Февраль, 2021 - Piluli.info

Страна

Хорватия

Страна производства может меняться в зависимости от партии товара. Детальную
информацию уточняйте у оператора при подтверждении заказа.

Состав

Туба 40 г

Бетаметазона дипропионат 640 мкг, гентамицин (в форме сульфата) 1 мг на 1 г.

Вспомогательные вещества: хлорокрезол, натрия дигидрофосфата моногидрат, фосфорная кислота, парафин мягкий белый, парафин жидкий, макрогола цетостеарат, цетостеариловый спирт (цетиловый спирт 60%, стеариловый спирт 40%), натрия гидроксид, вода.

Крем для наружного применения белого цвета, гомогенный, без механических включений.

Фармакологическое действие

Препарат с антибактериальным, противовоспалительным и противоаллергическим действием для наружного применения.

Бетаметазон оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антипролиферативное и противозудное действие. При нанесении на поверхность кожи, бетаметазон оказывает быстрое и сильное действие в очаге воспаления, уменьшая выраженность объективных симптомов (эритема, отек, лихенификация) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль).

Гентамицин оказывает бактерицидное действие широкого спектра в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. штаммов Streptococcus spp. (бета-гемолитический, альфа-гемолитический), Staphylococcus aureus (коагулазо-положительные, коагулазо-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Proteus spp., Escherichia coli.

Показания к применению

Дерматозы, аллергические и воспалительные заболевания кожи, при которых эффективна терапия топическими ГКС, и течение которых осложнено бактериальной инфекцией или существует риск ее присоединения, в т.ч.:

— экзема;

— атопический дерматит;

— диффузный нейродермит;

— контактный (в т.ч. профессиональный) дерматит;

— аллергический дерматит;

— себорейный дерматит;

— импетиго;

— псориаз;

— красный плоский лишай;

— флеботодермии;

— аногенитальный зуд;

— инфицированные дерматиты (например, развившиеся в результате укуса насекомых).

Препарат можно применять у детей с 1 года.

Способ применения

Препарат предназначен только для наружного применения.

Крем или мазь для наружного применения наносят на пораженный участок тонким слоем в количестве, необходимом для покрытия пораженной поверхности, 2 раза/сут, слегка втирая. На участки с более плотной кожей (например, локти, ладони и стопы), а также места, с которых препарат легко стирается, Белогент можно наносить чаще. Продолжительность непрерывного курса лечения обычно составляет не более 4 недель.

Для профилактики рецидивов при лечении хронических заболеваний терапию следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов.

В течение года возможно проведение повторных курсов терапии.

Крем для наружного применения применяется для терапии острых, в т.ч. мокнущих поражений кожи.

Мазь для наружного применения предназначена для терапии подострых и хронических дерматозов, в т.ч. сухих, лихенизированных и шелушащихся поражений.

Взаимодействие

Взаимодействие препарата Белогент с другими лекарственными средствами неизвестно.

Побочное действие

Побочные явления, как правило, носят слабовыраженный характер.

Дерматологические реакции: редко – реакции гиперчувствительности (зуд, жжение, гиперемия), акнеподобные изменения, гипопигментация, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз, телеангиэктазии.

При развитии реакции гиперчувствительности или побочных реакций препарат следует отменить.

Противопоказания

— вирусные инфекции кожи;

— кожные поствакцинальные реакции;

— открытые раны;

— трофические язвы;

— вульгарные угри;

— розацеа;

— ветряная оспа;

— кожные проявления сифилиса;

— туберкулез кожи;

— повышенная чувствительность к бетаметазону, гентамицину или к любому из вспомогательных компонентов препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Белогент у беременных возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным и по возможности ограничиваться небольшими участками кожных покровов.

В период грудного вскармливания применение препарата Белогент возможно по строгим показаниям, но при этом препарат нельзя наносить на кожу молочной железы перед кормлением.

Передозировка

При длительном непрерывном применение препарата, особенно у детей, на обширных поверхностях кожи, нанесении на кожу с нарушенной целостностью или при использовании под окклюзионную повязку возможно развитие побочных эффектов, связанных с повышенным всасыванием бетаметазона или гентамицина. Следует подчеркнуть, что вероятность развития таких явлений исключительно мала.

Лечение: рекомендуется отменить препарат и при необходимости назначить симптоматическую терапию.

Особые указания

Не рекомендуется длительное применение препарата на коже лица, т.к. возможно развитие розацеа, периорального дерматита и акне.

Препарат не следует применять в области глаз, в связи с вероятностью попадания препарата на слизистую оболочку, что может способствовать развитию катаракты, глаукомы, грибковых инфекций глаза и обострению герпетической инфекции.

Некоторые участки тела, такие как подмышечные впадины, паховые складки, где существует естественная окклюзия, в большей степени подвержены риску возникновения стрий, поэтому применение препарата на этих участках кожи должно быть непродолжительным.

В случаях развития грибковой микрофлоры на коже, необходимо дополнительное применение противогрибкового средства.

Использование в педиатрии

Белогент можно назначать детям с осторожностью и на максимально короткий срок. Не следует применять препарат у детей под повязки и, особенно под пластифицированные подгузники, т.к. это усиливает всасывание препарата и увеличивает риск развития побочных явлений.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.

Страна

Хорватия

Действующее вещество

Мупироцин

Состав

Активное вещество: мупироцин 20 мг.

Фармакологическое действие

Мупироцин – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия для местного применения. Подавляет синтез бактериальных белков путем обратимого и специфического связывания с изолейцил-транспортной РНК-синтетазой. Воздействует на возбудителей кожных инфекций: staphylococcus aureus (в том числе на штаммы, устойчивые к метициллину), staphylococcus epidermidis, staphylococcus saprophyticus и streptococcus pyogenes (в том числе коагулазанегативные). Не обладает перекрестной устойчивостью с хлорамфениколом, эритромицином, фузидовой кислотой, гентамицином, линкомицином, метициллином, неомицином, стрептомицином, тетрациклином.Мупироцин практически не проникает через неповрежденные кожные покровы, В случае абсорбции – через поврежденную кожу он метаболизируется до микробиологически неактивного метаболита – мониевой кислоты – и быстро выводится из организма почками.

Показания к применению

Первичные и вторичные инфекционные поражения кожи, вызванные чувствительными к мупироцину микроорганизмами, включая:первичные инфекции кожи: пиодермии (стрептодермии, стафилодермии): импетиго, сикоз, фолликулит, фурункулез (в том числе фурункулы наружного слухового прохода и ушной раковины), эктимы;вторичные инфекции: инфицированная экзема, инфицированный атопический, контактный и аллергический дерматит, инфицированные травмы (ссадины, порезы, царапины, укусы насекомых), трофические язвы, незначительные (не требующие госпитализации) раны и ожоги.Профилактика бактериальных поражений и их осложнений, возникающих вследствие небольших ран, порезов, пролежней.

Способ применения

Наружно.Небольшое количество мази наносят на пораженную поверхность кожи 2-3 раза в сутки. Курс лечения – до 10 дней в зависимости от тяжести поражения. При отсутствии клинического эффекта через 5 дней лечения, рекомендуется пересмотреть диагноз и дальнейшую тактику лечения с учетом динамики клинических показателей.Препарат можно применять с использованием асептической повязки или наносить под окклюзионную повязку.Дети и пациенты пожилого возраста: ограничений не требуется. Нарушение функции печени: не требуется коррекции.

Взаимодействие

Следует избегать одновременного применения с другими препаратами для наружного применения, поскольку это может снизить антибактериальную активность или стабильность мупироцина в мази.

Побочное действие

Препарат хорошо переносится. Очень редко наблюдаются жжение, зуд и сухость в месте нанесения препарата. Кожные аллергические реакции (отек в месте нанесения, сыпь) на мупироцин или основу мази наблюдались редко. При применении мази в единичных случаях сообщалось о генерализованных аллергических реакциях.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего момента не зарегистрированы.

Особые указания

С осторожностью.Почечная недостаточность.Применение при беременности и в период грудного вскармливании.В настоящее время недостаточно данных о применении мупироцина при беременности, поэтому применение препарата возможно в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск развития осложнений.Выведение препарата в грудное молоко маловероятно, тем не менее, применение препарата у кормящих матерей возможно в том случае, если ожидаемая польза превышает риск развития осложнений.Макрогол, входящий в состав мази для наружного применения; абсорбируется из открытых ран и поврежденной кожи и выводится из организма почками, поэтому, пациентам с тяжелой хронической почечной недостаточностью следует применять препарат с осторожностью на обширных участках кожи.Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. При попадании тщательно промыть водой до полного удаления остатков мази.В редких случаях возникновения аллергических реакций или значительного раздражения кожных покровов при применении мази, лечение следует прекратить, пораженный участок промыть водой для удаления остатков мази и назначить альтернативную антибактериальную терапию.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами.Неблагоприятного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не наблюдалось.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Страна

Действующее вещество

Нитрофурал

Состав

Туба 25 г

Нитрофурал 200 мкг на 100 г.

Фармакологическое действие

Фурацилиновая мазь – противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella paratyphi).

Показания к применению

Гнойные раны, пролежни, язвы, ожоги II и III степени, остеомиелит, эмпиема плевры, анаэробная инфекция раневой поверхности, фурункул наружного слухового прохода, эмпиема придаточных пазух носа.

Способ применения

Фурацилиновую мазь применяют наружно. Тонкий слой мази накладывают на поврежденные участки кожи 2-3 раза в сутки.

Побочное действие

Возможно: местные аллергические реакции, дерматиты.

Противопоказания

Аллергические дерматозы, повышенная чувствительность к нитрофуралу и другим производным нитрофурана.

Условия хранения

Комнатная температура

Страна

Действующее вещество

Нитрофурал

Состав

Действующее вещество – Нитрофурал.

Фармакологическое действие

Противомикробное. Активен в отношении грамположительной и грамотрицательной флоры: кишечная, дизентерийная палочки, возбудители паратифа, сальмонеллы, холерный вибрион, лямблии, трихомонады, стафилококки, крупные вирусы, возбудители газовой гангрены. Эффективен при устойчивости микроорганизмов к др. противомикробным средствам (не из группы производных нитрофурана). Подавляет жизнедеятельность грибковой флоры. Обладает отличным от др. химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины восстанавливают 5-нитрогруппу, образующиеся высокореактивные аминопроизводные изменяют конформацию белков, в т.ч. рибосомальных, и др. макромолекул, вызывая гибель клеток. Резистентность развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает поглотительную способность ретикулоэндотелиальной системы, усиливает фагоцитоз.При приеме внутрь быстро и полно абсорбируется. Легко проходит через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основным путем превращения в организме является восстановление нитрогруппы. Выделяется почками и частично с желчью в просвет кишечника. Максимальная концентрация в моче достигается через 6 ч после приема.

Показания к применению

Острая и хроническая дизентерия, хронический гнойный отит, инфицированные раны, язвы, ожоги, пролежни, стоматит, ангина, конъюнктивит, гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа, суставных и плевральных полостей.

Взаимодействие

Данных нет.

Побочное действие

Тошнота, рвота, снижение аппетита, головокружение, невриты, кожный зуд, дерматит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушение функции почек, аллергические дерматиты.

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

Для уменьшения выраженности побочных эффектов рекомендуется назначение антигистаминных средств и витаминов группы B.

Страна

Состав

1 таблетка содержит: нитрофурал 20 мг.

Вспомогательные вещества: винная кислота – 300 мг, натрия гидрокарбонат – 390 мг, натрия карбонат – 330 мг, натрия хлорид – 100 мг, макрогол 4000 – 60 мг.

2 шт. – упаковки безъячейковые контурные (5) (стрипы) – пачки картонные.

Таблетки шипучие для приготовления раствора для местного и наружного применения от светло-желтого до желтого цвета, с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской на обеих сторонах.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella paratyphi).

Показания к применению

Способ применения

При гнойных ранах, пролежнях, язвах, ожогах, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и к наложению вторичного шва орошают рану водным раствором нитрофурала и накладывают влажные повязки. При остеомиелите после операции промывают полость водным раствором нитрофурала и накладывают влажную повязку. При эмпиеме плевры отсасывают гной и промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20-100 мл водного раствора нитрофурала.

Побочное действие

Возможно: местные аллергические реакции, дерматиты.

Противопоказания

Аллергические дерматозы, повышенная чувствительность к нитрофуралу и другим производным нитрофурана.

Особые указания

Для приготовления водного раствора 1 часть нитрофурала растворяют в 5000 частей изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Готовый раствор можно хранить в течение длительного времени.

Страна

Состав

Сорбент дренирующий полимерный стерильный , диоксидин, террилитин.

Фармакологическое действие

АСЕПТИСОРБ -ДТ необратимо сорбирует из раны до 17 г/г раневого отделяемого. Осмотическая активность АСЕПТИСОРБ -ДТ сопоставима с аналогичным параметром для белков, в связи с этим, при наличии выраженного противоотечного действия, он не оказывает патологического воздействия на клетки. АСЕПТИСОРБ -ДТ содержит антисептик диоксидин — антимикробный препарат широкого спектра действия и протеолитический фермент террилитин. АСЕПТИСОРБ -ДТ обладает сбалансированным дренирующим, противоотечным, противовоспалительным, гемостатическим действием, обеспечивает нормальный парообмен в ране, стимулирует микроциркуляцию, что в сочетании с местной знтизнаэробной активностью диоксидина, благотворно влияет на регенераторные процессы в ране. При контакте с раневым отделяемым АСЕПТИСОРБ-ДТ набухает, превращаясь в формоустойчивый крупнозернистый гель. По мере набухания сорбента происходит десорбция диоксидина и террилитина в рану. Неионогенная природа и порошкообразная структура полимерной основы АСЕПТИСОРБ-ДТ способствуют формированию (при набухании сорбента) сети капилляров, обеспечивающих условия для пролонгированного (до 2-3 суток) капиллярного дренирования раны, а также для создания необратимого оттока экссудата и микрофлоры, независимо от ее вида, со дна раны в толщу сорбента.

Показания к применению

АСЕПТИСОРБ -ДТ эффективен для лечения гнойно-некротических ран различной этиологии с влажным некрозом и уровнем микробной обсемененности свыше 10 в четвертой степени микробных тел/см?.

Способ применения

АСЕПТИСОРБ -ДТ наносят на раневую поверхность методом припудривания (присыпания). В зависимости от степени экссудации раны, толщина сорбирующего слоя на ране должна составлять от 1 до 3 мм. Сверху слой сорбента покрывают стерильной марлевой или атравматичной повязкой и фиксируют повязку марлевым, эластичным или трикотажным трубчато-сетчатым бинтом. Перевязки осуществляют через 1-3 суток в зависимости от степени выраженности раневого процесса и количества раневого отделяемого (экссудата). Находясь в контакте с раной, сорбент преобразуется в крупнозернистый гель, обеспечивая активный отток раневого отделяемого и микрофлоры. При перевязках образовавшийся крупнозернистый гель удаляют с помощью тампона, смоченного в растворе любого антисептика, или смывают раствором любого антисептика активной струей из шприца или спринцовки. После очищения раны от гноя и некрозов и появления участков грануляционной ткани рекомендуется использование сорбентов дренирующих полимерных стерильных с антимикробным действием АСЕПТИСОРБ -Д и обезболивающим действием АСЕПТИСОРБ -А, поскольку присутствие в АСЕПТИСОРБ -ДТ террилитина приводит к торможению процессов регенерации и увеличению срока заживления ран.

Противопоказания

Применение АСЕПТИСОРБ-ДТ не показано для лечения ран имеющих полостную структуру (свищи, фурункулы, раневые «карманы»), для лечения очищенных от микрофлоры гранулирующих ран в стадии регенерации. Не показано применение АСЕПТИСОРБ -ДТ при наличии на раневой поверхности сухого струпа. Не показано применение АСЕПТИСОРБ -ДТ у больных с индивидуальной непереносимостью диоксидина и террилитина.

Особые указания

Перед применением АСЕПТИСОРБ -ДК рекомендуется проконсультироваться с врачом для подбора оптимального курса лечения. Использовать только для наружного применения.

Страна

Состав

Сорбент дренирующий полимерный стерильный, диоксидин, террилитин.

Фармакологическое действие

АСЕПТИСОРБ®-ДТ представляет собой порошкообразное перевязочное средство.

АСЕПТИСОРБ®-ДТ необратимо сорбирует из раны до 17 г/г раневого отделяемого. Осмотическая активность АСЕПТИСОРБ®-ДТ сопоставима с аналогичным параметром для белков, в связи с этим, при наличии выраженного противоотечного действия, он не оказывает патологического воздействия на клетки.

АСЕПТИСОРБ®-ДТ содержит антисептик диоксидин — антимикробный препарат широкого спектра действия и протеолитический фермент террилитин.

АСЕПТИСОРБ®-ДТ обладает сбалансированным дренирующим, противоотечным, противовоспалительным, гемостатическим действием, обеспечивает нормальный парообмен в ране, стимулирует микроциркуляцию, что в сочетании с местной антианаэробной активностью диоксидина, благотворно влияет на регенераторные процессы в ране.

При контакте с раневым отделяемым АСЕПТИСОРБ®-ДТ набухает, превращаясь в формоустойчивый крупнозернистый гель. По мере набухания сорбента происходит десорбция диоксидина и террилитина в рану. Неионогенная природа и порошкообразная структура полимерной основы АСЕПТИСОРБ®-ДТ способствуют формированию (при набухании сорбента) сети капилляров, обеспечивающих условия для пролонгированного (до 2-3 суток) капиллярного дренирования раны, а также для создания необратимого оттока экссудата и микрофлоры, независимо от ее вида, со дна раны в толщу сорбента.

Показания к применению

АСЕПТИСОРБ®-ДТ эффективен для лечения гнойно-некротических ран различной этиологии с влажным некрозом и уровнем микробной обсемененности свыше 105-106 микробных тел/см2.

Способ применения

АСЕПТИСОРБ®-ДТ наносят на раневую поверхность методом припудривания (присыпания). В зависимости от степени экссудации раны, толщина сорбирующего слоя на ране должна составлять от 1 до 3 мм. Сверху слой сорбента покрывают стерильной марлевой или атравматичной повязкой и фиксируют повязку марлевым, эластичным или трикотажным трубчато-сетчатым бинтом. Перевязки осуществляют через 1-3 суток в зависимости от степени выраженности раневого процесса и количества раневого отделяемого (экссудата). Находясь в контакте с раной, сорбент преобразуется в крупнозернистый гель, обеспечивая активный отток раневого отделяемого и микрофлоры. При перевязках образовавшийся крупнозернистый гель удаляют с помощью тампона, смоченного в растворе любого антисептика, или смывают раствором любого антисептика активной струей из шприца или спринцовки.

После очищения раны от гноя и некрозов и появления участков грануляционной ткани рекомендуется использование сорбентов дренирующих полимерных стерильных с антимикробным действием АСЕПТИСОРБ®-Д и обезболивающим действием АСЕПТИСОРБ®-А, поскольку присутствие в АСЕПТИСОРБ®-ДТ террилитина приводит к торможению процессов регенерации и увеличению срока заживления ран.

Противопоказания

Применение АСЕПТИСОРБ®-ДТ не показано для лечения ран имеющих полостную структуру (свищи, фурункулы, раневые «карманы»), для лечения очищенных от микрофлоры гранулирующих ран в стадии регенерации.

Не показано применение АСЕПТИСОРБ®-ДТ при наличии на раневой поверхности сухого струпа.

Не показано применение АСЕПТИСОРБ®-ДТ у больных с индивидуальной непереносимостью диоксидина и террилитина.

Страна

Состав

Сорбент дренирующий полимерный стерильный, диоксидин.

Фармакологическое действие

Препарат содержит диоксидин, что позволяет использовать его на мокрых, открытых ранах, проблемных областях с постоянными крово и лимфо течениями. При попадании на поврежденный участок, средство набухает и трансформируется в гранулы (крупно зернистый гель).

Набухая, сорбент выделяет оптимальную дозировку диоксидина на поврежденный участок. В течение 2-3 дней, на месте открытой раны образуется сеть капилляров-дренажей, что ускоряет естественный и необратимый отток патогенной микрофлоры и застоявшейся крови.

Асептисорб-Д контактирует с отделяемыми жидкостями раны, превращая их в мягкие фракции.

В отличие от подсушивающего эффекта мазей, сорбенты устраняют чрезмерное количество жидкости, заживляют открытые участки тканей, ускоряет регенерацию. После использования лекарственного средства, актуальны разнообразные мази, которые наносятся на сухую рану.

Препарат обладает следующими характеристиками:

— дренирующий эффект (осушение раны);

— стягивающий эффект;

— останавливает кровь, нормализует гемостатические показатели;

— стимулирует микроциркуляцию в глубинных тканях;

— подсушивает и ускоряет заживление краев раны;

— не контактирует с марлевыми и тканевыми повязками, облегчает процедуру перевязки;

Показания к применению

Сорбенты актуальны для профилактики ран, обширных повреждений кожи с высоким риском инфекционного заражения. Гной и экссудат образуются из-за постоянного оседания пыли, грязи, мелких частиц песка на рану.

Действие Асептисорба-Д распространяется на следующие патологии:

— гнойные раны;

— инфицированные области;

— некротические образования;

— хронические раны с дальнейшим инфекционным заражением;

— эффект «диабетической стопы» в форме синдрома;

— показания к трофическим язвам;

— последствия термических и химических ожогов (1-я и 2-я степень);

— кровотечение поверхностного происхождения;

— глубокие механические повреждения кожи, включая царапины, ссадины, порезы;

— пролежни различной этиологии.

Благодаря диоксидину, сорбент предотвращает образование гноя в формирующейся ране, что устраняет множество побочных заболеваний

Способ применения

Начальная доза определяется после оценки общего состояния организма пациента и состояния раны. Сорбент наносят как присыпку или детский тальк. Количество и регулярность процедур зависит от количества экссудата в ране и скорости его образования.

Оптимальная толщина сорбирующего покрытия: не более 3 мм.

Способ наложения повязки: сорбент закрывают стерильным материалом, фиксируют эластичным или трикотажным бинтом, желательно из натурального материала.

Количество перевязок: от 1 до 3 раз за сутки. Зависит от объемов поврежденной кожи и количество отделяемой жидкости.

Действие сорбента во время терапевтического курса: при первом контакте с раной образуется крупнозернистый гель «желе». В первые сутки происходит отток экссудата. В последующие 2-3 дня, остатки драже удаляют марлевым, ватным или тканевым тампоном, смоченным в антисептическом растворе. Разрешено лечение раны антибактериальными растворами, струйным методом из шприца или спринцовки. Дозировку определяется узкий специалист.

Сорбент разработан, только, для наружного использования, согласованию с лечащим врачом.

Противопоказания

Состав не рекомендуется использовать пациентам, со сложными ранами, имеющими «карман» или схожую полостную структуру. К данной категории патологий относятся:

— свищи;

— фурункулы;

— глубокие прыщи с угревым стержнем.

Лекарство запрещено использовать, при наличии заболеваний с осложнениями, в виде сухих струпов. Индивидуальная непереносимость диоксидина является противопоказанием.

Состав

1 ампула содержит: гидроксиметилхиноксалиндиоксид 10 мг.

Вспомогательные вещества: вода д/и.

Раствор для в/в введения светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, прозрачный.

Фармакологическое действие

Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы производных хиноксалина, обладает химиотерапевтической активностью при инфекциях, вызванных вульгарным протеем, дизентерийной палочкой, клебсиеллой, синегнойной палочкой, сальмонеллами, стафилококками, стрептококками, патогенными анаэробами (в т.ч. возбудителями газовой гангрены), действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим химиопрепаратам, включая антибиотики.

Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. При в/в введении характеризуется малой терапевтической широтой, в связи с чем необходимо строгое соблюдение рекомендуемых доз.

Показания к применению

— гнойные бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой при неэффективности других химиотерапевтических средств или их плохой переносимости;

— тяжелые септические состояния (в т.ч. у больных ожоговой болезнью);

— гнойный менингит;

— тяжелые гнойно-воспалительные процессы с симптомами генерализации инфекции.

Способ применения

В/в капельно вводят 0.5% раствор препарата, который разбавляют 5% раствором декстрозы или 0.9% раствором натрия хлорида изотонического до концентрации 0.1-0.2%. Суточную дозу препарата вводят однократно или в 3-4 приема (дробное введение). Препарат вводят со скоростью 60-80 капель/мин в течение 30 мин.

Рекомендуемые дозы препарата в зависимости от локализации процесса.

При лечении гнойной инфекции мочевых путей суточная доза – 200-400 мг диоксидина, т.е. 40-80 мл 0.5% раствора;

При хронических гнойных процессах в легких – суточная доза 500-600 мг диоксидина, т.е. 100-120 мл 0.5% раствора.

При гнойном менингите суточная доза – 600-700 мг диоксидина, т.е. 120-140 мл 0.5% раствора.

При тяжелых септических состояниях капельно в/в вводят 0.5% раствор препарата, который разводят в 5% растворе декстрозы или 0.9% растворе натрия хлорида изотонического до концентрации 0.1-0.2%. Суточная доза 600-900 мг (в 3-4 приема).

Взаимодействие

Пациентам с повышенной чувствительностью к гидроксиметилхиноксалиндиоксиду, Диоксидин назначают в комбинации с антигистаминными лекарственными средствами или препаратами кальция.

Побочное действие

При в/в введении возможны головная боль, озноб, повышение температуры, диспептические расстройства, судорожные сокращения мышц, аллергические реакции, фотосенсибилизирующий эффект (появление пигментированных пятен на теле при воздействии солнечных лучей).

Противопоказания

— надпочечниковая недостаточность (в т.ч. в анамнезе);

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к диоксидину.

С осторожностью – почечная недостаточность.

Передозировка

При передозировке Диоксидином возможно развитие острой недостаточности коры надпочечников, что предполагает немедленную отмену препарата и назначение соответствующей заместительной гормонотерапии.

Особые указания

При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают.

Назначают только при неэффективности других антибактериальных препаратов, в т.ч. цефалоспоринов II-IV поколений, фторхинолонов, карбапенемов.

При появлении пигментных пятен увеличивают продолжительность введения разовой дозы до 1.5-2 ч, снижают дозу, назначают антигистаминные препараты или отменяют диоксидин.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

Действующее вещество

Сульфадиазин

Состав

Действующее вещество – Сульфадиазин.

Фармакологическое действие

Противомикробное. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая Pseudomonas aeruginosa), грибков рода Candida и дерматофитов. Блокирует синтез фолатов (сульфадиазин) и активность ферментов, в первую очередь – SH-содержащих (ионы серебра), в микробной клетке.Мазь (сульфадиазин серебра) обладает умеренной осмотической активностью.При контакте с раневыми экссудатами происходит медленная диссоциация на активные компоненты. В периферический и системный кровоток абсорбируется около 10% сульфадиазина и 1% серебра. Нанесение на обширные раневые поверхности сопровождается повышением концентрации сульфадиазина в крови до 10-20 мкг/мл.

Показания к применению

Мазь, крем – поверхностные раны и ожоги со слабой экссудацией, трофические язвы, пролежни, длительно незаживающие язвы (включая раны культи), ссадины, пересадка кожи, кератомикозы.Таблетки – пневмония, церебральный менингит, стафилококковый и стрептококковый сепсис и др. инфекционные заболевания.

Способ применения

Местно. После хирургической обработки и очистки раны на поврежденную поверхность наносят слой (2-4 мм, максимально 300 мг) мази. Возможно наложение повязки, которую меняют не чаще 1-2 раза в день в течение 3 нед.

Взаимодействие

Усиливает побочное действие анестетиков, амиодарона, антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины, противосудорожных и противомалярийных средств, циклоспорина. Вероятность развития лейкопении повышает циметидин.

Побочное действие

Транзиторная лейкопения с пониженным количеством нейтрофилов, диспептические явления, многоформная эритема, обесцвечивание и некроз кожи, интерстициальный нефрит, кожные аллергические реакции, ощущение жжения и боль в месте аппликации.

Противопоказания

Гиперчувствительность, глубокие гнойные раны и ожоги с выраженной экссудацией, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, недостаточность функции печени и почек, беременность и кормление грудью (на время лечения прекращают), период новорожденности (особенно при недоношенности) и грудной возраст (до 3 мес).

Передозировка

Данных нет.

Особые указания

При обширных раневых поверхностях необходим контроль клеточного состава периферической крови и функции печени и почек, назначение обильного щелочного питья.

Условия отпуска в аптеках

По рецепту

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Условия хранения

Страна

Действующее вещество

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Противопоказания

Особые указания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Противопоказания

Страна

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Противопоказания

Состав

Фармакологическое действие

Показания к применению

Способ применения

Взаимодействие

Побочное действие

Противопоказания

Передозировка

Особые указания

Условия отпуска в аптеках

Действующее вещество