Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Препарат оказывает вяжущее, смягчающее, противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости рта благодаря экстрактам коры дуба, цветков ромашки и листьев шалфея. Кроме того, дубильные вещества и эфирные масла, содержащиеся в препарате, оказывают антисептическое, антибактериальное и противогрибковое действие на слизистую оболочку полости рта и десен. Тесты in vitro показали, что эфирные масла шалфея и ромашки оказывают бактерицидное действие относительно грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также фунгицидное действие относительно Candida albicans.

Показания и дозировка:

Местное лечение воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта и тканей пародонта — гингивита, пародонтита, стоматита, глоссита (в том числе вызванных дрожжевыми грибами).

Стоматофит. Применяют в виде полосканий у взрослых и детей старше 6 лет. Полоскать полость рта 3–4 раза в сутки 15% водным р-ром препарата (около 10 мл препарата растворить в 1/4 стакана воды). Продолжительность лечения зависит от клинического эффекта и характера комплексной терапии.

Стоматофит А. Обрабатывать пораженные участки минимум 3 раза в сутки. Непосредственно после применения препарата не полоскать полость рта. Длительность применения зависит от клинического эффекта и характера комплексной терапии.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции (гиперемия, зуд).

Местно: кратковременное ощущение жжения слизистой оболочки полости рта сразу после полоскания, а также обратимое изменение цвета зубов, которое исчезает при регулярной чистке.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к арнике, ромашке или другим растениям семейства Asteracae (Compositae).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Стоматофит: Кора дуба 13 г/100 г, Цветки ромашки 13 г/100 г, Листья шалфея 13 г/100 г, Трава арники 6,5 г/100 г, Трава чабреца 6,5 г/100 г, Трава мяты перечной 6,5 г/100 г, Корневища аира6,5 г/100 г.

Стоматофит А: Кора дуба 1,794 г/25 мл, Цветки ромашки 1,794 г/25 мл, Листья шалфея 1,794 г/25 мл, Трава арники 0,832 г/25 мл, Трава чабреца 0,832 г/25 мл, Трава мяты перечной 0,832 г/25 мл, Корневища аира 0,832 г/25 мл, Бензокаин 0,512 мг/25 млю

Форма выпуска:

Стоматофит:

р-р д/ротов. полости фл. 45 мл
р-р д/ротов. полости фл. 120 мл

Стоматофит А:

р-р д/ротов. полости фл. 25 мл

Условия хранения:

В сухом темном месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Фитофарм Кленка
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных химических групп

Описание препарата «Стоматофит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Стомолик является противомикробным средством широкого спектра действия.

Показания и дозировка

Показания препарата Стомолик:

Инфекции ротовой полости, включая кандидоз как вспомогательное средство для профилактики и лечения гингивита; при лечении боли в горле и рецидивирующий афтозный язв; для устранения неприятного запаха изо рта; до и после проведения хирургических операций в стоматологии.

Стомолик является средством для местного применения в полости рта.

Промывать рот или полоскать горло неразбавленным раствором в количестве 1 ст. ложка (примерно 15 мл) в течение ½ минуты дважды или трижды в сутки после еды.

Препарат не следует глотать.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально в зависимости от степени тяжести и особенностей течения заболевания.

Если симптомы заболевания не исчезают и / или сопровождаются повышенной температурой, следует обратиться к врачу.

Не применять для лечения длительных симптомов.

Дети.

Стомолик не назначают детям в возрасте до 6 лет.

Передозировка

Передозировка препарата Стомолик:

Признаки и симптомы передозировки

Концентрация гексетидина, содержащийся в растворе для ротовой полости, не является токсичным, если препарат использовать по назначению.

Случайное попадание большого количества раствора в пищеварительный тракт теоретически может вызвать интоксикацию из-за содержания этилового спирта.

Случаев передозировки при местном применении раствора гексетидина не описано.

лечение передозировки

Лечение симптоматическое. Промывание желудка в течение 2:00 после проглатывания препарата.

В случае проглатывания ребенком содержимого флакона следует немедленно обратиться к врачу.

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, ларингоспазм, бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: агевзия, дисгевзия, изменение вкусовых ощущений в течение 48 часов (ощущение «сладкого» может дважды меняться на ощущение «горького»).

Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, дисфагия, увеличение слюнных желез, боль при глотании. При случайном проглатывании препарата могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, прежде всего тошнота и рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергический контактный дерматит.

Общие нарушения и состояние в месте применения: местные реакции – обратимое изменение цвета зубов и языка; чувствительность слизистой оболочки, а именно – жжение, чувство онемения;раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и / или слизистой оболочки ротовой полости;снижение чувствительности; парестезии слизистой оболочки; воспаления; пузырьки; возникновения язв на слизистой оболочке.

Препарат содержит кармоизин (Е 122), поэтому может вызывать аллергические реакции, включая бронхоспазм, особенно у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте.

Противопоказания

Противопоказания препарата Стомолик:

Повышенная чувствительность к гексетидина, кармоизин (Е 122), масла эвкалиптового, левоментола или к любому другому компоненту препарата; детский возраст до 6 лет; атрофический фарингит.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Может взаимодействовать с другими антисептическими лекарственными средствами. Гексетидин может инактивироваться щелочными растворами.

Состав и свойства

действующее вещество: гексетидин;

1 мл 1 мг гексетидина;

Вспомогательные вещества: этанол 96%; полисорбат 60; сахарин натрия кислота лимонная моногидрат,ментол (левоментол) масло эвкалиптовое; кальция натрия эдетат; натрия гидроксид кармоизин (Е 122)вода очищенная.

Форма выпуска: Раствор для ротовой полости.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Гексетидин является противомикробным средством широкого спектра действия. Это средство является эффективным как in vivo , так и in vitro против грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также дрожжей ( Candida albicans ) и грибов.

Фармакокинетика.

Специфические фармакокинетические исследования применения раствора человеку не проводились.

При применении препарата могут определяться зубной налет и остаточные количества гексетидина на слизистых оболочках. Исследования с использованием меченого гексетидина показали, что гексетидин может определяться на тканях ротовой полости от 8 до 10:00 после однократного применения, а в некоторых случаях проявляться на тканях ротовой полости через 65 часов после лечения.

Исследование абсорбции после местного применения гексетидина человеку не проводились.

Специфические исследования гексетидина с участием пациентов с нарушениями функции печени и / или почек и пациентов пожилого возраста не проводились.

Условия хранения: Хранить Стомолик следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гексетидин
Производитель:

Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A01

Стоматологические средства
A01A

Стоматологические средства
A01AB

Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта
A01AB12

Гексетидин

Описание препарата «Стомолик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Стопангин

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания:

инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки: ангина, тонзиллит, фарингит, кандидоз полости рта, гингивит, пародонтоз, стоматит, афтозные язвы;
профилактика инфекционных осложнений до и после хирургических вмешательств в полости рта;
гигиена полости рта;
дополнительное лекарственное средство при антибиотикотерапии ангины, вызванной стрептококком.

Применение:

Стопангин р-р 0,1% предназначен только для местного применения. Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет для полоскания (в течение 30 с) полости рта и горла используют 10–15 мл (1 столовая ложка) неразведенного р-ра Стопангина. Затем р-р следует выплюнуть. Рекомендуют выполнять полоскания 2–3 раза в сутки после приема пищи. При необходимости Стопангин можно наносить на пораженную поверхность с помощью тампона.Если симптомы заболевания не исчезают после 5 дней лечения и/или сопровождаются повышением температуры тела, следует рассмотреть целесообразность продолжения применения препарата.При использовании спрея снимают колпачок и надевают аппликатор. Нажимают 2–3 раза, пока р-р не поступит в распылитель, затем 1 раз орошают необходимый участок полости рта, задерживая при этом дыхание. Препарат применяют после еды или в промежутках между приемом пищи. Препарат не следует вдыхать! Курс лечения — 6–7 дней.

Передозировка:

При применении спрея не описана. При проглатывании большого количества р-ра возникает тошнота. Лечение симптоматическое. Показано промывание желудка в течение 2 ч после проглатывания препарата.

Побочные эффекты:

Оценка побочных эффектов основана на классификации с учетом частоты возникновения: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), иногда (<1/10 000).Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — контактный аллергический дерматит.

Со стороны ЖКТ: редко — рвота. При случайном проглатывании препарата могут возникать нарушения со стороны ЖКТ, прежде всего тошнота и рвота.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции (включая ларингоспазм).
В исключительных случаях у лиц с повышенной чувствительностью может возникать аллергическая реакция, приводящая к нарушению дыхания (в области непосредственного контакта возникают гиперемия, отек, нелет, кровоизлияния и образуются язвы) в том числе ларингоспазм, отек Квинке, бронхоспазм.
Местные реакции: очень часто — раздражение (болезненность, ощущение жара, зуд) языка и/или слизистой оболочки ротовой полости, снижение чувствительности, нарушение вкусовых ощущений и обоняния. Эти проявления быстро самостоятельно исчезают.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к гексетидину и другим компонентам препарата, хронический атрофический (сухой) фарингит, р-р для местного применения не применяют у детей в возрасте до 6 лет; спрей — до 8 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны.

Состав и свойства:

Активное вещество: гексетидин.

Форма выпуска:

р-р д/местн. прим. фл. 100 мл, № 1.
спрей фл. 30 мл.

Фармакологическое действие:

Стопангин — антисептик для местного применения в полости рта и глотки. Обладает бактерицидным, фунгицидным, умеренным анестезирующим и обволакивающим действием. Основной активный компонент — гексетидин — оказывает антисептическое влияние. Антибактериальное действие гексетидина достигается путем угнетения окислительных реакций метаболизма бактериальных клеток (антагонист тиамина). Влиянием на гликолитический процесс уменьшается окисление остатков пищи в полости рта. Конкурентноспособные ингибиторы блокируют образование тиаминпирофосфата, коэнзима, необходимого для процесса жизнедеятельности микроорганизмов. Гексетидин является слабым местным анестетиком слизистой оболочки.Препарат практически не абсорбируется. Действие препарата продолжается в течение 10–12 ч.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гексетидин
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A01

Стоматологические средства
A01A

Стоматологические средства
A01AB

Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта
A01AB12

Гексетидин

Описание препарата «Стопангин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Стопгрипан лимон

О препарате:

Стопгрипан Лимон — это комбинация эффективных и безопасных лекарственных средств, которые действуют на основные звенья патогенеза простудных заболеваний.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, которые сопровождаются лихорадкой, головной болью, насморком, чиханьем и слезотечением.

Пероральное применение. Взрослые и детu старше 12 лет — по 1 пакетику до 4 раз в сутки. Содержимое пакетика растворяют в стакане теплой воды. Больным с симптомами простудного заболевание лучше принимать теплый р-р. Препарат рекомендуется применять после появления первых симптомов заболевания. Р-р принимают сразу после приготовления. Интервал между приемами должен быть не менее 4 ч.Для пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина <10 мл/мин интервал между приемами должен быть не менее 8 ч.Принимать не более 3 дней. Р-р можно применять независимо от приема пищи, но не натощак.

Передозировка:

При передозировке токсическое действие препарата может быть обусловлено парацетамолом, который входит в его состав. Симптомы интоксикации (тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, усиление потливости) обычно появляются в первые 24 ч, потом могут развиться явления гепатонекроза. Возможны повышение АД, экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Антидотом парацетамола является метионин и ацетилцистеин.

Побочные эффекты:

Возможны сухость во рту, нарушение аккомодации, задержка мочи, повышенная возбудимость (особенно у людей пожилого возраста).В отдельных случаях — тошнота, рвота, боль в животе, тремор, бессонница, головная боль, судороги.Редко — аллергические реакции (сыпь, крапивница).Очень редко — слабость, анорексия, рвота, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, почечная колика, аритмия, коллапс.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Выраженные нарушения функции печени или почек, гипертиреоз, сахарный диабет, заболевание сердца, АГ, острый панкреатит, алкоголизм. Дети в возрасте до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сочетанное применение со снотворными, анальгетиками и ингибиторами МАО может усиливать угнетающее действие на ЦНС.Одновременный прием с ангигистаминными препаратами, антидепрессантами, противопаркинсоническими препаратами, холинолитическими спазмолитиками может вызывать атропиноподобный эффект, который проявляется сухостью во рту, нарушением аккомодации, задержкой мочи, запором.Усиливает эффект косвенных антикоагулянтов. Барбитураты ослабляют жаропонижающий эффект препарата.

Состав и свойства:

Состав:

Парацетамол325 мг Фенирамина малеат20 мг Фенилэфрина гидрохлорид10 мг Кислота аскорбиновая50 мг

Прочие ингредиенты: кислота лимонная безводная, мальтодекстрин, кислота яблочная, натрия цитрата дигидрат, кальция фосфат тризамещенный, сахароза, этилмальтол FCC, ароматизатор лимонный, титана диоксид, cансет желтый (Е110), хинолиновый желтый (Е 104).

Форма выпуска:

Пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакет 21,5 г, № 1, № 10, № 20.

Фармакологическое действие:

Стопгрипан Лимон — это комбинация эффективных и безопасных лекарственных средств, которые действуют на основные звенья патогенеза простудных заболеваний. Парацетамол обладает жаропонижающим и обезболивающим действием; кислота аскорбиновая обеспечивает потребность организма в витамине С, которая возрастает при простудных заболеваниях; фенирамина малеат — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов оказывает десенсибилизирующее действие, которое проявляется уменьшением воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшается носовое дыхание, уменьшается насморк, проходят чиханье и слезотечение); фенилэфрина гидрохлорид способствует уменьшению отека и гиперемии слизистой оболочки верхних дыхательных путей и синусов.Фармакокинетика не изучалась.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Ратиофарм Индия
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Стопгрипан лимон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Капсулы твердые

Лекарственное средство представлено в плотных капсулах желатиновых, цилиндрической формы, желтого цвета, размером №1.

Состав:

1 капсула Стопдиара содержит нифуроксазида 200 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, сахароза, магния стеарат
капсула твердая желатин, титана диоксид (E 171), железа оксид желтый (E 172).

Основные физико-химические свойства

Капсулы твердые желатиновые, цилиндрические, желтого цвета размер капсул – № 1. Гранулят, содержащаяся в капсуле, желтого цвета.

Антидиарейный препарат Стопдиар

Средство, применяемое для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника. Для справки: Кишечник – орган пищеварительной и выделительной системы, длина которого в состоянии тонического напряжения (при жизни) занимает 4 метра. Огромное количество инфекционных, паразитарных, воспалительных и функциональных заболеваний кишечника могут стать причиной боли в животе.
Противомикробное средство, применяемое при кишечных инфекциях – группе инфекционных заболеваний, включающей более 30 нозологий, общим проявлением которых является диарея. Кишечные инфекции распространены повсеместно и ежегодно ими заболевают около миллиарда людей по всему миру. Многие из них представляют угрозу для жизни (5-10 млн случаев в год по всему миру заканчиваются летальным исходом). В более, чем 40% случаев возбудитель кишечной инфекции остается неустановленным.

Причины диареи зависят от ее формы и типа. Острая диарея вызвана кишечной инфекцией вирусной, бактериальной или паразитарной природы. Хроническая диарея сопровождает заболевания органов пищеварения и продолжается более 4-х недель.

Путь передачи острой диареи – фекально-оральный. Распространенные возбудители: кишечная палочка, сальмонелла, дизентерийные бактерии, амебы, лямблии.

Хронической диареей проявляются такие заболевания ЖКТ: хронический панкреатит, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, псевдомембранозный колит, опухоль кишечника, целиакия, неинфекционные колиты. Также понос может быть вызван приемом препаратов, в частности, антибиотиков.

Диарея может сопровождать ОРЗ, вызванные аденовирусной и ротавирусной инфекциями.

Функциональная диарея при синдроме раздраженного кишечника развивается на фоне стрессов, депрессивных состояний. Она объясняется нарушением моторики кишечника.

Причиной диареи путешественника является изменения в рационе питания, качестве воды, изменение климата, стрессы. Появление этого симптома связано с инфицированием воды и продуктов микроорганизмами.

Любая диарея является клиническим проявлением нарушения всасывания воды и электролитов в кишечнике.

Упаковка

Стопдиар отпускается в упаковке (12 капсул твердых в блистере по одному блистеру в картонной упаковке).

Фармакологические свойства

Фармакологические

Нифуроксазид (Стопдиар) – антисептическое средство, применяемое для лечения кишечника, производное 5-нитрофурана. Препарат эффективено борется с большинством возбудителей кишечных инфекций.

Наиболее часто возбудителями кишечных инфекций являются вирусы (30-40% случаев – ротавирусы, энтеровирусы, кишечные аденовирусы, реовирусы, коронавирусы, астровирусы и др.), бактерии (20% – кампилобактер, шигеллы, сальмонеллы, клостридии, иерсинии, холерный вибрион, эшерихии и др.) и их токсины (ботулизм), а также простейшие (изоспоры, балантидии, микроспоридии, криптоспоридии). Отдельную категорию занимают возбудители, вызывающие кишечные инфекции только у лиц со скомпрометированной иммунной системой (атипичные микобактерии, цитомегаловирус, кокцидии, лямблии, биоспора Бейли и др.). Кроме того, в экономически развитых странах преобладает вирусная этиология кишечных инфекций (до 80%), а в экономически развивающихся – бактериальная. Преимущественный механизм передачи инфекции – фекально-оральный. Возможны контактно-бытовой, пищевой, водный, эндогенный пути передачи инфекции, то есть при употреблении инфицированной пищи (особенно консервов, молочных продуктов, яиц, тортов и кремов, мяса, немытых овощей и фруктов), воды и через немытые руки, предметы быта. В связи с этим дети болеют кишечными инфекциями несколько чаще взрослых. Нужно сказать, что острые кишечные инфекции числятся на 2 месте по охвату после простудных заболеваинй и гриппа.

Нифуроксазид (Стопдиар) также эффективен против штаммов-мутантов, устойчивых к другим противомикробным средствам): грамположительных (семейство Staphylococcus) и грамотрицательных (семья Enterobacterиаceae: Escherichia, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Proteus, Yersinia), а также Vibrio cholerae. Нифуроксазид не активен в отношении бактерий рода Proteus vulgaris, Proteus mirabilis и Pseudomonas aeruginosa.

Допускают, что нифуроксазид подавляет активность дегидрогеназ и нарушает синтез белков в патогенных бактериях.

В терапевтических дозах средство практически не нарушает равновесия сапрофитной бактериальной флоры толстого кишечника, не вызывает развития резистентных штаммов патогенных микроорганизмов и перекрестной устойчивости бактерий к другим противомикробным средствам. Эффективность препарата Нифуроксазид (Стопдиар) не зависит от рН в просвете кишки.

Фармакокинетика

После приема Нифуроксазид (Стопдиар) почти не всасывается из пищеварительного тракта, тем самым обеспечивая действие лекарства в кишечнике больного. Благодаря своим фармакокинетическим свойствам лекарство действует как энтеральный антисептик, не обладает системной антибактериальной активности и не вызывает общетоксических эффектов. Выводится из организма в неизмененном виде с калом.

Клинические характеристики

Показания

Острая диарея инфекционного генеза

Противопоказания

Чувствительность нифуроксазида и к другим производным нитрофурана или к любой из вспомогательных веществ.
Дети до 7 лет.

Побочные эффекты

Стопдиар может вызвать дискомфорт в кроветворной и лимфатической системах. Так, известен случай заболевания, характеризующегося аномально низким количеством нейтрофилов. Нейтрофилы обычно составляют 50-70% циркулирующих белых кровяных клеток и служат в качестве основной защиты от инфекции, уничтожая бактерии в крови. Таким образом, пациенты с нейтропенией являются более восприимчивыми к бактериальной инфекции. такое заболевание называется нейтропенией.
Стопдиар также в некоторых случаях вызывает дискомфорт в области ЖКТ. Например, индивидуальная непереносимость или гиперчувствительность к нифуроксазиду может проявиться болезненными ощущениями в области живота, тошнотой, рвотой и усиленным поносом. Эти негативные симптомы протекают быстро, но бывают случаи ярко выраженных ощущений. В таком случае, нужно прекратить прием Стопдиара и немедленно обратиться к врачу.

В будущем применение нифуроксазида для лечения таких больных запрещено. также исключается и применение всех производных нитрофурана.

Стопдиар может вызвать аллергические реакции организма, например, крапивницу (заболевание кожи преимущественно аллергического происхождения, которое характеризуется быстрым появлением зудящих волдырей, сходных по виду с волдырями при контакте с крапивой), кожную сыпь или отек Квинке (тяжелое проявление аллергической реакции, которое нуждается в скорейших неотложных действиях, поскольку это состояние может закончиться смертью пострадавшего). Известен случай появления на коже пузырьков и волдырей (пустул), наполненных прозрачной воспалительной жидкостью (экссудатом). Кожа вокруг пустул краснеет, воспаляется, становится толще и легко отслаивается. Если пустулы повторно инфицируются, экссудат приобретает гнойный характер. Такая реакция на Стопдиар возникла у больного пожилого возраста. Также зафиксирован случай зудящего дерматоза, характеризующийся появлением отечных узелков с резким зудом. Такие реакции возникли при контактной аллергии на нифуроксазид.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Во время лечения Нифуроксазидом нельзя употреблять алкогольные напитки из-за возможности развития дисульфирамоподобных реакций (см. Раздел «Особенности применения»).
Следует избегать одновременного (в одно и то же время) приема других пероральных лекарственных средств из-за сильных адсорбционные свойства нифуроксазида.

Особенности применения

Если понос не прекращается в течение трех дней с момента начала лечения Стопдиаром, врач должен провести детальную диагностику и выявить причины такого состояния. Возможно, в условиях стационара. Также медики должны определить допустимость приема антибиотиков в этом случае.
Инвазивная диарея может стать поводов для антибактериальной терапии. В этом случае пациенту прописывается антибиотик системного действия, по причине того, что нифуроксазид не всасывается из ЖКТ.
При возникновении гиперреакции организма, например, одышки, зудящих кожных высыпаний, немедленно прекратите принимать нифуроксазид.
В период терапии нужно предусмотреть регидратационную терапию (пероральная или внутривенная) в зависимости от интенсивности поноса.
Во время терапии Нифуроксазидом (Стопдиаром) запрещено пить алкоголь. Алкогольные напитки могут спровоцировать развитие дисульфирамоподобных реакций, обостряющих диарею, рвоту, боли в животе, гиперемию кожных покровов, жар, шум в ушах, затрудненное дыхание, тахикардией (вид аритмии, который характеризуется частотой сокращений сердца больше 90 ударов/минуту), паническим состоянием.
Стопдиар содержит сахарозу. В случае установленной непереносимости некоторых сахаров, следует обратиться к доктору, прежде чем принимать Стопдиар.

Пациенты с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы (Фруктоза может иметь регидратирующий (направленный на восполнение потери жидкости) или дегидратирующий (направленный на выведение жидкости из организма) эффект), синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточностью сахараз-изомальтазы не должны принимать этот препарат Стопдиар.

Стопдиар содержит 0,072 г сахарозы на дозу. С осторожностью применяют больным сахарным диабетом – эндокринным заболеванием, вызванном абсолютной или относительной нехваткой гормона инсулина, при которой развивается гипергликемия. Заболевание протекает в хронической форме и характеризуется нарушением не только углеводного, но и жирового, белкового, минерального и водно-электролитного обменов.

Во время лечения следует придерживаться специальных ограничений в еде: не пить соки, исключить свежие овощи и фрукты, а также острые и тяжелые для ЖКТ блюда.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные, которые могли бы подтвердить вред или положительный эффект от приема Стопдиара во время беременности отсутствуют, поэтому применять Стопдиар в период беременности не рекомендуют. Нифуроксазид не всасывается из ЖКТ. Но из-за отсутствия доказательной базы нужно проявить осторожность, назначая нифуроксазид при кормлении грудью (применять кратковременно).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Нифуроксазид (Стопдиар) может применяться при вождении автомобиля. Так как скорость реакции не страдает от приема Стопдиара.

Способ применения и дозы

Препарат принимают перорально, запивая капсулу малым количеством чистой воды, независимо от приема пищи. Продолжительностьтерапии составляет не более недели.

Взрослые. Одна капсула Стопдиара принимается четыре раза в сутки (через каждыешесть часов).
Дети от семи лет. Одна капсула Стопдиара три или четыре раза в сутки (через каждые шесть-восемь часов).
Дети меньше семи лет. Стопдиар показан детям старше семи лет.

Передозировки

Симптоматика при передозировке Стопдиара не обозначена. Но в любом случае, стоит промыть желудок и начать терапию, если такие случаи передозировки появились.

Побочные реакции

Со стороны кроветворной и лимфатической системы: известен случай заболевания, характеризующегося аномально низким количеством нейтрофилов. Нейтрофилы обычно составляют 50-70% циркулирующих белых кровяных клеток и служат в качестве основной защиты от инфекции, уничтожая бактерии в крови. Таким образом, пациенты с нейтропенией являются более восприимчивыми к бактериальной инфекции. такое заболевание называется нейтропенией.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: неперносимость составляющих Стопдиара, гиперчувствительности к нифуроксазиду. данные побочные эффекты проявляются дискомфортом в ЖКТ, тошнотой, рвотой и обострением поноса. В случае появления таких симптомов незначительной интенсивности не применяется специальное лечение, а также не останавляивается применение нифуроксазида по причине быстрого спадания симптоматики. Если симптомы выражены, следует прекратить прием нифуроксазида. В дальнейшем больному необходимо избегать приема нифуроксазида и других производных нитрофурана.
На коже и подкожной соединительной ткани: редко появляются кожные реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, отека Квинке. Описан один случай пустулез (у пациента пожилого возраста) и один случай узелкового почесухи при наличии контактной аллергии на нифуроксазид.

Срок годности

2 года

Условия хранения

Для лекарственного средства не требуются специальные условия хранения.

Хранить в недоступном и незаметном для детей месте.

Производитель

ООО «Гедеон Рихтер Польша».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

05-825., Г. Гродзиск Мазовецкий, ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Польша.

Заявитель

ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.

Местонахождение заявителя.

Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нифуроксазид
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Антидиарейные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07A

Кишечные противомикробные средства
A07AX

Прочие кишечные противомикробные препараты
A07AX03

Нифуроксазид

Описание препарата «Стопдиар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 10 мг, № 30

Аторвастатин10 мг

№ UA/0778/01/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014

табл. п/о 20 мг, № 30

Аторвастатин20 мг

№ UA/0778/01/02 от 13.05.2009 до 13.05.2014

Фармакологические свойства:

аторвастатин кальция — синтетическое гиполипидемическое средство. Cелективный, конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглютарил-коэнзима А (ГМГ-КоА)-редуктазы, угнетающий синтез ХС в печени. Преобразование ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту является одним из ранних этапов синтеза эндогенного ХС. Угнетение синтеза ХС аторвастатином (ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы) способствует снижению содержания внутриклеточного ХС. Это обусловливает увеличение количества ЛПНП-рецепторов, которые увеличивают захват ХС ЛПНП из крови и таким образом восстанавливают внутриклеточный гомеостаз ХС. Увеличение количества ЛПНП-рецепторов способствует снижению содержания их предшественников в крови — ЛПОНП, что также способствует снижению уровня как ЛПНП, так и общего ХС. Аторвастатин снижает уровень общего ХС, ХС ЛПНП и Апо-В у пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией. Аторвастатин снижает также уровень ХС ЛПОНП, уровень триглицеридов, повышает уровень ХС ЛПВП и Апо-А1.Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь; максимальные концентрации в плазме крови достигаются в течение 1–2 ч. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет 14%, системная биодоступность ингибирующей активности по отношению к ГМГ-КоА-редуктазе — 30%, относительная — 95–99%, абсолютная — 12%. Пища снижает уровень и степень всасывания препарата на 25 и 9% соответственно. Концентрация аторвастатина в плазме крови после приема на ночь ниже по сравнению с таковой препарата, принятого утром натощак, тем не менее уровень снижения ХС ЛПНП в течение дня одинаковый и не зависит от времени приема препарата. Аторвастатин на 98% связывается с белками плазмы крови. Аторвастатин экстенсивно метаболизируется в печени с образованием орто- и парагидроксилированных производных и других продуктов β-окисления (70%). Метаболиты выводятся из организма главным образом с желчью. Средний период полувыведения препарата составляет около 14 ч. Ингибирующая активность препарата относительно ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется на протяжении 20–30 ч благодаря наличию активных метаболитов. 2% принятой дозы аторвастатина выводится из организма с мочой.Гиполипидемический эффект отмечается после 2 нед непрерывного приема препарата; максимальный гиполипидемический эффект — через 4 нед.

Показания:

как дополнение к диете для лечения пациентов с повышенным уровнем общего ХС, ХС ЛПНП, аполипопротеина Б, ТГ с целью увеличения ХС ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготная семейная и ненаследственная гиперхолестеринемия), комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (Фредриксоновский тип IIa и IIb), повышенным уровнем ТГ в плазме крови (Фредриксоновский тип IV) и у больных с дисбеталипопротеинемией (Фредриксоновский тип ІІІ) в случаях, когда диета не обеспечивает надлежащего эффекта.Для снижения уровня общего ХС и ХС ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диета и другие немедикаментозные средства не обеспечивают надлежащего эффекта.Пациентам без клинических проявлений сердечно–сосудистых заболеваний, с наличием или отсутствием дислипидемии, но у которых несколько факторов риска сердечно–сосудистых заболеваний, таких как табакокурение, АГ, сахарный диабет, низкий уровень ХС ЛПВП или наличие в семейном анамнезе информации о заболеваниях сердечно–сосудистой системы в молодом возрасте препарат назначают с целью снижения риска:•фатальных проявлений ИБС и нефатального инфаркта миокарда;•возникновения инсульта;•возникновения стенокардии и необходимости выполнения процедур реваскуляризации миокарда.У пациентов с клиническими симптомами коронарных заболеваний аторвастатин показан для снижения риска:•нефатального инфаркта миокарда;•фатального и нефатального инсульта;•процедуры реваскуляризации;•госпитализации по поводу застойной сердечной недостаточности;•стенокардии.Детям в возрасте 10–17 лет — как вспомогательное средство к диете для снижения уровня общего ХС, ХС ЛПНП и аполипопротеина Б у мальчиков и девочек в постменархиальный период в возрасте от 10 до 17 лет, с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, если даже при условии соблюдения адекватной диетыа) уровень ХС ЛПНП ≥ 190 мг/дл (1,90 г/л) илиб) уровень ХС ЛПНП ≥ 160 мг/дл (1,6 г/л) ив семейном анамнезе имеет место возникновения сердечно–сосудистых заболеваний в молодом возрасте;у больных детей имеет место два или больше других факторов риска возникновения сердечно–сосудистых заболеваний (табакокурение, АГ, сахарный диабет, низкий уровень ХС ЛПВП или наличие в семейном анамнезе информации о сердечно–сосудистых заболеваниях в молодом возрасте).

Применение:

перед началом лечения и во время его проведения больные должны соблюдать гипохолестеринемическую диету.Обычная начальная доза Сторваса для взрослых составляет 10 мг 1 раз в сутки, терапевтическая доза — 10–80 мг/сут. Препарат можно принимать 1 раз в сутки в любое время независимо от приема пищи. Дозу препарата определяют индивидуально в зависимости от уровня ХС ЛПНП, цели лечения и ответа пациента на терапию. Уровень липидов в крови необходимо контролировать на протяжении 2–4 нед после начала лечения, а также в случае коррекции дозы препарата.При первичной гиперхолестеринемии и смешанной (комбинированной) гиперлипидемии обычная доза Сторваса для взрослых составляет 10 мг/сут, при гомозиготной семейной гиперхолестеринемии — 80 мг/сут, максимальная суточная доза — 80 мг.

Противопоказания:

гиперчувствительность к любому ингредиенту препарата, заболевания печени в активной фазе, повышение уровня активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза и более невыясненной этиологии. Период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

слабо выражены и преходящи. Отмечают запор, метеоризм, диспепсию, боль в животе, тошноту, диарею, головную боль, астению, миалгию, бессонницу. Очень редко возникают головокружение, миопатия, парестезии, панкреатит, гепатит, холестатическая желтуха, зуд, высыпания, рвота, гипергликемия, гипогликемия.

Особые указания:

Сторвас, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, может стать причиной развития миопатии, которая проявляется мышечной слабостью или мышечной болью и обусловлена резким повышением уровня активности КФК в плазме крови более чем в 10 раз. Во время терапии препаратом пациенты должны немедленно сообщать врачу обо всех случаях возникновения боли в мышцах, слабости, причина которых не выяснена. Лечение Сторвасом необходимо прекратить при любых симптомах миопатии. При лечении препаратом необходимо соблюдать гипохолестеринемическую диету. Препарат следует отменить у пациентов с риском развития рабдомиолиза (тяжелая острая инфекция, гипотензия, хирургические вмешательства, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитные нарушения, неконтролируемые судороги). При длительном лечении Сторвасом возможно умеренное повышение уровня активности трансаминаз в сыворотке крови. До начала терапии и во время лечения препаратом необходимо тщательно контролировать показатели функции печени, почек, проводить анализы крови и мочи. При повышении активности АсАТ и АлАТ более чем в 3 раза по сравнению с таковой в норме необходимо снизить дозу препарата или отменить его. Сторвас следует с осторожностью назначать пациентам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе заболевания печени. Препарат может быть назначен женщинам репродуктивного возраста при условии надежной контрацепции. В случае наступления беременности во время терапии препаратом прием Сторваса необходимо немедленно прекратить.Безопасность и эффективность препарата у детей не исследовали.

Взаимодействия:

одновременное применение Сторваса и циклоспорина, фибратов, эритромицина, противогрибковых средств группы азолов и ниацина может повышать риск развития миопатии. Одновременное применение с антацидными средствами, которые содержат гидроксид магния и гидроксид алюминия, приводит к снижению концентрации аторвастатина в плазме крови. Одновременное применение Сторваса с эритромицином может привести к повышению концентрации аторвастатина в плазме крови. Одновременное применение дигоксина приводит к повышению на 20% концентрации последнего в плазме крови. Одновременное применение препарата с варфарином и другими непрямыми коагулянтами может привести к снижению протромбинового времени. Одновременное применение с пероральными контрацептивами, которые содержат норэтиндрон и этинилэстрадиол, приводит к повышению концентрации норэтиндрона и этинилэстрадиола в плазме крови. При одновременном применении Сторваса и колестипола снижается концентрация аторвастатина в плазме крови.

Передозировка:

симптомы: миопатия (рабдомиолиз), нарушение функции печени, тошнота, рвота, диарея. Необходимо промывание желудка, проведение симптоматического и поддерживающего лечения. Гемодиализ неэффективен.

Условия хранения:

при температуре до 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Аторвастатин
Производитель:

Ранбакси
Фарм. группа:

Антисклеротические лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C10

Гиполипидемические препараты
C10A

Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты
C10AA

HMG CoA редуктазы ингибиторы
C10AA05

Аторвастатин

Описание препарата «Сторвас» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Стратадерм гель – средство, предназначенное для лечения различных видов шрамов (включая шрамы, образовавшиеся после хирургических вмешательств, устаревших ран, укусов, ожогов, травм, угревой сыпи и других заболеваний кожи). Стратадерм содержит силиконовые соединения нового поколения – высокоочищенные силиконы без добавления кремния диоксида SiO2, что обеспечивает препарату быстрое высыхание. Силикон, входящий в состав геля, образует на поверхности кожи тонкую защитную пленку, которая является влагонепроницаемой, однако позволяет коже дышать. Стратадерм способствует защите рубцовой поверхности от влияния внешней среды (химическое, механическое воздействие), препятствует инфицированию и позволяет сохранить нормальный уровень гидратации рубцовой ткани, вследствие чего восстанавливается нормальный цикл синтеза коллагена. Стратадерм способствует формированию гладкого и мягкого рубца.

Показания к применению:

Стратадерм гель показан к применению для лечения и профилактики образования рубцов различного происхождения, в том числе келоидных, атрофических и гипертрофических.

Способ применения:

Гель необходимо наносить тонким слоем на сухую, предварительно очищенную нейтральным мылом или водой кожу два раза в день. Следует избегать попадания геля в глаза, на слизистые оболочки и открытые раны. Для полного высыхания гелю необходимо три-четыре минуты, после чего на поверхность геля можно наносить солнцезащитные или тональные средства, повязки или гипс. Если спустя 5 минут после нанесения гель не высох, это свидетельствует о том, что был нанесен слишком толстый слой геля – необходимо убрать лишнее количество салфеткой и дать возможность гелю высохнуть. Минимальная рекомендованная продолжительность курса лечения составляет два-три месяца. Для устаревших или больших шрамов курс лечения может быть более долгим.

Побочные действия:

Силикон, входящий в состав препарата Стратадерм, является биологически совместимым и химически инертным, однако возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания:

Стратадерм не следует назначать пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата.

Беременность:

Стратадерм можно применять в период кормления грудью и беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Стратадерм гель нельзя использовать одновременно с другими местными препаратами на одном участке кожи.

Передозировка:

Не сообщалось о развитии нежелательных эффектов при применении высоких доз Стратадерм геля.

Форма выпуска:

Гель для наружного применения Стратадерм по 5 г, 10 г, 20 г или 50 г в тубах, в картонную пачку вложена 1 туба.

Условия хранения:

Хранится при температурном режиме до +25 градусов Цельсия. Срок годности – пять лет с момента производства. Запрещено использовать после истечения срока годности.

Состав:

Высокоочищенные силиконовые полимеры.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных химических групп

Описание препарата «Стратадерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Страттера – препарат для улучшения обмена веществ в головном мозге.

Показания и дозировка:

Страттера показан в терапии СДВГ у детей после 6 лет, комплексном лечении подростков, взрослых.

Назначение схемы терапии проводится специалистом с опытом ведения больных, страдающих синдромом дефицита внимания и расстройствами моторной активности.

При неэффективности однократного приема препарата прибегают к разделению суточной дозы в два приема: утром и вечером.

В зависимости от фактической массы тела больного определяют суточное количество препарата.

При массе тела, превышающей 70 кг, начальное количество Страттеры – 40 мг в течение суток.

Длительность использования такой дозировки – не менее 7 суток.

Коррекцию дозировки проводят в случае непереносимости или недостаточной клинической эффективности препарата.

Поддерживающее количество Страттеры – 80 мг.

Максимальное суточное количество препарата – не более 100 мг.

Длительность терапии определяется лечащим врачом индивидуально.

При массе тела, менее 70 кг, начальная доза – 0,5 мг/кг в сутки.

Такое количество вещества принимают не менее 7 дней.

При необходимости дозировку увеличивают.

Поддерживающая терапия Страттерой проводится дозировкой 1,2 мг/кг.

Передозировка:

Превышение рекомендуемых дозировок во время монотерапии Страттерой обусловливало седативный и гипнотический эффекты, перевозбуждение и усиление моторной активности.

Явления симпатической гиперактивации проявляются в виде мидриаза, сухости во рту, тахикардии, судорог.

Известны единичные летальные случаи острой передозировки Страттерой при комплексной терапии.

Терапия передозировки препаратом направлена на угнетение всасывания его в ЖКТ путем применения сорбентов, промывания желудка при острой интоксикации.

Также следует наладить мониторинг за витальными функциями, начать поддерживающую и симптоматическую терапию.

Высокая аффинность препарата к плазменным альбуминам обусловливает неэффективность диализа при терапии передозировки.

Побочные эффекты:

У дошкольников и подростков в ходе терапии Страттерой могут возникнуть следующие нежелательные реакции:

Со стороны ЖКТ: абдоминалгия, нарушения стула в виде диареи или запора, диспепсические явления, отсутствие аппетита — не требуют коррекции дозы, отмены препарата. Некоторые больные в ходе терапии могут терять в весе из-за нарушенного аппетита. Практическое применение Страттеры показало восстановление веса в течение двухлетней терапии
Сосудодвигательные нежелательные реакции, связанные с применением препарата, проявляются в виде учащенного сердцебиения, аритмий. Редко норадренергическая активность препарата может спровоцировать ортостатическую гипотензию
Эмоциональная лабильность, избыточная сонливость, раздражительность, головокружения – проявления нежелательных проявлений со стороны ЦНС
Со стороны зрительного анализатора в ходе терапии Страттерой может возникнуть мидриаз
Нежелательные реакции со стороны кожи носят характер дерматитов, экзантем и зуда

У взрослых побочные эффекты в ходе терапии Страттерой проявлялись, главным образом, со стороны ЖКТ, выделительных органов.

Ухудшение аппетита, сухость слизистой рта, дискомфорт и болевые ощущения в животе, запор и метеоризм – наиболее частые нежелательные реакции при приеме Страттеры.

Изменения со стороны ЦНС проявляются головокружениями, нарушениями сна в виде спонтанного пробуждения, синусной краниалгии, расстройствах либидо.

Со стороны сосудодвигательной системы: субъективное чувство прилива к верхней половине туловища, лица, учащение сердцебиения, аритмии, похолодание конечностей вплоть до проявления периферийных реакций по типу синдрома Рейно.

Со стороны мочевыделительного тракта при приеме Страттеры возможно появление дизурических расстройств, нарушения мочеиспускания.

В репродуктивной сфере нежелательные реакции при терапии Страттерой проявляются в виде дисменореи у женщин, расстройств эрекции, эякуляции у мужчин.

Противопоказания:

Препарат не используют в случае избыточной чувствительности к его компонентам.

Страттера противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО.

В случае их отмены Страттеру рекомендовано принимать не ранее двух недель после заключительного приема ингибиторов МАО.

Страттеру не применяют у больных с закрытоугольной глаукомой.

Препарат запрещен к применению у больных с феохромоцитомой.

Препарат не применяют в период лактации, а также детям до 6 лет.

У беременных, а также кормящих к назначению препарата прибегают лишь после оценки соотношения пользы/риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При назначении Страттеры с β2-агонистами адренергических рецепторов возможно взаимное усиление клинических эффектов препаратов.

Назначение Страттеры с препаратами, удлиняющими интервал QT (карбонат лития, трициклические антидепрессанты, эритромицин, нейролептики, моксифлоксацин), веществами, изменяющими водно-электролитный баланс, блокаторами CYP2D6 повышает риск желудочковых аритмий.

Препараты, увеличивающие рН желудочного секрета (гидроксид алюминия, магнезия, омепразол), не изменяют фармакодинамику Страттеры.

Осторожного применения требуют препараты, уменьшающие порог судорожной активности, в сочетании со Страттерой (трамадол, мефлохин).

Состав и свойства:

В 1 капсуле Страттеры заключено 10, 18, 25, 40 либо 60 мг атомоксетина гидрохлорида в зависимости от заявленной дозировки.

Вспомогательные компоненты: прежелатинизированный крахмал, желатин, диметикон, краситель (индигокармин, оксид железа желтый), диоксид титана, лаурилсульфат натрия.

Фармакологическое действие:

Страттера относится к группе психомоторных стимуляторов и ноотропов.

Действие препарата основано на центральном симпатомиметическом эффекте. Избирательно связываясь с транспортными белками, участвующими в обратном захвате норадреналина пресинаптической щели, Страттера блокирует его перенос.

Увеличение концентрации медиатора норадреналина в пресинапсе обусловливает улучшение когнитивных функций, стабилизацию внимания и пространственной рабочей памяти.

Посредством норадренергической модуляции работы префронтальных участков коры Страттера усиливает тормозной контроль, устраняя тем самым избыточную импульсивность.

Препарат не оказывает прямого действия на переносчиков дофамина и серотонина.

По своей химической структуре Страттера не принадлежит к амфетаминовым производным.

Форма выпуска:

Страттера выпускается в форме капсул для перорального применения из твердого непрозрачного желатина размером №3, капсулы с содержанием вещества 60 мг имеют размер №2.

Цвет капсулы в зависимости от доли содержимого в ней вещества отличается: капсулы с количеством атомоксетина 10 мг белые/белые, 18 мг – желтые/белые, 25 мг – синие/белые, 40 мг синие/синие, 60 мг – синие/желтые.

Содержимое каждой капсулы – белый порошок микрокристаллической структуры.

На каждой из капсул, в зависимости от дозировки, имеется маркировка: «Lilly 3227», «Lilly 3238», «Lilly 3228», «Lilly 3229», «Lilly 3239», соответствующая 10 мг, 18 мг, 25 мг, 40 мг и 60 мг.

Условия хранения:

Сберегать при температуре 15–25 градусов Цельсия, вне доступа детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Атомоксетин
Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BA

Симпатомиметики центрального действия
N06BA09

Атомоксетин

Описание препарата «Страттера» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стрезам – анксиолитический лекарственный препарат, содержащий этифоксина гидрохлорид.

Стрезам может применяться в качестве дневного транквилизатора, за счет отсутствия влияния этифоксина гидрохлорида на скорость психомоторных реакций.

Для препарата Стрезам не характерен синдром отмены и развитие зависимости.

Этифоксина гидрохлорид оказывает влияние на ГАМК-эргическую трансмиссию, устраняет чувство тревоги и страха, а также снижает эмоциональную напряженность.

При пероральном применении этифоксин хорошо абсорбируется в кишечнике. В организме метаболизируется с образованием фармакологически активного метаболита.

Пик плазменной концентрации этифоксина и его активного метаболита достигается в течение 1-2 часов.

Экскретируется преимущественно почками в три этапа.

Показания и дозировка:

Стрезам предназначен для терапии пациентов, страдающих неврастеническими состояниями, ассоциированными со стрессом, которые сопровождаются беспричинным страхом и беспокойством, тревожно-фобическими расстройствами, апатией, снижением активности и вегетативными расстройствами.

Стрезам предназначен для перорального применения.

Рекомендуется глотать капсулу целиком, запивая небольшим количеством питьевой воды. Стрезам желательно принимать перед приемом пищи. Продолжительность курса терапии и дозы этифоксина гидрохлорида определяет врач, учитывая характер заболевания.

Взрослым, как правило, рекомендуется назначение 1 капсулы препарата Стрезам 2-3 раза в сутки.

Рекомендованная продолжительность курса терапии составляет от 4 до 12 недель.

После прекращения приема этифоксина гидрохлорида не отмечается развития синдрома отмены.

Передозировка:

При приеме высоких доз этифоксина гидрохлорида у пациентов отмечается развитие артериальной гипотензии.

Специфического антидота нет.

При передозировке показана отмена препарата, промывание желудка и прием энтеросорбентных средств.

При необходимости проводят терапию, направленную на поддержание нормального артериального давления.

Побочные эффекты:

Стрезам, как правило, неплохо переносится пациентами.

Сообщалось об отдельных случаях развития головокружения, которое обычно развивается в начале терапии препаратом Стрезам и самостоятельно проходит

У пациентов с индивидуальной чувствительностью к этифоксина гидрохлориду возможно развитие кожных аллергических реакций.

Противопоказания:

Стрезам не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к этифоксина гидрохлориду.

Капсулы не следует принимать пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и недостаточностью лактазы.

Стрезам не применяют для терапии пациентов с шоковыми состояниями, выраженными нарушениями функций печени и почек, а также миастенией.

Стрезам не используют в педиатрической практике, а также для лечения женщин в период лактации и беременности.

Пациентам, которые управляют потенциально небезопасными механизмами и водят автомобиль, следует соблюдать особую осторожность в период терапии этифоксина гидрохлоридом.

Этифоксина гидрохлорид не назначают женщинам в период беременности. В случае наступления беременности в период терапии препаратом Стрезам следует отменить его прием и подобрать альтернативное средство.

Если избежать приема препарата Стрезам в период лактации нельзя, следует проконсультироваться с врачом и решить вопрос об отмене грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможно взаимное усиление влияния на центральную нервную систему при сочетанном применении препарата Стрезам с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе анальгетиками, снотворными и седативными препаратами, производными морфина, бензодиазепинами, блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, антидепрессантами, нейролептическими и антигипертензивными препаратами центрального действия.

Запрещено сочетанное применение препарата Стрезам с этиловым спиртом.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Стрезам содержит:

Этифоксина гидрохлорида – 50мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Капсулы для перорального применения Стрезам по 12 штук расфасованные в контурные ячейковые упаковки

В картонную пачку вложены 5 контурных ячейковых упаковок.

Условия хранения:

Стрезам следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Этифоксин
Производитель:

Биокодекс, Франция

Описание препарата «Стрезам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Стрепсилс (Strepsils)

АТХ код

R02AA20

О препарате:

Лекарственное средство Стрепсилс принадлежит к группе комбинированных препаратов, обладает антибактериальным и фунгицидным действием.

Используется в стоматологии и отоларингологии.

Показания и дозировка:

Терапия симптомов инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.

Взрослым и детям от шести лет рекомендуется принимать по одному леденцу каждые два – три часа при появлении первых симптомов воспаления в ротовой полости или глотке. Препарат Стрепсилс следует рассасывать до полного растворения таблетки. Не рекомендуется применять более двенадцати леденцов Стрепсилс в течение двадцати четырех часов. Продолжительность курса терапии определяется врачом в каждом случае индивидуально в зависимости от клинической картины, степени тяжести заболевания и его течения. Пациенты пожилого возраста не нуждаются в коррекции доз препарата Стрепсилс. Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью. Все лекарства, применяемые в период беременности и кормления грудью, следует принимать с осторожностью. Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Учитывая лекарственную форму, не рекомендуется применять детям до шести лет.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом Стрепсил, чаще всего, наблюдается у пациентов дискомфорт со стороны ЖКТ.

Лечение в случае передозировки показано симптоматическое (промывание желудка).

Специфического антидота к препарату не существует.

Побочные эффекты:

Препарат имеет хорошую переносимость, в редких случаях возможно проявление аллергических реакций, в единичных случаях наблюдалось изменение вкусовых ощущений.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата Стрепсилс. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Решение о применении препарата в период беременности и лактации (кормления грудью), врач принимает индивидуально.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Информации, о клинических значимых процессах взаимодействия препарата Стрепсилс с другими лекарственными средствами, не обнаружено.

Состав и свойства:

Состав 1 таблетки Стрепсилс оригинальный: амилметакрезол (0,6мг), 2,4-дихлорбензиловый спирт (1,2мг), эфирное масло мяты перечной, сахароза, эфирное масло аниса, глюкоза, левоментол.

Форма выпуска:

Леденцы № 24 (12х2) в блистерах.

Фармакологическое действие:

Действие активных веществ препарата Стрепсилс, направленно на разрушение клеточной мембраны бактерий, а также обезвоживание клетки микроорганизмов, за счет подобной активности и обеспечивается бактерицидный и бактериостатический эффект.

К действию лекарственного средства Стрепсилс чувствительны: Streptococcus spp., Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus salivarius, Staphylococcus aureus, , Klebsiella aerogenes, Proteus spp., Diplococcus pneumoniae Aerobacter spp и т.п. аэробные и анаэробные микроорганизмы.

Препарат обладает фунгицидным действием в отношении грибов рода Candida, это является важным фактором в случае терапии воспалительных заболеваний горла и глотки, усугубленных грибковыми инфекциями.

В линейке представлено пять вариантов таблеток Стрепсилс, в каждом из них антибактериальное и фунгицидное действие активных веществ: амилметакреазола и 2,4-дихлорбензилового спирта, дополняется такими компонентами как: витамин С, ментол, эвкалипт, мед, лимон, что обеспечивает более эффективное лечебный действие.

Стрепсилс Оригинальный – это классический вариант препарата Стрепсилс, в его составе, кроме антибактериальных и фунгицидных компонентов, присутствуют эфирные масла мяты перечной и аниса. Входящие в состав препарата эфирные масла, обладают смягчающим действием на слизистую оболочку горла и глотки за счет усиления процесса секреции слюнных желез.

С увеличением количества выделяемой слюны, антибактериальный эффект возрастает, так как в слюне содержится природный фермент лизоцим, обладающий антибактериальным действием. Также, эфирные масла, попадая на слизистую оболочку, вызывают гиперемию, что способствует микроциркуляции в месте использования. Фармакокинетика препарата Стрепсилс до конца не изучена.

Условия хранения:

Препарат Стрепсилс необходимо хранить в сухом и темном месте при комнатной температуре. Срок годности лекарственного средства – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Амилметакрезол
Производитель:

Реккит Бенкизер Хелскеа Интернешнл
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства природного происхождения

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R02

Препараты для лечения заболеваний горла
R02A

Препараты для лечения заболеваний горла
R02AA

Антисептики
R02AA03

Дихрорбензиловый спирт

Описание препарата «Стрепсилс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Состав:

Основные физико-химические свойства

Фармакологические свойства

Клинические характеристики

Противопоказания

Побочные эффекты

Способ применения и дозы

Передозировки

Побочные реакции

Срок годности

Условия хранения

Производитель

Заявитель

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка: