Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Показания и дозировка:

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (для уменьшения размеров предстательной железы
Увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией
Снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства)

Препарат назначают внутрь по 5 мг 1 раз/сут, независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии до оценки ее эффективности должна составлять не менее 6 мес.

Приблизительно у 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило при лечении в течение 12 мес.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Пенестер не сообщалось.

Побочные эффекты:

Со стороны половой системы: гинекомастия, болезненность грудных желез, импотенция, снижение либидо и уменьшение объема эякулята.
Прочие: аллергические реакции.

Частота побочных эффектов не превышает 3-4% и уменьшается в процессе лечения.

В ряде случаев отмечалось повышение концентрации ЛГ и ФСГ и тестостерона (приблизительно на 10%), однако эти показатели оставались в пределах нормальных величин.

Противопоказания:

Рак предстательной железы
Обструкция мочевыводящих путей
Детский возраст
Повышенная чувствительность к финастериду и другим компонентам препарата

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени.

Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с измельченными таблетками препарата Пенестер, т.к. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов у плода мужского пола. Таблетки покрыты пленочной оболочкой, поэтому, если они не размельчены в порошок или не нарушена их целостность, контакт с активным веществом исключен.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия препарата Пенестер с другими лекарственными средствами.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Пенестер содержит:

Финастерида – 5мг
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 5мг по 10 таблеток в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Финастерид
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04C

Средства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простаты
G04CB

Тестостерона5-альфа редуктазы ингибиторы
G04CB01

Финастерид

Описание препарата «Пенестер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пензитал

О препарате:

Ферментный лекарственный препарат, предотвращающий неполное переваривание пищи, снимающий нагрузку с поджелудочной железы, устраняющий патологическое газообразование за счет улучшения функций ЖКТ.

Показания и дозировка:

заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы (хронический панкреатит, состояния после панкреатэктомии, после облучения, диспепсия, синдром Ремхельда /гастрокардиальный синдром/, муковисцидоз, метеоризм, диарея неинфекционного генеза);
нарушения усвоения пищи (состояния после резекции желудка или тонкой кишки);
для улучшения переваривания пищи для лиц с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, нерегулярное питание, прием большого количества пищи) и при нарушениях жевательной функции, малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации;
подготовка к рентгенологическому исследованию и УЗИ органов брюшной полости.

Препарат следует принимать внутрь во время или после приема пищи, таблетки не разжевывают и запивают нещелочной жидкостью (вода, фруктовые соки).

Доза определяется индивидуально в зависимости от степени нарушения пищеварения.

Взрослым препарат назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут.

Для детей доза определяется индивидуально.

Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев и лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).

Передозировка:

Симптомы: гиперурикозурия, гиперурекемия, у детей – запор.

Лечение: необходимо отменить препарат и назначить симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, запор, ощущение дискомфорта в области желудка, тошнота (однако причинно-следственная связь этих побочных эффектов с приемом препарата не установлена, т.к. указанные реакции относятся к симптомам внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы).
Прочие: аллергические реакции.

Следует учитывать, что при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, гиперурикемии.

При муковисцидозе в случае превышения рекомендуемой дозы возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе в восходящей ободочной кишке.

При применении панкреатина в высоких дозах у детей возможно возникновение перианального раздражения и раздражения слизистой оболочки полости рта.

Противопоказания:

острый панкреатит;
обострение хронического панкреатита;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания последних.

Одновременное применение антацидных препаратов, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, снижает эффективность панкреатина.

Состав и свойства:

Панкреатин.

Форма выпуска:

Препарат Пензитал выпускают в таблетках, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, по 212,5 мг панкреатина, №20, №30 и №100.

Механизм действия:

Ферментный препарат. Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы. Входящие в состав панкреатина ферменты (липаза, альфа-амилаза, протеазы /трипсин, химотрипсин/) способствуют расщеплению белков до аминокислот, жиров до глицерина и жирных кислот, крахмала до декстринов и моносахаридов. Препарат улучшает функциональное состояние ЖКТ, нормализует процессы пищеварения.

Трипсин ингибирует стимулированную секрецию поджелудочной железы, оказывает анальгезирующее действие.

Панкреатические ферменты высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде тонкой кишки (т.к. таблетка покрыта кишечнорастворимой оболочкой, защищающей компоненты препарата от воздействия желудочного сока).

Максимальная ферментативная активность отмечается через 30-45 мин после приема препарата внутрь.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом месте при температуре от 2° до 25°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Панкреатин
Производитель:

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм. Препараты ферментов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A09

Средства, способствующие пищеварению (включая ферменты)
A09A

Средства, способствующие пищеварению (включая ферменты)
A09AA

Ферментные препараты
A09AA02

Полиферментные препараты

Описание препарата «Пензитал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пенигра применяется при нарушении эрекции.

Показания и дозировка

Препарат Пенигра применяется при нарушениях эрекции у мужчин.

Рекомендованная доза препарата Пенигра составляет 50 мг, что применяется при необходимости, примерно за час до сексуальной активности. Препарат можно принимать в пределах от 4 часов до 0,5 часа перед сексуальной активностью. На основе эффективности и переносимости дозирование может быть увеличено до максимальной рекомендованной дозы 100 мг или снижено до 25 мг.

Максимальная суточная доза составляет 100 мг в день.

При одновременном принятии еды эффект Пенигра развивается медленнее, чем при приеме натощак. Для развития эффекта препарата необходимо сексуальное стимулирование.

Факторы, которые увеличивают концентрацию силденафила в плазме: возраст > 65, печеночная недостаточность, почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30мл/мин, 100%) и одновременное применение с ингибиторами цитохрома Р4503А4 (кетоконазол, итраконазол, эритромицин, саквинавир). Поскольку увеличение концентраций в плазме может, как усиливать эффективность, так и увеличивать случаи побочного действия, таким пациентам следует применять начальную дозу 25 мг.

Передозировка

Передозировка препарата Пенигра:

В исследованиях на здоровых волонтерах при разовых дозах до 800 мг случаи неблагоприятного действия были подобны таким, которые наблюдались при низших дозах, но количество случаев, степень их проявления были большими. В случае передозировки необходимо применять стандартные поддерживающие действия. Почечный диализ не убыстряет элиминацию препарата, поскольку силденафил крепко связывается с протеинами плазмы и не выводится с мочой.

Побочные эффекты

Пенигра хорошо переносится. В плацебо-контролированных клинических исследованиях процент прекращения приема из-за неблагоприятного действия силденафила (2,5%) не очень отличался от плацебо (2,3%). Случаи неблагоприятного действия преимущественно были временными и по форме были от легких до умеренных.

Случаи побочного действия наблюдались менее чем у 2% пациентов, которые получали терапию силденафилом чаще при увеличении дозы и включали такие: головная боль (11%), гиперемия кожи (11%), диспепсия (3%), отеки слизистой оболочки носа (2,1%), нарушения зрения, повышенная чувствительность, к свету (3%), хроматопсия (1,1%), диарея (3%), головокружение (3%) и высыпание (2%).

У некоторых пациентов через час после применения дозы 100 мг было обнаружено легкое и временное нарушение восприятия цветов (синий/зеленый цвета), которое через 2 часа после приема проходило.

В исследованиях с гибкой дозой, расстройства пищеварения (17%) встречались чаще при дозированиях 100 мг, чем при низших дозированиях.

В пострегистрационный период наблюдались нетипичные или одиночные реакции на фоне применения препарата: со стороны иммунной системы – реакции гиперчувствительности (включая кожные высыпания), со стороны сердечнососудистой системы – тахикардию, артериальную гипотензию, синкопе, носовые кровотечения; со стороны пищеварительной системы – рвота, со стороны органа зрения – боль в глазах, покраснение глаз.

При дозированиях, которые превышают предел рекомендованных доз, неблагоприятное действие было подобно описанным выше, но наблюдалась чаще.

Долговременная эрекция (больше 4 часов) и приапизм (болезненные эрекции длительностью больше 6 часов) отмечены в одиночных случаях при приеме силденафила.

Противопоказания

Пенигра усиливает гипотензивное действие нитратов и амилнитрита, потому его применение противопоказано тем пациентам, которые применяют эти препараты и нитраты органического происхождения в любой форме, как регулярно, так и в другом режиме.

Препарат Пенигра также противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к любому компоненту таблеток.

Не следует назначать Пенигра пациентам, для которых сексуальная активность является нежелательной (например, пациентам с тяжелыми формами заболеваний сердечнососудистой системы, такими как нестабильная стенокардия и выраженная сердечная недостаточность).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Если силденафил применяется одновременно со специфическими ингибиторами CYP3A4, такими как кетоконазол, эритромицин или итраконазол, и с неспецифическими ингибиторами CYP, такими как циметидин, происходит изменение его фармакокинетических параметров (снижение клиренса). Можно ожидать, что одновременное применение с индукторами CYP3А4, такими как рифампицин, будет снижать концентрации силденафила в плазме.

Также максимальная концентрация силденафила в плазме крови повышается при одновременном приеме с саквинавиром, который является ингибитором CYP3A4. Не рекомендовано назначать силденафил одновременно с ритонавиром, который является ингибитором P450 и приводит к изменению фармакокинетических показателей силденафила.

Грейпфрутовый сок, который является слабым ингибитором CYP3A4, может незначительно повысить концентрацию силденафила в плазме крови.

Разовые дозы антацидных средств (гидроксида магния/гидроксида алюминия) не влияют на биодоступность силденафила. Никаких существенных взаимодействий не наблюдалось с толбутамидом или варфарином. Силденафил в дозе 50 мг не увеличивает время кровотечения при применении вместе с ацетилсалициловой кислотой в дозе 150 мг. Силденафилу Цитрат не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых волонтеров.

Возможно снижение АД при одновременном приеме силденафила в дозе 100 мг с амлодипином на 8 и 7 мм рт.ст. систолическое и диастолическое соответственно.

АТ может снижаться при одновременном применении силденафила в дозе 25 мг с блокиратором α-адренорецепторов доксазозином в дозе 4 мг у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

В течение 4 часов после приема препаратов наблюдались нечастые случаи постуральной гипотензии.

Состав и свойтва

1 таблетка Пенигра содержит силденафила цитрат эквивалентно силденафила 50 мг или 100 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, полисорбат, повидон, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (Е 172).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой, по 50 мг, 100 мг № 1, № 4.

Фармакологическое действие: Силденафил, активное вещество препаратаПенигра является селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5).

Физиологический механизм эрекции полового члена заключается в освобождении оксида азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклаза, что приводит к повышению уровня цГМФ, расслаблению гладких мышц кавернозного тела и усилению притока к ним крови. Благодаря тому, что силденафил блокирует ФДЭ-5, уровень цГМФ в кавернозных телах повышается, что обеспечивает расслабление гладкой мускулатуры кавернозных тел и приток к ним крови. Силденафил не имеет прямой релаксирующей воздействия на мускулатуру кавернозных тел, но усиливает эффект закиси азота (NO) путем ингибирования ФДЭ-5, также силденафил не действует при отсутствии сексуального стимулирования.

У здоровых добровольцев при однократном применении силденафила в дозе 100 мг не отмечались клинически значимые изменения на ЭКГ. Применение силденафила вызывало незначительное или умеренное снижение артериального давления (АД), что не влияло на терапевтический эффект. Более значительное снижение АД наблюдалось у пациентов, одновременно принимающих нитраты.

Условия хранения: Хранить Пенигра следует при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Силденафил
Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний
G04BE

Средства, использующиеся при эректильной дисфункции
G04BE03

Силденафил

Описание препарата «Пенигра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Пентаглобин относят к иммунобиологическим препаратам с выраженным иммуномодулирующим действием.Большую часть Пентаглобина составляют мономеры IgG, при этом IgA и IgM содержатся в следовых количествах. Фракционный состав IgG Пентаглобина соответствует плазменному содержанию в крови человека. Поэтому при первичных и приобретенных иммунодефицитах Пентаглобин способствует нормализации уровня антител данного класса, уменьшает риск развития инфекционных осложнений.Иммуномодулирующее действие Пентаглобина заключается в его широком спектре активности опсонизирующих и нейтрализующих Ig против бактерий, вирусов, эндо- и экзотоксинов.После парентерального введения Пентаглобина происходит его перераспределение между плазмой и интерстицием, полное равновесие достигается спустя неделю систематического использования Пентаглобина. При отсутствии дефицита иммуноглобулинов период полураспада экзогенных компонентов Пентаглобина составляет 21 день. У лиц с патологией иммунной системы, сопровождающейся недостатком АТ, T½ равен, в среднем, 32 дням.

Показания к применению:

Пентаглобин применяют в качестве компонента заместительной терапии при врожденных и вторичных иммунодефицитах, с гипо- или агаммаглобулинемией, с целью предупреждения развития инфекционных осложнений (СПИД, трансплантация костного мозга, при остро возникших и хронических лимфолейкозах).Высокую эффективность препарат показал в терапии ИТП, аутоиммунной гемолитической анемии, аутоиммунной нейтропении, при изоиммунных тромбоцитопениях у новорожденных, а также при первичной эритроцитарной аплазии.В неврологической практике Пентаглобин применяют в комплексной схеме лечения демиелинизирующих нейропатий, в т.ч. синдрома Гийена – Барре.В акушерско-гинекологической практике Пентаглобин назначают женщинам с привычным невынашиванием беременности, а также маловесным новорожденным с целью профилактики бактериальных инфекций.Пентаглобин назначают пациентам, получающих иммунодепрессанты и цитостатики, для предотвращения развития оппортунистических инфекций.В терапии синдрома Кавасаки Пентаглобин назначают наряду с препаратами ацетилсалициловой кислоты.

Способ применения:

Пентаглобин вводят внутривенно с помощью перфузора, регулируя скорость инфузии.Непосредственно перед вскрытием флакона следует визуально оценить физические свойства раствора. Мутный раствор Пентаглобина запрещен к использованию. Допустима незначительная опалесценция парентерального раствора.Перед вскрытием ампулы раствор Пентаглобина подогревают до комнатной температуры.Количество вводимого Пентаглобина индивидуально, зависит от тяжести и выраженности иммунодефицитного состояния.Новорожденным и детям грудного возраста устанавливают скорость введения 1,7 мл/ч/кг массы тела, детям старшего возраста и взрослым – в среднем 0,4 мл/ч/кг. У взрослых придерживаются следующей схемы введения Пентаглобина: сначала 100 мл Пентаглобина вводят со скоростью 0,4 мл/ч/кг, последующую скорость инфузии устанавливают на значении 0,2 мл/ч/кг в течение 3 суток, пока не будет достигнуто общее количество введенного Пентаглобина за этот период – 15 мл/кг массы тела пациента.Новорожденным грудным детям при лечении тяжелых бактериальных процессов назначают по 5 мл/кг веса за сутки в течение 3 дней подряд. Решение по поводу проведения повторного курса терапии Пентаглобином принимает лечащий врач.При заместительной терапии у взрослых, страдающих врожденными и вторичными иммунодефицитами, Пентаглобин назначают в дозировке 3–5 мл/кг массы тела. Повторение курса терапии при надобности возможно спустя неделю после первой инфузии.После вскрытия ампулы раствор Пентаглобина следует использовать сразу, не допуская бактериального обсеменения раствора посредством окружающего воздуха. Запрещено смешивать раствор Пентаглобина с другими препаратами и средами, за исключением изотонического раствора хлорида натрия. В противном случае возможно изменение дозировок электролитов и рН, что может повлечь за собой денатурацию глобулинов.

Побочные действия:

Наиболее частыми нежелательными реакциями, связанными с применением Пентаглобина, являются головная боль, рвота, озноб аллергические реакции в форме экзантемы, ортостатический коллапс. В некоторых случаях возникали анафилактические реакции при инфузии Пентаглобина.Редко отмечались случаи асептического менингита, внутрисосудистый гемолиз при парентеральном введении раствора Пентаглобина, ОПН. У некоторых пациентов выявлялась транзиторная гиперемия кожи, исчезавшая после прекращения инфузии.При введении Пентаглобина пациентам с исходной гиповолемией, при ожирении, лицам пожилого возраста, страдающим кардиальной и церебральной ишемией, отмечались признаки тромбоза.

Противопоказания:

Пентаглобин не используют у лиц с гиперчувствительностью к одному из его составляющих компонентов.Пентаглобин не назначают лицам с редкими формами дефицита IgA либо при наличии АТ к IgA.

Беременность:

Клинических исследований по поводу безопасности использования Пентаглобина во время гестации, при лактации не проводилось, поэтому применять его следует с осторожностью.Долгосрочный медицинский опыт использования Ig в медицинской практике позволяет ожидать от применения Пентаглобина переноса материнских АТ новорожденному посредством грудного молока.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Нежелательно применять Пентаглобин вместе с глюконатом кальция у новорожденных.Вакцинацию живыми вакцинами против возбудителей вирусов краснухи, эпидемического паротита и ветряной оспы следует выполнять не ранее 3 месяца по окончании терапии Пентаглобином. Препарат может снижать эффективность прививания против кори в продолжение 1 года от момента терапии, поэтому перед вакцинацией следует определить уровень соответствующих АТ.После применения Пентаглобина возможно временное повышение уровня Ig, выявляемое при серологическом исследовании.

Передозировка:

Передозировка Пентаглобином возможна у лиц, принадлежащих к группе риска: в частности у пожилых при дисфункции почек может возникнуть гиперволемия и, как следствие, повышение вязкости крови.

Форма выпуска:

Выпускается в виде инфузионного раствора в прозрачных флаконах из стекла объемом 10, 20, 50, 100 мл. Каждый из флаконов закрыт резиновой крышкой с алюминиевым колпачком, упакован в картонную коробку с инструкцией.

Условия хранения:

Хранить при температуре 2–8 градусов Цельсия, не замораживая.

Синонимы:

Биовен Моно, Иммуноглобулин человека нормальный, Иммуноглобулин-Биолек, Октагам 10%, Иммуновенин, Иммуноглобулиновый комплексный препарат.

Состав:

В 1 мл парентерального раствора Пентаглобина содержится 50 мг плазменных человеческих белков. Среди них: IgG – 38 мг, IgM и IgA – 6 мг соответственно.Процентное содержание отдельных подклассов IgG:IgG1 – 63%;IgG2 – 26%;IgG3 – 4%;IgG4 – 7%.Вспомогательные компоненты: вода инъекционная, натрия и хлора ионы – по 78 мкмоль соответственно, моногидрат декстрозы.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Бактериальная инфекция неуточненной локализации (A49) Бактериальная инфекция неуточненная (A49.9) Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител (D80) Иммунодефицит неуточненный (D84.9)

Дополнительно:

При производстве Пентаглобина используется плазма доноров, у которых не обнаружены предварительно АТ к ВИЧ 1,2 типов, HbsAg, при отсутствии повышения уровня активности печеночных трансаминаз.

Общая информация

Производитель:

Биотест Фарма ГмбХ
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Пентаглобин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Пенимекс

О препарате:

Показания и дозировка:

Эректильная дисфункция.

Таблетки предназначены для перорального приема. Для реализации эффекта сильденафила необходимо половое возбуждение. Взрослые. Рекомендованная доза для взрослых составляет 50 мг, которую принимают, при необходимости, приблизительно за 1 ч до сексуальной активности. Учитывая эффективность и переносимость, дозу можно повысить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендованная частота приема — 1 раз в сутки. Активность препарата может повышаться при приеме с пищей по сравнению с приемом натощак.Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина 30–80 мл/мин) режим дозирования не меняют. Поскольку у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс сильденафила снижен, применение препарата необходимо начинать с дозы 25 мг.Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку у пациентов с печеночной недостаточностью клиренс сильденафила снижен, например при циррозе, применение препарата следует начинать с дозы 25 мг.Пациенты, которые применяют другие виды лечения. Учитывая степень взаимодействия у пациентов, получающих сопутствующую терапию ритонавиром, рекомендуется не превышать максимальную однократную дозу 25 мг сильденафила на протяжении 48 ч. Стартовую дозу 25 мг необходимо рекомендовать пациентам, получающим сопутствующее лечение ингибиторами CYP 3A4 (например эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол).С целью снижения риска развития постуральной гипотензии необходимо достичь стабилизации состояния пациентов на фоне терапии блокаторами α-адренорецепторов до применения Пенимекса. Кроме того, назначение препарата следует начинать с наиболее низких доз.Дети. Не показан для применения у лиц в возрасте младше 18 лет.Пациенты пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста изменения дозирования не требуется.

Передозировка:

Проявляется ощущением жара, головокружением, гиперемией кожи лица, головной болью, нарушением четкости зрения, диспептическими явлениями, снижением АД. Лечение симптоматическое, диализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: головокружение, эпилептический приступ, рецидив эпилептического приступа.
Со стороны органа зрения: боль в глазах, гиперемия глаз; аномальное зрение (затуманенность зрения, повышенная чувствительность к свету), хроматопсия (умеренной степени, транзиторная, главным образом цветное зрение).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: пальпитация (ощущение сердцебиения), тахикардия, гипотензия, синкопе, носовые кровотечения.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Со стороны ЖКТ: рвота, диспепсия.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая кожные высыпания).
Со стороны репродуктивной системы: очень редко — пролонгированная эрекция и/или приапизм.

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендованные, нежелательные эффекты были подобными, но возникали чаще.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препарату;
одновременное применение донаторов NO из-за возможности усиления их гипотензивного действия;
заболевания, при которых сексуальная активность нежелательна (например тяжелые формы заболеваний сердечно-сосудистой системы, такие как нестабильная стенокардия или выраженная сердечная недостаточность);
женщины;
возраст до 18 лет.

Прием препарата противопоказан пациентам с потерей зрения на один глаз вследствие неартериальной передней ишемической оптической нейропатии независимо от того, произошло ли это вследствие приема ингибитора ФДЭ 5 или нет.Безопасность сильденафила не изучалась в таких подгруппах пациентов, и поэтому его применение противопоказано: пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, с артериальной гипотензией (АД <90/50 мм рт. ст.), с недавно перенесенным инсультом или инфарктом миокарда и известными наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит (меньшая часть таких пациентов имеет генетическое заболевание ФДЭ сетчатки).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременный прием Пенимекса с другими препаратами, которые применяют для лечения больных с эректильной дисфункцией.Не рекомендуется одновременное назначение сильденафила и ритонавира, высокоспецифического ингибитора P450 (CYP). Сочетанный прием ингибитора ВИЧ-протеазы ритонавира на стадии равновесной концентрации (500 мг 2 раза в сутки) с сильденафилом (100 мл) приводит к 300% повышению (в 4 раза) Cmax сильденафила и 1000% (111 раз) увеличению АUC сильденафила. При приеме других ингибиторов P450 уменьшается элиминация сильденафила, поэтому рекомендованная начальная доза его составляет 25 мг.При одновременном применении сильденафила с неспецифическими ингибиторами CYP 3A4 (кетоконазол, эритромицин, циметидин) снижается клиренс сильденафила. Циметидин в дозе 800 мг сочетанно с Пенимексом вызывает повышение концентрации сильденафила в плазме крови на 56%. В случае одновременного применения сильденафила в дозе 100 мг с эритромицином (500 мг 2 раза в сутки на протяжении 5 дней) наблюдается увеличение AUC сильденафила на 182%. Хотя частота развития побочных реакций при сочетанном приеме с ингибиторами CYP 3A4 у этих пациентов не возрастала, начальная доза сильденафила для этих пациентов должна составлять 25 мг.Одновременное назначение саквинавира — ингибитора ВИЧ-протеазы, который является ингибитором CYP 3A4 (1200 мг 3 раза в сутки) и сильденафила (100 мг) вызывало повышение Cmax сильденафила в плазме крови на 140% и увеличение АUC на 210%. Сильденафил не влияет на фармакокинетику саквинавира. Сильные ингибиторы CYP 3A4, такие как кетоконазол и итроконазол, проявляют более выраженное действие.Однократный прием антацида (гидроксид магния/гидроксид алюминия) не влияет на биодоступность сильденафила.Ингибиторы CYP 2C9 (такие как толбутамид, варфарин), ингибиторы CYP 2D6 (такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазидные и тиазидоподобные диуретики, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, блокаторы кальциевых каналов, антагонисты β-адренорецепторов и стимуляторы метаболизма CYP 450 (такие как рифампицин, барбитураты) не влияют на фармакокинетику сильденафила.

Не выявлено влияния приема азитромицина в дозе 500 мг/сут на протяжении 3 дней на АUC, Cmax в плазме крови и время ее достижения, клиренс и T1/2 сильденафила и его основных метаболитов. Исследование in vitro на тромбоцитах человека свидетельствуют, что сильденафил усиливает антиагрегантные свойства натрия нитропруcсида.Сильденафил при применении в дозе 50 мг не увеличивает продолжительность кровотечения, вызванного ацетилсалициловой кислотой (в дозе 150 мг).Благодаря влиянию на процесс обмена NO/цГМФ сильденафил усиливает гипотензивный эффект нитратов. Применение сильденафила одновременно с нитратами или другими донаторами NO противопоказано.Одновременное применение блокатора α-адренорецепторов доксазозина в дозе 4 мг и сильденафила в дозе 25 мг у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы содействует дополнительному снижению уровня систолического и диастолического АД на 7 мм. На протяжении 4 ч после приема препаратов отмечали нечастые случаи постуральной гипотензии.Сильденафил (в дозе 50 мг) не увеличивает вираженность гипотензивного эффекта алкоголя (Cmax алкоголя в крови 80 мг/дл).

Состав и свойства:

Состав:

Сильденафил.

Форма выпуска:

табл. п/о 25 мг, № 1, № 4
табл. п/о 50 мг, № 1, № 4
табл. п/о 100 мг, № 1, № 4

Фармакологическое действие:

Пенимекс восстанавливает нарушенную способность к достижению и поддержанию эрекции полового члена и способствует возникновению естественного ответа на сексуальное возбуждение. Физиологический механизм эрекции полового члена заключается в высвобождении оксида азота (NO) в пещеристом теле при сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу, которая приводит к повышению уровня цГМФ, расслаблению гладких мышц пещеристого тела и усилению кровотока в половом члене.Сильденафил является высокоактивным и селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5), которая обеспечивает распад цГМФ в пещеристом теле. Сильденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на пещеристое тело, однако усиливает релаксирующее действие NO в ткани пещеристого тела. При активации пути NO/цГМФ, что наблюдается при сексуальном возбуждении, угнетение ФДЭ-5 под влиянием сильденафила приводит к повышению уровня цГМФ в пещеристом теле. Поэтому для достижения фармакологического эффекта сильденафила необходима адекватная сексуальная стимуляция. При однократном приеме сильденафила внутрь в дозе до 100 мг препарат не вызывает клинически значимых изменений ЭКГ. Снижение АД связано с вазодилатирующим эффектом сильденафила, возможно, за счет повышения уровня цГМФ в гладких мышцах сосудов.Фармакокинетика. Фармакокинетика сильденафила при приеме внутрь в рекомендуемых дозах (25–100 мг) является линейной. Концентрация сильденафила в плазме крови после перорального приема натощак достигает максимального значения на протяжении 30–120 мин (в среднем через 60 мин). Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем 41% (25–63%). При приеме Пенимекса с жирной пищей скорость всасывания снижается, время достижения Cmax в сыворотке крови повышается на 60 мин, а Cmax снижается в среднем на 29%. Объем распределения сильденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л/кг. Сильденафил и его основной циркулирующий М-десметиловый метаболит приблизительно на 96% связываются с белками плазмы крови.

Связывание с белками плазмы крови не зависит от концентрации препарата. Сильденафил метаболизируется преимущественно под влиянием CYP 3A4 (основной путь) и CYP 2C9 (неосновной путь) микросомальных изоферментов печени. Основной циркулирующий метаболит образуется вследствие N-десметилирования сильденафила. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с сильденафилом, а его активность в отношении ФДЭ-5 составляет приблизительно 50% от активности исходного соединения. Концентрация метаболита в плазме крови составляет почти 40% от таковой сильденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его T1/2 — приблизительно 4 ч. Общий клиренс сильденафила из организма составляет 41 л/ч, а T1/2 — 3–5 ч. После приема внутрь сильденафил выводится в виде метаболитов преимущественно с калом (примерно 80% введенной дозы) и в меньшей степени — с мочой (около 13% введенной дозы).У лиц пожилого возраста (старше 65 лет) отмечают снижение показателей клиренса сильденафила, а концентрация сильденафила и его N-десметилового метаболита приблизительно на 40% выше, чем у лиц молодого возраста (18–45 лет).У пациентов с легкой и умеренно выраженной недостаточностью функции почек (клиренс креатинина 30–80 мл/мин) фармакокинетика сильденафила после приема внутрь в дозе 50 мг не меняется. У пациентов с тяжелой степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина ≤30 мл/мин) клиренс сильденафила снижается, что приводит к увеличению АUC (на 100%) и повышению Cmax в крови (на 88%) по сравнению с пациентами такого же возраста без нарушения функции почек.У пациентов с легким и умеренно выраженным циррозом печени (функциональный класс А и В по классификации Чайлд-Пью) клиренс сильденафила снижается, что приводит к увеличению АUC (на 84%) и повышению Cmax в плазме крови (на 47%) по сравнению с пациентами аналогичного возраста без печеночной недостаточности.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Силденафил
Производитель:

Юник Фармасьютикал Лабораториз, Индия
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний
G04BE

Средства, использующиеся при эректильной дисфункции
G04BE03

Силденафил

Описание препарата «Пенимекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пенициллин является одним из главных представителей группы антибиотиков, препарат обладает широким спектром бактериостатического и бактерицидного действия (из препаратов пенициллина наиболее активен бензилпенициллин).

Показания и дозировка:

Применение пенициллина показано:

При сепсисе (особенно стрептококковом)
Во всех сульфаниламидорезистентных случаях соответствующих инфекций (пневмококковой, гонококковой, менингококковой инфекции и др.)
При обширных и глубоко локализованных инфекционных процессах (остеомиелиты, тяжёлые флегмоны, газовая гангрена)
После ранений с вовлечением в процесс и инфицированием больших костно-мышечных массивов
В послеоперационном периоде для профилактики гнойных осложнений
При инфицированных ожогах третьей и четвертой степени
При ранениях мягких тканей
При ранениях грудной клетки
При гнойном менингите
При абсцессах мозга
При рожистом воспалении
При гонорее и её сульфаниламидоустойчивых формах
При сифилисе
При тяжёлом фурункулёзе
При сикозе
При различных воспалениях глаза и уха

В клинике внутренних болезней Пенициллин применяется для лечения крупозной пневмонии (вместе с сульфаниламидными препаратами), очаговой пневмонии, острого сепсиса, холецистита и холангита, затяжного септического эндокардита, а также для профилактики и лечения ревматизма.

У детей Пенициллин применяется: при пупочных сепсисах, септикопиемиях и септико-токсических заболеваниях новорожденных, пневмониях у новорожденных и детей грудного и раннего возраста, отитах детей грудного и раннего возраста, септической форме скарлатины, септико-токсической форме дифтерии (обязательно в сочетании со специальной сывороткой), плевролегочных процессах, не поддающихся действию сульфаниламидных препаратов, гнойных плевритах и гнойных менингитах, при гонорее.

Антимикробный эффект Пенициллина достигается как при резорбтивном, так и при местном его действии.

Препараты пенициллина можно вводить внутримышечно, подкожно и внутривенно, внутрь полостей, в спинномозговой канал, путём ингаляций, сублингвально (под язык), внутрь; местно — в виде глазных и носовых капель, полосканий, промываний.

При внутримышечном введении пенициллин быстро всасывается в кровь, но спустя 3–4 часа пенициллин почти полностью из исчезает из неё. Для эффективности терапии в 1 мл крови должно быть 0,1–0,3 ЕД пенициллина, поэтому для поддержания терапевтической концентрации препарата в крови его следует вводить каждые 3–4 часа.

Применение Пенициллина для лечения гонореи, сифилиса, пневмонии, цереброспинального менингита проводится по специальной инструкции.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Лечение бензилпенициллинами, бициллинами и другими пенициллинсодержащими препаратами может сопровождаться побочными явлениями, чаще всего носящими аллергический характер.

Возникновение аллергических реакций на препараты пенициллина обычно связано с сенсибилизацией к ним организма в результате предшествующего применения этих препаратов, а также в результате длительного воздействия их: профессиональная сенсибилизация медсестёр, лиц, работающих на производстве антибиотиков.

Реже наблюдаются аллергические реакции при первом контакте с пенициллином. Они возникают преимущественно у лиц, страдающих аллергическими заболеваниями (крапивница, бронхиальная астма). Аллергические реакции на пенициллин со стороны кожи выражаются в эритеме, ограниченных или распространённых высыпаниях, крапивнице и уртикароподобных сыпях, макулёзных, везикулёзных, пустулёзных высыпаниях, иногда угрожающем жизни эксфолиативном дерматите. Зарегистрированы многочисленные случаи контактных дерматитов (медицинский персонал лечебных учреждений).

Контактные дерматиты и реакции со стороны кожи и слизистых оболочек наблюдаются как при общем воздействии, так и при местном применении Пенициллина в виде мазей, примочек, капель для носа и глаз.

Со стороны органов дыхания отмечаются ринит, фарингит, ларингофарингит, астматический бронхит, бронхиальная астма.
Со стороны желудочно-кишечного тракта аллергические реакции выражаются в стоматите, тошноте, рвоте, поносе.

В ряде случаев разграничение токсического и аллергического генеза побочных явлений затруднительно. На аллергическое происхождение этих явлений указывает сочетание их с кожными высыпаниями, под влиянием пенициллина возможно также развитие агранулоцитоза.

При возникновении аллергических реакций со стороны кожи, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта следует прекратить лечение пенициллином или уменьшить его дозу, назначить больному Димедрол, Пипольфен, Супрастин, хлорид кальция, витамин B1.

Следует помнить о возможности сенсибилизации организма еще во внутриутробном периоде при лечении беременных препаратами пенициллина.

Противопоказания:

Применение пенициллина противопоказано при:

Наличии повышенной чувствительности к пенициллину
Бронхиальной астме
Крапивнице
Сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях
Повышенной чувствительности больных к антибиотикам, сульфаниламидам и другим лекарственным препаратам

Возможна сенсибилизация организма к пенициллину в период внутриутробного развития при лечении беременных его антибиотиками-препаратами пенициллина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергическое действие, бактериостатические антибиотики (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое. Необходимо соблюдать осторожность при сочетании пенициллинов, активных в отношении синегнойной палочки (Pseudomonas aeruginosa), с антикоагулянтами и антиагрегантами (потенциальный риск повышенной кровоточивости). Не рекомендуется сочетать пенициллины с тромболитиками. При сочетании с сульфаниламидами возможно ослабление бактерицидного эффекта. Пероральные пенициллины могут снижать эффективность пероральных контрацептивов вследствие нарушения энтерогепатической циркуляции эстрогенов. Пенициллины могут замедлять выведение из организма метотрексата (ингибируют его канальцевую секрецию). При сочетании ампициллина с аллопуринолом повышается вероятность появления кожной сыпи. Использование высоких доз калиевой соли бензилпенициллина в сочетании с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или ингибиторами АПФ повышает риск гиперкалиемии. Пенициллины фармацевтически несовместимы с аминогликозидами.

Употреблять алкоголь во время лечения препаратами пенициллина категорически противопоказано.

Состав и свойства:

Бензилпенициллина натриевой соли 1000 000 ЕД

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 млн ЕД; флакон (флакончик) коробка (коробочка) 100;

Фармакологическое действие:

Пенициллин (Penicillinum) — противомикробный препарат, в основе химической структуры которого лежит дипептид, образованный из диметилцистеина и ацетилсерина.

Механизм действия пенициллина связан с подавлением аминокислотного и витаминного обмена микроорганизмов и нарушением развития у них клеточной стенки.

Пенициллин выделяется почками (около 50%); в моче создаются его значительные концентрации, превосходящие концентрации в крови в 5–10 раз. Некоторая часть пенициллина выделяется также с желчью.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бензилпенициллин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01C

Бета-лактамные антибактериальные средства, пенициллины
J01CE

Пенициллины пенициллиназа-чувствительные
J01CE01

Бензилпенициллин

Описание препарата «Пенициллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает специфическим свойством инактивировать (подавлять активность) пенициллин.

Показания к применению:

Аллергические реакции и анафилактический (аллергический) шок, вызванные препаратами группы пенициллина.

Способ применения:

Внутримышечно 1 000 000 ЕД сразу после возникновения аллергической реакции, при необходимости вводят повторно через 2 дня в той же дозе (не более 3 инъекций с интервалами в 2 дня).

Побочные действия:

При повторном введении сенсибилизация (повышение чувствительности) организма и аллергические осложнения.

Противопоказания:

Профессиональные аллергические заболевания у лиц, занятых производством или длительно работающих с препаратами пенициллина; повторное введение при непереносимости и повышенной чувствительности к препарату.

Форма выпуска:

Во флаконах по 1 000 000 ЕД.

Условия хранения:

При температуре не выше +20 *С.Синонимы:Неутропен.Внимание!Перед применением препарата Пенициллиназа вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пенициллиназа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПЕНКРОФТОН (PENCROFTONUM) mifepristone Представительство:ФАРМСИНТЕЗ ЗАО 3 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные. 3 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антипрогестероновый препарат

Регистрационные №№:

таб. 200 мг: 3 шт. – ЛС-001474, 31.03.06

Фармакологическое действие

Антипрогестероновый препарат. Действие Пенкрофтона обусловлено блокированием активности прогестерона на уровне рецепторов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ и достигает значений Cmax в плазме крови. Степень связывания с белками плазмы крови высокая. T1/2 – около 18 ч.

Показания

– медикаментозное прерывание маточной беременности на ранних сроках (до 42 дня аменореи), подтвержденной тестом на беременность.

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь по 600 мг (3 таб. по 200 мг) на 1 прием в присутствии врача.

После приема препарата пациентка должна находиться под наблюдением медицинского персонала не менее 2 ч.

Через 8-14 дней проводится клиническое обследование с применением УЗИ, определения уровня β-ХГЧ в крови. В случае отсутствия эффекта от применения препарата на 14-й день (неполный аборт или развивающаяся беременность), пациентке должна быть произведена вакуум-аспирация с последующим гистологическим исследованием аспирата.

Препарат может быть применен только в учреждении, которое имеет высококвалифицированные, сертифицированные, подготовленные врачебные кадры и необходимое реанимационное оборудование.

Побочное действие

Связанные с проведением процедуры: возможно обильное кровотечение, при котором может потребоваться немедленное хирургическое вмешательство (кюретаж); иногда – боли в низу живота; воспалительные процессы матки и придатков.

Связанные с приемом Пенкрофтона: редко – чувство дискомфорта в низу живота, слабость, головная боль, тошнота, рвота, диарея, головокружение, гипертермия.

Противопоказания

– подозрение на внематочную беременность;

– беременность, превышающая по сроку 42 дня аменореи;

– хроническая надпочечниковая недостаточность;

– длительная терапия кортикостероидами;

– анемия;

– геморрагические нарушения;

– лечение антикоагулянтами;

– воспалительные заболевания влагалища;

– беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональной контрацепции;

– наличие рубца на матке;

– миома матки;

– курящие женщины в возрасте старше 35 лет;

– повышенная чувствительность к мифепристону.

Беременность и лактация

Пациентки должны быть информированы, что в случае неэффективности данного метода (продолжающаяся беременность), беременность следует прервать иным способом, т.к. возможно влияние препарата на плод.

При необходимости применения Пенкрофтона в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема препарата.

Применение препарата требует соблюдения всей подготовки, связанной с абортом. Необходимо принять меры предосторожности при приеме синтетических простагландинов.

Особые указания

С особой осторожностью следует применять препарат у больных следующих групп высокого риска: при бронхиальной астме, ХОБЛ, сердечно-сосудистых заболеваниях или предрасположенностью к ним.

Не рекомендуется назначать Пенкрофтон пациенткам с почечной и печеночной недостаточностью.

Передозировка

В случае передозировки препарата Пенкрофтон возможно развитие острой надпочечниковой недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать одновременного применения Пенкрофтона с НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), т.к. они могут влиять на эффективность препарата.

Условия и сроки хранения

Список А. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 18° до 22°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат поставляется только в медицинские аукшерско-гинекологические учреждения, относящиеся к государственной системе здравоохранения, учреждения муниципальной и частной собственности, имеющие лицензии на этот род деятельности.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антипрогестагены

Описание препарата «Пенкрофтон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пента-Некст – комбинированный препарат проявляет анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное и спазмолитическое действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Пента-Некст:

Симптоматическое лечение болевого синдрома различного генеза, гриппа и ОРВИ.

Применяют взрослым. Принимают по 1 таблетке 1-3 раза в сутки. Препарат принимать с интервалами не менее 4:00 и не применять более 3 дней. Максимальная суточная доза –

4 таблетки.

Передозировка

Передозировка препарата Пента-Некст:

Передозировка, как правило, обусловлено действием парацетамола и проявляется поражением печени, которое возможно у взрослых, принявших 10 г и более парацетамола, и у детей, приняли более

150 мг / кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем или другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени регулярное употребление чрезмерных количеств этанола; глутатионовой кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия ) применение 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени.

Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе.Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и летальный исход. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может проявляться сильным поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.

При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кроветворения может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При приеме больших доз со стороны ЦНС – головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; со стороны мочевыделительной системы – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз).

При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была принята в пределах 1:00. Концентрацию парацетамола в плазме крови следует измерять через

4:00 или позже после приема (более ранние концентрации является не достоверным). лечение

N-ацетилцистеин может быть применено в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект наступает при его применении в течение 8:00 после приема.Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно следует вводить N-ацетилцистеин, согласно установленному перечню доз. При отсутствии рвоты можно применять метионин перорально как соответствующую альтернативу в отдаленных районах вне больницы.

Передозировка кофеином может вызвать нервозность, беспокойство, бессонница, возбуждение, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, тремор, мочегонный эффект, учащенное дыхание, приливы крови к лицу, судороги, нарушение работы желудочно-кишечного тракта, эпигастральной боль, рвота, тахикардия или сердечную аритмию , экстрасистолия, головокружение, раздражительность, состояние аффекта, тревожность, судороги, бессвязность мыслей и речи, психомоторное возбуждение или периоды гиперактивности. Клинически значимые симптомы передозировки кофеина связаны также с поражением печени парацетамолом.

Передозировка дротаверином усиливает побочные эффекты препарата, возможно AV-блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций организма; при возможности – гемодиализ.

Антидот парацетамола – ацетилцистеин и метионин. Применение метионина перорально или ацетилцистеина является эффективным в течение 48 часов после передозировки. В случае необходимости применяют альфа-адреноблокаторы. Необходимы в-поддерживающие мероприятия.

При желудочно-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств, промывание желудка 0,9% ледяным раствором хлорида натрия, поддержание вентиляции легких и оксигенации и срочная госпитализация; при эпилептических припадках – введение диазепама, поддержания баланса жидкости и солей.

Специфического антидота кофеина нет, назначают оксигенотерапию, при судорогах – диазепам, в случае возникновения кардиотоксического действия – антагонисты бета-адренорецепторов.

С целью облегчения AV-блокады применяют атропин и изопреналин внутривенно, для восстановления ритма сердца – атропин или адреналин внутривенно с временным кардиостимулюванням, при параличе дыхательного центра осуществляется искусственная вентиляция легких.

Передозировка напроксеном может характеризоваться сонливостью, диспепсическими расстройствами (изжога, тошнота и рвота, боль в животе), слабостью, шумом в ушах, раздражительностью, в тяжелых случаях – рвота с кровью, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность). Пациенту необходимо промыть желудок и проводить симптоматическую терапию: активированный уголь, антациды, блокаторы H ₂ -рецепторов, ингибиторы протонной помпы.Гемодиализ неэффективен.

При передозировке фенирамина могут появляться галлюцинации и спутанность сознания. Изредка наблюдается появление сухости во рту и задержка выделения мочи. Специфического антидота нет, применяют симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пента-Некст:

Аллергические реакции: анафилаксия, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованная сыпь, эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. Ч. Синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ).

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боль в области сердца), гемолитическая анемия, синяки или кровотечения.

Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушение сна, головокружение, снижение концентрации внимания, сонливость, депрессия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение артериального давления, отек, одышка, застойная сердечная недостаточность.

Со стороны пищеварительного тракта: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, диспепсия, стоматит, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боль в животе, запор, нарушение функции печени, диарея, кровавая рвота,

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, ранние симптомы печеночной недостаточности.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, почечная колика, гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, медуллярный некроз почки.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриглазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой, расстройства зрения.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоты, аспирина и в других НПВС, эозинофильный пневмонит.

Другие: дерматит, тахипноэ (учащенное дыхание), жажда, лихорадка, нарушения менструации.

Противопоказания

Противопоказания препарата Пента-Некст:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или других НПВС, или к антигистаминных средств, угнетение костно-мозгового кроветворения, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования; тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия, гиперкалиемия.

Аллергическая реакция (например бронхоспазм, ринит, крапивница или ангионевротический отек), связанная с применением ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).

Алкоголизм, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта или прорыв в анамнезе, связанные с предыдущим лечением НПВС.

Нарушение функции печени или почек, вирусный гепатит.

Декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости.

Тяжелая артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе тяжелый атеросклероз), ишемическая болезнь сердца.

Заболевания крови, выраженная анемия, лейкопения, тромбоз, тромбофлебит.

Состояние повышенного возбуждения; нарушение сна.

Эпилепсия, гипертиреоз, склонность к спазму сосудов, острый панкреатит, гипертрофия предстательной железы, тяжелые формы сахарного диабета, глаукома.

Одновременное применение с другими НПВП, трициклическими антидепрессантами или бета-блокаторами, ингибиторами МАО (МАО) и в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Следует избегать одновременного приема препарата с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, рифампицином и алкоголевмиснимы напитками (увеличивается риск гепатотоксического действия).

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.

Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникновения острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться холестирамином. Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.

Напроксен может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфаниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концентрацию в плазме крови.

При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосудорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивов, дисульфирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина – снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).

Одновременное употребление кофеиносодержащих напитков и других средств, стимулирующих центральную нервную систему, может приводить к чрезмерной стимуляции центральной нервной системы.

При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.

При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотворными средствами, ингибиторами МАО, алкоголем возможно усиление угнетающего влияния на центральную нервную систему.

Состав и свойства

действующие вещества: парацетамол, напроксен, кофеин безводный, дротаверина гидрохлорид, фенирамина малеат;

1 таблетка содержит парацетамола 325 мг, напроксена 100 мг, кофеина безводного 50 мг, дротаверина гидрохлорида 40 мг, фенирамина малеата 10 мг

вспомогательные вещества:

ядро: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, гидроксипропилметилцеллюлоза, кроскармеллоза натрия, кислота лимонная моногидрат, бутилгидрокситолуол (Е 321), магния стеарат, тальк, краситель хинолин желтый (Е 104), индиго (Е 132)

оболочка: гипромеллоза, повидон, полисорбат 80, титана диоксид (Е 171), тальк, краситель хинолин желтый (Е 104), индиго (Е 132).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат проявляет анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное и спазмолитическое действие.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в центральной нервной системе и влияние на центры боли и терморегуляции.

Напроксен – нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, с неселективным угнетением активности циклооксигеназы, которая регулирует синтез простагландинов.

Кофеин – вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек, повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению усталости и сонливости;увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тонизирующее действие на сосуды головного мозга.

Дротаверин – оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное угнетением фосфодиэстеразы IV, действует на гладкие мышцы в пищеварительном тракте, желчных путях, мочеполовой и сосудистой системах.

Фенирамина малеат – блокатор H ₁ -гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает явления экссудации. а также усиливает анальгезирующее действие парацетамола и напроксена.

Условия хранения:

Хранить Пента-Некст следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Фармстандарт-Лексредства, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Пента-Некст» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Диагностическое средство для оценки секреторной функции желудка (выделения желудочного сока).

Показания к применению:

В качестве стимулятора желудочной секреции, для диагностики заболеваний желудка (определения секреторной способности и кислотообразующей функции желудка).

Способ применения:

Вводят под кожу (0,025% раствор) из расчета 6 мкг (0,006 мг) на 1 кг массы тела больного. После введения исследуют желудочный сок через каждые 15 мин в течение 1 ч и более.

Побочные действия:

Возможны слюнотечение, тошнота, кратковременное снижение артериального давления, неприятные ощущения в брюшной полости.

Форма выпуска:

Ампулы по 2 мл 0,025% раствора, в упаковке 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Ацигност, Гастродиагност, Псптавлон.Внимание!Перед применением препарата Пентагастрин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Описание препарата «Пентагастрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения