Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Симдакс – кардиотоническое средство негликозидной структуры.

Применяется в кардиологии.

Показания и дозировка:

Краткосрочное лечение острой декомпенсации тяжелой хронической сердечной недостаточности (ХСН) при неэффективности стандартной терапии и необходимости в инотропной терапии.

В/в (возможно введение как в центральные, так и в периферические вены).

Дозы и длительность терапии устанавливаются индивидуально в зависимости от состояния пациента и его реакции на терапию.

Начальная доза – 12-24 мкг/кг при длительности введения не более 10 мин, затем переходят на длительное непрерывное введение со скоростью 0.1 мкг/кг/мин. Поддерживающая доза 24 мкг/кг/мин обеспечивает более выраженный гемодинамический эффект, но может вызвать преходящее увеличения частоты побочных эффектов.

Реакцию пациента на терапию следует оценивать через 30-60 мин.

Если реакция представляется чрезмерной (выраженное снижение АД, тахикардия), скорость введения уменьшают до 0.05 мкг/кг/мин или прекращают инфузию.

Если начальная доза хорошо переносится и есть необходимость в увеличении гемодинамического эффекта, скорость введения может быть увеличена до 0.2 мкг/кг/мин. Рекомендуемая длительность инфузии – 6 ч, для пациентов с острой декомпенсацией ХСН – 24 ч. Коррекции дозы для пожилых пациентов не требуется.

Симдакс следует применять с осторожностью у больных с легкой и умеренной почечной недостаточностью. Его не следует вводить больным с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

Симдакс следует применять с осторожностью у больных с легким (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пьюга) или умеренным (7-9 баллов по классификации Чайлд-Пьюга) нарушением функции печени, однако коррекции дозы не требуется.

Его не следует вводить больным с тяжелым нарушением функции печени

Передозировка:

Симптомы: выраженное снижение АД и тахикардия, увеличение содержания в крови активного метаболита, возможно удлинение интервала QT.

Лечение: при выраженном снижении АД возможно применение вазопрессорных средств: допамин у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и эпинефрин (адреналин) после операций на сердце.

Резкое снижение давления заполнения желудочков сердца может ограничить эффект левосимендана; с целью восстановления давления показано парентеральное введение жидкости.

Необходимо проводить постоянный ЭКГ-контроль, повторное определение электролитов сыворотки крови и инвазивное мониторирование показателей гемодинамики.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми неблагоприятными эффектами (у 53 % пациентов), зарегистрированными в клинических исследованиях (REVIVE), были головная боль, выраженное снижение АД, желудочковая тахикардия.

В клиническом исследовании SURVIVE, у 18 % пациентов наблюдались:

Желудочковая тахикардия
Мерцательная аритмия
Выраженное снижение АД
Желудочковая экстрасистолия
Тахикардия
Головная боль

Часто:

Со стороны обмена веществ: гипокалиемия. Со стороны психического статуса: бессонница.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор, диарея, рвота.
Со стороны лабораторных показателей: снижение концентрации гемоглобина.

Очень часто:

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: мерцательная аритмия, трепетание предсердий, тахикардия, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия, артериальная гипотензия вплоть до выраженной, сердечная недостаточность, ишемия миокарда, экстрасистолия.

При маркетинговом применении препарата сообщается о фибрилляции желудочков.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к левосимендану или любому неактивному компоненту препарата
Механическая обструкция, препятствующая заполнению и/или выбросу крови из желудочков
Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
Выраженная печеночная недостаточность (> 9 баллов по классификации Чайлд-Пьюга)
Выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.)
Выраженная тахикардия (ЧСС более 120 уд/мин.)
Желудочковая тахикардия по типу «пируэт» в анамнезе
Возраст до 18 лет
Нескорректированная гипокалиемия
Нескорректированная гиповолемия

С осторожностью:

Почечная и печеночная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести
Тахикардия
Артериальная гипотензия
Мерцательная аритмия с высокой частотой сокращения желудочков
Потенциально опасные для жизни аритмии
Сопутствующая ишемия миокарда
Анемия
Гипокалиемия
Удлинение интервала QT независимо от этиологии
Одновременное применение с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT,
Ишемическая болезнь сердца

Нет достаточного опыта повторного применения Симдакса, а также опыта применения при сердечной недостаточности после хирургических вмешательств, при тяжелой хронической сердечной недостаточности у пациентов, ожидающих трансплантацию сердца, в сочетании с вазоактивными лекарственными средствами, включая препараты с инотропным эффектом (кроме дигоксина).

Нет данных по применению Симдакса при кардиогенном шоке, рестриктивной кардиомиопатии, гипертрофической кардиомиопатии, тяжелой недостаточности митрального клапана, разрыве миокарда, тампонаде сердца, остром инфаркте миокарда правого желудочка.

Опыта применения левосимендана у беременных нет.

В связи с этим левосимендан у беременных можно применять только в том случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода и/или ребенка.

Сведений о выведении левосимендана с грудным молоком нет.

Женщины не должны кормить грудью при применении и в течение 14 дней после инфузии левосимендана.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Левосимендан следует применять с осторожностью в сочетании с внутривенными вазодилататорами вследствие возможного повышения риска артериальной гипотензии. Исследования in vitro на микросомах печени человека показали, что левосимендан не должен взаимодействовать с препаратами, метаболизирующимися под действием изоферментов цитохрома Р450 (CYP), благодаря низкой аффинности к различным изоферментам CYP.

При популяционном фармакокинетическом анализе не было выявлено признаков взаимодействия между дигоксином и левосименданом. Левосимендан может применяться у больных, получающих бета-адреноблокаторы, что не отражается на эффективности лечения.

Одновременное применение изосорбида мононитрата и левосимендана у здоровых добровольцев вызывало значительное усиление ортостатической гипотензии.

Состав и свойства:

1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит:

Активное вещество: левосимендан 2,5 мг;
Вспомогательные вещества: повидон для парентерального введения, кислота лимонная б/в для парентерального введения, этанол б/в.

Фармакологическое действие:

Левосимендан повышает чувствительность к кальцию сократительных белков, связываясь с тропонином С миокарда (связывание зависит от кальция), увеличивает силу сердечных сокращений, открывает АТФ-чувствительные калиевые каналы в гладких мышцах сосудов и индуцирует расширение артерий, в том числе коронарных, и вен. In vitro продемонстрирована селективная ингибирующая активность левосимендана в отношении фосфодиэстеразы III.

Значение этого эффекта при применении препарата в терапевтических концентрациях не установлено.

У больных с хронической сердечной недостаточностью положительное кальцийзависимое инотропное и вазодилатирующее действие левосимендана приводит к увеличению силы сердечных сокращений и снижению преднагрузки и постнагрузки, не ухудшая диастолическую функцию.

Активирует ишемизированный миокард у пациентов после чрескожной транслюминальной ангиопластики коронарных артерий или тромболизиса.

Изучения гемодинамики у здоровых добровольцев и у больных с хронической сердечной недостаточностью показали дозозависимый эффект нагрузочной дозы (3 мкг/кг массы тела) и длительной инфузии (0,05 – 0,2 мкг/кг массы тела за 1 минуту).

Левосимендан повышает сердечный выброс, ударный объем, увеличивает фракцию выброса и частоту сердечных сокращений (ЧСС), снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), давление заклинивания в капиллярах легких, давление в правом предсердии и общее периферическое сосудистое сопротивление.

При введении препарата в рекомендуемой дозе образуется один активный метаболит, который дает сходные с левосименданом гемодинамические эффекты.

Они сохраняются в течение 7-9 дней после прекращения 24-часовой инфузии левосимендана.

Инфузия левосимендана вызывает увеличение коронарного кровотока у больных, перенесших вмешательство на коронарных артериях и улучшает перфузию миокарда у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Эти положительные эффекты не сопровождаются значительным увеличением потребления миокардом кислорода.

Значительно снижает содержание эндотелина 1 у больных с хронической сердечной недостаточностью.

При соблюдении рекомендованной скорости введения препарат не увеличивает концентрацию катехоламинов в плазме крови.

Форма выпуска:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мг/мл.

По 5 или 10 мл во флаконе из прозрачного бесцветного стекла типа I (Евр.Ф) с резиновой пробкой, покрытой фторполимерной пленкой и алюминиевым колпачком под обкатку с отрывающейся крышечкой.

По 1,4 или 10 флаконов в картонной пачке с инструкцией по применению.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 2° до 8°С Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левосимендан
Производитель:

Орион Фарма

Описание препарата «Симдакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Симепар – гепатопротекторный препарат, улучшающий функцию печени при различных заболеваниях.

Показания и дозировка:

Симепар предназначен для терапии пациентов, страдающих токсическими и воспалительными поражениями печени, в частности жировой дистрофией и инфильтрацией печени и хроническими формами гепатита.

Симепар может быть назначен в комплексной терапии цирроза печени.

Препарат применяют в период восстановления после перенесенного инфекционного или токсического гепатита.

Симепар применяют для профилактики химических и токсических поражений печени (в том числе при приеме лекарственных препаратов и хроническом алкоголизме).

Симепар предназначен для перорального применения. Капсулу следует глотать, не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат Симепар следует принимать после приема пищи. Продолжительность терапии и дозы препарата Симепар определяет врач.

Взрослым и подросткам обычно рекомендуется назначение 1 капсулы препарата трижды в сутки.

При продолжительной терапии дозу препарата Симепар снижают до 1 капсулы дважды в сутки.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата Симепар не поступало.

При приеме препарата в дозе, которая значительно превышает рекомендуемую, следует промыть желудок и принять энтеросорбенты.

В случае необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Симепар неплохо переносится пациентами. Сообщалось о единичных случаях развития нежелательных эффектов в период терапии препаратом Симепар, в том числе:

Нежелательные эффекты со стороны пищеварительной системы: дискомфорт и боль в животе, тошнота, рвота, нарушения стула.

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, аллергический ринит и конъюнктивит, гиперемия кожных покровов.

Другие побочные эффекты: окрашивание мочи в желтый цвет (обусловленное входящим в состав препарата рибофлавином). Кроме того, в некоторых случаях отмечалось ухудшение состояния у пациентов с вестибулярными нарушениями.

Противопоказания:

Симепар не назначают пациентам с индивидуальной непереносимостью активных компонентов, входящих в состав препарата.

Капсулы Симепар не следует назначать детям младше 12 лет.

Препарат не применяют для терапии пациентов, страдающих синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы, лактазной недостаточностью и галактоземией.

Осторожность необходимо соблюдать, назначая препарат пациентам с гормональными нарушениями.

Симепар следует с осторожностью назначать пациентам, которые водят автомобиль или управляют потенциально небезопасными механизмами.

Препарат Симепар может быть назначен беременным и кормящим женщинам только после тщательной оценки соотношения риск/польза. В ходе исследований препарата на животных не было получено данных о негативном влиянии на плод, однако исследование влияния препарата Симепар на течение беременности и плод у человека не проводились.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Силимарин при сочетанном применении может снижать эффективность эстрогенов, в том числе эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Пиридоксина гидрохлорид, входящий в состав препарата Симепар, при одновременном применении усиливает периферический метаболизм леводопы и снижает выраженность терапевтического эффекта леводопы. Пациентам, получающим терапию леводопой, не назначают препараты, содержащие более 5мг пиридоксина гидрохлорида.

Состав и свойства:

1 капсула препарата Симепар содержит:

Экстракта сухого из плодов расторопши пятнистой (в пересчете на силимарин) – 70мг
Никотинамида – 12мг
Кальция пантотената – 8мг
Тиамина гидрохлорида – 4мг
Рибофлавина – 4мг
Пиридоксина гидрохлорида – 4мг
Цианокобаламина – 1,2мкг
Дополнительные вещества, включая лактозу

Фармакологическое действие:

Симепар – гепатопротекторный препарат, улучшающий функцию печени при различных заболеваниях. В состав препарата входит силимарин и комплекс витаминов В.

Силимарин – комплекс флавоноидов, который включает силибинин, силиданин и силикристин. Силимарин обладает выраженным гепатопротекторным действием, препятствует деструкции клеточных мембран и улучшает клеточный метаболизм. Кроме того, силимарин оказывает антиоксидантное действие, защищает гепатоциты от негативного влияния перекисных соединений и свободных радикалов. Препарат способствует ускорению регенерации тканей печени, стимулирует процессы синтеза белка и обладает мембраностабилизирующей активностью.

Витамины группы В, которые входят в состав препарата Симепар, выполняют роль коферментов в белковом и углеводном обмене, стимулируют регенерацию паренхимы печени. У пациентов с заболеваниями печени, как правило, отмечается снижение способности печени к накоплению витаминов В, что приводит к развитию дефицита этих веществ в организме. Препарат Симепар восстанавливает необходимый уровень витаминов В в организме.

После перорального применения силимарин выделяется с желчью и повторно абсорбируется в системный кровоток из тонкого кишечника. Большая часть силибинина и его метаболитов выводятся кишечником.

Силибинин выводится из организма в течение 24 часов.

Форма выпуска:

Капсулы, расфасованные по 10 штук в блистеры, по 4 блистера, помещенных в картонную пачку.

Условия хранения:

Симепар годен в течение 5 лет при условии хранения препарата в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Мефа, Швеция

Описание препарата «Симепар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Симетикон влияет на поверхностное натяжение пузырьков, которые провоцируют метеоризм. За счет снижения поверхностного натяжения происходит разрыв пузырька. Высвободившиеся газы выходят естественным путем без дискомфорта для пациента. Препарат снижает риск образования новых пузырьков за счет снижения поверхностного натяжения на границе двух разных фазы. Симетикон улучшает орошение кишечника контрастными веществами, предотвращает разрыв контрастной пленки. Всасывания симетикона в кишечнике не наблюдается.

Показания к применению:

Препарат Симетикон показан при:

– метеоризме;

– метеоризме в постоперационный период;

– аэрофагии;

– гастрокардиальном синдроме;

– подготовке к рентгенографии;

– синдроме Ремгельда;

– подготовке к эндоскопии;

– подготовке к сонографии;

– отравлениях ПАВ;

– подготовке к УЗИ.

Способ применения:

Флакон с суспензией Симетикон перед каждым использованием встряхивают. Взрослое дозирование суспензии – 25-50 капель, капсул – 1-2 капсулы. Капсулы глотаются целиком, водой запивать их обязательно. Прием капсул необходимо осуществлять после приемов пищи, непосредственно перед сном. Дозирование для школьников – 15-20 капель. Дозирование для новорожденных и дошкольников – 10-15 капель. Количество потребления препарата перед исследованием кишечной трубки: 6-8 капс./сутки или 150-200 капель/сутки. Подготовка начинается за двое суток до исследования. Утром принимаются 2 капсулы (или 50 капель) натощак и еще столько же прямо перед исследованием. При отравлениях ПАВ должно быть выпито 20-25 мл суспензии.

Побочные действия:

Прием препарата Симетикон может сопровождаться аллергическими реакциями.

Противопоказания:

Препарат Симетикон не назначают при: – непроходимости кишечника; – гиперчувствительности к симетикону.

Беременность:

Препарат Симетикон разрешен для назначения беременным.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат Симетикон несовместим с антацидами.

Передозировка:

Препарат считается безопасным лекарством из-за низкой системной абсорбции (всасывания всем органами организма). В любом случае при случайной передозировке лучше обратиться к врачу.

Форма выпуска:

Препарат Симетикон выпускается в форме суспензии, в капсулах.

Условия хранения:

Температура хранения суспензии, капсул Симетикон – до 30 градусов Цельсия. Вскрытый флакон с суспензией должен храниться не дольше месяца. Срок годности капсул, суспензии – 3 года. Суспензию нельзя замораживать.

Синонимы:

Боботик, Симикол, Эспузин, Инфакол, Саб симплекс, Коликид, Дисфлатил, Эспумизан, Симекон.

Состав:

1 мл суспензии Симетикон содержит симетикона 0,04 г. Вспомогательные компоненты: гипромеллоза, сорбиновая кислота, натрия сахаринат, натрия цикламат, ароматизатор, вода. 1 капсула Симетикон содержит симетикона 0,04 г. Вспомогательные компоненты: желатин, глицерин, метилпарабен, красители (желтый закат FCF, хинолиновый желтый).

Дополнительно:

При сохранении вздутия на фоне терапии препаратом Симетикон следует обратиться к гастроэнтерологу. Капсулы Симетикон разжевывать нельзя. Мерная пипетка для препарата после каждого отмеривания доз должна промываться теплой водой и просушиваться. Суспензию Симетикон допустимо смешивать с различными жидкостями (водой, соками, смесями).

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Симетикон
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

“Ветрогонные” лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AX

Прочие средства для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AX13

Силиконы

Описание препарата «Симетикон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Таблетки, покрытые оболочкой.

Состав:

1 таблетка содержит симетикона 125 мг; вспомогательные вещества: алюминия гидроксид; лактозы моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая; кальция фосфат; кислота стеариновая; кремния диоксид коллоидный; кросповидон; повидон, сухая смесь «Opadry II white», которая содержит титана диоксид (Е 171); тальк; полиэтиленгликоль (макрогол); спирт поливиниловый; тартразин (Е 102).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакологические. Симетикон – препарат, уменьшающий газообразование в кишечнике. Активный компонент препарата – симетикон – инертное поверхностно-активное вещество, которое устраняет пузырьки газа в кишечнике при метеоризме, уменьшая их поверхностное натяжение. Газы, которые высвобождаются при этом, могут как поглощаться стенками кишечника, так и выводиться из организма благодаря перистальтике кишечника. Применение препарата Симетикон до начала диагностических исследований предупреждает возникновение дефектов изображения, вызываемых пузырьками газа; способствует тщательному орошению слизистой оболочки толстой кишки контрастным веществом, что предотвращает разрыв контрастной пленки даже в случае вздутия кишечника. Симетикон не оказывает центрального действия.

Фармакокинетика. Симетикон не всасывается в пищеварительном канале, выводится транзитом.

ПОКАЗАНИЯ:

Симптоматическое лечение нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, связанных с газообразованием, например метеоризма, в том числе в послеоперационный период.
Как вспомогательное средство при проведении диагностических исследований органов брюшной полости (рентгенография, ультразвуковое исследование) и при подготовке к гастродуоденоскопии.
Как пеногаситель при интоксикациях поверхностно-активными веществами (стиральными порошками или другими моющими средствами).

ПРИМЕНЕНИЕ:

При метеоризме детям старше 12 лет и взрослым назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки.

С целью подготовки к диагностическим исследованиям назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки за день до исследования и еще 1 таблетку – утром в день его проведения. Таблетки Симетикон принимают во время или после еды. Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. При необходимости препарат можно принимать длительное время.

Отравление моющими средствами: дозировка зависит от тяжести интоксикации. Минимальная рекомендуемая доза – 3 таблетки.

Дети.

Симетикон, таблетки, покрытые оболочкой, применяют детям в возрасте от 12 лет. Детям до 12 лет препарат назначают в виде жидких лекарственных форм.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к препарату и его компонентов.
Кишечная непроходимость.
Обструктивные заболевания пищеварительного тракта.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны иммунной системы : аллергические проявления, реакции гиперчувствительности, включая зуд, сыпь, крапивница.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

При повторном появлении жалоб или при длительных жалобах со стороны пищеварительного тракта следует обратиться к врачу.

Препарат содержит лактозу. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, надо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью. Клинических данных по применению препарата Симетикон беременными нет. Поскольку активный компонент не всасывается слизистой оболочкой пищеварительного тракта, не следует ожидать какого-либо действия лекарственного средства на плод или накопления препарата в грудном молоке.

Применение препарата Симетикон в период беременности и кормления грудью возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Поскольку симетикон является инертным веществом, не абсорбируется, влияние на управление автотранспортом или другими механизмами практически исключено.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Левотироксин может связываться с симетиконом. Абсорбция левотироксина в кишечнике может быть нарушена при одновременном приеме с симетиконом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

К этому времени случаи передозировки неизвестны. Поскольку симетикон в химическом и физиологическом отношении инертен, то интоксикация практически исключена. В случае применения доз, больших, чем рекомендовано, следует обратиться к врачу.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Симетикон
Производитель:

Вертекс, ФФ,ООО, Украина
Фарм. группа:

“Ветрогонные” лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AX

Прочие средства для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AX13

Силиконы

Описание препарата «Симетикон таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СИМЕТРИД® (SIMETRID) Представительство:НИЖФАРМ ОАО Владелец регистрационного удостоверения:НИЖФАРМ, ОАО код ATX: C05AX02

Форма выпуска, состав и упаковка

Суппозитории ректальные массой от 1.19 г до 1.31 г, светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом ментола, торпедообразной формы.

1 супп. флуоцинолона ацетонид 0.4 мг висмута субгаллат (дерматол) 40 мг ментол рацемический 4 мг тримекаин 25 мг

Вспомогательные вещества: вода очищенная, витепсол, моноглицериды дистиллированные.

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Симетрид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Таблетки для лікування симптомів клімаксу, вегетативно-судинних та психічних розладів в періоди пременопаузи, менопаузи і пост менопаузи.

Показания и дозировка:

Вегетативно-судинні та психічні розлади в періоди пременопаузи, менопаузи і постменопаузи, такі як приливи, підвищена пітливість, порушення сну, нервозність, депресивний емоційний стан (клімактеричний синдром).

Якщо лікар не призначив інше, препарат приймають по 1 таблетці один раз на день, бажано в один і той же самий час (ввечері).

Таблетки слід ковтати не розжовуючи і запивати достатньою кількістю рідини.

Не слід приймати подвійну дозу, якщо Ви пропустили один прийом.

Терапевтичний ефект настає поступово і проявляється приблизно через 2 тижні від початку прийому препарату. Мінімальна тривалість прийому 6 тижнів. Не слід застосовувати препарат понад 6 місяців без консультації лікаря.

Передозировка:

Якщо Ви прийняли дозу препарату, яка значно перевищує рекомендовану, слід звернутися за допомогою до лікаря. Указані нижче побічні реакції можуть посилитися.

Побочные эффекты:

При застосуванні препаратів, які містять циміцифугу, спостерігались випадки шлунково-кишкових розладів (диспепсичні прояви, діарея, блювання, нудота), алергійні реакції шкіри (шкірні висипи, свербіж, кропив’янка), набряк обличчя, периферичний набряк та ураження печінки. Повідомлялося про відчуття напруження у грудях і менструальноподібні кровотечі. Рідко можливе незначне збільшення ваги.

У разі виникнення будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Противопоказания:

Індивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату. Естрогенозалежні пухлини. Не слід застосовувати Сімідона уно при вагітності та у період годування груддю.

Хворим з наявними порушеннями функції печінки слід приймати препарат з обережністю під контролем лікаря. Терміново припинити застосування препарату Сімідона уно при появі ознак ураження печінки (жовтяниця, темна сеча, болі у верхній частині живота, нудота, втрата апетиту, втомлюваність).

Препарат містить лактозу, тому пацієнти з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні застосовувати препарат.

При порушенні або поновленні менструацій, а також у випадку тривалих менструацій або інших скарг, що виникають під час лікування, необхідно звернутися до лікаря для перегляду схеми лікування.

Примітка для хворих на діабет. Одна таблетка містить у середньому 0,004 хлібної одиниці.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У зв’язку з недостатністю досліджень не слід застосовувати Сімідона уно у періоди вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Препарат не застосовують дітям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Немає жодних доказів клінічно значущих взаємодій екстракту кореневищ циміцифуги з іншими лікарськими препаратами.

Состав и свойства:

діючі речовини: 1 таблетка містить 8,7 мг сухого екстракту кореневищ Циміцифуги (Cimicifugae rhizoma), що відповідає 6,5 мг нативного екстракту (4,5-8,5:1); повідону 2,2 мг; (екстрагент етанол 60% (об/об)).

допоміжні речовини: натрію кроскармелоза; целюлоза мікрокристалічна; лактоза, моногідрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний.

Состав:

Форма выпуска:

Круглі двоопуклі таблетки жовто-бежевого кольору з характерним запахом.

Фармакологическое действие:

Застосування препарату сприяє послабленню або повному зникненню симптомів недуги у преклімактеричний та клімактеричний періоди. Сімідона уно також виявляє седативні властивості, позитивно впливає на вегетативну нервову систему та психічний статус.

Условия хранения:

Термін придатності 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС, в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цимицифуга рацемоза
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Сімідона уно» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Таблетки слід ковтати не розжовуючи і запивати достатньою кількістю рідини.

Не слід приймати подвійну дозу, якщо Ви пропустили один прийом.

Передозировка:

Побочные эффекты:

У разі виникнення будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Противопоказания:

Індивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату. Естрогенозалежні пухлини. Не слід застосовувати Сімідона форте при вагітності та у період годування груддю.

Хворим з наявними порушеннями функції печінки слід приймати препарат з обережністю під контролем лікаря. Терміново припинити застосування препарату Сімідона форте при появі ознак ураження печінки (жовтяниця, темна сеча, болі у верхній частині живота, нудота, втрата апетиту, втомлюваність).

Примітка для хворих на діабет. Одна таблетка містить у середньому 0,004 хлібної одиниці.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У зв’язку з недостатністю досліджень не слід застосовувати Сімідона форте у періоди вагітності або годування груддю.

Діти. Препарат не застосовують дітям.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Діючі речовини: 1 таблетка містить 17,35 мг сухого екстракту кореневищ Циміцифуги (Cimicifugae rhizoma), що відповідає 13 мг нативного екстракту (4,5-8,5:1); повідону 4,35 мг; (екстрагент етанол 60 % (об/об);

Допоміжні речовини: натрію кроскармелоза; целюлоза мікрокристалічна; лактоза, моногідрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний.

Форма выпуска:

Круглі двоопуклі таблетки жовто-бежевого кольору з тисненням з характерним запахом.

Упаковка. По 30 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці.

Фармакологическое действие:

Застосування препарату сприяє послабленню або повному зникненню симптомів недуги у преклімактеричний та клімактеричний періоди. Сімідона форте також виявляє седативні властивості та позитивно впливає на вегетативну нервову систему і психічний статус.

Условия хранения:

Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС, в оригінальній упаковці. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цимицифуга рацемоза
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Сімідона форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СИМЛО (SIMLO) simvastatin Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 14 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 14 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Гиполипидемический препарат

Регистрационные №№:

таб., покр. оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт. – П №013619/01-2002, 18.01.02
таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30 или 42 шт. – П №013619/01-2002, 18.01.02
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30 или 42 шт. – П №013619/01-2002, 18.01.02

Фармакологическое действие

Препарат, корригирующий липидный обмен. Ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Симвастатин представляет собой пролекарство, из которого в организме в процессе гидролиза образуется активная форма, оказывающая гиполипидемическое действие. Механизм действия симвастатина связан главным образом с нарушением синтеза холестерина в печени на стадии мевалоновой кислоты вследствие обратимого ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы. Торможение синтеза холестерина (Хс) в печени приводит к увеличению числа рецепторов к ЛПНП в печени и внепеченочных тканях и повышению их активности. Симвастатин снижает концентрацию общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов. Содержание Хс-ЛПОНП также снижается, в то время как содержание Хс-ЛПВП умеренно повышается.

Терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала терапии.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь симвастатин хорошо абсорбируется из ЖКТ (в среднем 85%). Cmax достигается через 4 ч после приема препарата внутрь.

Прием препарата непосредственно перед едой с низким содержанием жиров не оказывает влияния на фармакокинетические параметры симвастатина.

Распределение и метаболизм

При “первом прохождении” через печень симвастатин биотрансформируется с образованием активных бета-метаболитов. 95% их связывается с белками плазмы.

Выведение

Симвастатин в неизмененном виде и в виде метаболитов выводится главным образом с желчью (85%); около 10-15% неактивных метаболитов выводятся почками.

Показания

– первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии;

– смешанная гиперлипидемия (тип IIb по классификации Фредриксона).

Режим дозирования

и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

В зависимости от выраженности гиперхолестеринемии начальная доза составляет 5 мг/сут. При выраженной гиперхолестеринемии – 10 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу повышают с интервалом в 4 недели. Максимальная суточная доза – 40 мг.

Препарат следует принимать 1 раз/сут вечером, перед или во время приема пищи.

Для пациентов, получающих иммунодепрессанты, рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг/сут; максимальная суточная доза – 5 мг/сут.

Пациентам со слабой или умеренной почечной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется. Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени начальная доза составляет 5 мг/сут, при этом эта категория пациентов нуждается в регулярном медицинском контроле.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: часто – запор, диарея, потеря аппетита, метеоризм, тошнота, боли в животе, панкреатит; возможно стойкое повышение уровня трансаминаз и КФК в плазме крови (как правило, в конце первого месяца проведения терапии). В промежутке между 2-й и 4-й неделей от начала терапии возможно повышение уровней АЛТ, АСТ и ЩФ в плазме крови. Максимальное увеличение данных показателей наблюдается приблизительно к 8-й неделе лечения. После прекращения терапии препаратом уровни ферментов снижаются до нормальных показателей.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможна артериальная гипотензия (чаще возникает при приеме препарата в дозе 10 мг/сут, носит преходящий характер и не требует коррекции режима дозирования).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, нарушения сна, астения, головокружение.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – миопатия, рабдомиолиз.

Со стороны системы кроветворения: редко – эозинофилия, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: редко – крапивница, ангионевротический отек.

Прочие: редко – фотосенсибилизация, васкулит, волчаночноподобный синдром.

Препарат как правило, хорошо переносится. Побочные эффекты обычно слабо выражены и носят преходящий характер.

Противопоказания

– острые заболевания печени;

– хронические заболевания печени в фазе обострения;

– стойкое повышение активности трансаминаз неясного генеза;

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– детский и подростковый возраст до 17 лет;

– повышенная чувствительность к симвастатину и другим компонентам препарата;

– повышенная чувствительность к другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы.

Беременность и лактация

Препарат Симло противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам, злоупотребляющим алкоголем, и/или при заболеваниях печени в анамнезе.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам после трансплантации органов, получающим иммунодепрессанты, в связи с повышенным риском возникновения рабдомиолиза и развития почечной недостаточности.

При артериальной гипотензии, острых инфекционных заболеваниях, при выраженных нарушениях со стороны обмена веществ, эндокринной системы, водно-электролитного баланса, при хирургических вмешательствах (в т.ч. стоматологических) или травмах, пациентам с пониженным или повышенным тонусом скелетных мышц неясной этиологии, при эпилепсии препарат назначают с осторожностью, поскольку перечисленные заболевания и состояния могут привести к выраженным нарушениям функции почек.

Контроль лабораторных показателей

В период применения препарата необходим контроль содержания холестерина в плазме. Первое исследование проводят через 4 недели после начала приема препарата, далее осуществляют регулярный систематический контроль этого показателя.

До начала и во время лечения препаратом следует контролировать содержание ферментов печени в сыворотке: в течение первых 3 мес терапии контроль осуществляют с интервалом в 6 нед., далее – каждые 6 мес. При увеличении уровней трансаминаз в сыворотке более чем в 3 раза по сравнению с исходными уровнями лечение препаратом Симло следует прервать.

В период применения препарата необходим контроль уровня КФК у пациентов, получающих одновременно иммунодепрессанты или никотиновую кислоту, и при миопатии (миалгия, мышечная слабость). При повышении уровня КФК более чем в 10 раз по сравнению с нормальными значениями препарат следует отменить.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Симло не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Симло с иммунодепрессантами (циклоспорин), эритромицином, гемфиброзилом, никотиновой кислотой повышается риск развития рабдомиолиза и острой почечной недостаточности.

При одновременном применении Симло с непрямыми антикоагулянтами возможно усиление фармакологического действия последних.

При одновременном применении Симло с колестирамином снижается биодоступность симвастатина (рекомендуют принимать Симло через 4 ч после приема колестирамина).

При одновременном применении Симло с дигоксином происходит увеличение концентрации последнего в плазме.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности – 2 года. Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Симло» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Симметра

О препарате:

Ингибитор липаз. При приеме внутрь орлистат ингибирует желудочную и панкреатическую липазы. В результате нарушается расщепление пищевых жиров и уменьшается их всасывание из ЖКТ. При систематическом применении указанный эффект приводит к уменьшению массы тела у больных с ожирением. Орлистат практически не всасывается из ЖКТ и в связи с этим практически не оказывает резорбтивного действия.

Показания и дозировка:

По данным Physician Desk Reference (2009), симметра показана для лечения ожирения, в т.ч. уменьшения и поддержания массы тела, в сочетании с гипокалорийной диетой. Симметра также показана для уменьшения риска повторной прибавки массы тела после ее первоначального снижения. Симметра показана пациентам с ожирением при индексе массы тела ≥30 кг/м2 или ≥27 кг/м2 при наличии других факторов риска (сахарный диабет, артериальная гипертензия, дислипидемия).

Принимают внутрь по 120 мг во время каждого основного приема пищи или в течение часа после еды, обычно не более 3 раз/сут. Если пища содержит мало жиров, прием орлистата можно пропустить.

Передозировка:

Однократный прием 800 мг орлистата или его многократный прием в дозе до 400 мг 3 раза в сутки в течение 15 дней людьми с нормальной массой тела и с ожирением не сопровождался значимыми побочными явлениями.

Если выявлена значительная передозировка орлистата, следует наблюдать за состоянием пациента в течение 24 ч. По данным исследований на животных и человеке, системные эффекты, связанные с липазингибирующими свойствами орлистата, должны быть быстро обратимыми.

Побочные эффекты:

Возможно: маслянистые выделения из прямой кишки, метеоризм, ‘жирный’ стул, частая дефекация, императивные позывы на дефекацию, недержание кала.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, синдром хронической мальабсорбции, холестаз.

Адекватных хорошо контролируемых исследований орлистата у беременных женщин не проводилось. Поскольку данные испытаний на животных не всегда могут предопределить ответную реакцию у человека, орлистат не рекомендуется применять во время беременности.

Неизвестно, секретируется ли орлистат в грудное молоко, не следует применять его у кормящих женщин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Показано, что орлистат приводит к уменьшению всасывания из ЖКТ бетакаротена, α-токоферола.

Состав и свойства:

Состав:

Орлистат.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Олайнфарм, АО, Латвия

Описание препарата «Симметра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат для местного применения, действие которого определяется свойствами входящих в него компонентов. Флуоцинолона ацетонид – глюкокортикоид (синтетический аналог гормона коры надпочечника, влияющего на углеводный и белковый обмен), оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное (направленное на предотвращение выделения из мелких сосудов ткани /например, кожи/ богатого белком жидкого отделяемого) и противозудное действие. Клиохинол – антибактериальное средство широкого спектра действия.

Показания к применению:

Воспалительные заболевания кожи: экзема (нейроаллергическое заболевание кожи, характеризующееся мокнущим, зудящим воспалением), дерматиты, себорея (заболевание кожи лица и головы, обусловленное нарушением функции сальных желез), интертриго (опрелость), – при которых имеет место или существует вероятность возникновения вторичной бактериальной инфекции и микоза (грибкового заболевания), особенно при влажных, мокнущих поверхностях, сухих чешуйчатых формах поражения, при локализации участков поражения на разгибательных поверхностях тела.

Способ применения:

Небольшое количество препарата следует наносить тонким слоем на пораженную поверхность 2-3 раза в день, осторожно и тщательно втирая в кожу. При необходимости применения окклюзионной повязки сначала хорошо очистить пораженную поверхность, затем нанести препарат, а после этого – повязку. При наличии вирусной инфекции следует назначить соответствующие препараты. При отсутствии эффекта от терапии следует прекратить применение препарата до обеспечения адекватного контроля инфекции. Препарат не следует наносить на лицо, избегать попадания в глаза, не применять длительно. Защищать прокладкой (оставляет пятна на одежде).

Побочные действия:

Раздражение в месте нанесения. Редко – аллергические реакции. При продолжительной и интенсивной терапии – появление стрий (белых полосок на коже, обусловленных атрофией кожи, располагающихся, как правило, на животе, молочных железах, бедрах), истончение кожи, телеангиэктазии (местное чрезмерное расширение мелких сосудов), системные эффекты в результате угнетения функции надпочечников.

Противопоказания:

Первичные инфекции кожи, вызванные бактериями, грибками или вирусами, розовые угри, акне (угри), периоральный дерматит (воспаление кожи вокруг рта), зуд заднего прохода и половых органов, пеленочная сыпь. Дерматозы (кожные болезни) у детей в возрасте до 1 года. Беременность, кормление грудью. Обширные псориазные бляшки.

Форма выпуска:

Крем и мазь.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Состав:

Крем и мазь содержат по 0,025% флуоцинолона ацетонида и 3% клиохинола.Внимание!Перед применением препарата Синалар к вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Синалар К» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Код ATX

Дети.

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав:

Форма выпуска:

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Форма выпуска:

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: