Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Струкнотин – хондропротекторное, хондростимулирующее, репаративное, противовоспалительное, обезболивающее средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Струкнотин:

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз, пародонтопатии, переломы костей (для ускорения образования костной мозоли).

Взрослым и детям старше 14 лет назначают внутрь по 1 капсуле 3 раза в сутки, запивая небольшим количеством воды.

Детям от 6 до 14 лет – по 1 капсуле 2 раза в сутки. Детям до 6 лет капсулы не применяют.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены – 3 – 5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания.Повторные курсы – через 6 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Струкнотин не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Струкнотин:

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), редко тошнота, рвота.

Противопоказания

Противопоказания препарата Струкнотин:

Склонность к кровотечениям, тромбофлебит, беременность, период кормления грудью, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Дети до 6 лет (для данной лекарственной формы препарата).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие препарата Струкнотин с другими лекарственными средствами не описано.

Состав и свойства

1 капсула содержит хондроитин сульфата натрия – 340 мг

вспомогательные вещества: тальк, триэтилцитрат.

Форма выпуска: Капсулы твердые.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Хондропротекторный, хондростимулирующее, репаративный, противовоспалительное, обезболивающее средство. Хондроитин является высокомолекулярным полисахаридом, который содержится в большом количестве в различных видах соединительной ткани, особенно хрящевой. Участвует в регенерации основного вещества хрящевой и костной ткани. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функцию суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез глюкозаминогликанов, нормализует метаболизм гиалиновой ткани, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки.Предотвращает компрессии соединительной ткани, увеличивает продукцию суставной жидкости, увеличивает подвижность пораженных суставов. Тормозит прогрессирование остеоартроза. Препарат уменьшает болезненность суставов в покое и при ходьбе, ослабляет выраженность воспаления, способствует снижению потребности в НПВП.

Фармакокинетика. После однократного приема препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность составляет 13%. Максимальная концентрация в крови достигается через 3 – 4 часа после приема препарата, а равновесная концентрация устанавливается через 14 -18 ч. Препарат характеризуется высокой тропностью к тканям, богатым глюкозаминогликанами, что обусловливает его высокую биодоступность относительно хряща и костей. При курсовом приеме препарат накапливается в тканях опорно-двигательного аппарата, а именно – в суставном хряще и синовиальний жидкости. В неизмененном виде выводится с мочой в течение 24 ч, очень минимальное количество – с калом.

Условия хранения:

Хранить Струкнотин следует в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хондроитин сульфат
Производитель:

Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX25

Хондроитин сульфат

Описание препарата «Струкнотин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Структум

АТХ код

M01AX25

О препарате:

Препарат Структум – это хондропротектор для перорального применения.

Показания и дозировка:

Препарат Структум применяется в комплексном лечении пациентов, которые страдают дегенеративно-дистрофическими заболеваниями суставов и позвоночника. Также препарат Структум показан при остеоартрозе, межпозвонковом остеохондрозе.

Препарат Структум предназначен внутреннего применения.

Капсулу рекомендуется глотать целиком (при нарушении целостности капсулы вероятно изменение фармакокинетического профиля, снижение эффективности препарата).

Препарат Структум следует принимать независимо от приема пищи, запивая капсулу достаточным количеством воды.

Продолжительность курса терапии, дозы хондроитина сульфата натрия определяются индивидуально врачом.

При дегенеративно-дистрофических болезнях суставов, позвоночника назначают по одной капсуле дважды в день.

Рекомендованная терапевтическая доза составляет 1000 мг хондроитина в сутки.

Дозу для поддерживающей терапии определяют индивидуально.

Стандартная продолжительность курса лечения препаратом Структум – от 3 до 6 месяцев. При необходимости назначают повторный курс приема препарата спустя 2–5 месяцев.

Передозировка:

При значительном превышении рекомендованной дозы препарата Структум у пациентов может наблюдаться усиление выраженности побочных эффектов. В случае значительной передозировки препаратом Структум показаны госпитализация, промывание желудка, прием энтеросорбентов, контроль за состоянием пациента, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Препарат Структум обычно хорошо переносится пациентами. Исследования показали в возможность развития в отдельных случаях нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота и другие диспепсические явления).

У пациентов с гиперчувствительностью к хондроитину возможно развитие аллергического дерматита, эритемы, крапивницы, макулопапулезной сыпи, отека Квинке.

При развитии любых побочных реакций рекомендуется прекратить применение препарата Структум и проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания:

Препарат Структум не применяют у пациентов, имеющих в анамнезе аллергические реакции к активному веществу (хондроитина сульфат натриевая соль) или вспомогательным компонентам данного лекарственного средства.

В педиатрической практике использование препарата Структум возможно только для терапии детей старше пятнадцати лет.

Не рекомендуется применение препарата Структум беременным женщинам, так как воздействие хондроитина сульфата натриевой соли на состояние и развитие плода, а также течение беременности не исследовано.

Применение хондроитина сульфата натриевой соли не рекомендуется в период лактации. В случаях, когда избежать приема препарата Структум в период лактации невозможно, следует решить вопрос о временном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении хондроитина сульфата натриевой соли с фибринолитическими препаратами, антиагрегантными средствами, антикоагулянтами может потенцироваться их действие.

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарата Структум.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Структум содержит: Хондроитина сульфата натриевой соли – 500 мг; Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Капсулы по 500 мг № 60

Фармакологическое действие:

Лекарство содержит хондроитина сульфата натриевую соль. Хондроитин является структурной основой костной, хрящевой ткани. Применение эндогенного хондроитина способствует регенераторным процессам и поддержанию оптимальной структуры матрикса хряща за счет стимуляции синтеза протеогликанов, повышения анаболической активности хондроцитов. Хондропротекторное воздействие препарата Структум реализуется путем угнетения активности интерлейкина-1 бета (IL-бета), который негативно влияет на матрикс хряща. Также ингибирует ферменты эластазу, коллагеназу, которые провоцируют дегенерацию хрящевого матрикса. Структум также стимулирует продукцию гиалуроновой кислоты, нормализует вязкость синовиальной жидкости, способствуя нормализации гомеостаза суставной синовиальной среды. Хондроитин имеет некоторое антиоксидантное, ферментативное действие, угнетая развитие воспалительных реакций.

Условия хранения:

Капсулы Структум необходимо транспортировать и хранить в оригинальной упаковке при температуре 15–25⁰С. При соблюдении всех рекомендаций по хранению срок годности препарата Структум составляет три года после выпуска.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хондроитин сульфат
Производитель:

Пьер Фабр Медикамент
Фарм. группа:

Хондропротекторы

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX25

Хондроитин сульфат

Описание препарата «Структум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Действующее вещество препарата – циннаризин – представляет собой селективный блокатор кальциевых каналов IV степени.

Препарат ингибирует поступление ионов кальция в гладкую мускулатуру сосудов, снижает тонус гладких мышц сосудов, наиболее выраженное действие оказывает на артерии головного мозга.

Кроме прямого кальциевого антагонизма, препарат снижает сократительную активность биогенных сосудосуживающих веществ, в том числе норадреналина и серотонина.

Снижает возбудимость вестибулярного аппарата и возникновению острых приступов головокружения.

За счёт повышения эластичности мембраны эритроцитов улучшает трофику тканей и снижает риск гипоксии.

Устраняет повышенную вязкость крови.

Показания и дозировка:

Поддерживающая терапия при нарушениях мозгового кровообращения различной этиологии: вследствие сосудистого спазма, черепно-мозговых травм, после ишемического инсульта, церебрального атеросклероза, дисциркуляторной энцефалопатии
При хронической недостаточности мозгового кровообращения сопровождающегося шумом в ушах, головокружением, нарушением памяти, головными болями, мигренью, раздражительностью, быстрой утомляемостью, сенильной деменцией
При наличии симптомов лабиринтных нарушений: головокружении, тошноте, рвоте, нистагме, шуме в ушах
При нарушениях периферического кровообращения: болезнь и синдром Рейно, перемежающаяся хромота, трофические нарушения, трофические язвы, пролежни, варикозные язвы, нарушение тканевой трофики при диабете, акроцианоз, ночные судороги мышц нижних конечностей, ощущение холода в конечностях, облитерирующий атеросклероз, болезнь Бюргера.

Применяется перорально, предпочтительнее после приема пищи:

При нарушении мозгового кровообращения: по 25 мг 3 раза в сутки
При нарушении периферического кровообращения: по 50-75 мг 3 раза в сутки
При лабиринтных расстройствах: 25 мг 3 раза в сутки
При морской болезни: 25 мг за 30 минут до поездки с повторным приемом каждые 6 часов.

Детям дозу препарата уменьшают вдвое.

Максимальная суточная доза для взрослого 225 мг.

Передозировка:

Симптомами передозировки являются: рвота, сонливость, кома, тремор.

Специфический антидот отсутствует, при передозировке промывают желудок, применяют адсорбирующий препарат и проводят симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головная боль, депрессия
Со стороны ЖКТ: диспептические явления, боль в эпигастральной области, сухость во рту, задержка отхода желчи
Со стороны кожных покровов: кожная сыпь, в отдельных случаях возможно развитие красного плоского лишая и красной волчанки
Другие проявления побочного действия препарата: увеличение массы тела, аллергические реакции, потливость

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, период лактации.

При болезни Паркинсона препарат применяют с осторожностью, так как возможно обострение течения заболевания на фоне приема Циннаризина.

Хотя экспериментальные исследования не выявили тератогенного действия препарата его применение во время беременности возможно только по назначению врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме с веществами, угнетающими центральную нервную систему, наблюдается взаимное потенцирование и усиление седативного эффекта. Прием Стугерона может искажать реакцию при проведении внутрикожных диагностических тестов. Следует отменить прием препарата минимум за 4 дня до ожидаемого теста.

Препарат усиливает действие ноотропных средств.

Снижает эффект препаратов направленных на лечение артериальной гипотензии.

Не рекомендуется принимать алкогольные напитки в период терапии препаратом Стугерон.

Состав и свойства:

Циннаризин – 25 мг .

Форма выпуска:

Таблетки 50 шт. в картонной упаковке.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15-30 градусов Цельсия.

Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циннаризин
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
N07C

Средства для устранения головокружения
N07CA

Средства для устранения головокружения
N07CA02

Циннаризин

Описание препарата «Стугерон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Стугерон Форте – средство, применяемое при вестибулярных нарушениях.

Показания и дозировка

Показания препарата Стугерон Форте:

Поддерживающее лечение при симптомах лабиринтных расстройств, включающих головокружение, шум в ушах, нистагм, тошноту и рвоту.

Поддерживающее лечение при симптомах цереброваскулярного происхождения, которые включают головокружение, шум в ушах (тинитус), головная боль сосудистого происхождения, раздражительность, потеря памяти и неспособность сосредоточиться.

Поддерживающее лечение при симптомах периферических сосудистых расстройств, включающих болезнь Рейно, акроцианоз, перемежающейся хромотой, трофические нарушения, трофические и варикозные язвы, парестезии, ночные спазмы в конечностях, холодные конечности.

взрослые

Расстройства мозгового кровообращения :

1 капсула 75 мг один раз в сутки.

Расстройства периферического кровообращения :

2-3 капсулы 75 мг в сутки.

Нарушение равновесия:

1 капсула 75 мг один раз в сутки.

Следует отдавать предпочтение приема стугерон форте после еды.

Максимальная доза не должна превышать 225 мг (3 капсулы) в сутки. Поскольку эффект при головокружении зависит от дозы, дозу следует постепенно повышать.

Передозировка

В редких случаях острой передозировки (2100 мг) препарата Стугерон Форте наблюдались такие явления: рвота, сонливость, кома, тремор, гипотония. Нормализация состояния прошла без особенностей.

Лечение симптоматическое.

Специфического противоядия нет. В течение первого часа после приема внутрь необходимо провести промывание желудка. Если это оправдано, может быть назначен активированный уголь.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Стугерон Форте:

Могут наблюдаться сонливость и нарушение функций желудочно-кишечного тракта. Эти симптомы, как правило, длятся недолго и легко могут быть предупреждены путем постепенного подбора оптимальной дозы. Изредка могут наблюдаться такие явления: головная боль, сухость во рту, увеличение массы тела, потливость и аллергические реакции. Сообщалось о крайне редких случаях красного плоского лишая, похожего на волчанку. Сообщалось об отдельных случаях желтухи с застоем желчи.

У лиц пожилого возраста при длительной терапии случалось ухудшение или появление экстрапирамидных симптомов, которые иногда проявлялись чувством депрессии. В таких случаях лечение препаратом следует прекратить.

Противопоказания

Стугерон форте противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к препарату.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Алкоголь / депрессанты ЦНС / трициклические антидепрессанты:

одновременное применение может усиливать седативные эффекты этих средств или стугерон форте.

Диагностическое вмешательство: благодаря антигистаминным Стугерон форте может маскировать положительные реакции относительно факторов реактивности кожи при проведении кожной пробы, поэтому его применение следует прекратить за 4 дня до ее проведения.

Состав и свойства

1 капсула содержит 75 мг циннаризина;

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк

оболочка капсулы: эритрозин, титана диоксид, оранжево-желтый S, железа оксид желтый, желатин.

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Циннаризин подавляет сокращения клеток гладких сосудистых мышц путем блокирования кальциевых каналов. Кроме прямого кальциевого антагонизма, циннаризин снижает сократительную действие вазоактивных веществ, таких как норэпинефрин и серотонин путем блокирования контролируемых ими рецепторов кальциевых каналов. Блокада поступления кальция в клетки зависит от разновидности ткани, результатом ее является антивазоконстрикторни действия без влияния на кровяное давление и частоту сердечных сокращений.

Циннаризин может в дальнейшем улучшать недостаточную микроциркуляцию путем повышения эластичности мембраны эритроцитов и снижения вязкости крови. Увеличивается клеточная резистентность к гипоксии. Циннаризин подавляет стимуляцию вестибулярной системы, имеет своим результатом подавления нистагма и других автономных расстройств. Циннаризин предотвращает острых приступов головокружения.

Фармакокинетика. Максимальные уровни циннаризина в плазме могут быть получены за 1-3 часа после приема. Период полувыведения циннаризина из плазмы равен 4 часам.

Циннаризин полностью метаболизируется организмом. Выделение метаболитов осуществляется примерно на 1/3 с мочой и на 2/3 – с калом.

Белок плазмы связывается циннаризин примерно на 91%.

Условия хранения:

Хранить Стугерон Форте следует при температуре от 15 до 30 ° С в месте, недоступном для детей.

Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циннаризин
Производитель:

Янссен-Силаг С.п.А., Италия

Описание препарата «Стугерон Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антивирусный, антибактериальный, иммуномодулирующий микробный препарат. Лечебное действие препарата обусловлено живыми бактериями, имеющими высокую антагонистическую активность по отношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам, и способствующим нормализации качественного и количественного состава кишечной микрофлоры, а также характеризующихся антивирусной активностью вследствие синтеза α-2-интерферона.

Показания и дозировка:

Субалин назначают в комплексном лечении взрослых:

Больных вирусными острыми гепатитами А и В
Больных вирусным хроническим гепатитом В
Носителей HBsAg
Больных бактериальным и вирусно-бактериальным менингоэнцефалитом
Больных острыми кишечными инфекциями (легких форм и заболеваний средней степени, а также тяжелых форм у пациентов с противопоказаниями к антибиотикотерапии), вызванных патогенными и условно-патогенными микроорганизмами (Salmonella spp., Shigella spp., энтеропатогенными Е. coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Candida spp.), в том числе устойчивых к антибиотикам
Пациентов, перенесших острые кишечные инфекции, в случае выделения патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, а также при дисфункции кишечника

Субалин назначают в комплексном лечении детей, больных хроническими вирусными гепатитами В и С с дисбиозом кишечника, синдромом эндотоксикоза.

Содержимое флакона растворяют кипяченой охлажденной водой. Способ растворения. В стакан или другую удобную емкость наливают необходимое количество чайных ложек воды (из расчета 1 чайная ложка на 1 дозу). Небольшим количеством этой воды растворяют препарат во флаконе. Препарат должен раствориться на протяжении 1–2 мин с образованием гомогенной суспензии. Содержимое флакона переносят в стакан, перемешивают. Полученную суспензию принимают внутрь за 30–40 мин до еды. Разведенный препарат не подлежит хранению.Взрослым препарат назначают в таких дозах:

Для лечения острого гепатита А — по 2 дозы 2 раза в сутки в течение 10 дней
Для лечения острого гепатита В — по 2 дозы 3 раза в сутки в течение 10 дней
Для лечения хронического активного гепатита В в фазе обострения — по 2 дозы 3 раза в сутки в течение 14 дней
Носителям HBsAg — по 2 дозы 3 раза в сутки в течение 5 дней 2 курсами с интервалом в 10 дней
Для лечения бактериального и вирусно-бактериального менингоэнцефалита — по 1 дозе 3 раза в сутки на протяжении 10 дней
При лечении острых кишечных инфекций — по 2 дозы 3 раза в сутки в течение 5–7 дней.
Детям препарат назначают в таких дозах: для лечения дисбиоза кишечника, эндотоксикоза при хроническом гепатите В и С — по 1 дозе 2 раза в сутки на протяжении 20 дней.

Передозировка:

Не отмечалась.

Побочные эффекты:

Не наблюдались.

Противопоказания:

Не установлены.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместим с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

1 доза препарата содержит не менее 1х109 живых микробных клеток Bacillus subtilis УКМ В-5020, лиофилизированных с добавлением сахарозо-желатиновой среды.Прочие ингредиенты: сахароза, желатин, натрия хлорид.

Форма выпуска:

пористая масса д/п сусп. фл. 1 доза, № 10

пористая масса д/п сусп. фл. 2 дозы, № 10

пористая масса д/п сусп. фл. 10 доз, № 10

Фармакологическое действие:

Включение Субалина в комплексное лечение детей с хроническим вирусным гепатитом, дисбиозом кишечника, синдромом эндотоксикоза позволяет купировать клиническую симптоматику: астеновегетативный синдром и синдром хронической интоксикации; уменьшить проявления диспептического и болевого синдромов. Препарат способствует более быстрой позитивной динамике биохимических показателей в сыворотке крови больных детей (повышение содержания общего белка, понижение показателя тимоловой пробы, уменьшение содержания молекул средней массы), понижает уровень эндогенной интоксикации организма, а также способствует полному восстановлению количественного уровня индигенной микрофлоры кишечника (бифидумбактерий, лактобацилл, кишечной палочки) и элиминации из кишечника патогенных и условно-патогенных микроорганизмов — стафилококков, энтеробактерий, дрожжеподобных грибов семейства Candida.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Субалин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Субалін-Форте рекомендований в якості дієтичної добавки до раціону харчування.

Показания и дозировка:

Субалін-Форте рекомендується до споживання для дорослих з метою нормалізації мікрофлори кишечнику та поліпшення його функціонального стану в ситуаціях, пов’язаних з підвищенням ризику кишкових порушень, в тому числі при зміні раціону харчування, переїзді, подорожах; покращення травлення, підвищення імунітету і загальної опірності організму до інфекцій дихальних шляхів і шлунково-кишкового тракту; попередження дисбіозу та антибіотик-асоційованої діареї під час прийому антибіотиків. Дорослим та дітям старше 12 років Субалін-Форте приймати по 1 капсулі 2 рази на добу за 30-40 хвилин перед їжею протягом 20 днів.

Передозировка:

Не указано.

Побочные эффекты:

Не указано.

Противопоказания:

Субалін-Фортеслід обережно приймати при індивідуальній чутливості до компонентів продукту. Перед прийомом продукту проконсультуватися з лікарем.Не є лікарським засобом.

Взаимодействие с другими препаратами:

О взаимодействии с другими препаратами нет сведений.

Состав и свойства:

діюча речовина:1 капсула містить не менше 2·109 живих мікробних клітин Bacillussubtilis, допоміжні речовини:целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, магнію стеарат, сахароза. Форма выпуска: порошок масою 0,26 г в желатиновій капсулі. По 10 капсул у блістері. По 1 блістеру в упаковці.Фармакологическое действие: Живі бактерії Bacillussubtilis Субалін-Форте мають високу антагоністичну активність по відношенню до патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів (стафілококів, ентеробактерій, дріжджеподібних грибів роду Candida), та сприяють нормалізації якісного та кількісного складу кишкової мікрофлори (біфідумбактерій, лактобацил, кишкової палички), а також характеризуються антивірусною активністю внаслідок синтезу α-2 інтерферону. Субалін-Форте сприяє нормалізації мікрофлори кишечника, попередженню та корекції дисбіозу, зниженню рівня ендогенної інтоксикації, підвищує опірність організму до вірусних інфекцій. За рахунок стійкості до кислого середовища шлунку спори в незмінному вигляді проникають в кишківник, де перетворюються у вегетативні клітини.Субалін-Форте стійкий до дії протимікробних препаратів, що робить можливим його прийом з першого дня антибіотикотерапії.Условия хранения: Хранить Субалин-Форте в оригинальной упаковке производителя в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Субалин-Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав препарата:

Главные действующие вещества: 1 г крема содержит оксид цинка 15,25%, бензиловый спирт 0,39%, бензилбензоат 1,01%, бензил цинамат 0,15%.

Вспомогательные вещества: ланолин, очищенная вода, натрию бензоат (Е 211), парафиновый воск, микрокристалический воск, сорбитансесквиолеат, пропиленгликоль, линалилацетат, ароматизатор лаванды, масло минеральное, антиоксидант, который содержит: пропиленгликоль, кислоту лимонную безводную, бутилгидроксианизол (Е 320).

О препарате:

Препарат Судокрем – относится к средствам смягчающим и защищающим кожу. Используется только для наружного применения. Действие препарата на кожу обусловлено содержанием в нем оксида цинка, действующего вещества. Благодаря этому препарат обладает антисептическим, противовоспалительным, адсорбирующим действием, способен подсушивать кожу и обладает вяжущим действием. Если применить препарат сразу можно проследить эффект действия в виде уменьшения эксудации а так же воспалительного процесса близ лежащих тканей. Главный действующий компонент препарата совместно с основой которая отталкивает воду способен дополнительно защищать кожу, образуя своеобразный барьер, от воздействия раздражителя например мочи и кала. Вещество ланолин которое содержится в креме успокаивает и смягчает кожные покровы, а бензил бензоат улучшает регенерацию, увеличивая рост эпителиальных клеток. Бензиловый спирт в препарате служит местным анестетиком, который способен уменьшать болевой синдром и раздражения кожы, а также служит антисептиком. В свою очередь бензил циннамат – который так же содержится в препарате обладает антибактериальным и противогрибковым эффектом.

Показания и дозировка:

Пеленочный дерматит
Пролежни кожных покровов
Опрелости различной этиологии
Незначительные солнечные и термические ожоги
Легкие обморожения кожных покровов 1 степени
Ссадины, порезы
Акне
Экземы

Препарат рекомендовано использовать только для наружного применения. Если это касается пеленочного дерматита то использование крема рекомендовано при смене подгузника.

Применение в любых других случаях: нанесите небольшое количество крема пораженный участок кожи, распределяйте его круговыми массирующими движениями, после этого необходимо дождаться пока крем впитается, при этом будет визуализироваться пленка прозрачного цвета. Если осталось белое пятно, лишняя часть крема, то его следует удалить.

Длительность применения препарата Судокрем, зависит от тяжести вашего заболевания, и определяется лечащим доктором индивидуально для каждого пациента.

Если после длительного приема препарата улучшения нет, обратитесь к врачу.

Передозировка:

Благодаря тому что препарат применяют только для наружного использования, передозировка Судокремом маловероятна

В связи с наружным и местным применением препарата передозировка маловероятна. Для профилактики передозировки излишки препарата с пораженного участка удаляются. . При случайном приеме внутрь в больших дозах, могут возникнуть симптомы интоксикации такие как: тошнота, рвота, диарейный синдром, стимуляция нервной системы и судороги.

При таком состоянии лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Побочные действие Судокрема не описаны. Редко возможны возникновения кожной сыпи, гиперемии, кожного зуда. Наличие изменений в месте нанесения крема. Компоненты крема редко могут спровоцировать возникновения местных кожных реакций например таких как контактный дерматит.

Противопоказания:

Противопоказано применение Судокрема при гиперчувствительности ко всем компонентам содержащимся в препарате.

В период беременности и лактации применение Судокрема недостаточно изучены, поэтому его применение не желательно.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не определено.

Форма выпуска:

Баночки полипропиленовые по 10 г или 15 г, по 1 баночке в блистер -карде.

Полипропиленовые банки объемом 60 и 125 г.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензил циннамат
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D02

Дерматопротекторы
D02A

Дерматопротекторы
D02AB

Препараты цинка

Описание препарата «Судокрем» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

эмул. д/инг. и интратрахеал. 375 мг/7,5 мл фл. 7,5 мл, № 1

1 мл эмульсии содержит 50 мг очищенных фосфолипидов сурфактанта.

№ UA/5005/01/01 от 18.08.2006 до 18.08.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Эмульсия препарата обладает выраженными поверхностно-активными свойствами и способна снижать поверхностное натяжение в альвеолах, предупреждая тем самым их коллапс в конце выдоха.Фармакокинетика. Через 6–8 ч после введения препарата его концентрация снижается примерно в 2 раза, утилизируясь в легких за счет фагоцитоза альвеолярными макрофагами, далее с помощью бронхиального клиренса препарат выводится из организма и частично используется альвеолоцитами II типа для ресинтеза эндогенного сурфактанта de novo.Препарат не проникает через аэрогематический барьер и не попадает в кровяное русло.

Показания:

•в составе комплексного лечения синдрома острого легочного повреждения у больных с политравмой, черепно-мозговой травмой тяжелого течения, панкреонекрозом, острой кишечной непроходимостью, сепсисом, острым нарушением мозгового кровообращения по геморрагическому и ишемическому типу;•при остром и хроническом бронхите;•в комплексном лечении пациентов с различными формами туберкулеза легких на фоне базисной терапии.

Применение:

подогреть эмульсию до 37 °C. Перед применением флакон необходимо несколько раз осторожно перевернуть для получения более однородной эмульсии, избегая интенсивного встряхивания и пенообразования.Пути введения препарата: интратрахеальный, эндобронхиальный и ингаляционный.Интратрахеальный путь введения применяют при интубации пациента во время ИВЛ или наркоза. После интубации эмульсия вводится через катетер с помощью шприца, установленного в интубационную трубку таким образом, чтобы отверстие катетера находилось на уровне дистального конца трубки. Полноту инстилляции обеспечивают последующим введением воздуха в катетер с помощью шприца. Возможно введение препарата путем прокалывания инъекционной иглой интубационной трубки. Препарат вводят медленно капельно (для более равномерного распределения препарата в легких). Одновременно необходимо осуществлять контроль газового состава крови пациента, регулируя при этом подачу газовой смеси. На протяжении первых 10 мин после введения может наблюдаться повышение SpO2. В первые минуты после введения Сузакрина над легкими могут выслушиваться крупнопузырчатые хрипы на вдохе. На протяжении первых 2 ч следует воздержаться от эвакуации содержимого дыхательных путей через дыхательную трубку. Инстилляции выполняют с интервалом не менее 6 ч. Для расчета суточной дозы рекомендуется использовать формулу:М=0,37•X•R,где М — количество препарата Сузакрин (мг); X — масса пациента (кг); R — половой массовый коэффициент, с помощью которого осуществляется перевод массы тела пациента (кг) в массу легких (г): для мужчин он равен 27, для женщин — 23; 0,37 — коэффициент, обозначающий необходимое количество препарата Сузакрин на 1 г массы легких.Эндобронхиальный путь введения используют в тех случаях, когда с помощью фибробронхоскопа необходимо ввести препарат непосредственно в пораженную часть легких.Ингаляционный путь введения препарата осуществляют с помощью ультразвукового или компрессорного небулайзера (ингалятора) согласно его инструкции. Ингаляции выполняют 1 раз в сутки.Способ применения, количество и периодичность введения препарата определяют индивидуально для каждого пациента.

Противопоказания:

период беременности и кормления грудью, гиперчувствительность к компонентам препарата, постгеморрагическая анемия.

Побочные эффекты:

при введении препарата интратрахеальным способом возможна кратковременная обструкция мелких бронхов, что может привести к гипоксии, которую устраняют повышением давления искусственного дыхания в течение 30–60 с.

Особые указания:

применяется только в стационарных условиях.Эффективность препарата снижается при врожденных пороках развития респираторной системы; сопутствующих эндокринных заболеваниях (сахарный диабет, заболевания щитовидной железы); различных иммунодефицитных состояниях; патологии системы свертывания крови. В зависимости от выраженности клинического эффекта после применения препарата последующее введение назначают не ранее чем через 6 ч после предыдущего, чтобы не вызвать липидной перегрузки легких, которая может привести к ухудшению газообмена в альвеолах, возникновению отека и геморрагий. К тому же, последующее введение препарата Сузакрин через 6 ч после предыдущего позволяет устранить вновь возникающий дефицит эндогенного сурфактанта и поддерживать его физиологический уровень в легких.

Взаимодействия:

за счет улучшения аэрации респираторных отделов легких препарат Сузакрин при сочетанном применении потенцирует действие антибиотиков.

Передозировка:

при повторном применении препарата без соблюдения интервала в 6 ч возможна липидная перегрузка легких, приводящая к ухудшению газообмена в альвеолах, возникновению отека и геморрагий и повышающая риск развития бактериальных пневмоний. Терапия симптоматическая.

Условия хранения:

при температуре 2–8 °C.

Общая информация

Действующее в-о:

Природные фосфолипиды
Производитель:

Докфарм, ООО, г.Симферополь, АР Крым,Украина

Описание препарата «Сузакрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Сукралфат (Sucralfat)

О препарате

Сукралфат – гастропротекторное лекарственное средство, которое оказывает антацидное, обволакивающее и адсорбирующее действие. Применяется при заболевании желудочно-кишечного тракта.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата является:

язва желудка и 12-перстной кишки;
симптоматические и стрессовые язвы в желудочно-кишечном тракте;
лекарственная язва;
гастропатия на фоне применения НПВП;
рефлюкс-эзофагит;
рефлюкс-гастрит;
изжога;
гиперфосфатемия у пациентов с анемией, которые находятся на гемодиализе.

Принимают за 1 – 2 ч до еды в суточной дозе 2-4 г (4-8 таблеток):

по 0,5-1 г (1-2 таблетки) перед завтраком, обедом и ужином;
по 0,5-1 г (1-2 таблетки) перед сном.

Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения 4-6 недели и более. При необходимости курс повторяют.

Передозировка

Случаи передозировки не зафиксированы.

Побочные эффекты

Применение препарата может вызвать такие симптомы:

диарею или запор;
сухость во рту;
тошноту;
головную боль;
головокружение;
гастралгию;
сонливость;
боль в пояснице;
аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница).

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат пациентам с такими заболеваниями:

непроходимость кишечника;
дисфалгия;
хроническом заболевании почек;
желудочно-кишечные кровотечения;
гиперчувствительнось к компонентам препарата.

С осторожностью применяют женщинам в период беременности и кормления грудью, с учетом соотношения пользы и риска для матери и ее ребенка.

Пациентам с нарушением функции почек необходим контроль концентрации фосфатов и Al3+ в плазме крови. Высокая концентрация Al3+ может проявляться в сонливости и судорогах.

Прерывание курса или непродолжительный срок лечения может зарубцевать язвы, но не устранить частоту и тяжесть повторных проявлений болезни.

Введение препарата путем назогастрального зонда может вызвать формирование безоара – конкремента в пищеварительном тракте в форме шара.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Антациды могут снижать эффективность сукральфата. Если отменить один из препаратов невозможно, антациды следует принимать с интервалом в 30 минут до или после приема сукальфата.

Сукральфат снижает распределение таких препаратов, как циметидин, ципрофлоксацин, ранитидин, дигоксин, офлоксацин, норфлоксацин, тетрациклины, непрямые антикоагулянты и теофилин (время между приемами должен быть не менее 2 часов).

Препарат снижает всасываемость и Css фенитоина, что провоцирует судороги.. Поэтому применять данную комбинацию следует с интервалом в 2 часа.

Состав и свойства

В составе препарата содержатся:

активное вещество – сукралфат (500 мг);
вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, моногидрат лактозы, картофельный крахмал, магния стеарат, тальк.

Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по 100 штук.

Фармакологическое действие: Сукральфат – гастропротекторное лекарственное средство, оказывает антацидное (снижающее кислотность желудка), адсорбирующее (поглощающее) и обволакивающее действие. Нейтрализует кислоту желудочного сока, угнетает секрецию пепсина (фермента, расщепляющего пептиды и белки). При поступлении в желудок на поверхности слизистой оболочки образует полимерную защитную пленку и оказывает иитопротекторное (защищающее клетки) действие.

Механизм действия препарата заключается в формировании защитной пленки в желудочно-кишечном тракте, повышении синтеза Pg, связывании солей желудочных кислот и снижении активности пепсина.

Попадая внутрь активное вещество растворяется в желудочном соке, образуя клейкую полимерную пастообразную массу, которая имеет щелочные свойства и выполняет защитную функцию от агрессивных факторов (желчи, HCl и пепсина) в течение 6 часов.

Метаболизм сукралфата происходит внутри желудка и 12-перстной кишки с образованием полианона с многочисленными свободными отрицательными зарядами белковообразного экструдата слизистой оболочк(фибриногена альбумина).

Условия хранения: в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25*С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Сукральфат
Производитель:

Ратиофарм
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BX

Прочие противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BX02

Сукральфат

Описание препарата «Сукралфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сукрим забезпечує нормальний газообмін і функцію всієї легеневої системи, пов’язаноїз кровообігом у малому та великому колі. Препарат не виявляє пірогенну та алергійну дію.

Показания и дозировка

Показання препарата Сукрим:

Профілактика та лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) новонародже-них з терміном гестації менше 34 тижнів та вираженим дефіцитом легеневого сур-фактанту;

відновлення дефіциту сурфактанту, який розвинувся та прогресує уновонародже-них.

Первинна доза, яка становить 100 мг фосфоліпідів на кг ма-си тіла, вводиться інтратрахеально дрібно з постуральнимі вентиляційним розподілом. У цій дозі досягається оптимальний ефект: підвищення сатурації на 3 – 5% відбувається вже через 5 – 10 хвилин після введення препарату. Саме первинним введенням 100 мг фосфолі-підів на кг маситіла досягається п’ятиразове покриття сурфактантом площі альвеол ново-народженого. Повний розподіл Сукриму в легенях відбувається протягом від 20 хвилин (при введенні в пологовому залі з ручною штучною вентиляцією легенів) до 4 годин (при штучній вентиляції легенів в двох стандартних позиціях новонародженого). Якщо протя-гом 2 годин після введення, препарат не розподілився в альвеолах, тобто не визначено збільшення сатурації, покращання екскурсії грудної клітки, посилення дихальних шумів, рекомендується максимальноаспірувати Сукрим, стабілізувати стан дитини та за 1 годину ввести препарат повторно у дозі 50 мг на кг маси тіла.

Підготовка препарату до введення:

відкрити ампулу з препаратом;

шприцем набрати 2 мл, попередньо підігрітої до 37˚ С води для ін’єкцій, і ввести в ампулу з препаратом по стінці тонкою голкою, запобігаючи піноутворенню;

для отримання однорідної емульсії шприцем вибрати її з ампули і знову по стінці повернути в ампулу (4 -5 разів), запобігаючи збовтуванню та утворенню пузирів.

Техніка введення препарату. Існує два методи введення препарату:

1. шприцем через зонд, введений в інтубаційну трубку;

2. за допомогою інфузомату через додатковий боковий адаптер пере хідникаінту-баційної трубки.

Метод введення шприцем через зонд:

переконатися, щоінтубаційна трубка міститься в трахеї, а її кінець розташова-ний на середині трахеї (бажано за допомогою рентгену);

зонд, діаметром не більше 2/3 діаметру інтубаційної трубки, скоротити в асеп-тичних умовах так, щоб його довжина дорівнювала довжині інтубаційної трубки (використовуючи як зразокінтубаційну трубку тієї ж довжини);

провести санацію трахеї новонародженого і розпочати ручну вентиляцію 100% киснем за допомогою мішка;

набрати розведений препарат у шприц, запобігаючи утворенню пузирів, приєд-нати зонд і заповнити його препаратом;

роз’єднати інтубаційну трубку з пере хідником від мішка, ввести в неї попередньо скорочений зонд на повну глибину;

повільно болюсно ввести препарат двома рівними частинами (див. далі), прово-дячи після кожного введення вентиляцію 100% киснем за допомогою мішка протягом 30 – 60 секунд;

приєднати інтубаційну трубку до апарату ШВЛ у попередньому режимі іпровести аускультацію дихальних шумів;

адаптувати параметри ШВЛ з урахуванням газів крові, SpO₂, графічного моні-торингу, екскурсії грудної клітини, даних аускультації;

під час введення препарату контролю вати загальний стан дитини, ЧСС, АТ;

провести контрольну рентгенографію грудної клітки;

не санувати трахею протягом 2 годин.

Метод введення препарату за допомогою інфузомату через додатковий боковий адаптер пере хідника інтубаційної трубки:

переконатися, щоінтубаційна трубка міститься в трахеї, а її кінець розташова-ний на середині трахеї (бажано за допомогою рентгенографії);

провести санацію трахеї новонародженого після попередньої ручної вентиляції 100% киснем за допомогою мішка;

приєднати до інтубаційної трубки стерильний пере хідник з додатковим боковим адаптером і продовжити апаратну ШВЛ у тому ж режимі;

набрати розведений препарат у шприц, запобігаючи утворенню пузирів, приєд-нати зонд-подовжувач і заповнити його препаратом. Вставити шприц вінфузо-мат і встановити розраховану швидкість введення (10 – 15 хвилин). Якщопрепа-рат заповнив весь подовжувач, роз’єднати його від шприца, заповнити шприц повітрям і знову приєднати;

приєднати вільний кінець подовжувача до бокового адаптера пере хідникаінту-баційної трубки;

ввести в дію інфузомат і ввести препарат двома рівними частинами (див. далі), продовжуючи вентиляцію апаратом ШВЛ у тому ж режимі;

відключити інфузомат і провести аускультацію дихальних шумів;

відключити подовжувач і боковий адаптер;

адаптувати параметри ШВЛ з урахуванням SpO₂, графічного моніторингу, ек-скурсії грудної клітки, даних аускультації (при можливості газів крові);

під час введення препарату контролю вати загальний стан дитини, ЧСС, АТ;

провести контрольну рентгенографію грудної клітки;

не санувати трахею протягом 2 годин.

Повнадоза препарату вводиться двома рівними частинами за такою схемою:

½ дози вводять інтратрахеально у положенні дитини на спині, головою вправо;

½ дози вводять інтратрахеально у положенні дитини на спині, головою вліво.

Передозировка

При введенні терапевтичних доз (100 мг та 50 мг накг маси тіла) ознак передозування Сукримом не спостерігається.

Побочные эффекты

При введенні шприцем ½ дози Сукриму в пологовому залі можлива короткочасна об-струкція дихальних шляхів, яка може ліквідуватися підвищенням тиску вдиху мішком Амбу до +30 см. в. ст. (3 – 4 вдихи).

Інших побічних ефектів не виявлено.

Противопоказания

Протипоказання препарату Сукрим не виявлені.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Небажано одночасно з сурфактантом вводити інтратрахеально інші препарати, збільшуючи кількість рідини, яка може знизити терапевтичний ефект препарату Сукрим.

Состав и свойства

1 ампула містить: 50 мг порошку фосфоліпідів сурфактанту;

допоміжна речовина: натрію хлорид.

Форма выпуска: Порошок ліофілізований для приготування емульсії.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Препарат виявляє виражені поверхнево-активні властивості. Терапевтичний ефект полягає в заміщенні дефіциту ендогенного сур-фактанту в незрілих легенях недоношеного новонародженого або в заміщенні ендогенного сурфактанту при його патологічному руйнуванні. Дія препарату зумовлена підвищенням еластичності легенів при зниженні поверхневого натягу на межі фаз: газ – рідина. Штучна вентиляція легенів (ШВЛ), яка при цьому проводиться, сприяє доставці сурфактанту валь-веоли і рівномірному його розподілу. В альвеолах сурфактант підтримує малийповерхне-вий натяг, розмір якого може знизитись практично до нуля. Це забезпечує нормальний га-зообмін і функцію всієї легеневої системи, пов’язаноїз кровообігом у малому та великому колі. Препарат не виявляє пірогенну та алергійну дію.

Фармакокінетика. Після 6-8 годин одноразового інтратрахеального введення кількість сурфактанту в легенях падає і досягає первинної кількості через 12-14годин. Препарат пов-ністю утилізується в легенях і не накопи чується. Повна утилізація препарату проходить за допомогою його фагоцитозу альвеолярними макрофагами, через бронхи за допомогою бронхиального клиренсу і частково (близько 30%) повторного використання фосфоліпідів альвеолоцитами II типу дляресинтезу ендогенного сурфактанту DE NOVO. Препарат не проникає через структуриаерогематичного бар’єру і не попадає в кров.

Условия хранения:

Зберігати препарат Сукрим при температурі від 15 º С до 25 º С.

Термін придатності – 2 роки.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Природные фосфолипиды
Производитель:

Докфарм, ООО, г.Симферополь, АР Крым,Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для профилактики и лечения распираторного дистресссиндрома новорожденных

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R07

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
R07A

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
R07AA

Легочные сурфактанты
R07AA02

Природные фосфолипиды

Описание препарата «Сукрим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими препаратами:

Состав и свойства:

Общая информация

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты