×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

Норваск

О препарате:

Норваск — антагонист ионов кальция (блокатор медленных кальциевых каналов клеточных мембран), блокирующий поступление ионов кальция в клетки гладких мышц миокарда и сосудов. Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен непосредственным влиянием на гладкие мышцы сосудов.

Показания и дозировка:

Показания:

АГ. Лечение АГ как препарат первого ряда. Может использоваться в качестве монотерапии гипертензии у большинства больных, при необходимости его можно назначать также в сочетании с тиазидными диуретиками, блокаторами α- и β-адренорецепторов, ингибиторами АПФ.Для снижения риска фатальных форм ИБС, нефатального инфаркта миокарда и инсульта.ИБС. Снижение риска необходимости проведения реваскуляризации миокарда и госпитализации по поводу стенокардии у больных ИБС.Хроническая стабильная стенокардия. Как средство первого ряда для лечения ишемии миокарда, обусловленной как органической непроходимостью (стабильная стенокардия), так и спазмом или сужением коронарных артерий (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия).Препарат можно применять в тех случаях, когда клиническая картина позволяет предположить наличие вазоспазма или вазоконстрикции, хотя их наличие не подтверждено.

Применение:

Можно назначать как средство монотерапии или в сочетании с другими антиангинальными препаратами для больных стенокардией, толерантной к нитратам и/или адекватных доз.При АГ и стенокардии обычная начальная доза Норваска составляет 5 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции больного, дозу можно повысить до максимальной суточной, которая равна 10 мг. При ИБС рекомендованная доза составляет 5–10 мг 1 раз в сутки.При комбинированном назначении тиазидных диуретиков, блокаторов β-адренорецепторов и ингибиторов АПФ дозу Норваска не меняют.Применение для лечения детей. Влияние Норваска на АД у детей в возрасте до 6 лет не исследовали. Применение для детей 6–17 лет дозы свыше 5 мг в сутки не исследовали.

Передозировка:

Существующие данные позволяют считать, что значительная передозировка может привести к чрезмерной периферической вазодилатации и вероятной рефлекторной тахикардии. Описаны случаи значительной и видимо продолжительной системной гипотензии, включая шок с летальным ходом. Применение активированного угля у здоровых добровольцев непосредственно сразу или через 2 ч после приема 10 мг амлодипина существенно уменьшало абсорбцию препарата. В некоторых случаях может быть полезным промывание желудка.

При клинически значимой гипотензии, вызванной передозировкой Норваска, необходимо проведение активных мер, направленных на поддержку функций сердечно-сосудистой системы, включая мониторинг показателей работы сердца и легких, возвышенное положение конечностей, контроль ОЦК и диуреза. Для восстановления тонуса сосудов и АД может возможно применение сосудо-суживающих препаратов, если нет противопоказаний для их назначения. С целью устранения последствий блокады кальциевых каналов может быть необходимым в/в введение глюконата кальция. Поскольку амлодипин в значительной степени связывается с белками, то эффективность диализа маловероятна.

Побочные эффекты:

Наиболее часто отмечались такие побочные эффекты: приливы, устомляемость, отеки, головокружение, головная боль, боль в животе, тошнота, ощущение сердцебиения и сонливость. Любых клинически значимых изменений лабораторных показателей, связанных с приемом Норваска отмечено не было.Опыт применения Норваска показал, что значительно реже наблюдались сухость во рту, потливость, астения, боль в спине, недомогание, боль, увеличение или уменьшение массы тела, гипотензия, синкопе, гипертонус мышц, гипостезия/парестезия, периферическая нейропатия, тремор, гинекомастия, диспептические явления (в том числе гастрит), гиперплазия десен, панкреатит, рвота, гипергликемия, артралгия, судороги мышц, миалгия, пурпура, тромбоцитопения, импотенция, бессонница, лабильность настроения, кашель, одышка, ринит, алопеция, изменение окраски кожи, крапивница, изменение вкусовых ощущений, шум в ушах, увеличение частоты и расстройства мочеиспускания, никтурия, васкулит, нарушение зрения, лейкопения.Иногда наблюдались такие аллергические реакции, как зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек и мультиформная эритема.

Очень редко при применении препарата отмечались гепатит, желтуха и повышение уровня печеночных ферментов (в большинстве случаев связанные с холестазом). Единичные случаи, связанные с тяжесть состояния, требовали госпитализации. В большинстве этих случаев причинно-следственная связь с приемом амлодипина была недостоверной.Как и во время приема других антагонистов кальция, были описаны единичные побочные явления, которые невозможно отличить от последствий естественного течения основного заболевания: инфаркт миокарда, аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий), а также боль за грудиной.

Применение у детей (6–17 лет). В общем амлодипин хорошо переносился. Побочные проявления были подобны тем, которые отмечались у взрослых. Наиболее частыми были головная боль, астения, головокружение, боль в животе, вазодилатация, носовое кровотечение. Большинство из таких проявлений были легкими или умеренно выраженными. Наиболее частой причиной прекращения применения препарата была неконтролируемая АГ. Изменения лабораторных показателей не были причиной отказа от применения амлодипина. Существенных изменений ЧСС не отмечали.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к дигидропиридинам, амлодипину или любым другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Норваск безопасен при одновременном применении с тиазидными диуретиками, блокаторами α- и β-адренорецепторов, ингибиторами АПФ, нитратами пролонгированного действия, нитроглицерином для сублингвального применения, с НПВП, антибиотиками и пероральными гипогликемизирующими препаратами. Результаты исследований in vitro с использованием плазмы крови человека свидетельствуют, что Норваск не влияет на связывание с белками таких препаратов, как дигоксин, фенитоин, варфарин и индометацин. Влияние препаратов на фармакокинетику амлодипина. Совместное применение амлодипина и циметидина не изменяет фармакокинетику амлодипина. Одновременное применение 240 мл грейпфрутового сока с однократной пероральной дозой амлодипина 10 мг у 20 здоровых волонтеров не меняло фармакокинетику амлодипина.

Совместное применение алюминий/магниевых антацидов с однократной дозой амлодипина не влияло на фармакокинетику амлодипина. Однократная доза сильденафила 100 мг у больных с эссенциальной АГ не влияла на фармакокинетические параметры амлодипина. При комбинированном применении амлодипина и сильденафила каждый из препаратов независимо друг от друга выявлял гипотензивный эффект.Влияние амлодипина на фармакокинетику других препаратов. Совместное многократное применение 10 мг амлодипина и 80 мг аторвастатина не влияло на равновесные фармакокинетические параметры аторвастатина. Одновременное применение амлодипина и дигоксина у здоровых добровольцев не меняет уровень последнего в сыворотке крови и его почечный клиренс. Однократные и многократные дозы амлодипина по 10 мг не меняли фармакокинетику этанола. Амлодипин практически не влияет на фармакокинетику циклоспорина и не изменяет влияние варфарина на протромбиновое время.

Состав и свойства:

Состав: амлодипин 5 мг. Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат безводный, крахмалгликолят натрия типа А, магния стеарат.

Форма выпуска: табл. 5 мг, № 30.

Фармакологическое действие:

Амлодипин — антагонист ионов кальция (блокатор медленных кальциевых каналов клеточных мембран), блокирующий поступление ионов кальция в клетки гладких мышц миокарда и сосудов. Механизм гипотензивного действия амлодипина обусловлен непосредственным влиянием на гладкие мышцы сосудов. Полностью механизм антиангинального эффекта амлодипина выяснен еще недостаточно, однако можно утверждать, что препарат снижает общие ишемические нарушения двумя путями:

  • амлодипин расширяет периферические артериолы и таким образом снижает ОПСС (постнагрузку). Поскольку ЧСС при этом практически не изменяется, снижение постнагрузки на сердце приводит к снижению потребления энергии и потребности миокарда в кислороде
  • амлодипин непосредственно расширяет коронарные артерии разного калибра как в неизмененных, так и в ишемизированных зонах миокарда.

Такая дилатация увеличивает поступление кислорода к ишемизированным участкам у больных с вазоспастической стенокардией (стенокардия Принцметала или вариантная стенокардия) и предупреждает развитие коронарной вазоконстрикции. У больных с АГ однократный прием амлодипина обеспечивает клинически значимое снижение АД в течение 24 ч как в положении лежа, так и стоя. Благодаря постепенному началу действия амплодипин не вызывает развития симптоматической гипотензии.У больных со стенокардией однократный прием амлодипина увеличивает время выполнения физической нагрузки, задерживает развитие приступа стенокардии и время депрессии сегмента ST на 1 мм при физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии и уменьшает необходимость приема нитроглицерина.Амлодипин не оказывает отрицательного влияния на обмен веществ и липидный спектр плазмы крови, его можно применять для лечения больных с БА, сахарным диабетом и подагрой.В результате проведенных гемодинамических исследований и контролируемых клинических испытаний у больных с сердечной недостаточностью II–III функционального класса (ФК) по классификации NYHA выявлено, что амлодипин не вызывает ухудшения состояния больных по такими критериям, как толерантность к физической нагрузке, фракция выброса левого желудочка и клиническая симптоматика.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Амлодипин
  • Производитель:
    Пфайзер Инк., США
Описание препарата «Норваск» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Норгалакс

О препарате:

Норгалакс – лекарственный препарат, группы слабительных средств, размягчающий каловые массы.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение при периодических запорах, когда необходимо использование клизмы; подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки. применять ректально. Гель вводят в прямую кишку с помощью тубы-канюли (микроклизмы).

Перед применением следует снять колпачок. Ввести заостренную часть тубы-канюли в прямую кишку и под давлением выдавить содержимое всей тубы. Вынуть тубу-канюлю, не ослабляя давления.

В случае необходимости каплю геля можно использовать для смазывания канюли.

Симптоматическое лечение запоров: 1 туба-канюля в сутки.

Подготовка к эндоскопическому исследованию прямой кишки: 1 туба-канюля за 5–20 мин до дефекации.

Передозировка:

Может привести к чрезмерному опорожнению кишечника, которое устраняется симптоматически.

Побочные эффекты:

  • Cо стороны пищеварительного тракта: при продолжительном лечении может появиться ощущение жжения в области ануса, боль в ректальной области, крайне редко может развиваться застойный проктит, ректальное кровотечение. Наличие глицерина может привести к нарушению пищеварения и диарее.
  • Со стороны гепатобилиарной системы: случаи гепатотоксичности выявлены при пероральном применении докузата, особенно у пациентов, применявших другие слабительные средства.
  • Со стороны кожи: крапивница.

Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата; 
  • кишечная непроходимость;
  • геморрой;
  • анальные трещины;
  • анальное кровотечение;
  • воспалительные заболевания кишечника.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат может усилить абсорбцию других лекарственных средств. Натрия докузат может усиливать гепатотоксичность других препаратов.

Состав и свойства:

Докузат натрий.

Форма выпуска:

Гель ректальный туба-канюля 10 г № 6.

Докузат натрий 0,12 г.

Фармакологическое действие:

Средство, способствующее размягчению и облегчению продвижения каловых масс, стимулирует рефлекс дефекации. Натрия докузат — анионное поверхностно-активное вещество, которое уменьшает поверхностное натяжение жидкости в толстом кишечнике. Действие проявляется на уровне фекальных масс. Натрия докузат способствует задержке воды в каловых массах, что, в свою очередь, увеличивает их объем.

Время наступления эффекта — 5–20 мин после введения. Норгалакс действует локально в прямой кишке. При этом не исключается минимальное всасывание препарата слизистой оболочкой кишки и попадание его в системный кровоток при ректальном применении.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Докузат натрий
  • Производитель:
    Норжин Фарма, Франция
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, размягчающие каловые массы

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A06
    Слабительные средства
  • A06A
    Слабительные средства
  • A06AG
    Слабительные препараты в клизмах
  • A06AG10
    Докузат натрия, в т.ч. в комбинации с другими препаратами
Описание препарата «Норгалакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Нордитропин НордиЛет

О препарате:

Аналог соматотропного гормона.

Показания и дозировка:

Для детей:

  • задержка роста вследствие недостаточной секреции гормона роста;
  • задержка роста у девочек с синдром Шерешевского-Тернера;
  • задержка роста у детей в препубертатный период, обусловленная хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых:

  • подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве заместительной терапии).

Препарат вводят п/к 1 раз/сут на ночь. Для предотвращения развития липоатрофии следует менять места инъекций.

Детям при недостаточности гормона роста назначают в дозе 25-35 мкг/кг/сут (0.07-0.1 МЕ/кг/сут), что соответствует 0.7-1 мг/м2/сут (2-3 МЕ/м2/сут).

При синдроме Шерешевского-Тернера и хронической почечной недостаточности препарат назначают в дозе 50 мкг/кг/сут (0.14 МЕ/кг/сут), что соответствует 1.4 мг/м2/сут (4.3 МЕ/м2/сут).

Взрослым в качестве заместительной терапии рекомендуется начинать лечение с применения препарата в низких дозах 0.15-0.3 мг/сут (что соответствует 0.45-0.9 МЕ/сут) и постепенно увеличивать дозу каждый месяц до достижения дозы, которая необходима конкретному пациенту.

В качестве контрольного показателя при титровании дозы может быть использован уровень ИРФ-I в сыворотке крови. С увеличением возраста пациента потребность в гормоне роста снижается.

Поддерживающая доза препарата подбирается индивидуально, однако редко превышает 1 мг/сут (что соответствует 3 МЕ/сут).

Передозировка:

Симптомами острой передозировки могут быть сначала гипогликемия, а затем гипергликемия. Подобные колебания концентрации глюкозы определялись только биохимически без клинических проявлений. При длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для избытка гормона роста – акромегалия (у взрослых), гигантизм (у детей), а также могут наблюдаться гипотиреоз и снижение уровня кортизола в сыворотке крови.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у взрослых – “туннельный” (канала запястья) синдром (симптомы носят транзиторный, дозозависимый характер, могут потребовать уменьшения дозы), парестезии (обычно кратковременны и проходят самостоятельно); редко – развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная и частая головная боль, тошнота, рвота).
  • У детей побочные эффекты наблюдаются редко. Интегрированная база данных содержит сведения о детях, которые получали лечение препаратом Нордитропин на протяжении до 8 лет. Частота развития головных болей составляет 0.04 случаев на пациента в год.
  • Со стороны костно-мышечной системы: у взрослых – боли в суставах, мышечные боли.
  • Со стороны водно-солевого обмена: задержка жидкости с развитием периферических отеков.
  • Со стороны иммунной системы: редко – образование антител к соматропину со снижением его эффективности.
  • Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности щелочной фосфатазы.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
  • Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд в области инъекции.

Противопоказания:

  • признаки активного злокачественного новообразования (к началу лечения внутричерепная опухоль должна быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия завершена);
  • ургентные состояния (в т.ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

В настоящее время имеется недостаточно данных о безопасности применения соматропина при беременности, в связи с чем применение препарата Нордитропин НордиЛет во время беременности противопоказано.

Имеются данные о возможной секреции соматропина с грудным молоком. При необходимости применения препарата Нордитропин НордиЛет в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сопутствующая терапия ГКС может подавлять рост и, таким образом, снижать стимулирующее влияние препарата Нордитропин НордиЛет на процесс роста.

На эффективность препарата Нордитропин НордиЛет (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например, гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Состав и свойства:

Состав:

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 шприц-ручка (1.5 мл) соматропин 10 мг.

Вспомогательные вещества: маннитол, гистидин, полоксамер 188, фенол, вода д/и.

Форма выпуска:

1.5 мл – шприц-ручки мультидозовые с дозатором (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста. Препарат стимулирует скелетный и соматический рост, а также оказывает выраженное влияние на метаболические процессы. Соматропин, восполняя дефицит эндогенного гормона роста, способствует нормализации структуры тела посредством увеличения мышечной массы и снижения жировой массы тела.

Большинство эффектов соматропина реализуется через инсулиноподобный фактор роста I (ИРФ-I), вырабатывающийся во всех клетках организма (преимущественно клетками печени). Более 90% ИРФ-I связано с белками (ИРФСБ), из которых наибольшее значение имеет ИРФСБ-3. Соматропин усиливает перестройку костной ткани, что проявляется увеличением активности биохимических костных маркеров в плазме. У взрослых в первые месяцы лечения вследствие более выраженной резорбции костной ткани наблюдается снижение ее массы, однако при продолжении лечения масса костной ткани возрастает.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике) в картонной упаковке. Не замораживать. Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Соматропин
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Гормоны передней доли гипофиза и аналоги

Код ATX

  • H
    Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
  • H01
    Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
  • H01A
    Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги
  • H01AC
    Соматропин и его аналоги
  • H01AC01
    Соматропин
Описание препарата «Нордитропин НордиЛет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Нордитропин НордиЛет

О препарате:

Аналог соматотропного гормона.

Показания и дозировка:

Для детей:

  • задержка роста вследствие недостаточной секреции гормона роста;
  • задержка роста у девочек с синдром Шерешевского-Тернера;
  • задержка роста у детей в препубертатный период, обусловленная хронической почечной недостаточностью.

Для взрослых:

  • подтвержденный врожденный или приобретенный дефицит гормона роста (в качестве заместительной терапии).

Препарат вводят п/к 1 раз/сут на ночь. Для предотвращения развития липоатрофии следует менять места инъекций.

Детям при недостаточности гормона роста назначают в дозе 25-35 мкг/кг/сут (0.07-0.1 МЕ/кг/сут), что соответствует 0.7-1 мг/м2/сут (2-3 МЕ/м2/сут).

При синдроме Шерешевского-Тернера и хронической почечной недостаточности препарат назначают в дозе 50 мкг/кг/сут (0.14 МЕ/кг/сут), что соответствует 1.4 мг/м2/сут (4.3 МЕ/м2/сут).

Взрослым в качестве заместительной терапии рекомендуется начинать лечение с применения препарата в низких дозах 0.15-0.3 мг/сут (что соответствует 0.45-0.9 МЕ/сут) и постепенно увеличивать дозу каждый месяц до достижения дозы, которая необходима конкретному пациенту.

В качестве контрольного показателя при титровании дозы может быть использован уровень ИРФ-I в сыворотке крови. С увеличением возраста пациента потребность в гормоне роста снижается.

Поддерживающая доза препарата подбирается индивидуально, однако редко превышает 1 мг/сут (что соответствует 3 МЕ/сут).

Передозировка:

Симптомами острой передозировки могут быть сначала гипогликемия, а затем гипергликемия. Подобные колебания концентрации глюкозы определялись только биохимически без клинических проявлений. При длительной передозировке могут появиться признаки и симптомы, характерные для избытка гормона роста – акромегалия (у взрослых), гигантизм (у детей), а также могут наблюдаться гипотиреоз и снижение уровня кортизола в сыворотке крови.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: у взрослых – “туннельный” (канала запястья) синдром (симптомы носят транзиторный, дозозависимый характер, могут потребовать уменьшения дозы), парестезии (обычно кратковременны и проходят самостоятельно); редко – развитие доброкачественной внутричерепной гипертензии (сильная и частая головная боль, тошнота, рвота).
  • У детей побочные эффекты наблюдаются редко. Интегрированная база данных содержит сведения о детях, которые получали лечение препаратом Нордитропин на протяжении до 8 лет. Частота развития головных болей составляет 0.04 случаев на пациента в год.
  • Со стороны костно-мышечной системы: у взрослых – боли в суставах, мышечные боли.
  • Со стороны водно-солевого обмена: задержка жидкости с развитием периферических отеков.
  • Со стороны иммунной системы: редко – образование антител к соматропину со снижением его эффективности.
  • Со стороны лабораторных показателей: повышение содержания в крови неорганического фосфата, паратиреоидного гормона и активности щелочной фосфатазы.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
  • Местные реакции: болезненность, онемение, гиперемия, припухлость, липоатрофия, зуд в области инъекции.

Противопоказания:

  • признаки активного злокачественного новообразования (к началу лечения внутричерепная опухоль должна быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия завершена);
  • ургентные состояния (в т.ч. состояния после операций на сердце, брюшной полости, острая дыхательная недостаточность);
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, внутричерепной гипертензии, гипотиреозе.

В настоящее время имеется недостаточно данных о безопасности применения соматропина при беременности, в связи с чем применение препарата Нордитропин НордиЛет во время беременности противопоказано.

Имеются данные о возможной секреции соматропина с грудным молоком. При необходимости применения препарата Нордитропин НордиЛет в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сопутствующая терапия ГКС может подавлять рост и, таким образом, снижать стимулирующее влияние препарата Нордитропин НордиЛет на процесс роста.

На эффективность препарата Нордитропин НордиЛет (в отношении конечного роста) также может оказывать влияние сопутствующая терапия другими гормонами, например, гонадотропином, анаболическими стероидами, эстрогенами и гормонами щитовидной железы.

Состав и свойства:

Состав:

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 шприц-ручка (1.5 мл) соматропин 10 мг. Вспомогательные вещества: маннитол, гистидин, полоксамер 188, фенол, вода д/и.

Форма выпуска:

1.5 мл – шприц-ручки мультидозовые с дозатором (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Препарат соматотропного гормона. Представляет собой синтезированный с помощью рекомбинантных технологий соматропин, идентичный человеческому гормону роста. Препарат стимулирует скелетный и соматический рост, а также оказывает выраженное влияние на метаболические процессы. Соматропин, восполняя дефицит эндогенного гормона роста, способствует нормализации структуры тела посредством увеличения мышечной массы и снижения жировой массы тела.

Большинство эффектов соматропина реализуется через инсулиноподобный фактор роста I (ИРФ-I), вырабатывающийся во всех клетках организма (преимущественно клетками печени). Более 90% ИРФ-I связано с белками (ИРФСБ), из которых наибольшее значение имеет ИРФСБ-3. Соматропин усиливает перестройку костной ткани, что проявляется увеличением активности биохимических костных маркеров в плазме. У взрослых в первые месяцы лечения вследствие более выраженной резорбции костной ткани наблюдается снижение ее массы, однако при продолжении лечения масса костной ткани возрастает.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С (в холодильнике) в картонной упаковке. Не замораживать. Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Соматропин
  • Производитель:
    Ново Нордиск, Дания
  • Фарм. группа:
    Гормоны передней доли гипофиза и аналоги

Код ATX

  • H
    Гормональные препараты для системного использования (исключая половые гормоны)
  • H01
    Гипоталамо-гипофизарные гормоны и их аналоги
  • H01A
    Гормоны передней доли гипофиза и их аналоги
  • H01AC
    Соматропин и его аналоги
  • H01AC01
    Соматропин
Описание препарата «Нордитропин нордилет 10 мг/1,5 мл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Комбинированное пероральное (принимаемое через рот) противозачаточное средство. Механизм действия связан с торможением овуляции (выхода зрелой яйцеклетки из яичника). Кроме того, норетин способствует увеличению выработки более вязкой шеечной слизи, которая затрудняет проникновение сперматозоидов в полость матки. Под влиянием препарата создаются неблагоприятные условия для имплантации (внедрения) оплодотворенной яйцеклетки в эндометрии (внутреннем слое матки).

Показания к применению:

Предупреждение беременности.

Способ применения:

Воскресный график: начинать прием препарата в первое воскресенье после начала менструального цикла. Если начало цикла приходится на воскресенье, то прием следует начать в этот же день. Прием таблеток следует начинать с таблетки, находящейся в первом ряду и соответствующей воскресенью. Продолжать прием в одно и то же время каждый день в течение последующих 21 дней. Затем сделать перерыв в приеме таблеток на 7 дней и после этого начать следующий цикл в соответствии с вышеописанным порядком. График пятого дня: Начать прием таблеток на 5-й день после начала менструации. Прием таблеток следует начинать с таблетки, находящейся в первом ряду и соответствующей дню недели, в который начинается прием таблеток. Продолжать прием в одно и то же время каждый день. “Окончив прием всех таблеток из третьего ряда, продолжить курс, принимая таблетки, оставшиеся в первом ряду. Затем сделать перерыв в приеме препарата на 7 дней. Следующий цикл следует начинать в тот же день недели, что и первый цикл приема. Если пропущен прием таблетки, то на следующий день надо принять 2 таблетки. Если таблетки пропущены 2 дня подряд, следует принять по 2 таблетки в течение 2 дней и затем продолжить прием препарата в обычном режиме. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадионом, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы). Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, нагрубание молочных желез, увеличение массы тела.

Противопоказания:

Тромбофлебиты (воспаление стенки вен с их закупоркой) и тромбоэмболические заболевания (нарушения проходимости сосудов), цереброваскулярные расстройства (изменения сосудов головного мозга), инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, рак молочной железы или подозрение на это заболевание, эстрогензависимая опухоль.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 21 штуке.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка содержит 0,001 г норетиндрона и 0,035 г этинилэстрадиола.Внимание!Перед применением препарата Норетин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Монофазные противозачаточные средства
Описание препарата «Норетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Противозачаточное средство, механизм действия которого состоит в торможении овуляции (выхода зрелой яйцеклетки из яичника).

Показания к применению:

Контрацепция (предупреждение беременности).

Способ применения:

Начинать прием норинила следует в первый день менструального цикла. Ежедневно принимают по 1 таблетке в течение 21 дня. В последующие 7 дней препарат не принимают. Затем снова начинают 21-дневный цикл приема препарата. После родов прием препарата начинают через 4 недели. Прием препарата следует прекращать за 4-6 недель до проведения хирургических операций и начинать не ранее, чем через 2 недели после них. Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учащении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадионом, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы).

Побочные действия:

Тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой), артериальная тромбоэмболия (нарушение проходимости сосудов), инфаркт миокарда, кровоизлияние в головной мозг, тромбоз (закупорка сосудов сгустком крови), диспепсические явления (расстройства пищеварения), нарушение функции печени и почек, нарушение менструального цикла.

Противопоказания:

Тромбоэмболия (нарушение проходимости сосудов), тромбофлебит, опухоли печени, рак молочной железы, эстрогензависимые новообразования, заболевания сосудов головного мозга или коронарных (сердечных) артерий, маточные кровотечения неизвестной этиологии (причины), рак матки, рак влагалища, беременность, холестатическая желтуха (пожелтение кожи и слизистых, связанное с застоем желчи в желчных протоках).

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 3×21 шт.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Одна таблетка содержит 0,001 г норэтистерона и 0,05 г местранола.Внимание!Перед применением препарата Норинил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Монофазные противозачаточные средства
Описание препарата «Норинил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Норколут

О препарате:

Препарат женских половых гормонов. Применяется при расстройствах менструального цикла, в период менопаузы, при кровотечениях и дисфункциональных расстройствах.

АТХ код:

G03DC02

Показания и дозировка:

  • Препарат Норколут используется при вторичной аменорее, предменструальном синдроме, эндометриозе, мастодинии, миоме матки, гиперплазии эндометрия, дисфункциональных маточных кровотечениях. 
  • Применяется при расстройствах менструального цикла, которые сопровождаются укорочением секреторной фазы.
  • В период менопаузы Норколут применяется при кровотечениях и дисфункциональных расстройствах.
  • Препарат Норколут используется для прекращения или предупреждения лактации.

Таблетки Норколут принимают внутрь, глотают целыми, запивая достаточным объемом жидкости.

Лечение вторичной аменореи препаратом Норколут может проводиться только после исключения беременности. Перед началом лечения препаратом Норколут применяются эстрогенсодержащие препараты (например, на протяжении 14 суток). Норколут следует получать по 1 таблетке 1-2 раза/день в течение 10 суток. Кровотечение отмены начинается спустя несколько суток после приема последней таблетки Норколута.

При достижении достаточного уровня продукции эстрогена можно прекратить применение эстрогенсодержащих препаратов. При этом Норколут требуется принимать по 1 таблетке 2 раза/сутки с 16-го по 25-ый день менструального цикла.

Лечение эндометриоза следует начинать между 1-ым и 5-ым днем менструального цикла с применения Норколута по 1 таблетке 2 раза/сутки. В случае появления мажущих кровянистых выделений необходимо увеличить дозу и получать Норколут по 2 таблетки 2 раза/сутки. После прекращения кровотечения можно уменьшить дозу до начальной. Продолжительность курса терапии составляет не менее 4 месяцев. При беспрерывном ежедневном применении данного препарата овуляция и менструация обычно отсутствуют. После завершения гормональной терапии возникает кровотечение отмены.

Передозировка:

Исследования острой токсичности Норколута не продемонстрировали риска развития острых побочных реакций при случайном приеме препарата в дозе, значительно превышающей суточную терапевтическую дозу.

Побочные эффекты:

На фоне применения лекарственного средства Норколут редко отмечается задержка жидкости, изменение массы тела, возникновение головной боли, тошноты, рвоты, межменструальных кровотечений, нагрубания молочных желез, нарушений функции пищеварительного тракта, парестезий, повышенной утомляемости. 

Указанные побочные явления при повторных циклах приема Норколута, как правило, не возобновляются.

Противопоказания:

Норколут не применяется при:

  • гиперчувствительности к препарату;
  • в период полового созревания, при раке молочной железы либо подозрении на него;
  • при злокачественных новообразованиях женских половых органов;
  • при беременности или подозрении на нее;
  • острых заболеваниях печени;
  • нарушении функции печени и/или почек;
  • склонности к тромбозам;
  • кровотечении из половых путей неизвестного генеза;
  • остром тромбофлебите или тромбоэмболии;
  • синдроме Ротора;
  • синдроме Дубина-Джонсона;
  • мигрени с очаговой неврологической симптоматикой. 

Препарат Норколут не используется у детей.

До начала курса лечения препаратом Норколут необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Некоторые лекарственные средства могут снижать эффективность Норколута. К таким препаратам относятся фенитоин, окскарбазепин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, гризеофульвин, а также средства на основе зверобоя.

При применении каких-либо лекарственных препаратов, необходимо предупредить об этом лечащего врача до начала курса терапии препаратом Норколут.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Норколут.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Норэтистерон.

Форма выпуска:

Таблетки, 5 мг; № 20.

Фармакологическое действие:

Норэтистерон – активное вещество препарата Норколут – является гестагеном с незначительной эстрогенной и андрогенной активностью. Во время менструального цикла применение препарата Норколут вызывает переход пролиферативной фазы в секреторную, а после оплодотворения вызывает его переход в состояние, наиболее благоприятное для развития оплодотворенной яйцеклетки.

Норколут уменьшает сократительную активность миометрия (мышечный слой матки). В рекомендуемых дозах данное лекарственное средство угнетает образование гонадотропина гипофизом, вследствие чего фолликулы не созревают и овуляция не наступает.

Условия хранения:

Беречь от детей. Хранить при температуре ниже 30°С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Норэтистерон
  • Производитель:
    Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства на основе женских половых гормонов и их синтетические аналоги

Код ATX

  • G
    Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
  • G03
    Половые гормоны
  • G03D
    Прогестагены
  • G03DC
    Производные эстрена
  • G03DC02
    Норэтистерон
Описание препарата «Норколут» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

капс. 250 мг, № 30

 Сахаромицеты буларди

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат.

1 капсула содержит: 250 мг лиофилизированных сухих дрожжей Saccharomyces boulardii с минимумом 1010 клеток/г, что включает: 221,25 мг дрожжей и 28,75 мг лактозы моногидрата.

№ UA/9221/01/01 от 17.12.2008 до 17.12.2013

Фармакологические свойства:

Нормагут способствует восстановлению нормальной микрофлоры кишечника, оказывает выраженное этиопатогенетическое антидиарейное действие. При прохождении через ЖКТ Saccharomyces boulardii оказывают биологическое защитное действие относительно нормальной микрофлоры кишечника.Основные механизмы действия Saccharomyces boulardii:•прямой антагонизм (антимикробное действие), связанный со способностью Saccharomyces boulardii сдерживать рост патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и грибов, нарушающих микробиоценоз кишечника, таких как Clostridium difficile, Clostridium pneumoniae, Staphilococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida krusei, Candida pseudotropical, Salmonella typhi, Ecsherichia coli, Shigella dysenteriae, Proteus, а также Enthamoeba hystolitica, Lambliae; •антитоксическое действие обусловлено синтезом протеаз, разделяющих токсин и рецептор энтероцита, с которым связывается токсин (особенно относительно цитотоксина А Clostridium dificile);•антисекреторное действие (уменьшает секрецию воды и солей) обусловлено снижением образования цАМФ в энтероцитах;•усиление неспецифической иммунной защиты вследствие повышения продукции иммуноглобулинов и секреторных компонентов иммуноглобулинов;•ферментативная активность обусловлена повышением активности дисахаридаз тонкого кишечника (лактазы, сахарозы, мальтазы);•трофический эффект относительно слизистой оболочки тонкого кишечника вследствие высвобождения спермина и спермидина.Генетически обусловленная резистентность Saccharomyces boulardii к действию антибиотиков позволяет применять их одновременно с антибиотиками для защиты нормального микробиоценоза ЖКТ.После приема Нормагута быстро достигается высокая концентрация Saccharomyces boulardii в толстом кишечнике, сохраняющаяся в течение суток. Saccharomyces boulardii не проникают в системный кровоток и мезентериальные лимфатические узлы. После окончания лечения Saccharomyces boulardii полностью выводятся с калом на протяжении 3–5 дней.

Показания:

острая инфекционная (бактериальной, вирусной этиологии) диарея у детей и взрослых; профилактика и лечение диареи и колитов, обусловленных антибиотикотерапией; профилактика и лечение псевдомембранозного колита и рецидивирующих заболеваний, вызванных Clostridium difficile; синдром раздраженного кишечника; предупреждение диареи при длительном энтеральном питании.

Применение:

капсулы принимают внутрь, глотая целыми и запивая достаточным количеством жидкости (1 стакан питьевой воды). Для детей в возрасте младше 6 лет необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в 50 мл воды комнатной температуры (20–25 °С).Для профилактики диареи взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 1 капсуле 1–2 раза в сутки. Детям в возрасте 2–12 лет: по 1 капсуле 1–2 раза в сутки.Для профилактики диареи во время путешествий: за 5 дней до отъезда взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 1 капсуле 1–2 раза в сутки, детям в возрасте 2–12 лет — по 1 капсуле в сутки.Для профилактики диареи во время лечения антибиотиками и сульфаниламидами препарат применяют одновременно с антибиотиками и сульфаниламидами с первого дня антибиотикотерапии и еще несколько дней после ее завершения. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 2 капсулы 2 раза в сутки, детям в возрасте 2–12 лет — по 1 капсуле 2 раза в сутки.Для лечения острой диареи взрослым и детям в возрасте старше 2 лет назначают по 1–2 капсулы в сутки на протяжении 4–7 дней (250–500 мг).При диарее, вызванной кормлением через зонд ежедневно добавляют содержимое 3 капсул (750 мг) в 1,5 л р-ра для энтерального питания (состав р-ра и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от состояния пациента и лабораторных показателей).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Побочные эффекты:

в единичных случаях возможен кратковременный дискомфорт в эпигастральной области, не требующий прекращения приема лекарственного средства.

Особые указания:

Дети. Не следует применять препарат у детей в возрасте младше 2 лет.Период беременности и кормления грудью. Не следует применять препарат в период беременности и кормления грудью, поскольку нет опыта клинического применения.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Не влияет.

Взаимодействия:

одновременное применение с антимикотическими средствами при их системном применении приводит к инактивации активного вещества Нормагута.

Передозировка:

при случайном превышении терапевтической дозы не вызывает негативных реакций. При значительной передозировке могут возникнуть метеоризм, тошнота, рвота.Лечение: промывание желудка, применение активированного угля и/или симптоматическая терапия.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Сахаромицеты Буларди
  • Производитель:
    Мега Лайфсайенсиз Паблик Компани Лимитед
Описание препарата «Нормагут» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нормазе

АТХ код

A06A D11

О препарате:

Препарат оказывает осмотическое слабительное и гипоаммониемическое действие. Препарат Нормазе содержит действующее вещество лактулозу – синтетический олигосахарид, содержащий остатки галактозы и фруктозы.

Показания и дозировка:

Препарат Нормазе назначают при следующих состояниях:

  • Запоры (в т.ч. хронические, у беременных, пациентов пожилого возраста, детей)

  • Печеночная энцефалопатия (в т.ч. профилактика и лечение печеночной прекомы, комы)

  • Нарушения флоры толстого кишечника (в т.ч. при выявлении патогенной микрофлоры)

  • Дисбактериоз (в т.ч. после антибиотикотерапии, при нарушении питания)

  • В пред-, послеоперационный период

  • Гипераммониемия

  • Для регулирования стула при геморрое

  • Синдром гнилостной диспепсии у детей раннего возраста, в т.ч. диспепсия вследствие пищевого отравления

  • В комплексной терапии вагинального дисбактериоза, вагинального кандидоза

  • В комплексной терапии остеопороза

Препарат Нормазе предназначен для внутреннего применения.

При запорах у взрослых стартовая доза составляет 20 мл/сутки, поддерживающая доза – 10 мл/сутки. При необходимости дозу повышают до 30–40 мл.

Дозировка у детей:

  • Детям от шести до двенадцати лет – по 5–7,5 мл/сутки

  • Детям до шести лет – по 2,5–5 мл/сутки

  • Детям грудного возраста до года – по 2,5 мл/сутки

В начале курса терапии рекомендуется принимать минимальную рекомендованную дозу. Дальнейшие поддерживающие дозы подбирают в каждом случае индивидуально.

Не следует превышать указанные режимы дозирования и максимальные дозы препарата.

Препарат Нормазе следует принимать один раз в сутки, запивая достаточным количеством воды, утром натощак или вечером до приема пищи. Увеличенный прием жидкости повышает действие лекарственного препарата.

Частое применение препарата Нормазе не рекомендуется. Продолжительность курса терапии препаратом более семи дней нежелательна. В случае необходимости продления курса терапии необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

При печеночной энцефалопатии взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) стартовая доза препарата составляет от 30 до 50 мл 3 раза/сутки. Дозу следует корректировать для получения стула мягкой консистенции с частотой дефекацией (2–3 раза/сутки).

Передозировка:

Симптомы передозировки:

  • Слабая боль в животе

  • Диарея

  • Вздутие

В таких случаях препарат Нормазе необходимо отменить.

Побочные эффекты:

Возможны:

  • Метеоризм в первые дни лечения

  • Спазм

  • Тошнота

  • Колики

  • Вздутие кишечника

  • Кожная сыпь

  • Аллергические реакции

При частом приеме высоких доз возможно появление диареи, которая проходит после уменьшения дозировки или прекращении применения препарата.

При продолжительной терапии препаратом возможно нарушение электролитного баланса.

Противопоказания:

  • Галактоземия

  • Острая абдоминальная боль неизвестного происхождения

  • Тошнота, рвота

  • Ректальные кровотечения неизвестного происхождения

  • Желудочно-кишечная непроходимость, стеноз

  • Тяжелое обезвоживание организма

  • Гиперчувствительность к лактулозе, вспомогательным компонентам препарата

С осторожностью применяют препарат Нормазе у пожилых, ослабленных пациентов, пациентов с сахарным диабетом.

Препарат Нормазе содержит фруктозу, галактозу, лактозу.

Препарат не оказывает тератогенного, мутагенного и эмбриотоксического действия на плод. Лактулоза не адсорбируется в общий кровоток и не оказывает системного действия.

Препарат Нормазе является препаратом выбора при запорах беременных. Кроме послабляющего действия оказывает также положительное действие на микрофлору влагалища, препятствуя развитию восходящей инфекции и внутриутробному инфицированию плода.

Препарат разрешен к применению в период лактации.

                   

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение антибиотиков (неомицин) и антацидов, которые не абсорбируются, снижает эффект препарата Нормазе.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Нормазе.

Состав и свойства:

100г сиропа Нормазе содержат:

  • Лактулоза – 66,7г

  • Вспомогательные вещества: лимонная кислота, ароматизатор

Форма выпуска:

Сироп по 200мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в комплекте с полиэтиленовым мерным стаканчиком в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте при температуре от 15 градусов Цельсия до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Лактулоза
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A06
    Слабительные средства
  • A06A
    Слабительные средства
  • A06AD
    Осмотические слабительные
  • A06AD11
    Лактулоза
Описание препарата «Нормазе» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нормазидол – антидепрессант.

Показания и дозировка

Показания препарата Нормазидол:

Маниакально-депрессивный психоз, шизофрения с аффективными расстройствами и инволюционным психозом, который протекает с депрессией. Депрессии с психомоторной заторможенностью, а также депрессии, сопровождающиеся тревожно-депрессивными и тревожно-бредовыми компонентами, анестетических, ипохондрической и неврозоподобной симптоматикой. Алкогольная и никотиновая абстиненции. В составе комплексной терапии старческих деменций.

Дозы Нормазидола подбирают индивидуально. Лечение начинают с 50 – 75 мг в день в 2 приема, при хорошей переносимости – 150 мг в день. Дозу постепенно увеличивают на 25 – 50 мг в день, достигая в течение недели дозы до 300 мг в день. При дозах 150 – 300 мг в день терапевтический эффект обычно возникает через 4 недели. В случае необходимости, с учетом хорошей переносимости дозу можно увеличивать по 400 мг в день в 2-3 приема. При достижении терапевтического эффекта лечение продолжают в индивидуально подобранной дозе еще 2 – 4 недели, а затем дозу постепенно уменьшают.

При невротических и реактивных депрессиях препарат применяют в самых эффективных дозах.

Передозировка

Нормазидол малотоксичен. Очень высокие дозы препарата у животных вызывают судороги, которые можно купировать диазепамом.

Побочные эффекты

Обычно переносимость таблеток НОРМАЗИДОЛ хорошая. Изредка может наблюдаться небольшая сухость во рту, потливость, тремор рук, тахикардия, тошнота, головокружение. Эти явления быстро проходят при уменьшении дозы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к Нормазидолу или вспомогательных веществ препарата. Препарат противопоказан при острых воспалительных заболеваниях печени, болезнях кроветворной системы. Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания, детям.

Нельзя назначать НОРМАЗИДОЛ одновременно с другими антидепрессантами – ингибиторами МАО, а также с другими препаратами, которые ингибируют активность этого фермента (с фупазолидоном, прокарбазином, селегилином). НОРМАЗИДОЛ можно назначать через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нельзя назначать НОРМАЗИДОЛ одновременно с другими антидепрессантами – ингибиторами МАО, а также с другими препаратами, которые ингибируют активность этого фермента (фупазолидоном, прокарбазин, селегилином).

В связи с антимоноамиоксидазною активностью препарата Нормазидол следует учитывать возможность повышенной чувствительности к адреналину и других симпатомиметиков аминов в случае их введения больному во время приема таблеток НОРМАЗИДОЛ. При отсутствии острой необходимости введение этих медикаментов во время лечения НОРМАЗИДОЛ не рекомендуется.

При необходимости можно сочетать НОРМАЗИДОЛ с нейролептиками, транквилизаторами.

Состав и свойства

1 таблетка содержит 25 или 50 мг Пирлиндол;

вспомогательные вещества:  лактоза, крахмал картофельный, натрия карбоксиметилкрахмал,

кальция стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

НОРМАЗИДОЛ обнаруживает антидепрессивную активность, особенностью его действия является сочетание тимолептическое эффекта с регулирующим влиянием на центральную нервную ситему, которое выражается в активирующего действия у больных апатичны, анергични депрессии и в седативный эффекте у больных с ажитированная состояниями. В значительной степени НОРМАЗИДОЛ имеет также ноотропное действие и улучшает познавательные функции. Хорошая переносимость позволяет назначать НОРМАЗИДОЛ пациентам с сопутствующими соматическими заболеваниями. Отсутствие холинергической действия позволяет применять его для лечения больных, которым противопоказаны антидепрессанты с холинергической активностью (При глаукоме, аденоме предстательной железы), такие как амитриптилин, имипрамин. В нейрохимических механизме действия препарата основную роль играет влияние на содержание и обмен в ЦНС нейромедиаторных моноаминов. В первую очередь это связано с ингибирующим влиянием на активность фермента моноаминоксидазы (МАО). особенность активного вещества – селективное ингибирование МАО типа А, которое носит кратковременный и полностью обратимый характер. Этот препарат существенно отличается от селективных ингибиторов МАО. Препарат не вызывает нежелательной антихолинергического действия. препарат накапливается в организме, не имеет синдрома привыкания, зависимости и отмены.

Фармакокинетика.

Пирлиндол почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После однократного приема дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов. Пирлиндол испытывает печеночной циркуляции. Выведение из плазмы крови проходит трехфазно. Биодоступность составляет 20 – 30%, поскольку имеет место выраженный метаболизм при первом прохождении через печень.Пирлиндол прочно связывается с белками плазмы крови (95%), поэтому терминальный период его полувыведения является длительным – 185 часов. Пирлиндол почти полностью метаболизируется, и только очень незначительное его количество выводится с мочой в неизмененном виде. Из организма около 5 – 70% метаболита выводится с мочой, 25 – 45% – с желчью через кишечник.

Условия хранения: Хранить Нормазидол следует в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 15 в С до 30о С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Пирлиндол
  • Производитель:
    Олайнфарм, АО, Латвия
  • Фарм. группа:
    Антидепрессанты
Описание препарата «Нормазидол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
П
о
и
с
к