Январь, 2021 - Piluli.info

Фармакологическое действие:

Респиброн – иммуномодулирующий препарат, содержащий бактериальный лизат. Респиброн способствует повышению специфического иммунного ответа за счет повышения уровня сывороточных и секреторных антител, а также активации механизмов гуморального и клеточного неспецифического иммунитета. Респиброн способствует уменьшению частоты развития инфекционных респираторных заболеваний, а также снижению тяжести течения инфекционных заболеваний дыхательных путей. Применение препарата Респиброн в качестве профилактического и лечебного средства позволяет снизить потребность в антибиотикотерапии. Технология получения нативного высокоиммуногенного материала из крупных фрагментов клеточных стенок микроорганизмов позволяет стимулировать высокий уровень продукции специфических антител. Респиброн активирует неспецифический иммунный ответ за счет активации дендритных клеток, макрофагов, нейтрофилов и Nk-клеток, а также индукции клеточного лизиса и фагоцитоза вследствие повышения адгезии макрофагов на бактериях. Респиброн активирует специфический иммунный ответ за счет стимуляции продукции интерлейкина-2, активации эффекторных СД4 и СД8 Т- и В-лимфоцитов, а также повышения продукции специфических сывороточных иммуноглобулинов А, M, G и sIgA. Таблетки Респиброн способствуют повышению продукции интерлейкина-2, интерлейкина-12, интерлейкина-10, ИфHg (CD4+ Th типа 1), а также увеличению экспрессии рецептора к CD4+ и CD8+ в Т-лимфоциты, ИЛ-2 в В-лимфоциты, количества CD4+ и CD8+ эффекторных Т-клеток in vitro. In vivo при применении препарата Респиброн отмечается повышение активности иммуноглобулина М В-лимфоцитов памяти (CD27+, CD24+), экспрессии рецептора к CD4+ и CD8+ в Т-лимфоциты и ИЛ-2 в В-лимфоциты, количества секреторного иммуноглобулина А на слизистых оболочках органов дыхательной системы. При сублингвальном применении препарат Респиброн хорошо абсорбируется в системный кровоток.

Показания к применению:

Респиброн предназначен для терапии пациентов, страдающих острыми и подострыми формами инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей различной этиологии. Таблетки Респиброн могут применяться в качестве профилактического средства у пациентов с хроническими и рецидивирующими инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей различной этиологии. В частности Респиброн назначают пациентам с острыми респираторными вирусными инфекциями, гриппом, бактериальным тонзиллитом, фарингитом, ларингитом, синуситом, эпиглогитом и ангиной, а также бактериальным, вирусным и аллергическим ринитом. Кроме того, Респиброн может быть назначен в качестве лечебного и профилактического средства при различных формах (хронических, острых, подострых и рецидивирующих) инфекционных заболеваний нижних дыхательных путей. В том числе таблетки сублингвальные назначают пациентам с трахеитом, бронхитом, трахеобронхитом, бронхоэктазами, хронических заболеваниях легких с явлениями обструкции. Респиброн рекомендован в качестве профилактического средства детям с частыми острыми респираторными заболеваниями и хроническими обструктивными заболеваниями легких. Таблетки сублингвальные Респиброн применяют в комплексной терапии инфекций, вызванных микроорганизмами, резистентными к антибиотикотерапии, а также осложнений, развившихся на фоне бактериальных или вирусных инфекционных заболеваний.

Способ применения:

Респиброн предназначен для сублингвального применения. Таблетку рекомендуется удерживать в ротовой полости до полного растворения. Детям, для удобства приема препарата, допускается измельчить таблетку и растворить в небольшом количестве питьевой воды (около 10-15мл). Для достижения максимального фармакологического эффекта не следует принимать пищу в течение 30 минут после приема препарата Респиброн. Продолжительность применения и схему приема препарата Респиброн определяет врач. Пациентам с острыми заболеваниями, как правило, назначают по 1 таблетке сублингвальной в сутки. Минимальный рекомендованный курс лечения составляет 10 дней. Респиброн следует принимать до полного исчезновения симптомов заболевания (прием препарата более 10 дней подряд возможен только под тщательным контролем лечащего врача). В качестве профилактического средства Респиброн, как правило, назначают по 1 таблетке в сутки. Продолжительность приема составляет 10 дней. Спустя 20 дней рекомендуется повторить курс приема препарата. Общая курсовая профилактическая доза препарата Респиброн составляет 30 таблеток (3 курса приема по 10 дней с интервалом 20 дней).

Побочные действия:

Респиброн, как правило, неплохо переносится пациентами. Сообщалось о единичных случаях развития аллергических реакций в период терапии препаратом Респиброн. В случае развития реакции гиперчувствительности прием таблеток Респиброн следует прекратить.

Противопоказания:

Респиброн не следует назначать пациентам с индивидуальной непереносимостью ингредиентов препарата. Не рекомендуется применять Респиброн для лечения детей младше 2 лет.

Беременность:

Респиброн не следует применять для терапии женщин в первом триместре беременности. Перед началом лечения препаратом Респиброн у женщин детородного возраста следует исключить беременность. При планировании беременности не следует применять препарат Респиброн. Во втором и третьем триместре решение о применении препарата Респиброн принимает врач, учитывая возможные риски для плода. В период лактации таблетки сублингвальные Респиброн назначают с осторожностью после решения вопроса о возможном прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Без особенностей.

Передозировка:

В настоящее время сообщений о передозировке препарата Респиброн не поступало.

Форма выпуска:

Таблетки сублингвальные Респиброн в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в картонную пачку вложено 1 или 3 блистера.

Условия хранения:

Респиброн следует хранить не более 3 лет после изготовления в помещениях с температурой, не превышающей 25 градусов Цельсия.

Состав:

1 таблетка препарата Респиброн содержит: Бактериальный лизат высушенный из замороженного состояния – 50мг; Дополнительные ингредиенты. 7мг бактериального лизата соответствуют: Streptococcus viridans – 6х109 единиц; Streptococcus pyogenes – 6х109 единиц; Staphylococcus aureus – 6х109 единиц; Klebsiella ozaenae – 6х109 единиц; Klebsiella pneumoniae – 6х109 единиц; Neisseria catarrhalis – 6х109 единиц; Haemophilus influenzae B – 6х109 единиц; Diplococcus pneumoniae – 6х109 единиц (в частности по 1х109 единиц таких типов: TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24).

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Респиброн» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат для увлажнения и защиты роговицы.

Показания и дозировка:

Снижение слезопродукции вследствие сухого кератоконъюнктивита.

Используется местно. Перед применением переверните флакон несколько раз до получения однородной непрозрачной эмульсии, белого цвета. Одна капля закапывается в конъюнктивальный мешок 2 раза/сут с интервалом 12 ч.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата Рестасис не сообщалось. При местном применении препарата в виде глазных капель вследствие низкой концентрации циклоспорина передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

При применении препарата Рестасис наиболее часто (в 17% случаев) отмечалось ощущения жжения в глазу.

Частота встречаемости побочных эффектов: очень частые (>10%), частые (>1%, <10%), . нечастые (>0.1%, <1%); редкие (>0.01%, <0.1), очень редкие (<0.01%).

Очень частые: жжение в глазу.
Частые: раздражение глаза, гиперемия конъюнктивы глаза, ощущение инородного тела в глазу, боль и зуд в глазу, выделения из глаза, затуманивание зрения, синдром сухого глаза, светобоязнь, головная боль.
Нечастые: кератит с изъязвлением, отек и гиперемия век, повышенное слезотечение, головокружение, тошнота, сыпь.
Частота неизвестна: отек конъюнктивы глаза и век, реакции повышенной чувствительности, крапивница.

Противопоказания:

Острые инфекционные заболевания глаз
Беременность
Период лактации
Возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к компонентах препарата

С осторожностью: у пациентов с герпетическим кератитом в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Циклоспорин 500 мкг.

Форма выпуска:

Капли глазные.

Фармакологическое действие:

Циклоспорин – вещество, оказывающее иммунодепрессивный эффект при системном введении. При угнетении продукции слезы у больных с сухим кератоконъюнктивитом, циклоспорин, применяемый местно, оказывает противовоспалительное и иммуномодулирующее действие.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.Срок годности – 2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циклоспорин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Рестасис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Реструкта про инъекционе С относится к комплексным антигомотоксическим средствам, в основе которого содержатся растительные, минеральные и животные составляющие, обладающие противовоспалительным, анальгетическим, диуретическим эффектами, нормализуют пуриновый обмен, снимают подагрические проявления с одновременным иммунокоррегирующим и дренажным действием. Его потенциированные компоненты обладают синергичным регулирующим эффектом. Действие Безвременника осеннего основано на влиянии на мышечно-суставную систему, снимает воспалительные изменения и уменьшает болевые проявления. Действует спазмолитически на гладкую мускулатуру мочевых путей. Золотая розга обладает диуретическим эффектом. Применима при нарушениях мочеиспускания, гематурии и микроальбуминурии. Уменьшает проявления МКБ, нефрозов и водянки. Используется при ДГПЖ. Барбарис проявляет спазмолитическое действие при урогенитальных заболеваниях, подагре, ревматизме, изменениях желчевыводящих путей, коликах на фоне желчекаменной болезни. Уменьшает воспаление в тканях. Бриония имеет выраженный противовоспалительный и анальгетический эффект при изменениях суставов. Спазмолитически действует при почечной колике. Эхинацея обладает анальгетическим и иммунокорректирующим действием. Сумах ядовитый снимает болевые проявления при ревматизме и мышечном перенапряжении. Сарсапарилла действует как спазмолитик и уменьшает мочекислый диатез, выводит избыточное количество солей при нефропатии и МКБ. Ива белая снимает воспалительные изменения суставов и нормализует работу потовых желез. Моногидрат кофеина используется при нарушениях сна и эмоциональной лабильности. Применяется при параличе мочевого пузыря. Хинное дерево повышает жизненный тонус при астении, снимает болевые проявления при невралгии, остеохондрозе, болезни Шейрмана. Гидрогенфосфат кальция рекомендован при низкорослости и рахите у детей, нарушении прорезывания зубов, болезнях позвоночника, ускоряет процесс формирования костной мозоли, восполняет дефицит кальция. Фосфат железа снимает явления анемии, воспалений артериальной стенки, уменьшает проявления острого ревматизма и осиплости голоса. Повышает жизненный тонус. Хлорид лития проявляет противовоспалительные эффекты и нормализует пуриновый обмен и уровень мочевой кислоты. Гидрид кремнезема улучшает состояние соединительной ткани, снимает воспалительные изменения в лимфатических узлах. Компонент препарата лесной муравей применяется при невралгиях, ревматизме, остром гломерулонефрите и микроальбуминурии.

Показания к применению:

– Подагра; – артрит подагрический острая и хроническая форма; – мочекаменный диатез; – мочекислый диатез; – кристаллурия – лечение и профилактика.

Способ применения:

Препарат используется для парентерального применения. Однократная доза: С 12 лет и взрослый возраст – 2,2 ml. Внутримышечно, подкожно, внутривенно, внутрикожно, периартикулярно (в околосуставную область), в места акупунктуры. Частота применения: от 1го до 3х раз в неделю, максимально – не более 2х инъекций в сутки. Подагра острый период – препарат вводится с интервалом 24-48 часов. Возможно использование раствора для перорального приема. Длительность терапии: 4-6 недель.

Побочные действия:

Не имеется данных о наличии нежелательных эффектов.

Противопоказания:

– Индивидуальная непереносимость составляющих препарата; – туберкулёз; – болезни соединительной ткани – коллагенозы, ревматизм; – аутоиммунные процессы; – лейкемия; – рассеянный склероз; – ВИЧ; – беременность; – детская возрастная группа до 12ти лет.

Беременность:

Не рекомендован для применения у беременных в связи с малой доказательной базой безопасности препарата при беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не имеет особенностей.

Передозировка:

Нет данных о передозировке препаратом.

Форма выпуска:

Раствор д/инъекций ампулы 2,2 ml №5. 5 ампул в контурном пластиковом поддоне, по 1 упаковке пластиковой в картонной упаковке.

Условия хранения:

Хранить в прохладном, сухом месте.

Синонимы:

1 ампула р-ра содержит: золотая розга D3 – 83 мг; бриониа D4 143 – мг; гидрогенфосфат кальция D3 – 83 мг; ландыш майский D4 – 83 мг; барбарис обыкновенный D4 – 143 мг; эхинацея узколистная D4 – 83 мг; лесной муравей D10 – 83 мг; фосфат железа D10 – 83 мг; лесной муравей D4 – 83 мг; лесной муравей D6 – 83 мг; хлорид лития D3 – 83 мг; сумах ядовитый D4 – 146 мг; моногидрат кофеина D4 – 83 мг; хинное дерево D4 – 83 мг; безвременник осенний D4 – 143мг; сарсапарилла лечебная D4 – 143 мг; ива белая D4 – 143 мг; гидрид кремнезема, содержащий воду D8 – 83 мг; эксципиенты – NaCl 0,9% раствор q.s.

Дополнительно:

Обладает длительным пролонгированным влиянием на организм. Оказывает позитивное действие на кальциевый обмен. Допустимо длительное применение без проявления негативных реакций. Применение препарата уменьшает потребность в симптоматической терапии. Возможно безопасное использование Реструкта про инъекционе с другими препаратами.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Реструкта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Анаболический стероид с андрогенным эффектом. Действующее вещество блокирует гонадотропный эффект гипофиза и имеет прямое воздействие на яички.

Показания и дозировка:

Ретаболил применяется во всех случаях, когда требуется длительный и интенсивный анаболический эффект или когда ранее примененный препарат не имел нужного действия, например, при раке молочной железы или прогрессирующей мышечной дистрофии. Больные подвергаются хроническому гемодиализа, анорексия нервная, потеря массы тела от хронической недостаточности поджелудочной железы. Диабетическая ретинопатия и остеопороз.

Каждые 3-4 недели 25 мг препарата внутримышечно – общепринятая клиническая доза. Индивидуальные высокие дозы могут быть определены при миопатиях. Общепринятая доза для взрослых при заболеваниях почек с уремией еженедельно составляет 50 мг внутримышечно. В дозе 50 мг внутримышечно каждые пять дней Ретаболил назначают онкологическим больным. Детям Ретаболил назначают внутримышечно один раз в 3-4 недели в дозе 0,4 мг / кг веса.

Передозировка:

Симптомы передозировки – явление крайне редкое. Приприеме препарата длительное время и в больших дозаху женщин могут возникать увеличение клитора, угри, значительные нарушения менструального цикла, у мужчин – угнетение сперматогенеза. Большие дозы Ретаболил вызывают сонливость, тошноту, рвоту, охриплость голоса появление отеков. Специального антидота не существует. Вышеуказанные симптомы быстро исчезают после отмены препарата.

Побочные эффекты:

У больных, не зависимо от пола в качестве побочных явлений могут возникнуть потеря аппетита, чувство жжения языка, тошнота, рвота, угри, усиление или снижение либидо. Не исключается угнетение секреции гонадотропина, желтуха, холестаз. Может наблюдаться задержка натрия и воды, азота, усиление васкуляризации кожных покровов, отеки, гиперкальциемия. Возможны побочные явления, возникающие у женщин. Им характерны симптомы вирилизации (нарушения менструального цикла снижение тона голоса, рост волос по мужскому типу, облысение по мужскому типу, угри, необратимое увеличение клитора). У мужчин может возникать олигоспермия, гинекомастия, торможение функций яичек. Частые эрекции в пубертатном возрасте, увеличение полового мужского органа.

Противопоказания:

Препарат Ретаболил противопоказан при беременности и лактации, нефрозе, заболеваниях печени, раке предстательной железы или молочной железы у мужчин, метастазах в печени, печеночной недостаточности у онкологических больных.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, пероральных противодиабетических средств.

Состав и свойства:

В 1 мл 50 мг нандролона деканоата; вспомогательные вещества: изопропиловый спирт, бензиловый спирт, подсолнечное масло.

Фармакологическое действие:

Женщинам препарат следует назначать оценивая риск / выгода в связи с андрогенным эффектом препарата. Для детей не рекомендуется.

Ретаболил может применяться как адъювант с глюкокортикоидами, с цитостатическими препаратами и туберкулостатическими, а также при лучевой терапии.

Применять с осторожностью при печеночных и почечных, кардиоваскулярных заболеваниях, а также при мигрени, глаукоме и эпилепсии. Из-за риска задержки жидкости и натрия следует во время лечения нужно более тщательно контролировать внутриглазное давление. Каждые 4 недели следует контролировать печеночную функцию, так как возможно отклонения от нормы в функциональных пробах печени.

Необходимо до применения и во время лечения препаратом проводить ректальный контроль предстательной железы.

Дозировку противодиабетических препаратов нужно пересмотреть Определять продолжительность курса лечения у больных с градиентной злокачественной опухолью необходимо учитывая результаты исследования индивидуальных факторов и функциональных показателей печени. Назначать детям препарат только после сопоставления врачом пользы и риска от его назначения.

Форма выпуска:

В картонной упаковке 1 ампула (1 мл).

Условия хранения:

Рекомендуемый температурный режим – 15-30 С. Срок хранения – 5 лет

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нандролон
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия

Описание препарата «Ретаболил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

РЕТАПРЕС (RETAPRES) indapamide Представительство:М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп 10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные. 14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Диуретик. Антигипертензивный препарат

Регистрационные №№:

таб. с модиф. высвобождением, покр. оболочкой, 1.5 мг: 10, 28, 30 или 50 шт. – ЛС-001704, 23.06.06

Фармакологическое действие

Диуретик. Антигипертензивный препарат. Относится к производным сульфонамида и по фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Ингибирует абсорбцию натрия в кортикальном сегменте петли Генле, что приводит к увеличению выведения с мочой ионов натрия, хлора и приводит к усилению диуреза. В меньшей степени повышает выведение ионов калия и магния.

Дополнительно к диуретическому эффекту индапамид повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС.

Оказывает антигипертензивное действие в дозах, не вызывающих выраженный диуретический эффект.

При назначении в высоких дозах не влияет на степень снижения АД, несмотря на увеличение диуреза.

Уменьшает гипертрофию левого желудочка.

Не влияет на липидный и углеводный обмен.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи несколько замедляет абсорбцию, но не влияет на количество всосавшегося препарата. После приема внутрь Cmax досигается через 12 ч.

Распределение

При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме в интервале между приемами двух доз уменьшаются. Однако имеются индивидуальные различия у пациентов.

Связывание с белками плазмы – 79%. При повторном приеме не накапливается в организме.

Метаболизм

Метаболизируется в печени.

Выведение

T1/2 – 14-26 ч (в среднем 18 ч). 70% индапамида выводится почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится около 5%. Около 20% выводится с калом в виде неактивных метаболитов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика индапамида существенно не меняется.

Показания

– артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь по 1 таб. 1 раз/сут, предпочтительнее в утренние часы, запивая достаточным количеством жидкости.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: запор или диарея, диспепсия, тошнота, боль в животе; возможно развитие печеночной энцефалопатии; редко – панкреатит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нервозность, астения.

Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение.

Со стороны мочевыделительной системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: пятнисто-папулезнаясыпь, крапивница, кожный зуд, геморрагический васкулит.

Лабораторные показатели: гиперурикемия, гипергликемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкальциемия.

Прочие: возможно обострение течения системной красной волчанки.

Противопоказания

– гипокалиемия;

– тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии);

– тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией);

– печеночная энцефалопатия;

– одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QТ;

– возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

– повышенная чувствительность к препарату и другим производным сульфонамида.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени и/или почек, нарушении водно-электролитного баланса, гиперпаратиреозе, больным с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).

Беременность и лактация

Ретапрес не рекомендуется применять при беременности, т.к. препарат можут вызывать фетоплацентарную ишемию и приводить к замедлению развития плода.

В связи с тем, что индапамид выделяется с грудным молоком, также не рекомендуется назначение препарата в период грудного вскармливания.

Особые указания

При назначении тиазидных диуретиков пациентам с нарушениями функции печени возможно развитие печеночной энцефалопатии. В таких случаях прием препарата следует немедленно прекратить.

До начала лечения следует определить содержание ионов натрия в плазме крови. В процессе лечения необходим регулярный контроль этого показателя, т.к. первоначальное снижение концентрации натрия в плазме крови может быть бессимптомным. Особенно часто такой анализ следует проводить у больных с циррозом печени и у лиц пожилого возраста.

При терапии тиазидными диуретиками основной риск заключается в развитии гипокалиемии. У определенной категории пациентов (пациенты пожилого возраста, ослабленные пациенты и/или получающие сочетанную терапию, при циррозе печени с развившимися отеками или асцитом, ИБС, хронической сердечной недостаточности) необходимо избегать развития гипокалиемии (<3.4 ммоль/л). Гипокалиемия у этих больных приводит к усилению токсического действия сердечных гликозидов и повышает риск развития аритмий. Кроме того, к группе повышенного риска относятся больные с брадикардией или с увеличенным интервалом QT на ЭКГ, при этом неважно, вызвано такое увеличение врожденными причинами или наличием патологического процесса.

Гипокалиемия, так же как и брадикардия, является состоянием, способствующим развитию тяжелых сердечных аритмий, особенно типа “пируэт”. Во всех описанных выше случаях необходимо более часто определять содержание ионов калия в плазме крови. Первое измерение концентрации ионов калия в крови следует провести в течение первой недели от начала лечения.

При развитии гипокалиемии требуется ее коррекция.

При назначении Ретапреса пациентам с сахарным диабетом важно контролировать уровень глюкозы, особенно при наличии гипокалиемии.

У пациентов с повышенным содержанием мочевой кислоты отмечается тенденция к увеличению числа приступов подагры.

Тиазидные диуретики проявляют свою эффективность в полной мере только в случае отсутствия нарушений или при умеренно выраженных нарушениях функции почек (содержание креатинина в крови менее 2.5 мг/дл или 220 мкмоль/л).

У пациентов пожилого возраста нормальный уровень креатинина в плазме крови рассчитывают с учетом возраста, массы тела и пола.

Следует учитывать, что в начале лечения у пациентов может наблюдаться снижение клубочковой фильтрации, обусловленное гиповолемией, которая вызвана потерей воды и ионов натрия на фоне приема диуретиков. Как следствие, в плазме крови может увеличиваться концентрация мочевины и креатинина. Если функция почек не нарушена, такая временная почечная недостаточность, как правило, проходит без последствий. Однако при уже имеющейся почечной недостаточности состояние больного может ухудшиться.

На фоне приема индапамида возможен положительный результат при проведении допинг-контроля у спортсменов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В некоторых случаях при понижении АД могут возникать индивидуальные реакции (особенно в начале терапии или при сочетании нескольких антигипертензивных препаратов). В этом случае способность к занятию видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, может быть снижена.

Передозировка

Симптомы: возможны нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия), тошнота, рвота, снижение АД, судороги, головокружение, сонливость, заторможенность, полиурия или олигурия, заканчивающаяся анурией (вследствие гиповолемии).

Лечение: неотложные меры, направленные на удаление препарата из организма: промывание ЖКТ и/или назначение активированного угля с последующим восстановлением нормального водно-электролитного баланса. Показана симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении индапамида и препаратов лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови, сопровождающееся появлением признаков передозировки (вследствие уменьшения выведения лития с мочой). При необходимости назначения данной комбинации следует контролировать концентрацию лития в плазме крови и при необходимости корректировать его дозу.

При одновременном применении индапамида с астемизолом, бепридилом, эритромицином (для в/в введения), галофантрином, пентамидином, сультопридом, терфенадином, винкамином, антиаритмическими препаратами класса IА (в т.ч. хинидина, гидрохинидина, дизопирамида, амиодарона, бретилиума, соталола) повышается вероятность возникновения аритмий типа “пируэт”. Этому состоянию может способствовать гипокалиемия, брадикардия или удлиненение интервала QT.

При одновременном применении с НПВС (для системного применения), салицилатами в высоких дозах возможно развитие острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (из-за резкого снижения скорости клубочковой фильтрации). При необходимости назначения НПВС на фоне терапии Ретапресом следует компенсировать потерю жидкости и тщательно контролировать функцию почек.

При одновременном применении индапамида с амфотерицином B (для в/в введения), глюко- и минералокортикоидами (при системном применении), тетракозактидом, слабительными средствами, стимулирующими моторику кишечника, сердечными гликозидами повышается риск развития гипокалиемии (аддитивный эффект). Необходимо контролировать уровень калия в плазме крови и показатели ЭКГ и, при необходимости, показано соответствующее лечение.

При одновременном применении индапамида с баклофеном отмечается усиление гипотензивного эффекта.

При одновременном применении индапамида и циклоспорина возможно увеличение содержания креатинина в плазме крови при неизмененной концентрации циклоспорина.

При одновременном применении индапамида и трициклических антидепрессантов, нейролептиков отмечается усиление гипотензивного действия и повышение риска развития ортостатической гипотензии (аддитивный эффект).

При одновременном применении индапамида и солей кальция возможно развитие гиперкальциемии вследствие снижения экскреции ионов кальция с мочой.

При одновременном приеме индапамида с ингибиторами АПФ увеличивается риск развития артериальной гипотензии.

При комбинации индапамида с калийсберегающими диуретиками (амилорид, спиронолактон, триамтерен) повышается риск развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и у пациентов с нарушением функции почек.

При одновременном приеме индапамида с йодсодержащими контрастными средствами в высоких дозах возможно развитие обезвоживания организма и увеличение риска развития острой почечной недостаточности. Перед применением йодсодержащих контрастных веществ больным необходимо компенсировать потерю жидкости.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

М. Дж. Биофарм Пвт. Лтд., Индия

Описание препарата «Ретапрес» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ретарпен

О препарате:

Препарат Ретарпен является β-лактамным антибиотиком с пролонгированным действием. Применяется при различных бактериальных инфекциях.

Показания и дозировка:

Лекарственный препарат Ретарпен может быть назначен для лечения таких заболеваний, как:

острый тонзиллит,
хроническое рожистое воспаление,
скарлатина,
эризипелоид,
пинта,
фрамбезия,
сифилис.

Кроме того, данный препарат используют при инфицировании ран.

В качестве профилактического средства Ретарпен может быть назначен при контакте с больными скарлатиной и сифилисом, а также при наличии постстрептококкового гломерулонефрита.

Данное лекарственное средство предназначено для внутримышечного введения. Для приготовления суспензии необходимо добавить во флакон 5 мл воды для инъекции. Перед применением суспензию необходимо взболтать. Рекомендуется вводить препарат сразу же после приготовления суспензии. Не допускать длительного хранения в разведённом виде.

Длительность курса лечения данным препаратом должна быть установлена врачом.

Обычно для лечения первичного сифилиса назначают введение 2 инъекций по 2 400 000 МЕ с интервалом в 7 дней.

При вторичном сифилисе назначают курс из трёх инъекций.

Для лечения других заболеваний количество необходимых инъекций определяется индивидуально.

Передозировка:

Длительное применение данного препарата в завышенных дозах может привести к передозировке бензатин бензилпенициллином. В таком случае возможно развитие энцефалопатии, а также нарушений в работе желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота) и центральной нервной системы (повышенная возбудимость и судорожные реакции).

В качестве лечения передозировки Ретарпеном рекомендуется провести симптоматическую терапию. Эффективным также является проведение гемодиализа. Специфический антидот отсутствует.

Побочные эффекты:

В некоторых случаях терапия Ретарпеном может сопровождаться побочными эффектами в виде:

нарушений дыхания,
сильной головной боли,
агранулоцитоза,
боли в суставах,
глоссита,
гемолитической анемии,
невропатии,
лейкопении,
приступов тошноты,
лихорадочного состояния.

Также возможны изменения уровня плазменных трансаминаз, коллапсоидные состояния, нефропатия, пурпура, стоматит, вторичная суперинфекция, кандидоз, нейтропения, псевдомембранозный колит, нарушение свёртываемости крови и положительный тест Кумбса.

В случае возникновения у пациента аллергической реакции на данный препарат не исключается вероятность наступления ангионевротического отёка и анафилактического шока.

Противопоказания:

Применение данного препарата строго противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Кроме того, Ретарпен не назначается при наличии бронхиальной астмы, а также детям до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется совмещать терапию данным лекарственным средством с применением бактериостатических антибиотиков, так как это значительно снижает эффективность Ретарпена.

При одновременном применении Ретарпена и непрямых антикоагулянтов повышается эффективность последних.

Данное лекарственное средство может снижать надёжность пероральных контрацептивов.

Настоятельно рекомендуется воздержаться от приёма алкоголя на время применения Ретарпена.

Состав и свойства:

Бензатин бензилпенициллин.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечных инъекций во флаконах №50. 1 флакон Ретарпена содержит 2 400 000 МЕ бензатина бензилпенициллина.

Фармакологическое действие:

Лекарственный препарат Ретарпен является эффективным противомикробным средством пенициллинового ряда, обладающим пролонгированным действием. Его действующее вещество – бэта-лактамный антибиотик бензатин бензилпенициллин. Механизм действия данного препарата основан на подавлении синтеза мукополипептидных молекул, необходимых для строительства и поддержания цилиарной мембраны микроорганизмов. Отсутствие возможности восстановить мембрану приводит к гибели микроорганизмов.

Данное лекарственное средство является эффективным против таких грамположительных бактерий, как Streptococcus spp, Staphylococcus spp (пенициллиназонеобразующий), Erycipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Actinomyces israelli и Clostridium spp.

Чувствительными к данному препарату также являются некоторые грамотрицательные бактерии, среди которых Niesseria meningitidis, Niesseria gonorrhoeae и Treponema spp.

Условия хранения:

Настоятельно рекомендуется хранить данный препарат в оригинальной упаковке. Рекомендуемая температура хранения – не более +25оС.

Срок годности препарата в закрытой упаковке – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бензатина бензилпенициллин
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Описание препарата «Ретарпен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ретасол – средство для лечения угрей.

Показания и дозировка:

Ретасол назначается при:

узелково-кистозных акне в тяжелой форме (особенно на коже туловища);
себореи;
папулопустулезных угрях;
периоральном дерматите;
розацеа.

Для нанесения раствора используется ватный тампон. Кожа предварительно должна быть очищена. Длительность терапии наружным средством с изотретиноином – 1–3 месяца. Повторение курса лечения изотретиноином возможно лишь при назначении врача.

Передозировка:

При превышении терапевтических доз средства Ретасол возможно развитие обострения, усиление побочной симптоматики.

Побочные эффекты:

Применение препарата Ретасол может сопровождаться:

сухостью слизистых;
дерматитом;
сыпью;
шелушением подошв и ладоней;
эритемой;
хейлитом;
гипергидрозом;
конъюнктивитом;
помутнением роговицы;
светобоязнью;
дистрофическими изменениями ногтей;
паронихиями;
усиленной грануляцией пораженных тканей;
истончением волос;
фоточувствительностью;
отечностью;
нарушением ночного зрения;
истончением волос.

Противопоказания:

Ретасол не назначается при:

установленной беременности;
планируемой беременности;
лактации;
гиперчувствительности к изотретиноину, его аналогам;
терапии антибиотиками тетрациклинового ряда.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Действие изотретиноина ослабляется при одновременном применении прогестерона в микродозах.

При одновременном применении изотретиноина и витамина А возможно усиление токсических эффектов.

При одновременном применении изотретиноина и антибиотиков группы аминогликозидов существует риск развития внутричерепной гипертензии.

Состав и свойства:

1 мл раствора Ретасол содержит изотретиноина 0,25 мг. Аддитивные компоненты: бутилгидроксианизол, 1,2-пропиленгликоль, бутилгидрокситолуол, этанол.

Форма выпуска:

Ретасол выпускается в форме наружного спиртового раствора. Фасовки препарата следующие:

- 50 мл раствора/темный стеклянный флакон/упаковка;
- 30 мл раствора/темный стеклянный флакон/упаковка;
- 20 мл раствора/темный стеклянный флакон/упаковка;
- 15 мл раствора/темный стеклянный флакон/упаковка;
- 10 мл раствора/темный стеклянный флакон/упаковка.

Фармакологическое действие:

Изотретиноин выступает в роли дерматотропного средства. Препарат Ретасол устраняет проявления себореи, является кератолитиком, способствует устранению воспаления. Данное терапевтическое средство позволяет бороться с угрями.

Изотретиноин нормализует дифференцировку клеточных структур кожи в терминальной стадии. Также активный компонент практически останавливает усиленную пролиферацию эпителиальных структур в протоках сальных желез. Изотретиноинсодержащие средства тормозят выработку детрита, облегчают процесс его эвакуации. Ретасол усиливает регенерационные процессы в поврежденных тканях.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Изотретиноин
Производитель:

ЗАО «Ретиноиды», РФ

Описание препарата «Ретасол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ретиналамин (Retinalaminum)

О препарате

Ретиналамин стимулирует процесс восстановления поврежденных тканей и фоторецепторов сетчатки глаза, снижает локальное воспаление и нормализует проницаемость сосудистого эндотелия.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата являются следующие заболевания:

диабетическая ретинопатия;
посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Препарат вводят взрослым парабульбарно или в/м по 5–10 мг (растворяя в 1–2 мл 0,5% р-ра прокаина, воды для инъекций или 0,9% изотонического р-ра натрия хлорида) 1 раз в сутки. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Побочные эффекты

При передозировке могут возникнуть аллергические реакции, а также припухлость, боль в области век, гиперемия.

Противопоказания

Ретиналамин не рекомендован пациентам:

с гиперчувствительностью к компонентам препарата;
при беременности и лактации.

Опыт применения у детей отсутствует, поэтому при назначении необходимо учитывать потенциальный риск для здоровья ребенка.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Данных о взаимодействии активных веществ препарата с другими лекарствами нет.

Ретиналамин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Состав и свойства

В состав Ретиналами входит комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота, а также глицин в качестве вспомогательного вещества.

Выпускается в форме лиофилизата (порошка) для приготовления раствора для внутримышечного или парабульбарного введения.

Препарат представляет собой комплекс полипептидов с молекулярной массой, не превышающей 10 кДа, выделенных из сетчатки глаз крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста или свиней.

Механизм действия Ретиналамина определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Препарат оказывает тканеспецифическое стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки глаза; способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях сетчатки; ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки; активизирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза, уменьшает проявление воспалительной реакции, нормализует проницаемость сосудов, а также оказывает иммуномодулирующее действие.

Вследствие многокомпонентного состава препарата, представленного биологически активными нейропептидами и аминокислотами, обладающими суммарным многофункциональным действием и высокой тропностью к тканям сетчатки глаза, обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов и исследование фармакокинетики препарата не представляется возможным.

Хранить в сухом месте при температуре от 2 до 20 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Герофарм, ООО, г.Санкт-Петербург, Российская Федерация
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Ретиналамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Цефазолин применяютпри инфекциях мочеполовой системы, желчевыводящих путей, кожи и мягких тканей, дыхательных путей, костей и суставов. При септицемии, эндокардите, для профилактики инфекций в хирургии.

Перед началом лечениянеобходимо сделать кожную пробу. Наличие у пациента повышенной чувствительности к антибиотику необходимо исключить. Цефазолин вводят внутривенно (струйно или капельно) или внутримышечно. Цефазолин противопоказано вводить интратекально!

Обычные дозы для взрослых При пневмококковой пневмонии каждые 12 ч. применяют 500 мг препарата. При инфекциях, вызванных чувствительными граммположительными микроорганизмами каждые 8 часов от 250 мг до 500 мг. При острых неосложненных инфекциях мочевыводящих путей каждые 12 ч. применяют 1 г препарата. При инфекциях средней тяжести и тяжелых формах каждые 6-8 часов применяют от 500 мг до 1 г. При жизненно опасных инфекциях * (например, острый гематогенный остеомиелит,деструктивная пневмония, перитонит, эндокардит, осложненные урологические инфекции, сепсис) каждые 6 часов применяют от 1 г до 1,5 г препарата.

Для профилактики после операционной инфекции назначают за полчаса — час до операции 1 г Цефазолина, если операция длится 2 часа и более — дополнительно применяют 0,5-1 г, во время операции и по 0,5-1 г. На протяжении суток после операции препарат применяют каждые 6-8 часов.

Рекомендуемые дозы взрослым с нарушением функции почек.

Корректировать дозу нет необходимости при клиренсе креатинина 55 мл / мин. и более.
При клиренсе креатинина 35-54 мл / мин. коррекция разовой дозы также не нужна, но интервал между введениями должен составлять не менее 8 часов.
Разовая доза должна равняться половине обычной разовой дозы, а интервал между введениями составлять 12 часов при клиренсе креатинина 11-34 мл / мин.
Разовая доза равна должна составлять половину обычной разовой дозы с интервалом 18-часов — сутки, при клиренсе креатинина 10 мл / мин и менее.

Все рекомендуемые дозы применяют после введения начальной ударной дозы, в зависимости от тяжести и вида инфекции. При диализе препарат Цефазолин выводится. При нормальной функции почек пожилым пациентам назначают обычные взрослые дозы.

Детям старше 1 месяца препарат назначают в дозе 25-50 мг / кг веса, при инфекциях тяжелого характера – 100 мг / кг. Суточная доза для детей делится на 3-4 введения в равных частях.

Наивысшая суточная доза для детей – 100 мг / кг веса.

Дозировка для детей. На 4,5кг веса каждые 8 часов приблизительная разовая доза 40 мг., необходимый для разведения объем – 0,35 мл.
При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, – приблизительная разовая доза 30 мг, необходимый для разведения объем – 0,25 мл.
На 9 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 75 мг. Необходимый для разведения объем – 0,6 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов приблизительная разовая доза 55 мг. Необходимый для разведения объем – 0,45 мл.
На 13,5 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 115 мг. Необходимый для разведения объем – 0,9 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов приблизительная разовая доза 85 мг. Необходимый для разведения объем – 0,7 мл.
На 18 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 150 мг. Необходимый для разведения объем – 1,2 мл 115 мг. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов приблизительная разовая доза. Необходимый для разведения объем – 0,9 мл.
На 22,5 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 190 мг. Необходимый для разведения объем – 1,5 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза 140 мг. Объем, необходимый для разведения 1,1 мл.

50 мг / кг / сут, разделенная на 3 введения 50 мг / кг / сут, разделенная на 4 введения. 225 мг / мл. На 4,5 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 75 мг. Необходимый для разведения объем – 0,35 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза 55 мг. Необходимый для разведения объем – 0,25 мл.

На 9 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 150мг. Необходимый для разведения объем – 0,7 мл 110 мг. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза. Необходимый для разведения объем – 0,5 мл.
На 13,5 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 225 мг. Необходимый для разведения объем – 1,0 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза 170 мг. Необходимый для разведения объем – 0,75 мл
На 18 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 300 мг. Необходимый для разведения объем – 1,35 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза 225 мг . Объем, необходимый для разведения 1,0 мл
На 22,5 кг веса при приеме препарата каждые 8 часов приблизительная разовая доза 375 мг Объем, необходимый для разведения 1,7 мл. При этом же весе, но при необходимости принимать препарат каждые 6 часов, приблизительная разовая доза 285 мг. Необходимый для разведения объем – 1,25 мл

У детей с нарушениями функции почек коррекция режима дозирования зависит от показателей клиренса креатинина. При клиренсе креатинина 70-40 мл / мин применяется 60% от средней суточной дозы и вводится с интервалом 12 часов. При клиренсе креатинина 40-20 мл / мин применяется 25% средней суточной дозы с интервалом 12 часов. Детям с клиренсом креатинина 20-5 мл / мин применяется 10% средней суточной дозы каждые сутки. В начале применяется начальная ударная доза, а после вводят все рекомендуемые дозы.

Чтобы приготовить раствор для инъекций для внутривенного или внутримышечного струйного введения в 2 мл воды растворяют 0,5 г препарата, 1 г – в 4 мл воды. Для внутривенного болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды, затем в течение 3-5 минут медленно вводят. Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора глюкозы, 5% раствора глюкозы в растворе Рингера с лактатом для инъекций, 0,9% раствора хлорида натрия, раствора Рингера для инъекций без лактата или с лактатом, 0,9%, 0,45% или 0,2% раствора хлорида натрия в 5% растворе глюкозы. При разведении флаконы до полного растворения энергично встряхивают.

Передозировка:

Передозировка препаратом Цефазолин может вызвать головную боль, головокружение и парестезии. В случае хронической почечной недостаточности у пациента могут возникнуть нейротоксические явления, при этом отмечены генерализованные клонико-тонические судороги,повышенная судорожная готовность, тахикардия и рвота.

В случаях передозировки препарат нужно отменить, в случае необходимости провести противосудорожное симптоматическое лечение. При токсических реакциях, а также при симптомах передозировки Цефазолином выведения препарата можно ускорить путем гемодиализа. В данном случае перитонеальный диализ будет неэффективным.

Побочные эффекты:

Препарат Цефазолин может вызвать следующие побочные действия:

Зуд, кожная сыпь , гиперемия, крапивница, лихорадка, дерматит, очень редко – анафилаксия (в том числе снижение артериального давления, бронхоспазм), отек Квинке, сывороточная болезнь, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Диарея, рвота, тошнота, боль в животе, анорексия, оральный кандидоз. Возможно развития колита, характерного для антибиотиков. Гепатит, холестаз. Нейтропения, тромбоцитопения, обратимая лейкопения, анемия (а пластическая, гемолитическая), панцитопения, агранулоцитоз. Интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, нефропатия, почечная недостаточность, зуд в пере анальной области, зуд наружных половых органов, вагинит, кандидоз половых органов;

Возможно обратимое повышение уровня АЛТ, АСТ, повышение уровня билирубина, щелочной фосфатазы, ЛДГ, повышение содержания креатинина и мочевины в сыворотке крови, увеличение протромби нового времени; боль при внутримышечном введении, флебит при внутривенном введении, уплотнения; развитие суперинфекции, бледность кожи, гиперактивность, тахикардия,геморрагии.

Противопоказания:

Цефазолин противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к пенициллину, цефазолину и другим препаратам цефалоспоринового ряда.

Недоношенным детям и детям до 1 месяца не применять.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с пробенецидом, почечный клиренс цефазолина снижается , что увеличевает концентрацию цефазолина в крови.

Одновременно с «петлевыми» диуретиками (кислота этакриновая, фуросемид) антикоагулянтами, препарат применять не следует. При совместномприменении с этанолом возможны дисульфидам-подобные реакции.

При последовательном или единовременном назначении других препаратов, которые имеют нефротоксическое действие, токсическое действие на почки усиливается , поэтому контроль их функции необходим постоянно. Возможновозникновение перекрестной реактивности между препаратами пенициллиновой группы и Цефазолином.

Состав и свойства:

Состав:

Цефазолина натриевой соли стерильной в пересчете на цефазолин – 0,5 г или 1,0 г.

Форма выпуска:

Порошок во флаконах. В пачке 10 флаконов. По 0,5 г или 1,0 г во флаконах;

Фармакологическое действие:

Цефазолин обладает широким спектром антимикробного действия. Угнетает синтез биополимеров клеточной стенки бактерий подобно пенициллину. В отношении грамположительных микроорганизмов активен. Продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, большинство штаммов Streptococcus spp., втом числе пневмококки, грамм негативных микроорганизмов (Кишечная палочка, протей Mirabilis, Klebsiella SPP., Enterobacter аего ^ епез, Haemophylus гриппа, Clostridium перфрингенс, Neisseria гонореи, брюшного тифа Salmonella, Shigella disenteriae, шигеллы Флекснера). Устойчивые к антибиотику индолположительные штаммы протея (П. Моргана, П. угри, П. rettgeri), Enterobacter SPP., Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia SPP., Pseudomonas SPP

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке. Температура хранения – не выше 25 ° С. Беречь от детей!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цефазолин
Производитель:

Новартис Фарма

Описание препарата «Рефлин (цефазолин)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Рефортан

О препарате:

Лекарственный препарат Рефортан является коллоидным плазмозаменяющим раствором, который применяется для инфузии.

АТХ код:

B05AA07

Показания и дозировка:

Данный лекарственный препарат применяется при гиповолемическом состоянии и шоке, развившемся вследствие недостатка объема циркулирующей крови.
Также Рефортан показан к применению при тяжёлых ранениях, ожогах, инфекционных заболеваниях и сильной интоксикации.
Кроме того, данный препарат может применяться при проведении хирургических операций или гемодилюции (с целью уменьшения необходимого объема донорской крови).

Рефортан вводится инфузионно. Начинать введение препарата следует под пристальным вниманием врача, так как существует вероятность анафилактических реакций на препарат. Суточная доза препарата определяется лечащим врачом индивидуально в зависимости от тяжести состояния и количества потерянной крови. Следует помнить, что максимально допустимая суточная доза препарата составляет 33 мл на 1 кг массы тела пациента.

Передозировка:

При наступлении передозировки данным лекарственным препаратом может снизиться уровень гематокрита и нарушиться гемодинамика. В крови падает уровень гемоглобина и белка. Также возможна гемодилюция. В случае подобной передозировки рекомендуется немедленно прекратить введение препарата и провести оксигенацию. В некоторых случаях может быть назначено применение антигистаминных средств или глюкокортикостероидов.

Побочные эффекты:

В некоторых случаях при введении данного препарата могут наблюдаться побочные эффекты, такие как повышение активности альфа-амилазы, головные боли, миалгия и увеличение слюнных желез. Также существует вероятность развития анафилактоидных реакций, включая крапивницу, рвоту, озноб и лихорадку.

Также применение Рефортана приводит к изменениям лабораторных показателей. Претерпеть изменения может уровень сахара в крови, плотность мочи, скорость оседания эритроцитов и количество холестерина.

В редких случаях при введении препарата возможно возникновение анафилактической реакции.

Противопоказания:

Не смотря на гипоаллергенность данного препарата, не следует назначать его пациентам с известной реакцией гиперчувствительности к компонентам Рефортана.
Также применение данного раствора противопоказано при наличии у пациента гиперволемии, артериальной гипертензии, гипергидратации, коагулопатии, повышенного внутричерепного давления, сниженного уровня калия или фибриногена в крови, сердечной недостаточности, отёка лёгких, нарушений в работе почек, олигурии, анурии, тромбоцитопении, сердечной недостаточности или внутренних кровотечений.
Данное средство не применяется у пациентов возрастом до 10 лет.
Применять с осторожностью при хронических заболеваниях печени, почечной недостаточности и геморрагическом диатезе.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении данного препарата с аминогликозидными антибиотиками повышается их нефротоксичность.

Настоятельно рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя на период лечения препаратом.

Не применяется в I триместре беременности.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Гидроксиэтилкрахмал.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций 6% во флаконе №1. В 1 мл Рефортана содержит 60 мг гидроксиэтилкрахмала со среднемассовым значением молекулярной массы 200000 и молекулярным замещением 0,5. Вспомогательные вещества: хлорид натрия, вода для инъекций.

Фармакологическое действие:

Лекарственный препарат Рефортан является коллоидным плазмозаменяющим раствором, который применяется для инфузии. Препарат представляет собой 6% раствор гидроксиэтилкрахмала в 0,9% хлориде натрия. Рефортан применяется для восполнения недостающего объема циркулирующей крови, а также с целью устранения нарушений водно-солевого баланса. При введении препарата пациентам с обильной кровопотерей значительно снижается вероятность возникновения у них гипоксии и нарушений микроциркуляции. За счёт сходства гидроксиэтилкрахмала с эндогенным гликогеном Рефортан не провоцирует аллергические реакции и хорошо переносится организмом. Применение данного препарата также не приводит к возникновению отёков, так как Рефортан обладает способностью связывать воду, удерживая её в сосудистом русле, и препятствует её переходу в межклеточное пространство.

Условия хранения:

Данное лекарственное средство рекомендуется хранить в оригинальной упаковке в темном сухом месте, при температуре не более +25оС. Не следует подвергать заморозке. Максимальный срок хранения препарата – 5 лет. Не применять препарат после окончания срока годности.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гидроксиэтилкрахмал
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B05

Плазмазамещающие и перфузионные растворы
B05A

Препараты крови
B05AA

Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
B05AA07

Гидроксиэтилкрахмал

Описание препарата «Рефортан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация