Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Седалгин-Нео – комбинированный препарат с выраженным анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Показания и дозировка

Показания препарата Седалгин-Нео:

Кратковременное и симптоматическое лечение боли различного происхождения, который не поддается терапии соответствующими монопрепарата.

Головная и зубная боль, мигрень.
Посттравматические, послеоперационные боли и боль после ожогов.
Невралгии и невриты, острая боль в суставах и мышцах.

Применять внутрь во время еды, запивая водой. Рекомендуемые суточные дозы для взрослых и детей старше 12 лет – по 1 таблетке 3-4 раза в сутки.

Максимальная разовая доза – 2 таблетки, максимальная суточная доза – 6 таблеток.

Максимальная продолжительность курса лечения – 3 дня.

Передозировка

При передозировке препарата Седалгин Нео каждый активный компонент может вызвать специфическую симптоматику.

Симптомы передозировки метамизола натрия: тошнота, рвота, боль в желудке, гипотермия, выраженная артериальная гипотензия, сердцебиение, тахикардия, одышка, шум в ушах, олигурия, анурия, слабость, сонливость, бред, нарушения сознания, судорожный синдром; возможно развитие острого агранулоцитоза, геморрагического синдрома, острой почечной и печеночной недостаточности, паралича дыхательных мышц.

При передозировке парацетамола может возникнуть поражения печени у взрослых, получавших 10 г и более парацетамола, и у детей, получавших более 150 мг / кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное лечение препаратами, которые индуцируют ферменты печени (например, карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем) регулярное применение чрезмерных количеств этанола; глутатионовой кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия) применение 5 г или более парацетамола может привести к поражению печени. в первые 24 часа появляются бледность кожи, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. поражение печени может проявиться через 12-48 часов после передозировки. могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кровоизлияния, гипогликемию, кому и мать летальный исход. в редких случаях сообщалось о ОПН с некрозом почечных канальцев, проявляется болью в области поясницы, гематурией, протеинурией. отмечались также сердечная аритмия и панкреатит.

Симптомы передозировки кофеина: нервозность, беспокойство, бессонница, возбуждение, раздражительность, состояние аффекта, тревожность, тремор, мышечные подергивания, судороги, звон в ушах, покраснение лица, гипертермия, увеличение частоты мочеиспускания, гастроинтестинальные нарушения, боль в эпигастрии, аритмии ( в том числе тахикардия, экстрасистолия), психомоторное возбуждение.

Симптомы передозировки фенобарбитала: атаксия, нистагм, угнетение дыхания даже до его остановки, головная боль, тахикардия, слабость, угнетение ЦНС даже до комы; угнетение сердечно-сосудистой деятельности, включая нарушения ритма, снижение артериального давления даже до коллаптоидного состояния; тошнота, снижение температуры тела, замедление пульса, уменьшение диуреза.

Симптомы передозировки кодеина: острое угнетение дыхательного центра может вызвать цианоз, замедленное дыхание, сонливость, редко – отек легких; возможно возникновение одышки, апноэ, артериальной гипотензии, тахикардии, судом, коллапса, задержки мочеиспускания; могут наблюдаться признаки высвобождения гистамина.

Лечение.

Общие рекомендации: неотложными мерами при появлении симптомов передозировки является немедленное прекращение применения препарата, промывание желудка и прием активированного угля и применение симптоматического лечения. Возможно форсированный диурез, гемодиализа. К выведения препарата из организма необходимо поддерживать адекватную вентиляцию легких и стабильную гемодинамику.

Лечение при передозировке парацетамола: при передозировке необходима скорая медицинская помощь. Пациента следует немедленно доставить в больницу, даже если отсутствуют ранние симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или могут не отражать тяжести передозировки или риска поражения органов. Следует рассмотреть лечение активированным углем, если чрезмерная доза парацетамола была применена в пределах 1:00.Концентрация парацетамола в плазме крови должна измеряться через 4:00 или позже после применения (более ранние концентрации являются недостоверными). Антидоты парацетамола – метионин и N-ацетилцистеин. Лечение N-ацетилцистеина может применяться в течение 24 часов после применения парацетамола, но максимальный защитный эффект получают при его применении в течение 8:00 после применения. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту внутривенно вводить N-ацетилцистеин, согласно установленному перечню доз. При отсутствии рвоты может быть применен метионин перорально как соответствующая альтернатива в отдаленных районах вне больницы.

Надо помнить, что немедленное начало терапии (N-ацетилцистеина) является решающим фактором при передозировке парацетамола!

Лечение при передозировке кодеином: при условии появления комы или угнетение дыхания применять специфический антидот кодеина – налоксон – и наблюдать за пациентом не менее 4:00 после применения или меньше 8:00 до полного освобождения препарата.

Побочные эффекты

В терапевтических дозах препарат Седалгин Нео обычно хорошо переносится. Чаще всего побочные эффекты носят временный характер и исчезают после прекращения лечения. У некоторых пациентов возможны проявления:

со стороны иммунной системы – реакции гиперчувствительности, включая агранулоцитоз, высыпания на коже или слизистых оболочках, ангионевротический отек, зуд, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, бронхоспазм, диспноэ редко – анафилактический шок, анафилактический шок (которые могут оказаться на любом этапе лечения и не зависят от суточной дозы)
со стороны желудочно-кишечного тракта – сухость во рту, боль / чувство тяжести в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, запор или диарея, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи; при длительном применении, особенно в высоких дозах, возможно гепатотоксическое действие, гепатит
со стороны нервной системы – нарушение сна, сонливость, утомляемость, слабость, головокружение, галлюцинации, парадоксальное возбуждение, дискинезия, астения, атаксия, нарушение координации, тремор, нистагм, беспокойство, раздражительность, депрессивные состояния; снижение скорости психомоторных реакций и концентрации внимания; головная боль, когнитивные нарушения, спутанность сознания; при длительном неконтролируемом применении – привыкание и лекарственная зависимость;
со стороны сердечно-сосудистой системы – пальпитация, артериальная гипотензия, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, синкопальные состояния, боль за грудиной;
со стороны почек и мочевыводящих путей – олигурия, анурия, протеинурия, почечная колика, нарушение мочеиспускания, окрашивание мочи в красный цвет, при длительном применении в высоких дозах возможны проявления нефротоксичности (в т.ч. интерстициальный нефрит, развитие почечной недостаточности);
со стороны системы кроветворения и лимфатической системы – в редких случаях – тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, анемия (в том числе гемолитическая – при длительном применении в высоких дозах); сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце)
лабораторные показатели – гипогликемия вплоть до гипогликемической комы;
со стороны опорно-двигательного аппарата – при длительном применении препаратов, содержащих фенобарбитал, существует риск нарушения остеогенеза, остеомаляция, рахит;
другие – одышка / угнетение дыхания, бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВС, синяки, кровотечения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Седалгин Нео:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата и / или других производных пиразолона, барбитуратов, ксантинов (теофиллин, теобромин).
Бронхиальная астма ( «ацетилсалициловая»).
Острый инфаркт миокарда, аритмия, выраженная артериальная гипотензия.
Гематологические заболевания (геморрагический диатез, анемия любой этиологии, лейкопения (в том числе цитостатическая или инфекционная нейтропения) и агранулоцитоз).
Врожденный дефицит глокозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденная гипербилирубинемия.
Печеночная порфирия.
Тяжелая почечная и печеночная недостаточность.
Респираторные заболевания с одышкой, обструктивным синдромом.
Наркотическая и лекарственная зависимость (данные в анамнезе злоупотребление опиатами, анксиолитическое и седативными лекарствами).
Сахарный диабет.
Депрессия, повышенная возбудимость, нарушение сна.
Миастения, глаукома.
Алкоголизм.
Пациенты с известным ускоренным метаболизмом с участием CYP2D6.
Беременность и период кормления грудью.
Подозрение на острую хирургическую патологию до установления диагноза.
Дети, перенесшие удаление миндалин и / или аденоидов при синдроме обструктивного апноэ во время сна из-за риска развития серьезных и життевонебезпечних побочных реакций

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Компоненты Седалгин-Нео ^® влияют на метаболизм многих лекарственных средств, поэтому необходимо избегать одновременного применения с другими медикаментами.

Метамизол снижает активность антикоагулянтов кумаринового, снижает сывороточные уровни циклоспорина. Трициклические антидепрессанты, пероральные гормональные противозачаточные средства и аллопуринол, алкоголь – потенцируют его действие вследствие ферментного угнетения и замедления его биотрансформации и возможно усиление токсичности метамизола. Усиливает седативное действие алкоголя. Одновременное применение метамизола с хлорамфениколом и другими средствами, которые поражают костный мозг, усиливает миелотоксическое действие.Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители, пенициллин – не следует применять в ходе лечения метамизолом натрия. Хлорпромазин или другие производные фенотиазина – возможно развитие гипотермии. Непрямые антикоагулянты, фенитоин, глюкокортикоиды, индометацин, ибупрофен – метамизол натрия увеличивает активность этих препаратов путем вытеснения их из связи с белком.

Фенилбутазон, глютетимид, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов печени – уменьшается активность метамизола натрия.

Другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) – потенцируются их обезболивающее и жаропонижающее действие и увеличивается вероятность аддитивных нежелательных побочных эффектов.

Седативные средства и транквилизаторы (сибазон, триаксазин, валокордин), кодеин, блокаторы Н ₂ – рецепторов, пропранолол – усиливают обезболивающее действие метамизола натрия.

Сарколизин, мерказолил, тиамазол, препараты, подавляющие активность костного мозга, в т.ч.препараты золота – увеличивается вероятность гематотоксичности, в т.ч. развития лейкопении.

Метотрексат – метамизол в высоких дозах может привести к увеличению концентрации метотрексата в плазме крови и усиление его токсичности эффектов (прежде всего на пищеварительную систему и систему кроветворения).

Сульфонамидные пероральные гипогликемические препараты – возможно усиление их гипогликемического действия при применении с НПВС, в т.ч. с метамизолом натрия.

Диуретики (фуросемид) – возможно снижение диуретического эффекта.

Парацетамол при одновременном применении с аминофеназона может привести к усилению эффектов обоих препаратов и к повышению их токсичности. Длительное регулярное применение парацетамола может усилить антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов (тем самым повышается риск кровотечений). Периодическое применение препарата не оказывает значительного эффекта. Как индуктор микросомальных ферментов парацетамол может уменьшить эффекты лекарственных средств, подвергающихся интенсивной биотрансформации в печени. Индуцируя глюкуроновой и сульфатную конъюгации, пероральные противозачаточные средства ослабляют его действие. Таким же образом рифампицин уменьшает его анальгетический эффект. Циметидин снижает его токсичность и усиливает обезболивание. Парацетамол увеличивает время разложения хлорамфеникола путем конкурентного подавления его метаболизма и приводит к повышению риска миелотоксичности.

Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться холестирамином (так, если необходимо достичь максимального анальгетического эффекта, интервал между применением холестеринамином и парацетамола должно быть не менее 1:00).

Одновременное применение гепатотоксических лекарственных средств и / или употребление алкоголя повышает риск поражения функции печени усиления гепатотоксического действия и повышение образования гепатотоксического метаболита парацетамола вследствие ферментной индукции.

Барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола.

Противосудорожные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое воздействие парацетамола на печень вследствие повышения степени превращения препарата на гепатотоксические метаболиты.

Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома.

Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Кодеин усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему алкоголя, барбитуратов, бензодиазепинов, снотворных и седативных препаратов. Применение ингибиторов МАО или трициклических антидепрессантов вместе с кодеином может привести к взаимному усилению эффектов. Одновременное применение антихолинергических средств и кодеина может спровоцировать паралич кишечника.

Кофеин . Одновременное применение кофеина с:

ингибиторами МАО, фуразолидоном, прокарбазином и селегилином может привести к развитию опасных аритмий сердца или выраженного повышения артериального давления;
барбитуратами, примидоном, противосудорожными лекарственными средствами (производными гидантоина, особенно фенитоин ) – усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина
кетоконазол, дисульфирамом, ципрофлоксацином, норфлоксацином, эноксацином, пипемидовая кислотой может привести к замедлению выведения кофеина и увеличение его концентрации в крови
циметидином, гормональными контрацептивами, изониазидом – усиление действия кофеина
флувоксамином – повышение уровня кофеина в плазме крови
мексилетином – снижение выведения кофеина на 50%

– Никотином – увеличение скорости выведения кофеина

метоксалена – уменьшение выведения кофеина из организма с возможным усилением его эффекта и развитием токсического действия;
клозапином – повышение концентрации клозапина в крови
теофиллином и другими ксантинами – снижение клиренса данных препаратов, увеличение риска аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов
бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов
тиреотропного средствами – повышение тиреоидного эффекта;
опиоидными анальгетиками , анксиолитиками , снотворными и седативными средствами – снижение эффекта данных препаратов;
препаратами лития – увеличение выведения лития с мочой;
препаратами кальция – снижение всасывания данных препаратов;
сердечных гликозидов – ускорение всасывания, усиление действия и повышение токсичности сердечных гликозидов;
анальгетиками-антипиретиками – усиление их эффекта;
эрготамином – улучшение всасывание эрготамина с пищеварительной системы;
производными ксантина , альфа- и бета-адреномиметиками, психостимулирующими средствами – потенцирование их эффектов.

Кофеин является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС , конкурентным антагонистом препаратов аденозина, АТФ .

Напитки и лекарственные средства, содержащие кофеин, при совместном применении с препаратом может привести к чрезмерной стимуляции центральной нервной системы.

Фенобарбитал индуцирует ферменты печени и соответственно может ускорять метаболизм и тем самым снижать эффективность некоторых лекарств, которые метаболизируются этими ферментами (включая непрямые антикоагулянты, сердечные гликозиды (дигитоксин), противомикробные (в т.ч. метронидизол), противовирусные, противогрибковые, противоэпилептические, противосудорожные, психотропные, пероральные сахароснижающие, гормональные, иммуносупрессивные, цитостатические, антиаритмические, антигипертензивные лекарственные средства). Снижает действие трициклических антидепрессантов, салицилатов. Возможное влияние на концентрации фенотоину в крови, а также карбамазепина и клоназепама.

Нежелательное взаимодействие с ламотриджином, тиреоидными гормонами, доксициклином, хлорамфениколом, противогрибковыми средствами (группа азолов).

Фенобарбитал усиливает действие анальгетиков, местных анастетика и лекарственных средств, угнетающих ЦНС.

Ингибиторы МАО пролонгируют эффект фенобарбитала.

Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала.

При одновременном применении фенобарбитала с препаратами золота повышается риск поражения почек.

При длительном одновременном применении фенобарбитала с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения.

Одновременное применение фенобарбитала с зидовудином усиливает токсичность этих препаратов.

Вальпроат натрия и вальпроевая кислота подавляют метаболизм фенобарбитала.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 таблетка содержит

парацетамола	300 мг
метамизола натрия могогидрату	150 мг
кофеина	50 мг
фенобарбитала	15 мг
кодеина фосфата гемигидрата	10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал пшеничный, повидон, кросповидон, натрия метабисульфит (Е 223), тальк, магния стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат с выраженным анальгезирующим и жаропонижающим действием и менее выраженным седативным действием. В комбинации усиливается обезболивающее действие отдельных компонентов путем включения дополнительных механизмов, с одной стороны, а с другой – уменьшаются побочные эффекты и возможность возникновения лекарственной зависимости вследствие применения меньших доз каждого компонента лекарственной формы.

Парацетамол и метамизол, входящих в состав Седалгин-Нео®, проявляют преимущественно анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением ЦОГ на периферии и в мозге и стимулированием выработки бета-эндорфинов, угнетением синтеза эндогенных алгогенов, снижением порога возбудимости в таламусе и проведением болевых экстеро- и интероцептивных импульсов в ЦНС, влияние на гипоталамус и формирования эндогенных пирогенов.

Метамизол проявляет и некоторые спазмолитические эффекты на гладкую мускулатуру желчных и мочевыводящих путей, а также на мускулатуру матки.

В малых дозах фенобарбитал оказывает преимущественно седативное действие. Он потенцирует активность анальгетических компонентов.

Кофеин уменьшает головную боль вследствие сужения сосудов мозга и снижения внутричерепного давления. Его психостимулирующими действие компенсирует седативные и депрессивные эффекты других компонентов. Он облегчает проникновение анальгетиков через гематоэнцефалический барьер и предотвращает коллапса, возбуждая сосудодвигательный центр.

Кодеина фосфат оказывает центральное анальгезирующее и седативное действие и потенцирует анальгетический эффект парацетамола и метамизола. Проявляет четкую противокашлевое действие.

Фармакокинетика.

Отдельные компоненты комбинации быстро и хорошо всасываются из пищеварительной системы.Незначительно связываются с белками плазмы крови. Подвергаются относительно быстрому метаболизму, в основном в печени, причем кофеин, фенобарбитал и в определенной степени метамизол играют роль индукторов, связанных с цитохромом ₄₅₀ ферментных систем, метаболизируются лекарственные средства и способны повлиять на биотрансформацию и токсичность ряда лекарственных средств. Выводятся преимущественно с мочой.

После применения парацетамола внутрь максимальные плазменные концентрации достигаются в 2:00.Метаболизируется в основном в печени с образованием глюкуронидов и сульфатных соединений.

Метамизол всасывается, достигая максимальных плазменных уровней через 60-90 минут.

Фенобарбитал, кофеин и метамизол проникают в кровоток плода и грудное молоко. Период полувыведения кодеина составляет 3-4 часа, кофеина – 3-6 часов, парацетамола – 1,5-3 часа, метамизола – до 10:00, фенобарбитала – 90-100 часов.

Условия хранения: Хранить Седалгин Нео следует в местах недоступных для детей. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Балканфарма-Дупница АД, Болгария

Описание препарата «Седалгин-Нео» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Седалит – нормотимический препарат, нормализующий психическое состояние, не вызывая при этом заторможенности ЦНС.

Показания и дозировка:

Седалит применяют в терапии пациентов с гипоманиакальными и маниакальными состояниями различной этиологии.

Препарат Седалит может применяться при аффективных расстройствах алкогольной этиологии.

Седалит также применяется в терапии пациентов с аффективными психозами (в том числе шизоаффективным и маниакально-депрессивным психозом).

Возможно использование препарата Седалит в терапии пациентов с мигренью, сексуальными расстройствами, синдромом Меньера и некоторыми формами лекарственной зависимости.

Способ применения:

Седалит принимают перорально, суточную дозу обычно делят на 3–4 приема (последний прием следует назначать перед отходом ко сну). Препарат Седалит следует принимать после приема пищи.

Дозирование препарата Седалит и продолжительность курса приема определяет специалист.

Обычно Седалит назначают в стартовой дозе 0,6–0,9 г/сутки. Далее дозу можно увеличить до 1,2 г/сутки. При необходимости в дальнейшем дозу титруют (увеличивая каждый раз не более, чем на 0,3 г/сутки).

Средняя терапевтическая доза препарата Седалит 1,5–2,1 г/сутки.

Высшая рекомендованная доза – 2,4 г/сутки.

В период титрования дозы следует контролировать уровень лития в сыворотке (концентрация должна находиться в коридоре 0,6–1,2 ммоль/л, но не более 1,6 ммоль/л).

Допускается применение препарата Седалит в ударных дозах (выше 2 г/сутки) не более 2 недель.

После устранения маниакальной симптоматики дозу препарата Седалит следует постепенно снижать до поддерживающей (средняя поддерживающая доза препарата Седалит – 0,6–1,2 г/сутки). Если на фоне снижения суточной дозы препарата Седалит у пациента восстанавливаются симптомы мании – необходимо вернуться к более высокой дозе, которая давала необходимый терапевтический эффект.

При острых маниакальных состояниях уровень лития в сыворотке должен составлять 0,8–1,2 ммоль/л, при поддерживающем лечении следует поддерживать уровень ионов лития в сыворотке на уровне 0,4–0,8 ммоль/л. Если у пациента регистрируется увеличение уровня лития в сыворотке свыше 1,2 ммоль/л, необходимо снизить суточную дозу препарата Седалит.

Профилактический прием препарата Седалит (в виде монотерапии) обычно дает эффект при поддержании необходимых уровней лития в сыворотке (0,4–0,8 ммоль/л) на протяжении 6 месяцев и более.

Детям Седалит следует назначать в дозе, которая дает возможность поддерживать уровни лития в сыворотке на уровне 0,5-1 ммоль/л.

Следует контролировать уровни лития в сыворотке каждую неделю в начале терапии (до достижения стабильных концентраций), далее контроль уровня лития в сыворотке проводят ежемесячно, в случае если уровень лития стабильный и дозирование не изменяется – частоту проверок можно снизить до одной в 2–3 месяца.

Пробы крови для определения уровня лития следует брать утром (через 12 часов после приема последней дозы, которая была принята на ночь, или спустя 24 часа после приема однократной дозы утром).

Передозировка:

При передозировке препарата Седалит у пациентов регистрируется развитие сонливости, потери аппетита, тошноты, мышечной слабости, диареи. Спустя некоторое время после передозировки возможно появление нечеткости зрения, головокружения, нарушения координации движений, спутанности сознания, полиурии и судорог.

При передозировке препаратов лития показано обильное питье (или введение значительного объема жидкости парентерально), а также введение в организм натрия хлорида (поваренной соли).

При тяжелой передозировке показана госпитализация.

Побочные эффекты:

На фоне приема препарата Седалит у пациентов возможно возникновение таких нежелательных явлений, как тремор конечностей, миастения, диспепсия, дискомфорт, сонливость, адинамия, жажда, аритмия, гипотиреоз, замедление гемопоэза, лейкоцитоз и увеличение массы тела.

При продолжительном приеме препарата Седалит у пациентов возможно появление нарушений концентрационной способности почек, а также развитие дизартрии, снижения диуреза, гиперрефлексии, коллапса и комы.

В начале терапии у пациентов возможно появление или усугубление течения депрессии и маниакального состояния.

Противопоказания:

Седалит противопоказан пациентам с непереносимостью препаратов лития или вспомогательных компонентов таблеток.

Седалит не назначают пациентам, которые недавно перенесли тяжелые оперативные вмешательства.

Седалит противопоказан пациентам с лейкозом.

Следует соблюдать осторожность, выписывая препарат Седалит пациентам с такими состояниями:

Патологии ССС, включая внутрижелудочковую блокаду и предсердно-желудочковую блокаду.
Заболевания ЦНС, включая паркинсонизм и эпилепсию.
Тиреотоксикоз.
Сахарный диабет.
Гиперпаратиреоз.
Инфекционные заболевания.
Недостаточность почек.
Псориаз.
Дисбаланс воды и электролитов, включая дегидратацию и гипонатриемию, в том числе при наличии факторов риска данных состояний (прием диуретиков, бессолевая диета, диарея и рвота).
Задержка мочи.

В период терапии препаратом Седалит следует избегать деятельности, требующей высокой скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Седалит при одновременном приеме уменьшает выраженность прессорного эффекта норэпинефрина.

При сочетанном приеме препараты лития снижают минералокортикостероидное действие флудрокортизона.

Седалит повышает нейротоксическое влияние галоперидола при одновременном приеме.

Отмечается снижение абсорбции фенотиазинов при пероральном приеме сочетано с препаратом Седалит (сывороточный уровень фенотиазинов снижается на 40%).

Препараты лития при сочетанном применении уменьшают антидиуретический эффект десмопрессина, карбамазепина, антидиуретического гормона и глипрессина.

Седалит при одновременном приеме повышает риск гипотиреоза на фоне терапии йодидом кальция, калия йодидом и йодированным глицерином.

Препараты лития потенцируют действие панкурония, атракурия и дитилина.

Седалит при одновременном использовании уменьшает стимуляцию ЦНС амфетаминами.

Препараты, которые содержат натрий, а также пища с высоким содержанием натрия снижают эффективность препарата Седалит.

Отмечается усиление выведения ионов лития и снижение эффективности препарата Седалит при одновременном применении с аминофиллином, мочевиной, кофеином, теофиллином и холина теофиллинатом, а также дифиллином.

Отмечается повышение токсичности лития и снижение его выведения при одновременном приеме с диуретиками, метронидазолом, НПВП, флуоксетином и ингибиторами АПФ.

Отмечается повышение нейротоксичности препарата Седалит при одновременном приеме с молиндоном (в том числе возможно развитие делирия, спутанности сознания, сомнамбулизма, эпилептического приступа и изменений электроэнцефалограммы).

Метилдопа при сочетанном приеме с препаратом Седалит увеличивает риск развития токсических эффектов лития.

Препараты, блокирующие медленные кальциевые каналы, при сочетанном приеме с препаратом Седалит увеличивают риск развития нейротоксичности (включая рвоту, шум в ушах, диарею, тремор и атаксию).

При одновременном приеме препарата Седалит с тимолептиками, антипсихотическими средствами и нейролептиками возможно повышение веса.

Седалит несовместим с этиловым спиртом.

Состав и свойства:

1 таблетка Седалит содержит:

Карбоната лития – 300 мг;

Прочие компоненты: стеарат кальция, картофельный крахмал, тальк, среднемолекулярный повидон, гипромеллоза, диоксид титана, полисорбат, тропеолин 0, тальк.

Форма выпуска:

Таблетки Седалит по 10 штук в блистерных пластинах, в картонной пачке 5 блистерных пластин.

Фармакологическое действие:

Седалит – нормотимический препарат, нормализующий психическое состояние, не вызывая при этом заторможенности ЦНС. Седалит оказывает антидепрессивное, антиманиакальное и седативное действие.

Седалит является препаратом лития, механизм его действия связан со способностью ионов лития вытеснять из клеток ионы натрия (за счет антагонизма), вследствие чего снижается биоэлектрическая активность клеток ЦНС. Седалит способствует ускорению распада биогенных аминов, в частности норэпинефрина и серотонина (вследствие чего снижается уровень последних в тканях). При приеме препарата Седалит увеличивается чувствительность клеток гиппокампа и прочих областей головного мозга к дофамину.

Седалит взаимодействует с липидами, которые образуются в ходе метаболизма инозита. При приеме терапевтических доз препарата Седалит отмечается снижение активности инозил-1-фосфатазы и уменьшение концентрации нейронального инозита, который принимает участие в регуляции чувствительности нейронов.

Седалит также оказывает положительный эффект при мигрени (механизм действия препаратов лития в данном случае может быть связан с изменением уровней серотонина). При депрессивных эпизодах препараты лития оказывают положительное действие за счет повышения серотонинергической активности и снижения регуляции функции бета-адренорецепторов.

Фармакокинетика

Активный компонент препарата Седалит хорошо абсорбируется в ЖКТ при приеме перорально (полностью всасывается за 6–8 часов и достигает пиковых уровней за 1–3 часа). Соли лития не связываются белками сыворотки. Терапевтический коридор доз препарата Седалит составляет 0,6–1,2 ммоль/л.

Равновесные уровни солей лития в сыворотке достигаются на 4 день от начала лечения. Отмечается высокая степень проникновения лития через плацентарный и гематоэнцефалический барьер (уровни лития в синовиальной жидкости составляют 50% от таковых в сыворотке). В период лактации литий определяется в грудном молоке.

Препарат не метаболизируется в организме. Время полувыведения препарата Седалит достигает 24 часов у взрослых пациентов, 18 часов у пациентов подросткового уровня и 36 часов у больных от 65 лет. Время полувыведения также зависит от уровня ионов натрия в сыворотке. До 95% принятой дозы препарата Седалит экскретируется почками, до 1% кишечником и порядка 4–5% потовыми железами. Степень экскреции лития почками зависит от баланса ионов лития, натрия и калия в сыворотке.

Условия хранения:

Седалит хранят вне доступа детей. Специфические температурные условия для хранения препарата Седалит не требуются.

Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Калия бикарбонат
Производитель:

Фармстандарт-Лексредства, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Седалит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 капсула містить: сухого екстракту трави звіробою 90% (Hyperici herba) (5-7:1) (екстрагент етанол 60 % (v/v)) – 100 мг, сухого екстракту кореневищ з коренями валеріани (Rhizoma cum radicibus valerianae) (4-7:1) (екстрагент етанол 60 % (v/v)) – 50 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію стеарат, мальтодекстрин, кремнію діоксид колїдний безводний;

склад капсули: желатин, натрію ларилсульфат, хіноліновий жовтий (E 104), індигокармін (E 132), титану діоксид (E 171), заліза оксид жовтий (E 172), вода очищена

Лікарська форма. Капсули.

Верхівка капсули темно-зеленого кольору. Порошок від світло-коричневого до червонувато-коричневого кольору з агломератами.

Назва і місцезнаходження виробника.

Фарма Вернігероде ГмбХ/Pharma Wernigerode GmbH

Дорнбергсвег 35, 38855 Вернігероде, Німеччина/Dornbergsweg 35, 38855, Wernigerode, Germany

Назва і місцезнаходження заявника.

Еспарма ГмбХ, Німеччина/esparma GmbH, Germany

Білефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Німеччина/Bielefelder Strasse1, 39171 Sulzetal, Germany

Фармакотерапевтична група.

Снодійні та заспокійливі засоби. Код АТС N05C.

Рослинні екстракти, що входять до складу препарату, діють спазмолітично, заспокійливо, стабілізують настрій та полегшують засинання.

Сухий екстракт трави звіробою (Hypericum perforatum L.) містить активні речовини гіперицин, псевдогіперицин, гіперфорин та флавоноїди, чинить сприятливу дію на функціональний стан центральної нервової системи. Діє як стабілізатор настрою, завдяки чому доповнює дію екстракту валеріани. Механізм дії екстракту звіробою пов'язаний з гальмуванням моноамінооксидази (МАО), а також ферментів, відповідальних за катаболізм нейроамінів, таких як серотонін, норадреналін, дофамін.

Екстракт валеріани зменшує збудливість центральної нервової системи. Дія зумовлена вмістом ефірної олії, більша частина якої – складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Седативні властивості також мають валепотріати та алкалоїди – валерин і хотинін. Седативна дія проявляється повільно, але досить стабільно. Валеріанова кислота і валепотріати чинять слабку спазмолітину дію.

У комбінації сухі екстракти звіробою та валеріани взаємно доповнюють ефективність один одного.

Показання для застосування.

Нервове збудження, дратівливість, зниження концентрації уваги та навантаження різного походження (стрес, розумова втомлюваність, клімактеричні та інші функціональні порушення з боку нервової системи). Вегетативна дистонія (з різними скаргами такого типу, як занепокоєння, порушення сну, відчуття тяжкості у шлунку, відчуття запаморочення, відчуття серцебиття та тривожність).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Відома підвищена чутливість шкіри до світла, тимчасові стани депресії тяжкого ступеня та інші розлади, що супроводжуються пригніченням центральної нервової системи.

Одночасне застосування:

індинавіру або інших антиретровірусних засобів;
циклоспорину, дигоксину, теофіліну, іринотекану, такролімусу, симвастатину, фексофенадину, трициклічних антидепресантів (амітриптилін, нортриптилін), протиепілептичних засобів (карбамазепін, фенобарбітал, фенітоїн), селективних інгібіторів зворотного нейронального захоплення серотоніну (циталопрам, флувоксамін, сертралін, пароксетин), а також триптанів (суматриптан, наратриптан, золмітриптан);
препаратів для зниження згортання крові (варфарин та інші антикоагулянти – похідні кумарину).

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозно-галактозної мальабсорбції.

Перед початком лікування Седаристоном® капсулами обов’язково слід проконсультуватися з лікарем, оскільки симптоми, при яких показаний Седаристон® капсули, можуть бути наслідком іншої (більш тяжкої) патології.

Протягом використання Седаристону® капсул слід уникати інтенсивного УФ-опромінювання (тривалих сонячних ванн, гірського сонця, соляріїв).

При рекомендованому застосуванні до 4 капсул на добу не слід очікувати погіршення реакції.

Інформація для хворих на цукровий діабет.

1 капсула Седаристону® капсули містить менш ніж 0,01 облікових хлібних одиниці (ХО), таким чином підтверджується можливість прийому лікарського засобу.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Оскільки відсутні дані щодо застосування Седаристону® капсул у період вагітності або годування груддю, препарат не призначають у цей період.

Здатність впливати на швидкість реакції при роботі з автотранспортом та іншими механізмами. При застосуванні більше 4 капсул погіршується швидкісна реакція при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Діти. Не застосовують дітям віком до 12 років.

Застосування препарату дітям віком від 12 років можливе тільки за призначенням та під наглядом лікаря.

Спосіб застосування та дози.

Дорослі та діти віком від 12 років: 4 капсули щоденно (4 рази по одній капсулі або 2 рази по 2 капсули).

Капсули приймають до їди, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Позитивний ефект лікування препаратом досягається протягом 10-14 днів. Стабільний терапевтичний ефект розвивається при регулярному прийомі капсул протягом кількох тижнів або місяців.

Препарат бажано приймати регулярно і в один і той же час.

При лікуванні порушення сну останній прийом препарату повинен відбуватися за півгодини до сну.

Якщо протягом 4 тижнів після початку лікування поліпшення не спостерігається, слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем.

Передозування.

Симптоми: передозування спричиняє відчуття гіркоти у роті, неприємні відчуття у ділянці печінки, психічне збудження, головний біль, запаморочення, сонливість, загальну слабкість, біль у животі, нудоту, зниження гостроти слуху та зору, відчуття серцебиття, ознаки подразнення (почервоніння) шкіри при інтенсивному впливі світла внаслідок дії гіперицину, що спричиняють фотосенсибілізацію (підвищену чутливість до сонячного опромінення).

Лікування: негайне припинення застосування препарату і вчасно вжиті заходи екстреної допомоги (промивання шлунка, призначення активованого вугілля, за необхідності – стабілізація дихання) та симптоматичне лікування сприяють швидкому усуненню клінічних проявів передозування. При виникненні фотосенсибілізації слід уникати впливу світла протягом 1-2 тижнів.

Гемодіаліз можливий, якщо інші заходи є не досить ефективними.

Побічні ефекти.

Можуть виникати нижчезазначені побічні ефекти (вони виникають рідко і швидко минають):

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, пригнічення емоційних реакцій, сонливість, депресія, занепокоєння, втомлюваність, зниження розумової та фізичної працездатності.

З боку травного тракту: шлунково-кишкові розлади (нудота, спастичний біль у животі, сухість у роті).

З боку шкіри: в осіб з підвищеною чутливістю до сонячних променів перебування на сонці може спричинити опіки; шкірні алергічні реакції, включаючи гіперемію, висипання, набряк та свербіж шкіри; фотосенсибілізація, зокрема в осіб зі світлою шкірою.

Загальні порушення і місцеві реакції: втомлюваність, підвищення/зниження артеріального тиску, слабкість.

Психічні розлади: тривожність, неспокій; в осіб з біполярною депресією підвищується ризик розвитку маніакального стану.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Взаємодя с препаратом Седаристон® капсули може призвести до зниження ефективності таких лікарських засобів як антикоагулянти (фенпрокумон, варфарин); циклоспорин; такролімус; дигоксин; індинавір та інші інгібітори протеази, що застосовуються при при ВІЛ-терапії; іринотекан; іматиніб та інші цитостатичні препарати; амітриптилін; нортриптилін; мідазолам; теофілін.

Лікарські засоби, які містять звіробій, також можуть сприяти метаболізму препаратів, якщо він здійснюється за участю цитохрому P450-3A4. Унаслідок цього відповідні лікарські засоби можуть забезпечувати зменшену та/або менш тривалу дію.

При одночасному застосуванні антидепресантів (нефазодон, пароксетін, сертралін) їх фармакологічна дія може бути посилена. Можливе виникнення в окремих випадках можливе посилення небажаних дій (серотонінових ефектів), таких як нудота, блювання, страх, занепокоєння, запаморочення.

При одночасному застосуванні з іншими лікарськими засобами, які підвищують світлочутливість шкіри, можливо виникнення небажаних реакцій з боку шкіри.

Для жінок, які одночасно приймають протизаплідні засоби і Седаристон® капсули, можливі випадки порушення менструального циклу; при цьому існує можливість зниження надійності протизаплідної дії лікарського засобу.

Зниження концентрації протизаплідних засобів у плазмі крові може призвести до виникнення нерегулярних кровотеч та зниження їх протизаплідної дії. Жінкам слід застосовувати додаткові протизаплідні засоби.

Перед проведенням планового хірургічного втручання слід ідентифікувати можливі взаємодії з препаратами, які планується застосовувати для загальної або місцевої анестезії. При необхідності прийом Седаристону® капсули слід відмінити.

Препарати валеріани можуть посилювати дію алкоголю, седативних, снодійних, аналгетичних спазмолітичних та анксіолітичних препаратів.

Під час лікування препаратом слід утримуватись від вживання алкогольних напоїв.

У період лікування препаратом Седаристон® капсули слід проконсультуватися з лікарем щодо застосування інших лікарських засобів.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 капсул у блістері. По 3 або 6, або 10 блістерів в картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Зверобоя травы экстракт сухой
Производитель:

Эспарма, Германия
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства

Описание препарата «Седаристон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено синергическими эффектами его компонентов.

Показания и дозировка:

Легкие формы неврастении и невроза, сопровождающиеся раздражительностью, тревогой, страхом, подавленностью, усталостью, рассеянностью, повышенной нервной возбудимостью, напряженностью
Легкие формы расстройства сна, связанные с возбуждением; приступы головной боли, мигрени, обусловленные нервным перенапряжением
Легкие формы дисменореи; климактерический синдром
Функциональные заболевания органов пищеварения (дискинезия желчевыводящих путей, диспептический синдром, синдром раздраженной толстой кишки)
Нейроциркуляторная дистония с тахикардией, кардиалгией и АГ
АГ I стадии
Дерматозы, сопровождающиеся зудом кожи (крапивница, атопический дерматит, экзема, себорейная экзема)
Постоянное психическое напряжение (синдром менеджера)
Недостаточная концентрация внимания, ухудшение памяти

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 капсуле 2–3 раза в сутки; при легкой форме бессонницы — по 1 капсуле за 1 ч до сна. Максимальная доза составляет 6 капсул в сутки, разделенных на 3 приема. Обычно курс лечения длится от нескольких недель до 3 мес, но в случае необходимости и хронического течения заболевания может быть продлен до 6–12 мес. При необходимости курс лечения можно повторять.

Передозировка:

Возможно:

Развитие подавленности, вялости, заторможенности, сонливости, головокружения
Снижение АД
Диспептические расстройства

Специфического лечения нет, необходимо промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносят, но при превышении рекомендуемых доз возможно развитие вялости, подавленности, слабости, снижения работоспособности и концентрации внимания, сонливости, головокружения.У лиц, склонных к аллергии, теоретически можно ожидать развитие аллергических реакций, но за период постмаркетинговых наблюдений таковые не зарегистрированы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата
Возраст младше 12 лет

Экстракты лекарственных трав (валерианы, мяты, мелиссы) традиционно используют в комплексном лечении таких расстройств, как повышенная возбудимость ЦНС, невротические и вегетативные нарушения, гестационная гипертензия и гестозы беременных. Постмаркетинговые исследования препарата показали отсутствие отрицательного влияния по отношению к матери и плоду. Применение любых лекарственных средств в период беременности нужно проводить, только когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникают ли действующие вещества лекарственных трав в грудное молоко, поэтому при необходимости длительного курсового лечения Седасеном форте грудное вскармливание необходимо прекратить на время применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат может потенцировать действие снотворных, седативных, спазмолитических, гипотензивных средств центрального действия, алкоголя.

Состав и свойства:

Экстракт валерианы 0,125 г;

Экстракт мяты перечной 0,025 г;

Экстракт мелисы 0,025 г;

Прочие ингредиенты: лактоза, тальк.

Форма выпуска:

Капс. контейнер, № 20, № 40

Фармакологическое действие:

Биологически активные вещества валерианы (сложные эфиры борнеола и изовалериановой кислоты, валеропотриаты, алкалоиды валерин и хотенин) снижают возбудимость вегетативной и ЦНС, напряженность и раздражение при психическом переутомлении, обладают выраженным седативным, снотворным, спазмолитическим эффектами, усиливают действие других снотворных и седативных препаратов. Кроме того, комплекс биологически активных веществ валерианы оказывает желчегонное действие, усиливает секреторную активность слизистой оболочки пищеварительного тракта, замедляет сердечный ритм и расширяет коронарные сосуды.

Листья мяты перечной содержат 1–3% эфирного масла, в состав которого входят ментол (до 70%) и его эфиры, кетон-ментон, олеиновая и урсоловая кислоты, флавоноиды. При приеме внутрь указанные компоненты мяты перечной рефлекторным путем за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки оказывают умеренное спазмолитическое, седативное, снотворное, а также желчегонное действие, уменьшают тошноту, мягко стимулируют секрецию пищеварительных желез.

Основные действующие вещества мелиссы — компоненты эфирного масла (0,06–1,0%): цитраль (до 62%), гераниол, меналоол, пераль, кариофиллен и другие оказывают седативный, противосудорожный, гипотензивный, антиаритмический, спазмолитический и противорвотный эффекты. Кроме того, активные компоненты мелиссы улучшают процесс пищеварения, оказывают мягкий желчегонный эффект, нормализуют сниженный аппетит, способствуют восстановлению сапрофитной флоры кишечника и секреции пищеварительных ферментов. Благодаря сложному комплексу биологически активных веществ препараты мелиссы проявляют выраженный противогипоксический эффект, который лежит в основе их кардио-, нейро-, нефро- и иммунопротекторных свойств. Компоненты мелиссы также устраняют легкие формы дисменореи, проявления токсикоза у беременных, климактерических расстройств, нормализуют функцию половых желез у мужчин.

Препарат не вызывает зависимости.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Валериана лекарственная
Производитель:

Сперко Украина, СУИП, г.Винница, Украина
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05C

Снотворные и седативные средства
N05CM

Прочие сноворные и седативные препараты
N05CM09

Корень валерианы

Описание препарата «Седасен форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гомеопатическое средство. Оказывает седативное действие.

Показания и дозировка

Неврозы и психоэмоциональное возбуждение (состояние беспокойства, повышенная эмоциональная чувствительность и раздражительность, нарушения сна вследствие стресса, тревожность у детей и людей пожилого возраста).

Взрослым и детям старше 2 лет принимать по 2 таблетки 3 раза в сутки.

Медленно рассасывать во рту до полного растворения. Продолжительность лечения определяется индивидуально.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Возможны проявления аллергических реакций (сыпь на коже).у состоянию, а также ухудшение этих симптомов в случе их наличия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; наследственная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность; непереносимость галактозы, дефицит Lapp-лактазы.

Безопасность применения Седатива ПЦ в период беременности и кормления грудью не исследовали, препарат целесообразно применять в том случае, когда ожидаемый положительный эффект превышает потенциальный риск.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не изучали.

Состав и свойства:

Аконит напелюс (Aconitum napellus) 6CH 0,5 мг Белладонна (Belladonna) 6CH 0,5 мг Календула оффициналис (Calendula officinalis) 6CH 0,5 мг Хелидониум маюс (Chelidonium majus) 6CH 0,5 мг Абрус прекаториус (Abrus precatorius) 6CH 0,5 мг Вибурнум опулюс (Viburnum opulus) 6CH 0,5 мг

Форма выпуска:

табл., № 40

Фармакологическое действие:

Оказывает седативное действие.

Условия хранения:

При комнатной температуре (15-25°С), в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Буарон

Описание препарата «Седатив пц» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Седафитон

АТХ код

N05CM50

О препарате:

Лекарственное средство обладающее одновременно кардиотоническим и седативным действием.

Показания и дозировка:

Легкая форма невротического расстройства, которая сопровождается раздражительностью, чувством страха, тревогой, угнетением, рассеянностью, утомляемостью, повышенной нервной возбудимостью
Мигрень, приступы головной боли, обусловленные нервным напряжением
Легкая форма расстройства сна, связанная с возбуждением
Легкая форма дисменореи
Нейроциркуляторная дистония с кардиалгией, артериальной гипертензией и тахикардией
Климактерический синдром
Артериальная гипертензия первой стадии
В составе комплексной терапии, профилактики атеросклероза, ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, желудочковой и суправентрикулярной аритмии, хронической сердечной недостаточности в начальных стадиях
Дерматоз, который сопровождается зудом (атопический дерматит, крапивница, экзема)
Постоянное психическое напряжение (например, синдром менеджера)

Препарат Седафитон предназначен для приема внутрь.

Разовая доза для взрослых, а также детей старше двенадцати лет составляет 1–2 таблетки 2–3 раза/сутки.

При легких формах бессонницы рекомендуется принимать 1–2 таблетки за 1 час до сна. Максимальная доза в сутки – 6 таблеток.

Передозировка:

Симптомы:

Головокружение
Головная боль
Утомляемость
Подавленность
Вялость
Слабость
Снижение концентрации внимания и работоспособности
Сонливость
Боль в животе
Тремор рук
Ощущение сжатия в груди
Расширение зрачков
Брадикардия
Тошнота
Снижение артериального давления

Лечение: прекращение применения препарата Седафитон и меры экстренной помощи (промывание желудка, прием энтеросорбентов, средств десенсибилизации), а также симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Седафитон возможно возникновение следующих побочных эффектов:

Аллергические реакции: у особ с индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата может развиться аллергическая реакция, включая такие симптомы, как зуд, сыпь, крапивница
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия/брадикардия, снижение артериального давления
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение
Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, тошнота, спазмы

При возникновении каких-либо нежелательных эффектов следует прекратить применение и проконсультироваться с лечащим врачом относительно дальнейшего лечения.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата Седафитон
Выраженная брадикардия
Выраженная артериальная гипотензия
Депрессия или другие заболевания, которые сопровождаются угнетением функции центральной нервной системы
Период беременности/кормления грудью
Детский возраст до двенадцати лет

При беременности применение возможно лишь под контролем врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Седафитон способен усиливать активность сердечных гликозидов, действие спазмолитиков, снотворных, успокаивающих средств.

Не следует применять одновременно с антиаритмическими средствами III поколения.

Препарат Седафитон может потенцировать фармакологическое действие антигипертензивных, анальгетических препаратов.

Препарат Седафитон усиливает действие алкоголя, поэтому не следует употреблять алкогольные напитки во время его применения.

Состав и свойства:

Экстракт пустырника густой – 30 мг
Экстракт валерианы густой – 50 мг
Экстракт боярышника густой – 50 мг

Форма выпуска:

Таблетки в блистерах по 12, 24, 48 и 96 шт.

Таблетки в контейнере 50 шт.

Условия хранения:

Температура хранения 15–25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Боярышник
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина
Фарм. группа:

Седативные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C01

Средства для лечения заболеваний сердца
C01E

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB

Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
C01EB04

Гликозиды боярышника

Описание препарата «Седафитон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Фиточай Седафлокс обладает седативным действием.

Показания и дозировка

Показания препарата Седафлокс:

Повышенная эмоциональная возбудимость и раздражительность, бессонница, сердечно-сосудистые неврозы.

Взрослым и детям старше 15 лет 1 фильтр-пакет заварить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настаивать в течение 10 мин. Пить теплым по 3-4 стакана в день. Срок лечения следует продолжать до наступления терапевтического эффекта, но не более 1 месяца. При необходимости курс лечения можно повторить через 1-2 месяца.

Передозировка

Передозировка препарата Седафлокс:

При превышении рекомендуемых доз может произойти усиление седативных свойств. Особенности применения.

Побочные эффекты

При индивидуальной повышенной чувствительности к препарату Седафлокс возможно развитие аллергических реакций (гиперемия, сыпь, зуд и отек кожи), возможны желудочно-кишечные расстройства, а также повышенная утомляемость, сонливость, головокружение. При появлении побочных реакций прекратить применение препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность (аллергия) к компонентам препарата Седафлокс. Беременность и кормление грудью. Дети до 15 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Может усиливать действие снотворных, седативных и антиаритмических средств, сердечных гликозидов.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 фильтр-пакет чая содержит бузины черной цветков 0,225 г, зверобоя травы 0,15 г, валерианы корневищ с корнями 0,3 г, мяты перечной листья 0,225 г, пустырника травы 0,3 г, боярышника плодов 0, 3 г.

Форма выпуска: Чай.

Фармакологическое действие: Фиточай Седафлокс обладает седативным действием. Уменьшает возбудимость центральной нервной системы, оказывает спазмолитическое действие.

Условия хранения:

Хранить Седафлокс следует в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бузина черная
Производитель:

Тернофарм, ООО, г.Тернополь, Украина

Описание препарата «Седафлокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Гранулы препарата несут на себе информационную запись, которая вступает в резонанс с тканями и клетками организма. Благодаря этому организм сам начинает стимулировать собственные органы и ткани к нормализации внутренних процессов гомеостаза. Сообщение гранулам специфической информационной нагрузки осуществляется с применением метода динамизации на каждой ступени разведения. Препарат проявляет действия при состояниях, которые схожи с побочным эффектом от применения травы очитка в обычных аллопатических дозировках. Седум обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным, кровоостанавливающим, нормализующим действием. При раковых опухолях препарат влияет на звенья патогенеза.

Показания к применению:

Седум показан при: – трещинах заднего прохода; – болях при геморрое; – спазмообразных болях в области заднего прохода; – кровотечениях из прямой кишки; – раке брюшной полости; – климактерических меноррагиях; – псориазе; – атеросклерозе; – гипертонической болезни; – астении.

Способ применения:

Гомеопатические гранулы Седум рассасывают под языком. Применение проводят на голодный желудок. Перед употреблением не чистят зубы пастами, нельзя полоскать ротовую полость ополаскивателями, курить, пить кофе и крепкий чай. Количество гранул, выбор разведения,и кратность применения, длительность курса – индивидуальные параметры для каждого пациента, определяемые лечащим гомеопатом.

Побочные действия:

Использование препарата может сопровождаться усилением симптоматики основного заболевания, временного усиления кровоточивости, спазмов и т.д. Отмену Седума не производят, а считают появление подобной симптоматики сигналом о начале терапевтического ответа на лекарственное средство. Иногда может появляться головокружение, головная боль, потливость, изменения стула.

Противопоказания:

Не назначают Седум при непереносимости препаратов очитка едкого и растений семейства толстянковых.

Беременность:

Применение Седума при вынашивании ребенка возможно по разрешению лечащего гомеопата, акушера-гинеколога.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

С препаратами, содержащими кофеин, теобромин, никотин, ментол, возможно проявление антагонизма в отношении Седума. Цитостатики могут влиять на эффективность препарата.

Передозировка:

Превышение дозы не проявляется нежелательными эффектами. Связано это со спецификой действия гомеопатии на организм.

Форма выпуска:

Выпускается препарат в гранулах различных разведений от матричной настойки до 6. Фасовки следующие: – пенал 5 г; – банка 10 г; – банка 15 г; – банка 20 г; – флакон 20 г; – флакон стеклянный 20 г; – флакон 40 г; – флакон стеклянный 40 г.

Условия хранения:

Следует хранить гранулы Седум при комнатной температуре. Срок годности гранул всех разведений – 2 года.

Синонимы:

Седум акре, Sedum acre.

Состав:

В состав Седума входит матричная настойка травы очитка в различных разведениях. Растворы, приготовленные по гомеопатическим технологиям с процессом динамизации, наносят на крупки из молочного сахара. Основные степени разведения: D3, C3, C6, C12, C30.

Дополнительно:

Снижают эффективность Седума употребление крепкого чая, кофейных напитков, курение, прием алкоголя, применение глюкокортикоидов системного действия, имунносупрессивных терапевтических средств. Ментол – сильный антидот гомеопатических препаратов, в том числе и Седума. При непереносимости лактозы следует учитывать наличие молочного сахара в лекарственной форме.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Седум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Сейзар – противосудорожное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Сейзар:

Парциальные и генерализованные тонико-клонические судорожные припадки (чаще в случаях резистентности к лечению другими противосудорожными средствами).

При приеме внутрь для взрослых и детей старше 12 лет начальная разовая доза препарата Сейзар составляет 25-50 мг, поддерживающие дозы – 100-200 мг/сут. В редких случаях могут потребоваться дозы 500-700 мг/сут.

Для детей в возрасте от 2 до 12 лет начальная доза Сейзара составляет 0.2-2 мг/кг/сут, поддерживающая – 1-15 мг/кг/сут.

Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 2 до 12 лет, в зависимости от применяемой схемы лечения, составляет 200-400 мг.

Частота приема, интервалы между приемами при повышении дозы зависят от применяемой схемы лечения, реакции пациента на проводимое лечение.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Сейзар не описаны.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Сейзар:

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна, чувство усталости, агрессивность, спутанность сознания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, нарушения функции печени.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно макуло-папулезная), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лимфаденопатия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Сейзар:

Тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к ламотриджину.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении препарата Сейзар с противосудорожными средствами – индукторами метаболизма в печени (в т.ч. с фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом, примидоном) ускоряется метаболизм ламотриджина. При одновременном применении ламотриджина и карбамазепина или фенитоина происходит уменьшение T1/2 ламотриджина. Имеются сообщения о головокружении, атаксии, диплопии, нечеткости зрения и тошноте у пациентов, принимающих карбамазепин после начала лечения ламотриджином.

Вследствие ингибирования микросомальных ферментов печени под влиянием вальпроата натрия, при одновременном применении замедляется метаболизм ламотриджина, увеличивается T1/2 ламотриджина.

Состав и свойства

Активное вещество: одна таблетка содержит ламотриджина 25 мг, 50 мг, 100 мг и 200 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная, кальция карбонат, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния алюмосиликат, магния стеарат, натрия сахаринат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, ароматизатор черносмородиновый.

Форма выпуска: Таблетки

Фармакологическое действие:

Противосудорожное средство. Механизм действия препарата Сейзар связан с влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы пресинаптической мембраны. Это приводит к уменьшению выделения в синаптическую щель медиаторов, в первую очередь глутамата – возбуждающей аминокислоты, играющей важную роль в формировании эпилептических разрядов в головном мозге.

После приема внутрь ламотриджин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается примерно через 2.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет 55%. Подвергается интенсивному метаболизму с образованием основного метаболита N-глюкуронида.

T1/2 у взрослых составляет в среднем 29 ч. Выводится почками главным образом в виде метаболита; около 8% активного вещества выводится в неизмененном виде.

T1/2 у детей меньше, чем у взрослых.

Условия хранения:

Сейзар следует хранить в защищенном от света месте, при температуре 15-25 °С, недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ламотриджин
Производитель:

Алкалоида Кемикал Компани
Фарм. группа:

Противосудорожные лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N03

Противоэпилептические препараты
N03A

Противоэпилептические препараты
N03AX

Противоэпилептические препараты другие
N03AX09

Ламотриджин

Описание препарата «Сейзар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противозачаточное средство.

Показания к применению:

В качестве гормонального контрацептива (противозачаточного средства), в том числе у лиц с гестагеноспецифической непереносимостью, при ювенильных (в юном возрасте) нарушениях менструаций, преклимактерических нарушениях менструаций, функциональной дисменорее (нарушении менструального цикла).

Способ применения:

Принимают с 1-г.о по 6-ой день цикла по 1 драже желтого цвета, затем с 7-го по 21-й день цикла по 1 драже зеленого цвета, затем 7-дневный перерыв. Риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений повышается при курении (особенно после 35 лет). Перед началом приема препарата, а также регулярно на фоне его применения необходимы консультации гинеколога. Прием препарата немедленно прекращается в случае появления следующих симптомов: ранние признаки флебитов (воспаления стенки вен), тромбозов (закупорки сосудов сгустком крови), эмболии (нарушения проходимости сосудов) – вздутие вен, непривычные боли в ногах, боли в грудной клетке при дыхании или кашле, чувство сжатия в груди; впервые появившиеся мигренеподобные головные боли, внезапные нарушения слуха и зрения, двигательные нарушения. Прием препарата прекращается за 6 недель до запланированных хирургических операций. Риск возникновения тромбозов повышается при высоком артериальном давлении. Препарат отменяют при гепатите, желтухе, зуде, холестазе (застое желчи в желчных протоках), учашении приступов эпилепсии, первичном или вторичном появлении порфирии (заболевания, связанного с нарушением обмена порфиринов /пигментов/). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, ампициллином, гризеофульвином, бутадиеном, противоэпилептическими средствами эффективность препарата снижается. При приеме препарата на фоне противодиабетической терапии возможно изменение толерантности к глюкозе (переносимости глюкозы). Рвота или понос могут приводить к выведению принятого препарата из организма, поэтому в тех случаях, когда эти симптомы проходят в течение 1 дня, таблетку необходимо принять повторно. При более длительном сохранении указанных симптомов временно следует прибегать к другим методам предупреждения беременности.

Побочные действия:

Тошнота, головокружение, усталость, нервозность, головные боли, мигрень (возможны в начале лечения и, как правило, исчезают в ходе дальнейшего приема препарата).

Противопоказания:

Препарат нельзя применять в случае беременности, горомонозависимых опухолей матки и молочных желез, тяжелых нарушений функции печени, серповидноклеточной анемии (наследственной гемолитической анемии – повышенном распаде эритроцитов в крови), диабетической ангиопатии (повреждения стенок сосудов вследствие повышения уровня сахара в крови), гиперлипопротеинемии (повышенного содержания липопротеинов в крови), гиперхолестеринемии (повышенного содержания холестерина в крови), тромбоэмболических процессов (нарушения проходимости сосудов), отосклероза (прогрессирующего снижения слуха и шума в ушах), гипертонии (стойкого повышения артериального давления), эпилепсии, а также многокурящим женщинам в возрасте свыше 35 лет. Эндометриоз (появление в различных органах участков ткани, сходных по строению с внутренней оболочкой матки и подвергающихся циклическим изменениям соответственно менструальному циклу), гиперменорея (обильные менструации).

Форма выпуска:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1Драже в упаковке по 21 штуке (6 драже желтого цвета и 15 драже зеленого цвета) и 6*21 шт.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.

Состав:

В одном драже желтого цвета содержится 0,05 мг этинилэстрадиола; в одном драже зеленого цвета содержится 0,05 мг этинилэстрадиола.Внимание!Перед применением препарата Секвостат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Двухфазные противозачаточные средства

Описание препарата «Секвостат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Склад лікарського засобу:

Показання для застосування.

Протипоказання.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Особливі застереження.

Спосіб застосування та дози.

Передозування.

Побічні ефекти.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Умови зберігання.

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате