Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Тизанидин

О препарате:

Миорелаксант центрального действия. Уменьшает повышенный тонус скелетных мышц, снимает их спазм; снижает сопротивление мышц при пассивных движениях, повышает силу произвольных сокращений. Показан при хронических спастических состояниях центрального и спинального происхождения.

Показания и дозировка:

Спастическое состояние скелетных мышц, вызванное неврологическими заболеваниями (рассеянный склероз, хроническая миелопатия, инсульт, дегенеративные заболевания спинного мозга).
Болезненный спазм скелетных мышц, обусловленный поражением позвоночника (шейный и поясничный синдромы) или возникающий после операций (по поводу грыжи межпозвоночного диска или остеоартрита бедра).

Внутрь. Начальная доза составляет 2 мг, с последующим повышением дозы на 2 мг с интервалами не менее 3-4 дней. Максимальная суточная доза – 36 мг. Режим дозирования следует устанавливать индивидуально, суточную дозу делят на несколько приемов (до 3-4) в зависимости от потребности пациента. Обычно не требуется применение более 24 мг/сут.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, выраженное снижение АД, удлинение интервала QT(с), головокружение, сонливость, миоз, тревога, нарушение дыхания, кома. Лечение: промывание желудка, многократное применение активированного угля, проведение форсированного диуреза, симптоматическая терапия, прием большого количества жидкости.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто – не менее 10%; часто – не менее 1%, но менее 10%; нечасто – не менее 0,1%, но менее 1%; редко – не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко – 0,01%, включая единичные сообщения.

Со стороны нервной системы: часто – сонливость, головокружение; редко – бессонница, галлюцинации, расстройство сна.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – снижение артериального давления, брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: часто – сухость слизистой оболочки полости рта; редко – тошнота, нарушение функции ЖКТ.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – преходящее повышение активности ‘печеночных’ трансаминаз, гепатит, печеночная недостаточность.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – мышечная слабость.

Прочие: очень часто – повышенная утомляемость; часто – синдром ‘отмены’.

Противопоказания:

гиперчувствительность к тизанидину или другим компонентам препарата;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
выраженные нарушения функции печени;
одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP1A2 (флувоксамин, ципрофлоксацин), альфа2-адреномиметиками, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение с мощными ингибиторами изофермента CYP1A2 (флувоксамин, ципрофлоксацин) значительно повышает концентрацию тизанидина в плазме крови и повышает вероятность развития побочных реакций. Гипотензивные препараты, в том числе диуретики, при одновременном применении с тизанидином повышают риск развития выраженного снижения АД и брадикардии. При одновременном применении с пероральными контрацептивными препаратами, антиаритмическими препаратами, циметидином, норфлоксацином, рофекоксибом, тиклопидином значительно снижается клиренс тизанидина. При одновременном применении с тизанидином седативных препаратов и этанола повышается риск угнетения центральной нервной системы. Парацетамол увеличивает ТСmаx на 16 мин (клинического значения не имеет).

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Тизанидина гидрохлорид (тизанидин)

Форма выпуска:

Таблетки 2 мг
Таблетки 4 мг

Фармакологическое действие:

Тизанидин является агонистом альфа2-адренергических рецепторов, расположенных в центральной нервной системе на супраспинальном и спинальном уровнях. Стимулируя пресинаптические альфа2-адренорецепторы, тизанидин подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, стимулирующих рецепторы, чувствительные к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Тизанидин не оказывает прямого действия на скелетные мышцы, нейромышечные синапсы или моносинаптические рефлексы. Тизанидин уменьшает спастичность и клонические судороги, вследствие чего снижается сопротивление мышц пассивным движениям в суставах и увеличивается объем активных движений.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тизанидин
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Тизанидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Показания к применению

Тизанидин-ратиофарм используют при спастических состояниях скелетных мышц при неврологических заболеваниях (хроническая миелопатия, рассеянный склероз, инсульт, дегенеративные болезни спинного мозга), болезненном спазме скелетной мускулатуры, развивающемся после оперативных вмешательств (по поводу грыжи межпозвоночного диска, остеоартрита бедра) или при поражении позвоночника (поясничный, шейный синдромы).

Дозировка

Тизанидин-ратиофарм противопоказан при беременности, в период лактации, детям до 18 лет, при гиперчувствительности к препарату. С осторожностью Тизанидин-ратиофарм используют при почечной/печеночной недостаточности.

Противопоказания

Тизанидин-ратиофарм назначают для терапии болезненного спазма скелетной мускулатуры по 2-4 мг 3 раза/сутки; рекомендуется в тяжелых случаях дополнительно принимать 2-4 мг на ночь. При спастических состояниях мышц, вызванных неврологическими патологиями, начальная доза Тизанидин-ратиофарм составляет 6 мг/сутки (делят на 3 приема). Дозу препарата увеличивают постепенно каждые 3-7 дней на 2-4 мг/сутки. Оптимальный терапевтический эффект достигается обычно при дозировке 12-24 мг/сутки (делиться на 3-4 приема). Не рекомендуется принимать Тизанидин-ратиофарм в дозировке выше 36 мг/сутки.

Форма выпуска

таблетки 2 мг, 4 мг, № 30

Производитель

Ratiopharm International GmbH, Германия

Общая информация

Действующее в-о:

Тизанидин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Тизанидин-ратиофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антипсихотический препарат (нейролептик) фенотиазинового ряда. Оказывает антипсихотическое, седативное (снотворное), анальгезирующее, умеренное противорвотное, гипотермическое, умеренное антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Вызывает снижение АД.

Показания и дозировка:

Психомоторное возбуждение различной этиологии: при шизофрении, при биполярном аффективном расстройстве, при психозах (включая сенильные и интоксикационные), при олигофрении, при эпилепсии
Другие психические расстройства, протекающие с ажитацией, тревогой, паникой, фобиями, стойкой бессонницей
Усиление действия анальгетиков, средств для общей анестезии, антигистаминных препаратов
Болевой синдром (невралгия тройничного нерва, неврит лицевого нерва, опоясывающий лишай)

Внутрь назначают, начиная с дозы 25-50 мг/сут в несколько приемов (максимальную часть суточной дозы следует назначать перед сном), ежедневно увеличивая ее на 25-50 мг до улучшения состояния больного. У резистентных к другим нейролептикам больных суточную дозу можно увеличивать быстрее, повышая ее на 50-75 мг/сут. Средние суточные дозы составляют 200-300 мг.

После улучшения состояния пациента дозу следует снизить до поддерживающей, величина которой определяется индивидуально.

В амбулаторной практике больным с невротическими расстройствами препарат назначают в суточной дозе 12.5-50 мг (1/2-2 таб.).

Парентерально препарат вводят при отсутствии возможности его приема внутрь. Суточная доза составляет 75-100 мг, разделенная на 2-3 инъекции при условии постельного режима под контролем АД и пульса. При необходимости суточную дозу увеличивают до 200-250 мг, иногда до 350-400 мг.

Вводят в/м (глубоко) или в/в капельно.

Для введения в виде в/в капельной инфузии Тизерцин (50-100 мг) следует разбавить в 250 мл изотонического физиологического раствора или раствора глюкозы (декстрозы) и вводить медленно капельно.

Больным с психозами, при выраженном психомоторном возбуждении, целесообразно начинать терапию левомепромазином с парентерального введения.

Для предупреждения развития ортостатического коллапса во время лечения требуется соблюдение постельного режима.

Передозировка:

Симптомы: артериальная гипотензия, нарушения проводимости (удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия типа “пируэт”, AV-блокада), угнетение сознания различной степени выраженности (вплоть до комы), экстрапирамидные симптомы, седативный эффект, эпилептические припадки.

Лечение: реанимационные мероприятия, симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен. Форсированный диурез, гемодиализ и гемоперфузия не эффективны.

Побочные эффекты:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: наиболее часто – снижение АД, ортостатическая гипотензия; возможны – тахикардия, синдром Морганьи-Адамса-Стокса, удлинение интервала QT (аритмогенный эффект, тахикардия типа “пируэт”).
Со стороны системы кроветворения: панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС: спутанность сознания, невнятность речи, экстрапирамидные симптомы с преобладанием акинето-гипотонического синдрома, эпилептические припадки, повышение внутричерепного давления, злокачественный нейролептический синдром (ЗНС).
Со стороны эндокринной системы: галакторея, нарушения менструального цикла. При длительном применении описаны случаи развития аденомы гипофиза, однако для установления причинной связи ее развития с производными фенотиазина необходимы дополнительные исследования.
Со стороны мочевыделительной системы: обесцвечивание мочи, нарушения мочеиспускания.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные ощущения в животе, тошнота, рвота, запор, поражение печени (желтуха, холестаз).
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, эритема, пигментация.
Со стороны органа зрения: при длительном применении возможны отложения в хрусталике и роговице, пигментная ретинопатия.
Аллергические реакции: отек гортани, периферические отеки, анафилактоидные реакции, бронхоспазм, крапивница, эксфолиативный дерматит.
Прочие: гипертермия (может быть первым признаком ЗНС), уменьшение массы тела, боль и отек в местах инъекций.

Противопоказания:

Одновременный прием антигипертензивных средств
Передозировка средств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС (алкоголь, общие анестетики, снотворные)
Закрытоугольная глаукома
Задержка мочи
Болезнь Паркинсона
Рассеянный склероз
Миастения
Гемиплегия
Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации
Тяжелая почечная недостаточность
Тяжелая печеночная недостаточность
Выраженная артериальная гипотензия
Угнетение костномозгового кроветворения (гранулоцитопения)
Порфирия
Период лактации
Детский возраст до 12 лет
Повышенная чувствительность к левомепромазину и другим фенотиазинам

С осторожностью применяют при эпилепсии, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, особенно в пожилом возрасте (нарушения проводимости, аритмии, синдром врожденного удлинения интервала QT).

Препарат не следует применять при беременности, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует избегать одновременного применения Тизерцина с антигипертензивными средствами (из-за риска выраженного снижения АД) и с ингибиторами МАО (возможно увеличение продолжительности эффекта Тизерцина и тяжести его побочных эффектов).

Следует с осторожностью применять Тизерцин в комбинации с:

Препаратами, обладающими антихолинергической активностью (трициклические антидепрессанты; блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, некоторые противопаркинсонические средства; атропин, скополамин, сукцинилхолин) из-за усиления антихолинергических эффектов (паралитическая кишечная непроходимость, задержка мочи, глаукома); при комбинации со скополамином наблюдались экстрапирамидные побочные эффекты.
Средствами, угнетающими ЦНС (опиоидные анальгетики, средства для общей анестезии, анксиолитики, седативные и снотворные, трициклические антидепрессанты), т.к. происходит усиление угнетающего действия Тизерцина на ЦНС;
Средствами, оказывающими стимулирующее влияние на ЦНС (в т.ч. производные амфетамина) – наблюдается снижение психостимулирующего эффекта;
Леводопой – наблюдается ослабление эффекта леводопы;
Пероральными гипогликемическими средствами – снижается их эффективность и требуется коррекция дозы;
Средствами, удлиняющие интервал QT (некоторые антиаритмики, антибиотики группы макролидов, противогрибковые средства производные азола, цизаприд, некоторые антидепрессанты, некоторые антигистаминные препараты, а также диуретики, снижающие уровень калия), т.к. повышается риск удлинения интервала QT и, следовательно, развития аритмии;
Средствам, вызывающими фотосенсибилизацию, из-за риска ее усиления;
Этанолом, т.к. происходит усиление угнетающего влияния на ЦНС и повышается вероятность развития экстрапирамидных побочных эффектов.

Тизерцин следует назначать внутрь за 1 ч до или через 4 ч после приема антацидных средств, т.к. при одновременном применении антацидные средства уменьшают абсорбцию левомепромазина из ЖКТ.

Состав и свойства:

1 таб. левомепромазин (в форме гидромалеата) 25 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, натрия крахмала гликолат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, лактоза, титана диоксид, гипромеллоза, диметикон, магния стеарат.

1 мл левомепромазин 25 мг

Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, аскорбиновая кислота, вода д/и.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, без запаха.

Раствор для инъекций бесцветный или бледно-зеленого цвета, прозрачный.

Условия хранения:

Список А.

Препарат в форме таблеток, покрытых оболочкой, следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 5 лет.

Препарат в форме раствора для инъекций следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левомепромазин
Производитель:

Эгис ОАО

Описание препарата «Тизерцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Тизин – лекарственное средство группы альфа-адреномиметиков. Лекарственное средство, применяемое для лечения ринита.

Показания и дозировка:

Препарат применяется в качестве симптоматического средства в терапии пациентов, страдающих ринитом различной этиологии, в частности аллергическим, вирусным, бактериальным и вазомоторным ринитом.

Препарат также назначают в комплексной терапии пациентам с фарингитом, синуситом и острыми респираторными заболеваниями, которые сопровождаются отеком слизистой оболочки носа и ринореей.

Препарат может применяться для уменьшения отека слизистой оболочки носа перед проведением диагностических процедур.

Препарат предназначен для интраназального применения. Капли следует вносить в каждый носовой ход. Перед применением назальных капель рекомендуется очистить носовые ходы. При закапывании препарата рекомендуется несколько отклонять голову назад. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет обычно назначают по 2-4 капли препарата Тизин 0,1% в каждый носовой ход 1-4 раза в день.

Детям в возрасте от 2 до 6 лет обычно назначают по 2-3 капли препарата Тизин 0,05% в каждый носовой ход 1-3 раза в день.

Следует соблюдать интервал не менее 4 часов между применениями препарата.

Длительность курса лечения обычно составляет от 3 до 5 дней. В случае необходимости более длительного применения препарата после 5 дней использования назальных капель следует сделать перерыв 2-3 дня, после чего провести повторный курс лечения.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, расширения зрачка, цианоза, повышения температуры тела, тремора, нарушений сердечного ритма, повышения артериального давления. Кроме того, при применении препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые у пациентов возможно развитие нарушений функции дыхательной системы, отека легких и нарушений психики. При передозировке тетрагидрозолина гидрохлорида возможно развитие симптомов угнетения центральной нервной системы, в частности сонливости, брадикардии, снижения температуры тела, остановки дыхания, шока и комы.

Специфического антидота нет, однако в качестве антидота при развитии антихолинергических симптомов допускается назначение физостигмина. В случае передозировки также показано промывание желудка, прием активированного угля, проведение кислородного искусственного дыхания и проведение симптоматической терапии. При передозировке препарата не применяют стимулирующие лекарственные средства. При развитии артериальной гипертензии взрослым обычно назначают парентеральное (внутривенное) введение 5мг фентоламина в 0,9% растворе натрия хлорида или пероральный прием 100мг фентоламина. Противопоказано применение вазоконстрикторных лекарственных средств при развитии у пациентов артериальной гипотензии, вызванной передозировкой препарата.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных реакций:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушение сердечного ритма, артериальная гипертензия.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, повышенная утомляемость, тремор, нарушение режима сна и бодрствования.

Местные реакции: чувство жжения слизистой оболочки носа. При длительном применении препарата возможно развитие хронического отека слизистой оболочки носа и медикаментозного ринита. Кроме того, при длительном применении препарата возможно развитие поражений эпителия, сопровождающееся угнетением активности ворсинок.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не назначают пациентам, страдающим глаукомой.

Препарат не используют для терапии сухих воспалений слизистой оболочки носа.

Препарат не следует назначать пациентам, получающим терапию ингибиторами моноаминоксидазы и трициклическими антидепрессантами.

Препарат Тизин 0,1% не применяют для лечения детей в возрасте младше 6 лет.

Препарат Тизин 0,05% не применяют для лечения детей в возрасте младше 2 лет.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца, феохромоцитомой, артериальной гипертензией, гипертиреозом, сахарным диабетом и другими заболеваниями эндокринной и сердечно-сосудистой системы.

Препарат может быть назначен женщинам в период беременности лечащим врачом, который должен тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Противопоказано сочетанное применение препарата с лекарственными средствами группы трициклических антидепрессантов, а также препаратами ингибирующими моноаминоксидазу, так как сочетанное применение этих препаратов может вызвать развитие артериальной гипертензии.

Состав и свойства:

1мл препарата Тизин 0,1% содержит:

Тетрагидрозолина гидрохлорида – 1мг;

Вспомогательные вещества.

1мл препарата Тизин 0,05% содержит:

Тетрагидрозолина гидрохлорида – 0,5мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Капли назальные по 10мл во флаконах темного стекла с пипеткой, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Тетризолин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Описание препарата «Тизин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

спрей назал. 0,05 % фл. 10 мл, № 1

Ксилометазолин0,05 %

№ UA/8179/01/01 от 17.04.2008 до 20.07.2011

спрей назал. 0,1 % фл. 10 мл, № 1

Ксилометазолин0,1 %

№ UA/8179/01/02 от 17.04.2008 до 20.07.2011

кап. назал. 0,05 % фл. 10 мл, № 1

Ксилометазолин0,05 %

№ UA/4817/01/01 от 20.07.2006 до 20.07.2011

кап. назал. 0,1 % фл. 10 мл, № 1

Ксилометазолин0,1 %

№ UA/4817/01/02 от 20.07.2006 до 20.07.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Производное имидазола — ксилометазолин является симпатомиметическим препаратом с α-адренергическим типом действия. Оказывает вазоконстрикторное действие, вследствие чего уменьшается отек слизистых оболочек.Улучшение носового дыхания вследствие уменьшения отека и выделений слизистой оболочки носа происходит через 5–10 мин после приема препарата.Фармакокинетика. При интраназальном применении адсорбированного количества препарата может оказаться достаточно для возникновения системных побочных эффектов, например со стороны ЦНС и сердечно-сосудистой системы.Данные фармакокинетических исследований по применению у человека отсутствуют.

Показания:

как вспомогательное средство при лечении острого и хронического ринита вирусного или бактериального происхождения, острого и хронического синусита, аллергического и вазомоторного ринита, острого среднего отита.

Применение:

Тизин Ксило 0,05% предназначенный для лечения детей в возрасте от 2 до 6 лет. Тизин Ксило 0,1% предназначен для лечения взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше.Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 впрыскиванию Тизин Ксило (0,05% дозированный спрей) в каждый носовой ход до 3 раз в сутки. Детям в возрасте старше 6 лет и взрослым назначают по1 впрыскиванию Тизин Ксило (0,1% дозированный спрей) в каждый носовой ход до 3 раз в сутки. Доза зависит от индивидуальной чувствительности пациента и клинического эффекта препарата.Ксилометазолин в форме дозированного спрея не следует применять >3–5 дней.Лечение можно повторить только после перерыва его применения на протяжении нескольких дней.В случае хронического ринита, в связи с опасностью возникновения атрофии слизистой полости носа продолжительное применение препарата Тизин Ксило 0,05 и 0,1% дозированный спрей возможно лишь под наблюдением врача.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; сухое воспаление слизистой носовой полости (rhinitis sicca); дети в возрасте до 2 лет; глаукома, одновременное лечение ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами; период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

Дыхательная система. Тизин Ксило может вызывать преходящие, слабо выраженные признаки раздражения (ощущение жжения) в носовой полости.В некоторых случаях, при снижении эффекта препарата, может наблюдаться увеличение отечности слизистой оболочки носовой полости (реактивная гиперемия).Продолжительное и частое интраназальное введение ксилометазолина, а также применение его в высоких дозах может привести к реактивной гиперемии или сухости слизистой оболочки носовой полости, а также к реактивному застою (гиперемии, конгестии) с признаками медикаментозного ринита. Этот эффект может наблюдаться даже после 5–7 дней лечения, а после длительного применения привести к постоянному повреждению слизистой оболочки носовой полости с образованием струпа (rhinitis sicca).Нервная система. В редких случаях могут наблюдаться головная боль, бессонница или усталость.Сердечно-сосудистая система. При местном интраназальном применении могут наблюдаться системные симпатомиметические эффекты: учащенное сердцебиение и пульс, а также повышение АД.

Особые указания:

продолжительное применение и передозировка симпатомиметических противозастойных (противоотечных) средств могут привести к реактивной гиперемии слизистой оболочки носовой полости.Этот побочный эффект может обусловить обструкцию дыхательных путей, который в свою очередь заставляет пациента повторно или даже постоянно применять препарат.Это может привести к возникновению хронического отека (медикаментозный ринит), а также атрофии слизистой оболочки носовой полости и озене. В некоторых случаях можно прекратить введение симпатомиметического препарата в один носовой ход, а когда осложнение уменьшится, продолжить лечение введением во второй носовой ход для того, чтобы сохранить по крайней мере частично носовое дыхание.Тизин Ксило можно применять только после тщательной оценки соотношения польза/риск в отношении пациентов:•которые принимали препараты ингибиторов МАО или другие препараты с потенциальной гипертензивной активностью;•с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (ИБС, АГ);•с феохромоцитомой;•с эндокринными заболеваниями (гипертиреозом, диабетом).Период беременности и кормления грудью. Вследствие отсутствия данных исследований о влиянии препарата на плод, ксилометазолин нельзя применять в период беременности. Из-за отсутствия данных об экскреции активной субстанции в грудное молоко препарат нельзя применять при кормлении грудью.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой. В случае продолжительного применения Тизин Ксило в высоких дозах возможно нежелательное влияние препарата на сердечно-сосудистую систему, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Взаимодействия:

сочетанное введение ингибиторов МАО типа транилципромина или трициклических антидепрессантов может привести к повышению АД.

Передозировка:

Симптомы интоксикации.

Передозировка

препарата или случайный пероральный прием могут привести к мидриазу, тошноте, рвоте, цианозу, лихорадке, спазмам, тахикардии, сердечной аритмии, циркуляторному коллапсу (сосудистой недостаточности), остановке сердца, гипертензии, отеку легких, нарушению функции дыхания, нарушению психической деятельности.Кроме того, также могут наблюдаться такие симптомы: угнетение функций ЦНС, сопровождающееся сонливостью, снижение температуры тела, брадикардия, шокоподобная гипотензия, апноэ и кома.Лечение интоксикации. Прием активированного угля, промывание желудка, оксигенотерапия, ИВЛ. Для снижения АД у взрослых необходимо в/в медленное введение 5 мг фентоламина в физиологическом р-ре или применение 100 мг перорально. Прием вазоконстрикторов противопоказан. В случае необходимости следует назначить лечение антипиретиками или противосудорожными препаратами.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °С. Не замораживать!

Общая информация

Действующее в-о:

Ксилометазолин
Производитель:

МакНил АБ
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AA

Симпатомиметики
R01AA07

Ксилометазолин

Описание препарата «Тизин ксило» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Тизоль является средством для наружного применения с противовоспалительным действием. Действующее вещество представляет собой комплекс титана глицеросольвата с молекулами воды. У активного компонента имеется антимикробное действие.Вещество способно усиливать репарацию кожных покровов после повреждений, патологических процессов. При применении препарата наблюдается уменьшение эритемы, устранение отечности, уменьшение инфильтрации тканей. Молекулы вещества, собранные в сетку геля, обеспечивают защиту поверхности кожи от внешних воздействий (в т. ч. излучения), обезвоживания.Тизоль обеспечивает снятие боли локального характера. Гелевая форма выпуска позволяет использовать гель в качестве проводника терапевтических наружных средств. Метаболизма активного компонента в организме не происходит. Активная молекула не кумулируется. Развития терапевтического эффекта следует ожидать на первой неделе лечения.

Показания к применению:

Тизоль показан при:бурсите;склеродермии;псориазе;артрите;нейродермите;тендините;себорейной экземе;необходимости радиопротекции при проведении лучевой терапии;тендовагините;красном плоском лишае;патологиях лимфоузлов воспалительного характера;дерматите.Лекарственная форма может использоваться как проводник, который усиливает чрескожную биодоступность терапевтических средств для наружного применения.

Способ применения:

Гель Тизоль предназначен для нанесения на кожные покровы, поврежденные патологическим процессом участки слизистые оболочки. Кратность нанесения – до 3 раз/сутки. Длительность применения определяется индивидуально в зависимости от патологии, ее тяжести. Препарат может применяться повторными курсами. Терапевтическое применение геля Тизоль возможно курсами до 90 дней.При необходимости защиты кожных покровов при проведении сеанса лучевой терапии показано наносить гель нетолстым слоем на область, которая будет поддаваться облучению. Повторное нанесение проводится через 12 часов. После того, как нанесена лекарственная форма, следует оградить место аппликации от контактирования с одеждой. Повязок с эффектом окклюзии после применения данного геля не используют. При появлении локальной реакции на лучевую терапию гель применяется до тех пор, пока не исчезнет вся симптоматика.

Побочные действия:

Применение препарата Тизоль может сопровождаться:чувством покалывания;ощущением пощипывания;аллергическими реакциями дерматологического характера;чувством стянутости кожных покровов. Появление на препарат дерматологической реакции, ассоциированной с гиперчувствительностью, – показание для отмены лекарственного средства.

Противопоказания:

Тизоль не назначается при:патологиях кожи, ассоциированных с воспалением, острого характера;поражениях слизистых оболочек острого характера, связанных с воспалением;гнойных ранах с сильной экссудацией;показаниях у беременных;глубоких гнойных ранах при необходимости проведения оперативного вмешательства;гиперчувствительности к действующему компоненту геля.

Беременность:

Данных о проведении экспериментальных исследований по определению безопасности средства для беременных пациенток нет. Не следует применять данный гель при беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не выявлено реакционных взаимодействий между препаратом Тизоль и другими средствами для наружного применения. Гель улучшает проникновение других молекул через кожу.

Передозировка:

Данных о превышении дозировок препарата с появлением нежелательной симптоматики в официальной документации нет.

Форма выпуска:

Тизоль выпускается в форме геля. Фасовки препарата следующие:– 10 г геля/банка из стекла/упаковка;– 10 г геля/туба из алюминия/упаковка;– 10 г геля/банка полимерная/упаковка;–- 100 г геля/банка стеклянная/упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения геля Тизоль – 5–25 градусов Цельсия. Хранить препарат следует в месте, которое защищено от солнечного излучения. Срок годности терапевтического средства составляет 24 месяца. После окончания срока годности использовать гель нельзя.

Состав:

1 г геля препарат Тизоль содержит комплекс титана глицеросольвата с молекулами воды 1 г.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Бурсопатия неуточненная (M71.9) Локализованная склеродермия [morphea] (L94.0) Псориаз (L40) Артрит неуточненный (M13.9) Себорейный дерматит (L21) Простой хронический лишай (L28.0) Энтезопатия неуточненная (M77.9) Кальцифицирующий тендинит (M65.2) Питириаз розовый [Жибера] (L42) Увеличение лимфатических узлов неуточненное (R59.9) Дерматит неуточненный (L30.9)

Дополнительно:

Тизоль можно применять в качестве основы для приготовления экстемпоральных средств.Препарат способствует сохранению чистоты готовой терапевтической композиции от микроорганизмов.Разрушения молекулы препарата под действием ультразвука не наблюдается.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп

Описание препарата «Тизоль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антиагрегант.

Показания и дозировка:

Профилактика артериальных тромботических осложнений (инсульт, инфаркт миокарда, смерть от сосудистого заболевания) у больных, перенесших ишемический инсульт, вызванный атеросклерозом сосудов головного мозга;
Профилактика ишемических осложнений, особенно коронарных, у больных с ИБС и у больных с хроническими заболеваниями артерий нижних конечностей (перемежающаяся хромота);
Профилактика повторного тромбоза при хроническом гемодиализе.

Только для взрослых. Для приема внутрь.

При всех показаниях препарат назначают в дозе 250 мг 2 раза/сут, во время или после еды. Максимальная суточная доза может составлять 1 г (может назначаться только в течение короткого периода времени).

При хронической почечной недостаточности необходимо снижение дозы.

Передозировка:

На основании результатов экспериментов на животных передозировка препарата может вызывать тяжелую желудочно-кишечную непереносимость.

Необходим тщательный контроль за функцией жизненно-важных органов и показателей гемостаза (время кровотечения). При передозировке рекомендуется промывание желудка и применение общих поддерживающих мер.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: лейкопения (нейтропения, агранулоцитоз), панцитопения, аплазия костного мозга (особенно выражена у пациентов пожилого возраста) гемолитическая анемия, тромбоцитопения (изолированная, так и сопряженная с гемолитической анемией). Очень редко возникает тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны системы гемостаза: геморрагические проявления.
Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, боли в области желудка, редко цитолитический и/или холестатический гепатит. Изолированное или сочетанное повышение уровня щелочной фосфатазы, трансаминаз, а также билирубина в течение первых 4 мес лечения.
Со стороны кожи: полиморфные кожные высыпания, часто сопровождающиеся зудом. В очень редких случаях отмечалась мультиформная эритема.
Аллергические реакции: в очень редких случаях отмечались различные формы иммуно-алллергических реакций; крайне редко – анафилактическая реакция, ангионевротический отек, артралгия, васкулит, синдром волчанки, аллергические нефропатия и пневмонит. Описаны крайне редкие случаи высокой температуры.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, шум в ушах, астения.
Уровень липидов в крови: в течение 1-4 мес лечения тиклопидином может наблюдаться повышение уровня ЛПВП, ЛПНП, ЛПОНП и триглицеридов в сыворотке на 8-10%. При продолжении лечения дальнейшего увеличения не наблюдается. Пропорция между субфракциями липопротеинов (особенно между ЛПВП и ЛПНП) остается неизменной. Данные клинических экспериментов показали, что этот эффект не зависит от возраста, пола, потребления алкоголя или присутствия сахарного диабета и не влияет на сердечно-сосудистый риск.

Противопоказания:

Геморрагические диатезы
Заболевания со склонностью к кровотечениям (язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, геморрагический инсульт)
Заболевания крови с удлинением времени кровотечения
Гематологические нарушения (лейкопения, тромбоцитопения или агранулоцитоз в анамнезе)
Тяжелая печеночная недостаточность
Беременность и период лактации
Аллергия к тиклопидину в анамнезе

С осторожностьюприменять у больных с нарушением функции печени, с почечной недостаточностью, при оперативных вмешательствах, травмах и других патологических состояниях с риском развития кровотечения.

Эффективность и безопасность применения тиклопидина у детей не установлена.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Некоторые препараты могут взаимодействовать с тиклопидином благодаря их антитромбоцитарным свойствам. Это такие вещества, как ацетилсалициловая кислота и другие НПВС, клопидогрел, тирофибан, эптифибатид, абциксимаб и илопрост. Одновременное применение нескольких, ингибирующих агрегацию тромбоцитов средств, а также их комбинирование с гепарином, пероральными антикоагулянтами и тромболитиками может существенно увеличивать риск кровотечения, поэтому должен проводиться регулярный клинический и лабораторный контроль.

Комбинации, требующие особой осторожности:

Теофиллин (основание и соли) и аминофиллин:

Повышение уровня теофиллина в плазме с риском передозировки (снижение плазменного клиренса теофиллина). Требуется клинический контроль, а также измерение уровней теофиллина в плазме. Дозировку теофиллина следует при необходимости модифицировать в ходе лечения тиклопидином и после его окончания.

Фенитоин:

Повышенные уровни фенитоина в плазме с признаками передозировки (подавление метаболизма фенитоина). Требуется клинический контроль и измерение уровней фенитоина в плазме.

Циклоспорин:

Концентрации циклоспорина в крови понижаются. Следует увеличить дозу циклоспорина при контроле его концентрации. После отмена тиклопидина доза должна быть снижена.

Дигоксин:

Совместное применение сдигоксином снижает на 15% концентрацию последнего в плазме крови.

Прочие взаимодействия: антациды, уменьшая всасывание, снижают концентрацию тиклопидина в плазме крови на 18%; одновременный прием с циметидином, может приводит к замедлению выведения тиклопидина; миелотоксичеекие лекарственные средства повышают риск угнетения костномозгового кроветворения.

Состав и свойства:

Тиклопидина гидрохлорид 250 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30 (поливидон К30), лимонная кислота безводная, крахмал кукурузный, магния стеарат, стеариновая кислота.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Тиклопидин является ингибитором агрегации тромбоцитов. Он вызывает дозозависимое подавление агрегации тромбоцитов и высвобождение некоторых тромбоцитарных факторов, а также удлинение времени кровотечения.

Препарат не обладает значительной активностью in vitro , а только in vivo . He было идентифицировано активно циркулирующих метаболитов тиклопидина.

Тиклопидин подавляет агрегацию тромбоцитов в результате ингибирования АДФ-зависимого связывания фибриногена с мембраной тромбоцитов. В отличие от ацетилсалициловой кислоты, он не ингибирует циклооксигеназу. Циклический АМФ тромбоцитов, по-видимому, не играет роли в этом механизме действия.

После отмены препарата у большинства больных время кровотечения и другие функции тромбоцитов возвращаются к нормальным значениям в течение одной недели. Подавление агрегации тромбоцитов наступает в течение 2 дней с начала применения тиклопидина 2 раза/сут.

Максимальный эффект достигается на 5-8 день лечения при дозе 250 мг 2 раза/сут. В терапевтической дозе тиклопидин подавляет АДФ-индуцированную (2.5 мкмоль/л) агрегацию тромбоцитов на 50-70%. Более низкие дозы вызывают пропорционально меньшее подавление агрегации тромбоцитов.

Условия хранения:

Список Б. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиклопидин
Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Тиклид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ТИКЛО (TICLO)

Ticlopidine

Представительство ШВАРЦ ФАРМА АГ

Владелец регистрационного удостоверения SCHWARZ PHARMA, Sp. z o.o. код ATX: B01AC05

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, без риски, на одной стороне выдавлено “TL”.

1 таб. тиклопидина гидрохлорид 250 мг, в т.ч. тиклопидин 219.6 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, стеариновая кислота, гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171).

10 шт. – блистеры (2) – коробки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Антиагрегант

Регистрационные №№

таб., покр. оболочкой, 250 мг: 20 шт. – П №016108/01, 27.12.04

Фармакологическое действие

Антиагрегант. Угнетает адгезию и тормозит I и II стадии агрегации тромбоцитов, вызванной АДФ. Способствует дезагрегации. Угнетает также агрегацию эритроцитов и повышает их эластичность. Снижает содержание в крови фактора IV и бета-тромбоглюкина.

Механизм действия на агрегацию тромбоцитов предположительно обусловлен тем, что препарат взаимодействует с гликопротеином IIb/IIIa, препятствует связыванию фибриногена с активированными тромбоцитами. Механизм действия тиклопидина на тромбоциты отличен от механизма действия НПВС.

Начало антиагрегантного действия препарата наблюдается через 2 дня от начала его приема в дозе 250 мг 2 раза/сут.

После прекращения приема препарата время кровотечения и другие параметры тромбоцитов крови возвращается к нормальным значением в течение 2 недель.

В терапевтических дозах тиклопидин не оказывает никакого другого действия, кроме антиагрегантного.

Фармакокинетика

Всасывание. Быстро и почти полностью (80%) абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 2 ч после приема препарата. Биодоступность тиклопидина составляет 80-90%. Применение препарата после приема пищи увеличивает биодоступность на 10-20%.

Распределение. Css достигается через 2-3 недели приема препарата.

Связывание с белками плазмы составляет 98% (связывается с альбумином, кислым альфа1-гликопротеином и липопротеинами).

Метаболизм.Тиклопидин метаболизируется главным образом в печени с образованием 4 метаболитов, один из которых обладает фармакологической активностью.

Выведение. T1/2 после однократного приема 250 мг тиклопидина составляет 13 ч, на фоне регулярного применения T1/2 увеличивается до 4-5 дней. Выводится с желчью – 70% (в неизмененном виде), с мочой – 30% (в виде метаболитов).

При нарушении функции печени содержание тиклопидина в сыворотке крови повышается.

Показания

профилактика тромбозов коронарных артерий и сосудов головного мозга (в т.ч. при ишемическом инсульте);
тромбоз периферических сосудов при атеросклерозе артерий нижних конечностей;
профилактика тромботических осложнений у пациентов, находящихся на экстракорпоральном кровообращении и гемодиализе.

Режим дозирования

Взрослым препарат назначают по 250 мг 2 раза/сут. Рекомендуется принимать таблетки во время основного приема пищи в связи с возможностью появления побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Максимальная суточная доза – 1 г (может назначаться только в течение короткого периода времени).

При хронической почечной недостаточности необходимо снижение дозы. При проведении гемодиализа назначается по 250-500 мг в течение длительного периода.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз (чаще эти изменения появляются в первые 3 мес лечения).

Со стороны свертывающей системы крови: локальные подкожные гематомы, носовые кровотечения, гематурия, желудочно-кишечные кровотечения или интенсивное кровотечение после хирургического вмешательства.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота (возникают в течение первых 3 мес приема препарата, проходят, как правило, самостоятельно в течение 2-3 недель и редко являются причиной прекращения лечения), метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз; редко – нарушения функции печени (гепатит, холестатическая желтуха); в единичных случаях – боль в животе.

Аллергические реакции: редко – сыпь, зуд, крапивница (возникают в течение первых 3 мес приема препарата и исчезают в течение нескольких дней после прекращения лечения); в единичных случаях – ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит.

Прочие: в единичных случаях – головокружение, шум в ушах, васкулит, волчаночный синдром.

Противопоказания

геморрагический диатез;
увеличение времени кровотечения;
геморрагический инсульт, внутричерепное кровоизлияние (в т.ч. в анамнезе);
язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения,
варикозное расширение вен пищевода;
выраженные нарушения функции печени;
нарушения кроветворения в анамнезе (нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз);
повышенная чувствительность к тиклопидину.

С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции печени, при планируемых оперативных вмешательствах, травмах, тяжелой почечной недостаточности.

Нет данных о безопасности применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Беременность и лактация

Препарат можно назначать при беременности в случае крайней необходимости, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Неизвестно выделяется ли тиклопидин с материнским молоком. Назначение Тикло в период лактации возможно только с особой осторожностью и после оценки соотношения польза/риск.

Особые указания

Чаще всего нарушения кроветворения и склонность к кровотечениям, возникающие на фоне приема Тикло, связаны с недостаточно частым контролем показателей коагуляции или поздней диагностикой этих нарушений.

Чрезмерное угнетение коагуляции происходит, главным образом, у пациентов, принимающих одновременно с тиклопидином антикоагулянты, ацетилсалициловую кислоту или другие НПВС. Поэтому не рекомендуется на фоне приема Тикло применять препараты, влияющие на свертывающую систему крови (антикоагулянты для приема внутрь, гепарин, ацетилсалициловая кислота). Если сопутствующее применение этих препаратов абсолютно необходимо, следует регулярно контролировать показатели коагуляции.

Пациент должен быть предупрежден, что при усилении кровоточивости или появлении признаков воспалительного заболевания (например, ангины, лихорадки, налетах на слизистой миндалин) необходимо сообщить об этом врачу. Врача также нужно информировать о приеме других препаратов, особенно антикоагулянтов и НПВС. В период приема препарата Тикло нельзя самостоятельно (без консультации с врачом) применять анальгетики и жаропонижающие препараты.

При планировании проведения хирургического вмешательства (даже небольшого, например, экстракции зуба), врач должен быть проинформирован о том, что пациент принимает Тикло. Если есть возможность, прием препарата следует прекратить, по крайней мере, за 10 дней до процедуры. В случае срочного оперативного вмешательства необходимо ввести метилпреднизолон в дозе 0.5-1.0 мг/кг массы тела или провести трансфузию тромбоцитарной массы.

Тиклопидин метаболизируется преимущественно печенью. Врач должен быть проинформирован о наличии у пациента заболевания печени ( в т.ч. в анамнезе). В случае появления признаков заболевания печени (желтухи, иктеричности склер, бесцветного стула или необычно темной мочи) следует немедленно сообщить об этом врачу.

На фоне длительного применения Тикло может наблюдаться увеличение активности ЩФ или трансаминаз, повышение уровня холестерина и триглицеридов. Следует проводить периодический контроль биохимического анализа крови в течение первых 3 месяцев лечения.

До начала применения Тикло и затем каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев лечения необходимо проводить контроль количества тромбоцитов и лейкоцитарной формулы.

Применение препарата Тикло связано с риском развития острой нейтропении и/или агранулоцитоза.

Тикло следует назначать пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или в случае неэффективности применения ацетилсалициловой кислоты.

Передозировка

Есть сообщения о редких случаях передозировки Тикло.

Симптомы: удлинение времени кровотечения и повышение активности АЛТ. Эти показатели могут самостоятельно возвратиться к норме.

Лечение: в более тяжелых случаях необходимо установить врачебное наблюдение и проводить симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение антацидов приводит к снижению концентрации тиклопидина в крови на 18%.

Одновременное применение циметидина приводит к значительному повышению концентрации тиклопидина в крови.

Тиклопидин может вызвать небольшое (приблизительно на 15%) снижение концентрации дигоксина в крови.

При одновременном применении с Тикло замедляется метаболизм препаратов, в биотрансформации которых участвуют микросомальные ферменты печени (например, некоторые снотворные и седативные препараты).

Тиклопидин замедляет выведение цефалоспоринов и вызывает увеличение их концентрации в крови, что может потребовать коррекции дозы цефалоспоринов.

Тиклопидин замедляет выведение теофиллина. При одновременном применении теофиллина и Тикло может наблюдаться увеличение концентрации теофиллина в плазме крови.

Тиклопидин увеличивает концентрацию фенитоина в плазме (требуется коррекция дозы фенитоина).

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Тиклопидин
Производитель:

Шварц Фарма АГ, Германия

Описание препарата «Тикло» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отзывы

Войти Зарегистрироваться

Все лекарства

Тиклопидин является сильным ингибитором агрегации тромбоцитов (препятствует склеиванию тромбоцитов), вызываемой аденозиндифосфатом, и он также ингибирует агрегацию, вызванную коллагеном, адреналином, арахидоновой кислотой, тромбином и тромбоцитным активирующим фактором. При приеме внутрь тиклопидин вызывает зависящее от времени и дозы ингибирование агрегации тромбоцитов, а также пролонгирование (удлинение) времени кровотечения. После приема внутрь тиклопидин влияет на функции мембран тромбоцитов, ингибируя вызванное АДФ связывание тромбоцитов. Максимальное ингибирование агрегации тромбоцитов достигается через 8-11 дней После прекращения приема тиклопидина время кровотечения и другие функции тромбоцитов приходят в норму в течение 2 недель у большинства больных.

Показания к применению:

Применяют тиклопидин для Профилактики тромбозов (образования сгустка крови в сосуде) при ишемических цереброваскулярных заболеваниях (заболеваниях сосудов мозга, приводящих к уменьшению притока крови к ткани мозга), ишемической болезни сердца, после перенесенного инфаркта миокарда, при ишемических заболеваниях конечностей, связанных с атеросклеротическими изменениями сосудов, при ретинопатии (невоспалительном поражении сетчатки глаза) у больных сахарным диабетом, для профилактики тромбообразования (образования сгустка крови) после шунтирования (восстановления кровотока по сосудам путем вшивания искусственных или собственных сосудов, взятых из других участков тела) кровеносных сосудов. Получены также положительные результаты при применении тиклопидина у больных постгромботической ретинопатией (невоспалительным поражением сетчатки глаза после закупорки его сосудов).

Способ применения:

Назначают внутрь во время еды по 0,25 г (2SO мг) 2 раза в день. Принимают при необходимости и хорошей переносимости длительно (2-6 мес. и более).

Побочные действия:

Понос, боли в области желудка, кожные аллергические реакции, головокружение, в отдельных случаях желтуха. Возможны геморрагические явления (кровоточивость), тромбопения (пониженное содержание тромбоцитов в крови), лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), агранулоцитоз (резкое снижение числа гранулошпов в крови). В процессе лечения необходимо систематически проводить гематологические исследования (исследования крови) и контроль за функцией печени.

Противопоказания:

Препарат противопоказан больным с повышенным риском кровотечения, при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, остром геморрагическом инсульте (остром нарушении мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга), заболеваниях печени, беременности и кормлении грудью. Нельзя назначать препарат одновременно с антикоагулянтами (средствами, тормозящими свертывание крови) и другими антиагрегантами (ацетил-салициловой кислотой и др.).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,25 г.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Тиклид, Ангрегал, Каудалин, Ирифлексин, Паналдин, Тиклидан, Тиклопин, Тиклозан, Тилцид, Тагрен.Внимание!Перед применением препарата Тиклопидин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антиагреганты

Описание препарата «Тиклопидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Низкомолекулярный индуктор эндогенного интерферона.

Показания и дозировка:

В составе комплексной терапии: вирусные гепатиты А, В и С
Инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типа 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловирусами
Инфекционно-аллергические и вирусные энцефаломиелиты (рассеянный склероз, лейкоэнцефалиты, увеоэнцефалиты)
Урогенитальный и респираторный хламидиоз
Негонококковые уретриты; туберкулеза легких
Лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ

При приеме внутрь суточная доза составляет 125-250 мг. Частота приема и длительность применения зависят от показаний и схемы лечения.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Возможно: кратковременный озноб, аллергические реакции.

В отдельных случаях: диспептические симптомы.

Противопоказания:

Беременность
Лактация (грудное вскармливание)
Детский возраст до 7 лет
Повышенная чувствительность к тилорону

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Тилорон совместим с антибиотиками, средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Состав и свойства:

Тилорон 125 мг

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Является синтетическим соединением ароматического ряда, относится к классу флуоренонов. Стимулирует образование в организме интерферонов альфа, бета, гамма. Основными структурами, продуцирующими интерферон в ответ на введение тилорона, являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, гранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4-24 ч. В лейкоцитах человека тилорон индуцирует образование интерферона, уровень которого в крови составляет 250 ЕД/мл.

Оказывает иммуномодулирующее действие: стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, повышает соотношение высокоавидные/низкоавидные антитела, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение T-хелперы/T-супрессоры.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 5–30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тилорон
Производитель:

ОАО “ДАЛЬХИМФАРМ”, Россия

Описание препарата «Тилаксин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Передозировка

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

ТИКЛО (TICLO)

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Отзывы

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия: