Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Повышает содержание кальция в крови и устраняет синдром тетании (судороги), вызванный недостаточной функцией околощитовидных желез.

Показания к применению:

Гипопаратиреоз (недостаточность функции околощитовидной железы), различные формы тетании, спазмофилия (заболевание у детей, связанное с уменьшением содержания в крови ионов кальция и защелачиванием крови), аллергические заболевания (бронхиальная астма, крапивница и др.).

Способ применения:

Подкожно и внутримышечно 1 -2 мл ежедневно или через день. При остром приступе тетании взрослым вводят 2-4 мл (детям до 2 лет – по 0,25-0,5 мл, от 2 до 6 лет -по 0,5-1,5 мл, от 6 до 12 лет – по 1,5-2 мл) каждые 2-3 ч до прекращения судорог. Одновременно назначают кальция хлорид внутривенно (5-10 мл 10% раствора) или внутрь (1 столовая – 1 десертная ложка 5% раствора 5-6 раз в день). Высшая разовая доза для взрослых – 5 мл, суточная – 15 мл.

Побочные действия:

При передозировке – общая слабость, вялость, тошнота, рвота, диарея (понос). Если своевременно не принять меры, могут развиться адинамия (резкое уменьшение объема движений), мышечная атония (потеря тонуса) вплоть до комы (потери сознания, характеризующейся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители).

Противопоказания:

Повышенное содержание кальция в крови.

Форма выпуска:

Ампулы по 1 мл в упаковке по 6 штук.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Паратиреокрин, Паратгормон.

Состав:

Гормональный препарат, получаемый из околощитовидных желез крупного рогатого скота. Слабо опалесцирующая жидкость светло-коричневого цвета с запахом фенола (консерванта); рН 2,5 – 3,0. Биологическую активность устанавливают по способности повышать содержание кальция в крови у собак и выражают в единицах действия (ЕД). В 1 мл содержится 20 ЕД.Внимание!Перед применением препарата Паратиреоидин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях околощитовидных желез

Описание препарата «Паратиреоидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Парафекс обладает обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным, сосудосуживающим действием.

Показания и дозировка

Показания препарата Парафекс:

Симптоматическое лечение острых респираторных и простудных заболеваний, гриппа, сопровождающихся повышенной температурой тела, головной болью, отеком слизистой оболочки носа.

Содержимое пакетика Парафекс растворить в стакане горячей воды (около 250 мл). Принимать в горячем виде.

Назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1 пакетику-саше порошка для орального раствора 2-3 раза в день. Курс лечения – 3-5 дней.

Передозировка

Симптомами передозировки Парафексом, обусловленными действием ацетаминофена, в первые 24 часа являются бледность кожи, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. При приеме больших доз могут также наблюдаться нарушения ориентации, возбуждение, головокружение и нарушение сна. Отмечались также нарушения сердечного ритма и панкреатит.

В редких случаях после передозировки ацетаминофена сообщалось о ОПН с острым некрозом канальцев, может проявляться сильной болью в области поясницы, гематурией, протеинурией и развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

В тяжелых случаях, особенно в присутствии алкоголя, может наблюдаться повреждения печени (гепатоцеллюлярный некроз) и ухудшение ее функции, может прогрессировать до энцефалопатии, печеночной комы и летальным исходам. Клинические признаки повреждения печени могут не проявляться в течение 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Поражение печени у взрослого может развиться после употребления 10 г или более парацетамола и более 150 мг / кг массы тела – у ребенка.

При длительном применении в высоких дозах возможны апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.

Передозировки, обусловленное действием фенилэфрина может вызвать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сознания, нарушение сердечного ритма, тахикардия, экстрасистолия, тремор, гиперрефлексия, судороги, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство , повышение артериального давления.

При передозировке фенирамина малеата могут наблюдаться атропиноподобные симптомы: мидриаз, фотофобия, сухость кожи и слизистых, повышение температуры тела, атония кишечника. Угнетение ЦНС сопровождается расстройствами дыхания и нарушениями работы сердечно-сосудистой системы (уменьшение частоты пульса, снижение артериального давления до сосудистой недостаточности).

Передозировки, обусловлено действием аскорбиновой кислоты может проявиться тошнотой, рвотой, вздутием и болью в животе, зудом, сыпью на коже, повышенной возбудимостью. Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства, нарушение обмена цинка, меди, дистрофию миокарда, глюкозы в, кристаллурия, образование камней.

Лечение : промывание желудка должно быть выполнено в течение 6:00 после подозреваемого передозировки, введение метионина орально или введение цистеамина или N-ацетилцистеина в течение 8:00 после передозировки.

При передозировке Парафексом необходима симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Парафекс:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, дерматит, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек.

Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, тремор, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, озабоченность, нервная возбудимость, чувство страха, раздражительность, нарушение сна, бессонница, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, депрессивные состояния, парестезии, шум в ушах, в отдельных случаях – кома, судороги, дискинезия, изменения поведения.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения и аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления, сухость глаз.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, изжога, сухость во рту, дискомфорт и боль в эпигаст-ральной области, запор, диарея, метеоризм, гиперсаливация, снижение аппетита, язвы слизистой оболочки рта, гиперсаливация, геморрагии.

Гепатобилиарной системы : нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (при применении высоких доз).

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, нарушение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи и затруднение мочеиспускания.

Кардиальные нарушения: артериальная гипертензия, тахикардия или рефлекторная брадикардия, аритмия, одышка, боль в сердце.

Другие: общая слабость.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Парафекс тяжелые нарушения функции печени и / или почек, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, заболевания крови, лейкопения, анемия, тяжелая артериальная гипертензия, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нарушение проводимости, выраженный атеросклероз, тяжелой формой ишемической болезни сердца , гипертиреоз, острый панкреатит, гипертрофия предстательной железы с затрудненным мочеиспусканием, обструкция шейки мочевого пузыря, пилородуоденальной обструкция, бронхиальная астма, глаукома, тромбоз, тромбофлебит, сахарный диабет, эпилепсия, состояния повышенного возбуждения, сопутствующее лечение ингибиторами МАО и 2 недели после прекращения их применения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться – с холестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться с повышением риска кровотечения при одновременном длительном регулярном ежедневном применении парацетамола. При непродолжительном применении в соответствии с рекомендуемым режимом дозирования указанные взаимодействия не имеют клинического значения.

Барбитураты уменьшают жаропонижающий эффект парацетамола.

Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты.

Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом, рифампицином повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. НЕ приме-нять одновременно с алкоголем.

Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертензивный эффект, с трицик-лично антидепрессантами (например амитриптилином) – повышает риск возникновения кардио-васкулярных побочных эффектов, дигоксин и сердечных гликозидов – приводит к нарушению сердцебиения или инфаркта миокарда. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками повышает риск возникновения побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может снижать эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (резерпин, метилдопа и т.д.) с повышением риска возникновения гипертензии и других побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

Аскорбиновая кислота при пероральном приеме усиливает всасывание пенициллина, железа, снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов, повышает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами. Антидепрессанты, противопаркинсонические и антипсихотические препараты, фенотиазиновые производные повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. ГКС увеличивают риск развития глаукомы.

Абсорбция аскорбиновой кислоты снижается при одновременном применении пероральных контрацептивов, употреблении фруктовых или овощных соков, щелочного питья. Одновременный прием аскорбиновой кислоты и дефероксамина повышает тканевую токсичность железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Аскорбиновую кислоту можно принимать только через 2:00 после инъекции дефероксамина. Длительный прием больших доз у лиц, которые лечатся дисульфирамом, тормозит реакцию дисульфирам-алкоголь.Большие дозы препарата уменьшают эффективность трициклических антидепрессантов.

Одновременное применение препарата со снотворными средствами, барбитуратами, успокаивающими средствами, нейролептиками, транквилизаторами, анестетиками, наркотическими анальгетиками, алкоголем может значительно увеличить угнетающее действие фенирамина малеата. Фенирамин усиливает антихолинергическое действие атропина, спазмолитиков, трициклических антидепрессантов, противопаркинсонических препаратов.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 пакетик-саше порошка для орального раствора содержит парацетамола 0,5 г (500 мг), фенирамина малеата 0,02 г (20 мг), фенилэфрина гидрохлорида 0,01 г (10 мг), аскорбиновой кислоты

0,05 г (50 мг)

вспомогательные вещества: сахар, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор апельсиновый.

Форма выпуска: Порошок для орального раствора.

Фармакологическое действие:

Парафекс обладает обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным, сосудосуживающим действием. Механизм действия основного действующего вещества препарата –парацетамола – обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в центральной нервной системе.

Фенилэфрин – α-адреномиметик, оказывает сосудосуживающее действие, способствуя устранению отека слизисто-вых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух, уменьшению ринорея, слезотечение и нормализации носового дыхания.

Фенирамина малеат – блокатор Н ₁ рецепторов гистамина, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость слизистой оболочки верхних дыхательных путей, устраняя зуд в глазах и носу.

Аскорбиновая кислота обладает антиоксидантными свойствами, способствует активации иммунной системы, повышает резистентность организма к простудным заболеваниям.

После приема внутрь активные компоненты препарата быстро и почти полностью всасываются из пищеварительного тракта.

Условия хранения: Хранить Парафекс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Луганский ХФЗ, ПАО, г.Луганск, Украина
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Парафекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАРИ-ФЛО

30 капсул в блистерах

Состав

1 капсула содержит – активные вещества: экстракт травы пассифлоры сухой (Passiflora incarnatа L., herba extractum) 150 мг, стандартизованного (3-7:1) по содержанию 1050 мг растительной субстанции; 150 мг; L-глицин 100 мг; L-метилфолат 0,50 мг; магния L-трионат 150 мг; вспомогательные вещества: наполнитель микрокристаллическая целлюлоза, антикомкователи магния стеарат и кремния диоксид.

Противопоказания

Не принимать при повышенной чувствительности к любому из компонентов.

Способ применения и рекомендованная суточная доза

По 1 капсуле 2 раза в сутки. Капсулу глотать целиком, запивая ½ стакана воды. Рекомендованный курс приема диетической добавки составляет 7-14 дней. Перед применением рекомендуется консультация у врача. Не применять как заменитель полноценного и сбалансированного питания! Не превышать рекомендуемую суточную дозу!

Особые предостережения

В период беременности и кормления грудью перед применением следует проконсультироваться с врачом.

Побочные эффекты: возможны аллергические реакции.

Условия хранения и другая информация: хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не применять после окончания срока годности, который указан на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Диетическая добавка. Не лекарственное средство. Без ГМО.

Срок годности: 3 года

Потребляемая (пищевая) и энергетическая ценность (калорийность) на 100 грамм: белки — 1,7 г, углеводы -1,9 г, жиры — 1,5 г; 57 ккал/239 кДж

Масса 1 капсулы: 624 мг ± 7.5 %.

Упаковка: 10 капсул в блистере. 3 блистера в картонной коробке

Производитель: Grand Medical Poland Sp. z o.o. Michaela Faradaya 2, 03-233 Warsaw, Poland, tel.: +48 22 35 00 270, fax +48 22 35 00 277 для Grand Medical Group AG, Switzerland.

Представитель: Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Импортер: указан на упаковке

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пасифлора инкарнатная
Производитель:

Гранд Медикал Групп АГ
Фарм. группа:

Диетическая добавка

Описание препарата «ПАРИ-ФЛО» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Действие препарата характеризуется, прежде всего, противоязвенным и антисекреторным эффектом.

Показания и дозировка:

Париет назначают к применению при гастроэзофагальной рефлюксной болезни, язвенной болезни желудочно-кишечного тракта в стадии обострения, синдроме Золлингера-Эллисона и других заболеваниях, связанных с патологической гиперсекрецией. Также препарат может использоваться в комплексе с антибактериальными лекарственными средствами при эрадикации Helicobacter pylori.

Париет принимают внутрь, проглатывая целиком без измельчения и разжевывания. Если доза составляет один прием 20 мг в сутки, то выпить таблетку следует утром до процесса приема пищи. Известно, что время суток и приема пищи не влияют на активность рабепразола натрия – основного компонента Париета, но рекомендуемое время с утра обеспечивает лучшую схему лечения.

Требуемая доза и длительность курса лечения зависят от вида заболевания. К примеру, при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки обычно назначают 20 мг препарата один раз в сутки, а лечение длится 4 недели. При язве желудка на лечение потребуется 6 недель. При необходимости курс лечения продлевают.

В случае рефлюкс-эзофагита длительность курса лечения может достигать 8 недель. Также, при эрадикации Helicobacter pylori назначают Париет в комплексе с другими антибиотиками, для этого дозу увеличивают до 2 приемов в день.

Передозировка:

На данный момент не поступало никаких сведений о симптомах передозировки данным препаратом, в связи с тем, что Париет переносится довольно хорошо.

Специфического антидота при передозировке на данный момент не существует. Рабепразол не вывести при помощи диализа, поскольку он хорошо взаимодействует с белками плазмы. В этом случае рекомендуют проведение поддерживающего и симптоматического лечения.

Побочные эффекты:

Анализируя опыт клинических исследований, можно заявить, что Париет является хорошо переносимым препаратом. Имеющие место побочные эффекты носят слабо выраженный или умеренный характер и проходят со временем.

При приеме препарата отмечены такие побочные эффекты, как диарея, метеоризм, запоры, тошнота и головокружение, головная боль, астения, сонливость, слабость, сухость во рту, кожная сыпь. В редких случаях имели место буллезные высыпания, появление эритемы. Такие реакции организма сразу проходят при прекращении приема данного лекарственного средства. Также очень редко отмечалась у пациентов лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, повышение активности печеночных трансаминаз.

При исследовании не установлена связь между приемом препарата и такими реакциями организма как повышенное потоотделение, увеличение массы тела, стоматит, снижение аппетита, миалгия, гриппоподобный синдром, артралгия нарушение вкусовых ощущений или зрения.

Противопоказания:

Париет противопоказан к применению при гиперчувствительности к компонентам препарата, тяжелой почечной недостаточности, беременности, лактации.

На сегодняшний день нет данных о вреде применения данного препарата во время беременности. Исследования на кроликах и крысах не обнаружили признаков нарушения развития плода, хотя у крыс лекарственное средство проникало в небольшом количестве через плаценту. Следовательно, не следует применять этот препарат на сроках беременности.

Также неизвестно, поступает ли Париет к ребенку с грудным молоком. Нет исследований, подтверждающих или опровергающих этот факт. В молоке крыс препарат обнаружен. Исходя из этого, нельзя принимать Париет в период лактации. Если применение лекарственного средства необходимо, то грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данный препарат замедляет выведение лекарственных средств, которые метаболизируются в печени при помощи микросомального окисления. К таким препаратам можно отнести фенитоин, диазепам и непрямые антикоагулянты.

Также Париет уменьшает концентрацию дигоксина на 22% и кетоконазола на 33%.

Состав и свойства:

Основное активное вещество – рабепразол натрий. К вспомогательным элементам относят: магния оксид, маннитол, слабозамещенная гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, этилцеллюлоза, магния стеарат, гипромеллозы фталат, тальк, диацетилированный моноглицерид, этанол, титана диоксид, очищенная вода, карнаубский воск, чернила 0пакод S-1-17740.

Также в таблетках по 20 мг присутствует железа оксид желтый, а в таблетках по 10 мг – железа оксид красный.

Форма выпуска:

Париет распространяется в виде таблеток по 10 и 20 мг, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. Форма таблеток – округлая, двояковыпуклая. Таблетки 10 мг имеют розовый цвет, а таблетки 20 мг – светло-желтый. На оболочке нанесена маркировка с одной стороны.

Фармакологическое действие:

Метаболизируясь в клетках желудка он угнетает работу фермента Н+-K+-АТФ-азы, этим самым он блокирует финальную стадию образования соляной кислоты. Эффект зависит от дозы лекарственного средства. Таким образом, стимулированная и базальная секреция угнетается вне зависимости от действия раздражителя. Препарат в любых дозах быстро абсорбируется, осуществляется его концентрация в париетальных клетках.

При приеме 20 мг препарата эффект подавления секреции наступает через час, а через 2-4 часа достигает максимума. По окончанию приема Париета нормальная секреторная активность восстанавливается через 2-3 дня. Препарат не влияет на дыхательную, сосудистую и центральную нервную систему.

Условия хранения:

Данный препарат хранят при температуре, не превышающей 25°С, в месте, не доступном для детей. Запрещено хранить Париет в холодильнике. Максимальный срок использования составляет 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рабепразол
Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC04

Рабепразол

Описание препарата «Париет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антипаркинсонический препарат.

Показания и дозировка:

Болезнь Паркинсона (в качестве монотерапии или вкомбинации с леводопой)

Внутрь, запивая водой, во время приема пищи или без нее.

Суточная доза делится на три приема в равных дозах.

Начальная доза на любой стадии болезни Паркинсона – по0,375 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают, но не чаще чем каждые 5–7 дней (до достижения оптимального терапевтического эффекта с учетом появления побочных эффектов): 2-я неделя лечения – 0,75 мг/сут, 3-янеделя- 1,5 мг/сут. и далее, увеличивая дозу на 0,75 мг в неделю до максимальной – 4,5 мг/сут. Поддерживающая доза -1,5–4,5 мг/сут в 3 приема. При комбинации с леводопой доза леводопы может быть снижена. У пациентов с почечной недостаточностью доза зависит от клиренса креатинина: при клиренсе креатинина более 60 мл/мин – по0,125 мг 3 раза в сутки (максимальная доза – по 1,5 мг 3 раза всутки), 35–59 мл/мин – по 0,125 мг 2 раза в сутки (максимум- по1,5 мг 2 раза в сутки), 15–34 мл/мин – 0,125 мг 1 раз в сутки (максимум – 1,5 мг 1 раз в сутки). Прекращение лечения проводят постепенно, в течение 1 недели.

Передозировка:

Симптомы: головная боль, двигательное возбуждение, раздражительность, головокружение, судороги.

Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия —в/в введение жидкости, контроль ЭКГ; при появлении признаков возбуждения ЦНСмогут быть показаны нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны). Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты:

Часто:

Сонливость
Дискинезия
Галлюцинации
Бессонница
Тошнота
Запор

Редко:

Артериальная гипотензия
Периферические отеки

Очень редко:

Лихорадка
Периферические отеки
Потливость
Повышение внутриглазного давления
Понижение либидо, импотенция
Уменьшение массы тела
Учащение мочеиспускания,
Болевой синдром, в т.ч. боль в грудной клетке, боль в животе, боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, боль в шее
Изменение голоса
Аллергические реакции

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата
Детский и подростковый возраст до 18 лет
Беременность и период лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Повышает Cmax леводопы на 40% и уменьшает время ее достижения с 2,5 до 0,5 ч. Циметидин увеличивает AUC прамипексола (на 50%)и T1/2 (на 40%). При одновременном приеме лекарственных средств, которые секретируются катионной транспортной системой почек (ранитидин, дилтиазем, триамтерен,верапамил, хинидин и хинин и другие) клиренс прамипексола снижается примерно на20%. Антагонисты дофамина, в т.ч. нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены) и метоклопрамид, могут уменьшать эффективность препарата.

Состав и свойства:

Одна таблетка содержит

активное вещество – прамипексола дигидрохлорида моногидрат 0,250мгили 1,0мг (эквивалентного 0,18мг или 0.7 мг прамипексолу)

вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный, спирт этиловый, поливинилпирролидон К 25, аэросил 200, магния стеарат, вода очищенная

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Паркин, неэрготаминовый дофаминовый агонист, связывается с рецепторами подгруппы D2 с высокой чувствительностью и специфичностью. Он связывается с рецептором D3 с более высоким сродством по сравнению с рецепторами подгрупп D2 и D4 и проявляет селективное сродство по отношению крецептору D3. Паркин активирует дофаминовые рецепторы в стриатуме и черном веществе и оказывает влияние на скорости воспаления стриарных (относящихся кполосатому телу) нейронов.

Паркин смягчает дефицит движений при болезни Паркинсона с помощью стимуляции дофаминовых рецепторов в стриатуме и защищает дофаминовые нейроны в ответ на ишемию или от дегенерации, развивающейся при метамфетаниновой нейротоксичности.

Исследования in vitro выявили, что прамипексол защищает нейроны от токсичности леводопы.

Эффективность прамипексола была постоянной около 6 месяцевво время контролируемых клинических исследований у больных болезнью Паркинсона.

Условия хранения:

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прамипексол
Производитель:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал, Турция

Описание препарата «Паркин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антисептическое средство из группы оксидантов. Обладает также гемостатическим эффектом.

Показания и дозировка:

Для промываний и полосканий при стоматитах, ангинах, гинекологических заболеваниях. Небольшие поверхностные раны, мелкие капиллярные кровотечения из поверхностных ран, носовые кровотечения.

Наружно применяют приготовленный 1% раствор. Для полоскания полости рта и горла применяют приготовленный 0.25% раствор.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Возможно: ощущение жжения в момент обработки раны; в отдельных случаях – аллергические реакции

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к перекиси водорода.

Применять с осторожностью при беременности и грудном вскармливании (до появления дополнительной информации).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Раствор перекиси водорода нестабилен в щелочной среде, в присутствии солей металлов, сложных радикалов некоторых оксидантов, а также на свету и в тепле.

Состав и свойства:

1 комплект – Раствор 1, 1 фл. перекись водорода 1 мл Раствор 2, 1 фл. разбавитель-стабилизатор 29 мл

Форма выпуска:

Раствор 1 в полиэтиленовом флаконе с крышкой-капельницей, раствор 2 во флаконе темного стекла с пробкой-помпой; в пачке картонной 1 комплект.

Фармакологическое действие:

нтисептическое средство из группы оксидантов. Обладает также гемостатическим эффектом. При контакте перекиси водорода с поврежденной кожей и слизистыми оболочками высвобождается активный кислород, при этом происходит механическое очищение и инактивация органических веществ (протеины, кровь, гной). Антисептическое действие перекиси водорода не является стерилизующим, при его применении происходит лишь временное уменьшение количества микроорганизмов.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Перекись водорода
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Паркон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Парацетамол для Детей проявляет анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Парацетамол для детей:

Боль при прорезывании зубов, зубная боль, боль в горле, лихорадка при простуде, гриппе и детских инфекциях, таких как ветрянка, коклюш, корь, паротит (свинка).

Препарат предназначен только для перорального применения.

Доза парацетамола для всех детей рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела.

Разовая доза парацетамола составляет 10-15 мг / кг массы тела. Максимальная суточная доза парацетамола – 60 мг / кг массы тела.

Применение препарата Парацетамол для Детей можно повторять каждые 4-6 часов в случае необходимости. Не применять более 4 доз в течение 24 часов. Интервал между приемами должен быть не менее

4:00. Максимальный курс лечения без консультации врача – 3 дня.

Дети в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.

В таблице следует найти дозу, соответствующую возрасту ребенка. Доза отмеряется с помощью дозировочной ложки, которая имеет отметки 2,5 мл и 5 мл.

Разовые дозы сиропа парацетамола 120 мг / 5 мл детям:

возраст	доза
6-24 месяцев	5 мл
2-4 года	7,5 мл
4-8 лет	10 мл
8-10 лет	15 мл
10-12 лет	20 мл

Дети.

Препарат противопоказан детям в возрасте до 6 месяцев. Данная лекарственная форма применяется детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.

Передозировка

Поражение печени возможно у взрослых, которые применили 10 г или более парацетамола, у детей, которые применили более 150 мг / кг массы тела.

У пациентов с факторами риска применения 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени.

Факторы риска:

длительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя или другими лекарственными средствами, которые индуцируют ферменты печени
регулярное чрезмерное употребление этанола;
глутатионовой кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия).

Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность кожи, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе, повышение активности «печеночных» трансаминаз и увеличение протромбинового индекса.Поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз, гепатоцеллюлярная недостаточность, гепатонекроз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать к гипогликемии, энцефалопатии, кровоизлияний, отека мозга, коме и летальному исходу.

Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев, сопровождается выраженной болью в пояснице, гематурия и протеинурия, может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени.

При применении высоких доз Парцетамола для Детей возможны:

со стороны нервной системы – головокружение, психомоторное возбуждение или угнетение центральной нервной системы, нарушение ориентации и внимания, бессонница / сонливость, тремор, нервозность, беспокойство, нарушение сознания, гиперрефлексия, судороги
со стороны мочевыделительной системы – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

В случае передозировки возможно развитие сердечной аритмии (в т.ч. тахикардии, экстрасистолии) и панкреатита, повышенного потоотделения.

При длительном применении высоких доз возможно развитие апластической анемии, тромбоцитопении, панцитопении, агранулоцитоза, нейтропения, лейкопения.

Лечение. При передозировке (даже при отсутствии симптомов) необходимо скорая медицинская помощь, немедленная госпитализация. Симптомы могут быть ограничены тошнотой или рвотой и могут не соответствовать тяжести передозировки или риска повреждения органов.

Концентрацию плазменного парацетамола следует оценивать через 4:00 или позже после его применения (более ранние определения концентрации не надежны).

В первый час после приема большой дозы парацетамола необходимо промыть желудок, вызвать рвоту, принять активированный уголь.

Лечение ацетилцистеином следует применять в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект проявляется при его применении в течение 8:00 после передозировки. Эффективность антидота резко снижается после этого срока. Внутривенно следует вводить ацетилцистеин согласно установленной схеме применения. При отсутствии рвоты может быть применен метионин перорально как соответствующая альтернатива в районах, отдаленных от больницы.

Необходимо также принять симптоматических мероприятий.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Парацетамол для Детей:

Иммунная система: реакции гиперчувствительности и анафилактические реакции, в т.ч. сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно генерализованная сыпь, кожная, возможна крапивница вследствие наличия в препарате метил и пропилпарагидроксибензоат), зуд, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). В случае появления высыпаний следует немедленно прекратить прием препарата.

Дыхательная система: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП.

Нервная система (обычно развивается при применении высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение, нарушение ориентации.

Пищеварительная система: тошнота, боль в эпигастрии, нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» ферментов в сыворотке крови, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект) сообщалось о случаях острого панкреатита (обычно при передозировке). Препарат содержит сорбит, что может вызвать мягкий слабительный эффект.

Эндокринная система: гипогликемия, возможно развитие гипогликемической комы.

Кровь и лимфатическая система: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия. При длительном применении в дозах, превышающих терапевтические – апластическая анемия, панцитопения, тромбоцитопения, что может привести к появлению синяков, кровотечений, в т.ч. носовых кровотечений и / или кровоточивости десен, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Мочевыделительной системы: при применении высоких доз – нефротоксическое действие (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), асептическая пиурия.

Побочные эффекты при применении парацетамола возникают редко, зависят от дозы и длительности применения препарата.

В случае возникновения каких-либо побочных эффектов необходимо немедленно прекратить применение препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к парацетамола и другим компонентам препарата Парацетамол для Детей, особенно парабенов (метил и пропилпарагидроксибензоат)
выраженные нарушения функции печени и почек (в том числе печеночная и почечная недостаточность);
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
заболевания крови (в т.ч. выраженная анемия, лейкопения)
врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора)
алкоголизм.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Парацетамол для Детей не следует применять одновременно с другими лекарственными средствами, в состав которых входит парацетамол , чтобы не превысить максимальную суточную дозу парацетамола.

Препараты, которые индуцируют печеночные микросомальные ферменты (в т.ч. барбитураты, фенитоин, карбамазепин, примидон, другие противосудорожные средства, трициклические антидепрессанты, оральные контрацептивы, препараты зверобоя), этанол: возможно усиление токсического влияния парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксичные метаболиты, особенно при применении высоких доз парацетамола.

Барбитураты: уменьшение жаропонижающего эффекта парацетамола.

Не применять одновременно с этанолом и другими лекарственными средствами, содержащими этанол.

Пробенецид, пропанолол: возможно усиление действия парацетамола.

Ликсисенатид: возможно снижение абсорбции парацетамола при применении его через

1-4 часа после применения ликсисенатиду.

Хлорамфеникол: усиление его токсичности, поскольку удлиняется период полувыведения хлорамфеникола и повышается его концентрация в плазме крови.

Метоклопрамид, домперидон: возможно увеличение скорости абсорбции парацетамола.

Холестирамин: возможно уменьшение скорости абсорбции парацетамола.

Варфарин, другие кумарины: возможно усиление антикоагулянтного эффекта с повышением риска кровотечений при применении высоких доз парацетамола в течение нескольких дней рекомендуется регулярный мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) разовые дозы парацетамола не имеют существенного влияния. В случае необходимости дозу приема антикоагулянта следует откорректировать при лечении парацетамолом.

Дифлунизал и другие НПВП: увеличивается уровень сывороточного парацетамола, что повышает риск гепатотоксичности и нефротоксичности.

Изониазид, рифампицин, другие гепатотоксические средства: повышение риска развития гепатотоксического синдрома.

Диуретики: парацетамол снижает их эффективность.

Противовирусные препараты: регулярное применение парацетамола возможно снижает метаболизм зидовудина (повышенный риск нейтропении).

Взаимодействие с диагностическими тестами: парацетамол может влиять на результаты определения мочевой кислоты в крови при использовании метода с фосфорновольфрамовою кислотой и определения глюкозы в крови оксидазы-пероксидазной методом.

Состав и свойства

действующее вещество: парацетамол;

5 мл сиропа содержат 120 мг парацетамола (в пересчете на 100% сухое вещество)

Вспомогательные вещества:метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), пропиленгликоль, глицерин, этанол 96%, сорбит (Е 420), ароматизатор малиновый, Понсо 4R (Е 124), вода очищенная.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакологические .

Парацетамол для Детей проявляет анальгезирующее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия связан с подавлением синтеза простагландинов и влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фармакокинетика.

После приема внутрь парацетамол быстро всасывается из пищеварительного тракта, преимущественно в тонком кишечнике, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут.Хорошо распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками плазмы крови составляет менее 10% и незначительно увеличивается при повышении дозы. Сульфатный и глюкуронидные метаболиты связываются с белками плазмы крови даже в относительно высоких концентрациях. Парацетамол метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуронидами, конъюгации с сульфатами и окисления с участием смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450. Гидроксилированный метаболит с негативным действием N-ацетил-р-бензохинонимин, что образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшем количестве – с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не проявляют биологической активности. У недоношенных детей, новорожденных и у детей на первом году жизни преобладает сульфатный метаболизм. Период полувыведения составляет 1- 4:00. У больных циррозом печени период полувыведения несколько увеличен. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.Выводится с мочой, главным образом, в виде глюкуроновых и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в неизмененном виде парацетамола.

Условия хранения:

Хранить Парацетамол для Детей в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Парацетамол Для Детей» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАРАЦЕТАМОЛ-С-ХЕМОФАРМ (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) paracetamol + ascorbic acid Представительство:ХЕМОФАРМ КОНЦЕРН А.Д. Владелец регистрационного удостоверения:HEMOFARM KONCERN, A.D. код ATX: N02BE51

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки шипучие круглые, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб. парацетамол 330 мг аскорбиновая кислота 200 мг

10 шт. – тубы пластиковые (1) – пачки картонные. 10 шт. – тубы пластиковые (2) – пачки картонные. 20 шт. – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Анальгетик-антипиретик

Регистрационные №№:

таб. шипучие 330 мг+200 мг: 10 или 20 шт. – П №015050/01-2003, 23.06.03

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Парацетамол-с-хемофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАРАЦЕТАМОЛ-ХЕМОФАРМ (PARACETAMOL-HEMOFARM) paracetamol Представительство:ХЕМОФАРМ КОНЦЕРН А.Д. Владелец регистрационного удостоверения:HEMOFARM KONCERN, A.D. код ATX: N02BE01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки шипучие круглые, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

1 таб. парацетамол 500 мг

Клинико-фармакологическая группа:

Анальгетик-антипиретик

Регистрационные №№:

таб. шипучие 500 мг: 10 или 20 шт. – П №015337/01, 13.01.04

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Парацетамол-хемофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАРЛАЗИН (PARLAZIN)

Cetirizine

Представительство ЭГИС ОАО

Упаковка

7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№

таб., покр. оболочкой 10 мг: 5, 7, 10 или 30 шт. – П №015607/01, 06.05.04

Фармакологическое действие

Избирательный блокатор гистаминовых Н1-рецепторов группы производных пиперазина. Является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина. По сравнению с гидроксизином он менее липофилен, хуже проникает в ЦНС и в меньшей степени вызывает седативный эффект. По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные (менее липофильные) группы, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в ЦНС, повышает избирательность по отношению к гистаминовым Н1-рецепторам, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью.

Препарат угнетает миграцию эозинофилов и ингибирует факторы хемотаксиса эозинофилов. В значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин. Кроме того, препарат угнетает миграцию и других клеток воспалительного процесса (в т.ч. нейтрофилы).

Парлазин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Действие препарата начинается через 20 мин после приема, максимальный эффект развивается через 1 ч, продолжительность действия – 24 ч.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь препарат всасывается быстро и полностью. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние.

Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 93%. Кажущийся Vd цетиризина – 0.5-0.8 л/кг, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов.

Проникает через ГЭБ в незначительных количествах и практически не взаимодействует с центральными гистаминовыми Н1-рецепторами. Выделяется с грудным молоком.

Метаболизм. Не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Обнаружен один неактивный метаболит, образующийся при окислительном О-деалкилировании боковой цепи (выявлен в плазме крови, кале).

Выведение. T1/2 составляет 7.4-9 ч. При применении препарата в дозе 10 мг около 60% цетиризина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, 10% выводится в последующие 4 дня; 10% – выводится с калом в течение 5 дней. О-алкилированный метаболит выводится с калом, предполагается также выведение с желчью.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей конечный T1/2 составляет 6.2 ч (на 33% меньше, чем у взрослых). У детей в возрасте до 4 лет T1/2 – 4.9 ч. У пожилых людей и у больных с хроническими заболеваниями печени T1/2 увеличивается на 50%. T1/2 может увеличиваться и при почечной недостаточности. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести T1/2 составляет 19-21 ч. Почечный клиренс препарата при нормальной функции почек составляет 40 мл/мин, при почечной недостаточности легкой степени – 7 мл/мин, при почечной недостаточности средней степени тяжести – 1.5 мл/мин. Хотя клиническое значение этих факторов не установлено, у таких пациентов следует проводить коррекцию дозы препарата.

При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

Показания

сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит;
поллиноз (сенная лихорадка);
зудящие аллергические дерматозы;
крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
отек Квинке.

Режим дозирования

Взрослым и подросткам старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут, предпочтительно на ночь.

Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 5 мг (1/2 таб.) 2 раза/сут (утром и вечером) или по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут (вечером).

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить суточную дозу до 5 мг.

Таблетки принимают внутрь, запивая большим количеством воды (200 мл).

Побочное действие

Со стороны ЦНС: редко – сонливость (в зависимости от дозы), чувство усталости, головная боль, мигрень, головокружение, беспокойство (повышение двигательной активности).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота.

Интенсивность вышеперечисленных симптомов можно уменьшить, разделив дневную дозу на 2 приема.

Аллергические реакции: редко (≤2%) – отек Квинке, сыпь.

Противопоказания

период лактации (грудное вскармливание);
беременность;
повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата.

Препарат в данной лекарственной форме не применяется у детей в возрасте до 6 лет.

C осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (требуется коррекция режима дозирования), а также у пациентов пожилого возраста (требуется коррекция режима дозирования).

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях установлено, что цетиризин не обладает тератогенным действием. Однако данные строго контролируемых исследований у человека отсутствуют.

Цетиризин выделяется с грудным молоком.

Особые указания

При развитии реакций повышенной чувствительности лечение препаратом Парлазин следует прекратить.

У пациентов с почечной недостаточностью в связи с замедлением выведения препарата возможна кумуляция цетиризина. При назначении Парлазина данной категории пациентов в рекомендуемых дозах для взрослых могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на ЦНС. Поэтому при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется снижение дозы.

У пациентов пожилого возраста повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (сухость во рту, задержка мочи). При усилении таких симптомов лечение Парлазином следует прекратить. Выраженного холиноблокирующего или угнетающего влияния на ЦНС при назначении Парлазина в стандартных дозах, как правило, не возникает. Тем не менее, риск накопления цетиризина увеличивается (в связи с прогрессирующим снижением функции почек у пожилых пациентов).

Следует учитывать, что Парлазин в форме таблеток содержит лактозу. Поэтому пациенты с непереносимостью лактозы должны быть информированы об этом.

Лечение Парлазином следует прекратить за 3 дня до проведения прик-теста с целью предупреждения искажения реакции.

Следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков в период лечения Парлазином.

Использование в педиатрии

Детям в возрасте до 1 года Парлазин не назначают ни в какой лекарственной форме, т.к. в этой возрастной группе безопасность и эффективность препарата не установлена.

Для лечения детей в возрасте от 1 года до 6 лет следует применять Парлазин в форме капель для приема внутрь.

Парлазин в форме таблеток можно применять у детей в возрасте 6 лет и старше.

Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами

При первом приеме Парлазина следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (сонливость). Больным рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, требующей повышенного внимания, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 мг.

Передозировка

Симптомы: часто – чувство усталости, сонливость. У детей отмечается беспокойство и раздражительность, за которыми следует сонливость. При приеме однократной дозы 50 мг могут отмечаться задержка мочеиспускания, запор.

Лечение: необходимо вызвать рвоту, промыть желудок. При необходимости проводят поддерживающее и симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.

Лекарственное взаимодействие

Не установлено клинически значимого взаимодействия цетиризина с глипизидом, диазепамом, циметидином, азитромицином, псевдоэфедрином, кетоконазолом, эритромицином.

При одновременном применении цетиризина с теофиллином (400 мг/сут) отмечается снижение общего клиренса цетиризина на 16%. Фармакокинетика теофиллина при этом не изменяется.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Действующее в-о:

Цетиризин
Производитель:

Эгис ОАО
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE07

Цетиризин

Описание препарата «Парлазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отзывы

Войти Зарегистрироваться

Все лекарства

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Состав

Рекомендации к применению

Противопоказания

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Особые предостережения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

ПАРЛАЗИН (PARLAZIN)

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Код ATX