Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Неотон

О препарате:

Улучшает метаболизм миокарда, внутриклеточный транспорт энергии, стимулирует микроциркуляцию, уменьшает размеры и препятствует расширению зоны некроза и ишемии. Применяется при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

АТХ код:

C01EB06

Показания и дозировка:

Лекарственное средство Неотон используется в составе комбинированной терапии при следующих патологических состояниях:

интраоперационная ишемия миокарда;
хроническая сердечная недостаточность;
интраоперационная ишемия нижних конечностей;
острый инфаркт миокарда.

Кроме того, препарат Неотон используется в спортивной медицине с целью профилактики возникновения синдрома хронического или острого физического перенапряжения, а также для улучшения процесса адаптации у спортсменов при экстремальной физической нагрузке.

Препарат Неотон можно вводить исключительно внутривенно (быстрая инфузия или капельно).

В первые сутки при остром инфаркте миокарда применяется 2-4 г Неотона (разводятся в 50 мл воды для инъекций) в виде быстрой внутривенной инфузии с последующим внутривенным вливанием 8-16 г Неотона, растворенного в 200 мл 5% раствора глюкозы, в течение 2 часов. Во второй день следует вводить 2-4 г Неотона (растворены в 50 мл воды для инъекций) внтуривенно капельно (продолжительность инфузии должна составлять не меньше 30 минут) 2 раза/сутки.

В третьи сутки вводится 2 г Неотона в 50 мл воды для инъекций капельно внутривенно 2 раза/сутки. В случае необходимости инфузии Неотона по 2 г 2 раза/сутки можно выполнять на протяжении шести дней.

В зависимости от состояния пациента при хронической сердечной недостаточности лечение можно начать с «ударных» доз Неотона по 5-10 г, растворенных в 200 мл 5% раствора глюкозы, капельно внутривенно со скоростью 5 г/час на протяжении трех-пяти суток. После следует перейти на капельное внутривенное введение (продолжительность инфузии не меньше 30 минут) 1-2 г Неотона, разведенных в 50 мл воды для инъекций, 2 раза/сутки на протяжении двух-шести недель либо сразу начать капельное внутривенное введение поддерживающих доз Неотона (1-2 г, растворенные в 50 мл воды для инъекций, 2 раза/сутки на протяжении двух-шести недель).

В случае интраоперационной ишемии нижних конечностей применятся 2-4 г Неотона (растворены в 50 мл воды для инъекций) в виде быстрой внутривенной инфузии до выполнения хирургического вмешательства с последующим капельным внутривенным введением 8-10 г Неотона (растворяются в 200 мл 5% раствора глюкозы) со скоростью 5 г/час непосредственно во время хирургической операции, а также в период реперфузии.

В спортивной медицине Неотон применяется с целью профилактики возникновения синдрома хронического/острого физического перенапряжения, а также улучшения процесса адаптации у спортсменов при экстремальных физических нагрузках, в дозе 1 г/сутки (растворяют в 50 мл воды для инъекций) внутривенно капельно (продолжительность инфузии составляет не меньше 30 минут) на протяжении трех-четырех недель.

Передозировка:

До настоящего времени сообщений о случаях передозировки Неотоном не поступало.

Побочные эффекты:

При использовании Неотона могут отмечаться реакции гиперчувствительности.
В случае быстрого внутривенного ведения Неотона возможно снижение артериального давления.

Противопоказания:

Неотон противопоказано использовать:

при гиперчувствительности к его компонентам;
хронической почечной недостаточности;
детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При включении Неотона в состав комбинированной терапии, данное лекарственное средство способствует увеличению эффективности антиангинальных, антиаритмических средств, а также препаратов с положительным инотропным действием.

Неотон способен сохранять стабильность в растворе 5% глюкозы, воде для инъекций, а также в кардиоплегических растворах.

Взаимодействие препарата Неотон с алкоголем: информация отсутствует.

Клинические данные относительно использования препарата Неотон при беременности отсутствуют. Однако применение Неотона во время беременности допускается в тех случаях, когда по мнению лечащего доктора положительный эффект для матери превышает риск для плода.

В случае необходимости использования препарата Неотон в период лактации, требуется прекратить кормление грудью.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Фосфокреатина натрия тетрагидрат.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления инфузионного раствора; во флаконе 1 г, № 1, № 4.

Фармакологическое действие:

Активный компонент препарата Неотон – фосфокреатин – выполняет важнейшую роль в энергетическом механизме сокращения мышц. Фосфокреатин представляет собой энергетический резерв в кардиомиоцитах и клетках скелетных мышц. Дефицит фосфокреатина сопровождается снижением силы сокращения сердечной мышцы.

Фосфокреатин используется для повторного образования АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты), в ходе гидролиза которой выделяется энергия для обеспечения сокращения актомиозина. Фосфокреатин обладает кардиопротективным эффектом.

Условия хранения:

Хранить Неотон необходимо при температуре ниже +30ºС. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фосфокреатин
Производитель:

Альфа Вассерманн С.п.А., Италия
Фарм. группа:

Производные пиримидина и тиазолидина

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01E

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB06

Фосфокреатин

Описание препарата «Неотон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Неотризол

О препарате:

Вагинальные таблетки Неотризол являются эффективным препаратом для местного применения для лечения вагинальных инфекций различного происхождения.

Показания и дозировка:

Лечение гинекологических заболеваний, таких как бактериальный вагиноз и вагинит, вызванных Сandida albicans, и смешанных инфекций (трихомонады, анаэробная инфекция, включая гарднереллы и дрожжеподобные грибы). С целью профилактики перед хирургическим лечением гинекологических заболеваний, санация влагалища перед родами или абортом, до и после введения внутриматочных контрацептивов, до и после диатермокоагуляции эрозий шейки матки, перед внутриматочными обследованиями.

Вводят глубоко во влагалище по 1 таблетке на ночь, после введения следует находится в положении лежа не менее 15 мин. Средняя продолжительность лечения — 8 дней. Лечение не прерывают во время менструации. Необходимо продолжать применять таблетки даже тогда, когда исчезли все симптомы заболевания. Если после 8-дневного курса симптомы не исчезли, то лечение необходимо повторить.С профилактической целью препарат применяют в течение 8 дней.

Передозировка:

В связи с местным действием препарата проявлений передозировки не выявлено.

Побочные эффекты:

Неотризол является нетоксичным препаратом, не вызывает сенсибилизации. Препарат хорошо переносится всеми пациентами. Редко отмечают спазмы и головную боль, раздражение, зуд, жжение, очень редко — крапивницу, сыпь на коже.Следует прекратить применение препарата при повышенной чувствительности или раздражении при применении.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не применять препарат при системных или местных инфекционных заболеваниях, пока не будет назначена специфическая антибактериальная терапия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не выявлено. Системную абсорбцию преднизолона следует принять во внимание при выраженной местной воспалительной реакции.

Состав и свойства:

Состав: орнидазол, миконазола нитрат, неомицина сульфат, преднизолон.

Форма выпуска: табл. вагинал. стрип, с аппликаторм в коробке, № 8.

Фармакологическое действие:

Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК в чувствительных к нему микроорганизмах. Препарат легко проникает в микробную клетку и, связываясь с ДНК, нарушает процесс репликации. Орнидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также анаэробных бактерий, таких как Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков.Неомицин — антибиотик, который относится к группе аминогликозидов. Аминогликозиды обладают высокой активностью в отношении грамотрицательных, а также эффективны в отношении грамположительных бактерий. Неомицин проникает в структуру бактериальной клетки за счет продуцирования анормальных белков. Эти белки блокируют синтез белков, необходимых для выживания бактерий.Миконазол является противогрибковым средством, которое предназначено для местного лечения вульвовагинального кандидоза (moniliasis), он эффективен в отношении Сandida vulvovaginalis.Преднизолон — синтетический ГКС, который применяется для уменьшения выраженности симптомов воспаления. Преднизолон тормозит секрецию и высвобождение медиаторов воспаления, пролиферативные процессы при воспалительных заболеваниях и снижает вероятность образования рубцов. Фармакокинетика. При местном применении орнидазола концентрация этого компонента препарата в тканях влагалища значительно превышает таковую, достигающуюся при пероральном и в/в применении, системного действия не выявлено; неомицин проникает в структуру бактериальной клетки за счет производства анормальных белков. Эти белки блокируют производство белков, необходимых для выживания бактерий. Отмечена высокая активность препарата при местном применении; миконазол при местном применении обладает избирательной токсичностью для дрожжеподобных грибов рода Candida; преднизолон для местного применения уменьшает выраженность симптомов воспаления, в том числе и гиперемию, системного действия не зафиксировано.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Органосин Лайфсаенс ООО

Описание препарата «Неотризол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.

Показания и дозировка

Показания препарата Неофен:

Препарат предназначен для местного лечения ревматических болей, болей в мышцах, спине, боли и отека при вывихах, растяжениях и других спортивных травмах, а также при невралгии.

Применять наружно взрослым и детям старше 12 лет.

Флакон с механическим помповым распылителем следует хранить в вертикальном положении, чтобы распылитель был направлен вверх или вниз.

Спрей наносят на кожу на расстоянии 10-15 см. После каждых 2-3 нажатий препарат втирают в кожу непосредственно над болезненной участком и вокруг нее. Количество препарата, наносимого может меняться в зависимости от участка и интенсивности боли, но обычно достаточно 5-10 нажатий (1-2 мл).Препарат применять 3-4 раза в сутки с перерывами не менее 4:00. После применения препарата следует вымыть руки, за исключением случаев, когда препарат применяется для лечения боли в руках.

Необходимо соблюдать передозировке. Продолжительность лечения зависит от степени и характера поражения и определяется врачом по клинической картине. После 2 недель применения следует оценить целесообразность лечения, особенно в случае восстановления или ухудшение симптомов.

Не применять под окклюзионную повязку.

Дети.

Не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Неофен:

Вероятность передозировки при применении ибупрофена в форме спрея для наружного применения незначительна. Однако при передозировке возможны побочные эффекты, которые наблюдаются при системном применении ибупрофена (диспепсические явления: тошнота, изжога, рвота, метеоризм; кожные аллергические реакции, головная боль, головокружение, артериальная гипотензия). В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

При превышении рекомендуемой дозы следует смыть раствор большим количеством воды.Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Неофен:

Побочные реакции при местном применении ибупрофена возникают очень редко, у людей с повышенной чувствительностью к препарату. В таких случаях следует немедленно прекратить применение препарата.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, могут проявляться в виде кожных высыпаний, крапивницы, зуда, пурпура, отека Квинке, буллезный дерматозов (включая эпидермальный некролиз и полиморфную эритему) покраснение кожи, раздражение кожи, жжение, контактный дерматит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: реакции гиперчувствительности в виде приступов бронхиальной астмы или ухудшение ее течения, одышки, бронхоспазма и одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диспепсия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек у пациентов с наличием в анамнезе заболеваний почек.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и неспецифические аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказания препарата Неофен:

Повышенная чувствительность к ибупрофена или к любому из компонентов спрея; реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, ринит, отек Квинке или крапивница) после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; дерматозы мокрая экзема.

Препарат не применять на поврежденной или пораженной коже и на открытые раны.

Не применять во окклюзионные повязки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нестероидные противовоспалительные средства могут взаимодействовать с препаратами, снижающими артериальное давление, и могут усиливать действие антикоагулянтов, хотя вероятность таких случаев при местном применении препарата низкая. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств может привести к увеличению частоты побочных реакций.

Препарат может уменьшать диуретический эффект фуросемида.

Состав и свойства

действующее вещество: ибупрофен;

1 г раствора содержит 50 мг ибупрофена;

Вспомогательные вещества: этанол 96%, полиэтиленгликоль (макрогол) 300, полиэтиленгликоля (макрогол) цетостеариловый эфир 22, вода очищенная.

Форма выпуска: Спрей для наружного применения.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Спрей предназначен для наружного применения. Содержит активное вещество – ибупрофен, продукт пропионовой кислоты. Ибупрофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. Поскольку препарат является летучим водно-спиртовым раствором, он оказывает успокаивающее и охлаждающее действие в месте нанесения.

Фармакокинетика.

При наружном применении ибупрофен быстро и в большом объеме всасывается через кожу и попадает в очаг, достигая высокой терапевтической концентрации в мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. В плазме крови концентрация действующего вещества остается в незначительном количестве. Поэтому нежелательно системное действие, за исключением редких случаев повышенной чувствительности к ибупрофена, практически отсутствует.

Нет существенных различий в биотрансформации и в выводе ибупрофена при его пероральном или местном применении.

Условия хранения:

Хранить Неофен следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA13

Ибупрофен

Описание препарата «Неофен Белупо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Неосмектин относится к средствам с селективной адсорбирующей активностью. Благодаря дискоидно-кристаллической структуре избирательно адсорбирует на своей поверхности микроорганизма.

Показания и дозировка:

Назначают Неосмектин при:
Аллергической диарее
Диарее, спровоцированной лекарственными средствами
Алиментарной диарее на фоне погрешностей в питании
Диарее на фоне инфекционных заболеваний
Изжоге
Метеоризме
Дискомфорте в эпигастрии

Препарат применяется только вовнутрь и только в разведенном виде.

Перед употреблением из порошка готовят суспензию. Для этого содержимое пакета необходимо высыпать в 50-100 мл жидкости и размешать.

Принимать:

Взрослая дозировка – 3 пакета/сутки
Детям 2-12 лет рекомендовано 2-3 пакета/сутки
Детям 1-2 лет – 2 пакета/сутки
Детям до года – 1 пакет/сутки

Суточная доза Неосмектина разделяется на 3-4 приема.

Детям грудного возраста порошок растворяют на 50 мл воды в бутылочке. Данная готовая суспензия распределяется на несколько приемов. Неиспользованная суспензия должна храниться в условиях холодильника. Препарат можно смешивать с полужидкой едой (пюре, каши, смеси для кормления). Разведенная суспензия годна к использованию 16 часов. При необходимости применения дозы в полпакета лучше отобрать чистой ложкой половину пакета и приготовить суспензию, а следующие полпакета использовать для приготовления суспензии непосредственно перед следующим приемом препарата.

Передозировка:

Из-за отсутствия системного всасывания передозировка теоретически невозможна.

Побочные эффекты:

Применение порошка Неосмектина может сопровождаться запором, аллергическими реакциями.

Противопоказания:

Неосмектин не назначают при:

Кишечной непроходимости
Гиперчувствительности к диоктаэдрическому смектиту, вспомогательным компонентам
Запоре.

Применение Неосмектина при беременности возможно.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Активный компонент порошка Неосмектина может влиять на всасывание пероральных препаратов.

Прием препарата Неосмектин и других препаратов должен быть разделен во времени.

Рекомендуемый интервал – 1,5 часа.

Состав и свойства

1 пакет препарата Неосмектин содержит смектита диоктаэдрического 3 г. Вспомогательные компоненты: глюкоза, натрия сахаринат, ванилин.

Форма выпуска:

Неосмектин выпускается в порошке. Порошок по 3,76 г расфасован в термосвариваемые пакеты. Фасовки препарата следующие:

1 пакет/упаковка
3 пакета/упаковка
5 пакетов/упаковка
10 пакетов/упаковка
20 пакетов/упаковка
30 пакетов/упаковка

Фармакологическое действие:

Диоктаэдрический смектит вступает в поливалентную связь с молекулами гликопротеинов пристеночной слизи, увеличивает ее количество.

Этим стабилизируется слизистый барьер в ЖКТ, усиливаются его гастропротекторные свойства.

На моторику кишечника Неосмектин влияния не оказывает.

Условия хранения:

Температура хранения пакетов Неосмектин – до 25 градусов Цельсия.

По истечению срока годности использование противопоказано.

Срок годности препарата Неосмектин – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антидиарейные лекарственные средства

Описание препарата «Неосмектин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

эмульс. д/интратрахеал. введ. 50 мг/2 мл фл. 2 мл, № 1

1 мл эмульсии содержит 25 мг очищенных фосфолипидов сурфактанта.

№ UA/3044/01/01 от 21.04.2010 до 21.04.2015

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Препарат обладает выраженными поверхностно-активными свойствами. Терапевтический эффект состоит в восполнении дефицита эндогенного сурфактанта в незрелых легких недоношенного новорожденного или в замещении эндогенного сурфактанта при его патологическом разрушении, способствует адекватному газообмену, который поддерживается на протяжении всего дыхательного цикла. Действие препарата обусловлено повышением эластичности легких вследствие снижения поверхностного натяжения на границе фаз: газ — жидкость. ИВЛ, которая при этом проводится, способствует доставке сурфактанта в альвеолы и его равномерному распределению. В альвеолах сурфактант поддерживает малое поверхностное натяжение, которое может снизиться практически до нуля. Это обеспечивает нормальный газообмен и функцию всей легочной системы, связанной с кровообращением в малом и большом кругах.Введение экзогенного сурфактанта повышает его эндогенный пул в легких. Сурфактант покрывает внутреннюю поверхность альвеол; снижает поверхностное натяжение в легких, стабилизирует альвеолы, предотвращая их слипание в конце экспираторной фазы, способствует адекватному газообмену, поддерживаемому на протяжении всего дыхательного цикла. Равномерно распределяется в легких и распространяется на поверхности альвеол. У недоношенных грудных детей восстанавливается уровень оксигенации, что вызывает необходимость снижения концентрации вдыхаемого кислорода в газовой смеси; снижает уровень смертности и респираторных заболеваний.Фармакокинетика. Через 6–8 ч после однократного интратрахеального введения содержание сурфактанта в легких уменьшается. Препарат полностью утилизируется в легких и не накапливается. Полная утилизация препарата происходит путем его фагоцитоза альвеолярными макрофагами через бронхи посредством бронхиального клиренса и частично (около 30%) — путем повторного использования фосфолипидов альвеолоцитами ІІ типа для ресинтеза эндогенного сурфактанта de novo. Препарат не проникает через структуры аэрогематического барьера и не попадает в кровь.Период полувыведения составляет 6–7 ч. Вне легких (в сыворотке крови и в других органах) через 48 ч после введения определяют только следовые количества липидов сурфактанта.

Показания:

•лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС) новорожденных (срок гестации <34 нед);•профилактика РДС у детей с риском развития РДС.

Применение:

препарат следует применять только в условиях стационара врачами, имеющими опыт лечения и реанимации недоношенных детей.Осуществляют путем интратрахеального введения интубированным детям при условии постоянного мониторирования ЧСС и уровня насыщения гемоглобина кислородом (SpО2).Лечение необходимо начинать как можно ранее после диагностики РДС. Перед применением флакон подогревают до 37 °С, осторожно переворачивают кверху дном, стараясь не встряхивать. Ребенка нужно положить на бок для оптимального распределения сурфактанта в соответствующем легком. После каждого введения проводится вентиляция легких 100% кислородом на протяжении 30 с.Лечение. Начальная разовая доза препарата составляет 100 мг/кг массы тела (4 мл/кг); при необходимости применяют повторные дозы (100 мг/кг) со средним интервалом 6–8 ч. При отсутствии положительной динамики оксигенации после начального введения повторную дозу препарата можно ввести быстрее. Максимальная общая доза — 300–400 мг/кг.Профилактика. Препарат в разовой дозе 100 мг/кг (4 мл/кг) вводят на протяжении первых 15 мин после рождения ребенка. При наличии показаний вторую дозу препарата (100 мг/кг массы тела) вводят через 6–8 ч. В случае установления диагноза РДС и необходимости проведения ИВЛ, введение препарата продолжают с 8-часовым интервалом. Максимальная общая доза — 300–400 мг/кг.Подготовка препарата к введению 1. Непосредственно перед использованием флакон с эмульсией сурфактанта согревают в руках на протяжении не менее 10 мин, избегая его встряхивания.2. Определяют необходимую дозу препарата (4 мл/кг), используя для расчета массу тела ребенка при рождении.3. Флакон переворачивают кверху дном, избегая встряхивания, и через иглу большого диаметра (минимум 20 G) осторожно набирают препарат в шприц, соблюдая требования стерильности.4. С соблюдением требований стерильности определяют необходимую длину эндотрахеального зонда (стерильный зонд диаметром 6 Fr вводят на всю длину до стерильной эндотрахеальной трубки, размер которой соответствует массе тела ребенка, после чего стерильными ножницами отрезают часть катетера, выступающую за пределы кончика трубки).5. После укорачивания катетер присоединяют к шприцу с Неосурфом, заполняют катетер эмульсией и, при необходимости, удаляют остатки препарата, оставляя в шприце с катетером только нужную дозу сурфактанта.6. Если ребенок находится на самостоятельном дыхании под постоянным положительным давлением (СДППД), производят интубацию трахеи.7. Контролируют проходимость и правильность положения кончика эндотрахеальной трубки с помощью аускультации и наблюдения за движениями грудной клетки, а также обращают внимание на сантиметровую отметку эндотрахеальной трубки на уровне губ (в случае правильного местонахождения конца трубки число напротив метки равняется 6 + масса тела ребенка в килограммах).8. В случае необходимости проводят аспирацию из эндотрахеальной трубки с соблюдением соответствующих требований.Техника введения препарата при условии предшествующего лечения ребенка с помощью ИВЛ 1. Непосредственно перед введением препарата устанавливают частоту вентиляции 60 в 1 мин, продолжительность вдоха — 0,5 с, FiО2 — 100%.2. Обеспечивают положение ребенка лежа на спине, фиксируя голову по средней линии. От эндотрахеальной трубки отсоединяют дыхательный контур и вводят укороченный зонд, заполненный Неосурфом и присоединенный к шприцу.3. В течение 2–3 с осторожно вводят половину дозы сурфактанта (2 мл/кг), после чего сразу удаляют зонд и, сохраняя его стерильность, восстанавливают ИВЛ, одновременно переворачивая новорожденного на один бок на 30 с. Вентиляцию продолжают не менее 30 с или до стабилизации состояния ребенка.4. После этого снова обеспечивают исходное положение на спине и также вводят вторую половину дозы, после чего восстанавливают вентиляцию, одновременно поворачивая грудного ребенка на противоположный бок снова на 30 с. Вентиляцию продолжают не менее 30 с или до стабилизации состояния ребенка.Техника введения препарата при условии предшествующего лечения ребенка с помощью СДППД 1. Обеспечивают положение ребенка лежа на спине, фиксируя голову по средней линии. В эндотрахеальную трубку вводят зонд, заполненный сурфактантом и присоединенный к шприцу.2. В течение 2–3 с осторожно вводят половину дозы сурфактанта (2 мл/кг), после чего сразу удаляют зонд и, сохраняя его стерильность, начинают ручную ИВЛ реанимационным мешком, одновременно поворачивая новорожденного на один бок на 30 с.3. Ручную вентиляцию легких проводят 100% кислородом с частотой около 60 в 1 мин и минимальным давлением на вдохе, что обеспечивает экскурсию грудной клетки. Для вентиляции желательно использовать реанимационные мешки, которые создают положительное давление в конце выдоха. Этот показатель поддерживают на уровне 4–5 см вод. ст.4. После 30 с вентиляции снова обеспечивают исходное положение лежа на спине и также вводят вторую половину дозы, после чего восстанавливают вентиляцию, одновременно поворачивая новорожденного на противоположный бок снова на 30 с.5. При условии стабильного состояния ребенка (адекватное самостоятельное дыхание, SpО2 >88%, ЧСС ≥100 уд./мин) экстубируют трахею и восстанавливают СДППД через нос канюли.Дополнительные меры 1. Во время введения сурфактанта наблюдают за движениями грудной клетки и показателем SpО2. Уменьшение амплитуды движений грудной клетки может вызывать обструкцию дыхательных путей сурфактантом. Если эффективные движения грудной клетки не восстановятся на фоне ИВЛ, следует повысить максимальное давление на вдохе на 1–2 см вод. ст. В случае снижения уровня SpО2 или появления цианоза необходимо, прежде всего, обеспечить адекватность движений грудной клетки, а потом повысить FiО2.2. После введения сурфактанта необходимо избегать аспирации из дыхательных путей на протяжении не менее 2 ч.

Противопоказания:

гиперчувствительность к компонентам препарата; внутрижелудочковые кровоизлияния ІІІ–IV степени.

Побочные эффекты:

при введении шприцем 1/2 дозы возможна кратковременная обструкция дыхательных путей, которая может быть устранена повышением давления на вдохе.После применения препарата очень редко может возникнуть легочное кровотечение вследствие быстрого улучшения функции легких.В единичных случаях — брадикардия, артериальная гипотензия, кислородная десатурация, временное снижение (2–10 мин) электрической активности головного мозга.

Особые указания:

дети, родившиеся после продолжительного безводного периода (>3 нед), могут плохо реагировать на заместительную терапию препаратом, что может быть связано с гипоплазией легких.В начале лечения препаратом Неосурф необходимо провести коррекцию ацидоза, артериальной гипотензии, анемии, гипогликемии и гипотермии.Во время применения препарата может возникать обструкция эндотрахеальной трубки вследствие накопления слизи, зафиксированы случаи возникновения брадикардии, артериальной гипотензии и снижения SpО2. Необходимо приостановить терапию препаратом и принять необходимые меры относительно нормализации ЧСС, после чего лечение может быть продолжено с дальнейшим мониторингом состояния новорожденного.После введения Неосурфа возможно быстрое повышение легочной эластичности и растяжимости, что требует коррекции показателей ИВЛ.Применение Неосурфа с целью профилактики необходимо проводить в соответствии с таким рекомендациями:•недоношенные новорожденные в гестационном возрасте до 26 нед: рекомендуется проведение профилактики;•недоношенные новорожденные в гестационном возрасте от 26 до 28 нед: рекомендуется проведение профилактики в случае отсутствия антенатального применения ГКС; при назначении ГКС в антенатальный период следует применять препарат Неосурф в случае развития РДС.Принимая во внимание факторы риска у недоношенных новорожденных в гестационном возрасте <28 нед, профилактика также рекомендуется при наличии таких факторов риска развития РДС: перинатальная асфиксия, необходимость интубации после рождения, многоплодная беременность, наличие сахарного диабета у матери, мужской пол ребенка, наследственная предрасположенность к РДС, кесарево сечение.У недоношенных новорожденных в гестационном возрасте от 29 нед и больше препарат следует применять в случае развития РДС.Введение препарата значительно уменьшает тяжесть течения РДС, однако нельзя считать, что терапия препаратом предотвращает все возможные случаи смерти от этого заболевания, поскольку у недоношенных детей возможно возникновение других осложнений вследствие их незрелости. На протяжении нескольких минут после введения Неосурфа, а именно во время вдоха, над легкими иногда могут прослушиваться влажные хрипы.После введения препарата изменяется эластичность легких, что требует изменения параметров ИВЛ, контроля сатурации и газового состава крови, гемодинамики.Терапия сурфактантом, включающая комплекс процедур инстилляции и вентиляции (в соответствии со стандартами и протоколами, утвержденными руководителем каждого родовспомогательного учреждения), доступна подготовленному медицинскому персоналу и может применяться при обязательном наличии таких условий:•наличие в учреждении утвержденной программы сурфактантной терапии;•владение персоналом навыками интубации и ИВЛ;•наличие оборудования для ручной или аппаратной ИВЛ;•наличие кислорода и средств для создания дыхательных смесей разной концентрации;•наличие средств кондиционирования газовой смеси и умение медперсонала ее подготовить;•наличие следующих средств контроля за проведением сурфактантной терапии: пульсоксиметр, кардиореспираторный монитор (желательно графический монитор ИВЛ), рентген-аппарат, газоанализатор.Применение в период беременности и кормления грудью. Применяют у новорожденных.Дети. Препарат применяют у недоношенных новорожденных для лечения РДС и у детей с риском развития РДС.

Взаимодействия:

не установлены.

Передозировка:

при введении препарата в терапевтической дозе (100 мг/кг массы тела) признаков передозировки не отмечали.

Условия хранения:

при температуре 2–8 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Природные фосфолипиды
Производитель:

Докфарм, ООО, г.Симферополь, АР Крым,Украина

Описание препарата «Неосурф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.

Показания и дозировка

Показания препарата Неофен белупо плюс:

Ревматический боль, боль в мышцах, спине, боль и отек при вывихах, растяжениях и других спортивных травмах, а также при невралгии.

Применять наружно взрослым и детям старше 12 лет. Гель наносят тонким слоем на кожу в области воспаления полосками длиной 4-10 см (что соответствует 50-125 мг ибупрофена) и легко втирать до полного впитывания в кожу. Препарат применять 3-4 раза в сутки с перерывами не менее 4:00. После каждого применения геля следует вымыть руки. Необходимо соблюдать передозировке. Не применять под окклюзионную повязку.

Продолжительность лечения зависит от степени и характера поражения и определяется врачом по клинической картине. После 2 недель применения следует оценить целесообразность лечения, особенно в случае восстановления или усиления симптомов.

Дети.

Не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Неофен Белупо Плюс:

Вероятность передозировки при применении ибупрофена в форме геля для наружного применения незначительна. Однако при передозировке возможны побочные эффекты, которые наблюдаются при системном применении ибупрофена (диспепсические явления: тошнота, изжога, рвота, метеоризм; кожные аллергические реакции, головная боль, головокружение, артериальная гипотензия). В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

При превышении рекомендуемой дозы следует смыть гель водой. Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Неофен белупо плюс:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, могут проявляться в форме кожных высыпаний, крапивницы, зуда, пурпура, отека Квинке, буллезный дерматозов (включая эпидермальный некролиз и полиморфную эритему) покраснение кожи, раздражение кожи, жжение, контактный дерматит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диспепсия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Неофен белупо плюс:

Повышенная чувствительность к ибупрофена или к любому из компонентов геля; реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, ринит, отек Квинке или крапивница) после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; дерматозы мокрая экзема.

Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Препарат не применять на пораженную кожу и на открытые раны.

Не применять во окклюзионные повязки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Препарат может уменьшать диуретический эффект фуросемида.

Состав и свойства

действующее вещество: ибупрофен;

1г геля содержит ибупрофена 50 мг

вспомогательные вещества: левоментол, этанол 96%, пропиленгликоль, карбомер 940, диизопропаноламин, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Гель предназначен для наружного применения. Содержит активное вещество – ибупрофен, продукт пропионовой кислоты. Ибупрофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. Поскольку препарат является летучим водно-спиртовым гелем, он оказывает успокаивающее и охлаждающее действие в месте нанесения.

Фармакокинетика.

При наружном применении ибупрофен быстро и в большом объеме (около 22% общей дозы, принятой в течение 48 часов) всасывается через кожу и попадает в очаг, достигая высокой терапевтической концентрации в мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. В плазме крови концентрация действующего вещества остается незначительной. Поэтому нежелательно системное действие, за исключением редких случаев повышенной чувствительности к ибупрофена, практически отсутствует.

Условия хранения:

Хранить Неофен Белупо Плюс следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA13

Ибупрофен

Описание препарата «Неофен Белупо Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Неофен Белупо Форте – нестероидное противовоспалительное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Неофен Белупо Форте:

Симптоматическое кратковременное лечение легкой и умеренной болевого синдрома различного происхождения (головная боль, мигрень, боль в спине, мышцах и суставах, зубная боль, невралгия, боль ревматического происхождения); лечения симптомов простуды и гриппа.

Для перорального применения. Минимальную эффективную дозу следует применять в течение короткого периода. Для снижения вероятности нарушений пищеварения следует принимать во время еды, с достаточным количеством жидкости.

Взрослые и дети старше 12 лет: начальная доза – 1 таблетка. При необходимости дозу принимают через каждые 4-6 часов.

Суточная доза ибупрофена не должна превышать 1200 мг.

Если симптомы не исчезают или ухудшаются после применения препарата более 3 дней, пациент должен обратиться к врачу.

Пациенты пожилого возраста не нуждаются в специальном дозирования.

Пациенты с нарушением функции почек и печени легкой или умеренной степени не требуется коррекции дозы, однако применять им этот препарат следует с осторожностью.

Передозировка

Передозировка препарата Неофен Белупо Форте:

В случае передозировки симптомы зависят от количества принятого лекарственного средства, а также времени, которое прошло с момента его приема. Первыми симптомами, наблюдаемыми являются: тошнота, рвота, головная боль и головокружение, боль в эпигастрии, сонливость, диарея, шум в ушах, нистагм, нарушение зрения, возбужденное состояние, дезориентация, судороги, острая почечная недостаточность, повреждения печени, дыхательная недостаточность , цианоз, увеличение протромбинового времени. В случае передозировки может наступить кома, артериальная гипотензия, гиперкалиемия с нарушением сердечного ритма, метаболический ацидоз, повышение температуры тела, нарушения со стороны дыхательной системы и нарушения функции почек. После длительного приема могут наблюдаться гемолитическая анемия, гранулоцитопения и тромбоцитопения.

У больных бронхиальной астмой может наблюдаться обострение течения астмы.

Если с момента передозировки прошло не более 1:00, рекомендуется вызвать рвоту, промыть желудок или принять активированный уголь. При возникновении частых или продолжительных судом следует ввести внутривенно диазепам или лоразепам. Пациентам с астмой следует назначить бронходилататоры.

В случае передозировки ибупрофена форуме антидота и специфического лечения. Показано симптоматическое и поддерживающее лечение, коррекция водно-электролитного баланса, наблюдения и поддержка показателей жизненно важных функций организма к нормализации состояния.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Неофен Белупо Форте:

Ибупрофен может вызвать реакцию повышенной чувствительности: неспецифические аллергические реакции, анафилактический шок и реактивность со стороны дыхательных путей, например астма, обострение астмы, бронхоспазм, одышка, различные кожные реакции, например зуд, крапивница, отек Kвинке; очень редко отмечались эксфолиативный и буллезный дерматит (включая эпидермальный некролиз и полиморфную эритему).

Побочные реакции, возникающие при применении ибупрофена, классифицированные по системам органов и частоте их проявления: очень часто ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 – <1/10; нечасто ≥ 1/1000 - <1/100;редко ≥ 1/10 000 - <1/1000; очень редко <1/10 000 и неизвестно (не подлежит оценке с учетом ограниченности имеющихся данных).

Со стороны пищеварительного тракта: нечасто – боль в животе, диспепсия и тошнота, редко – диарея, метеоризм, запор и рвота, очень редко – молотый, кровавая рвота, иногда летальные случаи (особенно у пациентов пожилого возраста), язвенный стоматит, гастрит, панкреатит, язвенная болезнь, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, могут в некоторых случаях привести к летальному исходу, особенно у лиц пожилого возраста, обострение язвенного колита и болезни Крона; неизвестно – изжога, образование язв ротовой полости, эзофагит, развитие диафрагмальных стриктур кишечника.

Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль, редко – асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными нарушениями, а именно: системной красной волчанкой, системными заболеваниями соединительной ткани – при лечении ибупрофеном наблюдались единичные случаи появления симптомов асептического менингита: ригидности затылочных мышц, головной боли, тошноты, рвоты, высокой температуры или дезориентации), неизвестно – парестезии, сонливость.

Со стороны дыхательной системы: неизвестно – респираторный дистресс.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно – увеличение частоты сердечных сокращений, сердцебиение, появление отеков, гипертония и сердечная недостаточность (применение препарата в высоких дозах и в течение длительного периода повышает риск артериальных тромботических осложнений, например инфаркта миокарда и / или инсульта).

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – острое нарушение функции почек, папиллярный некроз, особенно при длительном применении, связан с повышенным содержанием мочевины сыворотки крови и отеком; неизвестно – почечная недостаточность, нефротоксичность, включая интерстициальный нефрит и нефротический синдром.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко – расстройства печени, неизвестно – печеночная недостаточность, острый гепатит, при длительном лечении могут возникать гепатит и желтуха.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко – нарушение системы кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками являются: повышение температуры тела, боль в горле, язвы в ротовой полости, симптомы гриппа, повышенная утомляемость, тяжелая форма истощения, необъяснимая кровотечение и синяки, экхимозы, пурпура, носовое кровотечение. При длительной терапии необходимо регулярно контролировать показатели крови.

Со стороны кожи i подкожной клетчатки: нечасто – кожная сыпь, очень редко – могут возникать тяжелые формы кожных реакций, таких как полиморфная эритема и токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса – Джонсона неизвестно – фоточувствительность.

Со стороны иммунной системы: нечасто – повышенная чувствительность в виде крапивницы и зуда; очень редко – тяжелые реакции повышенной чувствительности с такими проявлениями: отек лица, языка i гортани, одышка, одышка, тахикардия, снижение артериального давления, анафилактический шок, отек Kвинке. Обострение астмы и бронхоспазм.

Со стороны психики: неизвестно – при длительном применении могут возникать депрессия, галлюцинации, спутанность сознания, психотические реакции, вертиго, бессонница, раздражительность, возбужденное состояние.

Со стороны органов зрения: неизвестно – при длительном лечении могут возникать нарушения зрения, неврит зрительного нерва.

Со стороны органов слуха: неизвестно – при длительном лечении возможны звон в ушах и головокружение.

Общие нарушения: недомогание и повышенная утомляемость.

Лабораторные показатели: очень редко – снижение уровня гемоглобина.

Противопоказания

Противопоказания препарата Неофен Белупо Форте:

˗ Повышенная чувствительность к ибупрофена или к любому из компонентов препарата.

˗ Реакции гиперчувствительности (например астма, ринит, крапивница или ангионевротический отек), наблюдавшиеся ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других НПВС.

˗ Язвенная болезнь желудка / кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два и более выраженных эпизоды язвенной болезни или кровотечения).

˗ Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанная с приемом НПВС, в анамнезе.

˗ Одновременное применение нестероидных противовоспалительных засобаив, включая специфические ингибиторы циклооксигеназы-2.

˗ Тяжелое нарушение функции печени, почек сердечная недостаточность.

˗ Цереброваскулярные или другие кровотечения.

˗ Нарушение кроветворения и / или свертывания крови.

˗ Беременность и период кормления грудью.

˗ возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Ацетилсалициловая кислота и другие НПВС: одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой и другими лекарственными средствами из группы НПВП может вызвать усиление побочных действий.Данные экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что при одновременном применении ибупрофен может подавлять влияние ацетилсалициловой кислоты (аспирина) в низких дозах на агрегацию тромбоцитов. Однако при Несистематический применении ибупрофена клинически значимые эффекты считаются маловероятными. Частый прием препарата может угнетать кардиопротекторное действие ацетилсалициловой кислоты.

Кортикостероиды: в случае одновременного применения с кортикостероидами повышается риск кровотечения из пищеварительного тракта.

Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы серотонина: повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Пероральные антикоагулянты (варфарин) : НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов.

Метотрексат : ухудшение выведение метотрексата, что повышает его токсичность.

Диуретики: могут подавлять действие мочегонных средств (петлевых и тиазидных диуретиков), что приводит снижение диуретического и антигипертензивного эффектов. Диуретики пидвищувють риск нефротоксического воздействия НПВП.

Антигипертензивные средства : снижение антигипертензивного эффекта лекарственных средств из группы ингибиторов АПФ (АПФ) и ß-адреноблокаторов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например пациентов с обезвоживанием, у пациентов пожилого возраста с ослабленной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, ингибирующих ЦОГ, может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек, включая острую почечную недостаточность, обычно носит обратимый характер. Поэтому такие комбинации следует назначать с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. При необходимости длительного лечения следует провести адекватную гидратацию пациента и рассмотреть вопрос о проведении мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью в дальнейшем.

Сердечные гликозиды: НПВП могут усиливать нарушения сердечной функции, снижать функцию клубочковой фильтрации почек и повышать уровень гликозидов в плазме крови.

Препараты лития применения препарата в комбинации с литием повышает концентрацию последнего в плазме крови.

Циклоспорин, такролимус: повышение риска нефротоксичности.

Мифепристон: НПВС не следует применять ранее чем через 8-12 дней после применения мифепристона, поскольку они снижают его эффективность.

Хинолоновые антибиотики: одновременный прием с ибупрофеном повышает риск возникновения судорог.

Препараты сульфонилмочевины и фенитоин: возможно усиление эффекта.

Зидовудин: удлиняется время кровотечения у пациентов, проходивших лечение зидовудином.Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией, в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном.

Состав и свойства

действующее вещество: ибупрофен;

1 таблетка содержит ибупрофена 400 мг

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный; повидон, целлюлоза микрокристаллическая натрия кроскармеллоза; кремния диоксид коллоидный тальк магния стеарат

состав оболочки: тальк, полиэтиленгликоль (макрогол) 6000, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиакрилатная дисперсия 30%, кармоизин (Е 122).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Ибупрофен – это НПВП (НПВС), эффективно подавляет синтез простагландинов, оказывает жаропонижающее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Кроме этого, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов. Экспериментальные данные свидетельствуют, что одновременное применение ибупрофена может подавлять действие низких доз ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика.

Ибупрофен хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и связывается с белками плазмы крови (около 99%). Начало терапевтического действия при симптоматическом лечении проявляется уже через 15-30 минут после приема. Максимальная концентрация в сыворотке крови определяется через 1:00 после применения. В случае применения этого препарата во время еды пиковые уровни наблюдаются через 1-2 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в неизмененном виде или в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 1,5-2 часа.

У пациентов пожилого возраста не наблюдается существенных различий в фармакокинетическом профиле.

Условия хранения:

Хранить Неофен Белупо Форте следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия

Описание препарата «Неофен Белупо Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Неофиллин повышает тонус дыхательных мышц, снижает сопротивление сосудов легких, обеспечивая улучшение оксигенации крови. Теофиллин стимулирует дыхательный центр, повышает его восприимчивость к диоксиду углерода, усиливает альвеолярную вентиляцию. Препарат Теофиллин улучшает реологические свойства крови, препятствуя тромбообразованию. Тормозит дегрануляцию тучных клеток, чем оказывает антиаллергический эффект.

Показания и дозировка:

Бронхиальная астма (в т.ч. астматический статус)
Ночное апноэ
Различная патология легких с признаками бронхообструкции
Хронический обструктивный бронхит
Легочная гипертензия

Принимать внутрь. Дозу и курс лечения подбирает врач в зависимости от тяжести, характера патологического процесса, индивидуальных особенностей пациента. Для взрослых начальная доза составляет 300 мг 1 раз/сутки. Для пациентов с массой тела < 40 кг начальная доза препарата Неофиллин составляет 200 мг 1 раз/сутки. Для детей от 12 до 16 лет (масса тела 40–60 кг) – 300 мг 1 раз/сутки, детей от 6 до 12 лет (масса тела 20–40 кг) – 200 мг 1 раз/сутки, детей от 3 до 6 лет (масса тела< 20 кг) – 100 мг 1 раз/сутки. Через трое суток (при хорошей переносимости) дозу можно удвоить.

Передозировка:

Передозировка отмечается, если концентрация теофиллина в плазме крови превышает 110 мкмоль/л.

Клинические признаки передозировки включают: тремор, тошноту, рвоту, повторную рвоту (иногда с кровью), что может приводить к дегидратации; нарушения баланса электролитов, включая гипокалиемию, гипергликемию, метаболический ацидоз, гипофосфатемию, гиперкальциемию, дыхательный алкалоз, гипервентиляцию; боль в животе, диарею, бред, в особенно тяжелых случаях — нарушения сердечного ритма (тахиаритмия), резкое снижение АД, деменцию, токсический психоз, симптомы острого панкреатита, рабдомоолиз, связанный с почечной недостаточностью, судороги. Тахиаритмия и судороги могут возникнуть внезапно, без предварительных признаков, типичных для незначительной передозировки (например тошноты и рвоты). В большинстве случаев достаточно уменьшить дозу или временно прекратить применение препарата.

После приема чрезмерного количества Неофиллина могут отмечать артериальную гипотензию, беспокойство, тремор, бред, судороги и тяжелые нарушения сердечного ритма. В таких случаях следует немедленно определить концентрацию теофиллина в плазме крови и соответствующим образом уменьшить концентрацию препарата в плазме крови.

Лечение интоксикации: промывание желудка и применение активированного угля. Следует контролировать состояние пациента, особенно АД, сердечный ритм, дыхание, концентрацию теофиллина и калия в плазме крови. В тяжелых случаях можно ускорить выведение теофиллина с помощью гемосорбции или гемодиализа. При гипокалиемии необходима срочная в/в инфузия р-ра калия хлорида, мониторинг калия в плазме крови.

Побочные эффекты:

Центральная нервная система: возбуждение, беспокойство, головная боль, тремор, судороги, бессонница, головокружение
Сердечно-сосудистая система: учащение сердцебиения, падение артериального давления, аритмия
Пищеварительный тракт: боль в животе, диспепсия, обострение хронического холецистита, повышение уровня печеночных трансаминаз, холестатический гепатит
Аллергические реакции в виде высыпаний, зуда, ринита, гриппоподобного синдрома

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата, производным ксантина (пурины)
Эпилепсия
Глаукома
Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия
Язвенная болезнь желудка, 12-типерстной кишки в ст. обострения
Прием антибиотиков олеандомицина, эритромицина
Кровоизлияние в сетчатку глаза
Гипертоническое внутримозговое кровоизлияние
Острый инфаркт миокарда
Тахиаритмия; предыдущее внутреннее кровотечение
Атеросклероз коронарных сосудов
Тяжелая артериальная гипертензия
Гипертиреоз
Беременность/лактация
Возраст до трех лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Во время лечения не следует употреблять алкоголь, большое количество пищи и напитков, содержащих метилксантин (кофе, чай, какао, шоколад, кока-кола), схожие с теофиллином препараты (кофеин, теобромин, пентоксифиллин), потому что эти вещества могут усилить стимулирующее действие теофиллина на ЦНС.

Действие теофиллина также может усилиться при одновременном применении аллопуринола, циметидина, дисульфирама, фенилбутазона, флувоксамина, фторхинолонов, фуросемида, имипенема, интерферона альфа, изониазида, антагонистов кальция, линкомицина, макролидов, амиодарона, микселитина, парацетамола, пентоксифиллина, пероральных контрацептивов, пробенецида, пропафенона, пропранолола, ранитидина, такрина, тиабендазола, тиклопидина, вилоксазина или вакцины против гриппа. У пациентов, принимающих параллельно с теофиллином один или несколько из указанных выше препаратов, следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и уменьшить дозу при необходимости.

При одновременном приеме ципрофлоксацина дозу теофиллина следует сократить как минимум на 60%, а при одновременном приеме эноксацина — на 30%.

Эффект теофиллина может уменьшиться при одновременном приеме противоэпилептических средств (например фенитоина, карбамазепина, примидона), барбитуратов (особенно фено- и пентобарбитала), изопротеренола, магния гидроксида, морацизина, рифампицина, ритонавира или сульфинпиразона. Эффект теофиллина может быть меньшим также у курильщиков. У пациентов, принимающих одновременно с теофиллином один или несколько из указанных выше препаратов, следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и увеличить дозу при необходимости.

Теофиллин может усилить эффект агонистов β-адренорецепторов, диуретиков и резерпина, а также уменьшить эффективность аденозина, лития карбоната и антагонистов β-адренорецепторов.

Следует избегать параллельного применения теофиллина и антагонистов β-адренорецепторов, поскольку теофиллин может утратить свою эффективность. Наркоз галотаном может стать причиной серьезных нарушений сердечного ритма у пациентов, принимающих теофиллин.

Во время лечения теофиллином может развиться гипокалиемия, особенно при комбинированном лечении агонистами α-адренорецепторов, тиазидными диуретиками, фуросемидом, кортикоидами, а также при гипоксемии; в связи с этим рекомендуется периодически проверять уровень калия в плазме крови.

Запрещено употребление алкоголя во время лечения препаратом Неофиллин.

Состав и свойства:

Теофиллин 100 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, тальк, магния стеарат, 30% дисперсия метакриловой кислоты-этил акрилат кополимера (1:1), 30% дисперсия аммоний метакрилат кополимера, тип А.

Форма выпуска:

Таблетки по 100 мг №50

Фармакологическое действие:

Теофиллин — бронхолитическое средство группы метилксантинов. Механизм его действия обусловлен преимущественно блокированием аденозиновых рецепторов, угнетением фосфодиэстераз, повышением содержания внутриклеточного цАМФ, снижением внутриклеточной концентрации ионов кальция. Вследствие этого расслабляются гладкие мышцы бронхов, ЖКТ, желчных путей, матки, коронарных, мозговых и легочных сосудов, расширяются коронарные артерии, уменьшается периферическое сосудистое сопротивление. Препарат повышает тонус дыхательных мышц (межреберных мышц и диафрагмы), снижает сопротивление легочных сосудов, улучшает оксигенацию крови, активирует дыхательный центр продолговатого мозга, повышает его чувствительность к углекислому газу, улучшает альвеолярную вентиляцию, что приводит к уменьшению тяжести и снижению частоты эпизодов апноэ. Теофиллин устраняет ангиоспазм, увеличивает коллатеральный кровоток и насыщение крови кислородом, уменьшает перифокальный и общий отек мозга, снижает ликворное и, соответственно, внутричерепное давление. Улучшает реологические свойства крови, уменьшает тромбообразование, тормозит агрегацию тромбоцитов (угнетая фактор активации тромбоцитов и простагландин F2α), нормализует микроциркуляцию. Оказывает противоаллергический эффект, подавляя дегрануляцию тучных клеток и снижая уровень медиаторов аллергии (серотонина, гистамина, лейкотриенов). Усиливает почечный кровоток, оказывает диуретическое действие, обусловленное понижением канальцевой реабсорбции, увеличивает выведение воды, ионов хлора, натрия.

При приеме внутрь теофиллин полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность — около 90%. При приеме теофиллина в виде таблеток пролонгированного действия Сmах достигается через 6 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет у здоровых взрослых около 60%, у пациентов с циррозом печени — 35%. Проникает через гистогематические барьеры, распределяясь в тканях. Около 90% теофиллина метаболизируется в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома Р450 до неактивных метаболитов — 1,3-диметилмочевой кислоты, 1-метилмочевой кислоты и 3-метилксантина. Экскретируется в основном почками в виде метаболитов; в неизмененном виде выводится у взрослых до 13%, у детей — до 50% препарата. Частично выделяется с грудным молоком. Т½ теофиллина зависит от возраста и наличия сопутствующих заболеваний, у взрослых пациентов с БА составляет 6–12 ч, у детей в возрасте старше 6 мес — 3–4 ч, у курящих лиц — 4–5 ч, у лиц пожилого возраста и при сердечной недостаточности, нарушении функции печени, отеке легких, ХОБЛ и бронхите — более 24 ч, что требует соответствующей коррекции интервала между приемами препарата. Терапевтическая концентрация теофиллина в крови для достижения бронхолитического эффекта — 10–20 мкг/мл, для стимулирующего действия на дыхательный центр — 5–10 мкг/мл. Токсическая концентрация — выше 20 мкг/мл.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Теофиллин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Неофиллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Является ценным вспомогательным средством при лечении гнойных изменений, первично или вторично осложняющих другие дерматологические (кожные) заболевания. Препарат в виде аэрозоля прост в применении, а испарение основы дает местный охлаждающий и анестезирующий (обезболивающий) эффект при отсутствии раздражающего действия.

Показания к применению:

Гнойные заболевания кожи, особенно вызванные стафилококками (например, фурункулез /множественное гнойное воспаление кожи/, импетиго /поверхностное гнойничковое поражение кожи с образованием гнойных корок/). Гнойные осложнения аллергических заболеваний кожи. Небольшие инфицированные ожоги и обморожения.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Места болезненных изменений спрыскивают струей аэрозоля, держа емкость в вертикальном положении на расстоянии около 20 см в течение 1-3 секунд. Беречь глаза от попадания аэрозоля.

Побочные действия:

Контактный дерматит (воспаление кожи), кожные аллергические реакции. При продолжительном применении на больших поверхностях поврежденной кожи и зияющих ранах может быть ототоксичным (повреждаюше воздействующим на органы слуха).

Противопоказания:

Сверхчувствительность к неомииину. Варикозные язвы (изъязвление на месте расширенных вен конечностей). Не применять в сочетании с отоксическими и нефротоксическими (повреждающими почки) средствами. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Аэрозоль неомицина в аэрозольных баллончиках емкостью 75 мл.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в темном месте при комнатной температуре. Емкость нельзя нагревать, беречь от повреждений. Беречь от огня. Хранить в недоступном для детей месте.Внимание!Перед применением препарата Неоэфрацин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Неоэфрацин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает пролонгированным (длительным) бронходилатируюшим (расширяющим просвет бронхов) эффектом.

Показания к применению:

Бронхиальная астма, астматические состояния, одышка легочного и сердечного генеза (происхождения), спастический бронхит (заболевание легких с резким сужением просвета бронхов), эмфизема (повышение воздушности и снижение тонуса легочной ткани).

Способ применения:

Во время приступа бронхоспазма (прирезком сужении просвета бронхов) и астматическом состоянии вводят 1/2 ампулы (до 1 ампулы) внутривенно или 1 ампулу внутримышечно. Назначают также по 1-2 таблетки 3 раза в день, для профилактики ночных приступов по 1-2 капсулы на ночь.

Форма выпуска:

Ампулы; таблетки; капсулы. В 1 ампуле содержится: теофиллина – 200 мг, магнопирола – 100 мг, атропина -0,15 мг, циклопентилметиламинопропана – 15 мг, фенобарбитала – 15 мг. В 1 таблетке содержится: теофиллина – 250 мг, магнопирола – 180 мг, атропина -0,1 мг, циклопентилметиламинопропана – 25 мг, фенобарбитала – 20 мг. В 1 капсуле содержится: теофиллина – 125 мг, магнопирола – 100 мг, атропина -0,075 мг, циклопентилметиламинопропана – 7,5 мг, фенобарбитала – 30 мг.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий теофиллин, магнопирол, атропин, циклопентилметиламинопропан, фенобарбитал.Внимание!Перед применением препарата Неоэфродал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы фосфодиэстеразы

Описание препарата «Неоэфродал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения: