Неосмектин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Неосмектин относится к средствам с селективной адсорбирующей активностью. Благодаря дискоидно-кристаллической структуре избирательно адсорбирует на своей поверхности микроорганизма. ...

Read more
Неосмектин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Неосмектин относится к средствам с селективной адсорбирующей активностью. Благодаря дискоидно-кристаллической структуре избирательно адсорбирует на своей поверхности микроорганизма. ...

Read more

Неофен Белупо – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. ...

Read more
Неофен Белупо – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. ...

Read more

Неофен Белупо Плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.  ...

Read more
Неофен Белупо Плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.  ...

Read more

Нервиплекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В. ...

Read more
Нервиплекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В. ...

Read more

Нервиплекс-Н – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Нервиплекс-Н – нейротропные витамины группы В. ...

Read more
Нервиплекс-Н – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Нервиплекс-Н – нейротропные витамины группы В. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Неосмектин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Неосмектин относится к средствам с селективной адсорбирующей активностью. Благодаря дискоидно-кристаллической структуре избирательно адсорбирует на своей поверхности микроорганизма. ...

Read more
Неосмектин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Препарат Неосмектин относится к средствам с селективной адсорбирующей активностью. Благодаря дискоидно-кристаллической структуре избирательно адсорбирует на своей поверхности микроорганизма. ...

Read more

Неофен Белупо – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. ...

Read more
Неофен Белупо – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. ...

Read more

Неофен Белупо Плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.  ...

Read more
Неофен Белупо Плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.  ...

Read more

Нервиплекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В. ...

Read more
Нервиплекс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В. ...

Read more

Нервиплекс-Н – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Нервиплекс-Н – нейротропные витамины группы В. ...

Read more
Нервиплекс-Н – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Нервиплекс-Н – нейротропные витамины группы В. ...

Read more

О препарате:

Препарат Неосмектин относится к средствам с селективной адсорбирующей активностью. Благодаря дискоидно-кристаллической структуре избирательно адсорбирует на своей поверхности микроорганизма.

Показания и дозировка:

  • Назначают Неосмектин при:

  • Аллергической диарее

  • Диарее, спровоцированной лекарственными средствами

  • Алиментарной диарее на фоне погрешностей в питании

  • Диарее на фоне инфекционных заболеваний

  • Изжоге

  • Метеоризме

  • Дискомфорте в эпигастрии

Препарат применяется только вовнутрь и только в разведенном виде.

Перед употреблением из порошка готовят суспензию. Для этого содержимое пакета необходимо высыпать в 50-100 мл жидкости и размешать.

Принимать:

  • Взрослая дозировка – 3 пакета/сутки

  • Детям 2-12 лет рекомендовано 2-3 пакета/сутки

  • Детям 1-2 лет – 2 пакета/сутки

  • Детям до года – 1 пакет/сутки

Суточная доза Неосмектина разделяется на 3-4 приема.

Детям грудного возраста порошок растворяют на 50 мл воды в бутылочке. Данная готовая суспензия распределяется на несколько приемов. Неиспользованная суспензия должна храниться в условиях холодильника. Препарат можно смешивать с полужидкой едой (пюре, каши, смеси для кормления). Разведенная суспензия годна к использованию 16 часов. При необходимости применения дозы в полпакета лучше отобрать чистой ложкой половину пакета и приготовить суспензию, а следующие полпакета использовать для приготовления суспензии непосредственно перед следующим приемом препарата.

Передозировка:

Из-за отсутствия системного всасывания передозировка теоретически невозможна.

Побочные эффекты:

Применение порошка Неосмектина может сопровождаться запором, аллергическими реакциями.

Противопоказания:

Неосмектин не назначают при:

  • Кишечной непроходимости

  • Гиперчувствительности к диоктаэдрическому смектиту, вспомогательным компонентам

  • Запоре.

Применение Неосмектина при беременности возможно.                   

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Активный компонент порошка Неосмектина может влиять на всасывание пероральных препаратов.

Прием препарата Неосмектин и других препаратов должен быть разделен во времени.

Рекомендуемый интервал – 1,5 часа.

Состав и свойства

1 пакет препарата Неосмектин содержит смектита диоктаэдрического 3 г. Вспомогательные компоненты: глюкоза, натрия сахаринат, ванилин.

Форма выпуска:

Неосмектин выпускается в порошке. Порошок по 3,76 г расфасован в термосвариваемые пакеты. Фасовки препарата следующие:

  • 1 пакет/упаковка

  • 3 пакета/упаковка

  • 5 пакетов/упаковка

  • 10 пакетов/упаковка

  • 20 пакетов/упаковка

  • 30 пакетов/упаковка

Фармакологическое действие:

Диоктаэдрический смектит вступает в поливалентную связь с молекулами гликопротеинов пристеночной слизи, увеличивает ее количество.

Этим стабилизируется слизистый барьер в ЖКТ, усиливаются его гастропротекторные свойства.

На моторику кишечника Неосмектин влияния не оказывает.

Условия хранения:

Температура хранения пакетов Неосмектин – до 25 градусов Цельсия.

По истечению срока годности использование противопоказано.

Срок годности препарата Неосмектин – 4 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антидиарейные лекарственные средства
Описание препарата «Неосмектин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

эмульс. д/интратрахеал. введ. 50 мг/2 мл фл. 2 мл, № 1

1 мл эмульсии содержит 25 мг очищенных фосфолипидов сурфактанта.

№  UA/3044/01/01 от 21.04.2010 до 21.04.2015

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Препарат обладает выраженными поверхностно-активными свойствами. Терапевтический эффект состоит в восполнении дефицита эндогенного сурфактанта в незрелых легких недоношенного новорожденного или в замещении эндогенного сурфактанта при его патологическом разрушении, способствует адекватному газообмену, который поддерживается на протяжении всего дыхательного цикла. Действие препарата обусловлено повышением эластичности легких вследствие снижения поверхностного натяжения на границе фаз: газ — жидкость. ИВЛ, которая при этом проводится, способствует доставке сурфактанта в альвеолы и его равномерному распределению. В альвеолах сурфактант поддерживает малое поверхностное натяжение, которое может снизиться практически до нуля. Это обеспечивает нормальный газообмен и функцию всей легочной системы, связанной с кровообращением в малом и большом кругах.Введение экзогенного сурфактанта повышает его эндогенный пул в легких. Сурфактант покрывает внутреннюю поверхность альвеол; снижает поверхностное натяжение в легких, стабилизирует альвеолы, предотвращая их слипание в конце экспираторной фазы, способствует адекватному газообмену, поддерживаемому на протяжении всего дыхательного цикла. Равномерно распределяется в легких и распространяется на поверхности альвеол. У недоношенных грудных детей восстанавливается уровень оксигенации, что вызывает необходимость снижения концентрации вдыхаемого кислорода в газовой смеси; снижает уровень смертности и респираторных заболеваний.Фармакокинетика. Через 6–8 ч после однократного интратрахеального введения содержание сурфактанта в легких уменьшается. Препарат полностью утилизируется в легких и не накапливается. Полная утилизация препарата происходит путем его фагоцитоза альвеолярными макрофагами через бронхи посредством бронхиального клиренса и частично (около 30%) — путем повторного использования фосфолипидов альвеолоцитами ІІ типа для ресинтеза эндогенного сурфактанта de novo. Препарат не проникает через структуры аэрогематического барьера и не попадает в кровь.Период полувыведения составляет 6–7 ч. Вне легких (в сыворотке крови и в других органах) через 48 ч после введения определяют только следовые количества липидов сурфактанта.

Показания:

•лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС) новорожденных (срок гестации <34 нед);•профилактика РДС у детей с риском развития РДС.

Применение:

препарат следует применять только в условиях стационара врачами, имеющими опыт лечения и реанимации недоношенных детей.Осуществляют путем интратрахеального введения интубированным детям при условии постоянного мониторирования ЧСС и уровня насыщения гемоглобина кислородом (SpО2).Лечение необходимо начинать как можно ранее после диагностики РДС. Перед применением флакон подогревают до 37 °С, осторожно переворачивают кверху дном, стараясь не встряхивать. Ребенка нужно положить на бок для оптимального распределения сурфактанта в соответствующем легком. После каждого введения проводится вентиляция легких 100% кислородом на протяжении 30 с.Лечение. Начальная разовая доза препарата составляет 100 мг/кг массы тела (4 мл/кг); при необходимости применяют повторные дозы (100 мг/кг) со средним интервалом 6–8 ч. При отсутствии положительной динамики оксигенации после начального введения повторную дозу препарата можно ввести быстрее. Максимальная общая доза — 300–400 мг/кг.Профилактика. Препарат в разовой дозе 100 мг/кг (4 мл/кг) вводят на протяжении первых 15 мин после рождения ребенка. При наличии показаний вторую дозу препарата (100 мг/кг массы тела) вводят через 6–8 ч. В случае установления диагноза РДС и необходимости проведения ИВЛ, введение препарата продолжают с 8-часовым интервалом. Максимальная общая доза — 300–400 мг/кг.Подготовка препарата к введению 1. Непосредственно перед использованием флакон с эмульсией сурфактанта согревают в руках на протяжении не менее 10 мин, избегая его встряхивания.2. Определяют необходимую дозу препарата (4 мл/кг), используя для расчета массу тела ребенка при рождении.3. Флакон переворачивают кверху дном, избегая встряхивания, и через иглу большого диаметра (минимум 20 G) осторожно набирают препарат в шприц, соблюдая требования стерильности.4. С соблюдением требований стерильности определяют необходимую длину эндотрахеального зонда (стерильный зонд диаметром 6 Fr вводят на всю длину до стерильной эндотрахеальной трубки, размер которой соответствует массе тела ребенка, после чего стерильными ножницами отрезают часть катетера, выступающую за пределы кончика трубки).5. После укорачивания катетер присоединяют к шприцу с Неосурфом, заполняют катетер эмульсией и, при необходимости, удаляют остатки препарата, оставляя в шприце с катетером только нужную дозу сурфактанта.6. Если ребенок находится на самостоятельном дыхании под постоянным положительным давлением (СДППД), производят интубацию трахеи.7. Контролируют проходимость и правильность положения кончика эндотрахеальной трубки с помощью аускультации и наблюдения за движениями грудной клетки, а также обращают внимание на сантиметровую отметку эндотрахеальной трубки на уровне губ (в случае правильного местонахождения конца трубки число напротив метки равняется 6 + масса тела ребенка в килограммах).8. В случае необходимости проводят аспирацию из эндотрахеальной трубки с соблюдением соответствующих требований.Техника введения препарата при условии предшествующего лечения ребенка с помощью ИВЛ 1. Непосредственно перед введением препарата устанавливают частоту вентиляции 60 в 1 мин, продолжительность вдоха — 0,5 с, FiО2 — 100%.2. Обеспечивают положение ребенка лежа на спине, фиксируя голову по средней линии. От эндотрахеальной трубки отсоединяют дыхательный контур и вводят укороченный зонд, заполненный Неосурфом и присоединенный к шприцу.3. В течение 2–3 с осторожно вводят половину дозы сурфактанта (2 мл/кг), после чего сразу удаляют зонд и, сохраняя его стерильность, восстанавливают ИВЛ, одновременно переворачивая новорожденного на один бок на 30 с. Вентиляцию продолжают не менее 30 с или до стабилизации состояния ребенка.4. После этого снова обеспечивают исходное положение на спине и также вводят вторую половину дозы, после чего восстанавливают вентиляцию, одновременно поворачивая грудного ребенка на противоположный бок снова на 30 с. Вентиляцию продолжают не менее 30 с или до стабилизации состояния ребенка.Техника введения препарата при условии предшествующего лечения ребенка с помощью СДППД 1. Обеспечивают положение ребенка лежа на спине, фиксируя голову по средней линии. В эндотрахеальную трубку вводят зонд, заполненный сурфактантом и присоединенный к шприцу.2. В течение 2–3 с осторожно вводят половину дозы сурфактанта (2 мл/кг), после чего сразу удаляют зонд и, сохраняя его стерильность, начинают ручную ИВЛ реанимационным мешком, одновременно поворачивая новорожденного на один бок на 30 с.3. Ручную вентиляцию легких проводят 100% кислородом с частотой около 60 в 1 мин и минимальным давлением на вдохе, что обеспечивает экскурсию грудной клетки. Для вентиляции желательно использовать реанимационные мешки, которые создают положительное давление в конце выдоха. Этот показатель поддерживают на уровне 4–5 см вод. ст.4. После 30 с вентиляции снова обеспечивают исходное положение лежа на спине и также вводят вторую половину дозы, после чего восстанавливают вентиляцию, одновременно поворачивая новорожденного на противоположный бок снова на 30 с.5. При условии стабильного состояния ребенка (адекватное самостоятельное дыхание, SpО2 >88%, ЧСС ≥100 уд./мин) экстубируют трахею и восстанавливают СДППД через нос канюли.Дополнительные меры 1. Во время введения сурфактанта наблюдают за движениями грудной клетки и показателем SpО2. Уменьшение амплитуды движений грудной клетки может вызывать обструкцию дыхательных путей сурфактантом. Если эффективные движения грудной клетки не восстановятся на фоне ИВЛ, следует повысить максимальное давление на вдохе на 1–2 см вод. ст. В случае снижения уровня SpО2 или появления цианоза необходимо, прежде всего, обеспечить адекватность движений грудной клетки, а потом повысить FiО2.2. После введения сурфактанта необходимо избегать аспирации из дыхательных путей на протяжении не менее 2 ч.

Противопоказания:

гиперчувствительность к компонентам препарата; внутрижелудочковые кровоизлияния ІІІ–IV степени.

Побочные эффекты:

при введении шприцем 1/2 дозы возможна кратковременная обструкция дыхательных путей, которая может быть устранена повышением давления на вдохе.После применения препарата очень редко может возникнуть легочное кровотечение вследствие быстрого улучшения функции легких.В единичных случаях — брадикардия, артериальная гипотензия, кислородная десатурация, временное снижение (2–10 мин) электрической активности головного мозга.

Особые указания:

дети, родившиеся после продолжительного безводного периода (>3 нед), могут плохо реагировать на заместительную терапию препаратом, что может быть связано с гипоплазией легких.В начале лечения препаратом Неосурф необходимо провести коррекцию ацидоза, артериальной гипотензии, анемии, гипогликемии и гипотермии.Во время применения препарата может возникать обструкция эндотрахеальной трубки вследствие накопления слизи, зафиксированы случаи возникновения брадикардии, артериальной гипотензии и снижения SpО2. Необходимо приостановить терапию препаратом и принять необходимые меры относительно нормализации ЧСС, после чего лечение может быть продолжено с дальнейшим мониторингом состояния новорожденного.После введения Неосурфа возможно быстрое повышение легочной эластичности и растяжимости, что требует коррекции показателей ИВЛ.Применение Неосурфа с целью профилактики необходимо проводить в соответствии с таким рекомендациями:•недоношенные новорожденные в гестационном возрасте до 26 нед: рекомендуется проведение профилактики;•недоношенные новорожденные в гестационном возрасте от 26 до 28 нед: рекомендуется проведение профилактики в случае отсутствия антенатального применения ГКС; при назначении ГКС в антенатальный период следует применять препарат Неосурф в случае развития РДС.Принимая во внимание факторы риска у недоношенных новорожденных в гестационном возрасте <28 нед, профилактика также рекомендуется при наличии таких факторов риска развития РДС: перинатальная асфиксия, необходимость интубации после рождения, многоплодная беременность, наличие сахарного диабета у матери, мужской пол ребенка, наследственная предрасположенность к РДС, кесарево сечение.У недоношенных новорожденных в гестационном возрасте от 29 нед и больше препарат следует применять в случае развития РДС.Введение препарата значительно уменьшает тяжесть течения РДС, однако нельзя считать, что терапия препаратом предотвращает все возможные случаи смерти от этого заболевания, поскольку у недоношенных детей возможно возникновение других осложнений вследствие их незрелости. На протяжении нескольких минут после введения Неосурфа, а именно во время вдоха, над легкими иногда могут прослушиваться влажные хрипы.После введения препарата изменяется эластичность легких, что требует изменения параметров ИВЛ, контроля сатурации и газового состава крови, гемодинамики.Терапия сурфактантом, включающая комплекс процедур инстилляции и вентиляции (в соответствии со стандартами и протоколами, утвержденными руководителем каждого родовспомогательного учреждения), доступна подготовленному медицинскому персоналу и может применяться при обязательном наличии таких условий:•наличие в учреждении утвержденной программы сурфактантной терапии;•владение персоналом навыками интубации и ИВЛ;•наличие оборудования для ручной или аппаратной ИВЛ;•наличие кислорода и средств для создания дыхательных смесей разной концентрации;•наличие средств кондиционирования газовой смеси и умение медперсонала ее подготовить;•наличие следующих средств контроля за проведением сурфактантной терапии: пульсоксиметр, кардиореспираторный монитор (желательно графический монитор ИВЛ), рентген-аппарат, газоанализатор.Применение в период беременности и кормления грудью. Применяют у новорожденных.Дети. Препарат применяют у недоношенных новорожденных для лечения РДС и у детей с риском развития РДС.

Взаимодействия:

не установлены.

Передозировка:

при введении препарата в терапевтической дозе (100 мг/кг массы тела) признаков передозировки не отмечали.

Условия хранения:

при температуре 2–8 °C.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Природные фосфолипиды
  • Производитель:
    Докфарм, ООО, г.Симферополь, АР Крым,Украина
Описание препарата «Неосурф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Неотон

О препарате:

Улучшает метаболизм миокарда, внутриклеточный транспорт энергии, стимулирует микроциркуляцию, уменьшает размеры и препятствует расширению зоны некроза и ишемии. Применяется при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

АТХ код:

C01EB06

Показания и дозировка:

Лекарственное средство Неотон используется в составе комбинированной терапии при следующих патологических состояниях:

  • интраоперационная ишемия миокарда;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • интраоперационная ишемия нижних конечностей;
  • острый инфаркт миокарда.

Кроме того, препарат Неотон используется в спортивной медицине с целью профилактики возникновения синдрома хронического или острого физического перенапряжения, а также для улучшения процесса адаптации у спортсменов при экстремальной физической нагрузке.

Препарат Неотон можно вводить исключительно внутривенно (быстрая инфузия или капельно).

В первые сутки при остром инфаркте миокарда применяется 2-4 г Неотона (разводятся в 50 мл воды для инъекций) в виде быстрой внутривенной инфузии с последующим внутривенным вливанием 8-16 г Неотона, растворенного в 200 мл 5% раствора глюкозы, в течение 2 часов. Во второй день следует вводить 2-4 г Неотона (растворены в 50 мл воды для инъекций) внтуривенно капельно (продолжительность инфузии должна составлять не меньше 30 минут) 2 раза/сутки.

В третьи сутки вводится 2 г Неотона в 50 мл воды для инъекций капельно внутривенно 2 раза/сутки. В случае необходимости инфузии Неотона по 2 г 2 раза/сутки можно выполнять на протяжении шести дней.

В зависимости от состояния пациента при хронической сердечной недостаточности лечение можно начать с «ударных» доз Неотона по 5-10 г, растворенных в 200 мл 5% раствора глюкозы, капельно внутривенно со скоростью 5 г/час на протяжении трех-пяти суток. После следует перейти на капельное внутривенное введение (продолжительность инфузии не меньше 30 минут) 1-2 г Неотона, разведенных в 50 мл воды для инъекций, 2 раза/сутки на протяжении двух-шести недель либо сразу начать капельное внутривенное введение поддерживающих доз Неотона (1-2 г, растворенные в 50 мл воды для инъекций, 2 раза/сутки на протяжении двух-шести недель).

В случае интраоперационной ишемии нижних конечностей применятся 2-4 г Неотона (растворены в 50 мл воды для инъекций) в виде быстрой внутривенной инфузии до выполнения хирургического вмешательства с последующим капельным внутривенным введением 8-10 г Неотона (растворяются в 200 мл 5% раствора глюкозы) со скоростью 5 г/час непосредственно во время хирургической операции, а также в период реперфузии.

В спортивной медицине Неотон применяется с целью профилактики возникновения синдрома хронического/острого физического перенапряжения, а также улучшения процесса адаптации у спортсменов при экстремальных физических нагрузках, в дозе 1 г/сутки (растворяют в 50 мл воды для инъекций) внутривенно капельно (продолжительность инфузии составляет не меньше 30 минут) на протяжении трех-четырех недель.

Передозировка:

До настоящего времени сообщений о случаях передозировки Неотоном не поступало.

Побочные эффекты:

  • При использовании Неотона могут отмечаться реакции гиперчувствительности. 
  • В случае быстрого внутривенного ведения Неотона возможно снижение артериального давления.

Противопоказания:

Неотон противопоказано использовать:

  • при гиперчувствительности к его компонентам;
  • хронической почечной недостаточности;
  • детям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При включении Неотона в состав комбинированной терапии, данное лекарственное средство способствует увеличению эффективности антиангинальных, антиаритмических средств, а также препаратов с положительным инотропным действием.

Неотон способен сохранять стабильность в растворе 5% глюкозы, воде для инъекций, а также в кардиоплегических растворах.

Взаимодействие препарата Неотон с алкоголем: информация отсутствует.

Клинические данные относительно использования препарата Неотон при беременности отсутствуют. Однако применение Неотона во время беременности допускается в тех случаях, когда по мнению лечащего доктора положительный эффект для матери превышает риск для плода.

В случае необходимости использования препарата Неотон в период лактации, требуется прекратить кормление грудью.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Фосфокреатина натрия тетрагидрат.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления инфузионного раствора; во флаконе 1 г, № 1, № 4.

Фармакологическое действие:

Активный компонент препарата Неотон – фосфокреатин – выполняет важнейшую роль в энергетическом механизме сокращения мышц. Фосфокреатин представляет собой энергетический резерв в кардиомиоцитах и клетках скелетных мышц. Дефицит фосфокреатина сопровождается снижением силы сокращения сердечной мышцы.

Фосфокреатин используется для повторного образования АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты), в ходе гидролиза которой выделяется энергия для обеспечения сокращения актомиозина. Фосфокреатин обладает кардиопротективным эффектом.

Условия хранения:

Хранить Неотон необходимо при температуре ниже +30ºС. Беречь от детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Фосфокреатин
  • Производитель:
    Альфа Вассерманн С.п.А., Италия
  • Фарм. группа:
    Производные пиримидина и тиазолидина

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C01
    Средства для лечения заболеваний сердца
  • C01E
    Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
  • C01EB
    Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
  • C01EB06
    Фосфокреатин
Описание препарата «Неотон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Неотризол

О препарате:

Вагинальные таблетки Неотризол являются эффективным препаратом для местного применения для лечения вагинальных инфекций различного происхождения.

Показания и дозировка:

Лечение гинекологических заболеваний, таких как бактериальный вагиноз и вагинит, вызванных Сandida albicans, и смешанных инфекций (трихомонады, анаэробная инфекция, включая гарднереллы и дрожжеподобные грибы). С целью профилактики перед хирургическим лечением гинекологических заболеваний, санация влагалища перед родами или абортом, до и после введения внутриматочных контрацептивов, до и после диатермокоагуляции эрозий шейки матки, перед внутриматочными обследованиями.

Вводят глубоко во влагалище по 1 таблетке на ночь, после введения следует находится в положении лежа не менее 15 мин. Средняя продолжительность лечения — 8 дней. Лечение не прерывают во время менструации. Необходимо продолжать применять таблетки даже тогда, когда исчезли все симптомы заболевания. Если после 8-дневного курса симптомы не исчезли, то лечение необходимо повторить.С профилактической целью препарат применяют в течение 8 дней.

Передозировка:

В связи с местным действием препарата проявлений передозировки не выявлено.

Побочные эффекты:

Неотризол является нетоксичным препаратом, не вызывает сенсибилизации. Препарат хорошо переносится всеми пациентами. Редко отмечают спазмы и головную боль, раздражение, зуд, жжение, очень редко — крапивницу, сыпь на коже.Следует прекратить применение препарата при повышенной чувствительности или раздражении при применении.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не применять препарат при системных или местных инфекционных заболеваниях, пока не будет назначена специфическая антибактериальная терапия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не выявлено. Системную абсорбцию преднизолона следует принять во внимание при выраженной местной воспалительной реакции.

Состав и свойства:

Состав: орнидазол, миконазола нитрат, неомицина сульфат, преднизолон.

Форма выпуска: табл. вагинал. стрип, с аппликаторм в коробке, № 8.

Фармакологическое действие:

Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК в чувствительных к нему микроорганизмах. Препарат легко проникает в микробную клетку и, связываясь с ДНК, нарушает процесс репликации. Орнидазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также анаэробных бактерий, таких как Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков.Неомицин — антибиотик, который относится к группе аминогликозидов. Аминогликозиды обладают высокой активностью в отношении грамотрицательных, а также эффективны в отношении грамположительных бактерий. Неомицин проникает в структуру бактериальной клетки за счет продуцирования анормальных белков. Эти белки блокируют синтез белков, необходимых для выживания бактерий.Миконазол является противогрибковым средством, которое предназначено для местного лечения вульвовагинального кандидоза (moniliasis), он эффективен в отношении Сandida vulvovaginalis.Преднизолон — синтетический ГКС, который применяется для уменьшения выраженности симптомов воспаления. Преднизолон тормозит секрецию и высвобождение медиаторов воспаления, пролиферативные процессы при воспалительных заболеваниях и снижает вероятность образования рубцов. Фармакокинетика. При местном применении орнидазола концентрация этого компонента препарата в тканях влагалища значительно превышает таковую, достигающуюся при пероральном и в/в применении, системного действия не выявлено; неомицин проникает в структуру бактериальной клетки за счет производства анормальных белков. Эти белки блокируют производство белков, необходимых для выживания бактерий. Отмечена высокая активность препарата при местном применении; миконазол при местном применении обладает избирательной токсичностью для дрожжеподобных грибов рода Candida; преднизолон для местного применения уменьшает выраженность симптомов воспаления, в том числе и гиперемию, системного действия не зафиксировано.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Органосин Лайфсаенс ООО
Описание препарата «Неотризол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Неофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления.

Показания и дозировка

Показания препарата Неофен:

Препарат предназначен для местного лечения ревматических болей, болей в мышцах, спине, боли и отека при вывихах, растяжениях и других спортивных травмах, а также при невралгии.

Применять наружно взрослым и детям старше 12 лет.

Флакон с механическим помповым распылителем следует хранить в вертикальном положении, чтобы распылитель был направлен вверх или вниз.

Спрей наносят на кожу на расстоянии 10-15 см. После каждых 2-3 нажатий препарат втирают в кожу непосредственно над болезненной участком и вокруг нее. Количество препарата, наносимого может меняться в зависимости от участка и интенсивности боли, но обычно достаточно 5-10 нажатий (1-2 мл).Препарат применять 3-4 раза в сутки с перерывами не менее 4:00. После применения препарата следует вымыть руки, за исключением случаев, когда препарат применяется для лечения боли в руках.

Необходимо соблюдать передозировке. Продолжительность лечения зависит от степени и характера поражения и определяется врачом по клинической картине. После 2 недель применения следует оценить целесообразность лечения, особенно в случае восстановления или ухудшение симптомов.

Не применять под окклюзионную повязку.

Дети.

Не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Неофен:

Вероятность передозировки при применении ибупрофена в форме спрея для наружного применения незначительна. Однако при передозировке возможны побочные эффекты, которые наблюдаются при системном применении ибупрофена (диспепсические явления: тошнота, изжога, рвота, метеоризм; кожные аллергические реакции, головная боль, головокружение, артериальная гипотензия). В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

При превышении рекомендуемой дозы следует смыть раствор большим количеством воды.Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Неофен:

Побочные реакции при местном применении ибупрофена возникают очень редко, у людей с повышенной чувствительностью к препарату. В таких случаях следует немедленно прекратить применение препарата.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, могут проявляться в виде кожных высыпаний, крапивницы, зуда, пурпура, отека Квинке, буллезный дерматозов (включая эпидермальный некролиз и полиморфную эритему) покраснение кожи, раздражение кожи, жжение, контактный дерматит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: реакции гиперчувствительности в виде приступов бронхиальной астмы или ухудшение ее течения, одышки, бронхоспазма и одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диспепсия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек у пациентов с наличием в анамнезе заболеваний почек.

Со стороны иммунной системы:  реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и неспецифические аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказания препарата Неофен:

Повышенная чувствительность к ибупрофена или к любому из компонентов спрея; реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, ринит, отек Квинке или крапивница) после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; дерматозы мокрая экзема.

Препарат не применять на поврежденной или пораженной коже и на открытые раны.

Не применять во окклюзионные повязки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нестероидные противовоспалительные средства могут взаимодействовать с препаратами, снижающими артериальное давление, и могут усиливать действие антикоагулянтов, хотя вероятность таких случаев при местном применении препарата низкая. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств может привести к увеличению частоты побочных реакций.

Препарат может уменьшать диуретический эффект фуросемида.

Состав и свойства

действующее вещество: ибупрофен;

1 г раствора содержит 50 мг ибупрофена;

Вспомогательные вещества: этанол 96%, полиэтиленгликоль (макрогол) 300, полиэтиленгликоля (макрогол) цетостеариловый эфир 22, вода очищенная.

Форма выпуска: Спрей для наружного применения.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Спрей предназначен для наружного применения. Содержит активное вещество – ибупрофен, продукт пропионовой кислоты. Ибупрофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. Поскольку препарат является летучим водно-спиртовым раствором, он оказывает успокаивающее и охлаждающее действие в месте нанесения.

Фармакокинетика.

При наружном применении ибупрофен быстро и в большом объеме всасывается через кожу и попадает в очаг, достигая высокой терапевтической концентрации в мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. В плазме крови концентрация действующего вещества остается в незначительном количестве. Поэтому нежелательно системное действие, за исключением редких случаев повышенной чувствительности к ибупрофена, практически отсутствует.

Нет существенных различий в биотрансформации и в выводе ибупрофена при его пероральном или местном применении.

Условия хранения: 

Хранить Неофен следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ибупрофен
  • Производитель:
    Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
  • Фарм. группа:
    Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M02
    Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • M02A
    Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • M02AA
    Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
  • M02AA13
    Ибупрофен
Описание препарата «Неофен Белупо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Неофен белупо плюс оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. 

Показания и дозировка

Показания препарата Неофен белупо плюс:

Ревматический боль, боль в мышцах, спине, боль и отек при вывихах, растяжениях и других спортивных травмах, а также при невралгии.

Применять наружно взрослым и детям старше 12 лет. Гель наносят тонким слоем на кожу в области воспаления полосками длиной 4-10 см (что соответствует 50-125 мг ибупрофена) и легко втирать до полного впитывания в кожу. Препарат применять 3-4 раза в сутки с перерывами не менее 4:00. После каждого применения геля следует вымыть руки. Необходимо соблюдать передозировке. Не применять под окклюзионную повязку.

Продолжительность лечения зависит от степени и характера поражения и определяется врачом по клинической картине. После 2 недель применения следует оценить целесообразность лечения, особенно в случае восстановления или усиления симптомов.

Дети.

Не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Неофен Белупо Плюс:

Вероятность передозировки при применении ибупрофена в форме геля для наружного применения незначительна. Однако при передозировке возможны побочные эффекты, которые наблюдаются при системном применении ибупрофена (диспепсические явления: тошнота, изжога, рвота, метеоризм; кожные аллергические реакции, головная боль, головокружение, артериальная гипотензия). В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

При превышении рекомендуемой дозы следует смыть гель водой. Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Неофен белупо плюс:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, могут проявляться в форме кожных высыпаний, крапивницы, зуда, пурпура, отека Квинке, буллезный дерматозов (включая эпидермальный некролиз и полиморфную эритему) покраснение кожи, раздражение кожи, жжение, контактный дерматит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: реакции гиперчувствительности в виде приступов бронхиальной астмы или ухудшение ее течения, одышки, бронхоспазма и одышка.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, диспепсия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек у пациентов с наличием в анамнезе заболеваний почек.

Со стороны иммунной системы:  реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и неспецифические аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказания препарата Неофен белупо плюс:

Повышенная чувствительность к ибупрофена или к любому из компонентов геля; реакции гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, ринит, отек Квинке или крапивница) после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; дерматозы мокрая экзема.

Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Препарат не применять на пораженную кожу и на открытые раны.

Не применять во окклюзионные повязки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нестероидные противовоспалительные средства могут взаимодействовать с препаратами, снижающими артериальное давление, и могут усиливать действие антикоагулянтов, хотя вероятность таких случаев при местном применении препарата низкая. Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств может привести к увеличению частоты побочных реакций.

Препарат может уменьшать диуретический эффект фуросемида.

Состав и свойства

действующее вещество: ибупрофен;

1г геля содержит ибупрофена 50 мг

вспомогательные вещества: левоментол, этанол 96%, пропиленгликоль, карбомер 940, диизопропаноламин, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Гель предназначен для наружного применения. Содержит активное вещество – ибупрофен, продукт пропионовой кислоты. Ибупрофен оказывает выраженное противовоспалительное и анальгезирующее действие путем ингибирования синтеза простагландинов, что происходит непосредственно в очаге воспаления. Поскольку препарат является летучим водно-спиртовым гелем, он оказывает успокаивающее и охлаждающее действие в месте нанесения.

Фармакокинетика.

При наружном применении ибупрофен быстро и в большом объеме (около 22% общей дозы, принятой в течение 48 часов) всасывается через кожу и попадает в очаг, достигая высокой терапевтической концентрации в мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. В плазме крови концентрация действующего вещества остается незначительной. Поэтому нежелательно системное действие, за исключением редких случаев повышенной чувствительности к ибупрофена, практически отсутствует.

Нет существенных различий в биотрансформации и в выводе ибупрофена при его пероральном или местном применении.

Условия хранения: 

Хранить Неофен Белупо Плюс следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ибупрофен
  • Производитель:
    Белупо, лекарства и косметика д.д., Хорватия
  • Фарм. группа:
    Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M02
    Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • M02A
    Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • M02AA
    Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
  • M02AA13
    Ибупрофен
Описание препарата «Неофен Белупо Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Обладает пролонгированным (длительным) бронходилатируюшим (расширяющим просвет бронхов) эффектом.

Показания к применению:

Бронхиальная астма, астматические состояния, одышка легочного и сердечного генеза (происхождения), спастический бронхит (заболевание легких с резким сужением просвета бронхов), эмфизема (повышение воздушности и снижение тонуса легочной ткани).

Способ применения:

Во время приступа бронхоспазма (прирезком сужении просвета бронхов) и астматическом состоянии вводят 1/2 ампулы (до 1 ампулы) внутривенно или 1 ампулу внутримышечно. Назначают также по 1-2 таблетки 3 раза в день, для профилактики ночных приступов по 1-2 капсулы на ночь.

Форма выпуска:

Ампулы; таблетки; капсулы. В 1 ампуле содержится: теофиллина – 200 мг, магнопирола – 100 мг, атропина -0,15 мг, циклопентилметиламинопропана – 15 мг, фенобарбитала – 15 мг. В 1 таблетке содержится: теофиллина – 250 мг, магнопирола – 180 мг, атропина -0,1 мг, циклопентилметиламинопропана – 25 мг, фенобарбитала – 20 мг. В 1 капсуле содержится: теофиллина – 125 мг, магнопирола – 100 мг, атропина -0,075 мг, циклопентилметиламинопропана – 7,5 мг, фенобарбитала – 30 мг.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий теофиллин, магнопирол, атропин, циклопентилметиламинопропан, фенобарбитал.Внимание!Перед применением препарата Неоэфродал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Ингибиторы фосфодиэстеразы
Описание препарата «Неоэфродал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Периферический вазодилататор (средство, расширяющее просвет сосудов). Уменьшает сопротивление резистентных сосудов (артериол), вызывает понижение артериального давления, уменьшает нагрузку на миокард (сердечную мышцу), усиливает мозговой и сердечный кровоток. Обладает спазмолитическим (снимающим спазмы) действием.

Показания к применению:

Различные формы гипертонической болезни сердца (стойкий подъем артериального давления), в том числе гипертоническая болезнь, протекающая с почечной недостаточностью. Купирование (снятие) гипертонических кризов (быстрого и резкого подъема артериального давления).

Способ применения:

Дозу подбирают индивидуально под контролем врача. Обычно для лечения гипертонической болезни назначают внутрь по 1 таблетке (25 мг) 2-3 раза в день. Для купирования гипертонических кризов назначают внутримышечно или внутривенно по 1 ампуле (25 мг) под строгим контролем артериального давления. При необходимости по назначению врача доза может быть увеличена.

Побочные действия:

Возможны головная боль, головокружение, тахикардия (учащенные сердцебиения), боли в области сердца, потливость, тошнота, ортостатический коллапс (падение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение).

Противопоказания:

Резко выраженные атеросклеретические изменения сосудов головного мозга. Осторожность требуется у больных с коронарной недостаточностью (несоответствием между потребностью сердца в кислороде и его доставкой).

Форма выпуска:

Таблетки по 25 мг; ампулы по 25 мг.

Условия хранения:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Список Б.Синонимы:Дигидралазин, Гипопресол, Непресолин, Нонпрессин, Прассалин, Тонолизин.Дополнительно:Непрессол также входит в состав препаратов адельфан, адельфанэзидрекс, адельфанэзидрекс К.Внимание!Перед применением препарата Непрессол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства различных групп
Описание препарата «Непрессол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство назначается при неврологических нарушениях, связанных с дефицитом витаминов В1, В6 и В12, включая:

  • Периферическую нейропатию

  • Диабетическую нейропатию

  • Алкогольный полиневрит

  • Полинейропатию разной этиологии

  • Парез лицевого нерва

  • Ишиас

  • Плексит и люмбаго

Лекарственное средство Нервиплекс предназначено для внутримышечного и внутривенного введения.

Перед применением препарата рекомендуется провести аллергическую пробу – ввести 0,2 мл препарата внутрикожно (обычно в предплечье).

В течение 20 минут пациент должен находиться под наблюдением врача.

Если за это время аллергической реакции не возникло, препарат допускается к применению у данного пациента.

Стандартной дозой препарата Нервиплекс является введение по 2 мл дважды или трижды в неделю.

Длительность применения препарата определяется лечащим врачом в зависимости от реакции больного и эффективности лечения.

При внутримышечном введении препарата возможно возникновение ощущения жжения в месте инъекции.

Передозировка:

На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки препаратом Нервиплекс.

Однако теоретически при передозировке возможно проявление сенсорной нейропатии с симптомами онемения, парестезии и слабости.

 

Побочные эффекты:

В некоторых случаях применение данного лекарственного средства может спровоцировать реакцию гиперчувствительности.

Проявлением аллергии на данный препарат может быть крапивница, зуд и отёк Квинке (в редких случаях).

Иногда применение Нервиплекса может сопровождаться понижением артериального давления и угнетением дыхания.

Также возможны обострения вульгариса или акнеподобной экзантемы, спровоцированные содержащимся в препарате пиридоксином.

Противопоказания:

Данное лекарственное средство противопоказано при наличии у пациента повышенной чувствительности или непереносимости какого-либо компонента препарата, а также при наследственной атрофии зрительного нерва.

Нервиплекс также не назначается в период беременности и лактации.

Нет практики применения в детском возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В ходе клинических исследований было выявлено, что препарат Нервиплекс способен снижать противопаркинсоническую эффективность леводопы.

Не рекомендуется комбинировать применение данного лекарственного средства с такими препаратами, как неомицин, хлорамфеникол и парааминосалициловая кислота.

Кроме того, известно о взаимодействии Нервиплекса с некоторыми противосудорожными препаратами и пероральными контрацептивами.

Также не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

1 ампула Нервиплекса (2 мл) содержит:

  • 100 мг тиамина гидрохлорида, 50 мг пиридоксина гидрохлорида и 1000 мкг цианокобаламина

  • Вспомогательные вещества: хлорокрезол, натрия фосфат, динатрия эдетат, лимонная кислота, гидроксид натрия, кислота хлористоводородная, вода для инъекций

Фармакологическое действие:

Лекарственное средство Нервиплекс представляет собой комбинированный препарат, содержащий витамины группы В.

В состав препарата входит тиамин, пиридоксин и цианокобаламин.

Витамин В1 (тиамин) является коферментом энзимов и регулирует обмен жиров, белков и углеводов в организме.

Это вещество необходимо человеку для нормального функционирования пищеварительной и нервной системы, а также деятельности сердца и эндокринной системы.

Витамин В2 (пиридоксин) необходим для метаболизма аминокислот, углеводов и липидов. Пиридоксин принимает активное участие в процессе синтеза Y-аминомасляной кислоты в центральной нервной системе, а также участвует в синтезе гема.

Кроме того, это вещество необходимо для осуществления биосинтеза нейромедиаторов, таких как допамин, норадреналин, серотонин и гистамин.

Витамин В12 (цианокобаламин) играет важную роль в процессе синтеза миелина и нуклеопротеидов.

Активная форма витамина В12 – кобамамид В12 – способствует накоплению SH-групп в эритроцитах.

Цианокобаламин участвует в обмене липидов и углеводов.

Нехватка этого витамина в организме способна привести к развитию мегалобластной анемии, а также заболеваниям желудочно-кишечного тракта и нервной системы.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций в ампулах по 2 мл №10.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке.

Не допускать попадания прямых солнечных лучей, а также избыточной влаги. Рекомендуемая температура хранения – от +15 до +25 град.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Поливитаминный комплекс
  • Производитель:
    Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Описание препарата «Нервиплекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нервиплекс-Н – нейротропные витамины группы В.

Показания и дозировка

Показания препарата Нервиплекс-Н:

  • Неврологические заболевания различного происхождения: невриты, невралгии, полинейропатии (диабетическая, алкогольная), корешковый синдром, ретробульбарный неврит, поражение лицевого нерва.

Для внутримышечного введения.

Перед применением лекарственного средства, содержащего лидокаин, обязательно проведение кожной пробы на повышенную индивидуальную чувствительность к препарату, о которой свидетельствует отек и покраснение места инъекции.

В тяжелых (острых) случаях лечение начинают с 2 мл раствора внутримышечно

1 раз в сутки до снятия острых симптомов. Для продолжения лечения назначают по 2 мл (1 инъекцию) 2-3 раза в неделю. Курс лечения длится не менее 1 месяца.

Инъекцию следует выполнять в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы.

Для поддержания или продолжение курса терапии инъекций или для профилактики рецидива рекомендуется применять препараты для перорального применения аналогичной фармакотерапевтической группы.

Передозировка

При передозировке препаратом Нервиплекс-Н происходит усиление симптомов побочного действия препарата.

Витамин В1 имеет широкий терапевтический диапазон. Очень высокие дозы (более 10 г) проявляют курареподобный эффект, подавляя проводимость нервных импульсов.

Витамин В6 обладает очень низкой токсичностью.

Чрезмерное применение витамина В6 в дозе более 1 г в сутки в течение нескольких месяцев может привести к нейротоксических эффектов.

Невропатии с атаксией и расстройства чувствительности, церебральные судороги с изменениями на ЭЭГ, а также в отдельных случаях гипохромная анемия и себорейный дерматит были описаны после введения более 2 г в сутки.

Витамин В12: после парентерального введения (в редких случаях – после перорального применения) доз препарата более высоких, чем рекомендуемые, наблюдались аллергические реакции, экзематозные кожные нарушения и доброкачественная форма акне.

При длительном применении в высоких дозах возможно нарушение активности ферментов печени, боли в области сердца, гиперкоагуляция.

Лечение: терапия симптоматическая.

Лидокаин. Симптомы: психомоторное возбуждение, головокружение, общая слабость, снижение артериального давления, тремор, нарушение зрения, тонико-клонические судороги, кома, коллапс, возможна блокада, угнетение центральной нервной системы, остановка дыхания. Первые симптомы передозировки у здоровых людей возникают при концентрации лидокаина в крови более 0,006 мг / кг, судороги – при 0,01 мг / кг.

Лечение: прекращение введения препарата, оксигенотерапия, противосудорожные средства, вазоконстрикторы (норадреналин, мезатон), при брадикардии – холинолитики (0,5-1 мг атропина). Возможно проведение интубации, искусственной вентиляции легких, реанимационных мероприятий. Диализ неэффективен.

Побочные эффекты

Длительное применение (более 6-12 месяцев) препарата Нервиплекс-Н в дозах более 50 мг витамина В6 ежедневно может привести к периферической сенсорной нейропатии, нервного возбуждения, недомогание, головокружение, головной боли.

Со стороны пищеварительного тракта: желудочно-кишечные расстройства, в том числе тошнота, рвота, диарея, боль в животе, повышение кислотности желудочного сока.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, нарушение дыхания, анафилактический шок, отек Квинке повышенная потливость.

Со стороны кожи: зуд, крапивница, угревая сыпь, генерализованный эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, брадикардия, замедление проводимости сердца, поперечная блокада сердца, остановка сердечной деятельности, периферическая вазодилатация, коллапс, тахикардия, повышение / понижение артериального давления, боли в сердце.

Со стороны нервной системы: возбуждение центральной нервной системы (ЦНС) (при применении в высоких дозах), беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение сна, спутанность сознания, сонливость, потеря сознания, кома у пациентов с повышенной чувствительностью – эйфория, тремор, тризм, двигательное беспокойство, парестезии, судороги.

Со стороны органов зрения: нистагм, оборотная слепота, диплопия, мелькание «мушек» перед глазами, светобоязнь, конъюнктивит.

Со стороны органов слуха: слуховые нарушения, шум в ушах, гиперакузия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, ринит, угнетение или остановка дыхания.

Другие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, отеки, слабость, злокачественная гипертермия, нарушения чувствительности, моторный блок.

Общие нарушения: реакции в месте введения.

В случае очень быстрого парентерального введения возможно развитие системных реакций в виде судорог.

Противопоказания

Противопоказания препарата Нервиплекс-Н:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острое нарушение сердечной проводимости, острая форма декомпенсированной сердечной недостаточности.

Витамин В1 противопоказан при аллергических реакциях.

Витамин В6 противопоказано применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения (поскольку возможно повышение кислотности желудочного сока).

Витамин В12 противопоказано применять при эритремии, эритроцитозе, тромбоэмболии.

Лидокаин. Повышенная чувствительность к лидокаина или другим амидных местноанестезирующих средств, наличие в анамнезе эпилептиформных судорог на лидокаин, тяжелая брадикардия, тяжелая артериальная гипотензия, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности (II-III степени), синдром слабости синусового узла, синдром Вольфа- Паркинсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса, блокада (AV) II и III степени, гиповолемия, тяжелые нарушения функции печени / почек, порфирия, миастения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Суточная потребность в витамине В6 в период беременности и / или кормления грудью составляет до 25 мг.

Препарат содержит 100 мг витамина В6 в ампулах, поэтому его не следует применять в период беременности и / или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Если во время лечения наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Особенности применения.

Препарат не следует вводить внутривенно.

Парентеральное введение витамина В12 может временно влиять на диагностику фуникулярного миелоза или пернициозной анемии.

Во время длительного применения витамина В6 (более 6-12 месяцев) в дозах более 50 мг ежедневно или в дозах более 1000 мг в сутки (более 2 месяцев) может привести к оборотной периферической сенсорной нейропатии. В случае возникновения симптомов периферической сенсорной нейропатии (парестезии) необходимо откорректировать дозу препарата и, если необходимо, прекратить.

Препарат содержит соединения натрия. Это необходимо учитывать пациентам, которые находятся на бессолевой диете. Каждая ампула может содержать остатки калия.

Поскольку препарат содержит витамин В6, следует с осторожностью применять пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, с выраженными нарушениями функции почек и печени.

Пациентам с новообразованиями, кроме случаев, сопровождающихся мегалобластной анемией и дефицитом витамина В12, не следует применять препарат.

Препарат применяют при тяжелой форме декомпенсации сердечной деятельности и стенокардии.

Поскольку препарат содержит лидокаин, следует учесть, что при обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Поскольку лидокаин оказывает выраженное антиаритмическое действие и может сам выступать в качестве аритмогенный фактор, который может привести к развитию аритмии, с осторожностью применять препарат лицам с жалобами на аритмию в прошлом.

С осторожностью применяют у пациентов с сердечной недостаточностью умеренной степени, артериальной гипотонией умеренной степени, неполной AV-блокадой, нарушением внутрижелудочковой проводимости, нарушениями функции печени и почек средней степени (клиренс креатинина 10 мл / мин.), Нарушениями функции дыхания, эпилепсией, после операций на сердце, при генетической предрасположенности к гипертермии, ослабленным больным и пациентам пожилого возраста.

При применении лидокаина обязательным является контроль ЭКГ. В случае нарушений деятельности синусового узла, удлинение интервала Р-Q, расширение QRS или при развитии новой аритмии следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Перед применением лидокаина при заболеваниях сердца (гипокалиемия снижает эффективность лидокаина) необходимо нормализовать уровень калия в крови.

При введении может повыситься концентрация креатинина, что может привести к ошибке при постановке диагноза острого инфаркта миокарда.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Действие тиамина инактивируется 5-фторурацилом, поскольку последний конкурентно ингибирует фосфорилирование тиамина в тиамин-пирофосфат. Петлевые диуретики, например фуросемид, тормозящих канальцевую реабсорбцию, при длительной терапии могут вызвать повышение экскреции тиамина и, таким образом, уменьшить уровень тиамина.

Противопоказано одновременное применение с леводопой, поскольку витамин В6 может уменьшать противопаркинсоническую действие леводопы. Одновременный прием с антагонистами пиридоксина (например, изониазид, гидралазин, пеницилламин или циклосерин), оральными контрацептивами может повышать потребность в витамине В6.

Употребление напитков, содержащих сульфиты (например, вино), повышает деградации тиамина.

Лидокаин усиливает угнетающее действие на дыхательный центр средств для наркоза (гексобарбитал, тиопентал натрия в), снотворных и седативных средств; ослабляет кардиотоническое влияние дигитоксину. При одновременном применении со снотворными и седативными средствами возможно усиление угнетающего действия на центральную нервную систему. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Адреноблокаторы (в т. Ч. Пропранолол, надолол) – замедляют метаболизм лидокаина в печени, усиливают эффекты лидокаина (в т. Ч. Токсические) и повышают риск развития брадикардии и гипотензии.

Курареподобные препараты – возможно углубление миорелаксации (вплоть до паралича дыхательных мышц).

Норадреналин, мексилетин – усиливается токсичность лидокаина (снижается клиренс лидокаина).

Изадрин и глюкагон – повышается клиренс лидокаина.

Циметидин, мидазолам – повышается в плазме концентрация лидокаина. Циметидин вытесняет из связи с белками и замедляет инактивацию лидокаина в печени, что приводит к повышению риска усиления побочного действия лидокаина. Мидазолам умеренно повышает концентрацию лидокаина в крови.

Противосудорожные средства, барбитураты (в т.ч. фенобарбитал) – возможно ускорение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в крови.

Антиаритмические средства (амиодарон, верапамил, хинидин, аймалин, дизопирамид), противосудорожные средства (производные гидантоина) – усиливается кардиодепрессивное действие; одновременное применение с амиодароном может приводить к развитию судорог.

Новокаин, новокаинамид – при комбинированном применении с лидокаином возможно возбуждение центральной нервной системы, галлюцинации.

Ингибиторы МАО, аминазин, бупивакаин, амитриптилин, нортриптилин, имипрамин – при комбинированном применении с лидокаином повышается риск развития артериальной гипотензии и пролонгируется местноанестезирующее действие последнего.

Наркотические анальгетики (морфин и т.д.) – при комбинированном применении с лидокаином усиливается анальгезирующий эффект наркотических анальгетиков, однако усиливается и угнетение дыхания.

Прениламин – повышается риск развития желудочковой аритмии типа «пируэт».

Пропафенон – возможно увеличение продолжительности и повышение тяжести побочных эффектов со стороны центральной нервной системы.

Рифампицин – возможно снижение концентрации лидокаина в крови.

Полимиксин В – следует контролировать функцию дыхания.

Прокаинамид – возможные галлюцинации.

Сердечные гликозиды – при комбинированном применении с лидокаином ослабляется кардиотоническое эффект сердечных гликозидов.

Гликозиды наперстянки – на фоне интоксикации лидокаин может усугублять тяжесть

AV-блокады.

Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) – при комбинированном применении с лидокаином способствуют замедлению всасывания лидокаина и пролонгируют действие последнего.

Гуанадрел, гуанетидин, мекамиламин, триметафан – при комбинированном применении для спинальной и эпидуральной анестезии повышается риск выраженной гипотензии и брадикардии.

β-адреноблокаторы – при комбинированном применении замедляют метаболизм лидокаина в печени, усиливаются эффекты лидокаина (в т. ч. токсические) и повышается риск развития брадикардии и артериальной гипотензии. При одновременном применении β-адреноблокаторов и лидокаина необходимо уменьшить дозу последнего.

Ацетазоламид, тиазидные и петлевые диуретики – при комбинированном применении с лидокаином, в результате создания гипокалиемии, уменьшают эффект последнего.

Антикоагулянты (в т. Ч. Ардепарин, далтепарин, данапароидом, эноксапарин, гепарин, варфарин и т.п.) – при комбинированном применении с лидокаином увеличивают риск развития кровотечений.

Противосудорожные средства, барбитураты (фенитоин) – при комбинированном применении с лидокаином возможно ускорение метаболизма лидокаина в печени, снижение концентрации в крови, усиление кардиодепрессивного эффекта.

Препараты, обусловливающие блокаду нервно-мышечной передачи – при комбинированном применении с лидокаином усиливается действие препаратов, обусловливающие блокаду нервно-мышечной передачи, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов.

Несовместимость.

Пиридоксин несовместим с препаратами, содержащими леводопу, поскольку при одновременном применении усиливается периферическое декарбоксилирование леводопы и, таким образом, снижается ее антипаркинсоническое действие.

Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями: хлоридом ртути, йодидом, карбонатом, ацетатом, таниновой кислотой, железо-аммоний-цитратом, а также с фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, глюкозой и метабисульфитом, поскольку инактивируется в их присутствии. Медь ускоряет распад тиамина; кроме того, тиамин теряет свое действие при увеличении значений рН (более 3).

Витамин В12 несовместим с солями тяжелых металлов.

Состав и свойства

действующие вещества: тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, витамин В12 кристаллический Н (цианокобаламин)

1 мл тиамина гидрохлорида (в пересчете на 100% вещество) 50 мг, пиридоксина гидрохлорида (в пересчете на 100% вещество) 50 мг, витамина В12 кристаллического Н (цианокобаламина) (в пересчете на 100% вещество) 0,5 мг

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, спирт бензиловый, натрия полифосфат, калия ферицианид, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Их применяют для устранения дефицитных состояний, а в больших дозах они оказывают анальгезирующее действие, улучшают кровообращение, нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения.

Витамин В1 является важным активным веществом. В организме витамин В1 фосфорилируется с образованием биологически активных тиаминдифосфата (кокарбоксилаза) и тиаминтрифосфата (ТТР).

Тиаминдифосфат как коэнзим принимает участие в процессе углеводного обмена, которые имеют решающее значение в обменных процессах нервной ткани, влияют на проведение нервного импульса в синапсах. При недостаточности витамина В1 в тканях происходит накопление метаболитов, в первую очередь молочной и пировиноградной кислоты, что приводит к различным патологическим состояниям и расстройствам деятельности нервной системы.

Витамин В6 в фосфорилированной форме (пиридоксаль-5-фосфат, PALP) является коэнзимом ряда ферментов, которые взаимодействуют в общем неокислительном метаболизме аминокислот. Через декарбоксилирование они участвуют в образовании физиологически активных аминов (адреналина, гистамина, серотонина, допамина, тирамина), через трансаминирования – до анаболических и катаболических процессов обмена (например, глутамат-оксалоацетаттрансаминаза, глутаматпируваттрансаминаза, γ-аминомасляная кислота, a-кетоглутараттрансаминаза), а также в различных процессах расщепления и синтеза аминокислот. Витамин В6 действует на 4 разных метаболизма триптофана. В процессе синтеза гемоглобина витамин В6 катализирует образование

α-амино-β-кетоадининовой кислоты.

Витамин В12 необходим для процессов клеточного метаболизма. Он влияет на функцию кроветворения (внешний противоанемический фактор), участвует в образовании холина, метионина, креатинина, нуклеиновых кислот, обладает обезболивающим действием.

Фармакокинетика.

После парентерального введения тиамин распределяется в организме. Примерно 1 мг тиамина распадается ежедневно. Метаболиты выводятся с мочой. Дефосфорилювання происходит в почках. Биологический период полураспада тиамина составляет 21 минуту. Накопление тиамина в организме не происходит благодаря ограниченному растворению в жирах.

Витамин В6 фосфорилируется и окисляется до пиридоксаль-5-фосфата. В плазме крови пиридоксаль-5-фосфат и пиридоксаль связываются с альбумином. Форме, транспортируется, является пиридоксаль. Для прохождения через клеточную мембрану пиридоксаль-5-фосфат, связанный с альбумином, гидролизуется ЩФ в пиридоксаль.

Витамин В12 после парентерального введения образует транспортные белковые комплексы, которые быстро абсорбируются печенью, костным мозгом и другими пролиферативными органами. Витамин В12 поступает в желчь и принимает участие в кишечно-печеночной циркуляции. Витамин В12 проходит через плаценту.

Условия хранения: Хранить препарат Нервиплекс-Н следует в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 ° до 8 ° С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Тиамин
  • Производитель:
    Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
Описание препарата «Нервиплекс-Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.