Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

эмул. д/инф. фл. 50 мл, № 10

эмул. д/инф. фл. 100 мл, № 10

Рыбий жир100 мг/мл Фосфолипиды яичного желтка25 мг/мл Глицерол12 мг/мл

100 мг рыбьего жира содержат:- эйкозапентаеновой кислоты — 12,5 — 28,2 мг;- докозагексаеновой кислоты — 14,4 — 30,9 мг;- миристиновой кислоты — 1,0 — 6,0 мг;- пальмитиновой кислоты — 2,5 г — 10,0 мг;- пальмитолеиновой кислоты — 3,0 — 9,0 мг;- стеариновой кислоты — 0,5 — 2,0 мг;- олеиновой кислоты — 6,0 — 13,0 мг;- линолевой кислоты — 1,0 — 7,0 мг;- линоленовой кислоты — не более 2,0 мг;- октадекатетраеновой кислоты — 0,5 — 6,54 мг;- эйкозаеновой кислоты — 0,5 — 3,0 мг;- арахидоновой кислоты — 1,0 — 4,0 мг;- докозаеновой кислоты — не более 1,5 мг;- докозапентаеновой кислоты — 1,5 — 4,5 мг;- d,l-α-токоферола — 0,150 — 0,296 мг.

Фармакологические свойства:

длинноцепочечные омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты частично включаются в состав липидов плазмы крови и тканей организма. Докозагексаеновая кислота является важным компонентом структурных фосфолипидов клеточных мембран, эйкозапентаеновая кислота — предшественник для синтеза эйкозаноидов специального класса: простагландинов, тромбоксанов, лейкотриенов и других липидных медиаторов. Повышение синтеза этих биологически активных веществ оказывает антиагрегационный, противовоспалительный и иммуномодулирующий эффект.Глицерол, содержащийся в Омегавене, метаболизируется путем гликолиза с образованием энергии или реэстерифицируется вместе со свободными жирными кислотами в печени с формированием ТГ.Фосфолипиды яичного желтка включаются в состав мембран клеток, являясь незаменимыми компонентами для поддержания их структурной целостности, или гидролизуются.Фармакокинетика. Размер липидных глобул, вводимых с Омегавеном, и биологические свойства идентичны таковым для физиологических хиломикронов в плазме крови. У здоровых добровольцев, мужчин, T1/2 ТГ, вводимых в/в с Омегавеном, составляет 54 мин.

Показания:

•парентеральное питание для взрослых с включением омега-3-жирных кислот, особенно эйкозапентаеновой и докозагексаеновой, когда питание пероральным или энтеральным путем невозможно, недостаточно или противопоказано;•иммуностимулирующее парентеральное питание;•в комплексной терапии посттравматических и послеоперационных больных;•начальные стадии сепсиса и синдрома системного воспалительного ответа;•гипервоспалительные реакции;•воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, ульцеративные колиты).

Применение:

перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией. Применяют исключительно в условиях стационара.Длительность лечения не должна превышать 4 нед. Для инфузии в центральную или периферическую вену. Флакон перед употреблением следует встряхнуть.Суточная доза: 1–2 мл Омегавена на 1 кг массы тела в сутки (что эквивалентно 0,1–0,2 г рыбьего жира на 1 кг массы тела или 70–140 мл Омегавена для пациента с массой тела 70 кг).Максимальная суточная доза: 2 мл/кг/сут.Максимальная скорость инфузии: не должна превышать 0,5 мл/кг/ч, что соответствует 0,05 г рыбьего жира на 1 кг массы тела в час. Не превышать максимальную скорость инфузии, поскольку возможно значительное повышение уровня ТГ в плазме крови.Омегавен можно назначать одновременно с другими жировыми эмульсиями. На основе рекомендуемого общего суточного потребления жиров, равного 1–2 г/кг массы тела, доля рыбьего жира, вводимого с Омегавеном, должна составлять 10–20% этого потребления.При введении Омегавена с другими инфузионными р-рами (р-ры аминокислот, р-ры углеводов) через обычную инфузионную систему для в/в вливаний, должна быть гарантирована совместимость применяемых растворов и эмульсий.

Противопоказания:

тяжелые геморрагические расстройства; острые и жизнеугрожающие состояния: коллапс, шок, острая стадия инфаркта миокарда, инсульт, эмболия, кома неясного генеза, печеночная и почечная недостаточность тяжелой степени, детский возраст.Омегавен не следует назначать пациентам с аллергическими реакциями на рыбий жир и яичный белок.Общие противопоказания для парентерального питания: гипокалиемия, гипергидратация, гипотоническая дегидратация, ацидоз, нарушение обмена веществ.

Побочные эффекты:

в/в введение Омегавена может вызвать увеличение времени кровотечения и угнетение агрегации тромбоцитов. В отдельных случаях пациенты могут ощущать вкус рыбы во рту.Побочные эффекты, отмечаемые при инфузии любых жировых эмульсий Незначительное повышение температуры тела, ощущение жара и/или холода, озноб, гиперемия или цианоз, потеря аппетита, тошнота, рвота, диспноэ, головная боль; боль в груди, спине, пояснице, в костях; приапизм (в очень редких случаях), повышение или снижение АД, анафилактические реакции (например эритема).Возможные признаки метаболических перегрузок должны отслеживаться. Причина может быть генетической (индивидуальные особенности и нарушение метаболизма) или влияние на обмен липидов различных предыдущих заболеваний, которые характеризуются вариабельностью скорости метаболизма и следующими разными дозами, но это состояние наблюдается главным образом при использовании эмульсий на основе хлопкового масла.Метаболическая перегрузка может проявляться такими симптомами: гепатомегалией с или без желтухи, изменением или снижением некоторых показателей свертываемости крови (например время кровотечения, время коагуляции, протромбиновое время, количества тромбоцитов), спленомегалия, анемией, лейкопенией, тромбоцитопения, кровотечениями или склонностью к кровоточениям, изменением функциональных печеночных проб, лихорадкой, гиперлипидемией, головной болью, болью в желудке, усталостью, гипергликемией.При проявление эти побочных эффектов или если уровень ТГ во время инфузии превышает 3 ммоль/л, введение любой жировой эмульсии требуется прекратить или при необходимости продолжить его в более низкой дозировке.

Особые указания:

с осторожностью назначают пациентам с нарушениями липидного обмена и неконтролируемым сахарным диабетом.Рекомендуется ежедневный контроль уровня ТГ в плазме крови. Необходимо регулярно контролировать показатели: уровень глюкозы крови, КОР, водно-электролитный баланс, общий анализ крови и время кровотечения у пациентов, принимающих антикоагулянты.Омегавен необходимо вводить в стерильных условиях, с использованием стерильных инструментов, немедленно после открытия. Перед применением контейнеры следует встряхивать. Использовать только гомогенную эмульсию из неповрежденных контейнеров.При введении Омегавена использовать, по возможности, оборудование, не содержащее фталатов.Любые части содержимого, также как и смесей, которые остаются после использования, не следует применять.Омегавен должен смешиваться в асептических условиях с жировыми эмульсиями и с жирорастворимыми витаминами. В случае одновременного введения вместе с другими жировыми эмульсиями их следует смешать или развести перед применением, часть рыбьего жира, вводимого с Омегавеном, должна составлять 10–20% общего количества вводимых липидов.Дети. Омегавен не применяют у недоношенных детей, новорожденных, детей грудного возраста и старше ввиду ограниченного опыта применения.Применение в период беременности или кормления грудью. Не применять в период беременности и кормления грудью в связи с недостаточными данными о безопасности применения Омегавена в указанные периоды.Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами. Данных нет.

Взаимодействия:

Омегавен применяется с осторожностью у больных, получающих антикоагуляционную терапию, из-за возможного снижения эффективности антикоагуляционной терапии.

Передозировка:

приводит к синдрому перегрузки жирами, который развивается при резком повышении уровня ТГ >3 ммоль/л во время введения р-ра, в результате очень быстрого введения, или постепенно при введении препарата в рекомендованных дозах вследствие изменения общего состояния пациента (при снижении функции почек или инфекции почек).

Передозировка

приводит к развитию побочных эффектов. В этих случаях введения липидов необходимо прекратить или, при необходимости, продолжить его с более низкой скоростью введения препарата. Введение липидного р-ра прекращают при повышении уровня глюкозы в плазме крови во время инфузии. Резкая передозировка Омегавена без одновременного введения р-ра углеводов, может привести к развитию метаболического ацидоза.

Условия хранения:

не выше 25° С. Не замораживать! Срох хранения — 1,5 года.

Общая информация

Производитель:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия

Описание препарата «Омегавен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Омез Д

АТХ код

A02BC

Действующее вещество

Омепразол, домперидон

Механизм действия

Омез Д является противоязвенным лекарственным средством и относится к группе ингибиторов протонной помпы. В его состав входят два активных компонента – омепразол и домперидон. Омепразол особым образом воздействует на фермент Н+/К+-АТФазу клеток желудка, тем самым ингибируя секрецию соляной кислоты. Домперидон способен ускорять процесс опорожнения кишечника за счет увеличения продолжительности перистальтических сокращений в антральном отделе желудка и двенадцатиперстной кишки. Кроме того, домперидон оказывает противорвотный эффект и устраняет чувство тошноты.

Сочетание этих двух веществ эффективно устраняет агрессивные факторы желудочного сока и способствует снижению заброса желчи в пищевод.

Показания к применению

Данный препарат назначается для лечения гастроэзофагеального рефлюкса и диспепсии. Также показанием к применению Омеза Д является эрозивно-язвенный эзофагит, пептическая язва желудка, язвенный процесс в двенадцатиперстной кишке, синдром Золлингера – Эллисона и панкреатит. Также Омез Д применяется в составе комбинированной схемы эрадикации Helicobacter pylori.

Противопоказания

Не следует назначать Омез Д пациентам с повышенной чувствительностью к омепразолу, домперидону или другим компонентам препарата. Также противопоказанием к применению данного препарата является наличие желудочно-кишечного кровотечения, перфорации желудка (или кишечника), механической непроходимости желудка и пролактин-секретирующей опухоли гипофиза.

Омез Д не применяется у детей, а также в период лактации.

Применять с осторожностью при беременности и почечной недостаточности.

Побочные действия

Применение Омеза Д может сопровождаться побочными эффектами. Возможны нарушения в работе желудочно-кишечного тракта (боли в животе, метеоризм, тошнота, запоры, нарушения вкусовых ощущений, сухость слизистой рта, стоматит) и центральной нервной системы (частые головные боли, головокружения, сонливость, повышенная возбудимость, парестезии, нарушения сна, галлюцинации и депрессия). В редких случаях существует вероятность возникновения миалгии и мышечной слабости, а также развитие лейкопении, тромбоцитопении и агранулоцитоза.

Возможны аллергические реакции на один из компонентов препарата – зуд, сыпь, крапивница и эритема. В редких случаях при сильной аллергической реакции есть вероятность возникновения бронхоспазма, ангионевротического отёка и анафилактического шока.

Передозировка

Превышение рекомендуемой дозы препарата может привести к развитию передозировки. Симптомами передозировки данным лекарственным препаратом являются сильное возбуждение, нарушение зрительных функций, сонливое состояние, спутанность сознания, сильная головная боль, сухость слизистой ротовой полости и повышенное потоотделение. Также возможна аритмия и экстрапирамидные реакции.

Специфического антидота не существует. Показана симптоматическая терапия. При сильных экстрапирамидных реакциях рекомендуется приём противопаркинсонических и антихолинергических средств. Гемодиализ в данной ситуации неэффективен.

Режим дозирования

Омез Д принимается перорально. Капсулы рекомендуется принимать целиком. Не разжёвывать и не измельчать. Необходимая терапевтическая доза препарата определяется лечащим врачом индивидуально. Обычно назначается приём 1 капсулы Омез Д 2 или 3 раза в сутки. Препарат рекомендуется принимать за полчаса до еды. Продолжительность курса лечения также определяется индивидуально, как правило, в пределах 4-8 недель.

Форма выпуска

Капсулы № 30. 1 капсула Омеза Д содержит 10 мг омепразола и 10 мг домперидона.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрий крахмалгликолят, натрия лаурилсульфат, тальк.

Производитель

“ Dr. Reddy`s Laboratories Ltd”, Индия.

Условия хранения

Хранить в сухом тёмном месте. Не следует допускать воздействия прямых солнечных лучей на капсулы. Рекомендуется хранить при комнатной температуре (не более +25оС).

Срок хранения препарата – 2 года.

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

Одновременный приём Омеза Д и фенитоина, диазепама или варфарина требует особого внимания и осторожности.

При комбинации омепразола и кларитромицина наблюдается повышение их концентрации в плазме, в связи с чем одновременное применение этих препаратов также требует особой осторожности.

Рекомендуется воздержаться от приёма алкоголя на время терапии.

Условия продажи в аптеке

По рецепту.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC01

Омепразол

Описание препарата «Омез Д» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОМЕЛАР® КАРДИО (OMELAR CARDIO) amlodipine Представительство:ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Владелец регистрационного удостоверения:ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАО код ATX: C08CA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки 1 таб. амлодипин (в форме безилата) 5 мг

14 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Таблетки 1 таб. амлодипин (в форме безилата) 10 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Блокатор кальциевых каналов

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Амлодипин
Производитель:

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Российская Федерация
Фарм. группа:

Антагонисты ионов кальция

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C08

Блокаторы медленных” кальциевых каналов”
C08C

Блокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосуды
C08CA

Дигидропиридиновые производные
C08CA01

Амлодипин

Описание препарата «Омелар Кардио» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Омеп – препарат группы ингибиторов протонного насоса.

Показания и дозировка:

Препарат в форме капсул, содержащих 10мг активного вещества, применяется для лечения пациентов с такими заболеваниями:

Рефлюкс-эзофагит с ярко выраженными симптомами, в том числе рефлюкс-эзофагит, который сопровождается изжогой и регургитацией (отрыжка кислым);
Нарушения пищеварения, которые не сопровождаются симптомами тяжелых заболеваний пищеварительного тракта, таких как потеря веса, желудочно-кишечные кровотечения и неукротимая рвота;
Кроме того, препарат применяется для профилактики обострений у пациентов, страдающих хронической язвой двенадцатиперстной кишки, и для профилактики обострений рефлюкс-эзофагита.

Препарат в форме капсул, содержащих 20 или 40 мг активного вещества, применяется для лечения пациентов с такими заболеваниями:

Пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
Комплексная терапия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori;
Гиперсекреторные состояния, в том числе синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз и полиэндокринный аденоматоз;
Препарат также применяется для лечения пациентов, страдающих гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью;
Препарат в форме капсул, содержащих 20 мг активного вещества, может быть назначен для лечения и профилактики повреждений слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, развившихся вследствие терапии нестероидными противовоспалительными средствами.

Препарат принимают перорально желательно перед едой, капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. В случае, если пациент по каким либо причинам не может проглотить капсулу, её содержимое рекомендуется смешать с небольшим количеством яблочного или апельсинового сока и выпить полученную смесь.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.

Капсулы Омеп 10 мг:

Пациентам страдающим рефлюкс-эзофагитом обычно назначают по 20 мг препарата 1 раз в сутки, в зависимости от течения заболевания и эффективности терапии доза препарата может быть увеличена до 40 мг 1 раз в сутки. Длительность курса лечения обычно составляет 4 недели, в случае необходимости терапию препаратом продлевают до 8 недель. Если в течение 4 недель терапии препаратом не отмечается положительной динамики течения заболевания необходимо провести повторную диагностику.

Для профилактики рецидивов язвенной болезни двенадцатиперстной кишки обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в сутки утром перед приемом пищи. В период рецидива суточную дозу обычно повышают до 20-40 мг препарата 1 раз в сутки.

Для профилактики обострений у пациентов страдающих рефлюкс-эзофагитом обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в сутки утром перед приемом пищи, при тяжелой форме заболевания дозу препарата увеличивают до 20 мг.

Пациентам, страдающим диспепсией, обычно назначают по 10 мг препарата 1 раз в сутки утром перед приемом пищи, в случае необходимости доза препарата может быть увеличена до 20 мг. Длительность курса лечения обычно составляет 4 недели, в случае необходимости длительность курса лечения может быть увеличена до 6 недель. Если после проведения терапии препаратом Омеп не отмечается положительной динамики течения заболевания, рекомендуется провести повторную диагностику.

Капсулы Омеп 20 и 40 мг:

Пациентам, страдающим пептической язвой желудка, не ассоциированной с Helicobacter pylori, обычно назначают по 20мг препарата 1 раз в сутки утром перед приемом пищи. Длительность курса лечения обычно составляет 4 недели, в случае необходимости длительность курса лечения может быть увеличена до 8 недель.

Пациентам, страдающим пептической язвой двенадцатиперстной кишки, не ассоциированной с Helicobacter pylori, обычно назначают по 20 мг препарата 1 раз в сутки утром перед приемом пищи. Длительность курса лечения обычно составляет 2 недели, в случае необходимости длительность курса лечения может быть увеличена до 4 недель. Пациентам, страдающим язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, в лечении которых другие лекарственные препараты оказались неэффективны, обычно назначают по 40 мг омепразола 1 раз утром перед приемом пищи. Длительность курса лечения по такой схеме обычно составляет 4 недели.

Пациентам, страдающим заболеваниями пищеварительного тракта, которые вызваны Helicobacter pylori, обычно назначают препарат Омеп в комплексе с противомикробными препаратами. Обычно назначают препарат Омеп в комплексе с антибиотиками по такой схеме:

Кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

Омеп по 20мг 2 раза в сутки перед приемом пищи или по 40 мг препарата 1 раз в сутки утром перед приемом пищи в течение 7 дней.

После завершения приема антибиотиков (спустя 7 дней от начала комбинированной терапии) продолжают прием препарата Омеп в дозе 20 мг 1 раз в сутки утром перед приемом пищи.

Пациентам, страдающим патологической повышенной секреторной функцией желудка, дозы препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции пациента на препарат. Обычно в начале терапии назначают 60 мг препарата 1 раз в сутки утром перед завтраком, далее дозу увеличивают в зависимости от динамики заболевания и реакции пациента на препарат. В случае если суточная доза превышает 80 мг её рекомендуется разделить на несколько приемов.

Для профилактики повреждений слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и желудка у пациентов принимающих нестероидные противовоспалительные препараты обычно назначают по 20 мг препарата 1 раз в сутки утром перед приемом пищи. Препарат рекомендуется принимать в течение всего курса лечения нестероидными противовоспалительными препаратами. В случае необходимости приема препарата более 4 недель подряд рекомендуется обратиться к лечащему врачу.

Передозировка:

При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие сухости во рту, тошноты, рвоты, гиперемии верхней части тела и лица, головной боли, повышенной потливости. Кроме того, у некоторых пациентов при передозировке препарата отмечалось развитие сонливости, спутанности сознания, тахикардии и нарушения зрения.

Специфического антидота нет. При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическое лечение. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, нарушение стула (возможно развитие, как диареи, так и запора), метеоризм, отрыжка кислым. У некоторых пациентов отмечалось также развитие стоматита, сухости во рту и изменения вкусовых ощущений.
Со стороны печени: повышение активности ферментов печени, гипербиллирубинемия, гепатит.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, нарушение режима сна и бодрствования, спутанность сознания, депрессия, повышенная раздражительность, возбуждение.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, боли в мышцах и суставах.
Со стороны дыхательной системы: спазм бронхов, кашель.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: боль за грудиной (по типу стенокардии), лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны мочевыделительной системы: отеки лица и конечностей, интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, светочувствительность, мультиформная эритема, аллопеция, буллезные воспаления, анафилактические реакции.
Другие: снижение уровня натрия в крови, импотенция, гинекомастия, гипертермия. В начале терапии препаратом Омеп у некоторых пациентов отмечается обратимое повышение уровня гастрина в сыворотке крови. Вследствие снижения кислотности желудочного сока при применении препарата Омеп повышается риск развития инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта. При длительном применении препарата может развиться атрофический гастрит.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Нет данных о безопасности применения препарата у детей, поэтому не рекомендуется использовать препарат в педиатрии.
Препарат с осторожностью назначают пациентам пожилого возраста и пациентам, страдающим нарушениями функции печени, не рекомендуется превышать суточную дозу 20 мг у пациентов этих групп.

На данный момент нет достоверных данных о безопасности применения препарат Омеп в период беременности. Препарат может быть назначен лечащим врачом в том случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

Нет данных о безопасности применения препарата в период лактации. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Омепразол при одновременном применении увеличивает периоды полувыведения диазепама, фенитоина, варфарина и других препаратов метаболизирующихся в печени путем окисления. При одновременном применении препарата Омеп и варфарина рекомендуется регулярно проводить контроль протромбинового времени. При одновременном применении омепразола и фенитоина необходимо контролировать сывороточную концентрацию фенитоина.

В случае одновременного применения препарата Омеп с циклоспорином, дисульфирамом, бензодиазепинами и другими препаратами, метаболизм которых связан с системой цитохрома Р450, может потребоваться коррекция дозы этих препаратов.

Препарат при одновременном применении снижает абсорбцию препаратов, биодоступность которых связана с кислотностью желудочного сока, в том числе итраконазол, ампициллин, кетоконазол, цианокобаламин и соли железа.

Препарат при одновременном применении увеличивает биодоступность дигоксина.

При одновременном применении препарата Омеп и кларитромицина отмечается взаимное увеличение плазменных концентраций этих препаратов.

При одновременном применении препарата Омеп и лекарственных средств, обладающих миелосупрессивным действием, отмечается усиление выраженности лейкопении и тромбоцитопении.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Омеп содержит:

Омепразола – 10, 20 или 40 мг;

Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

Форма выпуска:

Капсулы с желтовато-коричневыми или бежевыми гранулами внутри, содержащие по 10 или 20 мг активного вещества по 7 капсул в блистере, по 1, 2 или 4 блистера в картонной упаковке.
Капсулы с бежевыми гранулами внутри, содержащие 40 мг активного вещества по 7 капсул в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Препарат Омеп содержит активное вещество омепразол – производное бензимидазола, которое способствует снижению желудочной секреции. Препарат оказывает антисекреторное действие, кроме того, в ходе исследований было обнаружено некоторое противомикробное действие препарата в отношении Helicobacter pylori, микроорганизма, который часто является причиной желудочно-кишечных заболеваний.

Механизм действия препарата связан с его способностью угнетать ферментную систему Н+/К+-АТФазы париетальных клеток, находящихся в слизистой оболочке желудка. Угнетение этого фермента происходит за счет способности активных метаболитов омепразола образовывать прочные ковалентные связи с Н+/К+-АТФазой, вследствие чего блокируется её функция протонного насоса (ингибируется перенесение ионов Н+ в просвет желудка в обмен на ионы К+). Вследствие ингибирования этой ферментной системы блокируется конечный этап продукции соляной кислоты. Омепразол является пролекарством и приобретает активную форму при накоплении в секреторных канальцах обкладочных клеток, где в кислой среде происходит реакция протонирования и образование сульфенамида. Омепразол необратимо блокирует Н+/К+-АТФазу и для восстановления кислотообразующей функции париетальной клетке необходим синтез новых Н+/К+-АТФаз. Длительность терапевтического эффекта препарата Омеп зависит от скорости обновления Н+/К+-АТФаз (полностью обновление происходит в течение около 72-96 часов, половина Н+/К+-АТФаз обновляется в клетках в течение около 30-48 часов).

Препарат не оказывает влияния на Н2-гистаминовые рецепторы и не обладает антихолинергическим действием.

Механизм бактериостатического действия омепразола в отношении Helicobacter pylori обусловлен способностью препарата нарушать функцию Н+/К+-АТФаз в клетке этой бактерии. Однако при заболеваниях желудка, ассоциированных с Helicobacter pylori, рекомендуется проводить комбинированную терапию, включающую помимо ингибитора протонной помпы антибактериальные препараты, к действию которых чувствительны штаммы Helicobacter pylori. В комбинированной терапии отмечается усиление действия противомикробных средств за счет способности омепразола увеличивать количество вегетативных форм микроорганизма, которые являются более чувствительными к действию антибиотиков.

Антисекреторный эффект омепразола является дозозависимым в отношении базальной, ночной и стимулированной секреции кислоты.

При применении препарата у пациентов с подозрением на язву желудка, необходимо исключить наличие злокачественного новообразования, так как улучшение состояния пациента вследствие терапии препаратом Омеп не исключает онкологической патологии.

После перорального применения препарат абсорбируется в тонкой кишке, пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 0,5-3 часа после приема препарата. Абсолютная биодоступность составляет около 40% (при приеме 20-40мг омепразола). Степень связи с белками плазмы достигает 90%. Препарат накапливается в секреторных канальцах обкладочных клеток, где вследствие присоединения протона происходит превращение омепразола в активную форму.

Метаболизируется в печени, с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Выводится из организма в виде метаболитов преимущественно с мочой (около 80% от принятой дозы), остальное количество препарата выводится в виде метаболитов с калом. Период полувыведения составляет около 0,5-1 часа. Препарат не кумулирует в организме.

У пациентов пожилого возраста и пациентов, страдающих нарушением функции почек, несколько повышается биодоступность препарата и замедляется его выведение. У пациентов, страдающих нарушением функции печени, отмечается удлинение периода полувыведения и повышение биодоступности омепразола.

Отмечено незначительное проникновение препарата через гематоплацентраный барьер.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC01

Омепразол

Описание препарата «Омеп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Омепразол (Omeprazole)

О препарате

Омепразол – это препарат, понижающий выработку кислоты в желудке. Он относится к группе средств ингибиторов протонной помпы. Лекарство используется в лечении желудочно-пищеводного рефлюкса, гастрита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и др.

Показания и дозировка

Омепразол назначается при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; язве желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе связанной с приемом НПВП; профилактике аспирации кислого содержимого желудка; эрадикации Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии); синдроме Золлингера-Эллисона; купировании диспептических симптомов.Применяют внутрь до или во время приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Прием препарата взрослым и детям старше 12 лет назначается в таких дозах:

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь:суточная доза — 1 капсула, курс лечения — 4–8 нед.

Пептическая язва двенадцатиперстной кишки и желудка: суточная доза — 1 капсула. Обычно курс лечения язвы двенадцатиперстной кишки составляет 4 нед, язвы желудка — 8 нед. При необходимости суточную дозу можно повысить до 2 капсул.

Для эрадикации Helicobacter pylori: Омепразол в суточной дозе 40 мг (по 20 мг 2 раза в сутки) назначают в составе комплексной терапии по утвержденным международным схемам.

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная (суточная) доза Омепразола, применяемая однократно утром — 60 мг; при необходимости суточную дозу повышают до 80–120 мг. Дозу нужно подбирать индивидуально с учетом реакции организма. Если суточная доза превышает 80 мг, ее необходимо разделить на 2–3 приема.

Данная лекарственная форма применяется у детей старше 5 лет с массой тела не менее 20 кг. При рефлюкс-эзофагите курс лечения — 4–8 нед; при симптоматическом лечении изжоги и регургитации соляной кислоты при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — 2–4 нед. Суточная доза составляет 20 мг, при необходимости суточную дозу можно повысить до 40 мг. Возможно применение Омепразола в составе комплексной терапии для эрадикации Helicobacter pylori детям в возрасте старше 5 лет. Курс лечения — 7 дней, при необходимости курс лечения продолжают до 14 дней.

Коррекция дозы Омепразола у людей пожилого возраста не требуется. Коррекция дозы Омепразола у пациентов с нарушением функции почек не требуется. При нарушении функции печени максимальная суточная доза Омепразола — 20 мг.

Передозировка

При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы:

тошнота;
сонливость;
головная боль;
сухость во рту;
спутанность сознания;
нечеткость зрения;
аритмия;
тахикардия.

Лечение симптоматическое. Гемодиализ малоэффективен. специфического антидота не существует.

Побочные эффекты

Прием препарата может вызвать некоторые побочные эффекты.

Так, например, со стороны органов пищеварения возможны запоры, диарея, тошнота, рвота, газы. В редких случаях наблюдается повышение активности печеночных ферментов, нарушение вкуса, еще реже – стоматит, сухость во рту, патология функций печени.

Со стороны нервной системы наблюдается головная боль, депрессия, возбуждение. У больных со склонностью к тяжелым заболеваниям печени – энцефалопатия.

Со стороны опорно-двигательной системы: очень редко – артралгия, миалгия, миастения.

Со стороны кровеносной системы: единичные случаи лейкопении, панцитопении, тромбоцитопении, агранулоцитоз.

Со стороны эпидермиса: сыпь, зуд, алопеция, мультиформная экссудативная эритема, фотосенсибилизация.

Аллергические реакции: ангионевротический и анафилактический шок, лихорадка, бронхоспазм, крапивница, интерстициальный нефрит.

В отдельных случаях были зафиксированы нарушение зрения, периферические отеки, общее недомогание, повышенная потливость, гинекомастия. При длительном лечении препаратом возможно формирование желудочных гландулярный кист.

Противопоказания

Нельзя употреблять препарат при гиперчувствительности к компонентам препарата, а также при одновременном лечении атазанавиром.

Омепразол противопоказан при синдроме мальабсорбции глюкозы/ галактозы, дефиците лактозы и наследственной ее непереносимости, а также в период кормления грудью.

Не рекомендуется давать препарат детям до 5 лет.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Изменяет биодоступность лекарственных средств, всасывание которых зависит от реакции среды — рН (кетоконазол или итраконазол, соли железа, эфиры ампициллина). Омепразол может увеличить период полувыведения и продолжительность действия диазепама, кумариновых антикоагулянтов непрямого действия (варфарин), фенитоина, сибазона, поэтому в некоторых случаях может потребоваться снижение дозы этих лекарственных препаратов.

Усиливает ингибирующее действие других лекарственных средств на систему кроветворения. Повышает (взаимно) концентрацию в крови кларитромицина. Омепразол повышает уровень такролимуса в крови. Не рекомендуется одновременный прием с комплексом атазанавир 300 мг и ритонавир 100 мг.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения Омепразола.

Состав и свойства

Основным действующим веществом Омепразола является омепразол в виде пеллет омепразола 8,5 % – 20 мг.

В качестве вспомогательных элементов были использованы маннитол, динатрия гидроортофосфат, кальция карбонат, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилметилцеллюлоза, метакриловая кислота L30D, полисорбат 80, натрия гидроксид, пропиленгликоль, титана диоксид (E 171), повидон S-630, сахароза, лактоза, цетиловый спирт.

В состав капсул вошли такие вещества: пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид (E 171), желатин.

Форма выпуска: капсулы.

Фармакологическое действие: Омепразол легко проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка, концентрируется в них и активируется при кислом значении рН. Активный метаболит — сульфенамид подавляет Н+/К+- АТФазу секреторной мембраны париетальных клеток (протонный насос), прекращая выход ионов водорода в полость желудка и блокируя конечную стадию секреции соляной кислоты. Дозозависимо снижает уровень базальной и стимулированной секреции, общий объем желудочной секреции и выделения пепсина. Эффективно подавляет как ночную, так и дневную продукцию соляной кислоты. Оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация Helicobacter pylori при одновременном применении Омепразола и антибиотиков дает возможность быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления пораженной слизистой оболочки и стойкой продолжительной ремиссии, снижает вероятность развития кровотечения из пищеварительного тракта.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанном на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

Артериум Корпорация
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC01

Омепразол

Описание препарата «Омепразол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОМЕПРАЗОЛ-РИХТЕР (OMEPRAZOL-RICHTER) omeprazole Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:LICONSA, A.S.упаковано ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, ЗАО код ATX: A02BC01

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, с желтой непрозрачной крышечкой и желтым непрозрачным корпусом; содержимое капсул – от почти белого (цвета слоновой кости) до кремово-белого цвета сферические микрогранулы.

1 капс. омепразол 20 мг

7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные. 7 шт. – блистеры (3) – пачки картонные. 7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Противоязвенные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC01

Омепразол

Описание препарата «Омепразол-рихтер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОМЕПРАЗОЛ-ФПО (OMEPRAZOLE-FPO) omeprazole Представительство:ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Владелец перец регистрационного удостоверения заверения :ФП ОБОЛЕНСКОЕ, ЗАО код ATX: A02BC01

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы 1 капс. омепразол 20 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Российская Федерация
Фарм. группа:

Противоязвенные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC01

Омепразол

Описание препарата «Омепразол-фпо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОМИЗАК® (OMIZAC®) omeprazole Представительство:ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:TORRENT PHARMACEUTICALS, Ltd. код ATX: A02BC01

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, №2, с серой крышкой и белым корпусом, с надписью “OMIZAC” и монограммой (логотип) на оболочке капсулы; содержимое капсул – гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, белого или почти белого цвета.

1 капс. омепразол 20 мг

10 шт. – стрипы (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

Торрент Фармасьютикалс Лтд, Индия
Фарм. группа:

Противоязвенные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC01

Омепразол

Описание препарата «Омизак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Симптоматическое лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Показания и дозировка:

Лечение функциональных расстройств со стороны нижних мочевыводящих путей при доброкачественной гиперплазии простаты.

Рекомендованная доза для взрослых – 1 капсула ежедневно, после завтрака. Капсулу следует глотать целой с молоком или водой (приблизительно 150 мл), стоя или сидя. Срок лечения определяется индивидуально врачом в зависимости от тяжести и течения заболевания.

Передозировка:

В случае резкого снижения давления вследствие передозировки необходимо проводить поддерживающую терапию, направленную на восстановление нормальной функции сердечно-сосудистой системы (например, пациент должен принять горизонтальное положение). Если эта мера не эффективна, проводят инфузионную терапию и назначают вазопрессорные средства. Необходимо следить за функцией почек и проводить общую поддерживающую терапию. Вследствие высокой степени связывания тамсулозина с белками плазмы крови проведения гемодиализа вряд ли целесообразно.

С целью прекращения дальнейшего всасывания препарата можно искусственно вызвать рвоту. При передозировке значительным количеством препарата пациенту необходимо промыть желудок с применением активированного угля и низкоосмотических слабительных лекарственных средств, таких как сульфат натрия.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечнососудистой системы: редко – головокружение, ортостатическая гипотензия, ощущение сердцебиения.
Со стороны ЦНС: иногда – головная боль, астения.
Со стороны половой системы: редко – ретроградная эякуляция.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – тошнота, рвота, диарея, запор.
Аллергические реакции: иногда – кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность, ортостатическая гипотензия в анамнезе, выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.

Детский возраст.

Препарат применяют только для лечения мужчин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с циметидином возможно некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом – снижение концентрации, однако это не нуждается в изменениях дозирования препарата.

Диклофенак и непрямые антикоагулянты (варфарин) могут несколько увеличить скорость элиминации тамсулозина.

Одновременное назначение с другими a1А-адренорецепторами может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта.

Состав и свойства:

Действующее вещество: тамсулозина гидрохлорид;

1 капсула содержит 0,4 мг тамсулозина гидрохлорида;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, метакрилатного сополимера дисперсия, гипромелоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), пропиленгликоль, тальк, магния стеарат, натрия лаурилсульфат; оболочка капсулы: титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), кармоизин (Е 122), понсо 4R (Е 124), желатин.

Форма выпуска:

Капсулы твердые, пролонгированного действия, по 0,4 мг № 10 № 30

Фармакологическое действие:

Омикс избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические α1-адренорецепторы, в частности α1А и α1D, что находятся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры и к улучшению выделения мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (затруднение начала мочеиспускания, послабление струи мочи, капание после окончания мочеиспускания, чувство неполного опорожнение мочевого пузыря, частые позывы к мочеиспусканию, позывы к мочеиспусканию в ночное время, неотложность мочеиспускания).

Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели от начала приема препарата. Эти эффекты долгое время сохраняются при долгосрочном лечении и в значительной степени сдерживают проведение хирургической операции или катетеризации.

Антагонисты α1-адренорецепторов имеют способность снижать артериальное давление путем снижения тонуса периферических сосудов.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тамсулозин
Производитель:

Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина

Описание препарата «Омикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОМИПИКС (OMIPIX) omeprazole Представительство:М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп 10 шт. – стрипы (10) – пачки картонные. 14 шт. – контейнеры полиэтиленовые (1) – пачки картонные. 28 шт. – контейнеры полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, со светло-кремовым корпусом и светло-кремовой крышечкой; содержимое капсул – гранулы почти белого цвета.

1 капс. омепразол 20 мг

Вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, крахмал, сахароза, маннит, лактоза, сахар, тальк, магния карбонат, эудрагит, полиэтиленгликоль 6000, аэросил.

10 шт. – стрипы (3) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (10) – пачки картонные. 14 шт. – контейнеры полиэтиленовые (1) – пачки картонные. 28 шт. – контейнеры полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Регистрационные №№:

капс. 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. – П №015105/01-2003, 30.06.03
капс. 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. – П №015105/01-2003, 30.06.03

Фармакологическое действие

Противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы.

Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.

После однократного приема препарата внутрь терапевтическое действие омепразола развивается в течение первого часа, достигает максимума через 2 ч и продолжается в течение 24 ч.

У пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием омепразола в дозе 20 мг позволяет поддерживать pH содержимого желудка на уровне 3 в течение 17 ч. После прекращения приема секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 суток.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 0.5-1 ч. Биодоступность составляет 30-40%.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет около 90%.

Метаболизм

Омепразол практически полностью метаболизируется в печени с образованием 6 метаболитов (в т.ч. гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные), которые не обладают фармакологической активностью.

Выведение

T1/2 составляет 0.5-1 ч.

Выводится почками – 70-80% и с желчью – 20-30%.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина.

У пациентов пожилого возраста выведение замедляется, биодоступность повышается.

При печеночной недостаточности биодоступность составляет 100%, T1/2 – 3 ч.

Показания

– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

– рефлюкс-эзофагит;

– эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС;

– стрессовые язвы;

– эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии);

– синдром Золлингера-Эллисона.

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь, запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать).

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения назначают по 20 мг/сут в течение 2-4 недель, при недостаточной эффективности – до 40 мг/сут.

При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите назначают по 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.

При эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, вызванных приемом НПВС, – по 20 мг/сут в течение 4-8 недель.

С целью эрадикации Helicobacter pylori назначают по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.

Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагита – по 10-20 мг/сут в течение длительного времени.

При синдроме Золлингера-Эллисона дозу устанавливают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.

У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; у пациентов с предшествующим тяжелым заболеванием печени – гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации, у пациентов с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени – энцефалопатия.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, в отдельных случаях – агранулоцитоз, панцитопения.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях – фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция.

Аллергические реакции: крапивница, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок.

Прочие: нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, гинекомастия; редко – образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный характер).

Противопоказания

– детский возраст;

– беременность;

– период лактации (грудного вскармливания);

– повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язвенной болезни желудка), т.к. лечение, маскируя симптомы, может отсрочить постановку правильного диагноза.

Прием препарата одновременно с пищей не влияет на его эффективность.

При возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы можно принять ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и принять полученную суспензию в течение 30 мин.

Передозировка

Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Специфический антидот неизвестен. Гемодиализ недостаточно эффективен.

Лекарственное взаимодействие

При длительном применении омепразола в дозе 20 мг 1 раз/сут в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, циклоспорином, лидокаином, хинидином, эстрадиолом, а также этанолом не наблюдалось изменений их концентраций в плазме крови.

При одновременном применении с антацидами лекарственного взаимодействия не отмечено.

Омепразол изменяет биодоступность любого препарата, всасывание которого зависит от значения pH (например, солей железа).

При одновременном применении омепразола и кларитромицина наблюдается повышение концентраций в плазме крови обоих препаратов.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре ниже 30°C. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Омипикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Передозировка

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Режим дозирования

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка