Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.

Показания и дозировка

В традиционной Восточной медицине классическая рецептура ОРТОСТИЛИ используется в качестве средства оздоровления и в комплексе мероприятий при:

●   заболеваниях почек и мочеполовой системы (нефриты, циститы, почечно- и мочекаменная болезни);

●   заболеваниях печени (холецистит, гепатит, панкреатит, дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь);

●   атеросклерозе, ревматизме, воспалении суставов, подагре;

●   как мочегонное при отеках различной этиологии (почечные или сердечные);

●   как средство для комплексной очистки организма, нормализующее обменные процессы, способствующее снижению избыточной массы тела и выведению токсинов и шлаков.

Способ применения: по 1-2 пакета 2-3 раза в день за 15-20 минут до еды. Курс приема 14-20 дней.

Передозировка

Случаи передозировки добавкой Ортостили не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции добавки Ортостили не описаны.

Противопоказания

Противопоказания добавки Ортостили не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие добавки Ортостили с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

трава Ортосифона (Почечный чай), кукурузные рыльца, трава Артишока, корень Солодки .

Форма выпуска: фильтр-пакеты

Фармакологическое действие: Обладает мочегонным, противовоспалительным, желчегонным действием, эффективен при отеках различной этиологии, заболеваниях печени, почек, поджелудочной железы.

Уникальность формулы заключается в эффективности, безопасности и комплексном воздействии на организм.

Ортосифон обладает ярко выраженным мочегонным калийсберегающим и противовоспалительным действием и полезен при острых и хронических заболеваниях почек и мочевого пузыря (гломерулонефрит, пиелонефрит, циститы, уретриты), при отеках, вызванных почечной и сердечной недостаточностью. Ортосифон выводит из организма мочевину, мочевую кислоту и хлориды и используется при мочекислом диатезе, подагре и диабете. Почечный чай повышает клубочковую фильтрацию, улучшает функцию канальцев, оказывает антиспастическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, кроме того, при лечении почечным чаем происходит ощелачивание мочи, что полезно для профилактики моче- и почечно-каменной болезни.

Содержащиеся в кукурузных рыльцах витамины В6 и аскорбиновая кислота способствуют усвоению жирорастворимых витаминов, активации обмена веществ и снижению избыточного веса. Кукурузные рыльца обладают желчегонным и мочегонным действием, улучшают перистальтику кишечника, нормализуют липидный обмен. Применяется при заболеваниях печени и желчных путей (холецистите, холангите, желтухе, гепатитах с задержкой желчеотделения). В качестве мочегонного средства их применяют при отёках сердечного происхождения, при воспалительных заболеваниях мочевых путей и простатитах, при заболеваниях, сопровождающихся микро- и макрогематурией, а также при глаукоме. Длительное применение настоя способствует растворению камней в мочеточечниках, почках, мочевом пузыре.

Артишок обладает желчегонным, мочегонным и противовоспалительным действием.

Солодка выступает как растение проводник, повышая усвоение активных веществ фиточая.

Условия хранения: Хранить Ортостили следует при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Солодка
Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Ортостили фиточай fito, фильтр-пакеты №20» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Ортофен

О препарате:

Благодаря быстрому всасыванию таблетки Ортофена уместно применять при лечении острых состояний, сопровождающихся болью и воспалением, когда необходимо быстрое начало действия препарата (в течение 30 мин). При посттравматической боли и воспалении диклофенак быстро облегчает как внезапную боль, так и боль при движениях, а также уменьшает отечность при воспалении и отеки в области раны.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Ортофен применяют при воспалительных и дегенеративных формах ревматических заболеваний, при болевых синдромах с локализацией в позвоночнике, вне суставном ревматизме; при острых приступах подагры, в случаях посттравматических и послеоперационных болевых синдромах, которые сопровождаются отеками и воспалением, например, после ортопедических и стоматологических вмешательств; при гинекологических заболеваниях, сопровождающихся болевым синдромом и воспалением, например, первичная дисменорея или аднексит; Ортофен используется как вспомогательное средство при тяжелых воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, которые сопровождаются ощущением боли, например, при отите, фаринготонзиллите. Лихорадка сама по себе не является показанием для применения препарата.

Способ применения:

Дозу рекомендуется подбирать индивидуально, а также принимать самую невысокую эффективную дозу в течение наиболее короткого времени.

Рекомендуемая начальная доза для взрослых составляет 100-150 мг. При длительной терапии, а так же в легких случаях достаточно назначения 75-100 мг.

Суточную дозу для взрослых рекомендовано распределять на 2-3 дозы. Общая суточная доза не должна превышать 150 мг.

При первичной дисменорее суточная доза обычно составляет 50-150 мг. Начинать лечение можно с дозы 50-100 мг, но при необходимости ее можно повысить, но не выше, чем до 200 мг / сут. После проявления первых болевых симптомов применять препарат следует начинать как можно раньше , продолжительность применения зависит от симптоматики, как правило длиться нескольких суток.
Детям старше 8 лет , которые имеют вес 25 кг, и до 14 лет назначают таблетки по 25 мг в суточной дозе 1-2 мг / кг массы тела. Дозировка зависит от тяжести симптомов и делится на 2-3 приема.
При лечении ювенильного ревматоидного артрита суточную дозу можно повысить до 3 мг / кг – максимальной суточной дозы. Максимальная суточная доза не должна быть больше 150 мг.

Передозировка:

Информации о случаях передозировке не зафиксировано.

Побочные эффекты:

После приема Ортофена возможны такие побочные реакции как тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз; гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции (в частности артериальная гипотензия и шок), ангионевротический отек (в частности отек лица); дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, головокружение, сонливость, раздражительность, головная боль, парестезии, ухудшение памяти, судороги, тремор, чувство тревоги, асептический менингит, искажение вкусовых ощущений, инсульт; диплопия, нарушение зрения, нечеткость зрения, звон в ушах, ухудшение слуха; вертиго; сердцебиение, боль в груди, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, артериальная гипертензия; астма, васкулит; пневмонит; тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, метеоризм, потеря аппетита, гастрит, гастроинтестинальная кровотечение, рвота с примесью крови, геморрагическая диарея, мелена, гастроинтестинальная язва , колит, запор, стоматит, глоссит, эзофагеальных нарушения, диафрагмоподобных интестинальной стриктуры, панкреатит; повышение уровня трансаминаз, гепатит, желтуха, нарушение функции печени, фульминантный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность;

Возможны проявления в виде сыпи, крапивницы, буллезных высыпаний, экземы, эритемы, мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза (синдром Лайелла), эксфолиативного дерматита, выпадения волос, фотосенсибилизации, пурпуры, аллергической пурпуры, зуда; Возможны также задержка жидкости, отеки, артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, гематурия, интерстициальный нефрит, протеинурия, нефротический синдром, медуллярный некроз почки.

Противопоказания:

Ортофен противопоказан при гиперчувствительности к действующему веществу или к другим компонентам препарата.

В случаях аллергических реакций в анамнезе в виде бронхоспазма, крапивницы, острого ринита, назальных полипов или симптомы, подобные аллергии, после применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП.

При язве желудка и / или дуоденальных язвы, желудочно-кишечных кровотечениях или перфорации.
При воспалительных заболевания кишечника.
При тяжелой печеночная недостаточность
При тяжелой почечной недостаточности.
При тяжелой сердечной недостаточности.
В случаях терапии послеоперационной боли после операций на сердце.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении различных доз и форм диклофенака наблюдались следующие виды взаимодействия.

Литий, Дигоксин. Рекомендуется контролировать уровень лития/дигоксина в сыворотке крови. При параллельном применении диклофенак может повышать концентрацию лития/дигоксина в плазме крови.
Мочегонные и гипотензивные средства. Как и с другими НПВП, одновременное применение диклофенака и мочегонных или антигипертензивных препаратов может приводить к снижению антигипертензивного эффекта. Поэтому комбинацию этих препаратов следует применять с осторожностью. Пациентам, пожилого возраста необходимо периодически контролировать артериальное давление. Пациенты должны получать надлежащие дозы жидкости, а также следует проводить контроль функции почек после начала комбинированной терапии, а в дальнейшем – регулярно, особенно при применении ингибиторов и диуретиков АПФ в связи с повышенным риском нефротоксичности. Одновременное лечение с применением калийсберегающих диуретиков может привести к повышению уровня калия в сыворотке крови, поэтому уровень калия следует постоянно проверять.
Другие НПВС и кортикостероиды. Единовременное применение диклофенака с другими НПВП системного действия или ГКС иногда увеличивает частоту возникновения побочных реакций со стороны ТТ.
Антикоагулянты и антитромботические средства назначают с осторожностью, поскольку одновременное применение с диклофенаком может повышать риск возникновения кровотечения. Есть отдельные сообщения о повышенном риске возникновения кровотечения у пациентов, одновременно применяющих диклофенак и актикоагулянты. За такими пациентами необходим постоянный контроль.
Одновременное назначение НПВП системного действия, включая диклофенак, и СИОЗС может повышать риск возникновения кровотечения в ЖКТ.
Диклофенак можно назначать одновременно с пероральными антидиабетическими препаратами без влияния на их клинический эффект. Однако были отдельные сообщения о гипергликемию и гипогликемию, что требует коррекции дозы антидиабетических препаратов. Рекомендован контроль уровня глюкозы в крови в течение комбинированной терапии.
Метотрексат. С осторожностью применяют НПВС не менее чем за сутки до или после лечения метотрексатом, поскольку концентрации метотрексата в крови могут расти и усиливать токсичность.
Циклоспорин. Диклофенак, как и другие НПВП, может повышать нефротоксичность циклоспорина вследствие воздействия на почечные простагландины. Поэтому диклофенак следует применять в дозах, чем для пациентов, которые не применяют циклоспорин.
Антибиотики хинолонового ряда. Известны отдельные сообщения о судорогах, возникновение которых могло быть связано с одновременным применением хинолонов и НПВС.
С осторожностью применяют одновременное назначение диклофенака и ингибиторов CYP2C9 (таких как сульфинилпиразон и вориконазол), что может привести к значительному увеличению максимальной концентрации в плазме и действия диклофенака в связи с ингибированием метаболизма диклофенака.
Фенитоин. При применении фенитоина одновременно с диклофенаком рекомендовано осуществлять мониторинг концентрации в плазме фенитоина в связи с возможным увеличением влияния фенитоина.

Состав и свойства:

В 1 таблетке содержится: натрия диклофенака 25 мг; Вспомогательные вещества: лактоза, сахар белый, крахмал картофельный, повидон 25, стеарат магния, метакрилатного сополимера дисперсия, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е 171), желтый закат FCF (E 110).

Форма выпуска: таблетки. Упакованы в блистеры по 25 мг № 10, № 30 (10х3).

Фармакологическое действие:

Нестероидные противовоспалительные средства. Производные уксусной кислоты и родственные соединения. Диклофенак является НПВП (НПВП) с выраженными противовоспалительным, обезболивающим, и жаропонижающим эффектами. Основной механизм действия – ингибирование биосинтеза простагландинов, которые играют основную роль в возникновении воспаления, боли и лихорадки. Благодаря быстрому всасыванию таблетки Ортофена уместно применять при лечении острых состояний, сопровождающихся болью и воспалением, когда необходимо быстрое начало действия препарата (в течение 30 мин). При посттравматической боли и воспалении диклофенак быстро облегчает как внезапную боль, так и боль при движениях, а также уменьшает отечность при воспалении и отеки в области раны.

Кроме того, диклофенак может ослаблять боль и уменьшать кровотечение при первичной дисменорее. Диклофенак также обусловливает обезболивающее действие при других состояниях, сопровождающихся умеренно выраженным и сильной болью.

Условия хранения: хранить в оригинальной упаковке. Рекомендуемая температура хранения не выше 25 º С. Беречь от детей!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

ЧАО Технолог
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AB

Производные уксусной кислоты
M01AB05

Диклофенак

Описание препарата «Ортофен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат оказывает местное противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгезирующее действие.

Действующее вещество – кетопрофен.

Состав и форма выпуска:

Гель для наружного применения.

1 г геля содержит 25 мг кетопрофена; в тубах по 30 и 60 г, в картонной коробке 1 шт.

Фармакологическое действие:

Обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфатических узлов. При суставном синдроме вызывает ослабление артралгии в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов. Лизиновая соль кетопрофена не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.

Показания и дозировка:

Гель наносят (втирающими движениями) 2-3 раза в день тонким слоем, с последующим длительным и осторожным втиранием в воспаленные или болезненные участки тела. После втирания геля можно наложить сухую повязку. Можно использовать при фонофорезе.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны.

Меры предосторожности при приеме:

Необходимо избегать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кетопрофен
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE03

Кетопрофен

Описание препарата «ОРУВЕЛЬ гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат оказывает противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгезирующее действие.

Действующее вещество – кетопрофен.

Состав и форма выпуска:

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 200 мг.

Фармакологическое действие:

Блокирует синтез ПГ.

Хорошо всасывается, T1/2 — 6 ч; проникает в ткани, создает высокую концентрацию в синовиальной жидкости, связывается с белками плазмы на 99%; проникает через плацентарный барьер; выделяется почками.

Показания и дозировка:

Хронические воспалительные артриты (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, артрозы); внесуставный ревматизм, артриты, острый радикулит, боли в пояснице (купирование болевого приступа); послеоперационные боли.

Внутрь, во время еды, в начале лечения суточная доза — 300 мг в 2–3 приема, поддерживающая — 150–200 мг/сутки.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Диспептические явления (тошнота, рвота, запор или понос, боли в животе); язва желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечения (в т.ч. скрытые), перфорация кишечника; головная боль, головокружение, сонливость, аллергические реакции.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, почечная и печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.

Не рекомендуется в I и III триместре беременности, в период лактации (следует приостановить грудное вскармливание).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное (и предшествующее) назначение антикоагулянтов повышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Условия хранения:

Список Б.: При комнатной температуре. Избегать воздействия высокой влажности, температуры и прямого света.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кетопрофен
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE03

Кетопрофен

Описание препарата «ОРУВЕЛЬ таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Орунгал

О препарате:

Препарат Орунгал является синтетическим противогрибковым средством, активен в отношении широкого спектра микроорганизмов. Препарат назначают при грибковых поражениях, спровоцированных чувствительной грибковой микрофлорой.

Показания и дозировка:

Препарат Орунгал в форме капсул назначают при грибковых поражениях, спровоцированных чувствительной грибковой микрофлорой:

онихомикоз;
дерматомикоз;
кератит;
аспергиллез;
кандидомикоз;
криптококкоз;
споротрихоз;
микроспория;
трихофития;
эпидермофития;
микоз глаз;
глубокий органный микоз;
тропический микоз;
отрубевидный лишай;
гистоплазмоз;
бластомикоз;
паракокцидиоидомикоз.

Препарата Орунгал в форме перорального раствора:

профилактика микозов после трансплантации костного мозга, а также у онкологических больных;
кандидоз пищевода при иммунодефицитных состояниях.

Дозу препарата, продолжительность терапии определяет врач в зависимости от заболевания.

Средняя доза – 100–200 мг/сутки.

Передозировка:

Симптомы: данные относительно передозировки препаратом Орунгал ограничены. Возможно усиление выраженности побочных реакций.

Лечение: симптоматическая терапия. В течение первого часа после применения препарату внутрь следует провести промывание желудка. При необходимости назначают энтеросорбенты. Итраконазол нельзя вывести с организма путем гемодиализа.

Побочные эффекты:

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, ангионевротический отек.
Со стороны крови и лимфатической системы: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, гипертриглицеридемия.
Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия, головокружение, парестезия, гипестезия, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная сердечная недостаточность.
Со стороны органа зрения: расстройства зрения, включая диплопию, нечеткость зрения.
Со стороны органа слуха: временная/постоянная потеря слуха, тинит.
Со стороны дыхательной системы: отек легких.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, дизгевзия, боль в эпигастрии, тошнота, диарея.
Со стороны гепатобилиарной системы: увеличение концентрации ферментов печени, гепатит, гипербилирубинемия, гепатотоксичность, острая печеночная недостаточность.
Со стороны кожи: сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, зуд, токсический эпидермальный некролиз, лейкоцитопластический васкулит, эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, крапивница, фотосенсибилизация, алопеция.
Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, поллакиурия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миальгия, артралгия.
Со стороны репродуктивной системы: эректильная дисфункция, дисменорея.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к интраконазолу, азолам, вспомогательным компонентам
Лактация

С осторожностью назначают детям, пожилым пациентам, женщинам детородного возраста, пациентам с циррозом печени, хронической сердечной недостаточностью, почечной недостаточностью.

Препарат Орунгал не применяют одновременно с астемизолом, левометадоном, дигоксином, циклоспорином, терфенадином, ловастатином, мизоластином, хинидином, цизапридом, пимозидом, сертиндолом, дофетилидом.

Орунгал следует назначать при беременности только при угрожающих жизни системных микозах, когда ожидаемая польза для женщины превосходит потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Во время применения препарата Орунгал противопоказано назначение внутрь астемизола, терфенадина, цизаприда, триазолама, мидазолама. С осторожностью применяют одновременно с препаратом Орунгал непрямые антикоагулянты, циклоспорин А, дигоксин, блокаторы кальциевых каналов группы дигидропиридина, хинидин, винкристин, метаболизм которых осуществляется при участии ферментов типа цитохрома ЗА, так как возможно увеличение времени действия и усиление эффектов этих лекарственных средств.

Одновременное применение препаратов, индуцирующих ферментные системы печени (фенитоин, рифампицин и др.), существенно уменьшает биодоступность итраконазола.

Антацидные средства принимают не ранее чем через 2 часа после приема препарата Орунгал.

При одновременном применении с зидовудином, этинилэстрадиолом, норэтистероном значимых взаимодействий не выявлено.

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Орунгал.

Состав и свойства:

Итраконазол

Форма выпуска:

Раствор для перорального применения, 10 мг/мл 150 мл во флаконе № 1; капсулы по 100 мг № 15, № 28

Фармакологическое действие:

Препарат Орунгал является синтетическим противогрибковым средством. Препарат активен в отношении широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со способностью ингибировать синтез эргостерола — компонента мембраны клеток грибов. К итраконазолу чувствительны: Candida spp. (в т.ч. C. albicans), Microsporum spp., Aspergillus spp., Trichophyton spp., Histoplasma spp., Cladosporium spp., Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenckii, Epidermophyton floccosum, Fonsecaea spp., Paracoccidioides brasiliensis, Blastomyces dermatidis, некоторые другие микроорганизмы.

Условия хранения:

Препарат Орунгал следует хранить и транспортировать при температуре от 15 до 30°С (для капсул), не выше 25°С (для раствора).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Итраконазол
Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AC

Триазола производные
J02AC02

Итраконазол

Описание препарата «Орунгал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Итраконазол проявляет противогрибковую активность. Действие основано на ингибирующем влиянии на синтетические процессы по образованию эргостерина в грибковой клетке. Данное вещество необходимо для формирования оболочек грибов. Остановка синтеза эргостерина провоцирует нарушение метаболических процессов в клетках грибов с их последующей гибелью. Высокая чувствительность к итраконазолу наблюдается у трихофитонов, дерматофитных грибов, дрожжей, микоспор, дрожжеподобных грибов, эпидермофитонов, криптококков, возбудителя угревой болезни, грибков рода кандида, аспергилл, гистоплазм, паракокцидоидов, споротриксов, фонсеций, кладоспориумов, бластомицетов. Клиническая эффективность наблюдается через 14-28 дней после окончания терапии при грибковых поражениях кожи, через 180-270 дней по окончанию терапии онихомикозов.

Показания к применению:

Орунгамин показан к применению при: – микозах гладкой кожи; – микозах слизистых оболочек ротовой полости; – микозах глаз; – онихомикозах, вызванных чувствительными к итраконазолу возбудителями; – паракокцидиоидомикозе; – кандидозах различной локализации; – отрубевидном лишае; – аспергиллезе; – микозах системного характера; – криптококкозе; – менингите, провоцируемом криптококками; – гистоплазмозной инфекции; – споротрихозе; – бластомикозе.

Способ применения:

Капсулу следует употреблять непосредственно после принятия пищи. Это обеспечит оптимальный уровень абсорбции действующего вещества препарата Орунгамин. Разжевывания лекарственной формы допускать нельзя. Дозирование при различных показаниях: Показание, состояниеРазовая доза, мгСуточная доза, мгКурс терапии, сутокКандидоз в гинекологической практике200 или 200400 или 2001 или 3Отрубевидный лишай2002007Дерматомикоз кожи200 или 100200 или 1007 или 15Кератит грибковой природы20020021Грибковые поражения кистей, стоп200 затем 100200 затем 1007 затем 15Кандидоз ротовой полости10010015Грибковые патологии у пациентов с иммунодефицитом, нейтропенией, после трансплантации органовДвойное увеличение стандартных дозировокДвойное увеличение стандартных дозировокКурс лечения определяет врач При поражении ногтей назначается пульс-терапия. Данный вид терапии подразумевает несколько семидневных курсов приема по 400 мг итраконазола в сутки (2 капс.×2 раза/сутки). При онихомикозе ногтевых пластин на кистях проводят 2 курса. При онихомикозе ногтевых пластин стоп назначается 3 курса. Перерыв между курсами – 21 день. Непрерывная терапия онихомикоза заключается в приеме 200 мг итраконазола/сутки курсом в 90 дней. Дозирование при терапии системных микозов: Показание, состояниеСуточное дозирование, мгОдноразовая доза, мгСредний курс терапии, днейИнфицирование аспергиллами20020060-150Системный кандидоз100-200100-20021-210Инвазивный или диссеминированный аспергиллез40020060-150Криптококкоз20020060-365Менингит, вызванный криптококками40020060-365Менингит, спровоцированный криптококками (поддерживающая терапия)200200Индивидуальный, в зависимости от состояния пациента и его клинических анализовГистоплазмозная инфекция200 или 400200240Споротрихоз10010090Хромомикоз100 или 200100 или 200180Паракокцидиоидомикоз100100180Бластомикоз100-400100 или 200180

Побочные действия:

Применение препарата Орунгамин может сопровождаться: – диспепсическими расстройствами; – отеками; – периферической невропатией; – гипокалиемией; – патологическим изменением менструального цикла; – приступами тошноты; – алопецией; – анорексией; – сыпью; – гиперкреатининемией; – головной болью; – миокардиальной недостаточностью застойного характера; – эпигастральной болью; – темной окраской мочи; – крапивницей; – усилением активности ферментов печени; – холестазом с желтухой; – отеком легких; – гепатитом; – астеническими проявлениями; – ангионевротическим отеком; – токсическим поражением тканей печени; – головокружением; – синдромом Стивенса-Джонсона; – кожным зудом; – анафилаксией; – острой печеночной недостаточностью.

Противопоказания:

Орунгамин не назначается при: – терапии препаратами, с которыми у итраконазолсодержащих средств имеется негативное взаимодействие; – гиперчувствительности к итраконазолу; – беременности (назначается лишь по жизненным показаниям); – гиперчувствительности к аддитивным компонентам капсульной формы. Осторожность следует соблюдать при назначении капсул Орунгамина при: – показаниях в педиатрии; – патологиях печени с недостаточностью ее работы; – терапии блокаторами кальциевых каналов; – гиперчувствительности к азолам; – сердечной недостаточности тяжелого характера.

Беременность:

Орунгамин может назначаться беременным лишь при наличии патологии грибкового происхождения, которая угрожает жизни женщины. При терапии грибковых инфекций у потенциальных матерей им должны назначаться надежные контрацептивные средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат, групповая принадлежность лекарственного средстваВозможный результат взаимодействия с итраконазоломРифампицинСнижение плазменной концентрации активного компонента препарата ОрунгаминРифабутинУменьшение сывороточной концентрации итраконазолаКларитромицинУвеличение биодоступности итраконазолсодержащих средствВарфаринУменьшение эффективности варфаринаАнтагонисты кальцияПролонгация и потенцирование эффектов антагонистов кальция, усиление побочной симптоматикиАнтагонисты гистаминовых рецепторов Н2-типаУменьшение биодоступности итраконазолаФенитоинСнижение плазменной концентрации итраконазолаРитонавирУвеличение биодоступности активного компонента препарата ОрунгаминТерфенадинРиск усиления побочной симптоматикиМизоластинПролонгация действий мизоластина, риск усиления побочной симптоматикиЦизапридПотенцирование побочных эффектов цизапридаЭритромицинУвеличение плазменной концентрации итраконазола за счет увеличения биодоступности итраконазолаАстемизолПотенцирование эффектов астемизола. Риск остановки сердца, риск развития аритмииТриазоламПотенцирование, удлинение эффекта триазоламаДофетилидУсиление побочной симптоматикиХинидинПотенцирование, удлинение эффектов хинидинаПимозидУсиление побочной симптоматикиИнгибиторы ГМГ-КоА-редуктазыРиск развития миопатииЦиклоспоринРиск интоксикации циклоспорином из-за потенцирования эффектов данного препарата и удлинения его действияДиданозинНарушение всасывания итраконазолаДигоксинРиск интоксикации дигоксином из-за потенцирования его эффектов, удлинения времени его действия на организмИндукторы микросомального окисления Значимое снижение биодоступности препарата ОрунгаминАнтацидные средстваНарушение всасывания итраконазолаВинкристинПотенцирование, удлинение эффектов винкристинаАнтитромбические препаратыПотенцирование, удлинение эффектов антитромбических препаратовМетилпреднизолон Потенцирование, удлинение эффектов метилпреднизолонаБусульфанПовышение плазменной концентрации бусульфанаДоцетакселУсиление эффектов доцетакселаТриметрексатПотенцирование эффектов триметрексатаСиролимусПотенцирование, удлинение эффектов сиролимусаБротизоламПовышение плазменной концентрации бротизоламаАльфентанилУсиление действия препарата альфентанил

Передозировка:

Нет официальных данных о случаях превышения терапевтических доз препарата Орунгамин с выраженной симптоматикой. При недавнем приеме большого количества капсул показано провести мероприятия по очистке ЖКТ, употребить препарат-абсорбент. При появлении необычных симптомов показана терапия, соответствующая симптоматике. Гемодиализом итраконазол из организма не выводится. Антидота специфического характера к итраконазолу нет.

Форма выпуска:

Орунгамин выпускается в капсулах. Фасовки следующие: – 10 капс./упаковка; – 15 капс./упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения капсул Орунгамин – до 25 градусов Цельсия. Годность лекарственного средства к применению составляет 3 года.

Синонимы:

Ирунин, Орунгал, Итразол, Итраконазол, Итрамикол, Кандитрал, Орунит, Румикоз, Итраконазол-ратиофарм, Миконихол, Текназал, Изол, Иконазол, Итрал, Итракон, Итраксин, Итрунгар, Метрикс, Микостоп, Орунзол, Спорагал, Триоксал, Фунит, Эсзол.

Состав:

1 капсула Орунгамин содержит итраконазола 0,1 г. Вспомогательные компоненты: желатин, титана диоксид, патока крахмальная, сахароза, индигокармин, гипромеллоза, метилпарабен, пропилпарабен.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Микоз бороды и головы (B35.0) Микоз ногтей (B35.1) Микоз кистей (B35.2) Микоз стоп (B35.3) Микоз туловища (B35.4) Разноцветный лишай (B36.0) Кандидоз (B37) Гистоплазмоз (B39) Бластомикоз (B40) Паракокцидиоидомикоз (B41) Споротрихоз (B42) Аспергиллез (B44) Криптококкоз (B45) Микоз неуточненный (B49) Менингит при микозах (G02.1*)

Дополнительно:

При показаниях у кормящих на время терапии итраконазолом останавливают грудное вскармливание. Активный компонент оказывает отрицательное инотропное действие, результатом которого может стать развитие миокардиальной недостаточности. Пациент должен быть предупрежден о возможном развитии сердечной недостаточности. При появлении признаков недостаточности миокарда терапия должна быть остановлена. Пониженная кислотность желудочного сока может значительно ухудшать биодоступность итраконазолсодержащих средств. При сочетании гепатотоксичных препаратов и итраконазола значительно увеличивается риск развития тяжелых нарушений работы печени вплоть до летального исхода. Необходим регулярный контроль функционального состояния печени при терапии капсулами Орунгамин. При появлении симптоматики поражения печени препарат отменяется. У пациентов с циррозом необходимо увеличение доз препарата из-за нарушений биодоступности при приеме капсул. Терапию останавливают при появлении симптомов невропатии.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Итраконазол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Орунгамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Орунзол – противогрибковое средство для системного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Орунзол:

Микозы, вызванные чувствительными к итраконазола возбудителями, в том числе вульвовагинальный кандидамикоз, хронический рецидивирующий грибковый вульвовагинит, микозы кожи, полости рта, глаз, онихомикоз, вызванный дерматофитами и / или дрожжевыми грибами; системные микозы, в том числе системный аспергиллез, кандидоз, криптококкоз, гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоз, бластомикоз и другие системные и топические микозы.

Применяют у взрослых внутрь сразу после еды.

При вульвовагинальном кандидозе назначают в дозе 0,2 г 2 раза в сутки в течение суток или в дозе 0,2 г 1 раз в сутки в течение 3 дней.

При хроническом рецидивирующем грибковом вульвовагините – по 0,1 г 2 раза в сутки в течение 6 – 7 дней, а далее в течение 3 – 6 менструальных циклов по 0,1 г в первый день цикла.

При отрубевидном лишае – по 0,2 г 1 раз в сутки в течение 7 дней.

При дерматомикозах – 0,1 г 1 раз в сутки в течение 15 дней. В случае поражения высококератинизированных участков, таких, как кожа кистей и стоп, проводят дополнительный курс лечения в той же дозе в течение 15 дней.

При кандидозе полости рта – 0,1 г 1 раз в сутки в течение 15 дней.

При грибковом кератите – 0,2 г 1 раз в сутки в течение 21 дня.

При онихомикозе – 0,2 г в сутки в течение 3 месяцев или проводят повторные курсы методом пульстерапии в дозе 0,2 г 2 раза в сутки в течение 1 недели с последующей 3-недельным перерывом: при поражении ногтей на ногах (независимо от того, поражены ногти на руках) – 3 курса лечения (1 неделя приема итраконазола, потом 3 недели – перерыв). При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения – (1 неделя приема итраконазола, 3 недели – перерыв).

При системном аспергиллезе – 0,2 г 1 раз в сутки в течение 2 – 5 месяцев при необходимости дозу увеличивают до 0,2 г 2 раза в сутки.

При системном кандидомикозе – 0,1 – 0,2 г 1 раз в сутки в течение 3 недель – 7 месяцев, при необходимости дозу повышают до 0,2 г 2 раза в сутки.

При системном криптококкозе (без признаков менингита) – 0,2 г 1 раз в сутки для поддерживающей терапии – 0,2 г 1 раз в сутки в течение от 2 месяцев до 1 года. При криптококковом менингите – 0,2 г 2 раза в сутки в течение 8 месяцев.

При гистоплазмозе – от 0,2 г 1 раз в сутки до 0,2 г 2 раза в сутки в течение 8 месяцев.

При споротрихозе – 0,1 г 1 раз в сутки в течение 3 месяцев.

При паракокцидиоидозе (паракокцидиоидомикозе) – 0,1 г 1 раз в сутки в течение 6 месяцев.

При хромомикозе – 0,1 – 0,2 г 1 раз в сутки в течение 6 месяцев.

При бластомикозе – от 0,1 г 1 раз в сутки до 0,2 г 2 раза в сутки в течение 6 месяцев.

У некоторых пациентов с нарушениями иммунитета (например, при СПИДе, после трансплантации органов или при нейтропении) может понадобиться повышение дозы препарата.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки препаратом Орунзол нет. Если случилось случайная передозировка, следует проводить поддерживающую терапию. В течение первого часа после приема внутрь следует сделать промывание желудка. При необходимости пациенту назначают активированный уголь. Итраконазол нельзя вывести из организма путем гемодиализа. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Орунзол:

Диспепсия, тошнота, боль в области живота, запор, анорексия, холестатическая желтуха, транзиторное повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, в отдельных случаях при длительном применении – гепатит (четкая причинно-следственная связь с применением итраконазола не установлена), токсическое поражение печени (в т.ч. острая печеночная недостаточность), головная боль, головокружение, периферическая нейропатия; ангионевротического реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона), отек легких, сердечная недостаточность, дисменорея, в отдельных случаях при длительном лечении возможны алопеция, гипокалиемия, повышение содержания в крови креатинина.

Противопоказания

Противопоказания препарата Орунзол:

Повышенная чувствительность к итраконазолу.

Одновременный прием внутрь терфенадина, астемизола, цизаприда, мизоластин, хинидина, пимозида, симвастатина, ловастатина, мидазолама или триазолама.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Необходимо соблюдать оборежности при одновременном назначении Орунзола с непрямыми антикоагулянтами, циклоспорином А, дигоксином, блокаторами кальциевых каналов группы дигидропиридина, а также хинидином и винкристином, метаболизм которых осуществляется с участием ферментов типа цитохрома ЗА, поскольку возможно усиление эффектов и / или увеличение времени действия этих лекарственных средств.

Одновременный прием препаратов, которые индуцируют ферментные системы печени (рифампицин, фенитоин и др.), Существенно снижает биодоступность итраконазола.

Изучение лекарственного взаимодействия было проведено с рифампицином, рифабутином и фенитоином. При исследовании было установлено, что в этих случаях биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола значительно снижается, что приводит к значительному уменьшению эффективности препарата. Таким образом, одновременный прием Орунзолу с этими препаратами, которые являются потенциальными индукторами ферментов, не рекомендуется.

Состав и свойства

1 капсула содержит итраконазола 100 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), сахар, эудрагит.

Форма выпуска: Капсулы твердые.

Фармакологическое действие:

Фармакологические . Противогрибковое средство класса производных триазола, активен в отношении широкого спектра возбудителей. Механизм действия связан с ингибированием эргостерола – компонента клеточной мембраны гриба. Оказывает специфическое действие на грибковые ферменты, зависимые от цитохрома Р450 Активен в отношении Trichophytum spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp., Candida spp. (Включая C. albicans ), Criptococcus neoformans , Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasilienis, Sporopthrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis и других микроорганизмов.

Клинический эффект в полной мере проявляется через 2-4 недели после прекращения терапии в случаях микозов кожи и через 6-9 месяцев после прекращения лечения в случае онихомикозов (при замене ногтей).

Фармакокинетика После приема внутрь хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте, биодоступность итраконазола повышается при приеме препарата сразу после еды. Биодоступность препарата может снижаться при почечной недостаточности, а также у некоторых пациентов с иммуносупрессией (например, при СПИДе, нейтропении, после трансплантации органов).

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3-4 ч. При длительном применении стабильная концентрация итраконазола в плазме крови достигается через 1-2 недели. Связывается с белками плазмы (99,8%).

Итраконазол распределяется в различных тканях организма, причем концентрация в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке, скелетных мышцах в 2 – 3 раза превышает концентрацию в плазме крови. Терапевтическая концентрация итраконазола в плазме крови сохраняется в течение 2 – 4 недель после прекращения 4-недельного курса лечения. Терапевтическая концентрация итраконазола в кератине ногтей достигается через 1 неделю после начала лечения и сохраняется, по меньшей мере, в течение 6 месяцев после завершения 3-месячного курса лечения. Итраконазол также проникает в сальные и потовые железы кожи.

Метаболизируется в печени с образованием большого количества производных, одно из которых – гидрокси – оказывает одинаковое с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Выводится в течение 1 недели почками в виде метаболитов (35%) и калом (3-18%).

Условия хранения: Хранить Орунзол следует в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 ⁰ С до 30 ⁰ С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Итраконазол
Производитель:

Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AC

Триазола производные
J02AC02

Итраконазол

Описание препарата «Орунзол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОРУНИТ® (ORUNIT) itraconazole Представительство:ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Владелец регистрационного удостоверения:ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАО код ATX: J02AC02

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы прозрачные, розовые, с голубой крышечкой.

1 капс. итраконазол (в сферических микрогранулах-пеллетах) 100 мг

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 6 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противогрибковый препарат

Регистрационные №№:

капс. 100 мг: 6 или 15 шт. – Р №002631/01, 26.01.04

Общая информация

Производитель:

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Российская Федерация

Описание препарата «Орунит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушений обмена веществ.

Показания и дозировка:

Лечение пациентов с подтвержденным диагнозом наследственной тирозинемии 1-го типа (HT-1) в сочетании с ограничением поступления тирозина и фенилаланина с пищей

Орфадин предназанчен для приема внутрь.

Доза нитизинона должна подбираться индивидуально. Лечение нитизиноном должен проводить врач, имеющий опыт лечения HT-1 пациентов.

Рекомендуемая начальная доза – 1 мг/кг массы тела в сут, разделенная на 2 приема.

Капсулу Орфадина можно открыть и содержание растворить в небольшом количестве воды или другом продукте, соответствующем специальной диете, непосредственно перед приемом.

Подбор дозы

В течение всего курса лечения Орфадином необходимо следить за содержанием сукцинилацетона в моче, состоянием функции печени и концентраций альфа-фетопротеина. Если спустя 1 месяц после начала приема нитизинона в моче все же обнаруживается сукцинилацетон, дозу нитизинона следует увеличить до 1.5 мг/кг массы тела в сут, разделенную на 2 приема. Доза 2 мг/кг массы тела в сут может быть назначена после исследования всех биохимических показателей. Эту дозу следует рассматривать как максимальную для всех пациентов.

Если результаты биохимического анализа удовлетворительны, дозу следует откорректировать в соответствии с массой тела.

В течение всего курса лечения Орфадином необходимо контролировать все возможные биохимические показатели (сукцинилацетон плазме 5-аминолевулинат в моче и активность порфобилиногенсинтазы эритроцитов).

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось. Случайный прием нитизинона лицам, не соблюдающим специальную диету с ограничением потребления тирозина и фенилаланина, приводит к повышению концентрации тирозина в организме, что сопровождается токсическим действием на орган зрения, кожу и нервную систему. Ограничение поступления тирозина и фенилаланина с пищей должно уменьшить токсический эффект, связанный с данным типом тирозинемии. Информация о специфическом лечении передозировки отсутствует.

Побочные эффекты:

Ниже перечислены неблагоприятные реакции, которые могут быть вызваны лечением препаратом Орфадин, распределенные по органам и системам организма и абсолютной частоте проявления. Частота определена как «часто» (≥1/100, <1/10) или «нечасто» (≤1/1000, <1/100). В пределах каждой частотной группы неблагоприятные эффекты перечислены в порядке уменьшения их серьезности.

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: Часто: тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения. Нечасто: лейкоцитоз.
Со стороны органа зрения: Часто: конъюнктивит, помутнение роговицы, кератит, фотобоязнь, боль в глазах. Нечасто: блефарит.
Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: Часто: эксфолиативный дерматит, эритематозная сыпь, зуд.

Лечение нитизиноном сопровождается повышением концентрации тирозина, что сопровождается помутнением роговицы и повышением гиперкератозных повреждений.

Ограничение поступления тирозина и фенилаланина с пищей должно ограничить токсичность, связанную с данным типом тирозинемии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Применение препарата орфадин при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Матери, принимающие нитизинон, должны воздержаться от кормления грудью, так как потенциальный риск для ребенка нельзя исключить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исследований взаимодействия нитизинона с другими лекарственными средствами не проводилось.

Нитизинон метаболизируется in vitro с участием изофермента CYP3A4, и поэтому при совместном применении нитизинона с ингибиторами или индукторами этого изофермента может потребоваться коррекция дозы.

На основании данных исследований in vitro, предполагается, что нитизинон не ингибирует изоферменты CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 или 3A4-опосредованный метаболизм.

Исследований взаимодействия нитизинона с продуктами питания не проводилось. Однако, в процессе исследования эффективности и безопасности препарата нитизинон принимали вместе с продуктами питания. Поэтому, если лечение нитизиноном было начато вместе с приемом пищи, рекомендуется придерживаться этого на протяжении всего курса лечения.

Состав и свойства:

1 мл раствора содержит в качестве действующих веществ 20 мг этилового эфира а-бромизовалериановой кислоты и 20 мг фенобарбитала.

Вспомогательные вещества: масло мяты перечной, масло хмеля, спирт этиловый 96 %, вода очищенная.

Форма выпуска:

Нитизинон 2 мг / 5 мг / 10 мг

Фармакологическое действие:

Нарушение обмена веществ при наследственной тирозинемии 1-го типа (HT-1) проявляется в нехватке фумарилацетоацетатгидролазы, которая является заключительным ферментом катаболиза тирозина. Нитизинон – конкурентный ингибитор 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы, фермента, который предшествует фумарилацетоацетатгидролазе в катаболизме тирозина. Ингибируя нормальный катаболизм тирозина у пациентов с HT-1, нитизинон предотвращает накопление токсических метаболитов – сукцинилацетата и фумарилацетоацетата. У пациентов с HT-1 эти метаболиты превращаются в токсические производные – сукцинилацетон и сукцинилацетоацетат. Сукцинилацетат подавляет процесс синтеза порфирина, приводящий к накоплению 5-аминолевулината.

Лечение нитизиноном ведет к нормализации метаболизма порфирина и активности порфобилиногенсинтазы эритроцитов, а также к уменьшению выведения сукцинилацетона с мочой, увеличению концентрации тирозина в плазме и увеличению выведения фенольных кислот с мочой. Данные клинического исследования демонстрируют, что более чем у 90% пациентов содержание сукцинилацетона в моче нормализовывалось в течение первой недели лечения. Если доза нитизинона подобрана правильно, то сукцинилацетон в моче или плазме крови не обнаруживается.

Условия хранения:

Орфадин следует хранить при температуре 2 – 8 C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Орфадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Орцерин имеет анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное фармакологическое действие.

Показания и дозировка:

Применяется при ревматических заболеваниях суставов, таких как остеоартрит, остеоартроз, коксартроз и гонартроз.

На протяжении первых 2 – 4 недель принимать по 1 капсуле (50 мг), после еды на ночь. Далее дозу следует увеличить до 100 мг / сутки, разбивая ее на два приема (после еды, утром и вечером). Курс лечения препарата составляет не менее 6 месяцев и назначается врачом. Перед тем как купить Орцерин, необходимо проконсультироваться с врачом и не заниматься самолечением!

Передозировка:

Сообщений о передозировке лекарства Орцерин не поступало. При интоксикации в виде лечения назначается симптоматическая терапия. Специфический антидот отсутствует.

Побочные эффекты:

Препарат переносится хорошо. В течение первого месяца лечения возможно появление диспепсических нарушений, диареи, боли в животе. Иногда можно наблюдать побочные действие, такие как повышение уровня печеночных ферментов, обесцвечивание мочи, аллергические реакции.

Противопоказания:

Противопоказан при гиперчувствительности к диацереину, в возрасте до 15 лет, а так же в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При приеме с нестероидными противовоспалительными средствами и ненаркотическими анальгетиками наблюдается синергическое действие диацереина

Не рекомендуется совместное применение препарата с химиотерапией или антибиотиками, которые влияют на кишечную флору; слабительными ЛС, или препаратами, изменяющие перистальтику кишечника.

В связи с повышением биодоступности диацереина не следует применять препарат с ЛС, которые содержат гидроксид алюминия или гидроксид магния.

Состав и свойства:

Действующим активным веществом лекарства является диацереин.

Форма выпуска:

В виде капсул по 50 мг; 10 шт. в упаковке.

Фармакологическое действие:

Препарат Орцерин имеет анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное фармакологическое действие. Отзывы об Орцерин, свидетельствуют о его эффективности при ревматических заболеваниях.

Условия хранения:

Хранить следует в сухом, темном месте при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диацереин
Производитель:

Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия

Описание препарата «Орцерин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Меры предосторожности при приеме:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: