×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Страна

Австрия, Словения

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Бацитрацин + Неомицин

Условия хранения

Комнатная температура

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Сангвинарин + Хелеритрин

Состав

Сангвинарин+Хелеритрин.

Фармакологическое действие

Противомикробное. Подавляет бактериальную нуклеазу и рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжеподобных и мицелиальных грибов. Блокирует холинэстеразу.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек, раневые и ожоговые инфекции, длительно незаживающие раны и язвы, эндоцервицит, кольпит, вагинит, эрозия шейки матки, пародонтит, афтозный стоматит, язвенно-некротический гингивостоматит, заболевания среднего уха и наружного слухового прохода, пиодермия, поверхностные бластомикозы, дерматомикозы, кандидомикозы, онихомикозы. Миопатия, остаточные явления полиомиелита и др. вялые параличи (как ингибитор холинэстеразы).

Способ применения

Местно. Ежедневная обработка ран и кожных складок у новорожденных – 0,2% водно-спиртовой раствор. Растворы наносят 1-2 раза в сутки. Для лечения пародонтоза используют турунды, смоченные 0,2% водно-спиртовым раствором. Максимальная суточная доза у взрослых и детей старше 5 лет: водно-спиртового раствора – 15 мл; у детей младше 5 лет предельная норма водно-спиртового раствора – 10 мл.

Взаимодействие

Данных нет.

Побочное действие

Ощущение жжения или болезненности при аппликации на раневую поверхность (устраняется добавлением 0,5% раствора новокаина). Тошнота, рвота, боли в животе после приема внутрь.

Противопоказания

Эпилепсия, гиперкинез, бронхиальная астма, стенокардия, печеночная и/или почечная недостаточность (для приема внутрь); грибковые поражения с явлениями экзематизации (для наружного применения).

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

Данных нет.

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол

Состав

40 г – тубы алюминиевые. Мазь для наружного применения На 1 г хлорамфеникол 10 мг;

сульфадиметоксин 40 мг;

метилурацил 40 мг;

тримекаин 30 мг.

Фармакологическое действие

Левосин – комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.

Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.

Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.

Показания к применению

— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Способ применения

Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.

Побочное действие

Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам препарата.

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол

Состав

Туба 40 г

Хлорамфеникол 7.5 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 40 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол 1500 – 190.5 мг, макрогол 400 – 762 мг.

Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).

Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации.

В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.

Показания к применению

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Способ применения

Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.

Взаимодействие

Следует избегать одновременного применения мази Левомеколь с угнетающими гемопоэз препаратами: цитостатиками, сульфаниламидами, производными пиразолона.

Побочное действие

Аллергические реакции (кожные высыпания).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Передозировка

При передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций.

Длительное (более 5-7 дней подряд) наружное применение нередко провоцирует развитие контактной сенсибилизации, что может стать причиной возникновения реакций гиперчувствительности при следующем применении мази или лекарственных форм для системного применения, в которых содержатся диоксометилтетрагидропиримидин и хлорамфеникол.

Терапия: симптоматическая.

Особые указания

Применение препарата может привести к повышению реактивной чувствительности кожи, что в дальнейшем сопровождается реакциями гиперчувствительности при применении Левомеколя или диоксометилтетрагидропиримидина с хлорамфениколом в виде лекарственных форм системного действия.

При необходимости использования мази более 30 дней подряд требуется контроль проведение клинического анализа периферической крови.

Следует избегать попадания средства на слизистые оболочки и в глаза.

Условия хранения

Комнатная температура

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Бензокаин + Борная кислота + Облепихи масло + Хлорамфеникол

Состав

1 баллон содержит: Облепихового масла (Облепихи масла) 7,2 г, левомицетина (Хлорамфеникола) 2,16 г, анестезина (Бензокаина) 2,16 г, кислоты борной 0,36 г, нитрилотриэтанола (Троламина) 2,16 г, ланолина безводного 0,36 г, стеариновой кислоты 2,88 г, глицер

Фармакологическое действие

Ранозаживляющее средство. Оказывает анестезирующее и антибактериальное действие, уменьшает экссудацию, способствует регенерации тканей и ускоряет процесс эпителизации ран.

Показания к применению

— инфицированные раны (в т.ч. вялозаживающие раны);

— трофические язвы;

— ожоги;

— свободная кожная пластика;

— микробная экзема;

— зудящий дерматит.

Способ применения

Наружно. Раневую поверхность по возможности очищают от гноя, некротических тканей и покрывают равномерным слоем пены ежедневно или через день, а при открытом лечении ран и ожогов – 1-4 раза/сут, в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей.

Для получения равномерного слоя пены баллон необходимо встряхнуть (10-15 раз). Снять предохранительную головку, надеть рабочую головку, направить распыляющее отверстие на обрабатываемую поверхность. Расход пены и толщина слоя на раневой поверхности зависят от силы нажатия на головку клапана дозирующего устройства. Пену наносят до покрытия всей раневой поверхности, с расстояния 1-5 см.

Взаимодействие

Препарат не следует принимать с другими противобактериальными средствами для локального применения.

Побочное действие

Аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Передозировка

При передозировке, возможны тошнота и рвота.

Страна

Польша

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Гидрокортизон + Окситетрациклин

Состав

Активные вещества гидрокортизон и окситетрациклин.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, обладающий антибактериальным, противовоспалительным, противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным действием.

Показания к применению

Пиодермии (стрептококковые, стафилококковые, смешанные), импетиго, пузырный и эксфолиативный дерматит новорожденных, инфицированная опрелость, фолликулиты, фурункулез, карбункулез, рожистое воспаление, детская крапивница, аллергический и себорейный дерматит, солнечная эритема, мультиформная эритема, вторичная бактериальная инфекция при экземе, аллергических и профессиональных дерматитах, укусах насекомых, аллергические и гнойные заболевания наружного слухового прохода, варикозные язвы голени. Ожоги, обморожения, поражения кожи после лучевой терапии.

Способ применения

Струей аэрозоля обрызгивают пораженные участки кожи 2-3 раза в день.

Взаимодействие

Нет данных.

Побочное действие

Аллергические реакции, развитие вторичной инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кожные заболевания вирусной, туберкулезной и грибковой природы, беременность.

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

Не допускать попадания аэрозоля в глаза и верхние дыхательные пути.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Индия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Метронидазол

Состав

Активное вещество – метронидазол.

Фармакологическое действие

Антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное), противоязвенное, антиалкогольное.Нитрогруппа молекулы, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов, что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель клеток. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деградацию.После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, создавая бактерицидные концентрации в слюне, семенной жидкости, влагалищном секрете; проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, секретируется в грудное молоко. При повторных приемах кумулирует. Подвергается биотрансформации в печени. Экскретируется почками и кишечником, причем около 20% в неизмененном виде.Спектр действия включает простейшие: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica; анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: бактероиды, включая группу Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. caccae, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus); фузобактерии Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); анаэробные грамположительные палочки: Clostridium, Eubacterium; анаэробные грамположительные кокки: Peptococcus, Peptostreptococcus; трихомонацидное действие наблюдается при концентрации препарата 2,5 мкг/мл в течение 24 часов.Проявляет активность в отношении Helicobacter pylori.

Показания к применению

Амебиаз, трихомониаз, гиардиазис, лямблиоз, интраабдоминальные инфекции (перитонит, абсцесс), анаэробные инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, женских половых органов (эндометрит, тубоовариальный абсцесс), ЦНС (менингит, абсцесс мозга), нижних дыхательных путей (пневмония, эмпиема, абсцесс легких), эндокардит, псевдомембранозный колит, эрадикация Helicobacter pylori, хронический алкоголизм, профилактика послеоперационной анаэробной инфекции. Для наружного и местного применения: розовые и вульгарные угри, бактериальные вагинозы, длительно незаживающие раны, трофические язвы.

Способ применения

Наружно: применяют 2 раза в сутки, доза устанавливается индивидуально.

Взаимодействие

Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов и солей лития. Фенитоин и фенобарбитал снижают действие (за счет активации микросомальной системы печени и ускорения метаболизма и выведения), а циметидин повышает (угнетает ферментативные системы печени и, как следствие, замедляет биотрансформацию). Несовместим с алкоголем (при совместном приеме развивается антабусподобный синдром).

Побочное действие

Головная боль, головокружение, синкопальные состояния, атаксия, нарушения сознания, эпилептические припадки, нейтропения (лейкопения), тошнота, рвота, боль в животе, диарея, неприятный металлический привкус, эритематозные высыпания, кожный зуд, окрашивание мочи в темный цвет, аллергические реакции, тромбофлебит (после в/в введения).

Противопоказания

Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим производным нитроимидазола), беременность, лактация, детский возраст (исключая случаи амебиаза).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях – периферическая нейропатия и эпилептические припадки.Лечение: симптоматическое; специфические антидоты отсутствуют.

Особые указания

При лечении метронидазолом иногда наблюдается избыточное развитие грибковой флоры влагалища (кандидоз), что требует назначения противогрибковых препаратов.

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Гидроксиметилхиноксилиндиоксид

Состав

30 г – тубы алюминиевые. Мазь для наружного применения 5%. На 1г гидроксиметилхиноксалиндиоксида 50 мг.

Фармакологическое действие

2, 3-бис-(оксиметил) хиноксалина 1,4-ди-N-оксид.

Антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий.

Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса.

В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератогенного, эмбриотоксического и мутагенного действия.

Показания к применению

— раневая и ожоговая инфекция (поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации, длительно не заживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах);

— раны с наличием глубоких гнойных полостей (абсцесс легких, абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит);

— гнойничковые заболевания кожи.

Способ применения

Наружно, на раневую поверхность, предварительно очищенную от гнойно-некротических масс, накладывают салфетки, смоченные 1% раствором ежедневно или через день, в зависимости от состояния ожоговой раны и течения раневого процесса. Глубокие раны тампонируют или проводят орошение 0.5% раствором. Максимальная суточная доза – 2.5 г. Длительность лечения – до 3 нед.

Побочное действие

Местные реакции: околораневой дерматит.

Противопоказания

гиперчувствительность.

надпочечниковая недостаточность (в т.ч. в анамнезе).

беременность.

период лактации.

С осторожностью применять при почечной недостаточности.

Особые указания

Для профилактики побочных реакций рекомендуется назначать антигистаминные средства и препараты кальция. При развитии побочных реакций мазь следует отменить.

Пациентам с нарушениями функции почек препарат следует назначать в меньших дозах.

Условия хранения

Прохладное +15

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Индия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Диклофенак

Состав

Диклофенак диэтиламин, рацементол, метилсалицилат.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат. Оказывает местное противовоспалительное, анальгезирующее, антиэкссудативноедействие.

Показания к применению

Ревматоидный артрит, остеоартроз, ревматические поражения мягких тканей (тендовагинит, бурсит), остеохондроз, радикулит,миалгия, невралгия, травматические ушибы, растяжения связок, мышц и сухожилий, воспалительные отеки мягких тканей, болезненность мышц и суставов, вызванные тяжелыми физическими нагрузками.

Способ применения

Наружно. В зависимости от площади пораженного участка 2-4 г (полоска геля 4-8 см) наносят тонким слоем на кожу надочагом воспаления и слегка втирают 2-3 раза в день. Продолжительность лечения – не более 10 дней без консультации врача.

Взаимодействие

Диклофенак может усиливать действие др. ЛС, вызывающих фотосенсибилизацию.

Побочное действие

Местные: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, гиперемия, отек, папулыв, везикулы, шелушение).Системные: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм,фотосенсибилизация).

Противопоказания

Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), “аспириновая” астма, нарушение целостности кожных покровов, беременность (III триместр), детский возраст (до 6 лет), период лактации.С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет), беременость (I и II триместр).

Передозировка

Нет данных.

Особые указания

Следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует использовать подокклюзионную повязку. Следует избегать попадания на слизистые оболочки (в т.ч. глаз).

Страна

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Действующее вещество

Хлорамфеникол

Состав

Флакон 25 мл

Хлорамфеникол 3 г на 100 мл.

Вспомогательные вещества: этанол 70% до 100 мл.

Раствор для наружного применения спиртовой прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком, с характерным запахом спирта.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

Показания к применению

Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит.

Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.

Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.

Способ применения

Раствор предназначен для смазывания пораженной поверхности кожи или для применения под окклюзионную повязку.

Продолжительность лечения зависит от течения патологического процесса, его выраженности и эффективности терапевтических мероприятий.

Трещины сосков следует обрабатывать 0,25%-ным раствором после каждого кормления. Лечение продолжают не больше 5 дней.

Взаимодействие

При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.

Побочное действие

Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).

Противопоказания

Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания), беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу.

Применение у детей

Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие “серого синдрома” (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).

Передозировка

Тяжелые осложнения со стороны гемопоэза обычно связаны с применением в течение длительного времени доз, превышающих 3 г/сут. Симптомы хронической интоксикации: бледность кожи, гипертермия, боль в горле, кровоизлияния и кровотечения, усталость или слабость.

Лечение высокими дозами новорожденных детей может спровоцировать развитие кардиваскулярного (“серого”) синдрома, основными признаками которого являются:

— изменение цвета кожного покрова на голубовато-серый;

— гипотермия;

— вздутие живота;

— рвота;

— отсутствие нервных реакций;

— нарушение ритма дыхания;

— ацидоз;

— циркуляторный коллапс;

— сердечно-сосудистая недостаточность;

— кома.

В 2 из 5 случаев пациент умирает. Причиной летального исхода является накопление препарата в организме из-за незрелости печеночных ферментов и прямое токсическое действие флорамфеникола на миокард.

Кардиоваскулярный синдром проявляется, когда плазменная концентрация хлорамфеникола превышает 50 мкг/мл.

Особые указания

Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие “серого синдрома” (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).

С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.