Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Противоязвенный лекарственный препарат.

Показания и дозировка:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
Рефлюкс-эзофагит
Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС
Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, асоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии)
Синдром Золлингера – Эллисона

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения – по 20 мг в сутки в течение 2-4 недель (в резистентных случаях до 40 мг в сутки).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит – по 20-40 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Эрадикация Helicobacter pylori – по 20 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки – по 10 -20 мг в сутки.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита – 20 мг в сутки в течение длительного времени (до 6 месяцев).

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС – по 20 мг в сутки в течение 4-8 недель.

Синдром Золлингера-Эллисона – доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 80 -120 мг в сутки, в этом случае ее делят на 2 приема.

Передозировка:

Симптомами передозировки являются:

Нарушение зрения
Сонливость
Возбуждение
Головная боль
Повышение потоотделения
Сухость во рту
Тошнота
Тахикардия

Специфического антидота не существует.

Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Со стороны органов пищеварения: тошнота, диарея или запор, боль в животе, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, транзиторное повышение уровня “печеночных” ферментов в плазме.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, миалгия, артралгия.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.
Кожные реакции: крапивница, зуд.
Прочие: нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, лихорадка, гинекомастия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату.

Не рекомендуется применять Омитокс в детской практике, а также в период беременности и лактации.

При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса в верхних отделах ЖКТ, т. к. прием Омитокса может маскировать симптоматику и затруднить диагностику.

У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза Омитокса не должна превышать 20 мг.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Может замедлять элиминацию некоторых лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты).

Замедляет всасывание кетоконазола, ампициллина, препаратов железа.

Может повышать концентрацию кларитромицина в плазме крови.

Не совмещать с приемом алкоголя.

Состав и свойства:

1 капсула содержит 10 мг или 20 мг омепразола.

Фармакологическое действие:

Ингибирует фермент Н+ К+ АТФ-азу (“протоновый насос”) в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты.

Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.

После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 часов, максимум эффекта достигается через 2 часа.

После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток.

Быстро абсорбируется из ЖКТ, пик концентрации в плазме достигается через 0,5-1 час. Биодоступность составляет 30-40%.

Связывание с белками плазмы достигает 90%.

Омепразол практически полностью метаболизируется в печени.

Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Форма выпуска:

По 10 капсул в стрипах из алюминиевой фольги; по 1, 2, 3 или 10 стрипов в комплекте с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 7, 10 капсул в блистерах из ПВХ-алюминиевой фольги; 1, 2, 3 или 10 блистеров в комплекте с инструкцией в картонной пачке.

По 14 или 28 капсул в контейнер из полиэтилена высокой плотности, укупоренный защелкивающейся крышкой из того же материала с контрольным кольцом для вскрытия. Контейнер вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности – 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противоязвенные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC01

Омепразол

Описание препарата «Омитокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Омнадрен

АТХ код

G03BA03

О препарате:

Препарат Омнадрен обладает андрогенной (подобной воздействию мужских половых гормонов) активностью. Препарат Омнадрен содержит эфиры тестостерона с разной скоростью выведения и всасывания. Благодаря подбору соответствующих пропорций компонентов, обеспечивается возможность поддерживания андрогенного действия тестостерона около месяца при однократном введении. У мужчин экзогенный тестостерон стимулирует развитие и функцию половых органов, развитие семенных пузырьков, наружных половых органов, вторичных половых признаков, предстательной железы. В организме женщин тестостерон проявляет антагонистическую активность по отношению к эстрогенам. Оказывает анаболизирующее воздействие у мужчин и женщин.

Показания и дозировка:

Показания у мужчин:

Задержка полового созревания
Гипогонадизм
Посткастрационный синдром
Импотенция, вызванная прогестероновой недостаточностью
Нарушение сперматогенеза

Показания у женщин:

Эндометриоз
Синдром предменструального напряжения
Миома матки
Климактерический синдром
Функциональные кровотечения при гиперэстрогенизме
Поздние метастатические формы болезни Педжета (рака соска молочной железы)

Дозу препарата Омнадрен и продолжительность терапии устанавливает индивидуально врач в зависимости от характера заболевания.

Препарат Омнадрен предназначен для внутримышечного введения. Нельзя вводить внутривенно!

Стандартная доза для взрослых составляет 1 мл раствора с интервалом 14 дней. После достижения эффекта переходят на дозу – 1 мл внутримышечно через 28 дней.

Уменьшение прозрачности масляного раствора, появление осадка в виде хлопьевидных образований не говорит о непригодности препарата. Прозрачность раствора восстанавливается после нагревания ампулы в теплой воде.

Передозировка:

Передозировка препаратом Омнадрен маловероятна при применении в рекомендованных дозах.

Передозировка может возникать в результате применения чрезмерной дозы или введения препарата чаще, чем один раз в неделю. Симптомы: болезненные ощущения во время эрекции у мужчин, охриплость голоса у женщин, что может приводить к необоротным изменениям голоса. Приапизм у мужчин является признаком хронической передозировки.

При возникновении симптомов передозировки следует прекратить применение препарата Омнадрен и обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Омнадрен возможно развитие нежелательных эффектов в виде угрей, отеков, гинекомастии, реакции гиперчувствительности (кожные высыпания, покраснение, зуд, анафилактоидные и анафилактические реакции), проявлений гиперкальциемии, частых эрекций. У мужчин преклонного возраста могут возникать нарушение созревания сперматозоидов, чрезмерное половое возбуждение, повышение активности аминотрансфераз в крови, усиление либидо, задержка жидкости в организме.

У женщин при продолжительном лечении препаратом Омнадрен возможны симптомы вирилизации (появление мужских черт).

Возможны зуд, гиперемия, болевые ощущения в месте инъекции.

В случае появления любых нежелательных эффектов использование данного лекарственного средства следует прекратить и обратиться к врачу.

Противопоказания:

Препарат Омнадрен не применяют у пациентов с гиперчувствительностью к активным веществам (тестостерона фенилпропионат, тестостерона пропионат, тестостерона капронат, тестостерона изокапронат), вспомогательным компонентам (масло арахисовое, спирт бензиловый).

Беременность является абсолютным противопоказанием для назначения препарата Омнадрен.

Препарат Омнадрен противопоказан при подозрении или обнаружении опухоли простаты, сердечной недостаточности, гиперкальциемии, недостаточности функции печени, почек. Не применяют у астенизированных больных, мужчин пожилого возраста, мальчиков перед началом полового созревания.

Нет достоверных данных о возможности выделения тестостерона с грудным молоком. При необходимости использования препарата Омнадрен следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Индукторы микросомальных ферментов печени (фенилбутазон, барбитураты, карбамазепин, рифампицин, салицилаты, фенитоин) снижают эффективность тестостерона.

Андрогенные препараты вызывают снижение концентрации глюкозы в сыворотке крови, уменьшение потребности в инсулине.

Не рекомендуется употреблять алкогольсодержащие напитки во время применения препарата Омнадрен.

Состав и свойства:

Одна ампула (1 мл) содержит

Действующие вещества: Тестостерона пропионат 30 мг, Тестостерона фенилпропионат 60 мг, Тестостерона изокапронат 60 мг, Тестостерона капронат 100 мг

Вспомогательные вещества: бензиновый спирт, арахисовое масло для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор масляный для инъекций 1 мл в ампулах № 5

Условия хранения:

Препарат Омнадрен необходимо транспортировать, хранить при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тестостерон
Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша
Фарм. группа:

Андрогенные лекарственные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03B

Андрогены
G03BA

Производные 3-оксоандростена
G03BA03

Тестостерон

Описание препарата «Омнадрен 250» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Омник

О препарате:

Улучшает отток мочи. Препарат Омник применяется для лечения функциональных расстройств со стороны нижних отделов мочевыводящих путей при доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

АТХ код:

G04CA02

Показания и дозировка:

Препарат Омник применяется для лечения функциональных расстройств со стороны нижних отделов мочевыводящих путей при ДГПЖ.

Препарат Омник предназначен для применения у взрослых мужчин. Рекомендуемая доза препарата Омник составляет 1 капсула/сутки.

Препарат Омник следует принимать ежедневно после завтрака. Капсулу нужно проглатывать целиком, не разжевывать, так как это препятствует модифицированному высвобождению активного компонента препарата. Запивать Омник следует водой или молоком (приблизительно 150 мл).

Терапевтический эффект, как правило, развивается спустя две недели после начала применения препарата Омник. Данные эффекты сохраняются продолжительное время при долгосрочной терапии и в значительной степени отсрочивают проведение катетеризации или хирургической операции.

Передозировка:

При передозировке препаратом Омник необходимо провести промывание желудка, применить энтеросорбенты.

При передозировке препаратом Омник требуется проводить общую поддерживающую терапию, направленную на восстановление нормальной работы систем организма. При резком снижении артериального давления вследствие передозировки препаратом Омник необходимо проводить поддерживающую терапию, направленную на восстановление работы сердечно-сосудистой системы. Также при передозировке Омником требуется контролировать работу почек.

Побочные эффекты:

При применении препарата Омник могут развиваться следующие побочные явления: головокружение, головная боль, постуральная гипотензия, ощущение сердцебиения, ринит, диарея, запор, тошнота, рвота, крапивница, кожные высыпания, зуд, ретроградная эякуляция, астения, обморок, приапизм, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

В случае возникновения каких-либо негативных явлений во время применения препарата Омник, требуется прекратить использование данного лекарственного средства и обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Противопоказания:

Омник противопоказан при:

гиперчувствительности к составляющим этого препарата;
ортостатической гипотензии;
выраженной печеночной недостаточности.

Препарат Омник не применяется у женщин и детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном использовании препарата Омник с эналаприлом, атенололом, теофиллином или нифедипином лекарственного взаимодействия отмечено не было.

Одновременный прием Омника с циметидином увеличивает, а с фуросемидом – уменьшает уровень тамсулозина в крови. Однако в связи с тем, что эти концентрации остаются в пределах нормы, специально корректировать дозу Омника не требуется.

Сочетанное применение препарат Омник с сильными ингибиторами CYP 3A4 может вызывать увеличение воздействия тамсулозина гидрохлорида.

У пациентов с низким метаболизмом CYP 2D6 не разрешается использовать лекарственный препарат Омник в комбинации с сильными ингибиторами CYP 3A4.

С осторожностью препарат Омник применяется в сочетании с умеренными и сильными ингибиторами CYP 3A4.

Сочетанное использование препарата Омник с другими блокаторами альфа-1-адренорецепторов может приводить к усилению гипотензивного эффекта.

Употребление алкогольсодержащих напитков во время курса лечения препаратом Омник не рекомендуется.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Тамсулозина гидрохлорид.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Препарат Омник конкурентно и избирательно блокирует постсинаптические альфа-1-адренорецепторы, которые присутствуют в гладких мышцах простаты, предстательной части уретры и шейке мочевого пузыря. Это вызывает снижение тонуса перечисленных анатомических образований и приводит к улучшению оттока мочи. Помимо этого препарат Омник вызывает уменьшение выраженности таких симптомов раздражения и обструкции, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), как затруднение начала мочеиспускания, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, позывы к мочеиспусканию в ночное время, ослабление струи мочи, частые и/или императивные позывы к мочеиспусканию.

Условия хранения:

Хранить лекарственный препарат Омник требуется в оригинальной упаковке при температуре ниже 25°С. Хранить Омник в месте, недоступном для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тамсулозин
Производитель:

Астеллас Фарма Европа
Фарм. группа:

Избирательные альфа-адреноблокаторы

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04C

Средства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простаты
G04CA

Альфа-адреноблокаторы
G04CA02

Тамсулозин

Описание препарата «Омник» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о с контролир. высвоб. 0,4 мг, № 10, № 30

Тамсулозина гидрохлорид0,4 мг

Прочие ингредиенты: макрогол 7000000, макрогол 8000, магния стеарат, вода очищенная, опадри желтый.

№ UA/4368/02/01 от 23.05.2006 до 23.05.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Тамсулозин избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1-адренорецепторы, особенно α1А и α1D подтипы, находящиеся в гладких мышцах предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры и детрузора. Это обусловливает снижение тонуса гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры, улучшение оттока мочи. При этом одновременно уменьшается выраженность симптомов обструкции (опорожнения) и раздражения (наполнения) мочевого пузыря, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Описанное влияние препарата на симптомы обструкции и раздражения сохраняется при продолжительном применении.Способность блокаторов α1А-адренорецепторов снижать АД связано с уменьшением ОПСС. Омник Окас в суточной дозе 0,4 мг не вызывает клинически значимого снижения системного АД как у больных АГ, так и с нормальным начальным АД.Фармакокинетика. Абсорбция. Омник Окас представляет собой таблетку пролонгированного действия с контролируемым высвобождением активного вещества на основе матрикса с использованием геля неионного типа. Эта лекарственная форма обеспечивает продолжительное и медленное высвобождение тамсулозина, что обеспечивает экспозицию активного вещества с незначительными колебаниями на протяжении 24 ч. После перорального приема 57% тамсулозина абсорбируется в кишечнике. Скорость и степень абсорбции не зависят от приема пищи.Тамсулозин обладает линейной фармакокинетикой. После однократного приема Омника Окас натощак максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 6 ч. В равновесном состоянии, которое достигается на 4-й день приема препарата, максимальную концентрацию отмечают через 4–6 ч независимо от приема пищи. Максимальная концентрации в плазме крови повышается с 6 нг/мл после первого приема до 11 нг/мл в равновесном состоянии.В результате продолжительного высвобождения минимальная концентрация тамсулозина в плазме крови составляет 40% максимальной концентрации независимо от приема пищи.Распределение. Связывание с белками плазмы крови — 99%. Объем распределения незначительный — до 0,2 л/кг массы тела.Метаболизм. Тамсулозина гидрохлорид не подвержен эффекту первичного прохождения через печень и медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, которые сохраняют высокую селективность в отношении α1А-адренорецепторов. Большая часть активного вещества содержится в крови в неизмененном виде.Выведение.Тамсулозина гидрохлорид выводится с мочой, 4–6% — в неизмененном виде. Период полувыведения тамсулозина при однократном приеме и в равновесном состоянии — 19 и 15 ч соответственно.

Показания:

симптомы со стороны нижних мочевых путей при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (затруднение начала мочеиспускания, ослабление струи мочи, наличие остаточной мочи, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря, частые позывы к мочеиспусканию, позывы к мочеиспусканию в ночное время, императивное мочеиспускание).

Применение:

рекомендуемая доза — по 1 таблетке ежедневно, независимо от приема пищи. Таблетку нужно глотать целиком, запивая молоком или водой; ее нельзя раскусывать или разжевывать, поскольку контролируемое длительное высвобождение активного компонента нарушается. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к тамсулозину гидрохлориду или другим компонентам препарата, ортостатическая гипотензия в анамнезе, выраженная печеночная недостаточность.

Побочные эффекты:

частые побочные эффекты (>1%, но <10%) — головокружение (1,3%).Нечастые побочные эффекты (>0,1%, но <1%) — головная боль, тахикардия, постуральная гипотензия, ринит, запор, диарея, тошнота, рвота, сыпь, крапивница, зуд, ретроградная эякуляция, астения.Редкие побочные эффекты (>0,01%, но <0,1%) — обморок, ангионевротический отек.Очень редкие (<0,01%) — приапизм.Описаны случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) при операции по поводу катаракты у пациентов, принимающих тамсулозин длительное время.

Особые указания:

как и другие блокаторы α1-адренорецепторов, Омник Окас нужно применять с осторожностью пациентам со склонностью к ортостатической гипотензии. При первых симптомах ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) больного следует усадить или уложить.При операционном вмешательстве по поводу катаракты на фоне приема препарата возможно развитие интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), что следует учитывать хирургу во время предоперационной подготовки пациента и проведения операции.До начала лечения и регулярно во время терапии следует проводить пальцевое ректальное обследование и при необходимости определять специфический простатический антиген (ПСА) в крови.Пациентам с нарушением функции почек не снижают дозу препарата; с осторожностью назначают пациентам с клиренсом креатинина ниже 10 мл/мин.Данных о применении у детей нет.Нет данных о неблагоприятном влиянии на способность к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия:

не отмечено взаимодействий при одновременном применении тамсулозина гидрохлорида с атенололом, эналаприлом, нифедипином и теофиллином. При сочетанном применении препарата с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом — снижение концентрации, однако это не требует изменения дозы Омника Окас.Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме крови человека. Тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.In vitro не отмечено влияния тамсулозина на уровень метаболизма микросомальными ферментами печени амитриптилина, сальбутамола, глибенкламида и финастерида. Диклофенак и варфарин могут повышать скорость элиминации тамсулозина.Сопутствующее лечение другими антагонистами α1-адренорецепторов может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта.

Передозировка:

случаев острой передозировки препарата не описано. Теоретически после передозировки препарата существует возможность развития острой гипотензии, что требует назначения кардиотропной терапии, мониторинга функции сердечно-сосудистой системы и функции почек. Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата показано промывание желудка, применение активированного угля или осмотического слабительного средства. Проведение диализа нецелесообразно ввиду значительной степени связывания тамсулозина с белками плазмы крови.

Условия хранения:

при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Тамсулозин
Производитель:

Астеллас Фарма Европа
Фарм. группа:

Избирательные альфа-адреноблокаторы

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04C

Средства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простаты
G04CA

Альфа-адреноблокаторы
G04CA02

Тамсулозин

Описание препарата «Омник окас» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Омникаин

О препарате:

Оказывает местноанестезирующее действие. Блокирует возникновение и проведение нервного импульса, повышая порог возбудимости нервного волокна и уменьшая величину потенциала действия.

Показания и дозировка:

Местная анестезия путем трансдермальной инфильтрации;региональная анестезия: периферические нервные блокады (туловища и сплетений) и центральные нервные блокады (эпидуральная и спинальная), для хирургической анестезии или анальгезии, включая акушерские процедуры.

Взрослые При любом типе анестезии доза начальной инъекции не должна превышать 150 мг, за исключением спинальной анестезии, когда начальная доза не должна превышать 20 мг.Основную дозу следует вводить медленно со скоростью 20–25 мг/мин или повышая дозу при поддержке стойкого вербального контакта с пациентом.Инъекция повторной дозы может привести к заметному росту концентрации Омникаина в плазме крови за счет кумуляции. Таким образом, необходимо строгое соблюдение таких инструкций:•вторую инъекцию не следует выполнять ранее чем через 45 мин;•повторная доза не должна превышать 1/3 максимальной начальной дозы при условии, что промежуток времени между ними составляет 45 мин, и 1/2 максимальной начальной дозы при условии, что этот промежуток времени составляет 90 мин;•начиная с третьей инъекции, доза не должна превышать 1/3 максимальной начальной при условии, что промежуток времени между ними составляет 75 мин, и 1/2 максимальной начальной дозы при условии, что этот промежуток времени составляет 150 мин.Пациентам пожилого возраста следует вводить препарат в сниженных дозах, особенно при условии повторных введений.Дозы при исходном применении у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше*

Вид анестезииОбычная доза** — максимальная доза (мг)Объем (мл) Локальная инфильтрация10 мг — 2 мг/кгОт 4 до 50 Блокада периферического нерва Межреберная блокада10–15 на нерв150 — верхняя граница2–3 на нерв Блокада сплетения62,5–150100–15025–4020–30 Блокада туловища12,5–50 в зависимости от нерва25–100 в зависимости от нерва5–205–20 Эпидуральная анестезия при хирургии грудной клетки25–505–10 Эпидуральная анестезия при поясничной хирургии, включая кесарево сечение75–15015–30 Продолжительная поясничная эпидуральная анальгезия (послеоперационная боль, боль при родах, при онкологических заболеваниях и т. п.)12,5–18,5/чмаксимальная доза/24 ч: 400 мг5–7,5/ч Анестезия конечностей при хирургических вмешательствах75–15015–30 Спинальная анестезия5–201–4

*Или с массой тела — 40 кг; **включая тестовую дозу.Дети в возрасте до 12 лет. Максимальная доза составляет 2 мг/кг независимо от массы тела ребенка, ее следует вводить не более 150 мг в одну инъекцию.У детей в возрасте до 12 лет при общих хирургических процедурах (локальная инфильтрация, периферическая блокада, эпидуральная анестезия при поясничной хирургии, анестезия конечностей при хирургических вмешательствах) применяют Омникаин 0,25% (то есть необходимо снизить дозу препарата в 2 раза).Особое внимание следует уделять предотвращению случайного внутрисосудистого введения препарата. Основную дозу следует вводить медленно приблизительно 5 мл/мин, поскольку наблюдение за жизненными функциями пациента затруднено из-за отсутствия вербального контакта. Если наблюдаются симптомы интоксикации, инъекцию следует немедленно прекратить.

Передозировка:

Случайное в/в введение Омникаина (умеренная доза, которая определяется объемом ампулы) может вызвать развитие токсических эффектов:

со стороны ЦНС: беспокойство, тревожность, возбуждение, зевание, парестезии, состояние опьянения, тремор, ощущение страха, нистагм, логорея (краснобайство), головная боль, тошнота, звон в ушах. В тяжелых случаях возможны потеря сознания и клонико-тонические судороги, гипоксия и гиперкапния наступают вскоре после судорог как результат повышенной мышечной активности и расстройств дыхания; в особенно тяжелых случаях — апноэ;
со стороны сердечно-сосудистой системы: ухудшение сократительной функции миокарда, АГ, брадикардия, нарушение АV-проводимости. Высокие концентрации Омникаина в плазме крови могут вызвать вентрикулярную аритмию, вплоть до вентрикулярной фибрилляции и асистолии.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты отмечают редко, достоверность их возникновения увеличивается в случае, если применяют препарат в повышенных дозах и не соблюдается техника введения препарата.Могут возникнуть аллергические реакции (в тяжелых случаях — анафилактический шок), поэтому необходимо проводить кожные тесты на переносимость.При спинальной анестезии возможны гипертензия и брадикардия в связи с блокированием симпатической нервной системы. В единичных случаях может возникнуть остановка сердца. При глубокой спинальной анестезии возможен паралич дыхательных мышц и остановка дыхания. Неврологические осложнения включают беспокойство, нервозность, головокружение, нечеткость зрения, тремор с дальнейшей вялостью, судорогами, потерей сознания и остановкой дыхания. Могут также возникать тошнота, рвота, озноб, сужение зрачков, шум в ушах.Возможны также гиперкалиемия, ацидоз, задержка мочеиспускания. В месте введения возможны раздражение, боль, покраснение кожи.

Противопоказания:

Омникаин противопоказан:

для в/в региональной анестезии;
при индивидуальной повышенной чувствительности к любому из компонентов препарата (и к любому местноанестезирующему средству амидного типа);
лицам с противопоказаниями к таким средствам анестезии: с заболеванием ЦНС, внутричерепным кровотечением, остеохондрозом, спондилитом, туберкулезом, метастатическим поражением позвоночника, септицемией, инфекционным поражением кожи в месте инъекции, нарушением свертывания крови.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Омникаин следует применять с осторожностью для местной анестезии у пациентов, получающих антиаритмические средства или другие местные анестетики, в связи с возможностью суммации токсических эффектов. Ингибиторы МАО, трициклические антидепрессанты потенцируют риск развития продолжительной гипотензии. При одновременном применении с барбитуратами возможно снижение концентрации Омникаина в крови.

Состав и свойства:

Состав:

Бупивакаина гидрохлорид5 мг/мл Декстроза80 мг/мл. Содержит декстрозу в виде моногидрата.

Форма выпуска:

Р-р д/ин. амп. 4 мл, № 10.

Фармакологическое действие:

Бупивакаин оказывает местноанестезирующее действие. Блокирует возникновение и проведение нервного импульса, повышая порог возбудимости нервного волокна и уменьшая величину потенциала действия. Как слабая липофильная основа проникает через липидную оболочку нерва вглубь и переходит в катионную форму (из-за более низкого рН), ингибирует натриевые каналы. Выраженность анестезии зависит от диаметра миелинизации конкретного нервного волокна и скорости проведения импульса. Клиническая последовательность угнетения разных видов чувствительности имеет такой вид: болевая, температурная, тактильная, проприоцептивная и нарушение нейромышечной проводимости. Попадая в системный кровоток, влияет на сердечно-сосудистую систему и ЦНС. При в/в введении препарата в высоких дозах наблюдается замедление проводимости и угнетение автоматизма синусного узла, возникновение желудочковых аритмий и остановка водителя ритма.

Происходит снижение сердечного выброса (отрицательное инотропное действие), ОПСС и АД. Влияние на ЦНС проявляется угнетением центров продолговатого мозга, в том числе дыхательного (возможно угнетения дыхания и кома), или стимулирующим влиянием на кору головного мозга с развитием психомоторного возбуждения и тремора, который превращается в генерализованные судороги.Фармакокинетика. Величина системной абсорбции зависит от дозы, концентрации и объема р-ра, который используется, пути введения, васкуляризации места инъекции. Связывание с белками плазмы крови вариабельное и определяется количеством препарата, попавшего в системный кровоток: чем ниже концентрация, тем больше связь с белками плазмы крови.

Проходит через плацентарный барьер путем пассивной диффузии. Имеет большое сродство к протеинам крови (≈95%), плохо проникает через гистогематические барьеры (соотношение плод/материнский организм составляет 0,2–0,4). В зависимости от способа введения определяется в значительных количествах в головном мозге, миокарде, печени, почках и легких. При проведении каудальной, эпидуральной и проводниковой анестезии Сmах достигается через 30–45 мин, T1/2 у взрослых составляет 2,7 ч, в новорожденных — 8,1 ч. Подлежит биотрансформации в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Экскретируется в основном почками, при этом 6% — в неизмененном виде.Местная анестезия развивается через 5–10 мин и длится при межреберной блокаде 7–14 ч; при эпидуральной блокаде — 3–4 ч; при блокаде мышц живота — 45–60 мин.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бупивакаин
Производитель:

Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш

Описание препарата «Омникаин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. пролонг. дейст., п/о 0,4 мг, № 30

Тамсулозина гидрохлорид0,4 мг

№ UA/4984/01/01 от 18.08.2006 до 18.08.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Тамсулозин выборочно и конкурентно блокирует постсинаптические α1А-адренорецепторы в гладких мышцах предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшается выраженность симптомов обструкции и раздражения, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 нед после начала приема препарата.Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает клинически значимого снижения системного АД как у пациентов с АГ, так и у пациентов с нормальным исходным АД.Фармакокинетика. Абсорбция. После приема внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ (>90%). После однократного приема внутрь препарата в дозе 0,4 мг Cmax активного вещества в плазме крови достигается через 6 ч.Распределение. В состоянии равновесной концентрации (через 5 дней курсового приема) значение Cmax активного вещества в плазме крови на 60–70% выше, чем после однократного приема препарата. Связывание с белками плазмы — 99%. Объем распределения незначительный — до 0,2 л/кг.Метаболизм. Тамсулозина гидрохлорид не подвергается эффекту первого прохождения и медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, сохраняющих высокую селективность к α1А-адренорецепторам. Большая часть активного вещества в плазме крови — в неизмененном виде.Выведение. Тамсулозина гидрохлорид выделяется почками, 9% дозы — в неизмененном виде. T1/2 тамсулозина при однократном приеме — 10 ч, заключительный T1/2 — 22 ч.Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетическое распределение тамсулозина может быть пролонгировано у пациентов пожилого возраста по сравнению с молодыми пациентами. Внутренний метаболический клиренс не зависит от связывания с белками плазмы крови, но снижается с возрастом.

Показания:

лечение функциональных нарушений при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Применение:

таблетки следует принимать приблизительно за 30 мин до еды, желательно в одно и то же время.Рекомендуемая доза для взрослых — 0,4 мг 1 раз в сутки.После прекращения лечения на несколько дней начальная доза должна составлять 0,4 мг, независимо от режима дозирования до прекращения приема препарата.Длительность терапии зависит от тяжести и течения заболевания и определяется индивидуально.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к тамсулозина гидрохлориду или любому другому компоненту препарата; ортостатическая гипотензия; выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.

Побочные эффекты:

со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, усиленное сердцебиение, тахикардия;со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, астения, нарушение сна (сонливость или бессонница);со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, запор;со стороны респираторной системы: ринит;со стороны половой системы: ретроградная эякуляция, снижение либидо;аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.

Особые указания:

как и при применении других блокаторов α1А-адренорецепторов, при лечении Омнимаксом в отдельных случаях может снижаться АД, что иногда может приводить к потере сознания. При первых проявлениях ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в таком состоянии до тех пор, пока признаки не исчезнут. Перед началом терапии препаратом пациента необходимо обследовать на наличие других заболеваний, которые могут проявляться такими же симптомами, как и доброкачественная гиперплазия предстательной железы.Пациентов необходимо обследовать на предмет рака предстательной железы до начала терапии Омнимаксом.С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженными нарушениями функции печени и хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл/мин), а также пациентам пожилого возраста.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с другими механизмами. В период лечения препаратом необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и работы, требующей повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействия:

Дигоксин и теофиллин: коррекция дозы не нужна.Циметидин: отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а при одновременном применении с фуросемидом — снижение концентрации тамсулозина, однако это не требует коррекции дозы Омнимакса.Диклофенак и непрямые антикоагулянты в определенной степени увеличивают скорость выведения тамсулозина.Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют уровень свободной фракции тамсулозина в плазме крови человека.Одновременное применение других антагонистов α1-адренорецепторов, ингибиторов ацетилхолинэстеразы, алпростадила, анестетиков, диуретиков, леводопы, антидепрессантов, миорелаксантов и прием этанола может привести к увеличению выраженности гипотензивного эффекта.

Передозировка:

при передозировке препарата возможно возникновение острой гипотензии. Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата проводят промывание желудка, применяют активированный уголь или осмотическое слабительное средство; придают пациенту горизонтальное положение, вводят сосудосуживающие препараты.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тамсулозин
Производитель:

Аккорд Хелскеа
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04C

Средства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простаты
G04CA

Альфа-адреноблокаторы
G04CA02

Тамсулозин

Описание препарата «Омнимакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Омнипак – контрастное вещество, которое применяется при проведении медицинских обследований внутренних органов и сосудов.

Показания и дозировка:

Ангиография (рентгеноконтрастное исследование сосудов)
Урография (рентгеноконтрастное исследование почек и мочевыводящих путей)
Артрография (рентгеноконтрастное исследование сустава)
Панкреатография (рентгеноконтрастное исследование поджелудочной железы)
Холеангиопанкреатография (одновременное рентгеноконтрастное исследование желчевыводящих путей и поджелудочной железы)
Гистеросальпинография (рентгеноконтрастное исследование полостей матки и маточных труб)
Герниография (рентгенологическое исследование грыж)

Омнипак в зависимости от назначения исследования, перед проведением процедуры, могут назначать внутрь, вводить в полости внутренних органов, в спинномозговую жидкость через мозговую оболочку (субарахноидально), в спинномозговой канал (эндолюмбально), в артерии или вены.

Дозировку препарата подбирают индивидуально.

В инструкции Омнипака указаны средние концентрации йода: внутривенно можно ввести 240, 300, 350 мг; в артерию – 140, 240, 300, 350 мг; в полости – 240, 300 мг; внутрь – 180, 240, 300, 350 мг; под оболочки спинного мозга можно вводить 180, 240, 300 мг йода.

Перед проведением исследования с введением Омнипака пациент должен пройти полное обследование.

Особое внимание врач уделяет данным об уровне креатинина, состоянии сердца и наличии в прошлом у пациента любых аллергических реакций.

При необходимости, при подготовке больного к рентгену, перед введением Омнипака ему назначают препараты для восстановления баланса электролитов.

Передозировка:

Риск развития передозировки минимальный, если пациенту в течение короткого промежутка времени не вводится более 2000 мг/кг массы тела йода.

Продолжительная процедура с использованием препарата в высоких дозах может отразиться на функции почек (период полувыведения — 2 ч).

Случайная передозировка препарата может возникать при сложных ангиографических процедурах у детей, особенно при многократном введении в высоких дозах.

Симптомами передозировки являются:

Цианоз
Брадикардия
Ацидоз
Легочное кровотечение
Бессонница или сонливость
Слабость
Повышенная утомляемость
Ступор
Эпилептический синдром
Кома
Нарушения психической деятельности (галлюцинации, деперсонализация, дезориентация, депрессия, амнезия)
Фотофобия, менингизм
Гиперрефлексия или арефлексия
Паралич
Тремор

При передозировке необходимо провести коррекцию нарушений водно-электролитного баланса.

Следующие 3 дня следует мониторировать функцию почек.

В случае необходимости для удаления препарата применить гемодиализ.Специфического антидота нет.

В терапевтических целях вводят диазепам в дозе 10 мг в/в медленно, через 20–30 мин после прекращения приступа судорог — в/м фенобарбитал в дозе 200 мг.

Контролируют и поддерживают жизненно важные функции, проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

При введении препарата в кровеносные сосуды могут наблюдаться ощущения жара, боли

В области сердца возможны головная боль, тошнота, рвота, кожные реакции (зуд, жжение).

При миелографии могут появиться головная боль, тошнота, рвота, боли в спине, шее, конечностях.

Противопоказания:

Беременность , лактация.

Осторожность необходима при использовании омнипака для обследования больных с тяжелыми нарушениями функций печени и почек, при тиреотоксикозе (заболевании щитовидной железы), а также при склонности к аллергическим реакциям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение контрастных средств у больных сахарным диабетом, принимающих бигуаниды (метформин), может приводить к обратимому нарушению функции почек и молочнокислому ацидозу.

Для их предотвращения необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 ч до исследования и возобновить их прием после полной стабилизации функции почек.

Пациенты, которые принимали интерлейкин-2 менее чем за 2 нед до исследования, имеют склонность к отдаленным побочным реакциям (гриппоподобные состояния или кожные реакции).

Омнипак (при интратекальном введении) несовместим с ГКС.

Производные фенотиазана и прочие антипсихотические средства, ингибиторы МАО, тетрациклические антидепрессанты, стимуляторы ЦНС, аналептики снижают эпилептический порог и повышают риск развития судорожных припадков.Блокаторы β-адренорецепторов и прочие гипотензивные лекарственные средства повышают вероятность развития артериальной гипотензии.

Состав и свойства:

1 мл раствора для инъекций содержит йода 140, 180, 240, 300 или 350 мг

Форма выпуска:

Во флаконах по 10 или 15 мл; по 10, 20 или 50 мл; по 10, 20, 50 или 100 мл; по 20, 50 или 100 мл.

Условия хранения:

В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Никомед
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Описание препарата «Омнипак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Контрастное диагностическое парамагнитное неионное средство.

Показания и дозировка:

Для контрастного усиления при проведении МРТ головы, спинномозгового канала, всего тела.

При в/в введении взрослым и детям старше 2 лет с массой тела до 100 кг разовая доза составляет 0.1 ммоль/кг; при массе тела более 100 кг разовая доза составляет 10 ммоль.

Передозировка:

Симптомы передозировки Омнискана: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Гадодиамид удаляется из организма путем гемодиализа (у пациентов с нарушенной функцией почек и получивших большие дозы).

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: редко – головокружение, головная боль, изменение вкуса и обоняния; в единичных случаях – сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, в единичных случаях – сонливость.
Аллергические реакции: редко – крапивница, кожный зуд, першение в горле.
Прочие: возможны ощущение тепла или похолодания во всем теле.
Местные реакции: возможны локальная болезненность, ощущение давления в месте инъекции.

Противопоказания:

Почечная недостаточность, повышенная чувствительность к гадодиамиду.

Применение при беременности возможно только в случаях крайней необходимости. В период лактации – кормление грудью следует прекратить не менее чем за 24 ч до введения гадодиамида и возобновить не ранее, чем через 24 ч после его введения.

В экспериментальных исследованиях на грызунах показано, что гадодиамид не влияет на фертильность и не оказывает тератогенного действия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимого взаимодействия гадодиамида с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

Омнискан содержит: активное вещество: гадодиамид (неионное парамагнитное соединение) в концентрации 0,5 ммоль.

Вспомогательные вещества: натрия кальдиамид, натрия гидроксид 1M или хлористоводородная кислота 1M, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Омнискан – раствор.

Флаконы по 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 40 мл или 50 мл.

Фармакологическое действие:

Благодаря парамагнитным свойствам обеспечивает усиление контрастности изображения при проведении МРТ и облегчает визуализацию аномальных структур или образований в организме, в т.ч. в ЦНС. Вызывает усиление сигнала в тех областях, где имеет место нарушение функции ГЭБ вследствие его повреждения при патологическом процессе.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гадодиамид
Производитель:

Никомед

Описание препарата «Омнискан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Активный анальгетик (обезболивающее средство), подавляющий все виды болевой чувствительности без выключения сознания и изменения других видов чувствительности.

Показания и дозировка:

Боли различной этиологии (травматические, при злокачественных новообразованиях, ишемической болезни сердца и др.).

Назначают внутрь по 0,01-0,02 г, подкожно – по 1 мл 1% или 2% раствора. Детям (старше 2 лет) в зависимости от возраста по 0,001-0,0075 г на прием. Высшая разовая доза для взрослых (внутрь и под кожу) – 0,03 г; суточная – 0,1 г.

Передозировка:

Симптомы: ступорозное или коматозное состояние, гипотермия, снижение АД наблюдается угнетение дыхания. Характерным признаком является выраженное сужение зрачков (при значительной гипоксии зрачки могут быть расширены).

Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции. Внутривенное введение специфического опиоидного антагониста налоксона в дозе от 0,4 до 2 мг быстро восстанавливает дыхание. При отсутствии эффекта через 2-3 минуты введение налоксона повторяют. Начальная доза налоксона для детей – 0,01 мг/кг. Следует учитывать кратковременность действия налоксона. Необходимо также помнить о возможности развития синдрома отмены при введении налоксона больным с зависимостью к морф и но подобным средствам – в таких случаях дозы антагониста следует увеличивать постепенно.

Побочные эффекты:

Эйфория, нарушения мочеиспускания, аллергические реакции, депрессия, галлюцинации, тошнота, реже рвота, головокружение, мышечная слабость, запоры. Возможны также сонливость или возбуждение, обострение заболеваний мозга за счет повышения внутричерепного давления, спазмы желчевыводящих путей и сфинктера мочевого пузыря, умеренное угнетение дыхания. Для уменьшения побочного действия на кишечник следует назначать слабительные средства

Усиливает угнетающее влияние на центральную нервную систему средств для наркоза, снотворных, седативных, антигистаминных средств с центральным компонентом действия, антидепрессантов, анксиолитических и антипсихотических препаратов. Вызывает привыкание и лекарственную (опиоидную) зависимость (физическую и психическую). Вызывает расширение периферических кровеносных сосудов и высвобождение гистамина, что может привести к бронхоспазму, гипотензии. покраснению кожи, усилению потоотделения, покраснению белковой оболочки глаз.

При повторном применении омнопона в течение 1-2 недель (иногда в течение 2-3 дней) возможно развитие привыкания (ослабления обезболивающего действия) и опиоидной лекарственной зависимости. Через 1-2 дня после прекращения применения препарата могут появиться признаки синдрома отмены (мидриаз, зевота, мышечные сокращения, головная боль, потливость, рвота, диарея, тахикардия, гипертермия, гипертензия и другие вегетативные симптомы), что требует лечения в условиях специализированного отделения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением центральной нервной системы
Судорожные состояния
Повышенное внутричерепное давление
Травма головы
Бронхиальная астма
Паралитический илеус
Сердечная недостаточность вследствие хронических заболеваний легких
Сердечные аритмии
Острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза
Состояния после хирургических вмешательств на желчевыводящих путях
Совместный прием с ингибиторами моноаминооксидазы и в течение 14 дней после их отмены
Дети до 2-х лет

При беременности, родах и в период грудного вскармливания применение омнопона допустимо только по жизненным показаниям (возможно развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного).

С осторожностью – больные пожилого возраста, при общем истощении, при заболевании печени и почек, недостаточности коркового слоя надпочечников, больные, в анамнезе которых имеется указание на зависимость к опиоидам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Под тщательным наблюдением и в уменьшенных дозах следует применять Омнопон на фоне действия средств для наркоза, снотворных препаратов, анксиолитиков. антидепрессантов и нейролептиков во избежание чрезмерного угнетения центральной нервной системы и подавления активности дыхательного центра. Омнопон не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из группы парциальных агонистов (бупренорфин, трамадол) и агонистов-антагонистов (налбуфин, буторфанол) опиоидных рецепторов из-за опасности ослабления анальгезии и возможности провоцирования синдрома отмены.

Обезболивающее действие и нежелательные эффекты опиоидных агонистов (промедола, фентанила) в терапевтическом диапазоне доз суммируются с эффектами Омнопона.

Состав и свойства:

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: морфина гидрохлорид – 5.75 мг или 11.5 мг. наркотин – 2.7 мг или 5.4 мг, папаверина гидрохлорид – 0.36 мг или 0.72 мг, кодеин – 0.72 мг или 1.44 мг, тебаин – 0.05 мг или 0.1 мг.

Вспомогательные вещества: динатриевая соль кислоты этилендиаминтетрауксусной (эдетат динатрия), глицерин (глицерол), раствор кислоты хлористоводородной 1М, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для подкожного введения. Ампулы по 1 мл, содержащие 1% или 2% раствор.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1-2 контурной ячейковой упаковке в картонную пачку или 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок (для стационара).

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте (по правилам, установленным для морфина и других наркотических средств).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Морфин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Агонисты опиоидных рецепторов

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02A

Опиоиды
N02AA

Опия алкалоиды природные
N02AA01

Морфин

Описание препарата «Омнопон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Онабет – противогрибковый препарат для местного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Онабет:

Местное лечение грибковых инфекций кожи, вызванных дерматофитами и дрожжевыми грибками: эпидермофития стоп, паховая эпидермофития, дерматомикоз гладкой кожи, трихофития участка бороды и усов, дерматомикоз кистей, кандидоз, отрубевидный лишай.

Крем следует наносить 1 или 2 раза в сутки (желательно на ночь или утром и вечером) тонким слоем мягко и равномерно на пораженный участок кожи, пытаясь захватить примерно 1 см здоровой кожи вокруг пораженного участка.

Продолжительность лечения зависит от этиологии возбудителя и локализации инфекции.

Как правило, рекомендуется примерно 4 недели лечения для достижения клинической ремиссии с отрицательным микробиологическим выявлением и для предотвращения рецидива, но во многих случаях клиническое выздоровление происходит раньше – между 2-м и четвёртым недели.

Передозировка

Передозировка препарата Онабет:

Принимая во внимание концентрацию действующего вещества и путь применения рекомендуемой интоксикация маловероятна. Однако при случайном проглатывании препарата необходимо применить соответствующую симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Препарат Онабет показал хорошую переносимость при нанесении и на неповрежденную, и на поврежденную кожу.

Местно может появиться контактный дерматит (сухость кожи, жжение, зуд, крапивница). Возможны реакции гиперчувствительности, местные быстропреходящими эритематозные реакции, не требующие отмены препарата.

Противопоказания

Противопоказания препарата Онабет:

Повышенная чувствительность к Сертаконазол или к любым противогрибковым производных имидазольного группы в анамнезе или к любому другому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не установлено. В случае необходимости одновременного применения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Состав и свойства

действующее вещество: sertaconazole;

1 г крема содержит Сертаконазол нитрата 20 мг

вспомогательные вещества: спирт цетиловый, спирт стеариловый спирт миристиловий, глицерин моностеарат, сорбитанстеарат, полисорбат 60, октилдодеканол, масло минеральное легкое, спирт бензиловый, вода очищенная.

Форма выпуска: Крем.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Сертаконазол – противогрибковое средство для местного лечения, производный имидазола, что оказывает сильное фунгицидное действие и имеет широкий спектр активности против патогенных грибковых инфекций дерматофитов (Тrисhорhуиоп, Ериdеrторhytоп floccosum, Мисrоsроruт spp.),Дрожжевых грибов (Сапdida albicans, Саndida subspecies, Malassezsa furfur) , а также при инфекциях, вызванных грамположительными возбудителями ( Staphylococcus и Streptococcus ) Механизм действия сертаконазол обусловлен угнетением синтеза эргостерола и повышением проницаемости мембраны клеток грибов, что приводит к гибели грибов.

Фармакокинетика.

При местном применении в крови и моче не обнаруживается.

Условия хранения:

Хранить Онабет следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Сертаконазол
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противогрибковые средства для местного применения

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC14

Сертаконазол

Описание препарата «Онабет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: