Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Антипсихотический препарат, производное бензизоксазола. Оказывает также седативное, противорвотное и гипотермическое действие.

Показания и дозировка

Острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства с продуктивной и/или негативной симптоматикой;
Аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;
Поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;
В качестве средства вспомогательной терапии при лечении маний при биполярных расстройствах;
В качестве средства вспомогательной терапии расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития в случаях, если деструктивное поведение (агрессивность, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни.

При шизофрении взрослым и детям старше 15 лет Рилептид назначают 1 или 2 раза/сут. Начальная доза – 2 мг/сут. На второй день дозу следует увеличить до 4 мг/сут. С этого момента дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо индивидуально скорректировать при необходимости. Обычно оптимальной дозой является 4-6 мг/сут. В ряде случаев может быть оправдано более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы.

Дозы выше 10 мг/сут не показали более высокой эффективности по сравнению с меньшими дозами и могут вызвать появление экстрапирамидных симптомов. В связи с тем, что безопасность доз выше 16 мг/сут не изучалась, дозы выше этого уровня применять нельзя.

Сведения по использованию Рилептида для лечения шизофрении у детей младше 15 лет отсутствуют.

Пациентам пожилого возраста препарат назначают в начальной дозе по 500 мкг 2 раза/сут. Дозу можно индивидуально увеличить на 500 мкг 2 раза/сут до 1-2 мг 2 раза/сут.

При нарушениях функции печени и почек начальная доза составляет по 500 мкг 2 раза/сут. Эту дозу постепенно можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.

При злоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимости рекомендуемая суточная доза препарата составляет 2-4 мг.

При лечении поведенческих расстройств у больных с деменцией рекомендуемая начальная доза составляет по 250 мкг 2 раза/сут. Дозу при необходимости можно индивидуально увеличивать на 250 мкг 2 раза/сут не чаще, чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 500 мкг 2 раза/сут. Однако некоторым пациентам показан прием по 1 мг 2 раза/сут.

По достижении оптимальной дозы может быть рекомендован прием препарата 1 раз/сут.

При биполярных расстройствах при маниях рекомендуемая начальная доза препарата составляет 2 мг/сут в 1 прием. При необходимости эта доза может быть повышена на 2 мг/сут, не чаще, чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 2-6 мг/сут.

При расстройствах поведения у пациентов с задержкой умственного развития для пациентов с массой тела 50 кг и более рекомендуемая начальная доза препарата составляет 500 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 500 мкг/сут не чаще, чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 1 мг/сут. Для некоторых пациентов предпочтительней прием по 500 мкг/сут, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 1.5 мг/сут.

Для пациентов с массой тела менее 50 кг рекомендуемая начальная доза препарата составляет 250 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза может быть повышена на 250 мкг/сут не чаще, чем через день. Для большинства пациентов оптимальной является доза 500 мкг/сут. Для некоторых пациентов предпочтительней прием по 250 мкг/сут, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 750 мкг/сут.

Длительный прием препарата у подростков должен проводиться под контролем врача.

Передозировка:

Симптомы: сонливость, проявления седативного действия, угнетение сознания, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы, в редких случаях – удлинение интервала QT.

Лечение: следует обеспечить свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватной оксигенации и вентиляции. Показано промывание желудка (после интубации, если больной без сознания) и назначение активированного угля в сочетании со слабительным. Следует немедленно начать мониторирование ЭКГ для выявления возможных нарушений сердечного ритма. Специфический антидот отсутствует. Проводят симптоматическую терапию. Постоянное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до исчезновения симптомов интоксикации.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: бессонница, ажитация, тревога, головная боль; иногда – сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение концентрации внимания, нарушение четкости зрения; редко – экстрапирамидные симптомы (тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония). Возможны мания или гипомания, инсульт (у пожилых пациентов с предрасполагающими факторами), гиперволемия (либо из-за полидипсии, либо из-за синдрома неадекватной секреции АДГ), поздняя дискинезия (непроизвольные ритмические движения преимущественно языка и/или лица), злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нестабильность автономных функций, нарушение сознания и повышение уровня КФК), нарушения терморегуляции и судорожные припадки.
Со стороны пищеварительной системы: запор, диспепcия, тошнота, рвота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов, сухость во рту, гипо- или гиперсаливация, анорексия, усиление аппетита, повышение или снижение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия и рефлекторная тахикардия, повышение АД.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны эндокринной системы: возможны галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, аменорея, развитие гипергликемии или ухудшение течения сахарного диабета.
Со стороны половой системы: приапизм, нарушение эрекции, нарушение эякуляции, аноргазмия.
Аллергические реакции: ринит, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Дерматологические реакции: сухость кожи, гиперпигментация, зуд, себорея, фотосенсибилизация.
Прочие: артралгия, недержание мочи.

Противопоказания:

Период лактации (грудное вскармливание)
Повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, перенесенном инфаркте миокарда, нарушениях проводимости), при обезвоживании, гиповолемии, нарушении мозгового кровообращения, болезни Паркинсона, судорогах (в т.ч. в анамнезе), тяжелой почечной или печеночной недостаточности, при злоупотреблении лекарственными средствами или лекарственной зависимости, при состояниях, предрасполагающих к развитию тахикардии типа “пируэт” (брадикардия, нарушение электролитного баланса, сопутствующий прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT), при опухолях мозга, кишечной непроходимости, в случаях острой передозировки лекарств, при синдроме Рейе (т.к. противорвотный эффект рисперидона может маскировать симптомы этих состояний), при беременности, пациентам в возрасте до 15 лет (т.к. безопасность и эффективность применения препарата не установлены).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

С учетом того, что Рилептид оказывает воздействие в первую очередь на ЦНС, его следует применять с осторожностью в сочетании с другими препаратами центрального действия и алкоголем.

Рилептид уменьшает эффективность леводопы и других агонистов допамина.

Клозапин снижает клиренс рисперидона.

При одновременном применении Рилептида и карбамазепина отмечалось снижение концентрации активной антипсихотической фракции рисперидона в плазме. Аналогичные эффекты могут наблюдаться при использовании других индукторов печеночных ферментов.

При одновременном применении с Рилептидом фенотиазины, трициклические антидепрессанты и некоторые бета-адреноблокаторы могут повышать концентрации рисперидона в плазме, однако это не влияет на концентрацию активной антипсихотической фракции.

При одновременном применении с Рилептидом флуоксетин может повышать концентрацию рисперидона в плазме, в меньшей степени концентрацию активной антипсихотической фракции.

При применении Рилептида вместе с другими препаратами, в высокой степени связывающимися с белками плазмы, клинически выраженного вытеснения какого-либо препарата из белковой фракции плазмы не наблюдается.

Антигипертензивные препараты усиливают выраженность снижения АД на фоне приема Рилептида.

Состав и свойства:

Таблетки, покрытые оболочкой светло-зеленого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой “Е752” на одной стороне и с риской – на другой, без или почти без запаха.

1 таб. рисперидон 2 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат.

Таблетки, покрытые оболочкой зеленого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой “Е754” на одной стороне и с риской – на другой, без или почти без запаха.

1 таб. рисперидон 4 мг

Состав оболочки: краситель Opadry зеленый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, индигокармин алюминиевый лак, краситель хинолиновый желтый алюминиевый лак).

Форма выпуска:

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Рисперидон – селективный моноаминергический антагонист, обладает высоким сродством к серотониновым 5-HT2-рецепторам и допаминовым D2-рецепторам. Cвязывается с α1-адренорецепторами и несколько слабее – с гистаминовыми H1-рецепторами и α2-адренорецепторами. Не обладает тропностью к холинорецепторам.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Рилептид снижает продуктивную симптоматику шизофрении (бред, галлюцинации), автоматизм, в меньшей мере вызывает подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические нейролептики. Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и допамину может уменьшать склонность к экстрапирамидным побочным действиям.

Рисперидон может вызывать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рисперидон
Производитель:

Эгис ОАО
Фарм. группа:

Антипсихотические средства (нейролептики)

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N05

Психотропные препараты
N05A

Нейролептики (антипсихотики)
N05AX

Прочие нейролептики
N05AX08

Рисперидон

Описание препарата «Рилептид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Относится к группе препаратов, воздействующих на нервную систему.

Показания и дозировка:

Амиотрофический боковой склероз.

Стандартная дозировка для взрослых и пожилых пациентов составляет 100 мг два раза в день по 50 мг, каждые 12 часов. Тем не менее, курс лечения в каждом конкретном случае назначается лечащим врачом индивидуально.

Передозировка:

В случаях передозировки проводится симптоматическая терапия. Редко, в единичных случаях, при передозировке препаратом может развиться коматозное состояние, метгемоглобинемия, появиться психиатрические и неврологические симптомы.

Побочные эффекты:

Достаточно часто при применении Рилутека наблюдается увеличение уровня аланинамилотрансферазы в плазме крови. В процессе приёма препарата в течении периода от двух месяцев до полугода уровень аланинамилотрансферазы может снизиться до цифр, наблюдаемых перед началом курса терапии Рилутеком.

Частые побочные эффекты: тахикардия, парестезия слизистых рта, сонливость, головокружение, боли в животе, диарея, тошнота, рвота, астенический синлром.
Редкие побочные эффекты: головная боль, тяжёлая форма нейтропении, анемия.
Еденичные случаи: гепатит, панкреатит, ангионевротические отёки, анафилактические реакции.

Противопоказания:

Детский возраст
Функциональные расстройства печени, печеночная недостаточность, при превышении количества трансаминаз в три раза максимального уровня
Почечная недостаточность
Беременность и периоды грудного вскармливания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не стоит применять Рилутек с такими препаратами, как: кофеин, диклофенак, амитриптилин, хинолин, теофиллин, флувоксамин, фенацетин, кломапромид, ницерголин, имипрамин, диазепам, поскольку они являются подавителями цитохрома Р450 и скорость элиминации Рилутека может снижаться.

Состав и свойства:

1мл раствора для парентерального применения Рантак содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 25 мг;

Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 150 содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 150 мг;

Дополнительные ингредиенты.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, Рантак 300 содержит:

Ранитидина гидрохлорида (в пересчете на ранитидин) – 300 мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Одна таблетка Рилутека содержит 50 миллиграм Рилузола.

Другие компоненты:

Очищенная вода
Макрогол 6000 (полиэтиленглюколь 6000)
Стеарат магния
Диоксид титана (Е171)
Гидроксипропилметилцеллюлоза
Микрокристаллическая целлюлоза
Кроскармезол натрия
Коллоидный безводный диоксид кремния
Двухосновной безводный фосфат кальция

Фармакологическое действие:

Патогенез амиотрофического бокового склероза окончательно не изучен. Есть предположения, что главный трансмиттер явлений, возбуждающих центральную нервную систему – глутамат имеет определяющее значение, для гибели клеток. При мозговых заболеваниях нейродегенеративного характера, глутамат крайне отрицательно влияет на нервные клетки и, при повреждениях различной этиологии, даже способен привести к гибели нейронов.

И хотя схема и механизм воздействия Рилутека на организм еще не определены окончательно, есть предположения, что он блокирует процесс высвобождения глутамата.

Условия хранения:

Срок хранения Рилутека – 3 года. Хранить при температуре до 25 градусов по Цельсию.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рилузол
Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Рилутек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РИМАКТАЗИД (RIMACTAZID) rifampicin + isoniazid Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, гладкие с обеих сторон.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 75 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, крахмал 1500, коллидон CL, магния стеарат, тальк.

Состав защитного лака: коллидон VA 64, целлюлоза HMP-603, тальк, титана диоксид.

Состав пленочного покрытия: Opadry розовый 03В54929 или Opadry коричневый OY-56501, Opadry прозрачный OY-S-29019.

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (50) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (100) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (2) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (10) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (50) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (100) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, гладкие с обеих сторон.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 150 мг

Состав защитного лака: коллидон VA 64, целлюлоза HMP-603, тальк, титана диоксид.

Состав пленочного покрытия: Opadry розовый 03В54929 или Opadry коричневый OY-56501, Opadry прозрачный OY-S-29019.

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM02

Рифампицин в комбинации с изониазидом

Описание препарата «Римактазид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав препарата:

Ремантадин: 1 таблетка препарата содержит в себе 50 мг Римантадина гидрохлорида, в пересчете на чистое вещество. И дополнительные вещества, в том числе и лактозы моногидрат.

Фармакологическое действие:

Римантадин – относитеся к группе противовирусных препаратов. Римантадина гидрохлорид – является лекарственным веществом производным от адамантана (химическое соединение, насыщенный трициклический мостиковый углеводород с формулой C₁₀H₁₆ ), который обладает прямым противовирусным действием. Механизм действия препарата Римантадин основывается на способности угнетения ранней стадии специфической репродукции от проникновения вирусного агента в клетку до процесса начальной транскрипции РНК. Самое эффективное применение препарата на начальной стадии инфекции. Было доказано что этот препарат эффективен в борьбе с вирусом гриппа типа А, а также способен бороться с вирусом клещевого энцефалита. Римантадин оказывает антитоксическое действие, при инфицировании человека вирусом гриппа типа В.

Римантадин при пероральном приеме хорошо абсорбируется в желудочно- кишечном тракте. Спустя 1-4 часа после приема наблюдается пик плазменной концентрации Римантадина гидрохлорида в организме человека.

Степень связи препарата с белками составляет 40%. Метаболизируется Римантадин в печени. Активный компонент препарата экскретируется почками, период полувыведения препарата составляет 25-30 часов. У пациентов пожилого возраста и у пациентов которых есть нарушения функции почек и печени период полувыведения более длительный. У детей при приеме Римантадина, период полувыведения, несколько меньше чем у взрослых.

Показания к применению:

Этот препарат используется в терапии и профилактике гриппа, который был вызван вирусом типа гриппа А. Так же использование этого препарата характерно для профилактики клещевого энцефалита вирусной этиологии, у врослых.

Применение:

Римантадин выпускается в таблетированной форме и предназначен дляя приема внутрь. Таблетки следует глотать целиком, после приема еды. Для того что бы достигнуть максимальный терапевтический эффект прием препарата следует начинать в первые 2 суток после возникновения симптомов заболевания. Дозы препарата и продолжительность лечения должен определять лечащий врач.

При лечении гриппа, взрослым и подросткам старше 15 лет, как правило, рекомендованной дозой является 300 мг Римантадина назначенные в первые сутки лечения. 300 мг в данном случае это суточная доза, ее можно выпить сразу либо разделить на 2-3 приема. На 2 и 3 сутки доза препарата составляет 200 мг Римантадина, эту дозу следует разделить на 2 приема, по 100 мг препарата. В четвертый и пятый дни лечения следует принимать 100мг Римантадина один раз в сутки.

Продолжительность лечения при гриппе типа А составляет 5 дней.

В профилактических целях Римантадин, как правило, назначают в дозе 50 мг 1 раз в сутки. Длительность курса профилактики составляет от 10 до 15 дней.

Для профилактики кишечного энцефалита взрослым Римантадин, как правило, назначают в дозе 100мг дважды в сутки в день укуса клеща. Продолжительность профилактического курса обычно составляет 3-5 дней.

Детям от 11 до 14 лет при терапии направленной на лечении гриппа, рекомендованной дозой является 50 мг три раза в сутки.

Детям от 7 до 11 лет при терапии направленной на лечении гриппа, рекомендованная доза составляет 50 мг Римантадина два раза в сутки.

Пациентам группы риска (участникам похода по лесной местности) Римантадин рекомендуется принимать в дозе 50мг дважды в сутки в течение 15 суток.

Побочные действия:

Римантадин способен в некоторых отдельных случаях вызывать такие побочные эффекты как:

Аллергические реакции в виде кожного зуда, высыпаний иногда крапивници.

Снижение памяти, головная боль, нервозность, раздражительность, головокружения, повышенная утомляемость, нарушения ритма сна и бодрствования со стороны нервной системы.

Сухость слизистых оболочек ротовой полости, тошнота, рвота, сниженный аппетит, боль в области желудка со стороны желудочно- кишечного тракта.

Иногда было отмечено ряд других побочных эффектов таких как: обострение хронических заболеваний. У пациентов пожилого возраста, которые страдают артериальной гипертензией, было отмечено риск развития геморрагического инсульта в период приема препарата Римантадин. Так же были зафиксированы случаи появления штамов, резистентных к Римантадину гидрохлориду.

Противопоказания к применению:

Римантадина гидрохлорид не следует назначать пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью либо непереносимостью препарата и его компонентов.

Римантадин не следует принимать пациентам с лактазной недостаточностью, галактоземией и пациентам с нарушением абсорбции глюкозо-галактозы.

Римантадин не применяют для терапии пациентов которые страдают нарушениями функции печени и почек, а так же пациентам которые имеют тиреотоксикоз.

Препарат не применяют для лечения детей младше 7 лет.

Следует соблюдать осторожность, назначая римантадин пациентам, страдающим заболеваниями органов пищеварительной системы, тяжелыми заболеваниями сердца, выраженными нарушениями сердечного ритма, а также пациентам пожилого возраста.

Также с осторожностью назначают римантадин пациентам с эпилепсией, в том числе в анамнезе (в таком случае дозу римантадина гидрохлорида рекомендуется снизить, а в случае развития судорог римантадин отменяют).

В период лечения римантадином следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами.

Беременность

В период беременности не рекомендовано применение Римантадина. Перед началом применения Римантадина гидрохлорида у женщин репродуктивного возраста рекомендуется исключить наличие беременности.

В период лактации прием препарата возможен только при отмене грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Отмечено повышение риска развития побочных эффектов со стороны ЦНС, при приеме препарата Римантадин и этилового спирта.

При одновременном применении римантадина гидрохлорида с кофеином отмечается усиление влияния последнего на центральную нервную систему.

В сочетанном применении Римантадина и Циметидина приводит к снижению клиренса римантадина на 18%.

Ацетилсалициловая кислота и парацетамол при сочетанном применении с препаратом Римантадин могут несколько снижать максимальные плазменные концентрации римантадина гидрохлорида.

Передозировка:

При применении завышенных доз римантадина гидрохлорида у пациентов отмечается повышение риска развития и усиление выраженности нежелательных эффектов.

Специфического антидота нет. При приеме высоких доз римантадина рекомендуется промыть желудок и назначить энтеросорбентные средства. В случае необходимости назначают терапию, направленную на устранение симптомов передозировки препарата Римантадин.

Активный компонент препарата частично выводится из плазмы крови при проведении гемодиализа.

Форма выпуска

Таблетки Римантадин в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в пачку из картона вложено 2 контурные ячейковые упаковки.

Условия хранения

Римантадин рекомендуется хранить не более 3 лет после выпуска в помещениях с температурой не более 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Римантадин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AC

Циклические амины
J05AC02

Римантадин

Описание препарата «Римантадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РИМКУР 3-ФДС (RIMCURE 3-FDC) rifampicin + isoniazid + pyrazinamide Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM05

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 75 мг пиразинамид 400 мг

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM05

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом

Описание препарата «Римкур 3-фдс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РИМКУР 3-ФДС ИНТЕРМИТТЕНТ (RIMCURE 3-FDC INTERMITTENT) rifampicin + isoniazid + pyrazinamide Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM05

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 150 мг пиразинамид 500 мг

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM05

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом и изониазидом

Описание препарата «Римкур 3-фдс интермиттент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РИМСТАР 4-ФДС (RIMSTAR 4-FDC) Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:NOVARTIS ENTERPRISES PRIVATE, Limitedдистрибьюция и маркетинг в РФ PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: J04AM06

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон; на изломе видны желтовато-белые и коричнево-красные частицы, окруженные пленочной оболочкой.

1 таб. рифампицин 150 мг изониазид 75 мг пиразинамид 400 мг этамбутол 275 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, крахмал 1500, авицель РН 101, коллидон К-30, коллидон CL, магния стеарат, тальк.

Состав защитного лака: коллидон VA 64, целлюлоза HMP-603, тальк, титана диоксид.

Состав пленочного покрытия: Opadry коричневый 03В56510, Opadry прозрачный OY-S-29019.

10 шт. – стрипы (2) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (10) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (50) – пачки картонные. 10 шт. – стрипы (100) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противотуберкулезный препарат

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом, этамбутолом и изониазидом
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J04

Противотуберкулезные препараты
J04A

Противотуберкулезные препараты
J04AM

Комбинации противотуберкулезных средств
J04AM06

Рифампицин в комбинации с пиразинамидом, этамбутолом и изониазидом

Описание препарата «Римстар 4-фдс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Ксилометазолина гидрохлорид

Механизм действия

Действующее вещество препарата Риназол ксилометазолин является альфа-адреномиметиком. Препарат уменьшает отек слизистой носовой полости, снижает кровенаполнение венозных синусов, благодаря чему значительно облегчает носовое дыхание, снижает количество выделяемой слизи.

Показания к применению

Назальные капли Риназол применяют для терапии острых инфекционных ринитов, евстахиита, синусита, комплексного лечения среднего отита (устранение отека), для облегчения проведения диагностических процедур (риноскопии).

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Риназол являются: закрытоугольная глаукома, повышенное внутриглазное давление; атрофический ринит; транссфеноидальное удаление гипофиза или другие нейрохирургические операции в анамнезе; индивидуальная гиперчувствительность к действующему веществу, вспомогательным компонентам препарата; беременность; период лактации; возраст до двенадцати лет. Препарат и алкоголь: противопоказано употребление спиртного при применении препарата Риназол.

Побочные действия

Органы дыхания: зуд, отек, сухость, жжение, гиперсекреция, реактивное покраснение слизистой оболочки носовой полости, вторичный ринит. Нервная система: повышенная утомляемость, головокружение, цефалгия, депрессия, бессонница. Сердечно-сосудистая система: аритмия, артериальная гипертензия, тахикардия. Пищеварительный тракт: рвота, тошнота. Органы чувств: возможны нарушения зрения. Аллергические реакции: ангионевротический отек, удушье, сыпь, системные аллергические реакции.

Дозировка

Взрослым, детям старше двенадцати лет рекомендуется закапывать по 1–2 капли раствора 2–3 раза/день в каждый носовой ход. Курс лечения препаратом Риназал составляет 3–5 дней. При возникновении необходимости продления лечения следует сделать перерыв на два-три дня. При риноскопии – 2-4 капли 0,1 % раствора с 1 мл анестетика.

Форма выпуска

Назальные капли 0,1%, по 10 мл во флаконе, закрытом специальной крышкой-капельницей.

Производитель

ЗАО «Фармацевтическая фирма Дарница», Украина

Условия хранения

Препарат Риназал рекомендуется хранить в оригинальной упаковке в месте, недоступном для детей. Температура хранения не выше 15°С. Срок годности – два года. Препарат годен к применению 28 суток после вскрытия флакона.

Общая информация

Действующее в-о:

Ксилометазолин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Риназал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав:

1 мл раствора капель содержит 0,1 мг действующего вещества оксиметазолина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество.

К вспомогательным веществам препарата относятся: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат додекагидрат, вода для инъекций.

Лекарственная форма: Назальные капли.

Фармакотерапевтическая группа:

Основное действующее вещество Риназолина – гидрохлорид оксиметазолина, стимулирующий α-адренорецепторы. Простой препарат для местного применения при заболеваниях полости носа. Оксиметазолин оказывает противоотечное действие и относится к группе симпатомиметиков.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.

Риназолин препарат местного действия, обладающий сосудосуживающим эффектом. Действующее вещество препарата оказывает стимулирующее действие на симпатическую нервную систему, оказывая симпатомиметическое и сосудосуживающее действие, тем самым устраняет отек слизистой оболочки носа. Способен сужать сосуды в месте нанесения, уменьшает отек слизистой оболочки носа и верхних дыхательных путей, уменьшает выделения из носа. Благодаря этим эффектам восстанавливает носовое дыхание. Устранение отека слизистой носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений.

Фармакокинетика.

Прием препарата в терапевтических дозах при местном назальном применении не способен раздражать слизистую оболочку носовых ходов, не вызывает покраснения (гиперемию).При применении капель в нос Риназолин способен всасываться в системный кровоток в небольшом количестве, при этом достигает небольших концентраций в крови пациента. Время достижения терапевтического эффекта после применения около 15 минут. Длительность полувыведения препарат составляет приблизительно 35 часов после применения препарата. 2,1 % препарата выводится почками, приблизительно 1,1 % – с калом.

Продолжительность действия препарата составляет до 12 часов.

Показания:

Используется для уменьшения отечности слизистой оболочки носа перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах у деток до 1 года.

Применяется для лечения острого ринита, аллергического ринита. Способен уменьшать приступы вазомоторного ринита неинфекционной природы. Используется для восстановления дренажа и дыхания через нос при заболеваниях придаточных пазух полости носа. Лечение воспаления слизистой оболочки слуховой (евстахиевой ) трубы, связанной с ринитом.

Противопоказания:

Одним из самых главных считается непереносимость активного вещества и вспомогательных веществ препарата.

Атрофический ринит является противопоказанием к применению.

Запрещено применять препарат после хирургических вмешательств при которых происходит обнажение мозговой оболочки в том числе и после трансфеноидальной гипофизектомии.

Препарат противопоказан пациентам с диагнозом: закрытоугольной глаукомы а также , при повышенном внутриглазном давлении.

При тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (например ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия), не рекомендовано использование Риназолина.

Такие заболевания как: гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, гормональные заболевания, вызванные повышением функции щитовидной железы (гипертиреоз), сахарный диабет и порфирия являються противопоказаниями к применению препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не применять препараты, способствующие повышению артериального давления, из-за риска повышения артериального давления. Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Особенности применения:

При приеме препарата для лечения новорожденных и младенцев следует соблюдать особую осторожность. После применения препарата в терапевтической дозе, в редких случаях были сообщения о развитии таких побочных реакций как апноэ. Обязательно соблюдайте дозировку препарата, без превышения терапевтических доз.

При длительном приеме препарата с противоотечным действием слизистой носа, может возникнуть привыкание к действующему веществу и в дальнейшем ослабление действия препарата. Дозы, выше рекомендованых следует принимать только в присутствии лечащего врач. Злоупотребление этим средством для лечения носовых ходов, может вызвать атрофию слизистой оболочки нос и реактивную гиперемию с медикаментозным ринитом.

Бензалкония хлорид вспомогательное вещество в препарате в количестве 18 мкг в одной дозе ( 4 капли: по 2 капли в каждый носовой ход) способен вызвать бронхоспазм.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность:

При применении препарата в период беременности не допускается превышение рекомендуемой дозы. При применении препарата необходимо соблюдать дозировку и применять с особой осторожностью.

В период лактации:

Данных о проникновении действующего вещества в грудное молоко до конца не изучены. Препарат следует применять при тщательной оценки соотношения пользы и риска. Не следует применять препарат в дозах превышающих рекомендованные, поскольку передозировка может повлиять на лактацию а именно на количество молока.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами:

При длительном применении препарата в дозах которые превышают рекомендуемые, возможно влияние на сердечно – сосудистую систему. При таких условиях способность управлять транспортным средством может быть снижена.

Способ применения и дозы:

Препарат Риназолин 0,01% применяется детям с рождения до 1 года жизни.

Перед приемом препарата его следует нагреть до температуры тела, подержав флакон с раствором в руке. Перед введением препарата нужно тщательно очистить носовые ходы. До начала применения колпачок плотно не накручивать на флакон. Непосредственно перед приемом закрутить колпачок до упора для формирования отверстия. Колпачок отвинтить, снять и, слегка надавливая на корпус флакона, закапать 1–2 капли раствора в нос. При этом во время закапывания, голова ребенка должна быть запрокинута назад. Необходимо держать дозированный флакон перевернутым перед носовым ходом и применять препарат в каждый носовой ход. После закапывания, колпачок плотно закрутить.

Риназолин, капли назальные 0,01 %, предназначен для закапывания в нос.

Рекомендованная доза детям от рождения до 4 недель по 1 капле препарата Риназолин в каждый носовой ход по 2-3 раза в сутки.

Рекомендованная доза детям от 5 недель жизни до 1 года по 1-2 капли препарата Риназолин в каждый носовой ход по 2-3 раза в каждый носовой ход.

Одноразовую дозу препарата Риназолин не следует применять более 3 раз в сутки и дольше 5–7 дней. Не следует применять дозы, выше рекомендованных.

Риназолин в виде спрея рекомендовано назначать детям в возрасте от 6 лет и взрослым в каждый носовой ход по 1 дозе (1 впрыск ) два раза в сутки. Рекомендуется во время впрыскивания сделать вдох через нос.

Препарат Риназолин рекомендовано для применения младенцам и детям до 1 года. Необходимую дозу для младенцев с недостаточной массой тела и недоношенных младенцев должен определять лечащий врач.

Передозировка:

После превышения рекомендуемых доз, передозировки препарата Риназолин либо после приема внутрь могут возникнуть такие симптомы как: цианоз, мидриаз, тошнота, рвота, спазмирование сосудов, увеличение частоты сердечных сокращений, сильные и частые сокращения сердца , хаотичные сокращения сердца (аритмия), сердечно-сосудистая недостаточность, остановка сердца, повышенное потоотделение, волнение, состояния возбуждения нервной системы, судорожный синдром , повышенное артериальное давление, отек легких, дыхательные расстройства, бледность кожних покровов, сужение глазных зрачков, снижения обоняния, расстройства психики. А также возможно угнетение функций центральной нервной системы, которая проявляется утомляемостью, ощущением сонливости, снижением температуры тела, артериальной гипотензией, снижением частоты пульса, апноэ и возможным развитием комы.

При передозировке препаратом следует: промыть желудок, дать ребенку сорбенты (активированный уголь), при необходимости обеспечить вентиляцию легких. При снижении артериального давления применять фентоламин. Препараты обладающие вазопрессорным действием применять не стоит. При необходимости показана противосудорожная терапия.

Побочные реакции:

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (≥ 10 %), часто (≥ 1 % и <10 %), нечасто (≥ 0,1 % и <1 %), редко (≥ 0,01 % и <0,1 %), очень редко (<0,01 %) и редкостные случаи.

Редкие симптомы которые могут возникнуть: беспокойство, бессонница, головная боль, частое состояние усталости (сонливость),галлюцинации (особенно характерно у детей), эти симптомы проявляются как представители нарушений со стороны нервной системы.

Повышение артериального давления, тахикардия очень редко возможно возникновение аритмии со стороны сердечно – сосудистой системы.

После того как эффект препарата Риназолин закончится могут быть такие проявления как: жжение, сухость слизистых оболочек носовых ходов, дискомфортные ощущения в носу, иногда наблюдаются носовые кровотечения, сильная заложенность носа. Крайне редко встречающиеся побочные эффекты такие как апноэ у новорожденных. Со стороны костно -мышечной системы у детей могут возникать судороги. Так же реакции гиперчувтсвительности к компонентам препарата: сыпь, зуд, ангионевротический отек слизистых оболочек.

Форма выпуска

Препарат выпускается в форме капель назальных и спрея, бывает различной дозировки:

Препарат Риназолин в лекарственной форме назальных капель 0,01% раствор

Флакон по 5 мл (10 мл).

Препарат Риназолин в лекарственной форме назальных капель 0,025% раствор

Флакон по 10 мл.

Препарат Риназолин в лекарственной форме капель назальных капель 0,05% раствор

Флакон по 10 мл.

Препарат Риназолин в лекарственной форме назального спрея 0,05%

Флакон по 15 мл.

Срок годности:

Препарат не рекомендовано применять после окончания срока годности, который указан на упаковке.

Срок годности препарата который еще не был открыт составляет 3 года с момента выпуска препарата, дата указана на упаковке.

Условия хранения:

Необходимо хранить в недоступном для детей месте, температура хранения не должна превышать 25 ºС в месте защищенном от света.

Упаковка. По 10 мл во флаконе полиэтиленовом. По 1 флакону в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Оксиметазолин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AA

Симпатомиметики
R01AA05

Оксиметазолин

Описание препарата «Риназолин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, оказывающий анальгетическое (обезболивающее) и жаропонижающее действие.

Показания к применению:

Головная и зубная боль, повышение температуры тела, миалгии (боль в мышцах), артралгии (суставная боль), невралгии (боль, распространяющаяся по ходу нерва).

Способ применения:

Взрослым обычно назначают по 1-2 таблетки 3 раза в сутки. Детям старше 6 лет – по 1/2 таблетки 3 раза в сутки.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие ацетилсалициловой кислоты 0,3 г, кофеина 0,05 г, аскорбиновой кислоты 0,025 г, в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Ринг н вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Ринг Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация