По общему характеру действия нальбуфин близок к пентазоцину , но оказывает более сильное анальгезирующее (обезболивающее) действие при меньших побочных эффектах и меньшей способности к развитию толерантности (уменьшению или отсутствию реакции на повторное введение препарата) и физической зависимости. Относительно выражено седативное (успокаивающее) действие препарата.

Показания к применению:

Применяют нальбуфин при болях средней и сильной тяжести после операций, при инфаркте миокарда.

Способ применения:

Вводят взрослым внутривенно или внутримышечно из расчета 0,15-0,3 мг (0,00015-0,0003 г) на 1 кг массы тела. При необходимости повторяют инъекции через каждые 3-4 ч. Максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг, максимальная суточная – 2,4 мг/кг (что при массе тела 70 кг составляет, соответственно, 20 и 160 мг). Детям вводят из расчета 0,1-0,25 мг/кг. Максимальная разовая доза -0,25 мг/кг, максимальная суточная – 2 мг/кг. Применять препарат рекомендуется не более 3 дней.

Побочные действия:

У страдающих наркоманией применение нальбуфина может вызывать острый приступ абстиненции (состояние, возникающее в результате внезапного прекращения приема наркотического вещества). Угнетающее влияние на дыхание сходно с действием морфина. Относительно редко наблюдаются головная боль, усиленное потоотделение, сухость во рту, тошнота, рвота. Препарат мало влияет на деятельность сердечно-сосудистой системы, на моторику желудочно-кишечного тракта. Осторожность требуется при назначении нальбуфина больным с угнетением дыхания, нарушением функции печени и почек, при повышенном внутричерепном давлении.

Противопоказания:

В связи с возможностью развития явлений абстиненции (состояния, возникающего в результате внезапного прекращения приема наркотического средства) нельзя назначать нальбуфин наркоманам; с осторожностью следует применять его у больных, получивших ранее большие дозы наркотических анальгетиков. Не следует вводить нальбуфин в одном шприце с барбитуратами .

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах по 2 мл.

Условия хранения:

Список А (по правилам, установленным для морфина и других наркотических средств).Синонимы:Нубаин.Внимание!Перед применением препарата Нальбуфин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов

Описание препарата «Нальбуфин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, содержащий магния гидроокись и алюминия гидроокись. Оказывает антацидное (снижающее кислотность желудка), обволакивающее и адсорбирующее (поглощающее избыток кислоты и газы) действие. Препарат образует стойкую защитную пленку и препятствует воздействию на слизистую оболочку желудка желудочного сока. Обеспечивает длительную нейтрализацию желудочного сока и снижает высокое содержание в нем соляной кислоты, поддерживая рН (показатель кислотно-щелочного состояния) в пределах 4,0-4,5. Препарат не всасывается, не оказывает влияния на кислотно-щелочное равновесие и электролитный баланс, при длительном применении не вызывает алкалоза (зашелачивания) и образования конкрементов (камней) в мочевыводящих путях. Вкусовая добавка придает лекарственной форме вишневый привкус.

Показания к применению:

Профилактика и лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; хронический гастрит (воспаление желудка) с нормальной или повышенной секреторной активностью (выделением желудочного сока) в фазе обострения; эзофагит (воспаление пищевода); изжога, в том числе при токсикозе беременных; другие заболевания желудочно-кишечного тракта, при которых показано снижение кислотности желудка.

Способ применения:

Дозу препарата устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и эффективности препарата. Обычно назначают по 2-4 чайных ложки 4 раза в день, через 20 минут – 1 час после приема пищи и перед сном. Намагел черри можно запивать водой или молоком.

Побочные действия:

Возможно повышение концентрации алюминия или магния в сыворотке крови, развитие дефицита фосфора в организме.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции почек.

Форма выпуска:

Гель для приема внутрь во флаконах по 355 мл. В 5 мл содержится магния гидроокиси 0,2 г и алюминия гидроокиси 0,225 г, а также вкусовая добавка, придающая вкус вишни.

Условия хранения:

В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Намагелчерри вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Намагелчерри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Нандролон

О препарате:

Препарат является активным длительно действующим анаболическим стероидом (лекарственным средством, усиливающим синтез белка). После однократной инъекции эффект сохраняется 7-15 дней. Оказывает слабый андрогенный эффект (действие, подобное действию мужских половых гормонов), малотоксичен.

Показания и дозировка:

Показания к применению такие же, как и для других анаболических стероидных веществ (см. Метандростенолон), особенно в тех случаях, когда требуется анаболическое (усиливающее синтез белка) и антикатаболическое (действие, препятствующее распаду белка) действие.

Вводят внутримышечно в виде масляного раствора. Взрослым 1 раз в 7-10 дней по 0,025-0,05 (25-50 мг); детям – из расчета 1,0-1,5 мг/кг а месяц, причем 1/4-1/3 этой дозы вводят соответственно через каждые 7-10 дней. Курс лечения продолжается обычно 1,5-2 мес. При необходимости лечение повторяют после месячного перерыва. Детям с задержкой роста (при церебральногипофизарном нанизме (/карликовое™/ пропорциональном снижении роста, обусловленном снижением функции гипофиза, как правило, сочетающимся со снижением функции других желез внутренней секреции) препарат вводят длительное время (до 1-2 лет). Препарат хорошо переносится, явлений вирилизации (появлений у женщин мужских черт /огрубение голоса, развитие мускулатуры и т. д./ под действием мужских половых гормонов) обычно не вызывает.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Головная боль – 20%
Ринит (выделения из носа) – 15%
Боль в спине – 15%
Сыпь – 10%

Противопоказания:

Противопоказан при раке предстательной железы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Винстрол – очень хорошо сочетается с препаратом.

Тестостерон – как правило используется 200-400 мг 1 раз в неделю ретаболила и 250-750 мг в неделю тестостерона соответственно.

Сустанон – при этом 200-400 мг 1 раз в неделю ретаболила и 250-750 мг в неделю сустанона соответственно.

Метандростенолон – при этом 200-400 мг 1 раз в неделю ретаболила и 10-50 мг метандростенолона каждый день, в комбинации с Тестостероном.

Состав и свойства:

Состав: нандролона фенилпропионат.

Форма выпуска: 1% и 2,5% растворы (10 и 25 мг) в масле в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Фармакологическое действие:

Связывается со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, образует комплекс рецептор-нандролон, обеспечивающий транспорт последнего через клеточную оболочку в гиалоплазму, откуда он диффундирует через ядерную мембрану в клеточное ядро и вызывает активацию генов-регуляторов. Андрогенные свойства заключаются в стимуляции синтеза нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), структурных белков, усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов (АТФ, креатинфосфата); увеличивает мышечную массу и снижает количество жировой ткани. Ускоряет рост мужских половых органов и формирование вторичных половых признаков по мужскому типу. Способствует кальцификации зон роста в костях и прекращению роста скелета. Стимулирует секреторную активность андрогензависимых желез — мужских половых (активация процесса сперматогенеза), сальных; в больших дозах вызывает супрессию клеток Лейдига и снижает синтез эндогенных половых гормонов за счет угнетения выработки гипофизом ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь). Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток. Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки (на фоне диеты, богатой протеинами), создавая положительный азотистый баланс. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Нарушает синтез витамин K-зависимых плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (увеличивает концентрацию ЛПНП и уменьшает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя образованию периферических отеков. После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1–3 нед. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17-кетостероидов. Выводится в основном с мочой (свыше 90%) и около 6% — с фекалиями.

Условия хранения: список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Нандролон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нандролон Д – анаболічний засіб для системного застосування.

Показания и дозировка

Показання препарату Нандролон Д:

Період реконвалесценції.
Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.

Анемія.

Дорослим застосовують внутрішньом’язово: чоловікам – по 200 мг 1 раз на тиждень, жінкам – по 100 мг 1 раз на тиждень. Терапевтичний ефект носить індивідуальний характер. Лікування варто припинити у разі відсутності терапевтичного ефекту після 3-6 місяців застосування.

Після відповідного поліпшення картини крові або її нормалізації слід поступово знизити дозу, регулярно контролюючи гематологічні показники. Погіршення показників під час зниження дози або після закінчення лікування може бути показанням для поновлення лікування.

Період реконвалесценції.

Дорослим застосовують по 50 мг кожні 3-4 тижні, внутрішньом’язово, глибоко у м’язи.

Передозировка

Випадки передозування препаратом Нандролон Д не відмічались.

У випадку зловживання препаратами, що містять нандролон (застосування більших доз як анаболічного засобу), спостерігали тяжкі ендокринні, метаболічні й психічні побічні реакції.

Побочные эффекты

Побічні дії препарату Нандролон Д:

У жінок – симптоми вірилізації, пригнічення функції яєчників, розлади менструального циклу, гіперкальціємія. У чоловіків – подразнення сечового міхура, гінекомастія, пріапізм; у літньому віці – гіпертрофія і/або карцинома передміхурової залози.

Прогресування атеросклерозу, периферійні набряки, диспепсичні розлади, порушення функції печінки з жовтяницею, зміни у лейкоцитарній формулі, біль у довгих трубчастих кістках, гіпокоагуляція зі схильністю до кровотеч.

Противопоказания

Протипоказання препарату Нандролон Д:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; рак передміхурової залози, рак молочної залози у чоловіків, карцинома молочної залози у жінок з гіперкальціємією, ІХС, виражений атеросклероз, нефротичний синдром, гострі і хронічні захворювання печінки, у т.ч. алкогольні ураження, нефрит; вагітність, період годування груддю.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарату Нандролон Д з іншими препаратами:

Глюкокортикоїди, мінералокортикоїди, кортикотропін, препарати, що містять натрій та їжа, багата натрієм, потенціюють затримку рідини в організмі, збільшують ризик розвитку набряків, вугрових висипань. Посилює ефекти антиагрегантів, непрямих антикоагулянтів, інсуліну і пероральних антидіабетичних засобів, похідних кумарину, послаблює – СТГ та його похідні.

Состав и свойства

діюча речовина: нандролону деканоат;

1 мл розчину містить 200 мг нандролону деканоату;

допоміжні речовини: спирт бензиловий, бензилбензоат, олія персикова.

Форма выпуска: Розчин олійний для ін’єкцій.

Фармакологическое действие: Синтетичне похідне тестостерону з послабленим андрогенним, але посиленим анаболічним ефектом. Анаболічний ефект препарату Нандролон Д проявляється активацією репаративних процесів в епітелії (покривному та залозистому), кістковій та м’язовій тканинах у результаті стимуляції синтезу білка і структурних компонентів клітини. Підвищує повноту абсорбції амінокислот із тонкої кишки (при дієті, збагаченій протеїнами), створює позитивний азотистий баланс. Стимулює вироблення еритропоетину та активує анаболічні процеси в кістковому мозку, що при одночасному призначенні препаратів заліза чинить антианемічну дію. Пригнічує синтез гонадотропінів та ендогенного тестостерону. У великих дозах пригнічує сперматогенез. Може затримувати ріст і статеве формування дітей. Порушує синтез вітамін-К-залежних плазмових факторів згортання крові (II, VII, IX, X) у печінці, змінює ліпідний профіль плазми (збільшує ЛПНП і зменшує вміст ЛПВП), посилює реабсорбцію натрію і води у нирках, що спричиняє утворення периферійних набряків.

Условия хранения: Зберігати Нандролон Д при температурі не вище 25 °С в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нандролон
Производитель:

Балкан Фармасьютикалс СК, ООО, Молдова

Описание препарата «Нандролон Д» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

НАНИПРУС (NANIPRUS) sodium nitroprusside Представительство:СОФАРМА АО Владелец регистрационного удостоверения:PHARMACHIM HOLDING EAD/SOPHARMA, AD код ATX: C02DD01

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 амп. натрия нитропруссид 30 мг

Растворитель: вода д/и – 5 мл.

Ампулы темного стекла объемом 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп.) и ампульным ножом – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Периферический вазодилататор

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нитропруссид
Производитель:

Софарма АО
Фарм. группа:

Периферические вазодилататоры

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C02

Антигипертензивные средства
C02D

Средства, влияющие на тонус гладких мышц артериол
C02DD

Нитроферрицианида производные
C02DD01

Нитропруссид

Описание препарата «Нанипрус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:Нанопласт Форте обладает обезболивающим, противовоспалительным и мышечно-расслабляющим действиями, способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата.

Показания и дозировка:

Нанопласт Форте применяется для лечения следующих недугов: – артриты, в том числе ревматические,- артрозы, остеоартроз, в том числе коленного, тазобедренного и плечевого суставов,- спондилоартрозы,- шейный остеохондроз, в том числе его проявления в виде головной боли, головокружений, нарушений чувствительности верхних конечностей,- грудной остеохондроз,- межреберные невралгии,- поясничный остеохондроз, люмбаго, ишиас,- другие заболевания позвоночника, сопровождающиеся локальным болевым синдромом,- боли в шее, спине, поясничной области на фоне остеохондроза и ущемления нервов,- закрытые травмы мягких тканей – ушибы, растяжения мышц и связок, вправленные вывихи суставов, кожные гематомы и кровоподтеки,- спортивные травмы.Способ применения: Только для наружного применения!Нанопласт Форте не требует предварительной обработки.Снять защитный слой. Зафиксировать пластырь на сухом участке кожи в беспокоящей области.Пластырь Нанопласт Форте одноразовый. Не подлежит повторному использованию!В отличие от мазей, кремов и гелей, пластырь не оставляет следов на коже и одежде, снимается легко и безболезненно, фиксирующий материал имеет телесный цвет. Использование пластыря удобно и комфортно, не ограничивает движений, не меняет привычный образ жизни.Для удобства применения в зависимости от локализации беспокоящей области выпускается пластырь двух размеров: 7х9 см и 9х12 см.Рекомендации по применению:Рекомендуется держать Нанопласт Форте на коже не более 12 часов. Следующий пластырь использовать не ранее чем через 6 часов после снятия предыдущего.При лечении обострений хронических заболеваний суставов и позвоночника рекомендуется использование пластыря курсами в среднем до 9 дней с последующими перерывами от одной недели.При лечении острого болевого синдрома – использовать пластырь Нанопласт Форте от 3 до 9 дней.При лечении спортивных травм, ушибов мягких тканей, растяжений связок и мышц, гематом и кровоподтеков в зависимости от тяжести состояния использовать от 3 до 6 дней. В отдельных случаях – до 9 дней.Нанопласт Форте может быть использован в сочетании с физиотерапевтическими методами лечения, а также ЛФК и массажем.Применять с осторожностью, если кожа подвержена аллергии.Появление чувства легкого жжения и тепла в области лечебного воздействия пластыря является нормальной реакцией и не требует прекращения использования.

Передозировка:

Случаев передозировки пластырем Нанопласт Форте не отмечено.

Побочные эффекты:

Редко возможны аллергические реакции на отдельные компоненты пластыря Нанопласт Форте на коже людей, склонных к аллергическим реакциям, особенно на фоне повышенного потоотделения, в виде высыпаний и зуда, чаще быстропроходящих. При возникновении стойких реакций – прекратите использование и обратитесь к врачу.

Противопоказания:

Нанопласт Форте не рукомендуется принимать при беременности и наличии открытой раны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пластырь Нанопласт Форте может быть использован в составе комплексной терапии, совместим с лекарственными препаратами, за исключениемодновременного использования других наружных средств на одних и тех же участках кожи.

Состав и свойства:

нанопласт Форте – магнитный порошок из редкоземельных металлов, нанопорошок-продуцитор инфракрасного излучения в далекой инфракрасной области спектра.

Форма выпуска: Один или более запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см в каждом, уложены в картонную коробку с вложенной инструкцией по применению.Запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см без картонной коробки.

Фармакологическое действие: Нанопласт Форте обладает обезболивающим, противовоспалительным и мышечно-расслабляющим действиями, способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата (суставов, мышц и связок), а также более быстрому восстановлению и уменьшению последствий закрытых травм мягких тканей, опорно-двигательного аппарата (ушибов, растяжений связок и мышц, вывихов суставов, кровоподтеков и кожных гематом и т.д.).Сочетанное воздействие инфракрасного (теплового) излучения и магнитного поля приводит к улучшению местного (локального) крово- и лимфообращения, уменьшению застоя крови и улучшению венозного оттока, уменьшению воспалительной реакции: отека, боли. Улучшает местный метаболизм, расслабляет мышцы и связки. нанопласт Форте способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата, уменьшению гематом и кровоподтеков при травмах мягких тканей и суставов.

Условия хранения: Хранить лейкопластырь, в том числе и во вскрытой упаковке, необходимо в сухом помещении при комнатной температуре в недоступном для детей месте. Защитную пленку необходимо снимать непосредственно перед применением. Нанопласт Форте из вскрытой упаковки пригоден к применению в течение не более 30 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Нанопласт Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Налтрексон

Состав:

действующее вещество : налтрексона гидрохлорид

1 таблетка содержит налтрексона гидрохлорида 50 мг

вспомогательные вещества : лактоза, целлюлоза порошкообразная, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат

состав оболочки : лактоза, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 4000, железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е 172).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые при алкогольной зависимости.

Код АТС

N07B B04.

Показания

В составе комплексного лечения алкоголизма у пациентов, способных воздержаться от приема алкоголя во время лечения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Одновременное лечение наркотическими анальгетиками, при наличии выраженной опиатной зависимости и синдрома абстиненции. Не применяется пациентам, которым не проведена провокационная проба с налоксоном, при остром гепатите и печеночной недостаточности, при положительном анализе мочи на наличие опиатов.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь. Лечение можно начать, если пациент не употреблял алкоголя в течение 7-10 дней. У пациента должно отсутствовать синдром отмены и не должно быть признаков абстиненции. Сдерживания от приема алкоголя идентифицируется на основе анализа мочи и провокационных проб с налоксоном.

Лечение препаратом начинают с осторожностью, увеличивая дозу постепенно. Сначала назначают 25 мг и наблюдают за состоянием пациента в течение 1:00. В случае отсутствия признаков абстиненции пациенту можно дать остальные (25 мг) суточной дозы. Средняя доза – 50 мг / сут.

Альтернативные схемы лечения: 50 мг в первые 5 дней недели и 100 мг – на 6-е сутки; 100 мг назначают через день или 150 мг – через 2 дня; 100 мг назначают в понедельник, 100 мг – во вторник и 150 мг в пятницу. Продолжительность курса лечения – не менее 6 месяцев.

Для лечения алкоголизма Налтрексин применяют в средней суточной дозе 50 мг каждые 24 ч или назначают перед употреблением алкоголя. Предыдущая детоксикация не нужна. Минимальная продолжительность курса лечения – 3 месяца.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы : возможны возбуждение, состояние прострации, раздражительность, головокружение редко – депрессия, чувство усталости, спутанность сознания, дезориентация во времени и пространстве, галлюцинации, ночные кошмары, сонливость, снижение остроты зрения, светобоязнь, боль и ощущение заложенности в ушах, шум в ушах, головная боль, мигрень, синдром отмены алкоголя, ажитация , эйфория, делирий, ишемический инсульт, аневризмы мозговых артерий, паранойя.

Со стороны пищеварительной системы : возможно снижение аппетита, повышение аппетита, диарея, запор, редко – сухость во рту, метеоризм, ухудшение симптомов геморроя, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в желудке, потеря массы тела, периректальные абсцесс, абсцесс зуба.

Со стороны мочеполовой системы : выкидыш, замедленная эякуляция, уменьшение половой потенции, повышение или снижение либидо, инфекции мочеполовых путей, боли в паховой области.

Аллергические реакции : возможно сыпь, папулезные высыпания, потница, усиление потоотделения, зуд, целлюлит, конъюнктивит, акне, боль и чувство жжения в глазах.

Со стороны дыхательной системы : редко – гиперемия сосудов носовой полости, носовое кровотечение, ринорея, сухость во рту, повышение слюноотделения, синусит, ларингит, синусит, фарингит (в том числе стрептококковый), назофарингит, кашель, трахеофония, одышка, боль в горле, одышка, заложенность носа, хроническая обструктивная болезнь легких, грипп, бронхит, пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : повышение артериального давления, отеки, неспецифические изменения кардиограммы, тахикардия, приливы, тромбоз глубоких вен, легочный тромбоз, учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий, инфаркт миокарда, стенокардия, нестабильная стенокардия, застойная сердечная недостаточность, атеросклероз коронарных артерий, флебит.

Со стороны крови и лимфы : лимфаденопатия, в том числе шейный аденит, повышение уровня лейкоцитов в крови, лимфоцитоз, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны иммунной системы : сезонная аллергия, реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отек и крапивница.

Со стороны опорно-двигательного аппарата : боль в конечностях, боль в суставах, артрит, скованность в суставах, боль в спине, спазм мышц, судороги, скованность в мышцах, подергивания мышц, боль в мышцах, тремор .

Со стороны обмена веществ : тепловой удар, обезвоживание, гиперхолестеринемия.

Со стороны пищеварительной системы : повышение активности печеночных трансаминаз, холелитиаз, повышение уровня АЛТ и АСТ, острый холецистит.

Общие : повышение температуры тела, отечность, патологическая зевота, чувство жара в конечностях, ощущение внезапного прилива крови к лицу.

Передозировка

До сих пор не существует достаточного количества клинических данных о возможности передозировки. При передозировке необходимо проведение симптоматического лечения и наблюдения в условиях специализированного стационара.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не установлена безопасность применения Налтрексину в период беременности и кормления грудью, поэтому назначать препарат таким пациентам не рекомендуется.

Дети

Не установлена безопасность применения Налтрексину детям, поэтому назначать препарат этим пациентам не рекомендуется.

Особенности применения

Нарушение функции печени .

Фармакокинетика Налтрексину не меняется у больных со слабым или умеренно выраженным нарушением функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью). Таким больным коррекции доз не требуется. У больных с тяжелым нарушением функции печени фармакокинетика Налтрексину не изучалась. В период лечения необходим регулярный контроль функции печени.

Нарушение функции почек .

Больным с почечной недостаточностью легкой степени (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) коррекция дозы не требуется. У больных с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью фармакокинетика Налтрексину не изучалась. В связи с тем, что налтрексон и его первичный метаболит выводятся из организма главным образом с мочой, назначать Налтрексин пациентам с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью следует с осторожностью.

Гепатотоксичность .

Прием избыточных доз налтрексона может привести к гепатоцеллюлярных нарушений. Налтрексон противопоказан при острых гепатитах и печеночной недостаточности. Назначение Налтрексину пациентам с острыми заболеваниями печени следует тщательно продумать и обосновать, учитывая риск возникновения нарушений функции печени. Соотношение между безопасной дозой налтрексона и дозой, к нарушению функции печени, составляет <5. При применении в рекомендованных дозах Налтрексин не проявляет гепатотоксичности. Пациентам следует знать о возможности развития нарушений функции печени и своевременно обращаться за помощью в случае возникновения симптомов гепатита. При возникновении таких симптомов лечение Налтрексином следует прекратить.

Эозинофильная пневмония .

Наличие причинно-следственной связи между применением Налтрексину и развитием эозинофильной пневмонии не ясно. Однако при развитии прогрессирующей одышки и гипоксии у больного, получает Налтрексин, ему следует немедленно обратиться за помощью, а врачам следует учитывать возможность развития эозинофильной пневмонии.

Нечаянная индукция отмены опиатов .

Для предупреждения развития синдрома острой отмены или усиления существующего субклинического синдрома отмены перед началом применения Налтрексину в организме больного не должно быть опиоидов. Для этого пациентам следует прекратить прием опиоидов не менее чем за 7-10 дней до начала лечения Налтрексином. Поскольку отсутствие опиоидов в моче часто недостаточно для подтверждения отсутствия опиоидов в организме, то при наличии риска развития реакции отмены перед применением Налтрексину следует провести провокационную пробу с налоксоном.

Попытка преодоления опиатной блокады .

Налтрексин не предназначен для блокады действия опиоидов или лечения опиатной зависимости. Хотя Налтрексин является активным опиатным антагонистом длительного действия, блокада опиоидных рецепторов, вызываемое им, может быть преодолена. Это является потенциальным риском, поскольку больные могут попробовать самостоятельно преодолеть эту блокаду повышением дозы экзогенных опиоидов. Любая попытка больного преодолеть блокаду путем приема опиоидов опасна.

Поскольку концентрация экзогенных опиоидов в плазме крови сразу после их введения может быть достаточной для преодоления конкурентной блокады опиоидных рецепторов, это может навредить здоровью больного. Больной может подвергаться риску угрожающей жизни опиоидной интоксикации (остановка дыхания, сосудистый коллапс). Больного следует проинформировать о серьезных последствиях попытки преодоления опиоидной блокады. Также существует возможность того, что больной, получавший Налтрексин, станет чувствительным к меньших доз опиоидов, чем в период лечения. Это может привести к опиоидной интоксикации, угрожающей жизни (остановка дыхания, сосудистый коллапс). Больным необходимо знать о том, что после прекращения лечения Налтрексином они могут быть более чувствительными к меньших доз опиоидов.

Обезболивания .

Налтрексин может устранять эффект опиоидных анальгетиков. При необходимости обезболивания следует рассмотреть возможность применения неопиоидних анальгетиков, региональной или местной анестезии / обезболивания, бензодиазепинов или общей анестезии. При необходимости применения опиоидных анальгетиков может возникнуть потребность в увеличении дозы может сопровождаться усилением или удлинением сопутствующего угнетения дыхания. Предпочтение отдают быстродействующим опиоидных анальгетиков, обладающих минимальной способностью подавлять дыхание. Дозу анальгетика следует корректировать в зависимости от эффекта для конкретного больного. Следует быть готовыми к развитию неспецифических эффектов (не обусловленных взаимодействием с рецептором, а, вероятно, связанных с выбросом гистамина) – отека лица, зуда, генерализованной эритемы, бронхоспазма. Независимо от того, какое средство выбран для блокады Налтрексину, следует тщательно контролировать состояние больного, наблюдение осуществляет персонал, имеющий соответствующую квалификацию, при наличии готового к применению оборудования и специалистов для сердечно-легочной реанимации.

Депрессия и суицидальное поведение .

За больными алкоголизмом (включая тех, которые принимают Налтрексин), следует наблюдать для выявления развития депрессии или суицидального настроения. При лечении Налтрексином следует предупредить родственников и лиц, ухаживающих за больными, о необходимости контроля состояния больных для выявления развития депрессии или суицидального настроения и о необходимости информирования врача о таких симптомах.

Отмена алкоголя .

Применение Налтрексину не устраняет и не ослабляет симптомов отмены алкоголя.

Влияние на лабораторные показатели.

У пациентов, лечившихся Налтрексином, наблюдалось повышение уровня эозинофилов, однако после нескольких месяцев лечения уровень эозинофилов нормализовался. У пациентов, получавших высокие дозы препарата, наблюдалось снижение уровня тромбоцитов в среднем до 17,8 × 103 мкл. Однако в ходе дальнейших рандомизированных исследований влияние Налтрексину на увеличение кровотечений не подтверждено. Повышение уровня ACT при лечении Налтрексином составило 1,5%.

В ходе лечения Налтрексином наблюдалось увеличение уровня КФК, как правило, в 1-2 раза по сравнению с верхней границей нормы. При проведении некоторых иммуноферментных анализов мочи возможно выявление ложноположительные результаты на ряд препаратов, особенно опиоидов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Во время лечения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами в связи с возможными побочными реакциями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с Налтрексином снижается эффективность препаратов, содержащих агонисты опиоидных рецепторов (противокашлевые, антидиарейные средства, анальгетики).

При одновременном применении с любыми лекарственными средствами следует посоветоваться с врачом!

Фармакологические свойства

Фармакологические . Налтрексон является конкурентным антагонистом опиоидных рецепторов, который не имеет свойств агониста. Налтрексон ликвидирует центральную и периферическую действие экзогенно введенных опиоидов путем конкурентного связывания опиоидных рецепторов. Эту блокаду можно преодолеть введением в высоких дозах. Налтрексон подавляет физическую зависимость от опиоидов и способствует поддержанию состояния, свободного от наркотических веществ, после детоксикации пациентов с наркотической зависимостью. В результате клинических исследований установлено, что налтрексон в дозе 50 мг блокирует течение 24 часов фармакологическое действие 25 мг героина, введенного внутривенно. При удвоении дозы налтрексона блокирующий эффект сохраняется в течение 48 часов, а тройная доза увеличивает время блокады до 72 часов.

Фармакокинетика .

После приема внутрь налтрексон полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация налтрексона и его активного метаболита 6-бета-налтрексола достигается через 1:00. Препарат хорошо проникает через тканевые барьеры. 95% дозы налтрексона биотрансформируется в печени, превращаясь в фармакологически активные метаболиты, главный из которых – 6-бета-налтрексол также является антагонистом опиоидов. Второй метаболит – 2-гидрокси-3-метокси-6-бета-налтрексол. Налтрексон и его метаболиты подлежат внутрипеченочной рециркуляции. Налтрексон и его метаболиты выводятся в основном почками. Менее 1% дозы налтрексона выводится с мочой в неизмененном виде; другая часть выводится в виде метаболитов, в т.ч. 38% – в виде свободного и связанного 6-бета-налтрексола.

Основные физико-химические свойства

таблетки бежевого цвета в форме капсулы, покрытые оболочкой, с насечкой с обеих сторон.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки № 28 (4 блистера по 7 таблеток).

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Русан Фарма Лтд / Rusan Pharma Ltd.

местонахождение

58-Д, Гавт. И все. Истейт, Чаркоп, Кандивали (Вест), Мумбай – 400067, Индия /

58-D, Gavt. Ind. Estate, Charcop, Kandivali (West), Mumbai – 400067,India.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Налтрексон
Производитель:

Русан Фарма Лтд, Индия
Фарм. группа:

Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
N07B

Средства для лечения аддиктивных расстройств
N07BB

Средства для лечения алкогольной зависимости
N07BB04

Налтрексон

Описание препарата «Налтрексон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нанотив представляет собой лиофилизированный высокоочищенный концентрат фактора свертывания крови №IX, полученного из свежезамороженной плазмы крови человека. Будучи коагулянтом, Нанотив обладает гемостатическим эффектом.

Показания и дозировка

Показания препарата Нанотив:

Кровотечения, вызванные дефицитом фактора IX (лечение, профилактика); гемофилия, кровотечения вызванные кумариновыми антикоагулянтами (перед экстренным хирургическим вмешательством, в до- и послеоперационное периоды лечения, при травме).

Наиболее рациональным способом определения режима дозирования является установление активности фактора IX в плазме пациента во время курса лечения. Лечение Наноти- вом должно происходить под наблюдением врача-специалиста.

Требуемая доза вычисляется по следующей формуле:

Количество единиц (доза) = масса тела (кг) х желаемое повышение уровня фактора IX (МЕ/децилитр) х 0,8*.

* поправочный коэффициент

Схема лечения при кровотечениях и хирургических вмешательствах

Тяжесть кровотечения / тип хирургического вмешательства	Необходимый уровень фактора IX (МЕ/дл)	Частота введения (часы) / Длительность лечения(дни)
Кровотечение
Умеренные кровотечения: ранние гемартрозы, внутримышечные кровотечения, кровотечения из слизистой оболочки ротовой полости	20-40	Повторять каждые 24 часа. По крайней мере 1 день, пока эпизод кровотечения, как источник боли, будет устранен или до достижения заживления.
Более значительные кровотечения, внутримышечные кровотечения или гематомы	30-60	Повторные введения каждые 24 часа в течение 3-4 дней или более, пока боль и острые симптомы будут устранены.
Опасные для жизни кровотечения	60-100	Повторные введения каждые 824 часа до полного устранения угрозы жизни.
Хирургические вмешательства
Малые, включая удаление зубов	30-60	Каждые 24 часа, по меньшей мере 1 день до достижения заживления.
Большие	80-100 (до и после операции)	Повторные введения каждые 824 часа, до адекватного заживления раны, затем лечение в среднем 7 дней для поддержания активности фактора IX на уровне 30-60 МЕ/дл

Показано применение внутривенной инъекции со скоростью введения фактора IX 50 ME – 100 ME (0,5-1 мл) в минуту после растворения препарата Нанотив в 5 или 10 мл стерильной воды для инъекций соответственно.

В случае сильного, серьезного кровотечения, например, после травмы или желудочнокишечного, забрюшинного, внутрибрюшного, внутримозгового (после тяжелой травмы черепа, даже при отсутствии первоначально признаков внутричерепного кровотечения) и подобных кровотечений, активность фактора IX/кг веса человека должна быть повышена на 50-100% по сравнению с нормой. Первоначальная активность фактора IX/кг массы тела человека принята за 35-70 ME. Активность фактора IX должна поддерживаться на высоком уровне в течение некоторого времени после начала кровотечения.

Дальнейшее лечение Нанотивом должно протекать под наблюдением врача-специалиста и основываться на постоянном определении активности фактора IX в плазме.

В случае незначительного кровотечения, как правило, достаточно однократной дозы. Необходимость введения дополнительной дозы определяется клиническими эффектами.

При хирургических вмешательствах необходимо повышать активность фактора IX на 50100% по сравнению с нормой и поддерживать ее на высоком уровне от 1 до 3 недель. При хирургических вмешательствах обязательна консультация со специалистом по свертыванию крови. Активность фактора IX должна постоянно контролироваться.

При удалении зуба необходимо индивидуальное дозирование, которое определяется совместно со специалистом по свертыванию крови.

Для продолжительной профилактики кровотечений у больных с тяжелой формой гемофилии В, необходимо вводить препарат в дозе от 20-40МЕ/кг массы тела каждые 2-3 дня. В некоторых случаях, особенно у молодых пациентов, может возникнуть необходимость уменьшения интервала между введениями или увеличения дозы.

Передозировка

Сообщений о симптомах при передозировке фактора IX не имеется.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Нанотив:

Общие Другие реакции: У пациентов с тяжелой гемофилией типа В после длительного повторного лечения концентратом фактора IX, могут появиться антитела к фактору IX Редкие Общие: Гиперчувствительность к препарату

У пациентов во время лечения препаратами, содержащими IX фактор свёртывания крови может наблюдаться сосудистый отёк, покраснение места инъекции, озноб, приливы, головная боль, генерализованная крапивница, гипотензия, летаргия, тошнота, беспокойство, тахикардия, чувство сдавления в груди, тошнота, рвота, затруднение дыхания, послеоперационный тромбоз, появление антител к IX фактору.

Противопоказания

Противопоказания препарата Нанотив:

Повышенная чувствительность к фактору IX и/или другим компонентам препарата, а также ДВС-синдром, острый тромбоз, острый инфаркт миокарда, дефицит фактора VII, острая почечная недостаточность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нанотив несовместим с другими гемостатическими лекарственными средствами вследствие возможной контактной активации или инактивации. Аминокапроновая кислота увеличивает риск тромбоза.

Состав и свойства

фактор свёртывания крови IX (Coagulation factor IX)

Каждый флакон содержит:

Активное вещество – человеческий фактор свертывания крови IX – 500 ME или 1000 ME Вспомогательные вещества: хлорид натрия, L-лизина моногидрохлорид, цитрат натрия безводный.

Каждая упаковка препарата содержит:

Воду для инъекций 5 или 10 мл Набор для введения:

Проводниковая канюля (игла), шприц, игла с фильтром, инъекционная игла, тампоны.

Форма выпуска: 1) лиофилизированный порошок для инъекций 500МЕ и 1000МЕ во флаконах в комплекте с растворителем (вода для инъекций во флаконах 5мл и 10мл) и набором для введения в упаковке №1

Фармакологическое действие:

НАНОТИВ – лиофилизированный высокоочищенный концентрат фактора IX, полученного из свежезамороженной плазмы крови человека. Для предотвращения риска переноса инфекций, все доноры крови подвергаются строгому обследованию. При получении концентрата также проводиться удаление вирусов и их инактивация.

Каждая порция плазмы тестируется на отсутствие антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и вирусу гепатита С, а также к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg).

Фактор IX выделяется из плазмы и очищается методами ионного обмена и аффинной хроматографии. Способ получения также включает взаимодействие с три(н-бутил) фосфатом и Тритоном Х-100, в результате которого специфически инактивируются капсульные вирусы, такие как ВИЧ и вирусы гепатита В и С. Эта процедура не влияет на некапсульные вирусы (вирус гепатита А или Парвовирус В19). Еще одним важным этапом удаления вирусов является фильтрация с включением вирусоудаляющего модуля. В процессе фильтрации вирусы удаляются в зависимости от их размеров; она эффективна как по отношению к капсульным, так и некапсульным вирусам. Однако, с теоретической точки зрения, полное удаление вирусов невозможно. Степень чистоты полученного концентрата очень высокая, примерно в 5000 раз превышает таковую фактора IX обычной плазмы человека.

Условия хранения: Хранить Нанотив невскрытый флакон при температуре +2°С до +8°С, может храниться при температуре не выше 25 С в течение 1 месяца в пределах срока годности. Не замораживать. Беречь от света.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фактор свертывания IX
Производитель:

Октафарма Фармацевтика Продакшнсет м.б.Х , Австрия

Описание препарата «Нанотив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Каридотоническое (увеличивающее силу сердечных сокращений) средство.

Показания к применению:

Хроническая сердечная недостаточность различной этиологии (причины), пароксизмальная тахикардия (нарушение ритма сердца).

Способ применения:

Внутрь порошок листьев и экстракт (концентрат) по 0,05-0,1 г 3-4 раза в день; настой (0,5:180,0) по столовой ложке 3-4 раза в день; детям от 0,005 до 0,06 г на прием в зависимости от возраста. Высшая разовая доза для взрослых внутрь – 0,1 г, суточная – 0,5 г.

Побочные действия:

Обладает кумулятивным свойством (способностью накапливаться в организме).

Противопоказания:

Выраженная брадикардия (редкий пульс), атриовентрикулярная блокада (нарушение проведения возбуждения по проводящей системе сердца), учащенные приступы стенокардии.

Форма выпуска:

Экстракт (концентрат) листьев сухой 1:1, листья резаные; порошок листьев наперстянки.

Условия хранения:

Список Б. В плотно укупоренной таре и защищенном от света месте.Дополнительно:В приготовлении препарата используются стеблевые листья культивируемого растения наперстянки пурпуровой DigitalispurpureaL. и дикорастущей наперстянки крупноцветковой DigitalisgrandifloraMill. (Syn. Digitalis ambigua Murr.) сем. норичниковых Scrophulariaceae. Содержат сердечные гликозиды (пурпуреагликозиды А и В, дигитоксин, гитоксин, гиталоксин и др.), стероидные сапонины (дигитонин, тигонин, гитонин), флавоноиды (лютеолин, 7-глюкозид-лютеолина), органические кислоты.Внимание!Перед применением препарата Наперстянки листья вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Описание препарата «Наперстянки листья» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Каридотоническое (увеличивающее силу сердечных сокращений) средство.

Показания к применению:

Способ применения:

Взрослым назначают внутрь обычно по 0,05-0,1 г на прием 3-4 раза в день. Может назначаться также в свечах. После достижения необходимого эффекта (урежение пульса, увеличение мочеотделения, значительное уменьшение одышки) дозу снижают, индивидуально подбирая поддерживающую. Детям назначают от 0,005 до 0,06 г на прием в зависимости от возраста. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 0,1 г, суточная – 0,5 г.

Побочные действия:

Обладает кумулятивным свойством (способностью накапливаться в организме).

Противопоказания:

Форма выпуска:

Порошок и таблетки, содержащие по 0,05 г порошка наперстянки.

Условия хранения:

Список Б. Сохраняют в маленьких, доверху заполненных, плотно укупоренных и залитых парафином банках оранжевого стекла. На каждой банке указывают активность порошка (количество ЕД в 1 г).Дополнительно:Размельченные листья, порошок зеленого цвета. Активность 50-66 ЛЕД или 10,3-12,6 КЕД в 1 г.Внимание!Перед применением препарата Наперстянки пурпуровой листья в порошке вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Кардиотонические лекарственные средства. Сердечные гликозиды.

Описание препарата «Наперстянки пурпуровой листья в порошке» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Налтрексон

Лекарственная форма

Код АТС

Показания

Противопоказания

Способ применения и дозы

Побочные реакции

Передозировка

Применение в период беременности или кормления грудью

Дети

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Фармакологические свойства

Основные физико-химические свойства

Срок годности

Условия хранения

Упаковка

Категория отпуска

Производитель

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация