Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Неовир

АТХ код:

L03AX

О препарате:

Неовир является иммуностимулирующим лекарственным средством. Неовир обладает противовирусной активностью в отношении РНК- и ДНК-геномных вирусов. Также Неовир имеет выраженный противохламидийный эффект.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Препарат Неовир используется в составе комбинированной терапии в качестве иммуностимулирующего средства при следующих состояниях:

инфекции, вызываемые Herpes simplex типов 1 и 2, а также вирусом Varicella Zoster (в том числе у пациентов с нарушениями иммунной системы);
ВИЧ-инфекция;
цитомегаловирусная инфекция у пациентов с иммунодефицитом;
радиационный иммунодефицит;
энцефаломиелиты и энцефалиты вирусного происхождения;
острые/хронические гепатиты В и С;
рассеянный склероз;
эпидидимиты, уретриты, простатиты, сальпингиты и цервициты вызванные хламидиями;
онкологические заболевания;
венерическая лимфогранулема;
кандидоз слизистых оболочек и кожи.

Также препарат Неовир используется для профилактики и лечения гриппа и прочих ОРЗ (в том числе на фоне иммунодефицитных состояний).

Дозировка:

Раствор для инъекций вводится внутримышечно. Разовая доза препарата Неовир составляет 250 мг (или 4-6 мг/кг массы тела). В случае необходимости разовую дозу препарата Неовир можно увеличить до 500 мг.

Курс терапии Неовиром, как правило, состоит из 5-7 внутримышечных инъекций в разовых дозах с интервалом 48 часов. Курсовая доза препарата зависит от конкретного клинического случая. Продолжительность курса лечения составляет 8-12 дней. В случае продолжительного или профилактического применения Неовира интервал между введениями препарата должен составлять от 3 до 7 суток.

В случае плохой переносимости либо появления болезненности в месте инъекции, рекомендуется вводить препарат Неовир вместе с 2 мл 0,25-0,5% раствора новокаина.

Передозировка:

Данные относительно передозировки лекарственным средством Неовир не предоставлены.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Неовир возможно возникновение таких побочных явлений, как аллергические реакции, повышение температуры тела до субфебрильных значений.

Также при парентеральном введении препарата Неовир возможно появление локальной быстро проходящей болезненности в месте инъекции.

Противопоказания:

Препарат Неовир противопоказано применять пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени, аутоиммунными заболеваниями. Также Неовир противопоказан при гиперчувствительности к компонентам данного препарата. Препарат Неовир не используется у детей.

Неовир запрещается использовать у женщин во время беременности, в период грудного вскармливания.

С осторожностью Неовир применяется у пациентов пожилого возраста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

За период клинических исследований и использования в клинической практике Неовира случаев потенцирования действия или несовместимости данного препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами зарегистрировано не было.

Данные о физико-химической несовместимости препарата Неовир с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Употребления алкоголя во время применения препарата Неовир следует избегать.

Состав и свойства:

Состав: оксодигидроакридинилацетат натрия.

Форма выпуска: раствор для инъекций, 250 мг/2 мл; в ампуле 2 мл, №5.

Фармакологическое действие:

Активность препарата Неовир обусловливается его способностью к индуцированию синтеза в организме высоких титров эндогенных интерферонов, в частности, интерферона альфа. Лекарственный препарат Неовир вызывает активацию стволовых клеток костного мозга, макрофагов и Т-лимфоцитов. Также при применении Неовира проявляется его иммуномодулирующая активность: происходит нормализация баланса между субпопуляциями супрессорных и хелперных Т-клеток. При ряде заболеваний препарат Неовир вызывает снижение продукции в организме TNF (фактора некроза опухолей) (герпес, ВИЧ-инфекция) и активацию NK-клеток (естественных киллерных клеток) (опухолевые заболевания). Кроме того, при использовании препарата Неовир значительно повышается активность полиморфноядерных лейкоцитов. Пик активности интерферонов в тканях организма отмечается спустя несколько часов после введения препарата Неовир и сохраняется на протяжении 16-20 часов.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Криданимод
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AX

Иммуностимуляторы другие

Описание препарата «Неовир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Неовитам — комбинированный препарат витаминов группы В.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии неврологических заболеваний:

Полиневропатии различной этиологии (в том числе диабетическая, алкогольная)
Острый и хронический неврит и невралгия
Ишиас и люмбаго
Корешковый синдром, вызванный дегенеративными поражениями позвоночника
Плекситы
Межреберная невралгия
Парез лицевого нерва
Невралгия тройничного нерва

Препарат принимают по 1 таблетке 1–2 раза в сутки.

Таблетки следует принимать после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Продолжительность лечения и дозу препарата определяют индивидуально.

Передозировка:

Отсутствуют сообщения о передозировке препаратом, но могут выявлять побочные реакции. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Препарат переносится хорошо в рекомендуемых дозах, но в отдельных случаях возможны такие реакции: тошнота, тахикардия, кожные реакции в виде зуда и крапивницы, шоковые состояния.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется назначать препарат детям в возрасте до 12 лет, в период беременности и кормления грудью, из-за отсутствия достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность его применения у данных категорий пациентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата с леводопой отмечают снижение противопаркинсонической эффективности леводопы.

При одновременном применении с этанолом снижается абсорбция тиамина, входящего в состав Неовитама.

Длительное лечение противосудорожными средствами (фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином) на фоне применения Неовитама может привести к дефициту тиамина.

При одновременном применении с колхицином или бигуанидами отмечают снижение абсорбции цианокобаламина.

Применение препарата с изониазидом, пенициллином или оральными контрацептивами приводит к снижению эффективности действия витамина В6.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит: витамина В1 (тиамина гидрохлорида) 100 мг; витамина В6 (пиридоксина гидрохлорида) 200 мг; витамина В12 (цианокобаламина) 0,2 мг

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, № 30 (10х3) в блистерах

Фармакологическое действие:

Тиамин (витамин В1) в организме человека вследствие процессов фосфорилирования превращается в кокарбоксилазу, которая является коферментом многих ферментных реакций. Тиамин играет важную роль в реакциях углеводного, белкового и жирового обмена. Активно принимает участие в процессах проведения нервного возбуждения в синапсах.

Пиридоксин (витамин В6) необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. В фосфорилированной форме является коферментом в метаболизме аминокислот (декарбоксилирование, переаминирование). Выступает как кофермент важнейших ферментов, которые действуют в нервных тканях. Принимает участие в биосинтезе нейромедиаторов: допамина, норадреналина, адреналина, серотонина, гистамина и ГАМК.

Цианокобаламин (витамин В12) необходим для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, а также принимает участие в ряде биохимических реакций, которые обеспечивают жизнедеятельность организма — в перенесении метильных групп, в синтезе нуклеиновых кислот, белка, в обмене аминокислот, углеводов, липидов. Влияет на процессы в нервной системе (синтез РНК, ДНК, миелина и липидный состав цереброзидов и фосфолипидов). Коферментные формы цианокобаламина — метилкобаламин и аденозилкобаламин — необходимы для репликации и роста клеток.

Исследование фармакокинетики препарата не проводили.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Неовитам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Неогабин – противоэпилептическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Неогабин:

Невропатической боли.

Препарат назначают для лечения невропатической боли у взрослых при повреждении периферической и центральной нервной системы.

Эпилепсия.

Препарат назначают в качестве дополнительной терапии парциальных судорожных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых.

Генерализованное тревожное расстройство.

Препарат назначают для лечения генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

Фибромиалгия.

Неогабин назначают в дозе от 150 до 600 мг в сутки, разделенной на 2 или 3 приема. Препарат можно применять независимо от приема пищи.

Невропатической боли . Начальная доза прегабалина составляет 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и переносимости препарата дозу можно повысить через 3-7 дней до 300 мг в сутки и, если необходимо, повысить до максимальной 600 мг в сутки через

7 дней.

Фибромиалгия.

Конечно доза для большинства пациентов составляет 300-450 мг в сутки, разделенных на 2 приема.Для некоторых больных может потребоваться доза 600 мг в сутки. Прием препарата следует начинать с дозы 75 мг 2 раза в сутки (150 мг / сут) и можно повышать в зависимости от эффективности и переносимости, до 150 мг 2 раза в сутки (300 мг / сут) в течение одной недели. Пациентам, для которых дозы 300 мг / сут недостаточно эффективно, дозу можно повысить до

225 мг 2 раза в сутки (450 мг / сут). Если необходимо, дозу можно повысить через неделю до максимальной – 600 мг / сут.

Эпилепсия . Начальная доза прегабалина составляет 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и переносимости препарата дозу можно увеличить до 300 мг в сутки через

1 неделю. Через неделю дозу можно увеличить до максимальной – 600 мг в сутки.

Генерализованные тревожные расстройства.

Суточная доза варьирует от 150 до 600 мг в два или три приема. Необходимость лечения прегабалином должна пересматриваться регулярно.

Лечение прегабалином может быть начато с дозы 150 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции и переносимости препарата дозу можно увеличить до 300 мг в сутки после первой недели лечения. В течение следующей недели лечения дозу можно увеличить до 450 мг в сутки. Через неделю дозу можно увеличить до максимальной – 600 мг в сутки.

Отмена «Неогабину 75», «Неогабину 150». Если прегабалин следует отменить, рекомендуется постепенно прекращать прием препарата в течение не менее 1 недели.

Пациенты с нарушением функции почек.

Уменьшение дозы у пациентов с нарушением функции почек следует проводить индивидуально, в соответствии с показателем клиренса креатинина (CLcr), как указано в Таблице 1. КК определяют по формуле:

Для пациентов, которым проводят гемодиализ, суточную дозу прегабалина следует откорректировать в соответствии с функцией почек. Дополнительно к суточной дозы, сразу после каждой 4-часовой процедуры диализа, следует применять дополнительную дозу препарата.

Корректировка дозы прегабалина в зависимости от состояния функции почек.

Таблица 1

КК (CL _cr ) (мл / мин)	Общая суточная доза прегабалина *		режим дозирования
КК (CL _cr ) (мл / мин)	Начальная доза (Мг / сут)	Максимальная доза(мг / сут)	режим дозирования
³60	150	600	2 или 3 раза в сутки
³30 – <60	75	300	2 или 3 раза в сутки
³15 – <30	25-50	150	1 или 2 раза в сутки
<15	25	75	1 раз в сутки
Дополнительная доза после гемодиализа (мг)
	25	100	Разовая доза +

Общую суточную дозу (мг / сут) следует разделить на количество приемов, чтобы получить количество мг на дозу.

+ Дополнительная доза – это разовая дополнительная доза.

Пациенты с нарушением функции печени.

Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции печени.

Применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Для пациентов пожилого возраста может потребоваться снизить дозу прегабалина через пониженную функцию почек.

Передозировка

Сообщалось, что наиболее частыми отмеченными побочными реакциями Неогабина в случае передозировки прегабалином были сонливость, спутанность сознания, возбуждение и беспокойство.

Изредка сообщалось о случаях комы.

Лечение передозировки прегабалином должно включать общие поддерживающие меры и, если необходимо, проведение гемодиализа.

Побочные эффекты

Частыми проявлениями побочных реакций препарата Неогабин были головокружение и сонливость.

Побочные реакции, о которых сообщалось при применении прегабалина, указанные ниже классификации органов и систем с указанием их частоты: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100

<1/10), нечастые (≥1 / 1000 <1/100), редкие (≥1 / 10000 <1/1000), редкие (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).

Перечисленные побочные реакции также могут быть связаны с основным заболеванием и / или сопутствующими препаратами.

Инфекции и инвазии: нечасто – назофарингит.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: единичные – нейтропения.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна – повышенная чувствительность, ангионевротический отек, аллергическая реакция.

Нарушение обмена веществ и метаболизма: часто – усиление аппетита нечасто – анорексия, гипогликемия.

Со стороны психики: часто – спутанность сознания, дезориентация, раздражительность, эйфория, снижение либидо, бессонница нечасто – деперсонализация, аноргазмия, беспокойство, депрессия, возбуждение, изменения настроения, подавленное настроение, затруднен подбор слов, галлюцинации, патологические сновидения, усиление либидо, панические атаки, апатия; единичные – расторможенность, приподнятое настроение, мания, делирий, маниакальные реакции, параноидные реакции, частота неизвестна – агрессия, нарушение психики.

Со стороны нервной системы: очень часто – головокружение, сонливость; часто – атаксия, нарушение координации, нарушение равновесия, расстройства внимания, ухудшение памяти, тремор, дизартрия, парестезии, седативный эффект, вялость, головная боль, летаргия; нечасто – нарушение познавательной функции, гипестезия, нистагм, нарушение речи, миоклонус, гипорефлексия, дискинезия, психомоторная гиперактивность, постуральное головокружение, гиперестезия, амнезия, агевзия, жжение, интенционный тремор, ступор, обмороки, околоротовая парестезии, гипалгезия; единичные – гипокинезия, паросмия, дисграфия, зависимость, мозжечкового синдрома, синдром зубчатого колеса, кома, энцефалопатия, экстрапирамидные симптомы, синдром Гийена-Барре, интракраниальная гипертензия, нарушения сна; частота неизвестна – судороги, плохое самочувствие.

Со стороны органа зрения: часто – нечеткость зрения, диплопия, конъюнктивит нечасто – нарушение зрения, дефект поля зрения, сухость глаз, отек глаз, снижение остроты зрения, боль в глазах, астенопия, усиленное слезотечение, нарушение аккомодации, блефарит, кровоизлияние в глазное яблоко, светочувствительность, отек сетчатки; единичные – фотопсия, раздражение глаз, мидриаз, осцилопсия, изменение зрительного восприятия глубины, потеря периферического зрения, страбизм, яркость зрения, анизокория, язвы роговицы, экзофтальм, паралич глазного мышцы, ирит, кератоконъюнктивит, миоз, ночная слепота, офтальмоплегия , атрофия зрительного нерва, отек диска зрительного нерва, птоз, увеит; частота неизвестна – потеря зрения, кератит.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: часто – вертиго; нечасто – гиперакузия.

Со стороны сердца: нечасто – блокада первой степени, тахикардия единичные – синусовая тахикардия, синусовая аритмия, синусовая брадикардия частота неизвестна – застойная сердечная недостаточность, удлинение интервала QT.

Со стороны сосудистой системы: нечасто – артериальная гипотензия / гипертензия, приливы крови, приливы жара; единичные – ощущение холода в конечностях.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – одышка, сухость слизистой носа; единичные – заложенность носа, носовое кровотечение, ринит, храп, чувство стеснения в горле, кашель, ларингоспазм, фаринголарингеальная боль, апноэ, ателектаз, бронхиолит, икота, фиброз легких, зевота; частота неизвестна – отек легких.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – рвота, запор, сухость во рту, метеоризм, гастроэнтеритнечасто – вздутие живота, избыточное слюноотделение, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, оральная гипестезия, холецистит, холелитиаз, колит, желудочно-кишечные кровотечения, молотый, отек языка, ректальное кровотечение единичные – асцит, дисфагия, панкреатит, стоматит, язва пищевода, периодонтальные абсцессы; частота неизвестна – диарея, тошнота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – потоотделение, сыпь, пролежни, алопеция, сухость кожи, экзема, гирсутизм, язвы кожи, везикуло сыпь; единичные – холодный пот, крапивница, эксфолиативный дерматит, лихеноидный дерматит, меланоз, поражения ногтей, петехиальная сыпь, пурпура, пустулярный сыпь, атрофия кожи, некроз кожи, кожные и подкожные узелки; частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона, зуд.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: нечасто – подергивания мышц, отек суставов, мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в спине, боль в конечностях, ригидность мышц;единичные – спазмы в области шеи, боль в шее, рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – дизурия, недержание мочи, альбуминурия, гематурия, образование камней в почках, нефрит

единичные – олигурия, почечная недостаточность, острая почечная недостаточность, гломерулонефрит, пиелонефрит; частота неизвестна – задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто – эректильная дисфункция, импотенциянечасто – задержка эякуляции, сексуальная дисфункция, лейкорея, меноррагия, метроррагия;единичные – аменорея, боль в молочных железах, выделения из молочных желез, дисменорея, гипертрофия молочных желез, цервицит, баланит, эпидидимит; частота неизвестна – гинекомастия.

Общие нарушения: часто – периферические отеки, отеки, нарушения походки, ощущение опьянения, усталость; нечасто – падение, чувство сжатия в груди, боль, озноб, недомогание, астения, жажда, абсцесс, флегмона, фотосенсибилизация; единичные – генерализованный отек, пирексия, анафилактоидные реакции, гранулема, умышленное причинение вреда, забрюшинное фиброз, шокчастота неизвестна – отек лица.

Лабораторные показатели: часто – увеличение массы тела; нечасто – повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня КФК в крови, повышение уровня АсАТ, уменьшение количества тромбоцитов; единичные – повышение уровня глюкозы, повышение уровня креатинина крови, снижение уровня калия в крови, снижение массы тела, снижение уровня лейкоцитов.

После прекращения кратковременного и длительного лечения прегабалином, у некоторых пациентов наблюдались симптомы отмены. Сообщалось о следующие реакции: бессонница, головная боль, тошнота, тревожность, диарея, гриппоподобный синдром, судороги, нервозность, депрессия, боль, потливость и головокружение. Пациента необходимо проинформировать об этом в начале терапии.

Относительно отмены прегабалина после длительного лечения, нет данных о частоте и тяжести симптомов отмены в зависимости от длительности применения и дозы препарата.

Противопоказания

Противопоказания препарата Неогабин:

Гиперчувствительность к действующему веществу или любой из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Неогабин с другими лекарствами:

Поскольку прегабалин преимущественно выводится в неизмененном виде с мочой, испытывает незначительного метаболизма в организме человека (менее 2% дозы выделяется с мочой в виде метаболитов), не ингибирует in vitro метаболизм других препаратов и не связывается с белками крови, то маловероятно, что прегабалин может привести к фармакокинетическое медикаментозную взаимодействие или быть объектом подобного взаимодействия.

Исследования in vivo и популяционный фармакокинетический анализ .

В исследованиях in vivo не наблюдалось значимой клинической фармакокинетического взаимодействия между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном или этанолом. Фармакокинетический популяционный анализ показал, что пероральные противодиабетические препараты, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не имеют клинически значимого влияния на клиренс прегабалина.

Пероральные контрацептивы, норэтистерон и / или этинилэстрадиол .

Одновременное применение прегабалина и пероральных контрацептивов норэтистерона и / или этинилэстрадиола не влияет на фармакокинетику равновесного состояния каждого из препаратов.

Лекарственные средства, влияющие на ЦНС.

Прегабалин может усиливать эффект этанола и лоразепама. В контролируемых клинических исследованиях одновременное введение многократных пероральных доз прегабалина и оксикодона, лоразепама или этанола не оказывала клинически значимого влияния на функцию дыхания.

В клинической практике сообщалось о развитии дыхательной недостаточности и комы у пациентов, которые одновременно принимали прегабалин и другие депрессанты центральной нервной системы. Прегабалин, вероятно, усиливает нарушения познавательной и основных двигательных функций, вызванное оксикодоном.

Взаимодействие у пациентов пожилого возраста.

Специальные исследования фармакодинамических взаимодействий с участием пациентов пожилого возраста не проводились.

Состав и свойства

действующее вещество: прегабалин;

1 капсула содержит 75 мг или 150 мг прегабалина;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк твердая желатиновая капсула: желатин, титана диоксид (Е 171).

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Действующее вещество – прегабалин, что представляет собой аналог гамма-аминомасляной кислоты

((S) -3- (аминометил) -5-метилгексанова кислота).

Механизм действия.

Прегабалин связывается со вспомогательной субъединицей (a ₂ -d-белок) потенциалозалежних кальциевых каналов в центральной нервной системе.

В клинических исследованиях доказана эффективность прегабалина при невропатической боли, фибромиалгии, эпилепсии и генерализованных тревожных расстройствах.

Фармакокинетика.

Фармакокинетические показатели прегабалина в равновесном состоянии были подобными у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, которые применяют противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью.

Абсорбция . Прегабалин быстро всасывается при пероральном приеме натощак и достигает максимальной концентрации в плазме в течение 1:00 после разового и многократного применения.Рассчитана биодоступность прегабалина при пероральном применении составляет 90% и более и не зависит от дозы. После многократного применения равновесное состояние достигается через 24-48 часов. Скорость всасывания прегабалина снижается при одновременном приеме с пищей, в результате чего максимальная концентрация (C _max ) уменьшается примерно на 25-30%, а время достижения максимальной концентрации (t _max ) замедляется примерно на 2,5 часа. Однако применение прегабалина с пищей не имело клинически значимого влияния на степень абсорбции.

Распределение. В доклинических исследованиях было показано, что прегабалин легко проникает через гематоэнцефалический барьер в животных, а также через плаценту у крыс и выделяется в молоко в период лактации. У человека условный объем распределения прегабалина после приема внутрь составляет около 0,56 л / кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы.

Метаболизм. У человека прегабалин подвергается незначительному метаболизму. После введения дозы радиоактивно меченого прегабалина примерно 98% радиоактивных веществ выводится с мочой в неизмененном виде прегабалина. N-метилированный дериват прегабалина (основной метаболит прегабалина, который определяется в моче) составил 0,9% от введенной дозы. В доклинических исследованиях было показано отсутствие рацемизации S-энантиомера в R-энантиомер.

Вывод. Прегабалин выводится из системного кровообращения главным образом почками в неизмененном виде. Период полувыведения прегабалина составляет 6,3 часа. Плазменный и почечный клиренс прегабалина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Пациентам с нарушением функции почек или пациентам, которым проводят гемодиализ, необходимо корректировать дозу препарата (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Линейность / нелинейность. Фармакокинетика прегабалина является линейной для всего рекомендованного доз. Межсубъектных фармакокинетическая вариабельность для прегабалина низкая (менее 20%). Фармакокинетика многократных доз предсказуема на основании данных разового дозирования. Таким образом, нет необходимости в мониторинге концентраций прегабалина в плазме крови.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов.

Пол. Результаты клинических исследований свидетельствуют об отсутствии клинически значимого влияния пола на концентрации прегабалина в плазме крови.

Нарушение функции почек . Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы при гемодиализе (после 4:00 гемодиализа концентрации прегабалина в плазме крови снижаются примерно на 50%). Поскольку выведение почками является основным путем выведения прегабалина, пациентам с нарушением функции почек необходимо снижать дозу препарата, а после гемодиализа – принимать дополнительную дозу.

Нарушение функции печени. Специальные фармакокинетические исследования с участием пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин не претерпит существенного метаболизма и выводится преимущественно в неизмененном виде с мочой, то маловероятно, чтобы нарушение функции печени могло существенно повлиять на концентрацию прегабалина в плазме крови.

Условия хранения: Хранить препарат Неогабин следует в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Прегабалин
Производитель:

Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Неогабин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

НЕОИНТЕСТОПАН (NEOINTESTOPAN) attapulgite Представительство:ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedэксклюзивный дистрибьютор в РФ ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ, ЗАО код ATX: A07BC04

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового с серовато-коричневатым оттенком цвета, с вкраплениями, круглые, двояковыпуклые.

1 таб. аттапулгит 630 мг

Вспомогательные вещества: пропилгидроксибензоат, магния стеарат, пектин, крахмал кукурузный, сахароза, воск карнауба (карнаубский воск), воск пчелиный белый, цетиловый спирт, масло арахисовое гидрогенизированное, краситель железа оксид красный, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), стеариновая кислота, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, тальк.

10 шт. – упаковки безъячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противодиарейный симптоматический препарат.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Аттапулгит
Производитель:

ЗАО “Трансатлантик Интернешнл”
Фарм. группа:

Антидиарейные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07B

Кишечные адсорбенты
A07BC

Прочие кишечные адсорбенты
A07BC04

Аттапулгит

Описание препарата «Неоинтестопан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Неокардил содержит стандартные экстракты листьев и цветов боярышника, листьев гинкго и корня пуерарии. Основными компонентами этих экстрактов являются флавоноиды кверцитин, гиперин, гиперозид, изофлавоноиды, органические кислоты, каротиноиды, пектин, гликозиды и холин. Фармакологическое действие препарата обусловлено эффектами комплекса активных веществ, входящих в его состав.

Показания и дозировка:

Неокардил применяется при кардиологической и неврологической патологии.

Показаниями к назначению препарата являются нейроциркуляторная дистония, также препарат используют в составе комплексной терапии хронической ишемической болезни, в том числе стенокардии напряжения и покоя, сердечных аритмиях, и артериальной гипертензии.

Неокардил показан к применению при нарушениях церебрального кровообращения и функций мозга разного происхождения, которые проявляются нарушениями памяти, внимания и умственной деятельности, головокружениями, ощущением шума в ушах, беспокойством, депрессией, головной болью и нарушениями сна.

Наблюдается выраженный положительный терапевтический эффект при лечении нарушений периферического кровообращения и микроциркуляции крови в конечностях, в том числе артериопатий конечностей, диабетических ангиопатий и синдрома Рейно. Нейросенсорные нарушения, в том числе головокружения, ощущение шума и звона в ушах, гипоакузия, инволютивная дегенерация желтого пятна сетчатки глаза, а также вегетососудистые проявления климактерического синдрома также являются показаниями к применению препарата Неокардил.

Взрослым пациентам препарат Неокардил назначают по 1 капсуле два раза в день или по 2 капсулы однократно утром. Препарат можно применять независимо от приема пищи. Капсулы следует запивать достаточным объемом воды.

Продолжительность лечения препаратом определяет врач. Терапевтический результат обычно наблюдается спустя один месяц приема препарата. При отсутствии позитивных изменений клинической симптоматики заболевания или при ее ухудшении в течение шести недель лечения необходимо обратиться к врачу. Средняя продолжительность курса лечения составляет 3 месяца.

Передозировка:

При передозировке Неокардила возможно замедление частоты сердечных сокращений, вплоть до развития стойкой брадикардии, появление которых требует отмены препарата.

Побочные эффекты:

Очень редко возможны проявления индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам, входящим в состав препарата, а также диспептические явления и головная боль. В основном препарат Неокардил переносится хорошо. Однако следует помнить, что как и при лечении другими препаратами, содержащими боярышник, в отдельных случаях возможно появление сонливости, замедление сердечного ритма. Иногда могут иметь место незначительные реакции повышенной чувствительности к некоторым компонентам препарата с появлением покраснения и кожной сыпи. При появлении этих симптомов необходимо прервать курс лечения препаратом и обратиться к врачу.

Противопоказания:

Единственным противопоказанием к приему препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата.

Данных о применении препарата во время беременности или лактации нет. Поэтому в эти физиологические периоды Неокардил не применяют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препараты, содержащие боярышник, усиливают действие противоаритмических препаратов. Не рекомендуется использовать препараты с боярышником одновременно с алкалоидными солями из-за возможности образования осадка.

Состав и свойства:

Одна капсула Неокардила содержит:

основные действующие вещества – сухого экстракта цветов и листьев боярышника ((Crataegi folii cum flore extractum siccum) 150 мг, сухого экстракта листьев гинкго билоба (Ginkgonis extractum siccum) 50 мг, сухого экстракта пуэрарии (Puerariae extractum siccum) 50 мг;

вспомогательные вещества – лактозы моногидрат, кальция стеарат, кремния диоксид, желатин, титана диоксид (Е171), тартразин (Е102), амарант (Е123), еритрозин (Е127), патентованный синий (Е131).

Сухой экстракт листьев и цветов боярышника содержит 10% мальтодекстрина.

Форма выпуска:

Неокардил выпускается в твердых желатиновых капсулах бордового цвета, содержащих порошок светло-коричневого или зеленовато-коричневатого цвета с белыми вкраплениями. Капсулы расфасованы по 10 штук в блистерах и упакованы в картонные пачки, содержащие по 30 капсул.

Фармакологическое действие:

Экстракт плодов боярышника оказывает мягкое кардиотоническое, антиоксидантное, антиаритмическое, антиаггрегантное и спазмолитическое действие. Помимо этого он улучшает кровоснабжение и функциональное состояние сердечной мышцы, ее сократительную и насосную функцию, увеличивает чувствительность миокарда к сердечным гликозидам, снижает повышенное артериальное давление и нормализует частоту сердечных сокращений.

Благодаря содержанию экстракта гинкго препарат улучшает церебральное кровообращение и снабжение мозговой ткани кислородом и глюкозой. Он оказывает антигипоксическое антиоксидантное действие, воздействует на реологические качества крови и микроциркуляцию, предотвращает агрегацию тромбоцитов, улучшает кровообращение в конечностях. Помимо этого, экстракт гинкго, содержащийся в препарате нормализует обменные процессы, оказывает нейропротекторное, антигипоксическое и антиоксидантное действие. Неокардил улучшает сенсорную и когнитивную функцию центральной нервной системы, предупреждает ухудшение умственной деятельности. Экстракт пуэрарии оказывает антиатеросклеротическое действие, снимает спазмы коронарных и мозговых сосудов, снижает вязкость крови, предотвращает образование тромбоза сосудов и диабетических осложнений.

Условия хранения:

Препарат хранят в оригинальной упаковке при температуре 4-25 градусов Цельсия в сухом, темном месте, недоступном для детей. Срок хранения препарата 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Неокардил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Представляет собой комбинированный препарат, оказывающий успокаивающее действие на вегетативную нервную систему. Уменьшает или снимает депрессивные состояния (состояния подавленности) и ангионевротические явления (нарушение нервной регуляции сосудистого тонуса), связанные с климаксом. Стимулирует кровообращение при его расстройствах во время менопаузы (фазы климакса, наступающей после последнего менструальноподобного кровотечения).

Показания к применению:

Нервные и сосудистые расстройства при климаксе.

Способ применения:

Назначают по 1-2 таблетки 2-3 раза в день.

Побочные действия:

Длительное применение больших доз препарата в некоторых случаях может приводить к осложнениям в виде профузных (обильных) маточных кровотечений.

Форма выпуска:

Дражированные таблетки.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

В каждой таблетке содержится динестрола 0,03 мг, метилтестостерона 4 мг, теобромина 66 мг, фенобарбитала 15 мг, карбахолина 0,5 мг.Дополнительно:Комбинированный препарат.Внимание!Перед применением препарата Неоклимастилбен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Описание препарата «Неоклимастилбен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, действие которое обусловлено свойствами входящих в него компонентов: резерпина, дигидроэргокристина и диуретика оксодолина.

Показания к применению:

Лечение гипертонической болезни (стойкого подъема артериального давления).

Способ применения:

Принимают по 1 драже в день или через день; в более тяжелых случаях – по 1 драже 2-3 раза в день.

Побочные действия:

Гиперемия (покраснение) слизистых оболочек глаз, кожные высыпания, диспепсические явления (расстройства пищеварения), брадикардия (редкий пульс), слабость, головокружение, одышка. Иногда чувство тревоги, депрессия, бессонница, явления паркинсонизма (нарушения координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).

Противопоказания:

Тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания почек с нарушением функции.

Форма выпуска:

Драже, содержащее резерпина – 0,1 мг (0,0001 г), дигидроэргокристина -0,1 мг (0,0001 г) и оксодолина – 25 мг (0,025 г).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Неокристепин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Симпатолические средства

Описание препарата «Неокристепин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Неомидантан

АТХ код

N04BB01

Действующее вещество

Амантадин

Механизм действия

Лекарственное средство Неомидантан относится к группе препаратов для лечения паркинсонизма. Действующее вещество данного препарата – амантадин – допаминергическое средство, под воздействием которого дофамин высвобождается из нейронального депо. Кроме того, амантадин способствует повышению чувствительности допаминергических рецепторов.

Неомидантан снижает тонус мышц и повышает подвижность, за счёт чего является эффективным средством при ригидной и брадикинетической форме паркинсонизма. Оказывает меньшее влияние на тремор.

Также данный препарат обладает противовирусным действием, затормаживая проникновение в клетку вириона и предотвращая высвобождение генетических материалов вируса в клетке.

Показания к применению

Данное лекарственное средство назначается при болезни Паркинсона, а также ригидном и акинетическом паркинсонизме. Также Неомидантан применяется при невралгии (вследствие поражения опоясывающим лишаем), потере сознания вследствие черепно-мозговых травм и при замедленном выходе из наркоза.

Иногда данный препарат используется в качестве профилактического средства, а также для лечения вируса гриппа А.

Противопоказания

Применение данного лекарственного средства противопоказано при психозе, эпилепсии, тиреотоксикозе, глаукоме, гиперплазии предстательной железы, почечной и печёночной недостаточности.

Кроме того, не следует назначать данный препарат пациентам с повышенной чувствительностью к амантадину (или другим компонентам препарата).

Неомидантан не применяется у беременных, а также в период кормления грудью.

Побочные действия

Применение данного препарата (особенно длительным курсом) может сопровождаться нежелательными побочными эффектами. Не исключается вероятность возникновения частых головокружений, тревожного ощущения, повышенной раздражительности, бессонницы, повышенного возбуждения, зрительных галлюцинаций или нарушение зрительных функций. Возможны также некоторые нарушения в работе сердечно-сосудистой системы, включая сердечную недостаточность, тахикардию и ортостатическую гипотензию. Со стороны желудочно-кишечного тракта возможны проявления в виде диспепсии, сухости слизистой рта, тошноты и анорексии.

В редких случаях отмечалась некоторая задержка мочеиспускания у больных гиперплазией предстательной железы, а также полиурия, никтурия и периферические отёки.

Не исключается вероятность развития аллергической реакции на какой-либо из компонентов препарата.

Передозировка

Применение слишком высоких доз Неомидантана может привести к передозировке амантадином. Симптомами подобной передозировки может быть нарушение кислотно-щелочного баланса организма, увеличение зрачков (с отсутствием реакции на свет), острый психоз, дезориентация, зрительные галлюцинации, аритмия и нарушение дыхания. В редких случаях возможно развитие комы.

При передозировке Неомидантаном рекомендуется незамедлительно провести промывание желудка и вести поддерживающую терапию. В некоторых случаях для купирования симптомов со стороны центральной нервной системы назначают 1-2 мг физостигмина. Для устранения психозов, как правило, применяют аминазин.

Режим дозирования

Неомидантан предназначен для перорального применения. Капсулы рекомендуется глотать целиком, не измельчая и не деформируя. Применять после еды.

При болезни Паркинсона обычно назначают применение 100 мг (1 капсула) в сутки. Спустя неделю доза может быть удвоена (по 1 капсуле дважды в день с интервалом не менее 6 часов).

Максимальная суточная доза Неомидантана – 400 мг.

При гриппе типа А назначают 200 мг в сутки на протяжение 4-5 дней.

При постгерпетической невралгии также назначают применение 200 мг в сутки, но курс лечения составляет не менее 14 дней.

Форма выпуска

Капсулы №10, №50. 1 капсула Неомидантана содержит 100 мг амантадина.

Производитель

«Олайнфарм», Латвия.

Условия хранения

Хранить в сухом месте. Не допускать прямого попадания солнечных лучей. Хранить при температуре не более +25оС.

Срок годности препарата – 3 года.

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

Данное лекарственное средство нельзя комбинировать с приёмом диуретических препаратов.

При одновременном применении с антигипертензивными и антихолинергическими средствами значительно повышается вероятность возникновения побочных эффектов.

Допускается одновременное применение с холинолитическими средствами.

Не рекомендуется принимать алкоголь во время терапии препаратом.

Условия продажи в аптеке

Опускается по рецепту.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

Действующее в-о:

Амантадин
Производитель:

Олайнфарм, АО, Латвия

Описание препарата «Неомидантан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Неомицин обладает широким спектром антибактериального действия. Эффективен в отношении ряда грамположительных (стафилококки, пневмококки и др.) и грамотрицательных (кишечная палочка, палочка дизентерии, протей и др.) микроорганизмов. В отношении стрептококков малоактивен. На патогенные (болезнетворные) грибы, вирусы и анаэробную флору (микроорганизмы, способные существовать в отсутствии кислорода) не действует. Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени. Препарат действует бактерицидно (уничтожает бактерии). При внутримышечном введении неомицин быстро поступает в кровь; терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8-10 ч. При приеме внутрь препарат всасывается плохо и практически оказывает только местное действие на микрофлору кишечника. Несмотря на высокую активность, неомицин имеет в настоящее время ограниченное применение, что связано с его высокой нефро- и ототоксичностью (повреждающим воздействием на почки и органы слуха). При парентеральном (минуя пищеварительный тракт) применении препарата могут наблюдаться поражение почек и повреждение слухового нерва вплоть до полной глухоты. Может развиться блок нервно-мышечной проводимости. При приеме внутрь неомицин обычно токсического (повреждающего) действия не оказывает, однако при нарушении выделительной функции почек возможна его кумуляция (накопление) в сыворотке крови, что увеличивает опасность побочных явлений. Кроме того, при нарушении целостности слизистой оболочки кишечника, при циррозе печени, уремии (конечной стадии заболевания почек, характеризующейся накоплением в крови азотистых шлаков) всасывание неомицина из кишечника может усилиться. Через неповрежденные кожные покровы препарат не всасывается.

Показания к применению:

Назначают неомицина сульфат внутрь при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, в том числе при энтеритах (воспалении тонкой кишкц), вызванных устойчивыми к другим антибиотиками микроорганизмами, перед операцией на пищеварительном тракте (для санации /обработки/ кишечника). Местно применяют при гнойных заболеваниях кожи (пиодермия /гнойное воспаление кожи/, инфицированные экземы /нейроаллергическое воспаление кожи с присоединившимся микробным заражением/ и др.), инфицированных ранах, конъюнктивитах (воспалении наружной оболочки глаза), кератитах (воспалении роговицы) и других заболеваниях глаз и др.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутрь назначают в виде таблеток или растворов. Дозы для взрослых: разовая -0,1-0,2 г, суточная – 0,4 г. Детям грудного и дошкольного возраста назначают 4 мг/кг 2 раза в сутки. Курс лечения составляет 5-7 дней. Для детей грудного возраста можно приготовить раствор антибиотика, содержащий в 1 мл 4 мг препарата, и давать ребенку на прием столько миллилитров, сколько килограммов составляет масса его тела. Для предоперационной подготовки назначают неомицин в течение 1-2 дней. Наружно используют неомицин в виде растворов или мазей. Применяют растворы на стерильной дистиллированной воде, содержащие 5 мг (5000 ЕД) препарата в 1 мл. Разовая доза раствора не должна превышать 30 мл, суточная – 50-100 мл. Общее количество 0,5% мази, применяемое однократно, не должно превышать 25-50 г, 2% мази – 5-10 г; в течение суток -соответственно, 50-100 и 10-20 г.

Побочные действия:

Неомицина сульфат при местном применении хорошо переносится. При приеме внутрь иногда возникают тошнота, реже рвота, жидкий стул, аллергические реакции. Длительный прием неомицина может привести к развитию кандидоза (грибкового заболевания). Ото- и нефротоксичность (повреждающее воздействие на органы слуха и ткани почек).

Противопоказания:

Неомицин противопоказан при заболеваниях почек (нефроз, Нефрит) и слухового нерва. Не следует применять неомицин вместе с другими антибиотиками, оказывающими ототоксическое и нефротоксическое действие (стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин). В случае появления во время лечения неомицином шума в ушах, аллергических явлений и при обнаружении белка в моче необходимо прекратить прием препарата. Назначение беременным требует особой осторожности. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 и 0,25 г; во флаконах по 0,5 г (50 000 ЕД); 0,5% и 2% мазь (в тубах по 15 и 30 г).

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте при комнатной температуре. Растворы неомицина сульфата готовят перед употреблением.Синонимы:Неомицин, Мицерин, Софрамицин, Актилин, Бикомииин, Энтерфрам, Фрамицетин, Миацин, Мицифрадин, Фрамииин, Неофрацин, Неомин, Нивемицин, Софрана.Внимание!Перед применением препарата Неомицина сульфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Неомицина сульфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Неопринозин – противірусний засіб для системного застосування, противірусний засіб для лікування ВІЛ.

Показания и дозировка:

Показанням для неопринозину є:

Вірусні респіраторні інфекції;
вірусні інфекції, спричинені вірусом простого герпесу типу 1 і 2, вірусом вітряної віспи, цитомегаловірусом, вірусом Епштейна-Барр, вірусом кору, вірусом паротиту, в тому числі у хворих з імунодефіцитними станами;
папіломавірусні інфекції шкіри та слизових оболонок: гострокінцеві кондиломи, папіломавірусна інфекція вульви, вагіни та шийки матки (у складі комплексної терапії);
гострий вірусний енцефаліт (у складі комплексної терапії);
вірусні гепатити (у складі комплексної терапії);
підгострий склерозуючий паненцефаліт (у складі комплексної терапії).

Неопринозин призначають внутрішньо.

Добова доза залежить від маси тіла, перебігу та тяжкості хвороби, стану хворого.

Добову дозу Неопринозину слід розподілити рівномірно на прийоми протягом дня.

Дорослі, включаючи пацієнтів літнього віку: рекомендована добова доза становить 50 мг/кг маси тіла (1 мл/кг), зазвичай 3 г/добу (20 мл сиропу 3-4 рази на добу). Максимальна добова доза – 4 г.

Діти віком від 1 року: рекомендована добова доза становить 50 мг/кг маси тіла (1 мл/кг), рівномірно розподілена на 3 – 4 прийоми згідно з нижченаведеною таблицею.

Маса тіла

Режим дозування

10-14 кг

3 рази х 5 мл

15-20 кг

3 рази х 5 – 7,5 мл

21-30 кг

3 рази х 7,5 – 10 мл

31-40 кг

3 рази х 10 – 15 мл

41-50 кг

3 рази х 15 – 17,5 мл

Для зручності дозування слід використовувати дозуючий пристрій, що входить до комплекту препарату.

Тривалість лікування.

Гострі захворювання. При захворюваннях з короткочасним перебігом курс лікування Неопринозином становить від 5 до 14 днів. Після зниження вираженості симптомів захворювання лікування слід продовжувати ще 1-2 дні або довше, залежно від перебігу хвороби, стану хворого.

Вірусні захворювання з довготривалим перебігом. Лікування слід продовжувати протягом 1-2 тижнів після зниження вираженності симптомів захворювання або довше, залежно від перебігу хвороби, стану хворого.

Рецидивуючі захворювання. На початковій стадії лікування дотримуються тих же рекомендацій, що у разі гострих захворювань. В ході підтримуючої терапії дозу можна знизити до 500-1000 мг/добу. При появі перших ознак рецидиву необхідно відновити прийом добової дози, рекомендованої у разі гострих захворювань, і слід продовжувати прийом протягом 1-2 днів після зникнення симптомів. Курс лікування можна повторювати кілька разів за необхідності і залежно від стану хворого за рекомендацією лікаря.

Хронічні захворювання. Препарат призначають у добовій дозі 50 мг/кг маси тіла відповідно до нижчезазначених схем:

асимптоматичні захворювання – приймати 30 днів із перервою 60 днів;

захворювання із помірно вираженими симптомами – приймати протягом 60 днів з перервою 30 днів;

захворювання з тяжкими симптомами – застосовувати протягом 90 днів з перервою 30 днів.

Курс лікування Неопринозином слід повторювати стільки разів, скільки буде потрібно, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для продовження терапії.

При інфекціях, спричинених вірусом папіломи людини (зовнішні генітальні бородавки (гострокінцеві кондиломи) або папіломавірусна інфекція каналу шийки матки) приймати по 3 г/добу протягом 14-28 днів як монотерапію або як доповнення до місцевої терапії або хірургічного лікування відповідно до нижчезазначених схем:

для лікування пацієнтів групи низького ризику (хворі з нормальним імунітетом або пацієнти з низьким ризиком рецидиву) препарат застосовують протягом 14-28 днів до досягнення максимальної ерадикації вірусу, потім слід зробити перерву на 2 місяці. Курс лікування можна повторювати із застосуванням тієї ж дози, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для продовження терапії;
для лікування пацієнтів групи високого ризику* (хворі з імунодефіцитом або з високим ризиком рецидиву) препарат застосовують 5 днів на тиждень послідовно 1-2 тижні на місяць протягом 3 місяців. Курс лікування слід повторювати стільки разів, скільки буде потрібно, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для продовження терапії;

* Фактори високого ризику у пацієнтів з рецидивами або дисплазією шийки матки, або папіломавірусною інфекцією геніталій, як і при інших подібних захворюваннях, включають:

імунодефіцит, спричинений:
наявністю в анамнезі хронічних або рецидивуючих інфекцій або захворювань, що передаються статевим шляхом;
хіміотерапією;
хронічним алкоголізмом;
тривале застосування пероральних контрацептивів (2 роки та довше);
рівень фолатів в еритроцитах менше 660 нмоль/л;
кілька сексуальних партнерів або зміна постійного сексуального партнера;
часті вагінальні статеві контакти (≥2-6 разів на тиждень) або анальний секс;
атопія (спадкова схильність до підвищеної чутливості);
погано контрольований діабет;
паління;
папіломавірусна інфекція геніталій, яка триває більше 2 років або має 3 і більше рецидиви в анамнезі;
негативний анамнез шкірних бородавок у дитинстві.

При підгострому склерозуючому паненцефаліті добова доза становить 100 мг/кг маси тіла, максимальна доза – 3 г/добу, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань для продовження терапії.

Діти.

Застосовують дітям віком від 1 року.

Передозировка:

Випадки передозування Неопринозином не спостерігалися. Передозування може спричинити підвищення концентрації сечової кислоти в сироватці крові і в сечі.

Побочные эффекты:

Найчастішою побічною реакцією Неопринозину є збільшення концентрації сечової кислоти в сироватці крові і в сечі (спричинене метаболізмом інозину), яка нормалізується через декілька днів після закінчення застосування препарату.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, нервозність, сонливість або безсоння, розлади сну.

З боку травного тракту: нудота з блюванням чи без, біль у надчеревній ділянці, діарея, запор, відсутність апетиту, відчуття дискомфорту в епігастральній ділянці живота, біль у животі (у верхній частині).

З боку шкіри: свербіж, шкірні висипання, еритема.

З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня трансаміназ, лужної фосфатази або азоту сечовини в крові.

З боку кістково-м”язової системи: біль у суглобах, артралгія.

З боку сечовидільної системи: поліурія (збільшення об’єму сечі).

З боку імунної системи: анафілактичні реакції, анафілактичний шок, реакції гіперчутливості (включаючи ангіоневротичний набряк), кропив’янка.

Загальні порушення: підвищена втомлюваність, нездужання.

Лабораторні показники: підвищення рівня сечової кислоти у крові, підвищення рівня сечової кислоти у сечі, підвищення рівня азоту сечовини у крові, підвищення рівня трансаміназ, підвищення рівня лужної фосфатази у крові.

Противопоказания:

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату; подагра; гіперурикемія.

Особые указания:

Слід пам'ятати, що Неопринозин, як й інші противірусні засоби, при гострих вірусних інфекціях найбільш ефективний, якщо лікування почати на ранній стадії хвороби (краще – в першу добу). Препарат застосовують як для монотерапії, так і при комплексному лікуванні з антибіотиками та іншими етіотропними засобами.

Діюча речовина препарату метаболізується до сечової кислоти і може викликати значне підвищення її концентрації в сечі (до 8 мг/дл, що відповідає 420 мкмоль/л), особливо у чоловіків і у пацієнтів літнього віку. У зв'язку з цим Неопринозин з обережністю застосовують у пацієнтів з подагрою і гіперурикемією в анамнезі, сечокам'яною хворобою і нирковою недостатністю. У разі необхідності застосування препарату у цих пацієнтів необхідно ретельно контролювати концентрацію сечової кислоти. При тривалому застосуванні (3 міс. або довше) доцільно щомісяця перевіряти концентрацію сечової кислоти в плазмі крові та в сечі, функцію печінки, склад периферичної крові та параметри функції нирок.

Пацієнти похилого віку. Немає необхідності змінювати дозу. Слід враховувати, що в осіб похилого віку частіше відзначають підвищення рівня сечової кислоти в плазмі крові та в сечі.

Важлива інформація про допоміжны речовини препарату. Неопринозин містить метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат, які можуть викликати алергічні реакції (в тому числі уповільненого типу).

Препарат містить сахарозу. Пацієнти з рідкісними спадковими станами у вигляді непереносимості фруктози, порушення всмоктування глюкози-галактози або недостатністю сахарази-ізомальтази не повинні застосовувати цей препарат.

В 1 мл сиропу Неопрінозін міститься 663 мг сахарози. Це слід враховувати пацієнтам з цукровим діабетом.

Застосування в період вагітності або годування груддю. Вагітність. Через відсутність даних щодо застосування інозину пранобекс в період вагітності не рекомендується призначати препарат в цей період.

Період годування груддю. Невідомо, чи проникає інозин пранобекс в грудне молоко, тому не рекомендується призначати препарат в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами або іншими складними механізмами не вивчали. Але слід враховувати можливі побічні реакції з боку нервової системи (див. Побічна дія).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Неопринозин з обережністю призначають пацієнтам, які приймають інгібітори ксантиноксидази (наприклад алопуринол) та засоби, які посилюють виведення сечової кислоти з сечею, включаючи тіазидні діуретики (наприклад гідрохлоротіазид, хлорталідон, індапамід) та петльові діуретики (фуросемід, торасемід, етакринова кислота).

Неопринозин не застосовують одночасно з імунодепресантами через можливу фармакокінетичну взаємодію, що може впливати на очікуваний лікувальний ефект.

Одночасне застосування із зидовудином (азидотимідином) посилює утворення нуклеотидів зидовудином через різні механізми, що призводить до підвищення сироваткової біодоступності зидовудину та посилення внутрішньоклітинного фосфорилювання в моноцитах. Це спричиняє посилення ефектів зидовудину під дією Неопринозину.

Состав и свойства:

5 мл сиропу містить 250 мг інозину пранобексу;

допоміжні речовини:метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), сахароза, кислота лимонна безводна, натрію гідроксид, пропіленгліколь, ароматизатор банановий, вода очищена.

Форма выпуска: Неопринозин сироп, 250 мг/5 мл по 150 мл во флак.

Фармакологическое действие: Фармакодинаміка.

Інозин пранобекс складається з двох компонентів: інозину – активного компонента, що є метаболітом пурину, і солі 4-ацетамідобензойної кислоти з N,N-диметиламіно-2-пропанолом – допоміжного компонента, який підвищує доступність інозину для лімфоцитів. Активний та допоміжний компоненти знаходяться у молярному співвідношенні 1:3.

Активна речовина інозин пранобекс чинить пряму противірусну та імуномодулюючу дію. Пряма противірусна дія обумовлена зв’язуванням із рибосомами уражених вірусом клітин, що уповільнює синтез вірусної матричної РНК і призводить до пригнічення реплікації РНК- та ДНК-геномних вірусів; опосередкована дія пояснюється індукцією інтерфероноутворення.

У ході дослідженьin vivoвиявлено, що інозин пранобекс активує знижений синтез матричної РНК білків лімфоцитів і ефективність процесу трансляції з одночасним гальмуванням синтезу вірусної РНК в таких механізмах: включення зв’язаної з інозином оротової кислоти в полірибосоми, гальмування приєднання поліаденілової кислоти до вірусної матричної РНК і реструктуризація лімфоцитарних внутрішньомембранних плазмових часток, що майже втричі збільшує їх щільність.

Імуномодулюючий ефект обумовлений впливом на Т-лімфоцити (активація синтезу цитокінів) та підвищенням фагоцитарної активності макрофагів. Інозин пранобекс посилює диференціацію пре-Т-лімфоцитів, стимулює індуковану мітогенами проліферацію Т- і В-лімфоцитів, підвищує функціональну активність Т-лімфоцитів, у тому числі їх здатність до утворення лімфокінів, нормалізує співвідношення між основними регуляторними субпопуляціями CD4+/CD8+ та сприяє нормалізації утворення Т-клітин пам’яті.

Інозин пранобекс значно посилює продукцію інтерлейкіну-2 лімфоцитами та сприяє експресії рецепторів до цього інтерлейкіну на лімфоїдних клітинах; також стимулює активність натуральних кілерів (NK-клітин); стимулює активність макрофагів до фагоцитозу, процесингу та презентації антигену, що сприяє збільшенню кількості клітин, які продукують антитіла, вже з перших днів лікування. Інозин пранобекс регулює також механізми цитотоксичності Т-лімфоцитів та NK-клітин.

Інозин пранобекс стимулює синтез інтерлейкіну-1, мікробіцидність, експресію мембранних рецепторів, здатність реагувати на лімфокіни та хемотаксичні фактори.

У ході дослідженьin vivoвідмічалося значне підвищення продукції ендогенного гамма-інтерферону та зменшення продукції інтерлейкіну-4.

При герпетичній інфекції значно прискорюється утворення специфічних протигерпетичних антитіл, зменшуються клінічні прояви та частота рецидивів.

Інозин пранобекс запобігає поствірусному послабленню клітинного синтезу РНК та білка в інфікованих клітинах, що особливо важливо для клітин, які беруть участь у процесах імунного захисту організму. В результаті такої комплексної дії зменшується вірусне навантаження на організм, нормалізується діяльність імунної системи, значно активізується синтез власних інтерферонів, що сприяє стійкості до інфекційних захворювань та швидкій локалізації вогнища інфекції у випадку його виникнення.

Фармакокінетика.

Кожний компонент активної речовини має окремі фармакологічні властивості.

Після перорального прийому інозин пранобекс швидко і повністю всмоктується (≥ 90 %) з травного тракту у кров.

У людини після прийому внутрішньо 1 г інозину пранобексу були виявлені такі концентрації ДІП і ПАБК в плазмі крові відповідно: 3,7 мкг/мл (2 години) і 9,4 мкг/мл (1 година). Максимальне підвищення концентрації сечової кислоти після прийому препарату як показник вмісту інозину в препараті не є лінійним і може варіювати в межах ± 10 % в період між 1 і 3 годинами.

24-годинна екскреція ПАБК і її основного метаболіту в рівноважних умовах при призначенні 4 г препарату на добу становила близько 85 % введеної дози. 95 % радіоактивності ДІП-похідних у сечі відновлювалися у вигляді незміненого ДІП і ДІП-N-оксиду. Період напіввиведення ДІП становить 3,5 години, ПАБК – 50 хв. Основні метаболіти в організмі людини: N-оксид для ДІП і о-ацил глюкуронід для ПАБК. У зв”язку з тим, що інозинова частина руйнується в рамках пуринового метаболізму з утворенням сечової кислоти, експерименти з міченими молекулами у людини неможливі. Відновлення в сечі ПАБК і її метаболіту в рівноважних умовах становило ≥ 90 % очікуваного значення. Відновлення ДІП і його метаболіту становило ≥ 76 %. Площа під кривою «концентрація-час» в плазмі крові становила ≥ 88 % для ДІП і ≥ 77 % для ПАБК.

Кумуляції в організмі не виявлено. Повне виведення метаболітів відбувається через 48 годин.

Условия хранения: Неопринозин зберігати при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Не зберігати у холодильнику.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Инозин пранобекс
Производитель:

ООО «ДКП „Фармацевтическая фабрика“»
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AX

Прочие противовирусные средства
J05AX05

Инозин пранобекс

Описание препарата «Неопринозин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Режим дозирования

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: