Пектрол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ПЕКТРОЛ (PEKTROL) isosorbide mononitrate Представительство:КРКА Владелец регистрационного удостоверения:KRKA, d.d. код ATX: C01DA14 ...

Read more
Пектрол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ПЕКТРОЛ (PEKTROL) isosorbide mononitrate Представительство:КРКА Владелец регистрационного удостоверения:KRKA, d.d. код ATX: C01DA14 ...

Read more

Пектолван Фито Исландский Мох – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Перктолван Фито Исландский Мох оказывает отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительными и антимикробными свойствами.  ...

Read more
Пектолван Фито Исландский Мох – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Перктолван Фито Исландский Мох оказывает отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительными и антимикробными свойствами.  ...

Read more

Пелокс-400 – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ПЕЛОКС-400 (PELOX-400) pefloxacin Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕДТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd.эксклюзивный дистрибьютор в РФ ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ, ЗАО код ATX: J01MA03 ...

Read more
Пелокс-400 – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ПЕЛОКС-400 (PELOX-400) pefloxacin Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕДТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd.эксклюзивный дистрибьютор в РФ ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ, ЗАО код ATX: J01MA03 ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Пектрол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ПЕКТРОЛ (PEKTROL) isosorbide mononitrate Представительство:КРКА Владелец регистрационного удостоверения:KRKA, d.d. код ATX: C01DA14 ...

Read more
Пектрол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ПЕКТРОЛ (PEKTROL) isosorbide mononitrate Представительство:КРКА Владелец регистрационного удостоверения:KRKA, d.d. код ATX: C01DA14 ...

Read more

Пектолван Фито Исландский Мох – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Перктолван Фито Исландский Мох оказывает отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительными и антимикробными свойствами.  ...

Read more
Пектолван Фито Исландский Мох – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Перктолван Фито Исландский Мох оказывает отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительными и антимикробными свойствами.  ...

Read more

Пелокс-400 – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ПЕЛОКС-400 (PELOX-400) pefloxacin Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕДТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd.эксклюзивный дистрибьютор в РФ ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ, ЗАО код ATX: J01MA03 ...

Read more
Пелокс-400 – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ПЕЛОКС-400 (PELOX-400) pefloxacin Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕДТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd.эксклюзивный дистрибьютор в РФ ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ, ЗАО код ATX: J01MA03 ...

Read more

 

О препарате:

Экстракты лекарственных растений, которые входят в состав препарата Пекторал, стимулируют секреторную функцию бронхов, разжижают вязкую мокроту и облегчают ее отхаркивание.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей, которые сопровождаются кашлем с затрудненным отхаркиванием мокроты.

Взрослые: по 2–3 мерные ложки (10–15 мл) 4–5 раз в сутки или каждые 4 ч.

Дети в возрасте старше 5 лет и подростки: по 1 мерной ложке (5 мл) 3–4 раза в сутки или каждые 4 ч.

Курс лечения — 5–7 дней.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

в единичных случаях отмечались аллергические реакции на компоненты препарата.

Противопоказания:

Не принимать больным сахарным диабетом, поскольку в 15 мл сиропа содержится 10,7 г сахара и 0,54 г этилового спирта. Гиперчувствительность к компонентам препарата. Возраст до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В период беременности и кормления грудью использовать препарат можно только после консультации с врачом, после сопоставления соотношения польза/риск. Необходимо учитывать, что доза препарата для взрослых (15 мл) содержит 0,54 г этилового спирта.Из-за содержания спирта детям до 5 лет не назначают. Возможен комбинированный прием с антибактериальными препаратами.

Состав и свойства:

Состав:

  • Экстракт подорожника12,5 мг/5 мл 
  • Экстракт тимьяна (чабреца)337,5 мг/5 мл 
  • Экстракт примулы25 мг/5 мл 
  • Экстракт сенеги18,5 мг/5 мл

Форма выпуска:

Сироп фл. 100 мл.

Фармакологическое действие:

Экстракты лекарственных растений, которые входят в состав препарата Пекторал, стимулируют секреторную функцию бронхов, разжижают вязкую мокроту и облегчают ее отхаркивание.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Подорожник
  • Производитель:
    Мефа, Швеция
Описание препарата «Пекторал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПЕКТРОЛ (PEKTROL) isosorbide mononitrate Представительство:КРКА Владелец регистрационного удостоверения:KRKA, d.d. код ATX: C01DA14

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки пролонгированного действия 1 таб. изосорбид-5-мононитрат 40 мг -“- 60 мг

Вспомогательные вещества: лактоза.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Периферический вазодилататор. Антиангинальный препарат

Регистрационные №№:

  • таб. пролонгир. действия 40 мг: 30 шт. – П №011751/01, 23.03.05
  • таб. пролонгир. действия 60 мг: 30 шт. – П №011751/01, 23.03.05

Фармакологическое действие

Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Антиангинальный препарат пролонгированного действия.

Уменьшает преднагрузку (расширение периферических вен и уменьшение притока крови к правому предсердию), снижает конечное диастолическое давление левого желудочка. Вследствие этого улучшается кровоток во внутренних слоях сердечной мышцы, уменьшается объем левого желудочка, снижается рабочая нагрузка на миокард и уменьшается потребность в кислороде ишемизированных участков миокарда.

Системное расширение артерий снижает постнагрузку и, следовательно, также снижает потребность миокарда в кислороде. Происходит расширение крупных субэпикардиальных сосудов, более мелких коронарных артерий, а также коллатералей, что обеспечивает увеличение кровотока в ишемизированной и неишемизированной областях сердечной мышцы.

Препарат повышает толерантность к физической нагрузке у больных с ИБС. При сердечной недостаточности способствует разгрузке миокарда за счет уменьшения преднагрузки. Снижает давление в малом круге кровообращения.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь изосорбида-5-мононитрат быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, при этом Cmax в плазме достигается через 30 мин, что совпадает с началом проявления клинического эффекта препарата, продолжающегося в течение нескольких часов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетические параметры не меняются в существенной степени у лиц пожилого возраста и у пациентов с нарушениями функции печени или почек.

Показания

– профилактика и длительное лечение стенокардии (в т.ч. стабильной, нестабильной, ангиоспастической /Принцметала/ и бессимптомной ишемии миокарда);

– застойная сердечная недостаточность, не реагирующая на стандартную терапию (в качестве вспомогательного средства).

Препарат Пектрол не предназначен для немедленного купирования острых приступов стенокардии.

Режим дозирования

Средняя начальная доза составляет 40 мг 1 раз/сут (утром). В случае ночных приступов стенокардии таблетку пролонгированного действия следует принимать вечером, а не утром. Дозу препарата можно увеличить до 60 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут.

Лечение хронической сердечной недостаточности начинают в стационаре, где доза подбирается до тех пор, пока не будет определена соответствующая поддерживающая доза, которую следует подбирать с учетом клинического эффекта и побочного действия. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 40 мг или 60 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут (1 таб. утром и вторую приблизительно через 7 ч). Интервал между приемом препарата вечером и приемом следующей дозы утром должен составлять 12 ч.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: в начале лечения – головная боль (обычно проходит через несколько дней); головокружение, чувство усталости.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, пароксизмальная брадикардия, сердцебиение, покраснение лица, обморок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Прочие: усиление потоотделения, развитие толерантности к препарату.

Противопоказания

Абсолютные противопоказания:

– обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия;

– застойная сердечная недостаточность при митральном или тяжелом аортальном стенозе;

– острая стадия инфаркта миокарда с низким давлением наполнения левого желудочка;

– острая сердечно-сосудистая недостаточность;

– тампонада сердца;

– тяжелая артериальная гипотензия;

– шок;

– низкий минутный сердечный выброс, обусловленный гиповолемией;

– повышенное внутричерепное давление;

– внутримозговое кровоизлияние;

– черепно-мозговые травмы;

– закрытоугольная глаукома;

– повышенная чувствительность к нитратам или другим компонентам препарата.

Относительные противопоказания:

– гипоксемия;

– легочное сердце;

– пролапс митрального клапана.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода или ребенка. При назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

На фоне применения Пектрола при тяжелой окклюзии коронарных сосудов возможно учащение приступов стенокардии.

Резкая отмена препарата может вызвать ухудшение течения стенокардии.

На фоне применения Пектрола не следует употреблять алкоголь.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

У некоторых пациентов возможно снижение способности к занятиям потенциально опасными видами деятельности, особенно в начале лечения.

Передозировка

Симптомы: головная боль, артериальная гипотензия, головокружение, тахикардия, одышка; в тяжелых случаях – потоотделение, сухость во рту, нарушения зрения, обморок.

Лечение: если пациент находится в сознании, необходимо вызвать рвоту. При артериальной гипотензии больному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При необходимости проводят симптоматическую терапию. В тяжелых случаях показана инфузионная терапия и симпатомиметики. При выраженной метгемоглобинемии, проявляющейся в виде сухого цианоза губ и конечностей и дыхания Куссмауля, может потребоваться назначение антидота (толуидиновый синий).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении блокаторов кальциевых каналов, антигипертензивных средств, сосудорасширяющих средств, антипсихотических средств и антидепрессантов возможно усиление гипотензивного эффекта изосорбида-5-мононитрата.

При совместном применении Пектрола и сильденафила возможно развитие выраженной артериальной гипотензии (такая комбинация противопоказана).

Одновременный прием изосорбида-5-мононитрата и этанола может вызвать резкую артериальную гипотензию и коллапс.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности – 3 года.

 

Условия отпуска из аптек

 

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Изосорбида мононитрат
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антиангинальные средства других групп

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C01
    Средства для лечения заболеваний сердца
  • C01D
    Вазодилататоры для лечения заболеваний сердца
  • C01DA
    Органические нитраты
  • C01DA14
    Изосорбида мононитрат
Описание препарата «Пектрол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пейона – психоаналептик.

Показания и дозировка

Показания препарата Пейона:

Лечение первичного апноэ у недоношенных новорожденных.

Начало терапии кофеина цитратом допускается под наблюдением врача с опытом проведения реанимационных мероприятий у новорожденных. Лекарственное средство предназначается исключительно в отделении реанимации новорожденных при наличии соответствующего оборудования для наблюдения и мониторинга.

дозировка

Рекомендуемая доза для младенцев, впервые проходят терапию, составляет 20 мг кофеина цитрата на 1 кг массы тела путем медленной инфузии в течение 30 минут с применением шприцевого инфузомата или иного регулируемого устройства для инфузий. Через 24 часа допускается введение поддерживающих доз из расчета 5 мг на 1 кг массы тела путем медленной инфузии в течение 10 минут через каждые 24 часа. В качестве альтернативы допускается оральное введение поддерживающих доз из расчета 5 мг на 1 кг массы тела каждые 24 часа с применением таких устройств, как назогастральный зонд.

Рекомендуемые ударная и поддерживающая дозы кофеина цитрата указано в таблице с разъяснением соотношение между объемом вводимого препарата и объему введенного кофеина цитрата.

Доза, выраженная как доза кофеина составляет половину дозы, выраженной в кофеина цитрат (20 мг кофеина цитрата эквивалентно 10 мг кофеина).

 

Доза кофеина цитрата (объем)

Доза кофеина цитрата (мг / кг массы тела)

способ введения

частота

ударная доза

1,0 мл / кг массы тела

20 мг / кг массы тела

Инфузия (в течение 30 минут)

один раз

Поддерживающая доза *

0,25 мл / кг массы тела

5 мг / кг массы тела

Инфузия (в течение 10 минут) или оральное введение

Каждые 24 часа *

* Начало через 24 часа после введения ударной дозы

В случае отсутствия надлежащего терапевтического эффекта у недоношенных новорожденных после введения рекомендованной ударной дозы допускается введение повторной ударной дозы в пределах 10-20 мг / кг через 24 часа.

В случае отсутствия надлежащего терапевтического эффекта можно рассмотреть вопрос повышения поддерживающей дозы в размере 10 мг / кг с учетом аккумуляционного потенциала кофеина, связанного с его длительным периодом полувыведения у недоношенных новорожденных и прогрессивным повышением способности метаболизировать кофеин с увеличением гестационного возраста. При наличии клинических показаний необходимо вести мониторинг уровня кофеина в плазме.В случае отсутствия надлежащего терапевтического эффекта после введения повторной ударной или поддерживающей дозы в размере 10 мг / кг / день диагноз апноэ у новорожденных может потребовать пересмотра.

Корректировка дозы и мониторинг

Необходимо периодически контролировать концентрацию кофеина в плазме во время лечения, особенно, если не наблюдается улучшения или появились признаки токсичности.

Также может потребоваться скорректировать дозу в соответствии с решением врача, принятого на основе мониторинга концентрации кофеина в плазме при наличии факторов риска, таких как:

  • женщин гестационный возраст плода (менее 28 недель) и / или низкая масса тела (менее 1000 г), в частности, при получении парентерального питания;
  • печеночная или почечная недостаточность
  • эпилепсия
  • клинически значимая сердечная недостаточность
  • параллельное введение лекарственных средств, влияющих на метаболизм кофеина
  • мать ребенка принимает кофеин в период грудного вскармливания.

Рекомендуется определить базовый уровень кофеина:

  • у детей, чья мать употребляла большое количество кофеина до родов;
  • у детей, которые ранее получали теофиллин, что метаболизируется в кофеин.

Период полувыведения кофеина у недоношенных новорожденных является длительным обычного, а в связи с его высоким потенциалом к ​​аккумуляции, может потребоваться более длительный мониторинг состояния детей, прошедших более длительное лечение.

Образцы крови для мониторинга необходимо отбирать непосредственно перед введением следующей дозы при отсутствии эффективности терапевтического лечения и через 2 – 4:00 после введения в случае подозрения на токсикацию.

Несмотря на то, что терапевтический уровень кофеина в плазме не определен в литературных источниках, в ходе исследований уровень кофеина, ассоциировался с терапевтической эффективностью, находился в пределах от 8 до 30 мг / л. Вопрос безопасности обычно не поднимались в случае нахождения уровня кофеина в пределах 50 мг / л.

продолжительность терапии

Оптимальную продолжительность лечения не определена. В результатах недавно проведенного многоцентрового исследования на недоношенных новорожденных сообщалось о продолжительности терапии в 37 дней.

В клинической практике лечения обычно продолжается до новорожденными гестационного возраста 37 недель, в рамках которого первичное апноэ обычно проходит. Однако это ограничение может быть пересмотрено врачом в отдельных случаях, в зависимости от эффективности лечения, наличия случаев апноэ несмотря на терапию или другие клинические факторы. Рекомендуется прекратить введение кофеина цитрата при отсутствии значимых случаев апноэ в течение 5-7 дней.

В случае повторных проявлений апноэ введения кофеина цитрата необходимо восстановить с поддерживающей дозы или половины ударной дозы, в зависимости от промежутка времени между прекращением введения кофеина цитрата и восстановлением случаев апноэ.

В связи с замедленным выведением кофеина у этой группы пациентов требования по снижению дозы и прекращения лечения отсутствуют.

В связи с риском повторных случаев апноэ после прекращения терапии кофеина цитратом необходимо продолжать мониторинг состояния пациента в течение примерно одной недели.

Печеночная и почечная недостаточность

Безопасность кофеина цитрата для пациентов с почечной недостаточностью не была доказана. При наличии почечной недостаточности аккумулирующий потенциал растет. Необходимо уменьшить ежедневную поддерживающую дозу кофеина цитрата в соответствии с показателем уровня кофеина в плазме.

У пациентов с очень малым гестационным возрастом клиренс кофеина не зависит от функции печени.Печеночный метаболизм кофеина развивается постепенно в течение нескольких недель после рождения, а у младенцев старшего возраста печеночная недостаточность может требовать мониторинга уровня кофеина в плазме и коррекции дозы.

способ введения

Кофеина цитрат может вводиться методом инфузии или орально. Не допускается введение лекарственного средства методом внутримышечной, подкожной, интратекальной или интраперитонеальной инъекции.

При внутривенном введении кофеина цитрат вводится методом контролируемой инфузии с использованием шприцевого инфузомата или другого устройства для контролируемых инфузий.Кофеина цитрат может вводиться без разведения или разведенным стерильными растворами для инфузий, такими как раствор глюкозы 50 мг / мл (5%), натрия хлорид 9 мг / мл (0,9%) или кальция глюконат 100 мг / мл (10%), немедленно после извлечения из ампулы.

Дети.

Препарат применяют недоношенным новорожденным.

Передозировка

Передозировка препарата Пейона:

Согласно опубликованным данным, после передозировки уровень кофеина в плазме находился в пределах от 50 мг / л до 350 мг / л.

симптомы

В литературных источниках сообщение о симптомах передозировки кофеина у недоношенных новорожденных включают гипогликемию, гипокалиемии, мелкий тремор конечностей, возбужденное состояние, гипертонию, опистотонуса, тонико-клонические судороги, эпилептические припадки, тахипноэ, тахикардия, рвота, раздражение желудка, желудочно-желудочное кровотечение, лихорадку , синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, повышенный уровень мочевины в крови и лейкоцитоз, неконтролируемую подвижность челюсти и губ. Один из случаев передозировки кофеина, как сообщается, был затруднен интравентрикулярного кровотечением и длительными неврологическими осложнениями. Сообщение о летальных случаях в результате передозировки кофеина среди недоношенных новорожденных отсутствуют.

Действия в случае передозировки

В случае передозировки кофеина проводится преимущественно симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходимо осуществлять мониторинг уровня калия и глюкозы и принимать меры для корректировки гипокалиемии и гипергликемии. Исследования показали, что уровень кофеина в плазме снижается после заменяемого переливания крови. Терапия судом может проводиться введением антиконвульсантов (диазепам или барбитураты, такие как пентобарбитал натрия или фенобарбитал).

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пейона:

Сведения о фармакологии и токсикологии кофеина и других метилксантинов дают информацию о возможных побочных реакциях на кофеина цитрат. Описанная действие включает стимуляцию центральной нервной системы, такую ​​как раздражительность, возбужденное состояние, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, влияния на сердечно-сосудистую систему, такие как тахикардия, гипертензия и увеличение систологичного объема сердца. Эти эффекты дозозависимы и могут требовать измерения концентрации в плазме и снижение дозы.

Побочные реакции, которые могут быть связаны с кофеина цитратом и о которых сообщалось в медицинской литературе, перечисленные ниже по классам систем органов и частотой обнаружения (MedDRA).

Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1 / 10), часто (от ≥1 / 100 до <1/10), нечасто (от ≥1 / 1000 до <1/100), редкие (от ≥ 1 / 10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000) и неизвестно (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных).

Класс систем органов

побочная реакция

частота

Инфекции и инвазии

сепсис

неизвестно

Со стороны иммунной системы

реакции гиперчувствительности

редкие

Со стороны метаболизма и питания

Гипогликемия, гипергликемия, задержка увеличения веса, пищевая непереносимость

неизвестно

Со стороны нервной системы

Раздражительность, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, возбужденное состояние, повреждения мозга, судороги

неизвестно

Со стороны органов слуха и равновесия

глухота

неизвестно

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Тахикардия, также связана с увеличением выброса объема крови из левого желудочка и увеличением систологичного объема сердца

 

неизвестно

Со стороны пищеварительной системы

Отрыжка, повышенное желудочный аспират, некротические энтероколиты

неизвестно

Общие нарушения и реакции в месте введения

Флебиты в месте инфузии, воспаление в месте инфузии

распространены

результаты исследований

Повышение мочеиспускания, повышение уровня натрия и кальция в моче, снижение гемоглобина, снижение уровня тироксина

неизвестно

Описание некоторых побочных реакций

Некротические энтероколиты является распространенным фактором смертности и заболеваемости среди недоношенных новорожденных детей. Есть сведения о возможной связи между применением метилксантинов и возникновением некротических энтероколитов. Однако причинно-следственная связь между применением кофеина или других метилксантинов и некротическими энтероколитами не установлена.

В двойном слепом исследовании с плацебо-контролем кофеина цитрата с 85 недоношенных новорожденных некротические энтероколиты были диагностированы у слепой фазе исследования в 2-х детей, получавших активную терапию, в 1-ой ребенка, получавшей плацебо, и в 3-х детей, получавших кофеин в течение открытой фазы исследования. Трое из детей, имевших некротические энтероколиты ходе исследования, умерли. Большое многоцентровое исследование (n = 2006) долгосрочных результатов у недоношенных новорожденных, получавших терапию кофеина цитратом, не продемонстрировали повышение частоты некротических энтероколитов в группе кофеина по сравнению с плацебо. Все недоношенные новорожденные, получающих терапию кофеина цитратом, должны проходить тщательный мониторинг на предмет развития некротических энтероколитов.

Наблюдались повреждения мозга, судороги и глухота, но они были более частыми в группе плацебо.

Кофеин способен подавлять синтез эритропоэтина и соответственно снижать содержание гемоглобина при длительном применении.

Временные снижение уровня тироксина (Т4) отмечались у младенцев в начале терапии, но они не продолжались в течение всей терапии.

Имеющиеся данные не свидетельствуют о каких-либо длительные побочные реакции на терапию кофеином у новорожденных со стороны неврологического развития, задержки увеличение веса или сердечно-сосудистой, пищеварительной или эндокринной систем. Кофеин не усиливает церебральной гипоксии и не обременяет последствия любых повреждений, но такую ​​возможность не следует полностью исключать.

Сообщение о подозреваемых побочные реакции

Сообщение о подозреваемых побочные реакции после регистрации лекарственного средства важны.Необходимо продолжать вести мониторинг соотношения «польза / риск” лекарственного средства.

Противопоказания

Противопоказания препарата Пейона:

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любым вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

У недоношенных новорожденных происходит взаимопревращения между кофеином и теофиллином.Эти активные вещества не должны использоваться одновременно.

Цитохром P450 1A2 (CYP1A2) является основным ферментом, участвующим в метаболизме кофеина в организме человека. Таким образом, кофеин обладает потенциалом к ​​взаимодействию с действующими веществами, являющимися субстратами для CYP1A2, ингибируют CYP1A2 или индуцируют CYP1A2. Однако метаболизм кофеина у недоношенных новорожденных младенцев ограничен в связи с недостаточной зрелостью их печеночной ферментной системы.

Несмотря на ограниченность имеющихся данных о взаимодействии кофеина с другими действующими веществами у недоношенных новорожденных младенцев, возможно снижение дозы кофеина цитрата после введения действующих веществ, которые снижают скорость выведения кофеина у взрослых (например, циметидин и кетоконазол). Также может потребоваться повышение дозы кофеина цитрата после введения действующих веществ, которые повышают скорость выведения кофеина (например, фенобарбитал и фенитоин). Если есть сомнения относительно возможного взаимодействия, необходимо осуществлять мониторинг концентрации кофеина в плазме.

Поскольку чрезмерное развитие микрофлоры в кишечнике может быть связан с развитием некротических энтероколитов, одновременное введение кофеина цитрата и лекарственных средств, угнетающих желудочную секрецию (блокаторы Н2 антигистаминных рецепторов или ингибиторы протонного насоса) теоретически повышает риск некротических энтероколитов.

Одновременное введение кофеина и доксапраму может усилить их стимулирующее действие на сердечно-сосудистую, дыхательную и центральную нервную систему. Если же показано одновременное применение этих препаратов, необходимо вести внимательный мониторинг сердечного ритма и артериального давления.

Состав и свойтва

действующее вещество: Саffeine citrate;

1 мл лекарственного средства содержит 20 мг кофеина цитрат (эквивалентно 10 мг кофеина)

вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, натрия; вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инфузий и орального применения.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

механизм действия

Кофеин структурно связан с метилксантинами теофиллином и теобромином. Большинство его эффектов связаны с антагонизмом аденозиновых рецепторов подтипов А 1 и А  , что продемонстрировано анализами связывания рецепторов и наблюдается при концентрациях, примерно равны терапевтическим концентрациям в данных показаний.

фармакодинамические эффекты

Основным действием кофеина является стимуляция центральной нервной системы. Она является основой действия кофеина при апноэ у недоношенных новорожденных и имеет несколько механизмов, включая:

  • стимуляцию центров дыхания;
  • увеличение минутного объема вентиляции легких;
  • снижение порога содержания углекислоты в крови
  • повышение реагирования на содержание углекислоты в крови
  • повышение тонуса скелетных мышц;
  • снижение диафрагмальной усталости;
  • повышенный темп метаболизма;
  • повышенное потребление кислорода.

Терапевтическая эффективность и безопасность

Терапевтическая эффективность кофеина цитрата была оценена в ходе многоцентрового рандомизированного двойного слепого исследования, в котором сравнивали действие кофеина цитрата с плацебо у 85 недоношенных новорожденных (гестационный возраст от 28 до 33 недель), имевших апноэ недоношенных новорожденных. Дети получали внутривенно ударную дозу кофеина 20 мг / кг.Затем внутривенно или перорально (через зонд для кормления) вводилась ежедневная поддерживающая доза 5 мг / кг в течение 10-12 дней. Протокол позволял “меры спасения” с открытым терапией кофеина цитратом в случае, если апноэ оставалось неконтролируемым. В этом случае дети получали повторную ударную дозу кофеина 20 мг / кг после 1-го дня терапии до 8-го дня.

Количество дней без апноэ при терапии кофеина цитратом была больше (3,0 дня против 1,2 дня при применении плацебо, р = 0,005); также процент пациентов, не имевших апноэ в течение 8 и более дней, был выше (22% для кофеина против 0% для плацебо).

В ходе недавно проведенного многоцентрового исследования с плацебо-контролем (n = 2006) было изучено краткосрочные и долгосрочные (18-21 месяц) показатели недоношенных новорожденных, получавших терапию кофеина цитратом. Пациенты в рандомизированном порядке получали внутривенную ударную дозу кофеина цитрат 20 мг / кг, после чего ежедневно получали поддерживающую дозу 5 мг / кг. В случае сохранения апноэ ежедневная поддерживающая доза могла быть увеличена до максимума – 10 мг / кг. Корректировка поддерживающей дозы осуществлялось еженедельно, исходя из изменений в весе тела, доза могла вводиться перорально, в случае если пациент переносил полное энтеральное кормление. В результате терапии кофеином происходило снижение показателя бронхопульмонарнои дисплазии [относительный риск (95% CI) 0,63 (от 0,52 до 0,76)] и повышение показателей выживаемости без нарушений неврологического развития [относительный риск (95% CI) 0,77 (от 0,64 до 0,93)].

Масштаб и направление воздействия кофеина на смертность и инвалидизацию колебались в зависимости от степени респираторной поддержки, в которой нуждались новорожденные при рандомизации, демонстрируя большую эффективность у новорожденных, получавших поддержку [относительный риск (95% CI) смертности и инвалидизации – см. таблицу ниже].

Смертность и инвалидизация в группе с респираторной поддержкой до начала исследования

подгруппа

Относительный риск (95% CI)

без поддержки

1,32 (от 0,81 до 2,14)

неинвазивная поддержка

0,73 (от 0,52 до 1,03)

эндотрахеальная трубка

0,73 (от 0,57 до 0,94)

Фармакокинетика.

Кофеина цитрат распадается в водном растворе. Цитратная группа быстро метаболизируется при инфузии или оральном введении.

всасывания

Действие кофеина в составе кофеина цитрата наступает в течение нескольких минут после начала инфузии. После приема 10 мг кофеина на 1 кг веса недоношенным новорожденным пиковая концентрация кофеина в плазме (C макс ) колеблется от 6 до 10 мг / л, а среднее время достижения максимальной концентрации (t макс ) колеблется в пределах от 30 минут до 2:00. Степень всасывания не зависит от состава смеси для кормления, но t макс может быть больше.

распределение

Кофеин быстро попадает в мозг после введения кофеина цитрата. Концентрация кофеина в спинно-мозговой жидкости недоношенных новорожденных примерно равна концентрации в плазме. Средний объем распределения (V р ) кофеина у новорожденных (0,8 – 0,9 л / кг) является несколько выше, чем у взрослых пациентов (0,6 л / кг). Данные о связывания протеинов плазмы у новорожденных и младенцев отсутствуют. У взрослых средний показатель связывания протеинов плазмы in vitro , как сообщается, составляет 36%.

Кофеин проникает через плаценту в кровоток плода и выделяется в грудное молоко.

Метаболизм

Метаболизм кофеина у недоношенных новорожденных очень ограниченным из-за недостаточного развития печеночной ферментной системы, и большая часть действующего вещества выводится с мочой. Печеночный цитохром Р450 1А2 (CYP1A2) участвует в биотрансформации кофеина у лиц старшего возраста.

Имеются сообщения о взаимной конверсии между кофеином и теофиллином у недоношенных новорожденных; уровень кофеина составляет около 25% уровня теофиллина после введения теофиллина и ожидается, что около 3-8% введенного кофеина конвертируется в теофиллин.

вывод

У новорожденных в раннем возрасте вывода кофеина происходит значительно медленнее, чем у взрослых в связи с недостаточно развитой функцией печени и / или почек. У новорожденных младенцев клиренс кофеина почти полностью происходит за счет почечного выведения. Средняя продолжительность полувыведения (t 1/2 ) доли кофеина, выведенного в первичном виде с мочой (А е ) у младенцев обратно пропорционально связаны с гестационным / постменструальном возрастом. У новорожденных t 1/2 составляет примерно 3 – 4 дня, а А е составляет примерно 86% (в течение 6 дней).На девятом месяце метаболизм кофеина приближается к показателям взрослого человека (t 1/2 = 5:00, ае = 1%).

Исследования фармакокинетики кофеина у новорожденных с печеночной или почечной недостаточностью не проводились.

При наличии значительных поражений печени, учитывая значительный потенциал к аккумуляции, требуется снижение ежедневной поддерживающей дозы, при этом размер дозы должен определяться исходя из показателей уровня кофеина в крови. У недоношенных новорожденных с холестатичним гепатитом было выявлено более длительный период полувыведения кофеина при увеличении концентрации кофеина в плазме более нормы колебаний, что позволяет предположить потребность в особенно осторожном дозировке для таких пациентов.

Условия хранения: 

Хранить препарат Пейона следует при температуре не выше 25 ° C в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Кофеин-бензоат натрия
  • Производитель:
    Кьези Фармасьютикелз ГмбХ, Австрия
Описание препарата «Пейона» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Перктолван Фито Исландский Мох оказывает отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительными и антимикробными свойствами. 

Показания и дозировка

Показания препарата Пектолван Фито Исландский Мох:

В составе комплексного лечения острых респираторных заболеваний, бронхитов и заболеваний легких, сопровождающихся затрудненным выделением мокроты, кашлем, в том числе сухим, болезненным.

Препарат принимают внутрь, после еды 3 раза в сутки, предварительно растворив его в 20-50 мл воды.

Дети 12-13 лет – 10-15 капель на один прием.

Дети 14-16 лет – 15-20 капель на один прием.

Взрослые и дети от 16 лет – 20-30 капель на один прием.

Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, сопутствующей комплексной терапии, достигнутого эффекта и составляет в среднем 10-15 дней.

Передозировка

При передозировке препаратом Пектолван Фито Исландский Мох возможно усиление побочного действия препарата.

Лечение: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пектолван Фито Исландский Мох:

Диспепсические расстройства, связанные с раздражением пищеварительного тракта (спазмы, тошнота, рвота) сердечно-сосудистые нарушения (брадикардия, гипотония) у больных с сердечной недостаточностью. Аллергические реакции (в том числе сыпь, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, аллергический дерматит, анафилактический шок).

Противопоказания

Противопоказания препарата Пектолван Фито Исландский Мох:

Воспалительные заболевания желудка и кишечника, желудочно-кишечные кровотечения, состояние после операций на органах желудочно-кишечного тракта, в том числе на печени и мочевыводящих путях, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы и почек, повышенная чувствительность к компонентам препарата и к растениям семейства эвдикоты ( Lamiaceae).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нет данных о взаимодействии препарата Пектолван Фито Исландский Мох с другими лекарствами.

Состав и свойства

действующие вещества: экстракт сложный отхаркивающее;

1 мл препарата содержит спиртовой экстракт корня девясила (Extractum Inulae fluidum) (1: (6-7)) 0,27 гспиртовой экстракт цетрарии исландской (Extractum Cetraria fluidum) (1:20) 0,18 г; настойку корня мыльнянки (Tinctura Saponariae) (1: 5) 0,09 г настойку травы иссопа (Tinctura Hyssopi) (1: 5) 0,18 г настойку травы тимьяна (Tinctura Тhyme) (1: 5) 0,18 г

вспомогательные вещества: глицерин.

Форма выпуска: Экстракт жидкий.

Фармакологическое действие: 

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Комбинации.Код АТС R05C A 10.

Фармакологическая активность препарата обусловлена ​​совокупным эффектом физиологически активных веществ, входящих в состав отдельных компонентов растительного сырья. Экстракты из корня девясила, травы иссопа, травы тимьяна содержат эфирные масла, стимулирующие двигательную активность ресничек мерцательного эпителия дыхательных путей, оказывают отхаркивающее действие, а также обладают противовоспалительными и антимикробными свойствами. Кроме того, экстракт травы тимьяна оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы бронхов. Экстракт из цетрарии исландской оказывает обволакивающее, розриджувальну, противовоспалительное и антимикробное действия. Экстракт корня мыльнянки содержит сапонины, которые оказывают отхаркивающее действие.

После приема внутрь эфирные масла, входящие в состав препарата, практически полностью всасываются в тонком кишечнике и с током крови попадают в легкие, обуславливая фармакологическое действие. Вывод эфирных масел осуществляется преимущественно легкими путем перспирации.

Условия хранения: 

Хранить Пектолван Фито Исландский Мох следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Девясил высокий
  • Производитель:
    Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Описание препарата «Пектолван Фито Исландский Мох» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Пектусин

О препарате:

Таблетки Пектусин обладают раздражающим воздействием преимущественно на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки ротовой полости, имеют противовоспалительное действие, слабый противомикробный эффект. Используется при воспалительных болезнях верхних дыхательных путей.

АТХ код:

R05CA10

Показания и дозировка:

Лекарственный препарат Пектусин используется в составе комплексной терапии при воспалительных болезнях верхних дыхательных путей (например, при трахеите, фарингите).

Лекарственный препарат Пектусин показан для применения у взрослых пациентов, а также у детей старше семи лет.

Препарат Пектусин предназначен для сублингвального применения (таблетку следует помещать под язык). Таблетку Пектусин необходимо держать в ротовой полости до полного растворения.

Лекарственный препарат Пектусин следует использовать по одной таблетке; кратность применения средства – 3-4 раза/сутки. Продолжительность применения препарата Пектусин устанавливается лечащим доктором в каждом случае индивидуально. Длительность использования лекарственного средства Пектусин обуславливается выраженностью симптомов заболевания, достигнутым терапевтическим эффектом, а также характером сопутствующего лечения.

Передозировка:

Случаи передозировки лекарственным средством Пектусин не были описаны до настоящего времени.

Побочные эффекты:

При применении препарата Пектусин существует вероятность появления побочных явлений. Так, при использовании Пектусина могут развиваться местные аллергические реакции.

Если в период применения Пектусина пациент отмечает у себя появление каких-либо нежелательных эффектов, ему следует приостановить использование данного лекарственного средства и обратиться к лечащему доктору за консультацией для решения вопроса о целесообразности дальнейшего приема этого препарата.

Противопоказания:

  • Запрещается использовать препарат Пектусин у пациентов с крупом, спазмофилией.
  • Противопоказано применение лекарственного препарата Пектусин у пациентов с гиперчувствительностью к активным (эвкалиптовое масло, ментол) либо вспомогательным (карбоксиметилцелюлозы натриевая соль, пудра сахарная, кальция стеарат, тальк медицинский) ингредиентам данного средства.
  • Также использование препарата Пектусин противопоказано пациентам, страдающим сахарным диабетом.
  • Применение у детей. Препарат Пектусин запрещается применять у детей младше семи лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможность фармакологического взаимодействия препарата Пектусин с другими лекарственными средствами до настоящего времени установлена не была.

Препарат Пектусин предназначен для использования в составе комплексного лечения болезней верхних дыхательных путей, поэтому может применяться сочетано с другими лекарственными средствами.

Взаимодействие препарата Пектусин с алкоголем: данная информация не предоставлена.

Препарат Пектусин не используется у женщин во время беременности, а также в период грудного вскармливания.  

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Ментол, эвкалиптовое масло.

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания; по 10 таблеток в безъячейковой контурной упаковке

Фармакологическое действие:

Таблетки Пектусин относятся к группе лекарственных средств, которые обладают раздражающим воздействием преимущественно на чувствительные (афферентные) нервные окончания слизистой оболочки ротовой полости.

Лекарственный препарат Пектусин обладает противовоспалительным действием. Также для Пектусина характерным является слабый противомикробный эффект.

Ментол, входящий в состав препарата Пектусин, вызывает раздражение нервных окончаний, что сопровождается ощущением покалывания, легкого жжения и холода. Ментол обладает легким местным анальгезирующим (обезболивающим) действием. Кроме того, данный компонент Пектусина имеет слабые антисептические свойства.

Эвкалиптовое масло обладает стимулирующим воздействием на рецепторы слизистых оболочек. Данный ингредиент лекарственного препарата Пектусин также имеет слабую местную противовосполительную активность и антисептические свойства.

Условия хранения:

Требуется обеспечить хранение лекарственного средства Пектусин в прохладном и сухом месте. Хранить лекарственный препарат Пектусин необходимо в местах, недоступных для детей. Срок годности лекарственного средства Пектусин составляет три года. Не рекомендуется использование препарата Пектусин после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ментол
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, содержащие эфирные масла
Описание препарата «Пектусин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Биогенный стимулятор.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастриты (воспаление желудка), колиты (воспаление толстой кишки), гнойные раны.

Способ применения:

Внутрь по 40-50 мл 2 раза в день (утром и вечером) в подогретом виде за 1-2 ч до еды или через 1-2 ч после еды (небольшими глотками в течение нескольких минут), при колитах назначают в виде клизм 2 раза в день по 100 мл катетером на глубину 14-16 см. Курс лечения при язвенной болезни -4-6 нед., при колитах – 10-15 дней. При гнойных ранах препарат применяют для промывания и смачивания повязок.

Форма выпуска:

Во флаконах по 500 мл.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

Экстракт из иловой лечебной грязи. Действует по типу биогенных стимуляторов. Прозрачная бесцветная стерильная жидкость; рН 8,2 – 9,5.Внимание!Перед применением препарата Пелоидин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Биогенные стимуляторы
Описание препарата «Пелоидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Групповая принадлежность: Регенерации стимуляторОписание для торгового наименования: ПелоидодистиллятЛекарственная форма: раствор для подкожного введения

Фармакологическое действие:

Биогенный стимулятор – продукт отгона лиманной грязи. Стимулирует регенерацию.

Показания:

Блефарит, конъюнктивит, кератит, помутнение стекловидного тела, миопический хориоретинит; артрит, радикулит, миалгия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, ХСН, артериальная гипертензия, нефрозонефрит, острые желудочно-кишечные расстройства; беременность.

Побочные действия:

Аллергические реакции.Способ применения и дозы: П/к, по 1 мл 1 раз в день; курс лечения – 30-35 инъекций.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения
Описание препарата «Пелоидодистиллят» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПЕЛОКС-400 (PELOX-400) pefloxacin Представительство:ВОКХАРД ЛИМИТЕДТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:WOCKHARDT, Ltd.эксклюзивный дистрибьютор в РФ ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ, ЗАО код ATX: J01MA03

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, капсулообразные, с гравировкой “PELOX” с одной стороны и делительной риской – с другой.

1 таб. пефлоксацина мезилат 558 мг,  что соответствует содержанию пефлоксацина 400 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, магния стеарат, тальк очищенный, табкоат ТС 2034, полиэтиленгликоль, титана диоксид.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Пефлоксацин
  • Производитель:
    Вокхардт Лтд., Индия
  • Фарм. группа:
    Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01M
    Противомикробные препараты — производные хинолона
  • J01MA
    Фторхинолоны
  • J01MA03
    Пефлоксацин
Описание препарата «Пелокс-400» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно (уничтожает бактерии). Активен в отношении стрептококков, пневмококков, стафилококков, гонококков и некоторых других микроорганизмов. Не устойчив к действию пенициллиназы (фермента, разрушающего пенициллины).

Показания к применению:

Лечение инфекционных заболеваний средней тяжести, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей; бронхит (воспаление бронхов); тонзиллит (воспаление небных миндалин /гланд/). Профилактика ревматизма.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. При инфекционных заболеваниях взрослым назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки до уменьшения клинических симптомов заболевания, далее – по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Детям до 6 лет назначают в дозе 60 000-80 000 ЕД/кг массы тела в сутки в 3 приема; детям 7-14 лет – в дозе 40 000-50 000 ЕД в сутки в 3 приема. После улучшения состояния больного доза может быть снижена. Для профилактики рецидивов (повторного проявления заболевания) ревматизма назначают по 1 таблетке в сутки. Для профилактики других заболеваний назначают в дозе 1-1,5 таблетки в сутки. Если в процессе профилактического лечения возникают воспалительные заболевания дыхательных путей или назофарингит (воспаление носоглотки), фарингит (воспаление глотки) или тонзиллит стрептококковой этиологии (вызванные стрептококком), больному в течение 6 дней назначают препарат в средней лечебной дозе. После 6-го дня переходят на обычную профилактическую дозу.

Побочные действия:

Возможны эритема (ограниченное покраснение кожи), сыпь, отек Квинке (аллергический отек); редко – анафилактический шок (аллергическая реакция немедленного типа).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью назначают пациентам, имеюшим в анамнезе (истории болезни) склонность к аллергическим реакциям и бронхиальную астму. У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, возможны перекрестные аллергические реакции с пенамециллином.

Форма выпуска:

Таблетки по 500 000 ЕД в упаковке по 12 и 100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Марипен.Внимание!Перед применением препарата Пенамециллин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Пенамециллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Пенбутолол является бета-адреноблокирующим средством пролонгированного (длительного) действия: 0,04 г препарата вызывают устойчивый бета-адренолитический эффект продолжительностью 24 ч. Обладает собственной симпатомиметической активностью, которая препятствует чрезмерному угнетению влияния симпатической иннервации и способствует незначительному влиянию препарата на гемодинамику (совокупность процессов движения крови по сердечнососудистой системе) при низкой эндогенной активности симпатической нервной системы. Обладает гипотензивным (снижающим артериальное давление) и антиаритмическим эффектами.

Показания к применению:

Любые формы артериальной гипертонии (стойкий подъем артериального давления), стенокардия, профилактика повторного инфаркта миокарда, нарушения сердечного ритма, характеризующиеся учащением сердечных сокращений.

Способ применения:

Обычно назначают по 0,04 г в сутки, утром. При необходимости суточная доза может быть увеличена через 3-6 нед. лечения до 2 таблеток. В легких случаях достоточно дозы 0,02 г в сутки. Для профилактики приступов стенокардии и тахи-аритмии (учащенных неритмичных сердечных сокращений) назначают по 1/2 таблетки 1 раз в сутки. При отсутствии желательного эффекта через 3-6 недель дозу увеличивают до 1-2 таблетки в сутки.

Побочные действия:

Брадикардия (редкий пульс), гипотензия (понижение артериального давления ниже нормы), усиление нарушений периферического кровообращения, редко – усиление сердечной недостаточности и нарушений проводимости (проведения электрического возбуждения по сердцу); бронхоспазм (резкое сужение просвета бронхов); тошнота, рвота, понос; головная боль, в отдельных случаях головокружение. При длительном приеме препарата повышается уровень триглицеридов в плазме крови. Редко – кожные аллергические реакции.

Противопоказания:

Кардиогенный шок, сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, артериальная гипотония (низкое артериальное давление), выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II-III степени, обструктивные (сопровождающиеся сужением просвета) заболевания дыхательных путей, беременность.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,04 г в упаковках по 20, 50 и 100 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Бетапрессин.Внимание!Перед применением препарата Пенбутолол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, регулирующие уровень артериального давления
Описание препарата «Пенбутолол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.