Банеоцин (пор. 10г) купить , цена – инструкция по применению, аналоги, состав, показания
Страна Австрия, Словения ...
Read moreСтрана Австрия, Словения ...
Read moreСтрана Австрия, Словения ...
Read moreСтрана Австрия, Словения ...
Read moreСтрана Австрия, Словения ...
Read moreСтрана Австрия, Словения ...
Read moreАвстрия, Словения
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Бацитрацин + Неомицин
Комнатная температура
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Сангвинарин + Хелеритрин
Сангвинарин+Хелеритрин.
Противомикробное. Подавляет бактериальную нуклеазу и рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжеподобных и мицелиальных грибов. Блокирует холинэстеразу.
Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек, раневые и ожоговые инфекции, длительно незаживающие раны и язвы, эндоцервицит, кольпит, вагинит, эрозия шейки матки, пародонтит, афтозный стоматит, язвенно-некротический гингивостоматит, заболевания среднего уха и наружного слухового прохода, пиодермия, поверхностные бластомикозы, дерматомикозы, кандидомикозы, онихомикозы. Миопатия, остаточные явления полиомиелита и др. вялые параличи (как ингибитор холинэстеразы).
Местно. Ежедневная обработка ран и кожных складок у новорожденных – 0,2% водно-спиртовой раствор. Растворы наносят 1-2 раза в сутки. Для лечения пародонтоза используют турунды, смоченные 0,2% водно-спиртовым раствором. Максимальная суточная доза у взрослых и детей старше 5 лет: водно-спиртового раствора – 15 мл; у детей младше 5 лет предельная норма водно-спиртового раствора – 10 мл.
Данных нет.
Ощущение жжения или болезненности при аппликации на раневую поверхность (устраняется добавлением 0,5% раствора новокаина). Тошнота, рвота, боли в животе после приема внутрь.
Эпилепсия, гиперкинез, бронхиальная астма, стенокардия, печеночная и/или почечная недостаточность (для приема внутрь); грибковые поражения с явлениями экзематизации (для наружного применения).
Данных нет.
Данных нет.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол
40 г – тубы алюминиевые. Мазь для наружного применения На 1 г хлорамфеникол 10 мг;
сульфадиметоксин 40 мг;
метилурацил 40 мг;
тримекаин 30 мг.
Левосин – комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
— гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).
— гиперчувствительность к компонентам препарата.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол
Туба 40 г
Хлорамфеникол 7.5 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 40 мг.
Вспомогательные вещества: макрогол 1500 – 190.5 мг, макрогол 400 – 762 мг.
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации.
В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
Следует избегать одновременного применения мази Левомеколь с угнетающими гемопоэз препаратами: цитостатиками, сульфаниламидами, производными пиразолона.
Аллергические реакции (кожные высыпания).
Гиперчувствительность.
При передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций.
Длительное (более 5-7 дней подряд) наружное применение нередко провоцирует развитие контактной сенсибилизации, что может стать причиной возникновения реакций гиперчувствительности при следующем применении мази или лекарственных форм для системного применения, в которых содержатся диоксометилтетрагидропиримидин и хлорамфеникол.
Терапия: симптоматическая.
Применение препарата может привести к повышению реактивной чувствительности кожи, что в дальнейшем сопровождается реакциями гиперчувствительности при применении Левомеколя или диоксометилтетрагидропиримидина с хлорамфениколом в виде лекарственных форм системного действия.
При необходимости использования мази более 30 дней подряд требуется контроль проведение клинического анализа периферической крови.
Следует избегать попадания средства на слизистые оболочки и в глаза.
Комнатная температура
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Бензокаин + Борная кислота + Облепихи масло + Хлорамфеникол
1 баллон содержит: Облепихового масла (Облепихи масла) 7,2 г, левомицетина (Хлорамфеникола) 2,16 г, анестезина (Бензокаина) 2,16 г, кислоты борной 0,36 г, нитрилотриэтанола (Троламина) 2,16 г, ланолина безводного 0,36 г, стеариновой кислоты 2,88 г, глицер
Ранозаживляющее средство. Оказывает анестезирующее и антибактериальное действие, уменьшает экссудацию, способствует регенерации тканей и ускоряет процесс эпителизации ран.
— инфицированные раны (в т.ч. вялозаживающие раны);
— трофические язвы;
— ожоги;
— свободная кожная пластика;
— микробная экзема;
— зудящий дерматит.
Наружно. Раневую поверхность по возможности очищают от гноя, некротических тканей и покрывают равномерным слоем пены ежедневно или через день, а при открытом лечении ран и ожогов – 1-4 раза/сут, в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей.
Для получения равномерного слоя пены баллон необходимо встряхнуть (10-15 раз). Снять предохранительную головку, надеть рабочую головку, направить распыляющее отверстие на обрабатываемую поверхность. Расход пены и толщина слоя на раневой поверхности зависят от силы нажатия на головку клапана дозирующего устройства. Пену наносят до покрытия всей раневой поверхности, с расстояния 1-5 см.
Препарат не следует принимать с другими противобактериальными средствами для локального применения.
Аллергические реакции.
Гиперчувствительность.
При передозировке, возможны тошнота и рвота.
Польша
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Гидрокортизон + Окситетрациклин
Активные вещества гидрокортизон и окситетрациклин.
Комбинированный препарат, обладающий антибактериальным, противовоспалительным, противоаллергическим, антиэкссудативным и противозудным действием.
Пиодермии (стрептококковые, стафилококковые, смешанные), импетиго, пузырный и эксфолиативный дерматит новорожденных, инфицированная опрелость, фолликулиты, фурункулез, карбункулез, рожистое воспаление, детская крапивница, аллергический и себорейный дерматит, солнечная эритема, мультиформная эритема, вторичная бактериальная инфекция при экземе, аллергических и профессиональных дерматитах, укусах насекомых, аллергические и гнойные заболевания наружного слухового прохода, варикозные язвы голени. Ожоги, обморожения, поражения кожи после лучевой терапии.
Струей аэрозоля обрызгивают пораженные участки кожи 2-3 раза в день.
Нет данных.
Аллергические реакции, развитие вторичной инфекции.
Гиперчувствительность, кожные заболевания вирусной, туберкулезной и грибковой природы, беременность.
Нет данных.
Не допускать попадания аэрозоля в глаза и верхние дыхательные пути.
По рецепту
Индия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Метронидазол
Активное вещество – метронидазол.
Антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное), противоязвенное, антиалкогольное.Нитрогруппа молекулы, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов, что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель клеток. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деградацию.После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, создавая бактерицидные концентрации в слюне, семенной жидкости, влагалищном секрете; проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, секретируется в грудное молоко. При повторных приемах кумулирует. Подвергается биотрансформации в печени. Экскретируется почками и кишечником, причем около 20% в неизмененном виде.Спектр действия включает простейшие: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica; анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: бактероиды, включая группу Bacteroides fragilis (B. fragilis, B. caccae, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus); фузобактерии Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens); анаэробные грамположительные палочки: Clostridium, Eubacterium; анаэробные грамположительные кокки: Peptococcus, Peptostreptococcus; трихомонацидное действие наблюдается при концентрации препарата 2,5 мкг/мл в течение 24 часов.Проявляет активность в отношении Helicobacter pylori.
Амебиаз, трихомониаз, гиардиазис, лямблиоз, интраабдоминальные инфекции (перитонит, абсцесс), анаэробные инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, женских половых органов (эндометрит, тубоовариальный абсцесс), ЦНС (менингит, абсцесс мозга), нижних дыхательных путей (пневмония, эмпиема, абсцесс легких), эндокардит, псевдомембранозный колит, эрадикация Helicobacter pylori, хронический алкоголизм, профилактика послеоперационной анаэробной инфекции. Для наружного и местного применения: розовые и вульгарные угри, бактериальные вагинозы, длительно незаживающие раны, трофические язвы.
Наружно: применяют 2 раза в сутки, доза устанавливается индивидуально.
Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов и солей лития. Фенитоин и фенобарбитал снижают действие (за счет активации микросомальной системы печени и ускорения метаболизма и выведения), а циметидин повышает (угнетает ферментативные системы печени и, как следствие, замедляет биотрансформацию). Несовместим с алкоголем (при совместном приеме развивается антабусподобный синдром).
Головная боль, головокружение, синкопальные состояния, атаксия, нарушения сознания, эпилептические припадки, нейтропения (лейкопения), тошнота, рвота, боль в животе, диарея, неприятный металлический привкус, эритематозные высыпания, кожный зуд, окрашивание мочи в темный цвет, аллергические реакции, тромбофлебит (после в/в введения).
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим производным нитроимидазола), беременность, лактация, детский возраст (исключая случаи амебиаза).
Симптомы: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях – периферическая нейропатия и эпилептические припадки.Лечение: симптоматическое; специфические антидоты отсутствуют.
При лечении метронидазолом иногда наблюдается избыточное развитие грибковой флоры влагалища (кандидоз), что требует назначения противогрибковых препаратов.
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Гидроксиметилхиноксилиндиоксид
30 г – тубы алюминиевые. Мазь для наружного применения 5%. На 1г гидроксиметилхиноксалиндиоксида 50 мг.
2, 3-бис-(оксиметил) хиноксалина 1,4-ди-N-оксид.
Антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий.
Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса.
В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератогенного, эмбриотоксического и мутагенного действия.
— раневая и ожоговая инфекция (поверхностные и глубокие гнойные раны различной локализации, длительно не заживающие раны и трофические язвы, флегмоны мягких тканей, инфицированные ожоги, гнойные раны при остеомиелитах);
— раны с наличием глубоких гнойных полостей (абсцесс легких, абсцессы мягких тканей, флегмоны тазовой клетчатки, послеоперационные раны мочевыводящих и желчевыводящих путей, гнойный мастит);
— гнойничковые заболевания кожи.
Наружно, на раневую поверхность, предварительно очищенную от гнойно-некротических масс, накладывают салфетки, смоченные 1% раствором ежедневно или через день, в зависимости от состояния ожоговой раны и течения раневого процесса. Глубокие раны тампонируют или проводят орошение 0.5% раствором. Максимальная суточная доза – 2.5 г. Длительность лечения – до 3 нед.
Местные реакции: околораневой дерматит.
гиперчувствительность.
надпочечниковая недостаточность (в т.ч. в анамнезе).
беременность.
период лактации.
С осторожностью применять при почечной недостаточности.
Для профилактики побочных реакций рекомендуется назначать антигистаминные средства и препараты кальция. При развитии побочных реакций мазь следует отменить.
Пациентам с нарушениями функции почек препарат следует назначать в меньших дозах.
Прохладное +15
По рецепту
Индия
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Диклофенак
Диклофенак диэтиламин, рацементол, метилсалицилат.
Комбинированный препарат. Оказывает местное противовоспалительное, анальгезирующее, антиэкссудативноедействие.
Ревматоидный артрит, остеоартроз, ревматические поражения мягких тканей (тендовагинит, бурсит), остеохондроз, радикулит,миалгия, невралгия, травматические ушибы, растяжения связок, мышц и сухожилий, воспалительные отеки мягких тканей, болезненность мышц и суставов, вызванные тяжелыми физическими нагрузками.
Наружно. В зависимости от площади пораженного участка 2-4 г (полоска геля 4-8 см) наносят тонким слоем на кожу надочагом воспаления и слегка втирают 2-3 раза в день. Продолжительность лечения – не более 10 дней без консультации врача.
Диклофенак может усиливать действие др. ЛС, вызывающих фотосенсибилизацию.
Местные: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, гиперемия, отек, папулыв, везикулы, шелушение).Системные: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм,фотосенсибилизация).
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), “аспириновая” астма, нарушение целостности кожных покровов, беременность (III триместр), детский возраст (до 6 лет), период лактации.С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет), беременость (I и II триместр).
Нет данных.
Следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует использовать подокклюзионную повязку. Следует избегать попадания на слизистые оболочки (в т.ч. глаз).
Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.
Хлорамфеникол
Флакон 25 мл
Хлорамфеникол 3 г на 100 мл.
Вспомогательные вещества: этанол 70% до 100 мл.
Раствор для наружного применения спиртовой прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком, с характерным запахом спирта.
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит.
Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.
Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.
Раствор предназначен для смазывания пораженной поверхности кожи или для применения под окклюзионную повязку.
Продолжительность лечения зависит от течения патологического процесса, его выраженности и эффективности терапевтических мероприятий.
Трещины сосков следует обрабатывать 0,25%-ным раствором после каждого кормления. Лечение продолжают не больше 5 дней.
При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).
Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания), беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу.
Применение у детей
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие “серого синдрома” (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
Тяжелые осложнения со стороны гемопоэза обычно связаны с применением в течение длительного времени доз, превышающих 3 г/сут. Симптомы хронической интоксикации: бледность кожи, гипертермия, боль в горле, кровоизлияния и кровотечения, усталость или слабость.
Лечение высокими дозами новорожденных детей может спровоцировать развитие кардиваскулярного (“серого”) синдрома, основными признаками которого являются:
— изменение цвета кожного покрова на голубовато-серый;
— гипотермия;
— вздутие живота;
— рвота;
— отсутствие нервных реакций;
— нарушение ритма дыхания;
— ацидоз;
— циркуляторный коллапс;
— сердечно-сосудистая недостаточность;
— кома.
В 2 из 5 случаев пациент умирает. Причиной летального исхода является накопление препарата в организме из-за незрелости печеночных ферментов и прямое токсическое действие флорамфеникола на миокард.
Кардиоваскулярный синдром проявляется, когда плазменная концентрация хлорамфеникола превышает 50 мкг/мл.
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие “серого синдрома” (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.