Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Ингибируя секрецию пролактина, Парлодел способствует нормализации менструального цикла и восстановлению овуляции у женщин, подавляет физиологическую лактацию, уменьшает число и размеры кист в молочных железах.

Не увеличивает риск тромбоэмболии и не нарушает инволюцию матки в послеродовой период.

У больных акромегалией снижает концентрацию пролактина и СТГ в плазме.

При болезни Паркинсона восстанавливает нейрохимический баланс в базальных ганглиях.

Парлодел, отзывы пациентов это подтверждают, уменьшает замедленность действий, ригидность, тремор, состояние депрессии и другие симптомы этого заболевания на любой стадии.

Показания и дозировка:

Пролактинзависимые нарушения менструального цикла
Начинающийся мастит в послеродовый период; подавление послеродовой лактации (по медицинским показаниям)
Нагрубание молочных желез после родов
Женское бесплодие
Масталгия, другие доброкачественные опухоли молочных желез
Синдром поликистозных яичников
Болезнь Паркинсона
Акромегалия (в составе комплексной терапии или в качестве альтернативы лучевому/ хирургическому лечению)
Пролактиномы (аденомы)
Гиперпролактинемия у мужчин (повышение концентрации гормона пролактина в крови)
Акромегалия (нейроэндокринное заболевание)

Таблетки Парлодел принимают внутрь во время приема пищи.

При нарушениях менструального цикла и женском бесплодии назначают по 1,25 мг препарата 2-3 раза в сутки, в случае необходимости доза может быть увеличена до 7,5 мг/сутки.

Для лечения гиперпролактинемии у мужчин также назначают по 1,25 мг 2-3 раза в сутки, увеличивая дозу максимум до 10 мг/сутки.

Для подавления лактации и лечения начинающегося послеродового мастита принимают по 1,25 мг дважды в первые сутки лечения, а в последующие 14 дней по 2,5 мг дважды/сутки.

С целью предотвращения начала лактации прием Парлодела начинают через несколько часов после аборта или родов.

При пролактиномах и акромегалии принимают по 1,25 мг 2-3 р/сутки, постепенно повышая дозу до 10-20 мг/сутки.

Для лечения болезни Паркинсона Парлодел по инструкции назначают по 1,25 мг один раз в сутки (предпочтительно вечером) в течение первой недели лечения. Далее суточную норму медленно увеличивают (на 1,25 мг) каждую неделю с целью подбора индивидуальной минимальной эффективной дозировки.

Передозировка:

При передозировке препаратом наблюдались:

Рвота
Тошнота
Сонливость
Головокружение
Тахикардия
Постуральная гипотензия
Артериальная гипотензия
Галлюцинации
Летаргия

В таких случаях сразу после приема препарата рекомендовано сделать промывание желудка или хотя бы принять активированный уголь и провести симптоматическое лечение острого отравления.

Для купирования галлюцинаций и рвоты может быть назначен метоклопрамид.

Побочные эффекты:

Прием препарата Парлодел, отзывы пациентов это подтверждают, может сопровождаться рядом побочных эффектов:

Головные боли
Головокружение
Сонливость
Бессонница
Спутанность сознания
Двигательные расстройства
Галлюцинации
Нарушения зрения
Шум в ушах
Артериальная гипотензия
Заложенность носа
Рвота
Запор
Тошнота
Сухость во рту
Аллергические реакции на кожи
Повышенная утомляемость
Выпадение волос

Согласно отзывам, Парлодел в высоких дозах в редких случаях провоцировал повышение либидо, изменение полового поведения, гиперсексуальность.

Все признаки исчезали после прекращения лечения или снижения дозы препарата.

Противопоказания:

Согласно инструкции, Парлодел не назначают при:

При повышенной чувствительности к компонентам препарата
ИБС и других тяжелых сердечнососудистых заболеваниях
Гестозе (осложнении беременности)
Артериальной гипертензии во время беременности и в послеродовом периоде
Наличии и/или в анамнезе тяжелых психических расстройств
Наличии злокачественных опухолей молочных желез
Повышенной чувствительности к алкалоидам спорыньи
Лактации

В связи с отсутствием данных о применении данного препарата у детей до 7 лет, его назначение противопоказано представителям этой возрастной группы. В связи с недостаточностью клинических данных не рекомендуют применять Парлодел для устранения предменструального синдрома.

Применение бромокриптинсодержащих препаратов у беременных возможно при наличии обоснованных показаний и под контролем лечащего специалиста.

Влияния негативного характера на течение беременности и состояние плода у бромокриптина не отмечено.

При использовании препарата увеличивается вероятность наступления беременности, что необходимо знать женщинам, которые не хотят иметь ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Макролиды могут повышать концентрацию в плазме.

Переносимость снижается на фоне алкоголя.

Состав и свойства:

1 таблетка Парлодел содержит:

Бромокриптина мезилата 2,87 мг
Вспомогательные компоненты: аэросил, трилон Б, лактозы моногидрат, малеиновая кислота, магний стеариновокислый, крахмал модифицированный, крахмал

Форма выпуска:

Парлодел выпускается в таблеточной форме.

Фасовки:

10 табл.×3 блистера/упаковка
30 табл./флакон/упаковка

Условия хранения:

Температура хранения таблеток Парлодел – до 25 градусов Цельсия.

Годность препарата к применению составляет 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бромокриптин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Дофаминергические лекарственные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G02

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний
G02C

Прочие средства для лечения гинекологических заболеваний
G02CB

Пролактина секреции ингибиторы
G02CB01

Бромокриптин

Описание препарата «Парлодел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Пармидин обладает ангиопротекторной (повышающей устойчивость сосудов) активностью, уменьшает проницаемость сосудов, способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции при патологических процессах. В значительной мере это связано с влиянием на кининкалликреиновую систему, особенно с уменьшением активности брадикинина. Он снижает также агрегацию (склеивание) тромбоцитов.

Показания к применению:

Комплексная терапия атеросклероза сосудов мозга, сердца, конечностей; диабетическая ретинопатия (невоспалительное поражение сетчатки глаза, связанное с повышением уровня сахара в крови); тромбоз (нарушение проходимости) вен сетчатки; облитерирующий эндартериит (воспаление внутренней оболочки артерий конечностей с уменьшением их просвета); трофические язвы голени (медленно заживающие дефекты кожи, вызванные нарушением питания). Мазь пармидина применяют при нейродермите (заболевании кожи, обусловленном нарушением функции центральной нервной системы), склероатрофическом лихене (каплевидной склеродермии) половых органов у детей, а также в качестве профилактического и лечебного средства от лучевых поражений кожи.

Способ применения:

Внугрь по 0,25 г 3-4 раза в день, при необходимости до 3 г в сутки. Курс лечения 2-6 мес. При нейродермите и лучевых поражениях мазь наносят тонким слоем на очаги поражения, слегка втирая, 2-3 раза в день в течение 10-15 дней. При склероатрофическом лихене применяют длительно (до 4 мес). При нейродермите и склероатрофическом лихене накладывают поверх мази повязку с вощеной бумагой. Для профилактики поражений при лучевой терапии мазь наносят тонким слоем и втирают в поля облучения за 30 мин до сеанса, а для лечения лучевых дерматитов (воспаления кожи, вызванного облучением) – 2-3 раза в день в течение 10-12 дней.

Побочные действия:

Возможны диспепсические (расстройства пищеварения) и аллергические реакции, головная боль.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,25 г в упаковке по 100 штук; 5% мазь по 30 г в алюминиевых тубах или в стеклянных банках, а также по 500 г в стеклянных банках.

Условия хранения:

Таблетки – в защищенном от света месте; мазь – в прохладном месте, предохранять от замерзания.Синонимы:Ангинин, Соспитан, Продектин, Пиридинолкарбамат, Ацестерол, Андил, Ангиовитал, Ангиоксин, Ангиоксил, Атерофал, Атерокин, Атовер, Цикловен, Колестеринекс, Дуаксол, Дувалин, Элуен, Эксибрал, Гарпарол, Катромбин, Равецил, Вазагин. Вазаприл, Вазоцил, Вазоверин, Верантерол, Пирикарбат.Внимание!Перед применением препарата Пармидин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Описание препарата «Пармидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАРОДИУМ (PARODIUM) chlorhexidine + formaldehyde + Rhubarb Представительство:ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ Владелец регистрационного удостоверения:PIERRE FABRE MEDICAMENT, код ATX: A01AB11

Форма выпуска, состав и упаковка

Гель для десен 1 г хлоргексидина биглюконат 200 мкг формальдегид 1 мг экстракт ревеня 2 мг

50 мл – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антисептик с противовоспалительным, дубящим, прижигающим и дезодорирующим действием для местного применения в стоматологии

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хлоргексидин
Производитель:

Пьер Фабр Медикамент
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Пародиум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пароксетин

О препарате:

Антидепрессантное лекарственное средство. Оказывает антидепрессивное действие, благодаря чему эффективно при лечении обсессивно-компульсивного и панического расстройств.

Показания и дозировка:

депрессия всех типов, включая реактивную, тяжелую эндогенную депрессию и депрессию, сопровождающуюся тревогой;
обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР);
паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;
социальное тревожное расстройство/социальная фобия;
генерализованное тревожное расстройство.

Таблетки следует принимать внутрь, 1 раз/сут, утром, во время еды, проглатывая целиком, запивая водой.

Доза подбирается индивидуально в течение первых 2-3 недель после начала терапии и впоследствии при необходимости корректируется.

При депрессии рекомендуемая доза составляет 20 мг 1 раз/сут. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут, максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг.

При обсессивно-компульсивных расстройствах начальная терапевтическая доза составляет 20 мг/сут с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Рекомендуемая средняя терапевтическая доза – 40 мг/сут, при необходимости доза может быть увеличена до 60 мг/сут.

При панических расстройствах начальная доза – 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики) с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Средняя терапевтическая доза – 40 мг/сут. Максимальная доза – 50 мг/сут.

При социально-тревожных расстройствах (социофобиях) начальная доза составляет 20 мг/сут, при отсутствии эффекта в течение как минимум 2 недель возможно увеличение дозы максимально до 50 мг/сут. Дозу следует увеличивать на 10 мг с интервалами не менее недели в соответствии с клиническим эффектом.

При генерализованных тревожных расстройствах начальная и терапевтическая дозы составляют 20 мг/сут.

При почечной и/или печеночной недостаточности рекомендуемая доза составляет 20 мг/сут.

Для пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 40 мг.

В целях предупреждения развития синдрома отмены прекращение приема препарата следует проводить постепенно.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность, нистагм, ажитация, потливость, сонливость, синусовая тахикардия, судороги, брадикардия, повышение АД, узловой ритм. В очень редких случаях, при одновременном приеме с другими психотропными средствами и/или алкоголем возможны изменения на ЭКГ, кома. При выраженной передозировке – серотониновый синдром, редко – рабдомиолиз.

Лечение: промывание желудка, прием активированного уголя. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, тремор, астения, бессонница, головокружение, утомляемость, судороги, экстрапирамидные расстройства, серотониновый синдром, галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревожность, деперсонализация, приступы паники, нервозность, амнезия, миоклония.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, мышечная слабость, миопатия.
Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, учащенное мочеиспускание.
Со стороны половой системы: нарушения половой функции, включая импотенцию и расстройства эякуляции, гиперпролактинемия/галакторея, аноргазмия.
Со стороны пищеварительной системы: снижение или повышение аппетита, изменение вкуса, тошнота, рвота, сухость во рту, запоры или диарея; в отдельных случаях – гепатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, экхимоз, зуд, ангионевротический отек.
Прочие: повышенное потоотделение, ринит, гипонатриемия, нарушение секреции антидиуретического гормона.

Противопоказания:

одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после их отмены;
нестабильная эпилепсия;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
детский возраст;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Противопоказано одновременное применение Пароксетина с ингибиторами МАО.

При одновременном назначении с Пароксетином увеличивается концентрация проциклидина.

В связи ингибированием пароксетином цитохрома Р450 возможно усиление эффекта барбитуратов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, фенотиазиновых нейролептиков и антиаритмиков класса 1С, метопролола и повышение риска развития побочных эффектов при одновременном назначении этих лекарственных средств.

При одновременном назначении с препаратами, ингибирующими ферменты печени, может потребоваться снижение дозы Пароксетина.

Пароксетин увеличивает время кровотечения на фоне одновоременного приема варфарина (при неизмененном протромбиновом времени).

При одновременном назначении Пароксетина с атипичными нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, препаратами фенотиазинового ряда, НПВС (в т.ч. ацетилсалициловой кислотой) возможно нарушение прооцесса свертывания крови.

Одновременное назначение Пароксетина с серотонинергическими препаратами (трамадол, суматриптан) может привести к усилению серотонинергического эффекта.

Отмечено взаимное усиление действия триптофана, препаратов лития и пароксетина.

При одновременном назначении Пароксетина с фенитоином и другими противосудорожными препаратами возможно увеличение частоты побочных эффектов.

Пароксетин намного слабее подавляет антигипертензивные эффекты гуанетидина по сравнению с антидепрессантами, ингибирующими захват норадреналина.

Состав и свойства:

Пароксетин.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг или 30 мг по 30 шт. в упаковке.

Механизм действия:

Антидепрессант. Является селективным ингибитором обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-НТ) нейронами головного мозга, что определяет его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно-компульсивного (ОКР) и панического расстройства.

Пароксетин обладает низким аффинитетом к м-холинорецепторам (обладает слабым антихолинергическим действием), α1-, α2- и β-адренорецепторам, а также к допаминовым (D2), 5HT1-подобным, 5HT2-подобным и гистаминовым H1-рецепторам. Пароксетин не нарушает психомоторные функции и не потенцирует угнетающие действие на них этанола.

По данным исследования поведения и ЭЭГ у пароксетина выявляются слабые активирующие свойства, когда он назначается в дозах выше тех, которые необходимы для ингибирования захвата серотонина. Не вызывает значительного изменения уровня АД, ЧСС и ЭЭГ.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пароксетин
Производитель:

Реплекфарм, Македония
Фарм. группа:

Антидепрессанты

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06A

Антидепрессанты
N06AB

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
N06AB05

Пароксетин

Описание препарата «Пароксетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Пароксин

АТХ код

N06AB05

О препарате:

Пароксетин – сильнодействующий избирательный ингибитор поглощения нейронами головного мозга серотонина. Имеет антидепрессивное действие.

Показания и дозировка:

Посттравматическое стрессовое расстройство
Депрессия любого типа
Генерализованное тревожное расстройство
Социально-тревожное расстройство
Паническое расстройство
Обсессивно-компульсивное расстройство

Препарат Пароксин следует принимать один раз/день.

При депрессии рекомендованная доза – 20 мг. Максимальная доза в день – 50 мг.

При социально-тревожных расстройствах – 20 мг. Максимальная доза в день – 50 мг.

При панических расстройствах – 40 мг/сутки. Максимальная доза в день – 60 мг.

При генерализованном тревожном расстройстве – 20 мг. Максимальная доза в день – 50 мг.

При обсессивно-компульсивном расстройстве – 40 мг. Максимальная доза в день – 60 мг.

При посттравматическом стрессовом расстройстве – 20 мг. Максимальная доза в день – 50 мг.

Передозировка:

Возможна передозировка при приеме в дозе 2000 мг или в сочетании с алкоголем, другими препаратами.

Симптомы: рвота, изменение артериального давления, гипертермия, непроизвольное сокращение мышц, тахикардия, изменение параметров ЭКГ, кома, летальный исход, тревожность.

Лечение: спровоцировать рвоту или промыть желудок, принять энтеросорбенты, поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны кроветворения: тромбоцитопения, повышенная кровоточивость слизистых оболочек, кожи (экхимоз).
Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, гиперемия, крапивница.
Со стороны эндокринной системы: синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона.
Метаболические нарушения: гипонатриемия, гиперхолестеремия.
Со стороны пищеварительной системы: запор/диарея, тошнота, желудочно-кишечные кровотечения, сухость во рту, гепатит, недостаточность печени.
Со стороны нервной системы: бессонница/сонливость, ажитация, спутанность сознания, аномальные сны, галлюцинации, маниакальные реакции, тремор, головокружение, акатизия, экстрапирамидные расстройства (орофациальная дистония), эпилептические приступы, нарушение походки, серотониновый синдром (диафорез, миоклонус, гиперрефлексия, тахикардия).
Со стороны органа зрения: мидриаз, снижение остроты зрения, острая глаукома.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: постуральная гипотензия, синусовая тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: зевота.
Со стороны кожи: гипергидроз, кожные высыпания, зуд, реакции фоточувствительности.
Со стороны мочевыводящих путей: недержание мочи, задержка мочеиспускания.
Репродуктивная система: гиперпролактинемия, сексуальная дисфункция, галакторея.
Общие расстройства: увеличение массы тела, астения, периферические отеки.
Симптомы, обусловленные отменой препарата: головокружение, нарушение чувствительности (звон в ушах, парестезия), сна, ажитация, тревога, головная боль, тошнота, тремор, диарея, спутанность сознания, гипергидроз.

Противопоказания:

Одновременное назначение ингибиторов моноаминоксидазы
Одновременное применение с тиоридазином, пимозидом
Детский возраст до 18 лет
Гиперчувствительность к пароксетину, вспомогательным компонентам препарата

Пароксин не применяется в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с фентанилом, литием, трамадолом, травой зверобоя, препаратами, содержащими триптофан, возможно развитие серотонинергического синдрома.

Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы противопоказано.

Сочетанное применение с пимозидом противопоказано.

Пароксетин с осторожностью назначают с варфарином, другими антикоагулянтами, так как возможно повышения кровоточивости.

Сочетанное применение с фосампренавиром/ритонавиром снижает плазменную концентрацию пароксетина.

При применении пароксетина одновременно с проциклидином, значительно повышается уровень последнего в сыворотке крови.

Пароксетин снижает активность цитохрома P450 – CYP 2D6, что может приводить к повышению концентрации в крови препаратов, распад которых катализирует этот энзим – трициклические антидепрессанты (нортриптилин, амитриптилин, дезипрамин, имипрамин), фенотиазиновые нейролептики (перфеназин, тиоридазин), атомоксетин, рисперидон, противоаритмические средства (пропафенон, флекаинид), метопролол.

Пароксетин может снижать эффективность тамоксифена.

Употреблять алкогольные напитки в период терапии препаратом Пароксин не рекомендуется.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит пароксетина гидрохлорида полугидрата в пересчете на пароксетин 20 мг.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 20 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) в блистерах

Фармакологическое действие:

Пароксетин является сильнодействующим селективным ингибитором поглощения нейронами головного мозга 5-гидрокситриптамина (5-НТ, серотонина), что предопределяет его антидепрессивное действие и эффективность.

По химической структуре пароксетин не относится к другим селективным ингибиторам обратного захвата серотонина, к трициклическим, тетрациклическим или любым другим известным сегодня антидепрессантам.

Антидепрессивное действие препарата проявляется приблизительно через 10 сут системного приема. На фоне лечения отмечают уменьшение выраженности состояния тревоги, депрессии и расстройств сна.

Фармакокинетика. После перорального приема пароксетин хорошо абсорбируется в ЖКТ; его биодоступность колеблется в пределах 50–100%. Прием пищи, молока или антацидных средств не влияет на всасывание. Cmax в плазме крови достигается на протяжении 2–8 ч после приема внутрь. Пароксетин активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Т½ у взрослых в среднем составляет 24 ч. Т½ удлиняется у больных с тяжелыми нарушениями функции печени или почек. Выведение метаболитов двухфазное: вначале в результате первичного прохождения через печень, затем в результате системного выведения. Около 64% дозы метаболизированного пароксетина выводится с мочой; около 2% — в неизмененном виде. Около 36% дозы выводится с калом (содержание неизмененного пароксетина <1%). Стабильные системные уровни пароксетина в крови достигаются на 14-е сутки от начала терапии, в течение продолжительного периода лечения фармакокинетика в значительной мере не изменяется.

Связывание с белками плазмы крови составляет 95%.

Отмечена нелинейная зависимость фармакокинетических параметров от дозы препарата, что проявляется при повышении дозы и/или продолжительности лечения.

Условия хранения:

Следует хранить препарат Пароксин при температуре не выше 25°C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пароксетин
Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Пароксин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Аминогдикозидный антибиотик широкого спектра действия, который включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также некоторые простейшие типа Entamoebahistolytica, Giardiaintestinalis. Из-за плохой адсорбции (всасывания) препарата из желудочно-кишечного тракта он особенно показан для лечения кишечных инфекций.

Показания к применению:

Гастроэнтерит (воспаление слизистых оболочек желудка и тонкой кишки) и энтероколит (воспаление тонкой и толстой кишки), вызванные смешанной флорой; сальмонеллез, шигеллез, амебиаз, лямблиоз (инфекционные заболевания, вызванные сальмонеллами, шигеллами, амебами и лямблиями); предоперационная подготовка при вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Для лечения кишечных инфекций взрослым назначают по 0,5 г 2-3 раза в день в течение 5-7 дней; детям – 10 мг/кг 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Для предоперационной подготовки назначают взрослым 1 г 2 раза в день в течение 3 дней; детям – 20 мг/кг 2 раза в день в течение 3 дней. Дозировка и продолжительность лечения могут быть увеличены в соответствии со степенью тяжести и продолжительностью заболевания по указанию врача.

Побочные действия:

При использовании препарата в высоких дозах и/или продолжительном лечении часто возникает понос. Анорексия (отсутстие аппетита), тошнота, рвота возникают редко.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату и другим аминогликозидам. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,25 г паромомицина сульфата во флаконе по 12 штук; сироп во флаконах по 60 мл.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Габборал.Внимание!Перед применением препарата Паромомицин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Паромомицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Паронтал — средство для ухода за полостью рта. Применяется в качестве гигиенического средства для ухода за ротовой полостью и для устранения неприятного запаха изо рта. Регулярное применение концентрата обеспечивает профилактику воспаления в полости рта.

Показания и дозировка:

Паронтал показан:

для ухода за полостью рта;
для приготовления гигиенического полоскания для полости рта.

Концентрат предназначен для приготовления гигиенического полоскания полости рта. Развести 15–30 капель концентрата в 1/3 стакана (50 мл) умеренно теплой воды, применять два раза в день (утром и вечером) после чистки зубов.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Паронтал не описаны.

Побочные эффекты:

Побочные реакции препарата Паронтал не выявлены.

Противопоказания:

Не рекомендуется применять Паронтал детям в возрасте до 12 лет и при индивидуальной непереносимости компонентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие препарата Паронтал не описано.

Состав и свойства:

Состав: вода, этанол, фенилсалицилат, макроголглицерола олеат, шалфейное масло, мятное масло, тимол, гвоздичное масло, эвгенол, натрия дигидрофосфат, соляная кислота, натрия фторид. Массовая доля фторида 0.01% (F). Массовая доля спирта 60%.

Форма выпуска:

Жидкие лекарственные формы. Концентрат для полоскания полости рта.

Фармакологическое действие: Паронтал обеспечивает: защиту от бактерий, бережный уход для десен, очищение труднодоступных мест полости рта.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Эспарма, Германия

Описание препарата «Паронтал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает токолитическое (расслабляющее мускулатуру матки) действие. Относится к группе бета2-адреностимуляторов. Соответствует препарату фенотерол.

Показания к применению:

Опыт применения партусистена показывает, что он является эффективным средством для ликвидации угрозы преждевременных родов и не оказывает отрицательного влияния на плод и новорожденного.

Способ применения:

Назначают внутривенно (капельно) и внутрь в виде таблеток. Вскоре после начала внутривенного введения обычно отмечается значительное уменьшение болей, снимается напряжение матки, затем полностью прекращаются боли и сокращения матки. Внутрь принимают по 5 мг каждые 2-3 ч; суточная доза – до 40 мг. При повышенной чувствительности (появление тахикардии /учащение сердцебиений/, мышечной слабости и др.) уменьшают разовую дозу до 2,5 мг, а суточную – до 30 мг. Длительность курса лечения – 1-3 нед. Внутривенно вводят капельно (0,5 мг в 250-500 мл 5% раствора глюкозы) по 15-20 капель в минуту до угнетения сократительной деятельности матки. Применяют партусистен в специализированных лечебных учреждениях под тщательным врачебным наблюдением.

Побочные действия:

Препарат может вызывать тахикардию, тремор (дрожание) рук, мышечную слабость, снижение артериального давления, потливость, тошноту, рвоту. Отмечено, что побочные явления уменьшаются под влиянием верапамила – 30 мг внутривенно.

Противопоказания:

Пороки сердца, нарушения сердечного ритма, тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы), глаукома (повышенное внутриглазное давление).

Форма выпуска:

Ампулы по 0,025 мг; таблетки по 0,5 мг.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Фенотерол.Внимание!Перед применением препарата Партусистен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, расслабляющие мускулатуру матки

Описание препарата «Партусистен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

ПАРЦЕФ-500

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл.

Цефтриаксон500 мг

№ UA/6471/01/02 от 25.05.2007 до 25.05.2012

ПАРЦЕФ-1 г

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл.

Цефтриаксон1000 мг

№ UA/6471/01/01 от 25.05.2007 до 25.05.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Цефтриаксон — полусинтетический антибиотик группы β-лактамов, относится к цефалоспоринам III поколения, обладает бактерицидным эффектом. Механизм действия связан с угнетением активности фермента транспептидазы, нарушением биосинтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Препарат обладает широким спектром действия: активен относительно аэробных грамположительных микроорганизмов: факультативных анаэробов — Staphylococcus aureus (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, β-гемолитические стрептококки группы A (S. pyogenes), стрептококки группы В (S. agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, неэнтерококковые стрептококки группы D; грамотрицательных микроорганизмов, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, разновидности Klebsiella (включая Kb. pneumoniae), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella (в том числе S. typhy), Serratia (включая S. marcescens), Shigella, Yersinia (в том числе Y. enterocolitica); микроаэрофиллов — Treponema pallidum; аэробов — Neisseria gonorrhoeae (включая и штамм, образующий пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, облигатных анаэробов — разновидности бактероидов (включая некоторые штаммы B. fragilis), Clostridium (но большинство штаммов C. difficile имеет резистентность), Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobacterium (включая F. mortiferum и F. varium). Препарат назначают при резистентности микрофлоры к другим препаратам цефалоспоринового ряда, аминогликозидам, пенициллинам и др.Фармакокинетика. Препарат не применяют внутрь, так как он быстро разрушается под влиянием желудочного сока. После в/м введения абсорбируется быстро и полностью. Биодоступность составляет около 100%. Препарат обратимо связывается с альбуминами плазмы крови (85–95%), с повышением концентрации препарата в крови связывание с белками плазмы крови уменьшается. Препарат имеет высокую степень стабильности в организме и продолжительный T1/2. После в/м введения максимум концентрации в плазме крови определяется через 1,5–3 ч и составляет при введении в дозе 1 г — 80 мг/л; при в/в введении соответственно через 30 мин Cmax составляет 100–150 мг/л. Стабильная концентрация препарата достигается через 4 сут. Минимальные антимикробные концентрации определяются в крови >24 ч. Цефтриаксон хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма (синовиальной, перитонеальной, интерстициальной), при воспалении мозговых оболочек проникает в спинномозговую жидкость, определяется также в костной ткани, проходит через плаценту. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком (3–4%). В неизмененной форме (50–65%) экскретируется почками на протяжении 48 ч, приблизительно 40% — с желчью. T1/2 при введении препарата в дозах 0,15–3,0 г составляет 5,8–8,7 ч, объем распределения — 5,78–13,5 л, плазматический клиренс — 0,58–1,45 л/ч, почечный клиренс — 0,32–0,73 л/ч. В кишечнике под влиянием микробной флоры препарат превращается в неактивный метаболит. T1/2 удлиняется у лиц в возрасте старше 75 лет — до 16 ч, у детей — до 6,5 сут, у детей грудного возраста — до 8 сут. При почечной или печеночной недостаточности экскреция замедляется, возможна кумуляция.

Показания:

инфекции, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами: инфекции мочевого тракта, дыхательных путей (пневмония), септицемия, гонококовая инфекция, первичный сифилис и мягкий шанкр, инфекции органов брюшной полости, кожи, мягких тканей и суставов, бактериальный менингит, профилактика гнойно-септических осложнений при хирургических вмешательствах у лиц с ослабленным иммунитетом.

Применение:

Парцеф вводят в/м или в/в. Для в/м введения с целью устранения боли в месте инъекции препарат растворяют в 1% р-ре лидокаина в таком соотношении: содержимое флакона 500 мг растворяют в 2 мл 1% р-ра лидокаина, 1000 мг — в 3–5 мл. Возможно использование стерильной воды для инъекций.Для в/в введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций в таком соотношении: содержимое флакона 500 мг растворяют в 5 мл растворителя, 1000 мг — в 10 мл.Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: суточная доза составляет 1–2 г (вводят 1 раз в сутки или в половинной дозе 2 раза в сутки). В тяжелых случаях суточная доза составляет до 4 г, и эту дозу вводят в 2 приема с интервалом 12 ч. Для профилактики послеоперационных осложнений вводят однократно 1–2 г (в зависимости от степени вероятности заражения), за 30–90 мин до начала операции. Пациентам с нарушением функции почек необходима коррекция дозы только при клиренсе <10 мл/мин. Для лиц пожилого возраста дозы соответствуют дозам для взрослых.При неосложненной гонорее однократно в/в вводят 0,25 г препарата.Суточная доза Парцефа для новорожденных (в возрасте до 2 нед) и недоношенных детей составляет 20–50 мг/кг массы тела.Для детей грудного возраста (от 2 нед жизни) и детей в возрасте до 12 лет суточная доза составляет 20–80 мг/кг массы тела в 2 введения. Как правило, суточная доза не должна превышать 2000 мг, у недоношенных детей — 50 мг/кг массы тела в сутки.Продолжительность лечения Парцефом зависит от характера и степени тяжести патологического процесса и определяется, кроме этого, данными бактериологического исследования. Длительность лечения обычно составляет 4–14 дней, но при тяжелых инфекционных заболеваниях может понадобиться более продолжительная терапия. При большинстве инфекционных болезней лечение длится как минимум еще 48–72 ч после исчезновения симптомов заболевания и подтверждения эффекта результатами бактериологического анализа.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к цефалоспоринам, период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

диарея, тошнота, рвота, стоматит, глоссит, эозинофилия, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тробоцитопения, экзантема, аллергический дерматит, кожный зуд, крапивница, отек, полиморфная эритема, головная боль, головокружение, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, микоз наружных половых органов, лихорадка, анафилактические и анафилактоидные реакции, очень редко — псевдомембранозный колит и нарушения свертывания крови, поражение почек; при быстром введении может развиться флебит, при в/м введении без р-ра лидокаина может возникнуть локальная болезненность.

Особые указания:

с особой осторожностью следует применять у больных с повышенной чувствительностью к пенициллинам вследствие возможной перекрестной аллергической реакции.Если применение антибиотика послужило причиной диареи, необходимо исключить псевдомембранозный колит; в таком случае Парцеф следует отменить и назначить соответствующее лечение.При продолжительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной нечувствительными к цефтриаксону микроорганизмами.Эхоположительные преципитаты цефтриаксона кальция в желчном пузыре вскоре исчезают после окончания лечения антибиотиком.Применение Парцефа у новорожденных, детей грудного и младшего возраста является эффективным и безопасным при соблюдении рекомендованных режимов дозирования. Цефтриаксон так же, как и некоторые другие цефалоспорины, может вытеснять билирубин из комплекса с альбумином сыворотки крови, поэтому у новорожденных с гипербилирубинемией его следует применять с осторожностью. Парцеф нельзя принимать у новорожденных (особенно недоношенных), у которых существует риск развития билирубиновой энцефалопатии.Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. Безопасность его применения в период беременности не установлена.У пациентов, принимающих цефтриаксон, реакция Кумбса может быть ложноположительной. Во время лечения возможны ложноположительные результаты галактоземического теста, неэнзиматических методов определение глюкозы в моче.

Взаимодействия:

не следует добавлять Парцеф к р-рам, содержащим кальций (р-ры Хартмана и Рингера). Цефтриаксон несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами. Установлены антагонистические взаимодействия хлорамфеникола и цефтриаксона.В комбинации с аминогликозидами Парцеф оказывает синергетическое действие, особенно важное при лечении тяжелых инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa.При одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВП, салицилаты, сульфинпиразон) повышается риск развития кровотечения. По этой же причине при сочетанном применении с антикоагулянтами отмечают усиление антикоагулянтного действия.

Передозировка:

при продолжительном применении возможны лихорадка, лейкопения, тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия, кожные, желудочно-кишечные реакции и реакции со стороны печени, одышка, почечная недостаточность, стоматит, анорексия, временная потеря слуха, потеря ориентации в пространстве. Специфического антидота нет, лечение симптоматическое. Возможно применение гемодиализа и перитонеального диализа.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15–25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Цефтриаксон
Производитель:

Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш

Описание препарата «Парцеф-1 г» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

ПАРЦЕФ-500

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл.

Цефтриаксон500 мг

№ UA/6471/01/02 от 25.05.2007 до 25.05.2012

ПАРЦЕФ-1 г

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл.

Цефтриаксон1000 мг

№ UA/6471/01/01 от 25.05.2007 до 25.05.2012

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

повышенная чувствительность к цефалоспоринам, период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15–25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Цефтриаксон
Производитель:

Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш

Описание препарата «Парцеф-500» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия: