Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Тауфорин Оз относится к аминокислотным препаратам, которые стимулируют репаративные и регенерационные процессы при заболеваниях сетчатки глаза дистрофического характера, травматических поражениях тканей глаза, патологических процессах, сопровождающихся резким нарушением метаболизма этих тканей.

Показания и дозировка

Показания препарата Тауфорин Оз:

Дистрофические поражения сетчатки глаза, включая наследственные тапеторетинальные дегенерации, дистрофии роговицы, старческие, диабетические, травматические и лучевые катаракты; как средство стимуляции восстановительных процессов при травмах роговицы.

Травмы и дистрофии роговицы глаза, включая наследственные тапеторетинальные дегенерации. Катаракта (возрастная, диабетическая, травматическая, лучевая). Открытоугольная глаукома (вместе с тимололом).

Тайфорин Оз назначают взрослым. Непосредственно перед применением желательно подержать флакон с препаратом в ладони, чтобы подогреть его до температуры тела. Открутить крышку флакона.Закапывать по 2-3 капли 2-4 раза в сутки в конъюнктивальный мешок пораженного глаза.

Курс лечения при травмах – 1 месяц, при катаракте – 3 месяца (повторять с интервалом

1 месяц).

Для лечения тапеторетинальной дегенерации и других дистрофических заболеваний сетчатки, проникающих ран роговицы препарат вводят под конъюнктиву: по 0,3 мл 4% раствора 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс повторяют через 6-8 месяцев.

При глаукоме инстиллируют 2-3 капли в каждый конъюнктивальный мешок 2 раза в день за 20-30 минут до применения тимолола. Курс лечения определяют индивидуально.

Передозировка

Данных о передозировке препарата Тауфорин Оз нет.

Побочные эффекты

При применении препарата Тауфорин Оз могут возникнуть аллергические реакции вроде аллергического конъюнктивита, вызванные индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Тауфорин Оз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении Тауфорин Оз с глазными каплями тимолола наблюдается потенцированных снижение внутриглазного давления, а также потенцированных снижение артериального давления.

Состав и свойства

действующее вещество: taurine;

1 мл содержит таурина 40 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин) (Е 218), вода очищенная.

Форма выпуска: Капли глазные.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Таурин входит в аминокислотных препаратов, которые стимулируют репаративные и регенерационные процессы при заболеваниях сетчатки глаза дистрофического характера, травматических поражениях тканей глаза, патологических процессах, сопровождающихся резким нарушением метаболизма этих тканей. Как аминокислота, которая содержит серу, препарат способствует нормализации функций клеточных мембран, оптимизации энергетических и обменных процессов, поддержанию постоянства электролитного состава цитоплазмы клеток, торможению синаптической передачи (нейромедиаторная роль).

Имеются данные об эффективности препарата как средства, снижает внутриглазное давление у больных глаукомой.

Фармакокинетика. При закапывании препарат Тайфорин Оз проникает внутрь глаза, где и оказывает свое специфическое действие. При применении в терапевтических дозах таурин практически не всасывается в системный кровоток.

Условия хранения:

Хранить Тауфорин Оз следует при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Таурин
Производитель:

Опытный завод “ГНЦЛС”, ООО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Тауфорин “Оз”» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Тафен Назаль – спрей для интраназального применения будесонида.

Имеет противовоспалительное действие, оказывает противоаллергический эффект. Вещество действует ингибирующее на высвобождение медиаторов, которые инициируют воспаление.

Показания и дозировка:

Тафен Назаль применяют при:

Профилактике аллергических ринитов
Полипах носа
Терапии аллергических ринитов
Неаллергических ринитах

Начальная дозировка – дважды в сутки в каждую ноздрю 2 дозы спрея, поддерживающая доза – 100 мкг/сутки (одноразово или разделить дозу на два приема).

Разовая доза не должна превышать 100 мкг в одну ноздрю.

Суточная доза будесонида не должна превышать 400 мкг.

При пропуске дозы впрыск осуществляют, как только придет осознание, что предыдущая доза пропущена.

Если до следующей дозы остается 1 час, то пропущенную дозу не впрыскивают. Максимальный курс максимальными дозировками – не более 3 месяцев.

Передозировка:

При применении спрея передозировка маловероятна.

На фоне системного лечения ГКС возможны симптомы гиперкортицизма.

Побочные эффекты:

Применение препарата Тафен Назаль может сопровождаться:

Раздражением слизистой носа
Раздражением горла
Сыпью
Потерей обоняния
Изменением поведения
Чиханием
Носовым кровотечением
Тахикардией
Утомляемостью
Кашлем
Головокружением
Повышенной двигательной активностью
Перфорацией носовой перегородки
Дерматитом
Депрессией
Сухостью слизистых
Беспокойством
Замедлением роста
Ангионевротическим отеком
Крапивницей
Дисфонией
Кандидозом слизистой носа
Образованием кровоподтеков

Противопоказания:

Препарат Тафен Назаль не назначается при:

Грибковой инфекции носовых ходов, органов дыхания
Бактериальных ЛОР-инфекциях
Вирусных ЛОР-инфекциях
Гиперчувствительности к будесониду
Показаниях у детей до 6 лет
Гиперчувствительности к компонентам вспомогательного характера

С осторожностью назначают при:

Беременности
Лактации
Постоперационном периоде после операций на носу
Печеночной недостаточности

Применение возможно у беременных, если имеется реальная польза для матери.

Во время перехода с терапии системными ГКС важно соблюдать некоторый период восстановления для нормализации функций системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники. Перевод с ГКС проводят в стабильной фазе имеющегося заболевания.

После травм, операций на носовой полости Тафен не рекомендован из-за возможности замедления регенеративных процессов.

При аллергических ринитах необходимо длительное системное применение препарата.

Попадания на слизистые глаз допускать нельзя.

Влияния на концентрацию внимания при применении спрея не отмечено.

При недостаточности печени возрастает риск системных реакций.

Препараты с будесонидом необходимо отменять постепенно.

При применении в педиатрии необходим контроль над показателями роста.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Снижение эффективности Будесонида наблюдается при одновременной терапии индукторами микросомального окисления:

Рифампицин

Фенитоин

Фенобарбитал

Обратная реакция наблюдается в отношении Кетоконазола, Метандиенона, эстрогенов.

Состав и свойства:

1 доза Тафен Назаль содержит:

Будесонида 50 мкг.
Вспомогательные компоненты: метилпарабен, МКЦ, пропилпарабен, натрия КМЦ, полисорбат 80, пропиленгликоль, симетикон эмульсия, сахароза, соляная кислота, динатриевая соль ЭДТА, вода подготовленная.

Форма выпуска:

Препарат выпускается в виде раствора для распыления в виде спрея.

Фасовка – флакон с раствором на 200 доз/упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения капель Тафен Назаль – до 25 градусов Цельсия.

Годность капель – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Будесонид
Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AD

Глюкокортикостероиды
R01AD05

Будезонид

Описание препарата «Тафен назаль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Тафен Новолайзер – будесонид (глюкокортикостероид) в виде порошка для ингаляционного применения.

После применения вещество оказывает противовоспалительное действие в оболочке бронхов.

Препарат снижает гиперреактивность бронхов, способствует восстановлению дыхания.

Показания и дозировка:

Тафен Новолайзер применяют при:

Бронхиальной астме
ХОБЛ

Тафен Новолайзер применяется по 200-1600 мкг/сутки. Средняя начальная дозировка – 400 мкг. Поддерживающая доза должна быть минимальной, но при этом эффективной. При необходимости применения 4 и более доз в сутки, проводят ингаляции в 4 приема. Детское дозирование – по 200-400 мкг/сутки. Препарат детьми самостоятельно применяться не должен. Курс терапии длительный. Для предотвращения кандидоза рта необходимо прополаскивать рот и глотку водой после ингаляции.

Инструкция по использованию картриджа и ингалятора

Замена картриджа:

1. Берется ингалятор так, чтобы красная кнопка была вверху, снимается крышка путем надавливания на рифленые поверхности по обе стороны устройства. Затем следует потянуть влево, вверх.

2. С футляра, в котором находится новый картридж, снимается фольга и вытягивается картридж.

3. Расположить картридж в ингаляторе так, чтобы счетчик дозирования был повернут к насадке.

4. Закрыть крышку путем направления до щелчка красной кнопки.

5. Через 3 месяца сменить картридж.

Алгоритм использования ингалятора Новолайзер:

1. Для использования Новолайзер располагают горизонтально.

2. Снимают защитный колпачок путем оттягивания его влево.

3. Произвести нажим кнопки красного цвета до упора (в окне контроля должен появиться зеленый цвет). Отпустить кнопку. Новолайзер готов к применению.

4. Делается глубокий выдох, но не в ингалятор.

5. Обхватывается насадка губами. Проводится глубокий быстрый вдох. При правильном проведении ингаляции в окне контроля зеленый цвет сменится на красный. При отсутствии смены цвета необходим повтор ингаляции.

6. Задерживается дыхание, затем делается медленный выдох.

7. Насадка накрывается защитным колпачком.

На счетчике доз показывается цифра, показывающая количество неизрасходованных доз. При появлении цифры 0 требуется смена картриджа. Ингалятор защищает от случайного вдыхания двух доз.

Чистка ингалятора Новолайзер (проводится при каждой смене картриджа):

1. Ингалятор берется в правую руку так, чтобы кнопка была направлена вверх. Снимается защитный колпачок, удаляется насадка.

2. Снять дозатор. Для этого Новолайзер переворачивается, а дозатор следует потянуть влево и вверх.

3. Высыпать из ингалятора порошок.

4. Составные части протираются чистой сухой салфеткой. Использование воды, химических веществ недопустимо.

5. Надевается дозатор. Для этого его продвигают по направлению к красной кнопке, а затем вниз.

6. Надевается насадка. Для этого ее двигают по направлению к кнопке, проворачивая вниз.

Передозировка:

При применении порошка для ингаляций при системной передозировке возможно появление эффектов гиперкортицизма.

Рекомендована отмена препарата или снижение доз.

Побочные эффекты:

Применение препарата Тафен Новолайзер может сопровождаться:

Раздражением горла
Сыпью
Потерей обоняния
Изменением поведения
Чиханием
Тахикардией
Утомляемостью
Кашлем
Головокружением
Повышенной двигательной активностью
Дерматитом
Депрессией
Парадоксальным бронхоспазмом
Сухостью слизистых
Беспокойством
Замедлением роста
Ангионевротическим отеком
Крапивницей
Дисфонией
Кандидозом рта
Образованием кровоподтеков

Противопоказания:

Препарат Тафен Новолайзер не назначается при:

Грибковой инфекции органов дыхания
Бактериальных ЛОР-инфекциях
Вирусных ЛОР-инфекциях
Гиперчувствительности к будесониду
Туберкулезе легких
Показаниях у детей до 6 лет
Гиперчувствительности к компонентам вспомогательного характера

С осторожностью назначают при:

Беременности
Лактации
Постоперационном периоде после операций или дыхательных путях
Печеночной недостаточности

Во время перехода с терапии системными ГКС важно соблюдать некоторый период восстановления для нормализации функций системы гипофиз-гипоталамус-надпочечники.

Перевод с ГКС проводят в стабильной фазе имеющегося заболевания.

После травм, операций на глотке и ротовой полости не рекомендован Тафен из-за возможности замедления регенеративных процессов.

Попадания на слизистые глаз допускать нельзя.

Влияния на концентрацию внимания при применении порошка для ингаляций не отмечено.

При остром бронхоспазме Тафен Новолайзер не применяют.

При применении у больных туберкулезом необходимо параллельное применение противотуберкулезных препаратов.

Если развивается парадоксальный бронхоспазм, то рекомендуется применять Тафен Новолайзер после ингаляции бета2-адреномиметиков.

При недостаточности печени возрастает риск системных реакций.

Препараты с будесонидом необходимо отменять постепенно.

При применении в педиатрии необходим контроль над показателями роста.

При беременности возможно только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватные и строго контролируемые исследования по применению во время беременности не проведены). Детей, матери которых в период беременности получали значительные дозы кортикостероидов, следует внимательно наблюдать (возможна гипофункция надпочечников).

У женщин детородного возраста до начала терапии должна быть исключена возможная беременность, а во время лечения — применяться надежные методы контрацепции.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении препарата Тафен Новолайзер одновременно с системными ГКС повышается риск возникновения системных побочных эффектов.

Предварительная ингаляция стимуляторов β2-адренорецепторов расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект.

Метаболизм будесонида происходит при участии цитохрома P450 3A, поэтому следует избегать одновременного приема кетоконазола, циклоспорина, этинилэстрадиола и тролеандомицина из-за возможного повышения плазменной концентрации будесонида.

В рекомендованных дозах циметидин не оказывает клинически значимого действия на концентрации будесонида в плазме крови.

Омепразол не изменяет фармакокинетику будесонида.

Состав и свойства:

1 доза Тафен Новолайзер содержит будесонида 200 мкг.

Вспомогательный компонент: α-лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Препарат выпускается в виде порошка для ингаляций.

Фасовки следующие:

Картридж на 200 доз + ингалятор/упаковка
Картридж на 200 доз/упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения порошка Тафен Новолайзер – до 25 градусов Цельсия.

Срок годности картриджа в препарате Тафен Новолайзер – 3 года.

После первого применения картридж должен использоваться в течение 3 месяцев. Ингалятор годен к использованию 1 год.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Тафен новолайзер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоглаукомный препарат.

Показания и дозировка:

Для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией в качестве монотерапии у пациентов:

Которым показаны глазные капли, не содержащие консервант
С недостаточной реакцией на препараты первой линии терапии
Не переносящих препараты первой линии или имеющих противопоказания к этим препаратам

В качестве дополнительной терапии к бета-адреноблокаторам.

Тафлотан предназначен для пациентов старше 18 лет.

Рекомендуемая доза – 1 капля глазных капель Тафлотан в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) 1 раз/сут, вечером.

Препарат в указанной дозе следует закапывать строго 1 раз/сут, т.к. более частое применение может уменьшить эффект снижения ВГД.

Только для однократного применения. Содержимого одной тюбик-капельницы достаточно для закапывания в оба глаза. Оставшийся препарат должен быть выброшен немедленно после использования.

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Безопасность и эффективность тафлупроста у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена, данных о применении не имеется.

Эффективность и безопасность тафлупроста у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек не изучены, поэтому при необходимости применения препарата у данной категории пациентов требуется осторожность.

Способ применения

Чтобы уменьшить риск потемнения кожи век, пациентам следует удалять избыток раствора с кожи.

Как и при применении других глазных капель рекомендуется носослезная окклюзия – мягкое закрытие век после инстилляции препарата. Это может снизить системную абсорбцию лекарственных препаратов, вводимых через глаза.

При применении нескольких офтальмологических препаратов местного действия, интервалы между их применением должны составлять не менее 5 мин.

Передозировка:

Сообщений о случаях передозировки не было. После инстилляции препарата в глаз передозировка маловероятна.

Лечение: в случае передозировки проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

В клинических исследованиях свыше 1400 пациентов были пролечены тафлупростом с консервантом – или в качестве монотерапии, или в качестве дополнительного препарата к лечению тимололом 0.5%. Наиболее часто выявляемым побочным эффектом, связанным с лечением, была гиперемия глаз. Она отмечалась примерно у 13% пациентов, принимавших участие в клинических исследованиях тафлупроста в Европе и США. В большинстве случаев гиперемия была умеренной и привела к прекращению лечения в среднем у 0.4%пациентов. В 3-месячном исследовании III фазы, в США при сравнении cостава тафлупроста 0.0015% без консерванта, с тимололом, также без консерванта, гиперемия глаз отмечалась у 4.1% (13/320) пациентов, получавших тафлупрост.

Следующие побочные эффекты, связанные с лечением были зарегистрированы в ходе клинических исследований тафлупроста в Европе и США после их максимального расширения до 24 месяцев.

Со стороны органа зрения: часто (от > 1/100 до < 1/10) - зуд глаз, раздражение глаз, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы/глаз, изменения ресниц (увеличение длины, толщины и числа ресниц), синдром сухого глаза, ощущение инородного тела в глазах, изменение цвета ресниц, эритема век, поверхностный точечный кератит, фотофобия, повышенное слезоотделение, затуманивание зрения, снижение остроты зрения, и повышенная пигментация радужной оболочки; нечасто (от > 1/1000 до < 1/100) - пигментация век, отек век, астенопия, отек конъюнктивы, появление отделяемого из глаз, блефарит, воспаление передней камеры, ощущение дискомфорта в глазах, флер передней камеры глаза, пигментация конъюнктивы, конъюнктивальные фолликулы, аллергический конъюнктивит, и атипичное ощущение в глазу.
Со стороны нервной системы: часто (от > 1/100 до < 1/10) - головная боль.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто (от > 1/1000 до < 1/100) - гипертрихоз век.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Детский возраст

Данных о применении тафлупроста у беременных женщин недостаточно. Тафлупрост может оказывать неблагоприятное фармакологическое воздействие на течение беременности и/или на плод/новорожденного ребенка. В связи с этим Тафлотан не следует применять при беременности, за исключением случаев, когда нет других вариантов лечения.

Женщинам детородного возраста не следует назначать Тафлотан, если они не применяют адекватные средства контрацепции.

Неизвестно, выделяются ли тафлупрост или его метаболиты с грудным молоком у человека. Тафлотан не следует применять в период грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях на животных продемонстрировано токсическое воздействие тафлупроста на репродуктивную систему. В исследовании на крысах было установлено, что после местного применения тафлупрост выделяется с грудным молоком. Фертильность женских и мужских особей крыс, способность к спариванию и рождаемость оставались неизменными при введении тафлупроста до 100 мкг/кг/сут в/в.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не ожидается никакого перекрестного взаимодействия с другими препаратами при лечении людей, поскольку концентрация тафлупроста в системном кровотоке, после инстилляции препарата в глаза, чрезвычайно низкая, поэтому специальных исследований по изучению специфического взаимодействия тафлупроста с другими лекарственными средствами не проводилось.

В клинических исследованиях тафлупрост применялся одновременно с тимололом, при этом не отмечалось никаких симптомов перекрестного взаимодействия.

Состав и свойства:

Тафлупрост 15 мкг.

Вспомогательные вещества:глицерол – 22.5 мг, натрия гидрофосфата дигидрат – 2 мг, динатрия эдетат – 0.5 мг, полисорбат 80 – 0.75 мг, хлористоводородная кислота и/или натрия гидроксид (для коррекции pH), вода д/и – до 1 мл.

Форма выпуска:

Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного раствора.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°C. Срок годности – 3 года.

После вскрытия пакета с тюбик-капельницами хранить при температуре не выше 25°C. Хранить тюбик-капельницы в пакете. Срок годности – 4 недели.

После однократного использования тюбик-капельницу следует выбросить вместе с имеющимся остатком.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тафлупрост
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Тафлотан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Тахокомб

О препарате:

Препарат, применяющийся в хирургии.

Показания и дозировка:

Тахокомб применяется для гемостаза и склеивания тканей, особенно при хирургических вмешательствах на паренхиматозных органах, например, печени, селезенке, поджелудочной железе, почках, надпочечниках, легких, щитовидной железе, лимфатических узлах;в случаях, когда остановить кровотечение обычными методами невозможно или когда эффективность таких методов недостаточна;с лечебной целью при лимфатических, желчных и ликворных фистулах;для остановки кровотечений в хирургии ЛОР-органов, гинекологии, урологии, сосудистой и костной хирургии, в травматологии и др.

Тахокомб применяют в стерильных условиях. Перед применением раневая поверхность должна быть очищена от крови, дезинфицирующих средств и других жидкостей. Рекомендуется очистить хирургические перчатки и инструменты от крови и биологических жидкостей для того, чтобы избежать их склеивания с пластиной.На раневую поверхность накладывают пластину стороной, которая содержит факторы свертывания крови (маркирована желтым цветом) и прижимают в течение 3–5 мин. При ранах с экссудацией применение препарата Тахокомб возможно без дополнительного увлажнения. При ранах без экссудации перед применением рекомендуется увлажнить пластину физиологическим р-ром для достижения полного соединения с сухими участками раневой поверхности. Увлажненную пластину следует накладывать немедленно!

Передозировка:

Поскольку содержимое активных компонентов в препарате очень незначительное, передозировка Тахокомбом фактически невозможна.

Побочные эффекты:

Нет данных о побочных реакциях на Тахокомб.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Тахокомб.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны.

Состав и свойства:

Состав: 1 см2 пластины толщиной 0,5 см содержит 2,0 МЕ тромбина из крови человека и 5,5 мг лиофилизированного фибриногена человека;вспомогательные вещества: коллаген (из сухожилий лошади), рибофлавина E101.

Форма выпуска:

пластина п/о 2,5х3х0,5 см, № 1
пластина п/о 4,8х4,8х0,5 см, № 2
пластина п/о 9,5х4,8х0,5 см, № 1

Фармакологическое действие:

Абсорбирующий гемостатический агент для местного применения. Тахокомб состоит из коллагеновой пластины, покрытой с одной стороны компонентами фибринового клея (высококонцентрированного фибриногена и тромбина), способствующего свертыванию крови. Клейкая поверхность пластины маркирована желтым цветом (рибофлавин).

При контакте с кровоточащей раной содержащиеся в покрытии факторы свертывания крови (фибриноген, тромбин) высвобождаются, и тромбин активирует превращение фибриногена в фибрин. Пластина склеивается с раневой поверхностью за счет реакции полимеризации; во время этого процесса (пластина 3–5 мин) коллаген образует водо- и воздухонепроницаемый слой. Пластина при этом процессе должна быть прижата к раневой поверхности. В организме компоненты пластины подвергаются ферментативному расщеплению в течение 3–6 ч. Специальный процесс производства гарантирует максимальную безопасность от попадания в содержимое пластины вирусов и бактерий.

Условия хранения: при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Никомед

Описание препарата «Тахокомб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Для длительного лечения нарушений коронарного (сердечного) кровообращения; для предотвращения приступов стенокардии, в том числе и после инфаркта миокарда.

Способ применения:

ТД спрей обычно наносят на кожу (любой участок тела) утром или перед сном. Одна доза содержит 30 мг изосорбида динитрата. Препарат наносят с расстояния 15-20 см от поверхности тела. После высыхания участок тела можно закрыть одеждой, а через 20 мин кожу можно мыть. В течение 9 часов всасывается а в течение 18 часов – 80% от общего количества препарата.

Побочные действия:

То же, что и при применении изосорбида динитрата. Возможно легкое жжение кожи на месте нанесения препарата, проходящеее самостоятельно.

Противопоказания:

Острый инфаркт миокарда, гипотония (низкое артериальное давление).

Форма выпуска:

Аэрозольные баллоны с дозирующим клапаном, содержащие 25 и 50 г раствора, емкостью, соответственно, 26 и 52 мл. Одна доза содержит 0,31 мл раствора, что соответствует 30 мг препарата.

Условия хранения:

Список Б. Вдали от огня и источников высокой температуры.Внимание!Перед применением препарата ТД спрей вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, улучшающие кровоснабжение органов и тканей. Лекарственные средства, улучшающие кровоснабжение и метаболизм миокарда. Нитраты и нитриты.

Описание препарата «ТД спрей» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

крем 1 % туба 10 г, № 1

Фтибамзон1 %

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Фтибамзон представляет собой противовирусный препарат избирательного действия с низкой степенью токсичности. Проявляет активность в отношении хламидий и вирусов герпеса. Изучение механизмов антивирусного действия TDA in vitro показало, что TDA является ингибитором рибонуклеотидредуктазы (RR). Поэтому препарат ингибирует ранний синтез вирусной ДНК и белков. Фтибамзон не ингибирует непосредственно ДНКполимеразу II вируса герпеса и не инактивирует вирус герпеса. Препарат также оказывает определенное противогрибковое действие в отношении дерматофитов. Фармакокинетика. Препарат применяется местно и практически не абсорбируется.

Показания:

инфекции, вызванные вирусами простого герпеса типа I и II (HSV-I и HSV-II), такие как герпетические поражения кожи, губ и половых органов. Инфекции, вызванные вирусами опоясывающего лишая и ветряной оспы. Инфекции, вызванные вирусом папилломы человека, такие как остроконечная кондилома. Грибковые поражения тела, рук, стоп.

Применение:

при лечении поражений, вызванных вирусом простого герпеса, опоясывающего лишая и остроконечной кондиломы, крем наносят непосредственно на пораженные участки кожи 3 раза в сутки. При лечении грибковых поражений кожи крем наносят непосредственно на пораженную область кожи 2 раза в сутки. Длительность применения при дерматомикозе тела и рук — 3 нед, при дерматомикозе стоп — 4 нед.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препарату.

Побочные эффекты:

у некоторых больных отмечали зуд в месте применения, появление папул, а также эритему кожи .

Особые указания:

ТДА Крем предназначен только для наружного применения. Препарат не применяют при наличии в анамнезе анафилактических реакций на фтибамзон. Следует предотвратить попадание крема в глаза. При возникновении высыпаний на коже, зуда, каузалгии необходимо промыть холодной водой участок кожи, на который был нанесен крем .

Взаимодействия:

данные отсутствуют.

Передозировка:

данные отсутствуют.

Условия хранения:

в плотно закрытой тубе, в защищенном от света месте.

Общая информация

Действующее в-о:

Фтибамзон
Производитель:

Бейджинг Юнион

Описание препарата «Тда крем» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Теалоз Дуо – офтальмологічний розчин для місцевого застосування у очі для забезпечення миттєвого комфорту для очей, що зберігається впродовж всього дня.

Показания и дозировка

Теалоз Дуо застосовується з метою захисту, зволоження, змащування поверхні очей у випадку виникнення відчуття дискомфорту, печіння, подразнення. Ці симптоми можуть бути спричинені багатьма факторами навколишнього середовища, такими як вітер, дим, пил, сонце або холод, сухе гаряче повітря, потік повітря від кондиціонера, подорож літаком, тривале перебування перед екраном комп’ютера і таке інше.

Може застосовуватись користувачами контактих лінз (сумісний з будь-яким типом матеріалу, при цьому немає необхідності попереднього видалення контактної лінзи).

Теалоз Дуо не містить консервантів і є безпечним у використанні.

Офтальмологічний розчин Теалоз Дуо призначений тільки для місцевого застосування в очі.

– Перед початком застосування необхідно добре вимити руки.

– Не можна торкатись ока або повік кінчиком флакона, особливо, якщо є загроза внесення інфекції.

– Внести одну краплю в нижній кон'юнктивальний мішок (простір між оком і нижньою повікою), обережно відтягнувши нижню повіку вниз і дивлячись вгору.

– Закрити флакон після використання.

Користувачам контактних лінз:

– Розчин можна наносити безпосередньо у око з встановленою контактною лінзою.

Дозування:

1 крапля у кожне око, застосовувати від 4 до 6 разів на добу.

Передозировка

Випадки передозування препарата Теалоз Дуо не описані.

Побочные эффекты

Побічні реакції препарата Теалоз Дуо:

У поодиноких випадках може виникнути слабке подразнення очей.

Противопоказания

Особливі вимоги та застереження при використанні препарату Теалоз Дуо:

– Не застосовувати при алергії на компоненти препарату.

– Не торкатись поверхні ока кінчиком флакона.

– Не вживати усередину, не призначений для ін’єкцій.

– Не використовувати розчин у випадку пошкодження кільця контролю відкривання.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Після застосування офтальмологічного розчину Теалоз Дуо необхідно зачекати не менше 10 хвилин перед уведенням в очі будь-якого іншого засобу.

Состав и свойства

Трегалоза …3 г

Гіалуронат натрію…0,15 г

Натрію хлорид, трометамол, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій….до 100 мл

Форма выпуска: офтальмологічний розчин

Фармакологическое действие:

Теолоз Дуо стерильний, гіпотонічний офтальмологічний розчин з нейтральним рН, не містить консервантів.

Основними компонентами розчину є трегалоза ̶ дисахарид, що розповсюджений у рослинному і тваринному світі та гіалуронат натрію – полісахарид, що міститься у тканинах ока.

Трегалоза має захисні, зволожуючі та антиоксидантні властивості. Вона є ключовим фактором агідробіотичних процесів (сповільнення метаболізму при недостатній кількості вологи) для виживання в умовах посухи. Вона також захищає та стабілізує клітинні мембрани, попереджує денатурацію білків та деградацію жирів, пригнічує автоокислення ненасичених жирних кислот у клітині.

За результатами експериментів на культурі клітин епітелію рогівки ока доведено, що трегалоза має протекторні властивості, запобігає висушуванню та пригнічує денатурацію тканин клітини.

Гіалуронат натрію – це природний полімер (полісахарид), що складається з дисахаридних ланцюжків, сполучених між собою глікозидними містиками. Він утримує воду, зволожує та змащує поверхню очей. Ця речовина забезпечує тривале полегшення і прискорює загоєння епітелію рогівки (очищення поверхні ока).

Саме унікальне поєднання трегалози та гіалуронату натрію в офтальмологічному розчині Теалоз Дуо забезпечує довготривалий захист, зволоження і змащування поверхні ока та максимальний комфорт для очей.

Теалоз Дуо може застосовуватись користувачами контактних лінз будь-якого типу, для забезпечення миттєвого комфорту для очей.

Препарат упаковано у багатодозовий флакон ABAK^®. Ця інноваційна патентована упаковка містить фільтруючу мембрану з розміром пор 0,2 мкм. Проходячи через мембрану, очні краплі стерильно фільтруються, за рахунок чого попереджується будь-яке бактеріальне забруднення. Таким чином, забезпечується захист продукту і його можна використовувати протягом 3 місяців після першого розкриття флакона. Це дає змогу не застосовувати консервант у розчині та забезпечити комфортне і безпечне застосування препарату для людей, чутливих до консервантів.

Условия хранения:

Зберігати Теалоз Дуо слід при температурі на вище 25°C.

Після першого відкривання флакона розчин використовувати не більше 3 місяців.

Не використовувати розчин після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Застереження щодо терміну придатності стосується продукту без порушення цілісності пакування і за умови правильного його зберігання. Не використовувати розчин у випадку пошкодження флакона.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия гиалуронат
Производитель:

Лаборатуар Теа
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01X

Прочие средства для лечения заболеваний глаз
S01XA

Прочие офтальмологические средства
S01XA20

Искусственные слезы и прочие индифферентные препараты

Описание препарата «Теалоз Дуо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Тебантин

АТХ код:

N03A X12

О препарате:

Тебантин обладает анальгезирующим, противосудорожным действием.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Адъювантная терапия эпилепсии при лечении парциальных приступов с вторичной генерализацией или без нее у детей в возрасте старше шести лет и взрослых. В виде монотерапии парциальных приступов с вторичной генерализацией или без нее детей в возрасте старше двенадцати лет и взрослых.
Терапия периферической нейропатической боли у взрослых.

Дозировка:

Препарат Тебантин предназначен для перорального применения.

Капсулы можно принимать независимо от приема пищи.

Стартовая дозировка: на 1-1 день – 300 мг 1 раз/сутки, на 2-й день – 300 мг 2 раза/сутки, на 3-й день – 300 мг 3 раза/сутки. Последующая дозировка зависит от вида патологии и определяется врачом.

Эпилепсия: 900–3600 мг/сутки.
Периферическая нейропатическая боль: 900 мг/сутки. Максимальная доза – 3600 мг/сутки.

Передозировка:

Острое отравление препаратом, угрожающее жизни, не выявляли при применении до 49 г. Симптомы передозировки: диплопия, головокружение, нечеткость речи, заторможенность, сонливость, диарея.

Терапия симптоматическая. Габапентин может быть выведен методом гемодиализа.

Побочные эффекты:

Инфекции/инвазии: пневмония, вирусная инфекция, респираторные инфекции, средний отит, инфекции мочевых путей.
Со стороны крови, лимфатической системы: тромбоцитопения, лейкопения.
Со стороны иммунной системы: лимфаденопатия, эозинофилия, аллергические реакции.
Нарушения обмена веществ: повышение аппетита, анорексия.
Нарушения психики: спутанность сознания, враждебность, эмоциональная лабильность, тревожность, депрессия, повышенная возбудимость, галлюцинации, патологическое мышление.
Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, атаксия, гиперкинезы, судороги, дизартрия, тремор, амнезия, бессонница, парестезия, головная боль, гипестезия, нистагм, нарушение координации, повышение, снижение/отсутствие рефлексов, нарушение движений (гипокинезия, дискинезия, хореоатетоз, дистония).
Кардиологические нарушения: ощущение сердцебиения.
Со стороны органа зрения: диплопия, амблиопия.
Со стороны органа слуха, равновесия: головокружение, звон в ушах.
Со стороны сосудистой системы: артериальная гипертензия, вазодилатация.
Респираторные, торакальные, медиастинальные нарушения: ринит, одышка, фарингит, бронхит, кашель.
Со стороны гепатобилиарной системы: гепатит, желтуха.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изменение состояния зубов, диарея, гингивит, боль в животе, запоры, диспепсия, сухость во рту/глотке, панкреатит, метеоризм.
Со стороны кожи, подкожной клетчатки: пурпура, отек лица, сыпь, акне, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, ангионевротический отек, алопеция.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, подергивание мышц, боль в спине.
Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, недержание мочи.
Со стороны репродуктивной системы, молочных желез: гипертрофия молочных желез, импотенция, гинекомастия.
Общие нарушения: лихорадка, утомляемость, периферический отек, нарушение походки, генерализованный отек, астения, недомогание, боль, гриппоподобный синдром, реакции отмены (тревожность, потливость, тошнота, бессонница, боль), боль в груди, увеличение массы тела.
Отклонения от нормы в лабораторных исследованиях: снижение уровня лейкоцитов, колебание уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом, повышение концентрации в плазме печеночных энзимов.
Травмы: перелом, случайная травма, царапины.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному веществу (габапентин), вспомогательным компонентам.
Применение в период беременности/лактации допускается только при назначении врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием препарата Тебантин и антацидов, содержащих магний и алюминий, снижает биодоступность габапентина на 24%, поэтому препарат следует принимать не ранее чем через два часа после приема антацидов.

Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Тебантин.

Состав и свойства:

Состав: габапентин.

Форма выпуска: капсулы 300 мг, № 50, № 100.

Фармакологическое действие:

Точный механизм действия препарата Тебантин неизвестен. Габапентин структурно связан с ГАМК (γ-аминомасляной кислотой), но механизм его действия отличается от других соединений, взаимодействующих с синапсами ГАМК, включая барбитураты, вальпроат, бензодиазепины, ингибиторы захвата ГАМК, пропрепараты ГАМК, агонисты ГАМК. В исследованиях in vitro был описан новый пептидсвязывающий участок в тканях головного мозга крыс, что может иметь отношение к анальгезирующему, противосудорожному действию габапентина. При исследованиях на животных габапентин легко проникал в головной мозг, предупреждал судороги от химических конвульсантов, максимального электрошока.

Условия хранения: при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Габапентин
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N03

Противоэпилептические препараты
N03A

Противоэпилептические препараты
N03AX

Противоэпилептические препараты другие
N03AX12

Габапентин

Описание препарата «Тебантин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибактериальное средство для системного применения.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

ЛОР-органов (острый отит и хронический отит в фазе обострения, острый синусит и хронический синусит в фазе обострения)
Дыхательных путей (острый бронхит и хронический бронхит в фазе обострения, абсцесс легкого, хронические заболевания дыхательных путей в фазе обострения, муковисцидоз, пневмония)
Урогенитальные инфекции, вызванные Сhlamydia trachоmatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma
Осложненные урогенитальные инфекции (инфицирование Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Сhlamydia trachоmatis, анаэробной флорой в различных комбинациях)
Прочие неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы (острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, уретрит, эндоцервицит и др.)
В составе комплексной антихеликобактерной терапии для эрадикации Н. pylori
Инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; инфекции пищеварительного тракта
Послеоперационные инфекционные осложнения, сепсис, перитонит; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений в офтальмологии и лечение офтальмологических заболеваний (кератит, бактериальный конъюнктивит)
Инфекции у онкологических больных; лечение туберкулеза при неэффективности противотуберкулезных средств первого ряда

Внутрь:

При инфекциях ЛОР-органов — по 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 5–7 дней.

При инфекциях дыхательных путей — по 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При урогенитальных инфекциях, вызванных Сhlamydia trachоmatis, Mycoplasma hominis, — по 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При осложненных урогенитальных инфекциях (инфицирование Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Сhlamydia trachоmatis, анаэробной флорой) — по 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 14 дней. При необходимости применяют с препаратами, активными в отношении анаэробных микроорганизмов.

При инфекциях мочевых путей (острый цистит, острый уретрит и др.) — в начальной дозе 400 мг, затем 200 мг 1 раз в сутки, на протяжении 3 дней.

При осложненных инфекциях мочевыделительной системы (острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, уретрит и др.) — 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При неосложненном гонококковом уретрите у мужчин, гонококковом эндоцервиците у женщин назначают в дозе 400 мг 1 раз в сутки однократно.

Для эрадикации Н. pylori назначают по 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 7 дней в составе комплексной антихеликобактерной терапии.

При инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При инфекциях костей и суставов назначают по 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При инфекциях пищеварительного тракта назначают по 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 7–10 дней.

При послеоперационных инфекциях, сепсисе, перитоните назначают по 400 мг 2 раза в сутки на протяжении 1–5 дней (в случае невозможности в/в введения), в дальнейшем — по 400 мг 1 раз или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений в офтальмологии назначают 2 таблетки по 400 мг (800 мг) за 12 ч до оперативного вмешательства; для лечения офтальмологических заболеваний (кератит, бактериальный конъюнктивит) — по 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 5–10 дней.

При инфекциях у онкологических больных назначают по 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При лечении туберкулеза в случае неэффективности противотуберкулезных средств первого ряда назначают по 400 мг 1 раз в сутки или по 200 мг 2 раза в сутки; продолжительность курса лечения определяется индивидуально.

Рекомендуется принимать препарат после еды, хотя одновременный прием с пищей не влияет на всасывание гатифлоксацина.

Передозировка:

Симптомы со стороны ЦНС — спутанность или потеря сознания, судороги, нервное перевозбуждение. В случае передозировки гатифлоксацина пациент должен находиться под врачебным контролем. Проводят промывание желудка, поддерживающее и симптоматическое лечение.

При необходимости проводят регидратацию. Гатифлоксацин в незначительном количестве выводится из организма при проведении гемодиализа (приблизительно 14% на протяжении 4 ч) или перитонеального диализа (приблизительно 11% в течение 8 дней).

Побочные эффекты:

Наиболее часто возникают рвота, диарея, вагинит, боль в животе, головная боль, головокружение
Реже — нарушение вкуса, аллергические реакции, озноб, лихорадка, боль в спине, боль в груди, тахикардия, запор, диспепсия, глоссит, кандидоз ротовой полости, стоматит, язвы слизистой оболочки полости рта, периферические отеки, бессонница, парестезия, тремор, расширение сосудов, головокружение, диспноэ, фарингит, потливость, нарушение зрения, шум в ушах, дизурия и гематурия
Фотосенсибилизацию отмечали с той же частотой, что и при использовании плацебо. Хинолоны могут вызывать нарушения со стороны ЦНС, включая повышенную возбудимость, беспокойство, бессонницу, галлюцинации и др.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к гатифлоксацину и другим компонентам препарата, другим хинолонам
Период беременности и кормления грудью
Возраст до 18 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение гатифлоксацина и теофиллина не влияло на фармакокинетику ни одного из препаратов.

Одновременное применение гатифлоксацина и варфарина не влияло на фармакокинетику ни одного из препаратов, протромбиновое время не изменялось.

При одновременном применении гатифлоксацина и дигоксина не выявлено значительных изменений фармакокинетики гатифлоксацина, однако у некоторых пациентов повышалась концентрация дигоксина в крови. Требуется контроль концентрации дигоксина в сыворотке крови и при необходимости — коррекция дозы дигоксина.

Системный клиренс гатифлоксацина значительно повышается при одновременном применении гатифлоксацина и пробенецида.

При одновременном применении с НПВП хинолоны могут повышать риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС, в том числе судорог.

Состав и свойства:

Действующее вещество: Гатифлоксацин.

Форма выпуска:

таблетки п/о 400 мг, № 10

Фармакологическое действие:

Гатифлоксацин эффективен в отношении бактерий, резистентных к β‑лактамным и макролидным антибиотикам.

Антибактериальное действие гатифлоксацина обусловлено угнетением ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. ДНК-гираза является важным ферментом, который принимает участие в репликации бактериальной ДНК. Топоизомераза IV — фермент, играющий важную роль в делении хромосом при делении бактериальной клетки.

Абсолютная биодоступность гатифлоксацина — 96%.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гатифлоксацин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Тебрис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX