Январь, 2021 - Piluli.info

Оказывает антипротозойное действие на лейшмании (действие, направленное на уничтожение простейших /одноклеточных/ организмов-возбудителей лейшманиоза).

Показания к применению:

Висцеральный и кожный лейшманиоз (повреждение внутренних органов и кожи, вызываемое внутриклеточным паразитом, передающимся человеку посредством укуса москита).

Способ применения:

Препарат в виде 20% раствора вводят внутривенно. Подкожные инъекции болезненны, иногда образуются инфильтраты (уплотнения). Вводят под кожу только при невозможности введения в вену (отсутствие выраженных поверхностных вен). При висцеральном лейшманиозе (повреждении внутренних органов и кожи, вызываемом внутриклеточным паразитом, передающимся человеку посредством укуса москита) суточная доза составляет от 0,1 до 0,15 г препарата, а курсовая доза – от 1,4 до 1,8 г; доза зависит от возраста и массы тела больного. У детей до 7 лет суточная доза составляет 0,15 г/кг массы тела сухого порошка или 0,75 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,5-1,8 г/кг или 7,5-9 мл/кг. У детей 7-14 лет суточная доза составляет 0,12 г/кг сухого порошка или 0,6 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,4-1,7 г/кг или 7,8-8,5 мл/кг. У детей старше 14 лет суточная доза составляет 0,1 г/кг сухого порошка или 0,5 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,4-1,6 г/кг или 7-8 мл/кг. Суточную дозу вводят детям в 1 прием, взрослым – в 2 приема (утром и вечером). Инъекции делают ежедневно без перерывов. Начинают с доз, равных примерно ‘/з полной суточной терапевтической дозы; постепенно (через 3-4 инъекции) дозу увеличивают до полной суточной. При медленно развивающемся лечебном эффекте и ухудшающемся состоянии больного суточную дозу можно увеличить после 7-8 инъекций; детям -до 0,15 г (0,75 мл), взрослым -до 0,12 г (0,6 мл) на 1 кг массы тела. Продолжительность курса обычно Р/2-3 нед. При более раннем клиническом выздоровлении введение солюсурьмина можно прекратить, продолжая диспансерное наблюдение за больным в течение 2-4 мес. При рецидиве (повторном появлении признаков заболевания) курс лечения повторяют. При кожном лейшманиозе назначают солюсурьмин в следующих дозах. У детей до 7 лет разовая доза составляет 0,1 г/кг массы тела сухого порошка или 0,5 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,5-1,8 г/кг или 7,5-9,0 мл/кг. У детей 7-14 лет разовая доза составляет 0,08 г/кг сухого порошка или 0,4 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,4-1,7 г/кг или 7,0-8,5 мл/кг. У детей старше 14 лет разовая доза составляет 0,07 г/кг сухого порошка или 0,35 мл/кг 20% раствора; курсовая доза, соответственно, 1,4-1,6 г/кг или 7,0-8,0 мл/кг. Вводят ежедневно, начиная с ‘/з-‘А полной суточной дозы. Постепенно (в течение 3-4 дней) дозу увеличивают до полной суточной. Продолжительность курса лечения в среднем 3-4 нед. При рецидивах проводят повторный курс с перерывом 2 мес. При осложнениях лейшманиозов вторичной бактериальной инфекцией назначают одновременно антибиотики или сульфаниламидные препараты. При висцеральном лейшманиозе предложены также другие схемы применения солюсурьмина. При висцеральном лейшманиозе, если препарат назначают по жизненным показаниям, противопоказания не учитывают.

Противопоказания:

Наличие сопутствующего острого инфекционного заболевания, значительная дистрофия, интоксикация вследствие хронических заболеваний, тяжелые поражения внутренних органов, не связанные с лейшманиозом.

Форма выпуска:

Порошок, 20% раствор во флаконах по 10 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Солюстибозан, Стибоглюуонат-натрий, Пентостам, Стибатин.Внимание!Перед применением препарата Солюсурьмин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Солюсурьмин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Обладает бактериостатической (препятствующей размножению бактерий) активностью в отношении микобактерии туберкулеза (возбудителей туберкулеза), в том числе штаммов, устойчивых к основным противотуберкулезным препаратам.

Показания к применению:

Туберкулез верхних дыхательных путей, бронхов и легких; хронический фиброзно-кавернозный туберкулез (форма туберкулеза, при которой в органах и тканях образуются неспадающиеся полости), для подготовки к хирургическому лечению больных с хроническим фиброзно-каверношым туберкулезом.

Способ применения:

Ингаляции (в виде аэрозоля), ингратрахеально (в полость трахеи), интрагортанно (в полость гортани), интрабронхнально (в полость бронхов). На одно введение взрослым 2-3 мл 1-2% раствора, детям – 1% раствора. Ингаляции проводят 1-2 раза в день в течение 1-2 мес. Длительность сеанса – 7-10-12 мин. Интратрахеально вводят 2-5 мл 1-2% раствора при помощи специальногао гортанного шприца.

Побочные действия:

Раздражение дыхательных путей, кашель.

Противопоказания:

Тяжелые и некомпенсированные формы фиброзно-каверноэного процесса (формы туберкулеза, при которых в органах и тканях образуются неспадающиеся полости, протекающие с резким ухудшением состояния больного), сердечно-легочная недостаточность (недостаточное снабжение тканей организма кислородом вследствие заболевания сердца и легких), кандидамикоз (грибковое заболевание) слизистых оболочек верхних дыхательных путей и полости рта.

Форма выпуска:

Порошок; 1% раствор в ампулах по 2 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Тибон растворимый.Внимание!Перед применением препарата Солютизон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства других химических групп

Описание препарата «Солютизон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Сомазина

АТХ код

N06BX06

О препарате:

Сомазина является ноотропным лекарственным средством.

Показания и дозировка:

Нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации:
Черепно-мозговые травмы и их последствия
Когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, связанные с церебральной патологией дегенеративного или сосудистого происхождения.

Cпособ применения и дозы.

Взрослые: по 200 мг (2мл – 40 капель) 3 раза в сутки.

Длительность лечения зависит от степени тяжести заболевания, но минимальный рекомендуемый курс – 45 дней.

Препарат должен применяться с использованием специального шприца для дозирования по следующей схеме:

Опустить во флакон шприц с опущенным поршнем
Набрать необходимое количество раствора, поднимая поршень вверх
Принять препарат, предварительно смешав его с небольшим количеством воды

После каждого приема рекомендуется промывать шприц водой.

Передозировка:

Принимая во внимание низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая, даже при случайном превышении терапевтической дозы.

Лечение: необходимо проводить соответствующую симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Очень редко возможны:

Тошнота
Боль в желудке
Диарея

Возможны, но в практике не встречались

Чувство жара
Повышение температуры
Кратковременные повышение или понижение давления
Бессонница
Снижение аппетита
Незначительные изменения показателей функции печени.

Противопоказания:

Абсолютным противопоказанием к применению Сомазины является наличие у пациента повышенного тонуса парасимпатической системы.
Также не следует назначать данный препарат пациентам с повышенной чувствительностью или непереносимостью одного или нескольких его компонентов.
Применять данный препарат у детей, беременных и кормящих матерей не рекомендуется, так как достоверных данных об эффективности и безопасности применения Сомазины у таких пациентов нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Приём данного лекарственного средства противопоказано комбинировать с приёмом препаратов, содержащих меклофеноксат.

С осторожностью следует применять одновременно с препаратами леводопы, так как её действие может усиливаться.

Настоятельно рекомендуется не употреблять алкоголь во время терапии данным препаратом (в целях повышения эффективности терапии).

Состав и свойства:

1 таблетка Сомазины содержит:

500 мг цитиколина (в виде натриевой соли)
Вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, масло рицинированное гидрогенизированное, целлюлоза микрокристаллическая, диоксид титиана Е 171, полиэтиленгликоль 6000, метакрилатный сополимер (тип А)

Фармакологическое действие:

Сомазина является ноотропным лекарственным средством.

В состав препарата входит активный компонент – цитоколин.

Цитиколин способен стимулировать процесс биосинтеза структурных фосфолипидов в мембранах нейронов, а также улучшать функционирование ионных насосов и рецепторов, которые регулируют нормальное проведение нервных импульсов. Вследствие стабилизирующего воздействия цитиколина на мембраны нейронов данный препарат оказывает противоотёчное действие и способствует реабсорбции отёка головного мозга.

Экспериментальным путём доказано, что цитиколин уменьшает образование свободных радикалов и способствует сохранению антиоксидантной защитной системы (глутатиона) благодаря ингибированию активации фосфолипаз (А1, А2, С и D).

Данное лекарственное средство помогает сохранить нейронный запас энергии и способствует синтезу ацетилхолина.

В ходе клинических исследований было установлено, что препарат ускоряет выздоровление пациентов, перенесших острые нарушения мозгового кровообращения.

Сомазина также повышает уровень внимания, уменьшает проявления амнезии и других когнитивных расстройств, связанных с ишемией мозга.

Форма выпуска:

Таблетки в плёночной оболочке №10 и №20 в блистерах.

Условия хранения:

Рекомендуется хранить в недоступном для детей месте.

Не допускать попадания избыточной влаги или прямых солнечных лучей на препарат. Хранить при температуре не более +30оС.

Хранить не более 3 лет.

Не использовать препарат после истечения конечной даты потребления, указанной на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цитиколин
Производитель:

Феррер Интернасиональ, С.А., Испания
Фарм. группа:

Другие психостимулирующие и ноотропные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы
N06BX06

Цитиколин

Описание препарата «Сомазина» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сомаксон – психостимулирующее и ноотропное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Сомаксон:

Острая фаза нарушений мозгового кровообращения.
Лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее последствия. – Неврологические расстройства (когнитивные, сенситивные, моторные), вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.

Для внутривенного или внутримышечного введения.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки.

Лечение: первые 2 недели по 500-1000 мг 2 раза в сутки, затем – по

500-1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно. Максимальная суточная доза – 2000 мг.

При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при назначении препарата в первые 24 часа.

В случае необходимости лечение продолжают препаратом Сомаксон, таблетки. Рекомендуемый курс лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Внутривенно назначать в форме медленной инъекции (в течение

3-5 минут в зависимости от вводимой дозы) или капельного вливания (40-60 капель в минуту).

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Сомаксон не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции на препарат Сомаксон возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.

Психические расстройства: галлюцинации.

Со стороны нервной системы : сильная головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы : одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие расстройства: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость, изменения в месте введения.

Со стороны иммунной системы и кожи и подкожной клетчатки : аллергические реакции, включая сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, гиперемия, экзантему, крапивницу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Сомаксон или к другим родственным с химической точки зрения веществ.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Цитиколин усиливает эффект леводопы.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Состав и свойства

действующее вещество: citicoline;

1 мл цитиколина натрия 250 мг (1 ампула на 2 мл содержит цитиколина натрия 500 мг, 1 ампула на 4 мл содержит цитиколина натрия 1000 мг)

вспомогательные вещества: натрия эдетат; натрия фосфат, дигидрат; натрия дигидрофосфат моногидрат вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, способствует улучшению функции мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующей действия на мембрану цитиколин имеет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга. Цитиколин ослабляет выраженность симптомов, связанных с церебральной дисфункцией после таких патологических процессов как черепно-мозговые травмы и острые нарушения мозгового кровообращения. Цитиколин снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах. Цитиколин улучшает симптомы, наблюдаемые при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Фармакокинетика.

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно из-за сложности количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. Исследование биодоступности препарата показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковые. В фармакокинетическом исследовании наблюдалось практически полное всасывание цитиколина. Вывод – очень медленное, преимущественно через дыхательные пути и с мочой. После 5 суток приема было выявлено около 16% дозы. Это свидетельствует о том, что остальные дозы была включена в метаболизм.

Условия хранения: Хранить препарат Сомаксон следует при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цитиколин
Производитель:

Венус Ремедис Лтд, Индия

Описание препарата «Сомаксон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Синтетический 14-ами-нокислотный пептид, по структуре и действию сходный с естественным соматостатином. Соматостатин препятствует выделению гастрина (белка, выделяемого слизистой оболочкой желудка, вызывающего усиление выделения пищеварительных соков желудком и поджелудочной железой), желудочного сока, пепсина (фермента, разрушающего белки) и уменьшает как эндокринную, так и экзокринную секрецию поджелудочной железы (выделение поджелудочной железой гормонов и пищеварительных соков), в том числе, подавляет секрецию глюкагона (гормона поджелудочной железы, стимулирующего выделение инсулина), что объясняет положительный эффект препарата при диабетическом кетоацидозе (закислении из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел). Препятствует также выделению гормона роста. Помимо этого, соматостатин значительно уменьшает объем кровотока во внутренних органах, не вызывая значительных колебаний системного артериального давления.

Показания к применению:

Выраженные острые кровотечения при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки; острые кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода (измененных вен, характеризующихся узловатым выпячиванием); выраженные острые кровотечения при эрозивных “ язвенных гастритах (хроническом воспалении желудка с образованием дефектов слизистой оболочки и кровотечением); вспомогательное лечение свищей (образующихся в результате заболевания каналов, соединяющих полые органы между собой или с внешней средой) поджелудочной железы, желчных и кишечных свищей; профилактика осложнений, возникающих после хирургических вмешательств на поджелудочной железе; вспомогательное лечение при диабетическом кетоацидозе; диагностические и научноисследовательские тесты, требующие подавления секреции гормона роста, инсулина, глюкагона.

Способ применения:

Соматостатин вводят внутривенно – сначала медленно струйно в течение 3-5 мин в “ударной” дозе 250 мкг, затем переходят на непрерывную инфузию со скоростью 250 мкг/ч (что соответствует приблизительно введению 3,5 мкг/кг/ч). Активное вещество непосредственно перед введением разводят прилагаемым растворителем. Для приготовления раствора, предназначаемого для’инфузии в течение 12 ч, используют ампулу, содержащую 3000 мкг активного вещества. Для его разведения используют изотонический раствор натрия хлорида или 5% раствор глюкозы. Рекомендуется использование перфузионного шприцевого насоса. Раствор соматостатина в изотоническом растворе хлорида калия сохраняет стабильность в течение 72 ч. Приготовленный раствор препарата хранят в холодильнике. Для лечения выраженных острых кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, в том числе из варикозно расширенных вен пищевода, применяют препарат как указано выше. При перерыве между двумя инфузиями препарата, превышающем 3-5 мин (смена системы для внутривенного введения или перфузионного шприца), производят дополнительную медленную внутривенную инфузию соматостатина в дозе 250 мкг для обеспечения непрерывности лечения. После остановки кровотечения (обычно это происходит менее, чем через 12-24 ч) продолжают лечение препаратом еше в течение 48-72 ч во избежание рецидива (повтора) кровотечения. Обычно общая продолжительность лечения составляет до 120ч. При вспомогательном лечении свищей поджелудочной железы, желчных или кишечных свишей, осуществляют непрерывное введение соматостатина одновременно с полным парентеральным (минуя желудочно-кишечный тракт) питанием. При этом доза препарата составляет 250 мкг/ч. При закрытии свиша лечение препаратом продолжают еше в течение 1-3 дней и прекращают постепенно во избежание эффекта “отмены” (ухудшения самочувствия после резкого прекращения приема соматостатина). Для профилактики осложнений после хирургических вмешательств на поджелудочной железе соматостатин вводят в начале хирургического вмешательства со скоростью 250 мкг/ч и продолжают введение в течение 5 дней. При вспомогательном лечении диабетического кетоацидоза •глрел&рат вводит ‘to скорость” 100-500 мкг/ч вместе с’инсулином (инъекция “ударной” дозы в 10 ЕД и одновременная инъекция со скоростью 1-4,9 ЕД/ч). Нормализация гликемии (снижение повышенного содержания сахара в крови) происходит в течение 4 ч, а исчезновение ацидоза (закисления) – в течение 3 ч.

Побочные действия:

Головокружения и ощущение приливов крови к лицу (очень редко); тошнота и рвота (только при скорости введения свыше 50 мкг/мин). В начале лечения возможно временное снижение уровня сахара в крови (вследствие ингибируюшего /подавляющего/ действия препарата на секрецию /выделение/ инсулина и глюкагона). Поэтому у больных сахарным диабетом в этот период определяют содержание глюкозы в крови каждые 3-4 ч. Одновременно, по возможности, исключают прием углеводов. В случае необходимости вводят инсулин.

Противопоказания:

Беременность; период, следующий непосредственно за родами; кормление грудью; повышенная чувствительность к соматостатину. Следует избегать повторных курсов лечения препаратом в целях снижения до минимума возможности возникновения сенсибилизации (повышенной чувствительности к препарату).

Форма выпуска:

Сухое вещество для инъекций в ампулах по 250 и 3000 мкг в комплекте с растворителем – 0,09% раствором натрия хлорида в ампулах по 2 мл.

Условия хранения:

При температуре, не превышающей +25 *С.Дополнительно:Стиламин.Внимание!Перед применением препарата Соматостатин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Рилизингфакторы, регулирующие продукцию гормонов гипофиза

Описание препарата «Соматостатин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Гидролизует (разлагает с участием воды) растительные и животные жиры и расщепляет полисахариды, в результате происходит компенсация ферментативной недостаточности пищеварения.

Показания к применению:

Недостаточность функции поджелудочной железы, приводящая к уменьшению липолитической и амилалитической активности (способности разлагать жиры и полисахариды) дуоденального содержимого (содержимого двенадцатиперстной кишки) при хронических панкреатитах (воспалении поджелудочной железы); недостаточность пищеварения: гастриты (воспаление желудка), энтериты (воспаление тонкой кишки), энтероколиты (воспаление тонкой и толстой кишки), гепатиты (воспаление ткани печени), холециститы (воспаление желчного пузыря); после операций на поджелудочной железе, кишечнике, печени, желудке; при функциональных нарушениях, связанных с режимом питания.

Способ применения:

Внутрь во время еды или непосредственно после еды по 1-2 таблетки 3 раза в день (таблетку проглатывают целиком, не разжевывая) ежедневно.

Побочные действия:

Не выявлены.

Противопоказания:

Не выявлены.

Форма выпуска:

Таблетки, растворимые в кишечнике, содержащие 20 000 ЛЕ (0,0286 г) солизима и 300 ЕД (0,1363 г) альфамилазы, в упаковке 50 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +5 °С, не ниже О °С.Дополнительно:Комбинированный препарат, в состав которого входят солизим (липолитический /разлагающий жиры/ фермент, получаемый из культуральной жидкости Peniciliumsolutum) и альфаамилаза, получаемая из аминосубтилина.Внимание!Перед применением препарата Сомилаза вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Сомилаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Снотворный препарат, производное циклопирролона. Обладает снотворным, седативным, транквилизирующим, противосудорожным и миорелаксирующим действием.

Показания и дозировка:

Лечение преходящей, ситуационной и хронической бессонницы у взрослых (включая трудности с засыпанием, ночными и ранними пробуждениями).

Препарат следует применять, по возможности, кратковременно, не превышая 4 недели. Увеличение продолжительности лечения более максимального срока проводят после повторной оценки состояния пациента.

Длительность лечения при преходящей бессоннице составляет от 2 до 5 дней, при ситуационной бессоннице – от 2 до 3 недель. При хронической бессоннице длительность курсового лечения врач определяет индивидуально.

Сомнол принимают внутрь.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 7.5 мг перед сном.

Пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушением функции печени или с хронической легочной недостаточностью препарат назначают в начальной дозе 3.75 мг и при необходимости увеличивают до 7.5 мг.

У пациентов с нарушениями функции почек рекомендуют начинать лечение с дозы 3.75 мг, хотя кумуляция зопиклона или его метаболитов у этой категории больных не отмечена.

Передозировка:

Симптомы: угнетение ЦНС, при котором наблюдается комплекс симптомов от сонливости до комы, зависимости от количества принятого препарата.

Лечение: первая помощь – промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии в условиях стационара. Особое внимание следует уделять нормализации дыхания и деятельности сердца. В качестве антидота можно применять антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил. При передозировке Сомнола проведение гемодиализа нецелесообразно из-за большого Vd зопиклона.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: часто – горький или металлический вкус во рту; возможны диспепсия, тошнота, сухость во рту; в единичных случаях – незначительное повышение трансаминаз и ЩФ в сыворотке.
Со стороны ЦНС: возможны – головная боль, головокружение, остаточная сонливость после пробуждения, антероградная амнезия; редко – психические и парадоксальные реакции (ночные кошмары, раздражительность, замешательство, галлюцинации, агрессивность, спутанность сознания, подавленное настроение, нарушение координации движений, депрессивное состояние, неадекватное поведение с возможным развитием амнезии).
Аллергические реакции: возможны крапивница, кожная сыпь; в отдельных случаях – ангионевротический отек, анафилактические реакции.
После прекращения лечения: синдром отмены и рикошетная бессонница.

Противопоказания:

Тяжелая миастения
Тяжелая дыхательная недостаточность
Тяжелая недостаточность функции печени
Синдром апноэ во время сна
Беременность
Период лактации (грудное вскармливание)
Возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к препарату

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиление угнетающего влияния на ЦНС наблюдается при одновременном применении Сомнола с антипсихотическими средствами (нейролептиками), снотворными средствами, транквилизаторами, антидепрессантами, опиоидными анальгетиками, противосудорожными препаратами, анестетиками, антигистаминными средствами с седативным эффектом, а также с эритромицином.

Сомнол снижает концентрацию тримипрамина в плазме крови и его эффект.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 7,5 мг зопиклона.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, безводный; крахмал картофельный, натрия крахмала гликолят, магния стеарат, кремния диоксид;

состав оболочки:с краситель 33G28707 Опадрай белый (гипромеллоза, лактозы моногидрат, макрогол 3000, титана диоксид, триацетин).

Форма выпуска:

таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 10 или 20 шт.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом темном месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Зопиклон
Производитель:

Гриндекс, АО, Латвия
Фарм. группа:

Снотворные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CF

Бензодиазепиноподобные средства
N05CF01

Зопиклон

Описание препарата «Сомнол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сонапакс

О препарате:

Оказывает антиаутическое, слабые антидепрессивное и антипсихотическое действия. Используется для лечения эмоциональных и психических нарушений, которые сопровождаются тревогой, страхом и возбуждением.

Показания и дозировка:

Препарат Сонапакс показан при эмоциональных и психических нарушениях, которые сопровождаются тревогой, страхом, возбуждением. В психиатрии используют при острой/подострой шизофрении, психомоторном возбуждении, органических психозах, маниакально-депрессивных состояниях, синдроме алкогольной абстиненции, неврозах.

Дозу и курс устанавливает врач индивидуально. Суточную дозу делят на 2–4 приема.

Взрослым в среднем применяют 150–600 мг/сутки.
Детям в возрасте 5–12 лет – 0,25–3 мг/кг/сутки в 2–4 приема. Максимальная доза в сутки – 300 мг.

Передозировка:

Симптомы: артериальная гипотензия, сердечная аритмия, шок, изменения ЭКГ, AV-блокада, желудочковая тахикардия, миокардиальные изменения, фибрилляция желудочков, миоз, мидриаз, заложенность носа, задержка мочеиспускания, нарушение зрения, сонливость, нарушение речи, ориентации, остроты зрения, потеря сознания, двигательная гиперактивность, возбуждение, судороги, экстрапирамидные симптомы, кома, ажитация, гипертермия/гипотермия, арефлексия, апноэ, угнетение дыхания, отек легких, уменьшение перистальтики, илеус, запор, рвота, олигурия, уремия.

Лечение: промывание желудка, энтеросорбенты. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Заторможенность, сонливость, псевдопаркинсонизм, спутанность сознания, летаргия, возбужденность, головная боль, снижение судорожного порога, заложенность носа, миоз, увеличение молочных желез, галакторея, отеки, тахикардия, артериальная гипотензия, удлинение интервала Q–Tc, аритмия, полиморфная желудочковая тахикардия, депрессия или инверсия зубца T, раздвоение зубца T или U, диспепсия, повышение аппетита, сухость во рту, гипертрофия сосочков языка, диарея/запор, кишечная непроходимость, анорексия, эритема, кожная сыпь, крапивница, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит, меланоз кожи, фоточувствительность, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, апластическая анемия, отек гортани, лихорадка, ангионевротический отек, заложенность носа, бронхоспастический синдром, бронхиальная астма, застой желчи, холестатическая желтуха, ажитация, акатизия, двигательное возбуждение, тризм, дистонические реакции, кривошея, окулогирные кризы, опистотонус, тремор, акинезия, ригидность мышц, нарушение эякуляции, снижение либидо, дисменорея, гинекомастия, гиперпролактинемия, парадоксальная ишурия, дизурия, приапизм, гинекомастия, лактация, ложноположительные тесты на беременность, гиперпирексия, отек слюнных желез, приапизм, поведенческие расстройства, нарушение сознания, прогрессирующая пигментация конъюнктивы или кожи, системная красная волчанка, отеки.

При продолжительном применении возможны злокачественный нейролептический синдром, поздняя дискинезия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к тиоридазину, производным фенотиазина, вспомогательным компонентам препарата;
Клинически важная дисфункция сердца (недостаточность сердца, кардиомиопатия, дисфункция левого желудочка, стенокардия);
Синдром удлиненного интервала Q–Tc , указание на синдром удлиненного интервала Q–Tc в семейном анамнезе.
Использование препаратов, способных удлинять интервал Q–Tc;
Желудочковая аритмия;
Синоатриальная, атриовентрикулярная блокада II–III степени;
Брадикардия;
Нескорректированная гипокалиемия, гипомагниемия;
Тяжелая артериальная гипотензия;
Сердечная аритмия в анамнезе;
Феохромоцитома;
Порфирия;
Одновременное применение с пароксетином, флуоксетином, пропранололом, флувоксамином, пиндололом;
Заболевание крови (гипо-, апластические процессы);
Генетические нарушения, которые характеризуются сниженным уровнем активности P450 2D6.
Тяжелая фоточувствительность;
Коматозные состояния любой этиологии;
Прогрессирующие системные заболевания спинного, головного мозга.
Тяжелые депрессивные состояния;
Деменция;
Черепно-мозговые травмы;
Беременность/лактация;
Детский возраст до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применяют одновременно с препаратами, которые являются ингибиторами и/или субстратами изоформы P450.

Не применяют одновременно с антиэпилептическими препаратами, барбитуратами, антигипертензивными препаратами, блокаторами β-адренорецепторов, симпатомиметическими агентами, антикоагулянтами, антиаритмическими препаратами IА класса, депрессантами ЦНС (алкоголь, наркотики, наркотические анальгетики, седативные препараты), ингибиторами МАО, препаратами лития, антихолинергическими, антипаркинсоническими препаратами, адренергическими вазоконстрикторами, фенилпропаноламином, ииазидными диуретиками, антацидами, антидиарейными, антидиабетическими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Действующее вещество: тиоридазина гидрохлорид.

Форма выпуска: таблетки по 25 мг № 60; драже по 100 мг № 60.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество препарата Сонапакс тиоридазин – нейролептическое средство. Оказывает антиаутическое, слабые антидепрессивное и антипсихотическое действия. Угнетающе воздействует на ствол головного мозга, в меньшей мере – на кору мозга. Периферическое действие обеспечивается α-адренолитическим, холинолитическим и антигистаминным действием.

Условия хранения: при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоридазин
Производитель:

Фармзавод ЕЛЬФА А.О.
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AC

Фенотиазины с пиперидиновой структурой
N05AC02

Тиоридазин

Описание препарата «Сонапакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сонапакс

О препарате:

Оказывает антиаутическое, слабые антидепрессивное и антипсихотическое действия.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Дозировка:

Дозу и курс устанавливает врач индивидуально. Суточную дозу делят на 2–4 приема.
Взрослым в среднем применяют 150–600 мг/сутки.
Детям в возрасте 5–12 лет – 0,25–3 мг/кг/сутки в 2–4 приема. Максимальная доза в сутки – 300 мг.

Передозировка:

Лечение: промывание желудка, энтеросорбенты. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При продолжительном применении возможны злокачественный нейролептический синдром, поздняя дискинезия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к тиоридазину, производным фенотиазина, вспомогательным компонентам препарата;
Клинически важная дисфункция сердца (недостаточность сердца, кардиомиопатия, дисфункция левого желудочка, стенокардия);
Синдром удлиненного интервала Q–Tc , указание на синдром удлиненного интервала Q–Tc в семейном анамнезе.
Использование препаратов, способных удлинять интервал Q–Tc;
Желудочковая аритмия;
Синоатриальная, атриовентрикулярная блокада II–III степени;
Брадикардия;
Нескорректированная гипокалиемия, гипомагниемия;
Тяжелая артериальная гипотензия;
Сердечная аритмия в анамнезе;
Феохромоцитома;
Порфирия;
Одновременное применение с пароксетином, флуоксетином, пропранололом, флувоксамином, пиндололом;
Заболевание крови (гипо-, апластические процессы);
Генетические нарушения, которые характеризуются сниженным уровнем активности P450 2D6.
Тяжелая фоточувствительность;
Коматозные состояния любой этиологии;
Прогрессирующие системные заболевания спинного, головного мозга.
Тяжелые депрессивные состояния;
Деменция;
Черепно-мозговые травмы;
Беременность/лактация;
Детский возраст до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применяют одновременно с препаратами, которые являются ингибиторами и/или субстратами изоформы P450.

Состав и свойства:

Состав: тиоридазина гидрохлорид 10 мг. Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, лактоза, желатин, кислота стеариновая, тальк. Состав оболочки: сахароза, гуммиарабик, тальк, краситель кошенилевый красный.

Форма выпуска: др. 10 мг, № 60.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тиоридазин
Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша

Описание препарата «Сонапакс 10 мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Сонапакс 25

О препарате:

Оказывает антиаутическое, слабые антидепрессивное и антипсихотическое действия, показан при эмоциональных и психических нарушениях, которые сопровождаются тревогой, страхом, возбуждением.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Дозировка:

Дозу и курс устанавливает врач индивидуально. Суточную дозу делят на 2–4 приема.
Взрослым в среднем применяют 150–600 мг/сутки.
Детям в возрасте 5–12 лет – 0,25–3 мг/кг/сутки в 2–4 приема. Максимальная доза в сутки – 300 мг.

Передозировка:

Лечение: промывание желудка, энтеросорбенты. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

При продолжительном применении возможны злокачественный нейролептический синдром, поздняя дискинезия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к тиоридазину, производным фенотиазина, вспомогательным компонентам препарата;
Клинически важная дисфункция сердца (недостаточность сердца, кардиомиопатия, дисфункция левого желудочка, стенокардия);
Синдром удлиненного интервала Q–Tc , указание на синдром удлиненного интервала Q–Tc в семейном анамнезе.
Использование препаратов, способных удлинять интервал Q–Tc;
Желудочковая аритмия;
Синоатриальная, атриовентрикулярная блокада II–III степени;
Брадикардия;
Нескорректированная гипокалиемия, гипомагниемия;
Тяжелая артериальная гипотензия;
Сердечная аритмия в анамнезе;
Феохромоцитома;
Порфирия;
Одновременное применение с пароксетином, флуоксетином, пропранололом, флувоксамином, пиндололом;
Заболевание крови (гипо-, апластические процессы);
Генетические нарушения, которые характеризуются сниженным уровнем активности P450 2D6.
Тяжелая фоточувствительность;
Коматозные состояния любой этиологии;
Прогрессирующие системные заболевания спинного, головного мозга.
Тяжелые депрессивные состояния;
Деменция;
Черепно-мозговые травмы;
Беременность/лактация;
Детский возраст до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не применяют одновременно с препаратами, которые являются ингибиторами и/или субстратами изоформы P450.

Состав и свойства:

Состав: тиоридазина гидрохлорид 25 мг. Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, лактоза, желатин, кислота стеариновая, тальк. Состав оболочки: сахароза, гуммиарабик, тальк, краситель кошенилевый красный.

Форма выпуска: др. 10 мг, № 60.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество препарата Сонапакс тиоридазин – нейролептическое средство. Угнетающе воздействует на ствол головного мозга, в меньшей мере – на кору мозга. Периферическое действие обеспечивается α-адренолитическим, холинолитическим и антигистаминным действием.

Условия хранения: при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Ельфа, Фармзавод, А.Т., Польша

Описание препарата «Сонапакс 25» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: