Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Напроксен

О препарате:

Производное пропионовой кислоты. Оказывает выраженное противоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Показания и дозировка:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея, аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства). Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит. Лихорадочный синдром при “простудных” и инфекционных заболеваниях.

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, запивая жидкостью, можно принимать во время еды. В острой стадии заболевания – по 0.5-0.75 г 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1.75 г. Для поддерживающей терапии – в средней суточной дозе 500 мг за 2 приема (утром и на ночь). При остром приступе подагры первая доза – 825 мг; затем – 275 мг каждые 8 ч. При альгодисменорее – в первой дозе 500 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 ч в течение 3-4 дней. При мигрени – 500 мг. Ректальные свечи назначают обычно на ночь (по 1 свече 0.5 г). При необходимости применения напроксена в высоких дозах можно сочетать назначение в свечах и в таблетках. Детям в возрасте от 1 года до 5 лет – в суточной дозе 2.5-5 мг/кг в 1-3 приема; курс лечения не должен превышать 14 дней. При ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза – 10 мг/кг. Предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия.

Передозировка:

Симптомы: изжога, диспепсия, тошнота, рвота, сонливость. Лечение: промывание желудка, активированный уголь – 0.5 г/кг. Диализ неэффективен.

Побочные эффекты:

НПВП-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой оболочки, кровоизлияний, эрозий и язв). Тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек; головная боль, сонливость, шум в ушах, головокружение, слабость, замедление скорости реакции; эрозивно-язвенные поражения др. отделов ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ; эозинофильная пневмония; тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия; снижение слуха, нарушение функции почек или печени.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), “аспириновая” триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда), угнетение костномозгового кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).C осторожностью. ХСН, детский возраст (до 16 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении может вызвать уменьшение диуретического эффекта фуросемида; усиление эффекта непрямых антикоагулянтов. Повышает токсичность фенитоина, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Снижает гипотензивный эффект бета-адреноблокаторов. Снижает выведение Li+ и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные ЛС, содержащие Mg2+ и Al3+, уменьшают абсорбцию напроксена. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Состав и свойства:

Состав:

Таблетки могут содержать по 0,125; 0,25; 0,375; 0,5; 0,75; 1,0 г напроксена. Суспензия для перорального применения содержит в 5 мл – 0,125 г напроксена. Свечи ректальные содержат по 0,25 и 0,5 г напроксена.

Форма выпуска:

Таблетки, суспензия для перорального применения во флаконах, свечи ректальные.

Фармакологическое действие:

Производное пропионовой кислоты. Оказывает выраженное противоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия препарата заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Напроксен-Акри является сильным ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидоновой кислоты. Кроме того, Напроксен-Акри тормозит активность циклооксигеназы арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Фармакокинетика. После приема внутрь напроксен быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-4 ч. Связывание с белками плазмы – 99%. Выделяется преимущественно почками. Период полувыведения – 12-15 ч.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Напроксен
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA12

Напроксен

Описание препарата «Напроксен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Напроксен

О препарате:

Показания и дозировка:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея, аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства). Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит. Лихорадочный синдром при 'простудных' и инфекционных заболеваниях.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), 'аспириновая' триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда), угнетение костномозгового кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 1 года).C осторожностью. ХСН, детский возраст (до 16 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав:

Напроксен.

Форма выпуска:

Таблетки 1 таб. напроксен 250 мг. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Напроксен
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA12

Напроксен

Описание препарата «Напроксен-акри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Напроксен-эмо

О препарате:

Гель оказывает местное противовоспалительное, обезболивающее и против отечная действие. Механизм действия активного вещества, то есть напроксена, связан с угнетением фермента – простагландинциклооксигенази. Циклооксигеназа катализирует окисление арахидоновой кислоты в ендопероксидив. Эта реакция является первым этапом в синтезе простагландинов, которые останавливают развитие поздней фазы воспалительного процесса – гиперемии и отека.

Показания и дозировка:

Гель Напроксен – эмо применяют при постравматических миалгиях, артралгиях, ушибах, вывихах, растяжениях, дегенеративныех изменениях в суставах.Количество применяемого геля, должно соответствовать размеру болезненного участка. Полоску геля длиной примерно 4 см применяют детям с 3-х лет и взрослым, с интервалом в несколько часов; наносят на чистую и сухую кожу 4 – 5 раз в сутки. Распределить после аппликации препарата; до полного впитывания аккуратно втирать. Для уменьшения концентрации геля всасывающегося через кожу, после применения препарата следует помыть руки. Контакта геля с глазами и слизистыми оболочками следует избегать. Длительность лечения, как правило, составляет не более 4 недель и зависит от течения заболевания, а также эффективности лечения. Следует избегать инсоляции (также посещение солярия) в период лечения, а также после завершения лечения в течение 2-х недель.

Передозировка:

Симптомы передозировки не описаны. Учитывая незначительное всасывание напроксена через кожу в системный кровоток, нет риска передозировки или интоксикации препаратом, предназначенным для местного применения. Однако вследствие ненадлежащего применения или случайного потребления возможно появление системных побочных действий. В таком случае следует применить терапевтическую тактику, как при интоксикации не стероидными противовоспалительными лекарственными средствами.

Побочные эффекты:

В редких случаях у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам средства могут появиться местные реакции: эритема, крапивница, жжение, покраснение кожи. Эти симптомы обычно исчезают после отмены препарата. При длительном применении на большие участки кожи могут появиться побочные эффекты, обусловленные общим действием напроксена (например, тошнота диарея, сонливость, головная боль, реакции повышенной чувствительности).

Противопоказания:

Гель Напроксен противопоказан в детском возрасте до 3 лет. При повышенной чувствительности к составляющим препарата, салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, в период беременности (III триместр), в период лактации; при воспалительных состояниях и поражениях кожи, открытых ранах. Лекарственный препарат следует применять с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций (сыпи, зуда, покраснения кожи), при лечении препаратами группы нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, при применении лекарственного препарата в течение длительного времени на большие участки кожи, так как существует опасность появления системных побочных действий. Под повязку, бандажи, пластыри, применять препарат не следует.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлена. Однако в случае длительного применения препарата на больших участках кожи нельзя полностью исключить наступления такого взаимодействия.

Состав и свойства:

Состав:

1 г геля содержит напроксена 100 мг.

Форма выпуска:

Гель однородной желеобразной консистенции, с характерным запахом ментола, белого цвета, без механических включений. Алюминиевая туба 50 г, с защитной мембраной, с внутренним лаковым покрытием, в картонной коробке с навинчивающейся крышкой-бушоном.

Фармакологическое действие:

Противовоспалительные свойства напроксена, кроме того, связаны с угнетением лизосомальной активности, ингибированием миграции лейкоцитов, нейтрализацией свободных радикалов, а также подавлением интерлейкина-2.

Гель благодаря наличию в его составе ментола и этанола оказывает также поверхностный охлаждающий и успокаивающий эффект. Ментол, содержащийся в препарате, вызывает ощущение прохлады, снижает чувствительность кожных нервных окончаний и местно расширяет кровеносные сосуды. Также ментол увеличивает абсорбцию напроксена через кожу.

Условия хранения:

Хранить в плотно закрытой тубе при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Не хранить в холодильнике и не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Напроксен-эмо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Табл. п/плен. оболочкой 275 мг, № 10, № 20

Напроксен натрия…..275 мг

Табл. п/плен. оболочкой 550 мг, № 10, № 20

Напроксен натрия…..550 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Напроксен является НПВП, производным пропионовой кислоты. Препарат Напрофф проявляет выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия напроксена заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Напрофф является сильным ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидоновой кислоты. Кроме того, тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2 арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Напроксен натрия не является наркотическим анальгетиком и не влияет на ЦНС.

Фармакокинетика. После приема внутрь напроксен натрия быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность составляет 95%. T½ напроксена — 12–17 ч.

Абсорбция. Прием пищи не влияет на концентрацию напроксена в крови. Cmax напроксена натрия в крови достигается через 1–2 ч.

Распределение. Объем распределения составляет 0,16 л/кг. При приеме в терапевтических концентрациях 99% активного вещества связывается с белками.

Метаболизм. Напроксен метаболизируется в печени до 6-О-десметил-напроксена. Затем и напроксен, и 6-О-десметил-напроксен вступают в реакции конъюгации.

Выведение. Клиренс напроксена составляет 0,13 мл/мин/кг. Около 95% напроксена выводится с мочой в виде неизмененного напроксена, 6-О-десметил-напроксена и их конъюгатов.

ПОКАЗАНИЯ:

Головная и зубная боль; мигрень; менструальная боль; боль в мышцах, суставах и боль в позвоночнике (нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата); посттравматическая боль (растяжение связок, ушибы, перенапряжение); послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, хирургической стоматологии); ревматические заболевания (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит и подагра).

ПРИМЕНЕНИЕ:

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

Лечение следует начать с самых эффективных доз препарата в течение по возможности короткого периода.

Возможна коррекция дозы после наблюдения за клиническим эффектом и побочными реакциями.

Обычная суточная доза для устранения боли составляет 550–1100 мг напроксена. Начальная доза — 550 мг (1 таблетка), затем, в случае необходимости, ее можно повышать по 275 мг до достижения дозы 1100 мг/сут. В дальнейшем принимают по 275 мг 3–4 раза в сутки. Интервал между приемами доз обычно составляет 6–8 ч.

Пациентам, которые хорошо переносят низкие дозы и не имеют в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний, суточную дозу можно повысить до 1375 мг в случае чрезвычайно сильной боли (боль при мигрени, тяжелые нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата, дисменорея, острый приступ подагры).

При первых признаках мигрени следует принять 825 мг (3 таблетки по 275 мг или 1 таблетка 550 мг и 1 таблетка 275 мг) и, при необходимости, еще 275–550 мг, но не ранее чем через полчаса после приема начальной дозы. Не следует превышать общую дозу 5 таблеток (1375 мг) в сутки.

Для устранения боли и спазмов при менструации, боли после установки внутриматочной спирали рекомендуемая начальная доза составляет 550 мг, затем еще по 275 мг в случае необходимости. Максимальная доза в первый день лечения — 1375 мг и 1100 мг — в последующие дни.

При острых приступах подагры начальная доза составляет 825 мг и по 275 мг — каждые 8 ч до прекращения приступа, не превышая суточную дозу 1375 мг.

При ревматических заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит) начальная суточная доза составляет 550–1100 мг в 2 приема (утром и вечером). Для пациентов с сильной болью ночью или низкой подвижностью утром, для тех, кто переходит от приема высоких доз других противовоспалительных препаратов к приему напроксена, и для пациентов с артрозом, когда боль является главным симптомом, начальная суточная доза составляет 825–1375 мг. Лечение следует продолжать в суточных дозах 550–1100 мг, обычно разделенных на два приема. Дозы, принятые утром и вечером, не должны быть одинаковыми, их следует корректировать согласно преобладающим симптомам, а именно: ночная боль или низкая подвижность утром.

Некоторым пациентам достаточно однократной суточной дозы (утром или вечером).

Дозирование для пациентов с нарушенной функцией почек или печени. Для пациентов с нарушенной функцией почек или печени следует назначить низкие дозы.

Прием препарата противопоказан, если клиренс креатинина <30 мл/мин из-за накопления метаболитов напроксена у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или при проведении диализа.

Курс лечения следует пересматривать через одинаковые промежутки времени. Если нет положительного эффекта, терапию прекращают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к напроксену или другим компонентам препарата; БА, крапивница, другие аллергические реакции, связанные с приемом салицилатов и других НПВП; острый период или рецидив язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; тяжелые нарушения функции печени и почек (клиренс креатинина <30 мл/мин), сердечная недостаточность.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Побочные реакции чаще всего связаны с приемом препарата в высоких дозах.

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, боль в животе, тошнота, диспепсия, диарея, стоматит; нечасто — кровотечения в ЖКТ и/или перфорация желудка, гематемез, мелена, рвота.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — повышение уровня ферментов печени, желтуха.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто — депрессия, нарушение сна, неспособность сконцентрироваться, бессонница, тошнота, боль в мышцах и мышечная слабость.

Со стороны кожи и ее производных: часто — зуд, сыпь, кровоподтеки, усиленное потоотделение, пурпура; нечасто — алопеция, светочувствительные дерматиты.

Со стороны органа слуха: часто — шум в ушах; нечасто — нарушения слуха.

Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — отек, одышка, учащенное сердцебиение; нечасто — застойная сердечная недостаточность.

Общие расстройства: часто — жажда; нечасто — аллергические реакции, нарушение менструации, лихорадка.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, медуллярный некроз почки.

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — эозинофильный пневмонит.

Побочные реакции, причинная связь которых с напроксеном не выяснена

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивные расстройства.

Со стороны кожи и ее производных: эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, реакции светочувствительности, похожие на хроническую гематопорфирию и буллезный эпидермолиз, синдром Стивенса — Джонсона, крапивница.

Со стороны пищеварительного тракта: язвенный стоматит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит.

Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.

Если отмечаются тяжелые побочные реакции, лечение следует прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

При наличии инфекционного заболевания следует учитывать противовоспалительные и жаропонижающие эффекты напроксена, поскольку они могут маскировать симптомы этих заболеваний.

Напроксен следует очень осторожно назначать пациентам с нарушениями функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью следует провести анализ клиренса креатинина и контролировать его на протяжении лечения.

Противопоказан прием напроксена, если клиренс креатинина <30 мл/мин.

С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени. При хроническом алкогольном циррозе печени и при других формах цирроза общая концентрация напроксена в плазме крови снижается, а концентрация несвязанного напроксена в плазме крови повышается. Рекомендуется прием в минимальных эффективных дозах.

Врачу следует тщательно наблюдать пациентов с эпилепсией или порфирией, принимающих напроксен.

Не рекомендуется одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП из-за повышения риска развития побочных явлений.

Пациенты пожилого возраста должны принимать напроксен в минимальных эффективных дозах.

Следует избегать приема напроксена при наличии значительных ран и менее чем за 48 ч до проведения серьезной хирургической операции.

Применение в период беременности или кормления грудью. Противопоказано применять препарат в период беременности и кормления грудью.

Дети. Не назначают детям в возрасте до 16 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. При применении препарата некоторые пациенты могут испытывать сонливость, головокружение, расстройства зрения, бессонницу или депрессию. В случае развития вышеупомянутых побочных явлений пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Напроксен может снизить агрегацию тромбоцитов и увеличить время кровотечения, это следует учитывать при определении времени кровотечения и при одновременном применении с антикоагулянтами.

Поскольку напроксен прочно связывается с белками плазмы крови, его следует применять с осторожностью при одновременном приеме с производными гидантоина или сульфонилмочевины.

Сочетанная терапия с напроксеном может снизить натрийуретический эффект фуросемида, эффективность антигипертензивных препаратов, повысить концентрацию лития в плазме крови.

Напроксен уменьшает тубулярное выведение метотрексата, поэтому при параллельном приеме токсичность метотрексата может усилиться.

При одновременном приеме с пробенецидом удлиняется T½ и повышается концентрация напроксена в плазме крови.

Сопутствующий прием с циклоспорином повышает риск нарушения функции почек.

Как и другие НПВП, напроксен может повышать риск нарушения функции почек у пациентов, параллельно принимающих ингибиторы АПФ.

Исследования in vitro показали, что при одновременном приеме напроксена и зидовудина повышается концентрация последнего в плазме крови.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена.

При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

После приема большого количества препарата могут появиться боль в животе, тошнота, рвота, головокружение, звон в ушах, раздражительность, сонливость; в более тяжелых случаях — кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, расстройства дыхания, судороги и почечная недостаточность.

Показано промывание желудка, прием активированного угля (0,5 г/кг), антацидов, ингибиторов H2-рецепторов, ингибиторов протонной помпы, мизопростола и проведение симптоматического лечения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °C.

Регистрационные данные:

Табл. п/плен. оболочкой 275 мг, № 10, № 20, № UA/12506/01/01 от 13.09.2012 до 13.09.2017.

Табл. п/плен. оболочкой 550 мг, № 10, № 20, № UA/12506/01/02 от 13.09.2012 до 13.09.2017.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Напроксен
Производитель:

Ротафарм ЛТД
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE02

Напроксен

Описание препарата «Напрофф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

НАРАМИГ (NARAMIG) naratriptan Представительство:ГлаксоСмитКляйн Владелец регистрационного удостоверения:GLAXO WELLCOME UK LIMITED,произведено GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, код ATX: N02CC02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. наратриптан (в форме гидрохлорида) 2.5 мг

2 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 6 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Агонист 5-HT1-рецепторов. Препарат с противомигренозной активностью

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Наратриптан
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Серотонинергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02C

Антимигренозные препараты
N02CC

Стимуляторы 5-HT1D серотониновых рецепторов
N02CC02

Наратриптан

Описание препарата «Нарамиг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Насобек

О препарате:

Препарат устраняет отечность, снижает выработку слизи, оказывает стимулирующий эффект на мукоцилиарный транспорт. Применяется при рините различного происхождения.

Показания и дозировка:

Препарат Насобек показан при:

круглогодичном аллергическом рините;
вазомоторном рините;
сезонном аллергическом рините.

Препарат Насобек применяется интраназально (в нос).

Взрослые дозировки для введения в один носовой ход: 1-2 дозы/2 раза/сутки. Суточная дозировка может увеличиваться до 400 мкг (4 дозы).

Детские дозировки (6-12 лет): 1 доза/2 раза/сутки. Достижение терапевтического эффекта – несомненное показание для постепенного снижения дозировок.

Алгоритм применения препарата:

Очистить носовые ходы.
Разблокировать механизм распыления (перед первым применением и после длительного перерыва в использовании). Разблокировка достигается нажатием на дозатор до тех пор, пока не появится первое облако аэрозоля. Обычно для этого хватает нескольких нажатий. Также следует снять ограничительное полукольцо.
Располагать флакон следует так, чтобы его дно уперлось в большой палец, а на нижней части находились средний и указательный пальцы.
Перед впрыскиванием следует выдохнуть через нос, слегка склонить голову.
Один носовой ход зажимают пальцем, а во второй вставляют аппликатор. Флакон должен располагаться перпендикулярно.
Одновременно делают легкий вдох и вводят дозу аэрозольного препарата.
Делают выдох ртом.
Очищают аппликатор путем промывания теплой водой и высушивания.

Передозировка:

Превышение терапевтических дозировок препарата Насобек сопровождается симптоматикой гиперкортицизма. Показано прекращение терапии путем постепенного снижения доз и проведение лечения, соотв. появившимся симптомам.

Побочные эффекты:

Применение препарата Насобек может сопровождаться:

кожной сыпью;
перфорацией носовой перегородки;
нарушением обоняния;
чиханием;
гиперемией конъюнктивы;
крапивницей;
жжением слизистой;
ринореей;
миалгией;
раздражением носоглотки;
головокружением;
кашлем;
заложенностью носа;
кандидозом рта;
нарушением вкусового восприятия;
снижением зрения;
ангионевротическим отеком;
сонливостью;
замедлением роста;
повышением внутриглазного давления;
головной болью;
сухостью носоглотки;
кандидозом дыхательных путей;
катарактой;
снижением плотности костей;
носовым кровотечением;
атрофией слизистой носа;
изъязвлениями слизистой носа;
надпочечниковой недостаточностью.

Противопоказания:

Препарат Насобек не назначают при:

геморрагическом диатезе;
вынашивании ребенка (первый триместр);
грибковых инфекциях;
гиперчувствительности к беклометазону, вспомогательным компонентам;
частых носовых кровотечениях;
вирусных инфекциях;
при показаниях в педиатрии у пациентов до 6 лет;
туберкулезе органов дыхания.

С осторожностью препарат Насобек назначают при:

амебиазе;
тяжелых патологиях печени;
глаукоме;
гипотиреозе;
инфаркте миокарда (в недавнем прошлом);
ульцерации носовой перегородки;
показаниях после ЛОР-операций;
вынашивании ребенка (второй, третий триместры);
лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность (индукция ферментов микросомального окисления). Метандростенолон, эстрогены, бета2-адреностимуляторы, теофиллин, перорально назначаемые ГКС усиливают действие беклометазона. Повышает эффект бета-адреностимуляторов.

Состав и свойства:

1 доза спрея Насобек содержит беклометазона дипропионата 50 мкг.

Вспомогательные компоненты: фенилэтанол, декстроза, полисорбат-80, МКЦ, карамеллоза натрия, соляная кислота, бензалкония хлорид, вода.

Форма выпуска:

Препарат Насобек выпускается в форме суспензионного раствора для эрозольного применения во флаконах с дозатором. Фасовка: флакон на 200 доз/упаковка.

Фармакологическое действие:

Действующий компонент препарата Насобек – ГКС синтетического происхождения. Вещество стимулирует производство липомодулина, который ингибирует фосфолипазу А и останавливает продукцию арахидоновой кислоты. При применении препарата тормозится краевое скопление клеток-нейтрофилов, снижается воспалительная экссудация, синтез лимфокинов. Беклометазон угнетает миграцию макрофагов. Это делает процессы инфильтрации и грануляции менее выраженными. Препарат устраняет отечность, снижает выработку слизи, оказывает стимулирующий эффект на мукоцилиарный транспорт. Минералокортикоидной активности нет, резорбтивное действие незначительное, наблюдается хорошая переносимость препарата Насобек при длительных курсах лечения.

Условия хранения:

Температура хранения препарата Насобек – до 25 градусов Цельсия. Допускать замораживания нельзя. Срок хранения флакона с препаратом, который не использовался, составляет 4 года. Сразу после первого вскрытия препарат будет годен лишь в течение полугода.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Беклометазон
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников и их синтетические аналоги

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AD

Глюкокортикостероиды
R01AD01

Беклометазон

Описание препарата «Насобек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Насодрен (Nasodren)

О препарате

Насодрен – средство для лечения заболеваний верхних дыхательных путей.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются:

острый, хронический, комбинитерованный синусит;
острый гнойный синусит, сопровождаемый генерализированной инфекцией или орбитальным осложнением (в комплексе с антибиотиками);
катаральный или гнойный гайморит;
фронтит;
этмоид;
сфеноидит.

Для приготовления суспензии необходимо раскрыть флакон с раствором, надломить верхнюю часть и влить туда растворитель, после чего закрыть флакон распылителем-дозатором и слегка взболтать до полного растворения препарата. Сделать 2 – 3 пробных распыления в воздух.

Перед применением нужно отклонить голову назад и ввести дозатор в носовой проход. Нажатием на колпачок впрыснуть препарат сначала в одну ноздрю, затем в другую.

Одно распыление соответствует 2 – 3 каплям препарата (0.13 мл), которое является стандартной дозой для взрослых и детей старше 12 лет. Всего готовый раствор содержит 38 доз.

Использовать препарат рекомендуется 1 раз в сутки через день. При необходимости возможно каждодневное применение.

Курс лечения составляет 12 – 16 дней при применении через день и 6 – 8 дней – при ежедневном использовании. Однако снижение или полное устранение головной боли возможно уже на 3 – 5 сутки после начала курса.

Передозировка

Случаи передозировки не зафиксированы.

Возможно сильное жжение и боль в носовой полости.

Превышение дозы препарата не увеличивает его эффективность.

Побочные эффекты

При применении Насодрена возможны такие побочные явления:

слабое или умеренное жжение в носовой полости;
повышенное рефлекторное слюноотделение;
кратковременное покраснение лица;
слезотечение;
головная боль в лобной части головы;
бледно-розовые выделения из носа как результат капиллярного диапедеза.

Данные симптомы кратковременны и быстро проходят. Дополнительного лечения не требуют, также как и приостановки применения препарата Насодрен.

При случайном попадании капель в глаза возможно сильное раздражение и конъюктивит.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат в таких состояниях:

острая аллергия на слизистой оболочке носа и лица;
аллергическая риносинусопатия;
кистозно-полипозный параназаьные ситусит;
II-III степень гипертонии.

Необходимо избегать попадания препарата в глаза.

Не рекомендуется использовать капли при беременности, лактации и в детском возрасте в связи с отсутствием опыта лечения данных групп пациентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не следует применять препарат с местноанестезирующими лекарствами, такими как антигистаминные средства, а также сразу после их введения.

Возможно совместное использование растворов, которые содержат в своем составе эфедрин и адреналин, а также других препаратов снижающих отек слизистой носа.

При гнойно-инфекционных заболеваниях Насодрен применяется совместно с антибиотикотерапией.

Состав и свойства

В составе препарата содержатся такие компоненты:

активное вещество – водный экстракт со свежих луковиц цикламена европейского (Cyclamen europaeum) – 0.05 г;
растворитель – вода д/и.

Форма выпуска: порошок лиофилизированный для приготовления раствора для интраназального использования белого или почти белого цвета с кремово-коричневым оттенком. Масса пористая, гигроскопическая.

Фармакологическое действие: Насодрен – лекарственное средство, имеющее местное действие на слизистую оболочку носа и околобъемных пазух.

Экстракт свежих луковиц европейского цикламена вызывает обильную рефлекторную секрецию серомукозной слизи, которая продолжается в течение 2 часов после приема и обеспечивает природное дренирование околобъемных пазух. При этом препарат не оказывает системного влияния, так как не задерживается в полости носа и не раздражает его слизистую.

Фармакокинетика и наличие метаболитов не известны в виду невозможности проведения исследований с помощью маркеров и биоисследований.

Условия хранения: хранить при температуре не выше 15 – 25*С в недоступном для детей и света месте. Срок годности порошка – 3 года.

Готовый раствор рекомендуется сохранять не более 15 дней при температуре 8 – 10*С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цикламен
Производитель:

ООО Ивериафарма, Грузия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AX

Прочие назальные средства
R01AX10

Прочие средства

Описание препарата «Насодрен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Гибискус (розелла, суданская роза)

Препарат содержит активные вещества, находящиеся в цветках гибискуса (макро- и микроэлементы, гибискусовую и лимонную кислоты, полисахариды, флавоноиды и др.), которые оказывает желчегонное действие, улучшает пищеварение и аппетит.

Как известно, застой желчи способен приводить к развитию серьезных осложнений. Именно поэтому данное состояние требует своевременного лечения.

Показания к применению:

Гибискус при холестазе и плохом аппетите

Настой гибискуса показан при состояниях, сопровождающихся снижением аппетита, ухудшением оттока желчи.

Застой желчи (холестаз) характеризуется уменьшением поступления желчи в двенадцатиперстную кишку в результате нарушения ее образования, выделения или выведения. Длительно сохраняющийся застой желчи зачастую приводит к развитию билиарного цирроза печени.

В здоровом организме за сутки клетками печени вырабатывается около 600–1000 мл желчи, которая выводится через сложную дренажную систему. Изначально желчь проходит по канальцам, расположенным между клетками печени, затем поступает в желчные протоки за пределами печени, ведущие в желчный пузырь. Следовательно, застой желчи может быть внепеченочный и внутрипеченочный. Наиболее часто внепеченочный холестаз развивается при закупорке общего желчного протока камнем. Внутрипеченочный холестаз возникает при поражении клеток печени или желчных канальцев вследствие различных заболеваний и отравлений:

алкогольное поражение печени;
гепатит;
первичный билиарный цирроз;
гормональные изменения во время беременности (холестаз беременных);
побочное действие лекарств;
патология эндокринной системы (гипопитуитаризм, гипотиреоз);
врожденные нарушения метаболизма (муковисцидоз, галактоземия, недостаточность альфа1-антитрипсина, тирозинемия);
хромосомные нарушения (трисомия 13,17 или 18 хромосом);
семейные генетические синдромы (например, синдром Алажилля).

Способ применения:

Гибискус при холестазе применяется в виде настоя. Желчегонный настой гибискуса нужно готовить следующим образом:

1 ч. ложку сырья добавляют к 1 стакану горячей кипяченой воды и нагревают на водяной бане в течение 15 минут.
Для приготовления настоя лучше использовать эмалированную посуду с плотно прилегающей крышкой.
Затем настой следует настоять в течение 45 минут и процедить через двойной слой марли.
В полученный настой добавляют кипяченую воду до 200 мл объема.
Желчегонный настой цветков гибискуса следует принимать по половине стакана за полчаса до еды. Курс лечения две-три недели.

Гибискус при отеках

Настой гибискуса повышает кислотность желудка, потому от гибискуса придется отказаться людям с хроническим гастритом и язвенной болезнью.

Гибискус (розелла, суданская роза) – природное мочегонное средство, которое не только выводит лишнюю жидкость, но и защищает организм от потери калия. Его часто используют в качестве лекарственной добавки или в виде чая каркаде.

В арабских странах гибискус получил широкое применение в народной медицине, но и официальная наука не отрицает его пользы. Красный цвет лепесткам обеспечивают антоцианы, укрепляющие стенки кровеносных сосудов и улучшающие их проницаемость. Чай каркаде богат антиоксидантами, и помимо мочегонного эффекта, действует как спазмолитическое и жаропонижающиее средство.

Гибискус при отеках применяется в виде настоя. Настой гибискуса как диуретик нужно готовить следующим образом:

1 ч. ложку сырья добавляют к 1 стакану горячей кипяченой воды и нагревают на водяной бане в течение 15 минут.
Для приготовления настоя лучше использовать эмалированную посуду с плотно прилегающей крышкой.
Затем настой следует настоять в течение 45 минут и процедить через двойной слой марли.
В полученный настой добавляют кипяченую воду до 200 мл объема.
Настой цветков гибискуса от отеков следует принимать по половине стакана за полчаса до еды. Курс лечения две-три недели.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости составляющих препарата.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при:

гиперацидных состояниях;
язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Язва желудка – это хроническое заболевание, при котором в оболочке желудка появляется дефект (язва). Это одно из самых распространенных заболеваний желудочно-кишечного тракта, которое приносит его «обладателям» множество неприятных моментов.
гастритах и дуоденитах (воспалительные заболевания двенадцатиперстной кишки. Встречаются часто, преимущественно у мужчин. Различают дуодениты острые и хронические, распространенные и ограниченные (главным образом луковицей двенадцатиперстной кишки – бульбит).

Беременность:

Данных о негативном воздействии на плод в результате приема цветков гибискуса не выявлено.

Передозировка:

Случаев передозировки цветков гибискуса не зарегистрировано.

Форма выпуска:

Фильтр-пакеты по 1.5 г или готовое сырье в картонной упаковке.

Состав:

Цветки гибискуса.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Комплекс растительных экстрактов
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства растительного происхождения, повышающие аппетит

Описание препарата «Настой гибискуса» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Как желчегонное и спазмолитическое (снимающее спазмы) средство при тошноте.

Способ применения:

По 1 столовой ложке 3 раза в день.

Форма выпуска:

Готовится перед употреблением из расчета 5 г листьев мяты на 200 мл воды.

Условия хранения:

В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Настой из листьев мяты перечной вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие химическое раздражение слизистой оболочки кишечника

Описание препарата «Настой из листьев мяты перечной» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нардин – противовирусный препарат, активен в отношении ретровирусов, в т. Ч. Вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Показания и дозировка

Показания препарата Нардин:

Кратковременное лечение тяжелых проявлений ВИЧ-инфекции у больных СПИДом, которые не могут принимать пероральные формы зидовудина. Нардин ^® не следует применять в качестве монотерапии при этом показании.

Лечение ВИЧ-позитивных беременных женщин (беременность свыше 14 недель) и новорожденных с целью предупреждения трансплацентарной передачи ВИЧ и первичной профилактики ВИЧ у новорожденных.

Терапию Нардина ^® нужен начинать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции.

Нардин ^® для инфузий следует назначать путем медленной инфузии разбавленного раствора, продолжительностью не менее 1:00.

Нардин ^® для инфузий нельзя вводить внутримышечно.

Разведения.

Раствор нужно разводить непосредственно перед применением.

Взрослые и дети старше 12 лет

1-2 мг зидовудина на 1 кг массы тела каждые 4:00. Эффективность низких доз для лечения и профилактики неврологических нарушений, связанных с ВИЧ-инфекцией, неизвестна.

Дети 3 месяца – 12 лет

Данные по применению Нардина ^® для введения детям ограничены. Применялись дозы в пределах от 80 до 160 мг / м ² поверхности тела каждые 6:00 (320-640 мг / м ² в сутки).

Дети в возрасте до 3 месяцев

Ограниченность имеющихся данных не позволяет рекомендовать специальное дозирования для пациентов этой возрастной группы.

Предупреждение трансмиссии от матери к плоду

Рекомендуемая доза для беременных женщин (беременность более 14 недель) – 500 мг / сут перорально (100 мг 5 раз в сутки) до начала родов. Во время родов Нардин ^® назначают внутривенно в дозе 2 мг на 1 кг массы тела в течение 1:00 с последующей инфузией по 1 мг / кг / ч до момента перевязки пуповины.

Новорожденным Нардин ^® назначают в дозе 1,5 мг / кг массы тела в течение 30 минут каждые 6:00.

почечная недостаточность

Для больных с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуемая доза – 1 мг / кг 3-4 раза в день (эквивалентно пероральной дозе для этой категории пациентов 300-400 мг). Следующая коррекция дозы может потребоваться на основании гематологических показателей или клинического ответа на лечение.

Гемодиализ и перитонеальный диализ существенно не влияют на вывод зидовудина, но увеличивают выведение глюкуронида зидовудина. Для больных с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе, рекомендованная доза 100 мг каждые 6 или 8:00.

печеночная недостаточность

У больных циррозом печени наблюдается кумуляции зидовудина, поскольку снижается степень глюкуронизации. Может быть необходима коррекция дозы, но учитывая недостаточность данных четких рекомендаций сделать нельзя. При отсутствии контроля за уровнем зидовудина в плазме следует фиксировать признаки непереносимости и корректировать дозу или увеличивать интервал между приемами препарата.

Коррекция дозы для пациентов с гематологическими побочными реакциями

Пациентам, уровень гемоглобина которых уменьшается в пределах от 7,5 г / дл (4,65 ммоль / л) до 9 г / дл (5,59 ммоль / л) или количество нейтрофилов – в пределах от 0,75 × 10 ⁹ / л до 1,0 × 10 ⁹ / л, может потребоваться уменьшение дозы или перерыв в лечении Нардина ^® .

Больные пожилого возраста

Фармакокинетика зидовудина у больных в возрасте от 65 лет не изучалась, поэтому официальных данных нет. Однако эта группа пациентов требует особого внимания, так как с возрастом ухудшается функция почек и изменяются гематологические показатели. Рекомендуется соответствующий контроль перед и во время применения Нардина ^® .

Дети.

Препарат для внутривенного введения не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 3 месяцев, но в случае необходимости предупреждения трансмиссии вируса от матери к плоду и если ребенок не может перорально принимать зидовудин, применяющих внутривенные инъекции.

Передозировка

Передозировка препарата Нардин:

Есть опыт применения высоких доз 7,5 мг на 1 кг массы тела внутривенного зидовудина каждые 4:00 в течение 4 недель 5 пациентам. У одного пациента появилось чувство тревоги, в 4 других – никаких нежелательных явлений.

Специфических симптомов или признаков острой передозировки зидовудина, кроме тех, которые указаны в разделе «Побочные реакции» (утомляемость, головная боль, рвота, единичные случаи гематологических изменений), нет. По сообщению о применении пациентом неизвестного количества зидовудина, уровень зидовудина в крови более чем в 16 раз превышали нормальные терапевтические уровни, но при этом не наблюдалось никаких клинических, биохимических или гематологических последствий.

В случае передозировки необходимо тщательно обследовать пациента с целью выявления признаков интоксикации и назначить соответствующую поддерживающую терапию.

Гемодиализ и перитонеальный диализ имеют ограниченный эффект на вывод зидовудина, но ускоряют выведение его глюкуронидного метаболита.

Побочные эффекты

Характер побочных действий препарата Нардин у детей и взрослых подобный.

Со стороны крови: анемия (что может потребовать гемотрансфузий), нейтропения и лейкопения. Чаще это наблюдается при применении высоких доз (1200-1500 мг в сутки) и у пациентов с развитыми стадиями ВИЧ (особенно при плохом резерве костного мозга до начала лечения), преимущественно у больных с количеством CD ₄ + клеток менее 100 / мм ³ . В связи с этими побочными эффектами может возникнуть необходимость в уменьшении дозы или отмене терапии. Частота нейтропении увеличивается также у пациентов, у которых в начале лечения зидовудином была снижена количество нейтрофилов, гемоглобина и уровень витамина ₁₂ в сыворотке крови; тромбоцитопения и панцитопения с гипоплазией костного мозга, истинная эритроцитарная анемия, апластическая анемия.

Метаболические расстройства: гиперлактатемия, лактоацидоз, анорексия, перераспределение / кумуляции жировых отложений на теле. Частота возникновения этого зависит от многих факторов, включая конкретную антиретровирусную комбинацию препаратов.

Со стороны психики: беспокойство, депрессия. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, сонливость, снижение умственной активности, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, метеоризм, пигментация слизистой оболочки рта, изменение вкусовых ощущений, диспепсия, панкреатит.

Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня печеночных ферментов и билирубина, печеночные расстройства, например, тяжелая гепатомегалия со стеатозом.

Со стороны кожи: сыпь, зуд, пигментация кожи и ногтей, крапивница, потливость.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, миопатия.

Со стороны мочевыделительной системы: частое мочеиспускание.

Со стороны репродуктивной системы: гинекомастия.

Другие: плохое самочувствие, лихорадка, генерализованная боль, астения, озноб, боль в груди, гриппоподобный синдром.

Данные по применению Нардина ^® для введения в течение периода более 2 недель ограничены, однако некоторые пациенты получали лечение в течение 12 недель. Наиболее частыми побочными эффектами были анемия, нейтропения и лейкопения. Местные реакции возникали нечасто.

Частота случаев тошноты и других побочных эффектов, часто встречающиеся последовательно уменьшается со временем после первых недель лечения зидовудином.

Побочные эффекты при предупреждении материнско-эмбриональной трансмиссии

Зидовудин в рекомендуемых дозах хорошо переносился беременными женщинами. Частота побочных эффектов была такой же, как и в группе, получавшей плацебо.

По данным этого же исследования, уровень гемоглобина у новорожденных, которые лечились зидовудином, был несколько ниже, чем в плацебо-группе, но гемотрансфузия не требовалась. Анемия проходила через 6 недель после завершения лечения зидовудином. Другие побочные эффекты и изменения лабораторных данных были подобные в плацебо-группе и группе, применение зидовудина.Отсроченные результаты влияния препарата на плод и новорожденного неизвестны.

При применении нуклеозидных аналогов сообщалось о случаях лактатацидоза, иногда летальные, ассоциированные с тяжелой гепатомегалией и печеночным стеатозом.

Комбинированная антиретровирусная терапия ассоциирована с перераспределением (липодистрофия) жировых отложений на теле у ВИЧ-инфицированных пациентов, включая уменьшение периферических и подкожных жировых отложений на лице, увеличение интраабдоминальных и висцеральных жировых отложений, гипертрофию молочных желез и кумуляции жира в дорсоцервикальних участках ( «горб бизона» ).

Комбинированная антиретровирусная терапия ассоциирована с метаболическими нарушениями, такими как гипертриглицеридемия, гиперхолестеролемия, инсулинрезистентнисть, гипергликемия и гиперлактатемия (см. Раздел «Особенности применения»).

У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом в начале комбинированной антиретровирусной терапии могут возникать воспалительные реакции на бессимптомные и остаточные оппортунистические инфекции.

Сообщалось о случаях остеонекроза, главным образом у пациентов с подтвержденными риск-факторами, запущенной ВИЧ-болезнью или длительной антиретровирусной терапией. Частота возникновения этого побочного эффекта неизвестна

Противопоказания

Гиперчувствительность к зидовудина или другим компонентам препарата Нардин.

Аномально низкое количество нейтрофилов (менее 0,75 × 10 ⁹ / л) или аномально низкий уровень гемоглобина (менее 7,5 г / дл или 4,65 ммоль / л).

Нардин ^® противопоказан для лечения новорожденных с гипербилирубинемией, которые требуют дополнительного отличного от фототерапии лечение или с повышением более чем в 5 раз от нормы уровня трансаминаз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Зидовудин выводится главным образом путем конъюгации в печени до неактивного глюкуронидного метаболита. Активные вещества, которые элиминируются путем печеночного метаболизма, особенно через печеночные, могут задерживать метаболизм зидовудина. Взаимодействия, описанные ниже, не являются исчерпывающими, но представляют классы медицинских препаратов, при назначении которых следует быть осторожными.

Атоваквон. Информации о влиянии зидовудина на фармакокинетику атоваквон нет. Однако в соответствии с фармакокинетических данных атоваквон замедляет метаболизм зидовудина до его глюкуронидного метаболита (площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) зидовудина увеличивается на 33% и максимальная концентрация глюкуронида в плазме крови уменьшается на 19%). При дозировке 500 или 600 мг / сут в течение 3 недель лечения атоваквон острой пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii , в крайне редких случаях может увеличиться частота побочных эффектов, связанных с высоким уровнем зидовудина в плазме крови. При длительном лечении атоваквон следует очень тщательно наблюдать за пациентом.

Кларитромицин. Таблетки кларитромицина уменьшают абсорбцию зидовудина, поэтому стоит соблюдать 2-часовой интервал между применением этих средств.

Ламивудин. Умеренное увеличение максимальной концентрации (С _max ) (28%) зидовудина наблюдается при одновременном применении с ламивудином, однако общая концентрация (AUC) существенно не меняется. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина.

Фенитоин. Сообщалось о низком уровне фенитоина в крови некоторых больных, получавших зидовудин, хотя у одного больного был обнаружен высокий уровень. Эти данные свидетельствуют, что при одновременном применении этих препаратов следует тщательно контролировать уровень фенитоина.

Пробенецид. По ограниченными данными, пробеницид увеличивает период полувыведения и AUC для зидовудина уменьшения глюкуронизации. Почечная экскреция глюкуронида (и собственно зидовудина) уменьшается в присутствии пробеницида.

Рифампицин. По ограниченными данными, совместное применение зидовудина и рифампицина уменьшает AUC зидовудина на 48 ± 34%, однако клиническое значение этого явления неизвестно.

Ставудин. Зидовудин может подавлять внутриклеточное фосфорилирование ставудина при одновременном назначении обоих лекарственных средств. Поэтому ставудин не рекомендуется сочетать с зидовудином.

Другие взаимодействия. Другие активные вещества, среди которых – аспирин, кодеин, морфин, метадон, индометацин, кетопрофен, напроксен, оксазепам, лоразепам, циметидин, клофибрат, дапсон и изопринозин (перечень не ограничивается только этими препаратами), могут влиять на метаболизм зидовудина путем конкурентного подавления глюкуронизации или прямого подавления печеночного микросомального метаболизма. Поэтому нужно учитывать возможность взаимодействия при назначении этих медицинских препаратов, особенно для хронического лечения в комбинации с Нардина^® .

Совместное применение, в основном в острых случаях, с потенциально нефротоксичными или миелосупрессивными препаратами (например системным пентамидином, дапсоном, пириметамином, Бисептол, амфотерицином, флуцитозином, ганцикловиром, интерфероном, винкристином, винбластином и доксорубицином) также может увеличивать риск побочного действия Нардина ^® . Когда одновременное применение этих медицинских препаратов необходимо, следует тщательно контролировать функцию почек и гематологические параметры, в случае необходимости – снижать дозу одного или нескольких препаратов.

Поскольку у некоторых больных, которые применяют Нардин ^® , могут развиться оппортунистические инфекции, может быть целесообразным профилактическое назначение антимикробных препаратов.Такая профилактика может включать ко-тримоксазол, пентамидин в виде аэрозоля, пириметамин и ацикловир. Ограниченные данные клинических исследований свидетельствуют, что при одновременном применении с этими препаратами не наблюдается увеличения частоты развития побочных реакций на Нардин ^® .

Состав и свойства

действующее вещество : zidovudine;

1 мл раствора содержит 10 мг зидовудина;

1 флакон содержит 20 мл (200 мг зидовудина)

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Зидовудин – противовирусный препарат, активен в отношении ретровирусов, в т. Ч. Вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).

Попадая в клетку, препарат претерпевает ряд последовательных преобразований, катализируемых ферментами клетки. На последнем этапе образуется зидовудин-трифосфат, который блокирует синтез вирусной ДНК в результате конкурентного взаимодействия с обратной транскриптазой ВИЧ.

Исследования in vitro показывают, что тройная комбинация аналогов нуклеозидов или двух аналогов нуклеозидов с ингибитором протеаз эффективнее для подавления ВИЧ-индуцированных цитопатических эффектов, чем один препарат или сочетание двух препаратов.

Фармакокинетика.

При внутривенном введении период полувыведения – 1,1 часа, средний общий клиренс – 27,1 мл / мин / кг, объем распределения – 1,61 / кг. Клиренс зидовудина значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о том, что существенным механизмом выведения тубулярная секреция.Зидовудин проникает через плаценту, обнаруживается в амниотической жидкости и крови плода.Связывание с белками плазмы крови относительно низкое (34-38%).

Условия хранения: Хранить Нардин следует в оригинальной упаковке. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 ° С. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Зидовудин
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AF

Нуклеозиды – ингибиторы обратной транскриптазы
J05AF01

Зидовудин

Описание препарата «Нардин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Передозировка:

Форма выпуска:

Состав:

Общая информация

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения: