Январь, 2021 - Piluli.info

Фармакологическое действие:

Гранулы препарата несут на себе информационную запись, которая вступает в резонанс с тканями и клетками организма. Благодаря этому организм сам начинает стимулировать собственные органы и ткани к нормализации внутренних процессов гомеостаза. Сообщение гранулам специфической информационной нагрузки осуществляется с применением метода динамизации на каждой ступени разведения. Препарат проявляет действия при состояниях, которые схожи с побочным эффектом от применения травы очитка в обычных аллопатических дозировках. Седум обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным, кровоостанавливающим, нормализующим действием. При раковых опухолях препарат влияет на звенья патогенеза.

Показания к применению:

Седум показан при: – трещинах заднего прохода; – болях при геморрое; – спазмообразных болях в области заднего прохода; – кровотечениях из прямой кишки; – раке брюшной полости; – климактерических меноррагиях; – псориазе; – атеросклерозе; – гипертонической болезни; – астении.

Способ применения:

Гомеопатические гранулы Седум рассасывают под языком. Применение проводят на голодный желудок. Перед употреблением не чистят зубы пастами, нельзя полоскать ротовую полость ополаскивателями, курить, пить кофе и крепкий чай. Количество гранул, выбор разведения,и кратность применения, длительность курса – индивидуальные параметры для каждого пациента, определяемые лечащим гомеопатом.

Побочные действия:

Использование препарата может сопровождаться усилением симптоматики основного заболевания, временного усиления кровоточивости, спазмов и т.д. Отмену Седума не производят, а считают появление подобной симптоматики сигналом о начале терапевтического ответа на лекарственное средство. Иногда может появляться головокружение, головная боль, потливость, изменения стула.

Противопоказания:

Не назначают Седум при непереносимости препаратов очитка едкого и растений семейства толстянковых.

Беременность:

Применение Седума при вынашивании ребенка возможно по разрешению лечащего гомеопата, акушера-гинеколога.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

С препаратами, содержащими кофеин, теобромин, никотин, ментол, возможно проявление антагонизма в отношении Седума. Цитостатики могут влиять на эффективность препарата.

Передозировка:

Превышение дозы не проявляется нежелательными эффектами. Связано это со спецификой действия гомеопатии на организм.

Форма выпуска:

Выпускается препарат в гранулах различных разведений от матричной настойки до 6. Фасовки следующие: – пенал 5 г; – банка 10 г; – банка 15 г; – банка 20 г; – флакон 20 г; – флакон стеклянный 20 г; – флакон 40 г; – флакон стеклянный 40 г.

Условия хранения:

Следует хранить гранулы Седум при комнатной температуре. Срок годности гранул всех разведений – 2 года.

Синонимы:

Седум акре, Sedum acre.

Состав:

В состав Седума входит матричная настойка травы очитка в различных разведениях. Растворы, приготовленные по гомеопатическим технологиям с процессом динамизации, наносят на крупки из молочного сахара. Основные степени разведения: D3, C3, C6, C12, C30.

Дополнительно:

Снижают эффективность Седума употребление крепкого чая, кофейных напитков, курение, прием алкоголя, применение глюкокортикоидов системного действия, имунносупрессивных терапевтических средств. Ментол – сильный антидот гомеопатических препаратов, в том числе и Седума. При непереносимости лактозы следует учитывать наличие молочного сахара в лекарственной форме.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Седум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сейзар – противосудорожное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Сейзар:

Парциальные и генерализованные тонико-клонические судорожные припадки (чаще в случаях резистентности к лечению другими противосудорожными средствами).

При приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет начальная разовая доза препарата Сейзар составляет 25-50 мг, поддерживающие дозы – 100-200 мг/сут. В редких случаях могут потребоваться дозы 500-700 мг/сут.

Для детей в возрасте от 2 до 12 лет начальная доза Сейзара составляет 0.2-2 мг/кг/сут, поддерживающая – 1-15 мг/кг/сут.

Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 2 до 12 лет, в зависимости от применяемой схемы лечения, составляет 200-400 мг.

Частота приема, интервалы между приемами при повышении дозы зависят от применяемой схемы лечения, реакции пациента на проводимое лечение.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Сейзар не описаны.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Сейзар:

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, чувство усталости, агрессивность, спутанность сознания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, нарушения функции печени.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно макуло-папулезная), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лимфаденопатия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Сейзар:

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к ламотриджину.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении препарата Сейзар с противосудорожными средствами – индукторами метаболизма в печени (в т.ч. с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном) ускоряется метаболизм ламотриджина. При одновременном применении ламотриджина и карбамазепина или фенитоина происходит уменьшение T1/2 ламотриджина. Имеются сообщения о головокружении, атаксии, диплопии, нечеткости зрения и тошноте у пациентов, принимающих карбамазепин после начала лечения ламотриджином.

Вследствие ингибирования микросомальных ферментов печени под влиянием вальпроата натрия, при одновременном применении замедляется метаболизм ламотриджина, увеличивается T1/2 ламотриджина.

Состав и свойства

Активное вещество: одна таблетка содержит ламотриджина 25 мг, 50 мг, 100 мг и 200 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная, кальция карбонат, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния алюмосиликат, магния стеарат, натрия сахаринат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, ароматизатор черносмородиновый.

Форма выпуска: Таблетки

Фармакологическое действие:

Противосудорожное средство. Механизм действия препарата Сейзар связан с влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы пресинаптической мембраны. Это приводит к уменьшению выделения в синаптическую щель медиаторов, в первую очередь глутамата – возбуждающей аминокислоты, играющей важную роль в формировании эпилептических разрядов в головном мозге.

После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается примерно через 2.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет 55%. Подвергается интенсивному метаболизму с образованием основного метаболита N-глюкуронида.

T1/2 у взрослых составляет в среднем 29 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболита; около 8% активного вещества выводится в неизмененном виде.

T1/2 у детей меньше, чем у взрослых.

Условия хранения:

Сейзар следует хранить в защищенном от света месте, при температуре 15-25 °С, недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ламотриджин
Производитель:

Алкалоида Кемикал Компани
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N03

Противоэпилептические препараты
N03A

Противоэпилептические препараты
N03AX

Противоэпилептические препараты другие
N03AX09

Ламотриджин

Описание препарата «Сейзар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противозачаточное средство.

Показания к применению:

В качестве гормонального контрацептива (противозачаточного средства), в том числе у лиц с гестагеноспецифической непереносимостью, при ювенильных (в юном возрасте) нарушениях менструаций, преклимактерических нарушениях менструаций, функциональной дисменорее (нарушении менструального цикла).

Способ применения:

Принимают с 1-г.о по 6-ой день цикла по 1 драже желтого цвета, затем с 7-го по 21-й день цикла по 1 драже зеленого цвета, затем 7-дневный перерыв. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учашении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадиеном, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы). Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

Тошнота, головокружение, усталость, нервозность, головные боли, мигрень (возможны в начале лечения и, как правило, исчезают в ходе дальнейшего приема препарата).

Противопоказания:

Препарат нельзя применять в случае беременности, горомонозависимых опухолей матки и молочных желез, тяжелых нарушений функции печени, серповидноклеточной анемии (наследственной гемолитической анемии – повышенном распаде эритроцитов в крови), диабетической ангиопатии (повреждения стенок сосудов вследствие повышения уровня сахара в крови), гиперлипопротеинемии (повышенного содержания липопротеинов в крови), гиперхолестеринемии (повышенного содержания холестерина в крови), тромбоэмболических процессов (нарушения проходимости сосудов), отосклероза (прогрессирующего снижения слуха и шума в ушах), гипертонии (стойкого повышения артериального давления), эпилепсии, а также многокурящим женщинам в возрасте свыше 35 лет. Эндометриоз (появление в различных органах участков ткани, сходных по строению с внутренней оболочкой матки и подвергающихся циклическим изменениям соответственно менструальному циклу), гиперменорея (обильные менструации).

Форма выпуска:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1Драже в упаковке по 21 штуке (6 драже желтого цвета и 15 драже зеленого цвета) и 6*21 шт.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.

Состав:

В одном драже желтого цвета содержится 0,05 мг этинилэстрадиола; в одном драже зеленого цвета содержится 0,05 мг этинилэстрадиола.Внимание!Перед применением препарата Секвостат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Двухфазные противозачаточные средства

Описание препарата «Секвостат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Табл. п/о 1 г блистер, № 2

Секнидазол…..1 г

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят (тип А), повидон К-30, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки: гипромеллоза (E15), титана диоксид (E171), индигокармин лак (E132), тальк, пропиленгликоль.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Секнидокс — антипротозойный препарат группы нитроимидазолов с антибактериальным действием. Секнидокс характеризуется бактерицидным (против грамположительных и грамотрицательных анаэробных бактерий) и амебицидным (внутри- и внекишечным) эффектом. Секнидокс особенно активен относительно Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia. Внедряясь вглубь клетки микроорганизма, секнидазол активируется в результате восстановления 5-нитрогруппы, за счет чего взаимодействует с клеточной ДНК. Происходит нарушение ее спиралеподобной структуры и разрушение нитей, ингибирование нуклеотидного синтеза и гибель клетки.

Фармакокинетика. После применения внутрь Секнидокс быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность составляет около 80%. Секнидазол проникает через гематоэнцефалический барьер, экскретируется в грудное молоко. Т½ секнидазола составляет около 25 ч, что позволяет упростить схему приема препарата, сделав ее более удобной для пациентов.

ПОКАЗАНИЯ:

трихомонадные уретриты и вагиниты (вызванные Trichomonas vaginalis);
бактериальный вагиноз;
амебиаз кишечника (вызванный Entamoeba histolytica);
амебиаз печени (вызванный Entamoeba histolytica);
лямблиоз (вызванный Giardia lamblia).

ПРИМЕНЕНИЕ:

Секнидокс следует применять внутрь непосредственно перед приемом пищи, запивая небольшим количеством воды.

Дозы для взрослых.

Трихомонадные уретриты и вагиниты, бактериальный вагиноз: 2 таблетки за 1 прием.

Амебиаз кишечника:

острый амебиаз: 2 таблетки за 1 прием;
бессимптомный амебиаз, включая очаговую и цистную формы: ежедневно по 2 таблетки за 1 прием на протяжении 3 дней.

Амебиаз печени: ежедневно по 1,5 таблетки (1,5 г) за 1–2 приема на протяжении 5 дней.

Лямблиоз. 2 таблетки 1 раз в сутки на протяжении 3 дней.

Дозы для детей.

Препарат применяют у детей в возрасте старше 12 лет.

Амебиаз кишечника:

острый амебиаз: 30 мг/кг массы тела за 1 прием;
бессимптомный амебиаз, включая очаговую и цистную формы: ежедневно за 1–2 приема в дозе 30 мг/кг массы тела на протяжении 3 дней.

Амебиаз печени: ежедневно за 1–2 приема в дозе 30 мг/кг массы тела на протяжении 5 дней.

Амебная дизентерия и лямблиоз: из расчета 30 мг/кг массы тела (1–1,5 г) за 1–2 приема на протяжении 3 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность к секнидазолу и другим производным имидазола; органические заболевания ЦНС; период беременности и кормления грудью; возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Препарат легко переносится, но возможно возникновение побочных эффектов:

со стороны пищеварительной системы: нарушение пищеварения, тошнота, боль в области желудка, металлический привкус во рту, глоссит, стоматит.

Менее распространенные:

со стороны кроветворной системы: умеренная обратимая лейкопения;
аллергические реакции: крапивница.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Препарат не следует назначать больным с дискразией крови в анамнезе. При лечении препаратом может проявляться обратимая нейтропения. Количество лейкоцитов восстанавливается после прекращения лечения. Во время применения препарата необходимо избегать употребления алкоголя.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Не влияет.

Применение в период беременности или кормления грудью. Секнидокс не применяют в период беременности или кормления грудью.

Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Секнидазол при одновременном применении усиливает действие непрямых антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона), повышается риск возникновения кровотечений.

Сочетанный прием секнидазола с дисульфирамом может вызвать параноидальные реакции и психоз.

Одновременный прием с алкоголем вызывает симптомы дисульфирамоподобной реакции (спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, приток крови к лицу), возможны делириозные приступы и головокружение.

Секнидазол при одновременном применении с препаратами лития повышает его концентрацию в плазме крови.

Препарат не рекомендуется сочетать с недеполяризирующими миорелаксантами (векурония бромид).

При сочетанном применении с амоксициллином повышается активность относительно Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: возможно усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: специфического антидота не существует. При необходимости проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В сухом месте при температуре не выше 25 °C.

Регистрационные данные:

№ UA/11744/01/01 от 01.09.2016

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Секнидазол
Производитель:

Ворлд Медицин
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

P

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
P01

Антипротозойные препараты
P01A

Препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций
P01AB

Нитроимидазола производные
P01AB07

Секнидазол

Описание препарата «Секнидокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Возбуждает центральную нервную систему, повышает возбудимость спинного мозга.

Показания к применению:

Астенические состояния (слабость), неврастения с быстрой утомляемостью, ослабление сердечной деятельности, вялые парезы (уменьшение силы и/или амплитуды движений) и параличи, импотенция на почве функциональных нервных нарушений.

Способ применения:

Внутрь 2-3 раза в день по 0,002 г или по 10-12 капель 0,4% раствора, подкожно по 1-2 мл 0,2% раствора раз в день.

Побочные действия:

Подъем артериального давления, загрудинные боли.

Противопоказания:

Гипертония (стойкий подъем артериального давления), бронхиальная астма, стенокардия, выраженный атеросклероз, нефрит (воспаление почки), склонность к судорожным реакциям, гипертиреоз (заболевание щитовидной железы).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,002 г в упаковке по 100 штук; 0,4% раствор во флаконах по 20 мл; 0,2% раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список А. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Секуринин, Секуринин азотнокислый.Дополнительно:Алкалоид, выделенный из травы Securinega Suffruticosa Pall.Внимание!Перед применением препарата Секуринина нитрат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения гипотонии

Описание препарата «Секуринина нитрат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Селамерекс – средство для профилактики печечной недостаточности.

Показания к применению:

Селамерекс применяется для профилактики гиперфосфатемии при хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе (в составе комплексной терапии, колекальциферол или его аналоги, включающей препараты кальция).Селамерекс принимают внутрь, во время еды. Для пациентов, не получавших лекарственные средства, связывающие фосфаты: по 800 мг 3 раза/сут (при концентрации фосфатов 1.76-2.42 ммоль/л); по 1600 мг 3 раза/сут (при концентрации фосфатов более 2. 42 ммоль/л). Для пациентов, получавших лекарственные средства, связывающие фосфаты (препараты кальция): применяют в эквивалентных дозах в пересчете на 1 мг препаратов, содержащих кальций (по основанию), которые пациент принимал раньше. Доза севеламера варьирует от 800 до 4000 мг. Максимальная суточная доза – 7 г. Дозу подбирают с учетом концентрации фосфатов в сыворотке крови (необходимое снижение до 1.76 ммоль/л и ниже).

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Селамерекс не описаны.

Побочные действия:

Побочные действия препарата Селамерекс проявляются:Со стороны пищеварительной системы: очень часто (> 1/10) – тошнота, рвота, боль в брюшной полости, запор, диарея, диспепсия; часто (> 1/100 и < 1/10) - метеоризм. В клинической практике очень редко наблюдалась кишечная непроходимость. Со стороны ЦНС: очень часто – головная боль. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто (> 1/10) – повышение или снижение АД. Дерматологические реакции: очень часто (> 1/10) – зуд; часто (> 1/100 и < 1/10) - сыпь. Прочие: очень часто (> 1/10) – боль различной локализации; часто (> 1/100 и < 1/10) - фарингит.

Противопоказания:

Противопоказания Селамерекс: Гипофосфатемия, кишечная непроходимость, одновременный прием с ципрофлоксацином, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к севеламеру.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Компонент Селамерекса – севеламер – снижает биодоступность ципрофлоксацина на 50%.

Состав и свойства:

1 таблетка Селамерекса содержит севеламер – 800 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 286.25 мг, кремния диоксид коллоидный – 5.5 мг, цинка стеарат – 8.25 мг. Состав пленочной оболочки: макрогола и поливинилового спирта сополимер – 19.8 мг, тальк – 13.2 мг.

Форма выпуска: Селамерекс выпускается в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой SVL на одной стороне; на поперечном разрезе ядро от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, по 30, 60, 90 или 180 шт.

Фармакологическое действие:

Селамерекс применяется для лечения гиперфосфатемии.

Условия хранения: Селамерекс следует хранить в темном месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Селамерекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Селана – противоопухолевое средство, эстрогенов синтеза ингибитор.

Показания и дозировка:

Показания к применению препарата Селана:

Адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде.
Лечение распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде.
Адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде после терапии тамоксифеном в течение 2 – 3 лет

Таблетку Селана следует проглотить целиком и запить водой. Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время суток. Взрослым, включая пожилых пациентов, препарат назначают по 1 мг внутрь 1 раз в сутки, длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить. В качестве адъювантной терапии рекомендуемая продолжительность лечения – 5 лет. Пациенткам с легкой и средней степени почечной недостаточности не требуется коррекции дозы.С.4 Пациенткам с легкой степенью печеночной недостаточности не требуется коррекции дозы.

Передозировка:

Описаны единичные клинические случаи передозировки препаратом Селана. Разовая доза анастрозола, при которой развиваются угрожающие жизни симптомы, не установлена. Лечение: специфического антидота не существует. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Инициируют рвоту (если больной в сознании), проводят общую поддерживающую терапию и наблюдение за больным, контроль функций жизненно важных органов и систем. Возможно проведение диализа.

Побочные эффекты:

Побочные действия препарата Селана, зарегистрированные чаще, чем единичные наблюдения, перечислены ниже по органам и системам с указанием частоты их возникновения. Определение частоты побочных реакций: очень часто (> 10 %); часто (1-10 %); нечасто (0,1 – 1 %); редко (0,01 – 0,1 %); очень редко (< 0,01 %).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – «приливы» жара, повышение артериального давления; часто – вазодилатация, ишемические сердечно-сосудистые заболевания.
Со стороны костно-мышечной системы: очень часто – артралгия, скованность суставов, артрит, боль в спине, снижение минеральной плотности костной ткани, остеопороз и переломы костей; часто – боль в костях, миалгия; нечасто – «триггерный палец» или «щелкающий палец» (нарушение способности выпрямлять палец, обычно средний или безымянный).
Со стороны репродуктивной и мочеполовой системы: часто – сухость слизистой оболочки влагалища, влагалищные кровотечения (в основном в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной терапии на препараты анастрозола), вульвовагинит, вагинит, тазовая боль; нечасто – слизистые выделения из влагалища, инфекции мочевыводящих путей, боль в груди; редко – рак эндометрия, новообразования в груди.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень часто – лимфедема; нечасто – анемия.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота, рвота; часто – диарея, запор, диспепсия, повышение активности щелочной фосфатазы, аланиаминотранферазы, аспартатаминотрансферазы; нечасто – абдоминальные боли, повышение активности гамма-глутаминтрансферазы и концентрации билирубина, гепатит, сухость во рту.
Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль, головокружение, нарушения сна, депрессия; часто – синдром запястного канала (в основном наблюдался у пациенток с факторами риска к данному заболеванию), чувство тревоги, парестезии.
Со стороны органов чувств: нечасто – катаракта.
Со стороны дыхательной системы: очень часто – фарингит, усиление кашля, одышка; нечасто – боль в груди, синусит, бронхит.
Со стороны обмена веществ: очень часто – периферические отеки; часто – анорексия, гиперхолестеринемия, гиперкальциемия (с повышением или без повышения концентрации паратгормона), увеличение массы тела.
Со стороны кожи и придатков: очень часто – кожная сыпь; часто – истончение волос, алопеция; нечасто – мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), кожный васкулит (включая отдельные случаи пурпуры (синдром Шенлейна – Геноха)).
Аллергические реакции: часто – аллергические реакции; нечасто – крапивница; редко – анафилактоидная реакция; очень редко – ангионевротический отек.
Прочие: очень часто – астения.
Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Селана:

Повышенная чувствительность к анастрозолу и другим компонентам препарата.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).
Тяжелая печеночная недостаточность (безопасность и эффективность не установлены).
Сопутствующая терапия тамоксифеном или препаратами, содержащими эстрогены.
Детский возраст (безопасность и эффективность не установлены).
Пременопаузальный период.
Беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью: Остеопороз, гиперхолестеринемия, недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в лекарственной форме препарата содержится лактоза), ишемическая болезнь сердца, нарушение функции печени. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата Селана при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие с феназоном (Антипирином) и циметидином указывают на то, что совместное применение анастрозола с другими препаратами вряд ли приведет к клинически значимому взаимодействию, обусловленному цитохромом P450. Отсутствуют данные по клинически значимому лекарственному взаимодействию Селаны при одновременном приеме анастрозола с другими часто применяемыми препаратами. На данный момент нет сведений о применении анастрозола в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. Препараты, содержащие эстрогены, не следует применять одновременно с анастрозолом, т.к. они уменьшают фармакологическое действие последнего. Не следует применять тамоксифен одновременно с анастрозолом, поскольку он может ослабить фармакологическое действие последнего.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активное вещество: Анастрозол 1,0 мг. Вспомогательные вещества: Алюмометасиликат магния 9,0 мг, Кроскармеллоза натрия 3,0 мг, Кремния диоксид коллоидный 3,0 мг, Магния стеарат 0,5 мг, Лудипресс в пересчете на компоненты:  лактозы моногидрат,  повидон,  кросповидон. Оболочка: Опадрай II белый 85F48105 (спирт поливиниловый от 35,0 до 49,00 %, тальк от 9,80 до 25,00 %, макрогол 3350 от 7,35 до 35,20 %, титана диоксид от 15,15 до 30,00 %).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг. По 7 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной и фольги алюминиевой, по 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной и фольги алюминиевой, по 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной и фольги алюминиевой, по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика: Анастрозол – высокоселективный нестероидный ингибитор ароматазы. Ароматаза – фермент, при помощи которого у женщин в постменопаузальном периоде андростендион в периферических тканях превращается в эстрон и далее в эстрадиол. Анастрозол обладает противоопухолевой активностью в отношении эстрогензависимых опухолей молочной железы у женщин в постменопаузальном периоде. В постменопаузальном периоде препарат в суточной дозе 1 мг вызывает снижение концентрации эстрадиола на 80 %. Анастрозол не обладает прогестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью. Анастрозол в суточной дозе до 10 мг не оказывает эффекта на секрецию кортизола и альдостерона (следовательно, при применении препарата не требуется заместительного введения кортикостероидов).Фармакокинетика: Всасывание После приема внутрь анастрозол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме достигается в течение 2 часов (натощак). Пища незначительно уменьшает скорость всасывания Селены, но не его степень и не приводит к клинически значимому влиянию на равновесную концентрацию препарата в плазме при однократном приеме суточной дозы. Распределение Анастрозол связывается с белками плазмы на 40 %. После 7-дневного приема препарата достигается приблизительно 90 – 95 % равновесной концентрации анастрозола в плазме. Нет сведений о зависимости фармакокинетических параметров от времени и дозы. Метаболизм Анастрозол метаболизируется путем N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. Триазол, основной метаболит, определяемый в плазме, не ингибирует ароматазу. Выведение Анастрозол выводится медленно, период полувыведения (T1/2) составляет 40 – 50 часов. Анастрозол и его метаболиты выводятся преимущественно с мочой. Менее 10% дозы выделяется с мочой в неизменном виде в течение 72 часов после приема препарата. Фармакокинетика в особых клинических случаяхС.3 Определяемый клиренс анастрозола после перорального приема у пациентов с циррозом печени или нарушением функции почек не отличается от клиренса, определяемого у здоровых людей. Фармакокинетика анастрозола не зависит от возраста у женщин в постменопаузе.

Условия хранения: Препарат Селана следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Селана» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Селанк – синтетический аналог эндогенного пептида тафтцина, обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на ЦНС, связывается со специфическими рецепторами на мембранах нервных клеток.

Показания и дозировка:

У взрослых:

При тревожных и тревожно-астенических расстройствах, соответствующих диагностическим критериям генерализованных тревожных расстройств
Неврастении
Расстройствах адаптации

Закапывание препарата в носовые ходы проводят в сидячем положении пациента со слегка закинутой головой, после чего на короткое время пальцем зажимают каждую ноздрю. Эффективность всасывания может снижаться при наличии повышенных выделений слизистой оболочкой носа.

За один прием вводят не более 2-3 капель в каждую ноздрю, что составляет 300 мкг (4 капли – 0.2 мл)-450 мкг (6 капель – 0.3 мл). Для увеличения дозы однократного приема повторное введение препарата производят через 15 мин. Оптимальные разовые дозы – 300-900 мкг (4-12 капель), суточные – 900-2700 мкг (12-36 капель), распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет 10-14 дней. При необходимости курс лечения может быть повторен через 1-3 недели.

Передозировка:

При применении Селанка в связи с быстрой деградацией препарата явлений передозировки и интоксикации не наблюдается.

Побочные эффекты:

При повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения.
Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости.

Противопоказания:

Беременность
Период лактации
Повышенная чувствительность к препарату

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Селанк не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих ЦНС – галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков.

Состав и свойства:

Капли назальные 0.15% 1 мл треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицин-пролина диацетат 1.5 мг

Форма выпуска:

3 мл – флакон-капельницы (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Оказывает влияние на обмен моноаминов в эмоциогенных структурах мозга (гипоталамус, диэнцефалон, кора полушарий) и активность мозговых ферментов тирозин- и триптофангидроксилазы. Проявляет тропность к серотонинергической системе, нормализуя уровень серотонина мозга в условиях экспериментально вызванного его снижения.

Селанк стабилизирует процессы возбуждения и торможения в головном мозге и повышает устойчивость нейронов коры полушарий к функциональным нагрузкам высокой интенсивности.

В спектре фармакологического действия препарата преобладает анксиолитический (противотревожный) эффект со стимулирующим (активирующим) компонентом. Препарат не обладает гипноседативными и миорелаксантными свойствами. Положительно влияет на мнестические и когнитивные функции мозга, в том числе при их нарушении. Активирует процессы обучения, памяти, анализа и воспроизведения информации, улучшает параметры внимания и краткосрочной памяти. Повышает мотивационную устойчивость и адекватность адаптивного поведения.

Селанк обладает вегетотропным действием, улучшает вегетативное обеспечение деятельности в условиях эмоционального напряжения, оказывает оптимизирующее влияние на адаптационный резерв организма. Селанк не выявляет нежелательного побочного и токсического действия при 200-300-кратном увеличении дозы по сравнению с ED50.

Не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим и местнораздражающим действием, не обнаруживает мутагенных свойств.

У препарата отсутствуют нежелательные отдаленные эффекты. Селанк не вызывает явлений лекарственной зависимости.

Условия хранения:

Список Б. Хранить В защищенном от света месте, при температуре не выше +10°С, не допускать замораживания. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности – 2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Селанк» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СЕЛЕКАД

30 капсул в блистерах

Состав

1 капсула содержит – активные вещества: сухого экстракта травы дымянки лекарственной (Fumaria officinalis L., herba) 125 мг, стандартизированного (4:1) по содержанию 500 мг растительной субстанции; сухого экстракта плодов расторопши пятнистой ((Silybum marianum, fructus) 25 мг, стандартизированного по содержанию силимарина 15 мг; сухого экстракта листьев артишока (Cynara scolymus folium) 100 мг, стандартизированного (4:1) по содержанию 400 мг растительной субстанции; сухого экстракта корневища куркумы длинной (Curcuma long rhizoma) 12,5 мг, стандартизированного (15-25:1) по содержанию 250 мг растительной субстанции; селенита натрия 6 мг, стандартизованного по содержанию селена 0,025 мг; L-орнитин-L-аспартат 150 мг; вспомогательные вещества: антикомкователь магния стеарат, наполнитель целлюлоза микрокристаллическая.

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Селекад применяют по 2 капсулы 2-3 раза в сутки, глотать целиком, запивая ½ стакана воды. Перед применением рекомендуется консультация у врача. Не применять как заменитель полноценного и сбалансированного питания! Не превышать рекомендуемую суточную дозу!

Особые предостережения: не следует использовать в случае повышенной чувствительности к компонентам диетической добавки, остром гепатите и холангите, острых отравлениях различной этиологии, мочекаменной болезни и обструкции желчевыводящих путей.

Условия хранения и другая информация

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не применять после окончания срока годности, который указан на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Диетическая добавка. Не лекарственное средство. Без ГМО.

Срок годности: 3 года.

Потребляемая (пищевая) и энергетическая ценность (калорийность) на 100 грамм: белки — 18,2 г, углеводы — 2,8 г, жиры — 0,4 г; 56 ккал/234 кДж.

Масса 1 капсулы: 460 мг ± 7.5 %.

Упаковка: 15 капсул в блистере. 2 блистера в картонной коробке.

Производитель: Grand Medical Poland Sp. z o.o. Michaela Faradaya 2, 03-233 Warsaw, Poland, tel.: +48 22 35 00 270, fax +48 22 35 00 277 для Grand Medical Group AG, Switzerland.

Представитель: Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дымянка лекарственная
Производитель:

Гранд Медикал Групп АГ
Фарм. группа:

Диетическая добавка

Описание препарата «Селекад» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СЕЛЕМИЦИН (SELEMYCIN) amikacin Представительство:МЕДОКЕМИ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:MEDOCHEMIE, Ltd. код ATX: J01GB06

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета.

1 мл 1 фл. амикацин (в форме сульфата) 250 мг 500 мг

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия метабисульфит, серная кислота концентрированная, вода д/и.

2 мл – флаконы (100) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Медокеми ЛТД, Кипр

Описание препарата «Селемицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания к применению:

Передозировка:

Побочные действия:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав

Рекомендации к применению

Способ применения и рекомендованная суточная доза

Условия хранения и другая информация

Общая информация