Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Полиэстрадиолфосфат – водорастворимый высокомолякулярный сложный полиэфир, состоящий из фосфорной кислоты и 17-бета-эстрадиола, прологированного (длительного) действия для парентерального (минуя пищеварительный тракт) введения. Высвобождающийся в результате гидролиза эстрогенный гормон эстрадиол (женский половой гормон, вызывающий развитие женских половых органов, вторичных половых признаков, а также способствующий пролиферации /разрастанию/ эндометрия – внутреннего слоя матки) имеет постоянную высокую концентрацию в плазме, при этом отмечается снижение уровня тестостерона (мужского полового гормона) на 80-90% от исходных значений.

Показания к применению:

Препарат оказывает сильное и продолжительное эстрогенное (подобное действию женских половых гормонов) влияние. Применяют при аденоме (доброкачественной опухоли предстательной железы) и раке предстательной железы. В связи с пролонгированным (длительным) действием используется в целях поддерживающей терапии после применения фосфастрола и других быстродействующих препаратов. У женщин применяется в качестве заместительной терапии (введения в организм веществ;!, естественное образование которого снижено или прекращено) при недостаточности эстрогенов (женских половых гормонов, вырабатываемых яичниками и корковым слоем надпочечников; вызывающих развитие женских половых органов, вторичных половых признаков, а также способствующих пролиферации эндометрия) и климактерическом синдроме (ухудшении самочувствия во время климакса).

Способ применения:

Вводят глубоко внутримышечно. Растворение препарата производят непосредственно перед инъекцией. При раке предстательной железы назначают по 80-160-320 мг 1 раз в месяц в течение 2-3 мес., затем дозу уменьшают до 40-80 мг в месяц. При гипертрофии (увеличении объема) предстательной железы вводят 40-80 мг 1 раз в месяц. Лечение проводят длительно. В процессе лечения периодически определяют содержание эстрогенов (женских половых гормонов) в моче и в зависимости от результатов корректируют величину дозы и частоту введения. Для заместительной терапии назначают 40 мг раз в месяц, при климаксе (только полиэстрадиолфосфат 40) – 20-40 мг. Лечение должно быть прекращено, по крайней мере, за 6 недель до операции, связанной с повышенным риском тромбоэмболии (закупорки сосудов сгустком крови), а также в период длительной иммобилизации (обездвиживания), при появлении мигренеподобных головных болей, внезапном нарушении зрения (подозрение на тромбоз /закупорку/ вен сетчатки глаза), развитии тромбофлебита (воспаления стенки вен с их закупоркой) или тромбоэмболии, холестатического (связанного с застоем желчи в желчевыводяших протоках) гепатита, повышении артериального давления.

Побочные действия:

У мужчин – гинекомастия (увеличение молочных желсм у мужчин) и снижение либидо (полового влечения) или потенции. Редко – тромбоэмболия, повышение артериального давления, задержка натрия и воды, тошнота, рвота, головная боль, депрессия (состояние по/цнленпосш): аллергические реакции на мепивакаин: кожная сыпь, бронхообструктивный синдром (нарушение проходимости бронхов), анафилактический шок (аллергическая реакция немедленного типа).

Противопоказания:

Выраженные нарушения функции печени, тромбоэмболический синдром, активный тромбофлебит, длительная иммобилизация, синдром Дубина-Джонсона (наследственное заболевание печени, характеризующееся умеренным повышением содержания в крови билирубина), серповидно-клеточная анемия .(наследственное заболевание, характеризующееся повышенным распадом эритроцитов, имеющих серповидную форму, и наличием в них функционально неполноценного гемоглобина /переносчика кислорода/), синдром Ротора (наследственное заболевание печени, характеризующееся умеренным повышением в крови связанного билирубина), повышенная чувствительность к компонентам препарата. У женщин – беременность, кормление грудью, меноррагии (маточные кровотечения) неуточненного генеза (происхождения), эстрогензависимые опухоли, эндометриоз (появление в различных органах участков ткани, сходных по строению с внутренней оболочой матки, и подвергающихся циклическим изменениям соответственно менструальному циклу), указания в анамнезе (истории болезни) на развившиеся во время беременности желтуху и отосклероз (прогрессирующее снижение слуха и шум в ушах). С особой осторожностью следует назначать препарат больным с хронической сердечной и почечной недостаточностью, артериальной гипертензией (подъемом артериального давления), эпилепсией, мигренью, нарушениями функции печени, порфирией (наследственной болезнью, связанной с нарушением обмена порфирина), отосклерозом, нарушением мозгового кровообращения, ишемической болезнью сердца; больным, имеющим в анамнезе тромбоэмболический синдром и тромбофлебит.

Форма выпуска:

Полиэстрадиол-фосфат 40 и 80 во флаконах в упаковке по 1 штуке с приложением воды для инъекций в ампулах по 2 мл.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.Синонимы:Эстрадурин.

Состав:

1 флакон полиэстрадиол-фосфата 40 содержит полиэстрадиола фосфата 0,04 г, мепивакаина 0,005 г, никотинамида (вит.РР) 0,025 г, а также гидроксид натрия, фосфат натрия и хлорид натрия. 1 флакон полиэстрадиол-фосфата 80 содержит полиэстрадиола фосфата 0,08 г, мепивикаина 0,005 г, никотинамида 0,04 г, а также гидроксид натрия, фосфат натрия и хлорид натрия.Внимание!Перед применением препарата Полиэстрадиол-фосфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Эстрогенные лекарственные средства

Описание препарата «Полиэстрадиол-фосфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Полокард – лекарственный препарат с выраженным антиагрегантным действием.

Показания и дозировка:

Препарат Полокард предназначен для профилактики инфаркта миокарда, стабильной и нестабильной стенокардии, тромбоза, а также эмболии кровеносных сосудов у пациентов группы риска.

Полокард предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, не следует разжевывать или измельчать таблетки. Продолжительность курса лечения и дозы препарата Полокард определяет лечащий врач.

Обычно рекомендуется прием 75-150мг ацетилсалициловой кислоты в сутки. Для снижения риска развития побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта рекомендуется принимать препарат Полокард после или во время приема пищи.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, головной боли, шума в ушах, головокружения, повышения температуры тела, ацидоза, внутренних кровотечений, одышки, нарушений функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы, а также почечной недостаточности, шока и комы.
Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. Кроме того, проводят симптоматическую терапию и мероприятия, направленные на поддержание водно-солевого и кислотно-щелочного баланса, а также функции дыхательной системы.
При развитии гипертермии противопоказано назначение нестероидных противовоспалительных средств, для снижения повышенной температуры тела следует снизить температуру окружающей среды или использовать холодные компрессы.
При развитии ацидоза показано внутривенное введение натрия бикарбоната.
При тяжелых формах интоксикации ацетилсалициловой кислоты показано проведение гемодиализа или перитонеального диализа.
Для сокращения протромбинового времени назначают витамин К.
Противопоказано применение лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, при интоксикации ацетилсалициловой кислоты, так как эти препараты повышают риск развития комы.
При одышке, в случае если нет возможности обеспечить доступ свежего воздуха, применяют кислород. В случаях тяжелой интоксикации может потребоваться проведение интубации трахеи и искусственной вентиляции легких.

Побочные эффекты:

При применении препарата Полокард у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:

Со стороны пищеварительного тракта и печени: диспептические явления, изжога, гастралгия, дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, рвота, нарушение стула, анорексия, повышение уровня печеночных ферментов, гипербилирубинемия. Возможно также развитие язвенных поражений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, а также развитие гепатотоксического действия ацетилсалициловой кислоты (острое повреждение печени, фокальный некроз гепатоцитов, болезненность и увеличение размеров печени).

Со стороны органов чувств: нарушение слуха и зрения, шум в ушах.

Со стороны почек: альбуминурия, нефропатия с папиллонекрозом, а также лейкоцит- и эритроцитурия, почечная недостаточность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: отек легких экстракардиального генеза, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинопения.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, токсический колликвационный эпидермальный некроз, отек Квинке, бронхоспазм, аллергический ринит, анафилактический шок.

Противопоказания:

Препарат не назначают лицам с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата и другим салицилатам, а также пациентам, имеющим в анамнезе “аспириновую” триаду.

Препарат Полокард противопоказан пациентам, страдающим бронхиальной астмой, носовыми полипами, язвенными поражениями желудка и двенадцатиперстной кишки, а также желудочно-кишечными кровотечениями и нарушениями кроветворения, которые сопровождаются нарушением свертываемости крови.

Не следует назначать препарат пациентам с выраженными нарушениями функции почек и печени, а также вирусными заболеваниями у детей в возрасте младше 12 лет.

Противопоказано применение препарата в третьем триместре беременности.

Препарат следует с осторожностью применять для терапии беременных и кормящих женщин, пациентов пожилого возраста, а также пациентов с заболеваниями почек или печени, ювенильным ревматоидным артритом, системной красной волчанкой, гипопротромбинемией в анамнезе и риском развития желудочно-кишечных кровотечений.

Кроме того, осторожность следует соблюдать пациентам, страдающим артериальной гипертензией, сердечной недостаточностью, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, подагрой, хроническим алкоголизмом, а также женщинам с обильными менструальными кровотечениями и внутриматочными контрацептивами.

Противопоказано применение препарата Полокард в третьем триместре беременности, в связи с негативным влиянием ацетилсалициловой кислоты на развитие плода в этот период, а также риском развития осложнений во время родов.

В первом и втором триместре беременности прием препарата возможен только по жизненным показаниям и под строгим контролем лечащего врача.

При необходимости применения препарата Полокард в период лактации следует прервать грудное вскармливание, предварительно проконсультировавшись с лечащим врачом. Допускается только однократное или непродолжительное применение ацетилсалициловой кислоты в период лактации без прерывания грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможно фармакокинетическое взаимодействие ацетилсалициловой кислоты с лекарственными средствами, имеющими высокую степень связи с белками плазмы.

При сочетанном применении препарат Полокард может потенцировать действие гепарина, пероральных антитромботических лекарственных средств, тромболитиков, гипогликемических пероральных препаратов, метотрексата, вальпроевой кислоты, кортикостероидных лекарственных средств, дигоксина и барбитуратов, а также других нестероидных противовоспалительных средств и салицилатов. При сочетанном применении данных препаратов может потребоваться коррекция дозы.

Ацетилсалициловая кислота повышает плазменные концентрации лития.

Препарат Полокард при сочетанном применении снижает терапевтический эффект спиронолактона и препаратов, стимулирующих выведение мочевой кислоты.

При сочетанном применении препарата с ингибиторами карбоангидразы отмечается повышение плазменных концентраций последних и повышение токсичности ацетилсалициловой кислоты.

Одновременный прием препарата и антацидных средств приводит к снижению плазменных концентраций ацетилсалициловой кислоты.

Этиловый спирт при сочетанном применении с ацетилсалициловой кислотой повышает риск развития внутренних кровотечений (в том числе желудочно-кишечных кровотечений). Противопоказано сочетанное применение этанола и препарата Полокард.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Полокард 75 содержит:

Ацетилсалициловой кислоты – 75мг;

Вспомогательные вещества.

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Полокард 150 содержит:

Ацетилсалициловой кислоты – 150мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Полокард 75 по 25 штук в пластинке (контурной ячейковой упаковке), по 2 пластинки, помещенные в картонную пачку.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, Полокард 150 по 10 штук в пластике (контурной ячейковой упаковке), по 5 пластинок, помещенных в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входит ацетилсалициловая кислота – нестероидное противовоспалительное средство, обладающее противовоспалительным, жаропонижающий, анальгетическим и антиагрегантным действием. Механизм действия препарата основан на его способности ингибировать активность фермента циклооксигеназы, что в конечном итоге приводит к снижению уровня простагландинов простациклинов и тромбоксана. В дозировке 75-150мг ацетилсалициловая кислота оказывает максимальное антиагрегантное действие и незначительное противовоспалительное, это связано с тем, что низкие дозы препарата оказывают выраженное действие на синтез тромбоксана и практически не оказывают действия на синтез простагландинов.

После однократного применения препарата Полокард антиагрегантное действие продолжается в течение 2-3 дней.

После перорального применения препарата Полокард абсорбция начинается спустя 3-4 часа, так как растворение оболочки таблетки начинается только в двенадцатиперстной кишке. Пик плазменной концентрации ацетилсалициловой кислоты отмечается спустя 6 часов после приема. Для препарата характерна невысокая степень связи с белками плазмы (около 33%), ацетилсалициловая кислота частично метаболизируется. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, незначительная часть выводится почками в неизменном виде. Период полувыведения составляет около 15-20 минут, полностью выводится из организма в течение 24-72 часов.

Условия хранения:

Препарат годен в течение 2 лет при условии хранения в сухих помещениях с температурой от 15 до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ацетилсалициловая кислота
Производитель:

Польфарма
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AC

Ингибиноры агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)
B01AC06

Ацетилсалициловая кислота

Описание препарата «Полокард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПОЛУДАН (POLUDAN) non appropriated Представительство:ВЕРОФАРМ ОАО Владелец регистрационного удостоверения:ЛЭНС-ФАРМ, ОООдочерняя компания ВЕРОФАРМ, ОАО код ATX: S01XA

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления глазных капель 1 фл. комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД (200 мкг)

Флаконы с крышкой-капельницей (1) – пачки картонные. Флаконы с крышкой-капельницей (3) – пачки картонные.

Порошок для приготовления субконъюнктивального раствора 1 фл. комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот 100 ЕД (200 мкг)

Флаконы (10) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противовирусный и иммуномодулирующий препарат для местного применения в офтальмологии. Индуктор синтеза интерферона

Регистрационные №№:

порошок д/пригот. глазных капель 100 ЕД: фл. 1 или 3 шт. – 83/654/10,
порошок д/пригот. субконъюнктивального р-ра 100 ЕД: фл. 10 шт. – 83/654/10,

Общая информация

Производитель:

Верофарм, ОАО, г. Москва, Российская Федерация
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Полудан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

В качестве средства, повышающего аппетит и улучшающего пищеварение, при понижении функции желудочно-кишечного тракта.

Способ применения:

За полчаса до еды 3 раза в день настой (10,0:200,0) по столовой ложке или настойка по 15-20 капель.

Противопоказания:

Гиперацидные гастриты (воспаление желудка вследствие стойкого повышения кислотности), язвенная болезнь желудка с повышенной кислотностью.

Форма выпуска:

Трава резаная в упаковке по 100 г; настойка во флаконах по 25 мл; густой экстракт

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Содержит горькие вещества (абсинтин и анабсинтин), эфирное масло (0,5-2%), дубильные вещества, флавоноид артемизетин и др. Полыни трава также входит в состав препаратов ари-стохол , витаон , настойка валерианы, полыни, красавки , настойка валерианы, полыни, красавки и мяты перечной , таблетки желудочные с экстрактом красавки.Внимание!Перед применением препарата Полыни горькой трава вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Полынь горькая
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Полыни горькой трава» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает антигельмитное (противоглистное) действие.

Показания к применению:

Применяют как противоглистное средство против аскарид. Соцветия растирают в ступке; принимают в смеси с вареньем, сахаром, медом, сиропом.

Способ применения:

Назначают в 1-й день специальную диету, на ночь -слабительное, во 2-й и 3-й дни дают цитварное семя по 1 порошку 3 раза в день за П/2-2 ч до еды; на ночь после последнего приема – слабительное. В зависимости от возраста цитварное семя (порошки) назначают на прием в следующих дозах: детям в возрасте 1-3 года – 0,25-0,75 г; 4-6 лет – 1,0-1,5 г; 7-9 лет – 1,75-2,25 г; 10-14 лет – 2,5-3,5 г; 15 лет – 4,0 г; взрослым – 5,0 г.

Побочные действия:

Не выявлено.

Противопоказания:

Не установлены.

Форма выпуска:

Порошок.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.Синонимы:Цитварное семя.Внимание!Перед применением препарата Полыни цитварной цветки вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Полыни цитварной цветки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Назначают в качестве легкого слабительного взрослым (особенно при геморрое – выбухании и воспалении вен прямой кишки) и детям.

Способ применения:

Взрослым по 1-2 чайные ложки, детям по 1/4-1/2 чайной ложки 1-2-3 раза в день, размешав в воде.

Противопоказания:

Такие же, как для сенны листьев.

Форма выпуска:

Порошок. Содержит 20 частей листьев сенны в порошке, 20 частей корня солодкового, 10 частей плодов фенхеля в порошке, 10 частей серы очищенной, 40 частей сахара в порошке.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Порошок солодового корня сложный вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие химическое раздражение слизистой оболочки кишечника

Описание препарата «Порошок солодового корня сложный» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Портал

АТХ код

N06AB03

Действующее вещество

флуоксетин

Механизм действия

Препарат Портал относится к группе антидепрессантов. Применение препарата Портал способствует улучшению настроения, снижению напряженности, тревожности и чувства страха. Также Портал устраняет дисфорию. Использование данного препарата не вызывает развития ортостатической гипотензии. Портал некардиотоксичен и не вызывает седативного эффекта. Стойкий клинический эффект после применения препарата развивается спустя две недели лечения.

Действующее вещество Портала – флуоксетин – является сильным избирательным (селективным) ингибитором обратного захвата серотонина. Флуоксетин обладает очень слабым антихолинергическим эффектом.

Показания к применению

Препарат Портал используется при депрессии различной степени тяжести, анорексии, алкоголизме, булимии, навязчивых состояниях.

Противопоказания

Портал противопоказан при гиперчувствительности к составляющим препарата. Кроме того, Портал не используется у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, в период лактации, во время беременности, а также детям младше 14 лет.

В связи возможным эпилептогенным действием препарата Портал, его следует с осторожностью применять у пациентов с эпилепсией.

Побочные действия

При использовании препарата Портал наиболее часто наблюдаются следующие побочные эффекты: обеспокоенность, бессонница, нервозность, сонливость, астения, быстрая утомляемость, тремор, повышение потоотделения, анорексия, тошнота, диарея, снижение либидо, головокружение.

У некоторых пациентов отмечаются высыпания на коже, крапивница. При появлении высыпаний или других признаков аллергической реакции, необходимо прекратить применение Портала и обратиться к врачу.

При применении препарата Портал возможно снижение веса.

У пациентов, страдающих сахарным диабетом, при использовании препарата Портал возможно изменение уровня гликемии. Так, при применении Портала может развиваться гипогликемия, при отмене препарата – гипергликемия. Также может возникнуть необходимость в коррекции дозы оральных гипогликемических препаратов и/или инсулина .

При применении Портала у пациентов с депрессией повышается риск суицидальных попыток. Также препарат Портал, как и остальные антидепрессанты, способен вызывать гипоманию или манию.

Передозировка

Степень безопасности при передозировке препаратом Портал относительно большой. Специфического антидота не существует.

Дозировка

Начальная доза препарата Портал составляет 20 мг/сутки. Доза при этом принимается за один раз.

Максимальная доза Портала не должна превышать 80 мг/сутки. При этом препарат принимается дважды в день – утром и днем.

Обычная доза Портала при поддерживающей терапии составляет 20 мг/сутки. Доза Портала у пожилых пациентов не должна превышать 60 мг/сутки.

Для того, чтобы развился терапевический эффект Портала, требуется применение данного препарата в течение трех-четырех недель.

Доза препарата Портал при лечении нейрогенной булимии составляет 60 мг/сутки.

Для пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью доза препарата Портал может быть снижена.

Форма выпуска

Капсулы, 20 мг, 14 штук в упаковке

Производитель

'Lek d.d.', Словения

Условия хранения

Хранить препарат Портал необходимо при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!

Срок годности препарата – три года. Использовать Портал после окончания срока годности, указанного на упаковке препарата, запрещается.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат Портал запрещается комбинировать с ингибиторами МАО. Период между прекращением применения ингибиторов МАО и началом использования препарата Портал должен составлять не меньше 14 суток. Период между прекращением применения препарата Портал и началом лечения ингибиторами МАО должен составлять не меньше пяти недель. Развитие тяжелых реакций, иногда заканчивающихся летальным исходом (гипертермия, миоклонус, вегетативная нестабильность, ригидность, нарушение мозговых функций, включая значительное возбуждение, кому, делирий) отмечалось у пациентов, которые принимали препарат Портал в комбинации с ингибиторами МАО, а также у тех, кто прекратил его использование и сразу начал лечение ингибиторами МАО.

Применение комбинации препарата Портал и триптофана может приводить к усилению серотонинергических эффектов флуоксетина.

При одновременном использовании препарата Портал и лития концентрация последнего в плазме крови может изменяться (повышаться или понижаться).

Препарат Портал может потенцировать действие диазепама, альпразолама, а также алкоголя. Запрещается употреблять алкоголь во время лечения препаратом Портал.

Условия продажи в аптеке

Препарат Портал отпускается в аптеках по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуоксетин
Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.
Фарм. группа:

Антидепрессанты

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB03

Флуоксетин

Описание препарата «Портал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Порталак – слабительное средство.

Показания и дозировка:

Запор (в т.ч. хронический)
Необходимость размягчения стула в медицинских целях (при геморрое, необходимости хирургической операции на толстой кишке и/или анальном отверстии, болевой синдром после удаления геморроидальных узлов, послеоперационный период)
Дисбактериоз кишечника
Печеночная энцефалопатия
Печеночная прекома и кома (лечение и профилактика) гипераммониемия;
Энтерит, вызванный сальмонеллами, шигеллами, сальмонеллоносительство;
Синдром гнилостной диспепсии (у детей раннего возраста в результате острых пищевых отравлений).

Дозу препарата подбирают индивидуально.

При лечении запоров и для размягчения стула.

Начальная доза (три дня):

Дети до 1 года – 5 мл сиропа (1 чайная ложка)
Дети от 1 года до 6 лет – 5-10 мл сиропа (1-2 чайные ложки)
Дети от 7 до 14 лет – 15 мл сиропа (1 столовая ложка)
Взрослые 15-45 мл сиропа (1-3 столовые ложки)

Продолжение лечения:

Дети до 1 года – 5 мл сиропа (1 чайная ложка)
Дети от 1 года до 6 лет – 5-10 мл сиропа (1-2 чайные ложки)
Дети от 7 до 14 лет – 10 мл сиропа (2 чайные ложки)
Взрослые – 15-30 мл сиропа (1-2 столовые ложки)

Препарат лучше принимать утром во время или после еды, однократно или разделяя на два приема.

Препарат можно запивать водой или другой жидкостью.

Пациент Порталак может подбирать и изменять дозу и время приема препарата по потребности. Слабительный эффект препарата развивается в течение первых двух дней приема. Продолжительность лечения при запорах составляет от 4 недель до 3-4 месяцев.

При лечении печеночной (портальной) энцефалопатии, печеночной комы и прекомы: 30-50 мл сиропа (2-3 столовые ложки) три раза в день.

В начальной фазе лечения могут назначаться дозы 30-45 мл сиропа каждые 1-2 часа для достижения быстрого эффекта (первого опорожнения кишечника).

Затем переходят на поддерживающую дозу, подбирая ее индивидуально, чтобы получать мягкий стул 2-3 раза в день.

При лечении дисбактериоза и для нормализации микрофлоры кишечника:

Порталак назначают во время или после еды, 2 – 4 раза в сутки.

Разовая доза:

Дети до 1 года – 1,5-3 мл сиропа
Дети от 3 до 7 лет – 5 мл сиропа (1 чайная ложка)
Взрослые и дети старше 7 лет – 5 – 10 мл сиропа (1-2 чайные ложки)

Продолжительность лечения составляет 10-14 дней, повторные курсы назначаются с недельными перерывами.

Передозировка:

Прием слишком высоких доз препарата Порталак может вызвать диарею и нарушение водно-электролитного баланса.

Лечение: отмена препарата.

Побочные эффекты:

Побочные явления препарата Порталак носят, как правило, слабовыраженный и обратимый характер и являются следствием превышения дозы.

Спазмы, ощущение дискомфорта или боль в животе, а также диарея могут быть устранены снижением дозы.

Метеоризм, появляющийся в начале лечения, как правило, проходит через 1 -2 дня. Отмечались случаи кожных реакций (сыпь).

При длительной терапии высокими дозами лактулозы при лечении печеночной энцефалопатии может развиться нарушение водно-электролитного баланса, и, как следствие, судороги, тошнота, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость.

Противопоказания:

Противопопказания препарата Порталак:

Гиперчувствительность к лактулозе или другим компонентам препарата
Галактоземия
Непроходимость кишечника
Ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой)
Коло-, илеостома
Подозрение на аппендицит

Если запор не устранен в течение нескольких дней приема препарата, а также при возобновлении запора после прекращения приема препарата, следует проконсультироваться с врачом.

В связи с присутствием в препарате незначительных количеств Сахаров (15 мл сиропа содержат до 1,7 г галактозы и до 1 г лактозы) необходимо соблюдать меры предосторожности при назначении препарата больным с сахарным диабетом и непереносимостью лактозы.

С осторожностью назначают препарат пациентам с гастрокардиальным синдромом.

В этом случае лечение начинают с низких доз и повышают их постепенно, чтобы избежать возникновения метеоризма.

При лечении печеночной энцефалопатии, особенно в начальной фазе терапии, нельзя использовать другие слабительные средства.

Усиленное опорожнение кишечника может привести к ошибочному заключению, что достигнута адекватная доза для терапии энцефалопатии.

Лактулоза может безопасно применяться у беременных и кормящих матерей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При использовании терапевтических доз лактулозы не отмечалось клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными препаратами, тем не менее, не рекомендуется принимать ПОРТАЛАК в течение двух часов после приема другого лекарственного средства.

При одновременном приеме лактулоза может инактивировать препараты, для высвобождения которых б толстом кишечнике создастся нсолагоирилшал среди (например, препараты, содержащие месалазин).

Антибиотики (неомицин) и антациды снижают эффект.

Состав и свойства:

100 мл сиропа содержат:

66,7 г лактулозы концентрата.

Вспомогательные вещества: вода очищенная.

Фармакологическое действие:

Оказывает гиперосмотическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Са2+, способствует выведению ионов аммония.

Под влиянием лактулозы происходит размножение Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus в кишечнике, что в свою очередь приводит к снижению рН в просвете толстого кишечника и активизации его перистальтики.

Наряду с этим увеличивается объем и происходит размягчение каловых масс. Препарат оказывает слабительное действие, не влияя при этом непосредственно на слизистую оболочку и гладкую мускулатуру толстого кишечника.

Под воздействием лактулозы уменьшается образование азотсодержащих токсических веществ в проксимальном отделе толстой кишки и их абсорбция в системный кровоток.

Концентрация ионов аммония снижается в крови на 25 – 50 %, уменьшает выраженность печеночной энцефалопатии, улучшает психическое состояние и нормализует ЭЭГ.

Препарат обладает способностью тормозить рост сальмонелл в толстом кишечнике. Действие препарата наступает через 24-48 часов после приема внутрь по мере прохождения препарата через ЖКТ.

Лактулоза практически не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (всасывается не более 3 % принятой дозы), не уменьшает абсорбцию витаминов, не вызывает привыкания.

Форма выпуска:

Сироп 667 мг/мл.

По 250 мл и 500 мл препарата во флакон из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, с уплотненным кольцом из вспененного полиэтилена. Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С.

Не замораживать Порталак из-за возможной кристаллизации лактулозы!

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лактулоза
Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A06

Слабительные средства
A06A

Слабительные средства
A06AD

Осмотические слабительные
A06AD11

Лактулоза

Описание препарата «Порталак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Биброкатол – это соединение висмута с антисептическими и вяжущими свойствами, которая также способна ингибировать секреторные функции слизистых оболочек и способствовать заживлению ран. Механизм его действия обусловлен структурой биброкатолу, который является фенольным производным тетрабромпирокатехину и висмута гидроксида.

Показания и дозировка:

Неспецифические раздражения внешних оболочек глаза неинфекционного генеза, хронические воспаления края век (хронический блефарит), свежие неинфицированные раны роговицы.

Полоску мази длиной 0,5 см закладывают в конъюнктивальный мешок или наносят на пораженную веко 3-5 раз в день. Дозировка для взрослых и детей от 6 лет одинаково.

Препарат следует применять до исчезновения симптомов. Продолжительность лечения не должен превышать 14 дней.

Передозировка:

После местного применения препарата развития системных побочных реакций не ожидается из-за очень низкая степень проникновения биброкатолу через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.

Побочные эффекты:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, контактный дерматит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам препарата.

Поскольку клинических данных относительно применения препаратов биброкатолу в период беременности и кормления грудью нет, назначение глазной мази Посиформин в эти периоды возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Специальных исследований лекарственных взаимодействий препарата не проводилось.

При одновременном применении препарата с другими глазными каплями или мазями следует выдерживать не менее 15-минутный интервал между нанесениями. Посиформин следует наносить в последнюю очередь.

Состав и свойства:

Действующее вещество : 1 г мази содержит 20 мг биброкатолу;

Вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, масло минеральное, ланолин.

Форма выпуска:

Мазь глазная.

Фармакологическое действие:

Механизм его действия обусловлен структурой биброкатолу, который является фенольным производным тетрабромпирокатехину и висмута гидроксида.

На слизистых оболочках и ранах биброкатол вызывает осаждение белков и взимания поверхностных тканевых слоев. Это приводит к образованию защитного слоя предотвращает проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреторных функций.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Биброкатол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Посиформин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Постеризан

АТХ код

C05AX

О препарате:

Лекарственный препарат Постеризан обладает противовоспалительным действием и предупреждает развитие суперинфекции. Применение суппозиториев или мази Постеризан способствует улучшению и ускорению заживления ран.

Данное лекарственное средство оказывает стимулирующее воздействие на состояние местного иммунитета за счет антигенной стимуляции. Постеризан вызывает и специфическую, и неспецифическую иммунные реакции, вследствие чего при применении данного препарата отмечается повышение местного иммунного сопротивления.

Показания и дозировка:

Суппозитории и мазь Постеризан показаны к применению для местного лечения проявлений геморроя. Мазь Постеризан также используется для местной терапии проявлений экземы и анальных трещин.

Перед применением суппозиториев или мази Постеризан пациенту необходимо выполнить гигиенические процедуры (туалет анальной области).

Взрослым пациентам следует наносить мазь Постеризан на пораженный участок (по возможности, после акта дефекации). После нанесения, мазь требуется осторожно втереть пальцем. Мазь Постеризан необходимо применять 2 раза/сутки (утором, вечером). Продолжительность курса терапии препаратом Постеризан определяется лечащим доктором. Длительность терапии зависит от характера и течения болезни. Как правило, мазь Постеризан используется на протяжении 5-7 суток.

Суппозитории Постеризан применяется ректально. Взрослым пациентам необходимо применять по 1 суппозиторию 2 раза/сутки (утром, вечером). Суппозитории рекомендуется вводить после акта дефекации. Продолжительность курса лечения определяется лечащим врачом и обычно составляет 5-7 суток.

В случае наличия грибковых инфекций необходимо одновременно с препаратом Постеризан применять местное противогрибковое лекарственное средство.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки препаратом Постеризан или интоксикации отсутствуют. В случае случайного перорального (внутрь) применения мази или введения суппозиториев возможно развитие расстройства пищеварительного тракта, которое обычно проявляется появлением тошноты, абдоминальных болей.

Побочные эффекты:

При использовании мази или суппозиториев Постеризан существует вероятность возникновения побочных эффектов. Так, в некоторых случаях при применении препарата Постеризан может отмечаться развитие кожных аллергических реакций (как правило, указанное побочное явление имеет место у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью к вспомогательным или активным компонентам данного средства).

Фенол, который присутствует в составе препарата Постеризан в качестве консерванта, может вызывать местное раздражение кожи.

В случае появления каких-либо нежелательных или необыкновенных реакций во время курса лечения суппозиториями или мазью Постеризан, необходимо прекратить дальнейшее использование этих лекарственных средств и обратиться к лечащему доктору для решения вопроса о необходимости и возможности дальнейшего применения данных препаратов.

Противопоказания:

Мазь или суппозитории Постеризан запрещается использовать у пациентов с наличием индивидуальной повышенной чувствительности к активному или какому-либо вспомогательному компоненту этих лекарственных препаратов.

Лекарственный препарат Постеризан не предназначен для использования у детей.

Противопоказания относительно использования мази или суппозиториев Постеризан у женщин в период грудного вскармливания или во время беременности отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено, существует ли возможность фармакологического взаимодействия препарата Постеризан с другими лекарственными средствами.

Взаимодействие препарата Постеризан с алкоголем: данная информация не предоставлена.

Состав и свойства:

Активным компонентом препарата является антигены клеточных стенок Esherihia coli и продукты ее метаболизма.

В 1 г мази содержатся убитые фенолом микробные клетки кишечной палочки (330 млн ± 25%), ланолин, вазелин и фенол – консервант.

1 свеча содержит убитые фенолом кишечные палочки (660 млн ± 25%), эмульсифицирующий твердый жир, макрогол-глицерол, гидроксистеарат, фенол в качестве консерванта.

Форма выпуска:

Мазь; в тубе 25 г, с аппликатором

Суппозитории; № 10

Условия хранения:

Хранить и суппозитории, и мазь Постеризан необходимо в оригинальной упаковке. Температурный режим хранения – до 25°С. Беречь от детей. Хранить препарат Постеризан требуется в сухом и темном месте.

Срок годности и мази, и суппозиториев Постеризан составляется три года. Запрещается применение данных лекарственных форм препарата Постеризан после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Др. Каде Фармацевтическая Фабрика ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Описание препарата «Постеризан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: