Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Действующее вещество – глимепирид – эффективное гипогликемическое средство, используемое для лечения больных сахарным диабетом.

Показания и дозировка

Сахарный диабет II типа, когда снижение массы тела, физические нагрузки и строгое соблюдение соответствующей диеты не оказывают необходимого терапевтического эффекта.

Начальная дозировка составляет 1 мг в сутки. Если при такой дозе не достигнута коррекция обмена веществ, постепенно, с интервалом в 1-2 недели, производят повышение дозировки глимепирида до 2-4 мг в сутки. Дальнейшее повышение дозировки не вызывает усиление лечебного эффекта, но в единичных случаях максимальная суточная доза может быть увеличена до 6 мг. Вся суточная доза принимается единовременно во время основного (первого) приема пищи. Таблетки необходимо запить достаточным количеством жидкости.

Если 1 мг глимепирида вызывает развитие гипогликемии, вероятнее всего, для такого пациента в лечении сахарного диабета будет достаточно соответствующей диеты. В ходе лечения может возникнуть необходимость в снижении дозировки глимепирида, что связано с улучшением обмена веществ и повышением чувствительности тканей к инсулину.

Препарат Олтар может быть использован как в качестве монотерапии, так и в сочетании с инсулином или метформином.

Передозировка:

Основной показатель передозировки глимепирида – это гипогликемия, проявляющаяся тошнотой, рвотой, головной болью, слабостью, ощущением сильного голода, беспокойством, потливостью, тахикардией. Также наблюдается тремор, гипертонус, мидриаз, расстройство сна, эндокринный психосиндром (нарушения в поведении – например агрессивность, раздражительность, слабая концентрация внимания, депрессия, спутанность сознания), неуверенность в движениях, примитивный автоматизм (хватательные движения, чавканье, кривляние), фокальные симптомы (гемиплегия, диплопия, афазия), судороги, сонливость, кома, нарушения нервной регуляции дыхательной и сосудистой систем.

Лечение. В первую очередь проводят мероприятия по ликвидации принятого препарата из организма: вызывание рвоты, промывание желудка, использование натрия сульфата и активированного угля. Гипогликемию без потери сознания можно устранить пероральным приемом 20 г глюкозы, сахара или фруктового сока. При тяжелых формах гипогликемии, сопровождающихся потерей сознания, необходима экстренная установка венозного катетера, после чего вводят 20% раствор глюкозы (40-100 мл). Если катетер не установлен, можно подкожно или внутримышечно ввести 1-2 мл глюкагона. После полного восстановления сознания для профилактики рецидивов необходимо в течение 24-48 часов принимать внутрь по 20-30 г углеводов каждые 2-3 часа. После окончания гипогликемического состояния проводят контроль уровня глюкозы на протяжении 48 ч. В тех случаях, когда потеря сознания сохраняется, проводят дальнейшее вливание 5-10 % глюкозы. Если клиническая картина остается неизменной, необходимо подумать о другой, не связанной с гипогликемией, причине потери сознания. Параллельно необходимо проводить терапию отека мозга (сорбитол, дексаметазон) и осуществлять мониторинг состояния больного.

Побочные эффекты:

Со стороны кровеносной системы: редко – лейкопения, тромбоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения. Все состояния, как правило, обратимы.
Со стороны системы иммунитета: в единичных случаях наблюдаются реакции гиперчувствительности, проявляющиеся артериальной гипотензией, удушьем, анафилактическим шоком. Очень редко может отмечаться аллергический васкулит, а также перекрестная аллергическая реакция к сульфонамидам, производным сульфонилмочевины или родственным веществам.
Со стороны основного обмена: редко гипогликемии.
Со стороны зрительного анализатора: в начале лечения могут регистрироваться обратимые нарушения зрения из-за колебаний уровня глюкозы крови.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, диарея, боль в животе, ощущение переполнения желудка. Данные симптомы требуют отмены препарата.
Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности ферментов печени. Очень редко – желтуха, холестаз, печеночная недостаточность, гепатит.
Со стороны кожных покровов: зуд, крапивница, экзантема, очень редко – фотосенсибилизация.
Электролитные нарушения: очень редко – гипонатриемия.

Противопоказания:

Кетоацидоз, сахарный диабет I типа, диабетическая кома, тяжелые заболевания печени и почек, гиперчувствительность к глимепириду и иным препаратам сульфонилмочевины. Повышенная чувствительность к вспомогательным компонентам Олтара.

Данных о применении препарата Олтар у беременных недостаточно. Поэтому, если пациентка, принимающая Олтар, планирует беременность, необходимо как можно раньше перевести её на препараты инсулина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме препарата Олтар с некоторыми другими лекарственными средствами может отмечаться ослабление или нежелательное повышение его гипогликемизирующих свойств. Глимепирид оказывает свой эффект посредством цитохрома Р450 2С9. Доказано, что на метаболизм глимепирида влияют как сочетанное применение активаторов (например, рифампицина), так и ингибиторов (флуконазола) цитохрома Р450 2С9.

Повышение гипогликемизирующих свойств препарата Олтар наблюдается при его одновременном использовании с фенилбутазоном, азапропазоном, оксифенбутазоном, сульфинпиразоном; пероральными противодиабетическими препаратами, инсулином, сульфаниламидами пролонгированного действия, тетрациклинами, салицилатами и ПАСК, ингибиторами МАО, анаболическими препаратами и мужскими половыми гормонами, антибактериальными средствами группы производных хинолона, хлорамфениколом, пробеницидом, кумариновыми антикоагулянтами, миконазолом, фенфлурамином, пентоксифиллином (per os в высоких дозах), фибратами, тритоквалином, ингибиторами АПФ, флуоксетином, аллопуринолом, симпатолитикаим, циклофосфамидом, трофосфамидом, ифосфамидом, флуконазолом.

Снижение гипогликемизирующих свойств препарата Олтар наблюдается при его одновременном использовании с эстрогенами и прогестагенами, салуретиками, тиазидными диуретиками, средствами, стимулирующими функцию щитовидной железы, ГКС, производными фенотиазина и хлорпромазина, эпинефрином и симпатомиметиками, никотиновой кислотой и её производными, слабительными средствами при их продолжительном употреблении, финитоином, диазоксидом, глюкагоном, барбитуратами, рифампицином, ацетазоламидом.

Блокаторы β-адренорецепторов и блокаторы Н2-рецепторов, резерпин и клонидин могут либо ослаблять, либо усиливать гипогликемизирующие свойства препарата Олтар. Под влиянием таких симпатолитиков, как резерпин, гуанетидин, клонидин и блокаторы β-адренорецепторов, эффект компенсаторной адренергической регуляции снижения уровня глюкозы может ослабляться или отсутствовать. Глимепирид ослабляет или усиливает эффекты производных кумарина.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит глимепирида 3 мг.

Форма выпуска:

Таблетки по 3 мг № 30, 60, 90, 120.

Фармакологическое действие:

Глимепирид стимулирует высвобождение инсулина β-клетками поджелудочной железы. Данный эффект связан с повышенной реакцией β-клеток на естественную стимуляцию глюкозой. Глимепирид обладает полной биодоступностью после его перорального введения. Прием пищи существенно не влияет на всасывание лекарственного средства, происходит лишь незначительное снижение степени всасывания. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови регистрируется спустя 2.5 часа после перорального приема. Отмечается линейная зависимость между дозировкой глимепирида и максимальной его концентрацией в сыворотке крови. Глимепирид имеет незначительный объем распределения (примерно 8.8 л), соответствующий таковому у альбуминов, высокую степень связывания с плазменными белками (более 99%) и невысокий клиренс (48 мл/мин).

Период полувыведения из сыворотки крови составляет в среднем 5-8 часов. При однократном введении глимепирида с радиоактивной меткой регистрировали радиоактивность мочи (58%) и кала (35%). Неизмененное действующее вещество в моче не определялось. При сравнении многократного и однократного приема фармакокинетика препарата значительно не менялась, а индивидуальный диапазон колебаний существенно не отличался. Значимой кумуляции также не отмечено. У мужчин и женщин, а также у лиц молодого и пожилого возраста (старше 65 лет) отмечается сходная фармакокинетика лекарственного вещества. Тенденция к снижению концентрации глимепирида в сыворотке крови отмечена у лиц с низким уровнем креатинина, что может быть связано с более быстрой элиминацией действующего вещества (по причине низкой степени связывания с плазменными белками). Повышенная кумуляция препарата у данной группы пациентов, по-видимому, не происходит.

Условия хранения:

При комнатной температуре (15-25°С), в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Глимепирид
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Пероральные противодиабетические лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10B

Сахароснижающие препараты для перорального приема
A10BB

Производные сульфонилмочевины
A10BB12

Глимепирид

Описание препарата «Олтар 3 мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Олфен

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат применяется для местного лечения пациентов, страдающих заболеваниями опорно-двигательного аппарата. В том числе препарат применяют:

Для купирования болевого синдрома, уменьшения отечности и воспаления тканей при вывихах, ушибах и растяжении связок и сухожилий.
В комплексной терапии с целью устранения болевого синдрома у пациентов, страдающих ревматоидным артритом и анкилозирующим спондилоартритом.
В терапии пациентов с тендовагинитом, бурситом, периартропатией, остеоартрозом.

Способ применения:

Трансдермальный пластырь Олфен: Препарат предназначен для наружного применения на неповрежденных участках кожи. Перед применением пластыря необходимо снять с него прозрачную пленку и аккуратно приклеить на поверхность кожи, слегка придавливая. Не следует допускать контакт пластыря с глазами и слизистыми оболочками. После применения пластыря следует тщательно вымыть руки. Длительность курса лечения и курсовую дозу препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно 1 пластырь накладывают на больной участок, меняя пластырь 2 раза в сутки (утром и вечером). Максимальная длительность курса лечения составляет 2 недели.

Гель Олфен: Препарат предназначен для наружного применения на неповрежденных участках кожи. Необходимое количество геля наносят на кожу легкими движениями, не втирая. После применения препарата следует тщательно вымыть руки. Необходимо избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают нанесение столбика геля длиной 1-2см 3-4 раза в сутки. 1см геля содержит 2г геля. Максимальная суточная доза 15г геля. Максимальная длительность курса лечения составляет 2 недели. Запрещено наносить гель под закрытые воздухонепроницаемые повязки.

Гель Олфен Ролл-Он: Препарат предназначен для наружного применения на неповрежденных участках кожи. Необходимое количество геля наносят на кожу легкими движениями аппликатора. После применения препарата следует тщательно вымыть руки. Необходимо избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают нанесение геля 3-4 раза в сутки. Для обработки площади кожи 10*10см обычно требуется около 0,5г геля. Максимальная суточная доза 15г геля. Максимальная длительность курса лечения составляет 2 недели. Запрещено наносить гель под закрытые воздухонепроницаемые повязки. При длительном применении препарата не зависимо от формы выпуска возможно развитие системного действия диклофенака. Наружные формы препарата Олфен могут быть назначены в комплексе с пероральными, ректальными или парентеральными препаратами.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата в форме геля или трансдермального пластыря не поступало. В случае развития нежелательных эффектов при применении высоких доз препарата показано проведение симптоматической терапии. Форсированный диурез, гемодиализ и перитонеальный диализ в незначительной степени снижают плазменные концентрации диклофенака.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях возможно развитие местных побочных эффектов, в том числе кожная сыпь, зуд или шелушение кожи аллергической этиологии. Активные компоненты препарата при наружном применении практически не проникают в системный кровоток. При длительном применении препарата возможно развитие системных побочных эффектов, в том числе кожная сыпь, светочувствительность, ангионевротический отек, бронхоспазм.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также другим лекарственным средствам группы нестероидных противовоспалительных препаратов, в том числе аспириновая триада в анамнезе. Препарат не применяют на участках с поврежденным кожным покровом, в том числе препарат не наносят на раневую поверхность, очаги экземы. Препарат не применяют для терапии женщин в третьем триместре беременности и в период грудного вскармливания, а также для лечения детей в возрасте младше 12 лет в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности применения препарата у пациентов данных категорий. Препарат следует с осторожностью назначать женщинам в первом и втором триместре беременности, а также пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

Состав:

1 пластырь трансдермальный Олфен содержит: Диклофенака натрия – 140мг; Вспомогательные вещества, в том числе ментол.
1г геля для наружного применения Олфен содержит: Диклофенака натрия – 10мг; Вспомогательные вещества, в том числе спирт изопропиловый.
1г геля для наружного применения Олфен Ролл-Он содержит: Диклофенака натрия – 10мг; Вспомогательные вещества, в том числе спирт изопропиловый.

Форма выпуска:

Пластырь трансдермальный по 2 штуки в бумажно-алюминиево-полиэтиленовом пакете, по 1 пакету в картонной упаковке.
Пластырь трансдермальный по 5 штук в бумажно-алюминиево-полиэтиленовом пакете, по 1 или 2 пакета в картонной упаковке.
Гель по 20 или 50г в алюминиевой тубе, по 1 тубе в картонной упаковке.
Гель по 50г в стеклянном флаконе с роликом и защитной крышкой, по 1 флакону в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Олфен – препарат группы ненаркотических анальгетиков. Препарат содержит активный компонент диклофенак натрия, обладающий выраженным анальгетическим и противовоспалительным действием. Механизм действия препарата связан со снижением синтеза простагландинов в очаге воспаления вследствие угнетения активности циклооксигеназы. Препарат также содержит компонент, охлаждающий кожу и оказывающий некоторый местноанестезирующий эффект (в состав пластыря входит ментол, в состав геля – изопропиловый спирт). У пациентов с дегенеративно-воспалительными заболеваниями опорно-двигательного аппарата препарат способствует снижению интенсивности воспалительного процесса, устраняет болевые ощущения и ускоряет восстановление двигательной функции. После наружного применения препарата в форме геля или пластыря диклофенак проникает глубоко в подкожные ткани. При применении препарата в форме пластыря в течение 12 часов поддерживается постоянная концентрация активного вещества в подкожных тканях. Незначительная часть препарата абсорбируется в системный кровоток. Степень связи диклофенака с белками плазмы достигает 99,7%. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками. Период полувыведения диклофенака составляет около 2 часов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Олфен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Олфен – 75

О препарате:

Олфен – анальгетический и противовоспалительный препарат группы нестероидных противовоспалительных средств. В состав препарата входит активный компонент диклофенак натрия ингибирующий фермент циклооксигеназу.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для купирования болевого синдрома при дегенеративно-воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, в том числе при артрите, артрозе, ревматоидном артрите, тендовагините, бурсите, люмбаго, ишиасе, подагрическом артрите. Препарат может быть назначен для купирования болевого синдрома и уменьшения отека тканей у пациентов, перенесших оперативные вмешательства. Препарат применяется в качестве анальгетического средства при первичной дисменорее, мигрени, почечной и печеночной колике.

Дозировка:

Раствор для инъекций Олфен. Препарат предназначен для парентерального (внутримышечного) введения. Допускается только внутримышечное введение препарата. Раствор вводят глубоко внутрь мышцы, обычно инъекции проводят в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы. При многократном введении препарата следует чередовать левую и правую ягодичную мышцу. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1 ампуле препарата 1 раз в сутки. При остром болевом синдроме (например, при печеночной колике) возможно введение препарата 2 раза в сутки с интервалом 2-3 часа. Максимальная длительность применения препарата в форме раствора для инъекций 2 дня. В случае если необходимо продолжение терапии препаратом следует парентеральную форму препарата заменить пероральной или ректальной. Разрешается комбинировать лекарственные формы препарата, однако при этом следует считать суммарную суточную дозу диклофенака, которая не должна превышать 150мг. У пациентов, длительно получающих терапию препаратом Олфен, следует регулярно контролировать функцию печени, сердца и почек, а также картину крови.

Передозировка:

Типичные клинические симптомы передозировки диклофенака не известны. В случае возникновения каких-либо побочных эффектов вследствие неправильного применения или возможной передозировки следует применять обычные общие терапевтические методы для лечения интоксикации НПВП. Лечение острых отравлений НПВП заключается в проведении поддерживающей и симптоматической терапии: промывание желудка и назначают активированный уголь. При развитии гипотензии, почечной недостаточности, судорог, раздражения ЖКТ и угнетении дыхания проводят симптоматическую терапию. Эффективность форсированного диуреза, диализа или гемоперфузии незначительны ввиду высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: нечасто — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, спазмы кишечника, диспепсия, метеоризм, потеря аппетита; редко — желудочно-кишечные кровотечения (кровавая рвота, мелена, кровавая диарея), ульцерогенное действие с или без кровотечения или перфорации; очень редко — неспецифический геморрагический колит и обострения неспецифического язвенного колита или болезни Крона, афтозный стоматит, глоссит, поражения пищевода, кишечные стриктуры, запор, панкреатит.
Со стороны ЦНС и органов чувств: нечасто — головная боль, головокружение, нарушение мозгового кровообращения; редко — повышенная утомляемость; очень редко — парестезия, нарушения памяти, дезориентация, бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, беспокойство, кошмарные сновидения, тремор, психотические реакции, асептический менингит, нечеткость зрения, диплопия, нарушения слуха, шум в ушах, нарушения вкуса.
Со стороны кожи: нечасто — кожные высыпания; редко — крапивница, очень редко — буллезные высыпания, экзема, полиморфная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз), эритродермия (эксфолиативный дерматит), выпадение волос, фотосенсибилизация, пурпура, включая аллергическую.
Со стороны почек: редко — отеки, очень редко — ОПН, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, некротизирующий папиллит.
Со стороны печени: часто — повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови (иногда умеренно выраженно или значительно выраженные), редко — гепатит с или без желтухи, очень редко — молниеносный гепатит.
Со стороны системы крови: очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая и апластическая анемия.
Реакции гиперчувствительности: редко — анафилактические и анафилактоидные системные реакции, включая гипотензию, очень редко — васкулит, пневмония.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, боль в груди, АГ, сердечная недостаточность.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата;•пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
крапивница, ринит вследствие применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;•приступы аспириновой БА в анамнезе;
III триместр беременности;
болезнь Крона или язвенный колит;
тяжелая сердечная недостаточность;
тяжелая печеночная недостаточность;
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 30 мл/мин);
пациентам с высоким риском послеоперационного кровотечения или неполным гомеостазом, нарушениями гемопоэза или цереброваскулярными кровотечениями.
олфен-100 СР и Олфен-100 Ректокапс не следует применять в сочетании с высокими дозами антикоагулянтов или другими противовоспалительными средствами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Олфен может повышать концентрацию лития или дигоксина в плазме крови.Подобно другим НПВП Олфен может снижать эффективность диуретиков. Сочетанное применение с калийсберегающими диуретиками может привести к развитию гиперкалиемии, поэтому необходимо регулярно определять концентрацию калия в сыворотке крови.Одновременное назначение с другими НПВП или ГКС для системного применения повышает риск развития побочных эффектов.При одновременном назначении с антикоагулянтами рекомендуется контролировать показатели свертывания крови. В высоких дозах (200 мг) диклофенак может обратимо угнетать агрегацию тромбоцитов.

Клинические исследования показали, что Олфен может применяться одновременно с пероральными противодиабетическими средствами без каких-либо взаимодействий. Были отдельные сообщения о развитии гипогликемических и гипергликемических реакций после применения препарата Олфен с противодиабетическими средствами, что требовало коррекции его дозы или доз противодиабетических средств.Не рекомендуется назначать ранее чем за 24 ч до или после введения метотрексата, поскольку концентрация последнего в крови и его токсичность могут повышаться.При сочетанном применении с препаратом Олфен может повышаться нефротоксичность циклоспорина.Были отдельные сообщения о судорогах, которые, вероятно, были следствием сочетанного применения хинолонов и НПВП.

Состав и свойства:

1 ампула раствора для инъекций Олфен содержит: Диклофенака натрия – 75мг; Лидокаина гидрохлорида – 20мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска: р-р д/ин. амп. 2 мл, № 5.

Фармакологическое действие:

Содержит натриевую соль диклофенака, НПВП с выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и антипиретическим действием. Механизм действия препарата связан с угнетением биосинтеза простагландинов, играющим важную роль в развитии воспаления, боли и лихорадки. Благодаря противовоспалительному и анальгезирующему действию уменьшает выраженность боли в суставах в состоянии покоя и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, повышает функциональную способность. При посттравматическом или послеоперационном воспалении способствует быстрому уменьшению выраженности болевого синдрома, уменьшает воспаление и отек раны.

Кроме того, выраженный анальгезивный эффект препарата был продемонстрирован в клинических испытаниях при умеренном и выраженном болевом синдроме неревматического характера. Уменьшает выраженность боли при первичной дисменорее.

Условия хранения: в сухом месте при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Мефа, Швеция

Описание препарата «Олфен-75» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Олфен

О препарате:

Показания и дозировка:

Для купирования болевого синдрома, уменьшения отечности и воспаления тканей при вывихах, ушибах и растяжении связок и сухожилий.
В комплексной терапии с целью устранения болевого синдрома у пациентов, страдающих ревматоидным артритом и анкилозирующим спондилоартритом.
В терапии пациентов с тендовагинитом, бурситом, периартропатией, остеоартрозом.

Способ применения:

Препарат предназначен для наружного применения на неповрежденных участках кожи. Необходимое количество геля наносят на кожу легкими движениями, не втирая. После применения препарата следует тщательно вымыть руки. Необходимо избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают нанесение столбика геля длиной 1-2см 3-4 раза в сутки. 1см геля содержит 2г геля. Максимальная суточная доза 15г геля. Максимальная длительность курса лечения составляет 2 недели. Запрещено наносить гель под закрытые воздухонепроницаемые повязки.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1г геля для наружного применения Олфен содержит: Диклофенака натрия – 10мг; Вспомогательные вещества, в том числе спирт изопропиловый.

Форма выпуска:

Гель по 20 или 50г в алюминиевой тубе, по 1 тубе в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Меркле ГмбХ, Германия

Описание препарата «Олфен™ Гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Олфен

О препарате:

Показания и дозировка:

Олфен™ трансдермальный пластырь применяется для местного лечения воспаления сухожилья, связок, суставов и мышц травматического происхождения, например, при вывихах, ушибах. Также данное средство используется при локализованных формах ревматизма мягких тканей и суставов.

Способ применения:

Препарат предназначен для наружного применения на неповрежденных участках кожи. Перед применением пластыря необходимо снять с него прозрачную пленку и аккуратно приклеить на поверхность кожи, слегка придавливая. Не следует допускать контакт пластыря с глазами и слизистыми оболочками. После применения пластыря следует тщательно вымыть руки. Длительность курса лечения и курсовую дозу препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно 1 пластырь накладывают на больной участок, меняя пластырь 2 раза в сутки (утром и вечером). Максимальная длительность курса лечения составляет 2 недели.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1 пластырь трансдермальный Олфен содержит: Диклофенака натрия – 140мг; Вспомогательные вещества, в том числе ментол.

Форма выпуска:

Пластырь трансдермальный по 2 штуки в бумажно-алюминиево-полиэтиленовом пакете, по 1 пакету в картонной упаковке.
Пластырь трансдермальный по 5 штук в бумажно-алюминиево-полиэтиленовом пакете, по 1 или 2 пакета в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Олфен™ трансдермальный пластырь является нестероидным противовоспалительным средством (НПВС), предназначенным для местного применения.

Данное средство обладает болеутоляющим эффектом. Терапевтическое действие препарата Олфен™ трансдермальный пластырь обусловлено ингибирующим воздействием диклофенака натрия на синтез простагландинов.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата не зависимо от формы выпуска – 3 года. Пластырь трансдермальный после первого вскрытия упаковки допускается хранить в течение 4 месяцев при комнатной температуре (от 15 до 25 градусов Цельсия) или 6 месяцев в холодильнике (от 2 до 8 градусов Цельсия).

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Диклофенак
Производитель:

Мефа, Швеция

Описание препарата «Олфен™ трансдермальный пластырь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

В качестве вяжущего средства при острых и хронических энтеритах (воспалении тонкой кишки) и колитах (воспалении толстой кишки).

Способ применения:

В виде отвара (2 чайные ложки на стакан кипятка) по столовой ложке 3-4 раза в день.

Форма выпуска:

В упаковке по 100 г.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Синонимы:Ольховые шишки.Дополнительно:Содержат дубильные вещества, составной частью которых являются танин (около 2%) и галловая кислота (до 4%).Внимание!Перед применением препарата Ольхи соплодия вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Ольха
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антидиарейные лекарственные средства на основе растительного сырья

Описание препарата «Ольхи соплодия» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Омакор – лекарственный препарат, содержащий омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты.

Препарат регулирует липидный обмен, уменьшает уровень триглицеридов в крови, обладает некоторым гипотензивным действием и несколько снижает свертываемость крови.

В состав препарата входят эйкозапентаеновая и докозагексаеновая кислоты, которые обуславливают терапевтические эффекты и механизм действия препарата.

Снижение уровня триглицеридов происходит за счет нескольких механизмов действия препарата, в частности Омакор снижает количество липопротеидов очень низкой плотности, уменьшает синтез триглицеридов в печени и увеличивает количество пероксисом бета-окисления жирных кислот в печени.

Отмечено незначительное повышение уровня липопротеидов низкой плотности у пациентов с гипертриглицеридемией, получающих терапию препаратом Омакор, однако такое повышение значительно ниже, чем при терапии фибратами.

Препарат несколько снижает синтез тромбоксана А2, вследствие чего незначительно увеличивается время кровотечения.

Омакор значительно снижает риск повторного инфаркта миокарда, инсульта и летального исхода у пациентов, перенесших инфаркт миокарда.

После перорального применения активные компоненты препарата абсорбируются и попадают в печень, где метаболизируются, образуют различные липопротеины и переносятся в депо липидов.

Концентрация активных компонентов препарата в фосфолипидах плазмы крови равна таковой в составе клеточных мембран.

Показания и дозировка:

Препарат применяется в комплексной терапии пациентов, перенесших инфаркт миокарда.

Кроме того, препарат применяется у пациентов, страдающих эндогенной гипертриглицеридемией, в случае если диета не дает необходимого терапевтического эффекта.

У пациентов с эндогенной гипертриглицеридемией IV типа препарат может быть назначен как средство монотерапии, а у пациентов с эндогенной гипертриглицеридемией IIb/III типа в комбинации с другими лекарственными средствами (в частности со статинами).

Препарат принимают перорально.

Капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Препарат желательно принимать одновременно с приемом пищи.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым после перенесенного инфаркта миокарда обычно назначают по 1 капсуле препарата 1 раз в сутки.

Взрослым при гипертриглицеридемии обычно назначают по 1 капсуле препарата 2 раза в сутки.

В случае необходимости дозу увеличивают до 2 капсул препарата 2 раза в сутки.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, нарушение пищеварения, сухость слизистой оболочки рта, боли в эпигастральной области, метеоризм, нарушение стула. В единичных случаях отмечалось развитие гастрита, гастроэнтерита, кишечных кровотечений и нарушений функции печени
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: снижение артериального давления, увеличение количества лейкоцитов. В единичных случаях отмечалось развитие гемморагического диатеза
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница
Другие: повышение уровня глюкозы в крови, сухость слизистой оболочки носа, акне

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не назначают пациентам с повышенной индивидуальной чувствительностью к сое.

В связи с отсутствием достоверных данных о безопасности эффективности применения препарат противопоказан детям в возрасте младше 18 лет.

Препарат не применяют для терапии пациентов, страдающих экзогенной гипертриглицеридемией (гиперхиломикронемией I типа), а также вторичной эндогенной гипертриглицеридемией (опыт применения препарата ограничен).

Препарат в суточной дозе более 4 капсул следует с осторожностью назначать пациентам, получающим терапию антикоагулянтными лекарственными средствами.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с повышенным риском кровотечений, нарушением функции печени, а также пациентам пожилого возраста.

Препарат не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным эффектом, однако опыт его применения у беременных ограничен. Препарат может быть назначен женщинам в период беременности лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении препарата с варфарином не отмечалось клинически значимого изменения протромбинового времени, однако при необходимости сочетанного применения данных препаратов рекомендуется контролировать протромбиновое время.

Опыт сочетанного применения препарата с фибратами ограничен.

Не рекомендуется принимать алкогольные напитки во время приема препарата Омакор.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Омакор содержит:

90% этиловых эфиров омега-3-ненасыщенных жирных кислот – 1000мг, в частности:

Этиловых эфиров эйкозапентаеновой кислоты – 460мг
Этиловых эфиров докозагексаеновой кислоты – 380мг

Вспомогательные вещества, в том числе альфа-токоферол.

Форма выпуска:

Мягкие капсулы по 28 или 100 штук во флаконах из полиэтилена, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре о 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Эбботт Продукт ГмбХ
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Описание препарата «Омакор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Омарон

АТХ код

N06BX

О препарате:

Омарон лекарственный препарат, обладающий выраженным ноотропным, антигипоксическим и сосудорасширяющим действием.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для лечения пациентов, страдающих заболеваниями центральной нервной системы различной этиологии, в том числе, связанные с нарушением церебрального кровообращения. В частности, препарат применяется при таких заболеваниях:

Недостаточность церебрального (мозгового) кровообращения, развившаяся вследствие черепно-мозговых травм, ишемического и геморрагического инсульта, атеросклероза церебральных сосудов
Энцефалопатии различной этиологии, включая энцефалопатии, развившиеся вследствие интоксикации
Снижение памяти, способности к обучению, нарушение внимания и настроения и другие нарушения функции центральной нервной системы, которые сопровождаются нарушением интеллектуально-мнестических функций
Астенический синдром и психоорганический синдром с ярко выраженными астеническими и адинамическими явлениями
Болезнь Меньера (лабиринтопатии), синдром Меньера
Препарат также применяется для лечения детей с задержкой интеллектуального развития

Препарат Омарон может быть назначен для профилактики приступов мигрени и кинетозов.

Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.

Взрослым обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 3 раза в день независимо от приема пищи. Длительность курса лечения от 1 до 3 месяцев. Не рекомендуется принимать препарат более 3 месяцев подряд. Лечащий врач может изменить дозы и длительность курса лечения.

Детям в возрасте старше 5 лет обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 1-2 раза в день независимо от приема пищи. Длительность курса лечения не более 3 месяцев.

Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение пищеварения, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, повышенное слюноотделение.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования. В единичных случаях при длительном применении препарата у пациентов отмечалось развитие симптомов, характерных для болезни Паркинсона (дрожание, нарушение походки, маскообразное лицо).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация.
В единичных случаях, преимущественно при длительном применении препарата, у пациентов отмечалось увеличение массы тела.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
Период беременности и кормления грудью
Детский возраст младше 5 лет
Препарат не назначают пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени

Препарат с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени и/или почек, при печеночной недостаточности с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин необходимо корректировать дозу препарата.

Препарат также с осторожностью назначают пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, повышенным внутриглазным давлением, и пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами или вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат при одновременном применении усиливает действие ноотропных и антигипертензивных средств, а также лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, и этилового спирта.

При одновременном применении препарата с лекарственными препаратами, расширяющими сосуды, отмечается усиление фармакологических эффектов препарата Омарон.

Препарат при одновременном применении способствует улучшению переносимости трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата содержит:

Пирацетама – 400 мг;

Циннаризина – 25 мг;

Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

Форма выпуска:

Таблетки по 10 штук в блистере, по 3, 6 или 9 блистеров в картонной упаковке.

№ 30, № 60 – отпускаются без рецепта.

№ 90 – отпускается по рецепту.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пирацетам
Производитель:

Нижфарм
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы
N06BX03

Пирацетам

Описание препарата «Омарон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Омеалокс

О препарате:

Препарат Омеалокс снижает продукцию соляной кислоты путем ингибирования работы протонного насоса в обкладочных клетках желудка.

Показания и дозировка:

Лечение, профилактика рецидивов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (эрозивный рефлюкс-эзофагит), язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки (в т.ч. вызванной Helicobacter pylori); предупреждение и лечение язв желудка, ассоциированных с приемом нестероидных противовоспалительных средств; лечение синдрома Зoллингера-Эллисона.

Принимать внутрь, запивая стаканом воды, не разжевывая. Дозу и курс лечения подбирает врач. Назначают по 20–40 мг 1–2 раза/сутки.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Показатели крови: агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. Пищеварительная система: тошнота, диарея, запоры, рвота, вздутие живота, абдоминальная боль, сухость во рту, кандидоз рта, стоматит, повышение печеночных энзимов, гепатит, печеночная дисфункция, печеночная энцефалопатия, желтуха. Аллергические реакции: лихорадка, анафилактический шок, ангионевротический отек. Обмен веществ: гипонатриемия, периферические отеки. Мочеполовая система: гинекомастия, интерстициальный нефрит. Психика: нарушения сна, возбуждение, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, агрессия. Кожные покровы: дерматит, зуд, сыпь, алопеция, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз (Синдроом Лайелла). Опорно-двигательный аппарат: артралгия, миастения, миалгия. Общие нарушения: слабость, гипергидроз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к омепразолу, к замещенным бензимидазолам, другим компонентам препарата; прием атазанавира; детский возраст; беременность/лактация. Препарат и алкоголь: следует воздержаться от употребления спиртных напитков во время применения препарата Омеалокс.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Омепразол.

Форма выпуска:

Капсулы по 20 мг № 14.

Фармакологическое действие:

Препарат Омеалокс снижает продукцию соляной кислоты путем ингибирования работы протонного насоса в обкладочных клетках желудка. Омепразол накапливается в протоках секреторных канальцев обкладочных клеток, после в кислой среде активируется и угнетает функционирование протонного насоса, в результате чего снижает основную или стимулированную продукцию кислоты в желудке.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния

Описание препарата «Омеалокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Омез Д

АТХ код

A02BC

Действующее вещество

Омепразол, домперидон

Механизм действия

Омез Д является противоязвенным лекарственным средством и относится к группе ингибиторов протонной помпы. В его состав входят два активных компонента – омепразол и домперидон. Омепразол особым образом воздействует на фермент Н+/К+-АТФазу клеток желудка, тем самым ингибируя секрецию соляной кислоты. Домперидон способен ускорять процесс опорожнения кишечника за счет увеличения продолжительности перистальтических сокращений в антральном отделе желудка и двенадцатиперстной кишки. Кроме того, домперидон оказывает противорвотный эффект и устраняет чувство тошноты.

Сочетание этих двух веществ эффективно устраняет агрессивные факторы желудочного сока и способствует снижению заброса желчи в пищевод.

Показания к применению

Данный препарат назначается для лечения гастроэзофагеального рефлюкса и диспепсии. Также показанием к применению Омеза Д является эрозивно-язвенный эзофагит, пептическая язва желудка, язвенный процесс в двенадцатиперстной кишке, синдром Золлингера – Эллисона и панкреатит. Также Омез Д применяется в составе комбинированной схемы эрадикации Helicobacter pylori.

Противопоказания

Не следует назначать Омез Д пациентам с повышенной чувствительностью к омепразолу, домперидону или другим компонентам препарата. Также противопоказанием к применению данного препарата является наличие желудочно-кишечного кровотечения, перфорации желудка (или кишечника), механической непроходимости желудка и пролактин-секретирующей опухоли гипофиза.

Омез Д не применяется у детей, а также в период лактации.

Применять с осторожностью при беременности и почечной недостаточности.

Побочные действия

Применение Омеза Д может сопровождаться побочными эффектами. Возможны нарушения в работе желудочно-кишечного тракта (боли в животе, метеоризм, тошнота, запоры, нарушения вкусовых ощущений, сухость слизистой рта, стоматит) и центральной нервной системы (частые головные боли, головокружения, сонливость, повышенная возбудимость, парестезии, нарушения сна, галлюцинации и депрессия). В редких случаях существует вероятность возникновения миалгии и мышечной слабости, а также развитие лейкопении, тромбоцитопении и агранулоцитоза.

Возможны аллергические реакции на один из компонентов препарата – зуд, сыпь, крапивница и эритема. В редких случаях при сильной аллергической реакции есть вероятность возникновения бронхоспазма, ангионевротического отёка и анафилактического шока.

Передозировка

Превышение рекомендуемой дозы препарата может привести к развитию передозировки. Симптомами передозировки данным лекарственным препаратом являются сильное возбуждение, нарушение зрительных функций, сонливое состояние, спутанность сознания, сильная головная боль, сухость слизистой ротовой полости и повышенное потоотделение. Также возможна аритмия и экстрапирамидные реакции.

Специфического антидота не существует. Показана симптоматическая терапия. При сильных экстрапирамидных реакциях рекомендуется приём противопаркинсонических и антихолинергических средств. Гемодиализ в данной ситуации неэффективен.

Режим дозирования

Омез Д принимается перорально. Капсулы рекомендуется принимать целиком. Не разжёвывать и не измельчать. Необходимая терапевтическая доза препарата определяется лечащим врачом индивидуально. Обычно назначается приём 1 капсулы Омез Д 2 или 3 раза в сутки. Препарат рекомендуется принимать за полчаса до еды. Продолжительность курса лечения также определяется индивидуально, как правило, в пределах 4-8 недель.

Форма выпуска

Капсулы № 30. 1 капсула Омеза Д содержит 10 мг омепразола и 10 мг домперидона.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрий крахмалгликолят, натрия лаурилсульфат, тальк.

Производитель

“ Dr. Reddy`s Laboratories Ltd”, Индия.

Условия хранения

Хранить в сухом тёмном месте. Не следует допускать воздействия прямых солнечных лучей на капсулы. Рекомендуется хранить при комнатной температуре (не более +25оС).

Срок хранения препарата – 2 года.

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

Одновременный приём Омеза Д и фенитоина, диазепама или варфарина требует особого внимания и осторожности.

При комбинации омепразола и кларитромицина наблюдается повышение их концентрации в плазме, в связи с чем одновременное применение этих препаратов также требует особой осторожности.

Рекомендуется воздержаться от приёма алкоголя на время терапии.

Условия продажи в аптеке

По рецепту.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

Действующее в-о:

Омепразол
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC01

Омепразол

Описание препарата «Омез Д» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код