Февраль, 2021 - Piluli.info

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

Офлоксацин, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), лидокаина гидрохлорид (в форме моногидрата).

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, местноанестезирующее, регенерирующее действие.

Показания к применению

Инфицированные гнойные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, в т.ч. сопровождающиеся выраженным болевым синдромом: инфицированные ожоги II-IV степени, пролежни, трофические язвы, послеоперационные и посттравматические раны и свищи, раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом.

Способ применения

Препарат применяют наружно, 1 раз/сут в течение 1-2 недель. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 г мази. Продолжительность лечения зависит от динамики очищения ран от гнойного экссудата и сроков купирования воспалительного процесса.При лечении инфицированных ожогов препарат применяют ежедневно или 2-3 раза в неделю в зависимости от количества гнойного отделяемого.

Взаимодействие

Не выявлено случаев взаимодействия с лекарственными средствами, которые привели бы к уменьшению эффективности и безопасности применяемых препаратов.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания

Беременность, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

Нет данных.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Состав

1 пакет содержит: сульфаниламид 10 г.Порошок для наружного применения белый или почти белый, кристаллический, без запаха.

Фармакологическое действие

Антибактериальное средство широкого спектра действия. Сульфаниламид (стрептоцид) – один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате – к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.Сульфаниламид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к сульфаниламиду микроорганизмами, в т.ч. ангины, рожистые воспаления, циститы, пиелиты, энтероколиты, инфекционные заболевания кожи и слизистых оболочек.

Способ применения

Внутрь взрослым – 500 мг-1 г 5-6 раз/сут; детям до 1 года – 50-100 мг, от 2 до 5 лет – 200-300 мг, от 6 до 12 лет – 300-500 мг на прием.Максимальные дозы для взрослых при приеме внутрь: разовая 2 г, суточная – 7 г.При наружном применении наносят на пораженные участки кожи и слизистых оболочек.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.Со стороны системы кроветворения: редко – эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, гипопротромбинемия, агранулоцитоз.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в единичных случаях – нарушение зрения, головная боль, головокружение, периферическая невропатия, атаксия.Прочие:— кожные аллергические реакции;— редко – нефротоксические реакции (наиболее вероятны у пациентов с нарушениями функции почек);— В единичных случаях – гипотиреоидизм.

Противопоказания

Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефрозы, нефриты, острая порфирия, тиреотоксикоз, I и II триместры беременности, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Страна

Австрия, Словения

Действующее вещество

Бацитрацин + Неомицин

Состав

Активные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) – 250 МЕ; неомицин (в форме неомицина сульфата) – 5000 МЕ.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.Банеоцин является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.Препарат содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки и некоторых грамотрицательных патогенов.Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.Фармакокинетика.Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.Препарат хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия.

Показания к применению

Препарат показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину. Эффективность мази усиливается наложением повязки.Очаговые инфекции кожи, например:Фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия.Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например:Контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, >в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и дл пропитки повязок).Профилактика инфекции после хирургических вмешательств.Мазь может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при местном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Способ применения

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 – 3 раза в день, если это целесообразно, под повязку.

Взаимодействие

Если имеет место системная абсорбция, сопутствующее применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидового ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.Одновременное использование с препаратом таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.Абсорбция может потенцировать явления блокады нейромышечнойПроводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.

Побочное действие

При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности препарат обычно хорошо переносится.У больных, длительно применяющих препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда.Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.При лечении больных с обширными поражениями кожи необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппаратов, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другимАнтибиотикам аминогликозидового ряда.Не использовать при обширных поражениях кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха.Не применять у больных с выраженными нарушениями выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющих поражения вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция препарата.

Передозировка

Нет сведений.

Особые указания

С осторожностью.При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов. Если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение.Лечение препаратом больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекция, следует прекратить.Беременность и лактация.Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания мази, следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом.Если имеет место абсорбция, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, сопутствующей тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями.При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.В случае применения препарата у детей, у пациентов с нарушенной функцией печени и >почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном >применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.

Страна

Состав

1 таблетка содержит: сангвиритрин (сангвинарина гидросульфат и хелеритрина гидросульфат) 5 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза (сахар или сахар-рафинад), повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700), магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай II белый OY-LS-28911 (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), лактозы моногидрат, полидекстроза, полиэтиленгликоль 4000 (макрогол-4000), краситель титана диоксид), акрилиз белый 93О18359 (сополимер метакриловой кислоты с этилакрилатом 1:1, краситель титана диоксид, тальк, триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат), опадрай II красный 85F25163 (гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), лактозы моногидрат или полидекстроза, полиэтиленгликоль 4000 (макрогол-4000), краситель железа оксид красный (E172)).

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой от темно-оранжевого до коричневато-оранжевого цвета, круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями.

Фармакологическое действие

Сангвиритрин получают из травы маклейи сердцевидной (Macleaya cordata (Willd.) R.Br.) и маклейи мелкоплодной (Macleaya microcarpa (Maxim.) Fedde) семейства маковые – Papaveraceae. Сангвиритрин представляет собой смесь бисульфатов двух близких по структуре и свойствам четвертичных бензофенантридиновых алкалоидов сангвинарина и хелеритрина.

Препарат обладает широким спектром антимикробной активности, действуя на грамположительные и грамотрицательные бактерии, патогенные грибы, дрожжеподобные грибы рода Candida, в том числе полирезистентные штаммы микроорганизмов, а также актиномицеты и некоторые патогенные простейшие. В основе механизма противомикробного действия препарата лежит подавление бактериальной нуклеазы, нарушение процессов проницаемости клеточных стенок. Препарат обладает также слабым антихолинэстеразным действием.

Показания к применению

В комплексной терапии острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваний:

— острые кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, пищевые токсикоинфекции);

— раневые инфекции и различные инфекционные осложнения, обусловленные патогенной микрофлорой (реконвалесцентное бактерионосительство);

— заболевания, связанные с нарушением нормальной микрофлоры (дисбактериозы);

— заболевания, вызванные патогенными грибами (фарингомикоз, кандидоз, микроспория).

Способ применения

Таблетки принимают внутрь (не разжевывая!) после приема пищи.

Взрослым обычно назначают по 2 (10 мг) таблетки 3-4 раза в день (при необходимости суточная доза может быть повышена до 9 таблеток).

Детям 10-15 лет назначают 1-2 (5 – 10 мг) таблетки 3 раза в день (максимальная суточная доза – до 6 таблеток).

Детям 5-10 лет – по 1 таблетке (5 мг) 3-4 раза в день (максимальная суточная доза – до 4 таблеток).

Детям 3-5 лет – по 1 таблетке (5 мг) 2-3 раза в день (максимальная суточная доза -до 3 таблеток).

Продолжительность курса лечения зависит от нозологической формы и тяжести заболевания и составляет, в среднем:

— при острых кишечных инфекциях (дизентерия, сальмонеллез, пищевые токсикоинфекции) – 5-7 дней (при необходимости до 10 дней);

— при дисбактериозах – до 10-14 дней;

— при бактерионосительстве (бактериовыделении) – 7-14 дней;

— при фарингомикозе и кандидозе – до 14 дней;

— при микроспории – 4-5 недель.

Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочное действие

Возможно возникновение аллергических реакций. При разжевывании таблетки возможны диспепсические явления (тошнота, рвота), абдоминальные боли.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— эпилепсия;

— гиперкинезы;

— бронхиальная астма;

— ишемическая болезнь сердца;

— тяжелые заболевания печени и почек с нарушением функции;

— детский возраст до 3-х лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно с учетом ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для плода/ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка

При передозировке препарата возможны тошнота, рвота, абдоминальные боли, головокружение, головная боль.

В случае передозировки следует провести промывание желудка. Лечение – симптоматическое.

Особые указания

Информация для больных сахарыым диабетом: В разовой дозе препарат содержит 93,7 мг сахара (сахарозы) или сахара-рафинада, что соответствует 0,008 ХЕ.

Действующее вещество

Мупироцин

Состав

Туба 15 г

Мупироцин 2.2 г* на 100 г.

Вспомогательные вещества: макрогол 400 – 58.7 г, макрогол 3350 – 39.1 г.

* стандартная серия включает 10% излишек действующего вещества.

Мазь для наружного применения белого или почти белого цвета, однородная.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия для наружного и местного применения.

Мупироцин представляет собой новый антибиотик, который получают путем ферментации Pseudomonas fluorescens. Мупироцин подавляет изолейцил-трансфер-РНК-синтетазу, блокируя синтез белка в бактериальной клетке.

Вследствие специфического механизма действия и уникальной химической структуры мупироцин не характеризуется перекрестной резистентностью с другими применяемыми в клинической практике антибиотиками.

При местном применении в минимальных подавляющих концентрациях (МПК) мупироцин обладает бактериостатическим, а в более высоких концентрациях – бактерицидным свойствами.

Активность

Мупироцин является антибактериальным веществом для местного применения, демонстрирующим in vivo активность против Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), S. epidermidis и β-гемолитических штаммов Streptococcus species.

Спектр активности in vitro включает следующие бактерии:

Чувствительные виды:

— Staphylococcus aureus^1,2;

— Staphylococcus epidermidis^1,2;

— коагулазонегативные Staphylococci^1,2;

— Streptococcus species¹;

— Haemophilus influenzae;

— Neisseria gonorrhoeae;

— Neisseria meningitidis;

— Moraxella catarrhalis;

— Pasteurella multocida.

¹ – Клиническая эффективность продемонстрирована для изолятов чувствительных бактерий по зарегистрированным клиническим показаниям к применению.

² – Включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и метициллин-резистентные штаммы.

Устойчивые виды:

— Corynebacterium species;

— Enterobacteriaceae;

— грамотрицательные неферментирующие палочки;

— Micrococcus spp.;

— анаэробы.

Пограничные концентрации чувствительности к мупироцину (МПК) для Staphylococcus spp.

– чувствительные – ≤ 1 мкг/мл;

– промежуточная чувствительность – от 2 до 256 мкг/мл;

– устойчивые – > 256 мкг/мл.

Механизмы резистентности

Показано, что низкий уровень резистентности стафилококков (МПК от 8 до 256 мкг/мл) обусловлен изменениями нативного фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Показано, что высокий уровень резистентности стафилококков (МПК ≥ 512 мкг/мл) обусловлен определенной плазмидной кодировкой фермента изолейцил-трансфер-РНК-синтетазы. Природная устойчивость грамотрицательных бактерий, таких как Enterobacteriaceae, может быть обусловлена низким уровнем проникновения антибиотика внутрь бактериальной клетки.

Показания к применению

— лечение первичных инфекций кожи: импетиго, фолликулит, фурункулез (в т.ч. фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктима;

— лечение вторичных инфекций кожи: инфицированная экзема, инфицированная травма (ссадины, укусы насекомых), незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги;

— профилактика бактериальных инфекций при небольших ранах, порезах, ссадинах и других незагрязненных повреждениях кожи.

Побочные действие

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100), редко (≥1/10 000 и < 1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.
Распространенность частых и нечастых нежелательных реакций была установлена на основании обобщенных данных по

безопасности препарата, полученных в ходе 12 клинических исследований с участием 1573 пациентов.

Распространенность очень редких нежелательных реакций была установлена преимущественно на основании пострегистрационных данных и поэтому представляет собой скорее частоту сообщений о таких реакциях, нежели истинную частоту встречаемости этих реакций.

Со стороны иммунной системы: очень редко – системные аллергические реакции (в т.ч. анафилаксия, генерализованная сыпь, крапивница и ангионевротический отек).

Со стороны кожи и подкожных тканей:

— часто – жжение в месте нанесения;

— нечасто – зуд, эритема, покалывание, сухость в месте нанесения. Кожные аллергические реакции на мупироцин или основу мази.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к мупироцину или любому другому компоненту, входящему в состав препарата, в анамнезе.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной недостаточности средней и тяжелой степени, пациентам пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о применении препарата в период беременности и грудного вскармливания.

В исследованиях на животных не было обнаружено признаков репродуктивной токсичности.

Однако, как и при применении других лекарственных препаратов, применение препарата Бактробан^® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает любой потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание необходимо прекратить на период применения препарата для профилактики бактериального инфицирования трещин сосков.

Применение у детей

Нет ограничений по применению препарата у детей.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

Способ применения

Мазь применяют наружно 2-3 раза/сут. Небольшое количество мази наносят на пораженную поверхность с помощью ватного или марлевого тампона. Затем на область нанесения мази может быть наложена простая марлевая или окклюзионная повязка.

Частота нанесения и длительность лечения зависят от динамики клинической картины. Не следует применять препарат более 10 дней.

В случае отсутствия эффекта по прошествии 5 дней лечения рекомендуется пересмотреть дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей. Следует мыть руки до и после нанесения препарата.

Нет ограничений по применению препарата у детей. Эффективность и безопасность мази изучалась у пациентов в возрасте от 2 месяцев в рамках фундаментальных клинических программ.

Пациенты пожилого возраста – см. раздел “Особые указания”.

Пациенты с нарушением функции почек – см. раздел “Особые указания”.

Особые указания

Следует избегать попадания мази в глаза. При попадании в глаза – промыть большим количеством воды до полного удаления остатков мази.

В редких случаях при применении препарата возможно возникновение реакции повышенной чувствительности или тяжелого местного раздражения. В таком случае требуется прекратить лечение, по возможности удалить препарат с обрабатываемой поверхности и назначить альтернативную терапию инфекции.

Как и в случае других антибактериальных препаратов, при длительном применении мупироцина существует риск чрезмерного роста нечувствительных микроорганизмов.

При применении антибиотиков были описаны случаи развития псевдомембранозного колита, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Таким образом, важно рассматривать возможность такого диагноза у пациентов в случае развития диареи на фоне или после применения антибиотиков. Несмотря на то, что вероятность развития этого явления при местном применении мупироцина меньше, в случае развития продолжительной или выраженной диареи или спазмов в животе, лечение следует немедленно прекратить и провести дополнительное обследование пациента.

Нельзя использовать препарат в офтальмологии, интраназально, в сочетании с использованием катетеров, а также в месте введения центрального венозного катетера.

Полиэтиленгликоль (макрогол) может всасываться через открытую раневую поверхность или другие повреждения кожных покровов и выводиться почками. Как и другие мази на основе макрогола, мазь Бактробан^® не следует применять при состояниях, когда возможно всасывание больших количеств макрогола, особенно при средней или тяжелой степени почечной недостаточности.

Нельзя использовать мазь, оставшуюся в тубе по окончании лечения, для следующего курса лечения.

Ограничений для пациентов пожилого возраста нет (при отсутствии симптомов почечной недостаточности средней или тяжелой степени).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не изучалось.

Передозировка

Симптомы: в настоящий момент имеются ограниченные данные о передозировке мупироцином.

Лечение: специфическое лечение для передозировки мупироцином отсутствует. В случае передозировки показана поддерживающая терапия и соответствующий контроль состояния пациента при необходимости.

Взаимодействие с другими препаратами

Не следует смешивать препарат с другими лекарственными препаратами во избежание разведения мази и, следовательно, снижения антибактериальной активности или возможного изменения стабильности мупироцина.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Эстония

Действующее вещество

Сульфадиазин

Состав

В 1 г мази содержится:

действующее вещество: сульфадиазин серебра – 10 мг;

вспомогательные вещества: масло вазелиновое – 230 мг; пропиленгликоль – 100 мг; цетостеариловый спирт – 60 мг; глицерил моностеарат 40-55 – 30 мг; полисорбат-80 – 20 мг; метилпараг

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Сульфадиазин – противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия, относящееся к группе сульфаниламидов. Препарат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий Escherichia coli, Proteus spp., Staphylococ

Показания к применению

Лечение инфицированных ожоговых ран, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи; а также для профилактики их инфицирования.

Способ применения

Наружно. После хирургической обработки раны и удаления некротических тканей на поврежденную поверхность наносят тонким слоем (2-4 мм) мази (под повязку или открытым способом) 1-2 раза в день.

Применение на кожу мази является безболезненным, мазь не пачка

Взаимодействие

Действующее вещество мази сульфадиазин серебра может инактивировать ферментные препараты, применяемые для очищения раны, поэтому одновременное применение этих препаратов нежелательно.

Побочное действие

Жжение и зуд в месте нанесения, нарушение пигментации кожи, кожные аллергические реакции, некроз кожи, мультиформная эритема, интерстициальный нефрит, лейкопения, которая характеризуется в основном снижением числа нейтрофилов. Максимальное снижение числа

Противопоказания

Беременность, лактация, детский возраст до 1 года; выраженный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и повышенная чувствительность к сульфаниламидным препаратам.

Препарат не следует применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых поверхностей с обиль

Передозировка

При продолжительном лечении обширных ожоговых поверхностей сульфаниламиды могут достигнуть таких же значений концентрации в плазме крови, как и при системном лечении, что определяет симптомы передозировки: тошноту, нарушение функции печени, кристаллурию,

Особые указания

Меры предосторожности при применении

При лечении пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью необходимо регулярно проводить контроль концентрации сульфаниламидов в плазме.

Соли серебра, вступая в реакции с кислородом воздуха, металлами и др. хи

Страна

Действующее вещество

Сульфаниламид

Состав

1 пакет содержит: сульфаниламид 2 г.

Порошок для наружного применения белый или почти белый, кристаллический, без запаха.

Фармакологическое действие

Антибактериальное средство широкого спектра действия. Сульфаниламид (стрептоцид) – один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате – к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.

Сульфаниламид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Показания к применению

Способ применения

Внутрь взрослым – 500 мг-1 г 5-6 раз/сут; детям до 1 года – 50-100 мг, от 2 до 5 лет – 200-300 мг, от 6 до 12 лет – 300-500 мг на прием.

Максимальные дозы для взрослых при приеме внутрь: разовая 2 г, суточная – 7 г.

При наружном применении наносят на пораженные участки кожи и слизистых оболочек.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны системы кроветворения: редко – эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, гипопротромбинемия, агранулоцитоз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в единичных случаях – нарушение зрения, головная боль, головокружение, периферическая невропатия, атаксия.

Прочие:

— кожные аллергические реакции;

— редко – нефротоксические реакции (наиболее вероятны у пациентов с нарушениями функции почек);

— В единичных случаях – гипотиреоидизм.

Противопоказания

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.

При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.

При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Страна

Действующее вещество

Деготь + Трибромфенолята висмута и висмута оксида комплекс

Состав

Туба 30 г

Деготь 3 г, ксероформ 3 г на 100 г.

Вспомогательные вещества: масло касторовое 89 г, кремния диоксид коллоидный 5 г.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает противомикробное и местнораздражающее действие, ускоряет процессы регенерации.

Показания к применению

— абсцесс кожи;

— фурункул;

— лимфаденит;

— лимфангит;

— ожоги;

— отморожения;

— раны;

— язвы;

— пролежни.

Способ применения

Наружно, наносят тонким слоем на участок поражения или накладывают повязку в 5-6 слоев марли с линиментом.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Условия хранения

Комнатная температура

Страна

Действующее вещество

Месульфамид

Состав

Форма выпуска: Линимент 5%.

По 30 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона. Состав: 1 г линимента содержит:

активное вещество — сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) — 0,05 г (в пересчете на 100 % вещество);

вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) — 0,30 г, эмульгатор № 1 (Lanette® SX) — 0,080 г, вода (вода очищенная) — до 1 г.

Фармакологическое действие

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия препарата обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе S.pyagenes, S.pneumoniae, Legionella spp., Brucella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Calymmatobacterium granulomatis, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Nocardia asteroids, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.

Показания к применению

Инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункулы, карбункулы, вульгарные угри, импетиго, рожа и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Способ применения

Наружно. Линимент наносят на марлевую повязку, которую накладывают на пораженную область; перевязки производят через 1-2 дня.

При большой площади поражения суточная доза линимента в пересчете на сульфаниламид не должна превышать 6 г у взрослых (соответствует 120 г линимента), 0,6 г у детей до 1 года (соответствует 12 г линимента), 1,8 г у детей 1-5 лет (соответствует 36 г линимента), З г у детей 5-12 лет (соответствует 60 г линимента).

Взаимодействие

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. При длительном применении больших доз — системное действие: головная боль, тошнота, рвота, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.

С осторожностью

Детский возраст до 3-х месяцев.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Особые указания

При лечении обширных поражений кожи рекомендуется обильное щелочное питье.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Страна

Ирландия

Действующее вещество

Фузидовая кислота

Состав

Активное вещество – фузидиевая кислота.

Фармакологическое действие

Антибактериальное. Нарушает синтез белка микробной клетки, в зависимости от дозы действует бактериостатически или бактерицидно. Активен в отношении грамположительных бактерий, в том числе стафилококков, устойчивых к пенициллину и другим антибиотикам.При наружном применении системная абсорбция незначительная.Эффективная концентрация во внутриглазной и слезной жидкости, намного превосходящая МПК, сохраняется не менее 12 часов.Быстро всасывается, в желудке не разрушается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2-3 часа и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Проникает в легкие, печень, почки, плевральный экссудат, кости, хрящевую и соединительную ткани, кожу, подкожную жировую клетчатку; в меньших, но достаточных для терапевтического эффекта количествах попадает в спинномозговую жидкость.Выводится из организма в основном с желчью и в небольших количествах с мочой.При повторных приемах возможно накопление препарата, а при длительном применении может иметь местно кумуляция.

Показания к применению

Инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, карбункулы, фурункулы, инфицированные раны, гидраденит, фолликулит, паронихия, сикоз, эритразма, угревая сыпь). Бактериальные глазные инфекции (конъюнктивит, блефарит, ячмень, кератит, дакриоцистит, инфекции, связанные с удалением инородного тела из конъюнктивы и роговицы).

Способ применения

Местно. Наносят на пораженный участок кожи 2-3 раза в сутки в течение 7 дней (при угревой сыпи – более длительно). Мазь можно применять под завязку.

Взаимодействие

Нет данных.

Побочное действие

Наружно: аллергические реакции.При закапывании в глаза: кратковременное ощущение жжения.При приеме внутрь: отрыжка, боль в животе, тошнота, рвота, понос.Для уменьшения побочных явлений препарат принимают с жидкой пищей или с молоком.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

Следует с осторожностью апплицировать мазь вокруг глаз, так как натрия фузидат вызывает раздражение конъюнктивы.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Побочные действие

Противопоказания

Способ применения

Особые указания

Передозировка

Взаимодействие с другими препаратами

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Условия хранения