Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Биологически активная добавка. Не является лекарственным средством.

В восточной медицине большое значение придается лекарственным средствам, изготовленным из органов и тканей змеи. Восточные врачи, утверждают, что «у змеи человек использует все, кроме шипения». Мясо морской белой змеи используется во вьетнамской медицине уже более тысячи лет и как лекарственное сырье вошло в фармакопею Вьетнама. Кроме того, мясо змей жители прибрежных районов Вьетнама традиционно используют в пищу как высокопитательный продукт для ослабленных тяжелым физическим трудом или болезнью людей.

Показания и дозировка

Реуматон бладает болеутоляющим и общеукрепляющим действием при ревматизме, артрите, невралгии, радикулите, подагре. В состав входит мясо белой змеи.

В традиционной восточной медицине классическая рецептура РЕУМАТОН используется:

● в комплексе лечебных мероприятий для повышения эффективности терапии суставного ревматизма, артрита с деградацией суставов, невралгии, радикулита, подагры и отложения солей.

Способ применения и дозы: по 1-2 капсулы 2-3 раза в день за 20-30 минут до еды. Курс приема 30 дней.

Передозировка

Случаи передозировки добавкой Реуматон не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции добавки Реуматон не описаны.

Противопоказания

Противопоказания добавки Реуматон не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие добавки Реуматон с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства

трава Сигезбекии, мясо морской белой змеи, корневище Хохлатки, корень Гомаломены.

Форма выпуска: капсулы

Фармакологическое действие: Аминокислотный, фосфолипидный и флавоноидный комплекс мяса змеи, обладает противовоспалительным, обезболивающим, общеукрепляющим действием, способствует быстрой регенерации поврежденных тканей.

Кроме того содержит 16 незаменимых аминокислот, большое количество кальция и магния.

Сигезбекия и Гомаломена оказывают выраженное противовоспалительное и анальгетическое действие.

Хохлатка показана при повышении мышечного тонуса.

Условия хранения: Хранить Реуматон при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Трава Сигезбекии
Производитель:

Фито Фарма, Вьетнам
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Реуматон – f fito» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противоопухолевое средство, активное в отношении новообразований (рака) головного мозга.

Показания к применению:

Применяют обычно после хирургического удаления новообразований (глиомы и др.) головного мозга при отсутствии послеоперационных осложнений. Лечение начинают через 7-8 дней после операции.

Способ применения:

Раствор для инъекций готовят непосредственно перед применением. Вводят эндолюмбально (в спинномозговой канал) и/или внутривенно. Для эндолюмбального введения растворяют содержимое флакона – 0,02 г (20 мг) – в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Для внутривенного введения добавляют к содержимому флакона – 0,01 г (100 мг) – 200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Начинают с эндолюмбального введения 2,5 мг или внутривенного введения 100 мг. При хорошей переносимости постепенно увеличивают дозы до 5-10 мг или 200-300 мг, соответственно. Эндолюмбальные введения производят через каждые 48 ч до суточной дозы 0,05 г (50 мг). В вену вводят ежедневно в течение 10-12 дней до суммарной дозы 1-2 г. Повторные курсы проводят через 2-2,5 мес. Реумицин можно применять самостоятельно и в сочетании с’другими средствами и методами лечения опухолей мозга.

Побочные действия:

При применении реумишна могут возникать тошнота, рвота, головная боль, повышение температуры тела. При внутривенном введении могут наблюдаться изменения электрокардиограммы, в этих случаях уменьшают дозу или прекращают введение препарата.

Противопоказания:

Противопоказания

ми к применению реумицина являются выраженная артериальная гипертензия (подъем артериального давления), тяжелые заболевания миокарда (сердечной мышцы), почек, печени, сахарный диабет, воспалительные послеоперационные осложнения, склонность к аллергическим реакциям.

Форма выпуска:

В виде пористой массы желтого цвета по 0,02 г (20 мл) во флаконах емкостью 10 мл и по 0,1 г (100 мг) во флаконах емкостью 25 мл в упаковке по 20; 40 и 50 флаконов.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Внимание!Перед применением препарата Реумицин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Реумицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Цефазолин применяютпри инфекциях мочеполовой системы, желчевыводящих путей, кожи и мягких тканей, дыхательных путей, костей и суставов. При септицемии, эндокардите, для профилактики инфекций в хирургии.

Перед началом лечениянеобходимо сделать кожную пробу. Наличие у пациента повышенной чувствительности к антибиотику необходимо исключить. Цефазолин вводят внутривенно (струйно или капельно) или внутримышечно. Цефазолин противопоказано вводить интратекально!

Обычные дозы для взрослых При пневмококковой пневмонии каждые 12 ч. применяют 500 мг препарата. При инфекциях, вызванных чувствительными граммположительными микроорганизмами каждые 8 часов от 250 мг до 500 мг. При острых неосложненных инфекциях мочевыводящих путей каждые 12 ч. применяют 1 г препарата. При инфекциях средней тяжести и тяжелых формах каждые 6-8 часов применяют от 500 мг до 1 г. При жизненно опасных инфекциях * (например, острый гематогенный остеомиелит,деструктивная пневмония, перитонит, эндокардит, осложненные урологические инфекции, сепсис) каждые 6 часов применяют от 1 г до 1,5 г препарата.

Для профилактики после операционной инфекции назначают за полчаса — час до операции 1 г Цефазолина, если операция длится 2 часа и более — дополнительно применяют 0,5-1 г, во время операции и по 0,5-1 г. На протяжении суток после операции препарат применяют каждые 6-8 часов.

Рекомендуемые дозы взрослым с нарушением функции почек.

Корректировать дозу нет необходимости при клиренсе креатинина 55 мл / мин. и более.
При клиренсе креатинина 35-54 мл / мин. коррекция разовой дозы также не нужна, но интервал между введениями должен составлять не менее 8 часов.
Разовая доза должна равняться половине обычной разовой дозы, а интервал между введениями составлять 12 часов при клиренсе креатинина 11-34 мл / мин.
Разовая доза равна должна составлять половину обычной разовой дозы с интервалом 18-часов — сутки, при клиренсе креатинина 10 мл / мин и менее.

Все рекомендуемые дозы применяют после введения начальной ударной дозы, в зависимости от тяжести и вида инфекции. При диализе препарат Цефазолин выводится. При нормальной функции почек пожилым пациентам назначают обычные взрослые дозы.

Детям старше 1 месяца препарат назначают в дозе 25-50 мг / кг веса, при инфекциях тяжелого характера – 100 мг / кг. Суточная доза для детей делится на 3-4 введения в равных частях.

Наивысшая суточная доза для детей – 100 мг / кг веса.

Дозировка для детей. На 4,5кг веса каждые 8 часов приблизительная разовая доза 40 мг., необходимый для разведения объем – 0,35 мл.
При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, – приблизительная разовая доза 30 мг, необходимый для разведения объем – 0,25 мл.
На 9 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 75 мг. Необходимый для разведения объем – 0,6 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов приблизительная разовая доза 55 мг. Необходимый для разведения объем – 0,45 мл.
На 13,5 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 115 мг. Необходимый для разведения объем – 0,9 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов приблизительная разовая доза 85 мг. Необходимый для разведения объем – 0,7 мл.
На 18 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 150 мг. Необходимый для разведения объем – 1,2 мл 115 мг. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов приблизительная разовая доза. Необходимый для разведения объем – 0,9 мл.
На 22,5 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 190 мг. Необходимый для разведения объем – 1,5 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза 140 мг. Объем, необходимый для разведения 1,1 мл.

50 мг / кг / сут, разделенная на 3 введения 50 мг / кг / сут, разделенная на 4 введения. 225 мг / мл. На 4,5 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 75 мг. Необходимый для разведения объем – 0,35 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза 55 мг. Необходимый для разведения объем – 0,25 мл.

На 9 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 150мг. Необходимый для разведения объем – 0,7 мл 110 мг. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза. Необходимый для разведения объем – 0,5 мл.
На 13,5 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 225 мг. Необходимый для разведения объем – 1,0 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза 170 мг. Необходимый для разведения объем – 0,75 мл
На 18 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 300 мг. Необходимый для разведения объем – 1,35 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза 225 мг . Объем, необходимый для разведения 1,0 мл
На 22,5 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 375 мг Объем, необходимый для разведения 1,7 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза 285 мг. Необходимый для разведения объем – 1,25 мл

У детей с нарушениями функции почек коррекция режима дозирования зависит от показателей клиренса креатинина. При клиренсе креатинина 70-40 мл / мин применяется 60% от средней суточной дозы и вводится с интервалом 12 часов. При клиренсе креатинина 40-20 мл / мин применяется 25% средней суточной дозы с интервалом 12 часов. Детям с клиренсом креатинина 20-5 мл / мин применяется 10% средней суточной дозы каждые сутки. В начале применяется начальная ударная доза, а после вводят все рекомендуемые дозы.

Чтобы приготовить раствор для инъекций для внутривенного или внутримышечного струйного введения в 2 мл воды растворяют 0,5 г препарата, 1 г – в 4 мл воды. Для внутривенного болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды, затем в течение 3-5 минут медленно вводят. Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора глюкозы, 5% раствора глюкозы в растворе Рингера с лактатом для инъекций, 0,9% раствора хлорида натрия, раствора Рингера для инъекций без лактата или с лактатом, 0,9%, 0,45% или 0,2% раствора хлорида натрия в 5% растворе глюкозы. При разведении флаконы до полного растворения энергично встряхивают.

Передозировка:

Передозировка препаратом Цефазолин может вызвать головную боль, головокружение и парестезии. В случае хронической почечной недостаточности у пациента могут возникнуть нейротоксические явления, при этом отмечены генерализованные клонико-тонические судороги,повышенная судорожная готовность, тахикардия и рвота.

В случаях передозировки препарат нужно отменить, в случае необходимости провести противосудорожное симптоматическое лечение. При токсических реакциях, а также при симптомах передозировки Цефазолином выведения препарата можно ускорить путем гемодиализа. В данном случае перитонеальный диализ будет неэффективным.

Побочные эффекты:

Препарат Цефазолин может вызвать следующие побочные действия:

Зуд, кожная сыпь , гиперемия, крапивница, лихорадка, дерматит, очень редко – анафилаксия (в том числе снижение артериального давления, бронхоспазм), отек Квинке, сывороточная болезнь, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Диарея, рвота, тошнота, боль в животе, анорексия, оральный кандидоз. Возможно развития колита, характерного для антибиотиков. Гепатит, холестаз. Нейтропения, тромбоцитопения, обратимая лейкопения, анемия (а пластическая, гемолитическая), панцитопения, агранулоцитоз. Интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, нефропатия, почечная недостаточность, зуд в пере анальной области, зуд наружных половых органов, вагинит, кандидоз половых органов;

Возможно обратимое повышение уровня АЛТ, АСТ, повышение уровня билирубина, щелочной фосфатазы, ЛДГ, повышение содержания креатинина и мочевины в сыворотке крови, увеличение протромби нового времени; боль при внутримышечном введении, флебит при внутривенном введении, уплотнения; развитие суперинфекции, бледность кожи, гиперактивность, тахикардия,геморрагии.

Противопоказания:

Цефазолин противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к пенициллину, цефазолину и другим препаратам цефалоспоринового ряда.

Недоношенным детям и детям до 1 месяца не применять.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с пробенецидом, почечный клиренс цефазолина снижается , что увеличевает концентрацию цефазолина в крови.

Одновременно с «петлевыми» диуретиками (кислота этакриновая, фуросемид) антикоагулянтами, препарат применять не следует. При совместномприменении с этанолом возможны дисульфидам-подобные реакции.

При последовательном или единовременном назначении других препаратов, которые имеют нефротоксическое действие, токсическое действие на почки усиливается , поэтому контроль их функции необходим постоянно. Возможновозникновение перекрестной реактивности между препаратами пенициллиновой группы и Цефазолином.

Состав и свойства:

Состав:

Цефазолина натриевой соли стерильной в пересчете на цефазолин – 0,5 г или 1,0 г.

Форма выпуска:

Порошок во флаконах. В пачке 10 флаконов. По 0,5 г или 1,0 г во флаконах;

Фармакологическое действие:

Цефазолин обладает широким спектром антимикробного действия. Угнетает синтез биополимеров клеточной стенки бактерий подобно пенициллину. В отношении грамположительных микроорганизмов активен. Продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, большинство штаммов Streptococcus spp., втом числе пневмококки, грамм негативных микроорганизмов (Кишечная палочка, протей Mirabilis, Klebsiella SPP., Enterobacter аего ^ епез, Haemophylus гриппа, Clostridium перфрингенс, Neisseria гонореи, брюшного тифа Salmonella, Shigella disenteriae, шигеллы Флекснера). Устойчивые к антибиотику индолположительные штаммы протея (П. Моргана, П. угри, П. rettgeri), Enterobacter SPP., Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia SPP., Pseudomonas SPP

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке. Температура хранения – не выше 25 ° С. Беречь от детей!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цефазолин
Производитель:

Новартис Фарма

Описание препарата «Рефлин (цефазолин)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Рефортан

О препарате:

Лекарственный препарат Рефортан является коллоидным плазмозаменяющим раствором, который применяется для инфузии.

АТХ код:

B05AA07

Показания и дозировка:

Данный лекарственный препарат применяется при гиповолемическом состоянии и шоке, развившемся вследствие недостатка объема циркулирующей крови.
Также Рефортан показан к применению при тяжёлых ранениях, ожогах, инфекционных заболеваниях и сильной интоксикации.
Кроме того, данный препарат может применяться при проведении хирургических операций или гемодилюции (с целью уменьшения необходимого объема донорской крови).

Рефортан вводится инфузионно. Начинать введение препарата следует под пристальным вниманием врача, так как существует вероятность анафилактических реакций на препарат. Суточная доза препарата определяется лечащим врачом индивидуально в зависимости от тяжести состояния и количества потерянной крови. Следует помнить, что максимально допустимая суточная доза препарата составляет 33 мл на 1 кг массы тела пациента.

Передозировка:

При наступлении передозировки данным лекарственным препаратом может снизиться уровень гематокрита и нарушиться гемодинамика. В крови падает уровень гемоглобина и белка. Также возможна гемодилюция. В случае подобной передозировки рекомендуется немедленно прекратить введение препарата и провести оксигенацию. В некоторых случаях может быть назначено применение антигистаминных средств или глюкокортикостероидов.

Побочные эффекты:

В некоторых случаях при введении данного препарата могут наблюдаться побочные эффекты, такие как повышение активности альфа-амилазы, головные боли, миалгия и увеличение слюнных желез. Также существует вероятность развития анафилактоидных реакций, включая крапивницу, рвоту, озноб и лихорадку.

Также применение Рефортана приводит к изменениям лабораторных показателей. Претерпеть изменения может уровень сахара в крови, плотность мочи, скорость оседания эритроцитов и количество холестерина.

В редких случаях при введении препарата возможно возникновение анафилактической реакции.

Противопоказания:

Не смотря на гипоаллергенность данного препарата, не следует назначать его пациентам с известной реакцией гиперчувствительности к компонентам Рефортана.
Также применение данного раствора противопоказано при наличии у пациента гиперволемии, артериальной гипертензии, гипергидратации, коагулопатии, повышенного внутричерепного давления, сниженного уровня калия или фибриногена в крови, сердечной недостаточности, отёка лёгких, нарушений в работе почек, олигурии, анурии, тромбоцитопении, сердечной недостаточности или внутренних кровотечений.
Данное средство не применяется у пациентов возрастом до 10 лет.
Применять с осторожностью при хронических заболеваниях печени, почечной недостаточности и геморрагическом диатезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении данного препарата с аминогликозидными антибиотиками повышается их нефротоксичность.

Настоятельно рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя на период лечения препаратом.

Не применяется в I триместре беременности.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Гидроксиэтилкрахмал.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 6% во флаконе №1. В 1 мл Рефортана содержит 60 мг гидроксиэтилкрахмала со среднемассовым значением молекулярной массы 200000 и молекулярным замещением 0,5. Вспомогательные вещества: хлорид натрия, вода для инъекций.

Фармакологическое действие:

Лекарственный препарат Рефортан является коллоидным плазмозаменяющим раствором, который применяется для инфузии. Препарат представляет собой 6% раствор гидроксиэтилкрахмала в 0,9% хлориде натрия. Рефортан применяется для восполнения недостающего объема циркулирующей крови, а также с целью устранения нарушений водно-солевого баланса. При введении препарата пациентам с обильной кровопотерей значительно снижается вероятность возникновения у них гипоксии и нарушений микроциркуляции. За счёт сходства гидроксиэтилкрахмала с эндогенным гликогеном Рефортан не провоцирует аллергические реакции и хорошо переносится организмом. Применение данного препарата также не приводит к возникновению отёков, так как Рефортан обладает способностью связывать воду, удерживая её в сосудистом русле, и препятствует её переходу в межклеточное пространство.

Условия хранения:

Данное лекарственное средство рекомендуется хранить в оригинальной упаковке в темном сухом месте, при температуре не более +25оС. Не следует подвергать заморозке. Максимальный срок хранения препарата – 5 лет. Не применять препарат после окончания срока годности.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гидроксиэтилкрахмал
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B05

Плазмазамещающие и перфузионные растворы
B05A

Препараты крови
B05AA

Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
B05AA07

Гидроксиэтилкрахмал

Описание препарата «Рефортан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р инф. 10 % фл. 250 мл, № 1, № 10

р-р инф. 10 % фл. 500 мл, № 1, № 10

Гидроксиэтилкрахмал (200/0,5)10 %

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ UA/8741/01/01 от 31.07.2008 до 31.07.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Рефортан Н ГЭК 10% — коллоидный плазмозамещающий р-р, содержащий 10% гидрооксиэтилкрахмала (ГЭК) в изотоническом р-ре натрия хлорида. Рефортан Н ГЭК 10% — гиперонкотический р-р, то есть увеличение объема плазмы крови эквивалентно почти 130% введенного объема препарата. Длительность эффекта увеличения объема плазмы крови зависит в большей степени от величины молекулярного замещения и в меньшей — от молекулярной массы. Вследствие гидролиза полимеров ГЭК в/в постоянно образуются более мелкие молекулы, которые в свою очередь онкотически активны до момента их выделения через почки. Применение ГЭК хорошо переносится больными и не вызывает местно-раздражающего эффекта и иммунотоксического действия. ГЭК накапливается в клетках ретикулоэндотелиальной системы, но не оказывает токсического влияния на печень, легкие, селезенку и лимфатические узлы. Инфузия Рефортана Н ГЭК 10% восстанавливает нарушенную гемодинамику, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови (за счет снижения гематокрита), снижает вязкость крови, агрегацию тромбоцитов и препятствует агрегации эритроцитов. При введении препарата больным с гиповолемией нормализуется ОЦК и улучшается гемодинамическая и сердечная функции. Объем крови удерживается в течение не менее 6 ч.Фармакокинетика. ГЭК проявляет свойства не обычного молекулярно однородного вещества, а как смесь нескольких различных веществ (совокупность веществ), отличающихся по степени замещения и молекулярной массе. Для препаратов ГЭК средняя молекулярная масса и степень замещения являются наиболее важными факторами, которые определяют эффективность и длительность их объем замещающего эффекта. Следовательно, общие правила фармакокинетики можно применять к ГЭК только с большим ограничением, поскольку в зависимости от времени эффект его действия постоянно изменяется. При применении ГЭК важнейшим параметром в оценке замещения объема является время, на протяжении которого может поддерживаться эффект замещения объема или эффект гемодилюции. Поэтому для сравнения различных препаратов ГЭК можно использовать длительность пребывания плазмозаменителя в кровяном русле, которая математически выражается как начальное время полувыведения (T1/2) при равных условиях с учетом постоянства цикла и дозы, а также интервалов измерения. В зависимости от скорости введения и вида инфузии (с целью достижения нормо- или гиперволемии) начальное время полувыведения из сыворотки крови составляет 5–7 ч. Молекулы ГЭК, размер которых меньше порога выведения, могут быстро выделяться почками посредством клубочковой фильтрации. После введения разовой дозы, составляющей 500 мл, приблизительно 50% введенного препарата выявляется в моче в течение 24 ч.

Показания:

профилактика и терапия гиповолемии и шока вследствие оперативного вмешательства, травмы, инфекции и ожогов. Гемодилюция в лечебных целях.

Применение:

препарат вводят в/в в виде капельной инфузии в соответствии с необходимым для замещения объемом крови. Ввиду возможных анафилактических реакций взрослым первые 10–20 мл Рефортана Н ГЭК 10% вводят медленно, тщательно контролируя состояние пациента. Необходимо учитывать риск перегрузки системы кровообращения при слишком быстром введении или применении препарата в слишком высокой дозе. Суточная доза и скорость инфузии зависят от тяжести кровопотери и показателей гематокрита. У больных молодого возраста без риска возникновения кардиоваскулярных или пульмональных осложнений необходимо применять коллоидный плазмозаменитель при гематокрите 30%.Рекомендации по дозированию при замещении объема крови Максимальная скорость инфузии — до 20 мл/кг массы тела в час (в зависимости от соответствующей кардиоциркуляторной ситуации). Максимальная суточная доза — до 2 г ГЭК/кг массы тела, что соответствует 20 мл/кг массы тела.Обычно вводят от 500 до 1000 мл/сут.Рекомендации по дозированию при разрежении крови с лечебной целью (гемодилюция) Гемодилюцию можно осуществлять в условиях изоволемии (сопровождая кровопусканием) или гиперволемии (без кровопускания).Суточная доза и скорость инфузии Низкая доза — 1250 мл/сут в течение 0,5–2 ч;Средняя доза — 1500 мл/сут в течение 4–6 ч;Высокая доза — 2500 мл/сут, длительность инфузии — 8–24 ч.Продолжительность лечения зависит от области применения и величины уменьшения объема крови.При отоневрологических заболеваниях с целью снижения частоты появлений зуда рекомендуется ограничить дозу до 250 мл/сут, что соответствует 25 г ГЭК в сутки.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к действующему веществу (аллергия на крахмал), состояния дегидратации и гипергидратации; гиповолемия, гипокалиемия, гиперхлоремия, гипернатриемия; декомпенсированная сердечная недостаточность; почечная недостаточность, сопровождающаяся олигоурией или анурией (уровень креатинина >177 мкмоль/л, или ≥2 мг/дл); отек легких; внутричерепное кровоизлияние; внутричерепная гипертензия; коагулопатия; тяжелые нарушения свертываемости крови; гипофибриногенемия; выраженная тромбоцитопения; период проведения сеансов гемодиализа; период беременности (I триместр); у детей.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (внезапный прилив крови к лицу и шее, рвота, повышение температуры тела) могут вызвать снижение АД и шок, вплоть до остановки сердца и дыхания. Возможно увеличение подчелюстной и околоушной слюнных желез, появление гриппоподобных симптомов, головной и мышечной боли.Реакции со стороны кожи: зуд, который почти не устраняется под влиянием лечения. Зуд может появиться и через несколько недель после окончания терапии и длиться месяцами.Со стороны костно-мышечной системы: появление боли в поясничной области (применение препарата следует прекратить).Со стороны обмена веществ: иногда — обратимое повышение уровня α-амилазы в сыворотке крови, показатели нормализуются самостоятельно через 3–5 сут.Прочие реакции: при быстром введении или при введении значительного объема препарата возможен резкий рост ОЦК. При введении ГЭК в высоких дозах возможно преходящее увеличение времени кровотечения (эффект разрежения) и свертывания крови, но это не связано с влиянием на функцию тромбоцитов, поэтому не может быть причиной клинически значимых кровотечений.

Особые указания:

в начале терапии необходимо провести контроль креатинина в сыворотке крови. При уровне креатинина 106–177 мкмоль/л (компенсированная почечная недостаточность) следует тщательно взвесить необходимость проведения терапии и обязательно проводить ежедневный контроль водно-электролитного баланса и показателей функции почек.В случае возникновения аллергических реакций следует немедленно прекратить инфузию и начать проведение неотложной терапии с применением блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, в/в введения преднизолона в дозе 120 мг, в/в инфузии эпинефрина в дозе 50–100 мкг и 5% р-ра человеческого альбумина. При появлении боли в поясничной области применение препарата прекращают, следует обеспечить достаточное введение в организм жидкости и проводить частый контроль креатинина в сыворотке крови.При появлении зуда кожи максимальную суточную дозу снижают до 250 мл.Препарат применяют с осторожностью при компенсированной сердечной недостаточности, ХПН, хронических заболеваниях печени, болезни Виллебранда, геморрагическом диатезе. При низком уровне фибриногена препарат можно применять только при оказании неотложной помощи, когда жизнь пациента в опасности, а донорской крови нет. Вследствие эффекта разрежения в зависимости от дозы инфузии ГЭК приводят к снижению гематокрита и концентрации белка плазмы крови. Вследствие эффекта разрежения возможно преходящее увеличение времени свертывания крови и времени кровотечения, что не влияет на функцию тромбоцитов и не вызывает клинически значимого кровотечения.При состояниях дегидратации, сопровождающихся олигурией и снижением клубочковой фильтрации, а также канальцевой реабсорбции инфузия ГЭК может обусловить анурию, поскольку в первичной моче, которая насыщена ГЭК, возникает осмотический градиент. Поэтому перед его введением (с целью стимуляции диуреза) необходимо провести регидратацию путем введения р-ров углеводов или гипоонкотических р-ров электролитов.Во время применения ГЭК следует обеспечить достаточную гидратацию организма, контролировать диурез, содержание электролитов в сыворотке крови и функцию почек. У лиц с заболеваниями сердечно-сосудистой системы в анамнезе следует контролировать показатели сердечной деятельности, гемодинамики и ОЦК. Инфузии ГЭК приводят к повышению уровня α-амилазы в плазме крови, что не свидетельствует о патологии со стороны поджелудочной железы и не нуждается в проведении дополнительного обследования и терапевтических мероприятий. Гиперамилаземия возникает вследствие образования комплекса ГЭК — амилаза, который довольно медленно выделяется почками. Применение ГЭК также может влиять на такие лабораторные показатели крови, как уровень глюкозы крови, белка и СОЭ, а также изменять лабораторные показатели анализа мочи.Применение в период беременности и кормления грудью. Данных, доказывающих тератогенность ГЭК, нет, тем не менее в период беременности Рефортан Н ГЭК 10% можно применять только во II и III триместр и только по жизненным показаниям. Данных о проникновении ГЭК в грудное молоко нет, но необходима осторожность при назначении препарата в период кормления грудью.Дети. Препарат не применяют у детей.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Данных нет.

Взаимодействия:

при одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов возможно повышение их нефротоксичности. При смешивании с другими лекарственными средствами возможна фармацевтическая несовместимость.

Передозировка:

проявляется перегрузкой системы кровообращения объемом жидкости, что приводит к нарушению гемодинамики и вероятности развития кровотечения.Лечение: немедленно прекратить инфузию и назначить диуретики.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C. Не замораживать!

Общая информация

Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Описание препарата «Рефортан н гэк 10%» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Риабал

О препарате:

Риабал относится к лекарственным средствам, действующим преимущественно на периферическую нервную систему.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Болевые симптомы, которые связаны со спазмами и повышенной перистальтикой пищеварительного тракта: язва желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, колит, энтерит.
Боль, которая связана со спазмами и дискинезией желчных путей: желчекаменная болезнь, холецистит. Боли при спазмах мочевыводящих путей (цистит, пиелит, наличие конкрементов в мочевыводящем тракте), панкреатите. Препарат назначается перед эндоскопией желудка и рентгенографией желудочно-кишечного тракта.
Препарат назначается и при дисменорее.

Способ применения:

Принимать перорально. Дети 6-12 лет принимать по 15-30 мг 2-3 раза в сутки.

Дети от 12 лет (и взрослые) принимают по 30-60 мг трижды в сутки. В случае острой боли взрослым можно назначить прем 90 мг препарата однократно.

Передозировка:

Симптоматика передозировки связана с ганглиоблокирующим действием. В случае превышения дозировки в 100 раз отмечаются галлюцинации, курареподобный эффект. В случае такой передозировки показано следующее лечение: промывание желудка, внутривенно, внутримышечно или подкожно ввести 1-2 мг физостигмина салицилата; в случае необходимости – искусственная вентиляция легких.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции. Сухость во рту, учащенное сердцебиение, нарушение зрения, приливы, запоры, повышение артериального давления, тошнота, общая слабость, головная боль, задержка мочеиспускания. Возможно повышение внутриглазного давления.

Противопоказания:

Противопоказан при глаукоме, аденоме простаты, острой задержке мочи, наличие конкрементов в почках и желчном пузыре, диаметр которых превышает 1 см, при болезнях сердечно-сосудистой системы (синусовая тахикардия, мерцательная аритмия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, гипертоническая болезнь, стеноз митрального клапана), болезни Дауна, автономной невропатии, печеночной недостаточности, паралитической непроходимости кишечника, хроническиой болезни бронхолегочной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В сочетании с антигистаминными средствами, нейролептиками, трициклическими антидепрессантами, а также производными фенотиазина и дизопирамида возможно потенцирование холинолитического действия препарата

Состав и свойства:

В 1 мл сиропа содержится: 1,5 мг прифиниума бромида. Вспомогательные вещества: глицерин, бензоат натрия, пропиленгликоль, сорбитол жидкий, натрия сахарин, сахароза, натрия цитрат, моноамония глициризинат, карамельный ароматизатор, краситель красный FD&C № 40, краситель жолтый FD&C № 6, вода очищенная.

Форма выпуска: сироп во флаконах.

Фармакологическое действие:

Прифиниум бромид (действующее вещество) является М-холиноблокатором, воздействующий на М-холинорецепторы, которые локализуются в желудке, желчевыводящих путях, кишечнике, мочевыводящих путей. Таким образом, М-холинорецепторы избирательно блокируются и теряют чувствительность к ацетилхолину. Благодаря такому эффекту устраняется спазм гладкой мускулатуры. Благодаря действию препарата снижается ослабляется перистальтика, уменьшается количество продуцируемой соляной кислоты, фермента пепсина, а также снижается активность выработки секретов поджелудочной железы.

Препарат не преодолевает гематоэнцефалический барьер. Риабал не является токсическим для организма, поэтому длительное применение препарата не разрушает печень, почки и кроветворную систему.

Условия хранения: хранить при температурном режиме от 15 до 25 градусов. Хранить в темном месте. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Прифиния бромид
Производитель:

Хикма Фармасьютикалс
Фарм. группа:

Холинолитические лекарственные средства, действующие преимущественно в области периферических М-холинореактивных систем

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AB

Синтетические холиноблокаторы – четвертичные аммониевые соединения
A03AB18

Прифиния бромид

Описание препарата «Риабал » на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торгова назва

Риб’ячий жир

АТХ код

C10AX06

Діюча речовина

Концентрат жиру морських риб, основними складовими якого є ейкозапентаєнова кислота (ЕРА) та докозогексаєнова кислота (DHA)

Механізм дії

Препарат Риб’ячий жир містить Омега-3 поліненасичені жирні кислоти. Основний вплив мають ейкозапентаєнова кислота і докозогексаєнова кислота. Ці жирні кислоти проявляють гіполіпідемічну активність, незначну антиагрегантну, антикоагуляційну, імуномоделюючу та протизапальну дії.

Гіполіпідемічний ефект препарату обумовлений здатністю нормалізувати вміст ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) і ліпопротеїдів дуже низької щільності (ЛПДНЩ), змінювати властивості мембран клітин, підвищувати функціональну активність рецепторів мембран, що сприяє нормалізації метаболізму ліпопротеїдів, покращанню клітинної взаємодії ліпопротеїдів з рецепторами.

Антиагрегантний ефект препарату пов’язаний зі здатністю змінювати ліпідний склад клітинних оболонок і характеризується зменшенням вмісту в мембранах арахідонової кислоти та збільшенням рівня ейкозапентаєнової кислоти. Внаслідок цих змін відбувається зниження продукції тромбоксану А, а також інших двоненасичених ейкозаноїдів (дериватів арахідонової кислоти), які посилюють агрегацію тромбоцитів, стимулюють продукцію тромбоксану з ейкозапентаєнової кислоти, тромбоксану А та інших триненасичених ейкозаноїдів.

Вазодилататорна (судинорозширювальна) дія препарату пов’язана з впливом на продукцію вазодилататорних простагландинів та інших вазоактивних речовин, які приймають участь у регуляції тонусу судин (зниження рівня норадреналіну в крові, вивільнення депресорного аденозину, пригнічення транспорту кальцію в клітину).

Показання до застосування

Риб’ячий жир застосовують з метою попередження та уповільнення розвитку атеросклерозу, для профілактики повторного інфаркту міокарда, у комплексному лікуванні захворювань, що супроводжуються патологічним гіперліпідемією (підвищенням рівня ліпідів).

Протипоказання

Препарат не призначають хворим з відомою гіперчутливістю до риб’ячого жиру, допоміжних компонентів, при порушенні згортання крові, гемофілії, дитям віком до шести років.

Через незначну антитромботичну дію препарат Риб’ячий жир не слід застосовувати пацієнтам із гемофілією та іншими геморагічними діатезами. Необхідно дотримуватись особливої обережності при застосуванні у пацієнтів, які приймають антикоагулянти (наприклад, варфарин).

Рекомендується припинити використання препарату принаймні за чотири дні до можливих хірургічних втручань.

Через антитромботичну дію препарату його використання в період вагітності допускається лише у випадку призначення лікарем.

У період лактації препарат Риб’ячий жир можна застосовувати тільки за призначенням лікаря.

Побічна дія

В окремих випадках під час застосування препарату Риб’ячий жир можуть спостерігатися незначні розлади травлення, які корегуються зниженням дози.

У деяких пацієнтів з наявністю підвищеної чутливості можуть виникати алергічні реакції.

При довготривалому застосуванні препарату Риб’ячий жир у високих дозах можлива поява запаху риби видихуваного повітря.

Внаслідок антикоагулянтної активності даного препарату можуть спостерігатися носові кровотечі, посилюватися кровотечі із ран.

Передозування

Випадки передозування препаратом Риб’ячий жир не зареєстровані.

При тривалому використанні високих доз збільшується ризик розвитку побічних реацій.

Режим дозування

Препарат Риб’ячий жир призначений для перорального застосування.

Дорослим, дітям старше шести років рекомендується приймати по 1–2 капсули 3 рази/добу. Бажано застосовувати препарат курсами по 2–3 місяці.

Капсули краще приймати після їжі, запиваючи достатньою кількістю рідини (200 мл води).

Якщо препарат призначають курсами, то необхідно регулярно (кожні 2–3 місяці) проводити моніторинг лабораторних параметрів системи згортання крові.

Форма випуску

Капсули по 500 мг № 70, № 100

Виробник

АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина

Умови зберігання

При температурі в межах 15–25̊С.

Взаємодія з іншими ліками і алкоголем

Препарат Риб’ячий жир з особливою обережністю слід застосовувати одночасно з засобами, які впливають на коагуляцію крові. Може спостерігатися взаємодія з нестероїдними протизапальними засобами (наприклад, ацетилсаліциловою кислотою). Ознаками таких взаємодій можуть бути гематурія, носові кровотечі, мелена, кровохаркання, криваве блювання.

Не рекомендовано вживати алкоголь під час застосування препарату Риб’ячий жир.

Умови продажу в аптеці

Відпуск без рецепту.

Більш детальну інформацію читайте в офіційній інструкції до препарату.

Общая информация

Действующее в-о:

Омега-3
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль

Описание препарата «Риб’ячий жир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Рибавин

О препарате:

Рибавин – противовирусный препарат. Активен в отношении вирус герпеса, гепатита С, парагриппа, ньюкаслской болезни, эпидемического паротита, оспы, болезни Марека, онкогенных РНК-вирусов, реовирусов.

Показания и дозировка:

Рибавин для перорального применения используют в терапии хронического гепатита С:

при обострении после терапии интерфероном α;
у больных, не получавших интерферон α;
при отсутствии терапевтического ответа от терапии интерфероном α.

Форма для парентерального применения используется при геморрагической лихорадке, в комплексной терапии бешенства.

При гепатите С Рибавин назначают в суточной дозе 1000-1200 мг/сутки (500-600 мг×2 раза). Длительность лечения индивидуальная, в среднем – 0,5-1 год. При наличии вируса генотипа 1 минимальный курс составляет год и более. У не лечившихся больных, при рецидивном течении и при отсутствии терапевтического ответа при монотерапии интерфероном курс – 6мес. и более. Режим дозирования и сроки лечения определяет врач.

Передозировка:

При превышении терапевтической дозы Рибавина наблюдается усиление побочных эффектов. Гемодиализ неэффективен. Показана симптоматическая терапия с одновременной отменой препарата.

Побочные эффекты:

Нежелательные эффекты приема препарата Рибавина следующие:

бессонница;
головная боль;
астенические состояния;
депрессия;
тромбоцитопения;
тревожные состояния;
лейкопения;
гемолитическая анемия;
нейтропения;
гранулоцитопения;
внезапная остановка сердца;
диспноэ;
спазм бронхов;
кожная сыпь;
парестезии;
извращение вкусового восприятия;
тремор; н
арушения слуха, зрения;
сухость слизистой носоглотки; а
бдоминальная боль;
миалгии;
дисменорея;
снижение либидо;
простатит;
меноррагии.

Противопоказания:

Рибавин не применяют при:

беременности;
лактации;
инфаркте миокарда;
печеночной недостаточности;
тяжелой анемии;
почечной недостаточности с показателями КК менее 0,05 л/мин;
хронической сердечной недостаточности (кроме первой степени);
сахарном диабете (декомпенсированном с приступами кетоацидоза) – патологиях аутоиммунного характера;
заболеваниях щитовидной железы;
тромбофлебите;
циррозе печени в стадии декомпенсации;
нарушениях свертываемости крови;
серповидно-клеточной анемии;
миелодепрессии;
талассемии;
гиперчувствительности к рибавирину, его химическим аналогам, вспомогательным компонентам;
тяжелых депрессивных состояниях, особенно с суицидальным компонентом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Симетикон, антациды на основе магния, алюминия снижают биодоступность рибавина. Синергизм действия наблюдается с интерфероном альфа. С зидовудином наблюдается антагонизм и повышение концентрации маркеров ВИЧ в крови. Не допускается совместный прием диданозина и рибавина из-за возможного усиления токсичности.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Рибавирин.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Рибавин – сильный противовирусный препарат. Активен в отношении вирус герпеса, гепатита С, парагриппа, ньюкаслской болезни, эпидемического паротита, оспы, болезни Марека, онкогенных РНК-вирусов, реовирусов. Действует Рибавин внутриклеточно, фосфорилируясь до метаболитов, которые выступают конкурентными ингибиторами ИМФДГ, РНК-полимеразы, гуанилил-трансферазы и-РНК. Это приводит подавлению синтеза белка и вирусной РНК, снижению концентрации внутриклеточного гуанозинтрифосфата. Рибавин выступает как ингибитор репликации вирионов и прекращает размножение вирусов.

Условия хранения:

Хранить любые формы выпуска препарата Рибавирин следует в темном месте. Не допускать температуры воздуха в помещении хранения более 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Рибавин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Рибаварин

О препарате:

Рибавирин – противовирусный препарат. Активен в отношении вирус герпеса, гепатита С, парагриппа, ньюкаслской болезни, эпидемического паротита, оспы, болезни Марека, онкогенных РНК-вирусов, реовирусов.

Показания и дозировка:

Рибавирин для перорального применения используют в терапии хронического гепатита С:

при обострении после терапии интерфероном α;
у больных, не получавших интерферон α;
при отсутствии терапевтического ответа от терапии интерфероном α.

При гепатите С Рибавирин назначают в суточной дозе 1000-1200 мг/сутки (500-600 мг×2 раза). Длительность лечения индивидуальная, в среднем – 0,5-1 год. При наличии вируса генотипа 1 минимальный курс составляет год и более. У не лечившихся больных, при рецидивном течении и при отсутствии терапевтического ответа при монотерапии интерфероном курс – 6мес. и более. Режим дозирования и сроки лечения определяет врач.

Передозировка:

При превышении терапевтической дозы Рибавирина наблюдается усиление побочных эффектов. Гемодиализ неэффективен. Показана симптоматическая терапия с одновременной отменой препарата.

Побочные эффекты:

Нежелательные эффекты приема препарата Рибавирин следующие:

бессонница;
головная боль;
астенические состояния;
депрессия;
тромбоцитопения;
тревожные состояния;
лейкопения;
гемолитическая анемия;
нейтропения;
гранулоцитопения;
внезапная остановка сердца;
диспноэ;
спазм бронхов;
кожная сыпь;
парестезии;
извращение вкусового восприятия;
тремор; н
арушения слуха, зрения;
сухость слизистой носоглотки; а
бдоминальная боль;
миалгии;
дисменорея;
снижение либидо;
простатит;
меноррагии.

Противопоказания:

Рибавирин не применяют при:

беременности;
лактации;
инфаркте миокарда;
печеночной недостаточности;
тяжелой анемии;
почечной недостаточности с показателями КК менее 0,05 л/мин;
хронической сердечной недостаточности (кроме первой степени);
сахарном диабете (декомпенсированном с приступами кетоацидоза) – патологиях аутоиммунного характера;
заболеваниях щитовидной железы;
тромбофлебите;
циррозе печени в стадии декомпенсации;
нарушениях свертываемости крови;
серповидно-клеточной анемии;
миелодепрессии;
талассемии;
гиперчувствительности к рибавирину, его химическим аналогам, вспомогательным компонентам;
тяжелых депрессивных состояниях, особенно с суицидальным компонентом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Симетикон, антациды на основе магния, алюминия снижают биодоступность рибавирина. Синергизм действия наблюдается с интерфероном альфа. С зидовудином наблюдается антагонизм и повышение концентрации маркеров ВИЧ в крови. Не допускается совместный прием диданозина и рибавирина из-за возможного усиления токсичности.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Рибавирин.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Рибавирин – сильный противовирусный препарат. Активен в отношении вирус герпеса, гепатита С, парагриппа, ньюкаслской болезни, эпидемического паротита, оспы, болезни Марека, онкогенных РНК-вирусов, реовирусов. Действует Рибавирин внутриклеточно, фосфорилируясь до метаболитов, которые выступают конкурентными ингибиторами ИМФДГ, РНК-полимеразы, гуанилил-трансферазы и-РНК. Это приводит подавлению синтеза белка и вирусной РНК, снижению концентрации внутриклеточного гуанозинтрифосфата. Рибавирин выступает как ингибитор репликации вирионов и прекращает размножение вирусов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Рибавирин
Производитель:

Вертекс, ФФ,ООО, Украина
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AB

Нуклеозиды и нуклеотиды
J05AB04

Рибавирин

Описание препарата «Рибавирин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Ингибирует (подавляет) синтез вирусной РНК (рибонуклеиновой кислоты -элемента строения клетки, участвующего в биосинтезе белка) и ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты -составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации). Проходя через клеточные мембраны, рибамидил метаболизируется (претерпевает превращения), превращаясь в моно- и трифосфат. Риба-мидил-5′-монофосфатявляется конкурентным ингибитором инозинмонофосфата дегидрогеназы, что приводит к торможению синтеза вирусных РНК и ДНК, не действуя на клетки хозяина (человека).

Показания к применению:

Рибамидил оказывает противовирусное действие при гриппе типа А и В, инфекциях, вызванных вирусом герпеса (вируса, вызывающего поражение кожи и слизистых), таких как герпетический гингивостоматит (воспаление слизистой оболочки ротовой полости и десен, вызываемое вирусом герпеса), генитальный герпес (воспаление половых органов, вызываемое вирусом герпеса), опоясывающий герпес (вирусное заболевание центральной и периферической нервной системы с появлением пузырьковой сыпи по ходу чувствительных нервов); а также при кори и ветряной оспе, гепатите А (болезни Боткина – инфекционном воспалении ткани печени, вызываемом вирусом, проникающим в организм через рот) и острой форме гепатита В (сывороточного гепатита – воспаления ткани печени, вызванного проникновением вируса в организм во время переливания крови, прививки, укола и т. д.).

Способ применения:

Принимают внутрь (после еды). Дозы для взрослых при лечении гриппа по 0,2 г 3-4 раза в день в течение 3-5 дней. Лечение следует начинать при первых признаках заболевания. При других вирусных заболеваниях назначают по 0,2 г 3-4 раза в день в течение 7-10-14 дней. При лечении острых инфекций можно назначать в 1-й день ударную дозу – 1,4-1,6 г (1400-1600 мг). Детям назначают по 10 мг/кг в сутки.

Побочные действия:

При применении препарата возможны боли в желудке, метеоризм (скопление газов в кишечнике), повышение уровня непрямого билирубина в крови.

Противопоказания:

Острые заболевания печени и почек, тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы), беременность.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,2 г в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Виразол, Рибавирин. Трибавирин, Вирамид, Виратек, Вирател, Виразид, Вирустаз.Внимание!Перед применением препарата Рибамидил вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Рибавирин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J05

Противовирусные препараты для системного применения
J05A

Противовирусные средства прямого действия
J05AB

Нуклеозиды и нуклеотиды
J05AB04

Рибавирин

Описание препарата «Рибамидил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Противопоказания

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торгова назва

АТХ код

Діюча речовина

Механізм дії

Показання до застосування

Протипоказання

Побічна дія

Передозування

Режим дозування

Форма випуску

Виробник

Умови зберігання

Взаємодія з іншими ліками і алкоголем

Умови продажу в аптеці

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: