Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Нормакол

О препарате:

Нормакол – слабительное средство с осмотическим эффектом. Препарат содержит в себе гипертонический раствор, который не раздражает слизистую кишечника. Применяется как слабительное средство, в том числе в подготовке к эндоскопии.

Показания и дозировка:

Подготовка к рентгенологическому и эндоскопическому обследованиям ректосигмоидального отдела толстой кишки.
Симптоматическое лечение запора в нижних отделах кишечника, особенно вследствие затрудненной дефекации.

Применяют ректально.

Снять защитный колпачок, ввести наконечник в анальное отверстие и осторожно выдавить содержимое флакона.

После введения клизмы пациент должен сохранять положение лежа на спине или на боку до возникновения позыва к дефекации.

Симптоматическое лечение запора: 1 клизма за 5–20 мин до выбранного времени дефекации.

Подготовка к рентгенологическому и эндоскопическому обследованиям: 1 клизма накануне вечером и 1 клизма утром в день обследования.

Максимальная доза — 1 клизма в сутки.

Передозировка:

Учитывая, что препарат почти не всасывается, передозировка может быть только случайной.

При случайной передозировке необходимо выведение фосфатов и принятие мер, направленных на укрепление общего состояния, коррекцию ацидоза и уровня электролитов в сыворотке крови, особенно кальция.

Побочные эффекты:

Очень редко (<1/10 000) отмечались такие случаи:

водно-электролитные нарушения, в том числе гиперфосфатемия, гипокальциемия, ацидоз и гипернатриемическое обезвоживание, что приводит к развитию судорог. Это может быть связано с передозировкой, ранним возрастом ребенка или наличием у ребенка болезни Гиршпрунга (аганглиоз толстой кишки) и наличием у пациента почечной недостаточности;
ректальное введение р-ров фосфата натрия может быть причиной локального раздражения, ректального некроза;
аллергическая реакция с высыпаниями или без.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату или любому из его компонентов.
Нарушение электролитного баланса с задержкой натрия, застойная сердечная недостаточность.
Кишечная непроходимость.
ОПН.
Мегаколон (врожденное или приобретенное значительное расширение части или всей ободочной кишки).
Детский возраст до 15 лет (клизма 130 мл).
Детский возраст до 3 лет (клизма 60 мл).

Препарат необходимо с осторожностью применять у лиц пожилого возраста и ослабленных пациентов при нарушении функции почек, при соблюдении строгой бессолевой диеты, поскольку существует риск возникновения гиперфосфатемии, гипокальциемии, гипернатриемического обезвоживания и ацидоза.

Пациентам рекомендуют поддерживать соответствующий водный баланс.

Не рекомендуют применять препарат во время обострения геморроя, при наличии анальных трещин или при неспецифическом язвенном колите.

Препарат следует с осторожностью применять при терапии лекарственными средствами, которые могут повлиять на уровень электролитов (например мочегонные препараты, литий и т.п.), вследствие чего возможен риск повышения их эффекта.

Период беременности и кормления грудью. Лечение запора в период беременности возможно только при условии ограниченного применения слабительных средств в клизмах. С целью безопасности лучше не применять фосфатные клизмы.

В период беременности и кормления грудью препарат применяют только по назначению врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применяют с осторожностью у пациентов, принимающих блокаторы кальциевых каналов, диуретики, литий, а также другие препараты, которые могут влиять на уровень электролитов и вызывать гиперфосфатемию, гипокальциемию, гипокалиемию, гипернатриемическое обезвоживание, ацидоз.

Состав и свойства:

Натрия дигидрофосфат дигидрат 18,2 г/100 мл
Натрия моногидрофосфата додекагидрат 8 г/100 мл

Форма выпуска:

Раствор д/ректал. прим. фл. 60 мл.
Раствор д/ректал. прим. фл. 130 мл.

Фармакологические свойства:

При комбинации моно- и динатриевых фосфатов с небольшим количеством стеркулиевого (растительного) клея образуется р-р, рН которого не раздражает слизистую оболочку кишечника. Применение гипертонической клизмы способствует притоку воды в просвет кишечника. Увлажненные и размягченные каловые массы увеличиваются в объеме, растягивая стенки толстого кишечника, что приводит к дефекации через 5–20 мин.

Компоненты препарата не абсорбируются, не расщепляются. Препарат почти не всасывается, удерживая, таким образом, большое количество воды в кишечнике.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Норжин Фарма, Франция
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Описание препарата «Нормакол клизма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Нормакс – препарат для местного применения в офтальмологической и ЛОР-практике.

В состав препарата входит активный компонент – норфлоксацин – лекарственное вещество, обладающее противомикробным действием.

Препарат обладает бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий

Препарат не эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных анаэробными бактериями.

К действию препарата малочувствительны штаммы Enterococcus и Acinetobacter.

При местном применении препарат создает высокие концентрации в тканях глаза или уха. Системной абсорбции норфлоксацина при применении препарата Нормакс не отмечалось.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями глаз, в том числе кератитом, кератоконъюнктивитом, блефаритом, конъюнктивитом и корнеальной язвой.

Препарат также назначают пациентам, страдающим различными формами внешнего и среднего отита.

Препарат назначают пациентам, перенесшим оперативное вмешательство, удаление инородного тела или травму уха или глаза, для профилактики инфицирования.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

При случайном пероральном приеме препарата показано промывание желудка и, в случае необходимости, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В единичных случаях отмечалось развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда и ангионевротического отека.

В случае развития побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и противомикробным средствам фторхинолонового ряда.

Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации.

Препарат следует с осторожностью назначать детям в возрасте младше 12 лет.

Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата в офтальмологической практике пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля (не следует заниматься деятельностью, которая требует повышенного внимания в течение минимум 30 минут после инстилляции препарата в глаза).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

При сочетанном применении препарата с другими местными лекарственными средствами, применяемыми в офтальмологической и ЛОР-практике следует соблюдать интервал между применениями этих препаратов не менее 15 минут.

Состав и свойства:

1мл препарата содержит:

Норфлоксацина – 3мг
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Капли по 5мл во флаконах из стекла с насадкой капельницей или флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Запрещено замораживать капли.

Срок годности – 2 года.

Срок годности препарата после первого вскрытия флакона – 4 недели.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Норфлоксацин
Производитель:

Ипка Лаб.
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S03

Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеваний
S03A

Противомикробные средства
S03AA

Противомикробные средства
S03AA09

Нормакс

Описание препарата «Нормакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нормасон – снотворное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Нормасон:

Тяжелые расстройства сна: ситуативное и временное бессонницы.

Для перорального применения.

Дозировки.

Лечение всегда следует начинать с минимальной эффективной дозы, нельзя превышать максимальную дозу. Препарат следует принимать непосредственно перед сном.

Доза 3,75 мг предназначена специально для пациентов пожилого возраста от 65 лет и лиц, относящихся к группам особого риска.

Обычные дозы для:

взрослых в возрасте до 65 лет – 7,5 мг в сутки

пациентов от 65 лет – 3,75 мг в сутки доза 7,5 мг может быть применена только в исключительных случаях;

пациентов с нарушением функции печени или с хронической легочной недостаточностью – рекомендуемая доза – 3,75 мг в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»);

пациентов с почечной недостаточностью – лечение следует начинать с дозы 3,75 мг в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»).

Во всех случаях суточная доза Нормасон не должна превышать 7,5 мг.

Продолжительность лечения.

Лечение должно быть по возможности недолговременным. Продолжительность курса лечения не должна превышать 4 недель, включая период постепенного прекращения лечения (см. Раздел «Особенности применения»).

Пациентам следует рекомендовать принимать препарат в течение:

в случае ситуативного бессонница – 2-5 суток (например, во время путешествия),
в случае временного бессонница – 2-3 недели (например, вызванного серьезным событием).

В некоторых случаях может возникнуть необходимость увеличить рекомендован период лечения. В такой ситуации следует повторно тщательно оценить состояние пациента.

Передозировка

Передозировка препарата Нормасон может угрожать жизни, особенно в случаях одновременного передозировки несколькими депрессантами центральной нервной системы (включая этанол).

При приеме большого количества зопиклона передозировка проявляется, главным образом, в угнетении центральной нервной системы, что приводит к состоянию от сонливости до комы, в зависимости от полученной дозы. Легкое передозировки проявляется симптомами спутанности сознания и летаргии.

В более тяжелых случаях наблюдались атаксия, гипотония, артериальная гипотензия, метгемоглобинемия, угнетение дыхания, иногда – летальный исход. Другими факторами риска, которые могут усугубить симптомы передозировки, сопутствующие заболевания.

Если пероральное передозировки произошло раньше 1:00 том, у больного можно вызвать рвоту; в других случаях следует проводить промывание желудка с защитой дыхательных путей. После этого может быть полезным введение активированного угля, чтобы уменьшить абсорбцию препарата.

Рекомендуется тщательное наблюдение за сердечной и дыхательной функции в специализированном отделении.

При лечении передозировки гемодиализ не является целесообразным, поскольку Зопиклон имеет большой объем распределения.

Для диагностики и / или лечения случайного или умышленного передозировки бензодиазепинов может быть полезным введение флумазенил.

Флумазенил влияет, противоположный действия бензодиазепинов, поэтому может вызвать появление неврологических расстройств (возбуждение, беспокойство, судороги и эмоциональную лабильность), особенно у больных эпилепсией.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Нормасон зависят от дозы и индивидуальной чувствительности пациента.

Побочный эффект, который наблюдается чаще всего – это горький привкус во рту.

Побочные неврологические и психические эффекты:

антероградная амнезия, которая может возникать при приеме терапевтических доз. Риск возрастает пропорционально дозе;
поведенческие расстройства, изменена сознание, раздражительность, бред, агрессивность, беспокойное поведение, сомнамбулизм;
физическая и психологическая зависимость, даже при приеме терапевтических доз, с симптомами отмены или Рикошетная бессонницей после прекращения лечения ;
ощущение опьянения, головная боль, эйфория, тремор, парестезии, расстройства речи, мышечные спазмы, головокружение, нарушение координации, депрессивные настроения, в исключительных случаях – атаксия;
спутанность сознания, галлюцинации, снижена внимание или даже сонливость (особенно у пациентов пожилого возраста), бессонница, ночные кошмары, напряжение;
изменения либидо.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение.

Со стороны кожи: высыпания на коже и зуд, которые могут быть симптомами гиперчувствительности;потливость. В случае возникновения этих реакций следует прекратить применение препарата.

Общие нарушения: мышечная гипотония, астения, озноб, повышенная утомляемость.

Со стороны иммунной системы: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз / синдром Лайелла, многоформная эритема.

Со стороны органа зрения: диплопия, амблиопия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: обложенный язык, неприятный запах изо рта, диспепсия, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея, запор, анорексия или повышенный аппетит.

Лабораторные показатели: повышение уровня трансаминаз и / или уровней щелочной фосфатазы, что иногда может вызывать клиническую картину нарушения функции печени.

Метаболические нарушения: уменьшение массы тела.

Со стороны костно-мышечной системы: тяжесть в конечностях.

У пациентов пожилого возраста чаще возникают сердцебиение, рвота, анорексия, сиалорея, возбуждение, беспокойство и тремор.

Постмаркетинговые исследования: гнев, нарушения поведения, связанные с амнезией.

О синдроме отмены сообщалось при прекращении лечения зопиклоном. Симптомы синдрома отмены разные и включают рикошетной бессонница, мышечные боли, тревожность, тремор, повышенную потливость, ажитации, спутанность сознания, головная боль, сердцебиение, тахикардия, делирий, ночные кошмары, раздражительность. В тяжелых случаях могут возникнуть такие симптомы: дереализации, деперсонализация, гиперакузия, онемение и покалывание в конечностях, повышенная чувствительность к свету, шуму и физического контакта, галлюцинации.

Очень редко могут возникнуть судороги.

Противопоказания

Препарат Нормасон никогда не следует применять пациентам с:

повышенной чувствительностью к зопиклона или к любой из вспомогательных веществ препарата
тяжелой дыхательной недостаточностью,
синдромом апноэ во сне;
тяжелой, острой или хронической печеночной недостаточностью (из-за риска возникновения энцефалопатии)
миастенией;
аллергией на продукты из пшеницы (кроме непереносимости пшеницы при целиакии).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нежелательная комбинация.

Этанол потенцирует седативный эффект бензодиазепинов и родственных им веществ. В результате снижения концентрации внимания управлять автотранспортом или другими механизмами может быть опасно.

Пациентам следует избегать употребления алкогольных напитков или приема препаратов, содержащих этанол.

Комбинации, требующие применения мер.

Рифампицин. Снижение плазматических концентраций и уменьшения эффективности зопиклона вследствие усиления его метаболизма в печени. Необходим мониторинг клинического состояния пациента. В случае необходимости может быть назначен другой снотворное средство.

Комбинации, которые следует принимать во внимание.

Другие средства, подавляющие активность центральной нервной системы: производные морфина (анальгетики, противокашлевые средства и препараты для заместительной терапии при лечении наркотической зависимости, кроме бупренорфина), нейролептики, барбитураты, анксиолитики, другие снотворные, седативные антидепрессанты, противоэпилептические лекарственные средства, анестетики, седативные Н ₁ -антигистаминни средства, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид, пизотифен. Усиление подавление активности ЦНС. В результате снижения концентрации внимания управлять автотранспортом или другими механизмами может быть опасно. Кроме того, при одновременном применении зопиклона с производными морфина (анальгетики, противокашлевые средства и препараты для заместительной терапии при лечении наркотической зависимости) и барбитуратами увеличивается риск угнетения дыхания, которое в случае передозировки может быть летальным.

Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, что может привести к увеличению психической зависимости.

Зопиклон метаболизируется с помощью цитохрома Р450 (CYP) 3A4 изоэнзимы, поэтому при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4 плазменные уровни зопиклона могут расти, а при одновременном применении с индукторами CYP3A4 плазменные уровни зопиклона могут снижаться.

Бупренорфин. При применении бупренорфина в качестве заместительной терапии при лечении наркотической зависимости повышается риск угнетения дыхания, которое потенциально может иметь летальный исход. Необходимо тщательно взвесить риск / польза применения этой комбинации.Пациентов следует предупредить о необходимости строго соблюдать доз, назначенных врачом.

Клозапин. Повышенный риск развития коллапса с остановкой дыхания и / или остановкой сердца.

Кларитромицин, эритромицин, телитромицин. Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.

Кетоконазол, итраконазола, вориконазол . Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.

Нелфинавир, ритонавир . Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.

Состав и свойства

действующее вещество: zopiclone;

1 таблетка содержит зопиклона в пересчете на 100% вещество 7,5 мг

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат,крахмал картофельный; повидон, магния стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Зопиклон относится к группе циклопирролонов и родственный к фармацевтического класса бензодиазепинов. Фармакодинамические эффекты зопиклона является качественно подобными эффектов других соединений этого класса: мышечный релаксант, анксиолитик, успокаивающее и снотворное агент, противосудорожное средство, амнестик (к нарушению памяти).

Эти эффекты обусловлены тем, что он действует как специфический агонист рецепторов, относящихся к макромолекулярному рецепторного комплекса ГАМК-омега в центральной нервной системе (которые называются BZ1 и BZ2 и модулируют открытия каналов для ионов хлора).

Было установлено, что у человека Зопиклон продолжает продолжительность сна, улучшает его качество и уменьшает частоту ночных и ранних пробуждений.

Это влияние обусловлено характерными ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКОГО характеристиками, которые отличаются от тех, которые свойственны для действия бензодиазепинов.Полисомнографическое исследования показали, что Зопиклон уменьшает стадию I и увеличивает стадию II сна, поддерживает или удлиняет стадии глубокого сна (III и IV) и поддерживает парадоксальный (REM) сон.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Зопиклон быстро абсорбируется: пиковые плазменные концентрации достигаются через 1,5-2 часа и составляют 30, 60 и 1,15 нг / мл после введения 3,75 мг, 7,5 мг и 15 мг соответственно.Биодоступность составляет около 80%.

На абсорбцию не влияет вводе, повторное введение доз и пол пациента.

Распределение. Зопиклон очень быстро распределяется из сосудистого русла. Связывание с белками плазмы крови является небольшим (около 45%) и далеким от насыщаемая. Риск лекарственных взаимодействий вследствие замещения на месте связывания с белком очень низкий.

Уменьшение концентрации в плазме крови: между 3,75 мг и 15 мг, и этот процесс не зависит от дозы.Период полувыведения составляет примерно 5:00.

Бензодиазепины и родственные им соединения проникают через гематоэнцефалический барьер и плаценту и в грудное молоко. При кормлении грудью фармакокинетические профили зопиклона в

молоке и плазме крови матери подобны. Оценочный процент дозы потребляемого при этом младенцем, не превышает 0,2% дозы, полученной матерью за 24 часа до кормления.

Метаболизм. В печени происходит интенсивный метаболизм зопиклона.

Два основных метаболита – это N-оксид (фармакологически активным у животных) и N-деметилированное производное (фармакологически не активно у животных). Видимые периоды их полувыведения, определенные в исследованиях выведения с мочой, составляет примерно 4,5 и 7,5 часа соответственно. Это согласуется с тем фактом, что после получения повторных доз (15 мг) в течение 14 дней не наблюдается значительной их аккумуляции. В ходе исследований не отмечалось повышения ферментативной активности у животных, даже при введении высоких доз.

Вывод. Низкие показатели почечного клиренса неизмененного зопиклона (в среднем 8,4 мл / мин) по сравнению с плазменным клиренсом (232 мл / мин) свидетельствуют, что Зопиклон выводится из организма главным образом в виде метаболитов. Примерно 80% вещества выводится почками в виде свободных метаболитов (N-оксид и N-деметилированное производное), а около 16% – с калом.

Группы пациентов особого риска.

Пациенты пожилого возраста : несмотря на то, что печеночный метаболизм несколько снижен, а период полувыведения составляет 7:00, в ходе исследований не было выявлено аккумуляции зопиклона в плазме крови после повторных введений.

Пациенты с почечной недостаточностью : при длительном применении препарата не отмечалось аккумуляции зопиклона и его метаболитов. Зопиклон проникает сквозь диализных мембран. При лечении передозировки гемодиализ не является целесообразным, поскольку Зопиклон имеет большой объем распределения.

Пациенты с циррозом печени : плазменный клиренс зопиклона значительно снижается из-за замедленного деметилирования, поэтому для этих пациентов нужна коррекция дозы.

Условия хранения:

Хранить Нормасон следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Зопиклон
Производитель:

Астрафарм, ООО, г.Вишневое , Киево-Святошинский р-н, Украина

Описание препарата «Нормасон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нормогідрон – комбінований препарат для корекції водно-електролітного балансу. Відновлює водно-електролітну рівновагу, порушену при зневодненні організму. Глюкоза сприяє абсорбції солей та води в тонкому кишечнику.

Показания и дозировка

Нормогідрон призначається у складі комплексної терапії для відновлення водно-електролітної рівноваги, корекції ацидозу при гострій діареї, блюванні, при порушеннях водно-електролітного обміну, пов’язаних з тепловими ураженнями; з метою профілактики водно-електролітних розладів – при теплових та фізичних навантаженнях, що супроводжуються інтенсивним потовиділенням.

Вміст пакету по 19,8 г розчиняють в 1 л, по 9,9 г – в 500 мл і по 3,96 г – в 200 мл свіжокипяченої охолодженої води. При діареї препарат застосовують через кожні 3 – 5 хв порціями по 50 – 100 мл або вводять через назог астральний зонд протягом 3 – 5 год.

Новонародженим та дітям молодшого віку Нормо гідрон призначають по 1 – 2 чайні ложки (5 – 10 мл) кожні 5 – 10 хв протягом 4 – 6 год. Загальна кількість розчину при діареях легкого перебігу становить 40 – 50 мл/кг за добу, при діареї середньої тяжкості – 80 – 100 мл/кг на добу. Орієнтовний об'єм розчину для підтримуючої терапії становить 80 – 100 мл/кг на добу до припинення діареї та відновлення водно-електролітного обміну. При симптомах порушення водно-електролітного обміну, пов'язаних з перегріванням та зневодненням (поліурія, спрага), розчин препарату приймають дрібними порціями по 100 – 150 мл, від 500 до 900 млрозчину у перші 30 хв. Через кожні 40 хв приймання препарату в такій ж кількості повторюють до усунення симптомів теплового ураження таводно-електролітного дефіциту.

Для профілактики водно-електролітних порушень, при екстремальних теплових та фізичних навантаженнях, приймання препарату слід починати невеликими ковтками при появі спраги і припиняти по мірі її в гамування. Нормо гідрон застосовують внутрішньо незалежно від приймання їжі.

Передозировка

Застосування Нормогідрону у дозах, що значно перевищують середні терапевтичні, може супроводжуватись водно-електролітним дисбалансом. Необхідний моніторинг діяльності серцево-судинної системи, контроль рівня електролітів крові (насамперед калію). Лікування спрямоване на корекцію водно-електролітних порушень.

Побочные эффекты

При застосуванні препарату Нормогідрон відповідно до показань ів рекомендованих дозах побічної дії не виявлено.

Противопоказания

Підвищена чутливість до компонентів препарату Нормогідрон, порушення функції нирок; інсулінзалежний та інсулін незалежний цукровий діабет; алергічні реакції; гіперкаліємія; анурія.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія Нормогідрону з іншими лікарськими засобами не описана.

Состав и свойства

1 пакет по 19,8 г містить натрію хлориду 3,5 г, натрію цитрату 2,9 г, калію хлориду 2,5 г, глюкози 10,9г;

1 пакет по 9,9 г містить натрію хлориду 1,75г, натрію цитрату 1,45 г, калію хлориду 1,25 г, глюкози 5,45 г;

1 пакет по 3,96 г містить натрію хлориду 0,7г, натрію цитрату 0,58 г, калію хлориду 0,5 г, глюкози 2,18 г.

Форма выпуска: Порошок для приготування розчину для перорального застосування.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Комбінований препарат для корекції водно-електролітного балансу. Відновлює водно-електролітну рівновагу, порушену при зневодненні організму. Глюкоза сприяє абсорбції солей та води в тонкому кишечнику.

Фармакокінетика. Препарат вводиться всередину, а потім потрапляє всудинне русло. Утримується в судиному руслі нетривалий час і дуже швидко переходить в інтерстиціальний простір і всередину клітин. Період напів виведення становить 1 год. Виводиться нирками, збільшуючи діурез. При нирковій недостатності виведення калію, що входить до складу препарату, може сповільнитися.

Условия хранения: Зберігати Нормогідрон слід у недоступному для дітей, сухому місці, при температурі від +15°С до + 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глюкоза, натрия цитрат, натрия хлорид и калия хлорид
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Солевые растворы

Описание препарата «Нормогидрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Нормодипин (амлодипин) – дигидропиридиновый антагонист ионов кальция.

Оказывает антиангинальное, гипотензивное действие.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертензия (монотерапия или в сочетании с диуретиками тиазидового ряда, или ингибиторами ангиотензинпревращающего фактора, или блокаторами бета-адренорецепторов)
Стенокардия (вазоспастическая Принцметала или стабильная) – в виде монотерапии или в сочетании с другими антиангинальными препаратами, можно назначать при рефрактерности к блокаторам бета-адренорецепторов и/или средствам нитратной группы.

При стенокардии и артериальной гипертензии стартовая доза амлодипина составляет обычно 5 мг/сутки. В случае необходимости и отличной переносимости нормодипина можно увеличить дозировку до максимальной 10 мг 1 раз в сутки. В сочетании с блокаторами бета-адренорецепторов, тиазидными диуретиками и ингибиторами ангиотензинпревращающего фактора коррекция дозы не требуется.

Пациентам пожилого возраста назначают с осторожностью – у них имеется тенденция к уменьшению клиренса нормодипина, что повышает период полувыведения и AUC. Коррекция дозировки не требуется. При выраженных нарушениях функции печени увеличивается период полувыведения амлодипина, у этого контингента пациентов препарат назначать с осторожностью (коррекции дозировки пока не изучены).

При почечной недостаточности препарат можно применять в обычных дозировках. Нормодипин не вызывает утяжеление состояния пациентов в сердечно-сосудистой недостаточностью (функциональный класс II–IV по классификации NYHA). В этом отношении было изучено влияние на фракцию выброса левого желудочка, толерантность к физическим упражнениям и выраженность клинических признаков заболевания.

Вопрос об отмене вождения автотранспорта и работе со сложными механизмами решается в индивидуальном порядке – это зависит от индивидуальной реактивности на нормодипин.

Передозировка:

В данный момент ограничены данные о случаях передозировки нормодипина.

Если брать в расчет замедленную абсорбцию препарата, то необходимо в случае передозировке промыть желудок.

Значительное превышение дозы может потенцировать тяжелую дилатацию периферических сосудов, что проявляется выраженным длительным снижением артериального давления.

В случае развития клинически значимой гипотензии в результате превышения дозы нормодипина необходимы мероприятия, направленные на поддержку сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы и мониторинг показателей деятельности жизненно важных органов.

Рекомендуется после передозировки придать пациенту положение с приподнятыми нижними конечностями.

Необходим контроль за артериальным давлением, регуляция объема циркулирующей крови.

Если отсутствуют противопоказания – можно назначить средства для повышения артериального давления.

Для ликвидации блокады медленных кальциевых каналов мембран клеток рекомендуется внутривенное введение глюконата кальция.

Из-за того, что нормодипин в значительной мере связывается протеинами плазмы крови, проведение диализа малоэффективно.

Побочные эффекты:

Возможны отеки, боли в голове, сонливость, повышенная утомляемость, боли в эпигастрии, тошнота и рвота, головокружение, учащение сердцебиения.

Редко наблюдаются боли в суставах, дисфункции кишечника, астения, покраснение лица, диспепсические расстройства, гингивит и гиперплазия десен, импотенция, гинекомастия, лабильное настроение, учащение мочеиспускания, сыпь, боли в мышцах, нарушения зрения.

Крайне редко отмечаются желтуха, полиморфная сыпь, повышение активности ферментов печени (последнее обусловлено развивающимся холестазом).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим средствам дигидропиридиновой группы);
Детский возраст – из-за отсутствия клинического опыта в отношении эффективности и безопасности.

На данный момент отсутствуют данные о безопасности применения нормодипина во время беременности и лактации, поэтому назначать препарат этой группе пациенток можно только по абсолютным показаниям в случае, если польза от приема перевесит возможные риски для плода (ребенка).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Амлодипин можно использовать в комбинации с блокаторами бета-адренорецепторов, тиазидными диуретиками, антибиотиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фактора, нестероидными противовоспалительными средствами, нитратами, пероральными антидиабетическими средствами.

Нормодипин не оказывает влияния на особенности фармакокинетики циклоспорина.

У здоровых волонтеров не выявлено изменение уровня дигоксина в плазме крови при совместном использовании с амлодипином, не изменяется так же и клиренс обоих препаратов.

Сочетание с циметидином не нарушает фармакокинетику нормодипина.

Амлодипин не оказывает влияния на связывание протеинами плазмы крови дигоксина, кумарина, фенитоина, индометацина. В экспериментах со здоровыми волонтерами мужского пола не обнаружено изменение протромбинового времени при комбинации варфарина и амлодипина.

Состав и свойства:

Активные компонент: безилат амлодипина – в таблетке 5 мг содержится 6,944 мг безилата амлодипина , в таблетке 10 мг содержится 13,889 мг безилата амлодипина.

Вспомогательные компоненты: гидрофосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, карбоксиметиламилопектин натрия А.

Форма выпуска:

Таблетки по 5; 10 мг.

Таблетки белые или почти белые, продолговатой формы, округлые, на одной стороне выгравировано «5» (на таблетках по 5 мг) или «10» (по 10 мг).

С другой стороны – риска.

В картонной пачке содержится 3 блистера по 10 таблеток в каждом.

Условия хранения:

В месте, защищенном от воздействия влаги, при температуре 15-30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амлодипин
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Описание препарата «Нормодипин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Нормолакс – биологически активная добавка, стимулирующая перистальтику кишечника и улучшающая функцию пищеварения. Входящие в состав пищевые волокна (как растворимые, так и нерастворимые) оказывают комплексное воздействие и способствуют очищению кишечника, нормализации показателей уровня холестерина и глюкозы в крови, а также связывают и выводят токсины и снижают калорийность пищи (путем поглощения ферментов, которые расщепляют углеводы и жиры). Фармакокинетика биологически активной добавки Нормолакс не представлена.

Показания к применению:

Нормолакс может быть использован в рационе диетического питания с целью нормализации работы кишечника (профилактика и устранение запоров), а также контроля массы тела и липидного обмена (профилактика атеросклероза). Нормолакс также может назначаться врачом как источник биологически активных веществ растительного происхождения: пищевых волокон, органических кислот, флавоноидов, иридоидного гликозида аукубина и бетаситостерина.

Способ применения:

Нормолакс предназначен для перорального применения. Содержимое одного пакетика необходимо развести в 100 мл (1/2 стакана) кипяченой питьевой воды комнатной температуры. Готовый к применению раствор рекомендуется запивать одним стаканом питьевой воды. Взрослым и детям старше 14 лет рекомендуется принимать по 1 пакетику 1-3 раза в день за 30 минут до еды. Во время применения препарата Нормолакс рекомендуется соблюдать питьевой режим: ежедневно следует употреблять не менее полутора литров воды – это позволит достичь максимального эффекта. Длительность курса приема, а также дозировка препарата Нормолакс назначается врачом индивидуально. Перед употреблением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Побочные действия при приеме раствора Нормолакс не наблюдались.

Противопоказания:

Нормолакс не назначают пациентам с индивидуальными реакциями гиперчувствительности к активным компонентам, а также при кишечной непроходимости и язвенном поражении желудка и двенадцатиперстной кишки.

Беременность:

Не рекомендуется применение в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Без особенностей.

Передозировка:

Нет информации о передозировке биологически активной добавки Нормолакс.

Форма выпуска:

Нормолакс выпускается в виде порошка в пакетиках по 4,5 г (± 7,5%).

Условия хранения:

Нормолакс следует хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света, сухом и прохладном (не выше 25 градусов Цельсия) месте, недоступном для детей.

Состав:

1 пакетик содержит в своем составе 4 г шелухи семян подорожника блошиного (Plantago psyllium) и 0,5 г сублимированных плодов сливы домашней (Domestica prunus).

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Нормолакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нормолакт

АТХ код

A06A D11

Действующее вещество

лактулоза

Механизм действия

Лактулоза является производным лактозы, синтетическим дисахаридом. Лактулоза не распадается в тонком кишечнике и желудке, практически не всасывается в пищеварительном тракте. В толстой кишке под влиянием микрофлоры трансформируется в низкомолекулярные органические кислоты (уксусная, молочная). В результате этого снижается рН, происходят осмотические изменения, стимулирующие перистальтику кишки, нормализуется консистенция каловых масс, что способствует физиологической дефекации, устранению запора.

При недостаточности печени лактулоза связывает продукты обмена белков, способствует их выведению с калом, уменьшает их образование в толстой кишке за счет снижения рН, торможения роста протеолитических бактерий. Снижение рН вызывает трансформацию свободного аммиака в ионизированный аммиак.

Показания к применению

Портосистемная печеночная энцефалопатия (PSE): терапия, профилактика печеночной прекомы или комы.
Состояния, которые требуют облегчения дефекации (состояние после операции на толстой кишке, геморрой, аноректальной зоне);
Запоры: регуляция физиологического ритма кишечника;

Противопоказания

Гиперчувствительность к лактулозе, вспомогательным компонентам препарата;
Непереносимость галактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, недостаточность лактазы;
Тошнота, рвота;
Острая боль в животе неизвестного происхождения;
Желудочно-кишечная непроходимость, стеноз кишечника;
Ректальное кровотечение;
Тяжелое обезвоживание.

С осторожностью препарат Нормолакт применяют у больных сахарным диабетом.

Побочные действия

Препарат Нормолакт обычно переносится хорошо, но в некоторых случаях (преимущественно в начале лечения) могут возникать: метеоризм, тошнота, рвота, диарея (при высоких дозах), головная боль, боль в животе, головокружение, слабость, повышенная утомляемость, реакции гиперчувствительности, нарушение водно-электролитного обмена, миалгия, аритмия.

Передозировка

Симптомы: вздутие, боль в животе, рвота, диарея.

Лечебные мероприятия: специфического антидота нет. Чрезмерная потеря жидкости в результате рвоты и/или диареи может требовать коррекции электролитного баланса.

Дозировка

При печеночной энцефалопатии:

Взрослым назначают внутрь 20–30 г 3–4 раза/сутки. При необходимости ежечасно вводят по 30 г до достижения слабительного эффекта. Далее дозу снижают таким образом, чтобы обеспечить частоту дефекации 2–3 раза/сутки.

Детям назначают внутрь 27–60 г 3–4 раза/сутки. Дозу корригируют каждые 1–2 дня до достижения стула мягкой консистенции и частоты дефекации 2–3 раза/сутки.

Если первичная доза препарата вызывает диарею, ее снижают. В случае, если диарея сохраняется, препарат отменяют.

Детям раннего возраста назначают 0,67–6,67 г 3–4 раза/сутки.

Ректально препарат назначают пациентам в прекоматозном состоянии или в состоянии печеночной, взрослым – 300 мл раствора в 700 мл воды или изотонического солевого раствора. Препарат вводят через ректальный балонный катетер, удерживают 30–60 минут. При необходимости повторяют каждые 4–6 часа. При чрезмерно быстром опорожнении кишечника можно повторить введение.

При запоре:

Взрослым назначают 15–30 мл внутрь, при необходимости повышая до 60 мл 1 раз/сутки. Эффект развивается через 24–48 часа.

Детям – 7,5 мл 1 раз/сутки внутрь, лучше после завтрака.

Лицам пожилого возраста – 15–30 мл внутрь 1 раз/сутки.

Для облегчения дефекации: 15 мл внутрь 2 раза/сутки, начиная с предшествующего оперативному вмешательству дня и на протяжении 5 дней после операции.

При задержке взвеси бария после проведения рентгенологического исследования (с целью ускорения эвакуации содержимого кишечника) применяют 5–10 мл внутрь 2 раза/сутки.

Продолжительность курса терапии – 1–4 недели.

Форма выпуска

Сироп в банке 100 мл; сироп во флаконе 200 мл

Производитель

ПАО НПЦ “Борщаговский ХФЗ”, Украина

Условия хранения

Следует хранить препарат Нормолакт в оригинальной упаковке при температуре не выше 25⁰С.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При приеме препарата Нормолакт с кишечнорастворимыми кровезаменителями рН-зависимого высвобождения необходимо учитывать, что лактулоза снижает рН кишечника.

При одновременном применении с антибиотиками широкого спектра действия, антацидами возможно уменьшение терапевтического эффекта лактулозы.

Не рекомендуется принимать препарат Нормолакт на протяжении 2 часов после приема других медикаментов.

Не следует совмещать терапию препаратом Нормолакт с употреблением алкоголя.

Условия продажи в аптеке

Препарат Нормолакт продается без рецепта.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Лактулоза
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Нормолакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Кап. глаз. 0,5 % фл.-капельн. 5 мл, № 1

Тимолол…..5 мг/мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Тимолол является неселективным блокатором β1- и β2-адренорецепторов. При местном применении препарат снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление. Снижение внутриглазного давления начинается через 30 мин. после однократного закапывания препарата. Максимальный эффект наблюдается через 1–2 ч, а продолжительность действия составляет 24 ч. Механизм гипотензивного действия тимолола точно не установлен. Результаты исследований показывают, что прежде всего это действие обусловлено снижением образования водянистой влаги. Однако в некоторых случаях наблюдалось небольшое улучшение оттока внутриглазной жидкости. В отличие от миотиков тимолол снижает внутриглазное давление, практически не влияя на аккомодацию и размер зрачка. Таким образом, нарушение остроты зрения вследствие изменения аккомодации встречается редко, а неясное или затуманенное зрение и ночная слепота, которые вызывают миотики, не развиваются. К тому же у пациентов с катарактой не происходит ухудшения зрения вследствие сужения зрачка.

Фармакокинетика. При местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу. В незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой оболочки носа и слезные протоки. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками.

ПОКАЗАНИЯ:

Повышенное внутриглазное давление различного происхождения (открытоугольная глаукома, афакическая глаукома, вторичная глаукома); закрытоугольная глаукома в сочетании с миотическими средствами; глазная гипертензия.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Если пациент пользуется контактными линзами, следует снять их перед применением препарата. Устанавливать их снова возможно не ранее чем через 15 мин после инстилляции.

Для применения препарата следует повернуть колпачок против часовой стрелки, отклонить голову назад, взгляд направить вверх и слегка оттянуть нижнее веко от глаза. Держа флакон-капельницу отверстием вниз, нажать на него и закапать капли на конъюнктиву нижнего века. Для предотвращения загрязнения р-ра отверстие флакона-капельницы не должно контактировать с глазом. Сразу после закапывания нужно слегка нажать на внутренний угол глаза (около носа), чтобы предотвратить попадание р-ра в слезные канальцы и таким образом уменьшить возможное системное побочное действие препарата. После использования флакон-капельницу плотно закрыть колпачком.

Начальную дозу препарата — 1 капля 0,25% р-ра — 2 раза в сутки вводить в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (применять в соответствующей дозировке). Если результат неудовлетворительный, следует применять 0,5% р-р. Если глазное давление при регулярном применении устанавливается на желаемом уровне, дозу можно уменьшить до 1 капли 0,25% р-ра или, соответственно, 0,5% р-ра 1 раз в сутки.

Поскольку стабилизация внутриглазного давления после начала применения тимолола происходит в течение нескольких недель, оценка эффекта лечения проводится через 4 нед. Как правило, препарат дает результаты после достаточно длительного периода применения. Прерывание курса или изменение дозировки допустимы только по рекомендации врача. Если пациент пропустил прием препарата, следующую дозу инстиллируют, как только он вспомнил о приеме лекарства. Доза не удваивается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелый аллергический ринит или дистрофические нарушения роговицы, бронхиальная гиперчувствительность; БА или БА в анамнезе; тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей; синусовая брадикардия (ЧСС <45–50 уд./мин); синоатриальная блокада, AVблокада II и III степени; синдром слабости синусового узла, острая и хроническая сердечная недостаточность; кардиогенный шок.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Возможные побочные реакции при применении тимолола приведены ниже. Нарушения общего характера и состояния, связанные с местом введения: головная боль, астения, боль в груди.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмия, сердечная блокада, включая AV-блокаду, инсульт, ишемия сосудов головного мозга, застойная сердечная недостаточность, тахикардия, остановка сердца. Сосудистые нарушения: артериальная гипотензия, синкопе, коллапс.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота.

Со стороны нервной системы: головокружение, усиление объективной и субъективной симптоматики миастении гравис, парестезии. Психические нарушения: депрессия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: повышенная чувствительность, включая генерализованную и локализованную сыпь, крапивница, алопеция, экзема.

Со стороны дыхательных путей, торакальные и медиастинальные нарушения: бронхоспазм (особенно у пациентов с ранее существующими заболеваниями легких), дыхательная недостаточность, одышка, заложенность носа, кашель. Эндокринные нарушения: скрытые симптомы гипогликемии у пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом.

Офтальмологические нарушения: объективная и субъективная симптоматика раздражения глаз, включая конъюнктивит, гиперемию конъюнктивы глаза, блефарит, кератит, блефароптоз, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия и гиперемия роговицы, снижение чувствительности роговицы, нарушения зрения, включая изменения рефракции (в некоторых случаях из-за прекращения терапии с применением миотических средств), сухость глаз, диплопия, птоз.

Ниже приведены побочные реакции, о которых поступали сообщения, но причинная взаимосвязь с применением тимолола не установлена. Нарушения общего характера и состояния, связанные с местом введения: повышенная утомляемость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ, отек легких, стенокардия.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, анорексия, сухость во рту. Со стороны нервной системы/психические нарушения: нарушения поведения, включая растерянность, галлюцинации, тревогу, дезориентацию, возбуждение, сонливость и другие психические нарушения.

Офтальмологические нарушения: дискоидный макулярный отек.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: ретроперитонеальный фиброз, импотенция.

Следующие побочные реакции были зафиксированы в клинической практике при пероральном применении тимолола малеата и могут возникать при офтальмологическом применении тимолола малеата.

Нарушения общего характера и состояния, связанные с местом введения: боль в конечностях, снижение уровня физических нагрузок, снижение массы тела. Со стороны сердечно-сосудистой системы: отек, ухудшение артериальной недостаточности, болезнь Рейно, вазодилатация.

Со стороны пищеварительной системы: боль в области желудка или кишечника, гепатомегалия, рвота.

Со стороны крови и лимфатической системы: пурпура. Эндокринные нарушения: гипергликемия, гипогликемия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, раздражение кожи, повышенная пигментация кожи, повышенное потоотделение, похолодение конечностей.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, хромота.

Со стороны нервной системы/психические нарушения: головокружение, слабость, снижение полового влечения, ночные кошмары, бессонница, ухудшение концентрации.

Со стороны дыхательных путей, торакальные и медиастинальные нарушения: хрипы, бронхиальная обструкция.

Со стороны органа слуха: шум в ушах.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: затрудненное мочеиспускание. Следующие побочные реакции классифицированы как «возможные», были зафиксированы при применении других блокаторов β-адренорецепторов и могут возникнуть при офтальмологическом применении тимолола малеата.

Со стороны пищеварительной системы: мезентериальный артериальный тромбоз, ишемический колит.

Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны нервной системы: реверсивная депрессия, которая прогрессирует в кататонию; острый реверсивный синдром, характеризующийся дезориентацией во времени и пространстве, краткосрочная потеря памяти, эмоциональная лабильность, незначительное помутнение сознания и снижение показателей нейропсихометрии.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритематозная сыпь.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая лихорадку, сопровождающиеся болью и воспалением горла, ларингоспазм с дыхательной недостаточностью. Со стороны почек и мочевыводящих путей: болезнь Пейрони. Поступали сообщения о возникновении синдрома, включающего в себя псориазоподобные высыпания на коже, сухой конъюнктивит, отит и склерозирующий серозит, связанные с применением блокаторов β-адренорецепторов, практолол. О возникновении этого синдрома при применении тимолола малеата не сообщалось.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Пациенту необходимо регулярно посещать врача для измерения внутриглазного давления и обследования роговицы. При переводе больных на лечение препаратом Норматин может возникнуть необходимость в коррекции рефракции после эффектов, вызванных миотиками, применявшимися ранее.

Блокаторы β-адренорецепторов, применяемые местно, могут системно абсорбироваться. Таким образом, при местном применении препарата могут возникать такие же побочные реакции, как и при системном применении блокаторов β-адренорецепторов. Например, после применения тимолола сообщалось о серьезных реакциях со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем, в том числе и о летальных случаях в результате бронхоспазма у пациентов с БА и в редких случаях в связи с сердечной недостаточностью.

Было получено сообщение, что блокаторы β-адренорецепторов вызывают слабость мышц, что связано с определенными симптомами миастении (например диплопия, птоз и общая слабость). Также иногда поступали сообщения, что тимолол вызывает слабость мышц у некоторых пациентов с миастенией гравис или симптомами миастении.

Главной проблемой лечения у пациентов с закрытоугольной глаукомой является необходимость открытия угла. Для этого необходимо сузить зрачок с помощью миотических средств. Тимолол практически не влияет на зрачок. Если тимолол применяется для снижения повышенного внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме, его следует применять одновременно с миотиками.

Как и при применении других противоглаукомных препаратов, у некоторых пациентов наблюдалось снижение чувствительности к тимололу после длительной терапии.

Перед общей анестезией препарат Норматин следует отменить за 48 ч. до проведения хирургического вмешательства под общим наркозом, поскольку блокаторы β-адренорецепторов снижают способность сердца реагировать на стимуляцию рецепторов симпатической системы β-адренорецепторами. Если дополнительно применять другие офтальмологические препараты, необходимо подождать 15 мин. между их применением.

Риск возникновения анафилактических реакций: пациенты с атопией или имевшие тяжелые патологические реакции на многочисленные аллергены в анамнезе, могут реагировать более остро на повторные случайные, диагностические или терапевтические дозы этих аллергенов в случае, если они применяли блокаторы β-адренорецепторов. Такие пациенты могут не отреагировать на обычную дозу адреналина, которая назначается в случае анафилактических реакций.

Во время лечения препаратом Норматин в форме глазных капель следует регулярно проводить измерение внутриглазного давления и обследование роговицы глаза.

После оперативного лечения глаукомы и при применении препаратов, снижающих секрецию внутриглазной влаги, наблюдались случаи отслоения сосудистой оболочки глаза. Такие случаи были описаны в связи с применением тимолола и ацетазоламида.

Из-за возможного влияния блокаторов β-адренорецепторов на АД и ЧСС эти средства следует с осторожностью применять у пациентов с недостаточностью мозгового кровообращения. Если после начала терапии с применением тимолола развиваются признаки или симптомы нарушения мозгового кровообращения, следует применить альтернативный вид терапии.

При применении препарата Норматин в форме глазных капель может быть выявлен положительный результат при допинг-контроле.

Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, поэтому следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Бензалкония хлорид может приводить к изменению цвета мягких контактных линз. Контактные линзы необходимо снять перед закапыванием и установить снова не ранее чем через 15 мин.

Следует отметить, что во время стабилизации внутриглазного давления начальное снижение может составлять до 50%, после чего эффективность препарата может снижаться (тахифилаксия). В период с 3-го по 12-й месяц давление стабилизируется. Поэтому важно осуществлять регулярный контроль давления во время первых 5 дней с момента назначения глазных капель тимолола. При применении блокаторов β-адренорецепторов перорально возможно снижение внутриглазного давления. В таком случае следует оценить необходимость местного применения глазных капель тимолола.

Если блокаторы β-адренорецепторов уже применялись системно, дополнительный эффект от препаратов для местного применения обычно ниже. Следует проводить регулярный мониторинг пациентов, которые дополнительно получают блокаторы β-адренорецепторов перорально или для которых показано ограниченное применение блокаторов β-адренорецепторов.

Пациентам не следует применять 2 местных офтальмологических блокатора β-адренорецепторов одновременно.

У пациентов со значительно пигментированной радужной оболочкой снижение давления может наблюдаться с опозданием и в меньшей степени.

После прекращения лечения эффект препарата может продолжаться в течение нескольких дней.

Если лечение тимололом, глазными каплями, прекращено после длительного применения, его действие по снижению внутриглазного давления может длиться 2–4 нед.

При закапывании только в 1 глаз блокаторы β-адренорецепторов могут оказывать действие по снижению внутриглазного давления и на нелеченный глаз.

Применение в период беременности и кормления грудью. Норматин в форме глазных капель не следует применять в период беременности и кормления грудью.

Дети. Не применять у детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Препарат снижает четкость зрения и влияет на скорость реакции, поэтому следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами на время лечения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

При одновременном применении глазных капель, содержащих эпинефрин, возможно расширение зрачка. Одновременное применение глазных капель, содержащих эпинефрин или пилокарпин, усиливает действие тимолола по снижению внутриглазного давления.

При одновременном применении блокаторов β-адренорецепторов возможно усиление действия на глаз (снижение внутриглазного давления) и на сердечно-сосудистую систему.

Если Норматин в форме глазных капель применять одновременно со средствами для снижения АД или для лечения заболеваний сердца (например антагонисты кальция, резерпин или блокаторы β-адренорецепторов), повышается риск развития артериальной гипотензии и/или брадикардии.

При одновременном применении блокаторов β-адренорецепторов с дигоксином и дилтиаземом или верапамилом может удлиняться время AVпроводимости.

Нейромышечная блокада, вызванная тубокурарином, может быть усилена блокатором β-адренорецепторов.

Кардиодепрессивное действие может усиливаться при одновременном применении антиаритмических препаратов с хинидинподобным действием.

Отрицательное хронотропное и дромотропное действие может повышаться при одновременном применении сердечных гликозидов.

При одновременном применении блокаторов β-адренорецепторов и β2-симпатомиметиков эффект последних может снижаться и возможно возникновение бронхоспазма.

Одновременное применение инсулина или других противодиабетических лекарственных средств, особенно на фоне стресса или физической нагрузки (гипогликемия), может вызвать или повысить недостаточность глюкозы в крови, симптомы которой могут быть замаскированы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

При применении препарата согласно инструкции практически исключается возможность токсического побочного действия. Признаками передозировки являются значительное снижение АД, развитие сердечной недостаточности, кардиогенный шок, тяжелая брадикардия, даже остановка сердца. Кроме того, могут развиться дыхательные нарушения, бронхоспазм, желудочно-кишечные нарушения, спутанность сознания и судороги или другие симптомы, описанные в разделе ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.

Лечение. В условиях интенсивного медицинского ухода, кроме общей терапии, следует проводить мониторинг жизненных показателей. В случае передозировки можно назначать такие антидоты:

атропин: 0,5–2 мг в/в;
глюкагон: сначала 1–10 мг, затем 2–2,5 мг каждый час в виде длительной инфузии;
β-симпатомиметики в зависимости от массы тела и эффекта: добутамин, изопреналин, орципреналин или эпинефрин.

При резистентной брадикардии следует рассмотреть лечение с помощью кардиостимуляторов.

При бронхоспазме могут назначаться β2симпатомиметики (в виде аэрозоля или, при необходимости, в/в) или аминофиллин в/в.

При судорогах рекомендуется медленное в/в введение диазепама.

Приведенные выше меры адаптируются к каждому отдельному случаю.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °С

Регистрационные данные:

№ UA/7691/01/02 от 20.03.2015 до 20.03.2020

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тимолол
Производитель:

Ворлд Медицин Офтальмикс Лтд
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01ED

Бета-адреноблокаторы
S01ED01

Тимолол

Описание препарата «Норматин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нормекс – кардиологический препарат.

Показания и дозировка

Взрослым Нормекс показан для симптоматического лечения стабильной стенокардии при недостаточной эффективности или непереносимости антиангинальных препаратов первой линии.

Назначать взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды, запивая стаканом воды. Суточная доза – 3 таблетки.

Особые группы пациентов:

Пациенты с почечной недостаточностью. Для пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) рекомендуемая доза составляет 1 таблетку 2 раза в день, то есть один раз утром и один раз вечером во время еды.

Пациенты пожилого возраста более чувствительны к действию триметазидина из-за возрастного снижения функции почек, поэтому для таких пациентов необходимо внимательно подбирать дозу.

Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от тяжести и течения заболевания, достигнутого терапевтического эффекта.

Передозировка

Информация о передозировке препарата Нормекс ограничена. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Нормекс, которые были определены как побочное действие, которое может быть связано с засосуванням триметазидина, приведенные ниже в соответствии с определенной частости: очень часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100 и <1/10); редкие (≥1 / 1000 и <1/100); редкие (≥1 / 10000 и <1/1000); очень редкие (<10 000) частота неизвестна (не может быть определена согласно имеющейся информации).

С бок в пищеварительной системы: часто – боль в абдоминальной области живота, диарея, тошнота, рвота, диспепсия частота неизвестна – запор, гепатит.

Общие нарушения: часто – астения.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль, головокружение, частота неизвестна – симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), неустойчивость походки, синдром «беспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеупомянутому, которые обычно проходят после отмены препарата расстройства сна (бессонница, сонливость).

Со стороны кожи и под кожей ной тканей ичасти – сыпь, зуд, крапивница частота неизвестна – острое генерализованный экзантематозный пустулезные высыпания, ангионевротический отек.

Со стороны сердечно сосудов ной системы: редко – пальпитация, экстрасистолия, тахикардия, артериальная / ортостатическая гипотензия (может быть ассоциирована с недомоганием, головокружением или падением, в частности у пациентов, применяющих антигипертензивные средства), покраснение лица.

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна – агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Противопоказания

Противопоказания препарата Нормекс:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеупомянутому. Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл / мин)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Триметазидин может назначаться в комбинации с гепарином, кальципарином, антагонистами витамина К, пероральными липидоснижающая препаратами, ацетилсалициловой кислотой, препаратами наперстянки (триметазидин не влияет на уровень дигоксина в плазме крови).

Состав и свойства

действующее вещество: trimetazidine;

1 таблетка содержит триметазидина дигидрохлорида 20 мг

вспомогательные вещества: лактоза; целлюлоза микрокристаллическая крахмал картофельный;повидон, магния стеарат кремния диоксид коллоидный тальк титана диоксид (Е 171) кандурин (серебряный блеск) гипромеллоза; краситель «Сеписперс сухой красный А».

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Нормекс – антиангинальный и антиишемический средство.

Действующее вещество препарата – триметазидин – обеспечивает оптимизацию энергетического метаболизма в клинических условиях гипоксии и ишемии. Триметазидин предотвращает уменьшение уровня внутриклеточного АТФ и обеспечивает надлежащее функционирование ионных насосов i трансмембранного натриево-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.

Триметазидин тормозит β-окисления жирных кислот, блокируя длинноцепочечных 3-кетоацил-КоА тиолазу (3-КАТ), что повышает окисление глюкозы. В клетках в условиях ишемии процесс получения энергии путем окисления глюкозы требует меньше кислорода по сравнению с процессом получения энергии путем β-окисления жирных кислот. Усиление процесса окисления глюкозы улучшает энергетические процессы в клетках и соответственно поддерживает достаточный метаболизм энергии в условиях ишемии.

Антиангинальные свойства триметазидина является результатом улучшения энергетического обмена в сердце в условиях гипоксии. У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин действует как метаболический агент, сохраняя внутриклеточные уровне высокоэнергетических фосфатов в миокарде.Одновременно триметазидин увеличивает обмен фосфолипидов и их включение в мембрану, обеспечивая тем самым защиту мембраны от повреждений. Эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.

У больных стенокардией триметазидин:

с 15-го дня лечения увеличивает коронарный резерв, значительно улучшает переносимость и увеличивает объем физических нагрузок, увеличивает время до возникновения приступов стенокардии и время до появления депрессии ST-сегмента на ЭКГ;
значительно снижает частоту приступов стенокардии;
существенно уменьшает необходимость применения нитратов;
не влияет на уровень артериального давления и частоту сердечных сокращений.

Фармакокинетика. Триметазидин после перорального применения быстро всасывается в пищеварительном тракте. С _max в плазме крови достигается менее чем за 2:00 и составляет 55 мг / мл после однократного приема в дозе 20 мг. Стадия равновесной концентрации в плазме крови достигается через 24-36 часов от начала лечения. Объем распределения составляет 4,8 л / кг, что свидетельствует о хорошей диффузию в ткани. Связывание с белками плазмы крови низкое, примерно 16% in vitro . Триметазидин выводится преимущественно с мочой, в основном в неизмененном виде. T _½составляет примерно 6:00.

Условия хранения:

Хранить Нормекс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С.

Хранить в недоступном для детей месте

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Триметазидин
Производитель:

Фармекс групп, ООО, Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01E

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB15

Триметазидин

Описание препарата «Нормекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Апилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Препарат обладает ангиопротекторным и венотоническим действием, повышает венозный тонус, улучшает микроциркуляцию, уменьшает растяжение веностаз и вен, улучшает лимфатический дренаж, увеличивая лимфатический отток, повышает резистентность капилляров и улучшает их проницаемость.

Показания и дозировка:

Нормовен применяют при хронической венолимфатичной недостаточности нижних конечностей функциональной и органической природы (боль, отеки, тяжесть в ногах).

Используют Нормовен и при лечении строго и хронического геморроя.

Препарат Нормовенприменяют перорально. Назначается взрослым:

При лечении хронической венолимфатичной недостаточности (боль, отеки, тяжесть в ногах, трофическиеязвы, ночные судороги, лимфедема и др.): в два приема, во время еды – 2 таблетки в сутки. После семидневного применения можно принимать однократно 2 таблетки в сутки во время еды
При хроническом геморрое: в два приема во время еды 2 таблетки в сутки. После семидневного применения можно принимать однократно 2 таблетки в сутки во время еды
При остром геморрое: 6 таблеток в сутки принимают в течение первых 4 дней и по 4 таблетки в сутки в течение последующих 3 дней. Применять во время приема пищи. Суточное количество таблеток делится на 2-3 приема

Длительность курса лечения зависит от течения заболевания и показаний к применению. В среднем курс лечения составляет 2-3 месяца.

Передозировка:

На данный момент случаи передозировки не описаны.

Побочные эффекты:

Обычно лечение препаратом Нормовенпереносится нормально.

Редко могут возникнуть умеренные расстройства со стороны ЖКТ (диспепсия, тошнота, рвота,диарея) или вегетативной нервной системы (головокружение, головная боль).

Названные побочные явления прекращения лечения препаратом не требуют.

У пациентов с повышенной чувствительностью могут развиться аллергические реакции к составляющим препарата.

Противопоказания:

Нормовен противопоказан при повышенной чувствительности к составляющим препарата в анамнезе.

Тератогенного действия препарата экспериментальные исследования не выявили. Проведенные исследования с участием женщин в III триместре беременности не выявили риска для плода и доказали эффективность применения препарата. Во время применения препарата кормление грудью не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено.

Состав и свойства:

Флавоноидные фракции – диосмина 0,45 г, гесперидина 0,05 г
Вспомогательные вещества – микрокристаллическая целлюлоза, бетациклодекстрин, натрия крахмалгликолят, гидроксипропилметилцеллюлоза, стеарат магния, пленочная оболочка

Форма выпуска:

П/о таблетки, содержащие 0,5 г флавоноидной фракции №60 и №30.

Условия хранения:

Необходима защита от воздействия влаги и света.

Температура не более 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гесперидин
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Описание препарата «Нормовен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: