаковке препарата, запрещается.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат Портал запрещается комбинировать с ингибиторами МАО. Период между прекращением применения ингибиторов МАО и началом использования препарата Портал должен составлять не меньше 14 суток. Период между прекращением применения препарата Портал и началом лечения ингибиторами МАО должен составлять не меньше пяти недель. Развитие тяжелых реакций, иногда заканчивающихся летальным исходом (гипертермия, миоклонус, вегетативная нестабильность, ригидность, нарушение мозговых функций, включая значительное возбуждение, кому, делирий) отмечалось у пациентов, которые принимали препарат Портал в комбинации с ингибиторами МАО, а также у тех, кто прекратил его использование и сразу начал лечение ингибиторами МАО.

Применение комбинации препарата Портал и триптофана может приводить к усилению серотонинергических эффектов флуоксетина.

При одновременном использовании препарата Портал и лития концентрация последнего в плазме крови может изменяться (повышаться или понижаться).

Препарат Портал может потенцировать действие диазепама, альпразолама, а также алкоголя. Запрещается употреблять алкоголь во время лечения препаратом Портал.

Условия продажи в аптеке

Препарат Портал отпускается в аптеках по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуоксетин
Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.
Фарм. группа:

Антидепрессанты

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB03

Флуоксетин

Описание препарата «Портал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Порталак – слабительное средство.

Показания и дозировка:

Запор (в т.ч. хронический)
Необходимость размягчения стула в медицинских целях (при геморрое, необходимости хирургической операции на толстой кишке и/или анальном отверстии, болевой синдром после удаления геморроидальных узлов, послеоперационный период)
Дисбактериоз кишечника
Печеночная энцефалопатия
Печеночная прекома и кома (лечение и профилактика) гипераммониемия;
Энтерит, вызванный сальмонеллами, шигеллами, сальмонеллоносительство;
Синдром гнилостной диспепсии (у детей раннего возраста в результате острых пищевых отравлений).

Дозу препарата подбирают индивидуально.

При лечении запоров и для размягчения стула.

Начальная доза (три дня):

Дети до 1 года – 5 мл сиропа (1 чайная ложка)
Дети от 1 года до 6 лет – 5-10 мл сиропа (1-2 чайные ложки)
Дети от 7 до 14 лет – 15 мл сиропа (1 столовая ложка)
Взрослые 15-45 мл сиропа (1-3 столовые ложки)

Продолжение лечения:

Дети до 1 года – 5 мл сиропа (1 чайная ложка)
Дети от 1 года до 6 лет – 5-10 мл сиропа (1-2 чайные ложки)
Дети от 7 до 14 лет – 10 мл сиропа (2 чайные ложки)
Взрослые – 15-30 мл сиропа (1-2 столовые ложки)

Препарат лучше принимать утром во время или после еды, однократно или разделяя на два приема.

Препарат можно запивать водой или другой жидкостью.

Пациент Порталак может подбирать и изменять дозу и время приема препарата по потребности. Слабительный эффект препарата развивается в течение первых двух дней приема. Продолжительность лечения при запорах составляет от 4 недель до 3-4 месяцев.

При лечении печеночной (портальной) энцефалопатии, печеночной комы и прекомы: 30-50 мл сиропа (2-3 столовые ложки) три раза в день.

В начальной фазе лечения могут назначаться дозы 30-45 мл сиропа каждые 1-2 часа для достижения быстрого эффекта (первого опорожнения кишечника).

Затем переходят на поддерживающую дозу, подбирая ее индивидуально, чтобы получать мягкий стул 2-3 раза в день.

При лечении дисбактериоза и для нормализации микрофлоры кишечника:

Порталак назначают во время или после еды, 2 – 4 раза в сутки.

Разовая доза:

Дети до 1 года – 1,5-3 мл сиропа
Дети от 3 до 7 лет – 5 мл сиропа (1 чайная ложка)
Взрослые и дети старше 7 лет – 5 – 10 мл сиропа (1-2 чайные ложки)

Продолжительность лечения составляет 10-14 дней, повторные курсы назначаются с недельными перерывами.

Передозировка:

Прием слишком высоких доз препарата Порталак может вызвать диарею и нарушение водно-электролитного баланса.

Лечение: отмена препарата.

Побочные эффекты:

Побочные явления препарата Порталак носят, как правило, слабовыраженный и обратимый характер и являются следствием превышения дозы.

Спазмы, ощущение дискомфорта или боль в животе, а также диарея могут быть устранены снижением дозы.

Метеоризм, появляющийся в начале лечения, как правило, проходит через 1 -2 дня. Отмечались случаи кожных реакций (сыпь).

При длительной терапии высокими дозами лактулозы при лечении печеночной энцефалопатии может развиться нарушение водно-электролитного баланса, и, как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.

Противопоказания:

Противопопказания препарата Порталак:

Гиперчувствительность к лактулозе или другим компонентам препарата
Галактоземия
Непроходимость кишечника
Ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой)
Коло-, илеостома
Подозрение на аппендицит

Если запор не устранен в течение нескольких дней приема препарата, а также при возобновлении запора после прекращения приема препарата, следует проконсультироваться с врачом.

В связи с присутствием в препарате незначительных количеств Сахаров (15 мл сиропа содержат до 1,7 г галактозы и до 1 г лактозы) необходимо соблюдать меры предосторожности при назначении препарата больным с сахарным диабетом и непереносимостью лактозы.

С осторожностью назначают препарат пациентам с гастрокардиальным синдромом.

В этом случае лечение начинают с низких доз и повышают их постепенно, чтобы избежать возникновения метеоризма.

При лечении печеночной энцефалопатии, особенно в начальной фазе терапии, нельзя использовать другие слабительные средства.

Усиленное опорожнение кишечника может привести к ошибочному заключению, что достигнута адекватная доза для терапии энцефалопатии.

Лактулоза может безопасно применяться у беременных и кормящих матерей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При использовании терапевтических доз лактулозы не отмечалось клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными препаратами, тем не менее, не рекомендуется принимать ПОРТАЛАК в течение двух часов после приема другого лекарственного средства.

При одновременном приеме лактулоза может инактивировать препараты, для высвобождения которых б толстом кишечнике создастся нсолагоирилшал среди (например, препараты, содержащие месалазин).

Антибиотики (неомицин) и антациды снижают эффект.

Состав и свойства:

100 мл сиропа содержат:

66,7 г лактулозы концентрата.

Вспомогательные вещества: вода очищенная.

Фармакологическое действие:

Оказывает гиперосмотическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+, способствует выведению ионов аммония.

Под влиянием лактулозы происходит размножение Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus в кишечнике, что в свою очередь приводит к снижению рН в просвете толстого кишечника и активизации его перистальтики.

Наряду с этим увеличивается объем и происходит размягчение каловых масс. Препарат оказывает слабительное действие, не влияя при этом непосредственно на слизистую оболочку и гладкую мускулатуру толстого кишечника.

Под воздействием лактулозы уменьшается образование азотсодержащих токсических веществ в проксимальном отделе толстой кишки и их абсорбция в системный кровоток.

Концентрация ионов аммония снижается в крови на 25 – 50 %, уменьшает выраженность печеночной энцефалопатии, улучшает психическое состояние и нормализует ЭЭГ.

Препарат обладает способностью тормозить рост сальмонелл в толстом кишечнике. Действие препарата наступает через 24-48 часов после приема внутрь по мере прохождения препарата через ЖКТ.

Лактулоза практически не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (всасывается не более 3 % принятой дозы), не уменьшает абсорбцию витаминов, не вызывает привыкания.

Форма выпуска:

Сироп 667 мг/мл.

По 250 мл и 500 мл препарата во флакон из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, с уплотненным кольцом из вспененного полиэтилена. Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С.

Не замораживать Порталак из-за возможной кристаллизации лактулозы!

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лактулоза
Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A06

Слабительные средства
A06A

Слабительные средства
A06AD

Осмотические слабительные
A06AD11

Лактулоза

Описание препарата «Порталак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Биброкатол – это соединение висмута с антисептическими и вяжущими свойствами, которая также способна ингибировать секреторные функции слизистых оболочек и способствовать заживлению ран. Механизм его действия обусловлен структурой биброкатолу, который является фенольным производным тетрабромпирокатехину и висмута гидроксида.

Показания и дозировка:

Неспецифические раздражения внешних оболочек глаза неинфекционного генеза, хронические воспаления края век (хронический блефарит), свежие неинфицированные раны роговицы.

Полоску мази длиной 0,5 см закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на пораженную веко 3-5 раз в день. Дозировка для взрослых и детей от 6 лет одинаково.

Препарат следует применять до исчезновения симптомов. Продолжительность лечения не должен превышать 14 дней.

Передозировка:

После местного применения препарата развития системных побочных реакций не ожидается из-за очень низкая степень проникновения биброкатолу через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.

Побочные эффекты:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, контактный дерматит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам препарата.

Поскольку клинических данных относительно применения препаратов биброкатолу в период беременности и кормления грудью нет, назначение глазной мази Посиформин в эти периоды возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Специальных исследований лекарственных взаимодействий препарата не проводилось.

При одновременном применении препарата с другими глазными каплями или мазями следует выдерживать не менее 15-минутный интервал между нанесениями. Посиформин следует наносить в последнюю очередь.

Состав и свойства:

Действующее вещество : 1 г мази содержит 20 мг биброкатолу;

Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, масло минеральное, ланолин.

Форма выпуска:

Мазь глазная.

Фармакологическое действие:

Механизм его действия обусловлен структурой биброкатолу, который является фенольным производным тетрабромпирокатехину и висмута гидроксида.

На слизистых оболочках и ранах биброкатол вызывает осаждение белков и взимания поверхностных тканевых слоев. Это приводит к образованию защитного слоя предотвращает проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреторных функций.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Биброкатол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Посиформин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат Постеризан обладает противовоспалительным действием и предупреждает развитие суперинфекции. Применение суппозиториев или мази Постеризан способствует улучшению и ускорению заживления ран.

Данное лекарственное средство оказывает стимулирующее воздействие на состояние местного иммунитета за счет антигенной стимуляции. Постеризан вызывает и специфическую, и неспецифическую иммунные реакции, вследствие чего при применении данного препарата отмечается повышение местного иммунного сопротивления.

Показания и дозировка:

Суппозитории и мазь Постеризан показаны к применению для местного лечения проявлений геморроя. Мазь Постеризан также используется для местной терапии проявлений экземы и анальных трещин.

Перед применением суппозиториев или мази Постеризан пациенту необходимо выполнить гигиенические процедуры (туалет анальной области).

Взрослым пациентам следует наносить мазь Постеризан на пораженный участок (по возможности, после акта дефекации). После нанесения, мазь требуется осторожно втереть пальцем. Мазь Постеризан необходимо применять 2 раза/сутки (утором, вечером). Продолжительность курса терапии препаратом Постеризан определяется лечащим доктором. Длительность терапии зависит от характера и течения болезни. Как правило, мазь Постеризан используется на протяжении 5-7 суток.

Суппозитории Постеризан применяется ректально. Взрослым пациентам необходимо применять по 1 суппозиторию 2 раза/сутки (утром, вечером). Суппозитории рекомендуется вводить после акта дефекации. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом и обычно составляет 5-7 суток.

В случае наличия грибковых инфекций необходимо одновременно с препаратом Постеризан применять местное противогрибковое лекарственное средство.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки препаратом Постеризан или интоксикации отсутствуют. В случае случайного перорального (внутрь) применения мази или введения суппозиториев возможно развитие расстройства пищеварительного тракта, которое обычно проявляется появлением тошноты, абдоминальных болей.

Побочные эффекты:

При использовании мази или суппозиториев Постеризан существует вероятность возникновения побочных эффектов. Так, в некоторых случаях при применении препарата Постеризан может отмечаться развитие кожных аллергических реакций (как правило, указанное побочное явление имеет место у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью к вспомогательным или активным компонентам данного средства).

Фенол, который присутствует в составе препарата Постеризан в качестве консерванта, может вызывать местное раздражение кожи.

В случае появления каких-либо нежелательных или необыкновенных реакций во время курса лечения суппозиториями или мазью Постеризан, необходимо прекратить дальнейшее использование этих лекарственных средств и обратиться к лечащему доктору для решения вопроса о необходимости и возможности дальнейшего применения данных препаратов.

Противопоказания:

Мазь или суппозитории Постеризан запрещается использовать у пациентов с наличием индивидуальной повышенной чувствительности к активному или какому-либо вспомогательному компоненту этих лекарственных препаратов.

Лекарственный препарат Постеризан не предназначен для использования у детей.

Противопоказания относительно использования мази или суппозиториев Постеризан у женщин в период грудного вскармливания или во время беременности отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено, существует ли возможность фармакологического взаимодействия препарата Постеризан с другими лекарственными средствами.

Взаимодействие препарата Постеризан с алкоголем: данная информация не предоставлена.

Состав и свойства:

Активным компонентом препарата является антигены клеточных стенок Esherihia coli и продукты ее метаболизма.

В 1 г мази содержатся убитые фенолом микробные клетки кишечной палочки 500 млн, гидрокартизон – 2,5 мг, ланолин, вазелин и фенол – консервант.

1 свеча содержит убитые фенолом кишечные палочки 1000, гидрокартизон – 5 мг, эмульсифицирующий твердый жир, макрогол-глицерол, гидроксистеарат, фенол в качестве консерванта.

Форма выпуска:

Мазь; в тубе 25 г, с аппликатором

Суппозитории; № 10

Условия хранения:

Хранить и суппозитории, и мазь Постеризан необходимо в оригинальной упаковке. Температурный режим хранения – до 25°С. Беречь от детей. Хранить препарат Постеризан требуется в сухом и темном месте.

Срок годности и мази, и суппозиториев Постеризан составляется три года. Запрещается применение данных лекарственных форм препарата Постеризан после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Описание препарата «Постеризан форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

ПОСТИНОР (POSTINOR)

О препарате

Препарат Постинор применяется в качестве посткоитального контрацептива для предупреждения незапланированной беременности. Принимать его следует исключительно в экстренных случаях. Для регулярного применения в качестве противозачаточного средства данный препарат не используется.

Показания и дозировка

Постинор показан к применению в течение первых трех суток (72 часов) после незащищенного полового акта с целью предупреждения незапланированной беременности.

Данное средство применяется в случаях, когда никаких методов контрацепции не применялось либо используемый метод был недостаточно эффективен.

Лекарство предназначено для перорального приема.

Таблетки нужно выпить не позднее 72 часов после незащищенного полового акта. Принимать следует по две таблетки препарата Постинор. Для более надежного эффекта, таблетку №1 следует принять не позднее, чем спустя трое суток (72 часа) после незащищенного полового акта. Таблетку №2 нужно принять спустя 12 часов (но не позже, чем через 16 часов) после приема таблетки №1. Если после приема любой таблетки препарата Постинор в течение трех часов случается рвота, следует повторить прием лекарства.

Постинор применяется в любой день менструального цикла, при условии, что предыдущая менструация протекала обычно. После применения препарата до следующей менструации необходимо применять местные средства контрацепции, такие как презерватив.

Применение препарата Постинор не является противопоказанием для продолжения применения регулярной гормональной контрацепции.

Активизация метаболизма левоноргестрела происходит при одновременном приеме препаратов-индукторов печеночных ферментов.

Передозировка

В случае передозировки Постинором обычно отмечается усиление побочных явлений.

Побочные эффекты

Побочные эффекты, которые могут возникать после применения Постинора могут включать:

тошноту;
диарею;
усталость;
головную боль;
рвоту;
нарушения менструального цикла;
болезненность молочных желез;
ациклические кровянистые выделения;
боль в нижней части живота.

Также не исключена аллергическая реакция, которая проявляется в высыпаниях, отеках лица, зуде, крапивнице.

Противопоказания

Препарат Постинор запрещается использовать при наличии гиперчувствительности к его компонентам, а также назначать подросткам, не достигшим 16 лет, пациентам с тяжелыми формами печеночной недостаточности и непереносимостью лактозы. Кроме того не рекомендуется назначать лекарство беременным женщинам и в период вскармливания, так как активное вещество препарата выделяется в грудное молоко.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При приеме лекарственных средств, которые могут уменьшить эффективность левоноргестрелсодержащих препаратов – фенитоин, барбитураты, карбамазепин, ритонавир, рифампицин, гризеофульвин, рафибутин, а также растительные препараты, в состав которых входит зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), – женщине необходимо сообщить об этом своему лечащему врачу до назначения препарата Постинора.

Лекарственные препараты, в состав которых входит левоноргестрел, способны вызвать увеличение токсичности циклоспорина вследствие возможного ингибирования его метаболизма.

Состав и свойства

В состав Постинора входят такие компоненты: левоноргестрел – основное действующее вещество, – а также вспомогательные элементы, такие как диоксид кремния коллоидный, магния стеарат, моногидрат лактозы, картофельный и кукурузный крахмал, тальк.

Форма выпуска: таблетки.

Фармакологическое действие: в рекомендуемой дозе левоноргестрел предотвращает овуляцию и оплодотворение только в том случае, когда незащищенный половой акт произошел перед овуляцией (в этот период вероятность оплодотворения выше). Помимо того, изменения эндометрия, обусловленные левоноргестрелом, препятствуют имплантации оплодотворенной яйцеклетки. В случае, когда процесс имплантации уже начался, препарат Постинор будет неэффективен.

Активное вещество препарата Постинор не оказывает негативного воздействия на обмен углеводов и липидов, а также систему свертывания крови.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С, не допуская попадания прямых солнечных лучей. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левоноргестрел
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Посткоитальные противозачаточные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03A

Гормональные пероральные контрацептивы
G03AD

Средства для экстренной контрацепции
G03AD01

Левоноргестрел

Описание препарата «Постинор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Потентокс – антибактериальное средство для системного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Потентокс:

Бактериальная септицемия,
инфекции дыхательных путей (внебольничная и нозокомиальная пневмония, в том числе с осложнениями)
инфекции кожи и ее придатков;
инфекции мочевыделительной системы и осложненные инфекции мочевыделительной системы (острый и хронический пиелонефрит) кроме начального лечения первого эпизода инфекций мочевыделительной системы, поскольку потенциальная польза ограничивается нефротоксическим действием амикацина сульфата;
инфекции костей и суставов (остеомиелит, артрит);
инфекции органов брюшной полости (перитонит, холецистит);
менингит
ожоги.

Для идентификации микроорганизма-возбудителя (возбудителей) и определения чувствительности к Потентоксу следует провести соответствующие тесты. После получения результатов лечения с применением антибиотиков следует скорректировать соответствующим образом. Однако Потентокс можно применять в форме монотерапии еще до идентификации микроорганизма-возбудителя, так как имеет широкий спектр антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Перед введением необходимо провести кожные пробы на индивидуальную чувствительность к препарату при отсутствии противопоказаний для их проведения.

Суточная доза для взрослых составляет 1,25-2,5 г, которую назначают один или два раза в сутки равными дозами в зависимости от типа и течения заболевания.

Расчет соответствующей дозы определяется массой тела. Потентокс можно вводить и внутримышечно.

Перед лечением следует определить уровень креатинина в сыворотке крови и вычислить клиренс эндогенного креатинина. Определение азота мочевины крови не является надежным показателем функции почек. Во время длительного лечения периодически следует проводить повторную оценку функции почек.

Желательно вычислить наибольшее и наименьшее значения концентрации Потентоксу в сыворотке крови при проведении лечения. Концентрация в сыворотке крови не должна превышать 35 мкг / мл (в расчете на Амикацин сульфат) через 30-90 минут после инъекции. Следующую инъекцию можно проводить при концентрации Потентоксу 10 мкг / мл (в расчете на Амикацин сульфат).

М введение пациентам с нормальной функцией почек рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 15 мкг / кг / сут (в расчете на Амикацин сульфат), распределенная на 2 равные дозы, вводимые через одинаковые периоды времени. Дозы, которые назначаются для лечения пациентов с избыточной массой тела, не должны превышать 1,5 г / сут.

Доношенным новорожденным и детям в возрасте от 2 месяцев до 12 лет, рекомендуется сначала 10 мг / кг (в расчете на Амикацин сульфат), затем 7,5 мг / кг каждые 12:00.

Продолжительность лечения – 7-10 дней.

Рекомендуемые дозы для взрослых и ввод представлены в таблице 1.

Рекомендуемые дозы Потентокса .

Таблица 1

Место и тип инфекции	доза	Интервал, часы	Продолжительность лечения (суток)
Пневмония и другие тяжелые инфекции	2,5 г в / внутримышечно	12	10
Другие инфекции средней тяжести	1,25 г в / внутримышечно	12	7-10
Средней тяжести и тяжелые неосложненные инфекции кожи и придатков кожи	2,5 г в / внутримышечно	12	10
Эмпирическое лечение пациентов с фебрильной нейтропенией	2,5 г в	8	7 **
Легкие и средней тяжести несложные или осложненные инфекции мочевыделительной системы	0,625-1,25 г в / внутримышечно ***	12	7-10
Тяжелые несложные или осложненные инфекции мочевыделительной системы	2,5 г в / внутримышечно	12	10
Осложненные внутрибрюшные инфекции	2,5 г в	12	7-10

** У пациентов, температура тела которых снизилась до нормы, но продолжает определяться нейтропения более 7 суток, следует решить вопрос о продолжении лечения с применением антимикробных препаратов.

*** М введение предназначается только для лечения инфекций мочевого тракта, вызванных E.coli , если такой ввод считается более подходящим.

Введение пациентам с нормальной функцией почек Потентокс вводят внутривенно в течение 30-60 мин.

При почечной недостаточности первая разовая доза (в расчете на амикацин сульфат) – 7,5 мг / кг.Последующие дозы определяются по формуле:

(Первый доза (мг) × УК) / 100,

где УК – клиренс креатинина в мл / мин / 1,73 м ² .

В случае возможности определить только креатинин сыворотки, для оценки клиренса креатинина используют следующие формулы: Для мужчин:

клиренс креатинина

[140 – возраст (лет)] × масса тела (кг)

1,25 г (в)

100

1,25 г (внутримышечно)

250

При введении раствор вводят глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы.

Цвет порошка Потентокса, а также раствора, темнеет в зависимости от условий хранения. При хранении в рекомендованных условиях активность препарата не меняется.

Передозировка

Передозировка препарата Потентокс:

Симптомы: ото и нефротоксическое действие препарата, нервно-мышечная блокада, шум в ушах, слуховые расстройства, кожные высыпания, зуд, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, лихорадка, парестезии, снижение функции почек (до почечной недостаточности), галлюцинации, нарушение сознания, ступор, кома, миоклония, эпилептоформные нападения, нейромышечная возбудимость, угнетение или паралич дыхания, в случаях значительного превышения рекомендованных доз, особенно у больных с нарушенной функцией почек усиливаются проявления побочного действия.

Лечение. Следует прекратить введение препарата, провести симптоматическую терапию. Для обеспечения вывода Потентоксу из организма требуется проведение гемодиализа. Тяжелые аллергические реакции немедленного типа требуют применения адреналина и других форм интенсивной терапии. При первых признаках блокады нервно-мышечной проводимости необходимо прекратить введение препарата Потентокс и немедленно ввести внутривенно раствор кальция хлорида или подкожно раствор прозерина и атропина. В случае необходимости больного переводят на искусственное дыхание.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Потентокс:

Наиболее частыми побочными эффектами были симптомы со стороны пищеварительного тракта и реакции гиперчувствительности.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, запор, кандидоз ротовой полости, колит (в том числе псевдомембранозный).

Гепатобилиарной системы: повышение активности АсАТ и АлАТ; повышение щелочной фосфатазы и билирубина, нарушение функции печени, в том числе холестаз.

Со стороны иммунной системы: гипертермия, озноб, отек Квинке, анафилактический шок, в том числе анафилактический шок.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: нефротоксичность – нарушение функции почек (олигурия, альбуминурия, цилиндрурия, лейкоцитурия, гиперазотемия, протеинурия, микрогематурия, гематурия, повышение уровня креатинина и мочевины), острый некроз, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны вестибулярного аппарата и органов слуха: токсическое воздействие на восьмой черепной нерв может вызвать тугоухость, потерю равновесия, вестибулярные расстройства, головокружение, шум в ушах. Амикацин в основном влияет на слуховую функцию. Кохлеарной повреждения предусматривает высокочастотную необратимую глухоту и часто наблюдается до того, как становится возможным клинически определить нарушение слуха.

Неврологические расстройства : энцефалопатия (потеря сознания, галлюцинации, ступор, кома), головная боль и головокружение, сонливость, парестезии, тремор, парезы мышц, миоклонус, нарушения нервно-мышечной проводимости, возможно возникновение нервно-мышечной блокады (мягкие мышечный паралич, угнетение дыхания). Судороги, апноэ могут наблюдаться у пациентов с нарушением функции почек, если дозы Потентоксу для них не перечисляли согласно уровню креатинина. При судорогах, вызванных применением Потентоксу, применение препарата следует прекратить.

Кардиальные нарушения: васкулит, артериальная гипотензия, вазодилатация.

Метаболические расстройства: гипомагниемия.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, гипопластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, эозинофилия, гипопротромбинемия, увеличение протромбинового времени или парциального тромболастинового времени (ПТТ).

Со стороны соединительной ткани и опорно-двигательного аппарата: артралгия.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, крапивница, эритема, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения: расстройства дыхания.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: вагинит, генитальный зуд, кандидоз.

Местные реакции : гиперемия, отек, постинъекционных липодистрофии в месте введения инъекции, боль, уплотнение в месте введения, флебит.

Лабораторные показатели: положительный результат теста Кумбса без гемолиза.

Противопоказания

Противопоказания препарата Потентокс:

Повышенная чувствительность к цефепима, амикацина, к антибиотикам цефалоспоринового класса, пенициллинам или других b-лактамных антибиотиков, к антибиотикам аминогликозидными группы и их производных. Тяжелые нарушения функции почек, азотемия (уровень остаточного азота выше 150 мг%). Неврит слухового нерва, нарушение функции вестибулярного аппарата. Миастения гравис.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат Потентокс не рекомендуется смешивать с растворами ампициллина при концентрации более 40 мг / мл, также с метронидазолом, ванкомицином, гентамицином, тобрамицином Нетромицина сульфатом или аминофиллина в связи с возможной взаимодействием. Однако, если назначено параллельное лечение с применением Потентоксу и вышеуказанных лекарственных средств, каждый из этих антибиотиков можно применять отдельно, без смешивания.

Следует внимательно контролировать функцию почек и слух при применении Потентоксу. Не стоит параллельно применять Потентокс с мочегонными препаратами (этакриновая кислота или фуросемид), поскольку они могут усиливать ототоксичность и нефротоксичность. Кроме того, при введении мочегонные препараты могут увеличить токсичность Потентоксу путем изменения концентрации антибиотиков в сыворотке крови и тканях.

Одновременное применение Потентоксу с антикоагулянтами, гепарином или тромболитиками может повысить риск кровотечения.

Потентокс, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (неспецифические противовоспалительные средства, салицилаты), увеличивается риск развития кровотечений.Применение препарата с анестетиками и миорелаксантами приводит к блокаде нейроьмязовои передачи и паралича дыхательных мышц.

При одновременном применении с амфотерицином В, ванкомицином, метоксифлураном, энфлураном, индометацином, фенилбутазом и другими НПВП, рентгеноконтрастные средства, цефалотином, циклоспорином, цисплатином, полимиксинами повышается риск развития нефротоксического действия. При застосовунни препарата одновременно с введением индометацина недоношенным младенцам, возможно повышение концентрации препарата в плазме крови и возникновения риска развития токсичности.

Чтобы избежать возможного лекарственного взаимодействия с другими препаратами, растворы препарата (как и большинства других b-лактамных антибиотиков) не вводят одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и Нетромицина сульфата. В случае назначения препарата с указанными препаратами вводят каждый антибиотик отдельно.

Также усиление нервно-мышечного блокирования отмечается при одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза, опиоидных анальгетиков, магния сульфата и при переливании большого количества крови из цитратными консервантами.

При одновременном применении с другими аминогликозидными антибиотиками повышается риск возникновения всех перечисленных побочных эффектов. Нельзя назначать одновременно два аминогликозиды или заменять один препарат другим, если первый аминогликозид применяли в течение 7-10 дней. Повторный курс можно проводить не ранее чем через 4-6 недель.

При одновременном введении с антибиотиками пенициллиновой группы концентрация в сыворотке крови может снижаться.

Состав и свойства

действующие вещества : цефепима гидрохлорид, амикацина сульфат

1 флакон содержит цефепима гидрохлорида 1000 мг, амикацина сульфата 250 мг.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Цефепиму гидрохлорид – цефалоспориновий антибиотик IV поколения. Подавляет синтез ферментов стенки бактериальной клетки. Имеет широкий спектр действия относительно различных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе штаммов, резистентных к аминогликозидов и цефалоспоринових антибиотиков третьего поколения, таких как цефтазидим. Цефепим устойчив к действию большинства бета-лактамаз, имеет незначительную сродство к бета-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки.

Амикацина сульфат – полусинтетический антибиотик из группы аминогликозидов III поколения с широким спектром бактерицидного действия. Активно проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом, угнетает синтез белков микроорганизмов, что приводит к его гибели. Высокоэффективный отношении грамотрицательных бактерий и некоторых грамположительных бактерий ( Staphиlococcus spp.), В том числе устойчивых к пенициллину.

Потентока активен против таких микроорганизмов:

грамположительные аэробы Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу)Staphylococcus epиdermиdиs (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу) другие штаммы стафилококков, включая S. saprophytиcus ; Streptococcus pyogenes (стрептококки группы А);Streptococcus agalactиae (стрептококки группы В); Streptococcus pneumonиae (включая штаммы со средней устойчивостью к пенициллину – МПК от 0,12 до 1 мкг / мл) другие бета-гемолитические стрептококки (группы C, G, F), S. bovиs (группа D), стрептококки группы ( “vиrиdans»).

Грамотрицательные аэробы Acиnetobacter lwoffиi , Acиnetobacter baumannии ; Aeromonas hydrophиla ;Capnocytophaga spp .; Cиtrobacter spp., Включая C. dиversus , C. freundии ; Campylobacter jejunи ;Cardnerella vagиnalиs ; Enterobacter spp., включая E. cloacae , E. aerogenes , E. agglomerans , E. sakazakии ;Escherиchиa colи ; Haemophиlus ducreyи ; Haemophиlus иnfluenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу) Haemophиlus paraиnfluenzae ; Hafnиa ALVE ; Klebsиella spp., включая K. pneumonиae , K.oxytoca , K. ozaenae ; Legиonella spp .; Morganella morganии ; Moraxella catarrhalиs (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу) Neиsserиa gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу) Neиsserиa menиngиtиdиs ; Proteus spp., включая P. mиrabиlиs , P. vulgarиs ; Provиdencиa spp.(включая P. rettgerи , P. stuartии ) Pseudomonas spp., включая P. aerugиnosa , P. putиda , P. stutzerи ;Salmonella spp .; Serratиa spp. (включая S. marcescens , S. lиquefacиens ) Shиgella spp .; Yersиnиa enterocolиtиca .

Отдельные штаммы Stenotrophomonas maltophиlиa могут быть устойчивыми.

Анаэробы: Bacteroиdes spp., Включая B. melanиnogenиcus и другие микроорганизмы ротовой полости, относящиеся к бактероидов; Clostrиdиum perfrиngens ; Fusobacterиum spp .; Mobиluncus spp .;Peptostreptococcus spp .; Veиllonella spp.

Потентокс неактивный по Bacteroиdes fragиlиs и Clostrиdиum dиffиcиle .

Фармакокинетика. Оба лекарства хорошо всасываются при введении. Пик концентрации в плазме крови у здоровых добровольцев определяется через 1:00 после введения 1,25 г препарата и составляет 65 мг / мл для цефепима и 23 мг / мл для амикацина. Через 12:00 уровень цефепима снижается в плазме крови до 1 мг / мл, а амикацина – до 2 мг / мл. Цефепим и амикацин действуют синергически, благодаря этому имеют широкий диапазон действия в организме человека, распространяется на грамположительные и грамотрицательные бактерии. Вывод средства осуществляется в основном через почки, период полувыведения – 2:00 (± 0,3) и общий клиренс – 94-120 (± 10) мл / мин у здоровых пациентов.

Применение смеси цефепима и амикацина не сопровождается ни химической, ни физико-химической несовместимостью.

Фармакокинетика Потентоксу при введении 650 мг – 1,5 г является линейной. Нет подтверждений относительно накопления в организме здорового человека, которому вводили клинически значимые дозы в течение 5 дней.

Цефепим. При введении быстро и полностью усваивается. В моче, желчи, перитонеальной жидкости, секрете бронхов, мокроте, простате, аппендиксе и желчном пузыре достигаются терапевтические концентрации цефепима. В среднем период полувыведения цефепима из организма составляет около 2:00. У здоровых людей, получавших дозы до 2 г с интервалом 8:00 в течение 9 дней, не наблюдалось кумуляции препарата в организме. Средний общий клиренс составляет 120 мл / мин. Цефепим выделяется почти исключительно за счет почечных механизмов, главным образом путем клубочковой фильтрации (средний почечный клиренс составляет 110 мл / мин). В моче обнаруживается приблизительно 85% дозы в неизмененном виде цефепима. Связывание цефепима с белками плазмы менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови.

Амикацина сульфат. При введении быстро и полностью всасывается. Распределяется во внеклеточной жидкости, включая сыворотку крови, лимфу, перикардиальную, синовиальную, перитонеальную жидкости, плевральный выпот, асцитической жидкости, жидкость абсцессов. Высокие концентрации обнаруживаются в моче. Низкие концентрации – в желчи, грудном молоке, бронхиальном секрете, мокроте и ликворе. При воспалении мозговых оболочек проникновение в ликвор увеличивается.Проникает во все ткани организма, где накапливается внутри клетки. Высокие концентрации отмечаются в печени, легких, почках (в почке амикацин накапливается в корковом веществе). Период полувыведения у взрослых – 2-4 часа, у новорожденных – 5-8 часов, у детей старшего возраста – 2,5-4 часа. Примерно 75-95% выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации.

Дети. Оценку фармакокинетики препарата потентокс проводили в возрасте от 2 месяцев до 11 лет после введения одной и нескольких доз препарата. Абсолютная биодоступноисть цефепима при внутримышечной инъекции в дозе 50 мг / кг составляет 82,3 (± 15)%. Период полувыведения обратно пропорционален постнатального возраста и ренального клиренса обоих антибиотиков. Возраст и пол пациентов не имеют существенного влияния на общий клиренс из организма, а объем распределения с учетом поправки на массу тела. Экспозиция цефепима у детей после введения в дозе 50 мг / кг сравнима с экспозицией внутривенной дозы 2 г у взрослых. Объем распределения препарата определяется амикацином.

Больные пожилого возраста. Дозировка препарата для пациентов пожилого возраста требует коррекции в зависимости от клиренса креатинина. Фармакокинетика Потентоксу исследовалась с участием пациентов пожилого возраста со средним клиренсом креатинина 64 (± 15) мл / мин.Наблюдалось увеличение периода полувыведения Потентоксу из организма в зависимости от значений клиренса креатинина. Желательно вычислить наибольшее и наименьшее концентрации в сыворотке сразу после проведения курса лечения. Самая высокая концентрация в плазме крови достигается через 30-90 минут после инъекции.

Исследования, проведенные у больных с различной степенью почечной недостаточности, продемонстрировали увеличение периода полувыведения средства из организма. У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина меньше или равен 60 мл / мин) дозу следует подбирать индивидуально. В среднем период полувыведения у больных с тяжелыми нарушениями функции почек, находящихся на диализе, составляет 13 часов для гемодиализа и 19 часов для перитонеального диализа. Фармакокинетика препарата у больных с нарушенной функцией печени не изменена. Коррекции дозы такие больные не нуждаются.

Условия хранения: Хранить Потентокс следует при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефепим
Производитель:

Венус Ремедис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DE

Цефалоспорины четвертого поколения
J01DE01

Цефепим

Описание препарата «Потентокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Потенциале эффективен при нарушениях потенции, связанных с поражениями спинного мозга, а также при нейрогенных нарушениях потенции.

Показания и дозировка:

Потенциале назначается для лечения нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.

Рекомендуемая доза для взрослых (мужчин старше 18 лет) составляет 50 мг, дозу принимают при необходимости примерно за час до сексуальной активности . Учитывая эффективность и переносимость, дозу можно увеличить до 100 мг или уменьшить до 25 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая частота применения – один раз в сутки.

Поскольку у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью ( клиренс креатинина < 30 мл / мин ) клиренс силденафила снижен, применение препарата нужно начинать с дозы 25 мг.

Поскольку у пациентов с печеночной недостаточностью клиренс силденафила снижен, например при циррозе, применение препарата нужно начинать с дозы 25 мг.

Передозировка:

Доза превышает 100 мг, не улучшает эффективность препарата, но она может увеличить количество и тяжесть побочных эффектов.

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, нежелательные явления были подобны отмеченных выше, однако регистрировались чаще. Отмеченные:

Миалгия и случаи приапизма
Артралгия
Люмбалгия
Бессонница
Склонность к инфекциям мочевыводящих путей
Продолжительная эрекция (более 4 часов)

Терапия симптоматическая. Диализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Возможные побочные эффекты:

Головная боль
Головокружение
Диспепсия
Диарея
Приливы крови
Заложенность носа
Расширение периферических сосудов
Нарушения зрения ( включая нарушение восприятия цветов, повышенная яркость света и затуманивание зрения)

Противопоказания:

Противопоказан при индивидуальной непереносимости (повышенной реакции и выраженных побочных эффектов). Не следует применять его пациентам, пользуются дона торами NО ( нитратами, Молсидомин ), и лицам, моложе 18 лет.

Препарат не предназначен для применения женщинам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется применять совместно с другими препаратами, содействующими эррекции.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит силденафила – 0,05 г или 0,1 г (в виде силденафила

цитрата). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал натрия (натрия карбокси этилцеллюлоза), гипромеллоза, магния стеарат, аэросил, титана диоксид, пропиленгликоль, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), индиго.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 0.05 г, 0.1 г № 2, № 4

Фармакологическое действие:

Препарат относится к группе средств, стимулирующих центральную нервную систему (преимущественно на уровне спинного мозга), поскольку имеются данные об его эффективности при нарушениях потенции, связанных с поражениями спинного мозга, а также при нейрогенных нарушениях потенции. Однако основное значение придается способности силденафила избирательно ингибировать активность фермента фосфодиэстеразы типа V, осуществляющего инактивирование циклического гуанозинмонофосфата (ц-ГМФ), участвующего в расслаблении гладкой мускулатуры кавернозного тела и улучшающего кровоснабжение полового члена. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на сосуды кавернозного тела, но усиливает сосудорасширяющий эффект высвобождаемой при сексуальной стимуляции окиси азота (NО).

Фармакокинетика. При приеме внутрь силденафил быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови отмечается в среднем через 60 мин.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 0С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Силденафил
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний
G04BE

Средства, использующиеся при эректильной дисфункции
G04BE03

Силденафил

Описание препарата «Потенциале» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей; острый и хронический бронхит (воспаление бронхов), бронхоэктазия (заболевание бронхов, связанное с расширением их просвета), пневмония (воспаление легких), тонзиллит (воспаление небных миндалин /гланд/), синусит (воспаление околоносовых пазух), фарингит (воспаление глотки). Заболевания желудочно-кишечного тракта: энтерит (воспаление тонкой кишки), брюшной тиф, паратиф, дизентерия. Заболевания желчных путей: холецистит (воспаление желчного пузыря), холангит (воспаление желчных протоков). Заболевания мочеполовых путей: острый и хронический цистит (воспаление мочевого пузыря), пиелит (воспаление почечной лоханки), пиелонефрит (воспаление ткани почки и почечной лоханки), уретрит (воспаление мочеиспускательного канала). Кожные заболевания бактериальной этиологии (вызываемое бактериями): пиодермия (гнойное воспаление кожи), фурункулез (множественное гнойное воспаление кожи), абсцессы (гнойники), инфицированные раны.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Таблетки. Дозы для взрослых: терапевтическая по 2 таблетки 2 раза в день; поддерживающая – по 1 таблетке 2 раза в день; максимальная – по 3 таблетки 2 раза в день (утром и вечером после еды). Дозы для детей: от 6 недель до 1 года – по 6 мг триметоприма и 30 мг сульфадимезина на кг массы тела в день; от 1 до 2 лет – по ‘/4 таблетки 2 раза в день; от 3 до 6 лет – по Уз таблетки 2 раза в день; от 7 до 12 лет – по 1 таблетки 2 раза в день (утром и вечером после еды). Сироп. Новорожденным и детям до года препарат назначается из расчета на каждые 3-4 кг массы тела по 2,5 мл в день. Детям в возрасте от 1 до 3 лет – по ‘/2-1 дозирующей ложке 2 раза в день (т. е. по 2,5-5 мл 2 раза в день). Детям от 3 до 6 лет -по 1-1,5 дозирующей ложке 2 раза в день (т. е. по 5-7,5 мл два раза в день). Детям от 6 до 12 лет – по 1,5-2 дозирующих ложки 3 раза в день (т. е. по 7,5-10 мл 3 раза в день). 1 дозирующая ложка содержит 5 мл препарата. В случае острого характера заболевания препарат назначается на срок не менее четырех дней в указанных выше дозах; затем дозу снижают и полностью заканчивают лечение через 2 дня после исчезновения симптомов заболевания. При необходимости более длительного курса лечения (пиурия /наличие гноя в моче/, бронхиальная астма и др.) препарат назначается в поддерживающей дозировке, составляющей половину доз, указанных выше. Лечение проводится под врачебным контролем.

Побочные действия:

Общее недомогание, головные боли, жалобы со стороны желудка, тошнота, рвота, анорексия (отсутствие аппетита), медикаментозная сыпь. При длительном курсе лечения и при предрасположенности могут наступать гематологические изменения (изменения крови), такие как лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), снижение числа тромбоцитов и уровня фолиевой кислоты; поражения печени (последние чаше всего носят обратимый характер).

Противопоказания:

Недостаточность функции почек и печени. Патологические изменения картины крови, гиперчувствительность (повышенная чувствительность) к сульфаниламидам, беременность (первые три месяца).

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 20 штук; сироп во флаконах по 50 мл.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном месте.

Состав:

Таблетки содержат: 80 мг триметоприма и 400 мг сульфадимезина. 1 флакон сиропа (50 мл) содержит 0,4165 г триметоприма и 2,0385 г сульфадимезина.Внимание!Перед применением препарата Потесептил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Описание препарата «Потесептил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей: острый и хронический бронхит (воспаление бронхов), бронхоэктазия (заболевание бронхов, связанное с расширением их просвета), пневмония (воспаление легких), тонзиллит (воспаление небных миндалин /гланд/), синусит (воспаление околоносовых пазух), фарингит (воспаление глотки). Инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта: энтерит (воспаление тонкой кишки), брюшной тиф, паратиф, дизентерия. Заболевания желчных путей: холецистит (воспаление желчного пузыря), холангит (воспаление желчных протоков). Заболевания мочеполовых путей: острый и хронический цистит (воспаление мочевого пузыря), пиелит (воспаление почечной лоханки), пиелонефрит (воспаление ткани почки и почечной лоханки), уретрит (воспаление мочеиспускательного канала), простатит (воспаление предстательной железы). Кожные заболевания бактериальной этиологии (вызываемые бактериями): пиодермия (гнойное воспаление кожи), фурункулез (множественное гнойное воспаление кожи), абсцессы (гнойники), инфицированные раны.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Препарат назначается детям от 3-х месяцев до 3 лет по 1 таблетке на 3-4 кг массы тела; в возрасте от 3 до 6 лет – по 2-3 таблетки 2 раза в день; в возрасте от 7 до 12 лет – по 3-4 таблетки 2 раза в день. Препарат рекомендуется принимать утром и вечером после еды. Младенцам до 3-х месяцев потесетта назначается только по абсолютным показаниям и только врачом. В случае острого характера заболевания препарат назначается на срок не менее 4 дней в указанных выше дозах, затем дозу снижают и полностью заканчивают лечение через 2 дня после исчезновения симптомов заболевания. Если необходим более длительный курс лечения (пиурия /наличие гноя в моче/, бронхиальная астма), то препарат назначается в поддерживающей дозировке, составляющей половину терапевтической дозы. Лечение необходимо проводить под строгим врачебным контролем.

Побочные действия:

Недомогание, головные боли, лекарственная сыпь, жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта (при их появлении рекомендуется назначать разведенную хлористоводородную кислоту в соответствующей дозировке). Изредка встречается преходящее расстройство функции кроветворных органов: лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), снижение числа тромбоцитов и уровня фолиевой кислоты; поражение печени.

Противопоказания:

Недостаточность функции печени и почек; патологические изменения картины крови, гиперчувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света, прохладном месте.

Состав:

Таблетки содержат: 20 мг триметоприма и 100 мг сульфадимезина.Дополнительно:Сульфадимезин также входит в состав препарата “сунореф” мазь.Внимание!Перед применением препарата Потесетга вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Описание препарата «Потесетга» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Прадакса

АТХ код

В01АЕ07

О препарате:

Дабигатрана этексилат – это предшественник дабигатрана. После приема внутрь данное вещество превращается в активную форму дабигатран.

Дабигатран – это конкурентный мощный прямой обратимый ингибитор тромбина.

Так как в процессе коагуляции тромбин превращает фибриноген в фибрин, угнетение активности тромбина предотвращает образование тромба. Дабигатран угнетает тромбин, связанный с фибриновым сгустком, свободный тромбин и агрегацию тромбоцитов, вызванную тромбином.

В экспериментальных исследованиях было подтверждена антикоагулянтная активность и антитромботические свойства дабигатрана этексилата после приема внутрь и дабигатрана – после внутривенного введения.

Дабигатран способен удлинять тромбиновое время (ТВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и экариновое время свертывания (ЭВС).

Показания и дозировка:

Препарат Прадакса применяется для:

профилактики венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций;
профилактики системных тромбоэмболий и инсульта, а также снижения сердечно-сосудистой смертности среди пациентов с фибрилляцией предсердий;
лечения пациентов с острым тромбозом глубоких вен или/и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), а также профилактики летальных исходов при этих заболеваниях;
профилактики рецидивирующего тромбоза глубоких вен или/и ТЭЛА, а также летальных исходов при данных заболеваниях.

Препарат принимают внутрь, независимо от еды, 1 – 2 раза/сутки, запивают стаканом воды. Капсулу нельзя вскрывать.

Дозировка зависит от конкретной клинической ситуации. Например, для профилактики венозных тромбоэмболий у пациентов после ортопедических операций рекомендованная доза препарата Прадакса составляет 220 мг 1 раз/сутки (2 капсулы по 110 мг).

Для профилактики венозных тромбоэмболий после эндопротезирования коленного сустава применение данного препарата начинают спустя 1-4 часа после завершения операции. Сначала назначается 1 капсула (110 мг), далее доза увеличивается до 2 капсул (220 мг) 1 раз/сутки на протяжении последующих 10 суток. Если терапия не началась в день проведения операции, лечение следует начинать с приема 2 капсул (220 мг) 1 раз/сутки.

Передозировка:

Передозировка препаратом Прадакса может сопровождаться геморрагическими осложнениями. При развитии кровотечения необходимо прекратить применение препарата и проводить симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует. Пациенту восполняется объем циркулирующей крови, обеспечивается адекватный диурез.

Побочные эффекты:

Вследствие применения препарата Прадакса могут развиваться следующие побочные явления:

Тромбоцитопения
Анемия
Носовое кровотечение
Желудочно-кишечные кровотечения
Боль в животе
Диспепсия
Диарея
Тошнота
Гематурия
Кожный геморрагический синдром
Урогенитальные кровотечения
Кровотечения из места инъекции
Реакции гиперчувствительности (например, крапивница)

Противопоказания:

Препарат Прадакса противопоказан при гиперчувствительности к его компонентам, тяжелой почечной недостаточности, значительных нарушениях функций печени, геморрагическом диатезе, активном клинически значимом кровотечении, фармакологически индуцированном или спонтанном нарушении гемостаза.

Также Прадакса не применяется при поражении органов вследствие клинически значимого кровотечения, недавнем внутричерепном кровоизлиянии, существенном риске развития кровотечения из изъязвления пищеварительного тракта, недавнем повреждении спинного или головного мозга, наличии злокачественных образований с угрозой развития кровотечения, недавних офтальмологических операциях или операциях на спинном или головном мозге, подозрении или наличии варикозно расширенных вен пищевода, аневризмах, врожденных артериовенозных дефектах, больших внутримозговых или внутрипозвоночных сосудистых нарушениях.

Не используется Прадакса при наличии протезированного сердечного клапана.

Препарат Прадакса противопоказан детям до 18 лет.

При беременности применение препарата Прадакса не рекомендуется, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

В случае необходимости использования препарата Прадакса в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное использование препарата Прадакса со средствами, воздействующими на систему коагуляции или гемостаз, включая гепарин, антагонисты витамина К, нестероидные противовоспалительные препараты, способно существенно увеличить риск развития кровотечений.

Не сочетать Прадакса с алкоголем.

Состав и свойства:

В 1 капсуле содержится: дабигатрана этексилата мезилат – 86.48 мг

Вспомогательные вещества:акации камедь – 4.43 мг, винная кислота, крупнозернистая – 22.14 мг, винная кислота, порошок – 29.52 мг, винная кислота, кристаллическая – 36.9 мг, гипромеллоза – 2.23 мг, диметикон – 0.04 мг, тальк – 17.16 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 17.3 мг.

Форма выпуска:

Капсулы твердые 75 мг, 110 мг или 150 мг;

75 мг: блистер, № 10, № 30, № 60 или флакон, № 60

110 мг: блистер, № 10, № 30, № 60 или флакон, № 60

150 мг: блистер, № 30, № 60

Условия хранения:

Хранить флакон плотно укупоренным, при температуре ниже +25°С, защищать от влаги. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 4 месяцев.

Блистеры нужно хранить в сухом месте при температуре ниже +25°С.

Препарат беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дабигатрана этексилат
Производитель:

Берингер Ингельхайм

Описание препарата «Прадакса» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания: