Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Противоглаукомное средство – бета-адреноблокатор.

Показания и дозировка:

Повышенное внутриглазное давление (офтальмогипертензия)
Открытоугольная глаукома
Вторичная глаукома
В качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками)
Врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер)

Взрослым и детям старше 10 лет закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле 0.25% раствора 2 раза в день, при недостаточной эффективности – по 1 капле 0.5% раствора 2 раза в день.

При нормализации внутриглазного давления поддерживающая доза -1 капля 0.25% 1 раз в день.

Детям до 10 лет -1 капля 0.25% раствора 2 раза в день.

Лечение препаратом Окумед проводится, как правило, в течение продолжительного времени.

Перерыв или изменение дозировки проводятся только по предписанию лечащего врача.

Передозировка:

Возможно развитие общерезорбтивных эффектов, характерных для бета-адреноблокаторов:

Головокружение
Головная боль
Аритмия
Брадикардия
Бронхоспазм
Тошнота
Рвота

Лечение: немедленно промыть глаза водой или 0,9 % раствором натрия хлорида, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Местные реакции:

Раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение или уменьшение слезоотделения, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипостезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз, кратковременное нарушение остроты зрения, блефарит, конъюнктивит, кератит.

При проведении антиглаукоматозных операций возможно развитие отслойки сосудистой оболочки глаза в послеоперационном периоде.

Системные реакции:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, миастения, депрессия, парестезии, сонливость, галлюцинации, звон в ушах, замедление скорости психомоторной реакции.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Аллергические реакции: крапивница, экзема.
Ринит, носовое кровотечение, боль в груди, снижение потенции, алопеция.

В случае возникновения побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и как можно скорее обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Неспецифическом язвенном колите
Открытоугольной глаукоме
Артериальной гипертензии
Застойной сердечной недостаточности
Стронгилоидозе
Кори
Остром психозе
Тяжелом нарушении функции печени или почек
Остеопорозе
СПИДе или ВИЧ-инфекции
Миастении
Гипотиреозе
Ветряной оспе

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью и у детей нет, однако установлено, что тимолол проходит плацентарный барьер, а также поступает в грудное молоко.

Возможно применение препарата Окумед для лечения детей и беременных, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.

Необходимо регулярно посещать врача для измерения внутриглазного давления и обследования роговицы.

Если пациент носит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять глазные капли Окумед 0,25 % и 0,5 %, так как консервант может сорбироваться материалом мягких контактных линз и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза.

Следует снимать жесткие контактные линзы перед закапыванием препарата и одевать их вновь лишь спустя 15 минут.

Сразу после закапывания препарата возможно снижение четкости зрения и замедление психических реакций, что может уменьшить способность к активному участию в уличном движении, обслуживанию машин или к выполнению работ без опоры. В еще большей степени это имеет место при одновременном применении препарата с алкоголем.

При переводе больных на лечение тимололом может понадобиться коррекция рефракции после эффектов, вызванных применявшимися ранее миотиками. В случае предстоящего оперативного вмешательства с применением общей анестезии, необходимо отменить препарат за 48 часов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное назначение препарата Окумед с глазными каплями, содержащими эпинефрин, может вызвать расширение зрачка.

Специфическое действие препарата – снижение внутриглазного давления усиливается при одновременном использовании глазных капель, содержащих эпинефрин и пилокарпин; закапывать в глаза два бета-адреноблокатора не следует.

Снижение артериального давления и замедление сердечного ритма могут усиливаться при совместном применении препарата с блокаторами медленных кальциевых каналов, резерпином и другими бета-адреноблокаторами.

Одновременное применение с инсулином или пероральными противодиабетическими средствами может привести к гипогликемии.

Нельзя одновременно применять с антипсихотическими лекарственными средствами (нейролептиками) и анксиолитическими лекарственными препаратами (транквилизаторами).

Во время лечения не рекомендуется принимать этанол (возможно резкое снижение артериального давления).

Тимолол усиливает действие периферических миорелаксантов, поэтому необходима отмена препарата за 48 часов до планируемого хирургического вмешательства с применением общей анестезии.

Состав и свойства:

Каждый мл 0,25% раствора содержит:

Активное вещество: тимолола малеат, эквивалентно тимололу – 2,5 мг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, вода длу инъекций

Каждый мл 0,5% раствора содержит:

Активное вещество: тимолола малеат, эквивалентно тимололу – 5 мг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия гидрофосфат, натрия дигидрофосфат, вода для инъекций

Фармакологическое действие:

Тимолол является неселективным блокатором бета-адренорецепторов.

Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.

При местном применении в виде глазных капель снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости.

Не оказывает влияния на размер зрачка и аккомодацию.

Действие препарата проявляется через 20 минут после закапывания в конъюнктивальную полость.

Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1-2 часа и сохраняется в течение 24 часов.

Форма выпуска:

Капли глазные 0,25% и 0,5%:

По 5 и 10 мл в пластиковый флакон-капельницу с завинчивающимся колпачком. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку
По 5 мл во флакон темного стекла, закрытый резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком с предохранительным пластмассовым колпачком

По одному стеклянному флакону со стерильной капельницей, упакованной в полиэтиленовый пакет, помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Срок хранения – 3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности после вскрытия флакона 45 дней.

При температуре не выше 25°С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тимолол
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01ED

Бета-адреноблокаторы
S01ED01

Тимолол

Описание препарата «Окумед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Комбинация действующих веществ препарата представлена блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, симпатомиметиком и солью цинка. Блокатор гистаминовых рецепторов за счет специфического влияния на рецепторы гистамина типа Н1 способствует уменьшению патологического отека и снятию аллергической реакции. Симпатомиметик оказывает достаточно сильное сосудосуживающее действие, за счет этого снимается гиперемия глаза, устраняется повышенная проницаемость сосудов глаза. Цинка сульфат оказывает антисептическое действие, способствует снятию местного воспаления, помогает устранить отек.

Показания к применению:

Препарат Окуметил показано применять при: – остром атопическом конъюнктивите; – хроническом конъюнктивите; – блефароконъюнктивите; – дискомфорте глаз; – раздражении глаз; – ангулярном конъюнктивите.

Способ применения:

Стандартное дозирование: 1 капля/2-3 раза/сутки. Отсутствие наблюдаемого эффекта после 72 часов применения – показание для отмены препарата.

Побочные действия:

Применение капель может сопровождаться: – гиперемией конъюнктивы; – локальным жжением; – расширением зрачка; – атаксией; – ухудшением зрения; – головной болью; – головокружением; – центральной скотомой; – макулопатией; – тахикардией; – сухостью слизистой глаз; – тошнотой; – повышением АД.

Противопоказания:

Препарат Окуметил не показан при: – гиперчувствительности к активным компонентам; – ИБС; – гиперчувствительности к вспомогательным компонентам капель; – артериальной гипертензии; – выраженном атеросклерозе; – беременности; – закрытоугольной глаукоме; – лактации; – стенозирующей язве желудка; – эпилепсии; – показаниях у пациентов возрастом до 24 месяцев; – бронхиальной астме; – стенозе шейки мочевого пузыря; – феохромоцитоме; – гиперплазии простаты; – сахарном диабете; – синдроме сухих глаз; – гиперфункции щитовидной железы.

Беременность:

Препарат Окуметил не назначается беременным.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат, группа препаратовВозможный результат взаимодействияИнгибиторы МАОВозможен подъем АДПрепараты с гипертензивным эффектомВозможно усиление гипертензивного эффектаСтимуляторы ЦНСУменьшение стимулирующего эффектаМестные офтальмологические анестетикиНесовместимостьПрепараты солей серебраФармацевтическая несовместимость ЦитральНесовместимость фармацевтических препаратовИхтиолФармацевтическая несовместимостьХининсодержащие препаратыСовместное применение запрещеноПрепараты на основе свинца Сочетанное использование нецелесообразно из-за несовместимости лекарственных средств

Передозировка:

Из-за относительно низкой системной абсорбции активных компонентов из этой лекарственной формы передозировка маловероятна.

Форма выпуска:

Препарат Окуметил выпускается в форме глазных капель. Фасовки следующие: – 5 мл раствора/флакон/упаковка; – 10 мл раствора/флакон/упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения капель Окуметил – 15-25 градусов Цельсия. Срок годности укупоренного флакона – 3 года. Длительность хранения вскрытого флакона – 1 месяц.

Состав:

1 мл капель Окуметил содержит дифенгидрамина гидрохлорида 0,01 г, нафазолина гидрохлорида 0,01 г, цинка сульфата 0,01 г. Вспомогательные компоненты: натрия гидроксид, вода стерильная, натрия хлорид, кислота лимонная, натрия цитрат, гипромеллоза 4000, бензалкония хлорид, метиленовый синий.

Дополнительно:

Вскрытый флакон после использования должен хорошо закрываться. При применении нельзя допускать контакта со слизистой глаз, кожей, руками, чтобы не провоцировать обсеменение раствора. В течение 15 минут после применения капель не стоит управлять автомобилем из-за возможного снижения остроты зрения.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Описание препарата «Окуметил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Октреотид представляет собой синтетический октапёптид, являющийся производным естественного гормона соматостатина и обладает сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Препарат подавляет патологически повышенную секрецию (процесс выработки и выделения) гормона роста, а также пептидов и серотонина, продуцируемых в гастроэнтеропанкреатической эндокринной системе (системе, включающей желудок, тонкий кишечник и поджелудочную железу). У здоровых лиц октреотид подавляет секрецию гормона роста, вызываемую аргинином, стрессом и инсулиновой гипогликемией (пониженным содержанием сахара в крови, вызванным инсулином); секрецию инсулина, глюкагона, гастрина и других пептидов гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы, вызываемую приемом пищи, а также секрецию инсулина и глюкагона, стимулируемую аргинином; секрецию тиреотропина (гормона гипофиза, регулирующего функцию щитовидной железы), вызываемую тиреолиберином. У больных акромегалией (эндокринным заболеванием, сопровождающимся увеличением объема кистей, носа, нижней челюсти и т.д.) октреотид снижает концентрацию гормона роста и/или соматомедина А (биологически активного соединения, вырабатываемого в основном клетками печени, стимулирующего рост тканей и проявляющего инсулиноподобную активность) в плазме крови. Клинически значимое снижение концентрации гормона роста (на 50% и более) отмечается почти у всех больных, нормализация же уровня гормона роста в плазме (менее 5 нг/мл) достигается примерно у половины больных. У большинства больных акромегалией октреотид заметно снижает выраженность таких симптомов, как головная боль, отечность кожи и мягких тканей, гипергидроз (заболевание потовых желез с образованием мелких зудящих пузырьков), боль в суставах и парезы (уменьшение силы и/или амплитуды движений). У больных с большими аденомами (доброкачественными опухолями) гипофиза лечение октреотидом может привести к некоторому уменьшению размеров опухоли. При карциноидных (раковых) опухолях применение октреотида может приводить к уменьшению выраженности таких симптомов, как ощущения приливов крови и диарея (понос), что во многих случаях сопровождается уменьшением концентрации серотонина в плазме и снижением выделения 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой. При опухолях, характеризующихся гиперпродукцией (усиленным образованием) вазоактивного интестиналь-ного пептида, применение октреотида приводит у большинства больных к уменьшению тяжелой секреторной диареи (поноса). Одновременно происходит уменьшение сопутствующих нарушений электролитного (ионного) баланса, например, гипокалиемии (пониженного уровня калия в крови). У некоторых больных происходит замедление или остановка прогрессирования опухоли и даже уменьшение ее размеров. Клиническое улучшение обычно сопровождается уменьшением (вплоть до нормальных значений) концентрации вазоактивного интестинального пептида в плазме крови. При глюкагономах (злокачественной опухоли /раке/ поджелудочной железы, продуцирующей инсулин) при мение октреотида в большинстве случаев приводит к заметному уменьшению некротизирующей (приводящей к омертвению ткани) мигрирующей сыпи; уменьшается масса тела (действие на сахарный диабет, однако, незначительно). При гастрономах (злокачественной опухоли /раке/ желудка), синдроме Золлингера-Эллисона (комплексе симптомов при сочетании язвы желудка и двенадцатиперстной кишки с доброкачественной опухолью поджелудочной железы) октреотид уменьшает гиперсекрецию (повышенное выделение) соляной кислоты в желудке и связанные с этим симптомы, включая диарею, ощущение приливов крови. У некоторых больных отмечается уменьшение концентрации гастрина (белка, выделяемого слизистой оболочкой желудка, вызывающего усиление выделения пищеварительных соков желудком и поджелудочной железой) в плазме крови. У больных с инсулиномами (опухолями поджелудочной железы, вырабатывающими инсулин) октреотид нормализует гликемию (снижает повышенное содержание сахара в крови), уменьшая уровень инсулина в крови (этот эффект, однако, может быть кратковременным – около 2 ч). Контроль гликемии может улучшаться и без одновременного продолжительного снижения уровня инсулина в крови. У больных с опухолями, гиперпродуцирующими рилизинг-фактор гормона роста (выделяющими повышенное количество гипоталамических нейрогормонов, способствующих выделению гипофизом гормона роста), октреотид уменьшает выраженность симптомов акромегалии. В дальнейшем может уменьшиться гипертрофия (увеличение объема) гипофиза. У больных с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД), страдающих выраженной диареей (поносом), рефрактерной (устойчивой) к противоинфекционной или иной терапии, применение октреотида приводит к полной или частичной нормализации стула примерно в одной трети случаев. У больных, которым проводятся операции на поджелудочной железе, применение препарата во время операции и после нее снижает частоту типичных послеоперационных осложнений (например, панкреатических свищей /образующихся в результате заболевания каналов, соединяющих поджелудочную железу с внутренними органами или внешней средой/, абсцессов /гнойников/, сепсиса /заражения крови микробами из очага гнойного воспаления/, послеоперационного острого панкреатита /воспаления поджелудочной железы/).

Показания к применению:

Акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофамина; у неоперабельных больных, а также больных, отказавшихся от хирургического лечения); опухоли гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли /общее название опухолей, возникающих из клеток слизистой оболочки желудка/) с наличием карциноидного синдрома (сочетания “хронического энтерита /воспаления тонкой кишки/, воспаления клапанов сердца, телеангиэктазий /местного чрезмерного расширения мелких сосудов/ и пигментации кожи); опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида; глюкагономы; гастриномы /синдром Золлингера-Эллисона; инсулиномы/); опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина; рефрактерная диарея у больных СПИДом; профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе.

Способ применения:

При акромегалии первоначально препарат вводят по 0,05-0,1 мг подкожно с интервалами 8 или 12 ч. В дальнейшем подбор дозы должен быть основан на ежемесячных определениях концентрации гормона роста в крови, анализе клинических симптомов и переносимости препарата. У большинства больных оптимальная суточная доза составляет 0,2-0,3 мг. Максимальная доза составляет 1,5 мг в день. Если после трех месяцев лечения октреотидом не отмечается достаточного снижения уровня гормона роста и улучшения клинической картины заболевания, терапию следует прекратить. При эндокринных опухолях гастроэнтеропанкреатической системы препарат вводят подкожно в начальной дозе по 0,05 мг 1-2 раза в сутки. В дальнейшем в зависимости от достигнутого клинического эффекта, влияния на уровни гормонов, продуцируемых опухолью (в случае карциноидных опухолей -влияния на выделение 5-гидроксииндолуксусной кислоты с мочой) и переносимости, дозу препарата можно постепенно увеличить до 0,1 -0,2 мг 3 раза в день. В исключительных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающие дозы препарата следует подбирать индивидуально. При рефрактерной диарее у больных СПИДом препарат вводят подкожно в начальной дозе (0,1 мг) 3 раза в сутки. Если после одной недели лечения диарея не стихает, дозу препарата следует увеличить индивидуально, вплоть до 0,25 мг 3 раза в сутки. Подбор дозы препарата следует вести на основании контроля за объемом стула и переносимостью препарата. Если в течение недели лечения октреотидом в дозе 0,25 мг 3 раза в день улучшения не наступает, терапию прекратить. Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе первую дозу 0,1 мг вводят подкожно за 1 ч до лапаротомии (вскрытия брюшной полости); затем после операции вводят подкожно по 0,1 мг 3 раза в сутки на протяжении семи последовательных дней. У больных пожилого возраста нет необходимости снижать дозу октреотида. В месте инъекции возможны боль, ощущение зуда или жжения, краснота и припухлость (обычно проходят в течение 15 мин). Для уменьшения явлений дискомфорта в месте инъекии рекомендуется доводить раствор препарата перед введением до комнатной температуры и вводить меньший объем препарата. Следует избегать нескольких инъекций в одно и то же место через короткие промежутки времени. Для предотвращения бактериального загрязнения рекомендуется прокалывать пробку многодозового флакона не более 10 раз.

Побочные действия:

Анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, рвота, спастические боли (связанные с резким сокращением гладких мыши внутренних органов) в животе, ощущение вздутия живота, избыточное газообразование, жидкий стул, диарея (понос) и стеаторея (высокое содержание жиров в каловых массах). Хотя выделение жира с калом может возрастать, нет указаний на то, что длительное лечение октреотидом может приводить к развитию нарушений всасывания (мальабсорбции). В редких случаях могут отмечаться явления, напоминающие острую кишечную непроходимость. Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта могут быть уменьшены, если инъекции октреотидом делать в промежутках между приемами пищи или перед сном. При опухолях гипофиза необходимо тщательное наблюдение за больными, получающими препарат, так как возможно увеличение размеров опухолей с развитием таких серьезных осложнений, как Нарушения зрения. В этих случаях следует рассмотреть необходимость других методов лечения. При лечении гастроэнтеропанкреатических эндокринных опухолей октреотидом в редких случаях может наступить внезапный рецидив (повтор) симптомов. Известны отдельные случаи развития острого гепатита (воспаления ткани печени) без холестаза (застоя желчи), а также гипербилирубинемии (повышенного содержания билирубина /пигмента желчи/ в крови) в сочетании с увеличением активности ферментов: щелочной фосфатазы, гаммаглютамилтрансферазы и, в меньшей степени, трансаминаз. Длительное использование препарата может приводить к образованию камней в желчном пузыре. У 10-20% больных, получающих .октреотид в течение длительного времени, возможно появление камней в желчном пузыре. Поэтому перед началом лечения, а также в процессе лечения октреотидом (через каждые 6-12 мес.) рекомендуется проведение ульразвукового исследования желчного пузыря. Если камни в желчном пузыре выявлены перед началом лечения, вопрос о применении октреотида решается индивидуально. В настоящее время нет указаний на то, что октреотид может отрицательно влиять на динамику развития уже имеющихся желчных камней или прогноз желчнокаменной болезни. Если камни в желчном пузыре появляются в процессе лечения препаратом, вопрос о продолжении лечения решается индивидуально. В случае, если симптомы желчнокаменной болезни отсутствуют и специального лечения не требуется, показано более частое наблюдение за больным. Если же имеются клинические проявления желчнокаменной болезни, следует проводить общепринятое лечение этого заболевания, включая терапию препаратами желчных кислот. Возможно нарушение толерантности (переносимости) к глюкозе после приема пищи (обусловлено подавлением препаратом секреции инсулина); в редких случаях при длительном лечении возможно развитие персистирующей гипергликемии (стойкого повышения содержания сахара в крови). У больных с инсулиномами (опухолями поджелудочной железы, вырабатывающими инсулин) на фоне лечения октреотидом может отмечаться увеличение выраженности и продолжительности гликемии (это связано с относительно меньшим влиянием препарата на подавление секреции инсулина по сравнению с влиянием на секрецию гормона роста и глюкагона /гормона поджелудочной железы, стимулирующего образование инсулина/). Таких больных следует внимательно осматривать в начале лечения октреотидом, а также при каждом изменении дозы препарата. Существенные колебания концентрации глюкозы в крови можно попытаться снизить путем более частого введения препарата. У больных с сахарным диабетом, получающих инсулин, октреотид может снижать потребность в инсулине.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Беременность, кормление грудью.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций в ампулах по 1 мл (0,05, 0,1 или 0,5 мг октреотида) в упаковках по 10 штук; раствор для инъекций во флаконах по 5 мл (1 г октреотида).

Условия хранения:

При температуре +2 – +5 С. В процессе использования ампулы и флаконы можно держать при комнатной температуре до 2 недель.Синонимы:Сандостатин.Внимание!Перед применением препарата Октреотид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Рилизингфакторы, регулирующие продукцию гормонов гипофиза

Описание препарата «Октреотид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Октрестатин

О препарате:

Показания и дозировка:

Профилактика острого панкреатита и его осложнений после оперативных вмешательств на органах брюшной полости; остановка кровотечения и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода у больных циррозом печени (в комбинации со специфическим лечением, например эндоскопической склерозирующей терапией); лечение острого панкреатита; в комплексной терапии эрозии и острой язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненных кровотечением.

Для профилактики острого панкреатита и его осложнений после оперативных вмешательств на поджелудочной железе и органах брюшной полости препарат вводят п/к по 0,1 мг 3 раза в сутки на протяжении 7 последующих дней, начиная со дня операции (в крайнем случае — за 1 ч до лапаротомии).При кровотечении из варикозно-расширенных вен пищевода вводят в/в в дозе 25 мкг/ч в виде беспрерывной в/в инфузии в течение 5 дней. Для разведения Октрестатина можно использовать 0,9% р-р натрия хлорида. У больных пожилого возраста нет необходимости в снижении дозы октреотида.Для лечения острого панкреатита препарат вводят п/к в дозе 100 мкг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Возможно применение до 1200 мкг/сут с в/в введением.В комплексной терапии эрозий и острой язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, осложненной кровотечением, препарат вводят в/в в виде инфузии в дозе 25 мкг/ч в течение 5 дней.

Приготовление р-ра для инфузии. Перед применением 0,1 мг/мл р-ра октреотида растворяют в стерильном 0,9% р-ре натрия хлорида, который вводят в течение 2–4 ч, что обеспечивает необходимую скорость инфузии 25–50 мкг/ч. Соответственно 0,05 мг/мл р-ра октреотида растворяют в стерильном 0,9% р-ре натрия хлорида, который вводят в течение 1–2 ч, что обеспечивает необходимую скорость инфузии 25–50 мкг/ч. Р-р остается стабильным при температуре до 25 °C на протяжении 24 ч. Поскольку октреотид влияет на обмен углеводов, приготовление р-ра на основе 5% р-ра глюкозы нежелательно.

Передозировка:

Каких-либо опасных для жизни симптомов при острой передозировке октреотида не отмечали. При передозировке возможны следующие симптомы: брадикардия, прилив крови к лицу, боль в животе спастического характера, диарея, тошнота, ощущение дискомфорта в желудке. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

К наиболее частым побочным реакциям при лечении октреотидом относят нарушения со стороны ЖКТ, нервной системы, гепатобилиарной системы, метаболизма и трофики.Хотя выведение жира с калом может увеличиваться, отсутствуют данные о том, что продолжительное лечение октреотидом может приводить к развитию дефицита трофики вследствие нарушения всасывания. У некоторых пациентов, получающих лечение октреотидом, наблюдали снижение уровня витамина В12 и аномальные результаты теста Шиллинга. У пациентов с авитаминозом витамина В12 в анамнезе следует контролировать уровень этого витамина во время терапии октреотидом. В единичных случаях могут отмечать явления, напоминающие острую кишечную непроходимость.Побочные реакции, приведенные ниже, выявляли при клинических испытаниях октреотида.

Для описания частоты побочных реакций используют следующую классификацию: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000) очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения. В каждой группе побочные эффекты расположены в порядке снижения степени тяжести.

Со стороны ЖКТ: очень часто — метеоризм, запор, диарея, боль в животе, тошнота; часто — диспепсия, стеаторея, рвота, вздутие живота, обесцвечивание каловых масс. Проявления побочных эффектов со стороны ЖКТ можно уменьшить, если инъекции октреотида делать в промежутках между приемами пищи или перед сном.
Со стороны ЦНС: очень часто — головная боль; часто — головокружение.
Со стороны эндокринной системы: редко — дисфункция щитовидной железы (снижение уровня ТТГ, общего Т4, свободного Т4). У пациентов, получающих продолжительную терапию октреотидом, следует контролировать функцию щитовидной железы.
Со стороны гепатобилиарной системы: очень часто — холелитиаз; часто — холецистит, образование желчных конкрементов, гипербилирубинемия. Рекомендуют УЗИ желчного пузыря до начала терапии октреотидом и каждые 6 мес во время лечения. В случае возникновения желчных конкрементов применяют препараты, растворяющие камни или хирургические методы.
Со стороны метаболизма и трофики: очень часто — гипергликемия; часто — гипогликемия, нарушение толерантности к глюкозе, анорексия; нечасто — дегидратация. При сахарном диабете І типа октреотид может уменьшать потребность в инсулине. У пациентов с сахарным диабетом II типа и без сахарного диабета с частично нарушенным запасом инсулина п/к введение октреотида может привести к более выраженной гипергликемии после приема пищи. В связи с этим рекомендуется мониторинг толерантности к глюкозе и противодиабетическое лечение.
Общие нарушения и местные реакции: очень часто — боль в месте инъекции. Для уменьшения явлений дискомфорта в месте инъекции рекомендуют довести р-р препарата перед введением до комнатной температуры и вводить меньший объем. Не следует делать несколько инъекций в одно и то же место через короткие интервалы времени.Лабораторные показатели: часто — повышение уровней трансаминаз.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто — зуд, высыпания, алопеция.
Со стороны дыхательной системы: редко — диспноэ.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — брадикардия, может понадобиться коррекция дозы таких препаратов, как блокаторы β-адренорецепторов, блокаторы кальциевых каналов, препаратов, влияющих на баланс жидкости или электролитов; нечасто — тахикардия.
Со стороны иммунной системы: анафилаксия, аллергия/реакции гиперчувствительности.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница.
Со стороны гепатобилиарной системы: острый панкреатит, острый гепатит без холестаза, холестатический гепатит, холестаз, холестатическая желтуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия.
Лабораторные показатели: повышение уровня ЩФ, гамма-глутамилтрансферазы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Октреотид снижает всасывание циметидина, циклоспорина.Необходима коррекция доз одновременно применяемых мочегонных средств, блокаторов β-адренорецепторов, антагонистов кальция, инсулина, пероральных гипогликемизирующих средств. При сочетанном применении октреотида и бромокриптина биодоступность последнего повышается. Препараты, метаболизирующиеся ферментами системы цитохрома Р450, и с узким терапевтическим диапазоном доз следует назначать с осторожностью.

Состав и свойства:

Состав:

Октреотид 0,05 мг/мл
Октреотид 0,1 мг/мл

Форма выпуска:

р-р д/ин. 0,05 мг/мл амп. 1 мл, № 5
р-р д/ин. 0,1 мг/мл амп. 1 мл, № 5

Фармакологическое действие:

Октреотид представляет собой синтетический октапептид, являющийся производным естественного гормона соматостатина и обладающий сходными с ними фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. Препарат подавляет патологически повышенную секрецию гормона роста, а также пептидов и серотонина, продуцируемых в гастроэнтеропанкреатической эндокринной системе. При кровотечении из варикозно-расширенных вен пищевода и желудка у больных циррозом печени применение Октрестатина в комбинации со специфическим лечением (например склерозирующей терапией) приводило к более эффективной остановке кровотечения и раннего повторного кровотечения, снижению объема трансфузии и повышению 5-дневной выживаемости.

Хотя механизм действия Октрестатина точно не установлен, полагают, что препарат уменьшает кровообращение в органах путем угнетения таких вазоактивных гормонов, как вазоактивный интестинальный пептид и глюкагон.Фармакокинетика. После п/к введения октреотид быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 30 мин.Степень связывания с белками плазмы крови составляет 65%. Связывание октреотида с форменными элементами крови крайне незначительно. Объем распределения составляет 0,27 л/кг массы тела. Общий клиренс составляет 160 мл/мин. Около 32% выделяется в неизмененном виде почками. T1/2 после п/к инъекции препарата составляет 100 мин. После в/в введения выведение препарата осуществляется в 2 фазы с T1/2 10 и 90 мин соответственно. У пациентов пожилого возраста клиренс препарата снижается, а период полувыведения увеличивается. При тяжелой почечной недостаточности клиренс снижается вдвое.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 8–20 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Октреотид
Производитель:

Фарм-Синтез, ЗАО, Российская Федерация

Описание препарата «Октрестатин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ОКУПРЕС-Е (OCUPRES-E) timolol Представительство:КАДИЛА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:CADILA PHARMACEUTICALS, Ltd. код ATX: S01ED01

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.25% в виде прозрачного, бесцветного или со светло-желтым оттенком раствора.

1 мл тимолол (в форме малеата) 2.5 мг

5 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Капли глазные 0.5% в виде прозрачного, бесцветного или со светло-желтым оттенком раствора.

1 мл тимолол (в форме малеата) 5 мг

5 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противоглаукомный препарат – бета-адреноблокатор

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тимолол
Производитель:

Кадила Фармасьютикалз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Бета-адреноблокаторы

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01ED

Бета-адреноблокаторы
S01ED01

Тимолол

Описание препарата «Окупрес-е» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

После применения Окурила глазных капель снижается внутриглазное давление.

Показания и дозировка

Показания препарата Окурил:

Повышенное внутриглазное давление; хроническая открытоугольная глаукома глаукома при афакии;урожденная глаукома вторичная глаукома.

В начале лечения закапывать по 1 капле Окурилу 0,25% дважды в сутки в больной глаз. Если глазное давление при регулярном применении достигает желаемых цифр, дозу можно снизить до 1 капли 1 раз в сутки. В случае, если глазное давление плохо поддается контролю или если после длительного лечения чувствительность к препарату снизилась, следует перейти на Окурил 0,5%.

Дозировка для детей такое же, как у взрослых.

Срок лечения до 4 недель.

Передозировка

Передозировка препарата Окурил:

При передозировке возможны головная боль, головокружение, замедление дыхания и сердцебиения, одышка, хрипы, сердечный приступ или другие симптомы, описанные в разделе «Побочное действие». В таком случае проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Окурил:

Глаза: конъюнктивит, воспаление краев век, ощущение сухости в глазах, затуманивание зрения, возможно двоение в глазах и опущение верхнего века.

При применении Окурилу могут возникать побочные эффекты, присущие продуктам класса блокаторов бета-адренорецепторов, а именно:

со стороны дыхательных путей: бронхоспазм, заложенность носа, боль в груди, одышка

со стороны кожи: аллергические реакции – сыпь, крапивница, ангионевротический отек

со стороны сердечно-сосудистой системы , особенно у пациентов с заболеваниями сердца, могут возникать: замедленный или нерегулярный пульс, снижение кровяного давления, сердцебиение, блокада и сердечная недостаточность, синдром Рейно. Возможны также ишемия мозга, коллапс, остановка сердца;

общие эффекты: головная боль, головокружение, плохое настроение. Кроме того могут отмечаться общая слабость, тошнота, ослабление либидо, астения, бессонница, депрессия, возбуждение, шум в ушах.

Противопоказания

Противопоказания препарата Окурил:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, бронхиальная астма, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей. Брадикардия, синдром слабости синусового узла, блокада II – III степени. Сердечная недостаточность, не может быть устранена медикаментозно.Кардиогенный шок. Тяжелое аллергическое воспаление слизистой оболочки носа. Нарушение питания роговицы.

Не назначать препарат новорожденным (по крайней мере первые 4 недели жизни) и недоношенным детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении глазных капель, содержащих адреналин, возможно расширение зрачка. Одновременное применение глазных капель, содержащих адреналин и пилокарпин, усиливает действие тимолола.

При одновременном применении блокаторов бета-рецепторов возможно двустороннее усиление действия как на глаза (снижение внутриглазного давления), так и на сердечно-сосудистую систему.Если глазные капли Окурил применяются одновременно со средствами для снижения артериального давления или для лечения заболеваний сердца (например, антагонисты кальция, резерпин или блокаторы бета-рецепторов), то довольно часто могут наблюдаться снижение артериального давления и замедление пульса. Это следует учитывать и относительно средств, которые принимались недавно и не успели полностью элиминироваться.

Состав и свойства

1 мл капель 0,5% содержит тимолола малое ату, что эквивалентно тимолола 5.0 мг

1 мл капель 0,25% содержит тимолола малое ату, что эквивалентно тимолола 2.5 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия эдетат, натрия фосфат, натрия дигидрофосфат, вода для инъекций.

Форма выпуска: Капли глазные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. После применения Окурилу глазных капель снижается внутриглазное давление.Действие препарата связано с уменьшением секреции водянистой влаги, но не исключено и некоторое увеличение ее оттока. Эффект связан с ингибированием аденилатциклазнои системы цилиарной ткани, который осуществляет активный транспорт натрия из крови в внутриглазную жидкость, приводит к снижению интенсивности процесса влагообразования.

Фармакокинетика. Действие препарата начинается как правило через 20 мин после применения, достигает максимума через 1 – 2 часа. Эффект длится до 24 ч. Препарат предназначен для местного применения, но всасывается слизистой оболочкой глаза и может вызвать системное действие, присущее блокаторам бета-адренорецепторов.

Условия хранения:

Хранить Окурил следует при температуре от 5 до 25 ^в С в темном, сухом, недоступном для детей месте.

После вскрытия флакона использовать препарат в течение 6 недель.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тимолол
Производитель:

Русан Фарма Лтд, Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01ED

Бета-адреноблокаторы
S01ED01

Тимолол

Описание препарата «Окурил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Окювайт Комплит (Ocuvite® Complete)

Действующее вещество

рыбий жир, витамин Е, витамин С, цинк, лютеин, зеаксантин

Механизм действия

Окювайт Комплит представляет собой научно обоснованную формулу, которая сочетает в себе три категории питательных веществ, а именно – каротиноиды (зеаксантин и лютеин), омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты (докозагексаеновая и эйкозопентаеновая кислоты), цинк и антиоксиданты. Данный комплекс оказывает положительное влияние на здоровье глаз.

Окювайт Комплит содержит в своем составе 421,5 мг рыбьего жира, из которых омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты составляют 250 мг.

Докозагексаеновая кислота, содержащаяся в комплексе Окювайт Комплит, является незаменимой полиненасыщенной жирной кислотой класса Омега-3. Докозагексаеновая кислота является составляющим липидов большинства тканей животных. Для человека основным источником получения докозагексаеновой кислоты является жир морских рыб.

Наряду с докозагексаеновой кислотой, эйкозапентаеновая кислота также относится к полиненасыщенным жирным кислотам класса Омега-3 и является ценным веществом для здоровья человека. В рацион человека эйкозапентаеновая кислота может поступать с рыбой жирных сортов (скумбрия, лосось, сельдь, сардина, печень трески). Основным и наиболее ценным источником эйкозапентаеновой кислоты является лосось.

Витамин Е, содержащийся в комплексе Окювайт Комплит, имеет множество важных функций. Он является антиоксидантом – защищает мембраны клеток от окислительного повреждения. Также витамин Е является актигипоксантом: он способен стабилизировать мембрану митохондрий и экономить потребление клетками кислорода. Кроме того, витамин Е способствует укреплению защитных сил организма (оказывает иммуномодулирующий эффект). Цинк входит в состав многих ферментов организма человека и является необходимым для метаболизма витамина E.

Витамин С является одним из основных веществ человеческого рациона, который необходим для нормального функционирования костной и соединительной ткани. Витамин С также является антиоксидантом.

Каротиноиды лютеин и зеаксантин играют огромную роль в физиологии зрения. Они являются мощными антиоксидантами. Лютеин и зеаксантин образовывают макулярный пигмент для фильтрации вредного синего спектра солнечных лучей. Лютеин и зеаксантин необходимы для обеспечения нормальной остроты зрения.

Показания к применению

Врач может рекомендовать диетическую добавку Окювайт Комплит с целью коррекции рациона питания. Окювайт Комплит можно использовать в качестве дополнительного источника омега-3-полиненасыженных жирных кислот, антиоксидантов, а также макулярных пигментов (зеаксантин и лютеин). Прием средства Окювайт Комплит помогает создать оптимальные диетологические условия, которые способствуют сохранению остроты зрения и обеспечению нормальной зрительной функции. Кроме того, Окювайт Комплит помогает защитить орган зрения от чрезмерного количества свободных радикалов.

Перед началом применения Окювайт Комплит рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания

Окювайт Комплит противопоказан к назначению пациентам с гиперчувствительностью к составляющим данного продукта.

Побочные действия

При применении диетической добавки Окювайт Комплит в отдельных случаях возможно развитие нарушения со стороны пищеварительного тракта. Как правило, такие нарушения проявляются отрыжкой рыбным вкусом и тошнотой.

Передозировка

Случаи передозировки средством Окювайт Комплит не описаны.

Дозировка

Взрослым рекомендуется употреблять по одной капсуле Окювайт Комплит 2 раза/сутки. Окювайт Комплит следует принимать во время еды и запивать достаточным объемом жидкости (воды). Продолжительность курса применения Окювайт Комплит – до двенадцати недель. В дальнейшем продолжительность употребления Окювайт Комплит, а также возможность проведения повторного курса должны согласовываться с лечащим врачом.

Форма выпуска

Капсулы; по10, 30 или 60 штук в упаковке

Производитель

Bausch + Lomb/Dr. Gerhard Mann, Германия

Условия хранения

Хранить Окювайт Комплит необходимо в оригинальной упаковке, в прохладном сухом месте при температуре не выше 25°С.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие средства Окювайт Комплит с лекарственными препаратами не отмечалось.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения средства Окювайт Комплит.

Условия продажи в аптеке

Диетическая добавка Окювайт Комплит отпускается в аптеке без рецепта.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Производитель:

Бауш + Ломб
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Окювайт Комплит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Окювайт Лютеин форте (Ocuvite® Lutein forte)

Действующее вещество

каротиноиды, полученные с бархатцев (лютеин и зеаксантин), аскорбиновая кислота (витамин C), витамин Е, селен (селеновые дрожжи), цинк

Механизм действия

Диетическая добавка Окювайт Лютеин форте представляет собой комплекс антиоксидантных витаминов (витамины С и E), минералов (цинк и селен) и каротиноидов (лютеин и зеаксантин).

Каротиноиды представляют собой пигменты, имеющие желто-горячий цвет. Каротиноиды присутствуют в овощах и плодах, особенно их содержание велико в листовых овощах темно-зеленого цвета (например, шпинат).

Высокое содержание лютеина и зеаксантина отмечается в желтом пятне (макула). Желтое пятно представляет собой часть глаза, отвечающую за центральное зрение. Оно является местом наибольшей остроты зрения в сетчатке глаза. Каротиноиды лютеин и зеаксантин вместе образовывают так называемый макулярный пигмент.

Лютеин и зеаксантин являются мощными антиоксидантами. Кроме того, они выполняют функцию голубого светофильтра. Так, подобно внутренним солнечным очкам, лютеин и зеаксантин защищают глаз от негативного воздействия синей части спектра солнечного света.

Витамин С также является мощным антиоксидантом. Витамин С представляет собой одно из основных веществ рациона человека, которое необходимо для нормального функционирования костной и соединительной ткани. Витамин Е является антиоксидантом и актигипоксантом. Витамин Е оказывает иммуномодулирующий эффект – он способствует укреплению защитных сил организма. В состав многих ферментов организма человека входит цинк. Этот минерал является необходимым для метаболизма витамина E. Микроэлемент селен принимает участие в окислительно-восстановительных процессах, а также в обмене белков, жиров и углеводов.

Каротиноиды лютеин и зеаксантин, минералы цинк и селен, а также витамины С и Е – это ключевые элементы системы защиты органа зрения от повреждений вследствие окислительных процессов.

Каротиноиды, минералы и витамины, которые входят в состав комплекса Окювайт Лютеин форте, не образовываются непосредственно в организме человека. В связи с этим их называют эссенциальными. Поступают данные вещества в организм с продуктами питания либо при применении диетических добавок, в которых они содержатся.

Показания к применению

Диетическая добавка Окювайт Лютеин форте может быть рекомендована врачом с целью коррекции рациона питания. Окювайт Лютеин форте может применяться как дополнительный источник витамина C, цинка, витамина E, селена, антиоксидантов и каротиноидов. Окювайт Лютеин форте способствует созданию оптимальных диетологических условий, обеспечивающих восстановление и поддержание зрительной функции. Применение диетической добавки Окювайт Лютеин форте помогает улучшить остроту зрения, распознавание и восприятие цветов. Также Окювайт Лютеин форте обеспечивает защиту органа зрения от чрезмерного количества свободных радикалов.

Перед началом применения Окювайт Лютеин форте рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания

Применение диетической добавки Окювайт Лютеин форте противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к составляющим данного продукта.

Побочные действия

На сегодняшний день о случаях возникновения побочных реакций вследствие применения диетической добавки Окювайт Лютеин форте не сообщалось.

Передозировка

Случаи передозировки средством Окювайт Лютеин форте не описаны.

Дозировка

Взрослым рекомендуется получать по одной таблетке Окювайт Лютеин форте 1–2 раза/сутки. Принимать таблетки Окювайт Лютеин форте следует во время еды. Рекомендуется соблюдать сбалансированный рацион питания, а также ограничить потребление жиров животного происхождения, кондитерских изделий и алкоголя. Продолжительность курса применения Окювайт Лютеин форте – до двенадцати недель. В дальнейшем продолжительность употребления Окювайт Лютеин форте, а также возможность проведения повторного курса применения данного средства согласовываются с лечащим врачом.

Форма выпуска

Таблетки; по 5, 30 или 60 штук в упаковке

Производитель

Bausch + Lomb/Dr. Gerhard Mann, Германия

Условия хранения

Хранить средство Окювайт Лютеин форте необходимо в оригинальной упаковке при температуре не более 25°C.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие средства Окювайт Лютеин форте с лекарственными препаратами не отмечалось.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения диетической добавки Окювайт Лютеин форте.

Условия продажи в аптеке

Диетическая добавка Окювайт Лютеин форте отпускается в аптеке без рецепта.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Производитель:

Бауш + Ломб
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Окювайт Лютеин форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Олазоль

О препарате:

Оказывает анестезирующее (местнообезболивающее) и антибактериальное действие, уменьшает экссудацию, способствует восстановлению тканей, ускоряет процесс заживления ран.

Показания и дозировка:

В качестве средства, ускоряющего заживление, при:

инфицированных ранах,
ожогах,
трофических язвах,
микробных экземах (аллергическом воспалении сосочкового слоя кожи, к которому присоединилась микробная инфекция),
зудящих дерматитах (воспалении кожи).

Раневую поверхность после очистки от гноя и некротических (омертвевших) масс покрывают равномерным слоем препарата 1-4 раза в сутки ежедневно или через день. Перед применением баллон тщательно встряхивают 10-15 раз, снимают предохранительную головку, надевают рабочую головку и, нажимая на .клапан, распределяют пену по раневой поверхности с расстояния 1-5 см.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Возможно появление аллергических реакций, при обнаружении которых лечение должно быть прекращено и назначена десенсибилизирующая терапия.

Противопоказания:

Применение препарата Олазоль противопоказано больным с нарушениями функции почек, кормящим матерям для обработки молочных желез, детям (в том числе, новорожденным), беременным и лицам с индивидуальной непереносимостью. Не следует наносить олазоль на обширные поверхности тела.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В период лечения возможно использование системной антибактериальной терапии.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Облепихового масла (Облепихи масла) 7,2 г
Левомицетина (Хлорамфеникола) 2,16 г
Анестезина (Бензокаина) 2,16 г
Кислоты борной 0,36 г
Нитрилотриэтанола (Троламина) 2,16 г
Ланолина безводного 0,36 г
Стеариновой кислоты 2,88 г
Глицерина дистиллированного (Глицерола) 7,2 г
Воды очищенной 47,52 г
Смесь хладонов 22 и 142В 8,00 г (Дифторхлорметана + дифторхлорэтана)

Форма выпуска:

Аэрозоль в баллонах по 60 и 120 г.

Фармакологическое действие:

Препарат оказывает антибактериальное и местноанестезирующее действие, способствует регенерации тканей и ускоряет процесс эпителизации ран.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Стома, АО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Олазоль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оланзапин – антипсихотический препарат (нейролептик).

Показания и дозировка:

Показания для назначения препарата Оланзапин:

шизофрения у взрослых (обострение, поддерживающая и длительная противорецидивная терапия), психотические расстройства с продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, автоматизмы) и/или негативной (эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой и сопутствующими аффективными расстройствами;
биполярное аффективное расстройство у взрослых (монотерапия или в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой): острые маниакальные или смешанные эпизоды с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз;
рецидив биполярного расстройства (при эффективности препарата при лечении маниакальной фазы);
депрессивные состояния, связанные с биполярным расстройством (в комбинации сфлуоксетином).

Оланзапин принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, в дозе 5-20 мг/сут.

При шизофрении у взрослых рекомендуемая начальная доза – 10 мг/сут.

При острой мании, связанной с биполярными расстройствами, у взрослых – 15 мг 1 раз/сут в качестве монотерапии или 10 мг 1 раз/сут в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой (поддерживающая терапия в той же дозе).

При депрессии, связанной с биполярными расстройствами, у взрослых – 5 мг 1 раз/сут в комбинации с 20 мг флуоксетина (при необходимости допускается изменение доз препаратов).

Пожилым пациентам, пациентам с факторами риска (в т.ч. тяжелая ХПН или печеночная недостаточность средней степени тяжести), с комбинацией факторов риска (женский пол, старческий возраст, некурящие), у которых метаболизм оланзапина может быть замедлен, рекомендуется снижение начальной дозы до 5 мг/сут.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Оланзепин: тахикардия, возбуждение/агрессивность, расстройство артикуляции, экстрапирамидные нарушения, нарушения сознания (от седативного эффекта до комы), делирий, судороги, злокачественный нейролептический синдром, угнетение дыхания, аспирация, повышение или снижение АД, аритмии, остановка сердца и дыхания.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическое лечение, поддержание функции дыхания.

Не следует применять симпатомиметики (в т.ч. эпинефрин, допамин), которые являются агонистами бета-адренорецепторов (стимуляция этих рецепторов может усугублять снижение АД).

Минимальная доза при острой передозировке с летальным исходом составила 450 мг, максимальная доза с благоприятным исходом (выживание) – 1500 мг.

Побочные эффекты:

В клинических исследованиях очень часто наблюдались такие побочные реакции на Оланзепин: сонливость и повышение массы тела; в 34% – гиперпролактинемия (слабо выраженная и транзиторная). Клинические проявления гиперпролактинемии отмечались редко.

Часто: головокружение, астения, акатизия, повышение аппетита, периферические отеки, ортостатическая гипотензия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор.

Редко: транзиторное, асимптоматическое повышение активности АЛТ, ACT.

В единичных случаях: повышение уровня глюкозы в плазме крови более 200 мг/дл (подозрение на сахарный диабет), 160 – 200 мг/дл (подозрение на гипергликемию) у больных с исходной концентрацией глюкозы менее 140 мг/дл.

Наблюдались случаи повышения уровня триглицеридов (на 20 мг/дл от исходного), холестерина (на 0.4 мг/дл от исходного), асимптоматическая эозинофилия (единичные случаи).

У пациентов с психозом на фоне деменции: очень часто – нарушение походки и падения; часто – недержание мочи и пневмония.

У пациентов с психозом, индуцированным приемом агониста допамина при болезни Паркинсона: очень часто – усиление симптомов паркинсонизма и галлюцинации.

У больных с биполярной манией (получающих препарат в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой): очень часто – повышение массы тела, сухость слизистой оболочки полости рта, повышение аппетита, тремор; часто – расстройство речи.

Ниже перечислены побочные эффекты, наблюдаемые в клинических исследованиях и при постмаркетинговом опыте применения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – ортостатическая гипотензия; нечасто – брадикардия; очень редко – венозная тромбоэмболия.

Со стороны пищеварительной системы: часто – запор, сухость слизистой оболочки полости рта, повышение аппетита; редко – гепатит; очень редко – панкреатит, желтуха.

Со стороны обмена веществ: часто – периферические отеки; очень редко -диабетическая кома, диабетический кетоацидоз. гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко – рабдомиолиз.

Со стороны нервной системы: очень часто – сонливость; часто – акатизия, головокружение, астения; редко – судороги.

Со стороны кожных покровов: редко – сыпь.

Со стороны мочеполовой системы: очень редко – приапизм.

Со стороны системы кроветворения: часто – эозинофилия, редко – лейкопения, очень редко – тромбоцитопения.

Со строны лабораторных показателей: очень часто – гиперпролактинемия; часто – повышение активности АЛТ, ACT, гипергликемия; очень редко – гипербилирубинемия, повышение активности ЩФ.

Прочие: очень часто – повышение массы тела, нечасто – светочувствительность, очень редко – аллергические реакции, синдром отмены.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Оланзепин:

период лактации;
детский возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, гиперплазии предстательной железы, закрытоугольной глаукоме, эпилепсии, миелосупрессии (в т.ч. лейкопения, нейтропения), миелопролиферативных заболеваниях, гиперэозинофильном синдроме, паралитической кишечной непроходимости, беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Индукторы или ингибиторы изофермента CYP 1A2 могут изменять метаболизм Оланзапина.

Клиренс оланзапина повышается у курящих пациентов и при одновременном применении карбамазепина (увеличивается активность CYP1A2).

Этанол не влиял на фармакокинетику оланзапина в равновесном состоянии, однако, прием этанола совместно с оланзапином может сопровождаться усилением фармакологических эффектов оланзапина (седативного действия).

Активированный уголь снижает биодоступность оланзапина до 50-60%.

Флуоксетин (60 мг однократно или 60 мг ежедневно в течение 8 дней) повышает Cmaxоланзапина на 16% и снижает клиренс на 16%, что не имеет клинического значения (коррекции дозы оланзапина не требуется).

Флувоксамин (ингибитор CYP 1A2) снижая клиренс оланзапина, повышает Cmaxоланзапина у некурящих женщин на 54% и на 77% – у курящих мужчин, AUC – на 52% и 108% соответственно (необходимо снижение дозы оланзапина).

Оланзапин незначительно подавляет процесс образования глюкуронида вальпроевой кислоты (основной путь метаболизма). Вальпроевая кислота незначительно влияет на метаболизм оланзапина. Клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие между оланзапином и вальпроевой кислотой маловероятно.

Состав и свойства:

1 таблетка Оланзапин содержит 2.5, 5, 7.5, 10 мг оланзапина. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Оланзапин – антипсихотический препарат (нейролептик). Обладает сродством к серотониновым (5-НТ2А/2С, 5-НТ3, 5-НТ6), допаминовым (D1, D2, D3, D4, D5), мускариновым (М1-5), адренергическим (α1) и гистаминовым (H1) рецепторам.

In vitro выявлен антагонизм к 5-НТ, допаминовым и холинергическим рецепторам. Обладает более выраженным сродством и активностью в отношении серотониновых 5-НТ2-рецепторов, в сравнении с допаминовыми D2-рецепторами.

Селективно снижает возбудимость мезолимбических (А10) допаминергических нейронов, оказывает незначительное действие на стриатные (А9) нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Снижает условный защитный рефлекс в более низких дозах, чем дозы вызывающие каталепсию.

Оланзапин усиливает противотревожный эффект при проведении “анксиолитического” теста. Достоверно снижает продуктивную (в т.ч. бред, галлюцинации) и негативную симптоматику.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Оланзапин
Производитель:

Алси Фарма, Россия

Описание препарата «Оланзапин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Торговое название

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация