×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

Норваск

О препарате:

Норваск — антагонист ионов кальция (блокатор медленных кальциевых каналов клеточных мембран), блокирующий поступление ионов кальция в клетки гладких мышц миокарда и сосудов. Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен непосредственным влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Показания и дозировка:

Показания:

АГ. Лечение АГ как препарат первого ряда. Может использоваться в качестве монотерапии гипертензии у большинства больных, при необходимости его можно назначать также в сочетании с тиазидными диуретиками, блокаторами α- и β-адренорецепторов, ингибиторами АПФ.Для снижения риска фатальных форм ИБС, нефатального инфаркта миокарда и инсульта.ИБС. Снижение риска необходимости проведения реваскуляризации миокарда и госпитализации по поводу стенокардии у больных ИБС.Хроническая стабильная стенокардия. Как средство первого ряда для лечения ишемии миокарда, обусловленной как органической непроходимостью (стабильная стенокардия), так и спазмом или сужением коронарных артерий (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия).Препарат можно применять в тех случаях, когда клиническая картина позволяет предположить наличие вазоспазма или вазоконстрикции, хотя их наличие не подтверждено.

Применение:

Можно назначать как средство монотерапии или в сочетании с другими антиангинальными препаратами для больных стенокардией, толерантной к нитратам и/или адекватных доз.При АГ и стенокардии обычная начальная доза Норваска составляет 5 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции больного, дозу можно повысить до максимальной суточной, которая равна 10 мг. При ИБС рекомендованная доза составляет 5–10 мг 1 раз в сутки.При комбинированном назначении тиазидных диуретиков, блокаторов β-адренорецепторов и ингибиторов АПФ дозу Норваска не меняют.Применение для лечения детей. Влияние Норваска на АД у детей в возрасте до 6 лет не исследовали. Применение для детей 6–17 лет дозы свыше 5 мг в сутки не исследовали.

Передозировка:

Существующие данные позволяют считать, что значительная передозировка может привести к чрезмерной периферической вазодилатации и вероятной рефлекторной тахикардии. Описаны случаи значительной и видимо продолжительной системной гипотензии, включая шок с летальным ходом. Применение активированного угля у здоровых добровольцев непосредственно сразу или через 2 ч после приема 10 мг амлодипина существенно уменьшало абсорбцию препарата. В некоторых случаях может быть полезным промывание желудка.

При клинически значимой гипотензии, вызванной передозировкой Норваска, необходимо проведение активных мер, направленных на поддержку функций сердечно-сосудистой системы, включая мониторинг показателей работы сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль ОЦК и диуреза. Для восстановления тонуса сосудов и АД может возможно применение сосудо-суживающих препаратов, если нет противопоказаний для их назначения. С целью устранения последствий блокады кальциевых каналов может быть необходимым в/в введение глюконата кальция. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками, то эффективность диализа маловероятна.

Побочные эффекты:

Наиболее часто отмечались такие побочные эффекты: приливы, устомляемость, отеки, головокружение, головная боль, боль в животе, тошнота, ощущение сердцебиения и сонливость. Любых клинически значимых изменений лабораторных показателей, связанных с приемом Норваска отмечено не было.Опыт применения Норваска показал, что значительно реже наблюдались сухость во рту, потливость, астения, боль в спине, недомогание, боль, увеличение или уменьшение массы тела, гипотензия, синкопе, гипертонус мышц, гипостезия/парестезия, периферическая нейропатия, тремор, гинекомастия, диспептические явления (в том числе гастрит), гиперплазия десен, панкреатит, рвота, гипергликемия, артралгия, судороги мышц, миалгия, пурпура, тромбоцитопения, импотенция, бессонница, лабильность настроения, кашель, одышка, ринит, алопеция, изменение окраски кожи, крапивница, изменение вкусовых ощущений, шум в ушах, увеличение частоты и расстройства мочеиспускания, никтурия, васкулит, нарушение зрения, лейкопения.Иногда наблюдались такие аллергические реакции, как зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек и мультиформная эритема.

Очень редко при применении препарата отмечались гепатит, желтуха и повышение уровня печеночных ферментов (в большинстве случаев связанные с холестазом). Единичные случаи, связанные с тяжесть состояния, требовали госпитализации. В большинстве этих случаев причинно-следственная связь с приемом амлодипина была недостоверной.Как и во время приема других антагонистов кальция, были описаны единичные побочные явления, которые невозможно отличить от последствий естественного течения основного заболевания: инфаркт миокарда, аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий), а также боль за грудиной.

Применение у детей (6–17 лет). В общем амлодипин хорошо переносился. Побочные проявления были подобны тем, которые отмечались у взрослых. Наиболее частыми были головная боль, астения, головокружение, боль в животе, вазодилатация, носовое кровотечение. Большинство из таких проявлений были легкими или умеренно выраженными. Наиболее частой причиной прекращения применения препарата была неконтролируемая АГ. Изменения лабораторных показателей не были причиной отказа от применения амлодипина. Существенных изменений ЧСС не отмечали.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к дигидропиридинам, амлодипину или любым другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Норваск безопасен при одновременном применении с тиазидными диуретиками, блокаторами α- и β-адренорецепторов, ингибиторами АПФ, нитратами пролонгированного действия, нитроглицерином для сублингвального применения, с НПВП, антибиотиками и пероральными гипогликемизирующими препаратами. Результаты исследований in vitro с использованием плазмы крови человека свидетельствуют, что Норваск не влияет на связывание с белками таких препаратов, как дигоксин, фенитоин, варфарин и индометацин. Влияние препаратов на фармакокинетику амлодипина. Совместное применение амлодипина и циметидина не изменяет фармакокинетику амлодипина. Одновременное применение 240 мл грейпфрутового сока с однократной пероральной дозой амлодипина 10 мг у 20 здоровых волонтеров не меняло фармакокинетику амлодипина.

Совместное применение алюминий/магниевых антацидов с однократной дозой амлодипина не влияло на фармакокинетику амлодипина. Однократная доза сильденафила 100 мг у больных с эссенциальной АГ не влияла на фармакокинетические параметры амлодипина. При комбинированном применении амлодипина и сильденафила каждый из препаратов независимо друг от друга выявлял гипотензивный эффект.Влияние амлодипина на фармакокинетику других препаратов. Совместное многократное применение 10 мг амлодипина и 80 мг аторвастатина не влияло на равновесные фармакокинетические параметры аторвастатина. Одновременное применение амлодипина и дигоксина у здоровых добровольцев не меняет уровень последнего в сыворотке крови и его почечный клиренс. Однократные и многократные дозы амлодипина по 10 мг не меняли фармакокинетику этанола. Амлодипин практически не влияет на фармакокинетику циклоспорина и не изменяет влияние варфарина на протромбиновое время.

Состав и свойства:

Состав: амлодипин 5 мг. Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат безводный, крахмалгликолят натрия типа А, магния стеарат.

Форма выпуска: табл. 5 мг, № 30.

Фармакологическое действие:

Амлодипин — антагонист ионов кальция (блокатор медленных кальциевых каналов клеточных мембран), блокирующий поступление ионов кальция в клетки гладких мышц миокарда и сосудов. Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен непосредственным влиянием на гладкие мышцы сосудов. Полностью механизм антиангинального эффекта амлодипина выяснен еще недостаточно, однако можно утверждать, что препарат снижает общие ишемические нарушения двумя путями:

  • амлодипин расширяет периферические артериолы и таким образом снижает ОПСС (постнагрузку). Поскольку ЧСС при этом практически не изменяется, снижение постнагрузки на сердце приводит к снижению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде
  • амлодипин непосредственно расширяет коронарные артерии разного калибра как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах миокарда.

Такая дилатация увеличивает поступление кислорода к ишемизированным участкам у больных с вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия) и предупреждает развитие коронарной вазоконстрикции. У больных с АГ однократный прием амлодипина обеспечивает клинически значимое снижение АД в течение 24 ч как в положении лежа, так и стоя. Благодаря постепенному началу действия амплодипин не вызывает развития симптоматической гипотензии.У больных со стенокардией однократный прием амлодипина увеличивает время выполнения физической нагрузки, задерживает развитие приступа стенокардии и время депрессии сегмента ST на 1 мм при физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии и уменьшает необходимость приема нитроглицерина.Амлодипин не оказывает отрицательного влияния на обмен веществ и липидный спектр плазмы крови, его можно применять для лечения больных с БА, сахарным диабетом и подагрой.В результате проведенных гемодинамических исследований и контролируемых клинических испытаний у больных с сердечной недостаточностью II–III функционального класса (ФК) по классификации NYHA выявлено, что амлодипин не вызывает ухудшения состояния больных по такими критериям, как толерантность к физической нагрузке, фракция выброса левого желудочка и клиническая симптоматика.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Амлодипин
  • Производитель:
    Пфайзер Инк., США
Описание препарата «Норваск» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Норгалакс

О препарате:

Норгалакс – лекарственный препарат, группы слабительных средств, размягчающий каловые массы.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение при периодических запорах, когда необходимо использование клизмы; подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки. применять ректально. Гель вводят в прямую кишку с помощью тубы-канюли (микроклизмы).

Перед применением следует снять колпачок. Ввести заостренную часть тубы-канюли в прямую кишку и под давлением выдавить содержимое всей тубы. Вынуть тубу-канюлю, не ослабляя давления.

В случае необходимости каплю геля можно использовать для смазывания канюли.

Симптоматическое лечение запоров: 1 туба-канюля в сутки.

Подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки: 1 туба-канюля за 5–20 мин до дефекации.

Передозировка:

Может привести к чрезмерному опорожнению кишечника, которое устраняется симптоматически.

Побочные эффекты:

  • Cо стороны пищеварительного тракта: при продолжительном лечении может появиться ощущение жжения в области ануса, боль в ректальной области, крайне редко может развиваться застойный проктит, ректальное кровотечение. Наличие глицерина может привести к нарушению пищеварения и диарее.
  • Со стороны гепатобилиарной системы: случаи гепатотоксичности выявлены при пероральном применении докузата, особенно у пациентов, применявших другие слабительные средства.
  • Со стороны кожи: крапивница.

Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата; 
  • кишечная непроходимость;
  • геморрой;
  • анальные трещины;
  • анальное кровотечение;
  • воспалительные заболевания кишечника.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат может усилить абсорбцию других лекарственных средств. Натрия докузат может усиливать гепатотоксичность других препаратов.

Состав и свойства:

Докузат натрий.

Форма выпуска:

Гель ректальный туба-канюля 10 г № 6.

Докузат натрий 0,12 г.

Фармакологическое действие:

Средство, способствующее размягчению и облегчению продвижения каловых масс, стимулирует рефлекс дефекации. Натрия докузат — анионное поверхностно-активное вещество, которое уменьшает поверхностное натяжение жидкости в толстом кишечнике. Действие проявляется на уровне фекальных масс. Натрия докузат способствует задержке воды в каловых массах, что, в свою очередь, увеличивает их объем.

Время наступления эффекта — 5–20 мин после введения. Норгалакс действует локально в прямой кишке. При этом не исключается минимальное всасывание препарата слизистой оболочкой кишки и попадание его в системный кровоток при ректальном применении.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Докузат натрий
  • Производитель:
    Норжин Фарма, Франция
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, размягчающие каловые массы

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A06
    Слабительные средства
  • A06A
    Слабительные средства
  • A06AG
    Слабительные препараты в клизмах
  • A06AG10
    Докузат натрия, в т.ч. в комбинации с другими препаратами
Описание препарата «Норгалакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Нордитропин НордиЛет

О препарате:

Аналог соматотропного гормона.

Показания и дозировка:

Для детей:

  • задержка роста вследствие недостаточной секреции гормона роста;
  • задержка роста у девочек с синдром Шерешевского-Тернера;
  • задержка роста у детей в препубертатный период, обусловленная хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых:

  • подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве заместительной терапии).

Препарат вводят п/к 1 раз/сут на ночь. Для предотвращения развития липоатрофии следует менять места инъекций.

Детям при недостаточности гормона роста назначают в дозе 25-35 мкг/кг/сут (0.07-0.1 МЕ/кг/сут), что соответствует 0.7-1 мг/м2/сут (2-3 МЕ/м2/сут).

При синдроме Шерешевского-Тернера и хронической почечной недостаточности препарат назначают в дозе 50 мкг/кг/сут (0.14 МЕ/кг/сут), что соответствует 1.4 мг/м2/сут (4.3 МЕ/м2/сут).

Взрослым в качестве заместительной терапии рекомендуется начинать лечение с применения препарата в низких дозах 0.15-0.3 мг/сут (что соответствует 0.45-0.9 МЕ/сут) и постепенно увеличивать дозу каждый месяц до достижения дозы, которая необходима конкретному пациенту.

В качестве контрольного показателя при титровании дозы может быть использован уровень ИРФ-I в сыворотке крови. С увеличением возраста пациента потребность в гормоне роста снижается.

Поддерживающая доза препарата подбирается индивидуально, однако редко превышает 1 мг/сут (что соответствует 3 МЕ/сут).

Передозировка:

Симптомами острой передозировки могут быть сначала гипогликемия, а затем гипергликемия. Подобные колебания концентрации глюкозы определялись только биохимически без клинических проявлений. При длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для избытка гормона роста – акромегалия (у взрослых), гигантизм (у детей), а также могут наблюдаться гипотиреоз и снижение уровня кортизола в сыворотке крови.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у взрослых – “туннельный” (канала запястья) синдром (симптомы носят транзиторный, дозозависимый характер, могут потребовать уменьшения дозы), парестезии (обычно кратковременны и проходят самостоятельно); редко – развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная и частая головная боль, тошнота, рвота).
  • У детей побочные эффекты наблюдаются редко. Интегрированная база данных содержит сведения о детях, которые получали лечение препаратом Нордитропин на протяжении до 8 лет. Частота развития головных болей составляет 0.04 случаев на пациента в год.
  • Со стороны костно-мышечной системы: у взрослых – боли в суставах, мышечные боли.
  • Со стороны водно-солевого обмена: задержка жидкости с развитием периферических отеков.
  • Со стороны иммунной системы: редко – образование антител к соматропину со снижением его эффективности.
  • Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности щелочной фосфатазы.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
  • Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд в области инъекции.

Противопоказания:

  • признаки активного злокачественного новообразования (к началу лечения внутричерепная опухоль должна быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия завершена);
  • ургентные состояния (в т.ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

В настоящее время имеется недостаточно данных о безопасности применения соматропина при беременности, в связи с чем применение препарата Нордитропин НордиЛет во время беременности противопоказано.

Имеются данные о возможной секреции соматропина с грудным молоком. При необходимости применения препарата Нордитропин НордиЛет в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сопутствующая терапия ГКС может подавлять рост и, таким образом, снижать стимулирующее влияние препарата Нордитропин НордиЛет на процесс роста.

На эффективность препарата Нордитропин НордиЛет (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например, гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Состав и свойства:

Состав:

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 шприц-ручка (1.5 мл) соматропин 10 мг.

Вспомогательные вещества: маннитол, гистидин, полоксамер 188, фенол, вода д/и.

Форма выпуска:

1.5 мл – шприц-ручки мультидозовые с дозатором (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста. Препарат стимулирует скелетный и соматический рост, а также оказывает выраженное влияние на метаболические процессы. Соматропин, восполняя дефицит эндогенного гормона роста, способствует нормализации структуры тела посредством увеличения мышечной массы и снижения жировой массы тела.

Большинство эффектов соматропина реализуется через инсулиноподобный фактор роста I (ИРФ-I), вырабатывающийся во всех клетках организма (преимущественно клетками печени). Более 90% ИРФ-I связано с белками (ИРФСБ), из которых наибольшее значение имеет ИРФСБ-3. Соматропин усиливает перестройку костной ткани, что проявляется увеличением активности биохимических костных маркеров в плазме. У взрослых в первые месяцы лечения вследствие более выраженной резорбции костной ткани наблюдается снижение ее массы, однако при продолжении лечения масса костной ткани возрастает.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике) в картонной упаковке. Не замораживать. Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Соматропин
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Гормоны передней доли гипофиза и аналоги

Код ATX

  • H
    Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
  • H01
    Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
  • H01A
    Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги
  • H01AC
    Соматропин и его аналоги
  • H01AC01
    Соматропин
Описание препарата «Нордитропин НордиЛет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Нордитропин НордиЛет

О препарате:

Аналог соматотропного гормона.

Показания и дозировка:

Для детей:

  • задержка роста вследствие недостаточной секреции гормона роста;
  • задержка роста у девочек с синдром Шерешевского-Тернера;
  • задержка роста у детей в препубертатный период, обусловленная хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых:

  • подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве заместительной терапии).

Препарат вводят п/к 1 раз/сут на ночь. Для предотвращения развития липоатрофии следует менять места инъекций.

Детям при недостаточности гормона роста назначают в дозе 25-35 мкг/кг/сут (0.07-0.1 МЕ/кг/сут), что соответствует 0.7-1 мг/м2/сут (2-3 МЕ/м2/сут).

При синдроме Шерешевского-Тернера и хронической почечной недостаточности препарат назначают в дозе 50 мкг/кг/сут (0.14 МЕ/кг/сут), что соответствует 1.4 мг/м2/сут (4.3 МЕ/м2/сут).

Взрослым в качестве заместительной терапии рекомендуется начинать лечение с применения препарата в низких дозах 0.15-0.3 мг/сут (что соответствует 0.45-0.9 МЕ/сут) и постепенно увеличивать дозу каждый месяц до достижения дозы, которая необходима конкретному пациенту.

В качестве контрольного показателя при титровании дозы может быть использован уровень ИРФ-I в сыворотке крови. С увеличением возраста пациента потребность в гормоне роста снижается.

Поддерживающая доза препарата подбирается индивидуально, однако редко превышает 1 мг/сут (что соответствует 3 МЕ/сут).

Передозировка:

Симптомами острой передозировки могут быть сначала гипогликемия, а затем гипергликемия. Подобные колебания концентрации глюкозы определялись только биохимически без клинических проявлений. При длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для избытка гормона роста – акромегалия (у взрослых), гигантизм (у детей), а также могут наблюдаться гипотиреоз и снижение уровня кортизола в сыворотке крови.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у взрослых – “туннельный” (канала запястья) синдром (симптомы носят транзиторный, дозозависимый характер, могут потребовать уменьшения дозы), парестезии (обычно кратковременны и проходят самостоятельно); редко – развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная и частая головная боль, тошнота, рвота).
  • У детей побочные эффекты наблюдаются редко. Интегрированная база данных содержит сведения о детях, которые получали лечение препаратом Нордитропин на протяжении до 8 лет. Частота развития головных болей составляет 0.04 случаев на пациента в год.
  • Со стороны костно-мышечной системы: у взрослых – боли в суставах, мышечные боли.
  • Со стороны водно-солевого обмена: задержка жидкости с развитием периферических отеков.
  • Со стороны иммунной системы: редко – образование антител к соматропину со снижением его эффективности.
  • Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности щелочной фосфатазы.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
  • Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд в области инъекции.

Противопоказания:

  • признаки активного злокачественного новообразования (к началу лечения внутричерепная опухоль должна быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия завершена);
  • ургентные состояния (в т.ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

В настоящее время имеется недостаточно данных о безопасности применения соматропина при беременности, в связи с чем применение препарата Нордитропин НордиЛет во время беременности противопоказано.

Имеются данные о возможной секреции соматропина с грудным молоком. При необходимости применения препарата Нордитропин НордиЛет в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сопутствующая терапия ГКС может подавлять рост и, таким образом, снижать стимулирующее влияние препарата Нордитропин НордиЛет на процесс роста.

На эффективность препарата Нордитропин НордиЛет (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например, гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Состав и свойства:

Состав:

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 шприц-ручка (1.5 мл) соматропин 10 мг. Вспомогательные вещества: маннитол, гистидин, полоксамер 188, фенол, вода д/и.

Форма выпуска:

1.5 мл – шприц-ручки мультидозовые с дозатором (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста. Препарат стимулирует скелетный и соматический рост, а также оказывает выраженное влияние на метаболические процессы. Соматропин, восполняя дефицит эндогенного гормона роста, способствует нормализации структуры тела посредством увеличения мышечной массы и снижения жировой массы тела.

Большинство эффектов соматропина реализуется через инсулиноподобный фактор роста I (ИРФ-I), вырабатывающийся во всех клетках организма (преимущественно клетками печени). Более 90% ИРФ-I связано с белками (ИРФСБ), из которых наибольшее значение имеет ИРФСБ-3. Соматропин усиливает перестройку костной ткани, что проявляется увеличением активности биохимических костных маркеров в плазме. У взрослых в первые месяцы лечения вследствие более выраженной резорбции костной ткани наблюдается снижение ее массы, однако при продолжении лечения масса костной ткани возрастает.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике) в картонной упаковке. Не замораживать. Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Соматропин
  • Производитель:
    Ново Нордиск, Дания
  • Фарм. группа:
    Гормоны передней доли гипофиза и аналоги

Код ATX

  • H
    Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
  • H01
    Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
  • H01A
    Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги
  • H01AC
    Соматропин и его аналоги
  • H01AC01
    Соматропин
Описание препарата «Нордитропин нордилет 10 мг/1,5 мл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Комбинированное пероральное (принимаемое через рот) противозачаточное средство. Механизм действия связан с торможением овуляции (выхода зрелой яйцеклетки из яичника). Кроме того, норетин способствует увеличению выработки более вязкой шеечной слизи, которая затрудняет проникновение сперматозоидов в полость матки. Под влиянием препарата создаются неблагоприятные условия для имплантации (внедрения) оплодотворенной яйцеклетки в эндометрии (внутреннем слое матки).

Показания к применению:

Предупреждение беременности.

Способ применения:

Воскресный график: начинать прием препарата в первое воскресенье после начала менструального цикла. Если начало цикла приходится на воскресенье, то прием следует начать в этот же день. Прием таблеток следует начинать с таблетки, находящейся в первом ряду и соответствующей воскресенью. Продолжать прием в одно и то же время каждый день в течение последующих 21 дней. Затем сделать перерыв в приеме таблеток на 7 дней и после этого начать следующий цикл в соответствии с вышеописанным порядком. График пятого дня: Начать прием таблеток на 5-й день после начала менструации. Прием таблеток следует начинать с таблетки, находящейся в первом ряду и соответствующей дню недели, в который начинается прием таблеток. Продолжать прием в одно и то же время каждый день. “Окончив прием всех таблеток из третьего ряда, продолжить курс, принимая таблетки, оставшиеся в первом ряду. Затем сделать перерыв в приеме препарата на 7 дней. Следующий цикл следует начинать в тот же день недели, что и первый цикл приема. Если пропущен прием таблетки, то на следующий день надо принять 2 таблетки. Если таблетки пропущены 2 дня подряд, следует принять по 2 таблетки в течение 2 дней и затем продолжить прием препарата в обычном режиме. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадионом, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы). Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, нагрубание молочных желез, увеличение массы тела.

Противопоказания:

Тромбофлебиты (воспаление стенки вен с их закупоркой) и тромбоэмболические заболевания (нарушения проходимости сосудов), цереброваскулярные расстройства (изменения сосудов головного мозга), инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, рак молочной железы или подозрение на это заболевание, эстрогензависимая опухоль.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 21 штуке.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка содержит 0,001 г норетиндрона и 0,035 г этинилэстрадиола.Внимание!Перед применением препарата Норетин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Монофазные противозачаточные средства
Описание препарата «Норетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Противозачаточное средство, механизм действия которого состоит в торможении овуляции (выхода зрелой яйцеклетки из яичника).

Показания к применению:

Контрацепция (предупреждение беременности).

Способ применения:

Начинать прием норинила следует в первый день менструального цикла. Ежедневно принимают по 1 таблетке в течение 21 дня. В последующие 7 дней препарат не принимают. Затем снова начинают 21-дневный цикл приема препарата. После родов прием препарата начинают через 4 недели. Прием препарата следует прекращать за 4-6 недель до проведения хирургических операций и начинать не ранее, чем через 2 недели после них. Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадионом, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы).

Побочные действия:

Тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой), артериальная тромбоэмболия (нарушение проходимости сосудов), инфаркт миокарда, кровоизлияние в головной мозг, тромбоз (закупорка сосудов сгустком крови), диспепсические явления (расстройства пищеварения), нарушение функции печени и почек, нарушение менструального цикла.

Противопоказания:

Тромбоэмболия (нарушение проходимости сосудов), тромбофлебит, опухоли печени, рак молочной железы, эстрогензависимые новообразования, заболевания сосудов головного мозга или коронарных (сердечных) артерий, маточные кровотечения неизвестной этиологии (причины), рак матки, рак влагалища, беременность, холестатическая желтуха (пожелтение кожи и слизистых, связанное с застоем желчи в желчных протоках).

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 3×21 шт.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка содержит 0,001 г норэтистерона и 0,05 г местранола.Внимание!Перед применением препарата Норинил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Монофазные противозачаточные средства
Описание препарата «Норинил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нормакол

О препарате:

Нормакол – слабительное средство с осмотическим эффектом. Препарат содержит в себе гипертонический раствор, который не раздражает слизистую кишечника. Применяется как слабительное средство, в том числе в подготовке к эндоскопии.

Показания и дозировка:

  • Подготовка к рентгенологическому и эндоскопическому обследованиям ректосигмоидального отдела толстой кишки.
  • Симптоматическое лечение запора в нижних отделах кишечника, особенно вследствие затрудненной дефекации.

Применяют ректально.

Снять защитный колпачок, ввести наконечник в анальное отверстие и осторожно выдавить содержимое флакона.

После введения клизмы пациент должен сохранять положение лежа на спине или на боку до возникновения позыва к дефекации.

Симптоматическое лечение запора: 1 клизма за 5–20 мин до выбранного времени дефекации.

Подготовка к рентгенологическому и эндоскопическому обследованиям: 1 клизма накануне вечером и 1 клизма утром в день обследования.

Максимальная доза — 1 клизма в сутки.

Передозировка:

Учитывая, что препарат почти не всасывается, передозировка может быть только случайной.

При случайной передозировке необходимо выведение фосфатов и принятие мер, направленных на укрепление общего состояния, коррекцию ацидоза и уровня электролитов в сыворотке крови, особенно кальция.

Побочные эффекты:

Очень редко (<1/10 000) отмечались такие случаи:

  • водно-электролитные нарушения, в том числе гиперфосфатемия, гипокальциемия, ацидоз и гипернатриемическое обезвоживание, что приводит к развитию судорог. Это может быть связано с передозировкой, ранним возрастом ребенка или наличием у ребенка болезни Гиршпрунга (аганглиоз толстой кишки) и наличием у пациента почечной недостаточности;
  • ректальное введение р-ров фосфата натрия может быть причиной локального раздражения, ректального некроза;
  • аллергическая реакция с высыпаниями или без.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к препарату или любому из его компонентов.
  • Нарушение электролитного баланса с задержкой натрия, застойная сердечная недостаточность.
  • Кишечная непроходимость.
  • ОПН.
  • Мегаколон (врожденное или приобретенное значительное расширение части или всей ободочной кишки).
  • Детский возраст до 15 лет (клизма 130 мл).
  • Детский возраст до 3 лет (клизма 60 мл).

Препарат необходимо с осторожностью применять у лиц пожилого возраста и ослабленных пациентов при нарушении функции почек, при соблюдении строгой бессолевой диеты, поскольку существует риск возникновения гиперфосфатемии, гипокальциемии, гипернатриемического обезвоживания и ацидоза.

Пациентам рекомендуют поддерживать соответствующий водный баланс.

Не рекомендуют применять препарат во время обострения геморроя, при наличии анальных трещин или при неспецифическом язвенном колите.

Препарат следует с осторожностью применять при терапии лекарственными средствами, которые могут повлиять на уровень электролитов (например мочегонные препараты, литий и т.п.), вследствие чего возможен риск повышения их эффекта.

Период беременности и кормления грудью. Лечение запора в период беременности возможно только при условии ограниченного применения слабительных средств в клизмах. С целью безопасности лучше не применять фосфатные клизмы.

В период беременности и кормления грудью препарат применяют только по назначению врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применяют с осторожностью у пациентов, принимающих блокаторы кальциевых каналов, диуретики, литий, а также другие препараты, которые могут влиять на уровень электролитов и вызывать гиперфосфатемию, гипокальциемию, гипокалиемию, гипернатриемическое обезвоживание, ацидоз.

Состав и свойства:

  • Натрия дигидрофосфат дигидрат 18,2 г/100 мл
  • Натрия моногидрофосфата додекагидрат 8 г/100 мл

Форма выпуска:

  • Раствор д/ректал. прим. фл. 60 мл.
  • Раствор д/ректал. прим. фл. 130 мл.

Фармакологические свойства:

При комбинации моно- и динатриевых фосфатов с небольшим количеством стеркулиевого (растительного) клея образуется р-р, рН которого не раздражает слизистую оболочку кишечника. Применение гипертонической клизмы способствует притоку воды в просвет кишечника. Увлажненные и размягченные каловые массы увеличиваются в объеме, растягивая стенки толстого кишечника, что приводит к дефекации через 5–20 мин.

Компоненты препарата не абсорбируются, не расщепляются. Препарат почти не всасывается, удерживая, таким образом, большое количество воды в кишечнике.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Норжин Фарма, Франция
  • Фарм. группа:
    Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого
Описание препарата «Нормакол клизма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Нормакс – препарат для местного применения в офтальмологической и ЛОР-практике.

В состав препарата входит активный компонент – норфлоксацин – лекарственное вещество, обладающее противомикробным действием.

Препарат обладает бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий

Препарат не эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных анаэробными бактериями.

К действию препарата малочувствительны штаммы Enterococcus и Acinetobacter.

При местном применении препарат создает высокие концентрации в тканях глаза или уха. Системной абсорбции норфлоксацина при применении препарата Нормакс не отмечалось.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями глаз, в том числе кератитом, кератоконъюнктивитом, блефаритом, конъюнктивитом и корнеальной язвой.

Препарат также назначают пациентам, страдающим различными формами внешнего и среднего отита.

Препарат назначают пациентам, перенесшим оперативное вмешательство, удаление инородного тела или травму уха или глаза, для профилактики инфицирования.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

При случайном пероральном приеме препарата показано промывание желудка и, в случае необходимости, проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В единичных случаях отмечалось развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда и ангионевротического отека.

В случае развития побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и противомикробным средствам фторхинолонового ряда.

Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации.

Препарат следует с осторожностью назначать детям в возрасте младше 12 лет.

Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата в офтальмологической практике пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля (не следует заниматься деятельностью, которая требует повышенного внимания в течение минимум 30 минут после инстилляции препарата в глаза).                   

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

При сочетанном применении препарата с другими местными лекарственными средствами, применяемыми в офтальмологической и ЛОР-практике следует соблюдать интервал между применениями этих препаратов не менее 15 минут.

Состав и свойства:

1мл препарата содержит:

  • Норфлоксацина – 3мг

  • Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Капли по 5мл во флаконах из стекла с насадкой капельницей или флаконах из полимерных материалов, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Запрещено замораживать капли.

Срок годности – 2 года.

Срок годности препарата после первого вскрытия флакона – 4 недели.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Норфлоксацин
  • Производитель:
    Ипка Лаб.
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

  • S
    Препараты для лечения заболеваний органов чувств
  • S03
    Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеваний
  • S03A
    Противомикробные средства
  • S03AA
    Противомикробные средства
  • S03AA09
    Нормакс
Описание препарата «Нормакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нормасон – снотворное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Нормасон:

Тяжелые расстройства сна: ситуативное и временное бессонницы.

Для перорального применения.

Дозировки.

Лечение всегда следует начинать с минимальной эффективной дозы, нельзя превышать максимальную дозу. Препарат следует принимать непосредственно перед сном.

Доза 3,75 мг предназначена специально для пациентов пожилого возраста от 65 лет и лиц, относящихся к группам особого риска.

Обычные дозы для:

взрослых в возрасте до 65 лет – 7,5 мг в сутки

пациентов от 65 лет – 3,75 мг в сутки доза 7,5 мг может быть применена только в исключительных случаях;

пациентов с нарушением функции печени или с хронической легочной недостаточностью – рекомендуемая доза – 3,75 мг в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»);

пациентов с почечной недостаточностью – лечение следует начинать с дозы 3,75 мг в сутки (см. раздел «Фармакокинетика»).

Во всех случаях суточная доза Нормасон не должна превышать 7,5 мг.

Продолжительность лечения.

Лечение должно быть по возможности недолговременным. Продолжительность курса лечения не должна превышать 4 недель, включая период постепенного прекращения лечения (см. Раздел «Особенности применения»).

Пациентам следует рекомендовать принимать препарат в течение:

  • в случае ситуативного бессонница – 2-5 суток (например, во время путешествия),
  • в случае временного бессонница – 2-3 недели (например, вызванного серьезным событием).

В некоторых случаях может возникнуть необходимость увеличить рекомендован период лечения. В такой ситуации следует повторно тщательно оценить состояние пациента.

Передозировка

Передозировка препарата Нормасон может угрожать жизни, особенно в случаях одновременного передозировки несколькими депрессантами центральной нервной системы (включая этанол).

При приеме большого количества зопиклона передозировка проявляется, главным образом, в угнетении центральной нервной системы, что приводит к состоянию от сонливости до комы, в зависимости от полученной дозы. Легкое передозировки проявляется симптомами спутанности сознания и летаргии.

В более тяжелых случаях наблюдались атаксия, гипотония, артериальная гипотензия, метгемоглобинемия, угнетение дыхания, иногда – летальный исход. Другими факторами риска, которые могут усугубить симптомы передозировки, сопутствующие заболевания.

Если пероральное передозировки произошло раньше 1:00 том, у больного можно вызвать рвоту; в других случаях следует проводить промывание желудка с защитой дыхательных путей. После этого может быть полезным введение активированного угля, чтобы уменьшить абсорбцию препарата.

Рекомендуется тщательное наблюдение за сердечной и дыхательной функции в специализированном отделении.

При лечении передозировки гемодиализ не является целесообразным, поскольку Зопиклон имеет большой объем распределения.

Для диагностики и / или лечения случайного или умышленного передозировки бензодиазепинов может быть полезным введение флумазенил.

Флумазенил влияет, противоположный действия бензодиазепинов, поэтому может вызвать появление неврологических расстройств (возбуждение, беспокойство, судороги и эмоциональную лабильность), особенно у больных эпилепсией.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Нормасон зависят от дозы и индивидуальной чувствительности пациента.

Побочный эффект, который наблюдается чаще всего – это горький привкус во рту.

Побочные неврологические и психические эффекты:

  • антероградная амнезия, которая может возникать при приеме терапевтических доз. Риск возрастает пропорционально дозе;
  • поведенческие расстройства, изменена сознание, раздражительность, бред, агрессивность, беспокойное поведение, сомнамбулизм;
  • физическая и психологическая зависимость, даже при приеме терапевтических доз, с симптомами отмены или Рикошетная бессонницей после прекращения лечения ;
  • ощущение опьянения, головная боль, эйфория, тремор, парестезии, расстройства речи, мышечные спазмы, головокружение, нарушение координации, депрессивные настроения, в исключительных случаях – атаксия;
  • спутанность сознания, галлюцинации, снижена внимание или даже сонливость (особенно у пациентов пожилого возраста), бессонница, ночные кошмары, напряжение;
  • изменения либидо.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение.

Со стороны кожи: высыпания на коже и зуд, которые могут быть симптомами гиперчувствительности;потливость. В случае возникновения этих реакций следует прекратить применение препарата.

Общие нарушения: мышечная гипотония, астения, озноб, повышенная утомляемость.

Со стороны иммунной системы: крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз / синдром Лайелла, многоформная эритема.

Со стороны органа зрения: диплопия, амблиопия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: обложенный язык, неприятный запах изо рта, диспепсия, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея, запор, анорексия или повышенный аппетит.

Лабораторные показатели: повышение уровня трансаминаз и / или уровней щелочной фосфатазы, что иногда может вызывать клиническую картину нарушения функции печени.

Метаболические нарушения: уменьшение массы тела.

Со стороны костно-мышечной системы: тяжесть в конечностях.

У пациентов пожилого возраста чаще возникают сердцебиение, рвота, анорексия, сиалорея, возбуждение, беспокойство и тремор.

Постмаркетинговые исследования: гнев, нарушения поведения, связанные с амнезией.

О синдроме отмены сообщалось при прекращении лечения зопиклоном. Симптомы синдрома отмены разные и включают рикошетной бессонница, мышечные боли, тревожность, тремор, повышенную потливость, ажитации, спутанность сознания, головная боль, сердцебиение, тахикардия, делирий, ночные кошмары, раздражительность. В тяжелых случаях могут возникнуть такие симптомы: дереализации, деперсонализация, гиперакузия, онемение и покалывание в конечностях, повышенная чувствительность к свету, шуму и физического контакта, галлюцинации.

Очень редко могут возникнуть судороги.

Противопоказания

Препарат Нормасон никогда не следует применять пациентам с:

  • повышенной чувствительностью к зопиклона или к любой из вспомогательных веществ препарата
  • тяжелой дыхательной недостаточностью,
  • синдромом апноэ во сне;
  • тяжелой, острой или хронической печеночной недостаточностью (из-за риска возникновения энцефалопатии)
  • миастенией;
  • аллергией на продукты из пшеницы (кроме непереносимости пшеницы при целиакии).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нежелательная комбинация.

Этанол потенцирует седативный эффект бензодиазепинов и родственных им веществ. В результате снижения концентрации внимания управлять автотранспортом или другими механизмами может быть опасно.

Пациентам следует избегать употребления алкогольных напитков или приема препаратов, содержащих этанол.

Комбинации, требующие применения мер.

Рифампицин. Снижение плазматических концентраций и уменьшения эффективности зопиклона вследствие усиления его метаболизма в печени. Необходим мониторинг клинического состояния пациента. В случае необходимости может быть назначен другой снотворное средство.

Комбинации, которые следует принимать во внимание.

Другие средства, подавляющие активность центральной нервной системы: производные морфина (анальгетики, противокашлевые средства и препараты для заместительной терапии при лечении наркотической зависимости, кроме бупренорфина), нейролептики, барбитураты, анксиолитики, другие снотворные, седативные антидепрессанты, противоэпилептические лекарственные средства, анестетики, седативные Н 1 -антигистаминни средства, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид, пизотифен. Усиление подавление активности ЦНС. В результате снижения концентрации внимания управлять автотранспортом или другими механизмами может быть опасно. Кроме того, при одновременном применении зопиклона с производными морфина (анальгетики, противокашлевые средства и препараты для заместительной терапии при лечении наркотической зависимости) и барбитуратами увеличивается риск угнетения дыхания, которое в случае передозировки может быть летальным.

Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, что может привести к увеличению психической зависимости.

Зопиклон метаболизируется с помощью цитохрома Р450 (CYP) 3A4 изоэнзимы, поэтому при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4 плазменные уровни зопиклона могут расти, а при одновременном применении с индукторами CYP3A4 плазменные уровни зопиклона могут снижаться.

Бупренорфин. При применении бупренорфина в качестве заместительной терапии при лечении наркотической зависимости повышается риск угнетения дыхания, которое потенциально может иметь летальный исход. Необходимо тщательно взвесить риск / польза применения этой комбинации.Пациентов следует предупредить о необходимости строго соблюдать доз, назначенных врачом.

Клозапин. Повышенный риск развития коллапса с остановкой дыхания и / или остановкой сердца.

Кларитромицин, эритромицин, телитромицин. Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.

Кетоконазол, итраконазола, вориконазол . Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.

Нелфинавир, ритонавир . Незначительное усиление седативных эффектов зопиклона.

Состав и свойства

действующее вещество: zopiclone;

1 таблетка содержит зопиклона в пересчете на 100% вещество 7,5 мг

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат,крахмал картофельный; повидон, магния стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Зопиклон относится к группе циклопирролонов и родственный к фармацевтического класса бензодиазепинов. Фармакодинамические эффекты зопиклона является качественно подобными эффектов других соединений этого класса: мышечный релаксант, анксиолитик, успокаивающее и снотворное агент, противосудорожное средство, амнестик (к нарушению памяти).

Эти эффекты обусловлены тем, что он действует как специфический агонист рецепторов, относящихся к макромолекулярному рецепторного комплекса ГАМК-омега в центральной нервной системе (которые называются BZ1 и BZ2 и модулируют открытия каналов для ионов хлора).

Было установлено, что у человека Зопиклон продолжает продолжительность сна, улучшает его качество и уменьшает частоту ночных и ранних пробуждений.

Это влияние обусловлено характерными ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКОГО характеристиками, которые отличаются от тех, которые свойственны для действия бензодиазепинов.Полисомнографическое исследования показали, что Зопиклон уменьшает стадию I и увеличивает стадию II сна, поддерживает или удлиняет стадии глубокого сна (III и IV) и поддерживает парадоксальный (REM) сон.

Фармакокинетика.

Абсорбция. Зопиклон быстро абсорбируется: пиковые плазменные концентрации достигаются через 1,5-2 часа и составляют 30, 60 и 1,15 нг / мл после введения 3,75 мг, 7,5 мг и 15 мг соответственно.Биодоступность составляет около 80%.

На абсорбцию не влияет вводе, повторное введение доз и пол пациента.

Распределение. Зопиклон очень быстро распределяется из сосудистого русла. Связывание с белками плазмы крови является небольшим (около 45%) и далеким от насыщаемая. Риск лекарственных взаимодействий вследствие замещения на месте связывания с белком очень низкий.

Уменьшение концентрации в плазме крови: между 3,75 мг и 15 мг, и этот процесс не зависит от дозы.Период полувыведения составляет примерно 5:00.

Бензодиазепины и родственные им соединения проникают через гематоэнцефалический барьер и плаценту и в грудное молоко. При кормлении грудью фармакокинетические профили зопиклона в

молоке и плазме крови матери подобны. Оценочный процент дозы потребляемого при этом младенцем, не превышает 0,2% дозы, полученной матерью за 24 часа до кормления.

Метаболизм. В печени происходит интенсивный метаболизм зопиклона.

Два основных метаболита – это N-оксид (фармакологически активным у животных) и N-деметилированное производное (фармакологически не активно у животных). Видимые периоды их полувыведения, определенные в исследованиях выведения с мочой, составляет примерно 4,5 и 7,5 часа соответственно. Это согласуется с тем фактом, что после получения повторных доз (15 мг) в течение 14 дней не наблюдается значительной их аккумуляции. В ходе исследований не отмечалось повышения ферментативной активности у животных, даже при введении высоких доз.

Вывод. Низкие показатели почечного клиренса неизмененного зопиклона (в среднем 8,4 мл / мин) по сравнению с плазменным клиренсом (232 мл / мин) свидетельствуют, что Зопиклон выводится из организма главным образом в виде метаболитов. Примерно 80% вещества выводится почками в виде свободных метаболитов (N-оксид и N-деметилированное производное), а около 16% – с калом.

Группы пациентов особого риска.

Пациенты пожилого возраста : несмотря на то, что печеночный метаболизм несколько снижен, а период полувыведения составляет 7:00, в ходе исследований не было выявлено аккумуляции зопиклона в плазме крови после повторных введений.

Пациенты с почечной недостаточностью : при длительном применении препарата не отмечалось аккумуляции зопиклона и его метаболитов. Зопиклон проникает сквозь диализных мембран. При лечении передозировки гемодиализ не является целесообразным, поскольку Зопиклон имеет большой объем распределения.

Пациенты с циррозом печени : плазменный клиренс зопиклона значительно снижается из-за замедленного деметилирования, поэтому для этих пациентов нужна коррекция дозы.

Условия хранения: 

Хранить Нормасон следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Зопиклон
  • Производитель:
    Астрафарм, ООО, г.Вишневое , Киево-Святошинский р-н, Украина
Описание препарата «Нормасон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Норколут

О препарате:

Препарат женских половых гормонов. Применяется при расстройствах менструального цикла, в период менопаузы, при кровотечениях и дисфункциональных расстройствах.

АТХ код:

G03DC02

Показания и дозировка:

  • Препарат Норколут используется при вторичной аменорее, предменструальном синдроме, эндометриозе, мастодинии, миоме матки, гиперплазии эндометрия, дисфункциональных маточных кровотечениях. 
  • Применяется при расстройствах менструального цикла, которые сопровождаются укорочением секреторной фазы.
  • В период менопаузы Норколут применяется при кровотечениях и дисфункциональных расстройствах.
  • Препарат Норколут используется для прекращения или предупреждения лактации.

Таблетки Норколут принимают внутрь, глотают целыми, запивая достаточным объемом жидкости.

Лечение вторичной аменореи препаратом Норколут может проводиться только после исключения беременности. Перед началом лечения препаратом Норколут применяются эстрогенсодержащие препараты (например, на протяжении 14 суток). Норколут следует получать по 1 таблетке 1-2 раза/день в течение 10 суток. Кровотечение отмены начинается спустя несколько суток после приема последней таблетки Норколута.

При достижении достаточного уровня продукции эстрогена можно прекратить применение эстрогенсодержащих препаратов. При этом Норколут требуется принимать по 1 таблетке 2 раза/сутки с 16-го по 25-ый день менструального цикла.

Лечение эндометриоза следует начинать между 1-ым и 5-ым днем менструального цикла с применения Норколута по 1 таблетке 2 раза/сутки. В случае появления мажущих кровянистых выделений необходимо увеличить дозу и получать Норколут по 2 таблетки 2 раза/сутки. После прекращения кровотечения можно уменьшить дозу до начальной. Продолжительность курса терапии составляет не менее 4 месяцев. При беспрерывном ежедневном применении данного препарата овуляция и менструация обычно отсутствуют. После завершения гормональной терапии возникает кровотечение отмены.

Передозировка:

Исследования острой токсичности Норколута не продемонстрировали риска развития острых побочных реакций при случайном приеме препарата в дозе, значительно превышающей суточную терапевтическую дозу.

Побочные эффекты:

На фоне применения лекарственного средства Норколут редко отмечается задержка жидкости, изменение массы тела, возникновение головной боли, тошноты, рвоты, межменструальных кровотечений, нагрубания молочных желез, нарушений функции пищеварительного тракта, парестезий, повышенной утомляемости. 

Указанные побочные явления при повторных циклах приема Норколута, как правило, не возобновляются.

Противопоказания:

Норколут не применяется при:

  • гиперчувствительности к препарату;
  • в период полового созревания, при раке молочной железы либо подозрении на него;
  • при злокачественных новообразованиях женских половых органов;
  • при беременности или подозрении на нее;
  • острых заболеваниях печени;
  • нарушении функции печени и/или почек;
  • склонности к тромбозам;
  • кровотечении из половых путей неизвестного генеза;
  • остром тромбофлебите или тромбоэмболии;
  • синдроме Ротора;
  • синдроме Дубина-Джонсона;
  • мигрени с очаговой неврологической симптоматикой. 

Препарат Норколут не используется у детей.

До начала курса лечения препаратом Норколут необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Некоторые лекарственные средства могут снижать эффективность Норколута. К таким препаратам относятся фенитоин, окскарбазепин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, гризеофульвин, а также средства на основе зверобоя.

При применении каких-либо лекарственных препаратов, необходимо предупредить об этом лечащего врача до начала курса терапии препаратом Норколут.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Норколут.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Норэтистерон.

Форма выпуска:

Таблетки, 5 мг; № 20.

Фармакологическое действие:

Норэтистерон – активное вещество препарата Норколут – является гестагеном с незначительной эстрогенной и андрогенной активностью. Во время менструального цикла применение препарата Норколут вызывает переход пролиферативной фазы в секреторную, а после оплодотворения вызывает его переход в состояние, наиболее благоприятное для развития оплодотворенной яйцеклетки.

Норколут уменьшает сократительную активность миометрия (мышечный слой матки). В рекомендуемых дозах данное лекарственное средство угнетает образование гонадотропина гипофизом, вследствие чего фолликулы не созревают и овуляция не наступает.

Условия хранения:

Беречь от детей. Хранить при температуре ниже 30°С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Норэтистерон
  • Производитель:
    Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Код ATX

  • G
    Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
  • G03
    Половые гормоны
  • G03D
    Прогестагены
  • G03DC
    Производные эстрена
  • G03DC02
    Норэтистерон
Описание препарата «Норколут» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
П
о
и
с
к