Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Пас – протитуберкульозний препарат.

Показания и дозировка

Показання препарату Пас:

Активні прогресуючі форми туберкульозу, головним чином хронічного фіброзно-кавернозного туберкульозу легень.

Пас приймати через півгодини або 1 годину після їди, запиваючи молоком або мінеральною водою.

До упаковки додається 1 мірна ложка на 5 г з поділками (1 мірна ложка вміщує 4 г діючої речовини).

Дітям з масою тіла від 10 кг до 40 кг слід призначати препарат з розрахунку 200 мг діючої речовини препарату на 1 кг маси тіла на добу. Дозу розподіляти на 3–4 прийоми.

Дітям з масою тіла більше 40 кг та дорослим – 5 г препарату 2 рази на добу.

При поганій переносимості препарату дозу слід зменшити.

Термін лікування залежить від характеру і перебігу захворювання.

Мінімальний курс лікування – 3-5 місяців.

При необхідності курс можна подовжити.

У зв’язку зі складністю дозування препарат не слід застосовувати для лікування дітей з масою тіла менше 10 кг.

Передозировка

Передозування препарату Пас:

Симптоми: нудота, блювання, діарея, може розвинутися психоз або посилення проявів побічних реакцій.

Лікування симптоматичне. Призначити активоване вугілля для затримки всмоктування, промивати шлунок та забезпечити моніторинг життєво важливих функцій, симптоматична терапія.

Побочные эффекты

Побічні дії препарату Пас:

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, печінкова енцефалопатія, у т.ч. сплутаність свідомості, сонливість.

Порушення зору: неврит зорового нерва.

З боку кровотворної та лімфатичної систем: нейтропенія, лейкопенія, гемолітична анемія (у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази), порушення синтезу протромбіну, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.

З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, включаючи підвищення температури тіла; бронхоспазм; астматичні явища; еозинофільний інфільтрат у легенях/ еозинофільна пневмонія; синдром Леффлера.

З боку ендокринної системи: при тривалому застосуванні високих доз – гіпотиреоз.

З боку серцево-судинної системи: перикардит, васкуліт.

З боку шлунково-кишкового тракту: погіршення і втрата апетиту/анорексія, метеоризм, диспепсія, нудота, блювання, біль у ділянці шлунка/живота, діарея, запор, металевий присмак у роті. При появі таких побічних реакцій зменшити дозу або короткочасно припинити застосування препарату.

Побічні реакції виражаються меншою мірою, якщо пацієнт дотримується правильного триразового режиму харчування.

Порушення функції печінки і/або жовчовивідних шляхів: жовтяниця, гепатит, збільшення та болючість печінки.

Порушення функції нирок і сечовивідних шляхів: кристалурія.

З боку шкіри і підшкірних тканин: шкірні висипання, свербіж, дерматит, кропив’янка, пурпура, екзантема, енантема, ексфоліативний дерматит.

З боку скелетно-м'язової сполучної тканини: артралгія, міалгія.

З боку обміну речовин та харчування: гіпокаліємія (при тривалому застосуванні пацієнтам із захворюваннями серцево-судинної системи).

При алергічних проявах необхідно звернутись до лікаря щодо вирішення питання при припинення прийому препарату.

Противопоказания

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату Пас.
Виражена патологія нирок (нефрит), печінки (гепатити, цироз), амілоїдоз, виразкова хвороба, серцева декомпенсація, виражена гіпертрофія міокарда лівого шлуночка, гіпофункція щитовидної залози, мікседема.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При лікуванні туберкульозу застосовувати одночасно кілька препаратів з різним механізмом дії на мікобактерії туберкульозу. При комбінованій терапії сповільнюється розвиток резистентності мікобактерій та відбувається взаємне посилення дії препаратів.

Натрію аміносаліцилат уповільнює розвиток резистентності мікобактерій туберкульозу до ізоніазиду і стрептоміцину. У поєднанні з ізоніазидом виникає ризик розвитку гемолітичної анемії.

Ефективність натрію аміносаліцилату знижується при одночасному застосуванні з амінобензоатами.

При одночасному застосуванні препарату з антикоагулянтами – дія антикоагулянтів посилюється, оскільки натрію аміносаліцилат пригнічує синтез протромбіну у печінці.

Пробенацид (урикозуричний препарат) затримує виведення препарату із сечею, у результаті чого підвищується концентрація у плазмі крові натрію аміносаліцилату і збільшується ризик токсичності (необхідно змінити дозу).

Натрію аміносаліцилат може спричинити порушення всмоктування вітаміну В₁₂ та авітаміноз. У таких випадках рекомендується застосовувати парентеральну форму вітаміну В_12.

При взаємодії натрію аміносаліцилату з гіпоглікемічними препаратами відбувається ефект посилення гіпоглікемії в крові.

При взаємодії натрію аміносаліцилату з капреоміцином або при застосуванні високих доз препарату у пацієнтів літнього віку з периферичними набряками та артеріальною гіпертензією можливий розвиток гіпокаліємії.

Препарат порушує всмоктування і знижує ефективність рифампіцину, еритроміцину і лінкоміцину. При сумісному застосуванні з ізоніазидом підвищує його концентрацію в крові. Знижує концентрацію дигоксину в крові на 40 %.

Антацидні засоби не порушують абсорбцію препарату.

При застосуванні йодовмісних гормонів щитовидної залози, їх аналогів і антагоністів (включаючи антитиреоїдні засоби) слід враховувати, що на тлі ПАСК змінюється концентрація Т4 і ТТГ у крові. Амонію хлорид підвищує ризик розвитку кристалурії. Одночасний прийом з етіонамідом підвищує ризик гепатотоксичності. Дифенгідрамін знижує ефективність аміносаліцилової кислоти.

Побічні ефекти лікарського засобу та саліцилатів мають адитивний характер.

Состав и свойства

діюча речовина: sodium aminosalicylate;

100 г гранул містять натрію аміносаліцилату 80 г;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, тальк, сухий ароматизатор ананасний, барвник тартразин (Е 102).

Форма выпуска: Гранули кишковорозчинні.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Діюча речовина препарату Пас – аміносаліцилат натрію. Препарат має бактеріостатичну активність до мікобактерій туберкульозу.

За туберкулостатичною активністю препарат поступається ізоніазиду та стрептоміцину, тому його комбінують з іншими активнішими протитуберкульозними препаратами (ізоніазид та інші препарати гідразиду ізонікотинової кислоти, циклосерин, канаміцин).

Комбінована терапія затримує розвиток звикання до препаратів та посилює дію протитуберкульозних препаратів.

У великих дозах Пас чинить антитиреоїдну дію.

Фармакокінетика.

При прийомі внутрішньо препарат добре всмоктується і проникає у сироватку крові та тканини внутрішніх органів.

Метаболізується головним чином у печінці через 30–60 хв після прийому, де відбувається його ацетилювання і з’єднання з гліцином. За добу із сечею виводиться 90-100 % прийнятої дози.

Условия хранения: Зберігати Пас слід в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ^оС.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия аминосалицилат
Производитель:

Вивимед Лабс Лтд для “Ротек Лтд”, Индия/Великобритания
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AA

Аминосалициловая кислота и ее производные
J04AA02

Натрия аминосалицилат

Описание препарата «Пас» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пас Натрия Гранулы 60% – протитуберкульозний препарат.

Показания и дозировка

Пас Натрия Гранулы 60% призначають у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами для лікування туберкульозу з множинною лікарською резистентністю (MDR-TB) та туберкульозу з широкою лікарською резистентністю (XDR-TB) або у разі коли лікування ізоніазидом та рифампіцином неможливе через резистентність або непереносимість.

Пацієнтам з пітвердженою або очікуваною лікарською резистентністю Натрия Гранулы 60% слід додавати до режиму лікування у комбінації принаймні з одним, бажано з двома, іншими препаратами з підтвердженою або очікуваною активністю до мікобактерій.

Препарат приймають перорально.

Натрия Гранулы 60% слід помістити у склянку води або кислого фруктового соку (апельсиновий), розмішати та негайно випити. Гранули не можна розжовувати, щоб не пошкодити кишковорозчинну оболонку.

Препарат можна приймати незалежно від прийому їжі.

Застосування препарату у режимах лікування з паузами недостатньо вивчене.

Дорослі.

Приймають по одному саше (9,2 г гранул) 2 рази на добу.

Увага: діюча речовина препарату – натрієва сіль аміносаліцилавої кислоти. Вищевказане дозування еквівалентне 4 г аміносаліцилової кислоти 2 рази на добу.

Діти.

Дітям призначають Натрия Гранулы 60% з розрахунку 345 мг/кг/добу, поділивши добову дозу на 2 рівні прийоми.

Вищевказане дозування еквівалентне 150 мг/кг/добу аміносаліцилової кислоти.

Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати дозування для дорослих, а саме: 9,2 г гранул 2 рази на добу.

Через вміст натрію препарт слід застосовувати з особливою обережністю дітям до 1 року, особливо до 6 місяців. Слід мінімізувати надходження натрію в організм дитини з інших джерел.

Передозировка

Передозування Натрия Гранулы 60%: Виражена патологія нирок (нефрит), печінки (гепатити, цироз), амілоїдоз, виразкова хвороба, серцева декомпенсація, гіпофункція щитовидної залози, мікседема.

Побочные эффекты

Побічні дії препаратуНатрия Гранулы 60%

З боку нервової системи: печінкова енцефалопатія (сплутаність свідомості, сонливість).

З боку кровотворної та лімфатичної систем: лейкопенія, гемолітична анемія (у пацієнтів з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази), порушення синтезу протромбіну, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.

З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості (підвищення температури тіла, бронхоспазм, еозинофільний інфільтрат у легенях, синдром Леффлера).

З боку ендокринної системи: при тривалому застосуванні високих доз – гіпотиреоз.

З боку судинної системи: васкуліти

З боку травного тракту: погіршення і втрата апетиту, нудота, блювання, біль у ділянці шлунка, понос або запор. При появі цих побічних реакцій знижують дозу або короткочасно припиняють застосування препарату.

Порушення функції печінки і/або жовчовивідних шляхів: жовтяниця, гепатит, збільшення та болючість печінки.

Порушення функції нирок і сечовивідних шляхів: кристалурія.

З боку шкіри і підшкірних тканин: дерматити (кропив’янка або пурпура), екзантеми, ексфоліативний дерматит.

З боку скелетно-м'язової сполучної тканини: рідкісні болі у суглобах.

З боку обміну речовин та травлення: гіпокаліємія (при тривалому застосуванні пацієнтам з захворюваннями серцево-судинної системи).

Противопоказания

Протипоказання препарата Натрия Гранулы 60%: Виражена патологія нирок (нефрит), печінки (гепатити, цироз), амілоїдоз, виразкова хвороба, серцева декомпенсація, гіпофункція щитовидної залози, мікседема.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При лікуванні туберкульозу Натрия Гранулы 60% застосовують одночасно кілька препаратів з різним механізмом дії на мікобактерії туберкульозу. При комбінованій терапії сповільнюється розвиток резистентності мікобактерій та відбувається взаємне посилення дії препаратів.

Ефективність натрію аміносаліцилату знижується при одночасному застосуванні з амінобензоатами.

При одночасному застосуванні препарату з антикоагулянтами дія антикоагулянтів посилюється, оскільки натрію аміносаліцилат пригнічує синтез протромбіну у печінці.

Пробенецид (урикозуричний препарат) затримує виведення препарату з сечею, у результаті чого підвищується концентрація у плазмі крові натрію аміносаліцилату і збільшується ризик токсичності (необхідно змінити дозу).

При взаємодії натрію аміносаліцилату з гіпоглікемічними препаратами посилюється гіпоглікемія в крові.

Состав и свойства

діюча речовина: sodium aminosalicylate;

1 г гранул містить натрію аміносаліцилату 600 мг;

допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е 223), целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, олія рослинна гідрогенізована, олія рицинова гідрогенізована, бутилгідрокситолуол (Е 321), етилцелюлоза, кислота стеаринова, дибутилфталат, метакрилатний сополімер (тип B), тальк, титану діоксид (Е 171), заліза оксид червоний (Е 172), хіноліновый жовтий (Е 104).

Форма выпуска: Гранули кишковорозчинні.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Діюча речовина препарату – натрію аміносаліцилат. Препарат виявляє бактеріостатичну активність до мікобактерій туберкульозу.

За туберкулостатичною активністю препарат поступається ізоніазиду та стрептоміцину, тому він застосовується у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами з більшою активністю (ізоніазид та інші препарати гідразиду ізонікотинової кислоти, циклосерин, канаміцин).

У великих дозах препарат чинить антитиреоїдну дію.

Фармакокінетика.

При прийомі внутрішньо препарат добре всмоктується і проникає в сироватку крові та тканини внутрішніх органів.

Метаболізується головним чином у печінці через 30-60 хв після прийому, де відбувається його ацетилювання і з’єднання з гліцином. За добу із сечею виводиться 90-100 % прийнятої дози.

Условия хранения:

Зберігати Натрия Гранулы 60% слід при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия аминосалицилат
Производитель:

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AA

Аминосалициловая кислота и ее производные
J04AA02

Натрия аминосалицилат

Описание препарата «Пас Натрия Гранулы 60%» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пас-Изо – комбинированное лекарственное средство, которое содержит натрия аминосалицилат и изониазид.

Показания и дозировка

Показания препарата Пас-Изо:

Лечение и профилактика всех форм и локализаций туберкулеза.

Препарат можно применять вместе с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.Принимать по 1:00 до или через 1:00 после еды. Перед началом лечения необходимо проверить чувствительность микроорганизмов к препарату.

Дозу рассчитывают по изониазидом.

К упаковке прилагается 1 дозирующее устройство с делениями по 1 г (вместимость одного дозирующего устройства в пересчете на изониазид составляет около 116,5 мг изониазида, соответственно емкость 1 деления (1 г) составляет около 23,3 мг изониазида).

Взрослым назначают из расчета 10-15 мг / кг изониазида в сутки, за один прием до 300 мг (около 12,5 г гранул), ежедневно, или 20-40 мг / кг в сутки, за один прием до 900 мг (около 35,5 г гранул), 2-3 раза в неделю.

Детям назначают из расчета 5 мг / кг изониазида в сутки, за один прием до 300 мг (около 12,5 г гранул), ежедневно или 10 мг / кг в сутки, за один прием до 900 мг (около 35,5 г гранул ), 2-3 раза в неделю.

Препарат Пас-Изо принимают вместе с молоком или томатным соком.

Для детей с массой тела 15 кг доза в пересчете на изониазид составляет 75 мг (около 3 г гранул) 1 раз в сутки, при ежедневном применении.

Для детей с массой тела 20 кг доза составляет 100 мг (около 4 г гранул) 1 раз в сутки, при ежедневном применении.

Для детей с массой тела 30 кг доза составляет 150 мг (около 6,5 г гранул) 1 раз в сутки, при ежедневном применении.

Для детей с массой тела 40 кг доза составляет 200 мг (около 8,5 г гранул) 1 раз в сутки, при ежедневном применении.

Для детей с массой тела 50 кг доза составляет 250 мг (около 11 г гранул) 1 раз в сутки, при ежедневном применении.

При плохой переносимости препарата дозу снижают.

Лечение легочных форм туберкулеза.

Обычно начинают лечение по одной из трех схем.

1. Препарат назначают в течение 8 недель ежедневно или 2-3 раза в неделю. Одновременно назначают этамбутол или стрептомицин, пока не будет получено результата по чувствительности микобактерий.

2. Ежедневно назначают рифампицин, пиразинамидом и стрептомицином или этамбутолом течение 2 недель, затем дважды в неделю в течение 6 недель, и в дальнейшем дважды в неделю в течение 16 недель.

3. Три раза в неделю с препаратом назначают рифампицин, пиразинамид и этамбутол или стрептомицин в течение 6 месяцев.

Лечение внелегочных форм туберкулеза.

Основные принципы лечения такие же, как и при терапии легочных форм туберкулеза. Контроль за лечением внелегочных форм не так тщательно, как за лечением легочных, но клинический опыт позволяет утверждать, что терапия короткими курсами в течение 6-9 месяцев является эффективной.Учитывая небольшой опыт лечения детей, больных милиарный туберкулез, туберкулез костей и туберкулезный менингит, терапия в таких случаях должна длиться 12 месяцев.

Профилактическое лечение.

Перед началом профилактического лечения необходимо исключить наличие активного туберкулеза бактериологическим и радиологическим методами.

Взрослым и детям с массой тела более 30 кг назначают по 300 мг изониазида 1 раз в сутки, ежедневно.Детям с массой тела до 30 кг назначают из расчета за изониазидом по 5 мг / кг 1 раз в сутки (до 300 мг изониазида), ежедневно. В случаях, когда невозможно строгое соблюдение режима превентивной терапии, назначают из расчета за изониазидом по 10 мг / кг (но не более 900 мг на прием) дважды в неделю под контролем медицинского работника. Продолжительность профилактического курса – 2-3 месяца.

Передозировка

При передозировке препаратом Пас-Изо симптомы возникают через 0,5-3 часа после приема избыточной дозы. При этом наблюдаются тошнота, рвота, дизартрия, нечеткость зрения, визуальные галлюцинации, респираторный дистресс-синдром, угнетение сердечно-сосудистой системы, нарушение функции печени, метаболический ацидоз, гипергликемия, кетонурия, периферийная полинейропатия, судороги, кома. Симптомы передозировки возникают при приеме дозы 80 150 мг / кг.

Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля. Пациентам с отсутствием явных симптомов передозировки, если известна доза принимаемого препарата, назначают внутривенно пиридоксин в дозе 1 мг пиридоксина на 1 мг дозы изониазида и натрия аминосалицилата. Если принята доза вызвала передозировки, неизвестно, то назначают пиридоксин в начальной дозе для взрослых 5 мг и 80 мг / кг массы тела детям в течение 30-60 мин.

Пациентам с явными симптомами передозировки проводят терапию, направленную на поддержание жизненно важных функций организма. Если неизвестна принятая доза препарата, осуществляют болюсное введение пиридоксина 5 мг взрослым и 80 мг / кг массы тела детям в течение 3-5 мин. Если доза принятого препарата известна, назначают пиридоксин из расчета 1 мг пиридоксина на 1 мг принятого препарата. Если улучшение состояния не наблюдается, введение пиридоксина можно повторить. Обычно достаточной дозой 10 г. Максимальная безопасная доза пиридоксина в случае передозировки препарата неизвестна. В случае необходимости назначают диазепам. Возможно применение фенитоина, но с большой осторожностью, так как он может задерживать метаболизм изониазида. Осуществляют меры по ликвидации метаболического ацидоза. При плохом контроле за состоянием больного возможно применение гемодиализа или перитонеального диализа.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пас-Изо:

Центральная нервная система: периферическая нейропатия, проявляющаяся парестезии конечностей.Нейропатия от дозы и чаще оказывается в «медленных инактиваторов».

Редко судороги, токсическая энцефалопатия, неврит или атрофия зрительного нерва, расстройства памяти и токсический психоз. У больных эпилепсией могут наблюдаться чаще эпилептические припадки.

Гепатобилиарной системы: повышение печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, билирубинурия, желтуха. Очень редко гепатит. Обычно эти побочные реакции возникают в первые 3 месяца лечения, проходят самостоятельно и не требуют прекращения лечения. Если уровень сывороточных трансаминаз в 3-5 раз выше нормы, необходимо тщательно взвесить целесообразность дальнейшего лечения. Частота побочных реакций со стороны печени увеличивается с возрастом пациента.

Пищеварительный тракт: тошнота, рвота, боли в желудке.

Аллергические реакции : лихорадка, кожные высыпания (морбилиформни, макулопапулезные, пурпурные или эксфолиативные), лимфаденопатия и васкулит.

Кроветворная система : агранулоцитоз, гемолитическая, сидеробластична или апластическая анемия, тромбоцитопения и эозинофилия.

Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, боли за грудиной, повышение артериального давления.

Редко ревматический синдром, системная красная волчанка, гинекомастия, меноррагия и склонность к кровотечениям.

Противопоказания

Противопоказания препарата Пас-Изо:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Эпилепсия и другие заболевания, сопровождающиеся склонностью к судорожным припадкам, тяжелые психозы, полиомиелиты (в т.ч. в анамнезе), токсический гепатит в анамнезе результате применения производных гидразида изоникотиновой кислоты (фтивазид и др.), Выраженный атеросклероз, острая печеночная и / или почечная недостаточность патология почек (нефриты), печени (гепатиты, циррозы), заболевания печени в стадии обострения; амилоидоз, язвенная болезнь, микседема, сердечная декомпенсация, гипофункция щитовидной железы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Натрия аминосалицилат повышает концентрацию изониазида в крови вследствие конкуренции за общие пути метаболизма, нарушает всасывание рифампицина, эритромицина, линкомицина. Нарушает усвоение витамина В ₁₂ , в результате чего возможно развитие анемии. Всасывания изониазида в пищеварительном канале уменьшается при применении антацидных средств. Назначают в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами. При смешанной инфекции нужно одновременно принимать другие антибактериальные препараты: антибиотики широкого спектра действия, сульфаниламиды, фторхинолоны.

Изониазид угнетает биотрансформацию карбамазепина и дифенина, поэтому при одновременном применении повышается их концентрация в плазме крови и усиливается токсическое действие.

Токсичность изониазида повышается при одновременном приеме ингибиторов МАО.

Состав и свойства

действующие вещества: натрия аминосалицилата дигидрат и изониазид;

1 г гранул содержит натрия аминосалицилата дигидрата 0,8 г и изониазида 0,0233 г

вспомогательные вещества: сахар белый кристаллический, крахмал кукурузный, метакрилатного сополимера дисперсия, тальк, титана диоксид (Е 171), пропиленгликоль, гипромеллоза, кармоизин (Е 122).

Форма выпуска: Гранулы

Фармакологическое действие:

Фармакологические . Комбинированное лекарственное средство, которое содержит натрия аминосалицилат и изониазид.

Натрия аминосалицилат бактериостатическое активность в микобактерий туберкулеза. Механизм действия заключается в угнетении синтеза фолиевой кислоты и / или угнетении синтеза компонента клеточной мембраны микобактерий, что, в свою очередь, снижает поглощение железа микобактериями туберкулеза.

Изониазид действует на микобактерии туберкулеза, активно размножаются, менее эффективен в отношении других бактерий. Механизм его действия связан с подавлением синтеза миколиевых кислот с длинной цепью, которые являются компонентами клеточной оболочки микобактерий. Препарат задерживает рост микобактерий у человека при концентрации 0,03 мкг / мл. На других распространенных возбудителей инфекционных заболеваний препарат выраженного химиотерапевтического воздействия не имеет.

Комбинированная терапия задерживает развитие привыкания микобактерий туберкулеза к стрептомицину и изониазиду, усиливает действие противотуберкулезных препаратов.

Фармакокинетика. Через 2-3 часа после перорального приема уровень действующих веществ достигает уровня в плазме крови 50%, но не позднее чем через 6:00. Быстро проникает в жидкости организма (цереброспинальной, плевральную асцитическую), ткани, органы и выделения (слюна, мокрота, испражнения). Также препарат проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко в концентрации, которая является в плазме. От 50 до 70% дозы изониазида и натрия аминосалицилата выводится с мочой в течение 24 часов.

Метаболизируются изониазид и натрия аминосалицилат преимущественно в печени главным образом путем ацетилирования и дегидрозинации. Скорость ацетилирования генетически детерминирована и обусловлена уровнем активности N-ацетилтрансферазы. В зависимости от скорости ацетилирования больных делят на «быстрых» и «медленных» инактиваторов. В «быстрых» инактиваторов период полувыведения изониазида составляет 0,5-1,6 часа, а количество неизмененного вещества, выделенного почками – менее 10% в сутки. В «медленных» инактиваторов – соответственно 2-5 часов и более 10% в сутки.

Условия хранения: Хранить Пас-Изо следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ^о С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия аминосалицилат
Производитель:

Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств

Описание препарата «Пас-Изо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ПАССИФИТ (PASSIFIT) Представительство:ФАРМСТАНДАРТ ООО Владелец регистрационного удостоверения:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО код ATX: N05CM

Форма выпуска, состав и упаковка

Сироп в виде вязкой коричневой непрозрачной жидкости с ароматным запахом.

1 фл. густой экстракт валерианы 200 мг жидкий экстракт шишек хмеля 0.4 мл жидкий экстракт чабреца 10 мл настойка боярышника (1:5) 3 мл настойка мяты 0.4 мл

Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота, сорбитол (60.16%), вода очищенная.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки.

Клинико-фармакологическая группа:

Фитопрепарат с седативным действием

Регистрационные №№:

сироп 100 мл: фл. в компл. с мерной ложкой – Р №002590/01, 06.12.04

Фармакологическое действие

Фитопрепарат. Оказывает седативное действие.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Пассифит не предоставлены.

Показания

– повышенная нервная возбудимость;

– нарушения сна.

Препарат показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 5 мл 2-3 раза/сут; при нарушениях сна – 5-10 мл за 30-60 мин до сна. Курс лечения – 2-4 недели.

При необходимости возможно проведение повторного курса лечения.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота.

Со стороны ЦНС: сонливость.

Прочие: аллергические реакции, слабость.

Противопоказания

– гастрит с повышенной секрецией;

– желчнокаменная болезнь;

– детский возраст до 12 лет;

– беременность;

– период лактации (грудного вскармливания);

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Особые указания

В состав Пассифита входит сорбит (60.16%), что следует учитывать при назначении препарата при сахарном диабете.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Пассифит не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении возможно усиление действия препаратов, угнетающих ЦНС (в т.ч. седативные, снотворные), спазмолитиков, сердечных гликозидов.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 12° до 15°С. Срок годности – 1 год 6 мес.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пассифит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пасин – препарат, применяемый для лечения всех форм туберкулеза.

Показания и дозировка:

Пасин применяется в лечении и профилактике всех форм и локализаций туберкулеза.

Лекарство может использоваться вместе с другими противотуберкулезными средствами. Принимать до или после приема пищи с интервалом 1 час. Перед началом следует проверить чувствительность микроорганизмов к препарату.

Дозировка определяется в соотношении с изониазидом. 1 мерная ложка (5 г), которая идет в комплекте с препаратом, содержит около 116.5 мг изониазида, 1 г равен 23.3 мг изониазида.

Взрослым назначается 10 – 15 мг/кг в сутки одноразово ежедневно. Максимальная доза составляет от 300 мг до 900 мг в сутки 2 – 3 раза в день.

Детям старше 3 лет назначают в соотношении 5 мг/кг массы тела, до 300 мг в день ежедневно или до 900 мг 2 – 3 раза в день в течение недели.

Дозировка для детей массой тела 20 кг составляет 100 мг (4/5 мерной ложки) препарата 1 раз в сутки.

Детям массой тела от 30 кг можно назначать 150 мг (1 мерная ложка + 1/5 мерной ложки 1 раз в сутки.

Детям до 40 кг можно применять по 200 мг (1 мерная ложка + 1/5 серной ложки 1 раз в сутки.

Детям с массой тела от 50 кг доза препарата составляет 250 мг (2 мерных ложек + 2.5 мерной ложки) 1 раз в сутки.

При индивидуальной непереносимости препарата дозировку снижают.

Лечение туберкулеза в основном происходит по одной из 3-х схем:

лекарство применяется в течение 8 недель по 2 – 3 раза в неделю. Одновременно применяют этамбутол или стрептомицин до тех пор, пока не будут получены результаты чувствительности микроорганизмов к Пасину;
препарат принимается ежедневно с рифампицином, стрептомицином или этамбутолом, пиразинмидом на протяжении 2 недель, затем переходят на 2-разовый прием в неделю на протяжении 16 недель;
три раза в неделю Пасин назначают совместно с рифапицином, пиразинамидом, стрептомицином или пиразанмидом курсом до 6 месяцев.

Лечение внелегочных форм теберкулеза почти идентично первому. Курс лечения может длиться в течение 12 месяцев.

Перед началом профилактики необходимо исключить наличие активной фазы туберкулеза радиологическим или бактериологическим способом.

Взрослым и детям массой тела более 30 кг назначают по 300 мг 1 раз в сутки. Детям с массой тела до 30 кг можно применять по 5 мг/кг 1 раз в сутки, ежедневно. Если нет возможности придерживаться превентивной терапии, назначают по 10 мг/кг, но не более 900 мг на 1 прием, 2 раза в неделю под строгим контролем квалифицированного врача.

Передозировка:

Симптомы передозировки проявляются в течение0.5 – 3 часов посл приема и выражаются в:

тошноте;
рвоте;
дизартрии;
галлюцинации;
нарушении зрения;
респираторном дистресс синдроме;
угнетении сердечно-сосудистой системы;
нарушении работы печени;
метаболическом ацидозе;
кетонурии;
гипергликемии;
периферической полинейропатии;
судорогах;
коме.

Критическая доза препарата – 80 – 150 мг/кг.

Лечение заключается в промывании желудка и приеме активированного угля.

Пациентам, которые приняли высокую дозу препарата, но еще не обнаружено симптомов отравления, можно назначить пиридоксин 1 мг в соотношении с 1 мг дозы натрия пара аминосалицилату и изонаизида. Если доза препарата, которая вызвала передозировку, неизвестна, назначают пиридоксин в начальной дозе 5 мг в/в и 80 мг/кг массы тела ребенка в течение 30 – 60 минут.

Пациентам, у которых ярко выражены признаки отравления, необходимо провести поддерживающее жизненно важные органы лечение, назначить болесное в/в введение пиридоксина в зависимости от принятой дозы или 5 мг взрослым и 80 мг/кг массы тела детям, если доза неизвестна. Вводить препарат необходим в течение 3 – 5 минут. При отсутствии терапевтического эффекта в/в введение можно повторить, хотя обычно достаточно 10 г. Максимально безопасная доза пиридоксина при передозировке не известна.

При необходимости пациенту назначают диазепам или фенитоин, но с большой осторожностью, так как он ингибирует метаболизм изониазида. Кроме того, при интоксикауии препаратом применяют меры по ликвидации метаболического ацидоза. При плохом контроле состояния пациента возможно применение гемодиализа или перитонеального диализа.

Побочные эффекты:

Чаще всего побочные эффекты проявляются со стороны нервной системы: дозозависимая периферическая нейропатия (парестезия конечностей), конвульсии, неврит или атрофия зрительного нерва, токсическая энцефалопатия, токсический психоз, расстройство памяти. У пациентв с эпилепсией могут участиться эпилептические приступы.

Со стороны печени: повышение активности печенчных трансаминаз, билирубинемия, желтуха, гепатит. Симптомы возникают в первые 3 месяца лечения и не требуют дополнительного лечения или отмены приема препарата. При превышении уровня трансаминаз в 3 – 5 раза, необходимо пересмотреть целесообразность лечения. С возрастом частота побочных эффектов со стороны печени увеличивается.
Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, боль в желудке.
Аллергические реакции: лихорадка, васкулит, лимфаденопатия, кожная сыпь (морбилиформная, пурпурная, макулопалезная, эксфолиативная).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, повышение АД, ощущение сердцебиения.
Другие: ревматический синдром, гинекомастия, системная красная волчанка, менорагия, склонность к кровотечениям.

Противопоказания:

Не рекомендуется принимать препарат при:

повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата;
печеночной недостаточности и заболеванием печени в обостренной форме;
медикаментозном гепатите;
в детском возрасте до 3 лет.

В процессе лечения необходимо тщательно контролировать состояние печени пациента.

С осторожностью назначают пациентам в таких состояниях:

со склонностью к злоупотреблению алкоголем;
заболеванием печени;
беременным;
старше 35 лет;
принимающим лекарства для лечения конкурентных заболеваний;
в постменструальном периоде;
ВИЧ-инфицированным;
пациентам, которые уже проходили курс лечения изониазидом и натрием парааминосалицилатом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Активное Вещество препарата может повышать концентрацию изониазида в крови в следствие конкуренции общего пути метаболизма, нарушает всасываемость эритромицина, рифампицина и линкомицина.

Вещество подавляет усвояемось витамина В12, что может вызвать развитие анемии.

Всасываемость изониазида снижается при взаимодействии с антацидами.

Препарат можно назначать в комплексе с другими противотуберкулезными лекарственными средствами.

При смешанной инфекции необходимо компонировать лекарство с антибактериальными препаратами (сульфаниламидами, фторхинолонами и антибиотиками широкого спектра действия).

Изоназид может подавляь биотрансформацию дифенина и карбамазепина, в связи с чем повышается концентрация данных веществ в плазме крови и усиливается токсическое действие.

Токсичность изониазида повышается при одновременном приеме с ингибиторами МАО.

Состав и свойства:

Состав:

активное вещество – натрий парааминосалицилат (800 мг), изониазид (23.3 мг);
вспомогательные вещества – сахароза, гидроксиметил пропил целлюлоза Р55, диетилфталат, метакриловая кислота, шеллак, кукурузный крахмал, краситель Sunset yellow FCF и Ponceau 4R.

Форма выпуска:

Гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Фармакологическое действие:

Натрия парааминосалицилат оказывает антибактериальное действие в отношении микобактерий туберкулеза, угнетая синтез фолиевой кислоты и/или компонента клеточной мембраны микобактерий и снижая поглощаемость железа микробами туберкулеза.

Изониазид действует в отношении активных бактерий туберкулеза, которые размножаются, подавляя синтез миколиевых кислот с длинной цепочкой, которые являются компонентами клеточной оболочки микобактерий.

Пасин ингибирует рост микобактерий в концентрации 0.03 мкг/мл. В отношении других микроорганизмов существенного влияния не оказывает.

В комплексной терапии препарат задерживает рост микобактерий и усиливает эффективность противотуберкулезных средств.

Максимальной концентрации в плазме крови активное вещество достигает уже через 2 – 3 часа (максимум 6 часов) после приема. Быстро проникает во все жидкости организма, ткани, органы и выделения (испражнения, слюна, слизь). Метаболизируется препарат в основном в печени путем дегидрозинации и ацетилирования.

Активное вещество поникает сквозь плацентарный барьер и грудное молоко.

Около 50 – 70% от принятой дозы препарата выводится вместе с мочой в течение 24 часов.

Условия хранения:

При температуре не выше 25*С в недоступном для детей, света и влаги месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Изониазид
Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AC

Гидразиды
J04AC01

Изониазид

Описание препарата «Пасин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты.

Показания и дозировка:

Лечение туберкулеза при отсутствии возможности применения других более сильных средств.

Принимают внутрь. Для взрослых суточная доза составляет 10-12 г, частота приема 2-3 раза/сут. Для детей – 150-300 мг/кг/сут, частота приема 3-4 раза/сут.

Передозировка:

Передозировка ПАСК обычно сопровождается поносом и рвотой. В некоторых случаях при интоксикации ПАСК возможно развитие психоза.Специфический антидот ПАСК неизвестен. При развитии признаков интоксикации промывают желудок и назначают симптоматические препараты.

Побочные эффекты:

Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.

Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

В единичных случаях: психозы.

При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.

Противопоказания:

Почечная и/или печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседема, эпилепсия, беременность, повышенная чувствительность к аминосалициловой кислоте и ее солям.

Полагают, что аминосалицилаты, применяемые в I триместре беременности, могут вызывать врожденные дефекты плода. Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.

Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.

Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.

Состав и свойства:

1 пакетик препарата ПАСК содержит:Пара-аминосалициловой кислоты (в виде соли натрия) – 4,0 г;Прочие вещества: аспаркам, сахароза.

Форма выпуска:

Порошок ПАСК для приготовления орального раствора по 5,25 г в пакетиках, в пачке 25 пакетиков.

Фармакологическое действие:

Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные пара-аминосалициловой кислоты

Описание препарата «ПАСК» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

ПАСК натриевая соль – противовирусный, противотуберкулезный препарат.

Показания и дозировка

ПАСК натриевая соль применяется в составе комбинированной терапии активных прогрессирующих форм туберкулеза, главным образом хронического фиброзно-кавернозного туберкулеза легких.

ПАСК натриеву соль применяют только в комбинации с другими препаратами для лечения туберкулеза.

Для уменьшения раздражающего действия на слизистую оболочку желудка препарат необходимо применять после еды. Содержимое пакетика растворяют помешивая в 100 мл (в половине стакана) воды и приготовленный раствор сразу выпить.

Взрослым назначают по 8-12 г в сутки. Дневную дозу нужно разделить на 2-3 приема.

Пациентам с массой тела менее 50 кг, как и в случае плохой переносимости дозу снижают до 4-8 г в сутки.

Детям назначают по 200-300 мг / кг массы тела в сутки, дозу делят на 2-4 приема. Максимальная суточная доза – 12 г.

Для пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) доза составляет до 8 г (в 2 приема).

Пациентам с печеночной недостаточностью нет необходимости уменьшать дозу, однако при лечении необходимо контролировать показатели функции печени.

Отсутствует информация о применении ПАСК натриевой соли для лечения пациентов пожилого возраста.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом ПАСК натриевая соль: тошнота, рвота, понос, может развиться психоз.

Лечение симптоматическое. Назначают активированный уголь для задержки всасывания, выполнить промывание желудка и обеспечивают мониторинг жизненно важных функций.

Побочные эффекты

Классификация нежелательных побочных реакций препарата ПАСК натриевая соль по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000);частота проявления неизвестна (невозможно определить по доступным данным).

Со стороны нервной системы: печеночная энцефалопатия (в том числе спутанность сознания, сонливость), головная боль, головокружение, неврит зрительного нерва, парестезии, страх, металлический привкус во рту.

Со стороны крови и лимфатической систем: редко – лейкопения, гемолитическая анемия (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), нарушение синтеза протромбина, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия.

Со стороны иммунной системы: редко – реакции повышенной чувствительности (повышение температуры тела, бронхоспазм, эозинофильный инфильтрат в легких, синдром Леффлера), анафилактический шок.

Со стороны эндокринной системы: при длительном применении высоких доз – гипотиреоз.

Со стороны сердца: перикардит.

Со стороны сосудистой системы: редко – васкулит, артериальная гипертензия, колебания артериального давления

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – диспепсические явления, ухудшение или потеря аппетита, тошнота, рвота, боль в области желудка и / или эпигастрия, ощущение дискомфорта в животе, понос или запор, метеоризм, изменение стула.

При появлении этих побочных реакций снижают дозу или на короткое время прекращают применение препарата.

Побочные реакции выражены более слабо, если пациент придерживается правильного трехкратного режима питания.

Со стороны печени и / или желчевыводящих путей: редко – желтуха, гепатит, увеличение и болезненность печени.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко – кристалуриия.

Со стороны кожи и подкожных тканей : редко – дерматиты (крапивница или пурпура), экзантемой, эксфолиативный дерматит, кожные высыпания, зуд, энантема.

Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани : редко – боли в суставах, миалгия.

Со стороны обмена веществ и питания : гипокалиемия (наблюдается при длительном применении у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы).

Общие расстройства: астения, общая боль в теле.

Исследование: повышенная активность печеночных трансаминаз.

При аллергических проявлениях необходимо обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении применения препарата.

Если во время лечения оказались любые побочные реакции не указаны в данной инструкции или любая из упомянутых побочных реакций выражена особенно сильно, просим обратиться к врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам препарата
тяжелая печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени
тяжелая почечная недостаточность
выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка;
декомпенсированная сердечная недостаточность
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
микседема;
амилоидоз.

В состав порошка ПАСК натриевая соль входит подсластитель аспартам. Применение аспартама противопоказано больным с фенилкетонурией.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При лечении туберкулеза применяют одновременно несколько препаратов с различным механизмом действия на микобактерии туберкулеза. При комбинированной терапии замедляется развитие резистентности микобактерий и происходит взаимное усиление действия препаратов.

ПАСК натриевая соль замедляет развитие резистентности микобактерий туберкулеза к изониазиду и стрептомицина. В сочетании с изониазидом повышается его концентрация в крови, появляется риск развития гемолитической анемии.

Эффективность ПАСК натриевой соли снижается при одновременном применении с аминобензоат.

При одновременном применении с антикоагулянтами действие антикоагулянтов усиливается, поскольку ПАСК натриевая соль подавляет синтез протромбина в печени.

Пробенецид (урикозурический препарат) задерживает выведение препарата с мочой, в результате чего повышается концентрация в плазме крови ПАСК натриевой соли и увеличивается риск токсичности (необходимо снизить дозу).

ПАСК натриевая соль может вызвать нарушение всасывания витамина В ₁₂ и авитаминоз. В этих случаях рекомендуется использовать парентеральную форму витамина _12.

При взаимодействии ПАСК натриевой соли с гипогликемическими препаратами усиливается гипогликемия в крови.

При взаимодействии ПАСК натриевой соли с капреомицином или при применении высоких доз препарата у пациентов пожилого возраста с периферическими отеками и артериальной гипертензией возможно развитие гипокалиемии.

Препарат нарушает всасывание и снижает эффективность рифампицина, эритромицина и линкомицина.

Препарат снижает концентрацию дигоксина в крови на 40%.

Антацидные средства не нарушают абсорбцию препарата.

При применении йодсодержащих гормонов щитовидной железы, их аналогов и антагонистов (включая антитиреоидные средства) следует учесть, что на фоне ПАСК натриевой соли меняется концентрация Т4 и ТТГ в крови.

Аммония хлорид повышает риск развития кристаллурии.

Одновременный прием с этионамидом повышает риск гепатотоксичности.

Дифенгидрамин снижает эффективность аминосалициловой кислоты.

Побочные эффекты лекарственного средства и салицилатов имеют аддитивный характер.

Состав и свойства

действующее вещество: пара-аминосалициловой кислоты натриевая соль дигидрат;

1 пакетик содержит 5,52 г пара-аминосалициловой кислоты натриевой соли дигидрата, что соответствует 4,00 г пара-аминосалициловой кислоты

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, аспартам (Е 951).

Форма выпуска: Порошок для орального раствора.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

ПАСК натриевая соль бактериостатическое действие в отношении Mycobacterium tuberculosis и принадлежит к резервным противотуберкулезных средств. Бактериостатическое действие препарата связано с конкуренцией аминосалициловой кислоты с аналогичным по структуре аминобензойной кислоты в процессе синтеза фолиевой кислоты, которая необходима для роста и размножения микобактерий туберкулеза. Аминосалициловая кислота включается вместо аминобензойной кислоты в процесс синтеза фолиевой кислоты, в результате нарушается нормальный синтез РНК, ДНК и белков микобактерий туберкулеза. Для того чтобы ПАСК натриевая соль вытеснила аминобензойной кислоты, ее необходимо применять в больших дозах. ПАСК натриевая соль не влияет на другие микроорганизмы.Активность ПАСК натриевой соли против микобактерий туберкулеза ниже по сравнению с таковой у препаратов основной группы для лечения туберкулеза, поэтому ПАСК натриевую соль применяют в сочетании с другими, более эффективными противотуберкулезными препаратами. При монотерапии резистентность микобактерий туберкулеза к ПАСК натриевой соли развивается быстро. В случае комбинированной терапии резистентность микобактерий туберкулеза развивается медленнее.

Фармакокинетика .

При приеме внутрь ПАСК натриевая соль хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. ПАСК натриевая соль всасывается лучше, чем пара-аминосалициловая кислота. При пероральном приеме дозы ПАСК натриевой соли, эквивалентной 4 г пара-аминосалициловой кислоты, максимальная концентрация в плазме крови около 75 мг / мл достигается через 0,5-1 часа. Только 15% принятой дозы связывается с белками плазмы крови. Активное вещество быстро распространяется в тканях и жидкостях всего организма (в том числе в перитонеальнийи, плевральной, синовиальной), где концентрация значительно не отличается от концентрации в плазме крови. Концентрация в цереброспинальной жидкости низкая концентрация активного вещества повышается только в случае воспаления мозговых оболочек. ПАСК натриевая соль проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Примерно 50% активного вещества метаболизируется в печени путем ацетилирования, образуя неактивные метаболиты. Период полувыведения составляет 1:00. В случае нарушения функции почек период полувыведения увеличивается до 23 часов. 85% дозы выводится из организма с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в течение 7-10 часов. 14-33% дозы выводится в неизмененном виде и 50% – в виде метаболитов.

Условия хранения:

Хранить препарат ПАСК натриевая соль в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия аминосалицилат
Производитель:

Олайнфарм, АО, Латвия
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AA

Аминосалициловая кислота и ее производные
J04AA02

Натрия аминосалицилат

Описание препарата «Паск Натриевая Соль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противотуберкулезное мыло, представляет собой натриевую соль едкой кислоты.

Показания и дозировка:

Туберкулез (различные формы и локализации).

Внутрь, по 9-12 г/сут в 3-4 приема (в амбулаторной практике – 1 раз в сутки); для истощенных больных с массой тела менее 50 кг – 6 г/сут. Детям назначают из расчета 0.2 г/кг/сут, максимальная доза – 10 г/сут. Таблетки принимают через 0.5-1 ч после еды, запивая водой или молоком, щелочной минеральной водой, слабым (0.5-2%) раствором натрия гидрокарбоната. Гранулы назначают чайными ложками из расчета, что 6 г гранул, вмещающихся в ложку, содержат 2 г аминосалициловой кислоты и 4 г сахара (принимая по 1-2 ч.ложки 3 раза в день, больной получает 6 или 12 г активного вещества). Больным, у которых прием в виде таблеток без покрытия вызывает желудочно-кишечные расстройства, рекомендуется назначать препарат в виде гранул или таблеток, покрытых оболочкой. При сопутствующих заболеваниях ЖКТ, начальных формах амилоидоза максимальная суточная доза – 4-6 г/сут.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:

Снижение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, диарея или запоры, гепатомегалия, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия; протеинурия, гематурия, кристаллурия. Редко – тромбоцитопения, лейкопения (вплоть до агранулоцитоза), лекарственный гепатит, В12-дефицитная мегалобластная анемия.

Аллергические реакции – лихорадка, дерматит (крапивница, пурпура, энантема), эозинофилия, артралгия, бронхоспазм.

При длительном применении в высоких дозах – гипотиреоз, зоб, микседема.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, гепатит, цирроз печени; амилоидоз внутренних органов, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, энтероколит (обострение), микседема (некомпенсированная), нефрит, декомпенсированная ХСН (в т.ч. на фоне порока сердца), тромбофлебит, гипокоагуляция, беременность, лактация.C осторожностью. Эпилепсия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместим с другими противотуберкулезными лекарственными средствами. При совместном использовании с изониазидом повышает его концентрацию в крови. Нарушает всасывание рифампицина, эритромицина и линкомицина. Нарушает усвоение витамина В12 (повышается риск развития анемии).

Состав и свойства:

Состав:

1 таб. натрия пара-аминосалицилат 1 г. Вспомогательные вещества: лимонная кислота, сорбитол, поливинилпирролидон, кальция стеарат, тальк, краситель.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Оказывает бактериостатическое действие на Mycobacterium tuberculosis. Аминосалициловая кислота конкурирует с пара-аминобензойной кислотой и подавляет синтез фолата в микобактериях туберкулеза. Препарат активен в отношении размножающихся микобактерий, практически не действует на бактерии, находящиеся в стадии покоя или расположенные внутриклеточно. Уменьшает вероятность развития устойчивости микобактерий к стрептомицину и изониазиду.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Паск-акри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р д/инф. 3 % бутылка 100 мл

р-р д/инф. 3 % бутылка 200 мл

р-р д/инф. 3 % бутылка 400 мл

р-р д/инф. 3 % контейнер 400 мл

Натрия парааминосалицилат3 %

Прочие ингредиенты: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, натрия пиросульфит технический, вода для инъекций.

№ UA/8132/01/01 от 04.04.2008 до 04.04.2013

Фармакологические свойства:

проявляет бактериостатическую активность к микобактериям туберкулеза, в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами замедляет развитие медикаментозной резистентности и усиливает действие соответствующих препаратов. Туберкулостатический эффект Пасконата обусловлен его конкурентными взаимоотношениями с ПАБК и биотином, которые являются факторами роста микобактерий.При в/в введении почти мгновенно проникает в органы и ткани, создавая в них высокие концентрации. Препарат метаболизируется преимущественно в печени через 30–60 мин после введения, где происходит его ацетилирование и соединение с глицином. За сутки с мочой выводится 90–100% введенной дозы.

Показания:

активный, прогрессирующий, преимущественно фиброзно-кавернозный, туберкулез легких; внелегочный туберкулез различной локализации, который ранее неэффективно лечился сочетаниями различных противотуберкулезных препаратов; для усиления лечебного эффекта при полихимиотерапии туберкулеза.

Применение:

р-р натрия парааминосалицилата вводят в/в капельно, начиная с 15 капель/мин. При отсутствии местных и общих реакций скорость введения увеличивают до 40–60 капель/мин. При первом вливании взрослым вводят 200 мл 3% р-ра. При отсутствии побочных реакций дозу увеличивают до 400 мл и вводят ее 5–6 раз в неделю либо через день поочередно с пероральным приемом ПАСК. Курс лечения составляет 1–2 мес, редко — больше.Детям препарат назначают из расчета 0,2 г/кг (6,5 мл 3% р-ра на 1 кг массы тела ребенка). Суточная доза — 200–300 мл.

Противопоказания:

в/в введение противопоказано при гепатите, нефрозонефрите, микседеме, сердечной недостаточности II–III стадии, тяжелом атеросклерозе, тромбофлебите, нарушении свертывания крови. Из-за отсутствия адекватных данных о безопасности не следует назначать препарат в период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

возможны расстройства ЖКТ — ухудшение либо потеря аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, понос либо запор. Могут наблюдаться аллергические реакции в виде крапивницы, пурпуры, энантемы, лихорадки, боли в суставах, бронхоспазма, эозинофилии. Увеличение в размере и болезненность печени. Указанные явления, как правило, исчезают при снижении дозы либо кратковременной отмене препарата, они менее выражены при правильном трехразовом регулярном питании. При аллергических реакциях назначают антигистаминные средства, кальция хлорид, кислоту аскорбиновую, в тяжелых случаях — ГКС. Следует учитывать возможность появления гематом и флебитов.

Особые указания:

для предотвращения появления гематом и флебитов применяют тонкие иглы и поочередное введение препарата в разные вены. Во избежание шоковых состояний р-р следует вводить медленно. Во время лечения необходимо проводить лабораторный контроль мочи и функционального состояния печени. При длительном применении возможно антитиреоидное действие, поэтому осторожно назначают больным с гипофункцией щитовидной железы.

Взаимодействия:

натрия парааминосалицилат повышает концентрацию изониазида в крови вследствие конкуренции за общие пути метаболизма, нарушает всасывание рифампицина, эритромицина, линкомицина. Нарушает усвоение витамина В12 вследствие чего возможно развитие анемии.

Передозировка:

возможны диспептические явления, лихорадочные, шоковые состояния. В этом случае введение препарата немедленно прекращают. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 4–15 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Натрия аминосалицилат
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Пасконат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Спектр антибактериального действия подобен стрептомицину. Внутримышечное введение 0,5-1 г пасомицина обеспечивает больший уровень стрептомицина и ПАСК в сыворотке крови и тканях организма, чем при раздельном введении разовых доз стрептомицина внутримышечно, а ПАСК внутрь. Малотоксичен, не кумулирует (не накапливается), из организма выводится почками.

Показания к применению:

Различные формы туберкулеза; неспецифические пневмонии (воспаление легких); гнойные процессы, вызванные чувствительными к препарату возбудителями.

Способ применения:

Внутримышечно по 1 г в сутки в 2-3 мл 0,25-0,5% раствора новокаина или дистилированной воды для инъекций. При плохой переносимости внутримышечных инъекций вводят по 0,5 г в сутки с дополнительным приемом ПАСК (6 г) внутрь. Детям до 1 года назначают по 0,1 г; 1-3 лет – по 0,2-0,25 г; 3-7 лет – по 0,25-0,3 г; 7-12 лет – по 0,3-0,5 г в сутки. Раствор пасомицина можно вводить также в свищевые ходы (образующиеся в результате заболевания каналы, соединяющие полости тела или полые органы с внешней средой или между собой) и плевральную полость (полость между оболочками легких) – 0,25-0,5 г.

Форма выпуска:

Во флаконах по 0,5 г (500 000 ЕД) в комплекте с раствором новокаина 0,5% по 3 мл в ампуле.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Стрептопас.Внимание!Перед применением препарата Пасомицин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Пасомицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания: