Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Препарат оказывает анальгезирующее действие при невралгии тройничного нерва, уступая по эффективности карбамазепину.

Показания и дозировка:

Малые эпилептические припадки:

Пикнолептические абсансы, а также сложные или атипичные судорожные припадки
Миоклонико-астатические малые припадки (petit mal)
Юношеские миоклонические припадки (импульсивные малые припадки).

Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от клинической картины заболевания, эффективности и переносимости препарата.

Препарат принимают во время или после еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).

Начальная суточная доза Суксилепа для взрослых и детей составляет 5-10 мг/кг массы тела. Каждые 4-7 дней суточную дозу увеличивают на 5 мг/кг.

Поддерживающая суточная доза препарата составляет для взрослых 15 мг/кг массы тела, для детей 20 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза Суксилепа составляет 30 мг/кг для взрослых и 40 мг/кг для детей.

Суточную дозу принимают в 2 или 3 приема. При хорошей переносимости препарата суточную дозу можно назначать в 1 прием.

Дозы Суксилепа для взрослых и детей старше 12 лет при поддерживающей дозе 15 мг/кг массы тела 50кг. – 3 (750мг), 67кг. – 4 (1000мг), 83кг. – 5 (1250мг).

Дозы Суксилепа для детей в возрасте от 6 до12 лет при поддерживающей дозе 20 мг/кг массы тела 13кг. – 1 (250мг), 25кг. – 2 (500мг), 38кг. – 3 (750мг), 50кг – 4 (1000мг).

Детям в возрасте до 6 лет препарат в данной лекарственной форме не назначают. Для точного дозирования детям в возрасте до 6 лет рекомендуется применять этосуксимид в виде жидких лекарственных форм.

Длительность лечения устанавливается индивидуально.

Передозировка:

Симптомы: усталость, снижение физической активности, утрата интереса к окружающему, снижение настроения, повышенная возбудимость, раздражительность.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости проведение симптоматической терапии в условиях стационара.

Побочные эффекты:

Дозозависимые нежелательные явления

Со стороны ЦНС: атаксия, дискинезии, головокружение, сонливость, головная боль, раздражительность, необычная усталость, слабость, снижение концентрации внимания, агрессивность, депрессия, усиление тонико-клонических судорог, галлюцинаторно-параноидные расстройства.
Пищеварительная система: тошнота, рвота, потеря аппетита, понос или запор,снижение массы тела.

Нежелательные явления, независящие от количества принятого препарата

Аллергические реакции: иногда – кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона; редко – развитие синдрома по типу СКВ различной степени тяжести.
Со стороны системы кроветворения: редко – лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, агранулоцитоз; в отдельных случаях – апластическая анемия, панцитопения.
Прочие: фотосенсибилизация, икота, альбуминурия, паркинсонизм.

Противопоказания:

Нарушения функции печени
Нарушения функции почек
Заболевания крови
Порфирия
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Не рекомендуется принимать Суксилеп при беременности. В случае наступления беременности следует сообщить об этом лечащему врачу.

Этосуксимид выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения Суксилепа в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с карбамазепином возможно ускорение выведения этосуксимида из плазмы.

Одновременное применение вальпроевой кислоты может вызывать как повышение, так и снижение концентрации этосуксемида в плазме вследствие изменения метаболизма.

Одновременное применение с лекарственными веществами, угнетающими ЦНС, ведет к усилению угнетающего действия Суксилепа на ЦНС.

При одновременном приеме Суксилепа с галоперидолом происходит уменьшение концентрации последнего в плазме крови.

Суксилеп обычно не влияет на уровень других противосудорожных препаратов (например, примидона, фенобарбитала, дифенина) в плазме крови. Однако в отдельных случаях уровень дифенина в плазме крови повышается.

Состав и свойства:

1 капс. этосуксимид 250 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 400, краситель солнечный закат желтый (Е110), титана диоксид (Е171), желатин, вода очищенная.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, с корпусом белого цвета и оранжевой крышечкой; содержимое капсул – белая затвердевшая масса.

120 шт. – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.

120 шт. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Противосудорожный препарат. Механизм его действия связан с угнетением синаптической передачи в моторных зонах коры головного мозга, что повышает порог возникновения эпилептических припадков.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Этосуксимид
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N03

Противоэпилептические препараты
N03A

Противоэпилептические препараты
N03AD

Сукцинимида производные
N03AD01

Этосуксимид

Описание препарата «Суксилеп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Сулайдин гель – НПВС для наружного применения.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Сулайдин гель:

Местная терапия при состояниях, характеризующихся болью, воспалением и мышечной или суставной ригидностью, таких как:

— остеоартрит;

— периартрит;

— тендинит;

— тендосиновит;

— бурсит;

— люмбаго;

— растяжение мышц, связок и другие посттравматические состояния опорно-двигательного аппарата.

Сулайдин гель предназначен только для наружного применения.

Приблизительно 3 см геля наносят тонким слоем на чистый и сухой участок кожи над болезненной областью 3-4 раза в день.

Не следует втирать гель интенсивно или использовать под окклюзионные повязки. Рекомендуется избегать ношения сдавливающей одежды. До и после процедуры следует вымыть руки.

Продолжительность терапии определяется индивидуально и составляет в среднем 7-15 дней.

Применение у детей до 12 лет

Рекомендации и показания к применению препарата Сулайдин в педиатрической практике у детей до 12 лет не установлены.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Сулайдин при наружном применении описаны не были.

Побочные эффекты:

При наружном применении компонент Сулайдина нимесулид обычно хорошо переносится.

Местные реакции: умеренное или выраженное раздражение кожи, гиперемия, сыпь, десквамация, зуд.

Системные реакции (при длительном применении или использовании на обширных участках): изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, головная боль, головокружение; задержка жидкости, аллергические реакции (кожная сыпь, анафилактический шок); тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз; повышение активности “печеночных” трансаминаз; удлинение времени кровотечения; гематурия.

В случае возникновения побочных реакций необходимо прекратить применение препарата Сулайдин и назначить соответствующее лечение.

Противопоказания:

Применение препарата Сулайдин противопоказано:

при повышенной чувствительности к какому-либо компоненту препарата или к другим НПВП;
у пациентов, у которых препараты ацетилсалициловой кислоты или другие ингибиторы синтеза простагландинов, вызывают такие аллергические реакции как ринит, крапивница или бронхоспазм;
при повреждениях кожи или при наличии признаков локальной инфекции в месте предполагаемого нанесения;
при одновременном использовании других топических лекарственных средств;
у детей младше 12 лет.

С осторожностью. Кровотечение из желудочно-кишечного тракта в анамнезе, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, тяжелые нарушения свертывающей системы крови, неконтролируемая хроническая сердечная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При наружном применении содержащийся в препарате Сулайдин нимесулид не вызывает клинически значимого воздействия на метаболизм других лекарственных средств.

Состав и свойства:

1 г геля содержит нимесулид 10 мг

Форма выпуска:

Гель для наружного применения 1%

Фармакологическое действие:

Нимесулид N-(4-нитро-2-феноксифенил) метансульфонамид – нестероидный противовоспалительный препарат класса сульфанилидов, селективный ингибитор циклооксигеназы типа 2 (ЦОГ-2).Практически не блокирует активность ЦОГ-1. Обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. По эффективности сопоставим с индометацином, диклофенаком, ибупрофеном и пироксикамом, однако значительно реже вызывает развитие побочных эффектов. Кроме того, тормозит образование супероксидных радикалов стимулированными полиморфно-ядерными лейкоцитами, связывает свободные радикалы, тормозит активацию интегрина, ингибирует синтез фактора активации тромбоцитов, предотвращает стимуляцию нервных окончаний брадикинином, подавляет высвобождение фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), выделение гистамина из тучных клеток, подавляет активность протеаз (эластазы, коллагеназы), предупреждает повреждение хрящевого матрикса за счет ингибирования синтеза металлопротеазы.

Гель Сулайдин быстро всасывается в подлежащие ткани, поступает в синовиальную жидкость.

После однократного наружного применения в дозе 200 мг Cmax нимесулида в плазме крови наблюдается через 24 ч и достигает 9.77 нг/мл.

При длительном наружном применении концентрация нимесулида на 8-й день в плазме крови составляет 37.25+13.25 нг/мл, что в 100 раз меньше, чем при приеме внутрь в средней суточной дозе (200 мг/сут).

Через 5 ч после аппликации геля концентрация основного активного метаболита (4-гидроксинимесулида) в плазме крови не превышает 100 мкг/л.

Условия хранения:

Хранить Сулайдин следует при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нимесулид
Производитель:

Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд. для “Шеринг АГ” , Турция

Описание препарата «Сулайдин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Мазь для ректального применения; туба 30 г.

Состав:

Смесь этиловых эфиров линолевой и линоленовой кислот + лидокаина гидрохлорид + триклозан + 2,4-дихлоробензиловый спирт + алюминия гидрохлорид + вода гамомелиса + камфора + ментол + цинка окись.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Тормозит процессы воспаления, обладает местноанестезирующими, противомикробными, вяжущими, подсушивающими свойствами.

ПОКАЗАНИЯ:

Геморрой (наружные узлы), воспалительные явления и зуд в области заднего прохода, экзема, поверхностные трещины кожи.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Наружно, ректально (предварительно анальную область обмывают водой комнатной температуры). Столбик мази длиной 1–2 см наносят на пораженный участок кожи 2–3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Перед каждым применением и после акта дефекации анальную область следует вымыть водой комнатной температуры с применением мягкого мыла и мягкой ткани.

С осторожностью назначают во время беременности. Лактирующим женщинам на период лечения следует приостановить грудное вскармливание.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Неизвестно.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Неизвестно.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цинка оксид
Производитель:

ЗАО “Московская фармацевтическая фабрика”
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Код ATX

D

Дерматологические средства
D02

Дерматопротекторы
D02A

Дерматопротекторы
D02AB

Препараты цинка
D02AB01

Цинка оксид**

Описание препарата «Сулган мазь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Свечи для ректального применения.

Состав:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов. Оказывает местное противомикробное, противогрибковое, анальгезирующее, вяжущее и подсушивающее действие.

ПОКАЗАНИЯ:

Внутренний геморрой, трещины слизистой оболочки прямой кишки, проктит.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Свечи вводят на ночь. Лежачим больным можно вводить 2-3 свечи/сут.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Неизвестно.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Неизвестно.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цинка оксид
Производитель:

ЗАО “Московская фармацевтическая фабрика”
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Код ATX

D

Дерматологические средства
D02

Дерматопротекторы
D02A

Дерматопротекторы
D02AB

Препараты цинка
D02AB01

Цинка оксид**

Описание препарата «Сулган свечи» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает противовоспалительное, анальгетическое (обезболивающее), жаропонижающее действие, которое связано с ингибированием (подавлением активности) циклооксигеназы (фермента, принимающего участие в синтезе простагландинов) и угнетением синтеза простагландинов. (Простагландины – биологически активные вещества, вырабатываемые в организме. Их роль в организме крайне многогранна, в частности, они ответственны за появление болей и отеков в месте воспаления).

Показания к применению:

Суставной синдром: ревматоидный артрит (инфекционно-аллергическая болезнь из группы коллагенозов, характеризующаяся хроническим прогрессирующим воспалением суставов), остеоартрит (воспаление сустава и прилегающей костной ткани), анкилозирующий спондилоартрит (заболевание позвоночника), подагрический артрит (острое воспаление сустава вследствие отложения в ткани сустава мочекислых солей); боли в поясничном отделе позвоночника (люмбаго – приступообразная интенсивная боль в поясничной области); периартрикулярные заболевания, такие как острое болезненное воспаление плечевого сустава и тендосиновит (воспаление внутренней оболочки сухожилий, окружающих мышцы); ювенильный (юношеский) ревматоидный артрит. В качестве симптоматической (облегчающей состояние больного, но не оказывающей непосредственного влияния на причину заболевания) терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

Способ применения:

Взрослым назначают в средней суточной дозе 400 мг в 1-2 приема. Доза препарата может варьировать в зависимости от характера и тяжести течения заболевания. При остром подагрическом артрите продолжительность курса лечения – 7 дней. Детям при ревмотоидном артрите рекомендуется применять в начальной дозе 4,5 мг/кг в сутки в 2 приема с пищей. При необходимости суточную дозу препарата можно увеличить до 6,0 мг/кг в 2 приема.

Побочные действия:

Боли в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), диспепсия (расстройства пищеварения), тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм (скопление газов в кишечнике), потеря аппетита; сыпь, зуд; головная боль, головокружение, повышенная возбудимость; отеки.

Противопоказания:

Эрозивно-язвенные поражения (поверхностный дефект слизистой оболочки) желудочно-кишечного тракта в стадии обострения; “аспириновая” астма (острые приступы удушья, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты), в анамнезе (истории болезни) крапивница, ринит (воспаление слизистой оболочки полости носа), вызванные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов; выраженные нарушения функции почек; беременность и кормление грудью; повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью назначают препарат пациентам с указанием в анамнезе на эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта и/или желудочно-кишечное кровотечение. Не рекомендуется применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,2 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.Синонимы:Клинорил.Внимание!Перед применением препарата Сулиндак вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Сулиндак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Сульбактомакс – комбинация цефтриаксона с сульбактамом. Цефтриаксон – представитель цефалоспориновых антибиотиков III поколения. Препарат оказывает бактерицидное действие за счет способности подавлять синтез бактериальной клеточной стенки. Цефтриаксон способен ацетилировать мембранные транспептидазы, вследствие чего клеточная мембрана бактерии теряет прочность. Препарат характеризуется широким спектром действия, включая эффективность в отношении анаэробных и аэробных грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Сульбактам – производное пенициллина, является ингибитором β-лактамаз. Сульбактам обладает собственной антимикробной активностью в отношении некоторых анаэробов и аэробов, предотвращает инактивацию цефтриаксона ферментами бактерий, продуцирующих лактамазы. Сульбактомакс оказывается более эффективным в отношении некоторых штаммов микроорганизмов, слабочувствительных к цефтриаксону. Период полувыведения Сульбактомакса около 8 часов. У взрослого человека около 60% цефтриаксона выводится с мочой в неизмененном виде, а 40% – с желчью. В кишечнике цефтриаксон превращается под влиянием микрофлоры в неактивный метаболит. Фармакокинетика цефтриаксона при патологии печени или почечной недостаточности существенно не меняется. Максимальная концентрация сульбактама в крови отмечается через полчаса после вм введения, а период полувыведения составляет 1 час. Большая часть (85%) сульбактама выводится почками. Как цефтриаксон, так и сульбактам хорошо распределяются по тканям и жидкостям организма.

Показания к применению:

Сульбактамакс применяется при лечении инфекционных процессов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату: – инфекций дыхательных путей: острых и хронических бронхитов, кистозного фиброза, пневмоний, абсцесса легких, острых и хронических отитов, синуситов; – инфекций кожных покровов; – инфекций мочевыводящих путей (в том числе осложненных): пиелонефритов острых и хронических, простатитов, циститов, уретритов, эндоцервицитов, других заболеваний мочевыделительных путей; – урогенитальных инфекций: эндометритов, параметритов, сальпингоофорита; – бактериальной септицемии; – инфекций суставов и костей: артритов, остеомиелитов; – инфекций органов брюшной полости: холециститов, перитонитов; – бактериальных менингитов; – вторичных инфекций у онкологических больных и у пациентов со сниженным иммунитетом. Препарат также используется для профилактики инфекционных осложнений в предоперационном и постоперационном периодах.

Способ применения:

Сульбактомакс вводят парентерально: внутримышечно или внутривенно. Суточная доза Сульбактомакса – от 1,5 г до 3 г (в зависимости от тяжести инфекционного процесса). Дозировку в 3 г целесообразно вводить внутривенно (инфузионно). Максимальная дозировка не должна превышать в сутки 6 г (распределять на 2 введения). При лечении тяжелых инфекций у пациентов детского возраста (кроме менингита) рекомендовано использовать суточную дозу из расчета 50-70 мг/кг цефтриаксона (25-35 мг/кг сульбактама) в 2 введения, с интервалом в 12 часов. При лечении менингита допускается введение первой «ударной» дозы 100 мг/кг цефтриаксона (50 мг/кг сульбактама). При лечении бактериального менингита у детей старше 1 месяца жизни рекомендовано назначать начальную дозировку 100 мг/кг цефтриаксона (50 мг/кг сульбактама) однократно в сутки. Максимальная дозировка – цефтриаксона 4 г (сульбактама 2 г) в сутки. При лечении отита рекомендуется назначать препарат из расчета цефтриаксона 50 мг/кг однократно. При лечении гонококковой инфекции (неосложненной) – однократное введение Сульбактомакса 750 мг. Для предоперационной профилактики – однократное введение 1,5-3 г препарата за 60 минут до операции.

Побочные действия:

При применении Сульбактамакса возможно появление: местных реакций (уплотнение в месте инъекции, боль), реакций гиперчувствительности (высыпания, редко – лихорадка, зуд, отек Квинке, озноб, анафилактические реакции), изменений картины крови при длительном применении (появление нейтропении, лейкопении, гемолитической анемии), гипопротромбинемии, реакций со стороны ЖКТ (появление диареи, редко – рвоты, тошноты, повышение активности трансаминаз, билирубина), реакций со стороны почек (появление цилиндрурии, повышение креатинина, мочевины в крови, развитие интерстициального нефрита), головокружения и головной боли.

Противопоказания:

Сульбактомакс противопоказан пациентам с аллергическими реакциями на сульбактам и цефтриаксон, а также на другие цефалоспорины и пенициллины. Препарат не назначают детям до месяца жизни.

Беременность:

Цефтриаксон способен проникать через плаценту. В период беременности следует назначать Сульбактамакс только по строгим показаниям (но не в III триместре из-за возможности возникновения билирубиновой энцефалопатии).Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Данных о клинически значимых взаимодействиях Сульбактамакса нет.

Передозировка:

Недостаточно данных о случаях передозировки препарата. В случае возникновения передозировки рекомендовано симптоматическое лечение.

Форма выпуска:

Сульбактомакс для парентерального введения – порошок для приготовления раствора.

Условия хранения:

Хранить при температуре, не превышающей 20·градусов Цельсия.

Состав:

В 1 флаконе Сульбактомакса 20 мл содержится: 1000 г цефтриаксона натрия, 500 мг сульбактама. В 1 флаконе Сульбактамакса 10 мл содержится: 500 мг цефтриаксона натрия, 250 мг сульбактама. Прочие ингредиенты: вода для инъекций.Дополнительно:При назначении Сульбактамакса необходим тщательный сбор анамнеза для исключения наличия аллергических реакций на пенициллины и цефалоспорины. При появлении реакций гиперчувствительности рекомендуется немедленно прекратить применение препарата. При длительном использовании Сульбактамакса целесообразно осуществлять регулярный контроль за картиной крови.Внимание!Перед применением препарата Сульбактомакс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Описание препарата «Сульбактомакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Сульфаниламидный препарат. Сульгин очень медленно всасывается. Основное количество препарата, принятого внутрь, задерживается в кишечнике и выделяется с калом. Является эффективным средством для лечения кишечных инфекций. По действию сходен с фталазолом.

Показания к применению:

Бактериальная дизентерия, колит (воспаление толстой кишки) и энтероколит (воспаление тонкой и толстой кишки) с поносом, носительство шигелл и палочек брюшного тифа, подготовка к операции на кишечнике.

Способ применения:

Внутрь по 1-2 г 6-5-4-3 раза в сутки (в первый день – 6 раз; во 2 и 3 – 5; в 4 – 4, а в 5 – 3 раза в сутки). Детям до 3 лет – 0,2 г/кг в сутки в 3 приема в течение 7 дней; детям старше 3 лет – по 0,4-0,75 г (в зависимости от возраста) 4 раза в сутки. Для профилактики послеоперационных осложнений на кишечнике по 0,05 г/кг каждые 8 ч в течение 5 дней до операции и 7 дней после операции. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 2 г, суточная 7 г.

Побочные действия:

Возможны тошнота, рвота, кристаллурия (наличие кристаллов солей в моче).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, нарушение функции почек.

Форма выпуска:

Порошок; таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, зашишенном от света месте.Синонимы:Сульфагуанидин, Абигуанил, Асептигуамидин, Ганидан, Гуамид, Гуаницил, Гуасепт, Неосульфонамид, Ресульфон, Сульфагуанизан.Внимание!Перед применением препарата Сульгин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Сульфаниламидные и близкие к ним лекарственные средства

Описание препарата «Сульгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Применяют для обеззараживания рук хирурга и операционного поля, для первичной обработки ран, ожогов и лечения инфицированных ран и ожогов.

Способ применения:

Для обработки рук хирурга применяют 0,1% (по активному йоду) растворы; для комплексного лечения гнойных ран, обеззараживания операционного поля и обработки локтевых сгибов доноров – 0,5 и 1 % (по активному йоду) растворы. Препарат используется в стационарных условиях (в больнице).

Побочные действия:

При применении препарата могут наблюдаться явления йодизма (неинфекционного воспаления слизистых оболочек в местах выделения йода при передозировке или индивидуальной непереносимости препаратов йода).

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость йода.

Форма выпуска:

1% раствор во флаконах темного стекла.

Условия хранения:

Список Б. 1% раствор -во флаконах из темного стекла не более 2 мес.; 0,5% и 0,1% (по активному йоду) растворы – во флаконах из темного стекла не более 4 дней со дня приготовления.Внимание!Перед применением препарата Сульйодопирон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Сульйодопирон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Сульперазон – комбинированный лекарственный препарат, обладающий выраженным бактерицидным действием.

Показания и дозировка:

Препарат применяется в качестве средства монотерапии у пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями различной локализации, вызванными микроорганизмами чувствительными к действию цефоперазона и сульбактама.

В частности препарат применяется для терапии инфекционных заболеваний органов дыхательной и мочевыводящей системы, органов брюшной полости и малого таза, кожи и мягких тканей, опорно-двигательного аппарата, а также в терапии пациентов, страдающих менингитом, септицемией и гонореей.

Препарат Сульперазон предназначен для приготовления раствора для инъекционного или инфузионного введения. Перед первым применением препарата необходимо провести тест на переносимость. Внутримышечные и внутривенные инъекции, а также внутривенные инфузии препарата Сульперазон должны проводиться квалифицированным медицинским персоналом.

При внутримышечном введении порошок растворяют водой для инъекций, после чего допускается добавление 2% раствора лидокаина (перед применением лидокаина следует также провести тест на переносимость).

При внутривенном введении порошок растворяют в необходимом количестве 5% раствора глюкозы, физиологического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций. Внутривенно капельно вводят в течение 15-60 минут, внутривенно струйно вводят в течение не менее 3 минут.

Помимо вышеперечисленных растворов препарат Сульперазон совместим с 5% раствором глюкозы в растворе натрия хлорида (0,225% и 0,9%) и раствором Рингера лактата (запрещено первичное разведение препарата). Дозы препарата и продолжительность курса терапии определяет врач.

Взрослым обычно рекомендуется назначение 0,5-1г цефоперазона (1-2г препарата Сульперазон) с интервалом 12 часов. При тяжелой форме инфекционного заболевания дозу препарата увеличивают до 2г цефоперазона (4г препарата Сульперазон) с интервалом 12 часов.

Максимальная доза препарата для взрослых составляет 4г цефоперазона и 4г сульбактама.

Пациентам, страдающим нарушением функции печени и почек, не следует назначать препарат в суточной дозе более 2г цефоперазона.

Пациентам, страдающим нарушением функции почек с клиренсом креатинина от 15 до 30мл/мин, не следует назначать препарат в суточной дозе более 2г сульбактама.

Пациентам, страдающим нарушением функции почек с клиренсом креатинина менее 15мл/мин, не следует назначать препарат в суточной дозе более 1г сульбактама.

Пациентам, находящимся на гемодиализе введение препарата следует проводить в зависимости от сеансов гемодиализа.

Детям обычно рекомендуется назначение препарата в дозе 10мг цефоперазона на 1кг массы тела с интервалом 6, 8 или 12 часов. Новорожденным в первую неделю жизни препарат допускается вводить только с интервалом 12 часов.

Максимальная суточная доза цефоперазона для детей составляет 80мг/кг массы тела и может быть назначена при тяжелых формах инфекций.

Передозировка:

Достоверной информации о передозировке препарата Сульперазон нет.

При применении завышенных доз препарата у пациентов возможно повышение риска развития тяжелых побочных эффектов. Кроме того, нельзя исключать развитие неврологических реакций (в том числе судорог), которые могут быть вызваны высокой концентрацией сульбактама в спинномозговой жидкости.

Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматической терапии.

У пациентов с нарушением функции почек при передозировке эффективно проведение гемодиализа.

Побочные эффекты:

Сульперазон неплохо переносится пациентами, однако в некоторых случаях было отмечено развитие таких нежелательных эффектов при применении препарата:

Со стороны печени и пищеварительного тракта: желтуха, тошнота, рвота, нарушение стула, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия. Развитие диареи в период применения препарата Сульперазон может быть вызвано Clostridium difficile, поэтому при развитии диареи пациент должен немедленно обратиться к лечащему врачу, который в случае необходимости назначит адекватную терапию.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, снижение уровня гематокрита и гемоглобина, изменение времени свертываемости крови, артериальная гипертензия, васкулит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона. Возможно также развитие анафилактического шока (в том числе с летальным исходом).

Другие: гематурия, положительный тест Кумбса, головная боль, гипертермия, болезненные ощущения при введении препарата, при внутривенном введении также возможно развитие флебита в месте инъекции.

Противопоказания:

Препарат Сульперазон не применяют для терапии пациентов с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата, противомикробным средствам пенициллинового и цефалоспоринового ряда.

Осторожность следует соблюдать при назначении препарата лицам с выраженными нарушениями функции печени и почек, заболеваниями желчевыводящих путей, которые сопровождаются обструкцией, а также пациентам, которые длительно находятся на парентеральном питании или получают терапию антикоагулянтами.

Пациентам, которые придерживаются диеты с низким содержанием натрия, следует учитывать, что препарат Сульперазон содержит натриевые соли активных веществ.

В педиатрии препарат применяют только в случае, если ожидаемая польза превышает потенциальные риски для ребенка.

Сульперазон можно применять в период беременности только по жизненным показаниям. Лечащий врач обязан тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода перед назначением препарата, а также рассказать женщине о возможных рисках.

При необходимости применения препарата Сульперазон в период лактации рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении препарата Сульперазон с противомикробными средствами группы аминогликозидов следует контролировать функцию почек. Кроме того, при сочетанном назначении инфузионных растворов данных препаратов следует соблюдать максимальный возможный интервал между введениями растворов и использовать отдельные трубочные системы.

Запрещено сочетанное применение цефоперазона с этиловым спиртом. Также не следует принимать препараты, содержащие этиловый спирт, и употреблять алкоголь в течение 5 дней после окончания терапии препаратом Сульперазон.

При проведении анализа на глюкозу в моче с использованием раствора Бенедикта или Феллинга у пациентов получающих терапию препаратом Сульперазон возможна ложноположительная реакция.

Не следует использовать в качестве первичного растворителя препарата Сульперазон раствор Рингера лактата, однако, этот раствор может применяться при двухфазном разведении препарата (вначале порошок растворяют в воде для инъекций, после чего доводят до необходимой концентрации раствором Рингера лактата).

Также не следует использовать в качестве первичного растворителя препарата Сульперазон 2% раствор лидокаина, однако, его допускается использовать при двухфазном разведении препарата.

Состав и свойства:

1 флакон препарата Сульперазон 500+500 содержит:

Цефоперазона – 500мг;

Сульбактама – 500мг.

1 флакон препарата Сульперазон 1000+1000 содержит:

Цефоперазона – 1000мг;

Сульбактама – 1000мг.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций в стеклянных флаконах, по 1, 5 или 10 флаконов, помещенных в картонную пачку.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Пфайзер Инк., США
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Описание препарата «Сульперазон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Сультасин – бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, кислотоустойчив. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Действующим началом является ампициллин – полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, разрушающийся бета-лактамазами. Второй компонент (сульбактам), не обладая антибактериальной активностью (исключение составляет Neisseriaceae и Acinetobacter), ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Действующее вещество – ампициллин, сульбактам.

Состав и форма выпуска:

Сультасин выпускается в форме белого гигроскопичного порошка для приготовления медикаментозного раствора. Флаконы емкостью по 10 или 20 мл содержат 500 мг ампициллина + 250 мг сульбактама или 1,0 г + 500 мг, запечатаны в картонные упаковки по 1, 5 (с 1 или 2 ампулами растворителя на 1 флакон) или 10 шт.

Специально для стационаров медикамент запечатан в коробки по 50 флаконов.

Растворители (0,9%р-р NaCl или вода для инъекций) разлиты по 5 мл в ампулы.

Фармакологическое действие:

Активен в отношенин грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы), Staphylococcus epidermidis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы), Staphylococcus saprophyticus (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы), Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae (в том числе штаммы, устоичивые к пенициллину), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans, Listeria monocytogenes; грамотрицательных аэробов: Hemophilus influenzae (в том числе штаммы, устоичивые к ампициллину), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы), Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы штаммы); анаэробов: Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus spp., Peptostreotococcus spp., Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis. Резистентны: метициллиноустойчивые Staphylococcus spp., большинство штаммов Enterobacter spp., Cirobacter spp., Pseudomohas aeruginosa, Mycobacterium spp., Clostridium difficile, Chlamydia spp. и микоплазмы.

Проникает в большинство тканей и жидкостей организма; при воспалении проницаемость в спинномозговую жидкость резко возрастает. После в/в и в/м введения достигаются высокие концентрации сульбактама и ампициллина в крови. Т1/2 – 1ч (для ампициллина и сульбактама). Выводится почками — 70-80 %, преимущественно в неизмененном виде, а так же с желчью и грудным молоком. Сульбактам почти не подвергается метаболическим превращениям и выводится почками главным образом в неизменённом состоянии и лишь около 25% в виде метаболитов.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, хронический бронхит);
инфекции ЛОР-органов (в т.ч. ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
инфекции мочевыводящих путей и половых органов (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, эндометрит);
инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит);
инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);
инфекции желудочно-кишечного тракта (перитонит, абсцесс брюшной полости);
инфекции костей и суставов;
септический эндокардит, менингит, сепсис.

Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

Применяется внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в).

В/в (капельно со скоростью 60-80 кап/мин, струйно – медленно, в течение 3-5 мин).

В/в вводят 5-7 дней, затем, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м применение.

Далее указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в соотношении 2:1).

При легком течении инфекции – 1,5-3 г/сут в 2 введения; при среднетяжелом течении – 3-6 г/сут в 3-4 введения; при тяжелом течении -12 г/сут в 3-4 введения.

При неосложненной гонорее -1,5 г, однократно.

Для профилактики хирургических инфекций -1,5-3 г, во время анестезии; затем в течение 24 ч после операции – в той же дозе каждые 6-8 ч.

Детям – в суточной дозе из расчета 150 мг/кг (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность – 3-4 раза в сутки. У детей от 1 мес до 12 лет (или массой тела до 40 кг) при терапии тяжелых инфекций дозу увеличивают до 300 мг/кг в сутки.

Новорожденным в возрасте до 1 нед и недоношенным детям препарат обычно назначают в дозе 75 мг/кг (50 мг/кг ампициллина и 25 мг/кг сульбактама) в сутки каждые 12 ч.

Курс лечения – 5-14 дней (при необходимости – может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения других патологических симптомов лечение продолжают еще в течение 48 ч.

При нарушении функции почек и снижении клиренса креатинина ниже 30 мл/мин целесообразно увеличение интервалов между введениями до 12-24 ч.

Раствор для парентерального применения готовится непосредственно перед применением. Для приготовления раствора для внутримышечного введения к содержимому флакона добавляют 2 или 4 мл воды для инъекций, или 0,5 % раствора прокаина или 0,9 % раствора натрия хлорида.

Для в/м введения допустимо разведение 0,5 % раствором лидокаина.

Для в/в введения разовую дозу растворяют в 0,9 % натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы в объеме от 10 до 200 мл.

Передозировка:

Симптомы: проявление токсического действия на центральную нервную систему (особенно у больных с почечной недостаточностью); тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

Лечение симптоматическое. Выводится с помощью гемодиализа.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, диарея, повышение активности “печеночных” трансаминаз; псевдомембранозный колит.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: сонливость, недомогание, головная боль.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение содержания мочевины, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия, анафилактический шок.

Местные реакции: при в/м введении – болезненность в месте введения; при в/в – флебит.

Прочие: при длительном лечении – суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармацевтически несовместим с продуктами крови или белковыми гидролизатами, аминогликозидами. В тех случаях, когда Сультасин® и аминогликозиды назначаются совместно, вводить их следует в разные участки и с разницей во времени между инъекциями не менее 1 ч.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин), аминогликозиды оказывают синергидное действие; бактериостатические антибиотики (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К, повышает протромбиновое время); снижает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота и этинилэстрадиол (риск развития кровотечений “прорыва”).

Диуретики снижают клиренс пенициллинов; аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противоспалительные препараты, пробенецид — снижая канальцевую секрецию, повышают контрацепцию пенециллинов в плазме.

Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Меры предосторожности при приеме:

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

При лечении больных с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

Применение при беременности и в период лактации.

При беременности Сультасин следует применять только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Сультасин противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

Влияние на управление транспортными средствами и на обслуживание машин и механизмов, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Данные об отрицательном влиянии препарата Сультасин® в рекомендуемых дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют.

Условия хранения:

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ампициллин и сульбактам
Производитель:

Синтез ОАО
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01C

Бета-лактамные антибактериальные средства, пенициллины
J01CR

Комбинации пенициллинов, включая ингибиторов бета-лактамаз
J01CR01

Ампициллин в комбинации с ингибиторами ферментов

Описание препарата «СУЛЬТАСИН» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате: