Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Сонапакс

О препарате:

Оказывает антиаутическое, слабые антидепрессивное и антипсихотическое действия. Используется для лечения эмоциональных и психических нарушений, которые сопровождаются тревогой, страхом и возбуждением.

Показания и дозировка:

Препарат Сонапакс показан при эмоциональных и психических нарушениях, которые сопровождаются тревогой, страхом, возбуждением. В психиатрии используют при острой/подострой шизофрении, психомоторном возбуждении, органических психозах, маниакально-депрессивных состояниях, синдроме алкогольной абстиненции, неврозах.

Дозу и курс устанавливает врач индивидуально. Суточную дозу делят на 2–4 приема.

Взрослым в среднем применяют 150–600 мг/сутки.
Детям в возрасте 5–12 лет – 0,25–3 мг/кг/сутки в 2–4 приема. Максимальная доза в сутки – 300 мг.

Передозировка:

Симптомы: артериальная гипотензия, сердечная аритмия, шок, изменения ЭКГ, AV-блокада, желудочковая тахикардия, миокардиальные изменения, фибрилляция желудочков, миоз, мидриаз, заложенность носа, задержка мочеиспускания, нарушение зрения, сонливость, нарушение речи, ориентации, остроты зрения, потеря сознания, двигательная гиперактивность, возбуждение, судороги, экстрапирамидные симптомы, кома, ажитация, гипертермия/гипотермия, арефлексия, апноэ, угнетение дыхания, отек легких, уменьшение перистальтики, илеус, запор, рвота, олигурия, уремия.

Лечение: промывание желудка, энтеросорбенты. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Заторможенность, сонливость, псевдопаркинсонизм, спутанность сознания, летаргия, возбужденность, головная боль, снижение судорожного порога, заложенность носа, миоз, увеличение молочных желез, галакторея, отеки, тахикардия, артериальная гипотензия, удлинение интервала Q–Tc, аритмия, полиморфная желудочковая тахикардия, депрессия или инверсия зубца T, раздвоение зубца T или U, диспепсия, повышение аппетита, сухость во рту, гипертрофия сосочков языка, диарея/запор, кишечная непроходимость, анорексия, эритема, кожная сыпь, крапивница, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит, меланоз кожи, фоточувствительность, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия, отек гортани, лихорадка, ангионевротический отек, заложенность носа, бронхоспастический синдром, бронхиальная астма, застой желчи, холестатическая желтуха, ажитация, акатизия, двигательное возбуждение, тризм, дистонические реакции, кривошея, окулогирные кризы, опистотонус, тремор, акинезия, ригидность мышц, нарушение эякуляции, снижение либидо, дисменорея, гинекомастия, гиперпролактинемия, парадоксальная ишурия, дизурия, приапизм, гинекомастия, лактация, ложноположительные тесты на беременность, гиперпирексия, отек слюнных желез, приапизм, поведенческие расстройства, нарушение сознания, прогрессирующая пигментация конъюнктивы или кожи, системная красная волчанка, отеки.

При продолжительном применении возможны злокачественный нейролептический синдром, поздняя дискинезия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к тиоридазину, производным фенотиазина, вспомогательным компонентам препарата;
Клинически важная дисфункция сердца (недостаточность сердца, кардиомиопатия, дисфункция левого желудочка, стенокардия);
Синдром удлиненного интервала Q–Tc , указание на синдром удлиненного интервала Q–Tc в семейном анамнезе.
Использование препаратов, способных удлинять интервал Q–Tc;
Желудочковая аритмия;
Синоатриальная, атриовентрикулярная блокада II–III степени;
Брадикардия;
Нескорректированная гипокалиемия, гипомагниемия;
Тяжелая артериальная гипотензия;
Сердечная аритмия в анамнезе;
Феохромоцитома;
Порфирия;
Одновременное применение с пароксетином, флуоксетином, пропранололом, флувоксамином, пиндололом;
Заболевание крови (гипо-, апластические процессы);
Генетические нарушения, которые характеризуются сниженным уровнем активности P450 2D6.
Тяжелая фоточувствительность;
Коматозные состояния любой этиологии;
Прогрессирующие системные заболевания спинного, головного мозга.
Тяжелые депрессивные состояния;
Деменция;
Черепно-мозговые травмы;
Беременность/лактация;
Детский возраст до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применяют одновременно с препаратами, которые являются ингибиторами и/или субстратами изоформы P450.

Не применяют одновременно с антиэпилептическими препаратами, барбитуратами, антигипертензивными препаратами, блокаторами β-адренорецепторов, симпатомиметическими агентами, антикоагулянтами, антиаритмическими препаратами IА класса, депрессантами ЦНС (алкоголь, наркотики, наркотические анальгетики, седативные препараты), ингибиторами МАО, препаратами лития, антихолинергическими, антипаркинсоническими препаратами, адренергическими вазоконстрикторами, фенилпропаноламином, ииазидными диуретиками, антацидами, антидиарейными, антидиабетическими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Действующее вещество: тиоридазина гидрохлорид.

Форма выпуска: таблетки по 25 мг № 60; драже по 100 мг № 60.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество препарата Сонапакс тиоридазин – нейролептическое средство. Оказывает антиаутическое, слабые антидепрессивное и антипсихотическое действия. Угнетающе воздействует на ствол головного мозга, в меньшей мере – на кору мозга. Периферическое действие обеспечивается α-адренолитическим, холинолитическим и антигистаминным действием.

Условия хранения: при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоридазин
Производитель:

Фармзавод ЕЛЬФА А.О.
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AC

Фенотиазины с пиперидиновой структурой
N05AC02

Тиоридазин

Описание препарата «Сонапакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сонапакс

О препарате:

Оказывает антиаутическое, слабые антидепрессивное и антипсихотическое действия.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Дозировка:

Дозу и курс устанавливает врач индивидуально. Суточную дозу делят на 2–4 приема.
Взрослым в среднем применяют 150–600 мг/сутки.
Детям в возрасте 5–12 лет – 0,25–3 мг/кг/сутки в 2–4 приема. Максимальная доза в сутки – 300 мг.

Передозировка:

Лечение: промывание желудка, энтеросорбенты. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При продолжительном применении возможны злокачественный нейролептический синдром, поздняя дискинезия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к тиоридазину, производным фенотиазина, вспомогательным компонентам препарата;
Клинически важная дисфункция сердца (недостаточность сердца, кардиомиопатия, дисфункция левого желудочка, стенокардия);
Синдром удлиненного интервала Q–Tc , указание на синдром удлиненного интервала Q–Tc в семейном анамнезе.
Использование препаратов, способных удлинять интервал Q–Tc;
Желудочковая аритмия;
Синоатриальная, атриовентрикулярная блокада II–III степени;
Брадикардия;
Нескорректированная гипокалиемия, гипомагниемия;
Тяжелая артериальная гипотензия;
Сердечная аритмия в анамнезе;
Феохромоцитома;
Порфирия;
Одновременное применение с пароксетином, флуоксетином, пропранололом, флувоксамином, пиндололом;
Заболевание крови (гипо-, апластические процессы);
Генетические нарушения, которые характеризуются сниженным уровнем активности P450 2D6.
Тяжелая фоточувствительность;
Коматозные состояния любой этиологии;
Прогрессирующие системные заболевания спинного, головного мозга.
Тяжелые депрессивные состояния;
Деменция;
Черепно-мозговые травмы;
Беременность/лактация;
Детский возраст до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применяют одновременно с препаратами, которые являются ингибиторами и/или субстратами изоформы P450.

Состав и свойства:

Состав: тиоридазина гидрохлорид 10 мг. Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, лактоза, желатин, кислота стеариновая, тальк. Состав оболочки: сахароза, гуммиарабик, тальк, краситель кошенилевый красный.

Форма выпуска: др. 10 мг, № 60.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоридазин
Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша

Описание препарата «Сонапакс 10 мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сонапакс 25

О препарате:

Оказывает антиаутическое, слабые антидепрессивное и антипсихотическое действия, показан при эмоциональных и психических нарушениях, которые сопровождаются тревогой, страхом, возбуждением.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Дозировка:

Дозу и курс устанавливает врач индивидуально. Суточную дозу делят на 2–4 приема.
Взрослым в среднем применяют 150–600 мг/сутки.
Детям в возрасте 5–12 лет – 0,25–3 мг/кг/сутки в 2–4 приема. Максимальная доза в сутки – 300 мг.

Передозировка:

Лечение: промывание желудка, энтеросорбенты. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При продолжительном применении возможны злокачественный нейролептический синдром, поздняя дискинезия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к тиоридазину, производным фенотиазина, вспомогательным компонентам препарата;
Клинически важная дисфункция сердца (недостаточность сердца, кардиомиопатия, дисфункция левого желудочка, стенокардия);
Синдром удлиненного интервала Q–Tc , указание на синдром удлиненного интервала Q–Tc в семейном анамнезе.
Использование препаратов, способных удлинять интервал Q–Tc;
Желудочковая аритмия;
Синоатриальная, атриовентрикулярная блокада II–III степени;
Брадикардия;
Нескорректированная гипокалиемия, гипомагниемия;
Тяжелая артериальная гипотензия;
Сердечная аритмия в анамнезе;
Феохромоцитома;
Порфирия;
Одновременное применение с пароксетином, флуоксетином, пропранололом, флувоксамином, пиндололом;
Заболевание крови (гипо-, апластические процессы);
Генетические нарушения, которые характеризуются сниженным уровнем активности P450 2D6.
Тяжелая фоточувствительность;
Коматозные состояния любой этиологии;
Прогрессирующие системные заболевания спинного, головного мозга.
Тяжелые депрессивные состояния;
Деменция;
Черепно-мозговые травмы;
Беременность/лактация;
Детский возраст до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применяют одновременно с препаратами, которые являются ингибиторами и/или субстратами изоформы P450.

Состав и свойства:

Состав: тиоридазина гидрохлорид 25 мг. Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, лактоза, желатин, кислота стеариновая, тальк. Состав оболочки: сахароза, гуммиарабик, тальк, краситель кошенилевый красный.

Форма выпуска: др. 10 мг, № 60.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество препарата Сонапакс тиоридазин – нейролептическое средство. Угнетающе воздействует на ствол головного мозга, в меньшей мере – на кору мозга. Периферическое действие обеспечивается α-адренолитическим, холинолитическим и антигистаминным действием.

Условия хранения: при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша

Описание препарата «Сонапакс 25» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сонапакс 25

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Дозировка:

Дозу и курс устанавливает врач индивидуально. Суточную дозу делят на 2–4 приема.
Взрослым в среднем применяют 150–600 мг/сутки.
Детям в возрасте 5–12 лет – 0,25–3 мг/кг/сутки в 2–4 приема. Максимальная доза в сутки – 300 мг.

Передозировка:

Лечение: промывание желудка, энтеросорбенты. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При продолжительном применении возможны злокачественный нейролептический синдром, поздняя дискинезия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к тиоридазину, производным фенотиазина, вспомогательным компонентам препарата;
Клинически важная дисфункция сердца (недостаточность сердца, кардиомиопатия, дисфункция левого желудочка, стенокардия);
Синдром удлиненного интервала Q–Tc , указание на синдром удлиненного интервала Q–Tc в семейном анамнезе.
Использование препаратов, способных удлинять интервал Q–Tc;
Желудочковая аритмия;
Синоатриальная, атриовентрикулярная блокада II–III степени;
Брадикардия;
Нескорректированная гипокалиемия, гипомагниемия;
Тяжелая артериальная гипотензия;
Сердечная аритмия в анамнезе;
Феохромоцитома;
Порфирия;
Одновременное применение с пароксетином, флуоксетином, пропранололом, флувоксамином, пиндололом;
Заболевание крови (гипо-, апластические процессы);
Генетические нарушения, которые характеризуются сниженным уровнем активности P450 2D6.
Тяжелая фоточувствительность;
Коматозные состояния любой этиологии;
Прогрессирующие системные заболевания спинного, головного мозга.
Тяжелые депрессивные состояния;
Деменция;
Черепно-мозговые травмы;
Беременность/лактация;
Детский возраст до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применяют одновременно с препаратами, которые являются ингибиторами и/или субстратами изоформы P450.

Состав и свойства:

Форма выпуска: др. 10 мг, № 60.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоридазин
Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша

Описание препарата «Сонапакс 25 мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат обладающий снотворнымдействием.

Показания и дозировка:

Основными показанием к назначению Сондокса являются:

Бессонница
Различные нарушения сна

Эти таблетки предназначены для лечения взрослых пациентов и детей от 15 лет.

При этом инструкция на Сондокс указывает, что лекарство нужно принимать по одной таблетке перед сном.

Учитывая индивидуальные особенности пациента и сложности нарушения, возможно увеличение суточной дозировки до 2-х таблеток.

Передозировка:

В случае приёма Сондокса в повышенных дозировках могут проявиться нежелательные симптомы, например:

Гиперемия
Мидриаз
Атетозные движения
Судорожные состояния
Нарушение координации или тремор

Если лечение не будет проведено своевременно, возможно развитие коматозного состояния.

При этом проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Лечение Сондоксом способно вызвать:

Сухость в ротовой полости
Запоры
Нарушение аккомодации
Проблемы с мочеиспусканием

Также после вечернего приёма утром пациенты могут ощутить головокружение.

Поэтому нужно воздержаться от резких движений и чрезмерно активной деятельности.

Противопоказания:

Препарат противопоказан к приёму при:

Закрытоугольной глаукоме
Нарушениях в работе простаты и уретры
Детском возрасте до 15 лет
Чувствительности к препарату
Лактации

Что касается применения препарата в период беременности, то лечение не оказывает негативного воздействия на плод, но принимать его нужно только после консультации с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном лечении Сондоксом и бензодиазепинами, опиоидными анальгетиками, барбитуратами, клонидином, нейролептиками и транквилизаторами – возможно усиление угнетающего влияния на нервную систему.

Сочетание с Атропином и прочими препаратами из группы М-холиноблокаторов, повышает риск развития различных антихолинэргических побочных действий, например, сухости в ротовой полости, затруднения мочеиспускания.

Не рекомендуется принимать алкоголь во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

В 1 таблетке Сондокса содержится:

0,015 г доксиламина сукцината
Вспомогательные вещества: стеарат магния, картофельный крахмал, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза.

Фармакологическое действие:

Сондокс – представитель группы этаноламинов, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Является снотворным препаратом.

Основное действующее вещество Сондокса – доксиламина сукцинат.

Препарат оказывает М-холиноблокирующее и седативное действие.

При пероральном применении Сондокс уменьшает продолжительность засыпания и увеличивает длительность сна, улучшает качество сна, но не изменяет его фазы.

При приеме внутрь доксиламин быстро всасывается в пищеварительном тракте, спустя 1 час после перорального приема Сондокса достигается максимальная концентрация доксиламина в плазме.

Проникает через ГЭБ, распределяясь по тканям и органам. Его биотрансформация происходит в печени.

Около 60% доксиламина в неизмененном виде выводится с мочой, около 40% экскретируется почками.

Период полувыведения доксиламина – 10 часов.

Форма выпуска:

Сондокс таблетки 0,015 г.

В упаковке 10 таблеток (30 таблеток).

Условия хранения:

Температура хранения препарата Сондокс не должна превышать 25 градусов Цельсия.

Беречь от влаги и света.

Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Доксиламин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CM

Прочие сноворные и седативные препараты

Описание препарата «Сондокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Сонизин – препарат, применяемый при нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Показания и дозировка:

Сонизин предназначен для лечения мужчин, страдающих гиперплазией предстательной железы и сопутствующими расстройствами мочеиспускания.

Капсулы Сонизин рекомендуется употреблять по 1 шт. после еды, запивая водой. Употреблять медикамент нужно в одно и то же время суток. Для достижения пролонгированного действия запрещено раскусывать капсулу во рту.

Употребление капсул рекомендуется продолжать пожизненно.

Передозировка:

Превышение рекомендуемой дозы Сонизина может стать причиной развития острой артериальной гипотензии и учащения сердцебиения.

Побочные эффекты:

Лечение Сонизином в большинстве случаев характеризуется спокойным течением без побочных симптомов.

Редко употребление капсул сопровождается головной болью, тошнотой, нарушением работы пищеварительной системы, ретроградной эякуляцией, головокружением, болью в спине и грудной клетке, ринитом, нарушением зрения, снижением либидо, бессонницей и прочими нарушениями сна пациента.

Единичны случаи развития ортостатической гипотензии, нарушения сердечного ритма, астении, аллергии (крапивница, отек, зуд, сыпь), синдрома узкого зрачка, отека Квинке.

Противопоказания:

Запрещено использовать медикамент для лечения пациентов с аллергией на компоненты капсул.

Сонизин противопоказан пациентам с ортостатической гипотензией, тяжелыми состояниями спровоцированными нарушениями работы почек и печени.

Капсулы противопоказаны для лечения детей.

При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин Сонизин следует употреблять с осторожностью.

Сонизин предназначен для употребления лицами мужского пола. Не рекомендуется использовать препарат для лечения женщин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Комбинация Сонизина с циметидином повышает концентрацию первого в организме. При употреблении капсул с фуросемидом эффективность Сонизина снижается. Взаимодействие с циметидином и фуросемидом несущественно влияет на терапевтическую эффективность медикамента и не требует изменения режима дозирования.

Способствуют быстрому выведению Сонизина медикаменты на основе диклофенака и варфарина.

Риск снижения давления увеличивается при употреблении Сонизина с антагонистами α1-адренорецепторов, обезболивающими препаратами, медикаментами для лечения депрессии, ингибиторами ацетилхолинэстеразы, леводопой, бета-адреноблокаторами, алпростадилом, лекарственными средствами для стимуляции диуреза, блокаторами каналов кальция и нитратами.

Вероятность развития симптомов побочного действия Сонизина повышается при употреблении алкоголя.

Состав и свойства:

Капсулы Сонизин выполнены из основного активного компонента – тамсулозина гидрохлорида и вспомогательных веществ – стеарата кальция, триэтилцитрата, талька, сополимеров этилакрилата и метакриловой кислоты, МКЦ. Капсула состоит из желатина, красного, черного и желтого оксидов железа, диоксида титана.

Форма выпуска:

Сонизин выпускается в форме капсул коричневого или коричнево-желтого цвета для перорального употребления, дозировкой по 0,4 мг основного вещества. Капсулы запечатаны в блистеры по 10 шт. Одна упаковка состоит из 10 или 30 капсул (1, 3 блистера).

Фармакологическое действие:

Терапевтическое действие Сонизина обусловлено избирательной блокадой тамсулозином альфа1А-адренорецепторов мышц предстательной железы, мочевого пузыря и уретры.

Благоприятно воздействия на простату, мышечные волокна мочевого пузыря, простатическую часть уретры, препарат улучшает отток мочи, снимает спазм мочевыводящих путей, устраняет обструкцию.

Препарат способен устранять воспалительные процессы и раздражение, причиной которых стало доброкачественное увеличение простаты. Противовоспалительное действие Сонизина заключается в расслаблении органов, участвующих в выведении мочи.

Эффект от приема медикамента развивается на протяжении первых 14 дней регулярного употребления капсул.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тамсулозин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Сонизин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Сонмил

О препарате:

Сонмил – седативный, снотворный и антигистаминный препарат.

Показания и дозировка:

Расстройство сна, бессонница.

Начальная доза — 1/2 таблетки (7,5 мг) за 15–30 мин до предполагаемого отхода ко сну. В зависимости от индивидуальной реакции больного дозу можно повысить до 1–11/2–2 таблеток (15 мг–22,5 мг–30 мг). Начальный курс лечения — 2–5 дней. Если нарушения сна продолжаются, необходима консультация врача. Максимальная длительность курса лечения — не более 2 мес.

Передозировка:

Симптомы: повышенная сонливость днем, депрессия, беспокойство, нарушение координации движений, тремор, атетоз, мидриаз, гиперемия кожи лица, гипертермия. В тяжелых случаях — судорожный синдром, кома с кардиореспираторным коллапсом.

Лечение: симптоматическое, при необходимости — введение противосудорожных препаратов, ИВЛ.

Побочные эффекты:

сонливость в утреннее время (необходимо снизить дозу),
сухость во рту,
нарушение аккомодации;
редко — запор,
задержка мочеиспускания.

Побочные эффекты отмечаются редко и обусловлены антихолинергическим действием доксиламина.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препарату;
закрытоугольная глаукома;
затруднение мочеиспускания, обусловленное доброкачественной гиперплазией предстательной железы;
период беременности и кормления грудью,
применение у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Увеличивает угнетающее влияние на ЦНС барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина, опиоидных анальгетиков, нейролептиков, этанола. Антидепрессанты (за исключением селективных ингибиторов МАО), противокашлевые препараты центрального действия, транквилизаторы могут значительно усиливать седативный эффект доксиламина. При одновременном применении с атропином и атропиноподобными средствами, имипрамином, антипаркинсоническими препаратами с холинолитическим действием, дизопирамидом, нейролептиками фенотиазинового ряда, спазмолитиками, повышается риск развития антихолинергических побочных эффектов (сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор).

Состав и свойства:

Доксиламина сукцинат.

Форма выпуска:

Таблетки п/о 15 мг блистер, № 10.

Фармакологическое действие:

Снотворное, седативное, антигистаминное, противоаллергическое средство. Блокатор Н1-рецепторов гистамина группы этаноламинов с выраженным седативным и М-холинолитическим эффектом. Проникает в ЦНС, оказывает седативное и снотворное действие. Облегчает засыпание, увеличивает продолжительность и улучшает качество сна, не изменяет физиологические фазы сна.

Фармакокинетика. После приема внутрь хорошо абсорбируется в ЖКТ. Проникает через гистогематические барьеры (включая ГЭБ) и распределяется в тканях и органах. В небольшом количестве проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Экскретируется почками (60% — в неизмененном виде) и частично — через кишечник. Может проникать в грудное молоко.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Доксиламин
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CM

Прочие сноворные и седативные препараты

Описание препарата «Сонмил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Соннат – снотворный лекарственный препарат, являющийся представителем третьего поколения гипнотиков. Препарат Соннат содержит активное вещество – зопиклон – лекарственное средство группы цикропирролонов.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для терапии пациентов с различными расстройствами сна, в том числе для лечения пациентов при таких состояниях:

Затрудненное засыпание
Поверхностный сон, состояние разбитости и усталости после сна
Частые пробуждения в период ночного сна
Бессонница, в том числе ситуационная, кратковременная, интермиттирующая и хроническая бессонница
Препарат также применяют для лечения пациентов с психическими расстройствами, которые сопровождаются вторичными нарушениями сна
Препарат может быть назначен в комплексном лечении пациентов с бронхиальной астмой, которые страдают ночными астматическими приступами

Препарат принимают перорально. Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.

Взрослым обычно назначают по 7,5мг зопиклона (1 таблетка препарата Соннат) однократно вечером перед сном. В случае необходимости доза препарата может быть увеличена до 15мг зопиклона (2 таблетки препарат Соннат).

Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет), а также пациентам, страдающим нарушением функции печени и дыхательной недостаточностью, обычно назначают по 3,75мг зопиклона (0,5 таблетки препарата Соннат). В зависимости от переносимости препарата доза может быть постепенно увеличена до 7,5мг зопиклона (1 таблетка препарата Соннат).

Не рекомендуется принимать препарат более 4 недель подряд.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие симптомов угнетения центральной нервной системы, выраженность которых зависит от принятой дозы зопиклона.

При передозировке препарата показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. Специфическим антидотом зопиклона является флумазенил, лекарственное средство группы антагонистов бензодиазепиновых рецепторов, применение специфического антидота для терапии отравлений зопиклоном возможно только в условиях стационара.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако, в единичных случаях у пациентов при применении препарата Соннат отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, раздражительность, слабость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, эмоциональная лабильность, ухудшение памяти. Кроме того, при применении зопиклона возможно развитие парадоксальных реакций, в том числе ночные кошмары, нервозность, агрессивность, приступы гнева и галлюцинации.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, изменение вкусовых ощущений и металлический или горький привкус во рту.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Другие: антероградная амнезия, снижение либидо.
При длительном применении препарата возможно развитие лекарственной зависимости и синдрома отмены.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат противопоказан пациентам, страдающим выраженной дыхательной недостаточностью.

Препарат не назначают женщинам в период беременности и грудного вскармливания, а также детям в возрасте младше 15 лет.

Препарат не следует назначать пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат усиливает фармакологические эффекты препаратов угнетающих центральную нервную систему, в том числе противоэпилептических лекарственных средств, этанола, нейролептиков и других снотворных препаратов.

При одновременном применении препарат способствует уменьшению плазменных концентраций тримипрамина.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Зопиклона – 7,5мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в блистере, по 1 или 3 блистера в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Препарат обладает снотворным действием и благодаря короткому периоду полувыведения не вызывает постсомнических нарушений. Препарат Соннат способствует облегчению засыпания, увеличению продолжительности сна. У пациентов, получавших терапию препаратом Соннат, отмечалось улучшение качества сна, удлинение глубокого сна (третья и четвертая стадии сна), а также второй стадии сна. Кроме того, зопиклон значительно снижает число ночных пробуждений и не влияет на индекс апноэ. Механизм действия препарата основан на его способности связываться с рецепторами ГАМК-комплекса, при этом зопиклон избирательно стимулирует омега-1 и омега-2 подтипы бензодиазепиновых рецепторов макромолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофорного комплекса, при этом, не влияя на бензодиазепиновые рецепторы подтипа омега-5. Вследствие связывания препарата с омега-рецепторами отмечается открытие нейрональных ионоформных каналов для хлора, увеличивается чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору и усиливается тормозное действие ГАМК на центральную нервную систему. За счет селективного влияния препарата на омега-1 и омега-2 подтипы рецепторов у препарата Соннат отсутствуют побочные эффекты, характерные для гипнотиков бензодиазепинового ряда.

При пероральном применении зопиклон хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность препарата составляет около 70%. Для зопиклона характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 92%). Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 1-3 часа после перорального применения, максимальная плазменная концентрация зопиклона составляет около 75,9нг/мл. Терапевтический эффект препарата отмечается спустя 30 минут после применения и длится в течение 6-8 часов.

Метаболизируется в печени, в результате метаболизма образуется N-оксид, обладающий фармакологической активностью, которая значительно уступает фармакологической активности неизменного зопиклона. Кроме того, в результате метаболизма образуются два фармакологически неактивных метаболита. Препарат хорошо проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентраный барьеры, выделяется с грудным молоком. Период полувыведения составляет около 5,5-6 часов. Выводится преимущественно почками и в незначительной степени с углекислым газом в процессе дыхания. Препарат не кумулирует в организме.

У пациентов с нарушением функции почек отмечается удлинение периода полувыведения зопиклона. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек фармакокинетика препарата не изменяется.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Зопиклон
Производитель:

Артериум Корпорация
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CF

Бензодиазепиноподобные средства
N05CF01

Зопиклон

Описание препарата «Соннат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сонникс ^® – снотворный препарат класса этаноламинов из группы блокаторов гистаминовых H ₁ -рецепторов, что оказывает седативное и м-холинолитические действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяя фазы сна.

Показания и дозировка

Показания препарата Сонникс:

Периодическое и преходящее бессонница.

Для перорального применения. Применять за 15-30 минут до сна.

Рекомендуемая доза составляет 7,5-15 мг в сутки (½-1 таблетка в сутки). В случае необходимости дозу можно увеличить до 30 мг в сутки (2 таблетки в сутки).

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется снизить дозу.

Продолжительность курса лечения составляет 2-5 дней.

Если бессонница сохраняется дольше 5 дней, необходимо проконсультироваться с врачом относительно целесообразности дальнейшего применения препарата.

Дети.

Эффективность и безопасность применения Сонниксу ^® детям в возрасте до 15 лет не установлены, поэтому не следует назначать препарат этой возрастной категории пациентов.

Передозировка

Передозировка препарата Сонникс:

Симптомы: первыми признаками острого отравления является сонливость и признаки антихолинергических эффектов: возбуждение, расширение зрачков, паралич аккомодации, сухость во рту, покраснение лица и шеи, гипертермия, синусовая тахикардия. Делирий, галлюцинации и атетозные движения чаще наблюдаются у детей иногда они являются предвестниками судом – редких осложнений тяжелого отравления. Даже если судороги не возникают, острое отравление Доксиламин иногда вызывает рабдомиолиз, который может осложниться острой почечной недостаточностью. Такой мышечный расстройство является распространенным, что требует проведения систематического скрининга путем измерения активности КФК. Лечение : прием активированного угля (50 г для взрослых и 1 г / кг – для детей), в случае необходимости проводят симптоматическое лечение. По показаниям назначают противосудорожные средства и искусственную вентиляцию легких.

Побочные эффекты

Утром после вечернего приема препарата Сонникс может возникать замедление реакций и головокружение, поэтому для предотвращения падения необходимо избегать резких движений. Редко развиваются антихолинергические эффекты: запор, сухость во рту, нарушение аккомодации, сердцебиение, задержка мочеиспускания.

Дневная сонливость: при развитии такого эффекта необходимо снизить дозу.

Возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд.

Противопоказания

Противопоказания препарата Сонникс:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе затрудненное мочеиспускание (заболевания уретры и предстательной железы).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Алкоголь усиливает седативный эффект большинства Н ₁ -антигистаминних средств. Следует избегать употребления алкогольных напитков и применения лекарственных средств, содержащих этанол.

Следует принимать во внимание следующие комбинации Сонникса ^® с:

атропином и атропиноподобными лекарственными средствами (Имипраминовые антидепрессанты, антихолинергические противопаркинсонические препараты, атропин спазмолитические лекарственные средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) вследствие возникновения побочных эффектов как задержка мочи, запор, сухость во рту
другими антидепрессантами, влияющие на центральную нервную систему (производные морфина (обезболивающие, средства, применяемые для лечения кашля и заместительной терапии), нейролептики; барбитураты, бензодиазепины; анксиолитики, кроме бензодиазепинов; седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин ) седативные Н ₁ -антигистаминни средства; антигипертензивные средства центрального действия, другие: баклофен, пизотифен, талидомид) вследствие усиления угнетение центральной нервной системы.

Состав и свойства

действующее вещество: doxylamine;

1 таблетка содержит доксиламина сукцината 15 мг

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат,натрия кроскармеллоза; целлюлоза микрокристаллическая магния стеарат покрытие «Селе Коат ^ТМ » (гипромеллоза, полиэтиленгликоль (макрогол) 6000, титана диоксид (Е171)).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Фармакокинетика.

Доксиламин сукцинат хорошо абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00 после применения таблеток. Период полувыведения из плазмы составляет в среднем 10:00.

Доксиламин сукцинат подвергается биотрансформации в печени. Доксиламин сукцинат частично метаболизируется в печени путем деметилирования и N-ацетилирования. Период полувыведения может значительно увеличиться у пациентов пожилого возраста или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Различные метаболиты, образующиеся при распаде молекулы, не является количественно значимыми, поскольку 60% дозы обнаруживается в моче в форме неизмененного доксиламина.

Данные по способности доксиламина сукцината проникать в грудное молоко отсутствуют, однако такая возможность не исключается.

Условия хранения:

Хранить Сонникс следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Доксиламин
Производитель:

Астрафарм, ООО, г.Вишневое , Киево-Святошинский р-н, Украина

Описание препарата «Сонникс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сонован – снодійний засіб.

Показания и дозировка

Показання препарату Сонован:

Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.

Для перорального застосування.

Дозування. Лікування завжди слід розпочинати з найнижчої ефективної дози, не можна перевищувати максимальну дозу. Препарат слід приймати у ліжку безпосередньо перед сном!

Доза препарату 3,75 мг призначена спеціально для людей літнього віку від 65 років та осіб, що належать до груп особливого ризику.

Звичайні дози:

Дорослі віком до 65 років: 7,5 мг на добу.
Пацієнти віком від 65 років: 3,75 мг на добу; дозу 7,5 мг можна застосовувати тільки у виняткових випадках.
Пацієнти з порушенням функції печінки або з хронічною легеневою недостатністю: рекомендована доза – 3,75 мг на добу (див. розділ «Фармакокінетика»).
Пацієнти з нирковою недостатністю: лікування потрібно розпочинати з дози 3,75 мг на добу (див. розділ «Фармакокінетика»).

В усіх випадках добова доза препарату Сонован не повинна перевищувати 7,5 мг.

Тривалість лікування. Лікування повинно бути по можливості недовгочасним. Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 4 тижнів, включаючи період поступового припинення лікування (див. розділ «Особливості застосування»).

Пацієнтам слід рекомендувати приймати препарат :

у випадку ситуативного безсоння – 2-5 діб (наприклад, під час подорожі);
у випадку тимчасового безсоння – 2-3 тижні (наприклад, спричиненого серйозною подією).

Іноді може виникнути необхідність збільшити рекомендований період лікування. У такій ситуації слід повторно ретельно оцінити стан пацієнта.

Передозировка

Передозування препаратом Сонован може загрожувати життю, особливо у разі одночасного передозування декількома депресантами центральної нервової системи (включаючи алкоголь).

Симптоми. При прийомі великої кількості зопіклону передозування проявляється головним чином у пригніченні центральної нервової системи, що призводить до стану від сонливості до коми, залежно від отриманої дози. Легке передозування проявляється симптомами сплутаності свідомості або млявістю.

У більш серйозних випадках спостерігалися атаксія, м’язова гіпотонія, артеріальна гіпотензія, метгемоглобінемія, пригнічення дихання, іноді – летальні наслідки. Іншими факторами ризику, які можуть посилити симптоми передозування, є супутні захворювання.

Лікування. Якщо пероральне передозування відбулося раніше ніж 1 годину тому, у хворого можна викликати блювання; в інших випадках слід проводити промивання шлунка. Після цього може бути корисним введення активованого вугілля, щоб зменшити абсорбцію препарату.

Рекомендується ретельне спостереження за серцевою та дихальною функціями у спеціалізованому відділенні.

При лікуванні передозування гемодіаліз не є доцільним, оскільки зопіклон має великий об’єм розподілу.

Для діагностики та/або лікування випадкового чи зумисного передозування бензодіазепінів може бути корисним введення флумазенілу.

Флумазеніл має вплив, протилежний дії бензодіазепінів, тому може спричинити появу неврологічних розладів (збудження, неспокій, судоми та емоціональна лабільність), особливо у хворих на епілепсію.

Побочные эффекты

Побічні ефекти препарату Сонован залежать від дози та індивідуальної чутливості пацієнта.

Побічний ефект, який спостерігається найчастіше – це гіркий присмак у роті.

Побічні неврологічні та психічні ефекти:

антероградна амнезія, яка може виникати при прийманні терапевтичних доз (ризик зростає пропорційно до дози);
поведінкові розлади, змінена свідомість, дратівливість, марення, агресивність, неспокійна поведінка, сомнамбулізм ;
фізична та психологічна залежність, навіть при прийманні терапевтичних доз, із симптомами відміни або рикошетним безсонням після припинення лікування;
відчуття сп’яніння, головний біль, ейфорія, тремор, парестезія, розлади мовлення, м’язові спазми, запаморочення, порушення координації, депресивні настрої, у виняткових випадках – атаксія;
сплутаність свідомості, галюцинації, знижена увага чи навіть сонливість (особливо у пацієнтів літнього віку), безсоння, нічні жахіття, ажитація, напруженість;
зміни статевого потягу.

З боку серцево-судинної системи: відчуття серцебиття.

З боку шкіри: висипання на шкірі, свербіж, які можуть бути симптомами гіперчутливості, пітливість, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальній некроліз/синдром Лайєлла, мультиформна еритема. Необхідно припинити застосування препарату в разі виникнення симптомів.

Системні ефекти: м’язова гіпотонія, астенія, озноб, підвищена втомлюваність, пітливість.

З боку імунної системи: кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.

З боку органів зору: диплопія, амбліопія.

З боку дихальної системи: диспное, задишка.

З боку шлунково-кишкового тракту: шлунково-кишкові розлади: обкладений язик, неприємний запах з рота, диспепсія, нудота, сухість у роті, блювання, діарея, запор, анорексія або підвищений апетит.

Відхилення від норми результатів лабораторних тестів: дуже рідко – підвищення рівнів трансаміназ та/або рівнів лужної фосфатази, що у поодиноких випадках може спричинити клінічну картину порушення функції печінки.

Обмін речовин: зменшення маси тіла.

З боку скелетно-м’язової системи: важкість у кінцівках, м’язова слабкість.

У пацієнтів літнього віку частіше виникають відчуття серцебиття, блювання, анорексія, сіалорея, збудження, неспокій та тремор.

Постмаркетингові дослідження: гнів, порушення поведінки, пов’язані з амнезією.

Синдром відміни повідомлявся при припиненні лікування препаратом Сонован (див. розділ «Особливості застосування»). Симптоми синдрому відміни різні та включають рикошетне безсоння, м’язовий біль, тривожність, тремор, підвищену пітливість, ажитацію, сплутаність свідомості, головний біль, відчуття серцебиття, тахікардію, делірій, нічні жахіття, роздратованість. У тяжких випадках можуть виникнути такі симптоми: дереалізація, деперсоналізація, гіперакузія, оніміння та поколювання у кінцівках, підвищена чутливість до світла, шуму і фізичного контакту, галюцинації.

Дуже рідко можуть виникнути судоми.

Противопоказания

Сонован ніколи не слід застосовувати пацієнтам з:

підвищеною чутливістю до зопіклону або до будь-якої з допоміжних речовин препарату;
дихальною недостатністю;
синдромом апное уві сні;
тяжкою, гострою або хронічною печінковою недостатністю (через ризик виникнення енцефалопатії);
міастенією;
алергією на продукти з пшениці (окрім непереносимості пшениці при целіакії);
вроджена галактоземія;
синдром мальабсорбції глюкози чи галактози або дефіциту лактази (через вміст у препараті лактози).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарату Сонован з іншими лікарськими засобами

Небажані комбінації.

Алкоголь потенціює седативний ефект бензодіазепінів та споріднених з ними речовин. Внаслідок зниження концентрації уваги керувати транспортним засобом та працювати з механізмами може бути небезпечно.

Пацієнтам слід уникати вживання алкогольних напоїв або приймання ліків, які містять алкоголь.

Комбінації, які потребують вжиття запобіжних заходів.

Рифампіцин. Зниження концентрації у плазмі крові та зменшення ефективності зопіклону внаслідок посилення його метаболізму у печінці, тому одночасне застосування зопіклону і рифампіцину потребує ретельного клінічного моніторингу. У разі необхідності може бути призначений інший снодійний засіб.

Комбінації, які слід брати до уваги.

Інші засоби, що пригнічують активність центральної нервової системи: похідні морфіну (аналгетики, протикашльові засоби та препарати для замісної терапії при лікуванні наркотичної залежності, окрім бупренорфіну), нейролептики, барбітурати, анксіолітики, інші снодійні, седативні антидепресанти, протиепілептичні лікарські засоби, анестетики, седативні Н₁-антигістамінні засоби, антигіпертензивні засоби центральної дії, баклофен, талідомід, пізотіфен. Посилення пригнічення активності ЦНС. Внаслідок зниження концентрації уваги керувати транспортним засобом та працювати з механізмами може бути небезпечно. Крім того, при одночасному застосуванні зопіклону з похідними морфіну (аналгетики, протикашльові засоби та препарати для замісної терапії при лікуванні наркотичної залежності) та барбітуратами збільшується ризик пригнічення дихання, яке у разі передозування може бути летальним.

Наркотичні аналгетики посилюють ейфорію, що може призвести до збільшення психічної залежності.

Зопіклон метаболізується за допомогою цитохрому Р450 (CYP) ЗА4 ізоензим, тому при одночасному застосуванні з інгібіторами CYРЗА4 плазмові рівні зопіклону можуть зростати, а при одночасному застосуванні з індукторами CYРЗА4 плазмові рівні зопіклону можуть знижуватись.

Бупренорфін. При застосуванні бупренорфіну як замісної терапії при лікуванні наркотичної залежності підвищується ризик пригнічення дихання, яке потенційно може завершитися летально. Необхідно ретельно зважити ризик/користь застосування цієї комбінації. Пацієнтів слід попередити про необхідність суворо дотримуватися доз, призначених лікарем.

Клозапін. Підвищений ризик розвитку колапсу із зупинкою дихання та/або зупинкою серця.

Кларитроміцин, еритроміцин, телітроміцин. Незначне посилення седативних ефектів зопіклону.

Кетоконазол, ітраконазол, вориконазол. Незначне посилення седативних ефектів зопіклону.

Нелфінавір, ритонавір. Незначне посилення седативних ефектів зопіклону.

Состав и свойства

діюча речовина: зопіклон (zopiclone);

1 таблетка містить 7,5 мг зопіклону;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, крохмаль прежелатинізований, кальцію фосфат, натрію кроскармелоза, магнію стеарат;

плівкова оболонка: гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь, полісорбат 80, барвник жовтий захід FCF (Е 110), барвник брильянтовий синій FCF (Е 133).

Форма выпуска: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Зопіклон належить до групи циклопіролонів та споріднений з фармацевтичним класом бензодіазепінів. Фармакодинамічні ефекти зопіклону є якісно подібними до ефектів інших сполук цього класу: міорелаксант, анксіолітик, заспокійливий та снодійний агент, протисудомний засіб, амнестик (спричиняє порушення пам’яті).

Ці ефекти зумовлені тим, що він діє як специфічний агоніст рецепторів, які належать до макромолекулярного рецепторного комплексу ГАМК-омега у центральній нервовій системі (які називаються BZ1 та BZ2 і модулюють відкриття каналів для іонів хлору).

Було встановлено, що у людини зопіклон продовжує тривалість сну, поліпшує його якість та зменшує частоту нічних та ранніх пробуджень.

Цей вплив зумовлений характерними електроенцефалографічними характеристиками, які відрізняються від тих, що притаманні для дії бензодіазепінів. Полісомнографічні дослідження показують, що зопіклон зменшує тривалість стадії I та збільшує тривалість стадії II сну, підтримує або подовжує стадії глибокого сну (III та IV) та підтримує стадію парадоксального сну, або стадію «швидких рухів очей» (ШРО).

Фармакокінетика.

Абсорбція. Зопіклон швидко абсорбується: пікові плазмові концентрації досягаються через 1,5-2 години та становлять 30, 60 та 115 нг/мл після введення 3,75 мг, 7,5 мг та 15 мг відповідно. Біодоступність становить близько 80 %.

На абсорбцію не впливає час прийому, багатократний прийом і стать пацієнта.

Розподіл. Зопіклон дуже швидко розподіляється із судинного русла. Зв’язування з білками плазми крові є невеликим (близько 45 %); зв’язування ненасичуване. Ризик лікарських взаємодій внаслідок заміщення на місці зв’язування з білком дуже низький.

Зменшення концентрації у плазмі крові в інтервалі доз від 3,75 мг до 15 мг не залежить від дози. Період напіввиведення становить приблизно 5 годин.

Бензодіазепіни та споріднені з ними сполуки перетинають гематоенцефалічний бар’єр та плаценту та екскретуються у молоко матері. При грудному годуванні фармакокінетичні профілі зопіклону в молоці та плазмі крові матері є подібними. Оціночний відсоток дози, який споживається при цьому немовлям, не перевищує 0,2 % дози, отриманої матір’ю за 24 години.

Метаболізм. У печінці відбувається інтенсивний метаболізм зопіклону. Два основних метаболіти – це N-оксид (є фармакологічно активним у тварин) та N-деметильоване похідне (фармакологічно не активне у тварин). Видимі періоди їхнього напіввиведення, визначені у дослідженнях виведення із сечею, становлять приблизно 4,5 та 7,5 години відповідно. Це узгоджується з тим фактом, що після отримання повторних доз (15 мг) протягом 14 днів не спостерігається значної їх кумуляції. Під час досліджень не відзначалося підвищення ферментативної активності у тварин, навіть при введенні високих доз.

Виведення. Низькі показники ниркового кліренсу незміненого зопіклону (в середньому

8,4 мл/хв) порівняно з плазмовим кліренсом (232 мл/хв) свідчать, що зопіклон виводиться з організму головним чином у формі метаболітів. Приблизно 80 % речовини виводиться нирками у вигляді вільних метаболітів (N-оксид та N-деметильоване похідне), а близько 16 % – з фекаліями.

Групи пацієнтів особливого ризику.

Пацієнти літнього віку: незважаючи на те, що печінковий метаболізм дещо знижений, а середній період напіввиведення становить 7 годин, під час чисельних досліджень не було виявлено кумуляції зопіклону у плазмі крові після повторних введень.

Пацієнти з нирковою недостатністю: при тривалому застосуванні препарату не відзначалося кумуляції зопіклону та його метаболітів. Зопіклон проникає крізь діалізні мембрани. При лікуванні передозування гемодіаліз не є доцільним, оскільки зопіклон має великий об’єм розподілу.

Хворі на цироз печінки: плазмовий кліренс зопіклону значно знижується через уповільнене деметилювання, тому для цих пацієнтів потрібна корекція дозування.

Условия хранения: Зберігати Сонован слід у сухому, захищеному від світла і недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Зопиклон
Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CF

Бензодиазепиноподобные средства
N05CF01

Зопиклон

Описание препарата «Сонован» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем