Налтрексон

Состав:

действующее вещество : налтрексона гидрохлорид

1 таблетка содержит налтрексона гидрохлорида 50 мг

вспомогательные вещества : лактоза, целлюлоза порошкообразная, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат

состав оболочки : лактоза, гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 4000, железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е 172).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые при алкогольной зависимости.

Код АТС

N07B B04.

Показания

В составе комплексного лечения алкоголизма у пациентов, способных воздержаться от приема алкоголя во время лечения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Одновременное лечение наркотическими анальгетиками, при наличии выраженной опиатной зависимости и синдрома абстиненции. Не применяется пациентам, которым не проведена провокационная проба с налоксоном, при остром гепатите и печеночной недостаточности, при положительном анализе мочи на наличие опиатов.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь. Лечение можно начать, если пациент не употреблял алкоголя в течение 7-10 дней. У пациента должно отсутствовать синдром отмены и не должно быть признаков абстиненции. Сдерживания от приема алкоголя идентифицируется на основе анализа мочи и провокационных проб с налоксоном.

Лечение препаратом начинают с осторожностью, увеличивая дозу постепенно. Сначала назначают 25 мг и наблюдают за состоянием пациента в течение 1:00. В случае отсутствия признаков абстиненции пациенту можно дать остальные (25 мг) суточной дозы. Средняя доза – 50 мг / сут.

Альтернативные схемы лечения: 50 мг в первые 5 дней недели и 100 мг – на 6-е сутки; 100 мг назначают через день или 150 мг – через 2 дня; 100 мг назначают в понедельник, 100 мг – во вторник и 150 мг в пятницу. Продолжительность курса лечения – не менее 6 месяцев.

Для лечения алкоголизма Налтрексин применяют в средней суточной дозе 50 мг каждые 24 ч или назначают перед употреблением алкоголя. Предыдущая детоксикация не нужна. Минимальная продолжительность курса лечения – 3 месяца.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы : возможны возбуждение, состояние прострации, раздражительность, головокружение редко – депрессия, чувство усталости, спутанность сознания, дезориентация во времени и пространстве, галлюцинации, ночные кошмары, сонливость, снижение остроты зрения, светобоязнь, боль и ощущение заложенности в ушах, шум в ушах, головная боль, мигрень, синдром отмены алкоголя, ажитация , эйфория, делирий, ишемический инсульт, аневризмы мозговых артерий, паранойя.

Со стороны пищеварительной системы : возможно снижение аппетита, повышение аппетита, диарея, запор, редко – сухость во рту, метеоризм, ухудшение симптомов геморроя, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в желудке, потеря массы тела, периректальные абсцесс, абсцесс зуба.

Со стороны мочеполовой системы : выкидыш, замедленная эякуляция, уменьшение половой потенции, повышение или снижение либидо, инфекции мочеполовых путей, боли в паховой области.

Аллергические реакции : возможно сыпь, папулезные высыпания, потница, усиление потоотделения, зуд, целлюлит, конъюнктивит, акне, боль и чувство жжения в глазах.

Со стороны дыхательной системы : редко – гиперемия сосудов носовой полости, носовое кровотечение, ринорея, сухость во рту, повышение слюноотделения, синусит, ларингит, синусит, фарингит (в том числе стрептококковый), назофарингит, кашель, трахеофония, одышка, боль в горле, одышка, заложенность носа, хроническая обструктивная болезнь легких, грипп, бронхит, пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : повышение артериального давления, отеки, неспецифические изменения кардиограммы, тахикардия, приливы, тромбоз глубоких вен, легочный тромбоз, учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий, инфаркт миокарда, стенокардия, нестабильная стенокардия, застойная сердечная недостаточность, атеросклероз коронарных артерий, флебит.

Со стороны крови и лимфы : лимфаденопатия, в том числе шейный аденит, повышение уровня лейкоцитов в крови, лимфоцитоз, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны иммунной системы : сезонная аллергия, реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отек и крапивница.

Со стороны опорно-двигательного аппарата : боль в конечностях, боль в суставах, артрит, скованность в суставах, боль в спине, спазм мышц, судороги, скованность в мышцах, подергивания мышц, боль в мышцах, тремор .

Со стороны обмена веществ : тепловой удар, обезвоживание, гиперхолестеринемия.

Со стороны пищеварительной системы : повышение активности печеночных трансаминаз, холелитиаз, повышение уровня АЛТ и АСТ, острый холецистит.

Общие : повышение температуры тела, отечность, патологическая зевота, чувство жара в конечностях, ощущение внезапного прилива крови к лицу.

Передозировка

До сих пор не существует достаточного количества клинических данных о возможности передозировки. При передозировке необходимо проведение симптоматического лечения и наблюдения в условиях специализированного стационара.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не установлена безопасность применения Налтрексину в период беременности и кормления грудью, поэтому назначать препарат таким пациентам не рекомендуется.

Дети

Не установлена безопасность применения Налтрексину детям, поэтому назначать препарат этим пациентам не рекомендуется.

Особенности применения

Нарушение функции печени .

Фармакокинетика Налтрексину не меняется у больных со слабым или умеренно выраженным нарушением функции печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью). Таким больным коррекции доз не требуется. У больных с тяжелым нарушением функции печени фармакокинетика Налтрексину не изучалась. В период лечения необходим регулярный контроль функции печени.

Нарушение функции почек .

Больным с почечной недостаточностью легкой степени (клиренс креатинина 50-80 мл / мин) коррекция дозы не требуется. У больных с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью фармакокинетика Налтрексину не изучалась. В связи с тем, что налтрексон и его первичный метаболит выводятся из организма главным образом с мочой, назначать Налтрексин пациентам с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью следует с осторожностью.

Гепатотоксичность .

Прием избыточных доз налтрексона может привести к гепатоцеллюлярных нарушений. Налтрексон противопоказан при острых гепатитах и печеночной недостаточности. Назначение Налтрексину пациентам с острыми заболеваниями печени следует тщательно продумать и обосновать, учитывая риск возникновения нарушений функции печени. Соотношение между безопасной дозой налтрексона и дозой, к нарушению функции печени, составляет <5. При применении в рекомендованных дозах Налтрексин не проявляет гепатотоксичности. Пациентам следует знать о возможности развития нарушений функции печени и своевременно обращаться за помощью в случае возникновения симптомов гепатита. При возникновении таких симптомов лечение Налтрексином следует прекратить.

Эозинофильная пневмония .

Наличие причинно-следственной связи между применением Налтрексину и развитием эозинофильной пневмонии не ясно. Однако при развитии прогрессирующей одышки и гипоксии у больного, получает Налтрексин, ему следует немедленно обратиться за помощью, а врачам следует учитывать возможность развития эозинофильной пневмонии.

Нечаянная индукция отмены опиатов .

Для предупреждения развития синдрома острой отмены или усиления существующего субклинического синдрома отмены перед началом применения Налтрексину в организме больного не должно быть опиоидов. Для этого пациентам следует прекратить прием опиоидов не менее чем за 7-10 дней до начала лечения Налтрексином. Поскольку отсутствие опиоидов в моче часто недостаточно для подтверждения отсутствия опиоидов в организме, то при наличии риска развития реакции отмены перед применением Налтрексину следует провести провокационную пробу с налоксоном.

Попытка преодоления опиатной блокады .

Налтрексин не предназначен для блокады действия опиоидов или лечения опиатной зависимости. Хотя Налтрексин является активным опиатным антагонистом длительного действия, блокада опиоидных рецепторов, вызываемое им, может быть преодолена. Это является потенциальным риском, поскольку больные могут попробовать самостоятельно преодолеть эту блокаду повышением дозы экзогенных опиоидов. Любая попытка больного преодолеть блокаду путем приема опиоидов опасна.

Поскольку концентрация экзогенных опиоидов в плазме крови сразу после их введения может быть достаточной для преодоления конкурентной блокады опиоидных рецепторов, это может навредить здоровью больного. Больной может подвергаться риску угрожающей жизни опиоидной интоксикации (остановка дыхания, сосудистый коллапс). Больного следует проинформировать о серьезных последствиях попытки преодоления опиоидной блокады. Также существует возможность того, что больной, получавший Налтрексин, станет чувствительным к меньших доз опиоидов, чем в период лечения. Это может привести к опиоидной интоксикации, угрожающей жизни (остановка дыхания, сосудистый коллапс). Больным необходимо знать о том, что после прекращения лечения Налтрексином они могут быть более чувствительными к меньших доз опиоидов.

Обезболивания .

Налтрексин может устранять эффект опиоидных анальгетиков. При необходимости обезболивания следует рассмотреть возможность применения неопиоидних анальгетиков, региональной или местной анестезии / обезболивания, бензодиазепинов или общей анестезии. При необходимости применения опиоидных анальгетиков может возникнуть потребность в увеличении дозы может сопровождаться усилением или удлинением сопутствующего угнетения дыхания. Предпочтение отдают быстродействующим опиоидных анальгетиков, обладающих минимальной способностью подавлять дыхание. Дозу анальгетика следует корректировать в зависимости от эффекта для конкретного больного. Следует быть готовыми к развитию неспецифических эффектов (не обусловленных взаимодействием с рецептором, а, вероятно, связанных с выбросом гистамина) – отека лица, зуда, генерализованной эритемы, бронхоспазма. Независимо от того, какое средство выбран для блокады Налтрексину, следует тщательно контролировать состояние больного, наблюдение осуществляет персонал, имеющий соответствующую квалификацию, при наличии готового к применению оборудования и специалистов для сердечно-легочной реанимации.

Депрессия и суицидальное поведение .

За больными алкоголизмом (включая тех, которые принимают Налтрексин), следует наблюдать для выявления развития депрессии или суицидального настроения. При лечении Налтрексином следует предупредить родственников и лиц, ухаживающих за больными, о необходимости контроля состояния больных для выявления развития депрессии или суицидального настроения и о необходимости информирования врача о таких симптомах.

Отмена алкоголя .

Применение Налтрексину не устраняет и не ослабляет симптомов отмены алкоголя.

Влияние на лабораторные показатели.

У пациентов, лечившихся Налтрексином, наблюдалось повышение уровня эозинофилов, однако после нескольких месяцев лечения уровень эозинофилов нормализовался. У пациентов, получавших высокие дозы препарата, наблюдалось снижение уровня тромбоцитов в среднем до 17,8 × 103 мкл. Однако в ходе дальнейших рандомизированных исследований влияние Налтрексину на увеличение кровотечений не подтверждено. Повышение уровня ACT при лечении Налтрексином составило 1,5%.

В ходе лечения Налтрексином наблюдалось увеличение уровня КФК, как правило, в 1-2 раза по сравнению с верхней границей нормы. При проведении некоторых иммуноферментных анализов мочи возможно выявление ложноположительные результаты на ряд препаратов, особенно опиоидов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Во время лечения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами в связи с возможными побочными реакциями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с Налтрексином снижается эффективность препаратов, содержащих агонисты опиоидных рецепторов (противокашлевые, антидиарейные средства, анальгетики).

При одновременном применении с любыми лекарственными средствами следует посоветоваться с врачом!

Фармакологические свойства

Фармакологические . Налтрексон является конкурентным антагонистом опиоидных рецепторов, который не имеет свойств агониста. Налтрексон ликвидирует центральную и периферическую действие экзогенно введенных опиоидов путем конкурентного связывания опиоидных рецепторов. Эту блокаду можно преодолеть введением в высоких дозах. Налтрексон подавляет физическую зависимость от опиоидов и способствует поддержанию состояния, свободного от наркотических веществ, после детоксикации пациентов с наркотической зависимостью. В результате клинических исследований установлено, что налтрексон в дозе 50 мг блокирует течение 24 часов фармакологическое действие 25 мг героина, введенного внутривенно. При удвоении дозы налтрексона блокирующий эффект сохраняется в течение 48 часов, а тройная доза увеличивает время блокады до 72 часов.

Фармакокинетика .

После приема внутрь налтрексон полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация налтрексона и его активного метаболита 6-бета-налтрексола достигается через 1:00. Препарат хорошо проникает через тканевые барьеры. 95% дозы налтрексона биотрансформируется в печени, превращаясь в фармакологически активные метаболиты, главный из которых – 6-бета-налтрексол также является антагонистом опиоидов. Второй метаболит – 2-гидрокси-3-метокси-6-бета-налтрексол. Налтрексон и его метаболиты подлежат внутрипеченочной рециркуляции. Налтрексон и его метаболиты выводятся в основном почками. Менее 1% дозы налтрексона выводится с мочой в неизмененном виде; другая часть выводится в виде метаболитов, в т.ч. 38% – в виде свободного и связанного 6-бета-налтрексола.

Основные физико-химические свойства

таблетки бежевого цвета в форме капсулы, покрытые оболочкой, с насечкой с обеих сторон.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Таблетки № 28 (4 блистера по 7 таблеток).

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

Русан Фарма Лтд / Rusan Pharma Ltd.

местонахождение

58-Д, Гавт. И все. Истейт, Чаркоп, Кандивали (Вест), Мумбай – 400067, Индия /

58-D, Gavt. Ind. Estate, Charcop, Kandivali (West), Mumbai – 400067,India.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Налтрексон
Производитель:

Русан Фарма Лтд, Индия
Фарм. группа:

Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
N07B

Средства для лечения аддиктивных расстройств
N07BB

Средства для лечения алкогольной зависимости
N07BB04

Налтрексон

Описание препарата «Налтрексон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По общему характеру действия нальбуфин близок к пентазоцину , но оказывает более сильное анальгезирующее (обезболивающее) действие при меньших побочных эффектах и меньшей способности к развитию толерантности (уменьшению или отсутствию реакции на повторное введение препарата) и физической зависимости. Относительно выражено седативное (успокаивающее) действие препарата.

Показания к применению:

Применяют нальбуфин при болях средней и сильной тяжести после операций, при инфаркте миокарда.

Способ применения:

Вводят взрослым внутривенно или внутримышечно из расчета 0,15-0,3 мг (0,00015-0,0003 г) на 1 кг массы тела. При необходимости повторяют инъекции через каждые 3-4 ч. Максимальная разовая доза составляет 0,3 мг/кг, максимальная суточная – 2,4 мг/кг (что при массе тела 70 кг составляет, соответственно, 20 и 160 мг). Детям вводят из расчета 0,1-0,25 мг/кг. Максимальная разовая доза -0,25 мг/кг, максимальная суточная – 2 мг/кг. Применять препарат рекомендуется не более 3 дней.

Побочные действия:

У страдающих наркоманией применение нальбуфина может вызывать острый приступ абстиненции (состояние, возникающее в результате внезапного прекращения приема наркотического вещества). Угнетающее влияние на дыхание сходно с действием морфина. Относительно редко наблюдаются головная боль, усиленное потоотделение, сухость во рту, тошнота, рвота. Препарат мало влияет на деятельность сердечно-сосудистой системы, на моторику желудочно-кишечного тракта. Осторожность требуется при назначении нальбуфина больным с угнетением дыхания, нарушением функции печени и почек, при повышенном внутричерепном давлении.

Противопоказания:

В связи с возможностью развития явлений абстиненции (состояния, возникающего в результате внезапного прекращения приема наркотического средства) нельзя назначать нальбуфин наркоманам; с осторожностью следует применять его у больных, получивших ранее большие дозы наркотических анальгетиков. Не следует вводить нальбуфин в одном шприце с барбитуратами .

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах по 2 мл.

Условия хранения:

Список А (по правилам, установленным для морфина и других наркотических средств).Синонимы:Нубаин.Внимание!Перед применением препарата Нальбуфин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов

Описание препарата «Нальбуфин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, содержащий магния гидроокись и алюминия гидроокись. Оказывает антацидное (снижающее кислотность желудка), обволакивающее и адсорбирующее (поглощающее избыток кислоты и газы) действие. Препарат образует стойкую защитную пленку и препятствует воздействию на слизистую оболочку желудка желудочного сока. Обеспечивает длительную нейтрализацию желудочного сока и снижает высокое содержание в нем соляной кислоты, поддерживая рН (показатель кислотно-щелочного состояния) в пределах 4,0-4,5. Препарат не всасывается, не оказывает влияния на кислотно-щелочное равновесие и электролитный баланс, при длительном применении не вызывает алкалоза (зашелачивания) и образования конкрементов (камней) в мочевыводящих путях. Вкусовая добавка придает лекарственной форме вишневый привкус.

Показания к применению:

Профилактика и лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; хронический гастрит (воспаление желудка) с нормальной или повышенной секреторной активностью (выделением желудочного сока) в фазе обострения; эзофагит (воспаление пищевода); изжога, в том числе при токсикозе беременных; другие заболевания желудочно-кишечного тракта, при которых показано снижение кислотности желудка.

Способ применения:

Дозу препарата устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и эффективности препарата. Обычно назначают по 2-4 чайных ложки 4 раза в день, через 20 минут – 1 час после приема пищи и перед сном. Намагел черри можно запивать водой или молоком.

Побочные действия:

Возможно повышение концентрации алюминия или магния в сыворотке крови, развитие дефицита фосфора в организме.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции почек.

Форма выпуска:

Гель для приема внутрь во флаконах по 355 мл. В 5 мл содержится магния гидроокиси 0,2 г и алюминия гидроокиси 0,225 г, а также вкусовая добавка, придающая вкус вишни.

Условия хранения:

В прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Намагелчерри вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Намагелчерри» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Нандролон

О препарате:

Препарат является активным длительно действующим анаболическим стероидом (лекарственным средством, усиливающим синтез белка). После однократной инъекции эффект сохраняется 7-15 дней. Оказывает слабый андрогенный эффект (действие, подобное действию мужских половых гормонов), малотоксичен.

Показания и дозировка:

Показания к применению такие же, как и для других анаболических стероидных веществ (см. Метандростенолон), особенно в тех случаях, когда требуется анаболическое (усиливающее синтез белка) и антикатаболическое (действие, препятствующее распаду белка) действие.

Вводят внутримышечно в виде масляного раствора. Взрослым 1 раз в 7-10 дней по 0,025-0,05 (25-50 мг); детям – из расчета 1,0-1,5 мг/кг а месяц, причем 1/4-1/3 этой дозы вводят соответственно через каждые 7-10 дней. Курс лечения продолжается обычно 1,5-2 мес. При необходимости лечение повторяют после месячного перерыва. Детям с задержкой роста (при церебральногипофизарном нанизме (/карликовое™/ пропорциональном снижении роста, обусловленном снижением функции гипофиза, как правило, сочетающимся со снижением функции других желез внутренней секреции) препарат вводят длительное время (до 1-2 лет). Препарат хорошо переносится, явлений вирилизации (появлений у женщин мужских черт /огрубение голоса, развитие мускулатуры и т. д./ под действием мужских половых гормонов) обычно не вызывает.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Головная боль – 20%
Ринит (выделения из носа) – 15%
Боль в спине – 15%
Сыпь – 10%

Противопоказания:

Противопоказан при раке предстательной железы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Винстрол – очень хорошо сочетается с препаратом.

Тестостерон – как правило используется 200-400 мг 1 раз в неделю ретаболила и 250-750 мг в неделю тестостерона соответственно.

Сустанон – при этом 200-400 мг 1 раз в неделю ретаболила и 250-750 мг в неделю сустанона соответственно.

Метандростенолон – при этом 200-400 мг 1 раз в неделю ретаболила и 10-50 мг метандростенолона каждый день, в комбинации с Тестостероном.

Состав и свойства:

Состав: нандролона фенилпропионат.

Форма выпуска: 1% и 2,5% растворы (10 и 25 мг) в масле в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 ампул.

Фармакологическое действие:

Связывается со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, образует комплекс рецептор-нандролон, обеспечивающий транспорт последнего через клеточную оболочку в гиалоплазму, откуда он диффундирует через ядерную мембрану в клеточное ядро и вызывает активацию генов-регуляторов. Андрогенные свойства заключаются в стимуляции синтеза нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), структурных белков, усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов (АТФ, креатинфосфата); увеличивает мышечную массу и снижает количество жировой ткани. Ускоряет рост мужских половых органов и формирование вторичных половых признаков по мужскому типу. Способствует кальцификации зон роста в костях и прекращению роста скелета. Стимулирует секреторную активность андрогензависимых желез — мужских половых (активация процесса сперматогенеза), сальных; в больших дозах вызывает супрессию клеток Лейдига и снижает синтез эндогенных половых гормонов за счет угнетения выработки гипофизом ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь). Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии (покровном и железистом), костной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток. Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки (на фоне диеты, богатой протеинами), создавая положительный азотистый баланс. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Нарушает синтез витамин K-зависимых плазменных факторов свертывания крови (II, VII, IX, X) в печени, изменяет липидный профиль плазмы (увеличивает концентрацию ЛПНП и уменьшает содержание ЛПВП), усиливает реабсорбцию натрия и воды в почках, способствуя образованию периферических отеков. После в/м введения 100 мг Cmax создается через 1–3 нед. Подвергается биотрансформации в печени с образованием 17-кетостероидов. Выводится в основном с мочой (свыше 90%) и около 6% — с фекалиями.

Условия хранения: список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Нандролон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Нандролон Д – анаболічний засіб для системного застосування.

Показания и дозировка

Показання препарату Нандролон Д:

Період реконвалесценції.
Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.

Анемія.

Дорослим застосовують внутрішньом’язово: чоловікам – по 200 мг 1 раз на тиждень, жінкам – по 100 мг 1 раз на тиждень. Терапевтичний ефект носить індивідуальний характер. Лікування варто припинити у разі відсутності терапевтичного ефекту після 3-6 місяців застосування.

Після відповідного поліпшення картини крові або її нормалізації слід поступово знизити дозу, регулярно контролюючи гематологічні показники. Погіршення показників під час зниження дози або після закінчення лікування може бути показанням для поновлення лікування.

Період реконвалесценції.

Дорослим застосовують по 50 мг кожні 3-4 тижні, внутрішньом’язово, глибоко у м’язи.

Передозировка

Випадки передозування препаратом Нандролон Д не відмічались.

У випадку зловживання препаратами, що містять нандролон (застосування більших доз як анаболічного засобу), спостерігали тяжкі ендокринні, метаболічні й психічні побічні реакції.

Побочные эффекты

Побічні дії препарату Нандролон Д:

У жінок – симптоми вірилізації, пригнічення функції яєчників, розлади менструального циклу, гіперкальціємія. У чоловіків – подразнення сечового міхура, гінекомастія, пріапізм; у літньому віці – гіпертрофія і/або карцинома передміхурової залози.

Прогресування атеросклерозу, периферійні набряки, диспепсичні розлади, порушення функції печінки з жовтяницею, зміни у лейкоцитарній формулі, біль у довгих трубчастих кістках, гіпокоагуляція зі схильністю до кровотеч.

Противопоказания

Протипоказання препарату Нандролон Д:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; рак передміхурової залози, рак молочної залози у чоловіків, карцинома молочної залози у жінок з гіперкальціємією, ІХС, виражений атеросклероз, нефротичний синдром, гострі і хронічні захворювання печінки, у т.ч. алкогольні ураження, нефрит; вагітність, період годування груддю.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарату Нандролон Д з іншими препаратами:

Глюкокортикоїди, мінералокортикоїди, кортикотропін, препарати, що містять натрій та їжа, багата натрієм, потенціюють затримку рідини в організмі, збільшують ризик розвитку набряків, вугрових висипань. Посилює ефекти антиагрегантів, непрямих антикоагулянтів, інсуліну і пероральних антидіабетичних засобів, похідних кумарину, послаблює – СТГ та його похідні.

Состав и свойства

діюча речовина: нандролону деканоат;

1 мл розчину містить 200 мг нандролону деканоату;

допоміжні речовини: спирт бензиловий, бензилбензоат, олія персикова.

Форма выпуска: Розчин олійний для ін’єкцій.

Фармакологическое действие: Синтетичне похідне тестостерону з послабленим андрогенним, але посиленим анаболічним ефектом. Анаболічний ефект препарату Нандролон Д проявляється активацією репаративних процесів в епітелії (покривному та залозистому), кістковій та м’язовій тканинах у результаті стимуляції синтезу білка і структурних компонентів клітини. Підвищує повноту абсорбції амінокислот із тонкої кишки (при дієті, збагаченій протеїнами), створює позитивний азотистий баланс. Стимулює вироблення еритропоетину та активує анаболічні процеси в кістковому мозку, що при одночасному призначенні препаратів заліза чинить антианемічну дію. Пригнічує синтез гонадотропінів та ендогенного тестостерону. У великих дозах пригнічує сперматогенез. Може затримувати ріст і статеве формування дітей. Порушує синтез вітамін-К-залежних плазмових факторів згортання крові (II, VII, IX, X) у печінці, змінює ліпідний профіль плазми (збільшує ЛПНП і зменшує вміст ЛПВП), посилює реабсорбцію натрію і води у нирках, що спричиняє утворення периферійних набряків.

Условия хранения: Зберігати Нандролон Д при температурі не вище 25 °С в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нандролон
Производитель:

Балкан Фармасьютикалс СК, ООО, Молдова

Описание препарата «Нандролон Д» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

НАНИПРУС (NANIPRUS) sodium nitroprusside Представительство:СОФАРМА АО Владелец регистрационного удостоверения:PHARMACHIM HOLDING EAD/SOPHARMA, AD код ATX: C02DD01

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 амп. натрия нитропруссид 30 мг

Растворитель: вода д/и – 5 мл.

Ампулы темного стекла объемом 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп.) и ампульным ножом – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Периферический вазодилататор

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Нитропруссид
Производитель:

Софарма АО
Фарм. группа:

Периферические вазодилататоры

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C02

Антигипертензивные средства
C02D

Средства, влияющие на тонус гладких мышц артериол
C02DD

Нитроферрицианида производные
C02DD01

Нитропруссид

Описание препарата «Нанипрус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:Нанопласт Форте обладает обезболивающим, противовоспалительным и мышечно-расслабляющим действиями, способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата.

Показания и дозировка:

Нанопласт Форте применяется для лечения следующих недугов: – артриты, в том числе ревматические,- артрозы, остеоартроз, в том числе коленного, тазобедренного и плечевого суставов,- спондилоартрозы,- шейный остеохондроз, в том числе его проявления в виде головной боли, головокружений, нарушений чувствительности верхних конечностей,- грудной остеохондроз,- межреберные невралгии,- поясничный остеохондроз, люмбаго, ишиас,- другие заболевания позвоночника, сопровождающиеся локальным болевым синдромом,- боли в шее, спине, поясничной области на фоне остеохондроза и ущемления нервов,- закрытые травмы мягких тканей – ушибы, растяжения мышц и связок, вправленные вывихи суставов, кожные гематомы и кровоподтеки,- спортивные травмы.Способ применения: Только для наружного применения!Нанопласт Форте не требует предварительной обработки.Снять защитный слой. Зафиксировать пластырь на сухом участке кожи в беспокоящей области.Пластырь Нанопласт Форте одноразовый. Не подлежит повторному использованию!В отличие от мазей, кремов и гелей, пластырь не оставляет следов на коже и одежде, снимается легко и безболезненно, фиксирующий материал имеет телесный цвет. Использование пластыря удобно и комфортно, не ограничивает движений, не меняет привычный образ жизни.Для удобства применения в зависимости от локализации беспокоящей области выпускается пластырь двух размеров: 7х9 см и 9х12 см.Рекомендации по применению:Рекомендуется держать Нанопласт Форте на коже не более 12 часов. Следующий пластырь использовать не ранее чем через 6 часов после снятия предыдущего.При лечении обострений хронических заболеваний суставов и позвоночника рекомендуется использование пластыря курсами в среднем до 9 дней с последующими перерывами от одной недели.При лечении острого болевого синдрома – использовать пластырь Нанопласт Форте от 3 до 9 дней.При лечении спортивных травм, ушибов мягких тканей, растяжений связок и мышц, гематом и кровоподтеков в зависимости от тяжести состояния использовать от 3 до 6 дней. В отдельных случаях – до 9 дней.Нанопласт Форте может быть использован в сочетании с физиотерапевтическими методами лечения, а также ЛФК и массажем.Применять с осторожностью, если кожа подвержена аллергии.Появление чувства легкого жжения и тепла в области лечебного воздействия пластыря является нормальной реакцией и не требует прекращения использования.

Передозировка:

Случаев передозировки пластырем Нанопласт Форте не отмечено.

Побочные эффекты:

Редко возможны аллергические реакции на отдельные компоненты пластыря Нанопласт Форте на коже людей, склонных к аллергическим реакциям, особенно на фоне повышенного потоотделения, в виде высыпаний и зуда, чаще быстропроходящих. При возникновении стойких реакций – прекратите использование и обратитесь к врачу.

Противопоказания:

Нанопласт Форте не рукомендуется принимать при беременности и наличии открытой раны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пластырь Нанопласт Форте может быть использован в составе комплексной терапии, совместим с лекарственными препаратами, за исключениемодновременного использования других наружных средств на одних и тех же участках кожи.

Состав и свойства:

нанопласт Форте – магнитный порошок из редкоземельных металлов, нанопорошок-продуцитор инфракрасного излучения в далекой инфракрасной области спектра.

Форма выпуска: Один или более запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см в каждом, уложены в картонную коробку с вложенной инструкцией по применению.Запаянный пакет по три пластыря 7х9 см или 9х12 см без картонной коробки.

Фармакологическое действие: Нанопласт Форте обладает обезболивающим, противовоспалительным и мышечно-расслабляющим действиями, способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата (суставов, мышц и связок), а также более быстрому восстановлению и уменьшению последствий закрытых травм мягких тканей, опорно-двигательного аппарата (ушибов, растяжений связок и мышц, вывихов суставов, кровоподтеков и кожных гематом и т.д.).Сочетанное воздействие инфракрасного (теплового) излучения и магнитного поля приводит к улучшению местного (локального) крово- и лимфообращения, уменьшению застоя крови и улучшению венозного оттока, уменьшению воспалительной реакции: отека, боли. Улучшает местный метаболизм, расслабляет мышцы и связки. нанопласт Форте способствует восстановлению функции опорно-двигательного аппарата, уменьшению гематом и кровоподтеков при травмах мягких тканей и суставов.

Условия хранения: Хранить лейкопластырь, в том числе и во вскрытой упаковке, необходимо в сухом помещении при комнатной температуре в недоступном для детей месте. Защитную пленку необходимо снимать непосредственно перед применением. Нанопласт Форте из вскрытой упаковки пригоден к применению в течение не более 30 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Нанопласт Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Напроксен-эмо

О препарате:

Гель оказывает местное противовоспалительное, обезболивающее и против отечная действие. Механизм действия активного вещества, то есть напроксена, связан с угнетением фермента – простагландинциклооксигенази. Циклооксигеназа катализирует окисление арахидоновой кислоты в ендопероксидив. Эта реакция является первым этапом в синтезе простагландинов, которые останавливают развитие поздней фазы воспалительного процесса – гиперемии и отека.

Показания и дозировка:

Гель Напроксен – эмо применяют при постравматических миалгиях, артралгиях, ушибах, вывихах, растяжениях, дегенеративныех изменениях в суставах.Количество применяемого геля, должно соответствовать размеру болезненного участка. Полоску геля длиной примерно 4 см применяют детям с 3-х лет и взрослым, с интервалом в несколько часов; наносят на чистую и сухую кожу 4 – 5 раз в сутки. Распределить после аппликации препарата; до полного впитывания аккуратно втирать. Для уменьшения концентрации геля всасывающегося через кожу, после применения препарата следует помыть руки. Контакта геля с глазами и слизистыми оболочками следует избегать. Длительность лечения, как правило, составляет не более 4 недель и зависит от течения заболевания, а также эффективности лечения. Следует избегать инсоляции (также посещение солярия) в период лечения, а также после завершения лечения в течение 2-х недель.

Передозировка:

Симптомы передозировки не описаны. Учитывая незначительное всасывание напроксена через кожу в системный кровоток, нет риска передозировки или интоксикации препаратом, предназначенным для местного применения. Однако вследствие ненадлежащего применения или случайного потребления возможно появление системных побочных действий. В таком случае следует применить терапевтическую тактику, как при интоксикации не стероидными противовоспалительными лекарственными средствами.

Побочные эффекты:

В редких случаях у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам средства могут появиться местные реакции: эритема, крапивница, жжение, покраснение кожи. Эти симптомы обычно исчезают после отмены препарата. При длительном применении на большие участки кожи могут появиться побочные эффекты, обусловленные общим действием напроксена (например, тошнота диарея, сонливость, головная боль, реакции повышенной чувствительности).

Противопоказания:

Гель Напроксен противопоказан в детском возрасте до 3 лет. При повышенной чувствительности к составляющим препарата, салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, в период беременности (III триместр), в период лактации; при воспалительных состояниях и поражениях кожи, открытых ранах. Лекарственный препарат следует применять с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций (сыпи, зуда, покраснения кожи), при лечении препаратами группы нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, при применении лекарственного препарата в течение длительного времени на большие участки кожи, так как существует опасность появления системных побочных действий. Под повязку, бандажи, пластыри, применять препарат не следует.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлена. Однако в случае длительного применения препарата на больших участках кожи нельзя полностью исключить наступления такого взаимодействия.

Состав и свойства:

Состав:

1 г геля содержит напроксена 100 мг.

Форма выпуска:

Гель однородной желеобразной консистенции, с характерным запахом ментола, белого цвета, без механических включений. Алюминиевая туба 50 г, с защитной мембраной, с внутренним лаковым покрытием, в картонной коробке с навинчивающейся крышкой-бушоном.

Фармакологическое действие:

Противовоспалительные свойства напроксена, кроме того, связаны с угнетением лизосомальной активности, ингибированием миграции лейкоцитов, нейтрализацией свободных радикалов, а также подавлением интерлейкина-2.

Гель благодаря наличию в его составе ментола и этанола оказывает также поверхностный охлаждающий и успокаивающий эффект. Ментол, содержащийся в препарате, вызывает ощущение прохлады, снижает чувствительность кожных нервных окончаний и местно расширяет кровеносные сосуды. Также ментол увеличивает абсорбцию напроксена через кожу.

Условия хранения:

Хранить в плотно закрытой тубе при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Не хранить в холодильнике и не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Напроксен-эмо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Табл. п/плен. оболочкой 275 мг, № 10, № 20

Напроксен натрия…..275 мг

Табл. п/плен. оболочкой 550 мг, № 10, № 20

Напроксен натрия…..550 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Напроксен является НПВП, производным пропионовой кислоты. Препарат Напрофф проявляет выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия напроксена заключается в торможении миграции лейкоцитов, снижении активности лизосом и медиаторов воспаления. Напрофф является сильным ингибитором липооксигеназы, блокирует синтез арахидоновой кислоты. Кроме того, тормозит активность ЦОГ-1 и ЦОГ-2 арахидоновой кислоты, что приводит к угнетению синтеза промежуточных продуктов простагландинов. Тормозит агрегацию тромбоцитов. Напроксен натрия не является наркотическим анальгетиком и не влияет на ЦНС.

Фармакокинетика. После приема внутрь напроксен натрия быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность составляет 95%. T½ напроксена — 12–17 ч.

Абсорбция. Прием пищи не влияет на концентрацию напроксена в крови. Cmax напроксена натрия в крови достигается через 1–2 ч.

Распределение. Объем распределения составляет 0,16 л/кг. При приеме в терапевтических концентрациях 99% активного вещества связывается с белками.

Метаболизм. Напроксен метаболизируется в печени до 6-О-десметил-напроксена. Затем и напроксен, и 6-О-десметил-напроксен вступают в реакции конъюгации.

Выведение. Клиренс напроксена составляет 0,13 мл/мин/кг. Около 95% напроксена выводится с мочой в виде неизмененного напроксена, 6-О-десметил-напроксена и их конъюгатов.

ПОКАЗАНИЯ:

Головная и зубная боль; мигрень; менструальная боль; боль в мышцах, суставах и боль в позвоночнике (нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата); посттравматическая боль (растяжение связок, ушибы, перенапряжение); послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, хирургической стоматологии); ревматические заболевания (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит и подагра).

ПРИМЕНЕНИЕ:

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

Лечение следует начать с самых эффективных доз препарата в течение по возможности короткого периода.

Возможна коррекция дозы после наблюдения за клиническим эффектом и побочными реакциями.

Обычная суточная доза для устранения боли составляет 550–1100 мг напроксена. Начальная доза — 550 мг (1 таблетка), затем, в случае необходимости, ее можно повышать по 275 мг до достижения дозы 1100 мг/сут. В дальнейшем принимают по 275 мг 3–4 раза в сутки. Интервал между приемами доз обычно составляет 6–8 ч.

Пациентам, которые хорошо переносят низкие дозы и не имеют в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний, суточную дозу можно повысить до 1375 мг в случае чрезвычайно сильной боли (боль при мигрени, тяжелые нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата, дисменорея, острый приступ подагры).

При первых признаках мигрени следует принять 825 мг (3 таблетки по 275 мг или 1 таблетка 550 мг и 1 таблетка 275 мг) и, при необходимости, еще 275–550 мг, но не ранее чем через полчаса после приема начальной дозы. Не следует превышать общую дозу 5 таблеток (1375 мг) в сутки.

Для устранения боли и спазмов при менструации, боли после установки внутриматочной спирали рекомендуемая начальная доза составляет 550 мг, затем еще по 275 мг в случае необходимости. Максимальная доза в первый день лечения — 1375 мг и 1100 мг — в последующие дни.

При острых приступах подагры начальная доза составляет 825 мг и по 275 мг — каждые 8 ч до прекращения приступа, не превышая суточную дозу 1375 мг.

При ревматических заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилоартрит) начальная суточная доза составляет 550–1100 мг в 2 приема (утром и вечером). Для пациентов с сильной болью ночью или низкой подвижностью утром, для тех, кто переходит от приема высоких доз других противовоспалительных препаратов к приему напроксена, и для пациентов с артрозом, когда боль является главным симптомом, начальная суточная доза составляет 825–1375 мг. Лечение следует продолжать в суточных дозах 550–1100 мг, обычно разделенных на два приема. Дозы, принятые утром и вечером, не должны быть одинаковыми, их следует корректировать согласно преобладающим симптомам, а именно: ночная боль или низкая подвижность утром.

Некоторым пациентам достаточно однократной суточной дозы (утром или вечером).

Дозирование для пациентов с нарушенной функцией почек или печени. Для пациентов с нарушенной функцией почек или печени следует назначить низкие дозы.

Прием препарата противопоказан, если клиренс креатинина <30 мл/мин из-за накопления метаболитов напроксена у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или при проведении диализа.

Курс лечения следует пересматривать через одинаковые промежутки времени. Если нет положительного эффекта, терапию прекращают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к напроксену или другим компонентам препарата; БА, крапивница, другие аллергические реакции, связанные с приемом салицилатов и других НПВП; острый период или рецидив язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения; тяжелые нарушения функции печени и почек (клиренс креатинина <30 мл/мин), сердечная недостаточность.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Побочные реакции чаще всего связаны с приемом препарата в высоких дозах.

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, боль в животе, тошнота, диспепсия, диарея, стоматит; нечасто — кровотечения в ЖКТ и/или перфорация желудка, гематемез, мелена, рвота.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — повышение уровня ферментов печени, желтуха.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, вертиго, головокружение, сонливость; нечасто — депрессия, нарушение сна, неспособность сконцентрироваться, бессонница, тошнота, боль в мышцах и мышечная слабость.

Со стороны кожи и ее производных: часто — зуд, сыпь, кровоподтеки, усиленное потоотделение, пурпура; нечасто — алопеция, светочувствительные дерматиты.

Со стороны органа слуха: часто — шум в ушах; нечасто — нарушения слуха.

Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — отек, одышка, учащенное сердцебиение; нечасто — застойная сердечная недостаточность.

Общие расстройства: часто — жажда; нечасто — аллергические реакции, нарушение менструации, лихорадка.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, медуллярный некроз почки.

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — эозинофильный пневмонит.

Побочные реакции, причинная связь которых с напроксеном не выяснена

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы: асептический менингит, когнитивные расстройства.

Со стороны кожи и ее производных: эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, реакции светочувствительности, похожие на хроническую гематопорфирию и буллезный эпидермолиз, синдром Стивенса — Джонсона, крапивница.

Со стороны пищеварительного тракта: язвенный стоматит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: васкулит.

Общие расстройства: ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия.

Если отмечаются тяжелые побочные реакции, лечение следует прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

При наличии инфекционного заболевания следует учитывать противовоспалительные и жаропонижающие эффекты напроксена, поскольку они могут маскировать симптомы этих заболеваний.

Напроксен следует очень осторожно назначать пациентам с нарушениями функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью следует провести анализ клиренса креатинина и контролировать его на протяжении лечения.

Противопоказан прием напроксена, если клиренс креатинина <30 мл/мин.

С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени. При хроническом алкогольном циррозе печени и при других формах цирроза общая концентрация напроксена в плазме крови снижается, а концентрация несвязанного напроксена в плазме крови повышается. Рекомендуется прием в минимальных эффективных дозах.

Врачу следует тщательно наблюдать пациентов с эпилепсией или порфирией, принимающих напроксен.

Не рекомендуется одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП из-за повышения риска развития побочных явлений.

Пациенты пожилого возраста должны принимать напроксен в минимальных эффективных дозах.

Следует избегать приема напроксена при наличии значительных ран и менее чем за 48 ч до проведения серьезной хирургической операции.

Применение в период беременности или кормления грудью. Противопоказано применять препарат в период беременности и кормления грудью.

Дети. Не назначают детям в возрасте до 16 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. При применении препарата некоторые пациенты могут испытывать сонливость, головокружение, расстройства зрения, бессонницу или депрессию. В случае развития вышеупомянутых побочных явлений пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Напроксен может снизить агрегацию тромбоцитов и увеличить время кровотечения, это следует учитывать при определении времени кровотечения и при одновременном применении с антикоагулянтами.

Поскольку напроксен прочно связывается с белками плазмы крови, его следует применять с осторожностью при одновременном приеме с производными гидантоина или сульфонилмочевины.

Сочетанная терапия с напроксеном может снизить натрийуретический эффект фуросемида, эффективность антигипертензивных препаратов, повысить концентрацию лития в плазме крови.

Напроксен уменьшает тубулярное выведение метотрексата, поэтому при параллельном приеме токсичность метотрексата может усилиться.

При одновременном приеме с пробенецидом удлиняется T½ и повышается концентрация напроксена в плазме крови.

Сопутствующий прием с циклоспорином повышает риск нарушения функции почек.

Как и другие НПВП, напроксен может повышать риск нарушения функции почек у пациентов, параллельно принимающих ингибиторы АПФ.

Исследования in vitro показали, что при одновременном приеме напроксена и зидовудина повышается концентрация последнего в плазме крови.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена.

При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

После приема большого количества препарата могут появиться боль в животе, тошнота, рвота, головокружение, звон в ушах, раздражительность, сонливость; в более тяжелых случаях — кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, расстройства дыхания, судороги и почечная недостаточность.

Показано промывание желудка, прием активированного угля (0,5 г/кг), антацидов, ингибиторов H2-рецепторов, ингибиторов протонной помпы, мизопростола и проведение симптоматического лечения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °C.

Регистрационные данные:

Табл. п/плен. оболочкой 275 мг, № 10, № 20, № UA/12506/01/01 от 13.09.2012 до 13.09.2017.

Табл. п/плен. оболочкой 550 мг, № 10, № 20, № UA/12506/01/02 от 13.09.2012 до 13.09.2017.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Напроксен
Производитель:

Ротафарм ЛТД
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE02

Напроксен

Описание препарата «Напрофф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

НАРАМИГ (NARAMIG) naratriptan Представительство:ГлаксоСмитКляйн Владелец регистрационного удостоверения:GLAXO WELLCOME UK LIMITED,произведено GLAXO OPERATIONS UK LIMITED, код ATX: N02CC02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. наратриптан (в форме гидрохлорида) 2.5 мг

2 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 6 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Агонист 5-HT1-рецепторов. Препарат с противомигренозной активностью

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Наратриптан
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Серотонинергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02C

Антимигренозные препараты
N02CC

Стимуляторы 5-HT1D серотониновых рецепторов
N02CC02

Наратриптан

Описание препарата «Нарамиг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Налтрексон

Лекарственная форма

Код АТС

Показания

Противопоказания

Способ применения и дозы

Побочные реакции

Передозировка

Применение в период беременности или кормления грудью

Дети

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Фармакологические свойства

Основные физико-химические свойства

Срок годности

Условия хранения

Упаковка

Категория отпуска

Производитель

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: