Январь, 2021 - Piluli.info

Фармакологическое действие:

Стратадерм гель – средство, предназначенное для лечения различных видов шрамов (включая шрамы, образовавшиеся после хирургических вмешательств, устаревших ран, укусов, ожогов, травм, угревой сыпи и других заболеваний кожи). Стратадерм содержит силиконовые соединения нового поколения – высокоочищенные силиконы без добавления кремния диоксида SiO2, что обеспечивает препарату быстрое высыхание. Силикон, входящий в состав геля, образует на поверхности кожи тонкую защитную пленку, которая является влагонепроницаемой, однако позволяет коже дышать. Стратадерм способствует защите рубцовой поверхности от влияния внешней среды (химическое, механическое воздействие), препятствует инфицированию и позволяет сохранить нормальный уровень гидратации рубцовой ткани, вследствие чего восстанавливается нормальный цикл синтеза коллагена. Стратадерм способствует формированию гладкого и мягкого рубца.

Показания к применению:

Стратадерм гель показан к применению для лечения и профилактики образования рубцов различного происхождения, в том числе келоидных, атрофических и гипертрофических.

Способ применения:

Гель необходимо наносить тонким слоем на сухую, предварительно очищенную нейтральным мылом или водой кожу два раза в день. Следует избегать попадания геля в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны. Для полного высыхания гелю необходимо три-четыре минуты, после чего на поверхность геля можно наносить солнцезащитные или тональные средства, повязки или гипс. Если спустя 5 минут после нанесения гель не высох, это свидетельствует о том, что был нанесен слишком толстый слой геля – необходимо убрать лишнее количество салфеткой и дать возможность гелю высохнуть. Минимальная рекомендованная продолжительность курса лечения составляет два-три месяца. Для устаревших или больших шрамов курс лечения может быть более долгим.

Побочные действия:

Силикон, входящий в состав препарата Стратадерм, является биологически совместимым и химически инертным, однако возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания:

Стратадерм не следует назначать пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Беременность:

Стратадерм можно применять в период кормления грудью и беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Стратадерм гель нельзя использовать одновременно с другими местными препаратами на одном участке кожи.

Передозировка:

Не сообщалось о развитии нежелательных эффектов при применении высоких доз Стратадерм геля.

Форма выпуска:

Гель для наружного применения Стратадерм по 5 г, 10 г, 20 г или 50 г в тубах, в картонную пачку вложена 1 туба.

Условия хранения:

Хранится при температурном режиме до +25 градусов Цельсия. Срок годности – пять лет с момента производства. Запрещено использовать после истечения срока годности.

Состав:

Высокоочищенные силиконовые полимеры.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных химических групп

Описание препарата «Стратадерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Страттера – препарат для улучшения обмена веществ в головном мозге.

Показания и дозировка:

Страттера показан в терапии СДВГ у детей после 6 лет, комплексном лечении подростков, взрослых.

Назначение схемы терапии проводится специалистом с опытом ведения больных, страдающих синдромом дефицита внимания и расстройствами моторной активности.

При неэффективности однократного приема препарата прибегают к разделению суточной дозы в два приема: утром и вечером.

В зависимости от фактической массы тела больного определяют суточное количество препарата.

При массе тела, превышающей 70 кг, начальное количество Страттеры – 40 мг в течение суток.

Длительность использования такой дозировки – не менее 7 суток.

Коррекцию дозировки проводят в случае непереносимости или недостаточной клинической эффективности препарата.

Поддерживающее количество Страттеры – 80 мг.

Максимальное суточное количество препарата – не более 100 мг.

Длительность терапии определяется лечащим врачом индивидуально.

При массе тела, менее 70 кг, начальная доза – 0,5 мг/кг в сутки.

Такое количество вещества принимают не менее 7 дней.

При необходимости дозировку увеличивают.

Поддерживающая терапия Страттерой проводится дозировкой 1,2 мг/кг.

Передозировка:

Превышение рекомендуемых дозировок во время монотерапии Страттерой обусловливало седативный и гипнотический эффекты, перевозбуждение и усиление моторной активности.

Явления симпатической гиперактивации проявляются в виде мидриаза, сухости во рту, тахикардии, судорог.

Известны единичные летальные случаи острой передозировки Страттерой при комплексной терапии.

Терапия передозировки препаратом направлена на угнетение всасывания его в ЖКТ путем применения сорбентов, промывания желудка при острой интоксикации.

Также следует наладить мониторинг за витальными функциями, начать поддерживающую и симптоматическую терапию.

Высокая аффинность препарата к плазменным альбуминам обусловливает неэффективность диализа при терапии передозировки.

Побочные эффекты:

У дошкольников и подростков в ходе терапии Страттерой могут возникнуть следующие нежелательные реакции:

Со стороны ЖКТ: абдоминалгия, нарушения стула в виде диареи или запора, диспепсические явления, отсутствие аппетита — не требуют коррекции дозы, отмены препарата. Некоторые больные в ходе терапии могут терять в весе из-за нарушенного аппетита. Практическое применение Страттеры показало восстановление веса в течение двухлетней терапии
Сосудодвигательные нежелательные реакции, связанные с применением препарата, проявляются в виде учащенного сердцебиения, аритмий. Редко норадренергическая активность препарата может спровоцировать ортостатическую гипотензию
Эмоциональная лабильность, избыточная сонливость, раздражительность, головокружения – проявления нежелательных проявлений со стороны ЦНС
Со стороны зрительного анализатора в ходе терапии Страттерой может возникнуть мидриаз
Нежелательные реакции со стороны кожи носят характер дерматитов, экзантем и зуда

У взрослых побочные эффекты в ходе терапии Страттерой проявлялись, главным образом, со стороны ЖКТ, выделительных органов.

Ухудшение аппетита, сухость слизистой рта, дискомфорт и болевые ощущения в животе, запор и метеоризм – наиболее частые нежелательные реакции при приеме Страттеры.

Изменения со стороны ЦНС проявляются головокружениями, нарушениями сна в виде спонтанного пробуждения, синусной краниалгии, расстройствах либидо.

Со стороны сосудодвигательной системы: субъективное чувство прилива к верхней половине туловища, лица, учащение сердцебиения, аритмии, похолодание конечностей вплоть до проявления периферийных реакций по типу синдрома Рейно.

Со стороны мочевыделительного тракта при приеме Страттеры возможно появление дизурических расстройств, нарушения мочеиспускания.

В репродуктивной сфере нежелательные реакции при терапии Страттерой проявляются в виде дисменореи у женщин, расстройств эрекции, эякуляции у мужчин.

Противопоказания:

Препарат не используют в случае избыточной чувствительности к его компонентам.

Страттера противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО.

В случае их отмены Страттеру рекомендовано принимать не ранее двух недель после заключительного приема ингибиторов МАО.

Страттеру не применяют у больных с закрытоугольной глаукомой.

Препарат запрещен к применению у больных с феохромоцитомой.

Препарат не применяют в период лактации, а также детям до 6 лет.

У беременных, а также кормящих к назначению препарата прибегают лишь после оценки соотношения пользы/риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При назначении Страттеры с β2-агонистами адренергических рецепторов возможно взаимное усиление клинических эффектов препаратов.

Назначение Страттеры с препаратами, удлиняющими интервал QT (карбонат лития, трициклические антидепрессанты, эритромицин, нейролептики, моксифлоксацин), веществами, изменяющими водно-электролитный баланс, блокаторами CYP2D6 повышает риск желудочковых аритмий.

Препараты, увеличивающие рН желудочного секрета (гидроксид алюминия, магнезия, омепразол), не изменяют фармакодинамику Страттеры.

Осторожного применения требуют препараты, уменьшающие порог судорожной активности, в сочетании со Страттерой (трамадол, мефлохин).

Состав и свойства:

В 1 капсуле Страттеры заключено 10, 18, 25, 40 либо 60 мг атомоксетина гидрохлорида в зависимости от заявленной дозировки.

Вспомогательные компоненты: прежелатинизированный крахмал, желатин, диметикон, краситель (индигокармин, оксид железа желтый), диоксид титана, лаурилсульфат натрия.

Фармакологическое действие:

Страттера относится к группе психомоторных стимуляторов и ноотропов.

Действие препарата основано на центральном симпатомиметическом эффекте. Избирательно связываясь с транспортными белками, участвующими в обратном захвате норадреналина пресинаптической щели, Страттера блокирует его перенос.

Увеличение концентрации медиатора норадреналина в пресинапсе обусловливает улучшение когнитивных функций, стабилизацию внимания и пространственной рабочей памяти.

Посредством норадренергической модуляции работы префронтальных участков коры Страттера усиливает тормозной контроль, устраняя тем самым избыточную импульсивность.

Препарат не оказывает прямого действия на переносчиков дофамина и серотонина.

По своей химической структуре Страттера не принадлежит к амфетаминовым производным.

Форма выпуска:

Страттера выпускается в форме капсул для перорального применения из твердого непрозрачного желатина размером №3, капсулы с содержанием вещества 60 мг имеют размер №2.

Цвет капсулы в зависимости от доли содержимого в ней вещества отличается: капсулы с количеством атомоксетина 10 мг белые/белые, 18 мг – желтые/белые, 25 мг – синие/белые, 40 мг синие/синие, 60 мг – синие/желтые.

Содержимое каждой капсулы – белый порошок микрокристаллической структуры.

На каждой из капсул, в зависимости от дозировки, имеется маркировка: «Lilly 3227», «Lilly 3238», «Lilly 3228», «Lilly 3229», «Lilly 3239», соответствующая 10 мг, 18 мг, 25 мг, 40 мг и 60 мг.

Условия хранения:

Сберегать при температуре 15–25 градусов Цельсия, вне доступа детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Атомоксетин
Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BA

Симпатомиметики центрального действия
N06BA09

Атомоксетин

Описание препарата «Страттера» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стрезам – анксиолитический лекарственный препарат, содержащий этифоксина гидрохлорид.

Стрезам может применяться в качестве дневного транквилизатора, за счет отсутствия влияния этифоксина гидрохлорида на скорость психомоторных реакций.

Для препарата Стрезам не характерен синдром отмены и развитие зависимости.

Этифоксина гидрохлорид оказывает влияние на ГАМК-эргическую трансмиссию, устраняет чувство тревоги и страха, а также снижает эмоциональную напряженность.

При пероральном применении этифоксин хорошо абсорбируется в кишечнике. В организме метаболизируется с образованием фармакологически активного метаболита.

Пик плазменной концентрации этифоксина и его активного метаболита достигается в течение 1-2 часов.

Экскретируется преимущественно почками в три этапа.

Показания и дозировка:

Стрезам предназначен для терапии пациентов, страдающих неврастеническими состояниями, ассоциированными со стрессом, которые сопровождаются беспричинным страхом и беспокойством, тревожно-фобическими расстройствами, апатией, снижением активности и вегетативными расстройствами.

Стрезам предназначен для перорального применения.

Рекомендуется глотать капсулу целиком, запивая небольшим количеством питьевой воды. Стрезам желательно принимать перед приемом пищи. Продолжительность курса терапии и дозы этифоксина гидрохлорида определяет врач, учитывая характер заболевания.

Взрослым, как правило, рекомендуется назначение 1 капсулы препарата Стрезам 2-3 раза в сутки.

Рекомендованная продолжительность курса терапии составляет от 4 до 12 недель.

После прекращения приема этифоксина гидрохлорида не отмечается развития синдрома отмены.

Передозировка:

При приеме высоких доз этифоксина гидрохлорида у пациентов отмечается развитие артериальной гипотензии.

Специфического антидота нет.

При передозировке показана отмена препарата, промывание желудка и прием энтеросорбентных средств.

При необходимости проводят терапию, направленную на поддержание нормального артериального давления.

Побочные эффекты:

Стрезам, как правило, неплохо переносится пациентами.

Сообщалось об отдельных случаях развития головокружения, которое обычно развивается в начале терапии препаратом Стрезам и самостоятельно проходит

У пациентов с индивидуальной чувствительностью к этифоксина гидрохлориду возможно развитие кожных аллергических реакций.

Противопоказания:

Стрезам не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к этифоксина гидрохлориду.

Капсулы не следует принимать пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и недостаточностью лактазы.

Стрезам не применяют для терапии пациентов с шоковыми состояниями, выраженными нарушениями функций печени и почек, а также миастенией.

Стрезам не используют в педиатрической практике, а также для лечения женщин в период лактации и беременности.

Пациентам, которые управляют потенциально небезопасными механизмами и водят автомобиль, следует соблюдать особую осторожность в период терапии этифоксина гидрохлоридом.

Этифоксина гидрохлорид не назначают женщинам в период беременности. В случае наступления беременности в период терапии препаратом Стрезам следует отменить его прием и подобрать альтернативное средство.

Если избежать приема препарата Стрезам в период лактации нельзя, следует проконсультироваться с врачом и решить вопрос об отмене грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможно взаимное усиление влияния на центральную нервную систему при сочетанном применении препарата Стрезам с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе анальгетиками, снотворными и седативными препаратами, производными морфина, бензодиазепинами, блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, антидепрессантами, нейролептическими и антигипертензивными препаратами центрального действия.

Запрещено сочетанное применение препарата Стрезам с этиловым спиртом.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Стрезам содержит:

Этифоксина гидрохлорида – 50мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Капсулы для перорального применения Стрезам по 12 штук расфасованные в контурные ячейковые упаковки

В картонную пачку вложены 5 контурных ячейковых упаковок.

Условия хранения:

Стрезам следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Этифоксин
Производитель:

Биокодекс, Франция

Описание препарата «Стрезам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Стрепсилс (Strepsils)

АТХ код

R02AA20

О препарате:

Лекарственное средство Стрепсилс принадлежит к группе комбинированных препаратов, обладает антибактериальным и фунгицидным действием.

Используется в стоматологии и отоларингологии.

Показания и дозировка:

Терапия симптомов инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.

Взрослым и детям от шести лет рекомендуется принимать по одному леденцу каждые два – три часа при появлении первых симптомов воспаления в ротовой полости или глотке. Препарат Стрепсилс следует рассасывать до полного растворения таблетки. Не рекомендуется применять более двенадцати леденцов Стрепсилс в течение двадцати четырех часов. Продолжительность курса терапии определяется врачом в каждом случае индивидуально в зависимости от клинической картины, степени тяжести заболевания и его течения. Пациенты пожилого возраста не нуждаются в коррекции доз препарата Стрепсилс. Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью. Все лекарства, применяемые в период беременности и кормления грудью, следует принимать с осторожностью. Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Учитывая лекарственную форму, не рекомендуется применять детям до шести лет.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом Стрепсил, чаще всего, наблюдается у пациентов дискомфорт со стороны ЖКТ.

Лечение в случае передозировки показано симптоматическое (промывание желудка).

Специфического антидота к препарату не существует.

Побочные эффекты:

Препарат имеет хорошую переносимость, в редких случаях возможно проявление аллергических реакций, в единичных случаях наблюдалось изменение вкусовых ощущений.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата Стрепсилс. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Решение о применении препарата в период беременности и лактации (кормления грудью), врач принимает индивидуально.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Информации, о клинических значимых процессах взаимодействия препарата Стрепсилс с другими лекарственными средствами, не обнаружено.

Состав и свойства:

Состав 1 таблетки Стрепсилс оригинальный: амилметакрезол (0,6мг), 2,4-дихлорбензиловый спирт (1,2мг), эфирное масло мяты перечной, сахароза, эфирное масло аниса, глюкоза, левоментол.

Форма выпуска:

Леденцы № 24 (12х2) в блистерах.

Фармакологическое действие:

Действие активных веществ препарата Стрепсилс, направленно на разрушение клеточной мембраны бактерий, а также обезвоживание клетки микроорганизмов, за счет подобной активности и обеспечивается бактерицидный и бактериостатический эффект.

К действию лекарственного средства Стрепсилс чувствительны: Streptococcus spp., Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus salivarius, Staphylococcus aureus, , Klebsiella aerogenes, Proteus spp., Diplococcus pneumoniae Aerobacter spp и т.п. аэробные и анаэробные микроорганизмы.

Препарат обладает фунгицидным действием в отношении грибов рода Candida, это является важным фактором в случае терапии воспалительных заболеваний горла и глотки, усугубленных грибковыми инфекциями.

В линейке представлено пять вариантов таблеток Стрепсилс, в каждом из них антибактериальное и фунгицидное действие активных веществ: амилметакреазола и 2,4-дихлорбензилового спирта, дополняется такими компонентами как: витамин С, ментол, эвкалипт, мед, лимон, что обеспечивает более эффективное лечебный действие.

Стрепсилс Оригинальный – это классический вариант препарата Стрепсилс, в его составе, кроме антибактериальных и фунгицидных компонентов, присутствуют эфирные масла мяты перечной и аниса. Входящие в состав препарата эфирные масла, обладают смягчающим действием на слизистую оболочку горла и глотки за счет усиления процесса секреции слюнных желез.

С увеличением количества выделяемой слюны, антибактериальный эффект возрастает, так как в слюне содержится природный фермент лизоцим, обладающий антибактериальным действием. Также, эфирные масла, попадая на слизистую оболочку, вызывают гиперемию, что способствует микроциркуляции в месте использования. Фармакокинетика препарата Стрепсилс до конца не изучена.

Условия хранения:

Препарат Стрепсилс необходимо хранить в сухом и темном месте при комнатной температуре. Срок годности лекарственного средства – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Амилметакрезол
Производитель:

Реккит Бенкизер Хелскеа Интернешнл
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R02

Препараты для лечения заболеваний горла
R02A

Препараты для лечения заболеваний горла
R02AA

Антисептики
R02AA03

Дихрорбензиловый спирт

Описание препарата «Стрепсилс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стрепсилс интенсив – препарат, применяемый для лечения воспалительных заболеваний горла. Оказывает противовоспалительный и обезболивающий эффект.

Показания и дозировка:

Препарат применяют для симптоматического лечения боли в горле, вызванной как инфекционными заболеваниями, так и другими факторами. Назначают взрослым и детям старше 12 лет для снятия болевого синдрома при тонзиллите, ларингите, фарингите. Кроме того, рекомендуется использование препарата при боле в горле, вызванной курением, вдыханием раздражающих веществ, перенапряжением голосовых связок.

Препарат держат в ротовой полости до полного растворения, при этом рекомендуется перемещать таблетку, так как при длительном контакте с участком слизистой оболочки возможно развитие раздражения. Взрослым и детям старше 12 лет обычно назначают по 1 таблетке с интервалом 3 часа. Максимальная суточная доза препарата – 5 таблеток. Не рекомендуется применять препарат дольше 3 суток. Рекомендуется принимать препарат после еды или за полчаса до.

Передозировка:

При передозировке у пациентов наблюдается тошнота, рвота, понижение артериального давления, головокружение, головная боль, сонливость, диплопия. Специфического антидота нет. Показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При местном применении флурбипрофена возможно появление аллергических реакций, раздражение слизистых оболочек полости рта и горла. У некоторых пациентов может наблюдаться искажение вкусовых ощущений, покалывание, жжение и пощипывание в горле и ротовой полости. Крайне редко возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для нестероидных противовоспалительных препаратов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: обострения язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области
Со стороны сердечно-сосудистой системы: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия, атаксия
Со стороны мочевыделительной системы: тубулопатия

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения. Бронхиальная астма и склонность к бронхоспазму
Детский возраст до 12 лет
Беременность

С осторожностью применяют при нарушении функции почек и печени, а также у пациентов, страдающих артериальной гипертензией. При склонности к желудочно-кишечным кровотечениям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении флурбипрофен усиливает действие антикоагулянтов. Препарат замедляет выведение лития из организма, ослабляет действие диуретических лекарственных средств. Препарат не следует применять одновременно с мифепристоном и в течение 10-12 дней после его отмены, так как флурбипрофен снижает эффективность мифепристона.

Состав и свойства:

1 таблетка для рассасывания Стрепсилс интенсив содержит: Флурбипрофен – 8,75мг; Вспомогательные вещества, в том числе глюкоза, сахароза.

Форма выпуска:

Таблетки для рассасывания по 8 штук в блистере, по 2 блистера в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество препарата – флурбипрофен – нестероидное противовоспалительное лекарственное вещество. Флурбипрофен ингибирует фермент циклооксигеназу и снижает синтез простагландинов из арахидоновой кислоты. Флурбипрофен активен относительно ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что обеспечивает более быстрое наступление противовоспалительного и обезболивающего эффекта, чем у селективных НПВС. За счет местного применения и низкой дозировки снижается вероятность развития побочных эффектов, характерных для неселективных нестероидных противовоспалительных средств. Стоит заметить, что препарат не оказывает противомикробного действия, поэтому при терапии боли в горле, вызванной инфекционными заболеваниями, монотерапии препаратом Стрепсилс интенсив будет недостаточно. Препарат при местном применении адсорбируется в системный кровоток. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение получаса. В организме метаболизируется путем присоединения метильных и гидроксильных групп. Выводится препарат преимущественно с мочой. Период полувыведения составляет 6 часов. Терапевтический эффект наступает в течение 15 минут после приема препарата и длится не менее 3 часов.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Флурбипрофен
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R02

Препараты для лечения заболеваний горла
R02A

Препараты для лечения заболеваний горла
R02AX

Прочие средства для лечения заболеваний горла
R02AX01

Флурбипрофен

Описание препарата «Стрепсилс интенсив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Активирует фибринолитическую (растворяющую сгусток крови) ферментную систему, расщепляет содержащийся в тромбах фибрин, в результате чего происходит тромболизис (растворение сгустка крови).

Показания и дозировка:

Эмболия (закупорка) легочной артерии и ее ветвей
Тромбоз (образование сгустка крови в сосуде) артерий и эмболия периферических артерий при консервативном (нехирургическом) лечении
Тромбоз поверхностных и глубоких вен конечностей
Острый инфаркт миокарда в течение первых 12 ч
Закупорка сосудов сетчатой оболочки глаза

Вводят стрептокиназу внутривенно капельно, а в необходимых случаях внутриартериально. Внутривенно вводят обычно в начальной дозе 250 000 ME (ИЕ) в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида в течение 30 мин (30 капель в минуту). Эта доза обычно вызывает начало лизиса (растворения) тромба. Затем продолжают введение стрептокиназы в дозе 100 000 ME в час. Общая продолжительность введения составляет, как правило, 16-18 ч. Последующее лечение проводят гепарином и антикоагулянтами непрямого действия. При обширных артериальных и венозных тромбозах иногда необходимо длительное введение стрептокиназы. Внутриартериальное введение стрептокиназы применяют в остром периоде инфаркта миокарда (начальная доза 20 000 ME; поддерживающая – 2000-4000 ME в минуту в течение 30-90 мин). Во всех случаях введение стрептокиназы следует начинать как можно раньше, так как лучший эффект наблюдается при свежих тромбах. Лечение стрептокиназой проводят под контролем тромбинового времени (показателя свертываемости крови) и содержания в крови фибриногена (одного из факторов свертываемости крови).

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Возможны:

Неспецифические реакции на белок
Головная боль
Тошнота
Легкий озноб
Аллергические реакции
Гематомы (ограниченное скопление крови в ткани /синяк/) при внутримышечных инъекциях
Кровотечения после пункции (прокалывания иглой)

Для предупреждения аллергических реакций рекомендуется одновременно со стрептокиназой вводить внутривенно 50 мг преднизолона.

Противопоказания:

Геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость)
Недавние кровотечения
Выраженная гипертония (стойкий подъем артериального давления)
Стрептококковый сепсис (заражение крови микробами /стрептококками/ из очага гнойного воспаления)
Язва желудка
Септический эндокардит (заболевание внутренних полостей сердца вследствие наличия в крови микробов)
Тяжелая форма сахарного диабета
Беременность

Препарат следует применять с осторожностью при тяжелых заболеваниях печени и почек, при активной форме туберкулеза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Гепарин, производные кумарина, дипиридамол, НПВС, в том числе ацетилсалициловая кислота, декстраны, вальпроевая кислота усиливают противосвертывающий эффект и повышают риск кровотечений. Несовместим с плазмозамещающими растворами — гидроксиэтилированным крахмалом и декстраном.

Состав и свойства:

В 1 флаконе содержится 100000, 250000, 750000 и 1500000 МЕ.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций. По 100000, 250000, 750000 и 1500000 МЕ стрептокиназы во флаконах.

Фармакологическое действие:

Cтрептокиназа — ферментный препарат, получаемый из культуры b-гемолитического стрептококка группы С. Препарат обладает фибринолитической активностью, что обусловлено способностью взаимодействовать с плазминогеном крови. Комплекс стрептокиназы с плазминогеном обладает протеолитической активностью и катализирует превращение плазминогена в плазмин. Последний способен вызывать лизис фибрина в сгустках крови, инактивировать фибриноген, а также факторы V и VII свертывания крови. Активность стрептокиназы определяют по способности препарата лизировать в определенных условиях сгусток фибрина, образованный смесью растворов фибриногена и тромбина, и выражают в интернациональных (международных) единицах (ИЕ или МЕ).

Применяют стрептокиназу для восстановления проходимости тромбированных кровеносных сосудов; препарат вызывает лизис тромбов, действуя на них не только с поверхности, но и проникая внутрь тромба (особенно при свежих тромбах).

Условия хранения:

В прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Стрептокиназа
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Фибринолитические лекарственные средства

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AD

Ферменты
B01AD01

Стрептокиназа

Описание препарата «Стрептокиназа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Стрептомицин

АТХ код

J01GA01

О препарате:

Стрептомицин имеет широкий спектр антимикробного действия. Бактерицидный эффект препарата Стрептомицин обуславливается связыванием с 30S-субъединицей рибосомы бактериальной клетки, вследствие чего происходит угнетение синтеза белка в ней.

Показания и дозировка:

Стрептомицин применяется при впервые выявленном туберкулезе легких, а также при туберкулезном поражении других органов. При этом Стрептомицин целесообразно применять после определения чувствительности к нему микобактерий, выделяемых пациентом, в случае, если этот препарат ранее уже использовался у него.

Стрептомицин показан при инфекционно-воспалительных процессах различной локализации, вызванных микроорганизмами, которые чувствительны к нему (например, при туляремии, чуме, эндокардите, бруцеллезе, пневмонии, вызванной клебсиеллами).

Стрептомицин вводится внутримышечно, интратрахеально, в виде аэрозолей. У взрослых пациентов Стрептомицин также может использоваться внутрикавернозно.

Перед началом применения Стрептомицина требуется сделать кожную пробу (исключить наличие гиперчувствительности у пациента). Если в качестве растворителя будет использоваться новокаин, необходимо исключить гиперчувствительность также и к нему.

При внутримышечном введении для взрослых разовая доза Стрептомицина составляет 0,5-1 г, высшая суточная доза – 2 г.

При туберкулезе суточная доза вводится, как правило, однократно. В случае плохой переносимости Стрептомицина суточную дозу разрешается разделить на 2 введения. Продолжительность терапии составляет 2-3 месяца (зависит от формы и фазы болезни).

При инфекциях нетуберкулезной этиологии Стрептомицин следует применять в течение 7-10 дней (не более 14 дней). При этом суточную дозу требуется вводить в 3-4 приема с интервалом 6-8 часов.

Передозировка:

Передозировка Стрептомицином характеризуется блокадой нервно-мышечной передачи вплоть до остановки дыхания. При передозировке показано подкожное введение прозерина, внутривенное введение кальция хлорида.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Стрептомицин могут развиваться следующие побочные явления: крапивница, периферический неврит, гиперемия, эозинофилия, головная боль, кожные высыпания, зуд, дерматит, лихорадка, суставная и мышечная боль, анафилактический шок, нарушение слуха, ангионевротический отек, неврит зрительного нерва, угнетение нервно-мышечной передачи, появление скотомы, протеинурия, тахикардия, гематурия, диарея, апластическая анемия, повышенная кровоточивость, парестезии, агранулоцитоз, судороги, блокада VIII пары черепных нервов, а также связанные с этим вестибулярные расстройства.

В месте введения препарата могут появляться боль и покраснение.

При несвоевременном прекращении применения Стрептомицина может возникнуть глухота.

Противопоказания:

Стрептомицин не применяется при заболеваниях вестибулярного и слухового аппаратов, связанных с перенесенным отоневритом. Противопоказано применение Стрептомицина при тяжелых формах сердечно-сосудистой/почечной недостаточности, при облитерирующем эндартериите, ботулизме, нарушении мозгового кровообращения, миастении, склонности к кровотечениям, гиперчувствительности к данному препарату или другим аминогликозидам.

Применение Стрептомицина у беременных женщин противопоказано. Запрещается использование Стрептомицина в период грудного вскармливания (во время применения препарата кормление грудью требуется прекратить).

Стрептомицин может использоваться у детей старше 1 месяца. У детей младше 2 лет препарат может применяться исключительно по жизненным показаниям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном использовании Стрептомицина с маннитолом, ванкомицином, капреомицином, полимиксинами, этакриновой кислотой, циклоспорином или другими аминогликозидами, повышается риск развития ототоксического и нефротоксического действия препарата.

При внутривенном введении индометацина наблюдается снижение почечного клиренса Стрептомицина и повышение его плазменной концентрации.

Стрептомицин усиливает побочные эффекты нефротоксичных и ототоксичных препаратов, метоксифлурана, миорелаксантов.

Стрептомицин понижает эффективность антимиастенических препаратов.

Стрептомицин не используется сочетано с диуретиками, а также на фоне проведения дегидратационной терапии.

Смешивания в одном шприце Стрептомицина с цефалоспоринами и антибиотиками пенициллинового ряда (например, с карбенициллином) не допускается. Необходимо пользоваться только рекомендованными растворителями.

Запрещено употреблять алкоголь во время лечения Стрептомицином.

Состав и свойства:

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит стрептомицина 1 г (в форме сульфата)

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций; 0,5 г или 1 г во флаконе; 10 флаконов в пачке

Условия хранения:

Хранить Стрептомицин при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Стрептомицин
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Стрептомицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По механизму действия близок к стрептомицину.

Показания к применению:

Применяют в редких случаях (при тяжелых формах, по жизненным показаниям) при туберкулезном менингите (воспалении оболочек мозга) и менингите, вызванном другими чувствительными к стрептомицину микроорганизмами (бактерии кишечной и паратифозной групп, синегнойная палочка и др.).

Способ применения:

Препарат можно вводить внутримышечно и эндолюмбально (в спинномозговой канал). При внутримышечном введении средняя суточная доза для взрослых -0,5-1,0 г. Высшая суточная доза – 2г. Для больных с массой тела менее 50 кг и лиц старше 60 лет суточная доза не должна превышать 0,75 г. Суточная доза для детей до 3 мес. 0,01 г/кг, от 3 до 6 мес. – 0,015 г/кг, от 6 мес. до 14 лет – 0,02 г/кг (не более 1 г в сутки). Для внутримышечных инъекций препарат растворяют в 2-3 мл изотонического раствора натрия хлорида или стерильной дозы для инъекций, или 0,25-0,5% раствора новокаина. Суточную дозу вводят в 1-2 приема в ягодичную мышцу. При менингите вводят эндолюмбально 1 раз в сутки (всего 5-10 введений) взрослым -по 0,075-0,15 г, детям до 3 лет – 0,01-0,015 г, от 3 до 7 лет – 0,015-0,025 г, от 7 до 14 лет – 0,03-0,05 г. Растворы готовят extempore(перед употреблением) на стерильной воде для инъекций или изотоническом растворе натрия хлорида в объеме 2-3 мл.

Побочные действия:

Лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением; необходимо до и в процессе лечения следить за состоянием VIIIпары черепных нервов, вестибулярного (структур мозга, ответственных за координацию движений) и слухового аппарата, функцией почек, формулой крови. При заболеваниях почек (острый нефрит – воспаление почки) следует соблюдать осторожность в связи с возможной задержкой выведения препарата из организма. При введении препарата в спинномозговой канат могут возникнуть изменения в оболочках мозга.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к стрептомицину, поражения VIIIпары черепных нервов.

Форма выпуска:

Во флаконах по 0,1; 0,2 и 0,5 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом помещении при комнатной температуре.Синонимы:Стрептомицин-кальций хлористый.Внимание!Перед применением препарата Стрептомицин-хлоркальциевый комплекс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Стрептомицин-хлоркальциевый комплекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Стрептомицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия. Антибиотик активен в отношении микобактерий туберкулеза, а также большинства грамотрицательных (кишечная палочка, палочка Фридлендера, палочка инфлюэнцы, возбудители чумы, туляремии, бруцеллеза) и некоторых грамположительных (стафилококки) микроорганизмов; менее активен в отношении стрептококков, пневмококков. Не действует на анаэробы (бактерии, способные существовать в отсутствии кислорода), риккетсии (род микроорганизмов, вызывающих ряд инфекционных заболеваний) и вирусы. Действует стрептомицин бактерицидно (уничтожает бактерии). Эффект связан с подавлением синтеза белка на уровне рибосом (структурных образований клетки) в микробной клетке. При приеме внутрь стрептомицин плохо всасывается и почти полностью выводится через кишечник. При внутримышечном введении всасывается хорошо. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-2 ч. После однократного введения терапевтической дозы сохраняется в крови в течение 6-8 ч. Выводится из организма главным образом почками. При нормальной выделительной функции почек в организме не накапливается при повторном введении. Однако при нарушении функции почек выделение замедляется, концентрация в организме повышается и могут развиться побочные (ней-ротоксические /повреждающее воздействие на нервную систему/) явления.

Показания к применению:

Стрептомицина сульфат применяют в качестве основного противотуберкулезного препарата для лечения главным образом впервые выявленного туберкулеза легких и туберкулезных поражений других органов. Пациентам, ранее получавшим стрептомицин, препарат целесообразно назначать после лабораторного определения чувствительности к нему выделяемых больным микобактерий (палочек Коха – бактерий, вызывающий туберкулез). Назначают также стрептомицина сульфат при гнойно-воспалительных процессах различной локализации, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к препарату: при пневмонии (воспалении легких), вызванной клебсиеллами (видом бактерий) – в комбинации с левомицетином; при чуме и туляремии – в комбинации с тетрациклином; бруцеллезе (инфекционном заболевании, передающемся человеку, как правило, от сельскохозяйственных животных) и эндокардите (воспалении внутренней оболочки сердца) – в сочетании с другими антибиотиками.

Способ применения:

Применяют стрептомицина сульфат внутримышечно, а также в виде аэрозолей, интратрахеально (в полость трахеи), внутрикавернозно (в полость, образовавшуюся вследствие омертвения ткани) – у взрослых. При внутримышечном введении разовая доза для взрослых 0,5-1,0 г, суточная – 1 г. Высшая суточная доза – 2г. Больным с массой тела менее 50 кг и лицам старше 60 лет вводят обычно не более 0,75 г в сутки. Суточная доза для детей и подростков 15-20 мг на 1 кг массы тела, но не более 0,5 г в сутки детям и 1 г – подросткам. При лечении туберкулеза суточную дозу обычно вводят однократно, при плохой переносимости ее можно разделить на 2 введения. Длительность лечения зависит от формы и фазы заболевания (3 мес. и более). При лечении туберкулеза назначают стрептомицина сульфат в комбинации с рифампицином, изониазидом и другими противотуберкулезными препаратами, за исключением канамицина и флоримицина. При лечении инфекций нетуберкулезной этиологии (причины) суточную дозу вводят в 3-4 приема с интервалом 6-8 ч. Продолжительность лечения – 7-10 дней (не должна превышать 14 дней). Для внутримышечного введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций, изотоническом растворе натрия хлорида или 0,25-0,5% растворе новокаина из расчета 4 мл растворителя на 1 г препарата. Раствор готовят перед употреблением. У больных с нарушенной выделительной функцией почек суточная доза стрептомицина сульфата должна быть уменьшена. Так, при клиренсе эндогенного креатинина (скорости очищения крови от конечного продукта азотистого обмена – креатинина) от 50 до 60 мл/мин она не должна превышать 0,5 г, от 40 до 50 мл/мин – не более 0,4 г. Интратрахеально взрослым вводят по 0,5-1,0 г в 5-7 мл изотонического раствора натрия хлорида или 0,5% раствора новокаина 2-3 раза и более в неделю. Для применения в виде аэрозолей взрослым 0,5-1,0 г стрептомицина сульфата растворяют в 4-5 мл (при тепловлажной ингаляции в 25-100 мл) изотонического раствора натрия хлорида; детям назначают те же дозы, что и при внутримышечном введении. Внутрикавернозно препарат вводят путем инсуффляции (введения порошкообразных лекарственных средств с помощью порошковдувателя) в виде мелкодисперсного (сильноизмельченного) порошка и инсталляций (введения каплями) 10% раствора в условиях хирургического стационара (больницы) 1 раз в сутки в дозе не более 1 г (суммарно) независимо от числа каверн и способа введения. У больных с гипертонической болезнью (стойким повышением артериального давления) и ишемической болезнью сердца лечение начинают независимо от пути введения с уменьшенных (до 0,25 г) доз. При хорошей переносимости дозы могут быть увеличены до обычных.

Побочные действия:

При лечении стрептомицином (и его производными) могут наблюдаться различные токсические и аллергические реакции: лекарственная лихорадка (резкое повышение температуры тела), дерматит (воспаление кожи) и другие аллергические явления, головокружение, головная боль, сердцебиение, альбуминурия (белок в моче), гематурия (кровь в моче), в связи с подавлением микрофлоры кишечника может появиться понос. Наиболее серьезными осложнениями являются поражение VIIIпары черепных нервов и связанные с этим вестибулярные расстройства и нарушения слуха (ототок-сичность). При длительном применении больших доз может развиться глухота. Лечение стрептомицином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением; до и систематически в процессе лечения необходимо следить за функцией VIIIпары черепных нервов, вестибулярного (структур мозга, ответственных за координацию движения) и слухового аппаратов, функцией почек, формулой крови. При нейротоксических осложнениях (головная боль, парестезии /чувство онемения в конечностях/, нарушение слуха) препарат отменяют и проводят симптоматическую (лечение, направленное на улучшение состояния больного, но не влияющее на непосредственную причину заболевания) и патогенетическую терапию (лечение, направленное на причину, вызвавшую болезнь), в частности, назначают кальция пантотенат, тиамин, пиридоксин, пиридоксальфосфат. При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую (предупреждающую или тормозящую аллергические реакции) терапию. При появлении признаков анафилактического (аллергического) шока должны быть приняты меры для выведения больного из этого состояния. Редким, но серьезным осложнением при парентеральном (минуя пищеварительный тракт) введении является блокада нервно-мышечной проводимости вплоть до остановки дыхания, особенно у больных с нервно-мышечными заболеваниями (например, миастенией /мышечной слабостью/) или в послеоперационном периоде на фоне остаточного действия недеполяризующих мышечной релаксантов. При первых признаках нарушения нервно-мышечной проводимости следует ввести внутривенно кальция хлорид и подкожно прозерин. При развитии апноэ (временной остановке дыхания) больного переводят на искусственную вентиляцию легких.

Противопоказания:

Заболевания слухового и вестибулярного аппаратов, связанные с воспалением VI11 пары черепных нервов и развившиеся после перенесенного отоневрита (заболевания внутреннего уха); тяжелые формы сердечно-сосудистой недостаточность (IIIстадия) и почечной недостаточности; нарушения мозгового кровообращения; облитерирующий эндартериит (воспаление внутренней оболочки артерий конечностей с уменьшением их просвета); повышенная чувствительность к стрептомицину; миастения. Стрептомицина сульфат нельзя принимать одновременно с антибиотиками, оказывающими ототоксическое действие (повреждающее воздействие на органы слуха) такими, как канамицин, флоримииин, ристомицин, гентамицин, мономицин,- а также с фуросемидом и курареподобными (расслабляющими скелетные мышцы) препаратами. Недопустимо смешивание стрептомицина сульфата в одном шприце с антибиотиками пенициллинового ряда и цефалоспоринами. Детям грудного возраста и беременным препарат назначают только по жизненным показаниям. Внутрикавернозное (в полость, образовавшуюся вследствие омертвения ткани) введение противопоказано при незарашении плевральной полости (полости между оболочками легких) в месте введения катетера (полой трубки для введения лекарственных средств) и прикорневой локализации каверн (локализованных у корней легких – области расположения наиболее крупных бронхов).

Форма выпуска:

Во флаконах по 0.25; 0,5 и 1 г.

Условия хранения:

Список Б. При температуре не выше +25 °С.Синонимы:Стрептомицин, Ампистреп, Диплостреп, Эндостреп, Стрептолин, Стрепсульфат, Стрицин, Стризолин.Внимание!Перед применением препарата Стрептомицина сульфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Стрептомицин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Стрептомицина сульфат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Сульфаниламид, нитазол

Механизм действия

Препарат Стрептонитол-Дарница оказывает сильное антибактериальное действие на большинство возбудителей, которые способны вызывать гнойно-воспалительные процессы: кишечная палочка, синегнойная палочка, стрептококки, стафилококки, облигатные анаэробы – спорообразующие (клостридии), аспорогенные (пептококки, бактероиды, пептострептококки). Мазь обладает выраженным противовоспалительным действием. Умеренная гиперосмолярная активность обеспечивает антиэкссудативный эффект.

Показания к применению

Показаниями к применению мази Стрептонитол-Дарница являются: гнойные раны при отсутствии выраженной экссудации; ожоги I–IV степени; подготовка раневой поверхности к процедуре аутодермопластики; трофические язвы; пролежни; трещины; рожистое воспаление; диабетическая гангрена; атопический дерматит, осложненный присоединением бактериальной инфекции; угревая сыпь; пиодермия.

Противопоказания

Применение препарата Стрептонитол-Дарница противопоказано при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата; при беременности/лактации; детям. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков во время применения мази Срептонитол-Дарница.

Побочные действия

При применении препарата Срептонитол-Дарница возможны побочные реакции: мокнутие, покраснение, зуд, сыпь, шелушение, крапивница, отек лица, отек Квинке, нарушения дыхания, лихорадка, головная боль, диспепсия, дизурия, изменения лабораторных показателей (агранулоцитоз, лейкопения, кристаллурия).

Дозировка

Для наружного применения. Перед нанесением мази следует провести стандартную обработку раны (удаление некротических масс, гнойного экссудата, а также промывание пораженной поверхности дезинфицирующим раствором). Мазь накладывают 1–2 раза/сутки тонким слоем на пораженные участки или сначала наносят препарат на стерильный перевязочный материал, а затем на рану. Продолжительность лечения определяет врач, зависимо от динамики заживления ран.

Форма выпуска

Мазь в тубе, 15 г

Производитель

ЗАО «Фармацевтическая фирма Дарница», Украина

Условия хранения

Препарат Срептонитол-Дарница следует хранить при температуре 15°С–25°С. Беречь от детей. Срок годности – два года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Домифен
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Стрептонитол дарница» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания: